JPH04261471A - 反応染料組成物ならびにそれを用いる繊維材料の染色または捺染方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】 【産業上の利用分野】本発明はヒドロキシル基及び／又
はアミド基を含有する材料、特にセルロース繊維、天然
又は合成ポリアミド繊維、ポリウレタン繊維あるいは皮
革等、更にはそれらの混紡繊維を染色及び捺染するに適
し、耐光堅牢かつ耐湿潤堅牢な染色を可能にする改良さ
れた反応染料組成物並びにその適用に関する。 【０００２】 【従来の技術】ヒドロキシル基及び／又はアミド基を含
有する材料の染色に用いられる反応染料として有用な化
合物であり、ビニルスルホン系反応基と色素母体がトリ
アジン環で連結した化合物は、例えば、特開昭５６−１
５４８１号公報などに記載されて公知である。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】従来、この種の反応染
料は繊維材料の染色及び捺染の分野に広く使用されてい
る。しかし現在の技術水準は、特定の染色法に対する適
性に関する高い要求水準ならびに染色物の堅牢性および
染色性に関する要求の高度化の点から十分に満足すべき
ものではない。前記した公知の反応染料も、ビルドアッ
プ性、溶解性、経時安定性及び堅牢性の面で更に改良さ
れることが強く望まれている。本発明者らは、上述の公
知染料を改良し、さらに染料に対して要求される要件を
広く満足できる新規な反応染料を見い出す目的で鋭意検
討した結果、本発明を完成した。 【０００４】 【課題を解決する為の手段】本発明は、遊離酸の形で下
記一般式（Ｉ） 【０００５】 【化３】 【０００６】（式中、Ｑは−ＳＯ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＳＯ
３Ｈを表わす。）で示される反応染料と、該染料に対し
て１〜５０重量％の、遊離酸の形で下記一般式（ＩＩ）
　【０００７】 【化４】 【０００８】（式中、Ｑ’は−ＳＯ２ＣＨ＝ＣＨ２　を
表わし、上記一般式（Ｉ）において、Ｑがアミノ基のｏ
−，ｍ−またはｐ−位に置換するとき、Ｑ’はそれぞれ
ｏ−，ｍ−またはｐ−位に置換するものとする。）で示
される反応染料を含有することを特徴とする反応染料組
成物、およびそれを用いることを特徴とする繊維材料を
染色または捺染する方法を提供するものである。 【０００９】本発明組成物における一般式（Ｉ）および
（ＩＩ）　で示される反応染料は、それぞれ遊離酸の形
で、またはその塩の形で存在し、特にアルカリ金属塩お
よびアルカリ土類金属塩、中でもソーダ塩、カリ塩、リ
チウム塩が好ましい。 【００１０】一般式（Ｉ）および（ＩＩ）　で示される
反応染料は特開昭５６−１５４８１及び５７−１４３３
６０　号公報に記載された方法で製造することができる
。 【００１１】本発明の染料組成物は、前記一般式（Ｉ）
および（ＩＩ）で示されるモノアゾ反応染料を混合する
ことによって得られるが、一般式（ＩＩ）で示される反
応染料の混合量は、一般式（Ｉ）の反応染料に対して、
１〜５０重量％、好ましくは１〜２０重量％である。本
発明においては、前記一般式（Ｉ）および（ＩＩ）で示
されるモノアゾ反応染料は、それぞれの合成時において
同時に合成されることで混合されていてもよく、又、別
々に合成されたのちに混合されてもよい。さらには、染
色時に混合されても差し支えない。 【００１２】本発明組成物は、繊維反応性を有し、ヒド
ロキシ基含有またはカルボンアミド基含有材料の染色又
は捺染に使用できる。材料は繊維材料の形で、あるいは
その混紡材料の形で使用されるのが好ましい。ヒドロキ
シ基含有材料は天然又は合成ヒドロキシ基含有材料、た
とえばセルロース繊維材料又はその再生生成物及びポリ
ビニルアルコールなどである。セルロース繊維材料は木
綿、その他の植物繊維、たとえばリネン、麻、ジュート
及びラミー繊維が好ましい。再生セルロース繊維はたと
えばビスコース・ステープル及びフィラメントビスコー
スなどである。カルボンアミド基含有材料はたとえば合
成及び天然のポリアミド及びポリウレタン、特に繊維の
形で、たとえば羊毛及びその他の動物毛、絹、皮革、ポ
リアミド−６，６、ポリアミド−６、ポリアミド−１１
及びポリアミド−４などである。 【００１３】本発明組成物は、上述の材料を、特に上述
の繊維材料を、物理的化学的性状に応じた方法で、染色
又は捺染できる。例えば、セルロース繊維上に吸尽染色
する場合、炭酸ソーダ、第三燐酸ソーダ、苛性ソーダ等
の酸結合剤の存在下、場合により中性塩、例えば芒硝又
は食塩を加え、所望によっては、溶解助剤、浸透剤又は
均染剤を併用し、比較的低い温度で行われる。染料を吸
尽を促進する中性塩は、本来の染色温度に達した後に初
めて又はそれ以前に、場合によっては分割して添加でき
る。 【００１４】パジング法に従ってセルロース繊維を染色
する場合、室温又は高められた温度でパッドし、乾燥後
、スチーミング又は乾熱によって固着できる。セルロー
ス繊維に対して捺染を行う場合、一相で、例えば重曹又
はその他の酸結合剤を含有する捺染ペーストで捺染し、
次いで１００〜１６０℃でスチーミングすることによっ
て、あるいは二相で、例えば中性又は弱酸性捺染ペース
トで捺染し、これを熱い電解質含有アルカリ性浴に通過
させ、又はアルカリ性電解質含有パジング液でオーバー
パジングし、スチーミング又は乾熱処理して実施できる
。捺染ペーストには、例えばアルギン酸ソーダ又は澱粉
エーテルのような糊剤又は乳化剤が、所望によっては、
例えば尿素のような通常の捺染助剤かつ（又は）分散剤
と併用して用いられる。 【００１５】セルロース繊維上に本発明の染料を固定さ
せるに適した酸結合剤は、例えばアルカリ金属又はアル
カリ土類金属と無機又は有機酸あるいは加熱状態でアル
カリ遊離する化合物との水溶性塩基性塩である。特にア
ルカリ金属の水酸化物及び弱ないし中程度の強さの無機
又は有機酸のアルカリ金属塩が挙げられ、その内、特に
ソーダ塩及びカリ塩が好ましい。このような酸結合剤と
して、例えば苛性ソーダ、苛性カリ、重曹、炭酸ソーダ
、蟻酸ソーダ、炭酸カリ、第一、第二又は第三燐酸ソー
ダ、ケイ酸ソーダ、トリクロロ酢酸ソーダ等が挙げられ
る。 【００１６】合成及び天然のポリアミド及びポリウレタ
ン繊維の染色は、まず酸性ないし弱酸性の染浴からｐＨ
値の制御下に吸尽させ、次に固着させるため中性、場合
によりアルカリ性のｐＨ値に変化させることによって行
える。染色は通常６０〜１２０℃の温度で行えるが、均
染性を達成するために通常の均染剤、例えば塩化シアヌ
ルと３倍モルのアミノベンゼンスルホン酸又はアミノナ
フタレンスルホン酸との縮合生成物あるいは例えばステ
アリルアミンとエチレンオキサイドとの付加生成物を用
いることもできる。 【００１７】本発明の組成物は繊維材料に対する染色及
び捺染において優れた性能を発揮する点に特徴がある。 特にセルロース繊維材料の染色に好適であり、良好な耐
光性と耐汗日光性、耐湿潤性、たとえば耐洗濯性、耐過
酸化洗濯性、耐汗性、耐塩素性、耐酸加水分解性及び耐
アルカリ性、更に良好な耐摩擦性と耐アイロン性を有す
る。また優れたビルドアップ性、溶解性特に、アルカリ
浴溶解性、均染性及びウオッシュオフ性、さらに良好な
吸尽・固着性を有する点、染色温度や染浴比の変動によ
る影響を受けにくく安定した品質の染色物が得られる点
において特徴を有する。また、得られた染色物のフイッ
クス処理時や樹脂加工時における変色が少なく、保存時
の塩基性物質との接触による変化が少ないことも特徴で
ある。 【００１８】 【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
。例中、部および％は夫々重量部および重量％を表わす
。 【００１９】実施例１ 遊離酸の形で下記構造式（ｉ） 【００２０】 【化５】 【００２１】で示されるモノアゾ反応染料１００部と遊
離酸の形で下記構造式（ｉｉ）　 【００２２】 【化６】 【００２３】で示されるモノアゾ反応染料１０部とを配
合して染料組成物を得た。この組成物０．１、０．３　
および　０．６部を、各々水２００部に溶解し、芒硝１
０部と木綿１０部を加え、６０℃に昇温し、炭酸ソーダ
４部を加えて、１時間染色した。水洗、ソーピング、水
洗そして乾燥を行ない、それぞれ諸堅牢度に優れ、良好
なビルドアップ性を有する黄色の染色物が得られた。構
造式（ｉｉ）　で示される反応染料は、構造式（ｉ）で
示される反応染料を水性媒体中、ｐＨ８乃至９、３０乃
至５０℃で反応させて得た。 【００２４】実施例２ 実施例１で用いた、構造式（ｉ）で示されるモノアゾ反
応染料１００部と実施例１で用いた、構造式（ｉｉ）　
で示されるモノアゾ反応染料２０部とを配合して染料組
成物を得、この　０．１、０．３　および　０．６部を
、各々水２００部に溶解し、芒硝１０部と木綿１０部を
加え、６０℃に昇温し、炭酸ソーダ４部を加えて、１時
間染色した。水洗、ソーピング、水洗そして乾燥を行な
い、それぞれ諸堅牢度に優れ、良好なビルドアップ性を
有する黄色の染色物が得られた。 【００２５】実施例３ 実施例１で用いた、構造式（ｉ）で示されるモノアゾ反
応染料１００部と実施例１で用いた、構造式（ｉｉ）　
で示されるモノアゾ反応染料５部とを配合して染料組成
物を得、この　０．１、０．３　および　０．６部を、
各々水２００部に溶解し、芒硝１０部と木綿１０部を加
え、６０℃に昇温し、炭酸ソーダ４部を加えて、１時間
染色した。水洗、ソーピング、水洗そして乾燥を行ない
、それぞれ諸堅牢度に優れ、良好なビルドアップ性を有
する黄色の染色物が得られた。 【００２６】実施例４ 遊離酸の形で下記構造式（ｉｉｉ） 【００２７】 【化７】 【００２８】で示されるモノアゾ反応染料１００部と遊
離酸の形で下記構造式（ｉｖ）　 【００２９】 【化８】 【００３０】で示されるモノアゾ反応染料１０部とを配
合して染料組成物を得、この　０．１、０．３　および
　０．６部を、各々水２００部に溶解し、芒硝１０部と
木綿１０部を加え、６０℃に昇温し、炭酸ソーダ４部を
加えて、１時間染色した。水洗、ソーピング、水洗そし
て乾燥を行ない、それぞれ諸堅牢度に優れ、良好なビル
ドアップ性を有する黄色の染色物が得られた。 【００３１】実施例５ 遊離酸の形で上記構造式（ｉｉｉ）で示されるモノアゾ
反応染料１００部と遊離酸の形で上記構造式（ｉｖ）　
で示されるモノアゾ反応染料２０部とを配合して染料組
成物を得、この　０．１、０．３　および　０．６部を
、各々水２００部に溶解し、芒硝１０部と木綿１０部を
加え、６０℃に昇温し、炭酸ソーダ４部を加えて、１時
間染色した。水洗、ソーピング、水洗そして乾燥を行な
い、それぞれ諸堅牢度に優れ、良好なビルドアップ性を
有する黄色の染色物が得られた。 【００３２】実施例６ 実施例１で得られた反応染料組成物を用いて、以下の組
成を持つ、色糊を作った。 反応染料組成物　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　５部尿素　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５部アルギン
酸ソーダ（５％）元糊　　　　　　　　５０部熱湯　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　２５部重曹　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２部バランス
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　１３部この色糊をシルケット加工綿ブロード上に
印捺し、中間乾燥後、１００℃で５分間スチーミングを
行い、湯洗い、ソーピング、湯洗いそして乾燥した。得
られた捺染物は、諸堅牢度に優れ、良好なビルドアップ
性を有していた。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】遊離酸の形で下記一般式（Ｉ）【化１】 （式中、Ｑは−ＳＯ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＳＯ３Ｈを表わす
   。）で示される反応染料と、該染料に対して１〜５０重
   量％の、遊離酸の形で下記一般式（ＩＩ） 【化２】 （式中、Ｑ’は−ＳＯ２ＣＨ＝ＣＨ２　を表わし、上記
   一般式（Ｉ）において、Ｑがアミノ基のｏ−，ｍ−また
   はｐ−位に置換するとき、Ｑ’はそれぞれｏ−，ｍ−ま
   たはｐ−位に置換するものとする。）で示される反応染
   料を含有することを特徴とする反応染料組成物。
2. 【請求項２】請求項１に記載の反応染料組成物を用いる
   ことを特徴とする繊維材料の染色または捺染方法。