NO328601B1 - Elastomere sammensetninger, fremgangsmåte for fremstilling av elastomere sammensetninger og anvendelse av microsilica som modifiserende middel i elastomere sammensetninger - Google Patents

Elastomere sammensetninger, fremgangsmåte for fremstilling av elastomere sammensetninger og anvendelse av microsilica som modifiserende middel i elastomere sammensetninger Download PDF

Info

Publication number
NO328601B1
NO328601B1 NO20022708A NO20022708A NO328601B1 NO 328601 B1 NO328601 B1 NO 328601B1 NO 20022708 A NO20022708 A NO 20022708A NO 20022708 A NO20022708 A NO 20022708A NO 328601 B1 NO328601 B1 NO 328601B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
microsilica
weight
elastomeric compositions
resin
filler
Prior art date
Application number
NO20022708A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20022708D0 (no
NO20022708L (no
Inventor
Gerd Schmaucks
Original Assignee
Elkem As
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elkem As filed Critical Elkem As
Priority to NO20022708A priority Critical patent/NO328601B1/no
Publication of NO20022708D0 publication Critical patent/NO20022708D0/no
Priority to CN03812730XA priority patent/CN1659218A/zh
Priority to BRPI0311475-9A priority patent/BR0311475B1/pt
Priority to EP03741666A priority patent/EP1551912B1/en
Priority to US10/517,126 priority patent/US8053507B2/en
Priority to KR1020047019851A priority patent/KR100720781B1/ko
Priority to JP2004511383A priority patent/JP5303090B2/ja
Priority to AT03741666T priority patent/ATE344292T1/de
Priority to PCT/NO2003/000166 priority patent/WO2003104317A1/en
Priority to CA002488772A priority patent/CA2488772C/en
Priority to PT03741666T priority patent/PT1551912E/pt
Priority to AU2003274950A priority patent/AU2003274950A1/en
Priority to ES03741666T priority patent/ES2271611T3/es
Priority to DE60309496T priority patent/DE60309496T2/de
Priority to EG2003060534A priority patent/EG23469A/xx
Publication of NO20022708L publication Critical patent/NO20022708L/no
Publication of NO328601B1 publication Critical patent/NO328601B1/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/36Silica

Description

Teknisk område
Den foreliggende oppfinnelse vedrører nye og forbedrede elastomere resinsammensetninger, og mer spesielt, til elastomere resinsammensetninger med et høyt innhold av fyllstoff som har en forbedret prosesserbarhet. Oppfinnelsen vedrører videre en fremgangsmåte for fremstilling av disse nye og forbedrede elastomere resinsammensetningene Endelig vedrører oppfinnelsen anvendelse av microsilica som modifiserende middel i resinsammensetninger
Teknikkens stilling
Det er kjent å produsere elastomere forbindelser som for eksempel tetninger, pakninger, dekk, kabler og andre gjenstander fra gummi med å benytte bestandeler som fyllstoffer, plastifiserende midler, antioksidanter, herdere og andre. Alle disse bestanddelene benyttes for å oppnå bestemte egenskaper av sluttproduktene og er nødvendig ved fremstillingen. Noen av disse bestanddelene influerer imidlertid hverandre, hvilket kan føre til ødeleggende virkninger på fysikalske egenskaper eller på materialets oppførsel under fremstillingen. Funksjonelle fyllstoffer, som for eksempel carbon black og utfellingssilika benyttes for å forbedre hardhet, strekkstyrke, nvningsmotstand og andre ønskede egenskaper, men særlig ved høyt fyllstoffinnhold øker disse fyllstoffene kompound viskositeten av de elastomere forbindelsene hvilken fører til en dårlig prosesserbarhet og dårlig brannmotstandsdyktighet. Dette må avhjelpes ved tilsetning av plastifiserende midler og/eller prosesseringsadditiver. Plastifiserende midler og prosesseringsadditiver har imidlertid en negativ innvirkning på fysikalske egenskaper inkludert motstandsevne mot brann, og de kan "blø ut". Så langt er det ikke kjent noe materiale som kan overvinne prosesseringsvanskelighetene for elestomere resinsammensetninger med et høyt fyllstoffinnhold og hvor det ønskede fysikalske egenskaper opprettholdes.
Det er meget vanskelig å gi en presis definisjon av "høyt fyllstoffinnhold" da dette er avhengig av den polymer som benyttes og også på anvendelsen av den ferdige forbindelsen. Generelt er det imidlertid slik at dersom fylIstoffinnholdet i elastomere forbindelser med at høyt fyllstoffinnhold økes ytterligere, vil kompound viskositeten øke til et nivå hvor prosesserbarheten til forbindelsene vil sterkt reduseres. Mengden av fyllstoffinnhold i elastomere resiner med høyt fyllstoffinnhold kan således, avhengig av polymeren, variere fra ca. 15 til ca. 500% basert på vekt av resin
Det er kjent å benytte microsilica som et semiforsterkende fyllstoff i elastomere sammensetninger for å erstatte for eksempel MT (medium thermal) carbon black eller kalsiumsilikat fyllstoffer. I disse tilfellene har microsilica alltid blitt benyttet som en erstatning for å oppnå en mindre kostbar elastomer som har samme styrke. Således har det totale innhold av fyllstoff aldri blitt øket når microsilica har vært benyttet som semiforsterkende fyllstoff
Fra US patent nr. 4722952 og 4301060 er det videre kjent å benytte microsilica som fyllstoff i termoplaster. Microsilica benyttes også ifølge disse patentene som erstatning for andre fyllstoffer.
Beskrivelse av oppfinnelsen
Det er et formål med den foreliggende oppfinnelse å fremskaffe elastomere sammensetninger med et høyt fyllstoffinnhold og som har en lav kompound viskositet som gir en god prosesserbarhet uten å redusere innholdet av fyllstoff og uten negativ innvirkning på de fysikalske egenskapene av de elastomere sammensetningene. I noen tilfeller har det vist seg at innholdet av fyllstoff til og med kan økes uten at kompound viskositeten økes og uten negativ innvirkning på de fysikalske egenskapene. Det er videre et formål ved den foreliggende oppfinnelse å fremskaffe elastomere sammensetninger som har en forbedret flammemotstandsdyktighet.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører således elastomere sammensetninger med et innhold av fyllstoff hvor ytterligere fyllstoff vil sterkt redusere prosesserbarheten mellom 15 og 500 vekt % basert på vekten av resin og kjennetegnet ved at de elastomere sammensetningene i tillegg inneholder 1 til 400 vekt % microsilica basert på vekten av resin for å forbedre prosesserbarheten.
I henhold til en foretrukket utførelsesform inneholder de elastomere sammensetningene 5 til 300 vekt % microsilica basert på vekten av resin.
Men fordelaktig inneholder de elastomere forbindelsene 10 til 150 vekt % microsilica basert på vekten av resin.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører videre en fremgangsmåte for fremstilling av elastomere sammensetninger med et innhold av fyllstoff mellom 15 og 500 vekt % basert på vekten av resin og hvor ytterligere fyllstoff vil sterkt redusere prosesserbarheten, hvilken fremgangsmåte er kjennetegnet ved at microsilica tilsettes til de elastomere sammensetningene i en mengde av 1 til 400 vekt % basert på vekten av resin for å forbedre prosesserbarheten.
I henhold til en foretrukket utførelsesform tilsettes microsilica til de elastomere sammensetningene i en mengde av 5 til 300 vekt % basert på vekten av resin.
Mer fordelaktig tilsettes microsilica til de elastomere sammensetningene i en mengde av 10 til 150 vekt % basert på vekten av resin.
Utrykket microsilica slik som det er benyttet i beskrivelsen og kravene i foreliggende søknad utgjøres av partikkelformet, amorf Si02 utvunnet fra en prosess hvor silica (kvarts) reduseres til SiO-gas som oksideres i gassfase for å danne amorf silica. Microsilica kan inneholde minst 70 vekt % silica (Si02) og har en spesifikk tetthet av 2,1 til 2,3 g/cm<3> og et overflateareal av 15 til 40 m<2>/g. Primerpartiklene er i det vesentlige kuleformede og har en gjennomsnittlig størrelse på ca. 0,15 |am. Microsilica utvinnes fortrinnsvis som et biprodukt ved fremstilling av silisium eller silisiumlegeringer i elektriske reduksjonsovner. I disse prosessene dannes det store mengder microsilica Microsilica gjenvinnes på konvensjonell måte i posefiltre eller i andre oppsamlingsanordninger.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører også anvendelse av microsilica i en mengde på 1-400 vekt % basert på vekten av resin som et modifiserende middel for å forbedre prosesserbarheten av elastomere sammensetninger med et innhold av fyllstoff mellom 15 og 500 vekt % basert på vekten av resin og hvor ytterligere mengde fyllstoff vil sterkt redusere prosesserbarheten.
Det har overraskende blitt funnet at elastomere sammensetninger i henhold til den foreliggende oppfinnelse har en lav kompound viskositet og gode prosesseringsegenskaper sammenlignet med elastomere sammensetninger med like høyt innhold av fyllstoff, men som ikke inneholder microsilica. Det er videre blitt funnet at tilsetning av microsilica til elastomere sammensetninger med et høyt fyllstoffinnhold kan anvendes i alle typer tverrbindings metoder og at det ikke reduserer hastigheten av tverrbindingen i svovelherdede sammensetninger slik som andre silica materialer så som utfellingssilica. For elastomere sammensetninger som inneholder andre typer silicafyllstoff og silankoplingsmidler er det ikke nødvendig å øke doseringen av silan. I tillegg til å oppnå nivåer av fyllstoff som ikke har vært mulig hittil, tillater også den foreliggende oppfinnelse besparelser av andre tilsatsmidler og i prosesseringskostnader på grunn av bedre flytegenskaper av de elastomere sammensetningene. Videre forbedres trykkfastheten i elastomere sammensetninger med høyt fyllstoffinnholdet.
Det har også overraskende blitt funnet at i flammemotstandsdyktige elastomere sammensetninger med aluminiumtrihydrat og/eller magnesiumhydroksid som fyllstoff fører tilsetning av microsilica til slike elastomere sammensetninger til en øket grenseoksygenindeks (LOI) og stabil tjære dannes når elastomere sammensetninger fyllt med aluminiumfrihydrat og/eller magnesiumhydroksid brenner.
De elastomere sammensetningene ifølge oppfinnelsen inkluderer sammensetninger basert på elastomerer som naturgummi (NR), etylenpropylendiengummi (EPM og EPDM) styrenbutadiengummi (SBR), akrylonitrilbutadiengummi (NBR), polykloroprengummi (PCP), spesialpolymerer som akrylatgummi og akrylvinylacetatcopolymer og blandinger av de ovennevnte og også sammensetninger basert på blanding av en elastomer med termoplaster, såkalte termoplastiske elastomerer, og til en fremgangsmåte for å fremstille disse polymersammensetningene.
Uttrykket elastomer inkluderer ikke bare tradisjonelle elastomere materialer som naturlig gummi eller syntetiske gummilignende materialer, men også blandinger av disse med termoplastiske materialer.
Fremstillingen av de elestomere sammensetningene kan utføres ved hjelp av konvensjonelle metoder, inkludert men ikke begrenset til ektrudering, kompresjonsforming, injeksjonsforming og andre.
Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen
Eksempel 1
30 deler per 100 deler resin (phr) av microsilica ble tilsatt til en sammensetning basert på EPDM gummi inneholdende 140 phr kalsinert leire sammen med antioksidanter, plastifiserende middel og et peroksid herdesystem. Blandingen av sammensetningen ble utført på en internmixer og prøvene ble trykkherdet ved 180°C i 20 minutter. De oppnådde resultater er vist i tabell 1. For sammenligningsformål ble EPDM gummi uten tilsats av microsilica testet på samme måte som sammensetningen i henhold til oppfinnelsen. Testene ble utført i henhold til følgende
standarder: strekkstyrke: S2 DIN 53504,
Rivningstyrke (tear resistance): BS 6469
Resultatene i tabell 1 viser at EPDM gummi i henhold til oppfinnelsen har forbedret fysikalske egenskaper, spesielt en bemerkelsesverdig lav permanent sammentrykning ved det høye fyllstoffinnholdet, og en god prosesserbarhet uttrykt ved viskositetsverdiene, sammenlignet med EPDM gummi uten microsilica.
Eksempel 2
En sammensetning basert på kloroprengummi ble fremstilt med 50 phr utfellingssihca med et overflateareal på 125m<2>/g. Det ble videre fremstilt en lignende sammensetning hvor 20 phr av utfellingssilica ble erstattet med 30 phr microsilica. Blandingen av sammensetningen ble foretatt som angitt i eksempel 1. Prøvene som ble benyttet for fysikalske tester ble trykkherdet ved 180°C i 15 minutter. Som det kan ses av resultatene i tabell 2 ble det overraskende funnet at når utfellingssilica ble erstattet med microsilica avtok kompound viskositeten hvilket førte til en bedret prosesserbarhet samtidig som et høyt nivå for fysikalske egenskaper ble opprettholdt.
Eksempel 3
En sammensetning basert på SBR inneholdende 80 phr sterkt dispergerbar utfellingssilica med et overflateareal på 175m<2>/g ble modifisert ved tilsats av 20 phr microsilica. For sammenligningsformål ble det også fremstilt en sammensetning inneholdende 100 phr av utfellingssilicaen. Det ble benyttet en tretrinns blandeprosedyre for kompounding. Herdingen av prøvene for fysikalske tester ble utført ved 160°C i 20 minutter.
Resultatene er vist i tabell 3. Abrasjon ble målt i henhold til DIN 53516.
Sammenligning av resultatene i tabell 3 viser den overraskende effekt av microsilicatilsats på egenskapene. Resultatene viser at i tillegg til at et høyere innhold av fyllstoff er mulig uten prosesseringsproblemer, oppnås det også en forbedring av fysikalske egenskaper som ikke er oppnåelig ved å øke innholdet av konvensjonelt utfellingssilika.
Eksempel 4
I en NBR/PVC sammensetning med en blanding av fyllstoffene carbon black N550, kalsiumkarbonat og utfellingssilika i en total mengde av 110 phr, ble modifisert ved tilsetning av 20 phr microsilica og ved å fjerne 8 phr av utfellingssilica Blandingen ble utført som beskrevet i eksempel 1 Prøvestykkeene ble trykkherdet ved 180°C i 15 minutter. Resultatene er vist i tabell 4.
Resultatene i tabell 4 viser at NBR/PVC sammensetningen i henhold til oppfinnelsen har en lavere viskositet enn sammensetningen i henhold til teknikkens stilling selv om den har 12 phr høyere fyllstoffinnhold. Resultatene fra oljemotstandtesten viser videre at NBR/PVC sammensetningen inneholdende microsilica opprettholder sin strekkfasthet og forlengelse når sammensetningen utsettes for olje ved høy temperatur.
Eksempel 5
Til en sammensetning basert på naturgummi (SIR 20) med et fyllstoffinnhold på 50 phr carbon black (N234) ble det tilsatt 50 phr microsilica. For sammenligningsformål ble det også fremstilt en sammensetning inneholdende 100 phr N234 (sammenligning 1) og 50 phr N234 + 50 phr utfellingssilica (sammenligning 2). Blanding ble utført i en internmixer ved bruk av en to-trinnsblanding lignende den som er beskrevet i eksempel 1. De silika og silan-inneholdende sammensetningene ble blandet ved bruk av en standard tre-trins prosedyre som beskrevet i eksempel 3. Prøvestykker ble trykkherdet ved 150°C i 15 minutter. Resultatene er vist i tabell 5.
Fra resultatene i tabell 5 er det klart at tilsetning av microsilica tillater fremstilling av sammensetninger som hittil ikke har vert mulig med konvensjonelle bestanddeler.
Det skal påpekes at sammensetninger gitt i eksemplene ikke nødvendigvis er optimale. Ytterligere forbedringer av egenskapene er derfor mulig.
Eksemplene viser klart at tilsetning av microsilica til elastomere sammensetninger med høyt fyllstoffinnhold forbedrer de fysikalske egenskapene av materialene mens viskositeten av sammensetningene før herding opprettholdes og til og med reduseres.

Claims (7)

1. Elastomere sammensetninger med et innhold av fyllstoff mellom 15 og 500% basert på vekt av resin og hvor ytterligere mengde fyllstoff vil sterkt redusere prosessbarheten, karakterisert ved at de elastomere sammensetningene i tillegg inneholder 1 til 400 vekt % microsilica basert på vekten av resin for å forbedre prosesserbarheten.
2. Elastomere sammensetninger ifølge krav 1,karakterisert ved at de elastomere sammensetningene inneholder 5 til 300 vekt % microsilica basert på vekten av resin.
3. Elastomere sammensetninger ifølge krav 2, karakterisert ved at de elastomere sammensetningene inneholder 10 til 150 vekt % microsilica basert på vekten av resin.
4. Fremgangsmåte for fremstilling av elastomere sammensetninger med et innhold av fyllstoff mellom 15 og 500% basert på vekten av resin og hvor ytterligere mengde fyllstoff vil sterkt redusere prosessbarheten, karakterisert ved at microsilica tilsettes til de elastomere sammensetningene i en mengde av 1 til 400 vekt % basert på vekten av resin for å forbedre prosesserbarheten.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at microsilica tilsettes til de elastomere sammensetningene i en mengde av 5 til 300 vekt % basert på vekten av resin.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at microsilica tilsettes til de elastomere sammensetningene i en mengde av 10 til 150 vekt % basert på vekten av resin.
7. Anvendelse av microsilica i en mengde på 1 til 400 vekt %, basert på vekten av resin, som modifiserende middel for å forbedre prosesserbarheten i elastomere sammensetninger med et innhold av fyllstoff mellom 15 og 500% basert på vekten av resin og hvor ytterligere mengde fyllstoff vil sterkt redusere prosessbarheten.
NO20022708A 2002-06-07 2002-06-07 Elastomere sammensetninger, fremgangsmåte for fremstilling av elastomere sammensetninger og anvendelse av microsilica som modifiserende middel i elastomere sammensetninger NO328601B1 (no)

Priority Applications (15)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO20022708A NO328601B1 (no) 2002-06-07 2002-06-07 Elastomere sammensetninger, fremgangsmåte for fremstilling av elastomere sammensetninger og anvendelse av microsilica som modifiserende middel i elastomere sammensetninger
DE60309496T DE60309496T2 (de) 2002-06-07 2003-05-22 Elastomere harzzusammensetzungen
JP2004511383A JP5303090B2 (ja) 2002-06-07 2003-05-22 弾性樹脂組成物
PCT/NO2003/000166 WO2003104317A1 (en) 2002-06-07 2003-05-22 Elastomeric resin compositions
EP03741666A EP1551912B1 (en) 2002-06-07 2003-05-22 Elastomeric resin compositions
US10/517,126 US8053507B2 (en) 2002-06-07 2003-05-22 Highly filled elastomeric resin compositions with added microsilica for processability
KR1020047019851A KR100720781B1 (ko) 2002-06-07 2003-05-22 엘라스토머 수지 조성물
CN03812730XA CN1659218A (zh) 2002-06-07 2003-05-22 弹体树脂组合物
AT03741666T ATE344292T1 (de) 2002-06-07 2003-05-22 Elastomere harzzusammensetzungen
BRPI0311475-9A BR0311475B1 (pt) 2002-06-07 2003-05-22 compostos elastomÉricos tendo uma alta carga de enchimento, mÉtodo para produÇço dos mesmos, e, uso de micro-sÍlica.
CA002488772A CA2488772C (en) 2002-06-07 2003-05-22 Elastomeric resin compositions
PT03741666T PT1551912E (pt) 2002-06-07 2003-05-22 Composições de resina elastomérica
AU2003274950A AU2003274950A1 (en) 2002-06-07 2003-05-22 Elastomeric resin compositions
ES03741666T ES2271611T3 (es) 2002-06-07 2003-05-22 Composiciones de resina elastomerica.
EG2003060534A EG23469A (en) 2002-06-07 2003-06-04 Elastomeric resin compositions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO20022708A NO328601B1 (no) 2002-06-07 2002-06-07 Elastomere sammensetninger, fremgangsmåte for fremstilling av elastomere sammensetninger og anvendelse av microsilica som modifiserende middel i elastomere sammensetninger

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO20022708D0 NO20022708D0 (no) 2002-06-07
NO20022708L NO20022708L (no) 2003-12-08
NO328601B1 true NO328601B1 (no) 2010-03-29

Family

ID=19913701

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20022708A NO328601B1 (no) 2002-06-07 2002-06-07 Elastomere sammensetninger, fremgangsmåte for fremstilling av elastomere sammensetninger og anvendelse av microsilica som modifiserende middel i elastomere sammensetninger

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8053507B2 (no)
EP (1) EP1551912B1 (no)
JP (1) JP5303090B2 (no)
KR (1) KR100720781B1 (no)
CN (1) CN1659218A (no)
AT (1) ATE344292T1 (no)
AU (1) AU2003274950A1 (no)
BR (1) BR0311475B1 (no)
CA (1) CA2488772C (no)
DE (1) DE60309496T2 (no)
EG (1) EG23469A (no)
ES (1) ES2271611T3 (no)
NO (1) NO328601B1 (no)
PT (1) PT1551912E (no)
WO (1) WO2003104317A1 (no)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006089526A (ja) * 2004-09-21 2006-04-06 Sumitomo Rubber Ind Ltd タイヤ用ゴム組成物
NO328520B1 (no) * 2004-11-03 2010-03-08 Elkem As Polyamidplast med høy flammemotstandsdyktighet og god prosesserbarhet
NO325706B1 (no) * 2006-02-15 2008-07-07 Elkem As Kompositt plastmateriale
JP2008031244A (ja) * 2006-07-27 2008-02-14 Sumitomo Rubber Ind Ltd タイヤトレッド用ゴム組成物およびこれを用いた空気入りタイヤ
US8907217B2 (en) * 2010-02-12 2014-12-09 General Cable Technologies Corporation Compositions for riser and plenum cables
JP5617903B2 (ja) * 2012-11-20 2014-11-05 日立金属株式会社 車両用電線、車両用ケーブル
JP6145359B2 (ja) * 2013-08-21 2017-06-07 日本ピラー工業株式会社 グランドパッキン
JP6159620B2 (ja) * 2013-08-21 2017-07-05 日本ピラー工業株式会社 グランドパッキン
JP2015067819A (ja) * 2013-10-01 2015-04-13 日立金属株式会社 ノンハロゲン樹脂組成物、絶縁電線及びケーブル
JP2015043325A (ja) * 2014-09-12 2015-03-05 日立金属株式会社 ノンハロゲン樹脂組成物を用いた車両用電線及び車両用ケーブル
CN106032434B (zh) * 2015-03-18 2019-12-20 中国石油化工股份有限公司 粉末橡胶和硫化粉末橡胶及其制备方法
CN107548407B (zh) * 2015-05-05 2019-12-31 3M创新有限公司 用于声音阻挡膜的可固化组合物
JP7306844B2 (ja) 2019-03-26 2023-07-11 株式会社バルカー シール材用ゴム組成物およびこれを用いたシール材
JP7092090B2 (ja) * 2019-04-15 2022-06-28 日立金属株式会社 ノンハロゲン難燃性樹脂組成物を用いた送電ケーブル

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4301060A (en) * 1977-08-11 1981-11-17 Kestrel Chemicals Limited Polyvinyl chloride containing a filler
US4722952A (en) * 1986-05-09 1988-02-02 Elkem A/S Resin compositions

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3269799A (en) * 1965-05-10 1966-08-30 Columbian Carbon Treatment of pigmentary silica
JPS5915140B2 (ja) * 1979-10-01 1984-04-07 ケストレル・ケミカルズ・リミテツド 充填剤含有の熱可塑性樹脂組成物
US5276082A (en) * 1990-07-13 1994-01-04 Armstrong World Industries, Inc. Halogen-free floor covering
JP2630169B2 (ja) * 1992-05-22 1997-07-16 信越化学工業株式会社 シリコーンゴム組成物及びその硬化物
US5707734A (en) * 1995-06-02 1998-01-13 Owens-Corning Fiberglas Technology Inc. Glass fibers having fumed silica coating
JP3485387B2 (ja) * 1995-06-30 2004-01-13 信越ポリマー株式会社 耐火難燃性シリコーンゴム組成物
US5872173A (en) * 1996-04-03 1999-02-16 Cabot Corporation Synthetic latex compositions and articles produced therefrom
JP3828612B2 (ja) 1996-05-24 2006-10-04 東レ・ダウコーニング株式会社 液状シリコーンゴム組成物およびその製造方法
EP0987301A1 (en) * 1998-09-14 2000-03-22 Dow Corning Corporation Anti-blocking fluorosilicone composition
NO309484B1 (no) * 1998-11-09 2001-02-05 Elkem Materials Resinsammensetninger og fremgangsmåte for fremstilling av resinsammensetninger
SI20587A (sl) * 2000-05-19 2001-12-31 DONIT TESNIT, dru�ba za proizvodnjo tesnilnih materialov, Mehek tesnilni material
US6458882B1 (en) * 2000-09-14 2002-10-01 The Goodyear Tire & Rubber Company Silica reinforced rubber composition which contains non-silane coupling agent and article of manufacture, including a tire, having at least one component comprised of such rubber composition

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4301060A (en) * 1977-08-11 1981-11-17 Kestrel Chemicals Limited Polyvinyl chloride containing a filler
US4722952A (en) * 1986-05-09 1988-02-02 Elkem A/S Resin compositions

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003274950A1 (en) 2003-12-22
PT1551912E (pt) 2007-01-31
EG23469A (en) 2005-10-24
EP1551912B1 (en) 2006-11-02
DE60309496D1 (de) 2006-12-14
JP2005529207A (ja) 2005-09-29
US20060148961A1 (en) 2006-07-06
CN1659218A (zh) 2005-08-24
ATE344292T1 (de) 2006-11-15
DE60309496T2 (de) 2007-03-29
NO20022708D0 (no) 2002-06-07
CA2488772A1 (en) 2003-12-18
CA2488772C (en) 2009-01-27
WO2003104317A1 (en) 2003-12-18
BR0311475B1 (pt) 2013-02-19
KR20050016518A (ko) 2005-02-21
NO20022708L (no) 2003-12-08
EP1551912A1 (en) 2005-07-13
BR0311475A (pt) 2005-03-15
ES2271611T3 (es) 2007-04-16
KR100720781B1 (ko) 2007-05-22
US8053507B2 (en) 2011-11-08
JP5303090B2 (ja) 2013-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO328601B1 (no) Elastomere sammensetninger, fremgangsmåte for fremstilling av elastomere sammensetninger og anvendelse av microsilica som modifiserende middel i elastomere sammensetninger
JP4711390B2 (ja) ゴム組成物及びその製造方法
JP2008169292A (ja) ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ
US20220289949A1 (en) Studless tire rubber composition and studless tire using same
JP2006249387A (ja) ゴム組成物
JP2018090820A (ja) ポリブタジエン及びそれを用いたゴム組成物
EP1544242A1 (en) Butyl compositions comprising nitrile polymers
CN112847870B (zh) 一种含白炭黑橡胶组合物及其混炼方法
JP6711076B2 (ja) ポリブタジエンゴム及びその製造方法、並びにそれを用いたゴム組成物
WO2019045319A1 (ko) 공액디엔계 공중합체 제조방법, 이로부터 제조된 공액디엔계 공중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물
US3943192A (en) Elastomeric blends
KR20210140755A (ko) 고무 조성물 및 고무 조성물을 제조하는 방법
JP2007246929A (ja) ゴム製品の製造方法
CN111819238A (zh) 橡胶组合物和使用其的降低对混炼机表面的粘合性的方法
JP4082088B2 (ja) Nbr組成物及びその製造方法
JP2007277338A (ja) ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ
JPH06306289A (ja) 導電性シリコーンゴム組成物
TWI306103B (en) Elastomeric resin compounds
JP2596971B2 (ja) ゴム組成物
JP6972919B2 (ja) タイヤ用ゴム組成物
JP4659303B2 (ja) ジエン系ゴム組成物
JP2017088816A (ja) ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ
US20190256690A1 (en) Rubber Composition
CN117186649A (zh) 一种具有高耐候性外绝缘用聚硅氧烷组合物及其制备方法
Yamashita Future trends in rubber processing: The chemistry of rubber processing

Legal Events

Date Code Title Description
CHAD Change of the owner's name or address (par. 44 patent law, par. patentforskriften)

Owner name: ELKEM ASA, NO

CREP Change of representative

Representative=s name: ROBERTHA NATALIA HOEGLUND, C/O ELKEM ASA

MK1K Patent expired