NO325706B1 - Kompositt plastmateriale - Google Patents

Kompositt plastmateriale Download PDF

Info

Publication number
NO325706B1
NO325706B1 NO20060742A NO20060742A NO325706B1 NO 325706 B1 NO325706 B1 NO 325706B1 NO 20060742 A NO20060742 A NO 20060742A NO 20060742 A NO20060742 A NO 20060742A NO 325706 B1 NO325706 B1 NO 325706B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
microsilica
composition according
weight
natural
composition
Prior art date
Application number
NO20060742A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20060742L (no
Inventor
Gerd Schmaucks
Jan Olaf Roszinski
Original Assignee
Elkem As
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elkem As filed Critical Elkem As
Priority to NO20060742A priority Critical patent/NO325706B1/no
Priority to CA2642075A priority patent/CA2642075C/en
Priority to EP06716752A priority patent/EP1984165A1/en
Priority to PCT/NO2006/000076 priority patent/WO2007094673A1/en
Priority to KR1020087019882A priority patent/KR20080094791A/ko
Priority to US12/279,118 priority patent/US20090012213A1/en
Priority to JP2008555182A priority patent/JP2009526895A/ja
Publication of NO20060742L publication Critical patent/NO20060742L/no
Publication of NO325706B1 publication Critical patent/NO325706B1/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L97/00Compositions of lignin-containing materials
    • C08L97/02Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/06Rod-shaped
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/013Fillers, pigments or reinforcing additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/36Silica

Abstract

Sammensetning for fremstilling av et plastkomposittmateriale omfattende en polymer, trefibre og microsilica.

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører kompositt plastmaterialer, særlig plastmaterialer med naturlig organisk fyllstoff eller plastmaterialer forsterket med naturlige organiske fibre. Oppfinnelsen kan anvendes for termoset og termoplast materialer og en andel av fyllstoffene eller fibrene kan være syntetiske. Oppfinnelsen er særlig relevant for termoplast-materiale forsterket med trepulver eller trefibre.
Fiberforsterket plastmateriale blir utstrakt benyttet i bygningsindustrien, i bilindustrien og i flere andre høykvalitetsanvendelser på grunn av disse materialenes spesifikke egenskaper så som termisk stabilitet, slagseighet og strekkstyrke. I de senere år har bruk av naturfiber, hovedsakelig trepulver (eller fiber) blitt spesielt populært på grunn av deres tilgjengelighet, lave priser og lav tetthet sammenlignet med glassfiber. Disse naturfibrene har imidlertid også visse ulemper som inkluderer vanskelig prosesserbarhet (temperaturømfintlig), høy brennbarhet, dårligere mekaniske egenskaper og mest signifikant, høyere vannabsorbsjon enn for eksempel glassfiber. For å muliggjøre erstatning av glassfiber med naturfiber for lignende anvendelser, er det derfor nødvendig å forbedre egenskapene av den ferdige artikkel ved tilsetning av ytterligere materialer til komposittmaterialet.
Flammereduserende tilsetningsmidler kan være nødvendig for noen anvendelsesområder. Fyllstoffer slik som talk, kalsiumkarbonat eller wollastonitt eller kombinasjoner av disse med syntetiske fibre (for eksempel glass- eller karbonfibre) kan benyttes for å forbedre de generelt dårlige mekaniske egenskapene, men tilsats av disse materialene kan føre til andre negative effekter. En av disse ulempene er den høye kompoundviskositeten som fører til redusert prosesseringshastighet. Optimalisering av kompoundegenskapene og prosesseringsegenskaper og egenskapene til den ferdige artikkel fremstilt av disse plastkompoundene er derfor meget vanskelig.
Hovedproblemet med plastmaterialer som inneholder naturlige organiske fyllstoffer eller fibre, spesielt trefibre, er imidlertid vannabsorbsjon. Når plastmaterialet utsettes for vann eller fuktighet, vil materialet på grunn av innholdet av naturfibre absorbere vann og degradere.
Dette problemet har tidligere blitt adressert på to prinsipielle metoder:
a) Belegging av de naturlige organiske fibrene før de tilsettes til polymerresinen. Beleggingen utføres ved behandling av fibrene med
modifiserte polymerer, kalt kompatibilisatorer, for å frembringe et vanntett belegg på de individuelle fibrene eller partiklene. Denne metoden er meget kostbar og fører til økte kostnader for de ferdige produktene.
b) Belegging av de ferdige komposittplastmaterialene med et vanntett belegg. Denne metoden fører også til økte kostnader for de ferdige
produktene.
Det er et formål med den foreliggende oppfinnelse å fremskaffe et kompositt plastmateriale med forbedrede egenskaper og en sammensetning for fremstilling av slike materialer. Mer spesifikt er det at formål å fremskaffe et plastmateriale med et naturlig fyllstoff eller naturfiber som oppviser redusert vannabsorbsjon samt en sammensetning for fremstilling av et slikt materiale.
I henhold til oppfinnelsen er det fremskaffet en sammensetning for fremstilling av kompositt plastmateriale omfattende en polymer i en mengde av 10 til 60 vekt %, et naturlig fyllstoff og/eller en naturfiber i en mengde av 40 til 80 vekt % og microsilica i en mengde av 3 til 20 vekt %.
Uttrykket microsilica brukt i beskrivelsen og i kravene i foreliggende søknad er partikkelformet amorf Si02 fremstilt fra en prosess hvor silika (kvarts) reduseres til SiO-gass og hvor reduksjonsproduktet oksideres i gassfase til amorf silika. Microsilica kan inneholde minst 80 vekt % silika (Si02) og har en spesifikk densitet av 2,1-2,3 g/cm<3> og et spesifikt overflateareal av 15-50 m<2>/g. Primærpartiklene er i det vesentlige kuleformede og har en midlere størrelse på ca. 0,15 ^im. Microsilica er fortrinnsvis fremstilt som et koprodukt ved produksjon av silisium eller silisiumlegeringer i elektriske reduksjonsovner. Microsilica gjenvinnes på konvensjonell måte i posefilter eller i andre oppsamlingsapparaturer og kan prosesseres videre for fjerning av grove partikler, overflate-modifikasjon og annet.
Fortrinnsvis inneholder microsilica mer enn 90 vekt % Si02 og har mindre enn 0,1 vekt % partikler med en partikkelstørrelse over 45 (j,m. Problemet med vannabsorbsjon blir løst ved den foreliggende oppfinnelse ved tilsetning av microsilica til polymeren. Selv om det er kjent at andre typer av amorf silika så som presipitat silika og pyrogent silika er porøse og absorberer vann, har det overraskende blitt funnet at tilsetning av microsilica sterkt reduserer vannabsorbsjonen i kompositt materialer som inneholder naturfibre.
Polymeren kan være en termosetpolymer eller en termoplastpolymer. Passende materialer inkluderer polyetylen (PE), polyvinylklorid (PVC), polypropylen (PP), polytelen tereptalate (PET). Naturfyllstoffet og naturfiberen inkluderer fibre så som trefibre, tremel, treflak, sagspon, kenat, lin, hamp og kombinasjoner av disse selv om andre fyllstoffer kan benyttes i tillegg til de som er nevnt ovenfor, slik som talk, CaC03, wollastonitt, aluminium trihydrat og kombinasjoner av disse.
Sammensetningen kan inkludere tilsetningsmidler slik som pigmenter, stabilisatorer, smøremidler og andre konvensjonelle tilsetningsmidler som benyttes i termoset- eller termoplastpolymerer.
Andelen av naturlig fyllstoff og/eller fibre er fortrinnsvis 45-60% for eksempel 50 til 60 vekt %.
Andelen av polymer er fortrinnsvis i området 20-50 vekt %, for eksempel 30-50 vekt %.
Andelen av microsilica er fortrinnsvis i området 5 til 15 vekt %, for eksempel 5 til 10 vekt %.
Når det benyttes en termosetpolymer benyttes det et konvensjonelt "cross linking" middel.
Det er blitt funnet at når sammensetningen i henhold til den foreliggende oppfinnelse benyttes for fremstilling av et komposittmateriale, har materialet forbedrede egenskaper.
Det er blitt funnet mulig å redusere vannabsorbsjonen vesentlig samtidig som man oppnår ekstraordinær flammemotstandsdyktighet og samtidig forbedrer de mekaniske egenskapene og prosesserbarheten av materialet. Disse fordelaktige virkningene oppnås på grunn av tilstedeværelsen av microsilica. Ettersom bruk av microsilica sterkt reduserer sammensetningens vannabsorbsjon er det ikke nødvendig å belegge fibrene før disse blandes med polymerer eller å påføre et vanntett belegg på det ferdige produktet, og følgelig vil det resulterende komposittmaterialet være mindre kostbart enn de nåværende alternativene. I tillegg er det mulig å redusere andelen av relativt kostbar polymer.
Komposittmateriale kan fremstilles ved varmekstrudering av en sammensetning som beskrevet når polymeren er en termoplast, eller ved å forme sammensetningen og herde polymeren når polymeren er en termosetpolymer eller en annen form av "cross-linking" polymer.
Prosesseringsbetingelsene vil variere sterkt, men det er blitt funnet at tilsetning av microsilica ikke endrer prosesseringen av kompounden vesentlig. Konvensjonelt prosesseringsutstyr og prosesserings-betingelser kan derfor benyttes.
Oppfinnelsen vedrører også anvendelse av sammensetning for fremstilling av et plast komposittmateriale.
Oppfinnelsen kan utføres på forskjellige måter og vil nå bli illustrert ved hjelp at de etterfølgende ikke-beregnende eksemplene.
I de etterfølgende tegningene viser;
Figur 1 et SEM bilde av polyetylen med høy densitet (HDPE) med trefiber; Figur 2 viser et SEM bilde av HDPE med trefiber, men som inneholder 10 vekt % microsilica; Figur 3 er et diagram som viser strekkmodul og strekkstyrke for et komposittmateriale omfattende HDPE både med og uten microsilica; Figur 4 viser et diagram som i figur 3 som viser bøyningsmodul og bøyningsstyrke; Figur 5 viser et diagram som viser Charpy slagfasthet for komposittmaterialer omfattende HDPE både med og uten microsilica; Figur 6 viser et diagram lignende Figur 5 som viser vannabsorbsjon; Figur 7 viser et diagram for strekkmodul og strekkstyrke for et komposittmateriale inneholdende PVC, både med og uten microsilica; Figur 8 viser et diagram tilsvarende til Figur 7 og viser bøyningsmodul og bøyningsstyrke; Figur 9 viser et diagram for Charpy slagfasthet for komposittmaterialer inneholdende PVC, både med og uten microsilica, og Figur 10 viser et diagram tilsvarende til Figur 9 og viser vannabsorbsjon. Figur 1 viser HDPE fyllt med trefibre i en forstørrelse på 1200 ganger. Materialet omfatter 60% trefibre og 40 vekt % HDPE. Figur 2 viser HDPE fyllt med trefibre i samme forstørrelse, men med tilsetning av 10% microsilica istedenfor polymer som gir en sammensetning på 10% microsilica, 30% HDPE og 60% trefibre, alt basert på vekt. Det kan ses at microsilica er jevnt dispergert i det trefiberforsterkede høydensitets polyetylen (HDPE). Det er viktig å legge merke til at god dispergering er essensielt for å oppnå de ønskede forbedrede egenskapene i sluttproduktet.
Eksempel 1: Tilsetning av amorf silica til trefiberfvllt HDPE
Det ble fremstilt prøver i henhold til parametrene i tabell 1.
Når blandingen blir prosessert er temperaturen slik at fuktighet blir avgitt. Av denne grunn avviker total vekt % fra 100%.
HDPE som ble benyttet var AD 60-007 (Exxon)
Microsilica som ble benyttet var SIDISTAR (Elkem)
Smøremiddel var STRUKTOL (Schill & Seilacher)
Konsentrasjonen av fibre og smøremiddel ble holdt konstant og tilsetning av silika reduserte dermed mengden av polymer. Dette betyr at ved 10% silikatilsetning inneholdt kompoundet bare 32% polymer. Det ble funnet at materialet kunne prosesseres uten vanskelighet. Ekstruderingsparametrene er vist i tabell 2.
Det er også overraskende at med en konstant ekstruderingshastighet og smeltetemperatur så avtar smeltetrykket med økende mengde av silika. Økningen i ekstruderingskraft har sin årsak i den energi som er nødvendig for å bryte ned silikaagglomeratene. Når agglomeratene er brutt ned til sfæriske primærartikler forbedrer de flyten og derved reduseres smeltetrykket.
Egenskaper relatert til strekkstyrke er vist i tabell 3. Test ble utført i samsvar med ISO 527-1 ved bruk av en konstant hastighet av 2 mm/min ved en temperatur av 23°C. Middelverdier og standardavvik er gitt for 5 forsøk per prøve. Resultatene er vist i diagramform på figur 3.
Egenskapene relatert til bøyningsstyrke av prøvene er vist i tabell 4. Forsøk ble utført i samsvar med ISO 178 ved bruk av en konstant hastighet av 2 mm/min, en temperatur av 23°C og en prøvelengde av 64 mm. Middelverdier og standardavvik er gitt for fem forsøk for hver prøve. Resultatene er vist i diagramform på figur 4.
Egenskaper relatert til Charpy slagfasthet er vist i tabell 5. Forsøkene ble utført i samsvar med ISO 179 ved 23°C inntil fullt brudd. Middelverdier og standardavvik er gitt for ti forsøk per prøve. Resultatene er vist i diagramform på figur 5.
Som det kan ses er de mekaniske egenskapene i tabell 3, 4 og 5 ikke dårligere i de tilfellene hvor microsilica er tilsatt, og i noen tilfeller er egenskapene forbedret.
Tabell 6 og 7 viser egenskaper relatert til vannabsorbsjon. I hvert tilfelle ble prøvene veid, neddykket i vann og deretter fjernet hvoretter vann fikk dryppe av i 15 minutter. Prøvene ble deretter veiet på nytt. Resultatene i tabell 6 tilsvarer 2 timers neddykking og resultatene i tabell 7 tilsvarer 24 timers neddykking.
Resultatene er vist i diagramform på figur 6.
Som det kan ses viser prøvene inneholdende microsilica en signifikant lavere vannabsorbsjon enn prøvene uten microsilica både etter neddykking i både 2 timer og 24 timer.
I eksempel 1 var prøvene kuttet i lengder fra ekstruderte plater med tverrsnittsdimensjon på 134 mm (bredde) og 9 mm (tykkelse).
Eksempel 2: Tilsetning av amorf silika til trefiberforsterket PVC
Silika ble tilsatt til et trefiberforsterket PVC kompound med forskjellige tilsatsmengder og sammenlignet med kompounder som bare inneholdt trefibre (se tabell 8 og 9). PVC kompundet inkluderer et konvensjonelt smøre/stabilisatorsystem.
Prøveresultatene er oppsummert i diagrammene på figurene 7 til 10.
På figur 7 til 10 representerer tallene på x-aksen i hvert tilfelle summen av trefibre og microsilicainnhold. Det vil ses at for mixene 1-4 er forholdet mellom trefibre og microsilica konstant på 9:1, d.v.s. at microsilicainnholdet i blandingen er konstant på 10 vekt %. I mix 5 er innholdet av PVC kompound 50%, men forholdet mellom trefibre og microsilica av de resterende 50 vekt % er 17:3, d.v.s. microsilicainnholdet av trefibre/microsilicablandingen er øket til 15 vekt %. Mix 5 verdiene er vist separat helt til høyre på figurene. Figur 7 viser strekkmodul og strekkstyrke av de forskjellige sammensetningene, kontroll 1-4 og blandingene 1-5 i henhold til oppfinnelsen. Figur 8 viser bøyningsmodul og bøyningsstyrke av kontroll 1-4 og blandingene 1-5. Figur 9 viser Charpy slagfasthet av kontroll 1-4 og blandingene 1-5. Figur 10 viser vannabsorbsjon for kontroll 1-4 og blandingene 1-5 etter at prøvene har vært neddykket i vann i 2 timer.
Forsøkene utført for å bestemme resultatene vist på figur 7 til 10 ble utført på samme måte som de tilsvarende forsøkene utført i forbindelse med HDPE beskrevet i eksempel 1.
Det kan ses at alle kompoundene inneholdende microsilica opp til en total konsentrasjon av 80% av fiber/silika er overlegne i de målte egenskapene i forhold til de som ikke inneholder microsilica. Dette betyr at kompounder som bare inneholder 20% polymer ikke bare er mulig å fremstille, men at de også har utmerkede egenskaper som har overlegne egenskaper i forhold til kjente komposittmaterialer av denne type.
Det er også meget sannsynlig at den brannundetrrykkende effekt av disse komposittmaterialene som inneholder en lavere mengde polymer og en viss mengde av ikke-brennbar materiale vil bli signifikant bedre.
Kombinasjonen av høy modul, høy slagstyrke og vesentlig forbedret brannmotstandsdyktighet uten å benytte halogen eller fosforinneholdende flammeretardere. Viktigst er imidlertid at den vesentlige reduserte vannabsorbsjon tilveiebringer en ny type av materialegenskaper som er fordelaktig for utvikling av en rekke produkter, for eksempel for bilindustri, konstruksjonindustri og elektrisk industri.

Claims (11)

1. En sammensetning for fremstilling av et plast komposittmateriale, omfattende: en polymer i en mengde av 10 til 60 vekt %, et naturlig (organisk) fyllstoff og/eller en naturlig (organisk) fiber i en mengde av 40 til 80 vekt % samt microsilica i en mengde av 3 til 20 vekt %.
2. Sammensetning ifølge krav 1, hvor polymeren er polyetylen (PE), polyvinylklorid (PVC), polypropylen (PP) eller polyetylentereftalat (PET).
3. Sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor naturlige fyllstoffer er trefibre eller tremel, trespon sagspon, kenaf, lin, hamp eller kombinasjoner av disse.
4. Sammensetning ifølge et av de foregående krav, som i tillegg inneholder et ikke-organisk fyllstoff.
5. Sammensetning ifølge krav 4, hvor det ikke-organiske fyllstoffet er talk, kalsiumkarbonat, wollastonitt, aluminiumtrihydrat og kombinasjoner av disse.
6. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor microsilicaen har en spesifikk tetthet i området 2,1 til 2,3 g/cm<3>.
7. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor microsilicaen har et spesifikt overflateareal av 15 til 50 m<2>/g.
8. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor polymeren representerer fra 20 til 50 vekt % av sammensetningen.
9. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det naturlige fyllstoffet og/eller naturfiberen representerer fra 40 til 60 vekt % av sammensetningen.
10. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor microsilica representerer fra 5 til 15 vekt % av sammensetningen.
11. Anvendelse av en sammensetning ifølge krav 1 for fremstilling av et plast komposittmateriale.
NO20060742A 2006-02-15 2006-02-15 Kompositt plastmateriale NO325706B1 (no)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO20060742A NO325706B1 (no) 2006-02-15 2006-02-15 Kompositt plastmateriale
CA2642075A CA2642075C (en) 2006-02-15 2006-02-27 Composite plastics material
EP06716752A EP1984165A1 (en) 2006-02-15 2006-02-27 Composite plastics material
PCT/NO2006/000076 WO2007094673A1 (en) 2006-02-15 2006-02-27 Composite plastics material
KR1020087019882A KR20080094791A (ko) 2006-02-15 2006-02-27 합성 플라스틱 물질
US12/279,118 US20090012213A1 (en) 2006-02-15 2006-02-27 Composite Plastics Material
JP2008555182A JP2009526895A (ja) 2006-02-15 2006-02-27 複合プラスチック材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO20060742A NO325706B1 (no) 2006-02-15 2006-02-15 Kompositt plastmateriale

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO20060742L NO20060742L (no) 2007-08-16
NO325706B1 true NO325706B1 (no) 2008-07-07

Family

ID=38371781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20060742A NO325706B1 (no) 2006-02-15 2006-02-15 Kompositt plastmateriale

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20090012213A1 (no)
EP (1) EP1984165A1 (no)
JP (1) JP2009526895A (no)
KR (1) KR20080094791A (no)
CA (1) CA2642075C (no)
NO (1) NO325706B1 (no)
WO (1) WO2007094673A1 (no)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090118396A1 (en) * 2007-11-01 2009-05-07 American Wood Fibers Process to manufacture wood flour and natural fibers to enhance cellulosic plastic composites
DE102007057829A1 (de) 2007-11-29 2009-06-04 Sensient Imaging Technologies Gmbh Verbundwerkstoff mit cellulosehaltigem Material und Verfahren zur Herstellung
US8748516B2 (en) * 2009-03-31 2014-06-10 Weyerhaeuser Nr Company Wood composite with water-repelling agent
CN101691059B (zh) * 2009-09-25 2012-09-05 大亚(江苏)地板有限公司 一种木塑踢脚板的生产工艺
KR101239627B1 (ko) * 2010-05-28 2013-03-07 충북대학교 산학협력단 치수안정성이 우수한 무독-폴리염화비닐/목분/나노실리카 나노복합체
US8507581B2 (en) 2010-09-21 2013-08-13 Green Folks & Macleod, Llc Stone based copolymer substrate
JP2013022841A (ja) * 2011-07-21 2013-02-04 Panasonic Corp 木質系成形品の製造方法および木質系成形品
FR2993439B1 (fr) * 2012-07-20 2014-07-25 Albea Services Embout applicateur a effet froid
JP5617903B2 (ja) * 2012-11-20 2014-11-05 日立金属株式会社 車両用電線、車両用ケーブル
EP3246359A1 (en) 2016-05-19 2017-11-22 Nanosync Sp Z O O Method of producing halogen-free flame retardant polymer composites
CN105924748B (zh) * 2016-06-27 2018-03-23 重庆理工大学 一种具有嵌块结构的白炭黑/麻纤维/聚合物复合材料
US20200223197A1 (en) * 2019-01-10 2020-07-16 Välinge Innovation AB Method of manufacturing a building element and a building element
CN109971098A (zh) * 2019-04-28 2019-07-05 湖南恒信新型建材有限公司 一种竹木纤维集成板的制造方法
KR102279574B1 (ko) * 2019-05-15 2021-07-19 어성진 강화 목재섬유-합성수지 복합재 바닥판
CN114455894B (zh) * 2022-02-23 2023-12-26 日照弗尔曼新材料科技有限公司 一种水泥基轻质灭火砂浆及其制备方法
CN114957830A (zh) * 2022-04-19 2022-08-30 财纳福诺木业(中国)有限公司 一种板材基板

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3856724A (en) * 1971-01-29 1974-12-24 Texaco Inc Reinforced thermoplastic compositions
US5472501A (en) * 1982-12-08 1995-12-05 Elkem Materials Inc. Concrete additive comprising a multicomponent admixture containing silica fume, its method of manufacture and concrete produced therewith
US4539124A (en) * 1984-02-10 1985-09-03 Elkem A/S Lubricating system composition for extrusion of polyvinyl chloride resin binder
US4722952A (en) * 1986-05-09 1988-02-02 Elkem A/S Resin compositions
US4769274A (en) * 1986-12-22 1988-09-06 Tarkett Inc. Relatively inexpensive thermoformable mat of reduced density and rigid laminate which incorporates the same
US4769109A (en) * 1986-12-22 1988-09-06 Tarkett Inc. Relatively inexpensive thermoformable mat and rigid laminate formed therefrom
JP2633763B2 (ja) * 1991-10-01 1997-07-23 大和紡績株式会社 セメント補強用ポリプロピレン繊維
US6696035B2 (en) * 1993-07-27 2004-02-24 Elkem Asa Method for production of white microsilica
US5434200A (en) * 1993-10-28 1995-07-18 Pyrotite Corporation Water and fire resistant materials and methods for making the same
US5777013A (en) * 1997-01-24 1998-07-07 Arizona Chemical Company Dispersion and adhesion of silica in elastomeric materials
NO309484B1 (no) * 1998-11-09 2001-02-05 Elkem Materials Resinsammensetninger og fremgangsmåte for fremstilling av resinsammensetninger
US6287495B1 (en) * 1998-12-23 2001-09-11 Bayer Corporation Thixotropic wood binder compositions
US6286879B1 (en) * 1999-02-24 2001-09-11 Azdel, Inc. I-Section automotive bumper formed from mineral-filled glass mat thermoplastic (GMT) composite
US6231970B1 (en) * 2000-01-11 2001-05-15 E. Khashoggi Industries, Llc Thermoplastic starch compositions incorporating a particulate filler component
MXPA02007702A (es) * 2000-02-11 2004-09-10 Impact Composite Technology Lt Plasticos reforzados y su manufactura.
US6983571B2 (en) * 2000-09-29 2006-01-10 Teel Plastics, Inc. Composite roofing panel
EP1236699A1 (en) * 2001-03-01 2002-09-04 Sika AG, vorm. Kaspar Winkler &amp; Co. Composite material and shaped article with thermal conductivity and specific gravity on demand
US6758996B2 (en) * 2001-07-13 2004-07-06 Kadant Composites Inc. Cellulose-reinforced thermoplastic composite and methods of making same
US20040204535A1 (en) * 2002-05-20 2004-10-14 Philip Confalone Cationic coating for printable surfaces
NO328601B1 (no) * 2002-06-07 2010-03-29 Elkem As Elastomere sammensetninger, fremgangsmåte for fremstilling av elastomere sammensetninger og anvendelse av microsilica som modifiserende middel i elastomere sammensetninger
JP2004230663A (ja) * 2003-01-29 2004-08-19 Yamaha Livingtec Corp 木質系成形体および木質系成形体の製造方法
WO2005084939A2 (en) * 2004-03-04 2005-09-15 Tower Technology Holdings (Pty) Ltd A panel
DE102004016163A1 (de) * 2004-03-26 2005-10-13 Kometra Kunststoff-Modifikatoren Und -Additiv Gmbh Polypropylen-Verbunde
JP2006016461A (ja) * 2004-06-30 2006-01-19 Fa M Inc 天然系充填材を含有する樹脂組成物の製造方法およびそれにより製造された樹脂組成物
NO328520B1 (no) * 2004-11-03 2010-03-08 Elkem As Polyamidplast med høy flammemotstandsdyktighet og god prosesserbarhet
US7635731B2 (en) * 2005-07-28 2009-12-22 Chemtura Corporation Cellulosic-thermoplastic composite and method of making the same
US7348371B2 (en) * 2005-12-20 2008-03-25 Equistar Chemicals, Lp Cellulosic-reinforced composites having increased resistance to water absorption
US20070213238A1 (en) * 2006-03-13 2007-09-13 Sigworth William D Lubricant composition for cellulosic-thermoplastic composite

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007094673A1 (en) 2007-08-23
EP1984165A1 (en) 2008-10-29
CA2642075C (en) 2011-04-05
NO20060742L (no) 2007-08-16
JP2009526895A (ja) 2009-07-23
US20090012213A1 (en) 2009-01-08
KR20080094791A (ko) 2008-10-24
CA2642075A1 (en) 2007-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO325706B1 (no) Kompositt plastmateriale
Liang et al. Mechanical properties and flame-retardant of PP/MRP/Mg (OH) 2/Al (OH) 3 composites
Unterweger et al. Effects of different fibers on the properties of short-fiber-reinforced polypropylene composites
Panaitescu et al. Influence of compatibilizing system on morphology, thermal and mechanical properties of high flow polypropylene reinforced with short hemp fibers
CN109679205B (zh) 一种高强度抗翘曲的聚烯烃复合材料及其制备方法
Liang Tensile and flexural properties of polypropylene composites filled with highly effective flame retardant magnesium hydroxide
Liang Tensile and Impact Properties of Hollow Glass Bead‐Filled PVC Composites
JP6309171B2 (ja) ケーブル廃棄物からリサイクルされたポリエチレンに基づく組成物
CN103740082B (zh) 一种ul94-5va级的高性能阻燃增强pc/abs共混材料及其制备方法
Mustafa Effect of kaolin on the mechanical properties of polypropylene/polyethylene composite material
Zubkiewicz et al. Ethylene vinyl acetate copolymer/halloysite nanotubes nanocomposites with enhanced mechanical and thermal properties
CN103709659A (zh) 玻纤增强pbt/pet合金材料
CN105504498A (zh) 一种注塑级聚丙烯微孔发泡复合材料及其制备方法
CN111484719A (zh) 一种高抗冲阻燃增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法
JP2022544465A (ja) 高無機充填剤含有量およびヒドロキシル官能性有機ポリシロキサンを含むpvc配合物
CN101759910A (zh) 一种挤出吹塑级玻璃纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法
CN106905674A (zh) 一种阻燃pet和pc复合材料及其制备方法
Mousa The Effects of Content and Surface Modification of Filler on the Mechanical Properties of Selective Laser Sintered Polyamide12 Composites.
Mahmood et al. Effective recycling of end‐of‐life polyvinyl chloride foams in ethylene–propylene diene monomers rubber
CN111484722A (zh) 一种高抗冲阻燃增强pc/abs合金材料及其制备方法
CN113150442B (zh) 高模量低密度聚丙烯复合材料及其制备方法
Sutar et al. Strain rate effects on tensile properties of HDPE-PP composite prepared by extrusion and injection moulding method
CN108410093A (zh) 一种高强度玻璃纤维改性聚氯乙烯材料及其制备方法
CN107915979B (zh) 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法与应用
Xian et al. The influence of white mud on the water absorption, surface wettability, mechanical, and dynamic thermomechanical properties of core–shell structured wood-plastic composites

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees