NO170275B - 1,4-dihydropyridiner - Google Patents
1,4-dihydropyridiner Download PDFInfo
- Publication number
- NO170275B NO170275B NO864435A NO864435A NO170275B NO 170275 B NO170275 B NO 170275B NO 864435 A NO864435 A NO 864435A NO 864435 A NO864435 A NO 864435A NO 170275 B NO170275 B NO 170275B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- clamping device
- screws
- contact
- contact pieces
- conductors
- Prior art date
Links
- YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dihydropyridine Chemical compound C1C=CNC=C1 YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 44
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 21
- 238000003801 milling Methods 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/80—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/84—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/86—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C247/00—Compounds containing azido groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/80—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/84—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Description
Flerfaset klemanordning til å forbinde
en flerlederkabels isolerte ledere med avgreningsledere.
i
Oppfinnelsen angår en flerfaset klemanordning som tjener til å forbinde en flerlederkabels isolerte ledere med avgreningsledere og omfatter en mantel, innretninger til gjennombrytning av lederisolasjonen samt isolert lagrede kontaktstykker som opptar avgreningslederne.
Ved en slik kjent klemanordning, som er gjenstand for belgisk patent nr. 434*202, består mantelen av en todelt isolasjons-ring forsynt med slisser som kontaktstykkene sitter i. Som innretninger til gjennombrytning av lederisolasjonen tjener skruer som er fort i kontaktstykkene. Denne eldre anordning har den ulempe at den ikke sikrer god kontakt på lengre sikt. Selv om skruene blir trukket fast til ved montasjen og trykker fast mot kabelens ledere så de gir god kontakt, kan der i tidens lop inntre svinnfenomener som for-ringer kontaktdannelsen. For det forste kan selve lederne gi efter, særlig hvis de består av aluminium. For det annet kan også isolasjons-ringens materiale gi efter på grunn av ytre innflydelser, så de i isolasjonsrlngen lagrede kontaktstykker og dermed foringene for kontaktskruene får oket avstand fra kabelens ledere.
Til grunn for oppfinnelsen ligger den oppgave å rydde ulempene ved den eldre klemanordning av veien og skaffe en klemanordning som sikrer varig god kontakt mellom kabelens ledere og avgreningslederne. Med sikte på dette gir oppfinnelsen anvisning på å anbringe fjærer mellom kontaktstykkene og mantelen. Ved monteringen av klemanordningen blir fjærene trykket sammen så der blir opprettholdt et trykk på innretningene til gjennombrytning av lederisolasjonen og til kontaktdannelse med kabellederne selv om kleminnretningen ^og/eller kabellederne efter noen tid skulle krympe.
En krympning av klemanordningen blir også motvirket ved
at der mellom en stiv mantel og klemanordningens kontaktstykker ligger minst mulig materiale som er utsatt for svinn. I dette oyemed blir det ifolge oppfinnelsen foreslått ved en klemanordning med en rSrformet mantel av metall bare å anbringe tynne isolasjøns-plater mellom kontaktstykkene og mantelen. Disse isolasjonsplater kan på grunn av sin lille godstykkelse ikke krympe mer enn at denne krympning alene neppe vil kunne 6ve noen uheldig virkning på kontaktdannelsen.
Isolasjonsplatene kan være forsynt med fortsettelser
som er bSyet i vinkel, hvorved der fremkommer underakårne kanaler for kontaktstykkene. Hvis innretningene til gjennombrytning av lederisolasjonen og til kontaktdannelse med kabellederne utgjSres av skruer, kan der i henhold til et ytterligere trekk ved oppfinnelsen være anordnet to skruer ved siden av hverandre i hvert kontaktstykke. Herved blir kontaktflaten mot kabellederne 6ket.
For å bevirke god avskrapning av lederisolasjonen er skruene fortrinsvis forsynt med freseregger på endeflatene.
I området for skruene kan isolasjonsplatene være forsynt med hylser som rager utenfor mantelen, så der selv i tilfellet av en forskyvning av kontaktstykkene i mantelen er sikret isolasjon mellom skruer og mantel.
Hvis klemanordningen er bestemt for en trelederkltbel og mantelen består av to deler, kan i henhold til et ytterligere trekk ved oppfinnelsen den ene manteldel ha et kontaktstykke og den annen to kontaktstykker. Ved montasjen blir kabelen lagt inn i den manteldel, som opptar de to kontaktstykker, altså i den storre manteldel, hvorpå den annen manteldel med kontaktstykket for den tredje leder anbringes på den f6rste. Fortrinsvis er manteldelene forbundet med hverandre ved hengsler, hvorved monteringen av klemanordningen blir særlig enkel.
Tegningen viser eksempler på utforelsesformer av anordningen
if6lge oppfinnelsen.
Fig. 1 er et oppriss av klemanordningen.
Fig. 2 viser klemanordningen fra siden og delvis gjennomskåret på langs. Fig. 3 viser et hengsel mellom manteldelene, og fig.. 4 viser en annen utforelsesform av klemanordningen i
oppriss og delvis gjennomskåret.
I utforelsen på fig. 1-3 omfatter klemanordningen en mantel i form av rSrstykker med tverrsnitt som et uregelmessig polygon. Den ene manteldel 1 omfatter to tredjedeler av mantelen, mens den annen manteldel 2 danner den resterende tredjedel. I den st6rre manteldel 1 er der lagret kontaktstykker 6 og 7» mens et kontaktstykke 5 sitter i manteldelen 2. I kontaktstykket 5 er der inngjenget skruer 8 og 9 som i sine indre endeflater er forsynt med freseregger 13 og 14 til å arbeide seg gjennom isolasjonen på den ene kabelleder 32 og deretter danne kontakt med lederkjernen. De tilsvarende skruer i kontaktstykket 6 er betegnet med 10 og 11, mens bare den ene skrue 12 i kontaktstykket 7 er synlig på tegningen. Kontaktstykket 5 rager
aksialt utenfor mantelen med sin ene ende og er i det utragende parti forsynt med en langsgående boring 15<*> og en tverrboring 15<**> for å gjore det mulig å f6re inn avgreningslederen i to 90 forskjSvne retninger etter valg. Den ikke viste avgreningsleder fastholdes med en skrue 18 innskrudd i kontaktstykket 5« På tilsvarende måte er kontaktstykket 6 forsynt med en skrue 19 for en avgreningsleder. På innsiden av manteldelen 2 er der rett overfor kontaktstykket 5 anbragt en tynn isolasjonsplate 20 som isolerer kontaktstykket 5 mot den metalliske manteldel 2. Tilsvarende, ikke viste isolasjonsplater er også anbragt på innsiden av manteldelen 1 rett overfor kontaktstykkene henholdsvis 6 og 7» På grunn av den lille tykkelse av isolasjonsplatene kan der ikke ventes noe merkbart svinn. Isolasjonsplatene 20 kan være forsynt med fortsettelser som er b6yet i vinkel, og hvorav de ved den ene ende er vist ved 21 resp. 22 på fig. 1. Mellom hver
av.de viste fortsettelser og den respektive ikke synlige fortsettelse ved den annen ende fremkommer der en underskåret kanal, som kontaktstykket 5» 6 resp. 7 er lagret i. I området for kontaktskruene er
den viste isolasjonsplate 20 forsynt med hylser 23, 24 og 25 som rager utenfor mantelen og isolerer skruene mot denne. På tilsvarende måte er isolasjonsplaten for kontaktstykket 6 forsynt med hylser 26,
27 og 28. Av isolasjonsplaten for.kontaktstykket 7. ses på fig. 1 bare hylsen 29. Mellom kontaktstykket 5 og manteldelen 2, resp. isolasjonsplaten 20 på dennes innerside, er der anordnet to sett tallerkenfjærer 30 og 31 som omgir skruene henholdsvis 8 og 9* Ved tiltrekning av disse skruer blir kontaktstykket 5 trykket mot manteldelen 2, hvorved tallerkenfjærene 30 og 31 blir trykket sammen. Fjærene 6ver derefter et varig trykk på kontaktstykket 5 og dermed på skruene 8 og 9» så
der i tilfellet av svinn i klemanordningen blir sikret ét tilstrekkelig kontakttrykk av skruene 8 og 9 mot kjernen i kabellederen 32. På tilsvarende måte er der mellom manteldelen 1, resp. isolasjonplatene
i denne, og kontaktstykkene henholdsvis 6 og 7 anbragt stabler av tallerkenfjærer, så der også er sikret varig kontaktdannelse mellom skruene i kontaktstykkene 6 og 7 og de ovrige kabelledere henholdsvis 33 og 34-
Forbindelsen mellom manteldelene 1 og 2 dannes av hengsler, hvorav det ene ikke kan loses, idet hengseltappen 3 er fortykket ved endene. Derimot kan det annet hengsel loses, idet hengseltappen 4 kan trekkes ut av de motsvarende oyne i manteldelene 1 og 2. For montasjen kan manteldelen 2 svinges bort fra manteldelen 1 om hengseltappen 3f hvorpå kabelen legges inn i klemanordningen på en slik måte at de to kabelledere 33 og 34 blir liggende overfor skruene i kontaktstykkene 6 og 7« Derpå blir manteldelen 2 svunget imot og hengseltappen 4 igjen skjdvet inn i oynene i manteldelene, hvorefter skruene i kontaktstykket 5 vil stå overfor kabellederen 32. Så blir skruene i kontaktstykkene trukket til, så de med fresereggene på endene arbeider seg gjennom lederisolasjonen og derpå danner kontakt med lederne. Avgreningslederne kan være plasert i kontaktstykkene allerede for kabelen legges inn i klemanordningen. Dermed blir det også mulig å anbringe kabelen på klemanordningen og utfore avgreningene selv om kabelen står under spenning.
Mellom kabellederne kan der dessuten ved montasjen være skjovet inn isolasjonskiler 35» 3& og 37• Mens kilen 35 stotter seg mot det losbare hengsel, altså hengselet med tappen 4» stttter kilen 36 seg mot det ikke losbare hengsel. For kilen 37 er der på innsiden av manteldelen 1 utformet en pukkel 38 som stette.
Utforelsesformen på fig. 4 avviker fra den på fig. 1-3
bare med hensyn til formen av mantelen og av isolasjonsplatene. For-såvidt delene av anordningen ikke er forandret, vil de ikke bli beskrevet særskilt påny. Mantelen består av manteldelene 41 og 42,
som i tverrsnitt setter seg sammen av skiftevis avrundede og rettlinjede stykker. Mens manteldelen 41 er forsynt med kantpartier 43 og 45 som er boyet i vinkel innover, har manteldelen 42 kantpartier 44 og 46 som er b6yet om i vinkel utover. Disse kantpartier kan gripe inn i hverandre, så den ene manteldel kan skyves inn i den annen under sammen-setningen. Isolasjonsplaten 47 er forsynt med ansatser 50 og 51 °g isolasjonsplaten 48 med ansatser 52 og 53» Den tredje isolasjonsplate har ansatser 54 og 56. Ansatsene stoter parvis til hverandre og danner anlegg for isolasjonskilene 57» 58 og 59*
Claims (2)
1. Flerfaset klemanordning som tjener til å forbinde en flerlederkabels isolerte ledere med avgreningsledere og oppviser en mantel, innretninger til gjennombrytning av lederisolasjonen og til kontaktdannelse med kabellederne, samt isolert lagrede kontaktstykker som opptar avgreningslederne, karakterisert ved at der mellom kontaktstykkene (5» 6, /) og mantelen (1, 2) ligger fjærer (30, yi).
2. Klemanordning med rorformet mantel av metall, særlig som angitt i krav 1, karakterisert ved at der mellom kontaktstykkene (5» 6» 7) og mantelen (1, 2, 41» 42) ligger tynne isolasjonsplater (20> 47, 48).
3* Klemanordning som angitt i krav 2, karakterisert ved at isolas jonsplatene (20,; 47» 48) er forsynt med fortsettelser (22) som er boyet i vinkel og danner underskårne kanaler til lagring av kontaktstykkene (5» 6, 7)«;4« Klemanordning som angitt i et av kravene 1-3» hvor innretningene til gjennombrytning av lederisolasjonen utgjores av skruer, karakterisert ved at der i hvert kontaktstykke (5» 6, 7) er anordnet to skruer (8 - 12) ved siden av hverandre.;5* Klemanordning som angitt i krav 4»karakterisert ved at skruene (8 - 12) er forsynt med freseregger (13» 14) ved endene.
Klemanordning som angitt i krav 4 eller 5»karakterisert ved at isolasjonsplatene (20) i området for skruene (8 - 12) er forsynt med hylser (23 - 29) som rager utenfor mantelen (1, 2). 7. Klemanordning for en trelederkabel med todelt mantel som angitt i et av kravene 1-6, karakterisert ved at der i den ene manteldel (2) er anordnet ett kontaktstykke (5) og i den annen (1) to kontaktstykker (6, 7)«8. Klemanordning som angitt i krav 7»karakterisert ved at manteldelene (1, 2) er forbundet med hverandre ved hengsler .(3, 4).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO864435A NO170275C (no) | 1982-03-11 | 1986-11-06 | 1,4-dihydropyridiner |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8207180 | 1982-03-11 | ||
NO830847A NO162818C (no) | 1982-03-11 | 1983-03-10 | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive 1,4-dihyropyridiner. |
NO864435A NO170275C (no) | 1982-03-11 | 1986-11-06 | 1,4-dihydropyridiner |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO864435L NO864435L (no) | 1983-09-12 |
NO864435D0 NO864435D0 (no) | 1986-11-06 |
NO170275B true NO170275B (no) | 1992-06-22 |
NO170275C NO170275C (no) | 1992-09-30 |
Family
ID=10528947
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO830847A NO162818C (no) | 1982-03-11 | 1983-03-10 | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive 1,4-dihyropyridiner. |
NO864435A NO170275C (no) | 1982-03-11 | 1986-11-06 | 1,4-dihydropyridiner |
NO1994020C NO1994020I1 (no) | 1982-03-11 | 1994-11-02 | Amlodipin/ 3-etyl-5-metyl-2-(2-aminoetoksymetyl)-4-(2-klorfenyl)-1,4-dihydro-6-metylpyridin-3,5-dikarboksylat |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO830847A NO162818C (no) | 1982-03-11 | 1983-03-10 | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive 1,4-dihyropyridiner. |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO1994020C NO1994020I1 (no) | 1982-03-11 | 1994-11-02 | Amlodipin/ 3-etyl-5-metyl-2-(2-aminoetoksymetyl)-4-(2-klorfenyl)-1,4-dihydro-6-metylpyridin-3,5-dikarboksylat |
Country Status (37)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4572909A (no) |
EP (1) | EP0089167B1 (no) |
JP (1) | JPS58167569A (no) |
KR (1) | KR870000809B1 (no) |
AT (1) | ATE22884T1 (no) |
AU (1) | AU540769B2 (no) |
BA (2) | BA97147B1 (no) |
BG (1) | BG60658B2 (no) |
CA (1) | CA1253865A (no) |
CS (3) | CS240954B2 (no) |
DD (2) | DD218887A5 (no) |
DE (2) | DE3366920D1 (no) |
DK (1) | DK161312C (no) |
EG (1) | EG16987A (no) |
ES (2) | ES520389A0 (no) |
FI (1) | FI81090C (no) |
GR (1) | GR77429B (no) |
HK (1) | HK16288A (no) |
HR (2) | HRP930369B1 (no) |
HU (1) | HU187868B (no) |
IE (2) | IE54765B1 (no) |
IL (1) | IL68091A (no) |
KE (1) | KE3778A (no) |
LU (1) | LU88332I2 (no) |
LV (2) | LV5236A3 (no) |
MY (1) | MY101985A (no) |
NL (1) | NL930063I2 (no) |
NO (3) | NO162818C (no) |
NZ (1) | NZ203521A (no) |
PL (3) | PL140278B1 (no) |
PT (1) | PT76370B (no) |
SG (1) | SG98687G (no) |
SI (2) | SI8310586A8 (no) |
SU (2) | SU1238730A3 (no) |
UA (2) | UA7082A1 (no) |
YU (2) | YU43541B (no) |
ZA (1) | ZA831651B (no) |
Families Citing this family (183)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PT77842B (en) * | 1982-12-21 | 1986-05-05 | Pfizer | Process for preparing dihydropyridines |
GB8306666D0 (en) * | 1983-03-10 | 1983-04-13 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
EP0125803A3 (en) * | 1983-04-27 | 1987-01-21 | FISONS plc | Pharmaceutically active dihydropyridines |
EP0168841B1 (en) * | 1983-12-19 | 1988-09-28 | Pfizer Limited | Dihydropyridine intermediate |
JPS60156671A (ja) * | 1984-01-25 | 1985-08-16 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | ジヒドロピリジン誘導体およびその製造法 |
GB8414518D0 (en) * | 1984-06-07 | 1984-07-11 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
GR851819B (no) * | 1984-08-17 | 1985-11-26 | Wyeth John & Brother Ltd | |
GB8421039D0 (en) * | 1984-08-17 | 1984-09-19 | Wyeth John & Brother Ltd | Heterocyclic compounds |
IL77843A (en) * | 1985-02-11 | 1989-07-31 | Syntex Inc | Dihydropyridine derivatives,process and novel intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
IL78642A0 (en) * | 1985-05-03 | 1986-08-31 | Pfizer | Dihydropyridines and pharmaceutical compositions containing them |
DE3531498A1 (de) * | 1985-09-04 | 1987-03-05 | Bayer Ag | Dihydropyridin-2-hydroxyamine, verfahren zur herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln |
EP0225175A3 (en) * | 1985-11-28 | 1988-12-28 | FISONS plc | Dihydropyridine derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof |
DE3544211A1 (de) * | 1985-12-13 | 1987-06-19 | Bayer Ag | Neue, fluorhaltige 1,4-dihydropyridine, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel |
IT1204460B (it) * | 1986-02-20 | 1989-03-01 | Glaxo Spa | Derivati eterociclici |
GB8608335D0 (en) * | 1986-04-04 | 1986-05-08 | Pfizer Ltd | Pharmaceutically acceptable salts |
FR2649395B1 (fr) * | 1989-07-04 | 1992-11-06 | Adir | Nouveau derive de la dihydro-1,4 pyridine denomme (-) i1(((amino-2 ethoxy)-2 ethoxy) methyli1) -2 (dichloro-2,3 phenyl)-4 ethoxycarbonyl-3 methoxycarbonyl-5 methyl-6 dihydro-1,4 pyridine, son procede de preparation et les compositions qui le contiennent |
FR2602231B1 (fr) * | 1986-08-04 | 1988-10-28 | Adir | Nouveaux derives de la dihydro-1,4 pyridine, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
US4983740A (en) * | 1986-08-04 | 1991-01-08 | Adir Et Compagnie | Process for 1,4-dihydropyridine compounds |
US5196410A (en) * | 1986-10-31 | 1993-03-23 | Pfizer Inc. | Transdermal flux enhancing compositions |
IT1213555B (it) * | 1986-12-11 | 1989-12-20 | Boehringer Biochemia Srl | 2 metiltiometildiidropiridine, un processo per laloro preparazione e composizioni farmaceutiche che le contengono. |
JPS63196564A (ja) * | 1987-02-10 | 1988-08-15 | Agency Of Ind Science & Technol | イミドオリゴマ−の製造方法 |
IT1215381B (it) * | 1987-03-12 | 1990-02-08 | Boehringer Biochemia Srl | Farmaceutiche che le contengono. carbonil- e solfonil- derivati di 2-(aminoalchiltio)metil-1,4-diidropiridine, un metodo per la loro preparazione e composizioni |
GB8709447D0 (en) * | 1987-04-21 | 1987-05-28 | Pfizer Ltd | Dihydropyridines |
GB8710493D0 (en) * | 1987-05-02 | 1987-06-03 | Pfizer Ltd | Dihydropyridines |
DE3906406C1 (no) * | 1989-03-01 | 1990-10-25 | Goedecke Ag, 1000 Berlin, De | |
US5234943A (en) * | 1989-04-13 | 1993-08-10 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungicidal 3-(2-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-4-cyanopyrrole |
DE4128132A1 (de) * | 1991-08-24 | 1993-02-25 | Bayer Ag | 3-(2-chlor-3-trifluormethylphenyl)-4-cyanopyrrol, dessen herstellung und verwendung und neue zwischenprodukte |
FR2652083B1 (fr) * | 1989-09-20 | 1992-01-24 | Ador Cie | Nouveau procede de separation d'isomeres optiques des derives de la dihydro-1,4 pyridine. |
US5270323A (en) * | 1990-05-31 | 1993-12-14 | Pfizer Inc. | Method of treating impotence |
US6057344A (en) | 1991-11-26 | 2000-05-02 | Sepracor, Inc. | Methods for treating hypertension, and angina using optically pure (-) amlodipine |
EP0661970A1 (en) * | 1991-11-26 | 1995-07-12 | Sepracor, Inc. | Methods and compositions for treating hypertension, angina and other disorders using optically pure (-) amlodipine |
US6162802A (en) * | 1992-03-10 | 2000-12-19 | Papa; Joseph | Synergistic combination therapy using benazepril and amlodipine for the treatment of cardiovascular disorders and compositions therefor |
EP1614420A3 (en) * | 1992-11-25 | 2006-04-19 | Sepracor Inc. | Treatment of hypertension, angina and other disorders using (-) amlodipine |
SI9200344B (sl) * | 1992-11-26 | 1998-06-30 | Lek, | Postopek za pripravo amlodipin benzensulfonata |
US5389654A (en) * | 1992-11-26 | 1995-02-14 | Lek, Tovarna, Farmacevtskih In Kemicnih . . . | 3-ethyl 5-methyl(±)2-[2-(N-tritylamino)ethoxymethyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylate |
US6221335B1 (en) * | 1994-03-25 | 2001-04-24 | Isotechnika, Inc. | Method of using deuterated calcium channel blockers |
CA2215234C (en) | 1995-03-16 | 2001-12-11 | Pfizer Inc. | Composition containing amlodipine, or its salt and an ace inhibitor |
NZ280378A (en) * | 1995-11-01 | 1998-04-27 | Apotex Inc | 4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid compounds, preparation, intermediate compounds |
HU221810B1 (hu) * | 1997-08-12 | 2003-01-28 | EGIS Gyógyszergyár Rt. | Eljárás amlodipin-bezilát előállítására és az eljárás intermedierjei |
GT199800127A (es) * | 1997-08-29 | 2000-02-01 | Combinaciones terapeuticas. | |
ZA9810319B (en) * | 1997-11-14 | 2000-05-11 | Gea Farmaceutisk Fabrik As | Process for the preparation of acetal derivatives of 1,4-dihydropyridines, novel acetal derivatives and the use of the acetal derivatives for the preparation of other 1,4-dihydropyridines. |
ZA9810320B (en) * | 1997-11-14 | 2000-05-11 | Gea Farmaceutisk Fabrik As | Process for the preparation of 1,4-dihydropyridines and novel compounds of use for such purpose. |
ES2151850B1 (es) * | 1998-10-26 | 2001-08-16 | Esteve Quimica Sa | Intermedio para la sintesis de amlodipino para su obtencion y utilizacion correspondiente. |
HN2000000050A (es) | 1999-05-27 | 2001-02-02 | Pfizer Prod Inc | Sal mutua de amlodipino y atorvastatina |
JP2003500487A (ja) | 1999-05-27 | 2003-01-07 | ファイザー・プロダクツ・インク | アムロジピンおよびアトルバスタチンの共通プロドラッグ |
UA72768C2 (en) * | 1999-07-05 | 2005-04-15 | Richter Gedeon Vegyeszet | A method for obtaining amilodipine benzenesulphonate |
CN1091441C (zh) * | 1999-12-04 | 2002-09-25 | 昆明赛诺制药有限公司 | 甲磺酸氨氯地平及其制法和应用 |
US6521647B2 (en) | 2000-04-04 | 2003-02-18 | Pfizer Inc. | Treatment of renal disorders |
NZ521853A (en) * | 2000-04-11 | 2003-11-28 | Sankyo Co | Stabilized pharmaceutical compositions containing a calcium blocker |
CA2420844A1 (en) * | 2000-08-30 | 2003-02-28 | Sankyo Company, Limited | Medicinal compositions for preventing or treating heart failure |
GB0027410D0 (en) * | 2000-11-09 | 2000-12-27 | Pfizer Ltd | Mutual prodrug of amlodipine and atorvastatin |
US6737430B2 (en) | 2000-11-09 | 2004-05-18 | Pfizer, Inc. | Mutual prodrug of amlodipine and atorvastatin |
CA2433181C (en) | 2000-12-29 | 2005-11-22 | Pfizer Limited | Amlodipine hemifumarate |
MXPA03005882A (es) | 2000-12-29 | 2005-04-19 | Pfizer Ltd | Derivado amida de amlodipina. |
MXPA03005884A (es) * | 2000-12-29 | 2005-04-08 | Pfizer Ltd | Hemimaleato de amlodipina. |
AP2003002820A0 (en) * | 2000-12-29 | 2003-06-30 | Pfizer Ltd | "Process for making amlodipine maleate" |
US6653481B2 (en) | 2000-12-29 | 2003-11-25 | Synthon Bv | Process for making amlodipine |
EP1345901A2 (en) * | 2000-12-29 | 2003-09-24 | Bioorganics B.V. | Process for making amlodipine, derivatives thereof, and precursors therefor |
MXPA03005886A (es) * | 2000-12-29 | 2005-04-19 | Pfizer Ltd | Derivado de aspartato de amlodipina como antagonista del canal de calcio. |
EP1346214A2 (en) | 2000-12-29 | 2003-09-24 | Pfizer Limited | Reference standards and processes for determining the purity or stability of amlodipine maleate |
US7335380B2 (en) | 2000-12-29 | 2008-02-26 | Synthon Ip Inc. | Amlodipine free base |
CA2433193C (en) | 2000-12-29 | 2006-01-31 | Pfizer Limited | Amide derivative of amlodipine |
AT5874U1 (de) | 2000-12-29 | 2003-01-27 | Bioorg Bv | Pharmazeutische zubereitungen enthaltend amlodipinmaleat |
KR20030066782A (ko) * | 2000-12-29 | 2003-08-09 | 화이자 리미티드 | 암로디핀 말레에이트를 제조하는 방법 |
KR100374767B1 (ko) * | 2001-03-13 | 2003-03-03 | 한미약품공업 주식회사 | 개선된 암로디핀의 제조 방법 |
KR100452491B1 (ko) * | 2001-03-29 | 2004-10-12 | 한미약품 주식회사 | 신규한 결정형 암로디핀 캠실레이트 염 및 그의 제조방법 |
ATE454890T1 (de) | 2001-07-06 | 2010-01-15 | Lek Pharmaceuticals | Verfahren zur herstellung hochreines amlodipinbenzolsulfonat |
GB0120808D0 (en) * | 2001-08-28 | 2001-10-17 | Pfizer Ltd | Crystalline material |
US6680334B2 (en) | 2001-08-28 | 2004-01-20 | Pfizer Inc | Crystalline material |
US20040001886A1 (en) * | 2001-10-17 | 2004-01-01 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Stabilized pharmaceutical formulations containing amlodipine maleate |
US20030180354A1 (en) * | 2001-10-17 | 2003-09-25 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Amlodipine maleate formulations |
JP4625637B2 (ja) | 2002-02-22 | 2011-02-02 | シャイア エルエルシー | 活性物質送達系及び活性物質を保護し投与する方法 |
US6562983B1 (en) * | 2002-03-18 | 2003-05-13 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for the preparation of alkyl 4[2-(phthalimido)ethoxy]-acetoacetate |
EP1499592A4 (en) * | 2002-04-13 | 2010-01-13 | Hanlim Pharmaceutical Co Ltd | AMLODIPINE NICOTINATE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME |
US6699892B2 (en) | 2002-06-04 | 2004-03-02 | Yung Shin Pharmaceutical Industrial Co., Ltd. | Pharmaceutically acceptable salt of amlodipine and method of preparing the same |
KR20040011751A (ko) * | 2002-07-30 | 2004-02-11 | 씨제이 주식회사 | 암로디핀의 유기산염 |
KR100462304B1 (ko) | 2002-07-30 | 2004-12-17 | 씨제이 주식회사 | 암로디핀의 유기산염 |
KR100538641B1 (ko) | 2002-07-30 | 2005-12-22 | 씨제이 주식회사 | 암로디핀의 유기산염 |
KR100496436B1 (ko) | 2002-07-30 | 2005-06-20 | 씨제이 주식회사 | 암로디핀의 유기산염 |
RS20050106A (en) | 2002-08-19 | 2007-11-15 | Pfizer Products Inc., | Combination therapy for hyperproliferative diseases |
KR100467669B1 (ko) | 2002-08-21 | 2005-01-24 | 씨제이 주식회사 | 암로디핀의 유기산염 |
US6784297B2 (en) * | 2002-09-04 | 2004-08-31 | Kopran Limited | Process for the preparation of anti-ischemic and anti-hypertensive drug amlodipine besylate |
WO2004024690A1 (en) * | 2002-09-11 | 2004-03-25 | Hanlim Pharmaceutical Co., Ltd. | S-(-)-amlodipine nicotinate and process for the preparation thereof |
AU2003253460A1 (en) | 2002-09-19 | 2004-04-08 | Cj Corporation | Crystalline organic acid salt of amlodipine |
KR100596369B1 (ko) | 2002-09-19 | 2006-07-03 | 씨제이 주식회사 | 결정형의 암로디핀 유기산염 |
US20040072879A1 (en) * | 2002-10-10 | 2004-04-15 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Crystalline 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine maleate salt (Amlodipine) |
AU2002368531A1 (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-22 | Eos Eczacibasi Ozgun Kimyasal Urunler Sanayi Ve Ticaret A.S. | Isolation of dihydropyridine derivative and preparation salts thereof |
DE10335027A1 (de) * | 2003-07-31 | 2005-02-17 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verwendung von Angiotensin II Rezeptor Antagonisten |
KR101194453B1 (ko) * | 2003-01-31 | 2012-10-24 | 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 | 동맥 경화 및 고혈압증의 예방 및 치료를 위한 의약 |
CA2559670A1 (en) * | 2003-04-14 | 2004-10-28 | Gabor Pragai | Stable amlodipine maleate formulations |
WO2004093816A2 (en) * | 2003-04-22 | 2004-11-04 | Pharmacia Corporation | Compositions comprising a selective cox-2 inhibitor and a calcium modulating agent |
WO2004093813A2 (en) * | 2003-04-22 | 2004-11-04 | Pharmacia Corporation | Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a calcium modulating agent for the treatment of pain, inflammation or inflammation mediated disorders |
WO2004096770A1 (en) * | 2003-04-25 | 2004-11-11 | Cipla Limited | Process for preparing almodipine mesylate monohydrate |
JP2007516227A (ja) * | 2003-05-16 | 2007-06-21 | アンビット バイオサイエンシス コーポレーション | ピロール化合物およびその使用 |
US20050182125A1 (en) * | 2003-05-16 | 2005-08-18 | Ambit Biosciences Corporation | Pyrrole compounds and uses thereof |
UA82698C2 (uk) * | 2003-05-30 | 2008-05-12 | Ранбакси Лабораториз Лимитед | Заміщені похідні піролу та їх використання в якості інгібіторів hmg-co |
CA2532807A1 (en) * | 2003-07-17 | 2005-02-03 | Cotherix, Inc. | Combination therapies for treatment of hypertension and complications in patients with diabetes or metabolic syndrome |
US20050037063A1 (en) * | 2003-07-21 | 2005-02-17 | Bolton Anthony E. | Combined therapies |
CH697952B1 (de) * | 2003-07-25 | 2009-03-31 | Siegfried Generics Int Ag | Verfahren zur Reinigung der freien Amlodipinbase. |
WO2005023769A1 (en) * | 2003-09-04 | 2005-03-17 | Cipla Limited | Process for the preparation of amlodipine salts |
TW200519091A (en) * | 2003-09-10 | 2005-06-16 | Synta Pharmaceuticals Corp | Dihydropyridine compounds for treating or preventing metabolic disorders |
KR100841409B1 (ko) * | 2003-12-16 | 2008-06-25 | 에스케이케미칼주식회사 | 암로디핀 겐티세이트 염과 이의 제조방법 |
US7262318B2 (en) * | 2004-03-10 | 2007-08-28 | Pfizer, Inc. | Substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds |
US20060035940A1 (en) * | 2004-03-16 | 2006-02-16 | Sepracor Inc. | (S)-Amlodipine malate |
US7244765B2 (en) * | 2004-06-25 | 2007-07-17 | Cytokine Pharmasciences, Inc | Guanylhydrazone salts, compositions, processes of making and methods of using |
US20050288340A1 (en) * | 2004-06-29 | 2005-12-29 | Pfizer Inc | Substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds |
WO2006003672A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-01-12 | Matrix Laboratories Ltd | Process for the preparation of pure amlodipine |
CA2574958A1 (en) * | 2004-07-26 | 2006-02-09 | Cotherix, Inc. | Treatment of pulmonary hypertension by inhaled iloprost with a microparticle formulation |
MX366895B (es) * | 2004-11-05 | 2019-07-30 | Boehringer Ingelheim Int Gmbh Star | Comprimido bicapa que comprende telmisartán y amlodipina. |
WO2006056845A1 (en) * | 2004-11-23 | 2006-06-01 | Warner-Lambert Company Llc | 7-(2h-pyrazol-3-yl)-3, 5-dihyroxy-heptanoic acid derivatives as hmg co-a reductase inhibitors for the treatment of lipidemia |
US20080305158A1 (en) * | 2004-12-28 | 2008-12-11 | Ranbaxy Laboratories Limited | Methods For the Preparation of Stable Pharmaceutical Solid Dosage Forms of Atorvastatin and Amlodipine |
WO2006085208A2 (en) * | 2005-02-11 | 2006-08-17 | Ranbaxy Laboratories Limited | Stable solid dosage forms of amlodipine and benazepril |
WO2007001066A1 (en) * | 2005-06-27 | 2007-01-04 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Pharmaceutical preparation containing an angiotensin ii receptor antagonist and a calcium channel blocker |
AU2006264407B2 (en) * | 2005-07-04 | 2012-08-30 | Ramu Krishnan | Improved drug or pharmaceutical compounds and a preparation thereof |
ES2265781B1 (es) * | 2005-08-04 | 2007-12-01 | Ercros Industrial, S.A. | Procedimiento para la obtencion de besilato de amlodipina. |
US7741317B2 (en) | 2005-10-21 | 2010-06-22 | Bristol-Myers Squibb Company | LXR modulators |
EP2351569B1 (en) | 2005-10-26 | 2012-08-22 | Asahi Kasei Pharma Corporation | Fasudil in combination therapies for the treatment of pulmonary arterial hypertension |
EP2111863B1 (en) | 2005-10-26 | 2012-03-28 | Asahi Kasei Pharma Corporation | Fasudil in combination with bosentan for the treament of pulmonary arterial hypertension |
US8026377B2 (en) * | 2005-11-08 | 2011-09-27 | Ranbaxy Laboratories, Limited | Process for (3R, 5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-[(4-hydroxy methyl phenyl amino) carbonyl]-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoic acid hemi calcium salt |
US7888376B2 (en) | 2005-11-23 | 2011-02-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Heterocyclic CETP inhibitors |
TW200806648A (en) * | 2005-11-29 | 2008-02-01 | Sankyo Co | Acid addition salts of dihydropyridine derivatives |
TW200736245A (en) * | 2005-11-29 | 2007-10-01 | Sankyo Co | Acid addition salts of optically active dihydropyridine derivatives |
US7919506B2 (en) | 2006-03-10 | 2011-04-05 | Pfizer Inc. | Dibenzyl amine compounds and derivatives |
WO2008020314A2 (en) * | 2006-03-14 | 2008-02-21 | Ranbaxy Laboratories Limited | Statin stabilizing dosage formulations |
US20070260065A1 (en) * | 2006-05-03 | 2007-11-08 | Vijayabhaskar Bolugoddu | Process for preparing amlodipine |
CL2007002044A1 (es) * | 2006-07-14 | 2008-06-13 | Ranbaxy Lab Ltd | Polimorfo cristalino de la sal hemicalcica del acido (3r,5r)-7-[2-(4-fluorofenil)-5-isopropil-3-fenil-4-[(4-hidroximetilfenilamino)carbonil]-pirrol-1-il]-3,5-dihidroxiheptanoico; composicion farmaceutica; y uso para el tratamiento de la diabetes, enf |
WO2008023869A1 (en) * | 2006-08-24 | 2008-02-28 | Hanall Pharmaceutical Co., Ltd. | Combined pharmeceutical formulation with controlled-release comprising dihydropyridine calcium channel blockers and hmg-coa reductase inhibitors |
TWI399223B (zh) | 2006-09-15 | 2013-06-21 | Daiichi Sankyo Co Ltd | 奧美沙坦酯及氨氯地平之固體劑型 |
US20080096863A1 (en) * | 2006-10-19 | 2008-04-24 | Torrent Pharmaceuticals Limited | Stable pharmaceutical compositions of calcium channel blocker and an ACE inhibitor |
CN101167724B (zh) * | 2006-10-25 | 2012-08-22 | 北京华安佛医药研究中心有限公司 | 含有氨氯地平的药物组合物在制备治疗下尿路疾病药物中的用途 |
KR100830003B1 (ko) | 2006-10-31 | 2008-05-15 | 씨제이제일제당 (주) | 결정성 s-(-)-암로디핀 아디핀산 염 무수물 및 이의 제조방법 |
GB0624090D0 (en) * | 2006-12-01 | 2007-01-10 | Selamine Ltd | Ramipril amine salts |
US8404896B2 (en) | 2006-12-01 | 2013-03-26 | Bristol-Myers Squibb Company | N-((3-benzyl)-2,2-(bis-phenyl)-propan-1-amine derivatives as CETP inhibitors for the treatment of atherosclerosis and cardiovascular diseases |
GB0624087D0 (en) * | 2006-12-01 | 2007-01-10 | Selamine Ltd | Ramipril combination salt |
GB0624084D0 (en) * | 2006-12-01 | 2007-01-10 | Selamine Ltd | Ramipril amino acid salts |
CL2008000070A1 (es) * | 2007-01-17 | 2008-07-25 | Lg Life Sciences Ltd | Monosal del acido maleico (3-[({1-[(2-amino-9h-purin-9-il)metil]ciclopropil}oxi)metil]-8,8-dimetil-3,7-dioxo-2,4,6-trioxa-3 lambda 5-fosfanon-1-il-pivalato; composicion farmaceutica que comprende a dicha monosal; y uso para el tratamiento del virus h |
CN101230035B (zh) * | 2007-03-23 | 2010-11-03 | 浙江尖峰药业有限公司 | 门冬氨酸氨氯地平系列盐及其制备方法和其组合物、制剂以及片剂 |
EP1975167A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-01 | Esteve Quimica, S.A. | Acetone solvate of phthaloyl amlodipine |
US20080249141A1 (en) * | 2007-04-06 | 2008-10-09 | Palepu Nageswara R | Co-therapy with and combinations of statins and 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxydiesters |
US20090062352A1 (en) * | 2007-08-29 | 2009-03-05 | Protia, Llc | Deuterium-enriched amlodipine |
WO2009032286A2 (en) | 2007-09-06 | 2009-03-12 | Nektar Therapeutics Al, Corporation | Oligomer-calcium channel blocker conjugates |
PE20091156A1 (es) * | 2007-12-17 | 2009-09-03 | Astrazeneca Ab | Sales de (3-{[[3-(6-amino-2-butoxi-8-oxo-7,8-dihidro-9h-purin-9-il)propil](3-morfolin-4-ilpropil)amino]metil}fenil)acetato de metilo |
US8785432B2 (en) * | 2007-12-31 | 2014-07-22 | Lupin Limited | Pharmaceutical compositions of amlodipine and valsartan |
EP2253318B1 (en) | 2008-03-13 | 2014-08-06 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Improvement of dissolvability of preparation containing olmesartan medoxomil |
CN101560181B (zh) * | 2008-04-16 | 2013-02-27 | 北京万全阳光医学技术有限公司 | 一种氨氯地平游离碱的制备方法 |
CN101367759B (zh) * | 2008-10-06 | 2011-03-16 | 北京赛科药业有限责任公司 | 一种高纯度苯磺酸氨氯地平的合成方法 |
JP2010100562A (ja) * | 2008-10-23 | 2010-05-06 | Daito Kk | アムロジピン製造中間体の精製方法 |
WO2010139111A1 (en) | 2009-06-02 | 2010-12-09 | Dow Global Technologies Inc. | Sustained release dosage form |
AU2010328186B2 (en) | 2009-12-08 | 2014-12-18 | Case Western Reserve University | Compounds and methods of treating ocular disorders |
WO2011117876A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-09-29 | Fdc Limited | An improved process for the preparation of amlodipine free base and acid addition salts thereof |
IT1400309B1 (it) * | 2010-05-10 | 2013-05-24 | Menarini Int Operations Lu Sa | Associazione di inibitori della xantina ossidasi e calcio antagonisti e loro uso. |
WO2011149438A1 (en) | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Mahmut Bilgic | Combination of antihypertensive agents |
EP2575757A1 (en) | 2010-06-03 | 2013-04-10 | Mahmut Bilgic | Water soluble formulation comprising a combination of amlodipine and a statin |
US8883844B2 (en) | 2010-09-24 | 2014-11-11 | Nitrogenix Inc. | Nitric oxide releasing amino acid ester for treatment of pulmonary hypertension and other respiratory conditions |
EP2632438A1 (en) | 2010-10-27 | 2013-09-04 | KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Multilayer pharmaceutical composition comprising telmisartan and amlodipine |
TR201100152A2 (tr) | 2011-01-06 | 2012-07-23 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Amlodipin içeren efervesan bileşimler. |
CN102070516A (zh) * | 2011-02-22 | 2011-05-25 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种制备氨氯地平的方法 |
WO2012123966A1 (en) | 2011-03-04 | 2012-09-20 | Arch Pharmalabs Limited | Process for the preparation of 4 -substituted -1, 4-dihydropyridines |
CA2832758C (en) | 2011-04-12 | 2015-12-15 | Boryung Pharmaceutical Co., Ltd. | Antihypertensive pharmaceutical composition |
CN103906508A (zh) | 2011-08-26 | 2014-07-02 | 沃克哈特有限公司 | 治疗心血管疾病的方法 |
CN102382041B (zh) * | 2011-12-02 | 2016-01-20 | 东北制药集团股份有限公司 | 一种马来酸氨氯地平的制备方法 |
PL236001B1 (pl) | 2012-12-21 | 2020-11-30 | Adamed Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia | Złożona kompozycja farmaceutyczna zawierająca kandesartan cyleksetylu oraz amlodypinę, sposób jej wytwarzania oraz jednostkowa postać dawkowania zawierająca tę kompozycję |
CN103044314A (zh) * | 2013-01-06 | 2013-04-17 | 先声药业有限公司 | 马来酸氨氯地平的制备方法 |
JP5952748B2 (ja) * | 2013-01-25 | 2016-07-13 | 東和薬品株式会社 | フタロイルアムロジピンの新規結晶形態およびそれを用いる高純度なアムロジピンベシル酸塩の製造方法 |
US20150374713A1 (en) | 2013-02-08 | 2015-12-31 | Wockhardt Limited | Stable pharmeceutical composition of amlodipine and benazepril or salts thereof |
AU2014255381A1 (en) | 2013-04-17 | 2015-10-08 | Pfizer Inc. | N-piperidin-3-ylbenzamide derivatives for treating cardiovascular diseases |
JP6422868B2 (ja) | 2013-07-23 | 2018-11-14 | 第一三共株式会社 | 高血圧症の予防又は治療のための医薬 |
CN104262237A (zh) * | 2014-09-28 | 2015-01-07 | 常州瑞明药业有限公司 | 氨氯地平自由碱的合成方法 |
WO2016055901A1 (en) | 2014-10-08 | 2016-04-14 | Pfizer Inc. | Substituted amide compounds |
CN104529877A (zh) * | 2015-01-22 | 2015-04-22 | 华东理工常熟研究院有限公司 | 氨氯地平-癸酸离子液体及其制备方法和用途 |
CZ2015687A3 (cs) | 2015-10-02 | 2017-04-12 | Zentiva, K.S. | Farmaceutická kompozice obsahující kombinaci kandesartanu, amlodipinu a hydrochlorthiazidu |
US20180303811A1 (en) | 2015-10-23 | 2018-10-25 | Ftf Pharma Private Limited | Oral solution of dihydropyridine derivatives |
JP6934859B2 (ja) | 2016-03-24 | 2021-09-15 | 第一三共株式会社 | 腎疾患の治療のための医薬 |
EP3463309B1 (en) | 2016-05-30 | 2020-06-17 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Fixed dose combination of telmisartan, hydrochlorothiazide and amlodipine |
EP3960158A1 (en) | 2016-10-07 | 2022-03-02 | Silvergate Pharmaceuticals, Inc. | Amlodipine formulations |
US10350171B2 (en) | 2017-07-06 | 2019-07-16 | Dexcel Ltd. | Celecoxib and amlodipine formulation and method of making the same |
JP7456933B2 (ja) | 2018-04-11 | 2024-03-27 | シルバーゲイト ファーマシューティカルズ,インク. | アムロジピン製剤 |
CN112955965B (zh) | 2018-06-14 | 2024-04-09 | 阿斯利康(英国)有限公司 | 使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物降低血压的方法 |
AU2019287541A1 (en) | 2018-06-14 | 2021-01-21 | Astrazeneca Uk Limited | Methods for treating and preventing symptoms of asthma with a corticosteroid pharmaceutical composition |
MX2021008533A (es) | 2019-01-18 | 2021-08-19 | Astrazeneca Ab | Inhibidores de la pcsk9 y metodos de uso de los mismos. |
AU2020278825A1 (en) | 2019-05-21 | 2021-10-21 | Société des Produits Nestlé S.A. Entre-deux-Villes 1800 Vevey Switzerland | Dietary butyrate |
GB2595203A (en) | 2020-03-03 | 2021-11-24 | Alkaloid Ad Skopje | Formulation |
GB202102575D0 (en) | 2021-02-23 | 2021-04-07 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Fixed-dose pharmaceutical compositions |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1552911A (en) * | 1975-07-02 | 1979-09-19 | Fujisawa Pharmaceutical Co | 1,4 dihydropyridine derivatives and the preparation thereof |
JPS5547656A (en) * | 1978-09-29 | 1980-04-04 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | 2-(2-substituted aminoethyl)-1,4-dihydropyridine derivative and its derivative |
SE7910521L (sv) * | 1979-12-20 | 1981-06-21 | Haessle Ab | Nya 2-metyl-6-substituerade-4-(2,3-disubstituerad fenyl)-1,4-dihydropyridin-3,5-diestrar med hypotesiva egenskaper, samt forfarande for deras framstellning, och farmaceutiska beredningar innehallande desamma |
CS228917B2 (en) * | 1981-03-14 | 1984-05-14 | Pfizer | Method of preparing substituted derivatives of 1,4-dihydropyridine |
DE3739854A1 (de) * | 1987-11-25 | 1989-06-08 | Philips Patentverwaltung | Verfahren zur herstellung von titandioxid-pulver |
-
1983
- 1983-02-23 DK DK081383A patent/DK161312C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-03-03 PL PL1983240854A patent/PL140278B1/pl unknown
- 1983-03-03 CS CS831499A patent/CS240954B2/cs unknown
- 1983-03-03 PL PL1983250767A patent/PL140575B1/pl unknown
- 1983-03-03 PL PL1983255811A patent/PL141830B1/pl unknown
- 1983-03-04 SU SU833571949A patent/SU1238730A3/ru active
- 1983-03-04 UA UA3675004A patent/UA7082A1/uk unknown
- 1983-03-04 UA UA3571949A patent/UA7083A1/uk unknown
- 1983-03-04 HU HU83759A patent/HU187868B/hu unknown
- 1983-03-08 DE DE8383301227T patent/DE3366920D1/de not_active Expired
- 1983-03-08 ES ES520389A patent/ES520389A0/es active Granted
- 1983-03-08 DE DE1993175111 patent/DE19375111I2/de active Active
- 1983-03-08 AT AT83301227T patent/ATE22884T1/de active
- 1983-03-08 KR KR1019830000935A patent/KR870000809B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1983-03-08 EP EP83301227A patent/EP0089167B1/en not_active Expired
- 1983-03-08 GR GR70728A patent/GR77429B/el unknown
- 1983-03-09 CA CA000423148A patent/CA1253865A/en not_active Expired
- 1983-03-09 FI FI830789A patent/FI81090C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-03-09 IL IL68091A patent/IL68091A/xx not_active IP Right Cessation
- 1983-03-09 NZ NZ203521A patent/NZ203521A/en unknown
- 1983-03-09 EG EG163/83A patent/EG16987A/xx active
- 1983-03-10 DD DD83264890A patent/DD218887A5/de unknown
- 1983-03-10 NO NO830847A patent/NO162818C/no not_active IP Right Cessation
- 1983-03-10 SI SI8310586A patent/SI8310586A8/sl unknown
- 1983-03-10 DD DD83248690A patent/DD209622A5/de unknown
- 1983-03-10 IE IE3092/86A patent/IE54765B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-03-10 YU YU586/83A patent/YU43541B/xx unknown
- 1983-03-10 ZA ZA831651A patent/ZA831651B/xx unknown
- 1983-03-10 IE IE520/83A patent/IE54667B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-03-10 AU AU12351/83A patent/AU540769B2/en not_active Expired
- 1983-03-10 PT PT76370A patent/PT76370B/pt unknown
- 1983-03-11 JP JP58040534A patent/JPS58167569A/ja active Granted
- 1983-10-14 ES ES526459A patent/ES8505201A1/es not_active Expired
- 1983-12-14 SU SU833675004A patent/SU1227110A3/ru active
-
1984
- 1984-02-03 US US06/576,982 patent/US4572909A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-04-06 CS CS841592A patent/CS240998B2/cs unknown
-
1985
- 1985-09-10 YU YU1419/85A patent/YU43417B/xx unknown
- 1985-09-10 SI SI8511419A patent/SI8511419A8/sl unknown
-
1986
- 1986-11-06 NO NO864435A patent/NO170275C/no not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-08-14 MY MYPI87001340A patent/MY101985A/en unknown
- 1987-10-08 KE KE3778A patent/KE3778A/xx unknown
- 1987-11-05 SG SG986/87A patent/SG98687G/en unknown
-
1988
- 1988-03-03 HK HK162/88A patent/HK16288A/xx not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-12-31 CS CS914188A patent/CS418891A3/cs unknown
-
1992
- 1992-03-17 BG BG96079A patent/BG60658B2/xx unknown
-
1993
- 1993-03-16 HR HR930369A patent/HRP930369B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-03-16 HR HR930370A patent/HRP930370B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-06-11 NL NL930063C patent/NL930063I2/nl unknown
- 1993-06-24 LU LU88332C patent/LU88332I2/fr unknown
- 1993-06-28 LV LV930666A patent/LV5236A3/xx unknown
- 1993-06-28 LV LV930667A patent/LV5235A3/xx unknown
-
1994
- 1994-11-02 NO NO1994020C patent/NO1994020I1/no unknown
-
1997
- 1997-03-28 BA BA970147A patent/BA97147B1/bs active Active
-
1998
- 1998-03-04 BA BA980207A patent/BA98207B1/bs active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO170275B (no) | 1,4-dihydropyridiner | |
US3727171A (en) | Bus connector assembly | |
FI90293C (fi) | Liitäntälista kaapelijohdinta varten, erityisesti puhelinkaapelia varten | |
US3794963A (en) | Electrical connector | |
US5581051A (en) | Power line isolator | |
US3191139A (en) | Tap connector and setscrew therefor | |
US2211591A (en) | Attachment plug cap | |
EP1139496A3 (en) | Connector for an overhead cable | |
US2281515A (en) | Secondary service box | |
US2205474A (en) | Connector | |
US1835109A (en) | Stage cable connecter | |
US3916517A (en) | Parallel splice and method of making same | |
GB2272586A (en) | Electrical cable core connector | |
US2943294A (en) | Multiple-wire connectors | |
JPH11501763A (ja) | 改良された電線コネクタ | |
US3134844A (en) | Electrical connectors | |
EP0239428A3 (fr) | Connecteur de dérivation monobloc, notamment pour lignes électriques sous tension | |
GB2065994A (en) | Wedge for use in electric connectors | |
US5672065A (en) | Ground rod connecting device | |
KR101090558B1 (ko) | 분전반 | |
KR100691432B1 (ko) | 터미널 블록 조립체 | |
EP0021550A1 (en) | Cable jointbox | |
CN218526076U (zh) | 一种电气设备固定装置 | |
CN218242427U (zh) | 连接器和连接器组件 | |
DK148859B (da) | Ledningsklemme |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK1K | Patent expired |
Free format text: EXPIRED IN MARCH 2003 |