MXPA06000168A - Compuestos fotocromicos. - Google Patents

Compuestos fotocromicos.

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Abstract

Se revelan varias modalidades sin limite relacionadas generalmente a compuestos fotocromicos, que puede ser reversibles termalmente o reversibles no termalmente, y articulos hechos a partir de los mismos. Otras modalidades no limitantes relacionadas con compuestos fotocromidicroicos, que pueden ser reversibles termalmente, y articulos hechos a partir de los mismos. Por ejemplo. Una modalidad no limitante proporciona un compuesto fotocromico reversible termalmente adaptado para tener al menos un primer estado y un segundo estado, en donde el compuesto fotocromico reversible termalmente tiene un indice de absorcion promedio mayor de 2.3 en al menos un estado, de acuerdo con lo determinado con el metodo de celda. Otra modalidad no limitante proporciona un compuesto fotocromico que comprende: (a) al menos un grupo fotocromico seleccionado de un piran, una oxazina y una fulgida; y (b) al menos un agente de alargamiento L unido al por lo menos un grupo fotocromico y representado por la formula [S1]e-[Q1-[S2]d]d`[Q2-[S3]e`]e`-??[Q3-[S4]f]f-S5-P, misma que aqui se describe.

Description

COMPUESTOS FOTOCRÓMICOS ANTECEDENTES Diversas realizaciones no limitantes aquí descri-tas se relacionan, en general, con compuestos fotocrómicos . Otras realizaciones no limitativas se relacionan con dispositivos y elementos hechos usando los compuestos fotocrómicos aquí descritos. Los compuestos fotocrómicos convencionales tienen al menos dos estados, un primer estado que tiene un primer espectro de absorción y un segundo estado que tiene un segundo espectro de absorción que difiere del primer espectro de absorción, y son capaces de cambiar entre los dos estados en respuesta a al menos la radiación actínica. Además, los com-puestos fotocrómicos convencionales pueden ser térmicamente reversibles. Es decir, que los compuestos fotocrómicos convencionales son capaces de cambiar entre un primer estado y un segundo estado en respuesta a la energía térmica. Tal como se usa aquí, "radiación actínica" significa radiación elec-tromagnética, tal como, aunque sin limitación, radiación ultravioleta y visible, que es capaz de causar una respuesta. Más específicamente, los compuestos fotocrómicos convencionales pueden sufrir una transformación en respuesta a la radiación actínica de un isómero a otro, teniendo cada isómero un espectro de absorción característico, y pueden además revertir de nuevo al primer isómero en respuesta a la energía térmica (es decir, ser térmicamente reversibles) . Por ejemplo, los compuestos fotocrómicos térmicamente reversibles convencionales son generalmente capaces de cambiar de un primer es-tado, por ejemplo un "estado transparente", a un segundo estado, por ejemplo un "estado coloreado", en respuesta a la radiación actínica y de revertir de nuevo al estado "transparente" en respuesta a la energía térmica. Los compuestos dicroicos son compuestos capaces de absorber uno de dos componentes polarizados en planos ortogonales de radiación transmitida más fuertemente que el otro. Así, los compuestos dicroicos son capaces de polarizar linealmente la radiación transmitida. Tal como se usa aquí, "polarizar linealmente" significa confinar las vibraciones del vector eléctrico de ondas luminosas a una dirección o plano. Sin embargo, aunque los materiales dicroicos son capaces de absorber preferencialmente uno de dos componentes polarizados en planos ortogonales de la radiación transmitida, si las moléculas del compuesto dicroico no están adecuadamente situadas o dispuestas, no se conseguirá una polarización lineal neta de la radiación transmitida. Es decir, debido al posicionamiento aleatorio de las moléculas del compuesto dicroico, la absorción selectiva por las moléculas individuales se cancelará mutuamente de tal forma que no se consiga ningún efecto polarizante lineal neto o global. Así, es generalmente necesario situar o disponer adecuadamente las moléculas del compuesto dicroico en otro material para formar un elemento polarizante lineal convencional, tal como un filtro o lente linealmente polarizante para gafas de sol. Contrariamente a los elementos dicroicos, no es generalmente necesario situar o disponer las moléculas de compuestos fotocrómicos convencionales para formar un elemento fotocrómico convencional. Así, por ejemplo, los elementos fotocrómicos convencionales, tales como lentes para artículos oculares fotocrómicos, pueden formarse, por ejemplo, depositando por rotación una solución que contiene el compuesto fotocrómico convencional y un material "huésped" sobre la superficie de la lente y curando adecuadamente el revestimiento o capa resultante sin disponer el compuesto fotocrómico en ninguna orientación particular. Además, incluso si las moléculas del compuesto fotocrómico convencional están adecuadamente situadas o dispuestas según se ha discutido antes con respecto a los compuestos dicroicos, como los compuestos fo-tocrómicos convencionales no demuestran fuertemente dicroís-mo, los elementos hechos con ellos no son generalmente fuertemente linealmente polarizantes . Seria ventajoso disponer de compuestos fotocromi -eos, tales, aunque sin limitación, compuestos fotocrómicos térmicamente reversibles, que puedan exhibir propiedades fo-tocrómicas y/o dicroicas útiles en al menos un estado y que puedan ser usados en una variedad de aplicaciones para impartir propiedades fotocrómicas y/o dicroicas.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJO (S) Se entenderán mejor diversas realizaciones no limitantes de la presente invención al leerlas conjuntamente con los dibujos, donde: La Fig. muestra dos espectros de absorción de diferencia media obtenidos para un compuesto fotocrómico según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas usando el MÉTODO CELULAR.
DESCRIPCIÓN DETALLADA Tal como se usa en esta descripción y en las reivindicaciones adjuntas, los artículos "un", "una", "el" y "la" incluyen los referentes plurales a menos que se limite expresa e inequívocamente a un referente. Adicionalmente, para los fines de esta descripción, a menos que se indique en contrario, todos los números que expresan cantidades de ingredientes, condiciones de reacción y otras propiedades o parámetros usados en la descripción han de ser entendidos como modificados en todos los casos median-te el término "aproximadamente" . En consecuencia, a menos que se indique en contrario, habría que entender que los parámetros numéricos expuestos en la siguiente descripción y en las reivindicaciones adjuntas son aproximaciones. Como mínimo, y no como un intento de limitar la aplicación de la doctrina de equivalentes al alcance de las reivindicaciones, los parámetros numéricos han de ser leídos a la luz del número de dígitos significativos dados y de la aplicación de las técnicas de redondeo ordinarias . Además, aunque los rangos y parámetros numéricos que establecen el amplio alcance de la invención son aproximaciones, como se ha discutido anteriormente, los valores numéricos expuestos en la sección de Ejemplos son dados con la mayor precisión posible. Habría que entender, sin embargo, que dichos valores numéricos contienen inherentemente ciertos errores que resultan del equipo de medición y/o de la técnica de medición. Se describirán ahora diversas realizaciones no limitantes de la invención. Una realización no limitante pro-porciona un compuesto fotocrómico térmicamente reversible adaptado para tener al menos un primer estado y un segundo estado, donde el compuesto fotocrómico térmicamente reversible tiene una razón media de absorción mayor de 2,3 en al menos un estado, según se determina por el MÉTODO CELULAR, que se describe con detalle a continuación. Además, según varias realizaciones no limitantes, el compuesto fotocrómico térmicamente reversible tiene una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Tal como se usa aquí, el término "compuesto fo-tocrómico" incluye compuestos fotocrómicos tanto térmicamente reversibles como no térmicamente reversibles (o foto-reversibles) . Tal como se usa aquí con respecto a compuestos fotocrómicos, el término "estado activado" se refiere al compuesto fotocrómico cuando se expone a suficiente radiación actínica como para hacer que al menos una porción del compuesto fotocrómico cambie de estados. Además, tal como se usa aquí, el término "compuesto" significa una substancia formada por la unión de dos o más elementos, componentes, ingredientes o partes e incluye, sin limitación, moléculas y macromo-léculas (por ejemplo, polímeros u oligómeros) formadas por la unión de dos o más elementos, componentes, ingredientes o partes . Hablando en general, el MÉTODO CELULAR de medi-ción de la razón media de absorción de un compuesto fotocró-mico incluye la obtención de un espectro de absorción del compuesto fotocrómico, en un estado activado o inactivado, en cada una de dos direcciones de polarización ortogonales mientras que el compuesto fotocrómico está al menos parcialmente alineado en un medio de cristal líquido alineado contenido en un montaje celular. Más específicamente, el montaje celular consiste en dos substratos de vidrio opuestos separados en 20 mieras +/- 1 miera. Los substratos son sellados a lo largo de dos bordes opuestos para formar una célula. La superficie in-terior de cada uno de los substratos de vidrio está revestida con un revestimiento de poliimida, cuya superficie ha sido al menos parcialmente ordenada por frotación. Se consigue la alineación del compuesto fotocrómico introduciendo el compuesto fotocrómico y un medio de cristal líquido en el monta-je celular y dejando que el medio de cristal líquido se alinee con la superficie de poliimida frotada. Como el compuesto fotocrómico está contenido en el medio de cristal líquido, la alineación del medio de cristal líquido hace que el compuesto fotocrómico se alinee. Los expertos en la técnica apreciarán que la elección del medio de cristal líquido y la temperatura usada durante las pruebas pueden afectar a la razón de absorción medida. En consecuencia, como se indica con más detalle en los Ejemplos, para los fines del MÉTODO CELULAR las mediciones de la razón de absorción son tomadas a temperatura am-biente (73°F +/- 0,5°F o mejor) y el medio de cristal líquido es Licristal° E7 (que se describe como una mezcla de compuestos de cristal líquido de cianobifenilo y cianoterfenilo) . Una vez se han alineado el medio de cristal líquido y el compuesto fotocrómico, se pone el montaje celular sobre un banco óptico (que se describe con detalle en los E emplos) . Para obtener la razón media de absorción en el estado activado, se consigue la activación del compuesto foto-crómico exponiendo al compuesto fotocromico a radiación UV durante un tiempo suficiente para alcanzar un estado saturado o casi saturado (es decir, un estado en el que las propiedades de absorción del compuesto fotocromico no cambian subs-tancialmente en el intervalo de tiempo durante el cual se hacen las mediciones) . Las mediciones de absorción son toma-das en un periodo de tiempo (típicamente 10 a 300 segundos) a intervalos de 3 segundos para luz linealmente polarizada en un plano perpendicular al banco óptico (al que se hace referencia como plano o dirección de polarización de 0o ) y luz linealmente polarizada en un plano paralelo al banco óptico (al que se hace referencia como plano o dirección de polarización de 90°) en la siguiente secuencia: 0o, 90°, 90°, 0o, etc. Se mide la absorbancia de la luz linealmente polarizada por la célula en cada intervalo de tiempo para todas las longitudes de onda estudiadas y se resta la absorbancia inacti-vada (es decir, la absorbancia de la célula con el material de cristal líquido y el compuesto fotocromico inactivado) en el mismo intervalo de longitudes de onda para obtener los espectros de absorción para el compuesto fotocromico en cada uno de los planos de polarización de 0o y 90° para obtener un espectro de absorción de diferencia media en cada plano de polarización para el compuesto fotocromico en el estado saturado o casi saturado. Por ejemplo, en relación a la Fig. 1, se muestra el espectro de absorción de diferencia media (generalmente indicado como ) en un plano de polarización obtenido para un compuesto fotocromico según una realización no limitante aquí descrita. El espectro de absorción media (generalmente indicado como ) es el espectro de absorción de diferencia media obtenido para el mismo compuesto fotocromico en el plano de polarización ortogonal . En base a los espectros de absorción de diferencia media obtenidos para el compuesto fotocrómico, se obtiene la razón media de absorción para el compuesto fotocrómico co-mo sigue. La razón de absorción del compuesto fotocrómico a cada longitud de onda en un intervalo predeterminado de longitudes de onda correspondientes a ^¾x_vis +/- 5 nanometros (generalmente indicado como en la Fig. 1) , donde es la longitud de onda a la cual el compuesto fotocrómico tenía la mayor absorbancia media en cualquier plano, es calculada según la siguiente ecuación: donde RAu es la razón de absorción a longitud de onda ??, es la absorción media a longitud de onda ?? en la direc-ción de polarización (es decir, 0o ó 90°) que tiene la mayor absorbancia y es la absorción media a longitud de onda ?? en la dirección de polarización restante. Como se ha discutido previamente, la "razón de absorción" se refiere a la razón de la absorbancia de radiación línealmente polarizada en un primer plano con respecto a la absorbancia de radiación de la misma longitud de onda linealmente polarizada en un plano ortogonal al primer plano, donde el primer plano es tomado como el plano con la- mayor absorbancia. La razón de absorción media ("RA") para el com-puesto fotocrómico es entonces calculada hallando la media de las razones de absorción individuales obtenidas para las longitudes de onda dentro del intervalo predeterminado de longitudes de onda (es decir, +/- 5 nanometros) según la siguiente ecuación: RA= (?RA ) / n± Eq. 2 donde RA es la razón de absorción media para el compuesto fotocrómico, RA^i son las razones de absorción individuales (como se determinaron antes en la Eq. 1) para cada longitud de onda en el rango predeterminado de longitudes de onda (es de-cir, Amáx-vis +/~ 5 nanometros) y ¾ es el número de razones de absorción individuales de las que se na calculado la media. Como se ha discutido previamente, los compuestos fotocrómicos térmicamente reversibles convencionales están adaptados para cambiar de un primer estado a un segundo estado en respuesta a la radiación actlnica y para revertir de nuevo a un segundo estado en respuesta a la energía térmica. Más específicamente, los compuesto fotocrómicos térmicamente reversibles convencionales son capaces de transformarse de una forma isomérica (por ejemplo, y sin limitación, una forma cerrada) a otra forma isomérica (por ejemplo, y sin limitación, una forma abierta) en respuesta a la radiación actínica y para revertir de nuevo a la forma cerrada cuando se exponen a energía térmica. Sin embargo, como se ha discutido previa-mente, generalmente los compuestos fotocrómicos térmicamente reversibles convencionales no demuestran fuertemente dicroís-mo . Como se ha discutido anteriormente, las realizaciones no limitativas aquí descritas proporcionan un compues-to fotocrómico térmicamente reversible que tiene una razón media de absorción mayor de 2,3 según se determina por el MÉTODO CELULAR. Así, el compuesto fotocrómico térmicamente reversible según esta realización no limitante puede exhibir tanto propiedades fotocrómicas útiles como propiedades di-croicas útiles. Es decir, que el compuesto fotocrómico térmicamente reversible puede ser un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible. Tal como se usa aquí con respecto a los compuestos fotocrómicos aquí descritos, el término "fotocrómico-dicroico" significa que exhibe propieda-des tanto fotocrómicas como dicroicas en determinadas circunstancias, cuyas propiedades son al menos detectables por instrumentación. Según otras realizaciones no limitantes, los compuestos fotocrómicos térmicamente reversibles pueden ser com-puestos fotocrómicos-dicroicos térmicamente reversibles que tienen una razón media de absorción de 4 a 20, de 3 a 30 ó de 2,5 a 50 en al menos un estado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Los expertos en la técnica apreciarán que, cuanto mayor sea la razón media de absorción del compuesto fotocrómico, más linealmente polarizante será el compuesto fotocrómico. Por lo tanto, según diversas realizaciones no limitantes, los compuestos fotocrómicos térmicamente reversibles pueden tener cualquier razón media de absorción requerí-da para conseguir un nivel deseado de polarización lineal. Otra realización no limitante proporciona un compuesto fotocrómico térmicamente reversible que está libre de oxazinas y que está adaptado para tener al menos un primer estado y un segundo estado, donde el compuesto fotocrómico tiene una razón media de absorción de al menos 1,5, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Además, según esta realización no limitante, la razón media de absorción puede variar de 1,5 a 50, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Otras realizaciones no limitantes aquí descritas proporcionan un compuesto fotocrómico, que puede ser un compuesto fotocrómico térmicamente reversible, consistente en: (a) al menos un grupo fotocrómico (PC) seleccionado entre pi-ranos, oxazinas y fulgidas y (b) al menos un agente alargador unido al al menos un grupo fotocrómico, donde el agente alar-gador (L) está representado por la siguiente Fórmula I (que está descrita con detalle a continuación) : - [SJo-tQx - [S2]d]d-- [Q2 - tS3]e]e-- [Q3 -[Sjf.f-Ss-P I Tal como se usa aquí, el término "unido" significa unido directamente o unido indirectamente a través de otro grupo. Así, por ejemplo, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, L puede unirse directamente a PC como un substituyente sobre PC, o L puede ser un substituyente sobre otro grupo (tal como un grupo representado por R1, que se discute a continuación) que está directamente unido a PC (es decir, que L está indirectamente unido a PC) . Aunque no es aqui limitante, según varias realizaciones no limitantes L puede unirse a PC para prolongar o alargar PC en un estado activado, de tal forma que la razón de absorción del PC pro-longado (es decir, el compuesto fotocrómico) aumente en comparación con PC solo. Aunque no es limitante aquí, según varias realizaciones no limitantes, la localización de unión de L sobre PC puede ser seleccionada de tal forma que L alargue PC en al menos una de una dirección paralela y una dirección perpendicular a un momento dipolar de transición teórico de la forma activada de PC. Tal como se usa aquí, el término "momento dipolar de transición teórico" se refiere a polarización dipolar transitoria creada por interacción de la radiación electromagnética con la molécula. Véase, por ejemplo, IUPAC Compendium of Chemical Technology, 2 a Ed. , International Union of Puré and Applied Chemistry (1997) . En relación a la Fórmula I anterior, cada Qi, Q2 y Q3 pueden ser independientemente seleccionados para cada caso entre : un grupo divalente seleccionado entre un grupo aromá-tico no substituido o substituido, un grupo alicíclico no substituido o substituido, un grupo heterocíclico no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substituyentes son seleccionados entre: un grupo representado por P (como se indica a continuación) , arilo, tiol, amida, mesógenos de cristales líquidos, halógeno, alcoxi Ci-Ci8, poli (alcoxi Ci8) , amino, aminoalquileno (Ci-Cis) , alquilamino ¾-¾8, di-alquilamino (Ca-Ci8) , alquilo Ci-C18, alqueno C2-Ci8, alquino C2-C18, alquil (Cx-Cis) alcoxi (Cx-Cis) / alcoxicarbonilo C^-Cxe, al-quilcarbonilo Ci-C18, carbonato de alquilo Ci-Ci8, carbonato de arilo, acetilo C;L-C18, cicloalquilo C3-Ci0, cicloalcoxi C3-Ci0, isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo x-C18 de cadena lineal o ramificado que está monosubstituido con ciano, halo o alcoxi Ci-Ci8, o polisubstituido con halo, y un grupo representado por una de las siguientes fórmulas : M(T)(t-x) y -M(OT){t-i)/ donde M es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales organofuncionales , radicales hidrocarbonados organofuncionales, radicales hidrocarbonados ali-fáticos y radicales hidrocarbonados aromáticos y t es la valencia de M. Tal como se usa aquí, el prefijo "poli" significa al menos dos . Tal como se ha discutido anteriormente, Qlr Q2 y Q3 pueden ser independientemente seleccionados para cada caso entre un grupo divalente, tal como un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo heterociclico no substituido o substituido y un grupo alicíclico no substituido o substituido. Como ejemplos no limitativos de grupos aromáticos útiles, se incluyen: benzo, nafto, fenantro, bifenilo, tetrahidronafto, terfenilo y antraceno. Tal como se usa aquí, el término "grupo heterociclico" significa un compuesto que tiene un anillo de átomos donde al menos un átomo que forma el anillo es diferente de los otros átomos que forman el anillo. Además, tal como se usa aquí, el término grupo heterociclico excluye específicamente los grupos heterocíclicos fusionados. Como ejemplos no limitativos de grupos heterocíclicos adecuados entre los cuales se pueden seleccionar Qlr Q2 y Q3, se incluyen: isosorbi-tol, dibenzofuro, dibenzotieno, benzofuro, benzotieno, tieno, furo, dioxino, carbazolo, antranililo, azepinilo, benzoxazo-lilo, diazepinilo, diazolilo, imidazolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, indazolilo, indoleninilo, indolinilo, indoli-zinilo, indolilo, indoxazinilo, isobenzazolilo, isoindolilo, isooxazolilo, isooxazilo, isopirrolilo, isoquinolilo, isotia-zolilo, morfolino, morfolinilo, oxadiazolilo, oxatiazolilo, oxatiazilo, oxatiolilo, oxatriazolilo, oxazolilo, piperazini-lo, piperazilo, piperidilo, purinilo, piranopirrolilo, pira-zinilo, pirazolidinilo, pirazolinilo, pirazolilo, pirazilo, piridazinilo, piridazilo, piridilo, pirimidinilo, pirimidilo, piridinilo, pirrolidinilo, pirrolinilo, pirrolilo, quinolizi-nilo, quinuclidinilo, quinolilo, tiazolilo, triazolilo, tria-zilo, N-arilpiperazino, aziridino, arilpiperidino, tiomorfo-lino, tetrahidroquinolino, tetrahidroisoquinolino, pirrilo, aminas espirobiclclicas C4-Ci8 no substituidas, mono- o disubstituidas y aminas espirotricíclicas C-Cis no substituidas, mono- o disubstituidas. Como se ha discutido anteriormente, según diversas realizaciones no limitantes Qlf Q2 y Q3 pueden ser selec-cionados entre amina espirobicíclica C4-Ci8 y amina espirotri-cíclica C4-C18 mono- o disubstituidas. Como ejemplos no limitativos de substituyentes adecuados, se incluyen arilo, alquilo Cx-C6, alcoxi Ca-C6 o fenil-alquilo (Ci-C6 ) . Como ejemplos no limitativos de aminas espirobicíclicas mono- o di-substituidas, se incluyen: 2-azabiciclo [2.2.1] hept-2 -ilo, 3-azabiciclo [3.2.1] oct-3 -ilo, 2-azabiciclo [2.2.2] oct-2-ilo y 6-azabiciclo [3.2.2] -nonan-6-ilo . Como ejemplos no limitativos de aminas tricíclicas mono- o disubstituidas, se incluyen: 2-azatriciclo [3.3.1.1(3,7)] decan-2-ilo, 4-bencil-2-azatri~ ciclo [3.3.1.1 (3 , 7) ] decan-2-ilo, 4-metoxi~6-metil-2-aza-triciclo [3.3.1.1 (3 , 7) ] decan-2-ilo, 4-azatriciclo- [ .3.1.1 (3 , 8) ] undecan-4-ilo y 7-metil-4-azatriciclo- [4.3.1.1 (3, 8) ]undecan-4-ilo. Como ejemplos de grupos alicíclicos entre los que se pueden seleccionar Qi, Q2 y Q3, se incluyen, sin limitación, ciclohexilo, ciclopropilo, norbornenilo, decalinilo, adamantanilo, bicicloctano, perhidrofluoreno y cubanilo. Con referencia continuada a la Fórmula I, cada Sx, S2, S3, S4 y S5 es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espadadora seleccionada entre : (1) -(C¾)g-, -(CF2)h-/ -Si(CH2)3- y (Si [ (CH3) 2] O) h- , donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es seleccionado entre 1 y 16; (2) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)~, -C(Z)=N- y -C(Z')-C(Z')-, donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo Ci-C3, cicloalquilo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Ci-C6, cicloalquilo y arilo, y (3) -O-, -C(0)-, -OsC-, -N=N-, -S-, -S(0)-, - S (O) (O) - y un residuo de alquileno C1-C2 de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno C1-C2 sin substituir, monosubstituido por ciano o halo o polisubstitui-do por halo; siempre que, cuando dos unidades espadadoras que contienen heteroátomos se unan entre sí, las unidades espadadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no estén directamente unidos entre sí y de que, cuando Sx y S5 estén unidos a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre sí. Tal como se usa aquí, el término "heteroátomo" significa átomos distintos de carbono o hidrógeno . Según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, en la Fórmula I c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 1 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, siempre que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. Según otras realizaciones no limitantes aquí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, siempre que la suma de d' + e' + f sea al menos 2. Según aún otras realizaciones no limitantes aquí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, siempre que la suma de d' + e' + f sea al menos 3. Según aún otras realizaciones no limitantes aquí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, siempre que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. Además, en la Fórmula I, P puede ser seleccionado entre: aziridinilo, hidrogeno, hidroxi, arilo, alquilo, al-coxi, amino, alquilamino, alquilalcoxi , alcoxialcoxi , nitro, éter polialquílico, alquil (Cx-C6) alcoxi (Cx-C6) alquilo (0?-06) , polietilenoxi , polipropi-lenoxi, etileno, acrilato, metacri-lato, 2 -cloroacrilato, 2-fenilacrilato, acriloilfenileno, acrilamida, metacril-amida, 2-cloroacrilamida, 2-fenilacrilamida, epoxi, iso-cianato, tiol, tioisocianato, és-ter de ácido itacónico, éter vinílico, éster vinilico, un derivado de estireno, siloxano, polímeros de cristal líquido de cadena principal y de cadena lateral, un mesógeno de cristal líquido, derivados de etilenimina, derivados de ácido malei-co, derivados de ácido fumárico, derivados de ácido cinámico no substituidos, derivados de ácido cinámico que están substituidos con al menos uno de metilo, metoxi, ciano y halóge-no, y grupos monovalentes o divalentes quirales y no quirales substituidos y sin substituir substituidos entre radicales de esteroides, radicales de terpenoides, radicales de alcaloides y sus mezclas, donde los substituyentes son independientemente seleccionados entre un alquilo, un alcoxi, amino, cicloal-quilo, alquilalcoxi, un fluoroalquilo, un cianoalquilo, un cianoalcoxi y sus mezclas. Según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, cuando P es un grupo polimerizable, el grupo poli-merizable puede ser cualquier grupo funcional adaptado para participar en una reacción de polimerización. Como ejemplos no limitativos de reacciones de polimerización, se incluyen las descritas en la definición de "polimerización" en Haw-ley' s Condensed Chemical Dictionary, Decimotercera Edición, 1997, John Wiley & Sons, páginas 901-902, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, las reacciones de polimerización incluyen: "polimerización de adición" , en donde los radicales libres son los agentes iniciadores que reaccionan ' con el doble enla-ce de un monómero adicionándose a él en un lado, produciendo al mismo tiempo un nuevo electrón libre en el otro lado; ?,??-limerización de condensación" , en donde dos moléculas reaccionantes se combinan para formar una molécula de mayor tamaño con eliminación de una molécula pequeña, tal como una mo-lécula de agua, y "polimerización de copulación oxidativa" . Además, como ejemplos, no limitativos de grupos polimeriza-bles, se incluyen hidroxi, acriloxi, metacriloxi, 2- (acriloxi) etilcarbamilo, 2- (metacriloxi) etil-carbamilo, iso-cianato, aziridina, alilcarbonato y epoxi, v.g., oxiranilme-tilo. Según una realización no limitantes especifica, P puede ser seleccionado entre un polímero de cristal líquido de cadena principal o de cadena lateral y un mesógeno de cristal liquido. Tal como se utiliza aquí, el término "mesó-geno" de cristal líquido significa moléculas de cristal líquido de tipo varilla o de tipo disco. Además, tal como se utiliza aquí, el término "polímero de cristal líquido de cadena principal" se refiere a un polímero que tiene mesógenos de cristal líquido en la estructura del esqueleto (es decir, la cadena principal) del polímero. Tal como se usa aquí, el término "polímero de cristal líquido de cadena lateral" se refiere a un polímero que tiene mesógenos de cristal líquido unidos al polímero en las cadenas laterales . Aunque no es aquí limitante, en general los mesógenos están constituidos por dos o más anillos aromáticos que restringen el movimiento de un polímero de cristal líquido. Como ejemplos de mesógenos de cristal líquido de tipo varilla adecuados, se incluyen sin limitación: ésteres aromáticos substituidos o no substituidos, compuestos aromáticos lineales substituidos o no substi-tuidos y terfenilos substituidos o no substituidos . Según otra realización no limitante especifica, P puede ser seleccionado entre un esteroide, por ejemplo, y sin limitación, un compuesto colesterólico . Tal como se ha discutido anteriormente, diversas realizaciones no limitantes aquí descritas proporcionan un compuesto fotocrómico que contiene (a) un grupo fotocrómico (PC) seleccionado entre piranos, oxazinas y fulgidas y (b) al menos un agente alargador (L) representado por la Fórmula I (anterior) unido a PC. Según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, PC puede ser un grupo fotocrómico térmicamente reversible seleccionado entre piranos térmicamente reversibles, oxazinas térmicamente reversibles y fulgidas térmicamente reversibles. Según otras realizaciones no limi-tantes, que se discuten aquí a continuación con más detalle, PC puede ser un grupo fotocrómico no térmicamente reversible. Tal como se usa aquí, el término "no térmicamente reversible" significa adaptado para cambiar de un primer estado a un segundo estado en respuesta a la radiación actínica y para re-vertir de nuevo al primer estado en respuesta a la radiación actínica. Como ejemplos no limitativos de piranos fotocró-micos térmicamente reversibles entre los que se puede seleccionar PC y que pueden ser usados junto con diversas realiza-ciones no limitantes aquí descritas, se incluyen benzopira-nos, naftopiranos, v.g., nafto [1 , 2-b] iranos, nafto [2,1-b] piranos, naftopiranos indeno-fusionados, tales como los descritos en la Patente EE.UU. 5.645.767, y naftopiranos heterocíclico-fusionados , tales como los descritos en las Pa-tentes EE.UU. N° 5.723.072, 5.698.141, 6.153.126 y 6.022.497, aquí incorporadas como referencia; espiro-9-fluoreno [1, 2-b] piranos, fenantropiranos, quinopiranos, fluoroantenopira-nos, espiropiranos, v.g., espiro (benzindolina) naftopiranos, espiro (indolina) benzopira-nos, espiro (indolina) naftopiranos, espiro (indolina) quino-piranos y espiro (indolina) piranos . Se describen ejemplos más específicos de naftopiranos y las substancias fotocrómicas orgánicas complementarias en la Patente EE.UU. 5.658.501, aqui incorporada específicamente como referencia. También se describen espiro (indolina) iranos en el texto Techniques in C emistry, Volumen III, "Photoch.ro-mism", Capítulo 3, Glenn H. Brown, Editor, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1971, aquí incorporado como referencia. Como ejemplos no limitativos de oxazinas fotocró-micas entre las que se puede elegir PC y que pueden ser usadas junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen benzoxazinas, naftoxazinas y espirooxazi-nas, v.g., espiro (indolina) naftoxazinas, espiro (indolina) piridobenzoxazinas , espiro (benzindolina) piri-dobenzoxazinas, espiro (benzindolina) naftoxazinas , espiro (indolina) benzoxazinas, espiro (indolina) fluorantenoxa-zina Y espiro (indolina) quinoxazina. Como ejemplos no limitativos de fulgidas fotocrómicas entre las que se puede seleccionar PC y que pueden ser usadas junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen: fulgimidas y las 3-furil- y 3-tienil-fulgidas y fulgimidas, que se describen en la Patente EE.UU. 4.931.220 (aquí específicamente incorporada como referencia) y mezclas de cualquiera de los materiales/compuestos fotocró-micos antes mencionados . Según una realización no limitante específica, cuando el compuesto fotocrómico incluye al menos dos PC, los PC pueden unirse entre sí por substituyentes de grupos de unión sobre los PC individuales. Por ejemplo, los PC pueden ser grupos fotocrómicos polimerizables o grupos fotocrómicos adaptados para ser compatibles con un material hospedador ("grupo fotocrómico compatibilizado" ) . Se describen ejemplos no limitativos de grupos fotocrómicos polimerizables entre los cuales se puede seleccionar PC y que pueden ser útiles junto con varias realizaciones no limitativas aquí descritas en la Patente EE.UU. 6.113.814, aquí específicamente incorporada como referencia. Se describen ejemplos no limitativos de grupos fotocrómicos compatibilizados entre los que se puede seleccionar PC y que son útiles junto con diversas realizaciones no limitativas aquí descritas en la Patente EE.UU. 6.555.028, aquí específicamente incorporada como referencia.
Se describen otros grupos fotocrómicos adecuados y grupos fotocrómicos complementarios en las Patentes EE.UU. 6.080.338 en la columna 2, línea 21 a la columna 14, línea 43; 6.136.968 en la columna 2, línea 43 a la columna 20, línea 67; 6.296.785 en la columna 2, línea 47 a la columna 31, línea 5; 6.348.604 en la columna 3, línea 26 a la columna 17, línea 15; 6.353.102 en la columna 1, línea 62 a la columna 11, línea 64, y 6.630.597 en la columna 2, línea 16 a la columna 16, línea 23; las descripciones de las patentes anteriormente citadas son aquí incorporadas como referencia. Adicionalmente, como se ha discutido previamente, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el compuesto fotocrómico que contiene el al menos un grupo foto-crómico (PC) y el al menos un agente alargador (L) representado por la Fórmula I (anterior) y unido a PC puede ser un compuesto fotocrómico-dicroico. Por ejemplo, según diversas realizaciones no limitantes, el compuesto fotocrómico puede ser un compuesto fotocrómico-dicroico que tenga una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR (antes descrito) . Según otras realizaciones no limitantes, el compuesto fotocrómico puede ser un compuesto fotocrómico-dicroico que tenga una razón me-dia de absorción de 4 a 20, de 3 a 30 ó de 2 , 5 a 50 en un es-tado activado, según se determina por el METODO CELULAR. Por otra parte, además de al menos un agente alargador (L) , los compuestos fotocrómicos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas pueden contener también al menos un grupo representado por R directamente unido a PC. Además, aunque no es necesario, como se ha discutido antes, según diversas realizaciones no limitantes el . al menos un agente alargador (L) puede unirse indirectamente a PC a través del al menos un grupo representado por R1. Es decir, que L puede ser un substituyente sobre al menos un grupo R1 que se une a PC. Según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, R1 puede ser independientemente seleccionado para cada caso entre : (i) hidrógeno, alquilo QL-CI2, alquilideno C2-Ci2, alquilideno C2-C12, vinilo, cicloalquilo C3- C7, haloalquilo Ci-C^, alilo, halógeno y bencilo no substituido o monosubs ituido con al menos uno de alquilo C1-C12 y alcoxi Ci- 12 ; (ii) fenilo monosubstituido en la posición para con al menos un substituyente seleccionado entre: alcoxi C1-C7, alquileno C1-C20 de cadena lineal o ramificada, polioxialquileno Cx- C4 de cadena lineal o ramificada, alquileno C3-C20 cíclico, fenileno, naftileno, fenileno substituido con alquilo C1-C4, mono- o poli- uretano-alquileno (Ci-C20) , mono- o poliés- ter-alquileno (CX-C2Q) / mono- o policarbona- to-alquileno (Ci-C2o) / polisilanileno, poli- siloxanileno y sus mezclas, donde el al menos un substituyente está conectado a un grupo arilo de un material fotocrómico; (iii) -CH(CN)2 y -CH(COOXx)2, donde Xx es seleccionado entre al menos uno de un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno, alquilo Ci-C12 que está sin substituir o monosubstituido con fenilo, fe- nil-alquilo (Ci-C^) monosubstituído con alquilo Cx-Ci2 o alcoxi C1-C12 y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substituyente de arilo es independien- temente seleccionado entre alquilo C1-C12 y alcoxi C1-C12; (iv) -CH(X2) (X3), donde: (A) X2 es seleccionado entre al menos uno de un agente alargador L' representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno, alquilo C1-C12 y un grupo arilo que está sin substituir, mono- o disubstituido, donde cada substituyente de arilo es independientemente seleccionado entre alquilo C1-C12 y alcoxi 0?-¾2, y (B) X3 es seleccionado entre al menos uno de -COOXx, -COX3., -COX4 y -C¾OX5, donde: (1) X4 es seleccionado entre al menos uno de morfoli- no, piperi-dino, amino no substituí - do, mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 y un grupo no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre fenilamino y difenilamino, donde cada substituyente es indepen- dientemente seleccionado entre alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12/ (2) X5 es seleccionado entre un grupo alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno, -C(0)X2, alquilo Cx-C12 no substituido o mono- substituido con alcoxi (C1-C12) o fe- nilo, fenil-alquilo (Cx-C 2) mono- subs-tituido con alcoxi (C1-C12) y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substitu- yente de arilo es independientemente seleccionado entre alquilo C1-C12 y alcoxi Ci-C12; un grupo arilo no substituido, mono-, di- o trisubstituido, tal como fenilo, naftilo, fenantrxlo o pirenilo; 9-julo-lidinilo; o un grupo heteroarom tico no substituido, mono-o disubstituido se-leccionado entre piridi-lo, furanilo, benzofuran-2-ilo, benzofuran-3-ilo, tie-nilo, benzotien-2-ilo, benzotien-3-ilo, dibenzofuranilo, dibenzotienilo, car-ba-zoílo, benzopiridilo, indolinilo y fluo-renilo; donde los subs ituyentes son independientemente seleccionados para cada caso entre : (A) un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior; (B) -C(0)X6, donde Xe es seleccionado entre al menos uno de : un grupo alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno, alcoxi <¾-<¾, fenoxi no substituido, mono- o disubstituido con alquilo Cx-C12 o alcoxi Cx-Ci2, un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 o alcoxi Ci-Ci2, un grupo amino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo <¾-012 y un grupo fenilamino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 o alcoxi Ci-C12; (C) arilo, haloarilo, cicloalquilarilo C3-C7 y un grupo arilo mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12; (D) alquilo C -C2, cicloalquilo C3-C7, cial- quiloxi (C3-C7) alquilo (C1-C12) aril- alquilo (¾-012) , ariloxi-al-quilo (Cx- C12) , mono- o dialquil- aril (C - 5 C12) alquilo (C1-C12) , mono- o dialcoxia- ril (C1-C12) alquilo (C1-C12) , haloalquilo y monoalcoxi (Ci-C12) al-quilo (Ci-C12) ; (?) alcoxi Cx-C12, cicloalcoxi C3-C7; ci- cloalquiloxi-alcoxi (C1-C12) ; aril-al-10 coxi (C1-C12) , ariloxi-alcoxi (<¾.-012) , mono- o dialquilaril (C1-C12) alcoxi (C1-C12) y mono- o dialcoxiaril (Ci-Cia) al-coxi (Ci- (F) amido, amino, mono- o dialquilamino, 15 diarilamino, piperazino, N-alquil- (¾- C12) iperazino, N-arilpiperazino, aziri- dino, indolino, piperidino, morfolino, tiomorfolino, tetrahidro-quinolino, te- trahidroisoquinolino, pirrolidilo, 20 hidroxi, acriloxi, me-tacriloxi y halógeno ; (G) -0X7 y -N(X7)2, donde X7 es seleccio-nado entre : (1) un agente alargador L represen-tado 25 por la Fórmula I anterior, hidrógeno, alquilo C1-C12, acilo Ci~Ci2, fe- nil-alquilo (C1-C12) , fe-nil- alquilo (Ci-C12) monoalquil (C1-C12) - substituido, fenil-alqui-lo (Ci-C^) 30 monoalcoxi (C1-C12) -subs-tituido ; alcoxi- (C1-C12) alquilo- (C1-C12) ; cicloalquilo C3-C7; ci-cloalquilo C3-C7 monoalquil (C1-C12) -substituido, haloalquilo Ci-Cx2, alilo, benzoílo, benzoilo monosubstituido, naftoílo o naf-toílo monosubstituido, donde cada uno de dichos substituyentes de benzoilo y naftoílo son independientemente seleccionados entre alquilo QL-C12 y alcoxi C -C12; (2) -CH(X8)X9/ donde X8 es seleccio-nado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, H o alquilo ??- 2 Y X9 es seleccionado entre un agente alargador representado por la Fórmula I anterior, -CN, -CF3 o -COOX10, donde Xi0 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, H o alquilo Cx-C12; (3) -C(0)X6, y (4) trialquil (C!-Ci2) sililo, trialco- xi (C1-C12) sililo, dialquil (Ci-C12) - (alcoxi Ci-Ca2) sililo o dialcoxi- (<¾.- C12) - (alquil C!-C12) sililo ; -SXn, donde Xu es seleccionado entre un agente alargador representado por la Fórmula I anterior, alquilo Cx-C^, un grupo arilo no substituido o mono- o disubstituido con alquilo ¾-¾2, alcoxi C1-C12 o halógeno ; un anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i: (1) n es un número entero seleccio-nado entre 0, 1, 2 y 3, siempre que, si n es 0, U' sea U y cada U es independientemente sele-ccionado para cada caso entre -C¾-, -CH(X12)-, -C(X12)2., -CH(X13)-, -C(X13)2- Y -C(X12) (X13)-, donde i2 es seleccionado entre un agente alargador L represen-tado por la Fórmula I anterior y alquilo Ci- C12 y Xi3 es seleccio-nado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, fenilo y naf- tilo, y (2) U' es seleccionado entre U, -O-, -S- , -S(0)-, -NH-, -M(X12)- o -N(XX3)- y m es un número entero seleccionado entre 1, 2 y 3 ; y un grupo representado por una de las Fórmulas ii o iii : donde X14, Xi5 y Xi6 son independientemente seleccionados para cada caso entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, alquilo x- C12, fenilo y naftilo, o i4 y ??5 forman juntos un anillo de 5 a 8 átomos de carbono; p es un número entero seleccionado entre 0, 1 ó 2, y X17 es independientemente seleccionado para cada caso entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, alquilo Cx- C12, alcoxi Ca-Ci2 y halógeno; un grupo no substituido o monosubsti- tuido seleccionado entre pirazolilo, imidazolilo, pirazolini-lo, imidazolini- lo, pirrolidinilo, fenotiazinilo, fe- noxazinilo, fenazi-nilo y acridinilo, donde cada substituyente es independientemente seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, alquilo 0?-0?2> alcoxi Cx-C12r fenilo, hidroxi, amino y halógeno ,- i) un grupo representado por una de las Fórmulas iv o v: donde (A) V es independientemente seleccionado en cada fórmula entre -O- , -CH- , alquileno Ci-C6 y cicloalquileno C3- C7; (B) V es independientemente seleccionado en cada fórmula entre -O- o -N(X2i)-, donde X2i es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno, alquilo C±-C12 Y acilo C2-C12, siempre que, si V es ~?(?2?)-, V sea -C¾-; (C) is y Xi9 son cada uno independientemente seleccionados entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno y alquilo Ci-Cia, y (D) k es seleccionado entre 0, 1 y 2 y cada X2o es independientemente seleccionado para cada caso entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, alquilo Ci- C12, alcoxi Cx-C12, hidroxi y halógeno; ii) un grupo representado por la Fórmula vi : donde (?) X22 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno y alquilo Ci-Ca2 y (B) 23 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior o un grupo no substituido, mono- o di-substituido seleccionado entre naftilo, feni- lo, fu-ranilo y tienilo, donde cada substituyente es independientemente seleccionado para cada caso entre algui-lo Cx- C 2t alcoxi C -C 2 y halógeno; (ix) -C(0)X24, donde X2 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidroxi, alquilo Ca-C12, alcoxi x~ 2, fenilo no substituido o monosubstituido con algui- lo Ci-Ca2 o alcoxi Cx-Ci2, amino no substituido, mono- o disubstituido con al menos uno de alquilo Ci-C12, fenilo, ben- cilo y naftilo; (x) -OX7 y -N (X7) 2, donde X7 es como se ha indicado antes; (xi) -SX1X, donde ??a es como se ha indicado antes ,- (xii) el anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula iv, que se ha expuesto anteriormente; (xiii) el grupo representado por una de las Fórmulas v o vi, que han sido expuestas anteriormente, y (xiv) los grupos R1 inmediatamente adyacentes forman juntos un grupo representado por una de las Fórmulas vii, viii y ix: IX donde (A) W y W son independientemente seleccionados para cada caso entre -O-, - N(X7)-, -C(X14)-, -C(X17)- (donde X7, 3.4 y i7 son como se ha indicado antes) , (B) X1 , Xi5 y X17 son como se ha indicado antes y (C) g es un número entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 y 4. Otra realización no limitante proporciona un compuesto fotocrómico consistente en: (a) al menos un grupo fotocrómico selecciona-do entre un pirano, una oxazina y una fulgida y (b) al menos un agente alargador (L) unido al al menos un grupo fotocrómico, donde el al menos un agente alargador es seleccionado entre uno de los siguientes compuestos enumerados (y gráficamente representados) a continuación en la Tabla I.
Tabla I: (23) 4- (3-piperidin-4-il- (24) 4- (4-{4- [17- (1,5-dime-propil) iperidin-l-ilo tilhexil) -10,13-dimetil-2,3,4, 7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17- tetradecahidro-IH-ciclopenta- [a] fenantren-3-iloxicarbonil- oxi] benzoiloxi}fenoxicarbo- nil) fenoximetilo (25) 4- [4- (4-ciclohexilfe- (26) 4- [4- (4-ciclohexilfe-nilcarbamoil) benciloxi] ipenilcarbamoil) benzoiloxi] iperidin-l-ilo ridin-l-ilo 0 (27) N-{4- [ (4-pentil-bencili- (28) 4- (3-piperidin-4-il-pro-den) amino] fenil}acetamidilo pil) iperidin-l-ilo (29) 4- (4-h.exiloxibenzoil- (30) 4- (4 ' -hexiloxibifenil-4-oxi) iperidin-l-ilo] carboniloxi) piperidin-l-ilo o 0 (31) 4- (4-butilfenilcarba- (32) éster bis- [I-Nombre del moil) piperidin-l-ilo Grupo PC] piperidin-4-ílico] del ácido bifenil- , 41 -dicar- boxilico (33) 4- (4- (9- (4-butilfenil) - (34) 4- (6- (4-butilfenil) carbo-2,4,8, 10-tetraoxaespiro [5.5]- niloxi- (4, 8-dioxabiciclo-undec-3 -il) fenil) iperazin-1- [3.3.0] oct-2-ilo il) ) oxicarbonil) fenilo Otra realización no limitante aquí descrita proporcionó un compuesto fotocrómico representado por la Fórmula II: En relación a la Fórmula II, A es un anillo aromático o un anillo aromático fusionado seleccionado entre: nafto, benzo, fenantro, fluoranteno, anteno, quinolino, tie- no, furo, indolo, indolino, indeno, benzofuro, benzotieno, tiofeno, nafto fusionado a indeno, nafto fusionado a hetero- cíclico y benzo fusionado a heterociclico . Además, según diversas realizaciones no limitantes, B y B' pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre: (i) hidrógeno, alquilo Cx-C12, alquilideno C2-C12, alquilidino C2-C12, vinilo, ciclo-alquilo C3- C7, haloalquilo C1-C12, alilo, halógeno y bencilo no substituido o monosubstituido con al menos uno de alquilo C1 - C12 y alcoxi Ci- C12 ; (ii) fenilo monosubstituido en la posición para con al menos un substituyente seleccionado entre: alcoxi C1-C7, alqui-leno Ci-C2o de cadena lineal o ramificada, polioxialquileno C1-C4 de cadena lineal o ramificada, alquile- no C3 -C20 cíclico, fenileno, naftileno, feni- le o substituido con alquilo C1-C4, mono- o poli-uretano-alquileno ( C1-C20 ) / mono- o po- liéster-alquileno ( Cx- C20 ) / mono- o policar- bonato-alquileno ( Ci- C20) , polisilanileno, polisiloxanileno y sus mezclas, donde el al menos un substituyente se conecta a un grupo arilo de un material fotocrómico; (iii) - CH ( CN) 2 y - CH ( COOXi) 2 , donde Xx es como se ha indicado antes; (iv) - CH (X2 ) (X3 ) , donde X2 y X3 son como se ha in- dicado antes; (v) un grupo arilo sin substituir, mono-, di- o trisubstituido, tal como fenilo, naftilo, fenantrilo o pirenilo; 9-julolidinilo; o un grupo heteroaromático no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre piridilo, furanilo, benzofuran-2-ilo, benzofuran-3- ilo, tie-nilo, benzotien-2-ilo, benzotien-3- ilo, dibenzofuranilo, dibenzotienilo, carba- zoilo, benzopiridilo, indolinilo y fluo- renilo, donde los substituyentes son independientemente seleccionados para cada caso entre : (A) un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior; (B) -C(0)X6, donde X6 es como se la indicado antes ; (C) arilo, haloarilo, cicloalquilarilo C3-C7 y un grupo arilo mono- o disubstituido con alquilo o alcoxi C3.-C12; (D) alquilo ¾-¾2, cicloalquilo C3-C7, C3-C7 cicloalquiloxi-alquilo (<¾.~012) , aril- alquilo (<¾.-(¾.2) , ariloxi-alqui-lo (Cx- C12) , mono- o dialquilaril (¾- C12) alquilo (Ci-C12) , mono- o dialcoxi- aril (Cx-Ca2) alquilo- (¾-¾2) , haloal-quilo y monoalcoxi (C!-Ci2) alquilo (Ci-C12) ; (E) alcoxi Ci-Ci2, cicloalcoxi C3-C7; ci- cloalquiloxi-alcoxi (C1-C12) ; aril -alcoxi (Ci-Ci2) , ariloxi-alcoxi (Cx-C12) , mono- o dialquilaril- (Cx-C12) al-coxi (Ci-C12) y mono- o di-alcoxi-aril (Ci~C12) alcoxi (Ci- C12) ; (F) amido, amino, mono- o di-alquilami-no, diarilamino, piperazino, N-al-quil (Cx- C12) piperazino, N-arilpipera-zino, aziri- dino, indolino, piperidi-no, morfolino, tiomorfolino, tetra-hidroquinolino, te- trahidroisoquino-lino , pirrolidilo , hidroxi, acril-oxi, metacriloxi y halógeno ; (G) -OX7 y -N(X7)2, donde X7 es como se ha indicado antes; (H) -SXu, donde Xu es como se ha indicado antes; (I) el anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i, que se' ha expuesto anteriormente, y (J) el grupo representado por una de las Fórmulas ii o iii, que han sido expuestas anteriormente; (vi) un grupo no substituido o monosubsti-tuido seleccionado entre pirazolilo, imidazolilo, pirazolinilo, imidazolini-lo, pirrolinilo, fenotiazinilo, fenoxa-zinilo, fenazinilo y acridinilo, donde cada substituyente es - independientemente seleccionado entre un agente alargador L, alquilo Cx-C^, alcoxi Cx-Ca2, fenilo, hidroxi, amino o halógeno; (vii) el grupo representado por una de las Fórmulas iv o v, que han sido expuestas anteriormente, y (viii) el grupo representado por la Fórmula vi, que ha sido expuesta anteriormente . Alternativamente, según varias realizaciones no limitantes aquí descritas, B y B' juntos pueden formar: (a) un fluoren-9-ilideno no substituido, mono- o disubstituido, donde cada uno de dichos substituyentes de fluoren-9-ilideno son seleccionados entre alquilo Ci-C4/ alcoxi Ci-C4/ fluoro y cloro; (b) un anillo hidrocarbona-do espiromonocxclico C3-Ci2 saturado, v.g. , ciclopropili-deno, ciclobutilideno, ciclopen-tilideno, ciclohexilideno, cicloheptilideno, ciclooctilideno, ciclononilideno, ciclodecilideno cicloundecilideno, ciclodo-decilideno; (c) un , anillo hidrocarbonado espirobicíclico C7-C12 saturado, v.g., biciclo [2.2.1] heptilideno, es decir, nor-bornili-deno, 1 , 7 , 7-trimetilbiciclo [2.2.1] heptilideno, es decir, bornilideno, biciclo [3.2.1] octilideno, biciclo [3.3.1] no-nan-9-ilideno, biciclo [4.3.2] undecano; o (d) un anillo hidrocarbonado espirotricíclico C7-Ci2 saturado, v.g., triciclo [2.2.1. O2'6] heptilideno, triciclo [3.3.1.13'7] deci-lideno, es decir, adamantilideno, y triciclo [5.3.1.12'6] -dodecilideno . También según diversas realizaciones no limitantes discutidas con mayor detalle a continuación, B y B' pueden formar juntos indolino o benzoindolino no substituido o substituido con al menos un grupo representado por R2. Haciendo de nuevo referencia a la Fórmula II, según diversas realizaciones no limitantes, wi" puede ser un número entero seleccionado entre 0 y las posiciones disponibles totales sobre A y cada R2 puede ser independientemente seleccionado para cada caso entre: (i) un grupo representado por B como se ha expuesto anteriormente; (ii) -C(0)X24, donde X24 es como se ha expuesto anteriormente ; (iii) -OX7 y -N(X7)2/ donde X7 es como se ha expuesto anteriormente,- (iv) -SX1X, donde Xn es como se ha expuesto anteriormente; (v) el anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i (anterior) ; (vi) el grupo representado por una de las Fórmulas ii o iii (anteriores) ; (vii) los grupos R2 inmediatamente adyacentes forman juntos un grupo representado por una de las Fórmulas vii, viii o ix, antes expuestas, y (viii) un agente alargador L representado por la Fórmula I (anterior) . Adicionalmente, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el compuesto fotocrómico representado por la Fórmula II consiste en al menos un agente alargador (L) representado por la Fórmula I anterior. Como se ha discutido previamente, en la Fórmula I, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 1 a 20, inclusive y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. Se-gún otras realizaciones no limitantes aquí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 2. Según aún otras realizaciones no limitantes aquí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive y d' , e' y f' pueden ser cada uno independientemente seleccio-nados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma d' + e' + f sea al menos 3. Según aún otras realizaciones no limitantes aquí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive y d' , e' y f pueden ser cada uno indepen-dientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. Así, por ejemplo, en la Fórmula II ui" " puede ser al menos 1 y al menos uno de los grupos R2 puede ser un agente alargador L. Adicional o alternativamente, el compuesto fotocromico puede incluir al menos un grupo 2, al menos un grupo B o al menos un grupo B' substituido con un agente alargador L. Así, por ejemplo, aunque no es aquí limitante, en una realización no limitante el compuesto fotocromico representado por la Fórmula II puede incluir un grupo B consis-tente en un grupo fenilo mono-substituido con un agente alargador L. Más aún, aunque no es aquí limitante, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el agente alargador (L) puede unirse a un grupo fotocromico (v.g., el grupo pirano de Fórmula II) en cualquier posición disponible, de tal forma que L extiende o alarga el grupo fotocromico en un estado activado, de modo que la razón de absorción del grupo fotocromico alargado (es decir, el compuesto fotocromico) aumenta en compara-ción con el grupo fotocrómico no alargado. Asi, por ejemplo y sin limitación, según diversas realizaciones no limitantes en las que el compuesto fotocrómico está representado por la Fórmula II, L puede unirse directamente al grupo pirano, por ejemplo, donde i es al menos 1 y R2 es L, o puede unirse indirectamente al grupo pirano, por ejemplo, como substituyente sobre un grupo R2, B o B' , de tal forma que L alarga el grupo pirano en un estado activado, de tal modo que la razón de absorción del compuesto fotocrómico aumenta en comparación con el grupo pirano no alargado. Aunque no es aquí limitante, en una realización no limitativa en la que A es nafto, el compuesto fotocrómico puede ser un nafto [1, 2-b] irano como se muestra, en general, en la Fórmula III: donde al menos un R2 incluye L y/o al menos un grupo B o B' está substituido con L. Por ejemplo, según esta realización no limitante, al menos un grupo R2 puede ser L y/o al menos un grupo B, B' o R2 puede estar substituido como se ha discutido anteriormente . Aunque no es aquí limitante, por ejemplo, el nafto [1 , 2-b] pirano mostrado en la Fórmula III puede ser alargado, en la posición 8, seleccionando el substituyente R2 en la posición 8 (que se indica a continuación en la Fórmula IV) a L o un grupo substituido con L. Además, se contempla que se puede conseguir un efecto similar al alargamiento del nafto [1 , 2-b] pirano en la posición 8, por ejemplo y sin limitación, seleccionando el substituyente R2 en la posición 7 para que sea L o un grupo substituido con L, con la condición de que la substitución alargue el nafto [1, 2-b]pirano en una dirección generalmente paralela a la dirección de la prolongación de la posición 8. Aún más, se contempla que el nafto [1 , 2 -b] pirano puede ser alargado en la dirección general de la prolongación de la posición 8 seleccionando dos o más de los substituyentes R2 para que sean L o un grupo substituido con L, con la condición de que la substitución alargue el nafto [1 , 2-b] pirano en una dirección generalmente paralela a la dirección de la prolongación de la posición 8. Sin embar-go, los expertos en la técnica apreciarán que los compuestos fotocrómicos aqui descritos pueden ser alargados en cualquier posición disponible por substitución con un agente alargador L y/o un grupo R2 substituido con un agente alargador L y/o en cualquier posición deseada por numerosas combinaciones de substituciones de posiciones disponibles con un agente alargador L o grupos R2 substituidos con un agente alargador L. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, según diversas realizaciones no limitativas, el compuesto fotocró-mico puede ser un nafto [1, 2-b] pirano representado por la Fór-muía IV: donde : (a) al menos uno de : el substituyente R2 en la posición 6, el substituyente R2 en la posición 8, B y B' incluye un agente alargador L; (b) el substituyente R2 en la posición 6, junto con el substituyente R2 en la posición 5 , forma un grupo representado por una de la Fórmula x a la Fórmula xiv: xiii xi donde K es seleccionado entre -0-, -S-, N(X7)- y un C no substituido o un C substituido con alquilo, hidroxi, alcoxi, oxo o ari o; K' es -C-, -O- o -N(X7)-; K" es seleccionado entre -O- o -N(X7)~; X2S es un grupo representado por R2 (que se ha expuesto anteriormente con detalle) ; X26 puede ser seleccionado entre hidrógeno, alquilo, arilo, o forman juntos benzo o nafto; y cada X27 es seleccionado entre alquilo y arilo o juntos son oxo; siempre que al menos uno de: el substituyente R2 en la posición 8, X25 , , K' , K' ' , B o B' incluya un agente alargador L; o (c) el substituyente R2 en la posición 6, junto con el substituyente R2 en la posición 7, forma un grupo aromático seleccionado entre benceno y nafto, siempre que al menos uno de: el substituyente R2 en la posición 8, B y B' incluya un agente alargador L. Además, según una realización no limitante específica, el substituyente R2 en la posición 5 y el substituyente R2 en la posición 6 (que se han mostrado antes en la Fórmula IV) forman juntos un grupo indeno y el compuesto fotocromico puede ser un nafto [1, 2-b] pirano indeno-fusionado representado por la Fórmula V: donde K es como se ha expuesto anteriormente y al menos uno de: el substituyente R2 en la posición 11, el substituyente R2 en la posición 7, K, B y B' incluye un agente alargador L. Además, según una realización no limitante especifica, al menos uno de: el substituyente R2 en la posición 11 y el substituyente R2 en la posición 7 es un grupo alargador L. Haciendo de nuevo referencia a la Fórmula II an-terior, según otras realizaciones no limitantes en las que A es nafto, el compuesto fotocromico puede ser un nafto [2,1-b] pirano como se muestra, en general, en la Fórmula VI: donde al menos uno de: B, B' o al menos un R2 incluye un agente alargador L. Además, como se ha discutido antes con respecto a los nafto [1 , 2-b] iranos , los nafto [2 , 1-b] iranos aquí descritos pueden ser alargados en cualquier posición disponible por substitución con L o un grupo R2 substituido con L y/o en cualquier dirección deseada por numerosas combinaciones de substituciones de posiciones disponibles con L o grupos R2 substituidos con L. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, según diversas realizaciones no limitantes, el compuesto fotocrómico puede ser un nafto [2 , 1-b] pirano representado por la Fórmula VII : donde al menos uno de: el substituyente R2 en la posición 6, el substituyente R2 en la posición 7, B y B' incluye un agente alargador L. Más específicamente, según una realización no limitante, al menos uno de: el substituyente R2 en la posición 6 y el substituyente R2 en la posición 7 es un agente alargador L. Haciendo referencia de nuevo a la Fórmula II anterior, según aún otras realizaciones no limitantes, A puede ser benzo y el compuesto fotocrómico puede ser un benzopirano representado por la Fórmula VIII : donde al menos uno de: B, B' o al menos un R2 incluye un agente alargador L. Además, como se ha discutido antes con respecto a los naftopiranos , los benzopiranos aguí descritos pueden ser alargados en cualquier posición disponible por substitución con L o un grupo R2 substituido con L y/o en cualquier dirección deseada por numerosas combinaciones de substituciones de posiciones disponibles con L o grupos R substituidos con L. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, según diversas realizaciones no limitantes, el compuesto fotocrómi-co puede ser un benzopirano representado por la Fórmula IX: donde (a) al menos uno de : el substituyente R2 en la posición 5, el substituyente R2 en la posición 7, B o B' incluye un agente alargador L; o (b) al menos uno de : el substituyente R en la posición 5 y el substituyente R2 en la posición 7, junto con un substituyente R2 inmediatamente adyacente (es decir, el substituyente R2 en la posición 7 junto con un substituyente R2 en las posiciones 6 ó 8, o el substituyente R2 en la posición 5 junto con un substituyente R en la posición 6) forma un grupo representado por la Fórmula x a xiv (expuestas anteriormente) , con la condición de que sólo uno del substituyente R2 en la posición 5 y el substituyente R2 en la posición 7 se unan junto con el substituyente R2 en la posición 6 y con la condición de que al menos uno de : el substituyente R2 en la posición 5, el substituyente R2 en la posición 7, X25, K, K' , TU' ', B o B' incluya un agente alargador L. Además, el compuesto fotocrómico según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas y generalmente representado por la Fórmula II (anterior) puede tener una razón media de absorción de al menos 1,5 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Según otras realizaciones no limitantes, los piranos fotocrómicos pueden tener una razón media de absorción de 4 a 20, de 3 a 30 ó de 2,5 a 50 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Según aún otras realizaciones no limitantes, los piranos fotocrómicos pueden tener una razón media de absorción de 1,5 a 50 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Se representa a continuación en la Secuencia de Reacción A una secuencia de reacción general para formar un compuesto fotocrómico según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas y generalmente representado por la Fórmula II anterior, donde B es un grupo fenilo L-substituido y B' es un grupo fenilo no substituido. Secuencia de Reacción A Parte 1 : a2 En la Secuencia de Reacción A, Parte 1, puede reaccionar 4-fluorobenzofenona, representada por la Fórmula <¾, bajo nitrógeno en el solvente anhidro sulfóxido de dimetilo (DMSO) con un agente alargador L representado por la Fórmula oc2, para formar una cetona L-substituida representada por la Fórmula a3. Los expertos en la técnica apreciarán que la 4-fluorobenzofenona puede ser comprada o preparada por métodos de Friedel-Crafts conocidos en la técnica. Por ejemplo, véase la publicación Friedel-Crafts and Related Reactions, George A. Olah, Interscience Publishers, 1964, Vol . 3, Capítulo XXXI (Aromatic Ketone Synthesis) , y "Regioselective Friedel-Crafts Acylation of 1 , 2 , 3 , 4-Tetrahydroquinoline and Related Nitrogen Heterocycles : Effect on NH Protective Groups and Ring Size" de Ishihara, Yugi y col., J. Chem. Soc, Perkin Trans . 1, páginas 3401 a 3406, 1992. Parte 2 ·. 0C4 Tal como se representa en la Parte 2 de la Secuencia de Reacción A, la cetona L-substituida representada por la Fórmula oc3 puede reaccionar con acetiluro de sodio en un solvente adecuado, tal como, aunque sin limitación, te-trahidrofurano (THF) anhidro, para formar el correspondiente alcohol propargilico (representado por la Fórmula ) . Parte 3 : En la Parte 3 de la Secuencia de Reacción A, el alcohol propargílico representado por la Fórmula a4 puede ser copulado con un grupo A hidroxi-substituido (representado por la Fórmula 5) para formar el pirano fotocrómico representado por la Fórmula a6 según una realización no limitante aquí descrita. Eventualmente, el grupo A puede estar substituido con uno o más grupos R2, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L, que es el mismo o diferente de los substituyen es L restantes . Se han descrito anteriormente con detalle ejemplos no limitativos de grupos A y R2 que son ade-cuados para uso junto con diversas realizaciones no limitantes aqui descritas. A continuación, se muestran ejemplos no limitativos de secuencias de reacción generales para formar grupos A hidroxilados que están substituidos con al menos un agente alargador L en las Secuencias de Reacción B, C y D. Aunque la Secuencia de Reacción A representa una secuencia de reacción general para formar un compuesto foto-crómico representado por la Fórmula II y que tiene grupos B y B' seleccionados entre fenilo L-substituido y fenilo, se apreciará por parte de los expertos en la técnica que se pue-den preparar compuestos fotocrómicos generalmente representados por la Fórmula II y que tienen grupos B y B' distintos de los mostrados en la Fórmula anterior y que pueden estar eventualmente substituidos con uno o más grupos L o uno o más grupos R2 que incluyen L, a partir de cetonas comerciales, o por reacción de un haluro de acilo con un material substituido o no substituido, tal como naftaleno o un compuesto hete-roaromático. Se han descrito antes con detalle ejemplos no limitativos de grupos substituyentes B y B' adecuados para uso junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas. Las Secuencias de Reacción B, C y D representan tres secuencias de reacción generales diferentes para formar grupos A hidroxilados que están substituidos con al menos un agente alargador L, que pueden ser usados en la formación de piranos fotocrómicos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, tal como se ha discutido antes en la Secuencia de Reacción A, el grupo A hidroxilado L-substituido resultante puede copularse con alcohol propargílico para formar un pirano fotocró-mico según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas. Además, como se ha discutido anteriormente, eventualmen-te el grupo A puede estar también substituido con uno o más grupos R2 adicionales, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L igual o diferente de los L restantes . Secuencia de Reacción B p1 Ps En la Secuencia de Reacción B, el grupo A hidroxilado representado por la Fórmula ß? reacciona con la piperidina L-substituida representada por la Fórmula ß2 en presencia de un alquil-litio, tal como, aunque sin limita-ción, metil-litio (MeLi) , en tetrahidrofurano anhidro para producir el grupo R2 L-substituido unido al grupo A hidroxilado representado por la Fórmula ß3. Además, como se ha indicado antes, el grupo A puede estar también substituido con uno o más grupos R2 adicionales, cada uno de los cuales puede incluir también un agente alargador L que es igual o diferen-te de los L restantes. Además, K puede ser seleccionado entre -O-, -S-, -W(X7)- o carbono substituido o no substituido. Por ejemplo, K puede ser un carbono que está disubstituido con metilo, o que puede estar substituido con un grupo etilo y un grupo hidroxilo. Secuencia de Reacción C En la Secuencia de Reacción C, el grupo A hidroxilado substituido con R2 representado por la Fórmula ?? reacciona con el fenol L-substituido representado por la Fórmula %2 en una reacción de esterificación en presencia de di-ciclohexilcarbodiimida en cloruro de metileno, para producir el grupo R2 L-substituido unido al grupo A hidroxilado repre-sentado por la Fórmula ?3. Además, como se indica en la Secuencia de Reacción C, el grupo representado por la Fórmula ?3 puede estar eventualmente substituido con uno o más grupos R2 adicionales, cada uno de los cuales puede incluir también un agente alargador L que es el mismo o diferente de los res-tantes L. En la Secuencia de Reacción D (a continuación) , el naftol hidroxi-substituido representado por la Fórmula d? reacciona con cloro para formar el . compuesto representado por la Fórmula d2- El compuesto representado por la Fórmula d2 re-acciona con la piperidina L-substituida representada por la Fórmula d3 para formar el material representado por la Fórmula d . El material representado por la Fórmula d4 es reducido en una atmósfera de hidrógeno sobre un catalizador de paladio sobre carbón para formar el grupo R2 L-substituido unido al grupo A hidroxilado representado por la Fórmula d5. Secuencia de Reacción D L Las Secuencias de Reacción E y F demuestran dos métodos diferentes de formación de un naftopirano substituido con un agente alargador L para formar un naftopirano fotocró-mico según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas .
Secuencia de Reacción E En la Secuencia de Reacción E, - el grupo A hidroxi-substituido representado por la Fórmula Si, que está eventualmente substituido con al menos un grupo R2, reacciona con la piperidina hidroxi-substituida representada por la Fórmula e2 en presencia de un alquil-litio, tal como, aunque sin limitación, metil-litio (MeLi) , en tetrahidrofurano an-hidro para producir el 4-hidroxipiperidinilo unido al grupo A hidroxilado representado por la Fórmula e3. Se copula entonces el compuesto representado por la Fórmula e3 con el alcohol propargílico representado por la Fórmula e4 para formar el 4-hidroxipiperidinilo unido al naftopirano indeno-fusionado representado por la Fórmula e5. El naftopirano representado por la Fórmula e5 puede aún reaccionar, como se indica mediante la ruta (1) de la Secuencia de Reacción E, en una reacción de acetilación usando una amina terciaria, tal como, aunque sin limitación, tri- etilamina, en un solvente, tal como, aunque sin limitación, cloruro de metileno, con el compuesto L-substituido representado por la Fórmula zs para producir el piperidinilo L-substituido unido al naftopirano indeno-fusionado según una realización no limitante aquí descrita y representado por la Fórmula e7. Alternativamente, como se indica mediante la ruta (2) , el naftopirano representa-do por la Fórmula e5 puede reaccionar con el compuesto L-substituido representado por la Fórmula e? para producir el piperidinilo L-substituido unido al naftopirano indeno-fusionado según una realización no limitante aquí descrita y representado por la Fórmula e9. Además, como se indica en la Secuencia de Reacción E, el piperidinilo L-substituido unido a los naftopiranos indeno-fusionados representados por la Fórmula e7 y la Fórmula 3 pueden estar eventualmente substituidos con uno o más grupos R2 adicionales, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L igual o diferente de los L restantes. En la Secuencia de Reacción F (a continuación) , el grupo A hidroxilado representado por la Fórmula f? se copula con el alcohol propargílico representado por la Fórmula f2 para producir el naftopirano representado por la Fórmula (j>3. El naftopirano representado por la Fórmula f3 reacciona entonces con la fenilamina L-substituida de Fórmula f4 para producir la fenilamina L-substituida unida al naftopirano representada por la Fórmula f5 según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas. Se han expuesto antes con detalle ejemplos no limitativos de grupos substituyentes B y B' adecuados . Secuencia de Reacción F Aunque no es aquí limitante, en el grupo hidroxi-substituído representado por las Fórmulas ß? y e? (expuestas en las Secuencias de Reacción B y E, respectivamente) , K puede ser un carbono disubstituido con metilo para formar 2 , 3-dimetoxi-7 , 7-dimetil-7H-benzo- [c] fluoren-5-ol . Los expertos en la técnica reconocerán numerosos métodos de preparación de dicho grupo A hidroxi-substituido . Por ejemplo, y sin limitación, se expone un método de formación de 2,3-dimetoxi-7, 7-dimetil-7H-benzo [c] fluoren-5-ol en la etapa 2 del Ejemplo 9 de la Patente EE.UU. N° 6.296.785, aquí' especí-freamente incorporada como referencia. Más específicamente, como se indica en la etapa 2 del Ejemplo 9 de la Patente EE.UU. N° 6.296.785, un método no limitante de formación de 2 , 3 -dimetoxi-7 , 7-dimetil-7H-benzo [c] fluoren-5-ol es como sigue : Etapa 1 : Se añaden 1 , 2-dimetoxibenceno (92,5 gramos) y una solución de cloruro de benzoílo (84,3 gramos) en 500 mililitros (mL) de cloruro de metileno a un matraz de reacción equipado con un embudo de adición de sólidos bajo una atmósfera de nitrógeno. Se añade cloruro de aluminio anhidro sóli-do (89,7 gramos) a la mezcla de reacción enfriando ocasionalmente la mezcla de reacción en un baño de hielo/agua. Se agita la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante 3 horas. Se vierte la mezcla resultante en 300 mL de una mezcla 1:1 de hielo y ácido clorhídrico 1M y se agita vigorosamente durante 15 minutos. Se extrae la mezcla dos veces con 100 mL de cloruro de metileno. Se combinan las capas orgánicas y se lavan con 50 mL de hidróxido de sodio al 10 por ciento en peso, seguido de 50 mL de agua. Se elimina el cloruro de metileno solvente por evaporación rotatoria, para obtener un só-lido amarillo. La recristalización con un 95 por ciento de etanol da 147 gramos de agujas beige que tienen un punto de fusión de 103-105°C. Se cree que el producto tiene una estructura consistente con la 3 , 4-dimetoxibenzofenona . Etapa 2 : Se añaden t-butóxido de potasio (62 gramos) y 90 gramos del producto de la Etapa 1 anterior a un matraz de reacción que contiene 300 mL de tolueno bajo una atmósfera de nitrógeno. Se calienta la mezcla a reflujo y se añade succi-nato de dimetilo (144,8 gramos) gota a gota a lo largo de 1 hora. Se somete la mezcla a reflujo durante 5 horas y se enfría hasta la temperatura ambiente. Se añaden 300 mL de agua a la mezcla de reacción y se agita vigorosamente durante 20 minutos. Se separan las fases acuosa y orgánica y se extrae la fase orgánica con porciones de 100 mL de agua tres veces. Se lavan las capas acuosas combinadas con porciones de 50 mL de cloroformo tres veces . Se acidifica la capa acuosa a pH 2 con ácido clorhídrico 6N y se forma un precipitado y se elimina por filtración. Se extrae la capa acuosa con tres porciones de 100 mL de cloroformo. Se combinan los extractos or-gánicos y se concentran por evaporación rotatoria. Se cree que el aceite resultante tiene una estructura consistente con una mezcla de ácidos 4- (3 , 4-dimetoxifenil) -4-fenil-3 -metoxicarbonil-3-butenoicos (E y Z) . Etapa 3 : Se añaden el producto de la Etapa 2 anterior (8,6 gramos) , 5 mL de anhídrido acético y 50 mL de tolueno a un matraz de reacción bajo una atmósfera de nitrógeno. Se calienta la mezcla de reacción a 110°C durante 6 horas y se enfría hasta la temperatura ambiente y se eliminan los solventes (tolueno y anhídrido acético) por evaporación rotatoria. Se disuelve el residuo en 300 mL de cloruro de metileno y 200 mL de agua. Se añade carbonato de sodio sólido a la mezcla bifásica hasta que cesa el burbujeo. Se separan las capas y se extrae la capa acuosa con dos porciones de 50 mL de cloruro de metileno. Se combinan las capas orgánicas y se elimina el solvente (cloruro de metileno) por evaporación rotatoria para obtener un aceite rojo espeso. Se disuelve el aceite en metanol caliente y se enfría a 0°C durante 2 horas. Se recogen los cristales resultantes por filtración a vacío y se lavan con metanol frío para producir 5 gramos de un producto que tiene un punto de fusión de 176-177°C. Se cree que el producto recuperado tiene estructuras consistentes con una mezcla de 1- (3 , 4-dimetoxifenil) -2-metoxicarbonil-4-acetoxinaftaleno y 1-fenil-2-metoxi-carbonil-4-acetoxi-6, 7-dimetoxinaftaleno . Etapa 4 : Se combinan cinco (5) gramos de la mezcla de productos de la Etapa 3 anterior, 5 mL de ácido clorhídrico 12M y 30 mL de metanol en un matraz de reacción y se calienta a reflujo durante 1 hora. Se enfria la mezcla de reacción y se recoge el precipitado resultante por filtración a vacío y se lava con metanol frío. Se purifica el producto por filtración a través de un tapón de gel de sílice usando una mezcla 2:1 de hexano y acetato de etilo como eluyente. La concentración del filtrado por evaporación rotatoria da 3 gramos de un só-lido beige, que se cree tiene una estructura consistente con el 1-fenil-2 -metoxicarbonil-6 , 7-dimetoxinaft-4-ol . Etapa 5 : Se carga un matraz de reacción con 2,8 gramos del producto de la Etapa 4 anterior bajo una atmósfera de nitrógeno. Se añade tetrahidrofurano anhidro (40 mL) al matraz. Se enfría la mezcla de reacción en un baño de hielo seco/acetona y se añaden 41 mL de una solución de cloruro de metilmagnesio (1M en tetrahidrofurano) gota a gota a lo largo de 15 minutos. Se agita la mezcla de reacción amarilla resultante a 0°C durante 2 horas y se calienta lentamente hasta la temperatura ambiente. Se vierte la mezcla de reacción en 50 mL de una mezcla de hielo/agua. Se añade éter (20 mL) y se separan las capas. Se extrae la capa acuosa con dos porciones de 20 mL de éter y se combinan las porciones orgánicas y se lavan con 30 mL de agua. Se seca la capa orgánica sobre sulfato de magne-sio anhidro y se concentra por evaporación rotatoria. Se transfiere el aceite resultante a un recipiente de reacción (equipado con una trampa Dean-Stark) que contiene 50 mL de tolueno al que se añaden dos gotas de ácido dodecilbenceno-sulfónico. Se calienta la mezcla de reacción a reflujo duran-te 2 horas y se enfría. Se elimina el tolueno por evaporación rotatoria para obtener 2 gramos del compuesto deseado. Además, los expertos en la técnica apreciarán que se puede seguir esencialmente el mismo procedimiento que el antes descrito para formar 7 , 7-dimetil-7H-benzo [c] fluoren-5-ol, excepto por poder usar, en la Etapa 1, benceno en lugar de 1, 2-dimetoxibenceno para formar benzofenona, que se usa en lugar de la 3 , 4-dimetoxibenzofenona en el resto de la reacción. Se expone un procedimiento de este tipo en el E emplo 9 de la Patente EE.UU. 6.296.785 Bl, aquí incorporada como referencia. Además, aunque no es aquí limitante, en el grupo A hidroxi-substituido representado por las Fórmulas ß? y e? (que se exponen en las Secuencias de Reacción B y E, respec-tivamente) , puede ser un carbono substituido con un grupo etilo y un grupo hidroxi para formar 7-etil-2 , 3-dimetoxi-7H-benzo [c] fluoren-5 , 7-diol . Los expertos en la técnica reconocerán numerosos métodos de producción de dicho grupo A hidroxi-substituido. Por ejemplo, y sin limitación, un método de formación de 7-etil-2 , 3-dimetoxi-7H-benzo [c] fluoren-5, 7-diol es como sigue : Etapa 1 : Se añade 1-fenil-2-metoxicarbonil-6, 7-dimeto-xinaft-4-ol (que puede ser producido según se indica en las Etapas 1-4 anteriores) (20,0 gramos) a un matraz de reacción que contiene 150 mL de una solución acuosa al 10 por ciento de hidróxido de sodio y 15 mL de metanol. Se somete la mezcla a reflujo durante 3 horas y se enfría. Se lava la capa acuosa dos veces con cloruro de metileno, 50 mL cada una y se extraen las capas orgánicas combinadas con 100 mL de agua. Se com-binan y acidifican las capas acuosas a pH 2 con una solución acuosa de ácido clorhídrico 6N. Se extrae la capa acuosa cuatro veces con porciones de 50 mL de cloruro de metileno. Se combinan las capas del cloruro de metileno y se concentran por evaporación rotatoria. El aceite resultante cristaliza con etanol (95%), para dar 12,0 gramos de un sólido beige que se cree tiene una estructura consistente con el ácido 1-fenil-4-hidroxi-6, 7-dimetoxi-2-naftoico . Etapa 2 : Se añaden el producto de la anterior Etapa 1 (6,0 gramos) , 100 mL de tolueno y 20 miligramos de ácido dodecil-bencenosulfónico a un matraz de reacción equipado con una trampa Dean-Stark. Se calienta la mezcla resultante a reflujo durante 5 horas. Se forma un precipitado sólido rojo obscuro. Se añaden dos porciones más de ácido dodecilbencenosulfónico (50 miligramos y 500 miligramos) a la mezcla en reflujo a intervalos de 3 horas. Se enfría la mezcla y se recoge el sólido por filtración a vacío. Se elimina cualquier material de partida no reaccionado por digestión en acetonitrilo hirviendo. Se filtra la mezcla a vacío para obtener 4,45 gramos de un producto, que se cree tiene una estructura consistente con la 2 ,3-dimetoxi-5-hidroxi-7H-benzo [C] fluoren-7-ona . Etapa 3 : Se añade el producto de la anterior Etapa 2 (3,0 gramos) a un matraz de reacción seco bajo una atmósfera de nitrógeno. Se añade tetrahidrofurano anhidro (50 L) y se en-fría la mezcla de reacción en un baño de hielo seco/acetona. Se añade cloruro de etilmagnesio (7,2 mL de una solución 2M en tetrahidrofurano) gota a gota a lo largo de una hora y se calienta lentamente la reacción hasta la temperatura ambiente. Se vierte la mezcla de reacción en un matraz que contiene 100 gramos de hielo y se acidifica esta mezcla a pH 3 con una solución 6N de ácido clorhídrico. Se separan las capas y se extrae la capa acuosa cuatro veces con porciones de 50 mL de éter dietílico. Se combinan las capas orgánicas y se eliminan los solventes (éter y tetrahidrofurano) por evaporación rota-toria. Se cromatografía el residuo sobre gel de sílice usando una mezcla 3:1 v/v de hexano y acetato de etilo como eluyen-te. Se recogen las fracciones que contienen producto, se concentran por evaporación rotatoria y se recristalizan con etanol (95%), obteniéndose 1,5 gramos del producto deseado.
Como se ha discutido previamente, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, los compuestos fotocrómicos pueden ser compuestos fotocrómicos no térmicamente reversibles. Por ejemplo, una realización no limitante proporciona un compuesto fotocromico no térmicamente reversible representado por una de la Fórmula X y de la Fórmula XI : donde : (a) A es seleccionado entre nafto, benzo, fenan- tro, fluoranteno, anteno, quinolino, tieno, furo, indolo, indolino, indeno, benzofuro, benzotieno, tiofeno, nafto indeno-fusionado, nafto heterociclico-fusionado y benzo hete- rocíclico-fusionado; (b) AA. es un grupo representado por una de las Fórmulas xv y xvi : XV XVI donde 2g es independientemente seleccio-nado para cada caso entre -C( '') (R'')-, -0-, -S- y -N(R''')-, donde R" es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, un alquilo substituido o no substituido, ci- cloal -quilo o arilalquilo, o juntos forman ci-cloalquilo substituido o no substituido; R " es independientemente seleccionado para cada caso entre un grupo alquilo, arilo o arilalquilo no substituido o substituido con al menos uno de : (i) -CH(CN)2 o -CH(COOX!)2, donde Xx es como se ha expuesto anteriormen-te; (ii) -CH(X2) (X3) , donde X2 y X3 son como se ha expuesto anteriormente ; (iii) -C(0)X2 , donde X2 es como se ha expuesto anteriormente, y (iv) halógeno, hidroxi, éster o amina; (c) Y' es seleccionado entre: - (Y ) C=C (Y2) - , -O-, -S-, -S(0) (0)- y -N(X7)-, donde Yi e Y2 forman juntos benzo, nafto, fenantro, furo, tieno, benzofuro, benzotieno e indolo y X7 es como se ha expuesto anteriormente; (d) B es como se ha expuesto anteriormente; (e) i es un número entero seleccionado entre 0 y 4 y cada R2 es independientemente seleccionado para cada caso entre los grupos R2 antes expuestos ; donde el agente alargador L es independientemente seleccionado para cada caso entre un compuesto representado por la Fórmula I . Adicionalmente, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el compuesto fotocrómico representado de Fórmula X o XI incluye al menos un agente alargador (L) representado por la Fórmula I anterior. Como se ha discutido previamente, en la Fórmula I, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número en-tero de 1 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. Según otras realizaciones no limitantes aguí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 2. Según aún otras realizaciones no limitantes aquí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f' pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 3. Según aún otras realizaciones no limitantes aquí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. Así, por ejemplo, en cualquiera de las Fórmulas X o XI, "i" puede ser al menos 1 y al menos uno de los grupos R2 puede ser un agente alargador L. Adicional o alternativamente, el compuesto fotocromico puede tener al menos un grupo R2 substituido con un agente alargador L. Más aún, aunque no es aquí limitante, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el agente alargador (L) puede unirse a un grupo fotocromico en cualquier posición disponible, de tal forma que L prolonga o alarga el grupo fotocromico en un estado activado, de modo que la razón de absorción del compues-to fotocromico extendido (es decir, el compuesto fotocromico ) aumenta en comparación con el grupo fotocromico no extendido. Así, por ejemplo y sin limitación según diversas realizaciones no limitantes donde el compuesto fotocromico está representado por la Fórmula X, L puede unirse directamente al grupo pirano, por ejemplo, donde i es al menos 1 y R2 es L, o puede unirse indirectamente al grupo pirano, por ejemplo, como un substituyente de un grupo R2 o B, de tal forma que L extiende el grupo pirano en un estado activado, de modo que la razón de absorción del compuesto fotocromico aumenta en comparación con el grupo pirano no extendido. Además, por ejemplo y sin limitación, según diversas realizaciones no limitantes donde el compuesto fotocromico está representado por la Fórmula XI, L puede unirse directamente al grupo pirano, por ejemplo, donde i es al menos 1 y R2 es L, o puede unirse indirectamente al grupo pirano, por ejemplo, como un substituyente sobre R2 o el grupo AA, de tal forma que L extiende el grupo pirano en un estado activado, de modo que la razón de absorción del compuesto fotocromico aumenta en comparación con el grupo pirano no extendido. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, una secuencia de reacción general para formar un compuesto fotocromico no térmicamente reversible representado por la Fórmula X anterior (donde A es benzo) es como sigue: Secuencia de Reacción W es un halógeno tal como Br, I y Cl y el metal es seleccionado entre Li, Mg, Zn y Sn, y X28' es una sal metálica, tal como : Li 28/ gX28/ ZnX28 Y SnX28 · Además, en la Parte A de la Secuencia de Reacción W, el compuesto substituido con B y halógeno representado por la Fórmula O? reacciona con un metal en una reacción de intercambio de halógeno y metal en un solvente de tipo éter, tal como, aunque sin limitación, tetrahidrofurano, para producir el compuesto metalizado representado por la Fórmula O2. En la Parte 2 de la Secuencia de Reacción W, el compuesto metalizado representado por la Fórmula O2 reacciona con un derivado salcilaldehído R2-substituido (representado por la Fórmula O3) en un solvente de tipo éter (tal como, aunque sin limitación, tetrahidrofurano) para producir el compuesto diolico representado por la Fórmula O4. A continuación, se deshidrata el compuesto diolico representado por la Fórmula O con agentes de deshidratación, tales como, aunque sin limitación, sulfato de magnesio, sulfato de sodio, P2O5, cribas moleculares o ácidos p-toluensulfónicos, para producir el compuesto fotocrómico no térmicamente reversible según una realización no limitante aquí descrita y representado por la Fórmula O5. Además, como se ha discutido antes con respecto a la Fórmula X, al menos un grupo R2 en el compuesto fotocrómico representado por la Fórmula O5 puede ser un agente alargador L, o al menos un grupo R2, B o Y' puede incluir un grupo substituido con un agente alargador L. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, una se-cuencia de reacción general para la formación de un compuesto fotocrómico no térmicamente reversible representado por la Fórmula XI anterior es como sigue: Secuencia de Reacción X Parte 1 Parte 2 En la Parte 1 de la Secuencia de Reacción X, se condensa un ortoaminotiofenol representado por la Fórmula ?? con un cloruro de ácido representado por la Fórmula ?2, donde R' ' ' ' es seleccionado entre hidrógeno, alquilo substituido o no substituido, cicloalquilo y arilalquilo, en un solvente tal como, aunque sin limitación, cloroformo, para formar el derivado benzotiazol representado por la Fórmula ?3. El derivado benzotiazol representado por la Fórmula ?3 reacciona con un haluro, tosilato o metilsulfonato de alquilo, con o sin solventes, para formar la sal cuaternaria de benzotiazolio representada por la Fórmula ? . La sal cuaternaria de benzo-tiazolio representada por la Fórmula ? reacciona entonces con una base, tal como amina o hidróxido (mostrada) para dar el derivado benzotiozolina representado por la Fórmula ?5. En la Parte 2 de la Secuencia de Reacción X, el derivado benzotiozolina representado por la Fórmula ?5 es condensado con un salicilaldehído R2- ubstituido (representado por la Fórmula ?6) para producir el compuesto fotocrómico no térmicamente reversible según una realización no limitante aquí descrita y representado por la Fórmula ?7. Como se ha discutido previamente con respecto a la Fórmula XI anterior, en el compuesto fotocrómico representado por la Fórmula ?7, al menos un grupo R2 puede ser un agente alargador L (representado por la Fórmula I anterior) o puede ser un grupo substituido con un agente alargador L. Otra realización no limitante proporciona un com-puesto fotocrómico representado por la Fórmula XII : (a) A es seleccionado entre nafto, benzo, fenan- tro, fluoranteno, anteno, quinolino, tieno, furo, , indolo, indolino, indeno, benzofuro, benzotieno, tiofeno, nafto indeno- fusionado, nafto heterocíclico-fusionado y benzo hetero- ciclico-fusionado; (b) Y es C o N; (c) SP es un grupo espiro seleccionado entre indolino y benzindolino, y (d) i es un número entero seleccionado entre 0 y el número total de posiciones disponibles sobre A, r es un número entero seleccionado entre 0 y el número total de posiciones disponibles sobre SP, siempre que la suma de i + r- sea al menos uno, y cada R3 es independiente-mente seleccionado para cada caso entre : (i) un agente alargador L representado por la' Fórmula I anterior y (ii) hidrógeno, alquilo C -C12, alquili- deno C2-C12/ alquilidino ¾-<¾, vi- nilo, cicloalquilo C3-C7, haloal- quilo C1-C12, ali-lo, halógeno y bencilo no substituido o substituido con al menos uno de alquilo C3.-C12 y alcoxi C1-C12; (iii) fenilo monosubstituido en la posición para con al menos un substi- tuyente seleccionado entre : alcoxi C1-C7, alquileno C1- C20 de cadena lineal o ramificada, polioxialqui- leno C1-C de cadena lineal o ramificada, alquileno C3- C20 cíclico, fenileno, naftileno, fenileno substituido con alquilo Cx-C4, mono- o poliuretano-alquileno (<¾.- C2o) mono- o poliéster-alquileno (C1- C20 ) , mono- o policarbonato- alquileno (C1 - C20 ) polisilanileno, polisiloxanileno y sus mezclas, donde al menos un substituyente está conectado a un grupo arilo de un material fotocrómico; (iv) -CH(CN)2 y -CH (000X2) 2 , donde Xx es como se ha expuesto anteriormente; (v) -CH(X2) (X3) , donde X2 y X3 son como se ha expuesto anterior-mente; ( i) un grupo arilo no substitui-do, mono-, di- o trisubsti-tuido, tal como fenilo, naftilo, fenantrilo o pirenilo; 9- ulolidinilo o un grupo heteroaromático no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre piridilo, furanilo, benzofuran-2-ilo, benzofuran-3- ilo, tienilo, benzotien-2-ilo, benzotien-3-ilo, dibenzofuranilo, diben-zotienilo, carbazoílo, ben- zo-piridilo, indolinilo y fluo- renilo; donde cada substitu-yente es independientemente seleccionado para cada caso entre: (A) un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior y 5 (B) -C(0)X5, donde Xs es como se ha expuesto anterior-mente; (C) arilo, haloarilo, ciclo- alguilarilo C3-C7 y un grupo arilo mono- o di-substituido 10 con alquilo C1-C12 o alcoxi Cx- (D) alquilo C1-C12, cicloalqui-lo C3-C7, cicloalquil-oxi (C3-C7) - alquilo (C1-C12) , aril- 15 alquilo (C1-C12) , aril-oxi- alquilo ( Ci-C12 ) , mono- o dial- quilaril ( Ca-Ci2 ) -al-quilo (¾- C12) , mono- o di-alcoxiaril ( Ci- C12) -alquilo- (¾.-(¾>) , haloal- 20 quilo y mo-noalcoxi ( Ci- Ci2 ) - alquilo- (Ca-C12) ; (E) alcoxi C1-C12, cicloalcoxi C3- C7, cicloalquiloxi-al-coxi (Cx- C12) , aril-alcoxi- ( Ci - Ca2 ) , 25 ariloxi- lcoxi- (¾-¾2) , mono- o dialquil-aril (Cx- C12 ) alcoxi ( Ci- C12)y mono- o dialcoxiaril (QL-CI2) alcoxi ( Ci- C12) ; 30 (F) amido, amino, mono- o dialqui- lamino, diarilami-no, pipera- zino, N-alquil- (¾- Ci2 ) piperazino, N-aril- piperazino, aziridino, indoli- no, piperidino, morfolino, tiomorfolino, tetrahidroquino- lino, te-trahidroisoquinolino, pi-rrolidilo, hidroxi, acri- loxi, metacriloxi ? halógeno; (G) -OX7 y -N(X7)2, donde X7 es como se ha expuesto anteriormente ; (H) -SX11, donde ??: es como se ha expuesto anteriormen-te; (I) un anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i, antes expuesta, y (J) un grupo representado por una de las Fórmulas ii o iii, antes expuestas ; (vi) un grupo no substituido o mo- nosubstituido seleccionado entre pirazolilo, imidazoli-lo, pirazo- linilo, imidazoli-nilo, pirrolidi- nilo, fenotia-zinilo, fenoxazini- lo, fenazi-nilo o acridinilo, donde cada substituyente es indepen- dien-temente seleccionado entre un agente alargador L, alquilo C1-C12, alcoxi C3.-C12, fenilo, hidroxi, amino o halógeno; (viii) un grupo representado por una de las Fórmulas iv o v, antes expuestas; (ix) un grupo representado por la Fórmula vi, antes expuesta; (x) -C(0)X24, donde X24 es como se ha expuesto anteriormente; (xi) -OX7 y -N(X7)2, donde X7 es como se ha expuesto anterior-mente; ( ii) -SXn, donde X1X es como se ha expuesto anteriormente; (xiii) un anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i, antes expuesta; (xiv) un grupo representado por una de las Fórmulas ii o iii, antes expuestas, y (xv) los grupos R3 inmediatamente adyacentes forman juntos un grupo representado por una de las Fórmulas vii, viii o ix, antes expuestas. Adicionalmente, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el compuesto fotocrómico representado por la Fórmula XII incluye al menos un agente alargador (L) representado por la Fórmula I anterior. Como se ha discutido previamente, en la Fórmula I, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 1 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. Según otras realizaciones no limitantes aqux descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 2. Según aún otras realizaciones no limitantes aquí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f' pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 3. Según aún otras realizaciones no limitantes agui descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condi-ción de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. Tal como se ha discutido antes con respecto a los compuestos fotocrómicos generalmente representados por la Fórmula II aquí descrita, los compuestos fotocrómicos generalmente representados por la Fórmula XII pueden ser extendí-dos en cualquier posición disponible por substitución con L o un grupo R3 substituido con L y/o en cualquier dirección deseada por numerosas combinaciones de substituciones de posiciones disponibles con L o grupos R3 substituidos con L. Así, por ejemplo, aunque no es aquí limitante, los compuestos fo-tocromicos generalmente representados por la Fórmula XII pueden ser extendidos substituyendo el grupo SP con L o un grupo R3 substituido con L y/o substituyendo el grupo A con L o un grupo R3 substituido con L, para obtener una razón de absorción media deseada del compuesto fotocrómico. Como se ha discutido antes con respecto a la Fórmula XII, según varias realizaciones no limitantes aquí descritas, el grupo SP puede ser indolino. Más específicamente, según varias realizaciones no limitativas aquí descritas, el compuesto fotocrómico puede ser representado por la Fórmula XIII : XIII donde cada R es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo substituido o no substituido, ci-cloalquilo o arilalquilo, o formar juntos cicloalquilo substituido o no substituido; R" ' es seleccionado entre un grupo alquilo, arilo o arxlalquilo no substituido o substituido con al menos uno de: (i) -CH(CN)2 o -CH(COOXi)2; (ü) -CH(X2) (X3); y (iii) -C(0)X24 (donde Xl7 X2, X3 y X24 son como se ha indicado anteriormente) , y (iv) halógeno, hidroxi, éster o amina; y donde al menos uno de i y r es al menos 1 y al menos un R3 incluye L. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, según determinadas realizaciones no limitantes aquí descritas, donde el grupo SP es indolino, el compuesto fotocrómico puede estar representado por al menos una de la Fórmula XIV y la Fórmula XV: donde, para cada fórmula, al menos un R3 incluye L. Además, según una realización no limitante, al menos un R3 es L. Como se ha discutido antes con respecto a Fórmula XII, Y en las Fórmulas XIV y XV puede ser seleccionado entre C o N. Por ejemplo, según diversas realizaciones no limitantes, ? puede ser C y el compuesto fotocrómico puede ser un espiro (indolino) pirano. Según otras realizaciones no limitantes, Y puede ser N y el compuesto fotocrómico puede ser una espi-ro (indolino) oxazina. Haciendo de nuevo referencia a la Formula XII anterior, según diversas realizaciones no limitantes, A puede ser nafto, Y puede ser N y el compuesto fotocrómico puede ser una espironaftoxazina representada por una de la Fórmula XVI o la Fórmula XVII: donde, para cada fórmula, al menos un R3 incluye un agente alargador L. Asi, la espironaftoxazina según estas realizaciones no limitantes descritas puede ser alargada substituyendo el grupo I con un agente alargador L o un grupo R3 substituido con un agente alargador L, y/o substituyendo las una o más posiciones disponibles sobre el grupo nafto con un agente alargador L o un grupo R3 substituido con L para obtener una razón media de absorción deseada. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, según diversas realizaciones no limitantes, el compuesto fotocrómico puede ser representado por la Fórmula XVIII: XVIII donde al menos uno de : el R3 en la posición 6 o el R3 en la posición 7 incluye un agente alargador L. Además, según una realización no limitante especifica, al menos uno del grupo R3 en la posición S o el grupo R3 en la posición 7 de la Fórmula XVIII es un agente alargador L. Según otras realizaciones no limitantes, el compuesto fotocrómico puede ser representado por la Fórmula XIX: donde al menos el R3 en la posición 7 incluye un agente alargador L. Además, según una realización no limitante especifica, el grupo R3 en la posición 7 es un agente alargador L. Haciendo de nuevo referencia a la Fórmula XII anterior, según otras realizaciones no limitantes aquí describas, A puede ser benzo, Y puede ser N y el compuesto fotocrómico puede ser representado por la Fórmula XX: donde al menos un 3 incluye un agente alargador L. Más específicamente, según una realización no limitante el compuesto fotocrómico puede tener la Fórmula XXI : donde al menos el grupo R3 en la posición 6 incluye un agente alargador L. Además, según diversas realizaciones no limitantes, el grupo R3 en la posición 6 es un agente alargador L. Además, el compuesto fotocrómico según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas y generalmente representado por la Fórmula XII puede tener una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Según otras realizaciones no li-mitantes, el compuesto fotocrómico aqui descrito y generalmente representado por la Fórmula XII puede tener una razón media de absorción de 4 a 20, de 3 a 30 ó de 2 , 5 a 50 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. A continuación, se representa una secuencia de reacción general para sintetizar compuestos fotocrómicos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas y generalmente representados por la Fórmula XII y más específicamente representados por la Fórmula XIII, donde Y es N y SP es indolino, en la Secuencia de Reacción G. Secuencia de Reacción G Parte 1 : Procedimiento de nitrosación general La Secuencia de Reacción G, Parte 1 representa un procedimiento de nitrosación general en el que el grupo A hidroxilado representado por la Fórmula ?? reacciona con nitrito de sodio en presencia de un ácido, tal como, aunque sin limitación, ácido acético, para producir el grupo A nitroso- substituido representado por la Fórmula ?2. Como ejemplos no limitativos adecuados de grupos A, se incluyen nafto, benzo, fenantro, fluoranteno, anteno, quinolino, nafto indeno- fusionado, nafto heterocíclico-fusionado y benzo heterocícli- co-fusionado . Eventualmente, el grupo A puede estar substituido con uno o más grupos R3, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L, que es el mismo o diferente de los restantes L. Se han expuesto anteriormente con detalle ejemplos no limitativos de grupos substituyentes R3 adecuados para uso junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas en relación a la Fórmula XII. Parte 2 : Reacción de copulación general En la Parte 2 de la Secuencia de Reacción G, el grupo A nitroso-substituido representado por la Fórmula ?2 se copula con una base de Fischer representada por la Fórmula ?3. La copulación es realizada en un solvente, tal como, aunque sin limitación, etanol absoluto, y se calienta en condiciones de reflujo para producir la oxazina fotocrómica representada por la Fórmula ?4 según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas. Como se ha discutido antes con respecto a Fórmula XVIII, en la Fórmula ?3 cada " es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, un alquilo substituido' o no substituido, cicloalquilo o arilalquilo, o forman juntos cicloalquilo substituido o no substituido; R#" es se-leccionado entre un grupo alquilo, arilo o arilalquilo no substituido o substituido con al menos uno de: (i) -CH(CN)2 o -CHÍCOOXi , (ii) -CH(X2) (X3), (iü) -C(0)X24 (donde X1# X2, X3 Y X24 son como se ha expuesto anteriormente) y (iv) halógeno, hidroxi, éster o amina. Se han discutido antes con detalle posibles substituyentes R3 con respecto a la Fórmula XII. Se expone más específicamente el procedimiento de nitrosación general mostrado en la Parte 1 de la Secuencia de Reacción G en las siguientes dos secuencias (Secuencias de Reacción H y I) , que representan, en general, dos procedí-mientos de síntesis nitrosofenólica para producir grupos A nitroso-substituidos , que pueden estar eventualmente substituidos con al menos un R3, que pueden ser usados en reacciones de copulación para producir los productos de oxazina de la presente invención. Como se ilustra en la Ruta (2) de las Secuencias H e I, antes de reaccionar con NaN02, el compuesto intermediario puede reaccionar también con uno o más reactivos para formar un agente alargador L adecuado sobre el grupo A. Secuencia de Reacción H Más específicamente, en la Secuencia de Reacción H, se convierte el ácido carboxílico del grupo A hidroxilado representado por la Fórmula r\x en un éster del grupo A hidroxilado representado por la Fórmula ?2. El éster del grupo A hidroxilado representado por la Fórmula ?2 puede entonces reaccionar con nitrito de sodio en presencia de un ácido, tal como, aunque sin limitación, ácido acético, para producir el grupo A nitroso-substituido de Fórmula ?3. Alternativamen-te, como se muestra en la Ruta (2) , el éster del grupo A hidroxilado representado por la Fórmula ?2 puede reaccionar con 4-piperidinoanilina (representada por la Fórmula ?4) en condiciones básicas para producir el compuesto L-substituido representado por la Fórmula ?5. El compuesto L-substituido representado por la Fórmula ?5 es entonces sometido a la reacción de nitrosacion para producir el grupo A L- y nitroso-substituido representado por la Fórmula ?6. Además, el grupo A L- y nitroso-substituido puede estar eventualmente substituido con uno o más grupos R3, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L, que es el mismo o diferente de los L restantes . Tal como se ha discutido anteriormente con res-pecto a la Secuencia de Reacción H, en la Secuencia de Reacción I (a continuación) el ácido carboxílico del grupo A hidroxilado representado por la Fórmula ii se convierte en el grupo A hidroxilado representado por la Fórmula \2. El éster del grupo A hidroxilado representado por la Fórmula i2 puede entonces reaccionar con nitrito de sodio en presencia de un ácido, tal como, aunque sin limitación, ácido acético, para producir el grupo A nitroso-substituido de Fórmula i3. Alternativamente, como se muestra en la Ruta (2) , el éster del grupo A hidroxilado representado por la Fórmula i2 puede reaccionar con 4-fenilanilina (representada por la Fórmula t) en condiciones básicas para producir la 4-fenilanilina L-substituida representada por la Fórmula x5. La 4-fenilanilina L-substituida representada por la Fórmula i5 es entonces some-tida a la reacción de nitrosación para producir el grupo A L-y nitroso-substituido representado por la Fórmula t6. Como se ha discutido anteriormente, ( (grupos A nitroso-substituidos) L-substituidos) pueden estar eventualmente substituidos con uno o más grupos R3, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L, que puede ser el mismo o diferente de los restantes L. Secuencia de Reacción I ¾ 16 A continuación, se representan secuencias de reacción más específicas para sintetizar los compuestos foto-crómicos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas y generalmente representados por la Fórmula XII anterior, y más específicamente representados por la Fórmula XIII anterior, donde ? es N y SP es indolino, en las Secuencias de Reacción J y K. En la Secuencia de Reacción J (a continuación) , un nitrosofenol representado por la Fórmula f? reacciona en metanol con un agente alargador L, que es piperazinofenol (representado por la Fórmula f2) , para formar el nitrosonaf-tol L-substituido representado por la Fórmula f3. Como se representa en la Secuencia de Reacción J, el nitrosonaftol L-substituido puede ser además substituido con uno o más grupos R, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L que es el mismo o diferente de los restantes substituyentes L. El nitrosonaftol L-substituido representado por la Fórmula f3 es copulado entonces por calentamiento con la base de Fis-cher representada por la Fórmula f4 para producir la naftoxa-zina L-substituida representada por la Fórmula f5.
Secuencia de Reacción J Haciendo referencia continuada a la Secuencia de Reacción J, la naftoxazina L-substituida representada por la Fórmula q>5 puede ser aún extendida por reacción de la naftoxazina L-substituida con otro compuesto L-substituido representado por la Fórmula f6 para producir una naftoxazina representada por la Fórmula f7 según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas. Además, como se ha discutido anteriormente y como se representa en la Secuencia de Reacción J, la naftoxazina representada por la Fórmula f7 puede estar eventualmente substituida con uno o más grupos R3, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L que es el mismo o diferente de los restantes L. Como se ha ilustrado antes en la Secuencia de Reacción J, generalmente tras la copulación del nitrosofenol con la base de Fischer la naftoxazina resultante puede reaccionar también con uno o más reactivos para extender la naf-toxazina con el agente alargador L. Sin embargo, los expertos en la técnica apreciarán que, adicional o alternativamente, antes de la copulación del nitrosofenol con la base de Fis-cher el nitrosofenol puede reaccionar para substituir el nitrosofenol con uno o más agentes alargadores L (por ejemplo, como se mostró antes en las Secuencias de Reacción H e I) . Además, tales nitrosofenoles L-substituidos pueden copularse con una base de Fischer para formar una naftoxazina L-substituida como se representa, en general, en la Secuencia de Reacción K, a continuación. Secuencia de Reacción K K1 ?2 Más específicamente, en la Secuencia de Reacción K, un piperidinilnaftol L-substituido representado por la Fórmula ?? reacciona con trialcoximetano y se calienta para formar el naftol L- y formil-substituido representado por la Fórmula ?2. El compuesto representado por la Fórmula 2 reacciona entonces con la base de Fischer (representada por la Fórmula ?3) para producir el espironaftopirano L-substituido representado por la Fórmula ?4 según diversas realizaciones no limitantes aqui descritas . Como se ha discutido previamente, generalmente tras la copulación del nitrosofenol con la base de Fischer (por ejemplo, como se muestra en la Secuencia de Reacción J) , la naftoxazina resultante puede reaccionar aún con uno o más reactivos diferentes para extender la naftoxazina con agente alargador L. Se facilitan varios ejemplos no limitativos de dicha extensión en la Secuencia de Reacción M generalizada a continuación. Secuencia de Reacción M Más específicamente, la Secuencia de Reacción M representa tres rutas para añadir un agente alargador L a una naftoxazina y producxr las oxazinas fotocrómicas según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas . En la primera ruta (1) , la naftoxazina representada por la Fórmula µ? reacciona con hidroxifenilpiperazina para producir el material representado por la Fórmula µ2. El material representado por la Fórmula µ2 es benzoxlado con cloruro de hexilbenzoílo para producir el material representado por la Fórmula µ3. En la segunda ruta (2) , el material representado por la Fórmula µ? sufre hidrólisis y se convierte en el material de Fórmula µ . En una reacción de esterificación con un material de tipo fenol en presencia de diciclohexilcarbodii- mida en cloruro de metileno, el material representado por la Fórmula µ4 se convierte en el material representado por la Fórmula µ5 que tiene el grupo protector de tetrahidropirano. El material representado por la Fórmula µ5 es desprotegido mediante una solución diluida de ácido clorhídrico en un solvente alcohólico, tal como, aunque sin limitación, etanol, para formar el material representado por la Fórmula µ6. El material representado por la Fórmula µ6 reacciona con un cloroformo,ato de colesterol para formar el material representado por la Fórmula µ7. En la tercera ruta (3) , el material representado por la Fórmula µ5 es benzoilado con cloruro de 4- fenilbenzoílo para formar el material representado por la Fórmula µ8 - Otra realización no limitante proporciona un compuesto fotocrómico representado por la Fórmula XXII : A es seleccionado entre nafto, benzo, fenan- tro, fluoranteno, anteno, quinolino, tieno, furo, indolo, indolino, indeno, benzofuro, benzotieno, tiofeno, nafto in-deno-fusionado, nafto heteroclclico-fu-sionado y benzo hete- rociclico- fusionado; (b) J es un anillo espiroaliciclico; (c) cada D es independientemente seleccionado en- tre O, N(Z), C(X4), C(CN)2, donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo Ci-C3, ci-cloalquilo y arilo; (d) G es un grupo seleccionado entre alquilo, ci- cloalquilo y arilo, que puede estar sin substituir o substituido con al menos un substi- tuyente R4; (e) E es -O- o es -N(R5)-, donde R5 es seleccionado entre: (i) hidrógeno, alquilo C1-C12, alqueno C2- C12, alquino C2-Ci2, vinilo, ci- cloalquilo C3-C7, haloalquilo Ci-C12, alilo, halógeno y bencilo no substituido o monosubstituido con al menos uno de alquilo Cx-C12 y alcoxi C!-C12; (ii) fenilo mono- substituido en la posición para con al menos un substituyente seleccionado entre: alcoxi C1-C7, alqui- leno de cadena lineal o ramifica- da, poli-oxialquileno C!-C4 de cadena lineal o ramificada, alquileno cíclico C3-C20/ fenileno, naftileno, fenileno substituido con alquilo C1-C4, mono- o poliuretano-alquileno (Cx-C20) , mono- o poliéster-alquileno (0?-02?) , mono- o policarbonato-alquileno (C!-C20) , poli- silanileno, polisiloxanileno y sus mezclas, donde al menos un substituyente se conecta a un grupo arilo de un mate- rial fotocrómico (iii) -CH(CN)2 y -CH(COOXi)2, donde ? es como se ha indicado antes; (iv) -CH(X2) (X3) , donde X2 y X3 son como se 5 ha indicado antes; (v) un grupo arilo no substituido, mono-, di- o trisubstituido, tal como fenilo, naftilo, fenantrilo o pirenilo; 9- julolidinilo; o un grupo heteroaromáti- 10 co no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre piridilo, furani- lo, benzofu-ran-2-ilo, benzofuran-3 - ilo, tieni-lo, benzotien-2-ilo, benzo- tien-3-ilo, dibenzofuranilo, dibenzo- 15 tieni-lo, earbazoílo, benzopiridilo, in-dolinilo y fluorenilo; donde los substituyentes son independiente-mente seleccionados para cada caso entre: (A) un agente alargador L representado 20 por la Fórmula I anterior; (B) -C(0)X6, donde X6 es como se ha indicado antes; (C) arilo, haloarilo, cicloalquilarilo C3-C7 y un grupo arilo mono- o di- 25 substituido con alquilo 0?-¾2 o al- coxi C1-C12 ; (D) alquilo Ci-C12, cicloalquilo C3-C7, cicloalquiloxi (C3-C7) -alqui-lo (Cx- C12 ) , aril-alquilo (Ci-C12) , ariloxi- 30 alquilo ( C1- C12 ) , mono- o dialquila- ril ( C1-C12 ) alquilo (C1 - C12 ) , mono- o dialcoxiaril ( Ci-C12 ) alquilo (¾-0?2) / haloalquilo y monoalcoxi (Cx- C12 ) alquilo (Ci-C12) ; (E) alcoxi Ci-C12 r cicloalcoxi C3-C7, ci- cloalquiloxi-alcoxi (Ci-C12) , aril- alcoxi (C1-C12) , ariloxi-al-coxi (Cx- C12) , mono- o dialquil-aril (Cx- 5 C12) alcoxi (C1-C12) y mono- o dial- coxiaril {Ci-Cx2) alco-xi (C1-C12) ; (F) amido, amino, mono- o di- alquilamino, diarilamino, piperazi- no, N- lquil (¾-0a2) pipera-zino, N- 10 arilpiperazino, aziridino, indoli- no, piperidino, morfolino, tiomor- folino, tetrahidroquinolino, te- trahidroisoquinolino, pirrolidilo, hidroxi, acriloxi, metacriloxi y 15 halógeno; (G) -OX7 y -N(X7)2, donde X7 es como se ha indicado antes ; (H) -SXn, donde XX1 es como se ha indicado antes; 20 (I) un anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i, que se expuso anteriormente, y (J) un grupo representado por una de las Fórmulas ii o iii, que fueron 25 expuestas anteriormente; (vi) un grupo no substituido o monosubsti- tuido seleccionado entre pirazolilo, imidazolilo, pirazolinilo, imidazolini- lo, pirrolinilo, fenotiazinilo, fenoxa-30 zinilo, fenazinilo o acridinilo, donde cada substituyente es independientemente seleccionado entre un agente alargador L, alquilo Cx-C12, alcoxi Ca-C12, fe- nilo, hidroxi, amino o halógeno; (vii) un grupo representado por una de las Fórmulas iv o v, expuestas anteriormente; (viii) un grupo representado por la Fórmula vi, expuesta anteriormente, y (ix) un agente alargador L representado por la Fórmula I (anterior) ; y (f) i es un número entero seleccionado entre 0 y las posiciones disponibles totales sobre A y cada R4 es independientemente seleccionado para cada caso entre: (i) un grupo representado por R5; (ii) -C(0)X24, donde X24 es como se ha expuesto anteriormente,- (iii) -OX7 y -N(X7)2 donde X7 es como se ha expuesto anteriormente; (iv) -SX11, donde X n es como se ha expuesto anteriormente; (v) un anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i, antes expuesta; (vi) un grupo representado por una de las Fórmulas ii o iii, antes expuestas, y (víi) los grupos R4 inmediatamente adyacentes forman juntos un grupo representado por una de las Fórmulas vii, viii o ix, antes expuestas . Adicionalmente, según- diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el compuesto fotocrómico representado por la Fórmula XXII incluye al menos un agente alargador (L) representado por la Fórmula I anterior. Como se ha discutido previamente, en la Fórmula I, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 1 a 20, inclusive, y d' , e' y f' pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. Según otras realizaciones no limitantes aquí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f' pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 2. Según aún otras realizaciones no limitantes aquí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independíentemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f' pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 3. Según aún otras realizaciones no limitantes aquí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. Como se ha discutido con respecto a los compuestos fotocrómicos antes expuestos, los compuestos fotocrómi-cos-dicroicos generalmente representados por la Fórmula XXII pueden ser extendidos en cualquier posición disponible por substitución con L o un grupo R4 substituido con L y/o en cualquier dirección deseada mediante numerosas combinaciones de substituciones de posiciones disponibles con L o grupos R4 substituidos con L. Así, por ejemplo, aunque no es aquí limitante, las fulgidas aquí descritas pueden ser extendidas seleccionando al menos uno de D, G y al menos un R4 para que sea L o un grupo substituido con L, de tal forma que aumente la razón de absorción media de la fulgida en al menos el estado activado. Además, aunque no es aquí limitante, como se discute con más detalle a continuación, cuando E es N- (R5) , R5 puede ser L o puede ser un grupo substituido con L.
Por ejemplo, según una realización no limitativa, A puede ser tiofeno E puede ser -N(R5)-, cada D puede ser 0 y el compuesto fotocrómico puede ser representado por la Fórmula XXIII: XXIII donde al menos uno de : R5, G o al menos un R4 incluye un agente alargador L. Así, según la realización no limitante anteriormente mencionada, el compuesto fotocrómico puede ser extendido seleccionando al menos uno de R5, G o al menos un R4 para que sean L o un grupo substituido con L, para aumentar la razón media de absorción de la fulgida en al menos el estado activado. Por ejemplo y sin limitación, según esta realización no limitante, el compuesto fotocrómico puede ser representado por la Fórmula XXIV: donde al menos uno de: R5, G o R4 es un agente alargador L. Además, los compuestos fotocrómicos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas y generalmente representados por la Fórmula XXII anterior pueden tener una razón media de absorción de al menos 1,5 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Según otras realizaciones no limitantes, las fulgidas fotocromicas pueden tener una razón media de absorción de 4 a 20, de 3 a 30 ó de 2,5 a 50 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Según aún otras realizaciones no limitantes, las fulgidas fotocrómicas pueden tener una razón media de ab~ sorción de 1,5 a 50 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. A continuación, se representa una secuencia de reacción general para sintetizar los compuestos fotocrómicos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas y que están representados por la Fórmula XXII anterior, y más específicamente representados por la Fórmula XXIII anterior, donde E es -N(R5)- y D es 0, en la Secuencia de Reacción N.
Secuencia de Reacción N v11 v10 En la Secuencia de Reacción N, una cetona alicí-clica representada por la Fórmula vx reacciona con succinato de dimetilo, representado por la Fórmula v2, en una Condensación de Stobbe para producir el producto medio-éster representado por la Fórmula v3. El producto medio-éster representado por la Fórmula v3 es esterificado para formar el produc-to diéster representado por la Fórmula v4. El diéster de Fór-muía v4 reacciona con un grupo A carbonil-substituido representado por la Fórmula v5 en la Condensación de Stobbe para producir el material medio-éster representado por la Fórmula v6. Como se indica en la Fórmula v5, el grupo A carbonil-substituido puede también estar substituido con uno o más grupos R4, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L que es igual o diferente de los substituyentes L restantes. El material medio-éster representado por la Fórmula v7 es hidrolizado para producir el material diácido repre-sentado por la Fórmula v7. El diácido de Fórmula v7 reacciona con cloruro de acetilo en un solvente etérico y/o de tetrahi-drofurano para formar el anhídrido representado por la Fórmula v8. Tal como se muestra en la Ruta (1) , el anhídrido de Fórmula v8 puede reaccionar con un agente alargador L ami-no-substituido y posteriormente reaccionar con cloruro de acetilo en condiciones de reflujo para producir el compuesto fulgimida fotocrómico representado por la Fórmula v9 según una realización no limitante aquí descrita. Alternativamente, como se muestra en la Ruta (2) , el anhídrido de Fórmula v8 puede reaccionar con amoníaco, seguido de cloruro de acetilo, para producir el compuesto fulgimida fotocrómico según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas y representado por la Fórmula v10. Además, el compuesto fulgida fotocrómico de Fórmula v10 puede aún reaccionar con un reactivo apropiado para formar el compuesto fulgida fotocrómico de Fórmula Vu según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, donde el nitrógeno está substituido con un grupo R5. Además, según diversas realizaciones no limitantes, el grupo R5 puede ser un agente alargador L, o puede incluir un grupo súbstitu-yente que está substituido con un agente alargador L. Las Secuencias de Reacción P, Q y T ilustran tres esquemas de reacción generales para substituir un agente alargador L en diversas localizaciones sobre una fulgida.
Secuencia de Reacción P En la Secuencia de Reacción P, el compuesto hidroxilado representado por la Fórmula ¾ sufre la reacción de Friedel-Crafts para formar el grupo carbonil-substituido representado por la Fórmula p2. El material representado por la Fórmula p2 reacciona como se ha descrito antes para el material representado por la Fórmula v5 en la Secuencia de Re-acción N para formar la fulgida tiofeno-fusionada e hidroxi-fenil-substituida representada por la Fórmula p3 en la Secuencia de Reacción P . La fulgida representada por la Fórmula p3 es benzoilada con cloruro de 4-fenilbenzoilo para formar el compuesto fotocrómico térmicamente reversible según una realización no limitante aquí descrita y representado por la Fórmula p4. Haciendo referencia adicional a la Fórmula XXII anterior, como se muestra en la Fórmula p4, el grupo A es tiofeno substituido con un agente alargador L. Como se ha discutido anteriormente, según diversas realizaciones no li-mitantes (y según se muestra a continuación en la Secuencia de Reacción Q) , el grupo R5 en la Fórmula p puede ser un agente alargador L, o puede incluir otro grupo substituyente que está substituido con un agente alargador L. Además, el grupo G puede ser también un agente alargador L o puede ser otro grupo substituyente que está substituido con un agente alargador L (por ejemplo, como se muestra a continuación en Secuencia de Reacción T) . Secuencia de Reacción Q En la Secuencia de Reacción Q, la fulgida representada por la Fórmula ?? puede ser preparada según la Secuencia de Reacción N, con modificaciones apropiadas que serán reconocidas por los expertos en la técnica. Con referencia adicional a la Fórmula XXIII anterior, en la Fórmula ??, el grupo R5 unido al átomo de nitrógeno es un éster metílico de ácido para-aminobenzoico . El éster metílico de ácido para-aminobenzoico reacciona entonces con 4-aminodiazobenceno, para formar el compuesto fotocrómico térmicamente reversible representado por la Fórmula ?2 según una realización no limi-tante aquí descrita. Como se ha discutido previamente en relación a la Fórmula XXIII (anterior) , el grupo R5 puede ser un agente alargador L o puede ser otro grupo substituyente que está substituido con L. Además, como se ha discutido previamente (y como se representa en la Secuencia de Reacción P anterior) , el grupo A del compuesto fotocrómico térmicamente reversible representado por la Fórmula ?2, puede estar even-tualmente substituido con uno o más grupos R4, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L que es el mismo o diferente de los restantes substituyentes L. Además, co-mo se muestra a continuación en la Secuencia de Reacción T (a continuación) , el grupo G en la Fórmula 02 puede ser también un agente alargador L o puede ser otro grupo substituyente que está substituido con un agente alargador L. Secuencia de Reacción T En la Secuencia de Reacción T, la fulgida representada por la Fórmula t? puede ser preparada según la Secuencia de Reacción N con modificaciones apropiadas que serán reconocidas por los expertos en la técnica. La fulgida representada por la Fórmula x puede reaccionar entonces con cloruro de para-aminobenzoílo para formar el compuesto fotocró-mico térmicamente reversible según una realización no limitante aquí descrita y representado por la Fórmula t2. Como se ha discutido previamente (y como se representa en la Secuencia de Reacción Q anterior) , el grupo Rs del compuesto foto-crómico térmicamente reversible representado por la Fórmula t2 puede ser un agente alargador L o puede ser otro grupo substituyente que está substituido con L. Además, como se ha discutido previamente (y como se representa en la Secuencia de Reacción P anterior) , el grupo A del compuesto fotocrómico térmicamente reversible representado por la Fórmula t2 puede estar eventualmente substituido con uno o más grupos R4, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L que es el mismo o diferente de los restantes L. Como se ha discutido previamente, según diversas realizaciones no limitantes aqui descritas, los grupos foto-crómicos (PC) pueden ser grupos fotocrómicos no térmicamente reversibles. Por ejemplo, según una realización no limitante, el grupo fotocromico puede ser una fulgida no térmicamente reversible representada por la Fórmula XXV: Según esta realización no limitante. A, R4, i, J, G, D y E son como se ha expuesto antes con respecto a la Fór-muía XXII y con la condición de que el compuesto fotocromico no térmicamente reversible incluya al menos un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior. Además, como se ha discutido previamente, en la Fórmula I, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 1 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. Según otras realizaciones no limitantes aquí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente se-leccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f' pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 2. Según aún otras realizaciones no limitantes aquí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 3. Según aún otras realizaciones no limitantes aquí descritas, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, una secuencia de reacción general para formar un compuesto fotocró-mico no térmicamente reversible representado por la Fórmula XXV sigue la de la Secuencia de Reacción N antes expuesta, excepto (como se muestra a continuación en la Secuencia de Reacción Y) por el hecho de que el anhídrido de Fórmula v3 puede reaccionar con un agente alargador L amino-substituido y reaccionar posteriormente con cloruro de acetilo en condiciones de reflujo para producir el compuesto fulgimida foto-crómico no térmicamente reversible representado por la Fórmula ?? según una realización no limitante aquí descrita. Secuencia de Reacción Y Además , el compuesto fulgimida fotocrómico no térmicamente reversible representado por la Fórmula ?? puede ser substituido con un agente alargador L en secuencias de reacción similares a las Secuencias de Reacción P, Q y T (anteriores) con modificaciones apropiadas de los materiales de partida en base a la anterior descripción, que serán aparentes para los expertos en la técnica. Otra realización no limitante proporciona un compuesto fotocrómico que tiene (a) al menos un grupo fotocrómi-co (PC) seleccionado entre piranos, oxazinas y fulgidas y (b) al menos un agente alargador 1? unido al al menos un grupo fotocrómico, donde L2 está representado por la Fórmula XXVI: - [S] s. - P' XXVI donde : (i) P' es un grupo seleccionado entre radicales esteroideos , radicales terpenoideos, radicales alcaloideos y mesógeno de cristal líquido directamente unido a PC o indirectamen e unido a PC a través de una o más unidades espaciadoras (nS") (descritas a continuación) y (ii) s' es seleccionado entre 0 y 20 y cada S es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espadadora seleccionada entre : (A) -(CH2)g-, -(CF2)h-, -Si(CH2)g- y - (Si [ (CH3) 2] O) h~ , donde g es independientemente seleccionado para cada caso en- tre 1 y 20 y h es seleccionado entre 1 y 16; (B) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)-, -C(Z)=N- y -C(Z')- C(Z')-, donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidró- geno, alquilo cicloal uilo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Ci-C3, cicloalquilo y arilo, y (C) -0-, -C(0)-, -C=C-, -KT=N-, -S-, -s(O)-, -S(O) (0)- y un residuo de alquileno ¾- C2 de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno Ci_C2 sin substituir, monosubstituido por ciano o halo o polisubstituido por halo; con la condición de que, cuando dos unidades es- paciadoras que contienen, heteroátomos se unan entre sí, las unidades espadadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan directamente entre sí . Se han expuesto anteriormente con detalle ejemplos no limitativos de grupos fotocrómicos (PC) que resultan adecuados para uso conjuntamente con los compuestos fotocromicos según esta realización no limitante. Además, según una realización no limitante, el grupo fotocrómico PC es un grupo fotocrómico térmicamente reversible. Un ejemplo no limitativo de radicales esteroideos entre los que se puede seleccionar P' es un compuesto coles-terólico . Por otra parte, además de al menos un agente alargador L2, el compuesto fotocrómico según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas puede además tener uno o más grupos R1 substituidos sobre una posición disponible sobre PC. Se han expuesto anteriormente con detalles grupos R1 adecuados . Otra realización no limitante proporciona un compuesto fotocrómico seleccionado entre: (a) 3-fenil-3- (4- (4-piperidinopiperidino) fenil) -13 , 13-di-metilindeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto ti, 2-b] irano, (b) 3-fenil-3- (4- (4-bencilpiperidino) fenil) -13 , 13-dime-tilindeno [2 ' , 3 ' :3, 4] nafto [1, 2-b] pirano, (c) 3-fenil-3- (4- (4- (3-piperidin-4-ilpropil) piperidino) -fenil) -13 , 13 -dimetilindeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] afto [1, 2-b] pirano, (d) 3-fenil-3- (4- (4- (3- (1- (2-hidroxietil) piperidin-4-il) -propil) piperidino) fenil) -13 , 13 -dimetilindeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] -naf o [1, 2-b] irano, (e) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazina) fenil) -13 , 13-dimetilindeno [2' , 3 ' :3,4] nafto [1 , 2-b] pirano, (f) 3-fenil-3- (4- (4-bencilpiperazina) fenil) -13 , 13-dime-tilindeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano, (g) 3-fenil-3- (4- (4-hexiloximetilpiperidino) fenil) -13,13 dimetilindeno [2' ,3' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (h) 3-fenil-3- (4- (4- (4-butilfenilcarbamoil) piperidin-1 il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-1-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (i) 3-fenil-3- (4-pirrolidin-l-ilfenil) -13 , 13-dimetil-6 metoxi-7- (4-fenilpiperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto- [1,2-b] pirano, ( ) 3-fenil-3- (4-pirrolidin-l-ilfenil) -13 , 13-dimetil-6 metoxi-7- ([1,41 ] bipiperidinil-1" -il) indeno [2' ,3 ' :3 , 4] -nafto [1 , 2-b] pirano, (k) 3-fenil-3- (4- ( [1,4 '] bipiperidinil-1 ' -il)fenil) -13,13 dimetil-6~metoxi-7- ([1,4'] bipiperidinil-1 ' -il) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto [1, 2-b] pirano, (1) 3-fenil-3-(4-([l,4']bipiperidinil-l'-il)fenil)-13,13 dimetil-6-metoxi-7- (4-bencilpiperidin-l-il) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto [1, 2-b] pirano, (m) 3-fenil-3- (4- ( [1 , 41 ] ipiperidinil-1 ' -il) fenil) -13,13 dimetil-6-metoxi-7- (piperadin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] naf-to [1 , 2-b] pirano, (n) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13,13-di metil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-l-il) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto [1, 2-b] pirano, (o) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4- (bifenil-4-carboniloxi) iperidin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 ,4] afto [1, 2-b] pirano, (p) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4- (4-hexiloxibenzoiloxi) piperidin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (q) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4- (4-hexilbenzoiloxi) iperidin-l-il) indeno [2 ' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano, (r) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4- (41 -octiloxibifenil-4-carboniloxi) i- peridin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , ] nafto [1, 2-b] irano, (s) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7-{4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil-2 , 3 , 4, 7, 8 r 9, 10 , 11, 12 , 13 , 14, 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ci-clopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi]piperidin-l-il}- indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (t) 3-fenil-3- (4- (4-pirrolidinilfenil) -13 , 13-dimetil-6 metoxi-7- (-{4- [17- (1 , 5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil- 2, 3, 4, 7, 8, 9,10, 11, 12 ,13, 14, 15, 16, 17-tetradecahidro-lH- ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi]piperidin-l- il}indeno[2' ,3' :3,4]nafto [1, 2 -b] pirano, ( ) 3-fenil-3- (4- (1-hidroxipiperidin-l-il) fenil) -13 , 13 dimetil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-l-il) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto [1, 2 -b] pirano, (v) . 3-fenil-3-{4- [17- (1, 5-dimetil exil) -10, 13-dimetil 2,3,4, 7, 8, 9, 10,11, 12, 13, 14, 15, 16,17-tetradecahidro-lH-ci- clopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] piperidin-l-il}- fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-l-il) - indeno [2' , 3' :3,4]nafto [1 , 2 -b] pirano, ( ) 3-fenil-3- (4- (4-hexilbenzoiloxi) piperidin-l-il) fe-nil) 13 , 13 -dimetil-6-metoxi-7- (4- (4-hexilbenzoiloxi) pipe-ridin-1- il) indeno [2 ' , 3 ' : 3, 4] nafto [1, 2-b] pirano, (x) 3-fenil-3- (4- {4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13-diraetil '2, 3, 4, 7, 8,9, 10, 11, 12, 13, 14 ,15, 16, 17-tetradecahidro-lH-ci- clopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi]piperidin-l-il}- fenil) -13,13-dimetil-6-metoxi-7-{4- [17- (1 , 5-dimetilhe-xil) - 10, 13 -dimetil-2, 3 ,4, 7, 8,9,10, 11,12,13, 14, 15,16, 17- tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxicarbonil- oxi] piperidin-l-il} indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] irano, (y) 3-fenil-3- (4- {4- (bifenil-4-carboniloxi] piperidin-1 il}fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7 -4- (4- (bifenil-4-carbo- niloxi) piperidin-l-il } indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] afto [1, 2-b] pira-no, (z) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4- [17- (1 , 5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ci-clopenta [a] fenantren-3 -iloxicarbonil] piperazin-l-il) inde-no[2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano, (aa) 3-fenil-3- (4- ( -hexilbenzoiloxi) iperadin-l-il) fe-nil) 13-hidroxi-13-etil-6-metoxi-7- (4-fenil-piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b]pirano, (bb) 3-fenil-3- (4- (4-fluorobenzoiloxi) iperadin-l-il) fe-nil) 13 -hidroxi-13-etil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-1-il) indeno [2' ,3' :3,4]nafto [1, 2-b] irano, (ce) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -3-hidroxi-13~etil 6-metoxi-7- (4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16, 17-tetradecahidro-lH-ci-clopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] iperadin-l-il) -indeno [2' , 3 ' :3 , 4] afto [1 , 2-b] pirano, (dd) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13-hidroxi-13-etil 6-metoxi-7- (4-hexilbenzoiloxipiperadin-l-il) indeno- [2' ,3' :3, 4] nafto [1, 2-b] pirano, (ee) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) pipera-zin-1-il) indeno [2' ,3' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] irano, (ff) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13-hidroxi-13-etil 6-metoxi-7- (4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ci-clopenta [a] fenantren-3-iloxicarbonil]piperazin-l-il) inde-no[2' ,3' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano, (gg) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13,13-di metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) -4-oxobuta-noil)piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano, (hh) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13,13-di metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-fluorobenzoiloxi) fenil) pipera-zin-1-il) indeno [2' ,3' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano, (ii) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-bifenilcarboniloxi) fenil)pipe-razin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] afto [1, 2-b] pirano, (j j ) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fen.il) -13 , 13-di-metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4 ' -octiloxibifenil-4-carbonil-oxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] afto [1 , 2-b] i-rano, (kk) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13,13-di-metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexiloxifenilcarboniloxi) fe-nil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] afto [1 , 2-b] pirano, (11) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di-metil-6-metoxi-7-{4- (4- [17- (1 , 5-dimetilhexil) -10, 13-dime-til-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] fenil)pipe-ridin-l-il}indeno [2 ' , 3 ' :3 , ] nafto [1T2 -b] pirano, (mm) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 ,13-di-metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) -fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' -.3,4] nafto [1, 2-b] pirano, (nn) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13-hidro-xi-13 -etil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) pi-perazin-l-il) indeno [2 ' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano, (oo) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di-metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (2-fluorobenzoiloxi) benzoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] irano, (pp) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4-fluorobenzoiloxi) benzoil-oxi) fenil) iperazin-l-il) indeno [2 ' ,3 ' :3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano, (qq) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13-hidroxi-13-etil 6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] afto [1 , 2-b] pirano, (rr) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13, 13-di metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) benzoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' -.3,4] naf-to [1 , 2-b] pirano, (ss) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6 metoxi-7- (4-hexilbenzoiloxi) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1,2-b] irano, (tt) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13 -dimetil-6 metoxi-7- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano, (uu) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6 metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) benzoiloxi) indeno [2 ' ,3' : 3 , ] nafto [1 , 2 -b] pirano, (w) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6 metoxi-7- (4- (4- (4- (4 -hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) benzoiloxi) benzoiloxi) indeno [2' ,3' : 3 , 4] nafto [1, 2 -b] pirano, (ww) 3-fenil-3- (4- (4-metoxifenil)piperazin-l-il) ) fenil) 13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (3-fenilprop-2-inoiloxi) -fenil) iperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (xx) 3-fenil-3- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) iperazin-1 il) fenil-13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-1-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , ] afto [1, 2 -b] pirano, (yy) 3-fenil-3- (4- (4' -octiloxibifenil-4-carboniloxi) -pi perazin-l-il) ) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (fenil) -piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2 -b] irano, (zz) 3-fenil-3- (4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il) ) fenil) 13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (3- (4 -hexilbenzoiloxifenil) piperazin-l-il) indeno [2' ,3' :3,4] nafto [1, 2-b] pirano, (aaa) 3- (4-metoxifenil) -3- (4- (4-metoxifenil) iperazin-1 il) fenil) -13-etil-13-hidroxi-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto- [1,2-b] pirano, (bbb) 3-fenil-3-{4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13- [17- (1,5 dimetilhexil) -10 , 13 -dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-??-ciclopent [a] fenantren-3 -il-oxi] -13-etil-6-metoxi-7- (4- [17- (1, 5 -dimetilhexil) -10 , 13 -dimetil-2 , 3, , 7, 8, 9, 10, 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahi-dro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxicarboniloxi] pipera-din-1-il) indeno [2 ' ,3' :3 , ] afto [1, 2-b] pirano, (ccc) 3-fenil-3- (4-{4- [17- (1 , 5-diraetilhexil) -10 , 13-dime-til 2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14, 15 , 16 , 17-tetradecahidro-1H-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] piperidin-1-il}fenil) -13-etil-13-hidroxi-6-metoxi-7- {4- [17- (1, 5-dime-tilhexil) -10,13~dimetil-2,3,4,7,8,9,10,ll,12,13,14,15,16, 17 tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarbo-niloxi] piperidin-l-il } indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] pira-no, (ddd) 3-fenil-3-{4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6 metoxi-7- (4- (4- (4- (3 -fenil-3- { - (pirrolidin-l-il) fe-nil}-13 , 13-dimetil-6-metoxlindeno [2 ' ,3' :3 , 4] nafto [1, 2-b] -pirano-7-il) -piperadin-l-il) oxicarbonil) fenil) fenil) car-boniloxi) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] irano, (eee) 3- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fenil} -3-fe-nil 7-metoxicarbonil-3H-nafto [2 , 1-b] pirano, (fff) 3- (4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fenil} -3-fe-nil 7-hidroxicarbonil-3H-nafto [2 , 1-b] pirano, (ggg) 3- {4- [4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il] fenil} -3-fe-nil 7- (4-fenil (fen-l-oxi) carbonil) -3H-nafto [2 , 1-b] pirano, (hhh) 3-{4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fenil} -3-fe-nil 7- (N- (4- ( (4-dimetilamino) fenil) diazenil) fenil) carba-moil~3H-nafto [2 , 1-b] irano, (iii) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe niljbenzofuro [3 ' ,2' :7, 8] enzo [b] irano, (jjj ) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe niljbenzotieno [3 ' , 2 ' : 7 , 8] benzo [b] irano, (kkk) 7- {17- (1,5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15, 15 , 17-tetradecahidro-??-ciclopenta [a] -fenantren-3-iloxicarboniloxi) -2-fenil-2- (4-pirrolidin-l-ilfenil) -6-metoxicarbonil-2H-benzo [b] pirano, (111) 2-fenil-2-{4- [4- (4-raetoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil} 9-hidroxi-8-metoxicarbonil-2H-nafto [1, 2-b] pirano, (mmm) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil)piperazin-l-il] -fe-nil} 9-hidroxi-8- (N- (4-butilfenil) ) carbamoil-2H-nafto- [1,2-b] pirano, (nnn) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperaziii-1-il] -fe-nil} 9-hidroxi-8- (N- (4-fenil) fenil) carbamoil-2H-naf o- [1,2-b] pirano, (ooo) 1,3, 3-trimetil-6 ' - (4-etoxicarbonil) piperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1,4] oxazina] , (ppp) l,3,3-trimetil-6' - (4- [N- (4-butilfenil) carbamoil] piperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1,4]-oxazina] , (qqq) 1,3, 3-trimetil-6' - (4- (4-metoxifenil) piperazin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1 , 4] oxazina] , (rrr) 1,3, 3 -trimetil-6 ' - (4- (4-hidroxifenil) piperazin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1,4] oxazina] , (sss) 1,3,3,5, 6~pentametil-7 ' - (4- (4-metoxifenil)pipera-zin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1 , 4] oxazi-na] , (ttt) 1, 3-dietil-3-metil-5-metoxi-6' - (4- (4 ' -hexiloxi-bi fenil-4-carboniloxi) iperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto[2,l-b] [1 , 4] oxazina] , (uuu) 1 , 3 -dietil-3-metil-5- [4- (4-pentadecafluoroheptil oxifenilcarbamoil) benciloxi] -6' - (4- (41 -hexiloxibifenil-4-carboniloxi) piperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto- [2, 1-b] [1, ] oxazina] , (wv) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil)piperazin-l-il] fe-nil} 5-carbometoxi-8- (N- (4-fenil) fenil) carbamoil-2H-naf-to [1, 2-b] pirano, (www) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il]fe-nil} 5-carbometoxi-8- (N- (4-fenil) fenil) carbamoil-2H-fluo-anteno [1,2-b] pirano, (xxx) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil} 5-carbometoxi-ll- (4-{l7- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16, 17-tetradecahi-dro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi}fenil) -2H-fl oanteno [1,2-b] pirano, (yyy) 1- (4-carboxibutil) -6- (4- (4-propilfenil) carbonil oxi) fenil) -3 , 3-dimetil-6' - (4-etoxicarbonil)piperidin-l- il) espiro [ (1 , 2-dihidro-9H-dioxolano [4' ,5' -.6,7] indolina-2 , 3 ' - 3H-nafto [2 ,1-b] [1, ] oxazina] , (zzz) 1- (4-carboxibutil) -6- (4- (4-propilfenil) carbonil oxi) fenil) -3 , 3-dimetil-7' - (4-etoxicarbonil)piperidin-l- il) espiro [ (1, 2-dihidro-9H-dioxolano [4' , 5' : 6, 7] indolina-2, 3 ' - 3H-nafto [1,2-b] [1, ] oxazina] , (aaaa) 1 , 3-dietil-3-metil-5- (4- {17- (1, 5-dimetilhexil) -10,13 dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetra-decahidro- lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi} -fenil) -6'- (4- (4 ' -hexiloxibifenil-4-carboniloxi) piperidin-1- il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1 , 4] oxazina] , (bbbb) l-butil-3-etil-3-metil-5-metoxi-7' - (4- (4 ' -hexil oxibifenil-4-carboniloxi) piperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' - 3H-nafto [1,2-b] [1, ] oxazina] , (cccc) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil)piperazin-l-il] fe-nil} 5-metoxicarbonil-6-metil-2H-9- (4- (4-propilfenil) car- boniloxi) fenil) - (1, 2-dihidro-9H- dioxolano [4 ' , 5 ' : 6, 7] afto [1,2-b] irano, (dddd) 3- (4-metoxifenil) -3- (4- (4-metoxifenil) piperazin-1 il) fenil) -13-etil-13-hidroxi-6-metoxi-7- (4- (4-propilfe- nil) carboniloxi) fenil) - [1, 2-dihidro-9H-dioxolano- [4", 5" :6,7]] [indeno[2' ,3' :3,4] ] nafto [1 , 2 -b] pirano, (eeee) 3-fenil-3- (4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il) fenil) -13 etil-13-hidroxi-6-metoxi-7- (4- (4-hexilfenil) carbonil-' oxi) fenil) - [1 , 2-dihidro-9H-dioxolano [4" , 5" :5,6]] [inde- no[2' ,3' :3,4] ] nafto [1 , 2-b] pirano, (ffff) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-ciclohexiliden-l-etil 2, 5-dioxopirrolin-3-iliden) etil) -2-tienil) fenilo, (gggg) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan-2-iliden-l (4- (4-hexilfenil) carboniloxi) fenil) -2,5-dioxopirrolin-3- iliden) etil) -2-tienil) fenilo, (hhhh) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan-2-iliden-2 , 5 dioxo-1- (4- (4- (4-propilfenil) piperazinil) fenil) pirro-lin-3- iliden) etil) -2-tienil) fenilo, (iiii) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan-2-iliden-2 , 5-dioxo-1- (4- (4- (4-propilfenil) piperazinil) fenil) pirro-lin-3 -iliden) etil) -l-metilpirrol-2-il) fenilo, (jjjj) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan~2-iliden-2 , 5-dioxo-1- (4- {17- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13 -dimetil-2 , 3 , 4, 7, 8, 9, 10,11, 12, 13, 14, 15, 16, 17-tetradecahidro~lH-ciclo-penta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi}fenil)pirrolin-3-iliden) etil) -l-metilpirrol-2-il) fenilo, (kkkk) (4-propil) fenilbenzoato de 4- (4-metil-5, 7-dioxo-6- (4-(4- (4-propilfenil) piperazinil) fenil) espiro [8 , 7a-dihi-drotiafeno [4, 5-f] isoindol-8, 2 ' -adaraentan] -2-il) fenilo, (1111) N- (4-{l7- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14, 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta- [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi}fenil-6, 7-dihidro-4-me-til-2-fenilespiro (5 , 6-benzo [b] tiofenodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (mmmm) N-cianometil-6, 7-dihidro-2- (4- (4- (4-propilfenil) -piperazinil) fenil) -4-metilespiro (5, 6-benzo [b] tiofenodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (????) N-feniletil-6, 7-dihidro-2- (4- (4- (4-hexilbenzoil-oxi) fenil) iperazin-l-il) fenil-4-metilespiro (5, 6-benzo- [b] tiofenodicarboxiimida-7, 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (oooo) N-feniletil-6, 7-dihidro~2- (4- (4- (4-hexilbenzoil-oxi) fenil) piperazin-l-il) fenil-4-ciclopropilespiro (5 , 6-benzo [b] tiofenodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (PPPP) N-feniletil-6, 7-dihidro-2- (4- (4- (4-hexilbenzoil-oxi) fenil) piperazin-l-il) fenil-4-ciclopropilespiro (5, 6-benzo [b] furodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (qqqg) N-cianometil-6, 7-dihidro-4- (4- (4- (4-hexilbenzoil-oxi) fenil) piperazin-l-il) fenil-2-fenilespiro (5, 6-benzo- [b] tiofenodicarboxiimida-7, 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (rrrr) N- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta- [a] fenantren-3-iloxicarbonil-6, 7-dihidro-2- (4-metoxife-nil) fenil-4-metilespiro (5 , 6-benzo [b] tiofenodicarboxiimi-da-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (ssss) N-cianometil-2- (4- (6- (4-butilfenil) carboniloxi- (4,8-dioxabiciclo [3.3.0] oct-2-il) ) oxicarbonil) fenil-6, 7-dihidro-4-ciclopropilespiro (5, 6-benzo [b] tiofenodicarboxi-imida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (tttt) 6, 7-dihidro-N-metoxicarbonilmetil-4- (4- (6- (4-butilfenil) carboniloxi- (4 , 8-dioxabiciclo [3.3.0] oct-2-il) ) -oxicarbonil) fenil-2-fenilespiro (5, 6-benzo [b] tiofenodicar-boxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (uuuu) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) enil) -13,13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4- (6- (4- (4- (4- (4-nonilfenil-carboniloxi) fenil) oxicarbonil) fenoxi) hexiloxi) benzoil-oxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pi-rano, (ww) 3-fenil-3- (4- ( -fenilpiperazin-l-il) fenil) -13-hi-droxi-13-etil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4- (6- (4- (4- (4- (4-nonilfenilcaboniloxi) fenil) oxicarbonil) fenoxi) hexiloxi) ben-zoiloxi) fenil) iperazin-l-il) indeno [2' , 3 ' :3 ,4] nafto [1,2-b] pirano y (wwww) 3-fenil-3- (4-pirrolidinilfenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4- (6- (4- (4- (4-nonilfenilcarboniloxi) -fenil) oxicarbonil) fenoxi) exiloxi) fenil) piperazin-l-il) -indeno [2' , 3 ' :3 ,4] nafto [1 , 2-b] pirano . Los compuestos fotocrómicos térmicamente reversibles según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas pueden ser usados en una variedad de aplicaciones para obtener propiedades fotocrómicas y/o dicroicas. Una realización no limitativa proporciona un ar-ticulo fotocrómico consistente en un material huésped orgánico y una cantidad fotocrómica del compuesto fotocrómico que tiene al menos un grupo fotocrómico seleccionado entre pira-nos, oxazinas y fulgidas y (b) al menos un agente alargador L representado por la Fórmula I y unido al al menos un grupo fotocrómico, conectado a al menos una porción del material huésped orgánico. Tal como se usa aquí, el término "conectado a" significa en contacto directo con un objeto o en contacto indirecto con un objeto a través de una o más estructuras o materiales diferentes, al menos uno de los cuales está en contacto directo con el objeto. Además, según esta realización no limitante, el compuesto fotocrómico puede estar conectado a al menos una porción del huésped por incorporación en el material huésped o por aplicación sobre el material huésped, por ejemplo, como parte de un revestimiento o capa. Como ejemplos no limitativos de materiales huésped orgánicos que pueden ser usados junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen materiales poliméricos, por ejemplo homopolímeros y copolímeros prepara-dos a partir de monómeros y mezclas de monómeros descritos en la Patente EE.UU. 5.962.617 y en la Patente EE.UU. 5.658.501 de la columna 15, línea 28 a la columna 16, línea 17, las descripciones de cuyas patentes EE.UU. son aquí específicamente incorporadas como referencia. Por ejemplo, dichos mate-ríales poliméricos pueden ser materiales poliméricos termo-plásticos o termoendurecidos, pueden ser transparentes u ópticamente claros y pueden tener cualquier índice de refracción requerido. Como ejemplos no limitantes de dichos monómeros y polímeros descritos, se incluyen: monómeros de po-liol (carbonato de alilo) , v.g., alil carbonatos de diglicol, tales como bis (alilcarbonato) de dietilenglicol , cuyo monóme-ro es vendido bajo la marca registrada CR-39 por PPG Industries, Inc.; polímeros de poliurea-poliuretano (poliurea-uretano) , que se preparan, por ejemplo, por reacción de un prepolímero de poliuretano y un agente curante de diamina, vendiéndose una composición para uno de tales polímeros bajo la marca registrada TRIVEX por PPG Industries, Inc. ; monómero de carbonato terminado en poliol (met) acriloílo; monómeros de dimetacrilato de dietilenglicol; monómeros de metacrilato de fenol etoxilados; monómeros de diisopropenilbenceno; monóme-ros de triacrllato de trlmetilolpropano etoxilados; monómeros de bismetacrilato de etilenglicol ; monómeros de bismetacrila-to de poli (etilenglicol) ; monómeros de acrilato de uretano; poli (dimetacrilato de bisfenol ? etoxilado) ; poli (acetato de vinilo) ; poli (alcohol vinilico); poli (cloruro de vinilo) ; poli (cloruro de vinilideno) ; polietileno; polipropileno; poliu-retanos; politiouretanos ; policarbonatos termoplásticos, tales como la resina unida a carbonato derivada de bisfenol A y fosgeno, vendiéndose un material de este tipo bajo la marca registrada LEXAN; poliésteres, tales como el material vendido bajo la marca registrada MYLAR; poli (tereftalato de etileno) ; polivinilbutiral ; poli (metacrilato de metilo), tal como el material vendido bajo la marca registrada PLEXIGLA.S, y poli-meros preparados por reacción de isocianatos polifuncionales con politioles o monómeros de polisulfuros , ya sean homopoli-merizados o co- y/o terpolimerizados con politioles, poliiso-cianatos, poliisotiocianatos y eventualmente monómeros etilé-nicamente insaturados o monómeros vinílicos que contienen aromáticos halogenados . También se contemplan copolímeros de dichos monómeros y mezclas de los polímeros y copolímeros descritos con otros polímeros, por ejemplo para formar copolímeros de bloques o productos de redes interpenetrantes . Según una realización no limitante específica, el material huésped orgánico es seleccionado entre poliacrila-tos, polimetacrilatos, polimetacrilatos de alquilo (Ci-C12) / polioxi (metacrilatos de alquileno) , poli (metacrilatos de fenol alcoxilados) , acetato de celulosa, triacetato de celulosa, acetato propionato de celulosa, acetato butirato de celu-losa, poli (acetato de vinilo), poli (alcohol vinilico), poli (cloruro de vinilo) , poli (cloruro de vinilideno) , poli (vinilpirrolidona) , poli ( (met) acrilamida) , poli (dimetilacrilamida) , poli (meta-crilato de hidroxietilo) , poli (ácido (met) acrílico) , policarbonatos termoplásticos, po-liésteres, poliuretanos , politiouretanos, poli (tereftalato de etileno) , poliestireno, poli (alfa-metilestireno) , copo-li (estireno-metacri-lato de metilo), copoli (estireno-acrilonitrilo) , polivinilbutiral y polímeros de miembros del grupo consistente en monómeros de poliol (alilcarbonato) , monómeros de acrilato monofuncionales , monómeros de metacrilato monofuncionales, monómeros de acrilato polifuncionales , monómeros de metacrilato polifuncionales , monómeros de dimetacri-lato de dietilenglicol , monómeros de diisopropenilbenceno, monómeros de alcohol polihídrico alcoxilados y monómeros de dialilidenpentaeritritol . Según otra realización no limitante específica, el material huésped orgánico es un homopolímero o copolímero de monómero(s) seleccionado (s) entre acrilatos, metacrilatos, metacrilato de metilo, bismetacrilato de etilenglicol , dime-tacrilato de bisfenol A etoxilado, acetato de vinilo, vinil-butiral, uretano, tiouretano, bis (alilcarbonato) de dietilenglicol, dimetacrilato de dietilenglicol, diisopropenilbenceno y triacrilato de trimetilolpropano etoxilado. Además, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el material huésped puede formar un elemento óptico o una porción del mismo. Como ejemplos no limitativos de elementos ópticos, se incluyen elementos oftálmicos, elementos de exhibición, ventanas y espejos. Tal como se usa aquí, el término "óptico" significa perteneciente o asociado a luz y/o visión. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, según diversas realizaciones no limitantes, el elemento o dispositivo óptico puede ser seleccionado entre elementos y dispositivos oftálmicos, elementos y dispositivos de exhibición, ventanas, espejos y elementos y dispositivos celulares de cristal líquido activos y pasivos. Tal como se usa aquí, el término "oftálmico" significa perteneciente o asociado al ojo y a la visión. Como ejemplos no limitativos de elementos oftálmicos, se incluyen lentes correctoras y no correctoras, incluyendo lentes de visión única o de multivisión, que pueden ser lentes de multi-visión segmentadas o no segmentadas (tales como, aunque sin limitación, lentes bifocales, lentes trifocales y lentes pro-gresivas) , asi como otros elementos usados para corregir, proteger o aumentar (cosméticamente o de algún otro modo) la visión, incluyendo, sin limitación, lentes de contacto, lentes intraoculares, lentes de aumento y lentes o viseras protectores. Tal como se usa aquí, el término "exhibición" sig-nifica la representación visible o leíble por máquina de información en palabras, números, símbolos, diseños o dibujos. Como ejemplos no limitativos de elementos y dispositivos de exhibición, se incluyen pantallas, monitores y elementos de seguridad, incluyendo, sin limitación, marcas de seguridad y marcas de autenticación. Tal como se usa aquí, el término "ventana" significa una abertura adaptada para permitir la transmisión de radiación a su través. Como ejemplos no limitativos de ventanas, se incluyen transparencias de automóviles y aviones, filtros, obturadores y conmutadores ópticos. Tal como se usa aquí, el término "espejo" significa una superficie que refleja especularmente una gran fracción de luz incidente . Por ejemplo, en una realización no limitante, el material huésped orgánico es un elemento oftálmico y, más en particular, es una lente oftálmica. Además, se contempla que los compuestos fotocró-micos aquí descritos pueden ser usados solos o junto con al menos otro compuesto fotocromico orgánico complementario fotocromico que tiene al menos una máxima de absorción activada dentro del intervalo de 300 nm a 1.000 nm, inclusive, (o substancias que lo contienen) . Por ejemplo, el compuesto fotocromico aquí descrito puede combinarse con al menos otro compuesto fotocromico orgánico convencional, de tal forma que la combinación de compuesto fotocromico, cuando está activa-do, exhibe una tonalidad deseada. Como ejemplos no limitativos de compuestos fotocrómicos orgánicos convencionales adecuados, se incluyen los piranos, oxazinas, fulgidas y fulgi-midas fotocrómicas que se expusieron anteriormente . Otros compuestos fotocrómicos complementarios incluyen, por ejemplo, ditizonatos metálicos fotocrómicos, por ejemplo ditizo-nato de mercurio, que se describen en la Patente EE.UU. N° 3.361.706. Por ejemplo, se contempla que los compuestos fo-tocrómicos aqui descritos puedan ser usados solos o junto con otro compuesto fotocrómico orgánico convencional (como se discutió anteriormente) , en cantidades o proporciones tales que el material huésped orgánico al que se incorporan los compuestos fotocrómicos, o al que se aplican los materiales huésped orgánicos, pueda exhibir un color o colores deseados, ya sea en estado activado o "blanqueado". Así, la cantidad de los compuestos fotocrómicos usados no es crítica, con la condición de que esté presente una cantidad suficiente para producir un efecto fotocrómico deseado. Tal como se usa aquí, el término "cantidad fotocrómica" se refiere a la cantidad del compuesto fotocrómico necesaria para producir el efecto foto-crómico deseado. Otra realización no limitante proporciona un artículo fotocrómico consistente en un substrato y un revesti-miento al menos parcial de una composición de revestimiento que tiene una cantidad fotocrómica de un compuesto fotocrómico que tiene (a) al menos un grupo fotocrómico seleccionado entre piranos, oxazinas y fulgidas y (b) al menos un agente alargador L representado por la Fórmula I y unido al al menos un grupo fotocrómico, conectado a al menos una porción de al menos una superficie del substrato. Además, aunque no es aquí limitante, al menos una porción del revestimiento al menos parcial puede ser al menos parcialmente fraguada. Tal como se usa aquí, el término "fraguar" significa fijar en una orien-tación deseada. Por ejemplo, según la realización no limitante antes mencionada, la composición de revestimiento puede ser seleccionada entre, sin limitación, composiciones de revesti-miento poliméricas, pinturas y tintas. Por otra parte, además de los compuestos fotocrómicos aquí descritos, las composiciones de revestimiento según diversas realizaciones no limitantes pueden incluir también al menos otro compuesto foto-crómico orgánico convencional que tenga al menos una máxima de absorción activada dentro del intervalo de 300 nm a 1.000 nm, inclusive. Como ejemplos no limitativos de substratos adecuados a los que se puede aplicar la composición de revestimiento que contiene los compuestos fotocrómicos, se incluyen vidrio, manipostería, tejidos, cerámica, metales, madera, papel y materiales orgánicos poliméricos. Se han expuesto anteriormente ejemplos no limitativos de materiales orgánicos poliméricos adecuados. Aún otras realizaciones no limitantes proporcio-nan elementos ópticos que incluyen un substrato y un revestimiento al menos parcial consistente en al menos un compuesto fotocrómico que tiene (a) al menos un grupo fotocrómico seleccionado entre piranos, oxazinas y fulgidas y (b) al menos un agente alargador L representado por la Fórmula I y unido a al menos un grupo fotocrómico, conectado a al menos una porción del substrato. Como ejemplos no limitativos de elementos ópticos, se incluyen elementos oftálmicos, elementos de exhibición, ventanas y espejos. Por ejemplo, según una realización no limitante, el elemento óptico es un elemento oftálmi-co y el substrato es un substrato oftálmico seleccionado entre lentes correctoras y no correctoras, lentes parcialmente formadas y blancos de lentes . Aunque no es aquí limitante, los elementos ópticos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas pueden contener cualquier cantidad del compuesto fotocrómico necesaria para conseguir las propiedades ópticas deseadas, tal como, aunque sin limitación, propiedades fotocrómicas y propiedades dicroicas . Otros ejemplos no limitativos de substratos adecuados para uso junto con la anterior realización no limitativa incluyen substratos no coloreados, substratos coloreados, substratos fotocrómicos, substratos coloreados-fotocrómicos , substratos linealmente polarizantes, substratos circularmente polarizantes, substratos elípticamente polarizantes y substratos reflectantes. Tal como se usa aquí en referencia a substratos, el término "no coloreado" significa substratos que están esencialmente libres de adiciones de agentes colorantes (tales como, aunque sin limitación, tintes convencionales) y que tienen un espectro de absorción para la radiación visible que no varía significativamente en respuesta a la radiación actínica. Además, en relación a substratos, el término "coloreado" significa substratos que tienen una adición de agente colorante (tales como, aunque sin limita-ción, tintes convencionales) y un espectro de absorción para la radiación visible que no varía significativamente en respuesta a la radiación actínica. Tal como se usa aquí, el término "linealmente polarizante" en relación a substratos se refiere a substratos que están adaptados para polarizar linealmente la radiación (es decir, para confinar las vibraciones del vector eléctrico de ondas luminosas en una dirección) . Tal como se usa aquí, el término "circularmente polarizante" en relación a substratos se refiere a substratos que están adaptados para polari-zar circularmente la radiación. Tal como se usa aquí, el término "elípticamente polarizante" en relación a substratos se refiere a substratos que están adaptados para polarizar elípticamente la radiación. Tal como se usa aquí, el término "fotocrómico" en relación a substratos se refiere a substratos que tienen un espectro de absorción para la radiación visible que varía en respuesta a al menos la radiación actínica y que es térmicamente reversible. Además, tal como se usa aquí en relación a substratos, el término "colorante-fotocrómico" significa substratos que contienen una adición de agente colorante, así como un material fotocrómico, y que tienen un espectro de absorción para la radiación visible que varía en respuesta a al menos la radiación actínica y que es térmicamente reversible. Así, por ejemplo, en una realización no li-mitativa, el substrato coloreado-fotocrómico puede tener un primer color característico del agente colorante y un segundo color característico de la combinación del agente colorante y del material fotocrómico cuando se expone a radiación actínica. Una realización no limitante específica proporciona un elemento óptico consistente en un substrato y un revestimiento al menos parcial que contiene al menos un compuesto fotocrómico que tiene (a) al menos un grupo fotocrómi-co seleccionado entre piranos, oxazinas y fulgidas y (b) al menos un agente alargador L representado por la Fórmula I y unido al al menos un grupo fotocrómico conectado a al menos una porción del substrato. Además, según esta realización no limitante, el al menos un compuesto fotocrómico térmicamente reversible puede ser un compuesto fotocrómico-dicroico que tenga una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Como se ha discutido previamente, los elementos ópticos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas pueden ser elementos de exhibición, tales como, aunque sin limitación, pantallas, monitores y elementos de seguridad. Por ejemplo, una realización no limitante proporciona un elemento de exhibición consistente en un primer substrato que tiene una primera superficie, un segundo substrato que tiene una segunda superficie, donde la segunda superficie del se-gundo substrato se opone y está separada de la primera superficie del primer substrato para definir un hueco, y un material fluido que consiste en al menos un compuesto fotocrómico que tiene (a) al menos un grupo fotocrómico seleccionado en-tre piranos, oxazinas y fulgidas y (b) al menos un agente alargador L representado por la Fórmula I y unido al al menos un grupo fotocrómico situado entre el hueco definido por la primera superficie del primer substrato y la segunda superficie del segundo substrato. Además, el al menos un compuesto fotocrómico puede ser un compuesto fotocrómico-dicroico que tenga una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Además, según esta realización no limitante, el primer y segundo substratos pueden ser independientemente se-leccionados entre substratos no coloreados, substratos coloreados, substratos fotocrómicos , substratos coloreados-fotocrómicos , substratos linealmente polarizantes, substratos circularmente polarizantes, substratos elípticamente polarizantes y substratos reflectantes . Otra realización no limitante proporciona un elemento de seguridad consistente en un substrato y al menos un compuesto fotocrómico que tiene (a) al menos un grupo foto-crómico seleccionado entre piranos, oxazinas y fulgidas y (b) al menos un agente alargador L representado por la Fórmula I y unido al al menos un grupo fotocrómico conectado a al menos una porción del substrato. Como ejemplos no limitativos de elementos de seguridad, se incluyen marcas de seguridad y marcas de autenticación que están conectadas a al menos una porción de un substrato, tales como, sin limitación: tarjetas y pases de acceso, v.g., billetes, insignias, tarjetas de identificación o de reconocimiento de miembros, tarjetas de débito, etc.; instrumentos negociables e instrumentos no negociables, v.g. , letras de cambio, talones, bonos, billetes de banco, certificados de depósito, certificados de existen-cias, etc.; documentos gubernamentales, v.g., moneda, licencias, tarjetas de identificación, tarjetas de beneficios, visados, pasaportes, certificados oficiales, escrituras, etc.; artículos de consumo, v.g. , programas informá icos, discos compactos ("CD"), discos de vídeo digital ("DVD"), aparatos eléctricos, electrónica de consumo, artículos deportivos, coches, etc.; tarjetas de crédito, y chapas, etiquetas y empaquetamientos de mercancías . Aunque no es aquí limitante, según esta realízación no limitante, el elemento de seguridad puede estar conectado a al menos una porción de un substrato seleccionado entre un substrato transparente y un substrato reflectante. Alternativamente, según ciertas realizaciones no limitantes donde se requiere un substrato reflectante, si el substrato no es reflectante o no es suficientemente reflectante para la aplicación pretendida, se puede aplicar primeramente un substrato reflectante a al menos una porción del substrato antes de aplicar al mismo la marca de seguridad. Por ejemplo, se puede aplicar un revestimiento reflectante de aluminio a la al menos una porción del substrato antes de formar sobre la misma el elemento de seguridad. Aún más, el elemento de seguridad puede conectarse a al menos una porción de un substrato seleccionado entre substratos no coloreados, substratos coloreados, substratos fotocrómicos , substratos coloreados-fotocrómicos , substratos linealmente polarizantes, substratos circularmente polarizantes y substratos elípticamente polarizantes . Adicionalmente, según la realización no limitante antes mencionada, el al menos un compuesto fotocrómico puede ser un compuesto fotocromico-dicroico térmicamente reversible con una razón media de absorción mayor de 2,3 en el estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Más aún, el elemento de seguridad según la realización no limitante antes mencionada puede además incluir uno o más revestimientos o láminas diferentes para formar un elemento de seguridad reflectante de múltiples capas con características dependientes del ángulo de visión, según se describe en la Patente EE.UU. N° 6.641.874, aquí específicamente incorporada como referencia. Los artículos fotocrómicos y elementos ópticos antes descritos pueden ser formados por métodos conocidos en la técnica. Aunque no es aquí limitante, se contempla que los compuestos fotocrómicos aquí descritos puedan conectarse a un substrato o huésped por incorporación en el material huésped o aplicación sobre el huésped o el substrato, tal como en forma de un revestimiento . Por ejemplo, el compuesto fotocrómico-dicroi-co puede incorporarse a un material huésped orgánico disolviendo o dispersando el compuesto fotocrómico en el material huésped, v.g., vaciándolo en su lugar añadiendo el compuesto fotocrómico al material huésped monomérico antes de la polimerización o imbibición del compuesto fotocrómico en el material huésped por inmersión del material huésped en una solu-ción caliente del compuesto fotocrómico o por transferencia térmica. Tal como se usa aquí, el término "imbibición" incluye la permeación del compuesto fotocrómico solo en el material huésped, la transferencia asistida por solventes del compuesto fotocrómico a un polímero poroso, la transferencia en fase de vapor y otros métodos de transferencia de este tipo. Adicionalmente, el compuesto fotocrómico aquí descrito puede ser aplicado al material huésped orgánico u otro substrato como parte de una composición de revestimiento (como se ha discutido anteriormente) o una lámina que contiene el compuesto fotocrómico. Tal como se usa aquí, el término "revestimiento" significa una película soportada derivada de una composición fluida, que puede o no tener un espesor uniforme. Tal como se usa aquí, el término "lámina" significa una película preformada que tiene un espesor generalmente uniforme y que es capaz de autosoportarse . Como métodos no limitativos de aplicación de composiciones de revestimiento que contienen los compuestos fo-tocrómicos aqui descritos, se incluyen los métodos conocidos en la técnica para aplicar revestimientos, tales como el revestimiento por rotación, el revestimiento por aspersión, el revestimiento por aspersión y rotación, el revestimiento en cortina, el revestimiento de flujo, el revestimiento por in-mersión, el moldeo de inyección, el vaciado, el revestimiento con rodillos, el revestimiento de alambre y el sobremoldeo. Según una realización no limitante, se aplica un revestimiento que contiene el compuesto fotocrómico a un molde y se forma el substrato encima del revestimiento (es decir, sobremol-deo) . Adicional o alternativamente, se puede aplicar primeramente una composición de revestimiento sin el compuesto foto-crómico al substrato o al material huésped orgánico usando cualquiera de las técnicas antes mencionadas y embebiéndola a continuación con el compuesto fotocrómico según se ha descri-to anteriormente. Como métodos no limitativos de aplicación de láminas que contienen el compuesto fotocrómico aquí descrito a un substrato, se incluyen, por ejemplo, al menos uno de: laminación, fusión, vaciado en-molde y unión adhesiva de la lá-mina polimérica a la al menos una porción del substrato. Tal como se usa aquí, el vaciado en-molde incluye una variedad de técnicas de vaciado, tales como, aunque sin limitación: sobremoldeo, donde se pone la lámina en un molde y se forma el substrato (por ejemplo, por vaciado) sobre al menos una por-ción del substrato, y el moldeo por inyección, donde se forma el substrato alrededor de la lámina. Además, se contempla que el compuesto fotocrómico pueda ser aplicado a la lámina como un revestimiento, incorporado a la lámina por imbibición o por otros métodos adecuados, antes de la aplicación de la lá-mina al substrato o después . Más aún, como se ha descrito antes, los compuestos fotocrómicos aqui descritos pueden ser incorporados o aplicados solos o en combinación con al menos otro compuesto fotocrómico orgánico convencional, que también puede ser aplicado o incorporado a los materiales huésped y substratos como se ha descrito antes . EJEMPLOS Se ilustrarán ahora varias realizaciones aquí descritas en los siguientes ejemplos no limitativos. Ejemplo 1 Etapa 1 Se añadieron 4-fluorobenzofenona (64,5 g) y sul-fóxido de dimetilo anhidro (DMSO) (200 mi) a un matraz de re-acción bajo nitrógeno. Se añadió 1-fenilpiperazina (36,2 g) y se calentó la suspensión a 180°C. Después de 2 horas, se retiró el calor y se vertió la mezcla en 4 litros de agua. Se recogió el precipitado por filtración a vacío, se lavó con agua, se secó a vacio y se recristalizó con acetona/metanol . Los datos de GC/MS mostraron que el producto resultante (55 g, 89% de rendimiento) , recuperado como cristales de color blanco sucio, tiene una estructura consistente con la 4- (4-fenilpiperazin-l-il) benzofenona . Etapa 2 Se añadieron la 4- (4-fenilpiperazin-l-il) ben-zofenona (55 g) de la Etapa 1 y dimetilformamida (DMF) (300 mL, saturada con acetileno) a un matraz de reacción. Se añadió una suspensión de acetiluro de sodio (64 g de una suspensión al 18 por ciento en peso en tolueno, obtenida de Al-drich) a la mezcla con agitación. Después de 20 minutos, se vertió la reacción en una mezcla agitada de agua desionizada (3 L) y hexanos (500 mi) . Se recogió el sólido formado por filtración a vacío y se secó a vacío. Un espectro de MM mostró que el producto final (59 g, 99,7% de rendimiento), un polvo de color blanco sucio, tenía una estructura consistente con el 1-fenil-1- (4-fe-nilpiperazin-l-il) fenil) prop-2-in-l-ol. Etapa 3 Se añadieron N-fenilpiperazina (31,3 g, 187 mili-moles (mmol) ) , 2 ,3-dimetoxi-7, 7-dimetil-7H-benzo [c] -fluoren-5-ol (40 g, 125 mmol) y THF (200 mL) a un matraz de fondo redondo de 2 litros equipado con un burbujeador y agitado magnéticamente a temperatura ambiente . Se añadió una solución de metil-litio 1,6 M en éter etílico (234 mL, 375 mmol) a la mezcla lentamente mediante un embudo de goteo bajo una atmósfera de nitrógeno. Se observó el desprendimiento de gas y la ebullición del solvente y se retiraron 200 mL del solvente del matraz por destilación. Se sometió la mezcla resultante a reflujo durante 10 horas y se vertió luego en 400 mL de agua. Se añadió ácido clorhídrico (HCl) (3 N) a la mezcla con agitación hasta obtener un valor de pH de 4-6. Se añadió entonces acetato de etilo (300 mL) a la mezcla. Se recogió el precipitado cristalino or^ filtración a vacío. Se separó la capa orgánica, se secó y se concentró. Se cristalizó el aceite resultante por adición de acetato de etilo y se recogió por filtración a vacío. Se combinaron los sólidos recuperados y se lavó con acetona. Se obtuvieron cristales blancos (45,7 g) como producto. Se caracterizó el producto por RM y MS como con una estructura consistente con el 7, 7-dimetil-2- (4-fenílpiperazin-l-il) -3-metoxi-7H-benzo [c] fluoren-5-ol . Etapa 4 Se añadieron el 1-fenil-1- (4-fenilpiperazin-1-il) fenil) prop-2-in-l-ol (1,84 g, 5 mmol) de la Etapa 2, el 7, 7-dimetil-2- (4-fenilpiperazin-l-il) -3-metoxi-7H-ben-zo [c] fluoren-5-ol de la Etapa 3 (1,5 g, 3,33 mmol), cribas moleculares de 3 Á (2 g) y cloroformo (80 mL) a un matraz de 250 mL equipado con un embudo de goteo y agitado a temperatura ambiente . Se añadió gota a gota una solución en cloroformo de ácido trifluoroacético (0,3 M, 4 mL) al matraz de reacción a través del embudo de goteo. Se obtuvo un color gris. Se sometió la mezcla de reacción resultante a reflujo durante 8 horas. Se eliminaron las cribas moleculares por filtración sobre una almohadilla de Celita. Se lavó la solución cloro-fórmica con una solución acuosa saturada de bicarbonato de sodio, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró. Se purificó el producto recuperado por cromatografía instantánea sobre gel de sílice (eluyente: acetato de etilo/hexanos 20/80) . Se volvió a purificar el sólido recuperado por disolución en CHCl3 y precipitación con metanol, para obtener un sólido gris (2,1 g) . Se identificó el producto final por RMN como con una estructura consistente con el 3-fenil-3- (4-pirrolidin-l-ilfenil) -13 , 13-dimetíl-6-metoxi-7- (4-fe-nilpiperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , ] nafto [1, 2-b] pirano . Ej emplo 2 Se siguieron los procedimientos de la Etapa 1, la Etapa 2 y la Etapa 4 del Ejemplo 1, excepto por la utilización, en la Etapa 1, de 4-piperidinopiperidina en lugar de 1-fenilpiperazina y por la utilización, en la Etapa 4, de 7,7-dimetil-7H-benzo [c] fluoren-5-ol en lugar de 7 , 7-dimetil-2- (4-fenilpiperazin-l-il) -3-metoxi-7H-ben-zo [c] fluoren-5-ol . El producto final recuperado era un sólido azul. Un espectro de RMN mostró que el producto final tenía una estructura consis-tente con el 3-fenil-3- (4- (4-piperidinopiperidino) fenil) -13 , 13-dimetilindeno- [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano . Ej emplo 3 Etapa 1 Se añadieron 2 , 3-dimetoxi-5-hidroxi-7H-benzo- [C] fluoren-7-ona, el producto de la Etapa 5 del Ejemplo 14 de la Patente EE.UU. 6.296.785 (50.13 g, 0.164 mol) y THF (500 mi) a un matraz equipado con un burbujeador bajo una atmósfera de nitrógeno y se agitó a temperatura ambiente. Se añadió una solución al 25 por ciento en peso de cloruro de etilmag-nesio en THF (124 mi, 0.36 mol) lenta y cuidadosamente, provocando el desprendimiento de gas. Se completó la adición en 30 minutos. La reacción era exotérmica e hizo que hirviera el THF. Después de 10 minutos, se añadió lentamente una solución acuosa de HCl 3 N con agitación vigorosa hasta obtener una mezcla ligeramente ácida. Se añadió una solución acuosa saturada de bicarbonato de sodio. Se separó la capa orgánica y se extrajo la capa acuosa con acetato de etilo. Se combinaron las soluciones orgánicas recuperadas, se secaron sobre sulfa-to de magnesio y se concentraron. Precipitaron cristales durante la evaporación del solvente. Se añadió cloroformo para ayudar a la cristalización. Se recogió el producto por filtración a vacío como cristales blancos (47.7 g) . Un espectro de RMN mostró que el producto tenía una estructura consisten-te con el 7-etil-2, 3-dimetoxi-7H-benzo [c] fluoreno-5, 7-diol .
Etapa 2 Se añadieron N-fenilpiperazina (7,23 g, 44,6 mmol) , 7-etil-2 , 3-dimetoxi-7H-benzo [c] fluoreno-5 , 7-diol (10 g, 30 mmol) de la Etapa 1 y THF (200 mL) a un matraz y se agitó magnéticamente a temperatura ambiente bajo una atmósfera de nitrógeno. Se añadió una solución de metil-litio 1,6 M en éter etílico (93 mL, 149 mmol) a la mezcla lentamente mediante un embudo de goteo. Se destiló del matraz una cantidad de 100 mL de los solventes. Se sometió el resto de la mezcla a reflujo durante 2 días. Se vertió la mezcla de reacción resultante en un matraz que contenía agua (200 mL) , se acidificó a pH 4 por adición de HC1 3 N. Se añadió acetato de etilo (100 mL) a la mezcla y se recogió el precipitado cristalino resultante por filtración a vacío, se lavó con agua y acetona y se seco al aire. Se recuperaron cristales blancos (6,77 g) como producto. Un espectro de RMN mostró que el producto resultante tenía una estructura consistente con el 7-etil-3-metoxi-2- (4-fenilpiperazin-l-il) -7H-benzo [c] fluo-reno-5, 7-diol. Etapa 3 Se siguió el procedimiento de la Etapa 4 del Ejemplo 1, excepto por la utilización de 1-fenil-l- (4- (4-hidroxipiperidin-l-il) fenil) prop-2-in-l-ol del Ejemplo 6 en lugar de 1-fenil-l- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil)prop-2-in-l-ol y por la utilización de 7-etil-3-metoxi-2- (4-fenilpiperazin-l-il) -7H-benzo [c] fluoreno-5, 7-diol en lugar de 7, 7-dimetil-2- (4-fenilpiperazin-l-il) -3 -metoxi-7H-benzo [c] fluoren-5-ol . Un espectro de RMN mostró que el producto resultante, un sólido negro, tenía una estructura con-sistente con el 3-fenil-3- (4- (4- idroxipipe-radin-l-il) feníl) -13-hidroxi-13-etil-6-metoxi-7- (4-fenil-piperazin-1-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] irano . Etapa 4 Se añadieron el producto de la Etapa 3 (0,5 g, 0,66 mmol), cloruro de 4-hexilbenzoílo (0,42 g, 1,9 mmol) y piridina (10 mL) a un matraz de reacción y se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas. Se vertió la mezcla resultante en un vaso de precipitados que contenía 100 mL de agua. Se disolvió el precipitado resultante en cloroformo, se secó sobre sulfato de magnesio, se concentró y se sometió a cromatografía instantánea en gel de sílice usando como eluyente: acetato de etilo/hexanos 2/8 (volumen/volumen) . Se volvió a purificar el sólido recuperado por disolución en CHC13 y pre-cipitación con metanol, para obtener un sólido negro (0,44 g) . Un espectro de RMW mostró que el producto final tenía una estructura consistente con el 3-fenil-3- (4- (4- (4-hexil-benzoiloxi) piperadin-l-il) fenil) -13-hidroxi-13-etil-6-me-toxi-7- (4-fenil-piperazin-l-il) -indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto- [1,2-b]pirano. Ejemplo 4 Etapa 1 Se siguió el procedimiento del Ejemplo 1, excepto por la utilización, en la Etapa 1, de pirrolidina en lugar de 1-fenilpiperazina y por la utilización, en la Etapa 3, de 4-hidroxipiperidina en lugar de 1-fenilpipe-razina . Un espectro de RMN mostró que el producto final, recuperado como cristales púrpura, tenía una estructura consistente con el 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-hidroxipiperadin-l-il) indeno- [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano . Etapa 2 Se añadieron 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) -fenil) -13, 13-dimetil-6-metoxi-7- ( -hidroxipiperadin-l-il) indeno [2 ', 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano de la Etapa 1 (1,5 g, 2,3 mmol), ácido 4 , 4 ' -bifenildicarboxílico (0,27 g, 1,1 mmol), diciclohexilcarbodiimida (0,48 g, 2,3 mmol), 4- (dimetilamino) piridina (0,03 g, 0,23 mmol) y diclorometano (40 mL) a un matraz y se calentó a reflujo durante 36 horas. Se eliminó el sólido producido por filtración y se concentró la solución restante . Se purificó el producto bruto sólido resultante por cromatografía instantánea (acetato de etilo/hexanos 3/7, razón de volumen) . Se volvió a purificar el sólido recuperado por disolución en CHC13 y precipitación con metanol. Un espectro de RMN mostró que el producto final, un sólido púrpura (0,47 g) , tenía una estructura consistente con el éster bis- {l- [6-metoxi-13 , 13-dimetil-3-fenil-3- (4-pirrolidin-l-ilfenil) -3H, 13H-indeno [2' ,3' :3 ,4] nafta [1, 2-b] piran-7-il] piperidin-4-ílico} del ácido bifenil-4 , 41 -dicarboxílico. Ej emplo 5 Etapa 1 Se siguió el procedimiento de la Etapa 1, la Etapa 2 y la Etapa 3 del Ejemplo 7, excepto por la utilización de 4-hidroxipiperidina en lugar de N-fenilpipera-zina en la Etapa 2 y la utilización de 1-fenil-l- (4-pi-rrolidin-l-ilfenil) prop-2-in-l-ol (un intermediario de la Etapa 1 del Ejemplo 4) en lugar de 1-fenil-l- (4- (4-hidroxipiperidin-l-il) fenil) prop-2-in-l-ol en la Etapa 3. Un espectro de RMN mostró que el producto final, un sólido púrpura, tenía una estructura consistente con el 3-fenil-3- (4-pirrolidinofenil) -13-hidroxi-13-etil-6-metoxi-7- (4-hidroxipiperadin-1-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] -pirano . Etapa 2 Se añadió una mezcla de 3-fenil-3- (4-pirroli-dinofenil) -13-hidroxi-13-etil-6-metoxi-7- ( -hidroxipiperadin-1-il) indeno [2 ', 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano de la Etapa 1 (4,0 g, 6 mmol) y tetrahidrofurano (THF) (200 mL) a un matraz de reacción y se agitó a temperatura ambiente bajo una atmós-fera de nitrógeno. Se añadió una solución 2 M de diisopropi-lamiduro de litio en una mezcla de THF y hexanos solventes de ACROS Organics (12 mL, 24 mmol) mediante una jeringa. Se añadió cloroformiato de colesterilo (2,7 g, 6 mmol) a -78°C y se calentó la mezcla resultante hasta la temperatura y se agitó durante media hora a temperatura ambiente. Se vertió la mezcla de reacción en agua (1.500 mL) , se acidificó con HC1 3 N, seguido de neutralización del exceso de ácido mediante una solución acuosa saturada de bicarbonato de sodio, se extrajo con acetato de etilo, se secó sobre sulfato de magnesio, se concentró y se sometió a cromatografía instantánea usando acetato de etilo ¡hexanos 3:7 (volumen:volumen) como eluyen-te. Se obtuvieron dos productos, que corresponden al monoa-ducto y al diaducto, respectivamente. Una RMN mostró que el producto diaducto (0,666 g) tenia una estructura consistente con el 3-fenil-3-{4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13- {17- (1,5-dimetilhexil) -10 , 13 -dimetil-2 ,3,4,7,8,9,10, 11, 12 , 13, 1 , 15 , 16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fe-nantren-3-iloxi}-13-etil-6-metoxi-7- (4- [17- (1, 5-dimetil-hexil) -10, 1 -dimetil-2, 3, 4, 7, 8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahidro-??-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxicarboniloxi] piperadin-l-il) indeno [2 ', 3 ' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] irano. Ej emplo 6 Se siguió el procedimiento del Ejemplo 3, excepto por la utilización de 4-hidroxipiperidina en lugar de N-fenilpiperazina en la Etapa 2 y la utilización de clorofor-miato de colesterilo en lugar de cloruro de hexilbenzoilo en la Etapa 4. Un espectro de RMN mostró que el producto resultante, un sólido de color blanco sucio, tenía una estructura consistente con el 3-fenil-3- (4- {4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13 -dimetil-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 ,11, 12,13,14,15,16,17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenan-tren-3-iloxicarboniloxi] piperidin-l-il } fenil) -13 -etil-13 -hidroxi-6-metoxi-7-{4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13 -dime-til-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxicarboniloxi] piperidin-l-il} indeno [2' ,3' : 3, 4] nafto [1, 2-b] pirano.
E emplo 7 Etapa 1 Se añadieron ácido 4-hidroxibenzoico (45 g, 0,326 mol) , ácido dodecilbencenosulfónico (2 gotas) y éter etílico (500 mL) a un matraz equipado con un embudo de goteo y se agitó a temperatura ambiente. Se añadió dihidropirano neto (DHP) (35 mL, 0,39 mol) gota a gota a través del embudo de goteo en un intervalo de 30 minutos y se formó un precipitado cristalino blanco. Se agitó la suspensión resultante durante la noche y se recogió el precipitado por filtración a vacío. Se recuperó un producto sólido blanco (41 g) . Un espectro de RMN mostró que el producto resultante tenía una estructura consistente con el ácido 4- (2-tetrahidro-2H-piranoxi) benzoico . Etapa 2 Se añadieron 4-hidroxipiperidina (19,5 g, 0,193 mol), 2,3-dimetoxi-7,7-dimetil-7H-benzo[c] fluoren-5-ol (41,17 g, 0,128 mol) y THF (300 mL) a un matraz de 2 litros de fondo redondo equipado con un burbujeador y se agitó magnéticamente a temperatura ambiente. Se añadió una solución de metil-Grignard 3 M en THF (171 mL, 0,514 mmol) a la mezcla lentamente mediante un embudo de goteo bajo una atmósfera de nitrógeno. Se concentró la mezcla resultante a un aceite viscoso. Se mantuvo el aceite viscoso a reflujo y se agitó durante 5 días . La cromatografía en capa fina mostró que estaban presentes dos productos en la reacción. Se vertió la mezcla de reacción resultante en un vaso de precipitados que contenía agua (1.000 mL) , se neutralizó con HCl (3 N) a un valor de pH de 4-6, se extrajo con acetato de etilo y se sometió a cromatografía instantánea usando acetato de etilo-.hexanos 2:8 (volumen:volumen) como eluyente. Ambos productos fueron recogidos y obtenidos como sólidos blancos . Un espectro de RMN mostró que el producto mayor tenía una estructura consistente con el 7, 7-dimetil~3-metoxi~7H-benzo [c] -fluoreno-2 , 5-diol y que el producto menor tenia una estructura consistente con el 7, 7-dimetil-3-metoxi-3- (4-hi-droxipiperadin-l-il) -7H-benzo [c] fluoren-5-ol . Etapa 3 Se añadieron 7, 7-dimetil-3-metoxi-7H-benzo- [c] fluoreno-2 , 5-diol de la Etapa 1 (5,1 g) , 1-fenil-l- (4-pirrolidin-l-il-fenil) prop-2-in-l-ol (5,1 g) , p-toluensulfonato de piridinio (0,2 g) , ortoformiato de trime-tilo (4 g) y cloroformo (100 mL) a un matraz de reacción y se agitó a temperatura ambiente durante el fin de semana. Se concentró la mezcla de reacción y se sometió a cromatografía instantánea usando acetato de etilo :hexanos 2:8 (volumen/volumen) como eluyente. Se recuperó un sólido gris (9,1 g) . Un espectro de RMN mostró que el producto resultante te-nía una estructura consistente con el 3-fenil-3- (4- (4-pirrolidinilfenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7-hidroxi-indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] afto- [1,2-b] irano . Etapa 4 Se usó el procedimiento de la Etapa 2 del Ejemplo 4, excepto por llevar a cabo la reacción a temperatura ambiente, por la utilización del ácido 4- (2-tetrahidro-2H-piranoxi) benzoico de la Etapa 1 en lugar de ácido 4,4'-bifenildicarboxílico, por la utilización del 3-fenil-3- (4- (4-pirrolidinilfenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7-hidroxiindeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano de la Etapa 3 en lugar de 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) -fe-nil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- idroxipiperadin-l-il) -indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano y por no usar cromatografía instantánea en gel de sílice para la purificación del producto. Se purificó el producto por una técnica de disolución en cloroformo, seguido de precipitación con metanol. Un espectro de RMN mostró que el producto resultante, un sólido azul, tenía una estructura consistente con el 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (2-tetrahidro-2H-piranoxi) benzoil-oxi) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] irano . Etapa 5 Se añadieron 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-1-il) fenil) -13 , 13 -dimetil-6-metoxi-7- (4- (2 -tetrahidro-2H-piranoxi) benzoiloxi) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b]pirano, producto de la Etapa 4 (5 g, 6,5 mmol) , p-toluensulfonato de pi-ridinio (0,16 g, 0,65 mmol), acetato de etilo (100 mL) y me-tanol (20 mL) a un matraz de reacción y se sometió a reflujo durante 24 horas. Se extrajo la mezcla de reacción resultante con agua, se secó sobre sulfato de magnesio, se concentró y se sometió a cromatografía instantánea usando acetato de eti-lo/hexano 3/7 (volumen/volumen) como eluyente. Un espectro de RMN" mostró que el producto resultante, un sólido azul (4,4 g) , tenía una estructura consistente con el 3 -fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-hidroxibenzoiloxi) -indeno[2' ,3' : 3 , 4] afto [1, 2-b] pirano. Etapa 6 Se usó el procedimiento de la Etapa 4 y de la Etapa 5 de este Ejemplo, excepto por la utilización del producto de la Etapa 5 de este Ejemplo, 3 -fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-hi-droxibenzoiloxi) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano, en lugar de 3-fenil-3- (4- (4-pirrolidinilfenil) -13 , 13-dime-til-6-metoxi-7-hidroxi-indeno [2 ' , 3 ' : 3 , ] nafto [1 , 2-b] ira-no . Un espectro de RMN mostró que el producto resultante, un sólido azul, tenía una estructura consistente con el 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13, 13-dimetil-6-me-toxi-7- (4- (4-hidroxibenzoiloxi) benzoiloxi) -indeno- [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1,2-b] pirano . Etapa 7 Se usó el procedimiento de la Etapa 4 y de la Etapa 5 de este Ejemplo en lugar del producto de la Etapa 6 de este Ejemplo y por la utilización de 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4-hidroxibenzoiloxi) benzoiloxi) indeno [2 ' ,3' :3,4]nafto [1,2-b]pirano, en lugar de 3-fenil-3- (4- ( -pirrolidinilfen.il) -13,13-dimetil-6-metoxi-7-hidroxi-indeno [2' ,3' :3,4]nafto- [1,2-b] pirano . Un espectro de RMN mostró que el producto resultante, un sólido azul, tenia una estructura consistente con el 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hidroxibenzoiloxi) benzoiloxi) benzoiloxi) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano . Etapa 8 Se usó el procedimiento de la Etapa 4 del Ejemplo 3, excepto por usar el producto de la Etapa 7, 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-meto-xi-7- (4- (4- (4-hidroxibenzoiloxi) benzoiloxi) benzoiloxi) in-deno[2' ,3' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, en lugar de 3-fenil-3- (4- (4-hidroxipiperadin-l-il) fenil) -13-hidroxi-13~etil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-l-il) indeno [2' ,3' :3 , ]nafto- [1, 2-b] irano. Un espectro de RMN mostró que el producto final, un sólido azul, tenía una estructura consistente con el 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dime-til-6~metoxi-7- (4- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) -benzoiloxi) enzoiloxi) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pira-no. Ejemplo 8 Se usó el procedimiento de la Etapa 3 del Ejemplo 7, excepto por usar 6-metoxi-l-naftoato de metilo en lugar de 7, 7-dimetil-3-metoxi-7H-benzo [c] fluoreno-2 , 5-diol y por usar 1-fenil-l- (4- (4- (4-metoxifenil) piperazi-no) fenil) -2-propin-l-ol en lugar de 1-fenil-l- (4-pi-rrolidin-l-ilfenil) prop-2-in-l-ol. Se recuperaron cristales amarillo claro (2,4 g) . Un es-pectro de RMN mostró que el producto resultante tenia una estructura consistente con el 3- (4- (4- (4-metoxifenil) piperazin-1-il) fenil) -3-fe-nil-7-metoxicarbonil-3H-nafto [2 , 1-b] pirano .
Ej emplo 9 Etapa 1 Se siguió el procedimiento del Ejemplo 8, excepto por la utilización de ácido 6-hidroxi-l-naftoico en lugar de 6-metoxi-l-naftoato de metilo. Se recuperó un polvo de color naranja claro. Un espectro de RMN mostró que el producto resultante tenía una estructura consistente con el 3- (4- (4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il) fe-nil) -3-fenil-7-hidroxicarbonil-3H-nafto [2 , 1-b] pirano . Etapa 2 Se usó el procedimiento de la Etapa 2 del Ejemplo 4, excepto por llevar a cabo la reacción a temperatura ambiente, por usar 3 - {4- [4- (4-metoxifenil) pi-perazin-1-il] fenil} -3-fenil-7-hidroxicarbonil-3H-nafto- [2 , 1-b] pirano en lugar de ácido 4 , 4 ' -bifenildicarboxílico y por usar 4-fenilfenol en lugar de 3-fenil-3- (4- (pirro-lidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-hidroxipi-peradin-l-il)indeno[2' ,3' :3 , ] nafto [1, 2-b] pirano . Un espectro de RM mostró que el producto sólido blanco tenia una estructura consistente con el 3- {4- [4- (4-metoxife-nil) piperazin-l-il] fenil} -3-fenil-7- (4-fenil (fen-l-oxi) -carbonil) -3H-nafto [2 , 1-b] pirano. Ejemplo 10 Se usó el procedimiento de la Etapa 3 del Ejemplo 7, excepto por usar 4-hidroxidibenzofurano en lugar de 7,7-dimetil-3-metoxi-7H-benzo [c] fluoreno-2 , 5-diol y por usar 1-fenil-1- (4- (4- (4-metoxifenil) piperazino) fe-nil) -2-propin-l-ol en lugar de 1-fenil-1- (4-pirrolidin-l-ilfenil)prop-2-in-l-ol . Un espectro de RMN mostró que el producto final, un sólido de color blanco sucio, tenía una estructura consistente con el 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il] fenil}benzofuro [3 ' , 2 ' : 7, 8] ben-zo [b] pirano .
Ejemplo 11 Etapa 1 Se usó el procedimiento de la Etapa 3 del Ejemplo 7, excepto por usar 2 , 4-dihidroxibenzoato de metilo en lugar de 7, 7-dimetil-3-metoxi-7H-benzo [c] fluore-no-2, 5-diol . Un espectro de RMN mostró que el producto final, un sólido amarillo, tenía una estructura consistente con el 7-hidroxi-2-fenil-2- (4-pirrolidin-l-ilfe-nil) - 6-metoxicarbonil-2H-benzo [b] pirano . Etapa 2 Se siguió el procedimiento de la Etapa 4 del Ejemplo 3, excepto por usar el producto de la Etapa 1, 7-hidroxi-2-fenil-2- (4-pirrolidin-l-ilfenil) -6-metoxicarbo-nil-2H-benzo [b] pirano, en lugar de 3-fenil-3- (4- (4-hidro-xipiperadin-l-il) fenil) -13~hidroxi-13-etil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano y por usar cloroformiato de colesterilo en lugar de cloruro de 4-hexilbenzoílo . Un espectro de RMN mostró que el producto final, un sólido de color blanco sucio, tenía una estructura consistente con el 7- (17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 1 , 15 , 16 , 17-tetra-decahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxicarboniloxi } -2-fenil-2- (4-pirrolidin-l-ilfenil) -6-metoxicarbonil-2H-benzo [b]pirano. Ejemplo 12 Se usó el procedimiento de la Etapa 3 del Ejemplo 7, excepto por usar 3 , 5-dihidroxi-2-naftoato de metilo en lugar de 7, 7-dimetil-3-metoxi-7H-benzo [c] fluo-reno-2, 5-diol y por usar 1-fenil-l- (4- (4- (4-metoxifenil) -piperazino) fenil) -2-propin-l-ol en lugar de 1-fenil-l- (4-pirrolidin-l-ilfenil) prop-2-in-l-ol . Un espectro de RMN mostró que el producto final, un sólido gris, tenía una estructura consistente con el 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxi-fenil)piperazin-l-il] fenil}-9-hidroxi-8-metoxicarbonil-2H-nafto [1, 2-b] irano. Ejemplo 13 A una mezcla agitada de 4-n-butilanilina (1,13 g, 7,6 mmol) y THF (20 mi) a temperatura ambiente, se añadió bromuro de isopropilmagnesio (2 M en éter etílico, 3,8 mi) mediante una jeringa. Después de 2 minutos, se añadió 2-fenil-2-{4- [4- (4-metoxifenil) pipera-zin-l-il] fenil}-9-hidroxi-8-metoxicarbonil-2H-nafto [1, 2-b] pira-no sólido en una porción y se mantuvo la mezcla obtenida en agitación a temperatura ambiente durante cuatro horas más y se vertió luego en agua. Se recogió el precipitado, se disolvió en cloroformo, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró. Se purificó el producto bruto por cromatografía instantánea. Un espectro de RMN mostró que el producto final, un sólido gris (0,71 g) , tenía una estructura consistente con el 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxi-fenil) piperazin-l-il] fenil}-9-hidroxi-8- (4-butilfenil) -carbamoil-2H-nafto [1, 2-b] pirano . Ej emplo 14 Se sometió a reflujo una mezcla de l-nitroso-2-naftol (12,32 g, 71 mmol), isonipecotato de etilo (11,2 g, 71 mmol) y metanol (200 mi) durante 2 horas. Se añadió 1,3,3-trimetil-2-metilenindolina neta en una porción. Se mantuvo la mezcla a reflujo durante 10 minutos más y se eliminó luego el solvente a vacío. Se usó cromatografía instantánea para separar el producto. Un espectro de RMN mostró que el producto final, un sólido amarillo (9 g, rendimiento 25%), tenía una estructura consistente con la 1, 3 , 3 -trimetil-6 ' - (4-etoxicarbonil) iperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto[2,l-b] [1 , ] oxazina] . Ej emplo 15 Se usó el procedimiento del Ejemplo 13, excepto por usar 1, 3 , 3-trimetil-6' - (4-etoxicarbonil)pipe-ridin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1 , 4] oxa-zina] en lugar de 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) pipera-zin-l-il] fenil}-9-hidroxi-8-metoxicarbonil-2H-nafto [1 , 2-b] pirano. Un espectro de RMN mostró que el producto final, cristales de color blan-co sucio, tenía una estructura consistente con la 1,3,3-trimetil-6' - (4- [N- (4-butilfe-nil) carbamoil] piperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-naf-to [2 , 1-b] [1 , ] oxazina] . Ejemplo 16 Se usó el procedimiento del Ejemplo 14, excepto por la utilización de N- (4-metoxifenil) piperazina en lugar de isonipecotato de etilo. Un espectro de RMN mostró que el producto final tenía una estructura consistente con la 1,3,3-trimetil-6 ' - (4- (4-metoxifenil) pipera-zin-1-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2, 1-b] [1, 4] oxazi-na] . Ejemplo 17 Se usó el procedimiento del Ejemplo 14, excepto por usar N- (4 -hidroxifenil) piperazina en lugar de isonipecotato de etilo. Un espectro de RMN mostró que el producto fi-nal tenía una estructura consistente con la 1, 3 , 3-trimetil-5' - (4- (4-hidroxifenil) piperazin-l-il) espi-ro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1 , ] oxazina] . Ejemplo 18 Parte A Se realizó la prueba con los compuestos fotocró-micos descritos en los Ejemplos 1-17 del siguiente modo. Se añadió una cantidad de compuesto fotocrómico calculada para dar una solución 1,5 x 10~3 molal a un matraz que contenía 50 gramos de una mezcla monomérica de 4 partes de dimetacrilato de bisfenol A etoxilado (DMA BPA 20E) , 1 parte de dimetacrilato de poli (etilenglicol) 600 y un 0, 033 por ciento en peso de 2 , 21 -azobis (2-metilpro-pionitrilo) (AIBN) . Se disolvió cada compuesto fotocrómico en la mezcla monomérica agitando y calentando suavemente, de ser necesario. Después de obtener una solución transparente, se vertió ésta en un molde de l mina plana que tenía una dimensión interior de 2,2 mm +/- 0,3 mm x 6 pulgadas (15,24 cm) x 6 pulgadas (15,24 cm) . Se selló el molde y se puso en un horno programable de flujo horizontal para subir de 40 °C a 95 °C a lo largo de un intervalo de 5 horas, mantener la temperatura a 95°C durante 3 horas, bajar a 60 °C a lo largo de un intervalo de 2 horas y mantener luego a 60 °C durante 16 horas. Después de curar, se abrió el molde y se cortó la lámina polimérica en cuadrados de ensayo de 2 pulgadas (5,1 cm) usando una sierra de hoja de diamante. Parte B Antes de estudiar la respuesta sobre un banco óptico, se acondicionaron las muestras fotocrómicas de la Parte A exponiéndolas a luz ultravioleta de 365 nm durante 10 minu-tos a una distancia de aproximadamente 14 cm de la fuente para pre-activar las moléculas fotocrómicas. Se midió la irradiación UVA en la muestra con un espectrorradiómetro Licor Modelo Li-1800 y se vio que era de 22,2 Vatios por metro cuadrado. Se pusieron entonces las muestras bajo una lámpara de halógenos (500W, 120V) durante aproximadamente 10 minutos a una distancia de aproximadamente 36 cm de la lámpara para blanquear, o inactivar, el compuesto fotocrómico en las muestras. Se midió la iluminancia en la muestra con el espectrorradiómetro Licor y se vio que era de 21,9 lux. Se mantuvie-ron entonces las muestras en un ambiente obscuro durante al menos 1 hora antes del estudio para que se enfriaran y se decoloraran a un estado molido. Se equipó el banco óptico con una lámpara de arco de Xenón Oriel Modelo #66011 de 300 vatios, un obturador con-trolado por ordenador Oriel Modelo 71445, un filtro de paso de banda Schott 3 mm KG-2, que eliminaba la radiación de longitud de onda corta, filtro (s) de densidad neutra para atenuar la luz procedente de la lámpara de xenón, una lente con-densante de sílice ahumada para la colimación del haz y un soporte de célula acuosa/muestra de sílice ahumada para mantener la temperatura de la muestra, en donde se insertó la muestra de ensayo que había de ser estudiada. Se controló la temperatura en la célula acuosa con un sistema de circulación de agua bombeada en el que el agua pasaba a través de bobinas de cobre colocadas en el reservorio de una unidad enfriadora . La célula acuosa usada para soportar las muestras de ensayo contenía láminas de sílice ahumada sobre las caras frontal y posterior para eliminar el cambio espectral de los haces de luz de activación o monitorización. Se mantuvo el agua filtrada que pasaba a través de la célula acuosa a 72 °F + 2° para el estudio de la respuesta fotocrómica. Se usó una unidad Oriel Photofeedback, Modelo 68850, para controlar la intensidad de la lámpara de arco de xenón durante la activación de la muestra . Se usó una fuente de luz de halógeno de tungsteno Ocean Optics LS-1 como fuente de luz de monitorización para la medición de la respuesta fotocrómica. Se colimó la luz, enfocada hacia un cable de fibra óptica, y se pasó perpendi-cularmente a través del centro de la muestra, en la célula acuosa. Después de pasar a través de la muestra, se enfocó la luz de nuevo hacia una esfera de integración de 2 pulgadas y se alimentó a un espectrofotómetro Ocean Optics S2000 por cables de fibra óptica. Se usaron un programa Ocean Optics 001-Base 32 y un programa patentado por PPG para medir la respuesta y controlar la operación del banco óptico. Se estableció la irradiación para el estudio de la respuesta de las muestras fotocrómicas sobre el banco óptico en la muestra usando un Radiomedidor International Light Research, Modelo IL-1700, con un sistema detector que incluía un detector Modelo SED033, un Filtro B y un difusor. Se co-rrigió la exposición de salida del radiomedidor (ajuste de valores de los factores) frente a un Calibrador de Calibración Óptica Licor 1800-02 para mostrar valores que represen-taban Vatios por metro cuadrado de UVA. Se fijó la irradiación en el punto de la muestra para el estudio de la respuesta inicial a 3,0 Vatios por metro cuadrado de UVA y aproximadamente 8,6 Klux de iluminancia. Durante el estudio de respuesta de las muestras, si una muestra se obscurecía más allá de un limite de capacidad de detección aceptable, se disminuyó la irradiación a 1,0 Vatios por metro cuadrado de XJVA o se volvió a preparar la muestra a la mitad de concentración en el copolímero. Se realizó el ajuste de la salida de la lámpa-ra de arco de xenón filtrada aumentando o disminuyendo la corriente a la lámpara a través del controlador y/o añadiendo o eliminando filtros de densidad neutra en el trayecto de la luz. Se expusieron las muestras de ensayo a la luz de activación a 30°-35° normales a su superficie estando perpendicula-res a la luz de monitorización. Se activaron las muestras en la célula de agua controlada a 72 °F durante 30 minutos y se dejó luego que se decoloraran en las condiciones de la luz de la sala hasta que el cambio en la densidad óptica de la muestra activada se de-coloró a ¼ de su estado más obscuro (saturado) o durante un máximo de 30 minutos de decoloración. Se determinó el cambio en la densidad óptica (???) del estado decolorado al estado obscurecido estableciendo la transmitancia inicial, abriendo el obturador de la lámpara de Xenón para disponer de radiación ultravioleta para cambiar la lente de ensayo del estado decolorado a un estado activado (es decir, obscurecido) . Se recogieron los datos a intervalos seleccionados de tiempo, midiendo la transmitancia en el estado activado y calculando el cambio en la densidad óptica según la fórmula: ??? = log (%Tb/%Ta) , donde %Tb es el porcentaje de transmitancia en el estado decolorado, %Ta es el porcentaje de transmitancia en el estado activado y el logaritmo es en base 10. La en el espectro de luz visible es la lon-gitud de onda en el espectro visible a la cual se produce la absorción máxima de la forma activada del compuesto fotocró-mico. La fue determinada estudiando el cuadrado de ensayo fotocrómico en un espectrofotómetro Varían Cary 3 UV-Visible o equipo comparable.
Algunos de los compuestos de los Ejemplos exhibían picos de absorción dobles en el espectro visible en regiones de color distintas. Para cada ^^vis, se tabulan la correspondiente sensibilidad (ADO/Min) , densidad óptica a la saturación (??? a la saturación) y vida media de decoloración (T 1/2) para los compuestos de los Ejemplos en la Tabla II para la Banda A, que representa el pico de absorción mayor (más intenso) , y B, que representa el pico de absorción menor. La ADO/Min, que representa la sensibilidad de la respuesta del compuesto fotocrómico a la luz UV, fue medida en los primeros cinco (5) segundos de exposición UV y se expresó luego en una base de por minuto. Se tomó la densidad óptica a la saturación (ÁDO a la saturación) en condiciones idénticas, excepto por el hecho de que continuó con la exposición UV durante un total de 30 minutos. La vida media de decoloración es el intervalo de tiempo en segundos para que el ÁDO de la forma activada del compuesto fotocrómico en los cuadrados de ensayo alcance la mitad del ??? medido después de quince minutos, o después de conseguir la saturación o casi la saturación, a temperatura ambiente tras retirar la fuente de luz activante, v.g., cerrando el obturador.
Tabla II: Banda Sensibi??? @ T ½ Ej emplo (niti) lidad saturación (segundos) (ÁDO/min) Ejemplo 1 A 502 0,51 1, 62 701 B 589 0,35 1,15 716 Ejemplo 2 A - - - - B 592 0, 68 1,32 219 Ejemplo 3 A 507 0,46 0, 71 154 B 597 0,34 0,54 154 Ejemplo 4 A 522 0, 16 0,66 426 B 620 0,16 0, 66 430 Ejemplo 5 A 528 0,1 0,22 219 B 624 0,1 0,23 208 Ejemplo 6 A 503 0,49 0, 80 155 B 601 0,36 0,58 159 Ejemplo 7 A 498 0,19 0,39 221 B 631 0,37 0, 74 210 Ejemplo 8* - - - - - - - - Ejemplo 9* - - - - - - - - Ejemplo 10 A 511 0,03 0, 03 >2000 B 573 0, 03 0,03 >2000 Ej emplo - - - - 11* - - - - Ejemplo 12 A 565 0, 12 0,54 1022 B Ej emplo 13 A 560 0, 05 0,29 1329 B Ej emplo 14 A 437 0, 06 0, 02 17 *Velocidad de decoloración demasiado rápida como para permitir la medición. Ejemplo 19 Se determinó la razón media de absorción de cada uno de los compuestos fotocrómicos de los Ejemplos 1-17, así como la razón media de absorción de Photosol™ 0265 ("Ejemplo Comparativo"), comercializado por PPG Industries, Inc. y que se describe como 1,3,3,4,5 (ó 1,3,3,5,6)-pentametilespiro [indolina-2 , 3- [3H] naft [2 , 1-b] - [1,4] oxazina, según el MÉTODO CELULAR. Se obtuvo un montaje celular que tenia la siguiente configuración de Design Concepts, Inc. Se formó cada uno de los montajes celulares a partir de dos substratos de vidrio enfrentados separados por un espaciador de perlas de vidrio que tenía un diámetro de 20 mieras +/- 1 miera. Las superficies interiores de cada uno de los substratos de vidrio tenían un revestimiento de poliimida orientado sobre las mismas para permitir la alineación de un material de cristal líquido como se discute a continuación. Se sellaron dos bordes enfrentados de los substratos de vidrio con un sellador epoxi, dejando abiertos los dos bordes restantes para el llenado . Se llenó el hueco entre los dos substratos de vidrio del montaje celular con una solución de cristal líquido que contenía uno de los compuestos fotocrómicos de los Ejem-píos 1-17 o del Ejemplo Comparativo ("Material de Ensayo") . Se formó la solución de cristal líquido mezclando los siguientes componentes en los porcentajes de peso indicados en la Tabla III con calentamiento, de ser necesario, para disol-ver el material de ensayo. Tabla III: Se usó un banco óptico para medir las propiedades ópticas de la célula y derivar las razones de absorción para cada uno de los Materiales de Ensayo. Se puso el montaje celular lleno sobre el banco óptico con una fuente de luz activante (una lámpara de arco de Xenón Oriel Modelo 66011 de 300 Vatios equipada con un obturador controlado por ordenador de alta velocidad Melles Griot 04 IES 211 que se cerraba momentáneamente durante la recogida de datos, de tal forma que la luz dispersa no interfiriera con el proceso de recogida de datos, un filtro de paso de banda Schott de 3 mm KG-1, que eliminaba la radiación de longitud de onda corta, filtro (s) de densidad neutra para atenuación de la intensidad y una lente condensadora para la colimación del haz) situada en un ángulo de incidencia de 30° a 35° con una superficie del montaje celular. Se situó una fuente de luz de banda ancha para monitorizar las mediciones de respuesta perpendicularmente a una superficie del montaje celular. Se obtuvo una mayor señal de longitudes de onda visibles más cortas recogiendo y combinando la luz filtrada por separado de una lámpara de halógeno de tungsteno de 100 Vatios (controlada por una fuente de energía de voltaje constante Lambda UP60-14) con un cable de fibra óptica bifurcado de extremo hendido. Se filtró la luz de un lado de la lámpara de halógeno de tungsteno con un filtro Schott KGl para absorber calor y un filtro Hoya B-440 para permitir el paso de las longitudes de onda más cortas. El otro lado de la luz fue filtrado con un filtro Schott KGl o no filtrado. Se recogió la luz enfocando la luz de cada lado de la lámpara sobre un extremo independiente del cable de fibra óptica bifurcado de extremo hendido y se combinó después en una fuente de luz que emergía del único extremo del cable . Se unió una conducción de luz de 4" al extremo simple del ca-ble para asegurar una mezcla apropiada. Se consiguió la polarización de la fuente de luz pasando la luz del extremo simple del cable a través de un Polarizador Moxtek, Proflux mantenido en una estación de rotación motorizada dirigida por ordenador (Modelo M-061-PD de Polytech, PI) . Se ajustó el haz de monitorización de tal forma que un plano de polarización (0o) fuera perpendicular al plano de la mesa del banco óptico y el segundo plano de polarización (90°) fuera paralelo al plano de la mesa del banco óptico. Se trabajaron las muestras en aire a temperatura am-biente (73°F ± 5°F o mejor), mantenida por el sistema de aire acondicionado del laboratorio o por una célula de aire con control de temperatura. Para realizar las mediciones, se expuso el montaje celular a 6,7 /m2 de UVA de la fuente de luz activante durante 5 a 15 minutos para activar el Material de Ensayo. Se usó un Radiomedidor de International Light Research (Modelo IL-1700) con un sistema detector (detector Modelo SED033, Filtro B y difusor) para verificar la exposición antes de cada prueba. Se pasó entonces luz de la fuente de monitoriza-ción, que estaba polarizada al plano de polarización de 0o a través de la muestra revestida y se enfocó sobre una esfera de integración de 2", que estaba conectada a un espectrofotó-metro Ocean Optics 2000, usando un cable de fibra óptica de una sola función. Se recogió la información espectral después de pasar a través de la muestra usando el programa Ocean Op-tics OOIBase32 y OOIColor y el programa patentado por PPG. Mientras el material fotocrómico-dicroico estaba activado, se giró la posición de la lámina polarizante hacia atrás y hacia adelante para polarizar la luz de la fuente de luz de monito-rización al plano de polarización de 90° y al revés. Se recogieron los datos durante aproximadamente 10 a 300 segundos a intervalos de 3 segundos durante la activación. Para cada prueba, se ajustó la rotación de los polarizadores para reco-ger los datos en la siguiente secuencia de planos de polarización: 0o, 90°, 90°, 0o, etc. Se obtuvieron los espectros de absorción y se analizaron para cada montaje celular usando el programa Igor Pro (de WaveMetrics) . Se calculó el cambio en la absorbancia en cada dirección de polarización para cada montaje celular restando la medición de la absorción en tiempo 0 (es decir, inactivado) para el montaje celular a cada longitud de onda estudiada. Se obtuvieron los valores de absorbancia media en la región del perfil activado en donde la respuesta fotocró-mica del Material de Ensayo estaba saturada o casi saturada (es decir, las regiones en las que la absorbancia medida no aumentaba o no aumentaba significativamente en el tiempo) para cada montaje celular hallando la media de la absorbancia en cada intervalo de tiempo en esta región. Los valores de absorbancia media en un intervalo predeterminado de longitudes de onda correspondientes a ?p&?-??? +/- 5 nm fueron extraídos para las polarizaciones de 0o y 90° y se calculó la razón de absorción para cada longitud de onda en este intervalo dividiendo la absorbancia media mayor por la absorbancia media menor. Para cada longitud de onda extraída, se halló la media de 5 a 100 datos. Se calculó entonces la razón de absorción media para el Material de Ensayo hallando la media de estas razones de absorción individuales . Para cada Material de Ensayo, se realizó el pro-cedimiento antes descrito al menos dos veces . El valor tabulado para la Razón Media de Absorción representa una media de los resultados obtenidos de las operaciones. En la siguiente Tabla IV se presentan los resultados de estas pruebas. Tabla IV: * Decoloración demasiado rápida como para medirla. Ejemplo 20 Se determinó la razón media de absorción para cada uno de los compuestos indicados en la Tabla V como se ha expuesto anteriormente en el Ejemplo 19. Los expertos en la técnica apreciarán que los compuestos indicados en la Tabla V pueden ser preparados según las enseñanzas, y ejemplos aguí descritos con modificaciones apropiadas, que serán fácilmente aparentes para los expertos en la técnica. Además, los exper-tos en la técnica reconocerán que se pueden usar diversas modificaciones de los métodos descritos, así como otros métodos, en la preparación de los compuestos citados expuestos a continuación en la Tabla V. Tabla V: Nombre del Compuesto Intervalo de Razón media longitud de de absorción onda (RA) (+/- nm) 3-fenil-3- (4- (4-bencilpiperidi- 610 2,2 no)fenil) -13 , 13-dimetilindeno- [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2 -b] pirano 3-fenil-3- (4- (4- (3 -piperidin-4- 590 2,0 ilpropil) piperidino) fenil) - 13,13-dimetilindeno [2' ,3' :3,4] - nafto [1,2 -b] irano 3- fenil-3- (4- (4-hexiloximetilpi- 606 2,2 peridino) fenil) -13 , 13 -dimetilin- deno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pira- no 3-fenil-3- (4- ([1,4'] bipiperidi- 515 2,3 nil-1' -il) fenil) -13 , 13-dimetil- 6-metoxi-7- (piperadin-l-il) inde- no[2',3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano 3-fenil-3- (4- ([1, ' ] bipiperidi- 513 3,4 nil-1' -il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- ([1,4'] bipiperidinil-l'-il) indeno[2' ,3' :3,4]nafto- [1 , 2 -b] irano 3-fenil-3- (4-pirrolidin-l-ilfe- 630 2,8 nil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- ([1,4'] bipiperidinil-l"-il) inde-no [2' , 3 ' :3, 4] nafto [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- ( [1,41 ] bipiperidi- 515 2,7 nil-1' -il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-bencilpiperidin-l-il)indeno[2' ,3' : 3 , 4] nafto [1 , 2 -b] pirano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazi- 592 2,2 na)fenil) -13 , 13 -dimetilindeno- [2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (4-bencilpiperazi- 598 2,1 na) fenil) -13 , 13-dimetilindeno- [2' ,3' :3 , ] afto [1, 2-b] pirano 3-fenil-3- (4-pirrolidin-l-ilfe- 632 4,5 nil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-l-il) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 501 3,9 l-il) fenil) -13, 13-dimetil-6-me-toxi-7- (4- (4-hexiloxibenzoil-oxi) iperidin-l-il) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto[l,2-bJ irano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 503 3,9 l-il) fenil) -13, 13-dimetil-G-me-toxi-7- (4- (4 -hexilbenzoiloxi) piperidin-l-il) indeno [2 ' ,3' :3,4] nafto [1,2 -b] pirano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 501 4,2 1-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-me~ toxi-7- (4- (bifenil-4-carboniloxi) piperidin-l-il] ) indeno- [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2 -b] pirano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 499 4,1 1-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-me-toxi-7- (4- (4 ' -octiloxibifenil-4-carboniloxi) iperidin-l-il) inde-no [2' ,3' :3,4]nafto [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (4-hexilbenzoil- 505 4,3 oxi) piperidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4-hexil-benzoiloxi) piperidin-l-il) inde-no[2' ,3' :3,4]nafto [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (4- (4-butilfenil- 506 5,0 carbamoil) piperidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-fe-nilpiperazin-l-il) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano 3-fenil-3- (4- (1-hidroxipiperi- 512 4,0 din-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-1-il) indeno [2' ,3' :3,4]nafto [1,2-b] pirano 3-fenil-3- {4- (4-fluorobenzoil- 507 3,5 oxi) piperadin-l-il) fenil) -13-hidroxi-13-etil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-l-il) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (4-pirrolidinilfe- 525 6,3 nil) -13 , 13-dimetil-6~metoxi-7-{4- [17- (1,5-dimetilhexil) -10,13-dimetil-2 , 3,4,7,8,9,10,11,12,13, 14,15, 16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxi-carboniloxi] piperidin-l-il linde-no [2' ,3' :3,4]nafto [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- {4- (bifenil-4-car- 503 4,6 boniloxi]piperidin-l-il}fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- { 4- (bifenil-4-carboniloxi) iperidin-l-il }) indeno [2 ' ,3' -.3,4] naf-to [1, 2-b] irano 3-fenil-3-{4- (pirrolidin-l-il) - 635 3,4 fenil) -13 -hidroxi-13-etil-6-me-toxi-7- (4-hexilbenzoiloxipipera-din-l-il) indeno [2 ' ,3' :3,4]nafto- [1, 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 502 6,0 1-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-me-toxi-7- (4- [17- (1,5-dimetilhexil) -10,13-dimetil-2,3,4,7, 8,9, 10,11,12,13,14,15,16,17-tetrade-cahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] piperidin-l-il } indeno [2 ' ,3' :3,4]nafto- [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- {4- (pirrolidin-l-il) - 635 5,2 fenil) -3-hidroxi-13-etil-6-me-toxi-7- (4- [17- (1, 5-dimetilhe-xil) -10,13-dimetil-2,3,4,7,8,9 10,11, 12,13,14,15,16,17-tetrade-cahidro-lH-ciclopenta [a] fenan-tren-3-iloxicarboniloxi] pipera-din-1-il) indeno [2 ' ,3' : 3 , 4] nafto- [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3-{4- [17- (1 , 5-dimetilhe- 505 4,4 xil) ~10,13-dimetil-2,3,4,7, 8,9, 10,11,12, 13, 14, 15, 16,17-tetrade-cahidro-lH-ciclopenta [a] fenan-tren-3 -iloxicarboniloxi] piperi-din-l-il}fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-1-il)indeno[2' ,3' :3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- {4- (pirrolidin-l-il) - 529 3,3 fenil) -13- [17- (1 , 5-dimetilhe-xil) -10, 13-dimetil-2 ,3,4,7,8,9, 10,11,12, 13,14, 15, 16,17-tetxade-ca idro-lH-ciclopenta [a] fenan-tren-3-iloxi] -13-etil-6-metoxi-7- (4- [17- (1,5-dimetilhexil) -10,13-dimetil-2,3,4,7,8, 9,10,11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahi-dro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxicarboniloxi] piperadin-1-il)indeno [2 ' ,3' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 503 7,1 1-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-me~ toxi-7- (4- [17- (1, 5-dimetilhe-xil) -10,13-dimetil-2,3,4,7, 8,9, 10,11,12, 13 ,14, 15, 16,17-tetrade-cahidro-lH-ciclopenta [a] fenan-tren-3 -xloxicarbonil] piperazin-1-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1,2-b] pirano 3-fenil-3-{4- (pirrolidin-l-il) - 637 5,3 fenil) -13-hidroxi-13-etil-6-me-toxi-7- (4- [17- (1, 5-dimetilhe-xil) -10, 13-dimetil-2 ,3, 4, 7, 8,9, 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetrade-cahidro-lH-ciclopenta [a] fenan-tren-3-iloxicarbonil] iperazin-1-il) indeno [2 ' ,3' :3,4]nafto [1,2-b] irano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 499 4,6 1-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-me-toxi-7- (4- (4- (4-fenilpiperazin-1-il) -4-oxobutanoil) iperazin-1-il) indeno [2 ' ,3' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 496 5,9 l-il)fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoil-oxi) fenil)piperazin-l-il) indeno- [2 ' , 3 ' : 3 , ] nafto [1 , 2 -b] irano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 497 5,3 1-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-me-toxi-7- (4- (4- (4-fluorobenzoi-loxi) fenil) piperazin-1-il)indeno- [2' ,3' :3 , 4] nafto [1 , 2-b] irano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 497 5,8 1-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-me-toxi-7- (4- (4- (4-bifenilcarbonil-oxi) fenil) iperazin-l-il) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 497 6,3 1-il) fenil) -13 , 13 -dimetil-6-me-toxi-7- (4- (4- (4 ' -octiloxibife-nil-4-carboniloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [27 ,3' :3,4]nafto [1,2-b] irano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 496 5,8 1-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-me-toxi-7- (4- (4- (4-hexiloxifenil-carboniloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [27 ,37 : 3 , 4] nafto [1 , 2 -b] pirano 3 -fenil- 3- (4- (4-fenilpiperazin- 499 5,6 1-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-me-toxi-7-{4- (4- [17- (1,5-dimetilhe-xil) -10, 13-dimetil-2 ,3,4,7,8,9, 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetrade-cahidro-lH-ciclopenta [a] fenan-tren-3-iloxicarboniloxi] fenil) -piperidin-l-il}indeno- [2' , 3 ' : 3 , ] nafto [1 , 2 -b] pirano 3-fenil~3- (4- (4- (4-hexilbenzoil- 499 4,8 oxi) fenil)piperazin-l-il) fenil-13,13-dimetil-6-metoxi-7- (4-fe-nilpiperazin-l-il) indeno- [2' , 3 ' :3,4]nafto[l,2-b]pirano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 493 6,1 1-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-me-toxi-7- (4- (4- (4- (4-hexilbenzoil-oxi) benzoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' ,3' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (4 -fenilpiperazin- 499 5,7 1-il) fenil) -13-hidroxi-13-etil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilben-zoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2 -b] ira-no 3-fenil-3- (4- (4-metoxifenil) i499 6,3 perazin-l-il) ) fenil) -13 , 13-dime-til-6~metoxi-7~ (4- (4- (3-fenil-prop-2-inoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2' ,3' :3,4]nafto [1,2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 497 5,8 1-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-me-toxi-7- (4- (4- (4- (2-fluoroben-zoiloxi) benzoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' ,3' :3,4]nafto- [1, 2 -b] irano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 498 6,1 1-il) fenil) -13, 13-dimetil-6-me-toxi-7- (4- (4- (4- (4-fluoroben-zoiloxi) benzoiloxi) fenil) iperazin-l-il) indeno [2' ,3' :3,4]nafto~ [1, 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) - 629 6,3 fenil) -13-hidroxi-13-etil-6-me-toxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoil-oxi) fenil) piperazin-l-il) indeno-[2 ' , 3 ' : 3 , 4] naf o [1 , 2 -b] pirano 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) - 645 4,7 fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi~7-(4-hexilbenzoiloxi) indeno-[2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1,2 -b] pirano 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) - 639 5,9 fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi~7-(4- (4- exilbenzoiloxi) benzoiloxi) indeno [2' ,3' : 3 , ] nafto [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (4-metoxifenil) i500 2,8 perazin-l-il) ) fenil) -13 , 13 -dimetil-6-metoxi-7- (3- (4-hexil-benzoiloxifenil) piperazin-l-il) -indeno [2' ,3' :3,4]nafto [1, 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) - 646 6,4 fenil) -13 , 13 -dimetil-6-metoxi-7~ (4- (4- (4 -hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) benzoiloxi) indeno- [2',3':3,4] nafto[l, 2-b] irano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 497 7,1 1-il) fenil) -13 , 13 -dimetil-6-me-toxi-7- (4- (4- (4- (4- (4-hexilben-zoiloxi) benzoiloxi) benzoiloxi) -fenil) piperazin-l-il) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano 3- (4-metoxifenil) -3- (4- (4-meto499 5,4 xifenil) piperazin-l-il) fenil) -13-etil-13-hidroxi-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) -piperazin-l-il) indeno- [2' ,3' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano 2-fenil-2-{4- [4- (4-metoxifenil) - 583 4,2 piperazin-l-il] fenil}benzofuro- [3 ' , 2 ' : 7 , 8] benzo [b] pirano 2-fenil-2-{4- [4- (4-metoxifenil) - 510 4,1 piperazin-l-il] fenil }benzotieno- [3 ' , 2 ' : 7 , 8] benzo [b] pirano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 495 6,1 1-il) fenil) -13, 13-dimetil-6-me-toxi-7- (4- (4- (4- (4- (6- (4- (4- (4- (4-nonilfenilcaboniloxi) fenil) -oxicarbonil) fenoxi) exiloxi) benzoiloxi) fenil) iperazin-l-il) -indeno[2' ,3' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin- 500 6,0 1-il) fenil) -13-hidroxi-13-etil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4- (6- (4- (4- (4- (4-nonilfenilcaboniloxi) fenil) oxicarbonil) fenoxi) hexiloxi) benzoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' ,3' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- (4-pirrolidinilfenil) - 627 6,5 13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4- (6- (4- (4- (4-nonilfenilcar- boniloxi) fenil) oxicarbonil) feno- xi) hexiloxi) fenil) piperazin-1- il)indeno [2' ,3' : 3 , 4] nafto [1 , 2- b] pirano Se entiende que la presente descripción ilustra aspectos de la invención relevantes para un claro entendi-miento de la invención. Determinados aspectos de la invención que serian aparentes para los expertos en la técnica y que, por lo tanto, no facilitarían una mayor comprensión de la invención, no han sido presentados para simplificar la presente descripción. Aunque la presente invención ha sido descrita en relación a ciertas realizaciones, la presente invención no se limita a las realizaciones particulares descritas, sino que pretende cubrir las modificaciones que queden dentro del espíritu y alcance de la invención, según definen las reivindicaciones adjuntas.

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un compuesto fotocromico térmicamente reversible adaptado para tener al menos un primer estado y un segundo estado, donde el compuesto fotocromico térmicamente re-versible tiene una razón media de absorción mayor de 2,3, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 2. El compuesto fotocromico térmicamente reversible de la reivindicación 1, donde el primer estado es un estado activado y el compuesto fotocromico térmicamente reversible tiene una razón media de absorción mayor de 2,3 en el estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 3. El compuesto fotocromico térmicamente reversible de la reivindicación 2 , donde el compuesto fotocromico térmicamente reversible tiene una razón media de absorción de 2,5 a 50 en el estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 4. El compuesto fotocromico térmicamente reversible de la reivindicación 2 , donde el compuesto fotocromico térmicamente reversible tiene una razón media de absorción de 3 a 30 en el estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 5. El compuesto fotocromico térmicamente reversible de la reivindicación 2 , donde el compuesto fotocromico térmicamente reversible tiene una absorción media de 4 a 20 en el estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 6. Un compuesto fotocromico térmicamente reversible que está libre de oxazinas adaptado para tener al menos un primer estado y un segundo estado, donde el compuesto fo-tocrómico térmicamente reversible tiene una razón media de absorción de al menos 1,5, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 7. El compuesto fotocromico térmicamente reversible de la reivindicación 6, donde el compuesto fotocromico térmicamente reversible tiene una razón media de absorción de 1,5 a 50. 8. Un compuesto fotocromico consistente en: (a) al menos un grupo fotocromico seleccionado entre un pirano, una oxazina y una fulgida y (b) al menos un agente alargador L unido al al menos un grupo fotocromico y representado por : - [S c - [Qi - [S2] d ] a- - [Q2 - [S3] ele- - [Q3 ~ [S4] f ] f ' -Ss -P donde : (i) cada Qi, Q2 y Q3 es independientemente seleccionado para cada caso entre: un grupo divalente seleccionado entre: un grupo aromático no substituido o subs- tituido, un grupo alicíclico no substituido o substituido, un grupo heteroci- clico no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substituyentes son seleccionados entre: un grupo re- presentado por P, tiol, amida, mesóge- nos de cristal liquido, halógeno, alcoxi Ca-C18, poli(alcoxi Ci-C13) , amino, aminoalquileno ( L-CIS) , alquilamino ¾- Ca8/ dialquilamino (Ca-Ci8) , alquilo d- Cis, alqueno C2-Ci8, alquino C2-Cla, alquil (Cx-Cxa) alcoxi (¾-¾8) / alcoxicarbo- nilo QL-CIS, alquilcarbonilo Cx -Ci8 carbonato de alquilo Ci-C18, carbonato de arilo, acetilo 0?-¾8, cicloalquilo C3- Cío, cicloalcoxi C3-C10/ isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo OL-OLS de cadena lineal o ramificado mo- nosubstituido con ciano, halo o alcoxi QL-C18 O polisubstituido con halo y un grupo consistente en una de las fórmulas siguientes: -M(T)(-i) y -M(OT)(t-i), donde M es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales organofuncionales , radicales hidrocarbonados organofuncionales , radicales hidrocarbonados alifáticos y radicales hidrocarbonados aromáticos y t es la valencia de M; c, d, e y f son cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y cada Si, S2, S3, S y S5 es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espadadora seleccionada entre : (A) -(C¾)g-, -(CFaJt-, -Si(CH2)g- y - (Si [ (CH3) 2] O) i¡_- , donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16, inclusive ; (B) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)-, -C(Z)=N- y - C (Z' ) -C (?' ) - , donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo ? -Ce, cxcloalquxlo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre · alquilo Cx-Cg, cxcloalquxlo y arilo, y (C) -O-, -C(O)-, -C=C-, -N=N-, -S-, - S(O)-, -S(0)(0)-, un residuo de alquileno C!-C24 de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno Ci-C24 sin substituir, monosubstituido por ciano o halo o polisubs ituido por halo; con la condición de que, cuando dos unidades espadadoras que contienen 5 heteroátomos se unan entre sí, las unidades espadadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan directamente entre si y de que, cuando Sx y S5 se unen a PC y P, respectivamente, 10 se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre sí; (iii) P es seleccionado entre: aziridinilo, hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, al- coxi, amino, alquilamino, alquilalcoxi , 15 alcoxialcoxi, nitro, éter polialquíli- co, alquil (Ci-C6) -alcoxi (Cx- C6) alquilo (Ci-C6) , poli-etilenoxi , poli- propilenoxi, etile-no, acrilato, meta- crilato, 2-cloro-acrilato, 2- 20 fenilacrilato, acri-loilfenileno, acri- lamida, metacrilamida, 2- cloroacrilamida, 2-fe-nilacrilamida, epoxi, isocianato, tiol, tioisocianato, éster del ácido itacónico, éter viníli- 25 co, éster vinílico, un derivado de es- tireno, siloxano, polímeros de cristal líquido de cadena principal y de cadena lateral, derivados de etilenimina, derivados del ácido maleico, derivados 30 del ácido fumárico, derivados del ácido cinámico sin substituir, derivados del ácido cinámico substituidos con al menos uno de metil, metoxi, ciano y halógeno y grupos monovalentes o divalentes quirales o no quirales, substituidos o no substituidos seleccionados entre radicales esteroideos, radicales terpe- noideos, radicales alcaloideos y sus mezclas, donde los substituyentes son independientemente seleccionados entre alquilo, alcoxi, amino, cicloalquilo, alquilalcoxi , fluoroalquilo, cianoal- quilo, cianoalcoxi y sus mezclas; y (iv) d' , e' y f ' son cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4 , con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 3. 9. Un compuesto fotocromico consistente en: (a) al menos un grupo fotocrómico seleccionado entre un pirano, una oxazina y una fulgida no térmicamente reversible y (b) al menos un agente alargador L unido al al menos un grupo fotocrómico y representado po : [Qi - tS2] d ] a- - [Q2 ~ [S3] e ] e< - [Q3 - [S4] f ] f ¦ -Ss -P donde : (i] cada Ql Q2 y C es independientemente seleccionado para cada caso entre: un grupo divalente seleccionado entre: un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo alicíclico no substituido o substituido, un grupo heteroci- clico no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substituyentes son seleccionados entre: un grupo representado por P, tiol, amida, mesóge- nos de cristal liquido, halógeno, alcoxi OL-CIS/ poli (alcoxi Ci-Ci8) , amino, aminoalquileno (¾-¾8) , alguilamino (¼.-Cíe, dialquilamino (Ci-C18) , alquilo Cx-C18, alqueno C2-C18/ alquino C2-Ci8, alquil {C -Cxs) alcoxi (Ci-C18) , alcoxicarbo-nilo C1-C18 alquilcarbonilo x- s, carbonato de alquilo Ci-Ci8, carbonato de arilo, acetilo Ci-Ci8, cicloalquilo C3-C cicloalcoxi C3-Ci0, isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo Ci-Ci8 de cadena lineal o ramificado rao-nosubstituido con ciano, halo o alcoxi C1-C18 o polisubstituido con halo y un grupo consistente en una de las siguientes fórmulas: -M (T) (t_i) Y -M(OT)(t-i) , donde M es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales organofuncionales , radicales hidrocarbonados organofuncionales, radicales hidrocarbonados alifáticos y radicales hidrocarbonados aromáticos y t es la valencia de M; c, d, e y f son cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 1 a 20, inclusive, y cada Si, S2/ S3, S4 y Ss es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espadadora seleccionada entre : (A) -(CH2)g-, -(CF2)ii-, -Si(CH2)g- y - (Si [ (CH3) 2] O) h- , donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16, inclusive ,- (B) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)-, -C(Z)=N- y - C (?' ) -C (?' ) - , donde ? es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo i-Cg, cicloalquilo y arilo y Z' es inde- 5 pendientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Ci-C6, cicloalquilo y arilo, y (C) -O-, -C(0)-, -C=C-, -N=N-, -S-, - S(0)-, -S(0) (O)-, un residuo de al-10 quileno Ci-C24 de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno ¾-024 sin substituir, monosubstituido por ciano o halo o polisubstituido por halo; 15 con la condición de que, cuando dos unidades espadadoras que contienen heteroátomos se unan entre sí, las unidades espaciadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan direc-20 tamenté entre sí y de que, cuando Sx y S5 se unen a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre sí; (iii) P es seleccionado entre: aziridinilo, 25 hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, al- coxi, amino, alquilamino, alquilalcoxi , alcoxialcoxi , nitro, éter polialquíli- co, alquil (C -C6) alcoxi (¾- C6) alquilo (Ci-C6) , polietilenoxi, poli-30 propilenoxi, etileno, acrilato, meta- crilato, 2-cloroacrilato, 2- fenilacrilato, acriloilfenileno, acri- lamida, metacrilamida, 2- cloroacrilamida, 2-fenilacrilamida, epoxi, isocianato, tiol, tioisocianato, éster del ácido itacónico, éter viníli- co, éster vinílico, un derivado de es- tireno, siloxano, polímeros de cristal liquido de cadena principal y de cadena lateral, derivados de etilenimina, derivados del ácido maleico, derivados del ácido fumárico, derivados del ácido cinámico no substituidos, derivados del ácido cinámico substituidos con al menos uno de metilo, metoxi, ciano y halógeno y grupos monovalentes o diva- lentes quirales o no quirales y substituidos y no substituidos seleccionados entre radicales esteroideos, radicales terpenoideos , radicales alcaloideos y sus mezclas, donde los substituyentes son independientemente seleccionados entre alquilo, alcoxi, amino, cicloal- quilo, alquilalcoxi , fluoroalquilo, cianoalquilo, cianoalcoxi y sus mezclas; y (iv) d' , e' y f son cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. 10. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 9, donde al menos uno de Qx, Q2 y C es un grupo heterocíclico no substituido o substituido seleccionado entre: isosorbi-tol, dibenzofuro, dibenzotieno, benzofuro, benzotieno, tieno, furo, dioxino, carbazolo, antranililo, azepinilo, benzoxazo-lilo, diazepinilo, diazolilo, imidazolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, indazolilo, indoleninilo, indolinilo, indoli-zinilo, indolilo, indoxazinilo, isobenzazolilo, isoindolilo, isooxazolilo, iso-oxazilo, isopirrolilo, isoquinolilo, iso-tiazolilo, morfolino, morfolinilo, oxadiazolilo, oxatiazoli-lo, oxatiazilo, oxatiolilo, oxatriazolilo, oxazolilo, pipera-zinilo, piperazilo, piperidilo, purinilo, piranopirrolilo, pirazinilo, pirazolidinilo, pirazolinilo, pirazolilo, pirazi-lo, piridazinilo, piridazilo, piridilo, pirimidinilo, pirimi-dilo, piridenilo, pirrolidinilo, pirrolinilo, pirroilo, qui-nolizinilo, quinuclidinilo, quinolilo, tiazolilo, triazolilo, triazilo, N-arilpiperazino, aziridino, arilpiperidino, tio-morfolino, tetrahidroquinolino, tetrahidroisoquinolino, pi-rrilo, aminas espirobicíclicas C4-Ci8 no substituidas, mono- o disubstituidas y aminas espirotriciclicas C -C18 no substituidas, mono- o disubstituidas. compuesto fotocrómico de la reivindicación 9, donde al menos uno de Qlf Q2 y Gh es un grupo alicíclico no substituido o substituido seleccionado entre: ciclohexilo, ciclopropilo, norbornenilo, decalinilo, adamantanilo, bici-clooctano, perhidrofluoreno y cubanilo. 12. El compuesto fotocrómico de la reivindica-ción 9, que además tiene al menos un grupo R1 unido al al me nos un grupo fotocrómico, donde cada grupo R1 es independien temente seleccionado para cada caso entre : (a) hidrógeno, alquilo (¾-¾_2, alquilideno C2-Ci2, alquilidino C2-C12, vinilo, cicloalquilo C3-C7, haloalquilo Ci-C12, alilo, halógeno y bencilo no substituido o monosubstituido con al menos uno de alquilo Cx-C12 y alcoxi Cx-C12; (b) fenilo monosubstituido en la posición para con al menos un substituyente seleccionado entre: alcoxi C1-C7, alquileno 1.-C20 de cadena lineal o ramificada, polioxialquileno C1-C4 de cadena lineal o ramificada, alquileno C3-C20 cíclico, fenileno, naftileno, fenileno substituido con alquilo Ci~C4, mono- o poliureta- no-alqui-leno (Ci~C2o) / mono- o poliéster- alquileno (Ci-C2o) , mono- o policarbonato- alquileno (Ci-C2o) polisilanileno, polisi- loxanileno y sus mezclas, donde el al menos un substituyente se conecta a un grupo arilo de un material fotocrómico; (c) -CH(CN)2 y -CH(COOXi) 2, donde Xx es seleccionado entre al menos uno de un agente alargador L, hidrógeno, alquilo C1-C12 no substituido o substituido con fenilo, fenil-alquilo (Ci-C12) monosubstituido con alquilo C -C12 o alcoxi Ci- C12 Y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substituyente del arilo es independientemente seleccionado entre alquilo Cx-C12 y alcoxi C1-C12; (d) -CH(X2) (X3) , donde: (i) X2 es seleccionado entre al menos uno de un agente alargador L, hidrógeno, alquilo C1-C3.2 Y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substituyente del arilo es independientemente seleccionado entre alquilo Ci-CX2 y alcoxi C1-C12; y (ií) X3 es seleccionado entre al menos uno de -COOXl7 -COXi, -COX4 y -CH2OX5, donde: (A) X4 es seleccionado entre al menos uno de mor olino, piperidino, amino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C±-C12 y un grupo no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre fenilamino y di- fenilamino, donde cada substituyente es independientemente seleccionado entre alquilo Ci-C12 o alcoxi Cx-C12; y (B) X5 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno, -C(0)X2, alquilo Ci-Ci2 no substituido o mono- substituido con alcoxi (C1-C12) o fe- nilo, fenil-alquilo ( C3.-C12) mono- substituido con alcoxi (¾-¾2)? un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substitu- yente del arilo es independientemente seleccionado entre alquilo C1-C12 y alcoxi Ci-Ci2; un grupo arilo no substituido, mono-, di- o trisubstituido; 9-julolidinilo; o un grupo heteroaromático no substituido, mono- o di-substituido seleccionado entre piridilo, fu-ranilo, benzofuran-2-ilo, benzofuran-3-ilo, tienilo, benzotien-2-ilo, benzotien-3-ilo, dibenzofuranilo, dibenzotienilo, carbazoílo, benzopiridilo, indolinilo y fluorenilo; donde cada substituyente es independientemente seleccionado para cada caso entre : (i) un agente alargador L; (ii) -C(0)X6, donde Xs es seleccionado entre al menos uno de: un agente alargador L, hidrógeno, alcoxi Ci-Ci2, fenoxi no substituido, mono- o disubstituido con alquilo Cx-C12 alcoxi C!-C12, un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido con alquilo Cx-C12 o alcoxi Ci~Ci2, un grupo amino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo - 2 Y un grupo feni- lamino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo Ci-Ca2 o alcoxi Ci-C12; (iii) arilo, haloarilo, cicloalquilarilo C3-C7 y un grupo arilo mono- o disubstituido con alquilo Cx-C12 o alcoxi Cx-C12,- (iv) alquilo Ci-C12, cicloalquilo C3-C7/ ci- cloalquiloxi (C3-C7) alquilo (Cx-Ci2) , aril- alquilo (Cx-C12) , ariloxi-alquilo (Cx-C12) , mono- o dialquilaril (C1-C12) -alquilo (??- Ca2) r mono- o dialcoxiaril- (Cx- C12) alquilo (Ca-C12) , haloalquilo y monoal- coxi (Ci-Ci2) alquilo (Ci-Ci2) ; (v) alcoxi Ci~Cx2, cicloalcoxi C3-C7; cicloal- quiloxi -alcoxi (??-?a2) ,· aril-alcoxi (Cx- C12) , ariloxi-alcoxi (Cx-C12) , mono- o dialquilaril (0?-0?2) alcoxi (Cx-C12) y mono- o dialcoxiaril (C1-C12) alcoxi (Cx-Ci2) ; (vi) amido, amino, mono- o dialquilamino, dia- rilamino, piperazino, N-alquil (??- CX2) piperazino, N-arilpiperazino, aziridi- no, indolino, piperidino, morfolino, tio- morfolino, tetrahidroquinolino, tetrahi- droisoquinolino, pirrolidilo, hidroxi, acriloxi, metacriloxi y halógeno; (vii) -OX7 o -N(X7)2/ donde X7 es seleccionado entre : (A) a agente alargador L, hidrógeno, alquilo ¾-0?2, acilo Cx-Cx2, fenil- alquilo (Cx-C12) , fenil-al-quilo (Cx- C12) monoalquil (Cx-C12 ) -substituido, fenil -alquilo (Cx-C12) monoalcoxi (Cx- C12) -substitui-do; alcoxi (Cx- C12) alquilo (Cx-C12) ; cicloalquilo C3- C7; cicloalquilo C3-C7 monoalquil (Cx- C12) -substi-tuido, haloalquilo Cx-C12, alilo, benzoílo, benzoílo monosubs- ti-tuido, naftoílo o naftollo mono- substituido, donde cada uno de dichos substituyentes de benzoílo y naftoilo son independientemente seleccionados entre alquilo C1-C12 y alcoxi Ci-Ca2; (B) -CH(X8)X9, donde X8 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno o alquilo C1- C12 y Xs es seleccionado entre un agente alargador L, -C , -CF3 o -COOXio, donde X10 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrogeno o alquilo C3. -C12 ; (C) -C(0)X6; o (D) trialquil ( C1 - C12 ) sililo, trialcoxi (Ci-C12) sililo, dialquil (¾- )alcoxi (C - C12 ) sililo o dial- coxi ( C3.- C12 ) alquil (C1 - C12 ) sililo; (viii) SXu, donde XX1 es seleccionado entre un agente alargador L, alquilo C1- C12 , un grupo arilo no substituido o mono- o di- substituido con alquilo Ci-Ci2/ alcoxi Cx- C12 o halógeno; (ix) un anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i : donde (?) n es un número entero seleccionado entre 0, 1, 2 y 3, con la condición de que, si n es O, U' es U y cada U es independientemente seleccionado para cada caso entre -C¾-, -CH(Xi )-, C(Xi2)2-, -CH(X13)-, -c(x13)2- y C(Xi2) ( ?3)-, donde Xa2 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior y alquilo Cx-C12 y X13 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula 1 anterior, fenilo y naftilo, y (B) U' es seleccionado entre U, -O-, -S-, -S(0)-, - H-, -N(XX2)- o -N(X13)- y m es un número entero seleccionado entre 1, 2 y 3, y (x) un grupo representado por la Fórmula ii o iii : donde X14, X15 y Xie son cada uno independientemente seleccionados para cada caso entre un agente alargador L, alquilo Cx- C12/ fenilo o naftilo, o X1 y X15 forman juntos un anillo de 5 a 8 átomos de carbono; p es un número entero seleccionado entre 0, 1 ó 2 y X17 es independientemente seleccionado para cada caso entre un agente alargador L, alquilo Ci-C12/ alcoxi Ci~C12 o halógeno; un grupo no substituido o monosubstituido seleccionado entre pirazolilo, imidazolilo, pi- razolinilo, imidazolinilo, pirrolidinilo, fe- notiazinilo, fenoxazinilo, fenazinilo o acri- dinilo, donde cada substituyente es independientemente seleccionado entre un agente alargador L, alquilo Ci-C12, alcoxi (¾-(¾2/ fe- nilo, hidroxi, amino o halógeno; un grupo representado por la Fórmula iv o v: (i) V es independientemente seleccionado en cada fórmula entre -0-, -CH-, alqui- leno Cx-Ce y cicloalquileno C3-C7; (ii) V es independientemente seleccionado en cada fórmula entre -0- o -N(X21)-, donde ?2? es un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno, alquilo Ci-C12 y acilo C2-Ci2, con la condición de que, si V es N(X2i)-, V sea -C¾-; (iii) Xis y X19 son cada uno independientemente seleccionados entre un agente alargador L, hidrógeno y alquilo C1-C12, y (iv) k es seleccionado entre 0, 1 y 2 y cada X20 es independientemente seleccionado para cada caso entre un agente alargador L, alquilo C1-C12, alcoxi Cx-C12, hidroxi y halógeno; un grupo representado por la Fórmula vi : (i) 22 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno y alquilo C1-C12, y (ii) X23 es seleccionado entre un agente alargador L y un grupo no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre naftilo, fenilo, furanilo y tienilo, donde cada substituyente es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo C1-C12, alcoxi C1- C3.2 halógeno; (i) -C(0)X24, donde 24 es seleccionado entre un agente alargador L, hidroxi, alquilo C1-C12, alcoxi Ci-Ci2, fenilo no substituido o mono- substituido con alquilo C1-C12 o alcoxi C!-C12/ amino no substituido, mono- o disubstituido con al menos uno de alquilo Ci-Ci2/ fenilo, bencilo y naftilo; (j) -0X7 y -N(X7)2; (k) -SXli; (1) el anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i; (m) el grupo representado por una de las Fórmulas ii o iii; o (n) los grupos R1 inmediatamente adyacentes forman un grupo representado por la Fórmula vii, viii o ix: vii viii donde (i) W y W son independientemente seleccionados para cada caso entre -O-, -N(X7)- , -C(X14)- y -C(X17)-, (ii) i4, 15 y i7 son como se expuso anteriormente y (iii) q es un número entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 y 4. 13. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 9, donde el compuesto fotocromico es un compuesto fotocrómi-co-dicroico que tiene una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 14. El compuesto fotocromico de la reivindicación 9, donde el compuesto fotocromico es un compuesto fotocrómi-co-dicroico que tiene una razón media de absorción de 3 a 30 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 15. El compuesto fotocromico de la reivindicación 9, donde el compuesto fotocromico es un compuesto fotocrómi-co-dicroico que tiene una razón media de absorción de 4 a 20 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 16. El compuesto fotocromico de la reivindicación 9, donde el al menos un grupo fotocromico es un grupo pirano fotocromico seleccionado entre benzopiranos, naftopiranos , fenantropiranos, quinopiranos-, -fluoroantenopiranos y espiro-piranos . 17. El compuesto fotocromico de la reivindicación 16, donde el grupo pirano fotocromico es un grupo naftopirano seleccionado entre nafto [1, 2-b]piranos, nafto [2 , 1-b] iranos , naftopiranos indeno-fusionados y naftopiranos heterociclico-fusionados . 18. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 16, donde el grupo pirano fotocrómico es un grupo espiropira-no seleccionado entre espiro-9-fluoreno [1 , 2-b] piranos, espiro (benzindolina) naftopiranos , espiro (indo-lina) benzopiranos , espiro (indolina) naftopiranos , espiro- (indolina) quinopiranos y espiro (indolina) piranos . 19. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 9, donde el al menos un grupo fotocrómico es un grupo oxazina fotocrómico seleccionado entre benzoxazinas , naftoxazinas y espirooxazinas . 20. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 19, donde el grupo oxazina fotocrómico es un grupo espirooxa-zina seleccionado entre espiro (indolina) naftoxa-zinas, espiro (indolina) piridobenzoxazinas , espiro (benzindolina) piridobenzoxazinas, espiro (benzindolina) naftoxazi-nas, espiro (indolina) benzoxazinas, espiro (indolina) fluo-rantenoxazina y espiro (indolina) quinoxazina . 21. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 9, donde el al menos un grupo fotocrómico es seleccionado entre naftopiranos indeno-fusionados, nafto [1, 2-b] piranos, nafto [2 , 1-b] piranos, espiro (indolina) nafto-xazinas , espi-ro (indolina) piridobenzoxazinas , espiro (indo-lina) fluorantenoxazina y espiro (indolina) quinoxazina . 22. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 9, donde al menos un L consiste en un polímero de cristal liquido de cadena principal o de cadena lateral . 23. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 9, donde al menos un L consiste en un mesógeno de cristal liquido . 24. Un compuesto fotocrómico consistente en: (a) al menos un grupo fotocrómico seleccionado entre un pírano, una oxazina y una fulgida y (b) al menos un agente alargador unido al al menos un grupo fotocrómico, donde el al menos un agente alargador es seleccionado entre-. (1) 4- [4- (4-butilciclohexil) fenil] ciclohexil-oxi, (2) 411 -butil- [1, 1 ' , 41 , 1 ' ' ] erciclohexan-4-il-oxi, (3) 4- [4- (4-butilfenil) ciclohexiloxicarbonil] fenoxi, (4) 4'- (4-butilbenzoiloxi) bifenil-4-carboniloxi, (5) 4- (4-pentilfenilazo) fenilcarbamoílo, (6) 4- (4-dimetilaminofenilazo) fenilcarbamoílo, (7) éster {4- [5- (4-propilbenzoiloxi) pirimidin-2-il] fe-nílico} , (8) éster {4- [2- (4 ' -metilbifenil-4-carboniloxi) -1, 2-di-feniletoxicarbonil] fenílico} , (9) éster [4- (1, 2-difenil-2- {3- [4- (4-propilbenzoiloxi) -fenil] acriloiloxi}etoxicarbonil) fenilico, (10) {4- [4- (4-{4- [3- (6-{4- [4- (4-nonilbenzoiloxi) fenoxi-carbonil] fenoxi}hexiloxicarbonil) propioniloxi] benzoil-ox }benzoiloxi) fenil] piperazin-l-ilo, (11) {4- [4- (4- {4- [4- (4-nonilbenzoiloxi) benzoiloxi] ben-zoiloxi}benzoiloxi) fenil] piperazin-l-ilo} , (12) 4- ( 1 -propilbifenil-4-iletinil) fenilo, (13) 4- (4-fluorofenoxicarboniloxi)piperidin-l-ilo, (14) 2- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , , 8 , 9, 10, 11, 12, 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-IH-ciclopenta [a] -fenantren-3-iloxi] indan-5-ilo, (15) 4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8, 9, 10 , 11, 12, 13 , 14 , 15, 16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] -fenantren-3-i1oxicarboni1oxi] piperidin-1-i1o, (16) 4- (bifenil-4-carboniloxi) piperidin-l-ilo, (17) 4- (naftaleno-2-carboniloxi)piperidin-l-ilo, (18) 4-hidroxi-piperidin-l-ilo, (19) 4- (4-fenilcarbamoilfenilcarbamoil) piperidin-l-ilo, (20) 4- (4- (4-fenilpiperidin-l-il)benzoiloxi)piperidin-l-ilo, (21) 4-butil- [1,1' ,4' ,1' ' ] terfenil-4-ilo, (22) 4- (4-pentadecafluoroheptiloxifenilcarbamoil) bencil-oxi, (23) 4- (3-piperidin-4-ilpropil)piperidin-l-ilo, (24) 4- (4- {4- [17- (1,5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9, 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopen-ta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] benzoiloxi}fenoxicarbo-nil) fenoximetilo, (25) 4- [4- (4-ciclohexilfenilcarbamoil) benciloxi] piperi-din-1-ilo, (26) 4- [4- (4-ciclohexilfenilcarbamoil) benzoiloxi] piperi-din-1-ilo, (27) N-{4- [ (4-pentilbenciliden) amino] fenil}acetamidilo, (28) 4- (3-piperidin-4-ilpropil)piperidin-l-ilo, (29) 4- (4-hexiloxibenzoiloxi) iperidin-l-ilo, (30) 4- (4 ' -hexiloxibifenil-4-carboniloxi) piperidin-l-ilo, (31) 4- (4-butilfenilcarbamoil) iperidin-l-ilo, (32) éster bis- [I-Nombre de PC] -piperidin-4-ilico] del ácido bifenil-4, 4 ' -dicarboxílico, (33) 4- (4- (9- (4-butilfenil) -2 , 4, 8 , 10-tetraoxaespiro- [5.5] undec-3-il) fenil) iperazin-l-ilo, (34) 4- (6- (4-butilfenil) carboniloxi- (4 , 8-dioxabiciclo- [3.3.0] oct-2-il) ) oxicarbonil) fenilo, (35) l-{4- [5- (4-butilfenil) - [1,3] dioxan-2-il] fenil}-4-metilpiperazin-l-ilo, (36) 4- (7- (4-propilfenilcarboniloxi)biciclo [3.3.0] oct-2-il) oxicarbonil) fenilo y (37) 4- [17- (1,5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8, 9, 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15, 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] -fenantren-3-iloxicarboniloxi . 25. Un compuesto fotocrómico representado por la Fórmula II: A es seleccionado entre nafto, benzo, fenan-tro, fluoranteno, anteno, quinolino, tieno, furo, indolo, indolino, indeno, benzofuro, benzotieno, tiofeno, nafto indeno-fusionado, nafto heterocxclico-fusionado y benzo hete-rocíclico-fusionado; B y B' son cada uno independientemente seleccionados entre: (i) hidrógeno, alquilo Ci^Ci2, alquilideno C2-C12, alquilidino C2-Ci2, vinilo, ci- cloalquilo C3-C , haloalquilo ¾-¾2, alilo, halógeno y bencilo no substituido o monosubstituido con al menos uno de alquilo Ci-Ci2 y alcoxi Cx~C12; (ii) fenilo monosubstituido en la posición para con al menos un substituyente seleccionado entre: alcoxi Cx-C7, alqui- leno Cx-C20 de cadena lineal o ramificada, polioxialquileno C1-C4 de cadena lineal o ramificada, alquileno C3-C2o cíclico, fenileno, naftileno, fenileno substituido con alquilo C1-C4, mono- o poliuretano-alquileno (Ci-C2o) , mono- o poliéster-alquileno (¾-¾0) , mono- o policarbonato-alquileno (Cx-C2o) , poli- silánileno, polisiloxanileno y sus mezclas, donde el al menos un substituyente se conecta a un grupo arilo de un material fotocrómico; (iii) -CH(CN)2 y -CHCCOO xJz, donde Xx es seleccionado entre al menos uno de un agente alargador L, hidrógeno, alquilo C1-C12 no substituido o monosubstituido 5 con fenilo, fenil-alquilo (C1-C12) monosubstituido con alquilo Cx-Ca2 o al- coxi C1-C12 y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substituyente del arilo es inde-10 pendientemente seleccionado entre alquilo C1-C12 y alcoxi C1-C12; (iv) -CH(X2) (X3), donde: (A) X2 es seleccionado entre al menos uno de un agente alargador L, 15 hidrógeno, alquilo C1-C12 y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substituyente del arilo es independientemente seleccionado en- 20 tre alquilo Cx-C12 y alcoxi Cx- C12, y (B) X3 es seleccionado entre al menos uno de -COOXl7 -COXx, -COX4 y - CH2OX5 , donde : 25 (1) X4 es seleccionado entre al menos uno de morfolino, piperadiño, amano no substituido, mono- o disubstituido con alquilo Cx-C12 y un grupo 30 no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre fenilamino y difenilami- no, donde cada substituyente es independientemente selec- cionado entre alquilo -C12 o alcoxi C1-C12, y (2) X5 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno, -C(0)X2/ alquilo C1-C12 no substituido o monosubstitui- do con alcoxi (¾-012) o fe- nilo, fenil- alquilo (C1-C12) monosubstituido con alcoxi (Ci-Ci2)y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substituyente del arilo es independientemente seleccionado entre alquilo Ci-C12 y alcoxi un grupo arilo no substituido, mono-, di- o trisubstituido; 9-julolidinilo; o un grupo heteroaromático no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre piridilo, furanilo, ben-zofuran-2-ilo, benzofuran-3 -ilo, tie-nilo, benzotien-2-ilo, benzotien-3-ilo, dibenzofuranilo, dibenzotienilo, carbazoílo, benzopiridilo, indolinilo o fluorenilo; donde cada substituyente es independientemente seleccionado para cada caso entre: (A) un agente alargador L; (B) -C(0)X6, donde X6 es seleccionado entre al menos uno de : un agente alargador L, hidrógeno, alcoxi C -C12, fenoxi no substituido, mono- o disubstituido con alqui-lo Ca-C12 o alcoxi Ci-C12, un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C3.-C12 o alcoxi Ca-Ci2/ un grupo amino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C3.-C12 y un grupo fenilamino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 o alcoxi C!-Ci2; arilo, haloarilo, cicloalquila-rilo C3-C7 y un grupo arilo mono-o disubstituido con alquilo (¼.-C12 o alcoxi Ca-Ci2; alquilo Cx-C12, cicloalquilo C3-C7, cicloalquiloxi (C3-C7) -alquilo (C1-C12) , aril-alquilo (<¾.-C12) , ariloxi-alquilo (C1-C12) , mono- o dialquilaril- (Cx- C12) alquilo (C1-C12) , mono- o dial-coxiaril (C1-C12) alqui-lo (Ci-C12) haloalquilo y monoalcoxi (C3.- C12) alquilo (Ci-C12) ; alcoxi Cx-C12, cicloalcoxi C3-C7, cicloalquiloxi-alcoxi (¾-¾2) , aril-alcoxi (Ci-C12) , ariloxi-alcoxi (C1-C12) , mono- o dialquilaril (Ci-C12) alcoxi- (C1-C12) y mono- o dialcoxiaril (d-C12) alcoxi (Ci-Ca2) ; amido, amino, mono- o dialquila-mino, diarilamino, piperazino, N-alquil (Ca-C^pi-perazino, N-arilpi-perazino, aziridino, in-dolino, piperidino, morfolino, tiomorfolino, tetrahidroquinoli-no, tetrahidroisoquinolino, pi-rrolidilo, hidroxi, acriloxi, metacriloxi y halógeno; -OX7 o -N(X7)2, donde X7 es seleccionado entre : (1) un agente alargador L, hidrógeno, alquilo <¾.-(¾, acilo C1-C12, fenil- alquilo (Cx-Ci2) , fenil- alquilo (C1-C12) monoal- quil (Cx-C12) -substituido, fe- nil-alquilo (Ci-C12) monoal- coxi (Ci-C12) -subs-tituido, alcoxi (C1-C12) -alquilo {Cx- C12) ; cicloalquilo C3-C7; ci- cloalquilo C3-C7 monoal- quil (Cx-Ci2) -substituido, haloalquilo x-C12, alilo, benzoilo, benzoílo monosubs- tituido, naftoílo o naftollo monosubstituido, donde cada uno de dichos substituyentes de benzoílo y naftoílo son independientemente seleccionados entre alquilo C!-C12 y alcoxi Ci-C12; (2) -CH(X8)X9, donde X8 es seleccionado entre un agente alargador, hidrógeno o alquilo Ci-Ci2 y X9 es seleccionado entre un agente alargador L, -CN, -CF3 o -COOX10, donde xo es seleccionado en- tre un agente alargador L, hidrógeno o alquilo C1-C12; (3) -C(0)Xs; o (4) trialquil (Cx-C12) sililo, trialcoxi (Ca-Ci2) sililo, dialguil (C1-C12) alcoxi (¾- C12) sililo o dialcoxi (Cx- C12) alquil (Ci-C12) sililo; -S i, donde XX1 es seleccionado entre un agente alargador L, alquilo Ci-C12, un grupo arilo no substituido o mono- o disubstituido con alquilo Cx-Ci2/ alcoxi Ci-Ci2, o halógeno; un anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i : donde (1) n es un número entero seleccionado entre 0, 1, 2 y 3, con la condición de que, si n es 0, U' sea U y cada U es independientemente seleccionado para cada caso entre -CH(X12) -, -C(X: -CH(X13) -, -c(x13)2- y -C (X12) (Xi3) -, donde X12 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior y alquilo C1-C12 y . X13 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, feni- lo y naftilo, y (2) U' es seleccionado entre U, -O-, -S-, -S(O)-, -NH- , -N(X12)~ o -N(Xi3)~ y m es un 10 número entero seleccionado entre 1, 2 y 3, y (J) un grupo representado por la Fórmula ii o iii : donde X1 , X15 y X16 son independientemente seleccionados para cada caso entre un agente alargador L, alquilo C1-C12, fenilo o 20 naftilo, o X14 y ??? forman juntos un anillo de 5 a 8 átomos de carbono; p es un número entero seleccionado entre 0, 1 ó 2 y X17 es independientemente seleccio¬ 25 nado para cada caso entre un agente alargador L, alquilo Cx- Cx2r alcoxi Ci-C12 o halógeno; ( i) un grupo no substituido o monosubsti- tuido seleccionado entre pirazolilo, 30 imidazolilo, pirazolinilo, imidazoli- nilo, pirrolidinilo, fenotiazinilo, fenoxazinilo, fenazinilo o acridinilo, donde cada substituyente es independientemente seleccionado entre un agente alargador L, alquilo Cx-Ci2, al- coxi C1-C12, fenilo, hidroxi, amino o halógeno,- un grupo representado por la Fórmula iv o v: donde (A) V es independientemente seleccionado en cada fórmula entre - 0-, -CH-, alguileno Ci-C6 y ci- cloalquileno C3-C7; (B) V es independientemente seleccionado en cada fórmula entre - O- o -N(X2i)-, donde X2i es un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno, alquilo C1-C12 y acilo C2-C12, con la condición de que, si V es -?(?2?)-, V sea -CH2-; (C) i8 y ?9 son cada uno independientemente seleccionados entre un agente alargador L, hidrógeno y alquilo C1-C12, y (D) k es seleccionado entre 0, 1 y 2 y cada X2o es independientemente seleccionado para cada caso en- tre un agente alargador L, alquilo C1-C12, alcoxi C1-C12, hidroxi y halógeno; (viii) un grupo representado por la Fórmula vi : donde (A) 22 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno y alquilo Cx-C12 (B) 23 es seleccionado entre un agente alargador L y un grupo no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre naftilo, fenilo, furanilo y tienilo, donde cada substituyente es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Cx- C12, alcoxi C1-C12 y halógeno, y (ix) B y B' forman juntos fluoren-9- ilideno, fluoren-9-ilideno mono- o disubstituido o un anillo hidrocarbonado espiromonocíclico C3-C12 saturado, anillos hidrocarbonados espirobicíclicos C7-Q1.2 saturados y anillos hidrocarbonados espirotricíclicos C7-C12 saturados , y i es un número entero seleccionado entre 0 y las posiciones disponibles totales sobre ? y cada R2 es independientemente seleccionado para cada caso entre : (í) un grupo representado por B; (ii) -C(0)X24, donde X24 es seleccionado entre un agente alargador L, hidroxi, alquilo Ca-C12, alcoxi C1-C12, fenilo no substituido o monosubstituido con alquilo Ci-C12 o alcoxi Ci-C12, amino no substituido, mono- o disubstituido con al menos uno de alquilo Cx-C12, fenilo, bencilo y naftilo,- 10 (iii) -OX7 y -N(X7)2; (iv) -SXli; (v) el anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i; (vi) el grupo representado por la Fórmula 15 ii o iii; (vii) los grupos R2 inmediatamente adyacentes forman un grupo representado por la Fórmula vii, viii o ix: donde (A) W y W son independientemente seleccionados para cada caso en¬ 25 tre -0-, -N(X7)-, -C(Xi4)- y - C(Xiv) - ; (C) q es un número entero seleccionado entre 0 , 1 , 2 , 3 y ; (¦viii) un agente alargador L; con la condición de que el compuesto fotocrómico incluya al menos un agente alargador L, y cada agente alargador L es independientemente seleccionado para cada caso entre un compuesto representado por la Fórmula I : - [Silo - [Qi - [S2]d > - [Q2 - [S3]e le' " [QB - [S4]f ]f -S5 -P I donde : (a) cada Qx, Q2 y Q3 es independientemente seleccionado para cada caso entre : un grupo diva- lente seleccionado entre : un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo ali- cíclico no substituido o substituido, un grupo heterocíclico no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substituyen- tes son seleccionados entre : un grupo representado por P, tiol, amida, mesógenos de cristal líquido, halógeno, alcoxi C^-Cis, poli (alcoxi Cx-Cxe) , a ino, aminoalquileno (Qj_- Ci8) , alquilamino Ci~Ci8, dialquilamino (Cx- Ci8) , alquilo C3.-C18, alqueno C2-Ci8, alquino ¾-¾8/ alquil (Ci-Cia) alcoxi (Ci-C18) , alcoxi- carbonilo Cx-Cis, alquilcarbonilo Ci-C18, carbonato de alquilo QL-CIS, carbonato de arilo, acetilo Ci-Cia, cicloalquilo C3-C10, cicloal- coxi C3-C10, isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo Ci-C18 de cadena lineal o ramificado monosubstituido con ciano, halo o alcoxi Ci-Cia, o polisubstituido con halo y un grupo consistente en una de las siguientes fórmulas: -M (T) (t-i) y -M (OT) (t-i) , donde M es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales organofunciona- les, radicales hidrocarbonados organofunció-nales, radicales hidrocarbonados alifáticos y radicales hidrocarbonados aromáticos y t es la valencia de M; c, d, e y f son cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y cada Sl7 S2, S3, S y S5 es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espadadora seleccionada entre : (i) -(CH2)g-, -(CFaJt-, -SÍ(C¾)g- y - (Si [ (C¾)2] 0)h-, donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16, inclusive; (ii) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)-, -C(Z)=N- y -C(Z' ) -C(Z' ) -, donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo C!-C6, ci- cloalquilo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo QL-CS, cicloalquilo y arilo, y (iii) -0-, -C(0)-, -C=C-, -N=N-, -S-, -S(0)- , -S (O) (O)-, un residuo de alquileno C!-C2 de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno Ci- C24 no substituido, monosubstituido por ciano o halo o polisubstituido por halo; con la condición de que, cuando dos unidades espadadoras que contienen heteroátomos se unen entre sí, las unidades espaciadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan directamente entre sí y de que, cuando Si y S5 se unen a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre sí; P es seleccionado entre: aziridinilo, hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, alcoxi, ami-no, alquilamino, alquilalcoxi, alcoxialcoxi , nitro, éter polial uilico, alquil (Ci-C6) alcoxi (Ci-C6) alquilo (Ci-C3) , polietilenoxi , polipropilenoxi , etileno, acrilato, metacri-lato, 2-cloroacri-lato, 2-fenilacrilato, acriloilfenileno, acrilamida, metacrilamida, 2-cloroacril-amida, 2-fenilacrilamida, epoxi, isocianato, tiol, tioisocianato, és-ter del ácido itacónico, éter vinílico, és-ter vinílico, un derivado de estireno, si-loxano, polímeros de cristal líquido de cadena principal y de cadena lateral, derivados de etilenimina, derivados del ácido ma-leico, derivados del ácido fumárico, derivados del ácido cinámico no substituidos, derivados del ácido cinámico substituidos con al menos uno de metilo, metoxi, ciano y halógeno, y grupos monovalentes o divalen-tes, quirales y no quirales, substituidos y no substituidos seleccionados entre radicales esteroideos, radicales terpenoideos, radicales alcaloideos y sus mezclas, donde los substitu entes son independientemente seleccionados entre alquilo, alcoxi, amino, ci-cloalquilo, alquilalcoxi, fluoroalquilo, cianoalquilo, cianoalcoxi y sus mezclas; y d' , e' y f ' son cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 2. 26. El compuesto fotocromxco de la reivindicación 5, donde A es nafto y el compuesto fotocromxco está repre- entado por la Fórmula III : donde al menos uno de B, B' o al menos un R2 incluyen un agente alargador L. 27. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 26, donde el compuesto fotocrómico está representado por la Fórmula IV: donde : (a) al menos uno de un substituyente R2 en la posición 6, un substituyente R2 en la posición 8, B o B' incluye un agente alargador L; (b) el substituyente R2 en la posición 6, junto con el substituyente R2 en la posición 5, forma un grupo representado por una de la Fórmula x a la Fórmula xiv: xiii iv donde K es seleccionado entre -0- , -S-, N(X7)- y un C no substituido o un C substituido con alquilo, hidroxi, alcoxi, oxo, o arilo; K' es -C-, -0- o -N(X7)-; K" es seleccionado entre -O- o -N(X7)-; X25 es un grupo representado por R2; 26 puede ser seleccionado entre hidrógeno, alquilo o arilo, o dos X2e adyacentes forman juntos benzo o nafto; y cada X27 es seleccionado entre alquilo y arilo, o juntos son oxo; con la condición de que al menos uno de: el substituyante R2 en la posición 8, ?2?, K, K' , K' ' , B o B' incluya un agente alargador L; o el substituyente R2 en la posición 6, junto con un substituyente R2 en la posición 7 de un grupo aromático seleccionado entre benceno y nafto, con la condición de que al menos uno de un substituyente R2 en la posición 8, B o B' incluya un agente alargador L. El compuesto fotocromico de la reivindicación 27, donde un substituyente 2 en la posición 5 y un substitu- yente R2 en la posición 6 forman juntos un grupo indeno, y el compuesto fotocromico está representado por la Fórmula V: donde K es seleccionado entre -O-, -S-, -N(X7)- y un C no substituido o un C substituido con alquilo, hidroxi, alcoxi, oxo o arilo y al menos uno de un substituyente R2 en la posición 11, un substituyente R2 en la posición 7 ó K incluye un agente alargador L. 29. El compuesto fotocromico de la reivindicación 25, donde A es nafto y el compuesto fotocromico está representado por la Fórmula VI : donde al menos uno de B, B' o al menos un R2 incluye un agente alargador L. 30. El compuesto fotocromico de la reivindicación 29, donde el compuesto fotocromico está representado por la Fórmula VII: donde al menos uno de un substituyente K2 en la posición 6 o un substituyente R2 en la posición 7 incluye un agente alargador L. 31. El compuesto fotocromico de la reivindicación 25, donde A es benzo y el compuesto fotocromico está representado por la Fórmula VIII : donde al menos uno de B, B' o al menos un R2 incluye un agente alargador L. 32. El compuesto fotocromico de la reivindicación 31, donde el compuesto fotocromico está representado por la Fórmula IX: donde (a) al menos uno de: un substituyente R2 en la posición 5, un substituyente R2 en la posición 7, B o B' incluye un agente alargador L; o al menos uno de: el substituyente R2 en 1 posición 5 o el substituyente R2 en la posi ción 7, junto con un substituyente R2 inme diatamente adyacente, forman un grupo repre sentado por al menos una de las Fórmulas x xiv: Xll X1U XIV donde K es seleccionado entre -O-, -S-, N(X7)- y un C no substituido o un C substituido con alquilo, hidroxi, alcoxi, oxo o arilo; K' es -C-, -O-, o -N(X7) K' es se- leccionado entre -O- o -N(X7)-,- X25 es un grupo representado por R2; X2s puede ser seleccionado entre hidrógeno, alquilo o arilo, o dos X2s adyacentes forman juntos benzo o nafto, y cada X27 es seleccionado entre alquilo y arilo o son juntos oxo; con la condición de que al menos uno de: el substituyente R2 en la posición 8, X25, K, K' , K' ' , B o B' incluya un agente alargador L. 33. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 25, donde el compuesto fotocrómico es un compuesto fotocromi-co-dicroico que tiene una razón media de absorción de al menos 1,5 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 34. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 25, donde el compuesto fotocrómico es un compuesto fotocromi-co-dicroico que tiene una razón media de absorción de 3 a 30 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 35. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 25, donde el compuesto fotocrómico es un compuesto fotocrómico-dicroico que tiene una razón media de absorción de 4 a 20 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 36. Un compuesto fotocrómico representado por la Fórmula XII : donde : (a) A es seleccionado entre nafto, benzo, fenan- tro, fluoranteno, anteno, quinolino, tieno, furo, indolo, indolino, indeno, benzofuro, benzotieno, tiofeno, nafto indeno-fusionado, nafto heterocíclico-fusionado y benzo hete- rocíclico-fusionado; (b) Y es C o N; (c) SP es un grupo espiro seleccionado entre indolino y benzindolino, y (d) i es un número entero seleccionado entre 0 y el número total de posiciones disponibles sobre A, r es un número entero seleccionado entre O y el número total de posiciones disponibles sobre SP, con la condición de que la suma de i + r sea al menos uno, y cada R3 es independientemente seleccionado para cada caso entre : (i) hidrógeno, alquilo Ci-Ci2 alquilideno C2-C12, alquilidino C2-Ca2, vinilo, ci- cloalquilo C3-C7, haloalquilo C -Cí2, alilo, halógeno y bencilo no substituido o monosubstituido con al menos uno de alquilo C1-C12 y alcoxi Ci-CX2; (ii) fenilo monosubstituido en la posición para con al menos un substituyente seleccionado entre: alcoxi Ci~C7, alqui- leno C1-C20 de cadena lineal o ramificada, polioxialquileno Ca-C4 de cadena lineal o ramificada, alquileno C3-C2o cíclico, fenileno, naftileno, fenileno substituido con alquilo C1-C4, mono- o poliuretano-alquileno (C1-C20) , mono- o poliéster-alquileno (Ci-C2o) / mono- o policarbonato-alquileno (C!-C2o) , poli- silanileno, polisiloxanileno y sus mezclas, donde el menos un substituyente se conecta a un grupo arilo de un material fotocrómico; (iii) -CH(CN)2 y -CH(COOXi)2, donde Xx es seleccionado entre al menos uno de un agente alargador L, hidrógeno, alquilo Ci~C12 no substituido o monosubstituido con fenilo, fenil-alquilo (C1-C12) monosubstituido con alquilo Cx-Cx2 o alcoxi Ci-C12 y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde el substituyente del arilo es independientemente seleccionado entre alquilo C1-C12 y alcoxi C1-C12; (iv) -CH(X2) (X3), donde: 5 (A) X2 es seleccionado entre al menos uno de un agente alargador L, hidrógeno, alquilo Cx- C12 y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada 10 substituyente del arilo es independientemente seleccionado entre alquilo x~C12 Y alcoxi Cx- C12, y (B) X3 es seleccionado entre al menos 15 uno de -C00Xl7 -C0Xlr -C0X4 y - CH2OX5, donde: (1) X4 es seleccionado entre al menos uno de morfolino, pi- peridino, amino no substi- 20 tuido, mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 y un grupo no substituido, mono- o di- substituido seleccionado entre fenilamino y difenilami- 25 no, donde cada substituyente es independientemente seleccionado entre alquilo Ci-C12 o alcoxi C1-C12, y ( 2 ) X5 es seleccionado entre un 30 agente alargador L, hidrógeno, -C(0)X2, alquilo C1-C12 no substituido o monosubsti uido con alcoxi (Cx-C12) o fe- nilo, fenil-alquilo (Cx- Ci2 ) monosubstituido con alcoxi (Ci-C12)y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substi- tuyente del arilo es independientemente seleccionado entre alquilo Ci-C12 y alcoxi Ci-C12 ; un grupo arilo no substituido, mono-, di- o trisubstituido; 9-julolidinilo; o un grupo heteroaromático no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre piridilo, furanilo, benzo- furan-2-ilo, benzofuran-3-ilo, tieni- lo, benzotien-2-ilo, benzotien-3-ilo, dibenzofuranilo, dibenzotienilo, car- bazoílo, benzopiridilo, indolinilo o fluorenilo; donde cada substituyente es independientemente seleccionado para cada caso entre : (A) . un agente alargador L; (B) -C(0)Xg, donde X6 es seleccionado entre al menos uno de : un agente alargador L, hidrógeno, alcoxi Ci-C12/ fenoxi no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12, un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 o alcoxi Ci-Cx2, un grupo amino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo Ca-Ci2 y un grupo fenilamino no substituido, mono- o disubstituido con alqui- lo C1-C12 o alcoxi Ci-C12; (C) arilo, haloarilo, cicloalquila- rilo C3-C7 y un grupo arilo mono- o disubstituido con alquilo Ci- C12 o alcoxi C1-C12 (D) alquilo Cx-C12, cicloalquilo C3- C7, cicloalquiloxi (C3-C7) - alquilo (Cx-C12) , aril-alquilo (Cx- C12) , ariloxi-alquilo (Cx-C12) , mono- o dialquilaril- (¾- C12) alquilo (C1-C12) , mono- o dial- coxiaril (C1-C12) alqui-lo (Cx-C12) , haloalquilo y monoalcoxi (??- C12) alquilo (Cx-C12) alquil ; (E) alcoxi Ci-Ci2, cicloalcoxi C3-C7, cicloalquiloxi-alcoxi (Cx-C12) , aril-alcoxi (Ci-C12) , ariloxi- alcoxi (C1-C12) , mono- o dialquilaril (Cx-Ci2) al-coxi (Cx-C12) y mono- o dialcoxiaril (Cx- C12) alcoxi (Cx-C12) ; (F) amido, amino, mono- o dialquila- mino, diarilamino, piperazino, N-alquil (Cx-C12) pi-perazino, M- arilpiperazino, aziridino, indo- lino, piperidino, morfolino, tiomorfolino, tetrahidroquinoli- o, tetrahidroisoquinolino, pi- rrolidilo, hidroxi, acriloxi, metacriloxi y halógeno ; (G) -OX7 y -N(X7)2, donde X7 es seleccionado entre: (1) un agente alargador L, hidrógeno, alquilo Cx-C12, acilo -Cx2, fenil-alquilo ( C1- C12 ) , fenil-alquilo (¾- C12) monoalquil (Ci-Ca2) - substituido, fenil-alquilo ( C1- C12 ) monoalcoxi (Ci-C12) - subs-tituido; alcoxi (Ci-C12) - alquilo (C!-C12) ; cicloal- quilo C3-C7; cicloalquilo C3- C7 monoalquil (Ci-C12) - substituido, haloalquilo Ci- C12 , alilo, benzoílo, benzoi- lo monosubstituido, naftoilo o naftollo monosubstituido, donde cada uno de dichos substituyentes de benzoílo y naftoilo son independientemente seleccionados entre alquilo <¾-<¾.2 y alcoxi Ci- C12 ; (2) -CH(X8)XS, donde X7 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno o alquilo Ci-C12; y 9 es seleccionado entre un agente alargador L, -CN, -CF3 o - COOX-LO donde X10 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno o alquilo (3) -C(0)Xs; (4) trialquil (C!-C12) sililo, trialcoxi (Ci-Ci2) sililo, dialquil (¾.-<¾) alcoxi ((¾.- Ci2) sililo o dialcoxi (Ci~ CZ2) alquil (C1- C12 ) sililo; - SX11 , donde Xu es seleccionado entre un agente alargador L, alquilo Ci_Ci2 / un grupo arilo no substituido o mono- o disubstituido con alquilo Ci-C12, alcoxi C1- C12 o halógeno; un anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i : donde (1) n es un número entero seleccionado entre 0 , 1 , 2 y 3 , con la condición de que, si n es 0, U' sea U, y cada U es independientemente seleccionado para cada caso entre -CH2-, ~CH(X12)-, -C(X12)2-, - CH(X13)-, -C(X13)2- Y C (X12 ) (X13) - / donde X12 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior y alquilo C1 -C12 y X13 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, feni- lo y naftilo, y (2) U' es seleccionado entre U, -O-, -S-, -S(O)-, -NH-, - N( i2)- o -N(XX3)- y m es un número entero seleccionado entre 1 , 2 y 3 , y un grupo representado por la Fórmula ii o iii: donde X14, Xx5 y X16 son independientemente seleccionados para cada caso entre un agente alargador L, alquilo Ca-Ci2, fenilo o naftilo, o X1 y X15 forman juntos un anillo de 5 a 8 átomos de carbono; p es un número entero seleccionado entre 0, 1 ó 2 y Xi7 es independientemente seleccionado para cada caso entre un agente alargador L, alquilo Ci- C12, alcoxi Ca-Ci2 o halógeno; (vi) un grupo no substituido o monosubsti- tuido seleccionado entre pirazolilo, imidazolilo, pirazolinilo, imidazoli- nilo, pirrolidinilo, fenotiazinilo, fenoxazinilo, fenazinilo o acridinilo, donde cada substituyente es independientemente seleccionado entre un agente alargador L, alquilo Ca-C12, alcoxi Cx-C12, fenilo, hidroxi, amino o halógeno; (vii) un grupo representado por la Fórmula iv o v: (A) V es independientemente seleccionado en cada fórmula entre - O-, -CH-, alguileno Ca-C6 y ci- cloalquileno C3-C7; (B) V es independientemente seleccionado en cada fórmula entre - O- o -N(X2i)-, donde X21 es un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno, alquilo C1-C12 y acilo C2-Ci2, con la condición de que, si V es -N (X21) - , V sea -CH2- ; (C) Xi8 y is son cada uno independientemente seleccionados entre un agente alargador L, hidrógeno y alquilo Ci-Ca2í y (D) k es seleccionado entre 0, 1 y 2 y cada X2o es independientemente seleccionado para cada caso entre un agente alargador L, alquilo C1-C12, alcoxi Ci-Ci2, hidroxi y halógeno; (viii) un grupo representado por la Fórmula vi : donde (A) X22 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno y alquilo Ci-C12 y (B) 23 es seleccionado entre un agente alargador L y un grupo no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre naftilo, fenilo, furanilo y tienilo, donde cada substituyente es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Ca- C12, alcoxi C1-C12 y halógeno; (ix) -C(0)X24, donde X24 es seleccionado entre un agente alargador L, hidroxi, alquilo ¾-¾2, alcoxi <¾-<¾, fenilo no substituido o monosubstituido con alquilo Ca-Ci2 o alcoxi C1-C12/ amino no substituido, mono- o disubstituido con al menos uno de alquilo C1-C12, fenilo, bencilo y naftilo; (x) -OX7 y -N(X7)2; (xii) el anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i; (xiii) el grupo representado por la Fórmula ii o iii; o (xiv) los grupos R3 inmediatamente adyacentes forman juntos un grupo representado por la Fórmula vii, viii o ix: donde (A) W y W ndependientement seleccionados para cada caso en tre -O-, -N(X7)-, -C(Xi4)- y C (X17) - ; g es un número entero seleccio nado entre 0, 1, 2 , 3 y 4 ; y agente alargador L; con la condición de que el compuesto fotocrómico incluya al menos un agente alargador L, y cada agente alargador L es independientemente seleccionado para cada caso entre un compuesto representado por la Fórmula I : - [Si] c - [Qi - [S2] d ] a- - [Q2 - [S3] e le' - [Qa - [S4] f ] f -S5 -P I donde : cada Qi, Q2 y Q3 es independientemente seleccionado para cada caso entre: un grupo di- valente seleccionado entre: un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo alicíclico no substituido o substituido, un grupo heterocíclico no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substituyen- tes son seleccionados entre: un grupo representado por P, tiol, amida, mesógenos de cristal líquido, halógeno, alcoxi Ci-Ci8, poli (alcoxi Ci-Cis) , amino, aminoalquileno (Cx- QLB) , alquilamino Ca-C18, dialquilamino (CX-C18) , alquilo Ci-C18, alqueno C2-C18, alquino 2-Ci8, alquil (Ci-Cis) alcoxi (Ci-Cie) , alcoxi -carbonilo Ci~Ci8, alquilcarbonilo Ca-Ci8, carbonato de alquilo x-C1Sl carbonato de arilo, acétalo Ci~Ci8, cicloalquilo C3-C10, cicloal-coxi C3-C10, isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo x~Cia de cadena lineal o ramificado monosubstituído con ciano, halo o alcoxi Ci~C18, o polisubstituido con halo y un grupo representado por una de las siguientes fórmulas: -M(T)(t-i) y -M (OT) (t-i) , donde M es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales orga-nofuncionales , radicales hidrocarbonados or-ganofuncionales , radicales hidrocarbonados alifáticos y radicales hidrocarbonados aromáticos y t es la valencia de M c, d, e y f son cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y cada Si, S2, S3< S4 y S5 es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espadadora seleccionada entre : (i) -(CH2)g-, -(CF2)n-, -Si(CH2)g- y - (Si [ (CH3) 2] O) h- / donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16 inclusive ; (Ü) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)-, ~C(Z)=N- y -C(Z' ) -C(Z' ) -, donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo QL-C3, cicloalquilo y arilo y Z' es indepen- dientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Ci-C6, cicloalquilo y arilo, y (iii) -0-, -C(0)-, -C=C-, -N=N- , -S-, -S(0)- , -S (0) (O)-, un residuo de alquileno Ci-C2 de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno Ci- C24 no substituido, monosubstituido por ciano o halo o polisubstituido con halo; con la condición de que, cuando dos unidades espaciadoras que contienen heteroátomos se unen entre sí, las unidades espaciadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan directamente entre sí y de que, cuando S Y S5 se unen a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre sí; P es seleccionado entre: aziridinilo, hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, alcoxi, ami-no, alquilamino, alquilalcoxi, alcoxialcoxi , nitro, éter polialquilico, alquil (¾-Cs) alcoxi (Ci-Cg) alquilo (QL-C6) , polietilenoxi , polipropilenoxi , etileno, acrilato, metacri-lato, 2-cloroacrilato, 2-fenilacrilato, acriloilfenileno, acrilamida, metacrilamida, 2 -c1oroacri1ami -da, 2 -feni1acri1amida, epoxi, isocianato, tiol, tioisocianato, áster del ácido itacónico, éter vinílico, áster vinílico, un derivado de estireno, si-loxano, polímeros de cristal líquido de cadena principal y de cadena lateral , derivados de etilenimina, derivados del ácido ma-leico, derivados del ácido fumárico, deriva- dos del ácido cinámico no substituidos, derivados del ácido cinámico substituidos con al menos uno de metilo, metoxi, ciano y halógeno y grupos monovalentes o divalentes quirales y no quirales y substituidos y no substituidos seleccionados entre radicales esteroideos, radicales terpenoideos , radicales alcaloideos y sus mezclas, donde al menos un substituyente es seleccionado entre un alquilo que tiene un grupo ópticamente activo, un alcoxi, amino, cicloalquilo, al- quilalcoxi, un fluoroalquilo, un cianoalqui- lo, un cianoalcoxi y sus mezclas; y (d) d' , e' y f' son cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 2. 37. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 36, donde SP es indolino y el compuesto fotocrómico está representado por la Fórmula XIII : donde : (a) cada R es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, un alquilo substituido o no substituido, cicloalquilo o arilalquilo, o juntos forman cicloalquilo substituido o no substituido; (b) R" es seleccionado entre un grupo alquilo, arilo o arilalguilo no substituido o sustituido con: (i) -CH(CN)2 o CH(COOXi)2, (ii) -CH(X2) (X3) , (iii) -C(0)X24 o (iv) halógeno, hidroxi, éster o amina y (c) al menos uno de i y r es al menos 1 y al menos un grupo R3 incluye un agente alargador L. 38. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 36, donde el compuesto fotocrómico está representado por la Fórmula XIV: donde al menos un R incluye un agente alargador L. 39. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 38, donde el compuesto fotocrómico está representado por la Fórmula XV: donde al menos un R3 incluye un agente alargador L. 40. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 36, donde A es nafto, Y es N y el compuesto fotocrómico está representado por la Fórmula XVI o XVII : donde, para cada fórmula, al menos uno de i y r es al menos 1 y al menos un R3 incluye un agente alargador L. 41. El compuesto fotocromico de la reivindicación 40, donde el compuesto fotocromico está representado por la Fórmula XVIII o XIX: donde, para cada fórmula, al menos un R3 incluye un agente alargador L. 42. El compuesto fotocromico de la reivindicación 36, donde A es benzo, Y es N y el compuesto fotocromico está representado por la Fórmula donde al menos uno de i o r es al menos 1 y al menos un R3 incluye un agente alargador L. 43. El compuesto fotocromico de la reivindicación 42 , donde i es 1 y el compuesto fotocromico está representado por la Fórmula XXI : donde al menos un R3 incluye un agente alargador L. 44. El compuesto fotocromico de la reivindicación 36, donde el compuesto fotocromico es un compuesto fotocrómi- co-dicroico que tiene una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 45. El compuesto fotocromico de la reivindicación 36, donde el compuesto fotocromico es un compuesto fotocrómi- co-dicroico que tiene una razón media de absorción de 3 a 30 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 46. El compuesto fotocromico de la reivindicación 36, donde el compuesto fotocromico es un compuesto fotocrómi- co-dicroico que tiene una razón media de absorción de 4 a 20 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 47. Un compuesto fotocromico representado por una de la Fórmula XXII o la Fórmula XXV: donde, para cada fórmula: (a) A es seleccionado entre nafto, benzo, fenan- tro, fluoranteno, anteno, quinolino, tieno, furo, indolo, indolino, indeno, benzofuro, benzotieno, tiofeno, nafto indeno-fusionado, nafto heterocíclico-fusionado y benzo hete- rocíclico-fusionado; (b) J es un anillo espiroalicíclico; (c) cada D es independientemente seleccionado entre O, N(Z), C(X4) y C (CN) 2 , donde Z es in- dependientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo Ci-C6, cicloalquilo y arilo; (d) G es un grupo seleccionado entre alquilo, cicloalquilo y arilo, que puede estar sin substituir o substituido con al menos un substituyente R4; (e) E es -O- o -N(R5)-, donde R5 es seleccionado entre : (i) hidrógeno, alquilo Ci-C12, alqueno C2- Ca2, alquino C2-C12, vinilo, cicloal- quilo C3-C7, haloalquilo Ci- C12 alilo, halógeno y bencilo no substituido o monosubstituido con al menos uno de 5 alquilo Ca-C12 y alcoxi Ci~C12; (ii) fenilo monosubstituido en la posición para con al menos un substituyente seleccionado entre: alcoxi C1-C7, alqui- leno C1-C20 de cadena lineal o ramifi- 10 cada, polioxialquileno C1-C de cadena lineal o ramificada, alquileno C3-C2o cíclico, fenileno, naftileno, fenileno substituido con alquilo C1-C4, mono- o poliuretano-alquileno (C1-C20) / mono- o 15 poliéster-alquileno (C!- C20) , mono- o policarbonato-alquileno (Cx-C20) , poli- silanileno, polisiloxanileno y sus mezclas, donde el al menos un substituyente se conecta a un grupo arilo de 20 un material fotocrómico; (iii) -CH(CN)2 y -CH(C00X!) 2 , donde Xx es seleccionado entre al menos uno de: un agente alargador L, hidrógeno, alquilo Ci~C12 no substituido o monosubstituido 25 con fenilo, fenil-alquilo (Ci-C12) monosubstituido con alquilo Cx-C12 o alcoxi Cx-Ci2 y un grupo arilo que está sin substituir, mono- o disubstituido, donde cada substituyente del arilo es 30 independientemente seleccionado entre alquilo x-Cx2 Y alcoxi Ci-C12 ; (iv) -CH(X2) (X3), donde: (A) X2 es seleccionado entre al menos uno de un agente alargador L, hidrógeno, alquilo y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substituyente del arilo es independientemente seleccionado entre alquilo ¾-¾2 y alcoxi Cx-C12, y X3 es seleccionado entre al menos uno de -COOXx , -COXx , - COX4 y -CH2OX5, donde : ( 1 ) X4 es seleccionado entre al menos uno de morfolino, pi- peridino, amino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 y un grupo no substituido, mono- o disubstituido ' seleccionado entre fenilamino y difenilami- o, donde cada substituyente es independientemente seleccionado entre alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12/ y ( 2 ) X5 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno, - C (0) X2 , alquilo C1-C12 no substituido o monosubstituido con alcoxi ( Cx - Ci2 ) o fe- nilo, fenil-alquilo (Ci-C12 ) monosubstituido con alcoxi (<¾.-<¾) y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substituyente del arilo es independientemente seleccionado entre alquilo C1-C12 y alcoxi Ci-C12 ; un grupo arilo no substituido, mono-, di- o trisubstituido; 9-julolidinilo; o un grupo heteroaromático no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre piridilo, furanilo, benzo-furan-2-ilo, benzofuran-3-ilo, tieni-lo, benzotien-2-ilo, benzotien-3-ilo, dibenzofuranilo, dibenzotienilo, car-bazoílo, benzopiridilo, indolinilo o fluorenilo; donde cada substituyente es independientemente seleccionado para cada caso entre : (A) un agente alargador L; (B) -C(0)Xs, donde Xs es seleccionado entre al menos uno de : un agente alargador L, hidrógeno, alcoxi C1-C12 fenoxi no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 o alcoxi x- Cx2 , un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 o alcoxi C!-Ci2/ un grupo amino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo Cx-Ci2 y un grupo fenilamino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C1-Ci2 o alcoxi C!-C12; (C) arilo, haloarilo, cicloalquila- rilo C3-C7 y un grupo arilo raono- o disubstituido con alquilo <¾.- C12 o alcoxi Cx-C12; (D) alquilo Cx-C12, cicloalquilo C3-C7, cicloalquiloxi (C3-C7) -alquilo (Cx-C12) , aril-alquilo (Ci~ C12) ariloxi -alquilo (Ci-Cx2) , mono- o dialquil (Ci~C12) aril-alquilo ( 1.-C12) , mono- o dial-coxi {C - x2) aril-alquilo (Ci-C12) / haloalquilo y monoalcoxi (Ci.-C12) alquilo- (Ci-C12) ; alcoxi Ci-C12, cicloalcoxi C3-C7, cicloalquiloxi-alcoxi (Ci-C12) , aril -alcoxi (Cx-C12) , ariloxi -alcoxi (Ci-Ci2) , mono- o dialquil (C!-Ci2) aril-alco-xi (Ci-C12) y mono- o dialcoxi (C1-C12) aril-alcoxi (Ci-C12) ; amido, amino, mono- o dialquila-mino, diarilamino, piperazino, N-alquil (Ca-C12) pi-perazino, N-arilpi-perazino, aziridino, in-dolino, piperidino, morfolino tiomorfolino, tetrahidroquinoli no, tetrahidroisoquinolino, pi rrolidilo, hidroxi, acriloxi metacriloxi y halógeno ; -OX7 y -N(X7)2, donde X7 es selec cionado entre : (1) un agente alargador L, hi drógeno, alquilo Ci-C12/ aci lo C1-C12, fenil-alquilo (Ca C12 ) , fenil-alquilo (C1-C12 monoalquil (¾-¾2) - substituido, fenil-alquil (Ci-C12) monoalcoxi (¾-0a2) subs-tituido,- alcoxi (C1-C12) alquilo (Ci-Ci2) ; cicloalquilo C3-C7; cicloalquilo C3-C7 mo- noalquil ( C1-C12 ) -substituido, haloalquilo C -Cx2, alilo, benzoílo, benzoílo monosubs- tituido, naftoílo o naftoílo monosubstituido, donde cada uno de dichos substituyentes de benzoílo y naftoílo son independientemente seleccionados entre alquilo Ci-C12 y alcoxi Ci-C12; (2) -CH(X8)XS, donde X8 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno o alquilo C1- C12 y 9 es seleccionado entre un agente alargador L, -CN, -CF3, O - COOX10 , donde X10 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno o alquilo Cx-C12; (3) -C(0)X6; o (4) trialquil (Ca-Ci2) sililo, trialcoxi (Ca-Ci2) sililo, dialquil (Cx-C12) alcoxi (Cx- C12 ) sililo o dialcoxi (Ci- C12) alquil (Ci-Ci2) sililo; -SXn, donde ?u es seleccionado entre un agente alargador L, alquilo C1- C12 , un grupo arilo no substituido o mono- o disubstituido con alquilo Ca-Ci2, alcoxi Ci-C12 o halógeno; un anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i : donde n es un número entero seleccionado entre 0, 1 , 2 y 3 , con la condición de que, si n es 0, U' sea U, y cada U es independientemente seleccionado para cada caso entre -CH2-, -CH(X12)-, -C(Xa2)2-, -CH(X13) -, -C(Xi3)2- y -C(X12) (Xi3) -, donde X12 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior y alquilo Ci-Ci2 y i3 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, feni- lo y naftilo, y (2) U' es seleccionado entre U, -O-, -S-, -S(O)-, -NH-, -N(Xa2)- o -N(Xi3)- y m es un número entero seleccionado entre 1 , 2 y 3 , y un grupo representado por una de las Fórmulas ii o iii : donde X1 , X15 y X16 son independientemente seleccionados para cada caso entre un agente alargador L, alquilo Ci-C12, fenilo o naftilo, o X14 y X15 forman juntos un anillo de 5 a 8 átomos de carbono; p es un número entero seleccionado entre 0, 1 ó 2 y X17 es independientemente seleccionado para cada caso entre un agente alargador L, alquilo Cx- C12, alcoxi C1-C12 o halógeno; (vi) un grupo no substituido o monosubsti- tuido seleccionado entre pirazolilo, imidazolilo, pirazolinilo, imidazoli- nilo, pirrolidinilo, fenotiazinilo, fenoxazinilo , fenazinilo o acridinilo, donde cada substituyente es independientemente seleccionado entre un agente alargador L, alquilo Ci-Ci2/ alcoxi Cx-C12, fenilo, hidroxi, amino o halógeno; (vii) un grupo representado por una de las Fórmulas iv o v: donde (A) V es independientemente seleccionado en cada fórmula entre - O-, -CH-, alquileno Ci-C6 y ci- cloalquileno C3-C7; 5 (B) V es independientemente seleccionado en cada fórmula entre - O- o -N(X2i)-, donde X2i es un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, 10 hidrógeno, alquilo 0a-¾2 y acilo C2-C12, con la condición de que, si V es -N(X21)-, V sea -C¾-; (C) Xi8 y X19 son cada uno independientemente seleccionados entre 15 un agente alargador L, hidrógeno y alquilo Ci-C12, y (D) k es seleccionado entre 0, 1 y 2 y cada X2o es independientemente seleccionado para cada caso en- 20 tre un agente alargador L, alquilo Ci-C12, alcoxi Cx-Ci2, hidroxi y halógeno; (viii) un grupo representado por la Fórmula vi : 25 donde (A) X22 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno y 30 QL-Q alquilo y (B) X23 es seleccionado entre un agente alargador L y un grupo no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre nafti- lo, fenilo, furanilo y tienilo, donde cada substituyente es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Cx- C12, alcoxi Cx-C12 y halógeno; y (ix) un agente alargador L, y i es un número entero seleccionado entre 0 y las posiciones disponibles totales sobre A y cada R4 es independientemente seleccionado para cada caso entre : (i) un grupo representado por R5; (ii) -C(0)X24/ donde X24 es seleccionado entre un agente alargador L, hidroxi, alquilo Ca-C12, alcoxi Cx-Ci2, fenilo no substituido o monosubstituido con alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12 amino no substituido, mono- o disubstituido con al menos uno de alquilo -C12, fenilo, bencilo y naftilo,- (iii) -0X7 y -N(X7)2; (v) el anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i; (vi) el grupo representado por una de las Fórmulas ii o iii; o (vii) los grupos R4 inmediatamente adyacentes forman juntos un grupo representado por una de las Fórmulas vii, viii o ix: donde (A) y W son independientemente seleccionados para cada caso entre -0-, -N(X7)-, -C(X14)- o - C(X17) -; (B) X14, Xis y x17, y (C) q es un número entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 y 4; con la condición de que el compuesto fotocrómico incluya al menos un agente alargador L, y cada agente alargador L es independientemente seleccionado para cada caso entre un compuesto representado por la Fórmula I : - [SJ o - [Qi - [S2] d ] d. - [Q2 - [S3] e le - [Qs - [S4] f ] f< -Ss -P I donde : (a) cada Qi, h y Q3 es independientemente seleccionado para cada caso entre: un grupo di- valente seleccionado entre: un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo alicíclico no substituido o substituido, un grupo eterocíclico no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substituyen- tes son seleccionados entre: un grupo representado por P, tiol, amida, mesógenos de cristal líquido, halógeno, alcoxi Ci-Ci8, poli (alcoxi Ci-Cxs) , amino, amino-alquileno (Ci-Cis) , alquilamino Ca-C18, dialquilamino (Cx-Cis) , alquilo Ci-C18, alqueno C2-Ci8, al-quino C2-C13, alquil (Ci-Cie) alcoxi (Cx-Cie) , al-coxicarbonilo Ci-Cis, alquilcarbonilo Ci-Cis, carbonato de alquilo ¾-¾3, carbonato de arilo, acetilo x-Cls, cicloalquilo C3-Ci0/ cicloalcoxi C3-C10, isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo Ci-Cia de cadena lineal o ramificado monosubstituido con ciano, halo o alcoxi Cx-C18 o polisubstituido con halo y un grupo representado por una de las fórmulas siguientes : - (T) (t-D y -M (OT) (t.u , donde M es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales orga-nofuncionales , radicales hidrocarbonados or-ganofuncionales, radicales hidrocarbonados alifáticos y radicales hidrocarbonados aromáticos y t es la valencia de M; c, d, e y f son cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y cada Si, S2, S3; S4 y S5 es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espadadora seleccionada entre: (i) -(CH2)g-, -(CFaJt-, -Si(C¾)g-, - (Si [ (CH3) 2] O) h- , donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16, inclusive,- (ii) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)-, -C(Z)=N- y -C (Z' ) -C (Z' ) - , donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo <¾.-06, cicloalquilo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada ca- so entre alquilo Ci-C6, cicloalquilo y arilo, y (iii) -O-, -C(0)-, ~C=C-, -N=N-, -S-, -S(0)- , -S (O) (0)-, un residuo de alquileno C1-C2 de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno Cx- C24 no substituido, mono substituido por ciano o halo o polisubstituido por halo con la condición de que, cuando dos unidades espadadoras que contienen heteroátomos se unen entre sí, las unidades espadadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan directamente entre si y de que, cuando Si y S5 se unen a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre si; P es seleccionado entre: aziridinilo, hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, alcoxi, ami-no, alquilamino, alquilalcoxi, alcoxialcoxi , nitro, éter polialquílico, alquil (¾-C6) alcoxi (Ci-Cg) alquilo (Ci-C6) , polietilenoxi , polipropilenoxi , etileno, acrilato, metacri-lato, 2-cloroacrilato, 2-fenilacrilato, acriloilfenileno, acrilamida, metacrilamida, 2-cloroacrilami-da, 2-fenilacrilamida, epoxi, isocianato, tiol, tioisocianato, áster del ácido itacónico, éter vinílico, és-ter vinílico, un derivado de estireno, si-loxano, polímeros de cristal líquido de cadena principal y de cadena lateral, derivados de etilenimina, derivados del ácido ma-leico, derivados del ácido fumárico, derivados del ácido cinámico no substituidos, de- rivados del ácido cinámico substituidos con al menos uno de metilo, metoxi, ciano y halógeno y grupos monovalentes o divalentes quirales y no quirales y substituidos o no substituidos seleccionados entre radicales esteroideos, radicales terpenoideos , radicales alcaloideos y sus mezclas, donde los substituyentes son independientemente seleccionados entre alquilo, alcoxi, amino, ci- cloalquilo, alquilalcoxi , fluoroalquilo, cianoalquilo, cianoalcoxi y sus mezclas; y (d) d' , e' y f ' son cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 2. 48. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 47, donde A es tiofeno, E es -N(R5)-, cada D es O y el compuesto fotocrómico está representado por la Fórmula XXIII: XXIII donde al menos uno de G, 5 o al menos un R4 incluye un agente alargador L. 49. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 47, donde el compuesto fotocrómico está representado por la Fórmula XXIV: donde al menos uno de R4, R5 o G incluye un agente alargador L. compuesto fotocrómico de la reivindicación 47, donde el compuesto fotocrómico es un compuesto fotocromi-co-dicroico que tiene una razón media de absorción de al menos 1,5 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 51. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 47, donde el compuesto fotocrómico es un compuesto fotocromi-co-dicroico que tiene una razón media de absorción de 3 a 30 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 52. El compuesto fotocrómico de la reivindicación 47, donde el compuesto fotocrómico es un compuesto fotocromi-co-dicroico que tiene una razón media de absorción de 4 a 20 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 53. Un compuesto fotocrómico consistente en: al menos un grupo fotocrómico seleccionado entre un pirano, una oxazina y una fulgida y al menos un agente alargador L2 unido al al menos un grupo fotocrómico, estando representado el al menos un agente alargador L2 por: - [S]s- -P' donde : (i) P' es un grupo seleccionado entre radicales esteroideos, radicales terpe- noideos, radicales alcaloideos y mesó- genos de cristal líquido, y (ii) s' es seleccionado entre 0 y 20 y cada S es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espadadora seleccionada entre: (A) -(CH2)g-, -(CF2)h-, -Si(C¾)g-, - (Si [ (CH3) 2] 0)h- , donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16 inclusive; (B) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)-/ -C(Z)=N-# - C(Z' ) -C(Z' ) -, donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo Ca-C6, cicloalquilo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Ci-C6/ cicloalquilo y arilo, y (C) -O-, -C(O)-, -CsC-, -N=N~, -S-, -S(O)-, -S(0) (0)-, un residuo de alquileno CX-C2Í de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno C1-C2 sin substituir, monosubstituido por ciano o halo o polisubstituido por halo; con la condición de que, cuando dos unidades espadadoras que contienen heteroátomos se unen entre si, las unidades espaciadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan directamente entre si . 54. Un compuesto fotocrómico no térmicamente reversible representado por una de la Fórmula X y la Fórmula XI : donde : (a) A es seleccionado entre nafto, benzo, fenan- tro, fluoranteno, anteno, quinolino, tieno, furo, indolo, indolino, indeno, benzofuro, benzotieno, tiofeno, nafto indeno-fusionado, nafto heterocíclico-fusionado y benzo hete- rocíelico-fusionado; (b) ?? es un grupo representado por una de las Fórmulas xv y xvi : xv xvi donde X29 es independientemente seleccionado para cada caso entre -C(R'') (R'')-,-0-, -S- y -N(R''')-, donde R" es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, un alquilo substituido o no substituido, ci- cloalquilo o arilalquilo, o juntos forman cicloalquilo substituido o no substituido; R.'" es independientemente seleccionado para cada caso entre un grupo alquilo, arilo o arilalquilo no substituido o substituido con al menos uno de : (i) -CH(CN)2 o -CH(C00Xx)2 donde Xx es seleccionado entre al menos uno de un agente alargador L, hidrógeno, alquilo C1--C12 no substituido o monosubstituido con fenilo, fenil -alquilo (C1-C12) monosubstituido con alquilo Cx-C12 o al- coxi Cx-C12 y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substituyente del arilo es independientemente seleccionado entre alquilo C±~C2 Y alcoxi Ci-C12; (ii) -CH(X2) (X3) donde (A) X2 es seleccionado entre al menos uno de un agente alargador L, hidrógeno, alquilo C1-C12 grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substituyente del arilo es independientemente seleccionado entre alquilo C1-C12 y alcoxi C - C12, y (B) X3 es seleccionado entre al menos uno de -COOXa, -COXx, -COX4 y - CH2OX5 , donde : (1) X4 es seleccionado entre al menos uno de morfolino, pi- peridino, amino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo Cx-Ca2 y grupo no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre fenilamino y difenilamino, donde cada substituyente es independientemente seleccionado entre alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C3.2, y (2) X5 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno, -C(0)X2, alquilo C -Cí2. no substituido o monosubstitui- do con alcoxi (0?-012) o fe- nilo, fenil-alquilo (C1-C12) moriosubs ituido con alcoxi (C1-C12) y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substituyente del arilo es independientemente seleccionado entre alquilo Cx-C12 y alcoxi Cx-Ci2 ; (iii) -C(0)X24; donde 24 es seleccionado entre un agente alargador L, hidroxi, alquilo Ca-Ci2, alcoxi C -C12, fenilo no substituido o monosubstituido con alquilo C1-C12 o alcoxi Ci-Ci2, amino no substituido, mono- o disubstituido con al menos uno de alquilo Ci-C12, fenilo, bencilo y naftilo; o (iv) halógeno, hidroxi, éster o amina; y es seleccionado entre: - (??) C=C (Y2) - , -0-, -S-, -S(0) (0)- y -N(X7)-, donde Yx y Y2 forman juntos benzo, nafto, fenantro, furo, tieno, benzofuro, benzotieno y indolo y X7 eleccionado entre : un agente alargador L, hidrógeno, alquilo C1-C12, acilo C!-C12/ fenil- alquilo (C1-C12) , fenil-alquilo (Ci-C12) monoalquil (Ci-Ca2) -substitui-do, fenil- alquilo (C1-C12) monoalco-xi (Ci-C12) - substituido, alcoxi (Ca-Ci2) alquilo ((¼.- C12) ; cicloalquilo C3-C7; cicloalquilo C3-C7 monoal-quil (¾-012) - substituido, haloalquilo Ci-C12, alilo, benzoílo, benzoílo monosubstituido, naftoílo o naftollo monosubstituido, donde cada uno de dichos substituyentes de benzoílo y naftoilo son independientemente seleccionados entre alquilo C1-C12 y alcoxi C1-C12; -CH(X8)X9, donde X8 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno o alquilo ¾-012 y X9 es seleccionado entre un agente alargador L, -CN, -CF3 o -COOX10, donde ??0 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno o alquilo 0?-012; .) -C(0)X6, donde X6 es seleccionado entre al menos uno de: un agente alargador L, hidrógeno, alcoxi Ci-Ci2, fenoxi no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 o alcoxi C12 , un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 0 alcoxi C1-C12/ un grupo amino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 y un grupo fenilamino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo Ci-C12 o alcoxi Ci-C12 ; (iv) trialquil (Ci-C12) sililo, trialcoxi (Ci- C12) sililo, dialquil [Ci-C12) alcoxi (¾- Ci2) sililo o dialcoxi (Cx-C^) alquil (<¾.- C12) sililo; (d) B es seleccionado entre: (i) hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilideno C2~C12, alquilidino C2-C12, vinilo, ci- cloalquilo C3-C , haloalquilo Ci-Ci2 í alilo, halógeno y bencilo no substituido o monosubstituido con al menos uno de alquilo C1-C12 y alcoxi Ci-C12 ; (ii) fenilo monosubstituido en la posición para con al menos un substituyente se- leccionado entre: alcoxi C3.-C7, alqui- leno Cx-Cao de cadena lineal o ramificada, polioxialquileno C1-C4 de cadena lineal o ramificada, alquileno C3-C20 cíclico, fenileno, naftileno, fenileno substituido con alquilo C1-C4, mono- o poliuretano-alquileno (C1-C20) / mono- o poliéster-alquileno (C1-C20) / mono- o policarbonato-alquileno (C1-C20) / poli- silanileno, polisiloxanileno y sus mezclas, donde el al menos un substituyente se conecta a un grupo arilo de un material fotocromico; (Üi) -CH(CN)2 y -CH( C00Xa) 2 ; (iv) -CH(X2) (X3) ; (v) un grupo arilo no substituido, mono-, di- o trisubstítuido; 9-julolidinilo; o un grupo heteroaromático no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre piridilo, furanilo, benzo-furan-2-ilo, benzofuran-3-ilo, tieni-lo, benzotien-2-ilo, benzotien-3-ilo, dibenzofuranilo,' dibenzotienilo, car-bazoxlo, benzopiridilo, indolinilo o fluorenilo, donde cada substituyente es independientemente seleccionado para cada caso entre: (A) un agente alargador L; (B) -C(0)X6; (C) arilo, haloarilo, cicloalquila- rilo C3-C7 y un grupo arilo mono- o disubstituido con alquilo ¾- C12 o alcoxi Cx-Ci2; (D) alquilo ¾-012/ cicloalquilo C3- C7, cicloalquiloxi (C3-C7) - alquilo (¾-0?2) , aril-alqui-lo (Cx- C12) , ariloxi-alquilo- [Cx-C12) , mono- o dialquil (C1-C12) aril- alquilo (Ci-C12) , mono- o dial- coxi (Ca-C12) aril-alquilo (Cx~CX2) , haloalquilo y monoalcoxi (??- C12) alquilo- (Ci-C12) ; (E) alcoxi Ci-C12, cicloalcoxi C3-C7, cicloalquiloxi-alcoxi {C -C12) , aril-alcoxi (Ci-Ca2) , ariloxi- alcoxi (Ci-C12) , mono- o dialquil (Ci-Ci2) aril-alco-xi (Ci-Ci2) y mono- o dialcoxi (Cx-C^) aril- alcoxi (Ci-C12) ; (F) amido, amino, mono- o dialquila- mino, diarilamino, piperazino, N-alquil (C!-C12) pi-perazino, M- arilpiperazino, aziridino, indo- lino, piperidino, morfolino, tiomorfolino, tetrahidroquinoli- no, tetrahidroisoquinolino, pi- rrolidilo, hidroxi, acriloxi, metacriloxi y halógeno; -0X7 o -N(X7)2; -SXxi, donde n es seleccionado entre un agente alargador L, alquilo Ci-C12, un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido con alquilo Ci-C12, alcoxi C1-C12 O halógeno; un anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i : donde n es un número entero seleccionado entre 0, 1 , 2 y 3 , con la condición de que si n es 0, U' sea ü, y cada U es independientemente seleccionado para cada caso entre -C¾-, -CH(Xa2)-, -C(X12)2-, - CH(X13)-, -C(X13)2- y C(Xi2) (X13)-, donde X12 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior y alquilo Ca-Ci2 y X3.3 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, feni- lo y naftilo, y (2) U' es seleccionado entre U, -0-, -S-, -S(0)-, -NH-, - ?(??2)- o -?(??3)- y m es un número entero seleccionado entre 1, 2 y 3, y (J) un grupo representado por la Fór¬ 10 mula ii o iii : donde X14, X15 y X16 son independientemente seleccionados para 15 cada caso entre un agente alargador L, alquilo Cx - C±2 l fenilo o naftilo, o Xi y ?5 forman juntos un anillo de 5 a 8 átomos de carbono; p es un número entero 20 seleccionado entre 0 , 1 ó 2 y ?7 es independientemente seleccionado para cada caso entre un agente alargador L, alquilo ¾- C12 , alcoxi Ci-C12, o halógeno; 25 ( i) un grupo no substituido o monosubsti- tuido seleccionado entre pirazolilo, imidazolilo, pirazolinilo, imidazoli- nilo, pirrolidinilo, fenotiazinilo, fenoxazinilo, fenazinilo o acridinilo, 30 donde cada substituyente es independientemente seleccionado entre un agente alargador L, alquilo C1-C12, al- coxi C1-C12, fenilo, hidroxi, amino o halógeno ; un grupo representado por la Fórmula iv o v: (A) V es independientemente seleccionado en cada fórmula entre - O-, -CH-, alguileno Ci-C6 y ci- cloalquileno C3-C7; (B) V es independientemente seleccionado en cada fórmula entre - O- o -N(X2i)-, donde X2i es un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno, alquilo Ci-C12 y acilo 2-C12, con Ia condición de que, si V es -N(X2i)-, V sea -C¾-; (C) Xi8 y X19 son cada uno independientemente seleccionados entre un agente alargador L, hidrógeno y alquilo Cx-C12, y (D) k es seleccionado entre 0, 1 y 2 y cada X20 es independientemente seleccionado para cada caso entre un agente alargador L, alquilo C1-C12, alcoxi C1-C12, hidroxi y halógeno; y (viii) un grupo representado por la Fórmula vi : donde (A) X22 es seleccionado entre un agente alargador L, hidrógeno y alquilo Cx-C12 Y (B) X23 es seleccionado entre un agente alargador L y un grupo no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre naftilo, fenilo, furanilo y tienilo, donde cada substituyente es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo (¾.- C12, alcoxi ¾-0?2 y halógeno; y i es un número entero seleccionado entre 0 y 4 y cada R2 es independientemente seleccionado para cada caso entre : (i) un grupo representado por B; (Ü) -C(0)X24; (iii) -0X7 y -N(X7)2; (iv) -SXu; (v) el anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i; (vi) el grupo representado por la Fórmula ii o iii; (vii) los grupos R2 inmediatamente adyacentes forman juntos un grupo representado por la Fórmula vii, viii o ix: donde (A) W y W son independientemente seleccionados para cada caso entre -0-, -N(X7)-, -C(X14)-, - C(X17)~, (B) X14, is y XX7 y (C) q es un número entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 y ; y (viii) un agente alargador L; con la condición de que el compuesto fotocrómico no térmicamente reversible incluya al menos un agente alargador L, y cada agente alargador L es independientemente seleccionado para cada caso entre un compuesto representado por la Fórmula I : - [S c - [Qi - [S2] d ] d. - [Q2 - [S3] e ] e< - [Q3 - [S4] f ] f -S5 -P I donde : (a) cada Qx, Q2 y Q3 es independientemente seleccionado para cada caso entre-. un grupo di- valente seleccionado entre: un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo aliciclico no substituido o substituido, un grupo heterocíclico no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substituyen- tes son seleccionados entre: un grupo representado por P, tiol, amida, mesógenos de cristal liquido, halógeno, alcoxi ¾-¾8/ poli (alcoxi Cx-Cia) amino, aminoalquileno (Ci-Cíe) , alquilamino Ci-C18, dialquilamino (Ci-Cis) , alquilo Ci-Ci8, alqueno C2-Ci8, alquino C2-CIB, alquil (Ci-C18) alcoxi (Ci-Ci8) , alcoxi-carbonilo Ci-Ci8, alquilcarbonilo Cx-C1Sr carbonato de alquilo Ci-Ci8, carbonato de arilo, acetilo Ci-Cas, cicloalquilo C3-C10, cicloal-coxi C3-C10, isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo Cx-C18 de cadena lineal o ramificado monosubstituido con ciano, halo o alcoxi Ci-Ci8 o polisubstituido con halo y un grupo representado por una de las siguientes fórmulas: -M(T)(t-i) y -M(OT)(t-i), donde M es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales organofunciona-les, radicales hidrocarbonados organofuncio-nales, radicales hidrocarbonados alifáticos y radicales hidrocarbonados aromáticos y t es la valencia de ; c, d, e y f son cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y cada Si, S2, S3, S4 y S5 es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espadadora seleccionada entre : (i) -(CH2)g-, -(CF2)h-, -Si(C¾)g- y - (Si [ (CH3) 2] 0) - , donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16, inclusive; (ii) -N(Z)-, -C(Z) =C(Z) -, -C(Z)=N- y -C (?' ) -C (?' ) - , donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo Ci~C5, ci- cloalguilo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Ci-C3, cicloalquilo y arilo, y (iii) -0-, -C(0)-, -C=C-, -S-, -S(0)~ , -S (0) (O)-, un residuo de alquileno C1-C24 de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno (¾.- C2 no substituido, monosubstituido por ciano o halo o polisubstituido por halo; con la condición de que, cuando dos unidades espadadoras que contienen heteroátomos se unen entre si, las unidades espadadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan directamente entre sí y de que, cuando Si y S5 se unen a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre si; P es seleccionado entre: aziridinilo, hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, alcoxi, ami-no, alquilamino, alquilalcoxi, alcoxialcoxi , nitro, éter polialquílico, alquil (Ci-C6) alcoxi (Ci-Cg) alquilo (Ci-C3) , polietilenoxi , polipropilenoxi , etileno, acrilato, metacri-lato, 2-cloroacrilato, 2-fenilacrilato, acriloilfenileno, acrilamida, metacrilamida, 2-cloroacri1ami-da, 2-fenilacrilamida, epoxi, isocianato, tiol, tioisocianato, áster del ácido itacónico, éter vinllico, áster vinílico, un derivado de estireno, si-loxano, polímeros de cristal líquido de cadena principal y de cadena lateral, derivados de etilenimina, derivados del ácido raa- leico, derivados del ácido fumárico, derivados del ácido cinámico no substituidos, derivados del ácido cinámico substituidos con al menos uno de metilo, metoxi, ciano y halógeno y grupos monovalentes o divalentes quirales y no quirales y substituidos y no substituidos seleccionados entre radicales esteroideos, radicales terpenoideos, radicales alcaloideos y sus mezclas, donde los substituyentes son independientemente seleccionados entre alquilo, alcoxi, amino, ci- cloalquilo, alquilalcoxi , fluoroalquilo, cianoalquilo, cianoalcoxi y sus mezclas; y (d) d' , e' y f ' son cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. 55. A compuesto fotocrómico seleccionado entre : (a) 3-fenil-3- (4- (4-piperidinopiperidino) fenil) -13 , 13-di-metilindeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano, (b) 3-fenil-3- (4- (4-bencilpiperidino) fenil) -13 , 13-dime-tilindeno [2 ' , 3 ' : 3 , ] nafto [1, 2-b] irano, (c) 3-fenil-3- (4- (4- (3-piperidin-4-ilpropil) piperidino) -fenil) -13 , 13-dimetilindeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano, (d) 3-fenil-3- (4- (4- (3- (1- (2-hidroxietil) piperidin-4-il) -propil) piperidino) fenil) -13 , 13-dimetilindeno [2 ' , 3 ' :3 ,4] -nafto [1, 2-b] pirano, (e) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazina) fenil) -13 , 13-dimetilindeno [2' , 3 ' :3 ,4] nafto [1, 2-b] pirano, (f) 3-fenil-3- (4- (4-bencilpiperazina) fenil) -13 , 13-dimetilindeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (g) 3 -fenil-3- (4- (4-hexiloximetilpiperidino) fenil) -13 , 13-dimetilindeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano, (h) 3-fenil-3- (4- (4- (4-butilfenilcarbamoil) piperidin-1-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1,2-b] irano, (i) 3-fenil-3- (4-pirrolidin-l-ilfenil) -13 , 13-dimetil-6 metoxi-7- (4-fenilpiperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] afto- [1,2-b] pirano, (j ) 3-fenil-3- (4-pirrolidin-l-ilfenil) -13 , 13-dimetil-6 metoxi-7- ( [1, 41 ] bipiperidinil-1" -il) indeno [2' ,3' :3,4] -nafto [1 , 2 -b] pirano, (k) 3-fenil-3- (4- ( [1 , 4 ' ] bipiperidinil-1 ' -il) fenil) -13, 13 dimetil-6-metoxi-7- ( [1,41 ] bipiperidinil-1 ' -il) indeno- [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1,2-b] irano, (1) 3-fenil-3- (4- ( [1, 4 '] bipiperidinil-1' -il) fenil) -13,13 dimetil-6-metoxi-7- (4-bencilpiperidin-l-il) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano, (m) 3-fenil-3- (4- ( [1,4 '] bipiperidinil-1 ' -il) fenil) -13, 13 dimetil-6-metoxi-7- (piperadin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , ] naf-to [1 , 2-b] irano, (n) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-l-il) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto [1, 2-b] pirano, (o) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4- (bifenil-4-carboniloxi) piperidin-1-il) indeno [2' ,3' :3 , ] nafto [1, 2-b] pirano, (p) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4- (4-hexiloxibenzoiloxi) iperidin-1-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1, 2 -b] pirano, (q) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4- (4-hexilbenzoiloxi) piperidin-l-il) indeno [2' ,3' :3,4]naf o[l,2-b]pirano, (r) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4- (41 -octiloxibifenil-4-carboniloxi) piperidin-l-il) indeno [2 ' ,3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (s) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7-{4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ci-clopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] piperidin-l-il} -indeno [2' ,3' :3,4]nafto [1 , 2-b] pirano, (t) 3-fenil-3- (4- (4-pirrolidinilfenil) -13 , 13-dimetil-6 metoxi-7- (- {4- [17- (1 , 5-dimetil exil) -10 , 13-dimetil- 2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] piperidin-1-il}indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (u) 3-fenil-3- (4- (1-hidroxipiperidin-l-il) fenil) -13, 13 dimetil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-l-il) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano, (v) 3-fenil-3-{4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13 -dimetil 2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16, 17-tetradecahidro-lH-ci-clopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] piperidin-l-il} -fenil) -13 , 13-dimetil-6~metoxi-7- (4-fenilpiperazin-l-il) -indeno [2' ,3' :3,4]nafto [1 , 2-b] pirano, (w) 3-fenil-3- (4- (4-hexilbenzoiloxi)piperidin-l-il) fe-nil) 13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4-hexilbenzoiloxi) ipe-ridin-1-il)indeno[2' ,3' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (x) 3-fenil-3- (4-{4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil 2, 3,4,7, 8, 9,10,11,12,13,14,15, 16,17-tetradecahidro-lH-ci-clopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] piperidin-l-il} -fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- {4- [17- (1 , 5-dimetilhe-xil) -10, 13-dimetil-2,3,4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15,16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarbonil-oxi] piperidin-l-il}indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano, (y) 3-fenil-3- (4- {4- (bifenil-4-carboniloxi] iperidin-1 il}fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7-4- (4- (bifenil-4-carbo-niloxi) piperidin-l-il } indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1 , 2-b] ira-no, (z) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4- [17- (1 , 5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , , 7 , 8 , 9, 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15, 16 , 17-tetradecahidro-lH-ci-clopenta [a] fenantren-3-iloxicarbonil] iperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3,4]nafto[l,2-b]pirano, (aa) 3-fenil-3- (4- (4-hexilbenzoiloxi) iperadin-l-il) fe-nil) 13 -hidroxi-13-etil-6-metoxi-7- (4-fenil-piperazin-1-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , ] nafto [1, 2-b]pirano, (bb) 3-fenil-3- (4- (4-fluorobenzoiloxi) piperadin-l-il) fe-nil) 13-hidroxi-13-etil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-l-il) indeno [2 ' ,3 ' : 3 , ] nafto [1, 2-b]pirano, (cc) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -3-hidroxi-13-etil 6-metoxi-7- (4- [17- (1 , 5-dimetilhexil) -10, 13 -dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ci-clopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] piperadin-l-il) -indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] irano, (dd) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13-hidroxi-13-etil 6-metoxi-7- (4-hexilbenzoiloxipiperadin-l-il) indeno-[2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano, (ee) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) ipera-zin-1-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , ] nafto [1, 2 -b] irano, (ff) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13-hidroxi-13-etil 6-metoxi-7- (4- [17- (1 , 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ci-clopenta[a] fenantren-3-iloxicarbonil] iperazin-l-il) inde-no [2 ' , 3 ' : 3 , 4] afto [1,2-b] irano, (gg) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13, 13-di metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) -4-oxobuta-noil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (hh) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6~metoxi~7- (4- (4- (4-fluorobenzoiloxi) fenil) ipera-zin-1-il) indeno [2 ' ,3' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano, (ii) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-bifenilcarboniloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano, (j j) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13, 13-di metil-6-metoxi~7- (4- (4- (4 ' -octiloxibifenil-4-carbonil-oxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] afto [1 , 2-b] i-rano, (kk) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di-metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexiloxifenilcarboniloxi) fe-nil)piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano, (11) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di-metil-6-metoxi-7- {4- (4- [17- (1 , 5-dimetilhexil) -10, 13-dime-til-2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] fenil) pipe-ridin-1-il } indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (mra) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13, 13-di-metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) -fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (nn) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13-hidro-xi-13-etil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) i-perazin-1-il) indeno [2 ' ,3' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] irano, (oo) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di-metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (2-fluorobenzoiloxi) benzoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] irano, (pp) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13, 13-di-metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4-fluorobenzoiloxi) benzoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 ,4] nafto [1, 2-b] irano, (qq) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13-hidroxi-13-etil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) iperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (rr) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-di-metil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) benzoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] naf-to,[l, 2-b] pirano, (ss) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-hexilbenzoiloxi) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1,2-b] pirano, (tt) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) indeno-[2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano, (uu) 3-fenil-3- (4- (pirrolidiii-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6 metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) benzoil-oxi) indeno [2 ' ,3' :3, 4] nafto [1, 2-b]pirano, ( ) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6 metoxi-7- (4- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) benzoiloxi) benzoiloxi) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] afto [1 , 2-b] irano, (w ) 3-fenil-3- (4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il) ) fenil) 13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (3-fenilprop-2-inoiloxi) -fenil) iperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (xx) 3-fenil-3- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) iperazin-1 il) fenil-13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-1-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (yy) 3-fenil-3- (4- (4' -octiloxibifenil-4-carboniloxi) -pi perazin-l-il) ) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (fenil) -piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano, (zz) 3-fenil-3- (4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il) ) fenil) 13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (3- (4-hexilbenzoiloxifenil) pipe-razin-l-il) indeno[2' ,3' :3,4] nafto [1, 2-b] irano, (aaa) 3- (4-metoxifenil) -3- (4- (4-metoxifenil) piperazin-1 il) fenil) -13~etil-13-hidroxi-6-metoxi~7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' ,3' : 3 , 4] nafto- [1,2-b] pirano, (bbb) 3-fenil-3-{4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13- [17- (1, 5 dimetilhexil) -10, 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -il-oxi] -13-etil-6-metoxi-7- (4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13 -dimetil-2 , 3 , , 7, 8 , 9, 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahi-dro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxí] ipera-din-1-il) indeno [2 ' , 3 ' :3,4] nafto [1, 2-b] pirano, (ccc) 3-fenil-3- (4-{4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13-dime-til 2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxí] iperidin-1-il } fenil) -13-etil-13-hidroxi-6-metoxi-7- {4- [17- (1 , 5-dime-tilhexil) -10, 13-dimetil-2, 3, 4, 7, 8,9,10,11,12,13,14,15,16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarbo-niloxi] piperidin-l-il } indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] afto [1, 2-b] pira-no, (ddd) 3-fenil-3-{4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (3-fenil-3- {4- (pirrolidin-l-il) fe-nil}-13 , 13-dimetil-6-metoxiindeno [2 ' ,3 ' :3 , 4] afto [1, 2-b] -pirano-7-il) -piperadin-l-il) oxicarbonil) fenil) fenil) car-boniloxi) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (eee) 3- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fenil} -3-fe-nil-7-metoxicarbonil-3H-nafto [2, l-b]pirano, (fff) 3- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fenil} -3-fe-nil-7-hidroxicarbonil-3H-nafto [2, l-b]pirano, (ggg) 3- {4- [4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il] fenil} -3-fe-nil-7- (4-fenil (fen-l-oxi) carbonil) -3H-nafto [2 , 1-b] irano, (hhh) 3- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fenil} -3 -fe-nil-7- (N- (4- ( (4-dimetilamino) fenil) diazenil) fenil) carba-moil-3H-nafto [2 , 1-b] pirano, (iii) 2-fenil-2-{4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil}benzofuro [3 ' , 2 ' : 7 , 8] benzo [b] pirano, (jjj ) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fenil}benzo ieno [3 ' , 2 ' : 7 , 8] benzo [b] irano, (kkk) 7- {17- (1,5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9, 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] -fenantren-3-iloxicarboniloxi} -2-fenil-2- (4-pirrolidin-l-ilfenil) -6-metoxicarbonil-2H-benzo [b] pirano, (111) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil} -9-hidroxi-8-metoxicarbonil-2H-nafto [1, 2-b] pirano, (mmm) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] -fe-nil}-9-hidroxi-8- (N- (4-butilfenil) ) carbamoil-2H-nafto- [1,2-b] pirano, ( nn) 2 -fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] -fe-nil} -9-hidroxi-8- (W- (4-fenil) fenil) carbamoil-2H-nafto- [1,2-b] pirano, (ooo) 1,3, 3-trimetil-6' - (4-etoxicarbonil) iperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' ~3H-nafto [2 , 1-b] [1 , 4] oxazina] , ( pp) 1 , 3 , 3-trimetil-6' - (4- [N- (4-butilfenil) carbamoil] piperidin-l-il) espiro [indolina-2 ,3' -3H~nafto [2, 1-b] [1,4] -oxazina] , (qqq) 1,3, 3-trimetil-6' - (4- (4-metoxifenil) iperazin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1 , 4] oxazina] , (rrr) 1,3,3 -trimetil-6' - (4- (4-hidroxifenil) piperazin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-naf o [2 , 1-b] [1,4] oxazina] , (sss) 1, 3 , 3 , 5 , 6-pentametil-7' - (4- (4-metoxifenil) ipera-zin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1,4] oxazi-na] , (ttt) 1, 3-dietil-3-metil-5-metoxi-6' - (4- (4 ' -hexiloxi-bi fenil-4-carboniloxi) piperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto[2,l-b] [1,4] oxazina] , (uuu) 1, 3-dietil-3-metil-5- [4- (4-pentadecafluoroheptil oxifenilcarbamoil) benciloxi] -6' - (4- (41 -hexiloxibifenil-4-carboniloxi) iperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto- [2,1-b] [1,4] oxazina] , (wv) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil} 5-carbometoxi-8- (N- (4 -fenil) fenil) carbamoil -2H-naf-to [1, 2-b] pirano, (www) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil)piperazin-l-il] fe-nil} 5-carbometoxi-8- (N- (4-fenil) fenil) carbamoil -2H-fluo-anteno [1, 2-b] irano, (xxx) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil} 5-carbometoxi-ll- (4-{l7- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahi-dro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi}fenil) -2H-fluoanteno [1,2 -b] pirano , (yyy) l- (4-carboxibutil) -6- (4- (4-propilfenil) carbonil oxi) fenil) -3, 3-dimnetil-6' - (4-etoxicarbonil)piperidin-l-il) espiro [ (1 , 2 -dihidro- 9H-dioxolano [4' ,5' -.6,7] indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2, 1-b] [1,4] oxazina] , (zzz) 1- (4-carboxibutil) -6- (4- (4-propilfenil) carbonil oxi) fenil) -3 , 3-dimetil-7 ' - (4-etoxicarbonil) piperidin-1-il) espiro [ (1 , 2-dihidro-9H-dioxolano [4 ' ,5' :6,7] indolina-2 , 3 ' - 3H-nafto [1,2-b] [1 , 4] oxazina] , (aaaa) 1, 3 -dietil-3 -metil-5- (4-{l7- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13 dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetra-decahidro-IH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi} -fenil) -6' - (4-( ' -hexiloxibifenil-4-carboniloxi) piperidin-1-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2, 1-b] [1,4] oxazina] , (bbbb) l-butil-3-etil-3-metil-5-metoxi-7' - (4- (41 -hexil oxibifenil-4-carboniloxi) piperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [1,2-b] [1, 4] oxazina] , (cccc) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil } 5-metoxicarbonil-6-metil-2H-9- (4- (4-propilfenil) car-boniloxi) fenil) - (1, 2-dihidro-9H~ dioxolano [4 ' , 5 ' : 6 , ] nafto [1,2 -b] irano , (dddd) 3- (4-metoxifenil) -3- (4- (4-metoxifenil) piperazin-1 il) fenil) -13-etil-13-hidroxi-6-metoxi~7- (4- (4-propilfe-nil) carboniloxi) fenil) - [1, 2-dihidro-9H-dioxolano- [4" ,5" :6, 7] ] [indeno [2' ,3' :3,4] ] nafto [1, 2-b] pirano, (eeee) 3-fenil-3 - (4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il) fenil) -13 etil-13-hidroxi-6-metoxi-7- (4- (4-hexilfenil) carboniloxi) fenil) - [1, 2 -di idro-9H-dioxolano [4" , 5" :5, 6] ] [indeno [2 ' ,3' :3 ,4] ] nafto [1 , 2 -b] pirano, (ffff) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-ciclohexiliden-l-etil 2 , 5 -dioxopirrolin-3 -iliden) etil) -2-tienil) fenilo, ( 95) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan-2-iliden-l (4- (4-hexilfenil) carboniloxi) fenil) -2 , 5-dioxopirrolin-3-iliden) etil) -2-tienil) fenilo, (hhhh) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan-2-iliden-2 , 5 dioxo-l- (4- (4- (4-propilfenil) piperazinil) fenil) pirro-lin-3-iliden) etil) -2-tienil) fenilo, (iiii) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan-2-iliden-2 , 5 dioxo-l- (4- (4- (4-propilfenil) piperazinil) fenil) pirro-lin-3-iliden) etil) -l-metilpirrol-2-il) fenilo, (jjjj) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan-2-iliden-2 , 5 dioxo-1- (4-{l7- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15, 16, 17-tetradecahidro-lH-ciclo-penta [a] fenantren-3 -iloxicarboniloxi} fenil) irrolin-3-iliden) etil) -l-metilpirrol-2-il) fenilo, (kkkk) (4-propil) fenilbenzoato de 4- (4-metil-5, 7-dioxo-6- (4 (4- (4-propilfenil) piperazinil) fenil) espiro [8, 7a-dihi-drotiafeno [4 , 5-f] isoindol-8 , 2 ' -adamentan] -2-il) fenilo, (1111) N- (4- {17- (1,5-dimetilhexil) -10 , 13 -dimetil-2 , 3 , 4 , 7 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta- [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi}fenil-6, 7-dihidro-4-me-til-2-fenilespiro (5 , 6-benzo [b] tiofenodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (mmmm) N-cianometil-6 , 7~dihidro-2- (4- (4- (4-propilfenil) piperazinil) fenil) -4-metilespiro (5, 6-benzo [b] tiofenodi-carboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (nnnn) N-feniletil-6 , 7-dihidro-2- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) piperazin-l-il) fenil-4-metilespiro (5, 6-benzo- [b] tiofenodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (oooo) N-feniletil-6, 7-dihidro-2- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) piperazin-l-il) fenil-4-ciclopropilespiro (5, 6-benzo [b] tiofenodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (PPPP) N-feniletil-6, 7~dihidro-2- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) iperazin-l-il) fenil-4-ciclopropilespiro (5, 6-benzo [b] furodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] ecano) , N-cianometil-6 , 7-dihidro-4- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) piperazin-l-il) fenil-2-fenilespiro (5, 6-benzo- [b] tiofenodicarboxiimida-7, 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (rrrr) N- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7, 8 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14, 15, 16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta- [a] fenantren-3-iloxicarbonil-6, 7-dihidro-2- (4-metoxife-nil) fenil-4-metilespiro (5 , 6-benzo [b] tiofenodicarboxiimi-da-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (ssss) N-cianometil-2- (4- (6- (4-butilfenil) carboniloxi- (4, 8 dioxabiciclo [3.3.0] oct-2-il) ) oxicarbonil) fenil-6, 7-dihidro-4-ciclopropilespiro (5 , 6-benzo [b] tiofenodicarboxi-imida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (tttt) 6, 7-dihidro-N-metoxicarbonilmetil-4- (4- (6- (4-bu-tilfenil) carboniloxi- (4, 8-dioxabiciclo [3.3.0] oct-2-il) ) -oxicarbonil) fenil-2-fenilespiro (5, 6-benzo [b] tiofenodicar-boxiimida-7, 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , (uuuu) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4- (6- (4- (4- (4- (4-nonilfenil-carboniloxi) fenil) oxicarbonil) fenoxi) hexiloxi) benzoil-oxi) fenil) iperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , ] nafto [1 , 2-b] i-rano, (ww) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13-hi-droxi-13-etil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4- (6- (4- (4- (4- (4-no-nilfenilcaboniloxi) fenil) oxicarbonil) fenoxi) hexiloxi) ben-zoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1,2-b] irano y (wwww) 3-fenil-3- (4-pirrolidinilfenil) -13 , 13~dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4- (6- (4- (4- (4-nonilfenilcarboniloxi) -fenil) oxicarbonil) fenoxi) hexiloxi) fenil) piperazin-l-il) -indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano . 56. Un articulo fotocrómico consistente en un material huésped orgánico y una cantidad fotocrómica de un compuesto fotocrómico térmicamente reversible conectado a al me-nos una porción del material huésped orgánico, donde el compuesto fotocrómico térmicamente reversible está adaptado para tener un primer estado, un segundo estado y una razón media de absorción mayor de 2,3 según se determina por el MÉTODO CELULAR. 57. Un artículo fotocrómico consistente en un material huésped orgánico y una cantidad fotocrómica de un compuesto fotocrómico conectado a al menos una porción del material huésped orgánico, teniendo el compuesto fotocrómico: (a) al menos un grupo fotocrómico seleccionado entre un pirano, una oxazina y una fulgida y al menos un agente alargador L unido al al menos un grupo fotocrómico y representado por: - [S2] dla- - [Q2 - [S3] e 1 e< - [Q3 - [S4] f ] -S5 -P donde : (i) cada Qlr Q2 y G es independientemente seleccionado para cada caso entre : un grupo divalente seleccionado entre: un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo aliciclico no substituido o substituido, un grupo hete- rociclico no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substituyen- tes son seleccionados entre : un grupo representado por P, tiol, amida, mesó- genos de cristal líquido, halógeno, Ci-Cia alcoxi, poli (¾-¾8 alcoxi), ami- no, aminoalquileno (Cx-Ci8) , alquilami- no C1-C18/ dialquilamino (<¾.-<¾.8) , alquilo Ci-Cia, alqueno C2-Ci8, alquino C2-Cia, alquil (Ci-Cie) alcoxi (Ci-Cx8) , al- coxicarbonilo Ci-Ca8, alquilcarbonilo Ci-C18, carbonato de alquilo Ca-C18 alquilo, carbonato de arilo, acetilo Cx- Ci8, cicloalquilo C3-Ci0, cicloalcoxi C3-C10, isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo Cx-C18 de cadena lineal o ramificado monosubstituido con ciano, halo o alcoxi Cx-C18 o poli- substituido con halo y un grupo consistente en una de las siguientes fórmulas: -M(T) (t-i) y -M(OT) (t-i) , donde M es seleccionado entre aluminio, anti-monio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales organofuncionales, radicales hidrocarbonados organofuncionales, radicales hidrocarbonados alifát cos y radicales hidrocarbonados aromáticos y t es la valencia de M; c, d, e y f son cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y cada Si, S2, S3 S4 y S5 es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espaciadora seleccionada entre : (A) -(C¾)g-, -(CF2)h-, -Si(CH2)g- y - (Si [ (CH3) 2] O) h- , donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16, inclusive; (B) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)-, -C(Z)=N- y -C (Z' ) -C (Z' ) -, donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo Ci-Cs, cicloalquilo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Ci-C6, cicloalquilo y arilo, y (C) -O-, -C(O)-, -C=C-, -N=M-, -S-, -S(0)-, -S(0)(0)-, un residuo de alquileno <¾.-¾ de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno Ci-C2 no substituido, monosubstituido por ciano o halo o polisubstituido por halo; con la condición de que, cuando dos unidades espadadoras que contienen heteroátomos se unen entre sí, las unidades espadadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan directamente entre sí y de que, cuando Si y S5 se unen a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma .que dos heteroátomos no se unan directamente entre sí ; P es seleccionado entre: aziridinilo, hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, alcoxi, amino, alquilamino, alquilal-coxi, alcoxialcoxi, nitro, éter po-lialquílico, alquil (C!-C6) alcoxi (Cx-Cs) alquilo { x~C6) , polietilenoxi , poli-propilenoxi, etileno, acrilato, meta-crilato, 2-cloroacrilato, 2-fenilacri-lato, acriloilfenileno, acrilamida, me acrilamida, 2-cloroacrila-mida, 2-fenilacrilamida, epoxi, isocianato, tiol, tioisocianato, éster del ácido itacónico, éter vinílico, éster viní-lico, un derivado de estireno, siloxa-no, polímeros de cristal líquido de cadena principal y de cadena lateral, derivados de etilenimina, derivados del ácido maleico, derivados del ácido fumárico, derivados del ácido cinámico no substituidos, derivados del ácido cinámico substituidos con al menos uno de metilo, metoxi, ciano y halógeno y grupos monovalentes o divalentes qui- rales y no quirales y substituidos y no substituidos seleccionados entre radicales esteroideos, radicales ter- penoideos, radicales alcaloideos y sus mezclas, donde los substituyentes son independientemente seleccionados entre alquilo, alcoxi, amino, cicloalquilo, alquilalcoxi , fluoroalquilo, cianoal- quilo, cianoalcoxi y sus mezclas; y (iv) d' , e' y f' son cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 3. 58. Un articulo fotocrómico consistente en un material huésped orgánico y una cantidad fotocrómica de un compuesto fotocrómico conectado a al menos una porción del material huésped orgánico, teniendo el compuesto fotocrómico: (a) al menos un grupo fotocrómico seleccionado entre un pirano, una oxazina y una fulgida no térmicamente reversible y (b) al menos un agente alargador L unido al al menos un grupo fotocrómico y representado por : " [Si] c - [Ql " [S2] d ] d< - [Q2 " [S3] e ] e' " [Q3 - [S4] f ] f< SS -P donde : (i) cada Qx, Q2 y Q3 es independientemente seleccionado para cada caso entre: un grupo divalente seleccionado entre: un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo alicíclico no substituido o substituido, un grupo hete- rociclico no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substituyen-tes son seleccionados entre : un grupo representado por P, tiol, amida, mesó-genos de cristal líquido, halógeno, alcoxi C1-C18, poli (alcoxi Ci-Ci8) , ami-no, aminoalquileno (Ci-Ci8) , alquilami-no CL-CIS, dialquilamino (Cx-Cis) / alquilo Cx-C18, alqueno C2-Ci8, alquino C2-Ci8, alquil (Ci-Ci8) alcoxi (Cx-Cis) , al-coxicarbonilo Ci~Ci8, alquilcarbonilo Ci-Ci8, carbonato de alquilo Ci-Ci8, carbonato de arilo, acetilo ^-Cis, ci-cloalquilo C3-C10/ cicloalcoxi C3-Ci0, isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo Ci-Cis de cadena lineal o ramificado monosubstituido con ciano, halo o alcoxi i_-C18 o polisubstituido con halo y un grupo consistente en una de las siguientes fórmulas: -M(T) (t-i> y -M (OT) (t-D , donde M es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales organofun-cionáles, radicales hidrocarbonados organofuncionales, radicales hidrocarbonados alifáticos y radicales hidrocarbonados aromáticos y t es la valencia de M c, d, e y f son cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 1 a 20, inclusive, y cada Slr S2, S3/ S y S5 es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espaciadora seleccionada entre : (A) -(C¾)g-, -(CF2)h- -SÍ(CH2)g- y - (Si [ (CH3) 2] 0)h- # donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16, inclusive ; (B) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)-, -C(Z)=N-, - C(Z' ) -C (Z' ) -, donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Ci-C3, cicloalquilo y arilo; y (C) -0-, -C(0)-# -C=C-, -N=N-, -S-, -S(0)-, -S(0)(0)-, un residuo de alquileno C1-C2 de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno Ci-C24 no substituido, monosubstituido por ciano o halo o polisubstituido por halo; con la condición de que, cuando dos unidades espadadoras que contienen heteroátomos se unen entre sí, las unidades espadadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan directamente entre sí, y cuando Si y S5 se unen a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre P es seleccionado entre: aziridinilo, hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, alcoxi, amino, alquilamino, alquilal-coxi, alcoxialcoxi , nitro, éter po-lialquilico, alquil [Ci_-C3) alcoxi (¾-Cg) alquilo (Ci-C6) , polietilenoxi , poli-propilenoxi, etileno, acrilato, meta-crilato, 2-cloroacrilato, 2-fenilacri-lato, acriloilfenileno, acrilamida, metacrilamida, 2-cloroacrila-mida, 2-fenilacrilamida, epoxi, isocianato, tiol, tioisocianato, éster del ácido itacónico, éter vinílico, éster viní-lico, un derivado de estireno, siloxa-no, polímeros de cristal liquido de cadena principal y de cadena lateral, derivados de etilenimina, derivados del ácido maleico, derivados del ácido fumárico, derivados del ácido cinámico no substituidos, derivados del ácido cinámico substituidos con al menos uno de metilo, metoxi, ciano y halógeno y grupos monovalentes o divalentes qui-rales y no quirales y substituidos y no substituidos seleccionados entre radicales esteroideos, radicales ter-penoideos, radicales alcaloideos y sus mezclas, donde los substituyentes son independientemente seleccionados entre alquilo, alcoxi, amino, cicloalquilo, alquilalcoxi , fluoroalquilo, cianoal-quilo, cianoalcoxi y sus mezclas, y d' , e' y f ' son cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. 59. El artículo fotocrómico de la reivindicación 58, donde el material huésped orgánico es seleccionado entre poliacrilatos , polimetacrilatos , polimetacrilatos de alquilo (C1-C12) , polioxi (metacrilatos de alquileno) , poli (metacrilatos de fenol alcoxilados) , acetato de celulosa, triacetato de celulosa, acetato propionato de celulosa, acetato butirato de celulosa, poli (acetato de vinilo) , po-li (alcohol vinílico) , poli (cloruro de vinilo), poli (cloruro de vinilideno) , poli (vinilpirrolidona) , poli ( (met) acrilamida) , poli (dimetilacrilamida) , poli (me-tacrilato de hidroxietilo) , poli (ácido (met) acrilico) , poli-carbonatos termoplásticos, poliésteres, poliuretanos, poli-tiouretanos, poli (tereftalato de etileno) , poliestireno, poli (alfa-metilestireno) , copoli (estireno-metacri-lato de metilo) , copoli (estireno-acrilonitrilo) , polivinilbutiral y polímeros de miembros del grupo consistente en monómeros de po-liol (alilcarbonato) , monómeros de acrilato monofuncionales, monómeros de metacrilato monofuncionales, monómeros de acrilato polifuncionales, monómeros de metacrilato polifunciona-les, monómeros de dimetacrilato de dietilenglicol , monómeros de diisopropenilbenceno, monómeros de alcoholes polihídricos alcoxilados y monómeros de dialilidenpentaeritritol . 60. El artículo fotocrómico de la reivindicación 59, donde el material huésped orgánico es un homopolímero o copolímero de monómero(s) seleccionado (s) entre acrilatos, metacrilatos, metacrilato de metilo, bismetacrilato de eti-lenglicol, dimetacrilato de bisfenol A etoxilado, acetato de vinilo, vinilbutiral , uretano, tiouretano, bis (alilcarbonato) de dietilenglicol, dimetacrilato de dietilenglicol, diisopropenilbenceno y triacrilato de trimetilolpropano etoxilado. 61. El artículo fotocrómico de la reivindicación 60, donde dicho material huésped orgánico es un elemento óp-tico . 62. El artículo fotocromico de la reivindicación 61, donde dicho elemento óptico es una lente oftálmica. 63. El articulo fotocromico de la reivindicación 58, que además incluye al menos otro compuesto fotocromico orgánico que tiene al menos una máxima de absorción activada en el intervalo de 300 nm a 1.000 nm, inclusive. 64. Un articulo fotocromico consistente en: un substrato y un revestimiento al menos parcial de una composición de revestimiento conectado a al menos una porción de al menos una superficie del substrato, cuya composición de revestimiento contiene una cantidad fotocromica de un compuesto fotocromico térmicamente reversible, donde el compuesto foto- crómico térmicamente reversible está adaptado para tener un primer estado, un segundo estado y una razón media de absorción mayor de 2,3 en al menos un estado, según se determina por el MÉTODO CELULA . 65. Un articulo fotocromico consistente en: un substrato y un revestimiento al menos parcial de una composición de revestimiento conectado a al menos una porción de al menos una superficie del- substrato, cuya composición de revestimiento contiene una cantidad fotocromica de un compuesto fotocromico, teniendo el compuesto fotocromico: (a) al menos un grupo fotocromico seleccionado entre un pirano, una oxazina y una fulgida no térmicamente reversible, y (b) al menos un agente alargador L unido al al menos un grupo fotocromico y representado por: - [SJ c - [Qi - [S2] d ] &> - [Q2 - [S3] e ] e' - [Q3 - [S4] f ] f< -S5 -P donde : (i) cada Qx, Q2 y Q3 es independientemente seleccionado para cada caso entre: un grupo divalente seleccionado entre: un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo alicíclico no substituido o substituido, un grupo hete- rocíclico no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substituyen- tes son seleccionados entre: un grupo representado por P, tiol, amida, mesó- genos de cristal liquido, halógeno, alcoxi Ci-Cis, poli (alcoxi Ci-C18) , ami- no, aminoalquileno (Cx-C18) , alquilami- no Ci-C18, dialquilamino (Cx-C18) , alquilo Ci~Ci8, alqueno C2-C18, alquino C2-C18, alquil (Ci-Cis) alcoxi (Ci-Cie) , al- coxicarbonilo Ci-Ci8/ alquilcarbonilo C1-C18, carbonato de alquilo Ci-Ci8, carbonato de arilo, acetilo Ca-C18, ci- cloalquilo C3-Cx0, cicloalcoxi C3-C10, isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo Cx-C18 de cadena lineal o ramificado monosustituido con ciano, halo o alcoxi Cx-C18 o polisubstituido con halo y un grupo consistente en una de las siguientes fórmulas: -M(T) (t_x) y -M (OT) (t-D , donde M es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales organofun- cionales, radicales hidrocarbonados organofuncionales, radicales hidrocar-bonados alifáticos y radicales hidro-carbonados aromáticos y t es la valencia de M; c, d, e y f son cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 1 a 20, inclusive, y cada Si, S2, S3i S4 y Ss es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espadadora seleccionada entre : (A) -(CH2)g-, -(CPaJu-, -Si(C¾)g- y - (Si [ (CH3) 2] 0)i!- , donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16, inclusive; (B) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)-, -C(Z)=N-, - C (Z' ) -C(Z' ) -, donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo Ci~C6, cicloalquilo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Ci-C6, cicloalquilo y arilo, y (C) -O-, -C(O)-, -C=C-, -N=N-, -S-, -S(0)-7 -S(0)(0)-, un residuo de alquileno Ci-C24 de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno Ci-C2 no substituido, monosubstituido por ciano o halo o polisubstituido por halo; con la condición de que, cuando dos unidades espadadoras que contienen heteroátomos se unen entre sí, las unidades espaciadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan 5 directamente entre sí y de que, cuando Si y Ss se unen a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre sí; 10 (iü) P es seleccionado entre: aziridinilo, hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, alcoxi, amino, alquilamino, alquilal- coxi, alcoxialcoxi , nitro, éter po- lialquílico, alquil (Ci-C6) alcoxi (Cx- 15 C6) alquilo (Ci-C3) , polietilenoxi , poli- propilenoxi, etileno, acrilato, meta- crilato, 2-cloroacrilato, 2-fenilacri- lato, acriloilfenileno, acrilamida, metacrilamida, 2-cloroacrila-mida, 2- 20 fenilacrilamida, epoxi, isocianato, tiol, tioisocianato, éster del ácido itacónico, éter vanílico, éster viní- lico, un derivado de estireno, siloxa- no, polímeros de cristal líquido de 25 cadena principal y de cadena lateral, derivados de etilenimina, derivados del ácido maleico, derivados del ácido fumárico, derivados del ácido cinámico no substituidos, derivados del ácido 30 cinámico substituidos con al menos uno de metilo, metoxi, ciano y halógeno y grupos monovalentes o divalentes gui- rales y no quirales y substituidos y no substituidos seleccionados entre radicales esteroideos, radicales ter- penoideos, radicales alcaloideos y sus mezclas, donde los substituyentes son independientemente seleccionados entre alquilo, alcoxi, amino, cicloalquilo, alquilalcoxi , fluoroalquilo, cianoal- quilo, cianoalcoxi y sus mezclas, y (iv) d' , e' y f' son cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. 66. El artículo fotocrómico de la reivindicación 65, donde el revestimiento al menos parcial está al menos parcialmente fraguado . 67. El artículo fotocrómico de la reivindicación 65, donde la composición de revestimiento es seleccionada entre una composición de revestimiento polimérica, una pintura y una tinta. 68. El artículo fotocrómico de la reivindicación 65, donde el substrato es seleccionado entre el grupo consistente en vidrio, mampostería, tejidos, cerámica, metales, madera, papel y materiales orgánicos poliméricos. 69. El artículo fotocrómico de la reivindicación 65, que además incluye al menos otro compuesto fotocrómico orgánico que tiene al menos una máxima de absorción activada en el intervalo de 300 nm a 1.000 nm, inclusive. 70. Un elemento óptico consistente en: un substrato y un revestimiento al menos parcial conectado a al menos una porción del substrato, incluyendo el revestimiento al menos parcial al menos un compuesto fotocrómico térmicamente reversible adaptado para tener un primer estado, un segundo estado y una razón media de absorción mayor de 2,3 según se determina por el METODO CELULAR . 71. Un elemento óptico consistente en: un substrato y un revestimiento al menos parcial conectado a al menos una porción del substrato, incluyendo el revestimiento al menos parcial al menos un compuesto fotocrómico, donde el compuesto fotocrómi- co tiene : (a) al menos un grupo fotocrómico seleccionado entre un pirano, una oxazina y una fulgida y (b) al menos un agente alargador L unido al al menos un grupo fotocrómico y representado por : - [Si] c - [Qi - [S2] a ] d< - [Q2 - [S3] e ] «.' - [Q3 - [SJ f ] f< -S5 -P donde : (i) cada Qx, Q2 y Q3 es independientemente seleccionado para cada caso entre : un grupo divalente seleccionado entre: un grupo aromático no substituido o subs- tituido, un grupo alicíclico no substituido o substituido, un grupo hete- rocíclico no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substituyen- tes son seleccionados entre : un grupo representado por P, tiol, amida, mesó- genos de cristal liquido, halógeno, alcoxi Ci-Cia, poli (alcoxi Ci-C18) , ami- no, aminoalquileno (Cx- C18 ) , alquilami- no Cx-Cia, dialquilamino (Ci-C18) , al- quilo CÍ-QLS, alqueno C2-C18, alquino C2-Cia, alquil (Ci-Ci8) alcoxi (Ci-Cis) , al- coxicarbonilo Ci-C18( alquilcarbonilo Ci-Cis carbonato de alquilo Cx-Cas/ carbonato de arilo, acetilo 0a-¾8, ci-cloalquilo C3-C10, cicloalcoxi C3-Ci0, isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo x-Cls de cadena lineal o ramificado monosubstituido con ciano, halo o alcoxi ¾_-¾_8 o polisubstituido con halo y un grupo consistente en una de las siguientes fórmulas: -M(T)(t-i) y -M (OT) (t-i) , donde M es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales organofun-cionales, radicales hidrocarbonados organofuncionales, radicales hidrocarbonados alifáticos y radicales hidrocarbonados aromáticos y t es la valencia de M; c, d, e y f son cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y cada Si, S , S3, S4 y S5 es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espadadora seleccionada entre : (A) -(CH2)g-, -(CF2)h-, -Si(C¾)g- y - (Si [ (C¾) 2] 0)h- , donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16, inclusive; (B) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)-, -C(Z)=N-, - C(Z') -C(Z') -, donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo x-C6r cicloalquilo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Ca-C3, cicloalguilo y arilo, y (C) -O-, -C(0)-, -C=C-, -N=N-, -S-, -S(0)-, -S(0) (0)-, un residuo de alquileno Ci-C24 de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno C1-C24 no substituido, monosubstituido por ciano o halo o polisubstituido por halo; con la condición de que, cuando dos unidades espadadoras que contienen heteroátomos se unen entre sí, las unidades espaciadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan directamente entre sí y de que, cuando Sa y S5 se unen a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre sí ; P es seleccionado entre: aziridinilo, hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, alcoxi, amino, alquilamino, alquilal-coxi, alcoxialcoxi , nitro, éter po-lialquílico, alquil (Ci-Ce) alcoxi (Cx-C6) alquilo (C!-C6) , polietilenoxi , poli-propilenoxi, etileno, acrilato, meta-crilato, 2-cloroacrilato, 2-fenilacri-lato, acriloilfenileno, acrilamida, metacrilamida, 2 -cloroacrila-mida, 2-fenilacrilamida, epoxi, isocianato, tiol, tioisocianato, éster del ácido itacónico, éter vinílico, éster viní- lico, un derivado de estireno, siloxa- no, polímeros de cristal líquido de cadena principal y de cadena lateral, derivados de etilenimina, derivados del ácido maleico, derivados del ácido fumárico, derivados del ácido cinámico no substituidos, derivados del ácido cinámico substituidos con al menos uno de metilo, metoxi, ciano y halógeno y grupos monovalentes o divalentes qui- rales y no quirales y substituidos y no substituidos seleccionados entre radicales esteroideos, radicales ter- penoideos, radicales alcaloideos y sus mezclas, donde los substituyentes son independientemente seleccionados entre alquilo, alcoxi, amino, cicloalquilo, alquilalcoxi , fluoroalquilo, cianoal- quilo, cianoalcoxi y sus mezclas, y (iv) d' , e' y f' son cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 3. 72. Un elemento óptico consistente en: un substrato y ento al menos parcial conectado a al menos una porción del substrato, incluyendo el revestimiento al menos parcial al menos un compuesto foto-crómico, donde el compuesto fotocrómico tiene: (a) al menos un grupo fotocrómico seleccionado entre un pirano, una oxazina y una fulgida no térmicamente reversible y (b) al menos un agente alargador L unido al al menos un grupo fotocrómico y representado por : - [S2] d ] a- - [Q2 - [S3] e - e< - [Q3 - ES4] f ] f· -S5 -P donde : (i) cada Ql7 Q2 y Q3 es independientemente seleccionado para cada caso entre : un grupo divalente seleccionado entre: un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo aliciclico no substituido o substituido, un grupo hete- rociclico no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substituyen- tes son seleccionados entre: un grupo representado por P, tiol, amida, mesó- genos de cristal líquido, halógeno, alcoxi C1-C18, poli (alcoxi Ci-Ci8) , ami- no, aminoalquileno (Ci-Cie) / alquilami- no C1-C18, dialquilamino (Ci-Cie) , alquilo Ci-Cia, alqueno C2-C1a, alquino C2-C18, alquil (Ci-C18) alcoxi (Cx-ds) , al- coxicarbonilo 0?-¾8, alquilcarbonilo Ci-Cis, carbonato de alquilo Ci-Ci8, carbonato de arilo, acetilo Ca-Ci8, ci- cloalquilo C3-Cx0, cicloalcoxi C3-Ci0r isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo Ci-C18 de cadena lineal o ramificado monosubstituido con ciano, halo o alcoxi Ci-Cia o polisubstituido con halo y un grupo consistente en una de las siguientes fórmulas: -M(T) <t-i) y -M (OT) (t-i) , donde M es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales organofun-cionales, radicales hidrocarbonados organofuncionales, radicales hidrocarbonados alifáticos y radicales hidrocarbonados aromáticos y t es la valencia de M; c, d, e y f son cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 1 a 20, inclusive, y cada Si, S2, S3i S4 y S5 es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espaciadora seleccionada entre : (A) -(C¾)g-, - (CF2) h.- , -Si(C¾)g- y - (Si [ (CH3)2]0)h-, donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16, inclusive; (B) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)-, -C(Z)=N-, - C (Z' ) -C (Z' ) -, donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo -Ce, cicloalquilo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Ci-C6, cicloalquilo y arilo, y (C) -0-, -C(0)-, -C=C-, -N=M-, -S-, -S(0)-, -S(0)(0)-, un residuo de alquileno Ci-C24 de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno Ci~C24 no substituido, monosubstituido por ciano o halo o polisubstituido por halo; con la condición de que, cuando dos unidades espadadoras que contienen heteroátomos se unen entre sí, las unidades espaciadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan directamente entre sí y de que, cuando Si y S5 se unen a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre sí; P es seleccionado entre: aziridinilo, hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, alcoxi, amino, alquilamino, alquilal-coxi, alcoxialcoxi , nitro, éter po-lialqullico, alquil (<¾_~(_!6) alcoxi (Cx-C6) alquilo (¾-06) , polietilenoxi , poli-propilenoxi, etileno, acrilato, meta-crilato, 2-cloroacrilato, 2-fenilacri-lato, acriloilfenileno, acrilamida, metacrilamida, 2-cloroacrilamida, 2-fenilacrila-mida, epoxi, isocianato, tiol, tioisocianato, éster del ácido itacónico, éter vinílico, éster viní-lico, un derivado de estireno, siloxa-no, polímeros de cristal líquido de cadena principal y de cadena lateral, derivados de etilenimina, derivados del ácido maleico, derivados del ácido fumárico, derivados del ácido cinámico no substituidos, derivados del ácido cinámico substituidos con al menos uno de metilo, metoxi, ciano y halógeno y grupos monovalentes o divalentes qui- rales y no quirales y substituidos y no substituidos seleccionados entre radicales esteroideos, radicales ter- penoideos, radicales alcaloideos y sus mezclas, donde los substituyentes son independientemente seleccionados entre alquilo, alcoxi, amino, cicloalquilo, alquilalcoxi , fluoroalquilo, cianoal- quilo, cianoalcoxi y sus mezclas, y (iv) d' , e' y f' son cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. 73. El elemento óptico de la reivindicación 72, donde el elemento óptico es seleccionado entre elementos oftálmicos, elementos de exhibición, ventanas y espejos. 74. El elemento óptico de la reivindicación 72, donde el elemento óptico es un elemento oftálmico y el substrato es un substrato oftálmico seleccionado entre lentes co-rrectoras y no correctoras, lentes parcialmente formadas y blancos de lentes. 75. El elemento óptico de la reivindicación 72 , donde el elemento óptico es un elemento de exhibición seleccionado entre pantallas, monitores y elementos de seguridad. 76. El elemento óptico de la reivindicación 75, donde los elementos de seguridad son elementos de seguridad ópticos variables, linealmente polarizantes. 77. El elemento óptico de la reivindicación 72, donde el substrato es seleccionado entre substratos no colo-reados, substratos coloreados, substratos fotocrómicos , substratos coloreados-fotocrómicos, substratos linealmente polarizantes, substratos circularmente polarizantes, substratos elxpticamente polarizantes y substratos reflectantes. 78. El elemento óptico de la reivindicación 72, donde el al menos un compuesto fotocromico tiene una razón media de absorción mayor de 2,3 según se determina por el MÉTODO CELULAR. 79. El elemento óptico de la reivindicación 72, donde el revestimiento al menos parcial contiene además al menos otro compuesto fotocromico orgánico que tiene una máxima de absorción activada en el intervalo de 300 nm a 1.000 nm, inclusive. 80. Un elemento óptico consistente en: un substrato y una lámina polimérica conectada a al menos una porción del substrato, conteniendo la lámina polimérica al menos un compuesto fotocromico térmicamente reversible adaptado para tener un primer estado, un segundo estado y una razón media de absorción mayor de 2,3 según se determina por el MÉTODO CELULAR. 81. Un elemento óptico consistente en: un substrato y una lámina polimérica conectada a al menos una porción del substrato, conteniendo dicha lámina polimérica al menos un compuesto foto- crómico, donde el compuesto fotocrómico tiene : (a) al menos un grupo fotocrómico seleccionado entre un pirano, una oxazina y una fulgida no térmicamente reversible y (b) al menos un agente alargador L unido al al menos un grupo fotocrómico y representado por: - [S c - [Qi - [S2] d ] a- - [Qa - tS3] ß ] e' - ÍQ3 - ES4] f 1 f- -Ss -P donde : (i) cada Ql7 Q2 y Q3 es independientemente seleccionado para cada caso entre: un grupo divalente seleccionado entre: un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo aliclclico no substituido o substituido, un grupo hete-rociclico no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substituyen-tes son seleccionados entre : un grupo representado por P, tiol, amida, mesó-genos de cristal líquido, halógeno, alcoxi Ci-Ca8, poli (alcoxi Ci-C18) , ami-no, aminoalquileno (C!-C18) , alquilami-no Cx-Cxs, dialquilamino (Ci-C18) , alquilo Ci-C18, alqueno C2-C18, alquino C2-Ci8, alquil (Ci-C18) alcoxi (C!-Cis) , al-coxicarbonilo Ca-Ci8, alquilcarbonilo L-QLS, carbonato de alquilo Ci-Ca8, carbonato de arilo, acetilo 0?-¾8, ci-cloalquilo C3-C10/ cicloalcoxi C3-Cao, isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo Ci-Ci8 de cadena lineal o ramificado monosubstituido con ciano, halo o alcoxi Ci-Ci8 o polisubstituido con halo y un grupo consistente en una de las siguientes fórmulas: -M(T)(t-i) y -M (OT) (t-u , donde es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales organofun-cionales, radicales hidrocarbonados organofuncionales, radicales hidrocarbonados alifáticos y radicales hidrocarbonados aromáticos y t es la valencia de M; c, d, e y f son cada uno independien-temente seleccionados entre un número entero de 1 a 20, inclusive, y cada Si, S2, S3, S4 y S5 es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espadadora seleccionada entre : (?) -(CH2)g-, -(CFs -, -Si(CH2)g- y - (Si [ (CH3) 2] 0)h- , donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16, inclusive; (B) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)-, -C(Z)=N-, - C(Z')-C(Z')-, donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo Ca-C6, cicloalquilo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Ci~Ce, cicloalquilo y arilo, y (C) -O-, -C(0)-, -C=C-, -N=N- , -S-, -S(0)-, -S(0)(0)-, un residuo de alquileno Ci-C2 de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno Ci-C24 no substituido, monosubstituido por ciano o halo o polisubstituido por halo; con la condición de que, cuando dos unidades espaciadoras que contienen heteroátomos se unen entre si, las unidades espaciadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan directamente entre si y de que, cuando Si y S5 se unen a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre si; P es seleccionado entre: aziridinilo, hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, alcoxi, amino, alquilamino, alquilal-coxi, alcoxialcoxi , nitro, éter po-lialquilico, alquil (Ci-C6) alcoxi ((¾-Ce) alquilo (Ci-C6) , polietilenoxi , poli-propilenoxi, etileno, acrilato, meta-crilato, 2-cloroacrilato, 2-fenilacri-lato, acriloilfenileno, acrilamida, metacrilamida, 2-cloroacrila-mida, 2-fenilacrilamida, epoxi, isocianato, tiol, tioisocianato, éster del ácido itacónico, éter vinílico, éster viní-lico, un derivado de estireno, siloxa-no, polímeros de cristal liquido de cadena principal y de cadena lateral, derivados de etilenimina, derivados del ácido maleico, derivados del ácido fumárico, derivados del ácido cinámico no substituidos, derivados del ácido cinámico substituidos con al menos uno de metilo, metoxi, ciano y halógeno y grupos monovalentes o divalentes qui-rales y no quirales y substituidos y no substituidos seleccionados entre radicales esteroideos, radicales ter-penoideos, radicales alcaloideos y sus mezclas, donde los substituyentes son independientemente seleccionados entre alquilo, alcoxi, amino, cicloalquilo, alquilalcoxi , fluoroalquilo, cianoal- quilo, cianoalcoxi y sus mezclas, y (iv) d' , e' y f' son cada uno independien- temente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. 82. El elemento óptico de la reivindicación 81, donde el al menos un compuesto fotocrómico tiene una razón media de absorción mayor de 2,3, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 83. Un elemento de exhibición consistente en: un primer substrato que tiene una primera superficie; un segundo substrato que tiene una segunda superficie, donde la segunda superficie del segundo substrato está enfrentada y separada de la primera superficie del primer substrato para definir una región abierta, y un material fluido que contiene al menos un compuesto fotocrómico térmicamente reversible situado en la región abierta definida por la primera superficie del primer substrato y la segunda superficie del segundo substrato, donde el compuesto fotocrómico térmicamente reversible está adaptado para tener al menos un primer estado y un segundo estado y una razón media de absorción mayor de 2,3, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 84. Un elemento de exhibición consistente en: un primer substrato que tiene una primera superficie; un segundo substrato que tiene una segunda superficie, donde la segunda superficie del se- gundo substrato está enfrentada y separada de la primera superficie del primer substrato para definir una región abierta, y un material fluido que contiene al menos un compuesto fotocrómico situado en la región abierta definida por la primera superficie del primer substrato y la segunda superficie del segundo substrato, donde el compuesto fotocrómico tiene: (a) al menos un grupo fotocrómico seleccionado entre un pirano, una oxazina y una fulgida no térmicamente reversible y . (b) al menos un agente alargador L unido al al menos un grupo fotocrómico y representado por : - [Qi - [S2] d ] d- - [Q2 - [S3] e 3 e- - [Q3 - [S f 1 f -SS -P donde : (i) cada Qa, Q2 y Q3 es independientemente seleccionado para cada caso entre: un grupo divalente seleccionado entre: un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo aliciclico no substituido o substituido, un grupo hete- rocíclico no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substituyen- tes son seleccionados entre : un grupo representado por P, tiol, amida, mesó- genos de cristal líquido, halógeno, alcoxi L-CIS/ poli(alcoxi Cx-C18) , ami- no, aminoalquileno (<¾-<¾.8) , alquilami- no Ci-CA8/ dialquilamino (Ci-C18) , alquilo x-Cis, alqueno C2-C1S, alquino C2- Cia, alquil (¾-¾?) alcoxi (Ci-Ci8) , al- coxicarbonilo Ci-Ci8, alquilcarbonilo Ci-Cis, carbonato de alquilo Ci-Cis, carbonato de arilo, acetilo Ci~Cla, ci-cloalquilo C3-C10, cicloalcoxi C3-Ci0, isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo Cx-Ci8 de cadena lineal o ramificado monosubstituido con ciano, halo o alcoxi Ci-C18 o polisubstituido con halo y un grupo consistente en una de las siguientes fórmulas: -M (T) (t-i) y -M (OT) (t-D , donde M es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales organofun-cionales, radicales hidrocarbonados organofuncionales, radicales hidrocar-bonados alifáticos y radicales hidro-carbonados aromáticos y t es la valencia de M; c, d, e y f son cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 1 a 20, inclusive, y cada Si, S2, S3 S y S5 es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espadadora seleccionada entre : (A) ~(CH2)g-, -(CF2) -, -Si(C¾)g- y - (Si [ (CH3) 2.0)h-/ donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16, inclu- sive ; (B) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)-f -C(Z)=N-, - C (?' ) -C(Z' ) -, donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo Ci-Cs, cicloalguilo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre 5 alquilo Ci-C3, cicloalquilo y arilo, y (C) -O-, -C(0)-, -C=C-, -N=N-, -S-, -S(0)-, -S(0) (0)-, un residuo de alquileno C1-C2 de cadena lineal 10 o ramificado, estando dicho residuo de alquileno C1-C24 no substituido, monosubstituido por ciano o halo o polisubstituido por halo; 15 con la condición de que, cuando dos unidades espadadoras que contienen heteroatomos se unen entre si, las unidades espadadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan 20 directamente entre si y de que, cuando Si y S5 se unen a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre si; 25 (iii) P es seleccionado entre: aziridinilo, hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, alcoxi, amino, alquilamino, alquilal- coxi, alcoxialcoxi , nitro, éter po- lialquilico, alquil (Ci-C6) alcoxi (¾- 30 C6) alquilo (Ci-C6) , polietilenoxi, poli- propilenoxi, etileno, acrilato, meta- crilato, 2-cloroacrilato, 2-fenilacri- lato, acriloilfenileno, acrilamida, metacrilamida, 2-cloroacrila-mida, 2- fenilacrilamida, epoxi, isocianato, tiol, tioisocianato, éster del ácido itacónico, éter vinílico, éster viní- lico, un derivado de estireno, siloxa- no, polímeros de cristal líquido de cadena principal y de cadena lateral, derivados de etilenimina, derivados del ácido maleico, derivados del ácido fumárico, derivados del ácido cinámico no substituidos, derivados del ácido cinámico substituidos con al menos uno de metilo, metoxi, ciano y halógeno y grupos monovalentes o divalentes qui- rales y no quirales y substituidos y no substituidos seleccionados entre radicales esteroideos, radicales ter- penoideos, radicales alcaloideos y sus mezclas, donde los substituyentes son independientemente seleccionados entre alquilo, alcoxi, amino, cicloalquilo, alquilalcoxi , fluoroalquilo, cianoal- quilo, cianoalcoxi y sus mezclas, y (iv) d' , e' y f' son cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. 85. El elemento de exhibición de la reivindicación 84, donde el elemento de exhibición es seleccionado entre pantallas, monitores y elementos de seguridad. 86. El elemento de exhibición de la reivindicación 85, donde los elementos de seguridad son elementos de seguridad ópticos variables linealmente polarizantes. 87. El elemento de exhibición de la reivindica-ción 84, donde el primer substrato y el segundo substrato son independientemente seleccionados entre substratos no coloreados, substratos coloreados, substratos fotocrómicos, substratos coloreados-fotocrómicos , substratos linealmente polarizantes, substratos circularmente polarizantes, substratos elípticamente polarizantes y substratos reflectantes . 88. El elemento de exhibición de la reivindicación 84, donde el al menos un compuesto fotocrómico tiene una razón media de absorción mayor de 2,3, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 89. El elemento de exhibición de la reivindicación 84, donde el material fluido incluye además otro compuesto fotocrómico orgánico que tiene una máxima de absorción activada en el intervalo de 300 nm a 1.000 nm, inclusive. 90. Un elemento de seguridad consistente en: un substrato y al menos un compuesto fotocrómico térmicamente reversible conectado a al menos una porción del substrato, estando el compuesto fotocrómico térmicamente reversible adaptado para tener un primer estado, un segundo estado y una razón media de absorción mayor de 2,3, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 91. Un elemento de seguridad consistente en: un substrato y al menos un compuesto fotocrómico conectado a al menos una porción del substrato, donde el al menos un compuesto fotocrómico tiene: (a) al menos un grupo fotocrómico seleccionado entre un pirano, una oxazina y una fulgida no térmicamente reversible y (b) al menos un agente alargador L unido al al menos un grupo fotocrómico y representado por : - [Si] c - [Qx - [S2] d ] a- - [Q2 - [S3] e ] e< - [Q3 " [S4] f 11- -SS -P cada Qlf Q2 y Q3 es independientemente seleccionado para cada caso entre: un grupo divalente seleccionado entre : un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo alicíclico no substituido o substituido, un grupo hete-rocíclico no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substituyen-tes son seleccionados entre : un grupo representado por P, tiol, amida, mesó-genos de cristal liquido, halógeno, alcoxi C1-C18/ poli (alcoxi Ci-C18) , ami-no, aminoalquileno (Ci-Ci8) , alquilami-no C1-C18/ dialquilamino (Ca-Ci8) , alquilo C1-C18, alqueno C2-Ci8, alquino C2-C18/ alquil (Ci-Ci8) alcoxi (Cx-Cie) , al-coxicarbonilo L-CIB, alquilcarbonilo C1-C18, carbonato de alquilo Ci-Ci8, carbonato de arilo, acetilo Cx-Cls, ci-cloalquilo C3-C10, cicloalcoxi C3-C10, isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo Ci-C18 de cadena lineal o ramificado monosubstituido con ciano, halo o alcoxi Ci-Cis o polisubstituido con halo y un grupo consistente en una de las siguientes fórmulas: -M(T)(t-i> y - (OT) (t~i) , donde M es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales organofun-cionales, radicales hidrocarbonados organofuncionales, radicales hidrocarbonados alifáticos y radicales hidro-carbonados aromáticos y t es la valencia de M; c, d, e y f son cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 1 a 20, inclusive, y cada Si, S2, S3> S4 y S5 es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espaciadora seleccionada entre : (A) -(CHa)g-, -(CF2)h-, -Si(CH2)g- y - (Si [ (CH3) 2] O) h- / donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16, inclusive; (B) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z) -, -C(Z)=N- y -C (Z' ) C (Z' ) - , donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo Ci-C3, cicloalquilo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo Ci-C6, cicloalquilo y arilo, y (C) -O-, -C(O)-, -CsC-, -N=N-, -S-, -S(O)-, -S(0) (0)-, un residuo de alquileno <¾-¾4 de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno Cx-C2 no substituido, monosubstituido por ciano o halo o polisubstituido por halo; con la condición de que, cuando dos unidades espaciadoras que contienen heteroátomos se unen entre sí, las unidades espaciadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan directamente entre si y de que, cuando Sx y S5 se unen a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre sí; P es seleccionado entre: aziridinilo, hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, alcoxi, amino, alquilamino, alquilal-coxi, alcoxialcoxi , nitro, éter po-lialquílico, alquil (QL-C6) alcoxi (C±-C6) alquilo (Ci-C6) , polietilenoxi , poli-propilenoxi, etileno, acrilato, meta-crilato, 2-cloroacrilato, 2-fenilacri-lato, acriloilfenileno, acrilamida, metacrilamida, 2-cloroacrila-mida, 2-fenilacrilamida, epoxi, isocianato, tiol, tioisocianato, éster del ácido itacónico, éter vanílico, éster vanílico, un derivado de estireno, siloxa-no, polímeros de cristal líquido de cadena principal y de cadena lateral, derivados de etilenimina, derivados del ácido maleico, derivados del ácido fumárico, derivados del ácido cinámico no substituidos, derivados del ácido cinámico substituidos con al menos uno de metilo, metoxi, ciano y halógeno y grupos monovalentes o divalentes qui-rales y no quirales y substituidos y no substituidos seleccionados entre radicales esteroideos, radicales ter- penoideos, radicales alcaloideos y sus mezclas, donde los subs ituyen es son independientemente seleccionados entre alquilo, alcoxi, amino, cicloalquilo, alquilalcoxi , fluoroalquilo, cianoal- quilo, cianoalcoxi y sus mezclas, y (iv) d' , e' y f' son cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, con la condición de que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. 92. El elemento de seguridad de la reivindicación 91, donde el al menos un compuesto fotocrómico tiene una razón media de absorción mayor de 2,3, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 93. El elemento de seguridad de la reivindicación 91, donde el substrato es seleccionado entre tarjetas y pases de acceso, instrumentos negociables e instrumentos no negociables, documentos gubernament les, artículos de consumo, tarjetas de crédito y chapas, etiquetas y empaquetamientos de mercancías .
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