MXPA04008199A - Composiciones estabilizadas que contienen un agente activo labil al oxigeno. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se refiere a una composicion que incluye un agente activo labil al oxigeno.

Description

COMPOSICIONES ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN UN AGENTE ACTIVO LABIL AL OXIGENO CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere a las composiciones que comprenden un agente lábil al oxigeno.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION Se ha vuelto deseable incluir diversos agentes activos lábiles en oxígeno en composiciones tópicas para el cuidado de la piel con el fin de proporcionar un beneficio cosmético/terapéutico, por ejemplo, a la piel y al cabello. Los ejemplos de tales agentes activos incluyen, pero no están limitados a, vitaminas tales como vitamina C, vitamina E, vitamina K, y vitamina A. Otros agentes activos tales como ubiquinona e hidroquinona pueden ser utilizados para reducir la apariencia del envejecimiento. El estabilizar las composiciones que contienen tales agentes activos lábiles al oxígeno no obstante, ha probado ser difícil ya que tales agentes activos son . frecuentemente ya sea combinados con otros compuestos que pueden acelerar su descomposición o éstos son expuestos al ambiente (por ejemplo el oxígeno). Muchos productos comercialmente disponibles que contienen agentes activos lábiles al oxígeno son envasados bajo atmósfera de nitrógeno u otro gas inerte tal como argón y/o en tubos forrados con lámina metálica y similares. El uso de argón y/o tubos forrados con lámina metálica mejora adicionalmente la estabilidad del agente activo lábil al oxígeno pero incrementa significativamente el costo del producto. Por lo tanto, existe una necesidad para una composición mejorada que estabilice tales ingredientes activos lábiles al oxígeno (por ejemplo,, para mejorar el funcionamiento del producto y/o que elimine la necesidad para una purga con argón y/o tubos forrados con lámina metálica.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION En un aspecto, la presente invención caracteriza una composición que incluye (i) un agente activo lábil al oxígeno, y (ii) un extracto vegetal seleccionado de extracto de Chaparral, extracto de Rooibos, extracto de Arjuna, extracto de Arándano, y extracto de Lapacho. En una modalidad, la presente invención caracteriza a una composición que incluye (i) agente activo lábil al oxígeno, (ii) un derivado de ácido isoascórbico, (¡ii) un derivado de tocoferol, y (iv) un extracto vegetal seleccionado de extracto de Chaparral, extracto de Rooibos, extracto de Arjuna, extracto de Arándano, extracto de Lapacho, y combinaciones de los mismos. En un aspecto adicional, la presente invención caracteriza a una composición que incluye (¡) un agente activo lábil al oxigeno, y (ii) un extracto vegetal seleccionado de extracto de Chrisanthellum, extracto de Neem, extracto de Lanatellys, extracto de Bacopa Monnieri, y extracto de hoja de Olivo. En una modalidad, la presente invención caracteriza a una composición que incluye (i) un agente activo lábil al oxígeno, (ii) un derivado del ácido isoascórbico, (iii) un derivado de tocoferol, y (iv) un extracto vegetal seleccionado de extracto de Chrysanthellum, extracto de Neem, extracto de Lanatellys, extracto de Bacopa Monnieri, y extracto de hoja de Olivo. En un aspecto adicional, la presente invención caracteriza a una composición que incluye (i) un agente activo lábil al oxígeno, y (ii) un extracto de hongos seleccionado de ergotioneína y extracto de Phellinus Linteus. En una modalidad, la presente invención caracteriza a una composición que incluye (i) un agente activo lábil al oxígeno, (ii) un derivado de ácido isoascórbico, (iii) un derivado de tocoferol y (iv) un extracto fúngico seleccionado de ergotioneína y extracto de Phillinus Linteus. En un aspecto adicional, la presente invención caracteriza a una composición que incluye (i) un agente activo lábil al oxígeno, y (ii) lactoglobulina. En una modalidad, la presente invención caracteriza a una composición que incluye (i) un agente activo lábil al oxígeno, (ii) un derivado de ácido isoascórbico, (iii) un derivado de tocofenol, y (iv) lactoglobulina. Otras características y ventajas de la presente invención, serán aparentes a partir de la descripción detallada de la invención y de las reivindicaciones.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Se cree que una persona de experiencia en la técnica puede, con base en la descripción de la presente, utilizar la presente invención hasta su cuidado más completo. Las siguientes modalidades específicas tienen que ser consideradas meramente como ilustrativas y no limitantes del resto de la descripción de cualquier manera que sea. A no ser que se definan de otro modo, todos los términos técnicos y científicos utilizados en la presente tienen el mismo significado que el que es comúnmente entendido por una persona de experiencia ordinaria en la técnica a la cual pertenece la invención. También, todas las publicaciones, solicitudes de patente, patentes y otras referencias mencionadas en la presente, son incorporadas por referencia. Como se utiliza en la presente, todos los isómeros son incluidos para los compuestos (por ejemplo, tocoferol) donde no se indique el isómero específico. En una modalidad, las composiciones de la presente invención incluyen uno o más de los siguientes ingredientes: extracto de Chaparral, extracto de Chrisanthellum, extracto de hoja de Olivo, extracto de Lanatellys, extracto de Lapacho, Ergotioneína, extracto de Phellinus Linteus, Extracto de ooibos, extracto de Neem, extracto de Arándaro, extracto de Bacopa Monnieri, extracto de Arjuna, y lactoglobulina. Lo que se entiende por un "agente activo lábil al oxígeno" es un agente activo que se degrada o que es alterado debido a la oxidación o en presencia de oxígeno. Lo que se entiende por agente activo es un compuesto que ofrece un beneficio cosmético, farmacéutico, o terapéutico cuando es aplicado a la piel de un mamífero (por ejemplo, cuando se administra tópicamente a la piel o al cabello de un humano). Los ejemplos de agentes activos lábiles al oxígeno incluyen retinoides (tales como retinol, retinal, y ácido retinoico), ácido ascórbico, tocotrienol, hidroquinona, ubiquinona, y ácido dihidrolipoíco, y sales y ésteres de los mismos. La cantidad de agente activo lábil al oxigeno en la composición dependerá del agente activo utilizado y del efecto terapéutico/cosmético deseado, y típicamente estará en el intervalo de aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 20% (por ejemplo, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10%), en peso, de la composición. En una modalidad, la composición comprende de aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 1 % (por ejemplo, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.5%), en peso, de un retinoide tal como retinol. En una modalidad, la composición de la presente invención incluye uno o más antioxidantes soluble en aceite. Como se utiliza en la presente, "antioxidante soluble en aceite" significa un antioxidante que se disuelve principalmente en la fase aceitosa de una emulsión aceite en agua. Los ejemplos de antioxidantes solubles en aceite, adecuados, incluyen, pero no están limitados a, tocoferol, ubiquinona, licopeno, astaxantina, locotrienol, luteína, polifenólicos, y otros carotenoídes, y sales y ésteres de los mismos. En una modalidad, la composición contiene un derivado de tocoferol. Lo que se entiende por un "derivado de tocoferol" es el tocoferol (por ejemplo, ot-tocoferol, ß-tocoferol, d-tocoferol, y otros isómeros insaturados de los mismos) y sales y ésteres de los mismos (por ejemplo, acetato de tocoferol). La cantidad del antioxidante soluble en aceite utilizado en las composiciones de la presente invención puede variar, pero típicamente está en el intervalo de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5%, tal como de aproximadamente 0.25% a aproximadamente 2% en peso, con base en el peso total de la composición. En una modalidad, la composición incluye además uno o más antioxidantes solubles en agua. Como se utiliza en la presente, "antioxidante soluble en agua" significa un antioxidante que se disuelve principalmente en la fase acuosa de una emulsión aceite en agua. Los ejemplos antioxidantes solubles en agua incluyen, pero no están limitados a, sulfitos, glutatión, ß-glucano, polifenólicos glucosilados, taninos, ácido isoascórbico, y ácido ascórbico, y sales y ésteres de los mismos. Lo que se entiende por un derivado de ácido isoascórbico es el ácido isoascórbico y las sales y ésteres del mismo. La cantidad de antioxidante soluble en agua utilizada en las composiciones de la presente invención puede variar pero típicamente está en el intervalo de aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 1 %, tal como de aproximadamente 0.025% a aproximadamente 0.1 % en peso, con base en el peso total de la composición. Lo que se entiende por extracto vegetal es el extracto sólido de la planta. El extracto puede ser solubilizado o dispersado en un portador líquido tal como agua o solventes orgánicos tales como alcoholes (por ejemplo, etanol), o glicoles (por ejemplo, butilenglicoles). La cantidad del extracto vegetal utilizado en las composiciones de la presente invención puede variar, pero típicamente está en el intervalo de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10%, tal como de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 5% en peso, con base en el peso total de la composición. Lo que se entiende por extracto fúngico es el extracto sólido del hongo. El extracto puede ser solubilizado o dispersado en un portador liquido tal como agua o solventes orgánicos tales como alcoholes (por ejemplo, etanol) o glicoles (por ejemplo, butilenglicol). La cantidad del extracto fúngico utilizado en las composiciones de la presente invención puede variar, pero típicamente está en el intervalo de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10%, tales como de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 5% en peso, con base en el peso total de la composición. Las composiciones tópicas útiles en la presente invención involucran formulaciones adecuadas para la aplicación tópica a la piel. Las composiciones pueden ser elaboradas en una amplia variedad de tipos de productos que incluyen, pero no están limitados a lociones, cremas, geles, barras, rocíos de aspersión, ungüento, champúes, pastas, espumas y cosméticos. Estos tipos de productos pueden comprender varios tipos de sistemas portadores cosméticamente aceptables que incluyen, pero no están limitados a, soluciones, emulsiones, geles, sólidos y liposomas.

Lo que se entiende por "portador cosméticamente aceptable" es un portador que es capaz de tener el agente activo lábil al oxígeno y el extracto vegetal y/o el extracto fúngico dispersados o disueltos en éste, y de poseer propiedades de seguridad aceptables (por ejemplo, características de irritación y de sensibilización). Las composiciones tópicas útiles en las composiciones de la presente invención, formuladas como soluciones incluyen típicamente un solvente acuoso (por ejemplo, agua) u orgánico (por ejemplo, de aproximadamente 80% a aproximadamente 99.99% o de aproximadamente 90% a aproximadamente 99% de un solvente acuoso u orgánico aceptable). Los ejemplos de solventes orgánicos adecuados incluyen: propilenglicol, polietilenglicol (200-600), propilenglicol (425-2025), glicerol, 1 ,2,4-butanotriol, ésteres de sorbitol, 1 ,2,6-hexanotriol, etanol, y mezclas de los mismos. Las composiciones tópicas útiles en la presente invención pueden ser formuladas como una solución que comprende uno o más emolientes. Tales composiciones contienen de aproximadamente 2% a aproximadamente 50% de uno o varios emolientes. Como se utiliza en la presente, "emolientes" se refieren a los materiales utilizados para la prevención o alivio de la resequedad, así como para la protección de la piel. Una loción puede ser elaborada a partir de un sistema portador en solución. Las lociones comprenden típicamente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20% (por ejemplo, de aproximadamente 5% a aproximadamente 10%) de uno o varios emolientes y de aproximadamente 50% a aproximadamente 90% (por ejemplo, de aproximadamente 60% a aproximadamente 80%) de agua. Otro tipo más de producto que puede ser formulado a partir de un sistema portador en solución es una crema. Una crema comprende típicamente de aproximadamente 5% a aproximadamente 50% (por ejemplo, de aproximadamente 10% a aproximadamente 20%) de uno o varios emolientes, y de aproximadamente 45%. a aproximadamente 85% (por ejemplo, de aproximadamente 50% a aproximadamente 75%) de agua. Otro tipo más de producto que puede ser formulado a partir de un sistema portador en solución es un ungüento. Un ungüento puede comprender una base simple de aceites animales o vegetales o hidrocarburos semisólidos (bases de ungüento oleaginosas, absorbentes, en emulsión y solubles en agua). Los ungüentos pueden también comprender bases de ungüentos de absorción que absorben agua para formar emulsiones. Los portadores de ungüentos pueden también ser solubles en agua. Un ungüento puede comprender de aproximadamente 2% a aproximadamente 10% de uno o varios emolientes más desde 0.1 % hasta 2% de uno o varios agentes espesantes. Si el portador es formulado como una emulsión, típicamente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10% (por ejemplo, de aproximadamente 2% a aproximadamente 5%) del sistema portador comprende uno o varios emulsificantes. Los emulsificantes pueden ser no iónicos, aniónicos o catiónicos.

Las lociones y cremas pueden ser formuladas como emulsiones. Típicamente tales lociones comprenden de 0.5% a aproximadamente 5% de uno o varios emulsificantes. Tales cremas podrían comprender típicamente de aproximadamente 1% a aproximadamente 20% (por ejemplo, de aproximadamente 5% a aproximadamente 10%) de uno o varios emolientes; de aproximadamente 20% a aproximadamente 80% (por ejemplo, de 30% a aproximadamente 70%) de agua; y de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10% (por ejemplo, de aproximadamente 2% a aproximadamente 5%) de uno o varios emulsificantes. Las preparaciones simples en emulsión para el cuidado de la piel, tales como lociones y cremas, del tipo aceite en agua y del tipo agua en aceite, son bien conocidas en la técnica cosmética y son útiles en la presente invención. Las composiciones en emulsión de fases múltiples, tales como del tipo agua en aceite en agua, son también útiles en la presente invención. En general, tales emulsiones simples o de fases múltiples contienen agua, emolientes, y emulsificantes como ingredientes esenciales. Las composiciones tópicas útiles en la presente invención pueden contener, además de los componentes anteriormente mencionados, una amplia variedad de materiales solubles en aceite y/o materiales solubles en agua adicionales, convencionalmente utilizados en composiciones tópicas, a sus niveles establecidos en la técnica. Diversos materiales solubles en agua pueden también estar presentes en las composiciones útiles en la presente invención. Estos incluyen humectantes, proteínas y polipéptidos, conservadores y un agente alcalino. Además, las composiciones tópicas útiles en la presente pueden contener adyuvantes cosméticos, convencionales tales como colorantes, opasificantes (por ejemplo, dióxido de titanio), pigmentos y perfumes. Las composiciones (por ejemplo, las composiciones cosméticas) de la presente invención pueden ser tópicamente aplicadas a la piel o al cabello de un mamífero (por ejemplo, mediante colocación directa o dispersión de la composición sobre la piel o el cabello de un humano). Dependiendo de la selección del agente activo lábil (por ejemplo, el agente activo lábil al oxígeno u otros agentes activos), las composiciones pueden ser utilizadas para tratar un número de desórdenes de la piel y del cabello tales como, pero no limitados a, acné, hiperpigmentación moteada, manchas por envejecimiento, arrugas, líneas finas, celulitis, y otros signos visibles de envejecimiento (ya sea debido al fotoenvejecimiento o al envejecimiento cronológico). La composición y las formulaciones que contienen tales composiciones de la presente invención pueden ser preparadas utilizando la metodología que es bien conocida por una persona de experiencia ordinaria en la técnica. La siguiente es una descripción de la fabricación de diversas composiciones de la presente invención. Otras composiciones de la presente invención pueden ser preparadas de una manera análoga por una persona de experiencia ordinaria en la técnica.

EJEMPLO 1 Fabricación de composiciones en emulsión que contienen un retinol Se fabricaron siete formulaciones que comprenden retinol (Ejemplos l-VII), como se describe en el cuadro 1 , en seguida.

CUADRO 1 El siguiente procedimiento fue utilizado para fabricar cada uno de los Ejemplos l-VII. El carbomero (Carbomer Ultrex M, Noveon, Inc. 991 1 Brecksville Road Cleveland OH 44141 -3247) fue agregado a un recipiente primario seguido por el agua desionizada y se dejó hidratar antes del mezclado (5 minutos). El mezclador propulsor fue encendido y se agregaron edeteato disódico, glicerina, D-Pantenol, y ascorbilglucósido, y se calentaron a 65-75°C. A 70°C se agregaron el fenoxietanol, el propilparabeno, el metilparabeno y el ácido isoascórbico, y se mezclaron hasta que se disolvieron. La mezcla fue homogeneizada utilizando un homogeneizador Silverson, y el crospoiimero de acrilatos/acrilato de alquilo de 10 a 30 átomos de carbono ("Pemulen TR-1", Noveon, Inc. 991 1 Brecksville Road Cleveland OH 44141-3247) fue salpicado lentamente dentro de la mezcla a 65% por aproximadamente 1 minuto. En un segundo recipiente, los ingredientes de la fase aceitosa, el metoxicinamato de etilhexilo, el benzoato de alquilo de 12 a 15 átomos de carbono (Finetex, Elmwood Park, NJ), el hidroxiestearato de octilo, la dimeticona, el alcohol cetílico, el hidroxitolueno butilado, el acetato de tocoferol y el Steareth 10 fueron combinados y calentados a 65-75°C. Los ingredientes de la fase aceitosa fueron constantemente mezclados para asegurar la homogeneidad. Después de que ambas fases alcanzaron la temperatura requerida de 65-75°C, la fase aceitosa en el segundo recipiente fue lentamente vaciada y mezclada en la fase acuosa en el recipiente primario. Después del mezclado en fases, la mezcla se dejó mezclar por cinco minutos. Luego, el lote se neutralizó con el hidróxido de sodio a un pH entre 6 y 7. El lote se dejó enfriar a 45-50°C, y se agregaron los ingredientes post-adición, tocoferol, retinol (Retinol 50C, BASF, Mt. Olive, NJ), agua/butilenglicol/extracto de Camellia Oleífera (Active Organics, Dallas, seguido por el extracto de interés, como se describe en el cuadro 2.

EJEMPLO 2 Fabricación de composiciones en emulsión que contienen retinol con diferentes extractos vegetales Se fabricaron cinco formulaciones que contienen retinol (Ejemplos VIII-XII), como se describe en el cuadro 2, y como se describe en el Ejemplo .

CUADRO 2 Ejemplos VIII IX X XI XII Ingredientes de la Fase Acuosa Porcentaje en peso Agua desionizada 74.43 72.34 72.34 72.35 72.34 Carbómero 0.65 0.65 0.65 0.65 0.65 Metilparabeno 0.35 0.35 0.35 0.35 0.35 Edeteato disódico 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Pantenol 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Ascorbilglucósido 2.1 2.10 2.1 2 1 2.1 Crospolimero de . acrilato/acrilato de 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 alquilo de 10-30 átomos de C Glicerina 3 3 3 3 3 Acido isoascórbico 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 Propilparabeno 0.17 0.17 0.17 0.17 0.17 Fenoxietanol 0.73 0.73 0.73 0.73 0.73 Ingredientes de la fase aceitosa Benzoato de alquilo de 12 a 15 átomos 4 4 4 4 4 de C Metoxicinamato de etilhexilo 4 4 4 4 4 Steareth-10 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Hidroxitolueno butilado 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Dimeticona 1 1 1 1 1 Alcohol cetílico 1 1 1 1 1 Acetato de tocoferilo 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Hidroxiestearato de octilo 1 1 1 . 1 1 Ingrediente de neutralización Hidróxido de sodio (solución al 50%) 1.5 1 .5 1.5 1 .5 1 .5 Agua desionizada 1.1 1 .1 1.1 1 .1 1 .1 Ingredientes post-adición Extracto de camelia oleífera (y) agua (y) 1 1 1 1 1 butilenglicol Tocoferol 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 Retinol 0.21 0.21 0.21 0.21 0.21 Extracto de Rooibos 2 0 0 0 ... 0 Agua desionízada 0 2.83 2.83 2.83 2.83 Extracto de Neem 0 1 .78 0 0 0 Extracto de Arándano 0 0 1 .78 0 0 Extracto de Bacopa Monnieri 0 0 0 1 .78 0 Extracto de Arjona 0 0 0 0 1 .78 EJEMPLO 3 Fabricación de composiciones en emulsión que contienen retinol. extractos fúngicos o lactoglobulina Cuatro formulaciones que contienen retinol (Ejemplos XIII - XVI), como se describe en el cuadro 3, fueron fabricadas como se describe en el Ejemplo 1 . El extracto de Camelia Oleífera (y) agua (y) trioctanoato de trimetilpropano (y) glicerina (y) butilenglicol (y) pantotenato de calcio (y) a-tocoferol fueron adquiridos de DC Inc. (South Palinsfieid, N.J. ) bajo el nombre comercial DC1500 Oxidant Blend®.

CUADRO 3 Ejemplos XIII XIV XV XVI Ingredientes de la Fase Acuosa Agua desionizada 43.00 71.75 72.34 71 .51 Carbómero 0.65 0.65 0.65 0.65 Metilparabeno 0.35 0.35 0.35 0.35 Ergotioneína 33.33 0 0 0 Propilparabeno 0.17 0.17 0.17 0.17 Edeteato disódico 0.1 0.1 0.1 0.1 Pantenol 0.3 0.3 0.3 0.3 Ascorbilglucósido 2.1 2.1 2.1 2.1 Crospolímero de acrilato/acrilato de 0.25 0.25 0.25 0.25 alquilo de 10-30 átomos de C Glicerina 3 3 3 3 Acido isoascórbico 0.05 0.05 0.05 0.05 Fenoxietanol 0.73 0.73 0.73 0.73 Ingredientes de la fase aceitosa Benzoato de alquilo de 12 a 15 átomos 4 4 4 4 de C Metoxicinamato de etilhexilo 4 4 4 4 Steareth-10 0.5 0.5 0.5 0.5 Hidroxitolueno butilado 0.1 0.1 0.1 0.1 Dimeticona 1 1 1 1 Alcohol cetílico 1 1 1 1 Acetato de tocoferilo 0.5 0.5 0.5 0.5 Hidroxiestearato de octilo 1 1 1 1 Ingrediente de neutralización Hidróxido de sodio (solución al 50%) 1 .5 1.5 1 .5 1 .5 Agua desionizada 1 .1 1.1 1 .1 1 .1 Ingredientes post-adición Extracto de camelia oleífera (y) agua (y) 1 1 1 1 butilenglicol Tocoferol 0.05 0.05 0.05 0.05 Retinol 0.21 0.21 0.21 0.21 Agua desionizada 0 2.83 0 0 Extracto de Phellinus Linteus 0 1 .78 0 0 Extracto de Camellia oleífera (y) agua (y) 0 0 4 4 trioctanoato de trimetilpropano (y) glicerina (y) butilenglicol (y) pantotenato de calcio (y) a-tocoferol Lactoglobulina 0 0 0 0.83 EJEMPLO 4 Estabilidad química del retinol Se condujo un estudio para determinar el impacto de los extractos vegetales sobre la estabilidad del agente activo lábil al oxígeno, retinol. Los ejemplos l-XVI fueron preparados y envasados en tubos de aluminio que no fueron purgados con argón. Las formulaciones fueron luego expuestas a diferentes condiciones de almacenamiento. Las formulaciones fueron establecidas a 50°C. Se tomaron muestras a 1 mes y tres meses de almacenamiento, y se analizaron para el contenido del retinol. El cuadro 4 muestra el resultado del análisis.

CUADRO 4 % de Retinol Perdido El Ejemplo 1 funcionó pobremente, ya que después de 3 meses a 50°C, 38% de la concentración inicial del retinol se había perdido. Bajo las mismas condiciones, el Ejemplo II, el cual contenía adicionalmente ácido isoascórbico, funcionó ligeramente mejor, perdiendo 21 % del retinol. No obstante, cuando se agregó extracto de Chaparral (Active Organics), extracto de Chrisanthellum (Lanatech, Marly Le Roi Francia), extracto de hoja de olivo (Active Organics), extracto e Lanatellys (Lanatech), extracto de Lapacho (Alban Muller Industries, Vincennes, Francia), extracto de Rooibos (Cosmetochem, Steinhausen, Suiza), extracto de Neem (Ansar International, Bombay, India), extracto de Arándano (Cape Cod Biolab Corporation, Buzzards Bay, Massachusetts), extracto de Bacopa Monnieri (Ansar International), extracto de Arjuna (Ansar International), ergoteioneína (vendida bajo el nombre comercial Thiotane por Barnet Products Corporation, Englewood Cliffs, NJ), extracto de Phellinus Linteus (DesanMedichem, Seoul, Corea del Sur), o ß-Lactoglobulina (Aldrich Chemical Milwaukee, Wl) (Ejemplos lll-XVI), la retención de retinol fue inesperadamente incrementada. Se entiende que mientras que la invención ha sido descrita en conjunto con la descripción detallada de la misma, se pretende que la descripción anterior ilustre, y no limite el alcance de la invención, el cual es definido por el alcance de las reivindicaciones anexas. Otros aspectos, ventajas y modificaciones están dentro de las reivindicaciones.

Claims (1)

1. NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES 1 .- Una composición que comprende: (a) un agente activo lábil al oxígeno, y (b) un extracto vegetal seleccionado del grupo que consiste en extracto de Chaparral, extracto de Rooibos, extracto de Arjuna, extracto de Arándano, extracto de Lapacho, extracto de Chrysanthellum, extracto de Neem, extracto de Lanatellys, extracto de Bacopa Monnieri, y extracto de hoja de Olivo. 2. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el extracto vegetal es extracto de hoja de olivo. 3. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el extracto vegetal es extracto de Chrysanthellum. 4. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el extracto vegetal es extracto de Lapacho. 5. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el extracto vegetal es extracto de Rooibos. 6.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el extracto vegetal es extracto de Chaparral. 7.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente activo lábil al oxígeno se selecciona del grupo que consiste en ácido ascórbico, tocotrienol, hidroquinona, ubiquinona, y ácido dihidrolipoico. 8.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente activo lábil al oxígeno es un retinoide. 9.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente activo lábil al oxígeno es retinol. 10. - La composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque la composición comprende (i) de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 1 %, en peso de dicho retinol y (ii) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10%, en peso del extracto vegetal. 1 1 . - Una composición que comprende: (a) un agente activo lábil al oxígeno; (b) un derivado de ácido isoascórbico; (c) un derivado de tocoferol; y (d) un extracto vegetal seleccionado del grupo que consiste en extracto de Chaparral, extracto de Rooibos, extracto de Arjuna, extracto de Arándano, extracto de Lapacho, extracto de Chrysanthellum, extracto de Neem, extracto de Lanatellys, extracto de Bacopa Monnieri, y extracto de hoja de Olivo y combinaciones de los mismos. 12. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizada además porque el extracto vegetal es extracto de hoja de olivo. 13. - La composición de conformidad con la reivindicación 11 , caracterizada además porque el extracto vegetal es extracto de Chysanthellum. 14. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizada además porque el extracto vegetal es extracto de Lapacho. 15. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizada además porque el extracto vegetal es extracto de Rooibos. 16.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizada además porque el extracto vegetal es extracto de Chaparral. 17.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizada además porque la composición comprende: (a) aproximadamente 0.001 a aproximadamente 20% en peso, del agente activo lábil al oxígeno, (b) aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 0.5%, en peso, del derivado de ácido isoascorbico, y (c) aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 %, en peso, del derivado de tocoferol; y (d) aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10%, en peso, del extracto vegetal. 18.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente activo lábil al oxígeno se selecciona del grupo que consiste en ácido ascórbico, tocotrienol, hidroquinona, ubiquinona, y ácido díhidrolipoico. 19. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente activo lábil al oxígeno es un retinoide. 20. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente activo lábil al oxígeno es retinol. 21. - Una composición que comprende: (a) un agente activo lábil al oxígeno; y (b) un extracto fúngico seleccionado del grupo que consiste en ergotioneina y extracto de Phellinus Linteus. 22. - Una composición que comprende : (a) un agente activo lábil al oxígeno; (b) un derivado de ácido isoascorbico; (c) un derivado de tocoferol, y (d) un extracto fúngico seleccionado del grupo que consiste en ergotioneina y extracto de Phellinus Linteus. 23. - Una composición que comprende: (a) un agente activo lábil al oxígeno; y (b) lactoglobulina. 24. - Una composición que comprende: (a) un agente activo lábil al oxígeno; (b) un derivado de ácido isoascorbico; (c) un derivado de tocoferol, y (d) lactoglobulina.