JPH11171785A - 抗酸化剤 - Google Patents
抗酸化剤Info
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- JPH11171785A JPH11171785A JP9352127A JP35212797A JPH11171785A JP H11171785 A JPH11171785 A JP H11171785A JP 9352127 A JP9352127 A JP 9352127A JP 35212797 A JP35212797 A JP 35212797A JP H11171785 A JPH11171785 A JP H11171785A
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- Japan
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- extract
- antioxidant
- phase
- gobernadora
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚の脂質成分の酸化や皮膚の酸化傷害を防
止し、体臭などの匂いの発生や皮膚老化にその有効性を
発揮する抗酸化剤を提供する。 【解決手段】 Gobernadora（学名；Larrea tridentat
a）のようなハマビシ科（Zygophyllaceae）ラレア属（L
arrea）植物の抽出物を配合する。
止し、体臭などの匂いの発生や皮膚老化にその有効性を
発揮する抗酸化剤を提供する。 【解決手段】 Gobernadora（学名；Larrea tridentat
a）のようなハマビシ科（Zygophyllaceae）ラレア属（L
arrea）植物の抽出物を配合する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は抗酸化剤に関し、さ
らに詳しくは、特定の植物の抽出物を配合することによ
り皮膚の脂質成分の酸化や皮膚の酸化傷害を防止し、体
臭などの匂いの発生や皮膚老化にその有効性を発揮する
抗酸化剤に関する。
らに詳しくは、特定の植物の抽出物を配合することによ
り皮膚の脂質成分の酸化や皮膚の酸化傷害を防止し、体
臭などの匂いの発生や皮膚老化にその有効性を発揮する
抗酸化剤に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】皮膚
は生体の最外層にあるため、紫外線、フリーラジカル等
による外界からの様々なストレスを受けており、このよ
うな種々の酸化傷害は、皮脂の酸化やそれに伴う体臭等
の匂いの発生、皮膚の老化につながることから、従来よ
り皮膚外用剤に抗酸化剤を配合し酸化傷害を防御する試
みがなされている。配合する抗酸化剤としては、天然の
抗酸化剤であるビタミンＥの需要が高まってきている
が、その酸化防止作用は弱く、供給源、効果、溶解性、
価格等に問題があり、新しい抗酸化剤の開発が強く要求
されている。
は生体の最外層にあるため、紫外線、フリーラジカル等
による外界からの様々なストレスを受けており、このよ
うな種々の酸化傷害は、皮脂の酸化やそれに伴う体臭等
の匂いの発生、皮膚の老化につながることから、従来よ
り皮膚外用剤に抗酸化剤を配合し酸化傷害を防御する試
みがなされている。配合する抗酸化剤としては、天然の
抗酸化剤であるビタミンＥの需要が高まってきている
が、その酸化防止作用は弱く、供給源、効果、溶解性、
価格等に問題があり、新しい抗酸化剤の開発が強く要求
されている。
【０００３】本発明の目的は、天然物で強い抗酸化力が
あり、安全性上も問題のない優れた抗酸化剤を提供する
ところにある。
あり、安全性上も問題のない優れた抗酸化剤を提供する
ところにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記事情に
鑑み、古くより人体に対して用いられてきたために安全
性上問題の少ないと考えられる生薬類について、天然抗
酸化剤としての有効性を検討したところ、驚くべきこと
にハマビシ科（Zygophyllaceae）ラレア属（Larrea）植
物の抽出物にビタミンＥと同程度またはそれ以上の抗酸
化力があることを見出した。本発明の植物抽出物は、座
瘡による丘疹形成や膿疱形成の防止作用があることはす
でに知られているが（特表平５−５０７０６９号公
報）、抗酸化剤への応用は全く知られていない。本発明
者らは上記知見に基づいて本発明を完成するに至った。
鑑み、古くより人体に対して用いられてきたために安全
性上問題の少ないと考えられる生薬類について、天然抗
酸化剤としての有効性を検討したところ、驚くべきこと
にハマビシ科（Zygophyllaceae）ラレア属（Larrea）植
物の抽出物にビタミンＥと同程度またはそれ以上の抗酸
化力があることを見出した。本発明の植物抽出物は、座
瘡による丘疹形成や膿疱形成の防止作用があることはす
でに知られているが（特表平５−５０７０６９号公
報）、抗酸化剤への応用は全く知られていない。本発明
者らは上記知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【０００５】すなわち、本発明は、ハマビシ科（Zygoph
yllaceae）ラレア属（Larrea）植物の抽出物からなるこ
とを特徴とする抗酸化剤である。さらに、本発明によれ
ば、ハマビシ科（Zygophyllaceae）ラレア属（Larrea）
植物の抽出物を抗酸化の有効成分として含有することを
特徴とする化粧料が提供される。
yllaceae）ラレア属（Larrea）植物の抽出物からなるこ
とを特徴とする抗酸化剤である。さらに、本発明によれ
ば、ハマビシ科（Zygophyllaceae）ラレア属（Larrea）
植物の抽出物を抗酸化の有効成分として含有することを
特徴とする化粧料が提供される。
【０００６】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に述べるハマビシ科（Zygophyllaceae）ラレア属
（Larrea）植物は、米国南部から中米にかけて見られる
常緑の小低木で、開花期には黄色の花を咲かせる。ま
た、クレオソート樹（Creosote Bush）あるいは Desert
Shrubとも称され、その葉や小枝を煎じたものはチャパ
ラ茶（chapparal）として知られる。このラレア属（Lar
rea）植物には、Larrea tridentata，L. divaricata，
L. mexicanaなどが知られ、このうち特に好ましいもの
は、メキシコにおいて生薬 Gobernadoraとして重用され
ている Larrea tridentataである。
発明に述べるハマビシ科（Zygophyllaceae）ラレア属
（Larrea）植物は、米国南部から中米にかけて見られる
常緑の小低木で、開花期には黄色の花を咲かせる。ま
た、クレオソート樹（Creosote Bush）あるいは Desert
Shrubとも称され、その葉や小枝を煎じたものはチャパ
ラ茶（chapparal）として知られる。このラレア属（Lar
rea）植物には、Larrea tridentata，L. divaricata，
L. mexicanaなどが知られ、このうち特に好ましいもの
は、メキシコにおいて生薬 Gobernadoraとして重用され
ている Larrea tridentataである。
【０００７】本発明の抽出物にはラレア属（Larrea）植
物の枝、葉、花、根、種子などいずれの部位を用いても
構わないが、簡便に利用するには全草を用いると良い。
本発明のラレア属植物抽出物としては、ラレア属植物を
溶媒、例えば水、低級アルコール、含水低級アルコー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル、ブタノール等の極性溶媒またはクロロホルム、ジク
ロルエタン、四塩化炭素、酢酸エチルエステル、エーテ
ル等あるいはこれらの混合物の有機溶媒で抽出して得た
抽出液をそのままあるいは濃縮したエキスを用いるか、
エキスを吸着法、例えばイオン交換樹脂を用いて不純物
を除去したものやポーラスポリマー（例えばアンバーラ
イトＸＡＤ−２）のカラムにて吸着させた後メタノール
またはエタノールで溶出し、濃縮したエキスも使用でき
る。また分配法、例えば水／酢酸エチルで抽出した抽出
物等も用いられる。
物の枝、葉、花、根、種子などいずれの部位を用いても
構わないが、簡便に利用するには全草を用いると良い。
本発明のラレア属植物抽出物としては、ラレア属植物を
溶媒、例えば水、低級アルコール、含水低級アルコー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル、ブタノール等の極性溶媒またはクロロホルム、ジク
ロルエタン、四塩化炭素、酢酸エチルエステル、エーテ
ル等あるいはこれらの混合物の有機溶媒で抽出して得た
抽出液をそのままあるいは濃縮したエキスを用いるか、
エキスを吸着法、例えばイオン交換樹脂を用いて不純物
を除去したものやポーラスポリマー（例えばアンバーラ
イトＸＡＤ−２）のカラムにて吸着させた後メタノール
またはエタノールで溶出し、濃縮したエキスも使用でき
る。また分配法、例えば水／酢酸エチルで抽出した抽出
物等も用いられる。
【０００８】本発明におけるラレア属植物の抽出物の配
合量は一般に乾燥物として０．００００１〜１０．０重
量％、好ましくは、０．０００１〜５．０重量％であ
る。０．００００１重量％未満であると、本発明で言う
効果が十分に発揮されず、好ましくない。
合量は一般に乾燥物として０．００００１〜１０．０重
量％、好ましくは、０．０００１〜５．０重量％であ
る。０．００００１重量％未満であると、本発明で言う
効果が十分に発揮されず、好ましくない。
【０００９】抗酸化剤として配合する対象物としては化
粧料が好ましく、抗酸化作用の必要な各種化粧品、例え
ばクリーム、ローション、乳液、ヘアオイル、シャンプ
ー、リンス、石鹸等に添加すると優れた抗酸化力を発揮
する。またその剤型は、溶液系、可溶化系、乳化系、粉
末分散系、水−油二層系、水−油−粉末三層系、軟膏、
化粧品ゲル、エアゾール等、どのような剤型でも構わな
い。
粧料が好ましく、抗酸化作用の必要な各種化粧品、例え
ばクリーム、ローション、乳液、ヘアオイル、シャンプ
ー、リンス、石鹸等に添加すると優れた抗酸化力を発揮
する。またその剤型は、溶液系、可溶化系、乳化系、粉
末分散系、水−油二層系、水−油−粉末三層系、軟膏、
化粧品ゲル、エアゾール等、どのような剤型でも構わな
い。
【００１０】このような化粧料中に添加する他の添加剤
としては、例えば、油分、界面活性剤、増粘剤、中和
剤、防腐剤、粉体成分、色素、金属イオン封鎖剤、香
料、紫外線吸収剤、薬効剤などが挙げられ、必要に応じ
て適宜組み合わせて用いられる。当然のことながら、本
発明の抗酸化剤はビタミンＥ、甘草抽出物、ＢＨＴ、Ｂ
ＨＡ等の他の抗酸化剤と、本発明の効果を損なわない範
囲内に於いて併用可能である。
としては、例えば、油分、界面活性剤、増粘剤、中和
剤、防腐剤、粉体成分、色素、金属イオン封鎖剤、香
料、紫外線吸収剤、薬効剤などが挙げられ、必要に応じ
て適宜組み合わせて用いられる。当然のことながら、本
発明の抗酸化剤はビタミンＥ、甘草抽出物、ＢＨＴ、Ｂ
ＨＡ等の他の抗酸化剤と、本発明の効果を損なわない範
囲内に於いて併用可能である。
【００１１】
【実施例】次に、実施例をあげて、本発明を具体的に明
らかにする。本発明はこれにより限定されるものではな
い。まず、本発明で使用したラレア属植物の調製例と、
効果試験法およびその結果を示す。
らかにする。本発明はこれにより限定されるものではな
い。まず、本発明で使用したラレア属植物の調製例と、
効果試験法およびその結果を示す。
【００１２】１．試料の調製 （１）調製例１（メタノール抽出物） Gobernadora全草乾燥物１ｋｇにメタノールを２０ｋｇ
加え、室温にて１０日間浸漬して抽出し、抽出液を濾過
した後メタノールを濃縮してエキスを乾燥残分として８
５ｇ得た。
加え、室温にて１０日間浸漬して抽出し、抽出液を濾過
した後メタノールを濃縮してエキスを乾燥残分として８
５ｇ得た。
【００１３】（２）調製例２（水抽出物） Gobernadora全草乾燥物１ｋｇに精製水１５ｋｇを加
え、８時間還流煮沸抽出し、抽出液を濾過した後精製水
を濃縮してエキスを乾燥残分として９５ｇ得た。
え、８時間還流煮沸抽出し、抽出液を濾過した後精製水
を濃縮してエキスを乾燥残分として９５ｇ得た。
【００１４】（３）調製例３（エタノール抽出物の精製
物） Gobernadora全草乾燥物１ｋｇにエタノールを１０ｋｇ
加え、室温にて１０日間浸漬して抽出し、抽出液を濾過
した後、濾液をアンバーライトＸＡＤ−２カラムにかけ
カラムを水洗後エタノールで溶出し溶出液を濃縮しエキ
ス５１ｇを得た。
物） Gobernadora全草乾燥物１ｋｇにエタノールを１０ｋｇ
加え、室温にて１０日間浸漬して抽出し、抽出液を濾過
した後、濾液をアンバーライトＸＡＤ−２カラムにかけ
カラムを水洗後エタノールで溶出し溶出液を濃縮しエキ
ス５１ｇを得た。
【００１５】２．試験方法および試験結果 １．０ｍｇメチルリノレエート（東京化成工業株式会社
製）／ｍｌアセトン溶液１．０ｍｌに調製例１で調製し
たGobernadora抽出物０．００１ｍｇあるいは０．０１
ｍｇを添加し、ネジ蓋付き試験管に分注・乾固後、酸化
群を５０℃で４時間処理、非酸化群は４℃で保存した。
処理後、非水系ＴＢＡ試薬（０．１２％２−チオバルビ
ツル酸（ＴＢＡ）・０．０５０％ トリエチルアミン
（ＴＥＡ）／酢酸） ３．０ｍｌを添加し、９５℃で１
時間反応した。反応後直ちに水冷し、５３２ｎｍの吸光
度を測定し、酸化抑制率を算出した。
製）／ｍｌアセトン溶液１．０ｍｌに調製例１で調製し
たGobernadora抽出物０．００１ｍｇあるいは０．０１
ｍｇを添加し、ネジ蓋付き試験管に分注・乾固後、酸化
群を５０℃で４時間処理、非酸化群は４℃で保存した。
処理後、非水系ＴＢＡ試薬（０．１２％２−チオバルビ
ツル酸（ＴＢＡ）・０．０５０％ トリエチルアミン
（ＴＥＡ）／酢酸） ３．０ｍｌを添加し、９５℃で１
時間反応した。反応後直ちに水冷し、５３２ｎｍの吸光
度を測定し、酸化抑制率を算出した。
【００１６】
【数式１】酸化抑制率（％）=［１−（Ａs50−Ａs4）／
（Ａc50−Ａc4）］×１００
（Ａc50−Ａc4）］×１００
【００１７】Ａc50：control ５０℃加熱の吸光度 Ａc4 ：control ４℃保存の吸光度 Ａs50：試料５０℃加熱の吸光度 Ａs4 ：試料４℃保存の吸光度
【００１８】なお、対照としてGobernadora抽出物にか
えてビタミンＥ（ＤＬ−α−トコフェロール、東京化成
工業株式会社製）およびＢＨＴ（和光純薬工業株式会
社）を添加したものについても同様に操作した。その結
果を表１に示す。
えてビタミンＥ（ＤＬ−α−トコフェロール、東京化成
工業株式会社製）およびＢＨＴ（和光純薬工業株式会
社）を添加したものについても同様に操作した。その結
果を表１に示す。
【００１９】
【表１】 ────────────────────────────────── 試料No. 抗酸化剤 配合量（mg） 酸化抑制率（%） ────────────────────────────────── １ Gobernadora抽出物（調製例１） 0.001 81.0 ２ Gobernadora抽出物（調製例１） 0.01 95.0 ────────────────────────────────── ３ ビタミンＥ 0.001 48.3 ４ ビタミンＥ 0.01 88.6 ５ ＢＨＴ 0.001 100.0 ──────────────────────────────────
【００２０】表１に示す如く、Gobernadora抽出物はビ
タミンＥより優れた抗酸化作用を示し、さらに Goberna
dora抽出物の濃度を上げればＢＨＴと同等の著しい抗酸
化作用を示す。以下に、種々の剤型の本発明による抗酸
化剤の配合例を実施例として説明する。
タミンＥより優れた抗酸化作用を示し、さらに Goberna
dora抽出物の濃度を上げればＢＨＴと同等の著しい抗酸
化作用を示す。以下に、種々の剤型の本発明による抗酸
化剤の配合例を実施例として説明する。
【００２１】実施例１ クリーム （処方） ステアリン酸 ５．０ 重量％ ステアリルアルコール ４．０ イソプロピルミリステート １８．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０ プロピレングリコール １０．０ Gobernadora抽出物（調製例２） ０．１ 苛性カリ ０．２ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールとGobern
adora抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して７０℃
に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃
に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加え終
わったらしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。そ
の後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜなが
ら３０℃まで冷却する。
adora抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して７０℃
に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃
に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加え終
わったらしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。そ
の後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜなが
ら３０℃まで冷却する。
【００２２】 実施例２ クリーム （処方） ステアリン酸 ２．０ 重量％ ステアリルアルコール ７．０ 水添ラノリン ２．０ スクワラン ５．０ ２−オクチルドデシルアルコール ６．０ ポリオキシエチレン（25モル） セチルアルコールエーテル ３．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ プロピレングリコール ５．０ Gobernadora抽出物（調製例１） ０．１ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。
【００２３】 実施例３ クリーム （処方） 固形パラフィン ５．０ 重量％ ミツロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（20モル） ソルビタンモノラウリン酸エステル ２．０ 石けん粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ Gobernadora抽出物（調製例１） ０．２ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。
【００２４】 実施例４ 乳液 （処方） ステアリン酸 ２．５ 重量％ セチルアルコール １．５ ワセリン ５．０ 流動パラフィン １０．０ ポリオキシエチレン（10モル） モノオレイン酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール１５００ ３．０ トリエタノールアミン １．０ カルボキシビニルポリマー ０．０５ （商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical company） Gobernadora抽出物（調製例２） ０．２ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一に
乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一に
乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。
【００２５】 実施例５ 乳液 （処方） マイクロクリスタリンワックス １．０ 重量％ ミツロウ ２．０ ラノリン ２０．０ 流動パラフィン １０．０ スクワラン ５．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ４．０ ポリオキシエチレン（20モル） ソルビタンモノオレイン酸エステル １．０ プロピレングリコール ７．０ Gobernadora抽出物（調製例２） ０．１ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。
【００２６】 実施例６ ゼリー （処方） 95%エチルアルコール １０．０ 重量％ ジプロピレングリコール １５．０ ポリオキシエチレン（50モル） オレイルアルコールエーテル ２．０ カルボキシビニルポリマー １．０ （商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company） 苛性ソーダ ０．１５ Ｌ−アルギニン ０．１ Gobernadora抽出物（調製例３） ０．０５ ２−ヒドロキシ−４−メトキシ ベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム ０．０５ エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 ０．０５ メチルパラベン ０．２ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにGobernadora抽出物、
ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエ
ーテルを溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成
分を加えたのち、苛性ソーダ、Ｌ−アルギニンで中和さ
せ増粘する。
解し、一方、９５％エタノールにGobernadora抽出物、
ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエ
ーテルを溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成
分を加えたのち、苛性ソーダ、Ｌ−アルギニンで中和さ
せ増粘する。
【００２７】 実施例７ 美容液 （処方） （Ａ相） ９５％エチルアルコール １０．０ 重量％ ポリオキシエチレン（20モル） オクチルドデカノール １．０ パントテニルエチルエーテル ０．１ Gobernadora抽出物（調製例１） ０．１ メチルパラベン ０．１５ （Ｂ相） 水酸化カリウム ０．１ （Ｃ相） グリセリン ５．０ ジプロピレングリコール １０．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ カルボキシビニルポリマー ０．２ （商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company） 精製水 残余 （製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えた後、容器に
充填する。
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えた後、容器に
充填する。
【００２８】 実施例８ パック （処方） （Ａ相） ジプロピレングリコール ５．０ 重量％ ポリオキシエチレン（60モル）硬化ヒマシ油 ５．０ （Ｂ相） Gobernadora抽出物（調製例１） ５．０ オリーブ油 ５．０ 酢酸トコフェロール ０．２ エチルパラベン ０．２ 香料 ０．２ （Ｃ相） 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ ポリビニルアルコール １３．０ （ケン化度９０、重合度２，０００） エタノール ７．０ 精製水 残余 （製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。
【００２９】実施例９ 固形ファンデーション （処方） タルク ４３．１ 重量％ セリサイト １５．０ カオリン １０．０ 亜鉛華 ７．０ 二酸化チタン ３．８ 黄色酸化鉄 ２．９ 黒色酸化鉄 ０．２ スクワラン ８．０ イソステアリン酸 ４．０ モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン ３．０ オクタン酸イソセチル ２．０ Gobernadora抽出物（調製例３） ０．３ 防腐剤 適量 香料 適量 （製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、Gobernadora抽出物、防腐剤、香料を加え
良く混練した後、容器に充填、成型する。
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、Gobernadora抽出物、防腐剤、香料を加え
良く混練した後、容器に充填、成型する。
【００３０】 実施例１０ 乳化型ファンデーション（クリームタイプ） （処方） （粉体部） 二酸化チタン １０．３ 重量％ セリサイト ５．４ カオリン ３．０ 黄色酸化鉄 ０．８ 黒色酸化鉄 ０．３ ベンガラ ０．２ （油相） デカメチルシクロペンタシロキサン １１．５ 流動パラフィン ４．５ ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン ４．０ （水相） 精製水 ５０．０ １，３−ブチレングリコール ４．５ Gobernadora抽出物（調製例３） ０．５ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ３．０ 防腐剤 適量 香料 適量 （製法）水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
【００３１】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の抗酸化剤
を適宜用いることにより、安全性に優れ、酸化に対して
安定な化粧品等を製造することができる。また、化粧品
に配合することにより、皮膚の脂質成分の酸化や皮膚の
酸化傷害を防止し、体臭等の匂いの発生や皮膚老化にそ
の有効性を発揮し、皮膚を保護することができる。
を適宜用いることにより、安全性に優れ、酸化に対して
安定な化粧品等を製造することができる。また、化粧品
に配合することにより、皮膚の脂質成分の酸化や皮膚の
酸化傷害を防止し、体臭等の匂いの発生や皮膚老化にそ
の有効性を発揮し、皮膚を保護することができる。
Claims (4)
- 【請求項１】 ハマビシ科（Zygophyllaceae）ラレア属
（Larrea）植物の抽出物からなることを特徴とする抗酸
化剤。 - 【請求項２】 ハマビシ科（Zygophyllaceae）ラレア属
（Larrea）植物が Gobernadora（学名；Larrea trident
ata）である請求項１記載の抗酸化剤。 - 【請求項３】 請求項１または２記載の植物の抽出物を
抗酸化の有効成分として含有することを特徴とする化粧
料。 - 【請求項４】 請求項１または２記載の植物の抽出物の
配合量が乾燥物換算で０．００００１〜１０．０重量％
である請求項３記載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9352127A JPH11171785A (ja) | 1997-12-05 | 1997-12-05 | 抗酸化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9352127A JPH11171785A (ja) | 1997-12-05 | 1997-12-05 | 抗酸化剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11171785A true JPH11171785A (ja) | 1999-06-29 |
Family
ID=18421966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9352127A Pending JPH11171785A (ja) | 1997-12-05 | 1997-12-05 | 抗酸化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11171785A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001316221A (ja) * | 2000-05-10 | 2001-11-13 | Naris Cosmetics Co Ltd | 抗老化剤および化粧料 |
| JP2005132822A (ja) * | 2003-08-21 | 2005-05-26 | Neutrogena Corp | 酸素不安定活性剤を含む安定組成物 |
| KR101348471B1 (ko) * | 2011-10-05 | 2014-02-13 | 숙명여자대학교산학협력단 | 라리아 큐네폴리아 추출물을 유효성분으로 하는 폐경기 증후군의 예방 및 치료용 조성물 |
-
1997
- 1997-12-05 JP JP9352127A patent/JPH11171785A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001316221A (ja) * | 2000-05-10 | 2001-11-13 | Naris Cosmetics Co Ltd | 抗老化剤および化粧料 |
| JP2005132822A (ja) * | 2003-08-21 | 2005-05-26 | Neutrogena Corp | 酸素不安定活性剤を含む安定組成物 |
| KR101348471B1 (ko) * | 2011-10-05 | 2014-02-13 | 숙명여자대학교산학협력단 | 라리아 큐네폴리아 추출물을 유효성분으로 하는 폐경기 증후군의 예방 및 치료용 조성물 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080729 |
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| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20090331 |