JP3563947B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は皮膚外用剤に関し、さらに詳しくは、特定の植物の抽出物を配合することにより皮膚の脂質成分の酸化や皮膚の酸化傷害を防止すると共に、体臭などの匂いの発生や皮膚老化にもその有効性を発揮する皮膚外用剤に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
皮膚は生体の最外層にあるため、紫外線、フリーラジカル等による外界からの様々なストレスを受けており、このような種々の酸化傷害は、皮脂の酸化やそれに伴う体臭等の匂いの発生、皮膚の老化につながることから、従来より皮膚外用剤に抗酸化剤を配合し酸化傷害を防御する試みがなされている。配合する抗酸化剤としては、天然の抗酸化剤であるビタミンEの需要が高まってきているが、その酸化防止作用は弱く、供給源、効果、溶解性、価格等に問題があり、新しい抗酸化剤を配合した皮膚外用剤の開発が強く要求されている。
【0003】
本発明の目的は、天然物で強い抗酸化力があり、安全性上も問題のない優れた抗酸化剤を配合した皮膚外用剤を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記事情に鑑み、古くより人体に対して用いられてきたために安全性上問題の少ないと考えられる生薬類について、天然抗酸化剤としての皮膚外用剤中への配合およびその有効性を検討したところ、驚くべきことにマメ科(Leguminosae)Eysenhardtia属植物の抽出物を配合することにより、優れた抗酸化作用を有する皮膚外用剤が得られることを見出した。本発明の植物抽出物の抗酸化作用に関する報告はこれまでになく、皮膚外用剤への応用も全く知られていない。本発明者らは上記知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【0005】
すなわち本発明は、マメ科(Leguminosae)Eysenhardtia属植物の抽出物を配合することを特徴とする皮膚外用剤である。
さらに、本発明によれば、マメ科(Leguminosae)Eysenhardtia属植物の抽出物を配合することを特徴とする化粧料、および該植物の抽出物からなることを特徴とする抗酸化剤が提供される。
【0006】
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明に述べるマメ科(Leguminosae)Eysenhardtia属植物は、テキサスやメキシコなどで見られる樹木である。この Eysenhardtia属植物には、Eysenhardtia. orthocarpa,E. polistachya,E. spinosa,E. texanaなどが含まれる。このうち特に好ましいものは、メキシコにおいて生薬 Palo azulとして重用されている Eysenhardtia polistachyaで、西欧では kidneywoodとして知られる。
【0007】
本発明の抽出物には、Eysenhardtia属植物の幹、枝、葉、花、種子等、いずれの部位を用いても構わないが、簡便に利用するには幹を用いると良い。本発明のEysenhardtia属植物抽出物としては、Eysenhardtia属植物を溶媒、例えば水、低級アルコール、含水低級アルコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ブタノール等の極性溶媒またはクロロホルム、ジクロルエタン、四塩化炭素、酢酸エチルエステル、エーテル等あるいはこれらの混合物の有機溶媒で抽出して得た抽出液をそのままあるいは濃縮したエキスを用いるか、エキスを吸着法、例えばイオン交換樹脂を用いて不純物を除去したものやポーラスポリマー(例えばアンバーライトXAD−2)のカラムにて吸着させた後メタノールまたはエタノールで溶出し、濃縮したエキスも使用できる。また分配法、例えば水/酢酸エチルで抽出した抽出物等も用いられる。
【0008】
本発明における Eysenhardtia属植物の抽出物の配合量は、皮膚外用剤全量中、乾燥物として0.00001〜10.0重量%、好ましくは、0.0001〜5.0重量%である。0.00001重量%未満であると、本発明で言う効果が十分に発揮されず、好ましくない。
【0009】
本発明の皮膚外用剤には Eysenhardtia属植物抽出物に加えて、必要により、皮膚外用剤のタイプに応じて、クエン酸等の有機酸類、アルギニン等のアミノ酸類、スクワラン、流動パラフィン、イソプロピルミリステート、高級脂肪酸、高級アルコール等の油分、グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコール等本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧品、医薬部外品、医薬品等に一般に用いられる各種成分、水性成分、保湿剤、増粘剤、防腐剤、香料、色剤、薬剤等を配合することができる。
【0010】
また、本発明は、外皮に適用される化粧料、医薬部外品等、特に好適には化粧料に広く適用することが可能であり、その剤型も任意であり、皮膚に適用できる剤型のものであればいずれでも良く、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油二相系、水−油−粉末三層系、軟膏、化粧水ゲル、エアゾール等、どのような剤型でも構わない。
【0011】
また、本発明の皮膚外用剤の用途も任意であり、化粧水、乳液、クリーム、パック等のフェーシャル化粧料やファンデーション、口紅、アイシャドウ等のメーキャップ化粧料、芳香化粧料等にも用いることができる。そして、これらの剤型および用途に、本発明の皮膚外用剤の取り得る形態が限定されるものではない。
【0012】
【実施例】
次に、実施例をあげて、本発明を具体的に明らかにする。本発明はこれにより限定されるものではない。
まず、本発明で使用したEysenhardtia属植物の調製例と、効果試験法およびその結果を示す。
【0013】
1.試料の調製
(1)調製例1(メタノール抽出物)
Palo azul幹乾燥物1kgにメタノールを20kg加え、室温にて10日間浸漬して抽出し、抽出液を濾過した後メタノールを濃縮してエキスを乾燥残分として82g得た。
【0014】
(2)調製例2(水抽出物)
Palo azul幹乾燥物1kgに精製水15kgを加え、8時間還流煮沸抽出し、抽出液を濾過した後精製水を濃縮してエキスを乾燥残分として97g得た。
【0015】
(3)調製例3(エタノール抽出物の精製物)
Palo azul幹乾燥物1kgにエタノールを10kg加え、室温にて10日間浸漬して抽出し、抽出液を濾過した後、濾液をアンバーライトXAD−2カラムにかけカラムを水洗後エタノールで溶出し溶出液を濃縮しエキス41gを得た。
【0016】
2.試験方法および試験結果
1.0mgメチルリノレエート(東京化成工業株式会社製)/mlアセトン溶液1.0mlに調製例1で調製した Palo azul抽出物0.001mgあるいは0.01mgを添加し、ネジ蓋付き試験管に分注・乾固後、酸化群を50℃で4時間処理、非酸化群は4℃で保存した。処理後、非水系TBA試薬(0.12% 2−チオバルビツル酸(TBA)・0.050% トリエチルアミン(TEA)/酢酸) 3.0mlを添加し、95℃で1時間反応した。反応後直ちに水冷し、532nmの吸光度を測定し、酸化抑制率を算出した。
【0017】
【数式1】
酸化抑制率(%)=[1−(As50−As4)/(Ac50−Ac4)]×100
【0018】
Ac50:control 50℃加熱の吸光度
Ac4 :control 4℃保存の吸光度
As50:試料50℃加熱の吸光度
As4 :試料4℃保存の吸光度
【0019】
なお、対照として Palo azul抽出物にかえてビタミンE(DL−α−トコフェロール、東京化成工業株式会社製)およびBHT(和光純薬工業株式会社)を添加したものについても同様に操作した。その結果を表1に示す。
【0020】
【表1】
Figure 0003563947
【0021】
表1に示す如く、Palo azul抽出物はビタミンEより優れた抗酸化作用を示し、さらに Palo azul抽出物の濃度を上げればBHTと同等の著しい抗酸化作用を示す。
以下に、種々の剤型の本発明による皮膚外用剤の配合例を実施例として説明する。
【0022】
Figure 0003563947
(製法)
イオン交換水にプロピレングリコールと Palo azul抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全部加え終わったらしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0023】
Figure 0003563947
(製法)
イオン交換水にプロピレングリコールを加え、加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0024】
Figure 0003563947
(製法)
イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0025】
Figure 0003563947
(製法)
少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチレングリコール1500とトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0026】
Figure 0003563947
(製法)
イオン交換水にプロピレングリコールを加え、加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜながらこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化する。乳化後、よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0027】
Figure 0003563947
(製法)
イオン交換水にカーボポール940を均一に溶解し、一方、95%エタノールに Palo azul抽出物、ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成分を加えたのち、苛性ソーダ、L−アルギニンで中和させ増粘する。
【0028】
Figure 0003563947
(製法)
A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA相を加えて可溶化する。次いでB相を加えた後、容器に充填する。
【0029】
Figure 0003563947
(製法)
A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加えたのち充填を行う。
【0030】
Figure 0003563947
(製法)
タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチルの油性成分、Palo azul抽出物、防腐剤、香料を加え良く混練した後、容器に充填、成型する。
【0031】
Figure 0003563947
(製法)
水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料を添加して室温まで冷却する。
【0032】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の皮膚外用剤は優れた抗酸化能を有しており、安全性に優れ、酸化に対して安定なもので、化粧料として適用するのに好適である。また、皮膚の脂質成分の酸化や皮膚の酸化傷害を防止し、体臭等の匂いの発生や皮膚老化にもその有効性を発揮し、皮膚を保護することができる。

Claims (3)

  1. マメ科(Leguminosae)Eysenhardtia属植物であるパロアズール( Palo azul 、学名; Eysenhardtia polistachya の抽出物を配合することを特徴とする皮膚外用剤。
  2. 請求項1記載の植物の抽出物を配合することを特徴とする化粧料。
  3. 請求項1記載の植物の抽出物からなることを特徴とする抗酸化剤。
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