JPH11171720A - 抗酸化剤 - Google Patents
抗酸化剤Info
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- JPH11171720A JPH11171720A JP9352126A JP35212697A JPH11171720A JP H11171720 A JPH11171720 A JP H11171720A JP 9352126 A JP9352126 A JP 9352126A JP 35212697 A JP35212697 A JP 35212697A JP H11171720 A JPH11171720 A JP H11171720A
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- JP
- Japan
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- extract
- antioxidant
- phase
- anacahuite
- cordia
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚の脂質成分の酸化や皮膚の酸化傷害を防
止し、体臭などの匂いの発生や皮膚老化にその有効性を
発揮する抗酸化剤を提供する。 【解決手段】 Anacahuite（学名；Cordia boissieri）
のようなムラサキ科（Boraginaceae）カキバチシャノキ
属（Cordia）植物の抽出物を配合する。
止し、体臭などの匂いの発生や皮膚老化にその有効性を
発揮する抗酸化剤を提供する。 【解決手段】 Anacahuite（学名；Cordia boissieri）
のようなムラサキ科（Boraginaceae）カキバチシャノキ
属（Cordia）植物の抽出物を配合する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は抗酸化剤に関し、さ
らに詳しくは、特定の植物の抽出物を配合することによ
り皮膚の脂質成分の酸化や皮膚の酸化傷害を防止し、体
臭などの匂いの発生や皮膚老化にその有効性を発揮する
抗酸化剤に関する。
らに詳しくは、特定の植物の抽出物を配合することによ
り皮膚の脂質成分の酸化や皮膚の酸化傷害を防止し、体
臭などの匂いの発生や皮膚老化にその有効性を発揮する
抗酸化剤に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】皮膚
は生体の最外層にあるため、紫外線、フリーラジカル等
による外界からの様々なストレスを受けており、このよ
うな種々の酸化傷害は、皮脂の酸化やそれに伴う体臭等
の匂いの発生、皮膚の老化につながることから、従来よ
り皮膚外用剤に抗酸化剤を配合し酸化傷害を防御する試
みがなされている。配合する抗酸化剤としては、天然の
抗酸化剤であるビタミンＥの需要が高まってきているが
その酸化防止作用は弱く、供給源、効果、溶解性、価格
等に問題があり、新しい抗酸化剤の開発が強く要求され
ている。
は生体の最外層にあるため、紫外線、フリーラジカル等
による外界からの様々なストレスを受けており、このよ
うな種々の酸化傷害は、皮脂の酸化やそれに伴う体臭等
の匂いの発生、皮膚の老化につながることから、従来よ
り皮膚外用剤に抗酸化剤を配合し酸化傷害を防御する試
みがなされている。配合する抗酸化剤としては、天然の
抗酸化剤であるビタミンＥの需要が高まってきているが
その酸化防止作用は弱く、供給源、効果、溶解性、価格
等に問題があり、新しい抗酸化剤の開発が強く要求され
ている。
【０００３】本発明の目的は、天然物で強い抗酸化力が
あり、安全性上も問題のない優れた抗酸化剤を提供する
ところにある。
あり、安全性上も問題のない優れた抗酸化剤を提供する
ところにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記事情に
鑑み、古くより人体に対して用いられてきたために安全
性上問題の少ないと考えられる生薬類について、天然抗
酸化剤としての有効性を検討したところ、驚くべきこと
にムラサキ科（Boraginaceae）カキバチシャノキ属（Co
rdia）植物の抽出物にビタミンＥと同程度またはそれ以
上の抗酸化力があることを見出した。本発明の植物抽出
物は、抗炎症作用や抗かゆみ作用があることはすでに知
られているが（特開平８−２０８４９８号公報）、抗酸
化剤への応用は全く知られていない。本発明者らは上記
知見に基づいて本発明を完成するに至った。
鑑み、古くより人体に対して用いられてきたために安全
性上問題の少ないと考えられる生薬類について、天然抗
酸化剤としての有効性を検討したところ、驚くべきこと
にムラサキ科（Boraginaceae）カキバチシャノキ属（Co
rdia）植物の抽出物にビタミンＥと同程度またはそれ以
上の抗酸化力があることを見出した。本発明の植物抽出
物は、抗炎症作用や抗かゆみ作用があることはすでに知
られているが（特開平８−２０８４９８号公報）、抗酸
化剤への応用は全く知られていない。本発明者らは上記
知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【０００５】すなわち、本発明は、ムラサキ科（Boragi
naceae）カキバチシャノキ属（Cordia）植物の抽出物か
らなることを特徴とする抗酸化剤である。さらに、本発
明によれば、ムラサキ科（Boraginaceae）カキバチシャ
ノキ属（Cordia）植物の抽出物を抗酸化の有効成分とし
て含有することを特徴とする化粧料が提供される。
naceae）カキバチシャノキ属（Cordia）植物の抽出物か
らなることを特徴とする抗酸化剤である。さらに、本発
明によれば、ムラサキ科（Boraginaceae）カキバチシャ
ノキ属（Cordia）植物の抽出物を抗酸化の有効成分とし
て含有することを特徴とする化粧料が提供される。
【０００６】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に述べるムラサキ科（Boraginaceae）カキバチシャ
ノキ属（Cordia）植物は、熱帯、亜熱帯に分布し、アメ
リカ大陸に多く自生する常緑の低〜高木である。このカ
キバチシャノキ属（Cordia）植物には、Cordia alliodo
ra, C. boissieri, C. dentata, C. ecalyculata, C. g
labra, C. grandifolia, C. humilis,C. insignis, C.
magnoliaefolia, C. monosperma, C. multispicata, C.
nitida, C.parvifolia, C. sellowiana, C. stenophyl
la, C. superba, C. tetrandra, C. trichotoma, C. ve
rbenaceaなどが知られ、このうち特に好ましいものは、
メキシコにおいて生薬 Anacahuite として重用されてい
る Cordia boissieriである。この Anacahuite は Texa
s Olive とも言われ、テキサスからメキシコにかけて自
生する暑さや乾燥に強い常緑の小低木である。4月から
初冬までの間、白色と黄色のコントラストも鮮やかな美
しい花塊を多く付けるため、鑑賞用にも栽培される。
発明に述べるムラサキ科（Boraginaceae）カキバチシャ
ノキ属（Cordia）植物は、熱帯、亜熱帯に分布し、アメ
リカ大陸に多く自生する常緑の低〜高木である。このカ
キバチシャノキ属（Cordia）植物には、Cordia alliodo
ra, C. boissieri, C. dentata, C. ecalyculata, C. g
labra, C. grandifolia, C. humilis,C. insignis, C.
magnoliaefolia, C. monosperma, C. multispicata, C.
nitida, C.parvifolia, C. sellowiana, C. stenophyl
la, C. superba, C. tetrandra, C. trichotoma, C. ve
rbenaceaなどが知られ、このうち特に好ましいものは、
メキシコにおいて生薬 Anacahuite として重用されてい
る Cordia boissieriである。この Anacahuite は Texa
s Olive とも言われ、テキサスからメキシコにかけて自
生する暑さや乾燥に強い常緑の小低木である。4月から
初冬までの間、白色と黄色のコントラストも鮮やかな美
しい花塊を多く付けるため、鑑賞用にも栽培される。
【０００７】本発明の抽出物にはカキバチシャノキ属
（Cordia）植物の枝、葉、花、根、実などいずれの部位
を用いても構わないが、好ましくは花を用いると良い。
本発明のカキバチシャノキ属植物抽出物としては、カキ
バチシャノキ属植物を溶媒、例えば水、低級アルコー
ル、含水低級アルコール、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコール、ブタノール等の極性溶媒また
はクロロホルム、ジクロルエタン、四塩化炭素、酢酸エ
チルエステル、エーテル等あるいはこれらの混合物の有
機溶媒で抽出して得た抽出液をそのままあるいは濃縮し
たエキスを用いるか、エキスを吸着法、例えばイオン交
換樹脂を用いて不純物を除去したものやポーラスポリマ
ー（例えばアンバーライトＸＡＤ−２）のカラムにて吸
着させた後メタノールまたはエタノールで溶出し、濃縮
したエキスも使用できる。また分配法、例えば水／酢酸
エチルで抽出した抽出物等も用いられる。
（Cordia）植物の枝、葉、花、根、実などいずれの部位
を用いても構わないが、好ましくは花を用いると良い。
本発明のカキバチシャノキ属植物抽出物としては、カキ
バチシャノキ属植物を溶媒、例えば水、低級アルコー
ル、含水低級アルコール、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコール、ブタノール等の極性溶媒また
はクロロホルム、ジクロルエタン、四塩化炭素、酢酸エ
チルエステル、エーテル等あるいはこれらの混合物の有
機溶媒で抽出して得た抽出液をそのままあるいは濃縮し
たエキスを用いるか、エキスを吸着法、例えばイオン交
換樹脂を用いて不純物を除去したものやポーラスポリマ
ー（例えばアンバーライトＸＡＤ−２）のカラムにて吸
着させた後メタノールまたはエタノールで溶出し、濃縮
したエキスも使用できる。また分配法、例えば水／酢酸
エチルで抽出した抽出物等も用いられる。
【０００８】本発明におけるカキバチシャノキ属植物の
抽出物の配合量は一般に乾燥物として０．００００１〜
１０．０重量％、好ましくは、０．０００１〜５．０重
量％である。０．００００１重量％未満であると、本発
明で言う効果が十分に発揮されず、好ましくない。
抽出物の配合量は一般に乾燥物として０．００００１〜
１０．０重量％、好ましくは、０．０００１〜５．０重
量％である。０．００００１重量％未満であると、本発
明で言う効果が十分に発揮されず、好ましくない。
【０００９】抗酸化剤として配合する対象物としては化
粧料が好ましく、抗酸化作用の必要な各種化粧品、例え
ばクリーム、ローション、乳液、ヘアオイル、シャンプ
ー、リンス、石鹸等に添加すると優れた抗酸化力を発揮
する。またその剤型は、溶液系、可溶化系、乳化系、粉
末分散系、水−油二層系、水−油−粉末三層系、軟膏、
化粧品ゲル、エアゾール等、どのような剤型でも構わな
い。
粧料が好ましく、抗酸化作用の必要な各種化粧品、例え
ばクリーム、ローション、乳液、ヘアオイル、シャンプ
ー、リンス、石鹸等に添加すると優れた抗酸化力を発揮
する。またその剤型は、溶液系、可溶化系、乳化系、粉
末分散系、水−油二層系、水−油−粉末三層系、軟膏、
化粧品ゲル、エアゾール等、どのような剤型でも構わな
い。
【００１０】このような化粧料中に添加する他の添加剤
としては、例えば、油分、界面活性剤、増粘剤、中和
剤、防腐剤、粉体成分、色素、金属イオン封鎖剤、香
料、紫外線吸収剤、薬効剤などが挙げられ、必要に応じ
て適宜組み合わせて用いられる。当然のことながら、本
発明の抗酸化剤はビタミンＥ、甘草抽出物、ＢＨＴ、Ｂ
ＨＡ等の他の抗酸化剤と、本発明の効果を損なわない範
囲内に於いて併用可能である。
としては、例えば、油分、界面活性剤、増粘剤、中和
剤、防腐剤、粉体成分、色素、金属イオン封鎖剤、香
料、紫外線吸収剤、薬効剤などが挙げられ、必要に応じ
て適宜組み合わせて用いられる。当然のことながら、本
発明の抗酸化剤はビタミンＥ、甘草抽出物、ＢＨＴ、Ｂ
ＨＡ等の他の抗酸化剤と、本発明の効果を損なわない範
囲内に於いて併用可能である。
【００１１】
【実施例】次に、実施例をあげて、本発明を具体的に明
らかにする。本発明はこれにより限定されるものではな
い。まず、本発明で使用したカキバチシャノキ属植物の
調製例と、効果試験法およびその結果を示す。
らかにする。本発明はこれにより限定されるものではな
い。まず、本発明で使用したカキバチシャノキ属植物の
調製例と、効果試験法およびその結果を示す。
【００１２】１．試料の調製 （１）調製例１（メタノール抽出物） Anacahuite花乾燥物１ｋｇにメタノールを２０ｋｇ加
え、室温にて１０日間浸漬して抽出し、抽出液を濾過し
た後メタノールを濃縮してエキスを乾燥残分として７９
ｇ得た。
え、室温にて１０日間浸漬して抽出し、抽出液を濾過し
た後メタノールを濃縮してエキスを乾燥残分として７９
ｇ得た。
【００１３】（２）調製例２（水抽出物） Anacahuite葉乾燥物１ｋｇに精製水１５ｋｇを加え、８
時間還流煮沸抽出し、抽出液を濾過した後精製水を濃縮
してエキスを乾燥残分として８７ｇ得た。
時間還流煮沸抽出し、抽出液を濾過した後精製水を濃縮
してエキスを乾燥残分として８７ｇ得た。
【００１４】（３）調製例３（エタノール抽出物の精製
物） Anacahuite実乾燥物１ｋｇにエタノールを１０ｋｇ加
え、室温にて１０日間浸漬して抽出し、抽出液を濾過し
た後、濾液をアンバーライトＸＡＤ−２カラムにかけカ
ラムを水洗後エタノールで溶出し溶出液を濃縮しエキス
４３ｇを得た。
物） Anacahuite実乾燥物１ｋｇにエタノールを１０ｋｇ加
え、室温にて１０日間浸漬して抽出し、抽出液を濾過し
た後、濾液をアンバーライトＸＡＤ−２カラムにかけカ
ラムを水洗後エタノールで溶出し溶出液を濃縮しエキス
４３ｇを得た。
【００１５】２．試験方法および試験結果 １．０ｍｇメチルリノレエート（東京化成工業株式会社
製）／ｍｌアセトン溶液１．０ｍｌに調製例１で調製し
たAnacahuite抽出物０．００１ｍｇあるいは０．０１ｍ
ｇを添加し、ネジ蓋付き試験管に分注・乾固後、酸化群
を５０℃で４時間処理、非酸化群は４℃で保存した。処
理後、非水系ＴＢＡ試薬（０．１２％２−チオバルビツ
ル酸（ＴＢＡ）・０．０５０％ トリエチルアミン（Ｔ
ＥＡ）／酢酸） ３．０ｍｌを添加し、９５℃で１時間
反応した。反応後直ちに水冷し、５３２ｎｍの吸光度を
測定し、酸化抑制率を算出した。
製）／ｍｌアセトン溶液１．０ｍｌに調製例１で調製し
たAnacahuite抽出物０．００１ｍｇあるいは０．０１ｍ
ｇを添加し、ネジ蓋付き試験管に分注・乾固後、酸化群
を５０℃で４時間処理、非酸化群は４℃で保存した。処
理後、非水系ＴＢＡ試薬（０．１２％２−チオバルビツ
ル酸（ＴＢＡ）・０．０５０％ トリエチルアミン（Ｔ
ＥＡ）／酢酸） ３．０ｍｌを添加し、９５℃で１時間
反応した。反応後直ちに水冷し、５３２ｎｍの吸光度を
測定し、酸化抑制率を算出した。
【００１６】
【数式１】酸化抑制率（％）=［１−（Ａs50−Ａs4）／
（Ａc50−Ａc4）］×１００
（Ａc50−Ａc4）］×１００
【００１７】 Ａc50：control ５０℃加熱の吸光度 Ａc4 ：control ４℃保存の吸光度 Ａs50：試料５０℃加熱の吸光度 Ａs4 ：試料４℃保存の吸光度
【００１８】なお、対照としてAnacahuite抽出物にかえ
てビタミンＥ（ＤＬ−α−トコフェロール、東京化成工
業株式会社製）およびＢＨＴ（和光純薬工業株式会社）
を添加したものについても同様に操作した。その結果を
表１に示す。
てビタミンＥ（ＤＬ−α−トコフェロール、東京化成工
業株式会社製）およびＢＨＴ（和光純薬工業株式会社）
を添加したものについても同様に操作した。その結果を
表１に示す。
【００１９】
【表１】 ────────────────────────────────── 試料No. 抗酸化剤 配合量（mg） 酸化抑制率（%） ────────────────────────────────── １ Anacahuite抽出物（調製例１） 0.001 63.2 ２ Anacahuite抽出物（調製例１） 0.01 95.8 ────────────────────────────────── ３ ビタミンＥ 0.001 50.5 ４ ビタミンＥ 0.01 90.2 ５ ＢＨＴ 0.001 100.0 ──────────────────────────────────
【００２０】表１に示す如く、Anacahuite抽出物はビタ
ミンＥより優れた抗酸化作用を示し、さらに Anacahuit
e抽出物の濃度を上げればＢＨＴと同等の著しい抗酸化
作用を示す。以下に、種々の剤型の本発明による抗酸化
剤の配合例を実施例として説明する。
ミンＥより優れた抗酸化作用を示し、さらに Anacahuit
e抽出物の濃度を上げればＢＨＴと同等の著しい抗酸化
作用を示す。以下に、種々の剤型の本発明による抗酸化
剤の配合例を実施例として説明する。
【００２１】実施例１ クリーム （処方） ステアリン酸 ５．０ 重量％ ステアリルアルコール ４．０ イソプロピルミリステート １８．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０ プロピレングリコール １０．０ Anacahuite抽出物（調製例２） ０．１ 苛性カリ ０．２ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールとAnacah
uite抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して７０℃に
保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に
保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加え終わ
ったらしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却する。
uite抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して７０℃に
保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に
保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加え終わ
ったらしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却する。
【００２２】 実施例２ クリーム （処方） ステアリン酸 ２．０ 重量％ ステアリルアルコール ７．０ 水添ラノリン ２．０ スクワラン ５．０ ２−オクチルドデシルアルコール ６．０ ポリオキシエチレン（25モル） セチルアルコールエーテル ３．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ プロピレングリコール ５．０ Anacahuite抽出物（調製例１） ０．１ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。
【００２３】 実施例３ クリーム （処方） 固形パラフィン ５．０ 重量％ ミツロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（20モル） ソルビタンモノラウリン酸エステル ２．０ 石けん粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ Anacahuite抽出物（調製例１） ０．２ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。
【００２４】 実施例４ 乳液 （処方） ステアリン酸 ２．５ 重量％ セチルアルコール １．５ ワセリン ５．０ 流動パラフィン １０．０ ポリオキシエチレン（10モル） モノオレイン酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール１５００ ３．０ トリエタノールアミン １．０ カルボキシビニルポリマー ０．０５ （商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical company） Anacahuite抽出物（調製例２） ０．２ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一に
乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一に
乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。
【００２５】 実施例５ 乳液 （処方） マイクロクリスタリンワックス １．０ 重量％ ミツロウ ２．０ ラノリン ２０．０ 流動パラフィン １０．０ スクワラン ５．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ４．０ ポリオキシエチレン（20モル） ソルビタンモノオレイン酸エステル １．０ プロピレングリコール ７．０ Anacahuite抽出物（調製例２） ０．１ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。
【００２６】 実施例６ ゼリー （処方） 95%エチルアルコール １０．０ 重量％ ジプロピレングリコール １５．０ ポリオキシエチレン（50モル） オレイルアルコールエーテル ２．０ カルボキシビニルポリマー １．０ （商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company） 苛性ソーダ ０．１５ Ｌ−アルギニン ０．１ Anacahuite抽出物（調製例３） ０．０５ ２−ヒドロキシ−４−メトキシ ベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム ０．０５ エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 ０．０５ メチルパラベン ０．２ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにAnacahuite抽出物、ポ
リオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエー
テルを溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成分
を加えたのち、苛性ソーダ、Ｌ−アルギニンで中和させ
増粘する。
解し、一方、９５％エタノールにAnacahuite抽出物、ポ
リオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエー
テルを溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成分
を加えたのち、苛性ソーダ、Ｌ−アルギニンで中和させ
増粘する。
【００２７】 実施例７ 美容液 （処方） （Ａ相） ９５％エチルアルコール １０．０ 重量％ ポリオキシエチレン（20モル） オクチルドデカノール １．０ パントテニルエチルエーテル ０．１ Anacahuite抽出物（調製例１） ０．１ メチルパラベン ０．１５ （Ｂ相） 水酸化カリウム ０．１ （Ｃ相） グリセリン ５．０ ジプロピレングリコール １０．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ カルボキシビニルポリマー ０．２ （商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company） 精製水 残余 （製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えた後、容器に
充填する。
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えた後、容器に
充填する。
【００２８】 実施例８ パック （処方） （Ａ相） ジプロピレングリコール ５．０ 重量％ ポリオキシエチレン（60モル）硬化ヒマシ油 ５．０ （Ｂ相） Anacahuite抽出物（調製例１） ５．０ オリーブ油 ５．０ 酢酸トコフェロール ０．２ エチルパラベン ０．２ 香料 ０．２ （Ｃ相） 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ ポリビニルアルコール １３．０ （ケン化度９０、重合度２，０００） エタノール ７．０ 精製水 残余 （製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。
【００２９】実施例９ 固形ファンデーション （処方） タルク ４３．１ 重量％ セリサイト １５．０ カオリン １０．０ 亜鉛華 ７．０ 二酸化チタン ３．８ 黄色酸化鉄 ２．９ 黒色酸化鉄 ０．２ スクワラン ８．０ イソステアリン酸 ４．０ モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン ３．０ オクタン酸イソセチル ２．０ Anacahuite抽出物（調製例３） ０．３ 防腐剤 適量 香料 適量 （製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、Anacahuite抽出物、防腐剤、香料を加え良
く混練した後、容器に充填、成型する。
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、Anacahuite抽出物、防腐剤、香料を加え良
く混練した後、容器に充填、成型する。
【００３０】 実施例１０ 乳化型ファンデーション（クリームタイプ） （処方） （粉体部） 二酸化チタン １０．３ 重量％ セリサイト ５．４ カオリン ３．０ 黄色酸化鉄 ０．８ 黒色酸化鉄 ０．３ ベンガラ ０．２ （油相） デカメチルシクロペンタシロキサン １１．５ 流動パラフィン ４．５ ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン ４．０ （水相） 精製水 ５０．０ １，３−ブチレングリコール ４．５ Anacahuite抽出物（調製例３） ０．５ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ３．０ 防腐剤 適量 香料 適量 （製法）水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
【００３１】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の抗酸化剤
を適宜用いることにより、安全性に優れ、酸化に対して
安定な化粧品等を製造することができる。また、化粧品
に配合することにより、皮膚の脂質成分の酸化や皮膚の
酸化傷害を防止し、体臭等の匂いの発生や皮膚老化にそ
の有効性を発揮し、皮膚を保護することができる。
を適宜用いることにより、安全性に優れ、酸化に対して
安定な化粧品等を製造することができる。また、化粧品
に配合することにより、皮膚の脂質成分の酸化や皮膚の
酸化傷害を防止し、体臭等の匂いの発生や皮膚老化にそ
の有効性を発揮し、皮膚を保護することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48 35/78 ＡＥＤ 35/78 ＡＥＤＣ Ｃ０９Ｋ 15/34 Ｃ０９Ｋ 15/34
Claims (4)
- 【請求項１】 ムラサキ科（Boraginaceae）カキバチシ
ャノキ属（Cordia）植物の抽出物からなることを特徴と
する抗酸化剤。 - 【請求項２】 ムラサキ科（Boraginaceae）カキバチシ
ャノキ属（Cordia）植物が Anacahuite（学名；Cordia
boissieri）である請求項１記載の抗酸化剤。 - 【請求項３】 請求項１または２記載の植物の抽出物を
抗酸化の有効成分として含有することを特徴とする化粧
料。 - 【請求項４】 請求項１または２記載の植物の抽出物の
配合量が乾燥物換算で０．００００１〜１０．０重量％
である請求項３記載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9352126A JPH11171720A (ja) | 1997-12-05 | 1997-12-05 | 抗酸化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9352126A JPH11171720A (ja) | 1997-12-05 | 1997-12-05 | 抗酸化剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11171720A true JPH11171720A (ja) | 1999-06-29 |
Family
ID=18421959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9352126A Withdrawn JPH11171720A (ja) | 1997-12-05 | 1997-12-05 | 抗酸化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11171720A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010090001A1 (ja) | 2009-02-09 | 2010-08-12 | 株式会社資生堂 | 美白剤、抗老化剤および抗酸化剤 |
| WO2011018885A1 (ja) | 2009-08-11 | 2011-02-17 | 株式会社資生堂 | 皮膚外用剤、美白剤、抗酸化剤および抗老化剤 |
-
1997
- 1997-12-05 JP JP9352126A patent/JPH11171720A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010090001A1 (ja) | 2009-02-09 | 2010-08-12 | 株式会社資生堂 | 美白剤、抗老化剤および抗酸化剤 |
| WO2011018885A1 (ja) | 2009-08-11 | 2011-02-17 | 株式会社資生堂 | 皮膚外用剤、美白剤、抗酸化剤および抗老化剤 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20050301 |