JPH11171757A

JPH11171757A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH11171757A
Application number: JP9362017A
Authority: JP
Inventors: Masahiro Ota; 正弘大田; Mototsugu Wada; 元次和田; Yoko Aitsu; 陽子合津
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1997-12-11
Filing date: 1997-12-11
Publication date: 1999-06-29
Anticipated expiration: 2017-12-11
Also published as: JP3563947B2

Abstract

(57)【要約】【課題】皮膚の脂質成分の酸化や皮膚の酸化傷害を防
止すると共に、体臭などの匂いの発生や皮膚老化にもそ
の有効性を発揮する皮膚外用剤を提供する。【解決手段】パロアズール（Palo azul、学名；Eysen
hardtia polistachya）のようなマメ科（Leguminosae）
Eysenhardtia属植物の抽出物を配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用剤に関し、
さらに詳しくは、特定の植物の抽出物を配合することに
より皮膚の脂質成分の酸化や皮膚の酸化傷害を防止する
と共に、体臭などの匂いの発生や皮膚老化にもその有効
性を発揮する皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】皮膚
は生体の最外層にあるため、紫外線、フリーラジカル等
による外界からの様々なストレスを受けており、このよ
うな種々の酸化傷害は、皮脂の酸化やそれに伴う体臭等
の匂いの発生、皮膚の老化につながることから、従来よ
り皮膚外用剤に抗酸化剤を配合し酸化傷害を防御する試
みがなされている。配合する抗酸化剤としては、天然の
抗酸化剤であるビタミンＥの需要が高まってきている
が、その酸化防止作用は弱く、供給源、効果、溶解性、
価格等に問題があり、新しい抗酸化剤を配合した皮膚外
用剤の開発が強く要求されている。

【０００３】本発明の目的は、天然物で強い抗酸化力が
あり、安全性上も問題のない優れた抗酸化剤を配合した
皮膚外用剤を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記事情に
鑑み、古くより人体に対して用いられてきたために安全
性上問題の少ないと考えられる生薬類について、天然抗
酸化剤としての皮膚外用剤中への配合およびその有効性
を検討したところ、驚くべきことにマメ科（Leguminosa
e）Eysenhardtia属植物の抽出物を配合することによ
り、優れた抗酸化作用を有する皮膚外用剤が得られるこ
とを見出した。本発明の植物抽出物の抗酸化作用に関す
る報告はこれまでになく、皮膚外用剤への応用も全く知
られていない。本発明者らは上記知見に基づいて本発明
を完成するに至った。

【０００５】すなわち本発明は、マメ科（Leguminosa
e）Eysenhardtia属植物の抽出物を配合することを特徴
とする皮膚外用剤である。さらに、本発明によれば、マ
メ科（Leguminosae）Eysenhardtia属植物の抽出物を配
合することを特徴とする化粧料、および該植物の抽出物
からなることを特徴とする抗酸化剤が提供される。

【０００６】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に述べるマメ科（Leguminosae）Eysenhardtia属植
物は、テキサスやメキシコなどで見られる樹木である。
この Eysenhardtia属植物には、Eysenhardtia. orthoca
rpa，E. polistachya，E. spinosa，E. texanaなどが含
まれる。このうち特に好ましいものは、メキシコにおい
て生薬 Palo azulとして重用されている Eysenhardtia
polistachyaで、西欧では kidneywoodとして知られる。

【０００７】本発明の抽出物には、Eysenhardtia属植物
の幹、枝、葉、花、種子等、いずれの部位を用いても構
わないが、簡便に利用するには幹を用いると良い。本発
明のEysenhardtia属植物抽出物としては、Eysenhardtia
属植物を溶媒、例えば水、低級アルコール、含水低級ア
ルコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレング
リコール、ブタノール等の極性溶媒またはクロロホル
ム、ジクロルエタン、四塩化炭素、酢酸エチルエステ
ル、エーテル等あるいはこれらの混合物の有機溶媒で抽
出して得た抽出液をそのままあるいは濃縮したエキスを
用いるか、エキスを吸着法、例えばイオン交換樹脂を用
いて不純物を除去したものやポーラスポリマー（例えば
アンバーライトＸＡＤ−２）のカラムにて吸着させた後
メタノールまたはエタノールで溶出し、濃縮したエキス
も使用できる。また分配法、例えば水／酢酸エチルで抽
出した抽出物等も用いられる。

【０００８】本発明における Eysenhardtia属植物の抽
出物の配合量は、皮膚外用剤全量中、乾燥物として０．
００００１〜１０．０重量％、好ましくは、０．０００
１〜５．０重量％である。０．００００１重量％未満で
あると、本発明で言う効果が十分に発揮されず、好まし
くない。

【０００９】本発明の皮膚外用剤には Eysenhardtia属
植物抽出物に加えて、必要により、皮膚外用剤のタイプ
に応じて、クエン酸等の有機酸類、アルギニン等のアミ
ノ酸類、スクワラン、流動パラフィン、イソプロピルミ
リステート、高級脂肪酸、高級アルコール等の油分、グ
リセリン、プロピレングリコール等の多価アルコール等
本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧品、医薬部外
品、医薬品等に一般に用いられる各種成分、水性成分、
保湿剤、増粘剤、防腐剤、香料、色剤、薬剤等を配合す
ることができる。

【００１０】また、本発明は、外皮に適用される化粧
料、医薬部外品等、特に好適には化粧料に広く適用する
ことが可能であり、その剤型も任意であり、皮膚に適用
できる剤型のものであればいずれでも良く、溶液系、可
溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油二相系、水−油−
粉末三層系、軟膏、化粧水ゲル、エアゾール等、どのよ
うな剤型でも構わない。

【００１１】また、本発明の皮膚外用剤の用途も任意で
あり、化粧水、乳液、クリーム、パック等のフェーシャ
ル化粧料やファンデーション、口紅、アイシャドウ等の
メーキャップ化粧料、芳香化粧料等にも用いることがで
きる。そして、これらの剤型および用途に、本発明の皮
膚外用剤の取り得る形態が限定されるものではない。

【００１２】

【実施例】次に、実施例をあげて、本発明を具体的に明
らかにする。本発明はこれにより限定されるものではな
い。まず、本発明で使用したEysenhardtia属植物の調製
例と、効果試験法およびその結果を示す。

【００１３】１．試料の調製（１）調製例１（メタノール抽出物） Palo azul幹乾燥物１ｋｇにメタノールを２０ｋｇ加
え、室温にて１０日間浸漬して抽出し、抽出液を濾過し
た後メタノールを濃縮してエキスを乾燥残分として８２
ｇ得た。

【００１４】（２）調製例２（水抽出物） Palo azul幹乾燥物１ｋｇに精製水１５ｋｇを加え、８
時間還流煮沸抽出し、抽出液を濾過した後精製水を濃縮
してエキスを乾燥残分として９７ｇ得た。

【００１５】（３）調製例３（エタノール抽出物の精製
物） Palo azul幹乾燥物１ｋｇにエタノールを１０ｋｇ加
え、室温にて１０日間浸漬して抽出し、抽出液を濾過し
た後、濾液をアンバーライトＸＡＤ−２カラムにかけカ
ラムを水洗後エタノールで溶出し溶出液を濃縮しエキス
４１ｇを得た。

【００１６】２．試験方法および試験結果１．０ｍｇメチルリノレエート（東京化成工業株式会社
製）／ｍｌアセトン溶液１．０ｍｌに調製例１で調製し
た Palo azul抽出物０．００１ｍｇあるいは０．０１ｍ
ｇを添加し、ネジ蓋付き試験管に分注・乾固後、酸化群
を５０℃で４時間処理、非酸化群は４℃で保存した。処
理後、非水系ＴＢＡ試薬（０．１２％２−チオバルビツ
ル酸（ＴＢＡ）・０．０５０％トリエチルアミン（Ｔ
ＥＡ）／酢酸）３．０ｍｌを添加し、９５℃で１時間
反応した。反応後直ちに水冷し、５３２ｎｍの吸光度を
測定し、酸化抑制率を算出した。

【００１７】

【数式１】酸化抑制率（％）=［１−（Ａs50−Ａs4）／
（Ａc50−Ａc4）］×１００

【００１８】Ａc50：control ５０℃加熱の吸光度Ａc4 ：control ４℃保存の吸光度Ａs50：試料５０℃加熱の吸光度Ａs4 ：試料４℃保存の吸光度

【００１９】なお、対照として Palo azul抽出物にかえ
てビタミンＥ（ＤＬ−α−トコフェロール、東京化成工
業株式会社製）およびＢＨＴ（和光純薬工業株式会社）
を添加したものについても同様に操作した。その結果を
表１に示す。

【００２０】

【表１】 ────────────────────────────────── 試料No. 抗酸化剤配合量（mg）酸化抑制率（%） ────────────────────────────────── １ Palo azul抽出物（調製例１） 0.001 86.0 ２ Palo azul抽出物（調製例１） 0.01 97.1 ────────────────────────────────── ３ビタミンＥ 0.001 44.4 ４ビタミンＥ 0.01 91.1 ５ＢＨＴ 0.001 100.0 ──────────────────────────────────

【００２１】表１に示す如く、Palo azul抽出物はビタ
ミンＥより優れた抗酸化作用を示し、さらに Palo azul
抽出物の濃度を上げればＢＨＴと同等の著しい抗酸化作
用を示す。以下に、種々の剤型の本発明による皮膚外用
剤の配合例を実施例として説明する。

【００２２】実施例１クリーム（処方）ステアリン酸５．０重量％ステアリルアルコール４．０イソプロピルミリステート１８．０グリセリンモノステアリン酸エステル３．０プロピレングリコール１０．０ Palo azul抽出物（調製例２）０．２苛性カリ０．２亜硫酸水素ナトリウム０．０１防腐剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールと Palo
azul抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して７０℃に
保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に
保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加え終わ
ったらしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却する。

【００２３】実施例２クリーム（処方）ステアリン酸２．０重量％ステアリルアルコール７．０水添ラノリン２．０スクワラン５．０２−オクチルドデシルアルコール６．０ポリオキシエチレン（25モル）セチルアルコールエーテル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０プロピレングリコール５．０ Palo azul抽出物（調製例１）０．１亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００２４】実施例３クリーム（処方）固形パラフィン５．０重量％ミツロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（20モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル２．０石けん粉末０．１硼砂０．１ Palo azul抽出物（調製例１）０．２亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００２５】実施例４乳液（処方）ステアリン酸２．５重量％セチルアルコール１．５ワセリン５．０流動パラフィン１０．０ポリオキシエチレン（10モル）モノオレイン酸エステル２．０ポリエチレングリコール１５００３．０トリエタノールアミン１．０カルボキシビニルポリマー０．０５（商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical company） Palo azul抽出物（調製例２）０．１亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一に
乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。

【００２６】実施例５乳液（処方）マイクロクリスタリンワックス１．０重量％ミツロウ２．０ラノリン２０．０流動パラフィン１０．０スクワラン５．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（20モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０プロピレングリコール７．０ Palo azul抽出物（調製例２）０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。

【００２７】実施例６ゼリー（処方） 95%エチルアルコール１０．０重量％ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（50モル）オレイルアルコールエーテル２．０カルボキシビニルポリマー１．０（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）苛性ソーダ０．１５Ｌ−アルギニン０．１ Palo azul抽出物（調製例３）０．５２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム０．０５エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水０．０５メチルパラベン０．２香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールに Palo azul抽出物、ポ
リオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエー
テルを溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成分
を加えたのち、苛性ソーダ、Ｌ−アルギニンで中和させ
増粘する。

【００２８】実施例７美容液（処方）（Ａ相）９５％エチルアルコール１０．０重量％ポリオキシエチレン（20モル）オクチルドデカノール１．０パントテニルエチルエーテル０．１ Palo azul抽出物（調製例１）０．５メチルパラベン０．１５（Ｂ相）水酸化カリウム０．１（Ｃ相）グリセリン５．０ジプロピレングリコール１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３カルボキシビニルポリマー０．２（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）精製水残余（製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えた後、容器に
充填する。

【００２９】実施例８パック（処方）（Ａ相）ジプロピレングリコール５．０重量％ポリオキシエチレン（60モル）硬化ヒマシ油５．０（Ｂ相） Palo azul抽出物（調製例１）３．０オリーブ油５．０酢酸トコフェロール０．２エチルパラベン０．２香料０．２（Ｃ相）亜硫酸水素ナトリウム０．０３ポリビニルアルコール１３．０（ケン化度９０、重合度２，０００）エタノール７．０精製水残余（製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。

【００３０】実施例９固形ファンデーション（処方）タルク４３．１重量％セリサイト１５．０カオリン１０．０亜鉛華７．０二酸化チタン３．８黄色酸化鉄２．９黒色酸化鉄０．２スクワラン８．０イソステアリン酸４．０モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン３．０オクタン酸イソセチル２．０ Palo azul抽出物（調製例３）１．０防腐剤適量香料適量（製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、Palo azul抽出物、防腐剤、香料を加え良
く混練した後、容器に充填、成型する。

【００３１】実施例１０乳化型ファンデーション（クリームタイプ）（処方）（粉体部）二酸化チタン１０．３重量％セリサイト５．４カオリン３．０黄色酸化鉄０．８黒色酸化鉄０．３ベンガラ０．２（油相）デカメチルシクロペンタシロキサン１１．５流動パラフィン４．５ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン４．０（水相）精製水５０．０１，３−ブチレングリコール４．５ Palo azul抽出物（調製例３）０．５ソルビタンセスキオレイン酸エステル３．０防腐剤適量香料適量（製法）水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。

【００３２】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の皮膚外用
剤は優れた抗酸化能を有しており、安全性に優れ、酸化
に対して安定なもので、化粧料として適用するのに好適
である。また、皮膚の脂質成分の酸化や皮膚の酸化傷害
を防止し、体臭等の匂いの発生や皮膚老化にもその有効
性を発揮し、皮膚を保護することができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】マメ科（Leguminosae）Eysenhardtia属
植物の抽出物を配合することを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項２】マメ科（Leguminosae）Eysenhardtia属
植物がパロアズール（Palo azul、学名；Eysenhardtia
polistachya）である請求項１記載の皮膚外用剤。
【請求項３】請求項１または２記載の植物の抽出物を
配合することを特徴とする化粧料。
【請求項４】請求項１または２記載の植物の抽出物か
らなることを特徴とする抗酸化剤。