JPH10245554A

JPH10245554A - 抗酸化剤

Info

Publication number: JPH10245554A
Application number: JP9063807A
Authority: JP
Inventors: Masahiro Ota; 正弘大田; Mototsugu Wada; 元次和田; Yoko Aitsu; 陽子合津
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1997-03-03
Filing date: 1997-03-03
Publication date: 1998-09-14

Abstract

(57)【要約】【課題】化粧料等に配合して皮膚の脂質成分の酸化防
止をはじめ、皮膚の酸化傷害、皮膚老化にもその有効性
を発揮する抗酸化剤を提供する。【解決手段】パンヤ科（Bombacaceae）クァラリベア
属（Quararibea）植物の抽出物、特にザポテ（Zapote、
学名：Quararibea amazonia）の抽出物を配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は新規な抗酸化剤に関
し、特に化粧料（医薬部外品を含む。以下同じ。）等に
配合して皮膚の脂質成分の酸化防止や皮膚の酸化傷害、
皮膚老化にもその有効性を発揮する抗酸化剤に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】皮膚
は生体の最外層にあるため、紫外線、フリーラジカル等
による外界からの様々なストレスを受けており、このよ
うな種々の酸化傷害は皮脂の過酸化や皮膚の老化につな
がることから、従来より皮膚外用剤に抗酸化剤を配合し
酸化傷害を防御する試みがなされている。配合する抗酸
化剤としては、天然の抗酸化剤であるビタミンＥの需要
が高まってきているが、その酸化防止作用は弱いもので
あり、供給源、効果、溶解性、価格等に問題があった。
そこで新しい抗酸化剤の開発が強く要求されている。本
発明の目的は、天然物で強い抗酸化力があり、安全性上
も問題のない優れた抗酸化剤を提供することにある。

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記事情に
鑑み、古くより人体に対して用いられ、安全性上問題の
少ないと考えられる生薬類について、天然抗酸化剤とし
ての有効性を検討したところ、驚くべきことにパンヤ科
（Bombacaceae）クァラリベア属（Quararibea）植物の
抽出物にビタミンＥと同程度またはそれ以上の抗酸化力
があることを見い出し、本発明を完成するに至った。

【０００４】すなわち、本発明は、パンヤ科（Bombacac
eae）クァラリベア属（Quararibea）植物の抽出物を有
効成分とすることを特徴とする抗酸化剤である。

【０００５】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるパンヤ科（Bombacaceae）クァラリベ
ア属（Quararibea）植物のうち、ザポテ（Zapote、学
名：Quararibea amazonia）の抽出物には美白作用や肌
荒れ改善作用があることは本出願人がすでに見い出して
いるが（特開平８−１２５５６号公報、特願平７−１９
６２０５号）、ビタミンＥと同程度またはそれ以上の強
い抗酸化力があることは未だ知られておらず、今回新た
に見い出されたものである。

【０００６】本発明におけるパンヤ科（Bombacaceae）
クァラリベア属（Quararibea）植物としては、Quararib
ea amazonia、Quararibea turbinata等が挙げられる。
このうち、中南米、特にアンデス等の乾性高原、牧草地
等に生える植物であるザポテ（Zapote、学名：Quararib
ea amazonia）が好適である。本発明の抽出物には、ク
ァラリベア属植物の花、実、葉、茎、根等いずれの部位
を用いてもよく、さらにはその全草を用いてもよい。

【０００７】本発明の抗酸化剤であるクァラリベア属植
物の抽出物は、クァラリベア属植物を溶媒、例えば水、
低級アルコール、含水低級アルコール、プロピレングリ
コール、１，３−ブチレングリコール、ブタノール等の
極性溶媒またはクロロホルム、ジクロルエタン、四塩化
炭素、酢酸エチルエステル、エーテル等あるいはこれら
の混合物の有機溶媒で抽出して得た抽出液をそのままあ
るいは濃縮したエキスを用いるか、エキスを吸着法、例
えばイオン交換樹脂を用いて不純物を除去したものや、
ポーラスポリマー（例えばアンバーライトＸＡＤ−
２）のカラムにて吸着させた後、メタノールまたはエタ
ノールで溶出し、濃縮したエキスも使用できる。また分
配法、例えば水／酢酸エチルで抽出した抽出物等も用い
られる。

【０００８】本発明におけるクァラリベア属植物抽出物
の配合量は一般に０．００００１〜１０．０重量％（乾
燥物として）であり、好ましくは０．００１〜５．０重
量％である。０．００００１重量％未満であると、抗酸
化効果が充分に発揮されず、好ましくない。

【０００９】抗酸化剤として配合する対象物としては化
粧料が好ましく、抗酸化作用の必要な各種化粧品、例え
ばクリーム、ローション、乳液、ヘアオイル、シャンプ
ー、リンス、石鹸等に添加すると優れた抗酸化力を発揮
する。このような化粧料中に添加する他の添加剤として
は、例えば、油分、界面活性剤、増粘剤、中和剤、防腐
剤、粉体成分、色素、金属イオン封鎖剤、香料、紫外線
吸収剤、薬効剤などが挙げられ、必要に応じて適宜組み
合わせて用いられる。当然のことながら、本発明の抗酸
化剤はビタミンＥ、甘草抽出物、ＢＨＴ、ＢＨＡ等の他
の抗酸化剤と、本発明の効果を損なわない範囲内におい
て併用可能である。

【００１０】

【実施例】次に本発明をさらに詳細に説明する目的で、
実施例として本発明の抗酸化剤の調製例、効果試験例お
よび処方例を示す。本発明はこれにより限定されるもの
ではない。

【００１１】１．試料の調製 (1) 調製例１（メタノール抽出物）ザポテの葉乾燥物１ｋｇにメタノールを２０ｋｇ加え、
室温にて１０日間浸漬して抽出し、抽出液を濾過した
後、メタノールを濃縮してエキスを乾燥残分として８１
ｇ得た。

【００１２】(2) 調製例２（クロロホルム抽出物）ザポテの実乾燥物１ｋｇにクロロホルム９ｋｇを加え、
５０℃にて８時間還流して抽出し、抽出液を濾過した
後、クロロホルムを濃縮してエキスを乾燥残分として７
５ｇ得た。

【００１３】(3) 調製例３（エタノール抽出物の精製
物）ザポテの全草乾燥物１ｋｇにエタノールを１０ｋｇ加
え、室温にて１０日間浸漬して抽出し、抽出液を濾過し
た後、濾液をアンバーライトＸＡＤ−２カラムにかけ、
カラムを水洗後エタノールで溶出し、溶出液を濃縮し、
エキス３９ｇを得た。

【００１４】２．試験方法および試験結果１．０ｍｇメチルリノレエート（東京化成工業株式会社
製）／ｍｌアセトン溶液１．０ｍｌに調製例１で調製し
たザポテ抽出物を０．００１ｍｇあるいは０．０１ｍｇ
添加し、ネジ蓋付き試験管に分注・乾固後、酸化群を５
０℃で４時間処理、非酸化群は４℃で保存した。処理
後、非水系ＴＢＡ試薬（０．１２％２−チオバルビツ
ル酸（ＴＢＡ）・０．５０％トルエチルアミン（ＴＥ
Ａ）／酢酸）３．０ｍｌを添加し、９５℃で１時間反応
させた。反応後直ちに水冷し、５３２ｎｍの吸光度を測
定し、酸化抑制率を算出した。

【００１５】

【数１】酸化抑制率(％)＝［１−（Ａs50 − Ａs4）／
（Ａc50 − Ａc4）］×１００

【００１６】Ａc50：control ５０℃加熱の吸光度。Ａc4 ：control ４℃保存の吸光度。Ａs50：試料５０℃加熱の吸光度。Ａs4 ：試料４℃保存の吸光度。

【００１７】なお、比較対照として、ザポテ抽出物に代
えてビタミンＥ（ＤＬ−α−トコフェロール、東京化成
工業株式会社製）およびＢＨＴ（和光純薬工業株式会社
製）を添加したものについても同様に操作した。その結
果を表１に示す。

【００１８】

【表１】 ────────────────────────────────── 試料No. 抗酸化剤配合量（mg）酸化抑制率（%） ────────────────────────────────── １ザポテ抽出物（調製例１） 0.001 58.9 ２ザポテ抽出物（調製例１） 0.01 96.0 ３ビタミンＥ 0.001 42.4 ４ビタミンＥ 0.01 82.4 ５ＢＨＴ 0.001 97.3 ──────────────────────────────────

【００１９】表１に示す如く、ザポテ抽出物は、ビタミ
ンＥより優れた抗酸化作用を示し、さらにザポテ抽出物
の濃度を上げればＢＨＴと同等の著しい抗酸化作用を示
す。以下に、種々の剤型の本発明による抗酸化剤の処方
例を実施例として説明する。

【００２０】実施例１クリーム（処方）ステアリン酸５．０重量％ステアリルアルコール４．０イソプロピルミリステート１８．０グリセリンモノステアリン酸エステル３．０プロピレングリコール１０．０ザポテ抽出物（調製例１）０．０２苛性カリ０．２亜硫酸水素ナトリウム０．０１防腐剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールとザポテ
抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して７０℃に保つ
（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ
（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加え終わって
からしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却する。

【００２１】実施例２クリーム（処方）ステアリン酸２．０重量％ステアリルアルコール７．０水添ラノリン２．０スクワラン５．０２−オクチルドデシルアルコール６．０ポリオキシエチレン（25モル）セチルアルコールエーテル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０プロピレングリコール５．０ザポテ抽出物（調製例１）０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００２２】実施例３クリーム（処方）固形パラフィン５．０重量％ミツロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（20モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル２．０石けん粉末０．１硼砂０．２ザポテ抽出物（調製例１）０．０８亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００２３】実施例４乳液（処方）ステアリン酸２．５重量％セチルアルコール１．５ワセリン５．０流動パラフィン１０．０ポリオキシエチレン（10モル）モノオレイン酸エステル２．０ポリエチレングリコール１５００３．０トリエタノールアミン１．０カルボキシビニルポリマー０．０５（商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical c
ompany）ザポテ抽出物（調製例２）０．０１亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００２４】実施例５乳液（処方）マイクロクリスタリンワックス１．０重量％密ロウ２．０ラノリン２０．０流動パラフィン１０．０スクワラン５．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（20モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０プロピレングリコール７．０ザポテ抽出物（調製例２）５．０亜硫酸水素ナトリウム０．０２エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００２５】実施例６ゼリー（処方） 95%エチルアルコール１０．０重量％ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（50モル）オレイルアルコールエーテル２．０カルボキシビニルポリマー１．０（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）苛性ソーダ０．１５Ｌ−アルギニン０．１ザポテ抽出物（調製例３）２．０ 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム０．０５エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水０．０５メチルパラベン０．２香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにザポテ抽出物、ポリオ
キシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル
を溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成分を加
えたのち苛性ソーダ、Ｌ−アルギニンで中和させ増粘す
る。

【００２６】実施例７美容液（処方）（Ａ相）エチルアルコール（95%）１０．０重量％ポリオキシエチレン（20モル）オクチルドデカノール１．０パントテニールエチルエーテル０．１ザポテ抽出物（調製例１）０．５メチルパラベン０．１５（Ｂ相）水酸化カリウム０．１（Ｃ相）グリセリン５．０ジプロピレングリコール１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３カルボキシビニルポリマー０．２（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical c
ompany）精製水残余（製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えたのち充填を
行う。

【００２７】実施例８パック（処方）（Ａ相）ジプロピレングリコール５．０重量％ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油５．０（Ｂ相）ザポテ抽出物（調製例１）０．０３オリーブ油５．０酢酸トコフェロール０．２エチルパラベン０．２香料０．２（Ｃ相）亜硫酸水素ナトリウム０．０３ポリビニルアルコール１３．０（ケン化度９０、重合度２，０００）エタノール７．０精製水残余（製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。

【００２８】実施例９固形ファンデーション（処方）タルク４３．１重量％セリサイト１５．０カオリン１０．０亜鉛華７．０二酸化チタン３．８黄色酸化鉄２．９黒色酸化鉄０．２スクワラン８．０イソステアリン酸４．０モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン３．０オクタン酸イソセチル２．０ザポテ抽出物（調製例３）１．５防腐剤適量香料適量（製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ザポテ抽出物、防腐剤、香料を加え良く混
練した後、容器に充填、成型する。

【００２９】実施例１０乳化型ファンデーション（クリームタイプ）（処方）（粉体部）二酸化チタン１０．３重量％セリサイト５．４カオリン３．０黄色酸化鉄０．８黒色酸化鉄０．３ベンガラ０．２（油相）デカメチルシクロペンタシロキサン１１．５流動パラフィン４．５ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン４．０（水相）精製水５０．０１，３−ブチレングリコール４．５ザポテ抽出物（調製例３）０．５ソルビタンセスキオレイン酸エステル３．０防腐剤適量香料適量（製法）水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。

【００３０】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の抗酸化剤
を適宜用いることにより、安全性に優れ、酸化に対して
安定な化粧品等を製造することができる。また、化粧品
に配合することにより、皮膚脂質成分の酸化防止や皮膚
の酸化傷害、皮膚老化にも有効性を発揮し、皮膚を保護
することができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】パンヤ科（Bombacaceae）クァラリベア
属（Quararibea）植物の抽出物を有効成分とすることを
特徴とする抗酸化剤。
【請求項２】パンヤ科（Bombacaceae）クァラリベア
属（Quararibea）植物がザポテ（Zapote、学名：Quarar
ibea amazonia）である請求項１記載の抗酸化剤。
【請求項３】パンヤ科（Bombacaceae）クァラリベア
属（Quararibea）植物の抽出物の配合量が乾燥物換算で
０．００００１〜１０．０重量％である請求項１または
２記載の抗酸化剤。
【請求項４】パンヤ科（Bombacaceae）クァラリベア
属（Quararibea）植物の抽出物を抗酸化の有効成分とし
て含有することを特徴とする化粧料。