KR101245811B1

KR101245811B1 - 식물 혼합 추출물인 셀리언스를 함유하는 피부노화 예방 및개선용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR101245811B1
Application number: KR1020060078039A
Authority: KR
Inventors: 조환일; 임준만; 김진황; 경기열; 이천구
Original assignee: 주식회사 엘지생활건강
Priority date: 2006-08-18
Filing date: 2006-08-18
Publication date: 2013-03-20
Also published as: KR20080016224A

Abstract

본 발명은 식물 혼합 추출물인 셀리언스를 함유하는 피부노화 예방 및 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 3 가지 장수 식물인 차파랄(Chaparral), 아데노포라(Adenophora) 및 루피너스(Lupinus albus)로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 식물 혼합추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 피부 세포 DNA 손상억제, 피부 세포 증식을 통한 세포활성 효과와 미세 피부결 증가 효과가 우수하면서, 부작용이 없이 피부 노화 예방 및 피부 개선 효과가 우수한 화장료 조성물로서 유용하게 사용될 수 있다.

장수식물, 셀리언스, 노화 예방, 피부개선, 화장료

Description

식물 혼합 추출물인 셀리언스를 함유하는 피부노화 예방 및 개선용 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION FOR ANTI-AGING AND IMPROVEMENT OF SKIN COMPRISING PLANT EXTRACT}

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물의 피부세포 DNA 손상 억제효과를 평가(실험예 4)하기 위해 모무생쥐(hairless mouse)의 세포를 촬영한 사진의 사본이다.

본 발명은 피부 노화 예방 및 피부 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 장수식물 혼합 추출물을 함유함에 따라 피부 세포 DNA 손상억제, 세포활성 효과 및 미세 피부결 증가 효과가 우수한 화장료 조성물에 관한 것이다.

사람의 피부는 외부 환경으로부터 인체를 보호해 주는 장벽 역할을 하는 중요한 기관으로서, 이를 구성하는 가장 작은 단위인 세포들이 서로 호흡하고, 생성되고, 스스로 치유하면서 가장 건강한 상태로 이끌어간다. 그러나 세포들은 외부 자극에 노출되는데 그 중 가장 위험한 자극 중의 하나가 바로 자외선이다.

자외선은 그 파장에 따라 A, B, 및 C의 3개 영역으로 나눌 수 있다. 그 중, 가장 에너지가 크고 해로운 자외선 C 영역은 대부분 오존층에서 흡수되어 지표면에 도달하지 못하고, 피부 속 깊은 곳까지 도달할 수 있는 자외선 A는 에너지가 비교적 약해 인체에 큰 해를 주기에는 미약하다. 그러나, 자외선 B는 피부 세포의 지질, 단백질 및 DNA에 심각한 손상을 일으킨다. 특히 자외선 B에 의해 세포 내 DNA가 손상될 경우 세포사멸, 돌연변이 등을 일으키면서 피부는 노화가 가속화되고 피부 기능 저하 및 시각적으로 피부결이 거칠어지면서 아름다움이 크게 감소한다.

그에 따라, 화장품에서 가장 관심을 갖고 연구하는 분야 중 하나가 어떻게 피부 노화를 지연할 수 있을까 하는 것이다. 이렇듯 자외선의 피부에 대한 나쁜 영향이 강조되어 왔기에 종래에는 자외선 차단제 등을 화장료에 배합하여 사용하여 왔으나, 자외선 차단제는 화장료에 배합시 안전성(safety) 등이 좋지 못하다는 단점을 가지고 있다.

한편, 노화에 따른 손상된 피부의 상태 정도를 나타내는 지표로써 최근 미세 피부결 측정이 이용되고 있다. 미세 피부결은 피부의 가장 바깥에 위치한 그물망 구조로써 기존의 연구 결과들을 보면, 피부 노화의 신뢰성 있는 지표로서 연령별로 유의한 변화가 있음이 보고되어 있다. 이것으로 미루어 볼 때, 미세 피부결은 피부 속 상태를 반영하는 기준이라 할 수 있다. 따라서 미세 피부결의 상태를 기준 별로 분석함으로써 피부 속 상태까지 객관적인 판단이 가능하다(Photodermatol. Phoimmunol. Photomed. 19. 169-174, 2003).

본 발명은 화장료에 배합 시 안전성이 뛰어난 동시에 피부 노화 예방과 미세 피부결 개선효과가 우수하면서 특이취가 적은 식물 추출물를 함유하는 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 차파랄(Chaparral) 추출물, 아데노포라(Adenophora stricta) 추출물, 및 루피너스(Lupinus albus) 추출물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 식물 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부노화 예방 및 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명자들은 화장료에 배합시 안전성(safety)이 뛰어난 동시에 피부 노화 예방과 피부 개선효과가 우수한 물질을 탐색하는 연구의 일환으로, 장수 식물에서 피부 미용학적으로 효과가 예측되는 식물 추출물에 대하여 여러 가지 유효성 및 안전성을 정밀 조사한 결과, 피부 노화 예방 및 피부 개선 효과가 우수하면서 특이취가 적고 피부에 안전한 식물 추출물을 발견하여 본 발명의 완성에 이르게 되었다.

또한, 본 발명과 관련하여 연구 대상이 된 3가지 장수 식물인 차파랄, 아데노포라 및 루피너스 추출물에서 피부 세포 DNA 손상억제, 피부 세포 증식을 통한 세포활성 효과와 미세 피부결 증가 효과에 의한 노화예방 효과 및 피부 개선효과에 대한 연구 결과라든가 이와 관련된 보고는 현재까지 없는 바, 본 발명에서는 피부 세포 DNA 손상억제, 피부 세포 증식을 통한 세포활성 효과와 미세 피부결 증가 효과에 대한 입증을 통하여 본 발명을 완성하게 된 것이다.

본 발명에 있어서, '셀리언스'란 차파랄 추출물, 아데노포라 추출물 및 루피너스 추출물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 장수식물 추출물의 혼합물을 의미한다.

이하에서 본 발명을 더욱 자세히 설명하고자 한다.

본 발명에서는 차파랄, 아데노포라 및 루피너스의 혼합 추출물을 함유하는 노화 예방과 피부 개선 조성물을 제공한다. 본 명세서에서 노화 예방 및 피부 개선 조성물이란 피부 세포 DNA 손상억제, 피부 세포 증식을 통한 세포활성 효과 및 미세 피부결 효과를 갖는 조성물이다.

본 발명에 따른 화장료 조성물이 되는 장수 식물 혼합 추출물인 셀리언스의 원료 식물을 살펴보면, 먼저 차파랄(Chaparral)은 미국 남서부 사막지대에 자생하는 떡갈나무로 수 천년 이상 사는 것으로 알려져 있다. 차파랄 추출물을 함유하는 안정화된 조성물을 개시한 한국 공개특허공보 제10-2005-0023041호가 있으나, 이는 화장료 조성물 내 불안정화되는 성분의 장기 안정성을 향상시키는 목적으로 하는 것으로서, 본 발명의 피부 세포 DNA 손상억제, 피부 세포 증식을 통한 세포활성 효과와 미세 피부결 증가 효과와는 완전히 구별된다.

한편, 아데노포라(Adenophora ; 특히 Adenophora stricta)는 산야에서 흔히 자라는 다년생 식물로 도라지과에 속하며, 산삼과 마찬가지로 간혹 수 백년 묵은 것도 발견되어 풀 중에서 오래 사는 것으로 알려져 있다. 아데노포라의 뿌리는 한방에서 해독 및 제염제로 사용되며(대한식물독감, 해창사, 1993), 민간에서 뱀 독, 농약 독, 중금속 독 등 각종 독을 푸는데 약초는 오직 아데노포라 뿐이라는 말도 있다. 그리고, 아데노포라를 함유하는 피부 미백용 조성물이 한국 등록특허 제10-0544024호에 기재되어 있고, 피부 건조의 예방, 아토피 및 접촉성 피부염 증상의 예방 효과(한국 공개특허공보 제10-2004-0058848호)가 있다고 알려져 있다. 이는 본 발명의 피부 세포 DNA 손상억제, 피부 세포 증식을 통한 세포활성 효과와 미세 피부결 증가 효과와는 완전히 구별된다.

루피너스(Lupinus albus)는 아관목상 다년생 풀의 씨앗으로서, 극지방에서 자생하는 루피너스의 수명은 15년에서 길게는 수백 년 까지 보존할 수 있으며, 이 씨앗들은 지금 발아하여 꽃을 피울 수 있을 정도의 강한 생명력을 지닌 식물이다. 루피너스와 관련된 성분 동정 연구에 의하면, 루핀 펩타이드(Lupine peptide) 등의 화합물이 연구 보고되고 있으며, 콜라게나아제 및 제라티나아제 억제 활성(한국 공개특허공보 제10-2002-0030263호)이 있다고 알려져 있다. 이는 본 발명의 피부 세포 DNA 손상억제, 피부 세포 증식을 통한 세포활성 효과와 미세 피부결 증가 효과와는 완전히 구별된다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 3 가지 장수 식물인 차파랄 추출물, 아데노포라 추출물 및 루피너스 추출물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 식물 추출물(이하, '셀리언스'라 함)을 전체 조성물 중량에 대하여 0.1 내지 20.0 중량%로 포함할 수 있다.

즉, 실질적으로 피부 세포 DNA 손상억제, 피부 세포 증식을 통한 세포활성 효과와 미세 피부결 증가 효과를 기대하기 위해서는, 장수 식물 혼합 추출물인 셀리언스 함량이 0.1 중량% 이상 포함되는 것이 바람직하고, 장수 식물의 특이취의 마스킹(masking)을 고려하여 20 중량% 이하로 포함하는 것이 바람직하다.

또한, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 셀리언스를 만들기 위하여 구성 식물 인 차파랄, 아데노포라 및 루피너스에 대하여 각 식물의 추출물을 얻은 후 이들을 혼합하여 제조하거나, 각 식물을 혼합하여 함께 추출하여 제조할 수 있다.

본 발명에서 사용되는 각 식물의 추출물은 종자, 껍질, 잎, 줄기 및 싹 등을 추출하여 얻어진 것으로서, 천연에서 유래하여 인체에 대한 안전성이 높은 추출물이다. 바람직하게는, 상기 아데노포라 추출물은 아데노포라 뿌리 추출물이고, 상기 루피너스 추출물은 루피너스 열매 추출물이다.

상기 식물 추출물은, 통상적으로 식물 추출물을 얻는 추출 방법에 의해 얻어질 수 있으며, 본 발명에서 한정하지는 않는다. 일예로 식물의 뿌리, 열매 등을 통째로 건조시킨 후 분쇄하거나 잘게 절단하여 얻어진 분쇄물에, 예컨대 증류수, 유기용매 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 용매로 추출될 수 있다.

이때 사용되는 유기용매는 1,3-부틸렌글리콜, 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올, 에틸아세테이트 또는 아세톤일 수 있으며, 상기 유기용매의 극성에 따라 순차적으로 2종 이상 사용할 수 있다.

예컨대, 상기 식물 추출물은 차파랄, 아데노포라 및 루피너스를 0.05 내지 0.5: 0.2 내지 2.0: 0.1 내지 1.0의 중량비로 혼합하여 증류수, 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 탄소수 1 내지 5를 갖는 알코올, 또는 이들의 혼합 용매에 5∼30 중량%, 바람직하게는 10∼25 중량%로 냉침 추출법 또는 초임계 추출법으로 추출하여 제조한다. 이때 얻어진 추출 여액을 여과, 탈수 또는 탈용매화한 후, 감압농축 또는 동결 건조하여 액상 또는 분말 형태로 화장료 조성물에 배합된다. 예를 들면, 추출액을 0.1∼1 ㎛ 필터, 바람직하게는 0.2∼0.5 ㎛ 필터로 여과하여 제조된다.

본 발명의 화장료 조성물은 화장수, 에센스, 로션, 크림 또는 젤을 포함하는 화장료 조성물로 제제화될 수 있다. 더욱 자세하게는, 본 발명의 화장료 조성물은, 기초화장품, 메이크업 화장품, 바디 화장품, 두발용 화장품, 두피용 화장품, 면도용 화장품 또는 구강용 화장품의 용도로 제공될 수 있다.

상기 기초화장품의 예로는 크림, 화장수, 팩, 마사지 크림, 유액 등이 있으며; 상기 메이크업 화장품으로는 파운데이션, 메이크업 베이스, 립스틱, 아이새도, 아이라이너, 마스카라, 아이브로우 펜슬 등이 있고; 바디 화장품으로는 비누, 액체 세정제, 입욕제, 선스크린 크림, 선 오일 등이 있으며; 두발용 화장품으로는 샴푸, 린스, 헤어 트리트먼트, 헤어 무쓰, 헤어 리퀴드, 포마드, 헤어 칼라제, 헤어 블릿치제, 칼라 린스가 있고; 두피용 화장품으로는 헤어 토닉, 스칼프 트리트먼트가 있으며; 면도용 화장품으로는 애프터셰이브 로션, 셰이빙 크림 등이 있고; 구강용 화장품으로는 치약, 마우스 워셔 등이 있다.

이하, 실시예 등을 통하여 본 발명을 구체적으로 설명한다. 단, 이들 실험예, 실시예, 비교예 및 제조예는 본 발명의 예시일 뿐, 본 발명의 보호범위가 이에 한정되는 의도는 아니다.

< 실시예 1> 식물 혼합 추출물 셀리언스의 제조

추출계 총 중량에 대하여, 차파랄 2.0 중량%, 아데노포라 9.0 중량%, 및 루피너스 4.0 중량%로 혼합한 장수 식물을 추출용매(증류수:부틸렌글리콜 중량비=7:3) 85 중량%로 냉침 추출한 후, 침전물이 생기지 않도록 0.2 ㎛ 필터로 여과한 다음, 살균을 위해 3 일간 자외선(UV)을 조사하여 최종 장수 식물 혼합 추출물인 셀리언스를 얻었다.

< 실시예 2> 식물 혼합 추출물 셀리언스의 제조

한편, 추출계 총 중량에 대하여, 차파랄 2.0 중량%를 추출용매(증류수:부틸렌글리콜 중량비=7:3) 98 중량%로; 아데노포라 9.0 중량%를 추출용매(증류수:부틸렌글리콜 중량비=7:3) 91 중량%로; 루피너스 4.0 중량%를 추출용매(증류수:부틸렌글리콜 중량비=7:3) 96 중량%로 각각 냉침 추출한 후, 침전물이 생기지 않도록 0.2 ㎛ 필터로 여과한 다음, 살균을 위해 3 일간 자외선(UV)을 조사하여 각각의 차파랄 추출물, 아데노포라 추출물, 루피너스 추출물을 각각 얻었다.

< 실험예 1> 세포독성 시험

화장품에 사용되는 원료로서의 1차 안전성을 검증하고자, 위 실시예 1에서 제조한 셀리언스에 대하여 V79-4 세포(차이니스 햄스터, 폐조직 섬유아세포의 연속 세포주)을 배양하여 MTT 시험을 실시[참고문헌: Mossman T. (1983) Rapid colorimetric assay for cellular growth & survival: application to proliferation & cytotoxicity assays. Journal of Immunological Methods 65, 55~63]하였다. 세포독성 시험 결과를 표 1에 나타낸다.

시 료	^aIC₅₀ (%, w/v)
소디움라우릴설페이트 (SLS)	0.005
스쿠알란	0.05
셀리언스	10.0

주) ^aIC₅₀: 억제농도(Inhibitory Concentration) 50, 50 %의 세포를 사멸시키는 농도

상기 표 1에서 나타낸 바와 같이, 장수 식물 혼합 추출물인 셀리언스의 IC₅₀ 값은 10.0으로 소디움라우릴설페이트에 비하여 2000배 이상 세포독성이 낮게 나타났으며, 안전성이 우수한 유용성 원료인 스쿠알란에 비해서도 200배 이상 세포독성이 낮게 나타나, 안전성이 매우 우수한 것임을 알 수 있다.

< 실험예 2> 알러지 평가( LLNA )

본 발명에 따른 셀리언스의 알러지 유발 여부를 확인하기 위하여, 운반 매개물로 아세톤:올리브오일(4:1)을 사용하는 실험법을 선정하였다[참고문헌: Kimber Ⅰ(1990): Identification of contact allergens using the murine local lymph node assay, J. Appl . Toxicol . 10(3), 173∼180]. 식물 추출물의 20%, 40% 및 60% 용액을 제조하여 마우스(Balb/c)의 양쪽 귀에 50 ㎕씩 3 일간 발라준 후 쥐로부터 이개 임파절(Auricular lymph node)을 분리하였다. 임파절을 분쇄하여 단일 세포 상태로 만든 후 방사성 동위원소(3H-티미딘)를 첨가하여 24시간 배양하고 세포의 증폭도[cpm]를 측정하였다. 그 결과를 표 2에 나타낸다.

시 료	림프절세포(10⁷세포/㎖)	cpm(평균)	증폭도
아세톤:올리브오일(4:1)	1.70	2720	운반매개물
셀리언스 20%	1.75	2176	0.8
셀리언스 40%	2.04	2992	1.1
셀리언스 60%	3.02	3264	1.2

상기 표 2에서 보는 바와 같이, 본 발명에 따른 장수 식물 혼합 추출물인 셀리언스는 증폭도(S.I)가 2 이하로서, 알러지 유발 가능성이 거의 없는 것으로 나타났다.

< 실험예 3> 피부 세포 DNA 손상억제 평가(in vitro)

본 발명에 따른 셀리언스, 차파렐 추출물, 아데노포라 추출물 및 루피너스 추출물에 대하여 배양된 사람의 정상 피부 각화 세포에서 자외선에 의해 발생되는 DNA 손상 억제 효과를 comet assay법으로 시험하였다. 배양된 사람의 정상 각화 세포(cultured normal human keratinocyte)에 셀리언스는 여러 가지 농도로, 그리고 차파렐 추출물, 아데노포라 추출물 및 루피너스 추출물은 각각 0.1% 농도로 12시간 처리하여 배양 후 배지를 버리고 PBS로 세척하고 자외선 조사기로 UVB 60mJ을 조사한 후 세포를 harvest 하여 세포수준에서의 DNA 손상을 측정하였다.

핵양체 내에 DNA가닥 절단(strand breakage)이 있는 경우 전기영동하면 양극(+극) 쪽으로 이동되어 원래 구조로부터 확장된 꼬리(tail)의 형태를 보임으로써 전기영동 시 DNA의 손상을 쉽게 감지할 수 있다. 무작위로 선정된 50개 세포의 tail moment 값의 평균을 계산하여 특정 시료의 DNA손상 정도로 하였다.

저해율 = [(자외선 조사 대조군 - 실험군)/자외선 조사 대조군]×100

상기 식으로 저해율(%)을 계산하고 결과를 표 3에 정리하였다.

시 료	Tail moment	저해율(%)
Negative control	0.790	-
자외선 조사 대조군	9.466	-
셀리언스 0.0001%	8.011	15.4
셀리언스 0.001%	7.810	17.5
셀리언스 0.01%	7.659	19.1
셀리언스 0.1%	7.490	20.1
차파렐 추출물 0.1%	8879	6.2
아데노포라 추출물 0.1%	9134	3.5
루피너스 추출물 0.1%	8892	5.0

상기 표 3의 결과에서 볼 수 있듯이, 실시예에 따라 얻어진 장수 식물 혼합 추출물인 셀리언스는 0.0001% ~ 0.1% 농도에서 15.4 % 이상 20.1% 수준의 피부 세포 DNA 손상 억제효과를 보였으며, 한편 0.1% 농도에서 차파렐 추출물은 6.2%, 아데노포라 추출물은 3.5%, 루피너스 추출물은 5.0%의 저해율을 나타내어 장수 식물 혼합 추출물인 셀리언스는 0.1% 농도에서 5.4%의 상승효과가 있음을 알 수 있었다.

< 실험예 4> 피부 세포 DNA 손상억제 평가(in vivo )

피부 세포에 대한 DNA 손상억제 효과가 우수한 셀리언스, 차파랄 추출물, 아데노포라 추출물, 루피너스 추출물에 대하여 살아있는 피부에 대한 효과를 무모생쥐(hairless mouse)를 이용하여 자외선에 의한 피부 DNA 손상 억제 효과를 comet assay법으로 시험하였다.

무모생쥐의 등 부위에 셀리언스를 여러 가지 농도로 6 일간 도포한 후, 자외선 조사기로 UVB 1J을 조사한다. 피부를 적출하여 세포를 분리하고 DNA 손상을 측정하였다. 핵양체 내에 DNA가닥 절단(strand breakage)이 있는 경우 전기영동하면, 양극(+극) 쪽으로 이동되어 원래 구조로부터 확장된 꼬리(tail)의 형태를 보임으로써 전기영동 시 DNA의 손상을 쉽게 감지할 수 있다. 무작위로 선정된 50개 세포의 tail moment 값의 평균을 계산하여 특정 시료의 DNA손상 정도로 하였다. 그 결과를 도 1에 정리하였다.

상기 식으로 저해율(%)을 계산하고 결과를 표 4 에 정리하였다.

시 료	Tail moment	저해율(%)
Negative control	2.752	-
자외선 조사 대조군	24.348	-
셀리언스 0.01%	19.363	20.5
셀리언스 0.1%	17.930	26.3
셀리언스 1%	15.968	34.4
차파렐 추출물 1%	21,938	9.9
아데노포라 추출물 1%	23,130	5.0
루피너스 추출물 1%	22,595	7.2

도 1 및 상기 표 4에서 볼 수 있듯이, 장수 식물 혼합 추출물인 셀리언스는 살아있는 무모생쥐의 피부에서도 자외선에 의한 피부 세포 내 DNA의 손상도 매우 효과적으로 막아 주는 것을 알 수 있다. 이는 셀리언스가 배양된 세포뿐만 아니라 살아있는 생물의 피부에 도포하여도 강력한 DNA 손상방지 효과를 나타낼 수 있음을 의미한다.

< 실험예 5> 세포증식 효과

본 발명에 따른 셀리언스의 세포증식 효과를 측정하기 위한 실험을 실시하였다. 먼저 사람의 섬유아세포(human fibroblast cell)를 96웰 플레이트(96 well plate, Corning사)에 접종하여 배양한 다음, 셀리언스를 10%, 1%, 0.01% 및 0.001% 농도로 2일간 적용하고, MTT 시험 방법을 수행하여 세포증식을 평가하였다. 대조군으로는 혈청(serum) 1 %를 부가하여 사용하였으며, 비교군으로는 무혈청 배지를 사용하였다. 그 결과를 표 5에 나타낸다.

시료의 종류	세포 증식율(%)
대조군(serum 1%)	180
셀리언스 10%	154
셀리언스 1%	136
셀리언스 0.01%	126
셀리언스 0.001%	110

상기 표 5의 결과에서 보듯이, 본 발명에 따른 장수 식물 혼합 추출물인 셀리언스는 세포증식 효과가 매우 우수하다는 있다는 것을 알 수 있다.

< 실시예 3 ~ 5> 및 < 비교예 1 ~ 3>

하기 표 6의 조성에 따라 실시예 3 내지 5는 일반적인 방법으로 실시예 1에서 제조한 장수 식물 혼합 추출물 셀리언스를 배합하였다.

비교예 1 내지 3은 각각 차파랄 추출물, 아데노포라 추출물, 루피너스 추출물을 함유한 비교 시료로, 다음 방법에 따라 수중유형 유화물을 제조하였다: 먼저 수상과 유상을 각각 70 내지 75 ℃로 가열 용해한 후 유상을 수상에 첨가하고 호모믹서 6000 rpm 조건하에서 10분간 유화시킨 후 30 ℃까지 냉각하여 수중유형 유화물을 제조하였다.

하기 표 6에서 사용된 수치의 단위는 중량%이다.

구 분	성 분	실시예 3	실시예 4	실시예 5	대조군	비교예 1	비교예 2	비교예 3
수 상	정 제 수	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100
	트리에탄올아민	0.15	0.15	0.15	0.15	0.15	0.15	0.15
	카르복시비닐폴리머 (1중량% 용액)	15	15	15	15	15	15	15
	진한 글리세린	6	6	6	6	6	6	6
	프로필렌글리콜	6	6	6	6	6	6	6
	메칠파라벤	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
	셀리언스	0.1	1.0	10.0	-	-	-	-
	차파렐 추출물	-	-	-	-	10	-	-
	아데노포라 추출물	-	-	-	-	-	10	-
	루피너스 추출물	-	-	-	-	-	-	10
유 상	세토스테아릴알콜	1	1	1	1	1	1	1
	글리세릴모노스테아레이트	1	1	1	1	1	1	1
	모노스테아린산소르비탄	1	1	1	1	1	1	1
	POE(20)소르비탄 모노스테아레이트	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5
	에칠파라벤	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
	이소세틸미리스테이트	5	5	5	5	5	5	5
	이소세틸옥타노에이트	5	5	5	5	5	5	5
	스쿠알란	5	5	5	5	5	5	5
	향 료	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량

상기 표 6에서, 카르복시비닐폴리머로는 미국 비.에프.굿리치(B.F.Goodrich)사의 상품인 카보폴 941(Carbopol 941)을 1 중량% 수용액으로 사용하였다. 모노스테아린산소르비탄으로는 영국 아이시아이 (ICI)사의 상품명 아라셀 60(Arlacel 60)으로 시판되는 것을 사용하였고, 이소세틸옥타노에이트는 일본 니혼 코교 알코올(Nihon Kokyu Alcohol)사의 상품인 아이시이에이치(ICEH)를 사용하였다.

< 실험예 6> 미세 피부결 증가 효과

실시예 3~5 및 비교예 1~3에 따라 제조된 제품들의 미세 피부결 증가 효과를 다음과 같이 평가 하였다. 즉, 30세 에서 45세 여성 20명을 대상으로 매일 2회씩 각 시료를 팔의 하박부 2.5㎝×2.5㎝ 의 4개 부위에 균일하게 2주간 도포하였다. 2주 후 시료 적용 후전, 후희 피부 주형(replica)을 영상분석법으로 미세 피부결의 양을 측정하여 평가 하였다. 영상분석법의 결과는 다음 표 7에 시료적용 전에 대한 시료적용 후의 미세 피부결의 양으로 나타내었다.

구 분	미세 피부결 증가율(%)
대조군	2.50
실시예 3	5.42
실시예 4	7.40
실시예 5	12.39
비교예 1	3.0
비교예 2	2.8
비교예 3	4.0

상기 표 7의 영상분석에 의한 미세 피부결의 측정 결과에서 볼 수 있듯이, 미세 피부결은 깊이는 대조군의 경우 2.50 %가 증가한 반면, 장수 식물 혼합 추출물인 셀리언스을 첨가한 실시예 3 내지 5는 식물 추출물 농도에 따라 5.4 내지 12.4 %가 증가되어 대조군에 비해 유효한 미세 피부결 증가효과를 보였다.

한편, 차파랄 추출물은 3.0 % 증가, 및 아데노포라 추출물은 2.8 % 증가로 대조군에 비해 유의차가 거의 없으며, 루피너스 추출물은 4.0 % 증가를 나타내었다.

이에 따라 장수 식물 추출물인 셀리언스을 함유한 제제에서는 피부 개선 효과가 있음을 확인 하였으며, 그밖에 피부 부작용이나 피부 악화는 관찰되지 않았다.

< 제조예 1> 화장수

표 8의 처방으로 통상의 화장수 제조방법에 따라 본 발명의 셀리언스를 함유하는 화장수를 제조하였다.

원 료 명	중량% (w/w)
글리세린	5.0
디프로필렌글리콜	3.0
히아루론산	0.5
폴리옥시에틸렌 경화피마자유	0.1
폴리에틸렌올레일에틸	0.1
에탄올	5.0
방부제	0.15
향 료	적량
색 소	적량
셀리언스	0.1
정 제 수	To 100

< 제조예 2> 에센스

표 9의 처방으로 통상의 에센스 제조방법에 따라 본 발명의 셀리언스를 함유하는 에센스를 제조하였다.

원 료 명	중량%(w/w)
세토스테아릴알콜	1
자기유화형 모노스테아린산	1
밀납	0.5
스쿠알란	5
이소세틸옥타노에이트	3
디메틸실록산	0.3
모노스테아린산소르비탄	0.5
모노스테아린산폴리에틸렌글리콜	8
글리세린	4
프로필렌글리콜	0.2
카르복시폴리머	0.22
트리에탄올아민	0.25
방부제	적량
향 료	적량
색 소	적량
셀리언스	15
정 제 수	To 100

< 제조예 3> 로션

표 10의 처방으로 통상의 로션 제조방법에 따라 본 발명의 셀리언스를 함유하는 로션을 제조하였다.

원 료 명	중량%(w/w)
세토스테아릴알콜	0.8
자기유화형 모노스테아린산	1
밀 납	0.5
스테아린산	0.5
유동파라핀	7
스쿠알란	5
마카데미아오일	3
이소세틸옥타노에이트	2
디메틸실록산	0.3
모노스테아린산소르비탄	0.5
모노스테아린산폴리에틸렌글리콜	1.2
글리세린	4
프로필렌글리콜	4
베 타 인	4
카르복시폴리머	0.12
트리에탄올아민	0.15
방 부 제	0.25
향 료	적량
색 소	적량
셀리언스	5
정 제 수	To 100

< 제조예 4> 크림

표 11의 처방으로 통상의 크림 제조방법에 따라 본 발명의 셀리언스를 함유하는 크림을 제조하였다.

원 료 명	중량%(w/w)
세토스테아릴알콜	3
자기유화형 모노스테아린산	1.5
친유형모노스테아린산	1.5
밀 납	0.5
유동파라핀	8
스쿠알란	7
이소세틸옥타노에이트	4
정제 호호바유	4
디메틸실록산	0.3
모노스테아린산소르비탄	1
모노스테아린산폴리에틸렌글리콜	1.2
글리세린	6
프로필렌글리콜	4
베타인	4
산탄검	0.06
트리에탄올아민	0.1
방부제	0.25
향 료	적량
색 소	적량
셀리언스	10
정 제 수	To 100

< 제조예 5> 젤

표 12의 처방으로 통상의 젤 제조방법에 따라 본 발명의 셀리언스를 함유하는 젤을 제조하였다.

원 료 명	중량%(w/w)
글리세린	4
프로필렌글리콜	4
에탄올	10
폴리옥시에틸렌 경화피마자유	0.1
카르복시폴리머	0.3
트리에탄올아민	0.3
방부제	적량
향 료	적량
색 소	적량
셀리언스	1
정 제 수	To 100

이상에서 살펴 본 바와 같이, 상기 장수 식물 혼합 추출물인 셀리언스를 함유하는 본 발명의 화장료 조성물은 피부 세포 DNA 손상억제, 세포활성 효과 및 미세 피부결 증가 효과가 우수하면서, 피부 부작용이나 피부 악화를 유발하지 않는 장점이 있다.

Claims

차파랄(Chaparral) 추출물, 아데노포라(Adenophora) 추출물 및 루피너스(Lupinus) 추출물을 포함하는 식물 추출물을 유효성분으로 조성물 전체에 대하여 0.1 내지 20.0 중량% 포함하는 피부노화 예방 및 개선용 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 식물 추출물은 차파랄, 아데노포라 및 루피너스를 0.05 내지 0.5: 0.2 내지 2.0: 0.1 내지 1.0의 중량비로 혼합하여, 증류수, 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 탄소수 1 내지 5의 알코올, 및 이들의 혼합 용매로 이루어지는 군에서 1종 이상 선택된 추출용매로 추출한 후 여과하여 제조되는 것을 특징으로 하는 피부노화 예방 및 개선용 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 화장수, 에센스, 로션, 크림 또는 젤인 것을 특징으로 하는 피부노화 예방 및 개선용 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 아데노포라 추출물은 아데노포라 스트릭타(Adenophora stricta)의 추출물이고, 상기 루피너스 추출물은 루피너스 알부스(Lupinus albus)의 추출물인 피부노화 예방 및 개선용 화장료 조성물.