TWI766394B - 桑黃用於製備改善肌少症之組成物的用途 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種桑黃(Phellinus linteus)用於製備改善肌少症之組成物的用途，其中桑黃可例如寄存編號為BCRC 930210之菌株。上述組成物包含有效物質，且上述有效物質是源自於桑黃之醱酵萃取物及/或其衍生物。利用含有上述醱酵萃取物及/或其衍生物之組成物，可維持肌管直徑、肌肉量及肌耐力，從而改善肌少症。
Description
本發明是有關於一種桑黃之用途，特別是關於一種桑黃用於製備改善肌少症之組成物的用途。
肌少症是邁入老年後常見的疾病之一。肌少症的特徵包含全身性骨骼肌重量及功能的持續地減少，如果肌少症持續惡化，不僅造成患者的活動力及生活品質下降，還可能提升其他疾病、失能、跌倒的發生率，甚至導致死亡。
肌少症的成因包含運動神經退化、營養素不均衡、蛋白質合成減少、慢性病及/或發炎反應等。目前肌少症無法藉由藥物控制，因此需靠運動、控制慢性疾病、發炎症狀及補充特定營養素來延緩或改善肌少症。
桑黃(Phellinus linteus)，又稱桑耳、桑臣，是繡革菌科桑黃屬的藥用真菌。桑黃生長於樹幹上，特別是桑屬植物的樹幹上。桑黃的毒性低但具有許多功效，舉例而言，抗氧化、抗發炎、提升免疫力、抗癌、護肝、抗失智症、心血管疾病預防、抗過敏(過敏性鼻炎、濕疹、類
風濕性關節炎)、舒眠、鎮痛(如經痛)、抑制尿酸及皮膚保養等。然而，目前少有針對桑黃改善肌少症之功效的研究。
因此，本發明之一態樣是提供一種桑黃(Phellinus linteus)用於製備改善肌少症之組成物的用途，以維持肌管直徑、肌肉量及肌耐力。
根據本發明之上述之態樣，提供一種桑黃用於製備改善肌少症之組成物的用途，其中桑黃的寄存編號為BCRC 930210。上述組成物包含有效物質，且有效物質可例如源自於桑黃之醱酵萃取物及/或其衍生物。
依據本發明上述之實施例，上述醱酵萃取物可例如藉由對桑黃之第一菌絲體進行多階段培養步驟及萃取步驟獲得。首先，於15℃至30℃利用固態培養基對第一菌絲體進行固態培養步驟達1週至2週，以獲得第二菌絲體。接著，於15℃至30℃利用第一培養液對第二菌絲體進行液態培養步驟達3天至14天，以獲得第三菌絲體，其中第一培養液之酸鹼值為pH 2至pH 6。接下來，於15℃至30℃利用第二培養液對第三菌絲體進行醱酵培養步驟達3天至21天，以獲得醱酵物，其中第二培養液之酸鹼值為pH 2至pH 6。
依據本發明上述之實施例，醱酵萃取物包含醱酵水萃物及/或醱酵酒萃物，且衍生物可例如選自於由醱酵水萃乾燥物、醱酵水萃濃縮物、醱酵酒萃乾燥物、醱酵酒萃濃
縮物及上述任意組合所組成之一族群。
依據本發明上述之實施例，醱酵水萃物是藉由水萃取獲得，且水萃取包含於100℃以水對醱酵物進行熱水萃取。
依據本發明上述之實施例，醱酵酒萃物是藉由酒萃取獲得，且酒萃取包含以乙醇對醱酵物進行超音波震盪處理。
依據本發明上述之實施例，醱酵水萃物對動物肌肉細胞之有效劑量可例如為5μg/mL至15μg/mL。
依據本發明上述之實施例，醱酵酒萃物對動物肌肉細胞之有效劑量可例如為0.5μg/mL至1.5μg/mL。
依據本發明上述之實施例，當組成物投予小鼠時，有效物質之有效劑量可例如為400mg/kg.體重(body wight，bw)/天至600mg/kg.bw/天。
依據本發明上述之實施例，當組成物投予人體時，有效物質之有效劑量可例如為2300mg/60kg.bw/天至2500mg/60kg.bw/天。
依據本發明上述之實施例，組成物可例如醫藥組合物或食品組合物，且組成物可包含但不限於食品或醫療上可接受的載體、賦形劑、稀釋劑、輔助劑、防腐劑、填充劑及/或添加劑。
應用本發明之桑黃用於製備改善肌少症之組成物，此組成物含有桑黃之醱酵萃取物及/或其衍生物做為有效物質，藉此投予受試對象，來維持肌管直徑、肌肉量及肌
耐力。
為讓本發明之上述和其他目的、特徵、優點與實施例能更明顯易懂，所附圖式之詳細說明如下：[圖1A]至[圖1F]係繪示根據本發明之一實施例中以含或不含醱酵萃取物及地塞米松之培養基培養小鼠骨骼肌細胞之組織染色顯微照片。
承上所述，本發明提供一種桑黃(Phellinus linteus)用於製備改善肌少症之組成物的用途，其中組成物包含有效物質，且有效物質可例如源自於桑黃之醱酵萃取物及/或其衍生物。
上述桑黃可例如於2019年7月18日寄存於台灣新竹食品路331號財團法人食品工業發展研究所生物資源中心(BCRC)、寄存編號為BCRC 930210之菌株，其中桑黃是以菌絲體的形式寄存。
上述桑黃菌絲體進行多階段培養步驟後，可獲得桑黃的醱酵物。由於桑黃在不同生長或分化階段需要不同的培養條件(包含：營養成分及環境因子)，因此需透過多階段培養步驟來調控桑黃在每個生長階段的培養條件，以獲得較多的生物量及/或特定有效物質。
在一實施例中，多階段培養步驟可包含固態培養步
驟、液態培養步驟及醱酵培養步驟。詳細而言，固態培養步驟可例如將桑黃之上述菌絲體(或稱第一菌絲體)利用固態培養基培養，以獲得第二菌絲體。上述固態培養基可包含碳源、氮源及其他桑黃生長所需的營養物質。在一實施例中，固態培養基可例如為馬鈴薯糊精培養基(potato dextrose agar，PDA)。在一實施例中，固態培養步驟可例如在15℃至30℃培養1週至2週。
上述液態培養步驟可例如利用第一培養液對第二菌絲體進行液態培養步驟，以獲得第三菌絲體，其中第一培養液之酸鹼值可例如pH 2至pH 6，且第一培養液可包含1重量%至3重量%的綜合性碳氮源(例如穀類及/或豆類)、1重量%至4重量%的醣類(例如單醣及/或雙醣)、0.1重量%至1重量%的酵母萃取物、0.1重量%至1重量%的蛋白腖及0.01重量%至0.05重量%的無機鹽類(例如磷酸鹽及/或硫酸鹽)。應理解的是，前述第一培養液的成份可視使用需求做適當的調整。在一實施例中，第一培養液可例於15℃至30℃以110rpm至130rpm之轉速培養3天至14天。
上述醱酵培養步驟可例如於15℃至30℃下利用第二培養液對第三菌絲體進行醱酵培養步驟達3天至21天，以獲得醱酵物，其中第二培養液之成分可例如相同於第一培養基，或視使用需求適當調整其成份，且第二培養液的pH值可例如為2至6。
上述醱酵培養步驟係於醱酵槽中進行。在一實施例
中，在進行醱酵培養步驟時，對醱酵槽導入氣體，其中氣體可例如選自於由空氣、氧氣、二氧化碳、氦氣及上述任意組合所組成之一族群。在一實施例中，槽壓可例如0.5kg/cm2至1.0kg/cm2。在一實施例中，通氣速率可例如0.01(通入氣體體積/醱酵液體積/分鐘，VVM)至1.5VVM。在其他實施例中，醱酵培養步驟的轉速為50rpm至150rpm。
接著，對上述醱酵物進行萃取步驟，以獲得醱酵萃取物。萃取步驟可利用習知萃取方法進行。在一實施例中，利用極性溶劑對醱酵物進行溶劑萃取，其中極性溶劑包含水及/或低級醇(例如：甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇等)。值得注意的是，考量後續應用的需求，分別利用水或乙醇進行水萃取或酒萃取，以獲得醱酵水萃物或醱酵酒萃物為較佳。
在一實施例中，上述水萃取可選擇性以沸水(如：90℃至100℃下)進行熱水萃取。在另一實施例中，上述酒萃取可選擇性合併超音波震盪處理，以於室溫(例如10℃至40℃)利用例如500W至700W、30kHz至50kHz的超音波進行。上述萃取步驟的時間不限。在一實施例中，熱水萃取是進行20分鐘至40分鐘。在另一實施例中，上述酒萃取合併超音波震盪處理是進行40分鐘至80分鐘，以獲得含量較高的有效物質。
在上述實施例中，極性溶劑與醱酵物重量二者之比值並無特別限制，可例如為10倍至30倍，但不限於此處
所舉。
在一實施例中，在多階段培養步驟及萃取步驟間，可包含但不限於進行再加工處理，其中再加工處理可包含乾燥步驟及/或濃縮步驟，以利後續萃取步驟之進行。
上述乾燥步驟可以習知之乾燥方法進行，例如：冷凍乾燥法、真空乾燥法或噴霧乾燥法。在一實施例中，對醱酵物進行乾燥步驟，以獲得醱酵乾燥物。
上述濃縮步驟可利用習知之濃縮方法進行，例如減壓濃縮、蒸發濃縮法或膜濃縮法。
在一實施例中，在萃取步驟之後，亦可包含但不限於進行上述再加工處理，以獲得醱酵萃取物之衍生物。所述衍生物可選自於由醱酵水萃乾燥物、醱酵水萃濃縮物、醱酵酒萃乾燥物、醱酵酒萃濃縮物及上述任意組合所組成之族群。
上述醱酵萃取物及/或其衍生物經證實可用於製備改善肌少症之組成物的用途。所述「改善肌少症之功效」係指將上述組成物施予受試對象後，可延緩肌肉量及肌耐力之流失，其具體評估的指標包含可有效維持肌管直徑、肌肉量及肌耐力。
經動物細胞實驗證實，醱酵水萃物及/或醱酵酒萃物可維持肌管直徑的功效。在此實施例中，醱酵水萃物對動物肌肉細胞之有效劑量可例如為5μg/mL至15μg/mL，且醱酵酒萃物對動物肌肉細胞之有效劑量可例如為0.5μg/mL至1.5μg/mL。上述劑量範圍足以使醱酵水萃物
及/或醱酵酒萃物具有延緩肌少症的效果，而不對肌肉細胞產生毒性。
此外，經動物實驗評估後，醱酵水萃物及/或醱酵酒萃物可具有維持肌肉量及肌耐力的功效。
在應用時，前述醱酵萃取物及/或其衍生物可添加於組成物，其有效劑量需視醱酵萃取物及/或其衍生物之型態及/或施用對象而定。在一實施例中，醱酵水萃物及/或醱酵酒萃物投予小鼠時，有效劑量可例如為400mg/kg.體重(body wight，bw)/天至600mg/kg.bw/天。在一實施例中，醱酵水萃物及/或醱酵酒萃物投予人體時，有效劑量可例如為2300mg/60kg.bw/天至2500mg/60kg.bw/天。
在應用時，前述組成物可例如食品組成物或醫藥組成物。在一實施例中，組成物可選擇性包含食品或醫療上可接受的載體、賦形劑、稀釋劑、輔助劑、防腐劑、填充劑及/或添加劑。
以下利用數個實施例以說明本發明之應用，然其並非用以限定本發明，本發明技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾。
實施例一、製備桑黃之醱酵萃取物及其衍生物
本實施例之桑黃(Phellinus linteus)的第一菌絲體是寄存於財團法人食品工業發展研究所之生物資源研究中心(BCRC)，且寄存編號為930210之菌株。此菌株
是自中國的野生桑黃子實體分離之菌絲體。
關於上述桑黃(BCRC 930210)之菌學特徵及培養方式係參閱台灣申請號TW109129939一案，此處一併列為參考文獻。
將寄存於BCRC之桑黃的菌絲體(或稱第一菌絲體)接種於馬鈴薯糊精培養基(potato dextrose agar，PDA)上，並於25℃下培養7天，以獲得第二菌絲體。然後，刮取部分的桑黃之第二菌絲體並接種於第一培養液中，以於25℃、pH 5、轉速120rpm之下，進行7天的培養步驟，以獲得第三菌絲體，其中上述第一培養液包含1重量%的綜合性碳氮源、1.5重量%的醣類、0.3重量%的酵母抽出物、0.3重量%的蛋白腖及0.05重量%的無機鹽類。上述綜合性碳氮源為穀類(麥粉及/或麩皮粉)及/或豆類(黃豆粉、綠豆粉、大豆粉及/或肉桂粉)。上述醣類為單醣(葡萄糖及/或果糖)及/或雙醣(麥芽糖及/或蔗糖)。上述無機鹽類為磷酸鹽(磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀)及/或硫酸鹽(硫酸鎂及/或硫酸鐵)。綜合性碳氮源、醣類及無機鹽類之具體配方為本發明所屬技術領域中具有通常知識者所熟知，可視實際需求任意調整，並不影響醱酵步驟之進行，在此不另贅述。
接著，取第一培養液中的部分桑黃之第三體菌絲體接種於含有第二培養液(成份相同於第一培養液)的醱酵槽內，以25℃、pH 5、0.5kg/cm2的氣壓、1.0VVM的空氣通氣速率及80rpm攪拌速度進行醱酵14天，以
獲得醱酵物。
取醱酵物進行冷凍乾燥，以獲得醱酵凍乾粉。在本實施例中，100L之醱酵物可獲得3kg醱酵凍乾粉。
再來，對醱酵凍乾粉進行萃取步驟，以獲得醱酵萃取物，其中醱酵萃取物包含醱酵水萃物及醱酵酒萃物。上述醱酵水萃物是利用蒸餾水於100℃進行熱水萃取達30分鐘後獲得，其中水對醱酵凍乾粉之重量比值為20。待醱酵水萃物冷卻至室溫後，進行冷凍乾燥，以獲得樣本1。
上述醱酵酒萃物是利用乙醇於25℃進行超音波震盪處理達1小時後獲得，其中超音波震盪處理是利用超音波洗淨器(製造商：三角洲超音波有限公司，臺灣；型號：DC600H)以600W、40kHz的超音波進行，且乙醇對醱酵凍乾粉之重量比值為20。接著，進行離心以分層，其中上清液為醱酵酒萃物。然後，對醱酵酒萃物進行減壓濃縮，以獲得樣本2。
分別以二甲基亞石楓(Dimethyl sulfoxide，DMSO)溶解樣本1及樣本2，以利於後述之配置。
實施例二、評估醱酵萃取物維持肌管直徑、肌肉量及肌耐力的功效
利用小鼠骨骼肌細胞(C2C12細胞株)建立肌少症模式。肌少症模式之建立可利用人工合成的皮質類固醇地塞米松(dexamethasone)，其可抑制免疫系統，因此可做為抗發炎藥或抗過敏藥。然而，地塞米松還具有導致肌肉萎縮(包含肌肉量下降及/或肌耐力下降)的副作用，因此
本實施例是利用塞米松誘導肌肉細胞萎縮來模擬肌少症。
首先，利用生長培養基[含10%胎牛血清的達爾伯克氏必需基本培養基(Dulbecco's modified minimal essential medium，DMEM)]於37℃、5% CO2培養C2C12細胞株，其中C2C12細胞株的起始細胞密度是1x105至2x105個/mL。當C2C12細胞株長至70%滿時，以分化培養基(含有2%馬血清的DMEM)進行分化培養達7天，期間每2天更換一次分化培養基，以獲得分化後的細胞，其中90%分化成肌管。
接下來，將上述分化後的細胞分成空白對照組、負對照組、實驗組1、實驗組2、實驗組3及實驗組4，其中空白對照組之培養基是含有0.1% DMSO之DMEM，負對照組之培養基是含有0.1% DMSO及10μM地塞米松之DMEM，實驗組1之培養基是含有10μg/mL之樣本1之DMEM，實驗組2之培養基是含有10μM地塞米松及10μg/mL之樣本1之DMEM，實驗組3之培養基是含有1μg/mL之樣本2之DMEM，且實驗組4之培養基是含有10μM地塞米松及1μg/mL之樣本2之DMEM。值得注意的是，因為樣本1及樣本2是先溶於DMSO中再用於調配培養基，因此實驗組1至實驗組4的培養基中含有DMSO，但濃度小於或等於0.1%，以避免對細胞造成毒性。
在37℃、5% CO2下分別以上述培養基培養上述分化細胞株達24小時後，進行蘇木精伊紅(hematoxylin
and eosin，H&E)染色，再以光學顯微鏡觀察分化細胞株中肌管之直徑大小，如圖1A至圖1F所示。
圖1A至圖1F係繪是根據本發明一實施例中以含或不含醱酵萃取物及/或地塞米松之培養基培養小鼠骨骼肌細胞之組織染色圖，其中圖1A、圖1B、圖1C、圖1D、圖1E及圖1F分別對應空白對照組、負對照組、實驗組1、實驗組2、實驗組3及實驗組4。相較於圖1A(空白對照組)，圖1B(負對照組)之肌管直徑較小，但相較於圖1B(負對照組)，圖1C至圖1F(實驗組1至實驗組4)的肌管直徑較大。
利用市售軟體(Image-Pro Plus software)測量肌管直徑，並將肌管直徑之統計結果顯示於表1，其中表1之統計方式係使用成對樣本t檢定(paired sample t-test)分析各項百分比，且「#」及「*」分別代表與空白對照組及負對照組間距有統計上具有顯著差異(p<0.05，n=60)。
由表1可知，相較於空白對照組，負對照組的肌管直徑顯著下降，表示地塞米松確實可導致肌肉細胞萎縮。然而，相較於負對照組，實驗組2及實驗組4顯著較高，表示醱酵水萃物及/或醱酵酒萃物可維持受地塞米松誘導
之肌管直徑的長度，意味著醱酵水萃物及/或醱酵酒萃物可延緩及/或避免肌肉量之流失。此外，實驗組1及實驗組3與空白對照組之間無顯著差異，顯示醱酵水萃物或醱酵酒萃物不影響肌管直徑之大小，換言之，醱酵水萃物或醱酵酒萃物對肌管細胞不具細胞毒性。
實施例三、評估醱酵萃取物維持肌肉量及肌耐力的功效
將上述樣本1及樣本2以等重量混合，以獲得樣本3。
本實施例以C57BL/6J小鼠做為模式生物。將小鼠分為空白組、對照組及實驗組，並以對應的試劑進行一天一次的管餵，其中實驗組的試劑為樣本3，且空白組及對照組的試劑為水。具體而言，樣本3是溶解於適量水中，以控餵食量在500mg/kg.bw/次，且管餵空白組及對照組的水之體積等同於樣本3與水混合的總體積。
分別對實驗組及對照組的小鼠之後肢進行石膏固定處理達7天，以誘導小鼠的後肢之萎縮。接著，拆下石膏，使小鼠在鼠籠中自由活動達7天。然後，進行肌耐力實驗，再犧牲老鼠，以測量小鼠後肢骨骼肌。在上述石膏固定處理及自由活動期間(共14天)，持續進行管餵。
上述肌耐力實驗是將小鼠放置在傾斜的跑步機上，其中跑步機的輸送帶是以18m/min至20m/min之速率往下輸送，且跑步機的底部設有驚嚇網格(shock grids)。如果小鼠不動，則輸送帶會將小鼠輸送到跑步機底部，使
小鼠的尾巴受到電擊。一般而言，小鼠會為了避免尾巴遭受電擊而往上跑動。然而，如果肌耐力不足，小鼠會無法克服輸送帶的速度而被輸送到跑步機底部，從而遭受電擊。在相同時間內，如果小鼠受到電擊的次數越多，表示小鼠的肌耐力越差。利用市售軟體[GraphPad Prism(version 8.0)]以單因子變異數分析(one-way ANOVA)及Dunnett's test事後檢定(post-hoc)分析小鼠受到電擊的次數，並將結果顯示於表2，其中「#」及「*」分別表示與空白組及對照組間具有統計上的顯著差異(p<0.05，n=6)。
如表2所示，相較於空白組，對照組的小鼠受到的電擊次數顯著上升，顯示石膏固定法確實可導致小鼠的骨骼肌萎縮而失去肌耐力。然而，相較於對照組，實驗組的小鼠受到的電擊次數顯著下降，顯示施予醱酵水萃物與醱酵酒萃物的混合物可有效維持肌肉量及肌耐力，從而延緩及/或避免小鼠的肌耐力之流失。
接著，犧牲小鼠並測量其後肢腓腸肌之重量。將結果利用市售軟體[GraphPad Prism(version 8.0)]進行單因子變異數分析(one-way ANOVA)及Dunnett's test事後檢定(post-hoc)分析來統計組間差異。結果是
顯示於表3，其中相對重量是腓腸肌之重除以小鼠體重，以排除體型上的個體差異之因素，且圖號「#」及「*」分別表示與空白組及對照組間具有統計上的顯著差異(p<0.05，n=6)。
如表3所示，相較於空白組，對照組的腓腸肌之相對重量顯著較小，顯示石膏固定處理可造成肌肉量下降。然而，相較於對照組，實驗組的腓腸肌之相對重量顯著較大，顯示施予醱酵水萃物與醱酵酒萃物的混合物可有效維持肌肉量，從而延緩及/或避免肌肉量之流失。
實施例四、推估人體之有效劑量
本實施例依據美國食品藥物管理局2005年所公告之實驗初期估算方法，以上述小鼠的有效劑量推估人體之有效劑量。此方法係以小鼠每公斤體重的有效劑量除以換算係數12.3，即為人體每公斤體重之有效劑量。依據本實施例中對小鼠每日施予之劑量500mg/kg.bw推估，人體之有效劑量為2400mg/60kg.bw/天(以成年人體體重為60kg.bw計算)。
由上述可知，本發明之醱酵水萃物及醱酵酒萃物可有效維持肌管直徑、肌肉量及肌耐力，因而可用於改善肌少症。
需補充的是，本發明雖以特定的製程、特定的分析方法及/或特定儀器作為例示，說明本發明之桑黃用於製備改善肌少症之組成物的用途，惟本發明所屬技術領域中任何具有通常知識者可知，本發明並不限於此，在不脫離本發明之精神和範圍內，本發明之桑黃用於製備改善肌少症之組成物的用途亦可使用其他製程、其他的分析方法或其他儀器進行。
雖然本發明已以數個實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，在本發明所屬技術領域中任何具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
桑黃(Phellinus linteus)之菌絲體及/或其衍生物係於2019年7月18日寄存於台灣新竹食品路331號財團法人食品工業發展研究所生物資源中心(BCRC)，寄存編號為BCRC 930210之菌株。
Claims (10)
- 一種桑黃(Phellinus linteus)用於製備改善肌少症之組成物的用途，其中該桑黃的寄存編號為BCRC 930210，該組成物是由一有效物質所組成，該有效物質是源自於該桑黃之一醱酵萃取物及/或其衍生物，該醱酵萃取物是藉由對該桑黃之一第一菌絲體進行一多階段培養步驟及一萃取步驟獲得，其中該多階段培養步驟包含：於15℃至30℃利用一固態培養基對該第一菌絲體進行一固態培養步驟達1週至2週，以獲得一第二菌絲體；於15℃至30℃、110rpm至130rpm的一轉速下，利用一第一培養液對該第二菌絲體進行一液態培養步驟達3天至14天，以獲得一第三菌絲體，其中該第一培養液之一酸鹼值為pH 2至pH 6，該第一培養液包含1重量%的綜合性碳氮源、1.5重量%的醣類、0.3重量%的酵母抽出物、0.3重量%的蛋白腖及0.05重量%的無機鹽類；以及於15℃至30℃、0.5kg/cm2至1.0kg/cm2的一氣壓、0.01VVM至1.5VVM的一空氣通氣速率及50rpm至150rpm的一轉速下，利用一第二培養液對該第三菌絲體進行一醱酵培養步驟達3天至21天，以獲得該醱酵物，其中該第二培養液之一酸鹼值為pH 2至pH 6，且該第二培養液之一成分與該第一培養液相同。
- 如請求項1所述之桑黃用於製備改善肌少症 之組成物的用途，其中該醱酵萃取物包含一醱酵水萃物及/或一醱酵酒萃物，且該衍生物是選自於由一醱酵水萃乾燥物、一醱酵水萃濃縮物、一醱酵酒萃乾燥物、一醱酵酒萃濃縮物及其任意組合所組成之一族群。
- 如請求項2所述之桑黃用於製備改善肌少症之組成物的用途，其中該醱酵水萃物是藉由一水萃取獲得，且該水萃取包含於100℃以水對一醱酵物進行一熱水萃取。
- 如請求項2所述之桑黃用於製備改善肌少症之組成物的用途，其中該醱酵水萃物對一動物肌肉細胞之一有效劑量為5μg/mL至15μg/mL。
- 如請求項2所述之桑黃用於製備改善肌少症之組成物的用途，其中該醱酵酒萃物是藉由一酒萃取獲得，且該酒萃取包含以乙醇對一醱酵物進行一超音波震盪處理。
- 如請求項2所述之桑黃用於製備改善肌少症之組成物的用途，其中該醱酵酒萃物對一動物肌肉細胞之一有效劑量為0.5μg/mL至1.5μg/mL。
- 如請求項1所述之桑黃用於製備改善肌少症 之組成物的用途，其中當該組成物投予一人體時，該有效物質之一有效劑量為2300mg/60kg.bw/天至2500mg/60kg.bw/天。
- 如請求項1所述之桑黃用於製備改善肌少症之組成物的用途，其中當該組成物投予一小鼠時，該有效物質之一有效劑量為400mg/kg.體重(body wight，bw)/天至600mg/kg.bw/天。
- 一種桑黃用於製備改善肌少症之組成物的用途，其中該組成物是一醫藥組合物或一食品組合物，且該組成物包含如請求項1所述之一有效物質。
- 如請求項9所述之桑黃用於製備改善肌少症之組成物的用途，其中該組成物更包含一食品或一醫療上可接受的一載體、一賦形劑、一稀釋劑、一輔助劑、一防腐劑、一填充劑及/或一添加劑。
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