CN101182550A - 一种桑黄黄酮及其制备方法和用途 - Google Patents
一种桑黄黄酮及其制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101182550A CN101182550A CNA2007101704863A CN200710170486A CN101182550A CN 101182550 A CN101182550 A CN 101182550A CN A2007101704863 A CNA2007101704863 A CN A2007101704863A CN 200710170486 A CN200710170486 A CN 200710170486A CN 101182550 A CN101182550 A CN 101182550A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phellinus
- flavonoids
- liquid
- seed
- days
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
本发明提供了一种桑黄黄酮及其制备方法和用途，其中桑黄黄酮是通过深层发酵得到桑黄菌丝体，然后对菌丝体进行乙醇提取得到。所制备的桑黄黄酮可用于制备抗氧化、抗衰老制剂，预防或治疗肿瘤的药物、添加剂。
Description
技术领域
本发明涉及一种真菌的有效成分提取，具体地说涉及一种桑黄黄酮及其制备方法和用途。
背景资料
桑黄(Phellinus baumii Pilat)，属担子菌纲、多孔菌目、多孔菌科、针层孔菌属的真菌。桑黄最早记载于《本草纲目》中，《神农本草经》描述桑黄“久服轻身不老延年”。其味微苦，性寒，能利五脏，宣肠气，排毒气，压丹石，人热发，衄肠风，止血，泻血。民间认为桑黄能增强肝脏机能，治疗肝硬化，肝腹水等。
现代研究表明，桑黄主要的药理作用有抗肿瘤、保护肝损伤、降血糖、抗氧化及抗病毒等。研究表明，桑黄能抑制肿瘤细胞增殖，提高机体免疫力；桑黄对S180、胃癌的抑制作用较灵芝、巴西蘑菇等药用真菌还强。桑黄还具有明显的保护肝细胞作用，能减轻肝细胞变性、坏死，维护肝组织正常结构，促进肝功能恢复，其保肝的作用机理可能是桑黄能抑制自由基活性，抗脂质过氧化；能显著提高IFN-γ水平，抑制炎症反应。
桑黄中不仅含有丰富的活性多糖类物质，同时还含有黄酮类物质。在桑黄中发现的黄酮类化合物属于生物类黄酮，是植物次生代谢产物，在针层孔属真菌中是首次发现。类黄酮是自然界药用植物中主要活性成分之一，具有调节血脂、消除氧自由基、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒等生理活性，因此生物类黄酮已引起国内外学者的广泛关注。大量的流行病学调查、动物实验及体外实验研究结果表明：黄酮类物质具有广泛的抑癌和防癌作用，尤其是对一些认为与人体雌激素分泌有关的癌，如乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等具有较好作用。目前的研究认为，生物类黄酮的抗癌作用主要通过抗氧化和抗自由基作用、抑制癌细胞生长、抗致癌因子、抑制血管生成及提高机体免疫力等途径实现。类黄酮属酚类物质，可整合金属离子，从而抑制体内微量金属离子参与催化的脂质过氧化过程，同时，类黄酮作为抗氧化剂和自由基的淬灭剂，能有效地阻止脂质过氧化引起的细胞破坏，起到抗癌防癌作用。
目前，生物类黄酮主要是从天然药用植物中提取，这类物质在菌类中很少发现，桑黄是少有的含有黄酮类的药用真菌。从植物中获得黄酮类化合物有两种途径，一是直接从植物的组织中提取，二是通过诱导植物愈伤组织进行组织培养或悬浮培养获得次生代谢产物类黄酮。植物资源是有限的，且砍伐植物会影响生态平衡；而利用植物愈伤组织进行组织培养的成本较高，培养条件局限。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种桑黄黄酮及其制备方法和用途，以解决现有技术中的缺陷。
本发明发酵所用的桑黄菌种(Phellinus baummii Pilat)来自中国微生物菌种保藏中心上海食用菌分中心，编号为：Phellinus baumiiPilat3249。
本发明首先提供了一种桑黄黄酮，其中该桑黄黄酮是通过以下方法制备得到的：
①对桑黄菌丝体进行深层发酵培养；
②对获得的桑黄菌丝体用70％乙醇提取，获得桑黄黄酮。
其中所述的步骤①中对桑黄菌丝体进行深层发酵培养的具体步骤和条件为：
①平板菌种培养：将保藏的斜面菌种接入PDA平板培养基中，培养温度为26-30℃，培养时间7-10天；
PDA(马铃薯葡萄糖琼脂)培养基：马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂15～20g，蒸馏水定容至1L。
②摇瓶种子液培养：
培养基：PDA液体培养基：马铃薯200g，葡萄糖20g，蒸馏水定容至1L；
培养条件：将步骤①中获得的平板菌种接入PDA液体培养基中，置迴转式摇床培养，转速150-160r/min，28℃培养5-8天得摇瓶种子液；
③一级种子培养：
摇瓶种子液匀浆后按10％(体积比)接种量接种到液体菌种培养基，置迴转式摇床培养，转速150-160r/min，28℃振荡培养4-6天得一级种子液；
其中液体菌种培养基为：葡萄糖20-30g/L，豆饼粉10g/L，KH2PO41g/L，MgSO40.5g/L；
④发酵罐种子液培养：
将长好的一级种子液按10％(体积比)接种量接种到发酵罐种子液培养基，置迴转式摇床培养，转速150-160r/min，28℃振荡培养3～4天得发酵罐种子液；
其中发酵罐种子液培养基为：葡萄糖5～10g/L，玉米粉20～25g/L，豆饼粉5～10g/L，KH2PO41g/L，MgSO40.5g/L；
⑤发酵罐发酵：
发酵条件为：罐温26～28℃，搅拌转速100～180r/min，pH值自然，接种量8～10％(体积比)，通气量为1∶0.1～1∶1.5v/v/分，罐压为0.2-0.8公斤/厘米3，发酵周期为4～5天；
其中培养基组成为：葡萄糖20～30g/L，玉米粉5～10g/L，豆饼粉5～10g/L，KH2P041.5～3 g/L，MgSO41～1.5g/L，消泡剂(泡敌)0.01％。
其中放罐的标准为：菌丝体浓密，色金黄，菌丝体紫外检测有荧光。
其中所述的步骤②中对桑黄菌丝体进行乙醇提取的具体步骤为：
菌丝体经板框压滤后，于50℃鼓风干燥箱中干燥，然后于18-30℃下在70％的食用级乙醇中浸泡12-48小时，其中料液比为1∶15(菌丝体与乙醇的料液比为重量公斤比体积升)，过滤后保留上清液，残渣再用70％乙醇浸泡12-48小时；合并两次浸提液，于40℃下减压浓缩，待蒸去大部分乙醇后，再加水继续减压浓缩，将浓缩液冷冻干燥得桑黄黄酮提取物。如此制备的桑黄黄酮其得率为9.6％-11％，纯度为25-27％。
本发明还提供了一种制备上述桑黄黄酮的方法，该方法包括如下步骤：
①对桑黄菌丝体进行深层发酵培养；
②对获得的桑黄菌丝体用70％乙醇提取，获得桑黄黄酮。
其中所述的步骤①中对桑黄菌丝体进行深层发酵培养的具体步骤和条件为：
①平板菌种培养：将保藏的斜面菌种接入PDA平板培养基中，培养温度为26-30℃，培养时间7-10天；
②摇瓶种子液培养：
培养基：PDA液体培养基；
培养条件：将步骤①中获得的平板菌种接入PDA液体培养基中，置迴转式摇床培养，转速150-160r/min，28℃培养5-8天得摇瓶种子液；
③一级种子培养：
摇瓶种子液匀浆后按10％(体积比)接种量接种到液体菌种培养基，置迴转式摇床培养，转速150-160r/min，28℃振荡培养4-6天得一级种子液；
其中液体菌种培养基为：葡萄糖20-30g/L，豆饼粉10g/L，KH2PO4 1g/L，MgSO40.5g/L；
④发酵罐种子液培养：
将长好的一级种子液按10％(体积比)接种量接种到发酵罐种子液培养基，置迴转式摇床培养，转速150-160r/min，28℃振荡培养3～4天得发酵罐种子液；
其中发酵罐种子液培养基为：葡萄糖5～10g/L，玉米粉20～25g/L，豆饼粉5～10g/L，KH2PO41g/L，MgSO4 0.5g/L；
⑤发酵罐发酵：
发酵条件为：罐温26～28℃，搅拌转速100～180r/min，pH值自然，接种量8～10％(体积比)，通气量为1∶0.1～1∶1.5v/v/分，罐压为0.2-0.8公斤/厘米3，发酵周期为4～5天；
其中培养基组成为：葡萄糖20～30g/L，玉米粉5～10g/L，豆饼粉5～10g/L，KH2PO41.5～3g/L，MgSO41～1.5g/L，消泡剂(泡敌)0.01％。
所述的步骤②中对桑黄菌丝体进行乙醇提取的具体步骤为：
菌丝体经板框压滤后，于50℃鼓风干燥箱中干燥，然后于18-30℃下在70％的食用级乙醇中浸泡12-48小时，其中料液比为1∶15(重量公斤/体积升)，过滤后保留上清液，残渣再用70％乙醇浸泡12-48小时；合并两次浸提液，于40℃下减压浓缩，待蒸去大部分乙醇后，再加水继续减压浓缩，将浓缩液冷冻干燥得桑黄黄酮提取物。
利用真菌进行发酵生产可以直接用其菌种培养，培养条件要求不高，易于生长。在真菌深层发酵的过程中，也会产生很多次生代谢产物。用这种方法生产桑黄黄酮尚未见相关文献报道。
而且通过深层发酵的途径来获得桑黄中的次生代谢产物黄酮是获得桑黄生物活性物质的一个新的途径，利用液体发酵生产量大、占地少、周期短、容易控制等优点可以进行大规模工业化生产桑黄黄酮，能降低成本，具有广阔的应用前景。
将本发明所获得的桑黄菌丝体黄酮提取物进行抗氧化实验研究表明，桑黄黄酮提取物对活性氧(O2·-、·OH、H2O2)均有明显的抑制作用，抑制率与总黄酮含量之间存在一定的量效关系。桑黄黄酮提取物中的黄酮含量越高则对活性氧的清除率越高，清除作用越强；说明桑黄菌丝体中具有抗氧化作用的主要是黄酮类物质。桑黄黄酮还具有抑制肿瘤细胞生长的作用，且抑制作用随着浓度的增加而增加。具体数据见实施例。
将桑黄黄酮作用于鳃鲤鱼籽酱的抗氧化实验表明，桑黄黄酮的抗氧化能力接近于BHA(叔丁基羟基茴香醚)，强于Vc。添加后一周其抗氧化能力就明显的表现出来，在0.5g鱼籽酱中添加0.05mg桑黄黄酮时其抗氧化抑制率达到79.8％，BHA的抑制率为89.5％。到第八天桑黄黄酮的抗氧化能力表现接近于BHA，达到103％。说明桑黄黄酮对鳃鲤鱼籽酱油脂的抗氧化起到很好的效果。因此在食品中添加桑黄黄酮既可以起到抗氧化、防衰老、减少癌症的危险，又可以延长食品的保质期。
因此本发明所提供的桑黄黄酮可用于制备抗氧化制剂、防衰老制剂、预防或治疗肿瘤的药物、添加剂。
具体实施方式
实施例一：
用桑黄菌(Phellinus baummii Pilat)菌种进行发酵产桑黄黄酮的生产工艺过程如下：
1.平板菌种培养
将保藏的斜面菌种接入新配制的PDA平板培养基中，培养温度26℃，培养时间7天。
2.摇瓶种子液培养：
培养基：PDA液体培养基。
培养条件：接种母种4块，每块0.5cm2，置迴转式摇床培养，转速150r/min，28℃振荡培养7天得摇瓶种子液。
3.一级种子培养：
摇瓶种子液匀浆后按10％接种量接种到液体菌种培养基，葡萄糖30g/L，豆饼粉10g/L，KH2PO4 1g/L，MgSO4 0.5g/L；置迴转式摇床培养，转速150r/min，28℃振荡培养5天得一级种子液。
4.发酵罐种子液培养：
发酵罐种子液培养基：葡萄糖10g/L，玉米粉25g/L，豆饼粉10g/L，KH2PO4 1g/L，MgSO4 0.5g/L。将长好的一级种子液按10％接种量接种到发酵罐种子液培养基，置迴转式摇床培养，转速150r/min，28℃振荡培养3天得发酵罐种子液。
5.发酵罐发酵：
培养基：葡萄糖20g/L，玉米粉5g/L，豆饼粉10g/L，KH2PO4 1.5g/L，MgSO4 1g/L，泡敌0.01％。
发酵条件为：罐温28℃，搅拌转速160r/min，pH值自然，接种量10％，通气量1∶1.0v/v/分，罐压0.6公斤/厘米3，发酵时间为96小时。
6.桑黄菌丝体黄酮的提取
放罐后的菌丝体经板框压滤后，于50℃鼓风干燥箱中干燥，干燥后的菌丝体用70％的食用级乙醇(料液比1∶15)室温浸泡24小时，过滤后保留上清液，残渣再用70％乙醇浸泡20小时，条件同上。合并两次浸提液，于40℃下减压浓缩，蒸去大部分乙醇后，再加水继续减压浓缩，浓缩至原体积的1/10，将浓缩液冷冻干燥得桑黄黄酮提取物。提取物真空包装。
实施例二：
用桑黄菌(Phellinus baummii Pilat)菌种进行发酵产桑黄黄酮的工艺过程：
1.平板菌种培养
将保藏的斜面菌种接入新配制的PDA平板培养基中，培养温度26℃，培养时间8天。
2.摇瓶种子液培养：
培养基：PDA液体培养基。
培养条件：接种母种4块，每块0.5cm2，置迴转式摇床培养，转速150r/min，26℃振荡培养7天得摇瓶种子液。
3.一级种子培养：
摇瓶种子液匀浆后按10％接种量接种到液体菌种培养基，葡萄糖20g/L，豆饼粉10g/L，KH2PO4 1g/L，MgSO4 0.5g/L；置迴转式摇床培养，转速160r/min，28℃振荡培养6天得一级种子液。
4.发酵罐种子液培养：
发酵罐种子液培养基：葡萄糖10g/L，玉米粉20g/L，豆饼粉5g/L，KH2PO4 1g/L，MgSO4 0.5g/L。将长好的一级种子液按10％接种量接种到发酵罐种子液培养基，置迴转式摇床培养，转速160r/min，28℃振荡培养3天得发酵罐种子液。
5.发酵罐发酵：
培养基：葡萄糖15g/L，玉米粉5g/L，豆饼粉7g/L，KH2PO4 1.5g/L，MgSO4 1g/L，泡敌0.01％。
发酵条件为：罐温26℃，搅拌转速160r/min，pH值自然，接种量10％，通气量1∶1.0v/v/分，罐压0.6公斤/厘米3，发酵时间为106小时。
6.桑黄菌丝体黄酮的提取
放罐后的菌丝体经板框压滤后，于50℃鼓风干燥箱中干燥，干燥后的菌丝体用70％的食用级乙醇(料液比1∶15)室温浸泡24小时，过滤后保留上清液，残渣再用70％乙醇浸泡20小时，条件同上。合并两次浸提液，于40℃下减压浓缩，蒸去大部分乙醇后，再加水继续减压浓缩，浓缩至原体积的1/10，将浓缩液冷冻干燥得桑黄黄酮提取物。提取物真空包装。
实施例3抗氧化，清除自由基的作用实验
由上述实施例得到的桑黄菌丝体黄酮提取物对活性氧(O2·-、·OH、H2O2)均有明显的抑制作用，在浓度为5μg/mL时O2·-的清除率达到62.67％；在浓度为8μg/mL时·OH的清除率达到67.76％；在浓度为4μg/mL时H2O2的清除率达到88.25％。对上述自由基的清除率与总黄酮含量之间存在一定的量效关系。桑黄菌丝体黄酮提取物中的黄酮含量越高对活性氧的清除率越高，清除作用越强；说明桑黄菌丝体中具有抗氧化作用的主要是黄酮类物质。
将桑黄黄酮作用于鳃鲤鱼籽酱，一周后表现出对鱼籽酱的抗氧化作用。在0.5g鱼籽酱中添加0.05mg桑黄黄酮，一周后其抗氧化抑制率达到79.8％，阳性对照BHA(叔丁基羟基茴香醚)的抑制率为89.5％。到第八天桑黄黄酮的抗氧化能力表现接近于BHA，达到103％。桑黄黄酮对鳃鲤鱼籽酱油脂的抗氧化起到很好的效果。
实施例4抑制肿瘤细胞生长的作用
按上述工艺生产得到的桑黄菌丝体黄酮提取物在体外对肿瘤细胞有抑制作用。用桑黄黄酮100μg/ml作用于肿瘤细胞时，其对肿瘤细胞L1210的抑制率为46％；250μg/ml时，对肿瘤细胞L1210的抑制率为82％。说明桑黄黄酮具有抑制肿瘤细胞生长的作用，且抑制作用随着浓度的增加而增加。
Claims (10)
1.一种桑黄黄酮，其特征在于该桑黄黄酮是通过以下提取方法制备得到的：
①对桑黄菌丝体进行深层发酵培养；
②对获得的桑黄菌丝体用70％乙醇提取，获得桑黄黄酮。
2.根据权利要求1所述的桑黄黄酮，其特征在于所述的步骤①中对桑黄菌丝体进行深层发酵培养的具体步骤和条件为：
①平板菌种培养：将保藏的斜面菌种接入PDA平板培养基中，培养温度为26-30℃，培养时间7-10天；
②摇瓶种子液培养：
培养基：PDA液体培养基；
培养条件：将步骤①中获得的平板菌种接入PDA液体培养基中，置迴转式摇床培养，转速150-160r/min，28℃培养5-8天得摇瓶种子液；
③一级种子培养：
摇瓶种子液匀浆后按10％接种量接种到液体菌种培养基，置迴转式摇床培养，转速150-160r/min，28℃振荡培养4-6天得一级种子液；
其中液体菌种培养基为：葡萄糖20-30g/L，豆饼粉10g/L，KH2PO4 1g/L，MgSO4 0.5g/L；
④发酵罐种子液培养：
将长好的一级种子液按10％接种量接种到发酵罐种子液培养基，置迴转式摇床培养，转速150-160r/min，28℃振荡培养3～4天得发酵罐种子液；
其中发酵罐种子液培养基为：葡萄糖5～10g/L，玉米粉20～25g/L，豆饼粉5～10g/L，KH2PO4 1g/L，MgSO4 0.5g/L；
⑤发酵罐发酵：
发酵条件为：罐温26～28℃，搅拌转速100～180r/min，pH值自然，接种量8～10％，通气量为1∶0.1～1∶1.5v/v/分，罐压为0.2-0.8公斤/厘米3，发酵周期为4～5天；
其中培养基组成为：葡萄糖20～30g/L，玉米粉5～10g/L，豆饼粉5～10g/L，KH2PO4 1.5～3g/L，MgSO4 1～1.5g/L，泡敌0.01％。
3.根据权利要求1或2任一项所述的桑黄黄酮，其特征在于所述的步骤②中对桑黄菌丝体进行乙醇提取的具体步骤为：
菌丝体经板框压滤后，于50℃鼓风干燥箱中干燥，然后于18-30℃下在70％的食用级乙醇中浸泡12-48小时，其中料液比为1∶15，过滤后保留上清液，残渣再用70％乙醇浸泡12-48小时；合并两次浸提液，于40℃下减压浓缩，待蒸去大部分乙醇后，再加水继续减压浓缩，将浓缩液冷冻干燥得桑黄黄酮提取物。
4.一种制备权利要求1-3任一项所述桑黄黄酮的方法，其特征在于该方法包括如下步骤：
①对桑黄菌丝体进行深层发酵培养；
②对获得的桑黄菌丝体用70％乙醇提取，获得桑黄黄酮。
5.根据权利要求4所述的桑黄黄酮，其特征在于所述的步骤①中对桑黄菌丝体进行深层发酵培养的具体步骤和条件为：
①平板菌种培养：将保藏的斜面菌种接入PDA平板培养基中，培养温度为26-30℃，培养时间7-10天；
②摇瓶种子液培养：
培养基：PDA液体培养基；
培养条件：将步骤①中获得的平板菌种接入PDA液体培养基中，置迴转式摇床培养，转速150-160r/min，28℃培养5-8天得摇瓶种子液；
③一级种子培养：
摇瓶种子液匀浆后按10％接种量接种到液体菌种培养基，置迴转式摇床培养，转速150-160r/min，28℃振荡培养4-6天得一级种子液；
其中液体菌种培养基为：葡萄糖20-30g/L，豆饼粉10g/L，KH2PO4 1g/L，MgSO4 0.5g/L；
④发酵罐种子液培养：
将长好的一级种子液按10％接种量接种到发酵罐种子液培养基，置迴转式摇床培养，转速150-160r/min，28℃振荡培养3～4天得发酵罐种子液；
其中发酵罐种子液培养基为：葡萄糖5～10g/L，玉米粉20～25g/L，豆饼粉5～10g/L，KH2PO4 1g/L，MgSO4 0.5g/L；
⑤发酵罐发酵：
发酵条件为：罐温26～28℃，搅拌转速100～180r/min，pH值自然，接种量8～10％，通气量为1∶0.1～1∶1.5v/v/分，罐压为0.2-0.8公斤/厘米3，发酵周期为4～5天；
其中培养基组成为：葡萄糖20～30g/L，玉米粉5～10g/L，豆饼粉5～10g/L，KH2PO4 1.5～3g/L，MgSO4 1～1.5g/L，泡敌0.01％。
6.根据权利要求4或5任一项所述的桑黄黄酮，其特征在于所述的步骤②中对桑黄菌丝体进行乙醇提取的具体步骤为：
菌丝体经板框压滤后，于50℃鼓风干燥箱中干燥，然后于18-30℃下在70％的食用级乙醇中浸泡12-48小时，其中料液比为1∶15，过滤后保留上清液，残渣再用70％乙醇浸泡12-48小时；合并两次浸提液，于40℃下减压浓缩，待蒸去大部分乙醇后，再加水继续减压浓缩，将浓缩液冷冻干燥得桑黄黄酮提取物。
7.权利要求1-3任一项所述桑黄黄酮在制备抗氧化制剂中的应用。
8.权利要求1-3任一项所述桑黄黄酮在制备防衰老制剂中的应用。
9.权利要求1-3任一项所述桑黄黄酮在制备预防或治疗肿瘤的药物中的应用。
10.权利要求1-3任一项所述桑黄黄酮在制备添加剂中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA2007101704863A CN101182550A (zh) | 2007-11-16 | 2007-11-16 | 一种桑黄黄酮及其制备方法和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA2007101704863A CN101182550A (zh) | 2007-11-16 | 2007-11-16 | 一种桑黄黄酮及其制备方法和用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101182550A true CN101182550A (zh) | 2008-05-21 |
Family
ID=39447974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNA2007101704863A Pending CN101182550A (zh) | 2007-11-16 | 2007-11-16 | 一种桑黄黄酮及其制备方法和用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101182550A (zh) |
Cited By (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101897733A (zh) * | 2010-07-30 | 2010-12-01 | 彭都 | 一种治疗膀胱结石的药物及其制备方法 |
| CN102078339A (zh) * | 2010-12-20 | 2011-06-01 | 大兴安岭林格贝有机食品有限责任公司 | 一种富集纯化桑黄中桑黄总黄酮的方法 |
| CN102266358A (zh) * | 2011-08-22 | 2011-12-07 | 上海市农业科学院 | 一种鲍氏层孔菌子实体总黄酮及其制备方法 |
| CN102977114A (zh) * | 2012-11-20 | 2013-03-20 | 浙江省中医药研究院 | 桑黄中单体成分-纤孔菌素a及其制备方法和应用 |
| CN103044206A (zh) * | 2012-12-15 | 2013-04-17 | 青岛农业大学 | 桑黄菌中一种苯二酚的分离技术 |
| CN103044229A (zh) * | 2012-12-15 | 2013-04-17 | 青岛农业大学 | 桑黄菌中苯乙酮的分离技术 |
| CN103044340A (zh) * | 2012-12-15 | 2013-04-17 | 青岛农业大学 | 桑黄菌中尿嘧啶的分离技术 |
| CN103113194A (zh) * | 2012-12-15 | 2013-05-22 | 青岛农业大学 | 桑黄菌中一种新的桉烷型倍半萜的分离技术 |
| CN103461963A (zh) * | 2013-08-05 | 2013-12-25 | 福建农林大学 | 一种黄豆玉米桑黄健康食品及其制备方法 |
| CN103627728A (zh) * | 2012-08-28 | 2014-03-12 | 中国石油大学(华东) | 液固两相培养桑黄生产黄酮工艺 |
| CN103695316A (zh) * | 2013-12-04 | 2014-04-02 | 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所 | 一种提高桑黄菌丝体黄酮产量的液体发酵方法 |
| CN105671100A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-06-15 | 陕西师范大学 | 一种合成桑黄高活性黄酮类化合物的方法 |
| CN105802857A (zh) * | 2016-04-25 | 2016-07-27 | 四川省农业科学院土壤肥料研究所 | 一种桑黄菌种的液体培养基、制备方法及其发酵方法 |
| CN106943438A (zh) * | 2017-02-24 | 2017-07-14 | 浙江大学 | 桑黄抗癌活性黄酮类化合物pbf‑1及其制备方法与应用 |
| CN106943439A (zh) * | 2017-02-24 | 2017-07-14 | 浙江大学 | 桑黄抗癌活性黄酮类化合物pbf‑3及其制备方法与应用 |
| CN107746810A (zh) * | 2017-10-27 | 2018-03-02 | 湖北诺克特药业股份有限公司 | 一种有效提高桑黄液态培养菌丝体产量的方法 |
| CN108041585A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-05-18 | 宁夏回族自治区农业学校 | 一种桑黄营养代餐粉的制备方法 |
| CN108456702A (zh) * | 2017-02-22 | 2018-08-28 | 陕西省微生物研究所 | 桑黄菌丝体发酵中提高桑黄黄酮产量的方法 |
| CN108611381A (zh) * | 2018-05-11 | 2018-10-02 | 长春师范大学 | 一种有利于桑黄中黄酮类物质富集的液体发酵培养方法 |
| CN109806283A (zh) * | 2019-03-21 | 2019-05-28 | 辽宁大学 | 一种桑黄菌丝体黄酮及其制备方法和应用 |
| CN110478377A (zh) * | 2019-08-05 | 2019-11-22 | 浙江千济方医药科技有限公司 | 桑黄作为用于治疗肿瘤药物的应用 |
| CN111172202A (zh) * | 2018-11-09 | 2020-05-19 | 财团法人食品工业发展研究所 | 桑黄属桑黄株及其产物、萃取物及应用 |
| CN112063663A (zh) * | 2020-08-24 | 2020-12-11 | 浙江省农业科学院 | 一种高产桑黄胞外黄酮的发酵方法 |
| CN114984067A (zh) * | 2022-06-30 | 2022-09-02 | 延安大学 | 槐桑黄的黄酮提取物在抗氧化、增强免疫力中的应用 |
| CN114984066A (zh) * | 2021-03-01 | 2022-09-02 | 葡萄王生技股份有限公司 | 桑黄用于制备改善肌少症的组合物的用途 |
| US11944659B2 (en) | 2020-10-19 | 2024-04-02 | Grape King Bio Ltd | Method for improving sarcopenia by using Phellinus linteus |
-
2007
- 2007-11-16 CN CNA2007101704863A patent/CN101182550A/zh active Pending
Cited By (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101897733B (zh) * | 2010-07-30 | 2012-07-25 | 彭都 | 一种治疗膀胱结石的药物及其制备方法 |
| CN101897733A (zh) * | 2010-07-30 | 2010-12-01 | 彭都 | 一种治疗膀胱结石的药物及其制备方法 |
| CN102078339A (zh) * | 2010-12-20 | 2011-06-01 | 大兴安岭林格贝有机食品有限责任公司 | 一种富集纯化桑黄中桑黄总黄酮的方法 |
| CN102078339B (zh) * | 2010-12-20 | 2012-08-22 | 大兴安岭林格贝有机食品有限责任公司 | 一种富集纯化桑黄中桑黄总黄酮的方法 |
| CN102266358A (zh) * | 2011-08-22 | 2011-12-07 | 上海市农业科学院 | 一种鲍氏层孔菌子实体总黄酮及其制备方法 |
| CN103627728A (zh) * | 2012-08-28 | 2014-03-12 | 中国石油大学(华东) | 液固两相培养桑黄生产黄酮工艺 |
| CN103627728B (zh) * | 2012-08-28 | 2016-01-27 | 中国石油大学(华东) | 液固两相培养桑黄生产黄酮工艺 |
| CN102977114A (zh) * | 2012-11-20 | 2013-03-20 | 浙江省中医药研究院 | 桑黄中单体成分-纤孔菌素a及其制备方法和应用 |
| CN102977114B (zh) * | 2012-11-20 | 2015-01-14 | 浙江省中医药研究院 | 桑黄中单体成分-纤孔菌素a及其制备方法和应用 |
| CN103044340A (zh) * | 2012-12-15 | 2013-04-17 | 青岛农业大学 | 桑黄菌中尿嘧啶的分离技术 |
| CN103113194A (zh) * | 2012-12-15 | 2013-05-22 | 青岛农业大学 | 桑黄菌中一种新的桉烷型倍半萜的分离技术 |
| CN103044340B (zh) * | 2012-12-15 | 2014-10-08 | 青岛农业大学 | 桑黄菌中尿嘧啶的分离技术 |
| CN103044229A (zh) * | 2012-12-15 | 2013-04-17 | 青岛农业大学 | 桑黄菌中苯乙酮的分离技术 |
| CN103044206A (zh) * | 2012-12-15 | 2013-04-17 | 青岛农业大学 | 桑黄菌中一种苯二酚的分离技术 |
| CN103044206B (zh) * | 2012-12-15 | 2016-05-18 | 青岛农业大学 | 桑黄菌中一种苯二酚的分离技术 |
| CN103461963A (zh) * | 2013-08-05 | 2013-12-25 | 福建农林大学 | 一种黄豆玉米桑黄健康食品及其制备方法 |
| CN103695316A (zh) * | 2013-12-04 | 2014-04-02 | 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所 | 一种提高桑黄菌丝体黄酮产量的液体发酵方法 |
| CN103695316B (zh) * | 2013-12-04 | 2015-12-30 | 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所 | 一种提高桑黄菌丝体黄酮产量的液体发酵方法 |
| CN105671100A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-06-15 | 陕西师范大学 | 一种合成桑黄高活性黄酮类化合物的方法 |
| CN105671100B (zh) * | 2016-02-03 | 2019-04-12 | 陕西师范大学 | 一种合成桑黄高活性黄酮类化合物的方法 |
| CN105802857A (zh) * | 2016-04-25 | 2016-07-27 | 四川省农业科学院土壤肥料研究所 | 一种桑黄菌种的液体培养基、制备方法及其发酵方法 |
| CN108456702A (zh) * | 2017-02-22 | 2018-08-28 | 陕西省微生物研究所 | 桑黄菌丝体发酵中提高桑黄黄酮产量的方法 |
| CN108456702B (zh) * | 2017-02-22 | 2021-08-24 | 陕西省微生物研究所 | 桑黄菌丝体发酵中提高桑黄黄酮产量的方法 |
| CN106943438A (zh) * | 2017-02-24 | 2017-07-14 | 浙江大学 | 桑黄抗癌活性黄酮类化合物pbf‑1及其制备方法与应用 |
| CN106943439A (zh) * | 2017-02-24 | 2017-07-14 | 浙江大学 | 桑黄抗癌活性黄酮类化合物pbf‑3及其制备方法与应用 |
| CN107746810A (zh) * | 2017-10-27 | 2018-03-02 | 湖北诺克特药业股份有限公司 | 一种有效提高桑黄液态培养菌丝体产量的方法 |
| CN108041585A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-05-18 | 宁夏回族自治区农业学校 | 一种桑黄营养代餐粉的制备方法 |
| CN108611381A (zh) * | 2018-05-11 | 2018-10-02 | 长春师范大学 | 一种有利于桑黄中黄酮类物质富集的液体发酵培养方法 |
| CN111172202A (zh) * | 2018-11-09 | 2020-05-19 | 财团法人食品工业发展研究所 | 桑黄属桑黄株及其产物、萃取物及应用 |
| CN111172202B (zh) * | 2018-11-09 | 2021-12-31 | 财团法人食品工业发展研究所 | 桑黄属桑黄株及其产物、萃取物及应用 |
| CN109806283A (zh) * | 2019-03-21 | 2019-05-28 | 辽宁大学 | 一种桑黄菌丝体黄酮及其制备方法和应用 |
| CN110478377A (zh) * | 2019-08-05 | 2019-11-22 | 浙江千济方医药科技有限公司 | 桑黄作为用于治疗肿瘤药物的应用 |
| CN112063663A (zh) * | 2020-08-24 | 2020-12-11 | 浙江省农业科学院 | 一种高产桑黄胞外黄酮的发酵方法 |
| US11944659B2 (en) | 2020-10-19 | 2024-04-02 | Grape King Bio Ltd | Method for improving sarcopenia by using Phellinus linteus |
| CN114984066A (zh) * | 2021-03-01 | 2022-09-02 | 葡萄王生技股份有限公司 | 桑黄用于制备改善肌少症的组合物的用途 |
| CN114984067A (zh) * | 2022-06-30 | 2022-09-02 | 延安大学 | 槐桑黄的黄酮提取物在抗氧化、增强免疫力中的应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101182550A (zh) | 一种桑黄黄酮及其制备方法和用途 | |
| CN103156052B (zh) | 液体深层发酵生产桦褐孔菌免疫增强活性物质的工艺 | |
| CN103263448B (zh) | 用于发酵预处理改进银杏叶黄酮提取的发酵菌种及应用 | |
| CN105820956B (zh) | 一株牛樟芝菌株及牛樟芝液态发酵方法 | |
| CN104473145A (zh) | 一种牛樟芝深层发酵复方制品及其制备方法 | |
| CN102060830B (zh) | 一种从白刺果渣中提取花青素的方法 | |
| CN107629965A (zh) | 一种铁皮石斛真菌发酵制品的制备方法及其发酵制品与应用 | |
| CN109536560A (zh) | 一种提高人参水提取物中稀有皂苷含量的方法 | |
| CN104893992A (zh) | 一种灵芝菌的深层发酵方法 | |
| CN105193905A (zh) | 一种灵芝－黄芪双向发酵的中药加工技术 | |
| KR101482873B1 (ko) | 액체 발효에 의한 황칠 발효 대사체 및 그 제조방법 | |
| CN109528568A (zh) | 一种具有延缓衰老和美白功效的组合物及其制备方法 | |
| CN102091100B (zh) | 茯苓与蛹虫草固体共发酵提高主要药用成分的方法 | |
| CN103087893B (zh) | 一种复合杂粮红曲的制备方法 | |
| CN101194917B (zh) | 一种富含天麻素、有机硒的灰树花口服液及其制备方法 | |
| CN107811279A (zh) | 一种药食用真菌发酵核桃青皮的方法及其发酵制品与应用 | |
| CN101838673A (zh) | 一种以米酒糟为原料液态发酵制备灵芝多糖的方法 | |
| CN104087645A (zh) | 一种固体发酵人参花及制备方法 | |
| CN101935602A (zh) | 老鹰茶低醇发酵饮料的制备方法 | |
| CN106047978B (zh) | 一种利用天然皂苷生物转化合成稀有人参皂苷ck的方法 | |
| CN105766377B (zh) | 一种提高黑木耳黄酮含量和种类的培养方法 | |
| CN106431572A (zh) | 提高灵芝多糖和硒含量的灵芝栽培方法 | |
| CN102584363B (zh) | 一种利用黄酒糟作为液体培养基来生产药用或药食兼用菌丝体的方法 | |
| CN103602606B (zh) | 一种解淀粉芽孢杆菌及其在防治植物果腐病中的应用 | |
| CN103911294A (zh) | 一种参芪芝药性菌质液体发酵方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20080521 |