CN113274478B - 一种治疗痛风的中药发酵制剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种治疗痛风的中药发酵制剂及其制备方法，采用赤苍藤、姜黄、甘草与薏仁4味中药以及葡萄糖、牛肉膏，中药药材经过超微粉碎，细胞破壁后进行益生菌液体发酵，所获得的中药发酵液经过喷雾干燥，收集得到的干粉粉末直接做成粉末包装或制成胶囊、片剂、颗粒其中任一种。本发明的制备方法操作简单，能充分利用中药药材及其有效成分，通过中药及益生菌的协同作用，能有效降低血尿酸，从而达到预防或治疗痛风效果。

Description

一种治疗痛风的中药发酵制剂及其制备方法
技术领域
本发明属于复合中药的技术领域，尤其涉及一种治疗痛风的中药发酵制剂及其制备方法。
背景技术
痛风是由尿酸盐沉积直接导致的一种疾病，当长期大量摄入高嘌呤食物，如肉类、动物内脏及贝类等海鲜，则导致嘌呤摄入过多，从而引起嘌呤代谢活跃，嘌呤可被身体分解为尿酸而导致高尿酸血症。长期高尿酸血症可引起关节及周围软组织尿酸盐沉积，进而出现反复发作的急性关节和软组织炎症、痛风石沉积、慢性关节炎和关节损坏。高尿酸血症亦可累及肾脏，引起慢性间质性肾炎和尿酸盐结石形成。痛风患者早期积极降尿酸治疗，可延缓或阻止脏器损害。
现有的技术中，治疗痛风的医学手段主要有服用控制嘌呤药物及降低人体内尿酸含量。当用秋水仙碱、糖皮质激素与双氯芬酸等西药来治疗痛风时，见效虽快，但对身体肾脏造成伤害等副作用也越来越明显，且停药后容易反复发作。反复发作主要是因为西药不能从根源上治疗痛风，所以越来越多的患者选择中药治疗，中药作为天然的药物，其成分多，药性温和，毒副作用少。
传统中药的使用方法，一般通过简单的煎煮后服用，而剩下的药渣则丢弃，这不仅造成浪费而且还无法充分提取出中药的有效成分，导致无法充分发挥其药用价值。而一般的中药有效成分的提取方法主要有3种，一种是溶剂提取法，主要以有机溶剂作为提取剂；一种是水蒸气蒸馏法，利用100℃以上的蒸汽，达到提取的目的；另一种则是升华法，固体中药直接加热后，其有效成分气化后冷凝收集获得。但这3种提取方法的操作步骤较为繁琐，且无形中又增加了许多工艺步骤及成本，所以寻找一种高效的中药提取及能有效治疗痛风的中药制剂制备工艺极为重要。
中药发酵是炮制中药的一种重要方法，是利用益生菌的生长代谢过程中产生的酶类与有机酸等，对中药进行炮制。利用益生菌发酵中药，能有效保护中药活性成分免遭破坏，提高中药有效成分的提取率，且能降低中药的毒副作用。在传统的中药制剂中引入益生菌发酵后，益生菌进入机体，还能参与机体功能代谢，起到益生作用。且有研究表明乳酸菌可以有效分解食物中的嘌呤，从而达到减少尿素形成，所以益生菌在治疗痛风上也是能起到一定的作用。
发明内容
为了克服上述技术问题，本发明的目的在于提供一种利用益生菌发酵中药的技术，从而区别于传统服用中药的制备方法，该技术能够高效提取中药的有效成分，保留中药药材，且发酵的益生菌进入机体后还能发挥其有益作用。本发明提供的制备工艺操作方法简单，中药发酵制剂具有安全、健康，且能充分利用药材，对治疗痛风有明显的效果。
本发明采用赤苍藤、姜黄、甘草与薏仁4味中药，先经过中药超微粉碎机进行破壁粉碎处理，再进行益生菌中药发酵，经过2天时间的发酵处理，再将中药发酵液进行高速离心喷雾干燥，收集干料粉末，获得的粉末直接做成粉末包装或制成胶囊、片剂、颗粒其中一种。
为了实现上述的目的，本发明采用如下具体技术方案：
本发明的一种治疗痛风的中药发酵制剂，由中药原料经复合益生菌发酵制成，发酵液的中药原料组成为：赤苍藤20-40g/L、姜黄10-20g/L、甘草10-20g/L、薏仁20-30g/L、葡萄糖10-30g/L、牛肉膏5-8g/L，复合益生菌按5wt％接入发酵液。
其中，所述发酵液的原料组成中，赤苍藤、姜黄、甘草与薏仁为市售中药饮片，并经过中药超微粉碎机进行破壁粉碎处理；葡萄糖、牛肉膏为食品级，为益生菌发酵提供碳源、氮源及生长因子等。
一种治疗痛风的中药发酵制剂制备方法，包括以下步骤：
(1)中药发酵液制备：将发酵液所需中药原料按400L量称取后加入500L发酵罐中，加水400L，开启电机搅拌60-80r/min，开始以100℃灭菌蒸煮30min，冷却后按5wt％接入复合益生菌菌种，36℃厌氧培养48h后获得中药发酵液；
所述中药发酵液的原料组成为：赤苍藤20-40g/L、姜黄10-20g/L、甘草10-20g/L、薏仁20-30g/L、葡萄糖10-30g/L、牛肉膏5-8g/L，赤苍藤、姜黄、甘草与薏仁经过中药超微粉碎机进行破壁粉碎处理。
优选地，所述复合益生菌菌种比例为：鼠李糖乳杆菌2wt％、植物乳杆菌1wt％、嗜酸乳杆菌1wt％、酿酒酵母菌1wt％，这4株菌株生长不受配方中的中药用量所抑制，且能降解尿酸、嘌呤，对预防痛风具有一定价值。
(2)步骤(1)所得中药发酵液发酵48h后pH3.0-4.0，具有明显发酵酸香味，直接灌装液体，制成中药饮料或口服液，口服甘甜、酸香，无刺激。
或者，(2)离心喷雾干燥：将步骤(1)所获得的中药发酵液直接进行喷雾干燥，设置进风温度为100-110℃，出风温度55-65℃，收集获得喷雾干粉粉末即为中药发酵制剂。
所述干粉粉末主要成分为中药粉末、菌体及益生菌代谢产物，干粉粉末水分约8-10wt％，乳酸菌总活菌数1.0-5.0*109CFU/g，酿酒酵母活菌数1.0-5.0*107CFU/g。
(3)将步骤(2)离心喷雾干燥所获得干粉粉末，直接做成粉末包装或制成胶囊、片剂、颗粒其中任一种。
采用上述方案后，本发明与现有技术相比，具有以下优点：
一、本发明中药先采用超微粉碎进行中药细胞破壁处理，能提高药物活性成分提取率，增强药效，与采用有机溶剂提取相比，此方法操作更简单。
二、中药发酵后经过喷雾干燥保留了中药药材成分，增加药材利用率，避免浪费，喷雾干燥所获得的干粉粉末保留了活性益生菌菌体及其代谢产物，对动物机体也有良好的益生作用。
三、中药成分及益生菌能协同作用，对预防、治疗痛风有明显效果。
四、制备成胶囊、片剂或颗粒后，与传统煎煮液体中药相比，便于携带、储存及使用，更能满足现代化人们的需求。
具体实施方式
为了对本发明的技术方案做进一步的描述，故做如下具体实施例，但本发明的内容不仅仅局限于实施例所述范围，凡是不背离本发明的构思及等同替代，均在本发明的保护范围之内。
实施例1中药超微粉碎与常规粉碎对比
用同批次的姜黄为试验对象，分别采用中药超微粉碎机与普通粉碎机(60-100目)进行粉碎后取样检测姜黄素含量，检测方法采用药典的姜黄中的姜黄素检测方法，利用高效液相色谱法进行姜黄素含量检测。检测结果数据显示，经过超微粉碎的姜黄，姜黄素含量平均值为3.19％，而普通粉碎的姜黄，姜黄素含量平均值为2.05％，相差1.14％，所以经过超微粉碎的中药材，其药材细胞破壁率更高，药材中的有效成分更能溶解释放出来。
实施例2中药配方优化
采用赤苍藤20g/L、姜黄20g/L、甘草20g/L、黄芪20g/L为优化前配方，以蒲公英、薏仁、陈皮为替代中药，再优化中药用量，筛选出治疗痛风病的最佳中药配伍及用量。具体中药配伍如表1所示，其中，组合1-组合13是筛选治疗痛风病的最佳中药配伍，实施组合1-实施组合9是筛选治疗痛风病的最佳中药配伍的最佳用量。将各组合所需原料按400L量称取后加入500L发酵罐中，加水400L，开启电机搅拌80r/min，开始以100℃灭菌蒸煮30min，冷却后设置进风温度为100℃，出风温度65℃，直接喷雾干燥，收集获得纯中药喷雾干粉粉末。再将各组合的中药粉末进行小鼠试验，每组10只，雌雄各半，饲养期间，各组小鼠饮水自由。试验开始饲喂高嘌呤鼠粮，饲喂高嘌呤鼠粮同时每组按小鼠体重1g/kg给药灌服，连续服药4天后，收集所有组别小鼠的尾静脉血液，3000r/min离心15min分离血浆，取血清测定血尿酸含量。
表1单位：g/L
Figure BDA0003158878220000041
Figure BDA0003158878220000051
由表1的组合1-13可知，组合3、组合6与组合9中小鼠血尿酸含量较低，说明该组合物能有效降低小鼠血尿酸含量，其中以组合3配伍最佳。选取组合3配伍，进行中药用量优化，以确定最佳用量，其中各组中药喷雾干粉粉末及小鼠试验操作同上，具体结果如表1的实施组合1-9所示，赤苍藤与薏仁含量的升高，能有效降低小鼠血尿酸含量，赤苍藤与薏仁含量降低至10g/L则降解效果变差，而姜黄及甘草含量的升高对降解小鼠血尿酸效果影响不大，姜黄及甘草含量降低至5g/L则对小鼠血尿酸降解效果变差，所以中药配伍应为赤苍藤20-40g/L、姜黄10-20g/L、甘草10-20g/L、薏仁20-30g/L，最优的中药配伍应为实施组合5，赤苍藤40g/L、姜黄20g/L、甘草20g/L、薏仁30g/L。
实施例3中药发酵用菌株筛选及菌株接种量配比优化
(1)中药耐受性菌株筛选：采用以赤苍藤40g/L、姜黄20g/L、甘草20g/L、薏仁30g/L、葡萄糖30g/L、牛肉膏8g/L、琼脂20g/L，为中药耐受性筛选固体培养基，100℃灭菌30min后倒平板，冷却待用。分别接入供试验用菌株，采用36℃厌氧培养48h，观察有无菌落长出。
(2)降解利用尿酸菌株筛选：以尿酸为唯一氮源，采用尿酸1.0g/L、葡萄糖10g/L、氯化钠5g/L、硫酸镁0.5g/L、磷酸氢二钾2g/L、磷酸二氢钾0.5g/L、琼脂20g/L，为尿酸固体培养基，100℃灭菌30min后倒平板，冷却待用。分别接入供试验用菌株，采用36℃厌氧培养48h，观察有无菌落长出。
(3)降解嘌呤菌株筛选：嘌呤核苷以肌苷和鸟苷为试验检测对象，配置0.1mol/L中性磷酸缓冲液，其中分别各加入肌苷和鸟苷使最终浓度为15mmol/L。将供试验用菌株液体培养活化后离心收集菌体，再将菌体用无菌生理盐水稀释至活菌数约108CFU/mL的菌悬液备用，取4mL菌悬液与2mL中性磷酸缓冲液36℃厌氧培养1h后，沸水浴保温5min后离心取上清，经0.22μm的无菌过滤器过滤，用于HPLC分析计算接种试验菌株前后嘌呤核苷的变化量，从而确定试验菌株是否能降解嘌呤核苷。
(4)中药发酵培养基及菌株接种量配比优化：以赤苍藤40g/L、姜黄20g/L、甘草20g/L、薏仁30g/L、葡萄糖30g/L、牛肉膏8g/L为起始菌株中药发酵培养基，将所需原料按400L量称取后加入500L发酵罐中，加水400L，开启电机搅拌80r/min，开始以100℃灭菌蒸煮30min，冷却后按5％接入复合益生菌菌种，各菌株具体接种比例如表4所示，36℃厌氧培养48h后获得中药发酵液，取样检测中药发酵液总活菌数，后中药发酵液直接进行喷雾干燥，设置进风温度为100℃，出风温度65℃，收集获得喷雾干粉粉末。
其中降解嘌呤核苷的降解率如表2所示，试验菌株筛选试验结果汇总如表3所示，筛选获得的菌株进行中药发酵培养基及接种比例优化试验结果如表4所示。
表2
菌种名称 肌苷降解率 鸟苷降解率 菌种名称 肌苷降解率 鸟苷降解率
植物乳杆菌 86.75％ 88.61％ 鼠李糖乳杆菌 90.28％ 88.30％
干酪乳杆菌 44.87％ 43.94％ 德氏乳杆菌 55.48％ 58.47％
嗜酸乳杆菌 64.84％ 65.40％ 产朊假丝酵母菌 0％ 0％
嗜热链球菌 18.97％ 20.45％ 酿酒酵母菌 58.54％ 60.80％
屎肠球菌 28.84％ 29.45％ 凝结芽孢杆菌 48.98％ 53.42％
戊糖片球菌 53.17％ 54.84％ 纳豆芽孢杆菌 0％ 0％
表3
菌种名称 中药固体培养基 尿酸固体培养基 降解嘌呤核苷
植物乳杆菌 + + +
干酪乳杆菌 - + +
嗜酸乳杆菌 + + +
嗜热链球菌 - - +
屎肠球菌 - - +
戊糖片球菌 - + +
鼠李糖乳杆菌 + + +
德氏乳杆菌 - + +
产朊假丝酵母菌 - + -
Figure BDA0003158878220000071
备注：“+”表示阳性；“-”表示阴性。
表4单位：g/L菌株接种量：wt％
Figure BDA0003158878220000072
根据上述试验结果，由表2、表3可知，供试验用的所有乳酸菌均能降解嘌呤核苷，但同时具备能在高浓度中药成分中正常生长、能降解尿酸与嘌呤核苷的菌株有植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌与酿酒酵母菌。故选取这4株益生菌为中药发酵试验菌株。
由表4实施组合10-18的试验结果可知，实施组合10-13效果佳。当薏仁用量上升至30g/L时，葡萄糖及牛肉膏用量可下调至10g/L、5g/L，其中药发酵液总活菌数变化不大，这是由于薏仁富含蛋白质及糖类可为益生菌发酵提供营养。而根据实施组合15-18的活菌结果低于实施组合13，说明菌株接种比例不适，会破坏菌株间的协同作用，造成菌株发酵活菌数不高。所以最佳的中药发酵培养基及菌株接种比例应为实施组合13，以赤苍藤40g/L、姜黄20g/L、甘草20g/L、薏仁30g/L、葡萄糖10g/L、牛肉膏5g/L，按鼠李糖乳杆菌2wt％、植物乳杆菌1wt％、嗜酸乳杆菌1wt％、酿酒酵母菌1wt％接种。
其中，实施组合10经喷雾干粉所获得的干粉粉末经过检测，乳酸菌总活菌数4.62*109CFU/g，酿酒酵母活菌数2.28*107CFU/g。实施组合11经喷雾干粉所获得的干粉粉末经过检测，乳酸菌总活菌数4.26*109CFU/g，酿酒酵母活菌数2.83*107CFU/g。
对比例1：不加中药，复合菌发酵
(1)复合菌发酵液制备：将复合菌发酵液所需原料按400L量称取后加入500L发酵罐中，加水400L，开启电机搅拌80r/min，开始以100℃灭菌蒸煮30min，冷却后按5wt％接入复合益生菌菌种，36℃厌氧培养48h后获得复合菌发酵液。
复合菌发酵液所需原料组成为：葡萄糖30g/L、牛肉膏8g/L、水1L。
复合益生菌菌种比例为：鼠李糖乳杆菌2wt％、植物乳杆菌1wt％、嗜酸乳杆菌1wt％、酿酒酵母菌1wt％。
(2)离心喷雾干燥：将步骤(1)所获得的复合菌发酵液直接进行喷雾干燥，设置进风温度为100℃，出风温度65℃，收集获得喷雾干粉粉末。
对比例1喷雾干燥所获得的干粉粉末经过检测，乳酸菌总活菌数1.18*109CFU/g，酿酒酵母活菌数2.15*106CFU/g。
实施例4小鼠动物试验
取70只小鼠，先适应喂养1周后，随机分为7组，每组10只，雌雄各半，具体分组情况如表5所示。饲养期间，各组小鼠饮水自由。试验前4天7组都饲喂正常鼠粮，其中组别3-6同时按小鼠体重1g/kg给药灌服(粉剂溶水后灌服)，组别7同时按小鼠体重1ml/kg给药灌服，连续服药4天后，组别2-7开始饲喂高嘌呤鼠粮，饲喂高嘌呤鼠粮同时组别3-7也灌服药物，连续饲喂及灌服3天后，收集所有组别小鼠的尾静脉血液，3000r/min离心15min分离血浆，取血清测定血尿酸含量。试验检测数据结果如表5所示。
表5
组别 试验处理 血尿酸含量(μmol/L)
1 空白组，不做任何处理(正常小鼠模型) 78±5.14
2 对照组，4天后饲喂高嘌呤鼠粮(高尿酸血症模型) 368±20.45
3 实施组合10粉剂+4天后饲喂高嘌呤鼠粮 129±12.48
4 实施组合11粉剂+4天后饲喂高嘌呤鼠粮 102±16.18
5 实施组合5粉剂+4天后饲喂高嘌呤鼠粮 228±19.75
6 对比例1粉剂+4天后饲喂高嘌呤鼠粮 264±20.84
7 实施组合11的中药发酵液+4天后饲喂高嘌呤鼠粮 187±21.39
由表5数据可知，组别1不做任何处理的大鼠血尿酸值为78±5.14μmol/L，组别2经过3天饲喂高嘌呤鼠粮后血尿酸值上升至368±20.45μmol/L。当组别3、4、7按1g/kg灌服本发明的药物，可知组别3、组别4与组别7的降血尿酸效果最为明显，与对照组组别2的血尿酸含量达差异水平(P＜0.01)。说明本发明能有效降低大鼠血尿酸含量，且组别7的中药发酵液也可达到相同效果，说明本发明的中药发酵液也可直接灌装液体，制成中药饮料或口服液。而组别5与组别6的血尿酸值比对照组组别2的血尿酸低，说明单一的中药制剂或复合菌粉制剂也有降低血尿酸的功能，但效果较差于本发明。
实施例5雏鹅预防痛风试验
选取福建漳州某鹅养殖场，以30日龄雏鹅，共计600只，随机分为6组，每组100只，其中组别1不给药灌服，作为空白对照组；组别2-5分别给药处理；组别6使用实施组合11的中药发酵液；组别2-5按雏鹅体重1g/kg给药拌料，组别6按雏鹅体重1ml/kg给药拌料，每2d供药一次，试验为期20d。试验期间，鹅饮水自由，所喂饲料及管理一致。试验20d结束后统计雏鹅痛风发病只数及发病只数中死亡的只数，计算发病率、死亡率。其中发病率(％)＝发病只数/试验总数；死亡率(％)＝死亡只数/发病只数。
雏鹅痛风诊断标准：行动迟缓、有障碍，腿、翅肿胀，厌食、精神萎靡、腹泻等症状。
表6
Figure BDA0003158878220000091
由表6结果可知，饲喂本发明的中药发酵粉末制剂的组别2、3其发病只数及死亡率远低于空白组，而组别4与5其预防雏鹅痛风的效果不如组别2与3。采用饲喂液体中药发酵制剂的组别6，发病率低于组别4与5，组别6的预防效果略优于组别4与5，综上，说明本发明的中药发酵粉末制剂能有效预防雏鹅痛风病的发生及降低死亡率。
实施例6肉鸡痛风治疗试验
选取福建漳州某肉鸡养殖场，以45日龄肉鸡，随机挑选患有痛风病的肉鸡共计300只，随机分为6组，每组50只，组别1不给药灌服，作为空白对照组；组别2-5分别给药处理；组别6使用实施组合11的中药发酵液；组别2-5按肉鸡体重1g/kg给药拌料，组别6按肉鸡体重1ml/kg给药拌料，每2d供药一次，试验为期10d。试验期间，肉鸡饮水自由，所喂饲料及管理一致。试验10d结束后统计每组肉鸡痛风病治愈数量及死亡数量，计算治愈率、死亡率。其中治愈率(％)＝治愈只数/试验总数；死亡率(％)＝死亡只数/试验总数。
肉鸡痛风诊断标准：食欲下降、鸡冠泛白、贫血状态，粪便多为白色稀水状态，腿、翅关节肿胀，行动迟缓，不愿站立或久站。
肉鸡痛风治愈标准：肉鸡精神状态恢复正常，行动敏捷、步态有力，勤于觅食，腿、翅关节的肿胀消失。
表7
Figure BDA0003158878220000101
由表7结果可知，饲喂本发明的中药发酵粉末制剂的组别2、3其治愈率及死亡率远低于空白组，而组别4与5其治愈肉鸡痛风病的效果不如组别2与3。采用饲喂液体中药发酵制剂的组别6，治愈率高于组别4与5，组别6的治愈效果优于组别4与5，综上，说明本发明的中药发酵粉末制剂能有效治疗肉鸡的痛风病的发生及降低死亡率。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种治疗痛风的中药发酵制剂，其特征在于：由中药原料经复合益生菌发酵制成，发酵液的中药原料组成为：赤苍藤20-40g/L、姜黄10-20g/L、甘草10-20g/L、薏仁20-30g/L、葡萄糖10-30g/L、牛肉膏5-8g/L，复合益生菌按5wt％接入发酵液；所述复合益生菌菌种比例为：鼠李糖乳杆菌2wt％、植物乳杆菌1wt％、嗜酸乳杆菌1wt％、酿酒酵母菌1wt％。
2.如权利要求1所述的一种治疗痛风的中药发酵制剂，其特征在于，所述中药原料组成中，赤苍藤、姜黄、甘草与薏仁为市售中药饮片，并经过中药超微粉碎机进行破壁粉碎处理；葡萄糖、牛肉膏为食品级。
3.一种治疗痛风的中药发酵制剂制备方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)中药发酵液制备：将发酵液所需中药原料按400L量称取后加入500L发酵罐中，加水400L，开启电机搅拌60-80r/min，开始以100℃灭菌蒸煮30min，冷却后按5wt％接入复合益生菌菌种，36℃厌氧培养48h后获得中药发酵液；
所述中药发酵液的中药原料组成为：赤苍藤20-40g/L、姜黄10-20g/L、甘草10-20g/L、薏仁20-30g/L、葡萄糖10-30g/L、牛肉膏5-8g/L，赤苍藤、姜黄、甘草与薏仁经过中药超微粉碎机进行破壁粉碎处理；
所述复合益生菌菌种比例为：鼠李糖乳杆菌2wt％、植物乳杆菌1wt％、嗜酸乳杆菌1wt％、酿酒酵母菌1wt％；
(2)步骤(1)所得中药发酵液发酵48h后pH3.0-4.0，具有明显发酵酸香味，直接灌装液体，制成中药饮料或口服液。
4.一种治疗痛风的中药发酵制剂制备方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)中药发酵液制备：将发酵液所需中药原料按400L量称取后加入500L发酵罐中，加水400L，开启电机搅拌60-80r/min，开始以100℃灭菌蒸煮30min，冷却后按5wt％接入复合益生菌菌种，36℃厌氧培养48h后获得中药发酵液；
所述中药发酵液的中药原料组成为：赤苍藤20-40g/L、姜黄10-20g/L、甘草10-20g/L、薏仁20-30g/L、葡萄糖10-30g/L、牛肉膏5-8g/L，赤苍藤、姜黄、甘草与薏仁经过中药超微粉碎机进行破壁粉碎处理；
所述复合益生菌菌种比例为：鼠李糖乳杆菌2wt％、植物乳杆菌1wt％、嗜酸乳杆菌1wt％、酿酒酵母菌1wt％；
(2)离心喷雾干燥：将步骤(1)所获得的中药发酵液直接进行喷雾干燥，设置进风温度为100-110℃，出风温度55-65℃，收集获得喷雾干粉粉末即为中药发酵制剂。
5.如权利要求4所述的一种治疗痛风的中药发酵制剂制备方法，其特征在于：所述干粉粉末主要成分为中药粉末、菌体及益生菌代谢产物，干粉粉末水分8-10wt％，乳酸菌总活菌数1.0-5.0*109CFU/g，酿酒酵母活菌数1.0-5.0*107CFU/g。
6.如权利要求4所述的一种治疗痛风的中药发酵制剂制备方法，其特征在于：将步骤(2)离心喷雾干燥所获得干粉粉末，直接做成粉末包装或制成胶囊、片剂、颗粒其中任一种。
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CN103142655A (zh) * 2013-02-28 2013-06-12 薛松晓 用于治疗痛风的复合益生菌及其制备方法
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