KR920701389A - 전광 액정 시스템 - Google Patents

전광 액정 시스템

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KR920701389A
KR920701389A KR1019910700549A KR910700549A KR920701389A KR 920701389 A KR920701389 A KR 920701389A KR 1019910700549 A KR1019910700549 A KR 1019910700549A KR 910700549 A KR910700549 A KR 910700549A KR 920701389 A KR920701389 A KR 920701389A
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마르덴 셜리
스미스 그레이엄
핀켄젤러 울리흐
라이펜라트 볼커
히티흐 라인하르트
빌헬름 스테판
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호이만, 슈틀러
메르트 파텐트 게젤샤프트 미트 베쉬랭크터 하프퉁
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Abstract

내용 없음

Description

전광 액정 시스템
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (32)

  1. 기재시이트에 임의로 부착시킨 2개의 전극사이에 유전체적으로 양극성인 액정 혼합물 및 추가의 광투과성 매질을 함유하고; 스위치-오프(switched-off)상태에서의 그의 액정 분자가 불규칙한 배향성을 가지며; 액정 혼합물의 굴절률들중의 하나가 본질적으로 매트릭스의 굴절률(nM)과 일치하고/하거나 액정 혼합물의 질량 및 광투과성 매질의 질량의 비율이 1.5 또는 그 이상이고; 입사광의 편광과는 독립적으로, 2개의 스위치 상태(switch state)중의 한 상태에서는 다른 상태와 비교할때 감소된 전송율을 갖는 전광 액정 시스템(electrooptical liquid crystal system)에 있어서, 액정 혼합물이 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물을 하나이상 함유함을 특징으로 하는 전광 액정 시스템:
    상기식에서, Q1은-이고,는 서로 독립적으로트랜스 -1,4-사이클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌이고; A1및, 존재하는 경우, A2중의 하나는 또한 피리딘-2,5-디일, 피리미딘-2,5-디일, 1,3-디옥산-2,5-디일, 테트라하이드로푸란-2,5-디일 또는 나프탈렌-2,6-디일이며, Z1및 Z2는 서로 독립적으로 단일 결합, -CH2CH2-, -COO-, -OCO-, -C≡C-, -CH2O- 또는 이들 브릿지 그룹의 어떤 목적하는 조합이고, Y 및 X는 서로 독립적으로 H 또는 F이고; X 및 Y중의 하나는 또한 Cl이며, W는 -CN, -Cl, -F, -CF3, -OCF3, -OCHF2, -NCS 또는 R2이고, R1및 R2는 서로 독립적으로 C1내지 C12의 알킬(여기서, 하나 또는 2개의 비-인접 CH2그룹은 또한 -0- 또는 -HC=CH-에 의해 치환될 수도 있다)이고, m은 0, 1 또는 2이다.
  2. 제1항에 있어서, 액정 혼합물이 서로 더 크거나 더 적은 범위로 분리되어 있는 격실의 형태의 광투과성 매질내에 매립됨을 특징으로 하는 시스템.
  3. 제1항에 있어서, 액정 혼합물이 광투과성 매질내에서 다소 코히어런트성 (coherent)의 연속상을 형성함을 특징으로 하는 시스템.
  4. 제2항에 있어서, 상기 시스템이 PDLC시스템임을 특징으로 하는 시스템.
  5. 제2항에 있어서, 상기 시스템이 NCAP 시스템임을 특징으로 하는 시스템.
  6. 제3항에 있어서, 상기 시스템이 PN 시스템임을 특징으로 하는 시스템.
  7. 제1항 내지 제6항중 어느 한 항에 있어서, 액정 혼합물이 하기 일반식(Ⅰa)의 화합물을 하나이상 함유함을 특징으로 하는 시스템 :
    상기식에서,는 서로 독립적으로 1,4-사이클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 또는 3-플루오로 -1,4-페닐렌이고, X1은 H 또는 F이며, n, Z3및 Z4는 하기의 조합 번호 1내지 5에서와 같다.
  8. 제7항에 있어서,
  9. 제1항 내지 제8항중 어느 한항에 있어서, 액정 혼합물이 화합물 (여기서,는 트랜스-1,4-사이클로헥실렌 또는 1,4-페닐렌이며, R1은 제1항에서 정의된 바와같다)중에서 선택된 화합물을 기본으로 하고; 유전 이방성(dielectric anisotropy)을 증가시키기 위하여 일반식
    (여기서,는 2-플루오로 1,4-페닐렌 또는 3-플루오로 -1,4-페닐렌이고;는 트랜스-1,4-사이클로 핵실렌, 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌 또는 3-풀루오로-1,4-페닐렌이며; 0는 0 또는 1이고; R1은 제1항에서 정의한 바와같다.)의 화합물중 하나 이상을 5내지 60질량%(mass percent)함유함을 특징으로 하는 시스템.
  10. 제1항 내지 제9항중 어느 한항에 있어서, 액정 혼합물이 하기 일반식(Ⅰb)의 화합물을 하나 이상 함유함을 특징으로 하는 시스템 :
    상기식에서,
    (여기서, V1은 N 또는 H이다)이며, 다른 하나는, 존재하는 경우, 트랜스-1,4-사이클로헥실렌 또는 1,4-페닐렌이다]이고; X2및 Y2는 서로 독립적으로 H 또는 F이며; p는 0 또는 1이고; Z5및 Z6는 서로 독립적으로 단일결합 또는 CH2CH|2-이며; R1은 제1항에서 정의한 바와 같다.
  11. 제10항에 있어서, X2및 Y2중 적어도 하나가 F임을 특징으로 하는 시스템.
  12. 제10항에 있어서, X2및 Y2가 H임을 특징으로 하는 시스템.
  13. 제1항 내지 제12항중 어느 한 항에 있어서, 액정 혼합물이 하기 일반식(Ⅰc)의 화합물을 하나이상 함유함을 특징으로 하는 시스템 :
    상기식에서,
    (여기서, T는 -CH2- 또는 -0-이다)이고, 다른 하나는, 존재하는 경우, 트랜스-1,4-사이클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌 또는 3-플루오로-1,4-페닐렌이다)이며; Z7및 Z8은 서로 독립적으로 단일결합, -COO-, -OCO- 또는 -CH2CH2-이고; r 및 q는 서로 독립적으로 0 또는 1이며; X3는 F 또는 C1이고;는 2-플루오로- 또는 2-클로로-1,4-페닐렌 또는 3-플루오로- 또는 3-클로로-1,4-페닐렌이며; R1은 제1항에 정의한 바와 같다.
  14. 제1항 내지 제13항중 어느 한 항에 있어서, 액정 혼합물이 하기 일반식(Ⅰd)의 화합물을 하나이상 함유함을 특징으로 하는 시스템 :
    상기식에서,는 1,4-페닐렌 또는 트랜스-1,4-사이클로헥실렌이고;은 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌 또는 트랜스-1,4-사이클로헥실렌이며; Z9는 단일결합, -COO-, -OCO- 또는 -CH2CH2-이고; Z10은 단일결합, -COO- 또는 -CH2CH2-이며; s는 0 또는 1이고; R1은 제1항에 정의한 바와같다.
  15. 제14항에 있어서, 액정 혼합물이 하기 일반식(IdE2-1) 및 (IdE3-1) 내지 (IdE3-8)의 화합물로부터 선택된 화합물을 하나이상 함유함을 특징으로 하는 시스템 :
    상기식들에서, R1은 제1항에 정의한 바와 같다.
  16. 제1항 내지 제15항중 어느 한 항에 있어서, 액정 혼합물이 하기 일반식(Ie4-1) 내지 (Ie4-4)의 카보니트릴의 그룹으로부터 선택된 4-환 화합물(4-ring compound)을 하나 이상 함유함을 특징으로 하는 시스템 :
    상기식에서,는 각각의 경우에 서로 독립적으로 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌 또는 트랜스-1,4-사이클로헥실렌이고;는 각각의 경우에 서로 독립적으로
    t는 0 또는 1이고;는 2-플루오로-1,4-페닐렌 또는 3-플루오로-1,4-페닐렌이며; R1은 제1항에 정의한 바와 같다.
  17. 제1항 내지 제16항중 어느 한 항에 있어서, 액정 혼합물이 하기 일반식(Ⅰf)의 화합물을 하나이상 함유함을 특징으로 하는 시스템 :
    상기식에서,및, 존재하는 경우, 환중의 적어도 하나는 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌, 트랜스-1,4-사이클로헥실렌, 피리딘-2,5-디일, 피리미딘-2,5-디일 또는 1,3-디옥산-2,5-디일이며; 다른 하나는, 존재하는 경우, 트랜스-1,4-사이클로헥실렌 또는 1,4-페닐렌이고; Z11및 Z12는 각각의 경우에 서로 독립적으로 단일결합, -C≡C-, -CH2CH2, -C00-, -OCO- 또는 이들 브릿지 그룹들중 2개 이상의 조합이며; v는 0, 1 또는 2이고; a는 0 또는 1이며;는 2-플루오로-1,4-페닐렌 또는 3-플루오로-1,4-페닐렌이고;는 3,5-디플루오로- 1,4-페닐렌이며; T2는 -Cl-, -F-, -CH3, -OCF3, -OCHF|2또는 -NCS이고; R1은 제1항에 정의한 바와같다.
  18. 제17항에 있어서, T2가 NCS임을 특징으로 하는 시스템.
  19. 제17항에 있어서, T2가 -F, -CF3, -OCF3또는 -OCHF2임을 특징으로 하는 시스템.
  20. 제17항에 있어서, T3가 Cl임을 특징으로 하는 시스템.
  21. 제20항에 있어서, v가 1 또는 2임을 특징으로 하는 시스템.
  22. 제1항 내지 21항중 어느 한 항에 있어서, 액정 혼합물이 2이상의 △ε(△ε≥2)를 갖는 유전체적으로 양극성인 화합물로 구성된 유전체적으로 양극성인 구성성분 A이외에도 -2 이상 +2 이하의 △ε(-2≤△≤+2)를 갖는 화합물로 구성된 유전체적으로 중성인 구성성분 B 및 임의로 -2 미만의 △ε(△ε〈-2)를 갖는 화합물로 구성된 유전체적으로 음극성인 구성성분 C를 함유함을 특징으로 하는 시스템.
  23. 제1항 내지 제22항중 어느 한 항에 있어서, 액정 혼합물이 하기 일반식(Ig)의 화합물을 하나이상 함유함을 특징으로 하는 시스템 :
    R1-Q4-COO-Q5-R2(Ig)
    상기식에서, 라디칼 Q4및 Q5는 각각의 경우에 서로 독립적으로
    이며; Q4및 Q5중의 하나는 또한
    R1및 R2는 각각의 경우에 서로 독립적으로 제1항에 정의한 바와 같다.
  24. 제1항 내지 제23항중 어느 한 항에 있어서, 액정 혼합물이 하기 일반식(Ih)의 화합물을 하나이상 함유함을 특징으로 하는 시스템 :
    R1-Q6-C≡C-Q7-R2(Ih)
    상기식에서, 라디칼 R1및 R2중의 적어도 하나는 제1항에 정의한 의미를 가지며; 2개의 라디칼 R1및 R2중의 하나는 F, Cl, OCF3, OCHF2또는 CF3이고; 라디칼 Q6및 Q7은 서로 독립적으로
  25. 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, 액정 혼합물이 하기 일반식(Ii)의 화합물을 하나이상 함유함을 특징으로 하는 시스템 :
    R1-Q8-CH2CH2-Q9-R2(Ii)
    상기식에서, R1및 R2는 각각의 경우에 서로 독립적으로 제1항에 정의한 바와 같으며, 라디칼 Q8및 Q9는 각각의 경우에 서로 독립적으로 트랜스-1,4-사이클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 4,4'-비페닐일, 4,4'-사이클로헥실페닐, 또는 4,4'-페닐사이클로헥실(여기서, 분자내에 존재하는 1,4-페닐렌 그룹중의 하나는 또한 불소 또는 염소로 치환될 수 있다)이다.
  26. 제1항 내지 제25항중 어느 한 항에 있어서, 액정 혼합물이 하기 화합물(Ⅱ) 내지 (Ⅳ)로 이루어진 그룹으로 부터 선택된 화합물 하나 이상을 추가로 함유함을 특징으로 하는 시스템 :
    T-W1-Phe-Cn (Ⅱ)
    R-W1-Cyc-CN (Ⅲ)
    T-V-Phe-CN (Ⅳ)
    상기식에서, R은 각각의 경우에 서로 독립적으로 C1내지 C15의 알킬 그룹(여기서, 하나 또는 2개의 비-인접 CH2그룹은 또한 -0-, -CO- 및/또는 -CH=CH-로 치환될 수 있다)이고; W1은 Phe. (F)-Y1또는 Cyc-Y1이며; Y1은 단일결합, -COO- 또는 -OCO-이고; V는 피리딘 -2,5-디일 또는 피리미딘 -2,5-디일이며; T는 R, R-Phe. (F) -Y1또는 R-Cyc-Y1이고; Phe. (F)는 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌 또는 3-플루오로-1,4-페닐렌이다.
  27. 제1항 내지 제26항중 어느 한 항에 있어서, 액정 혼합물이 △ε〉3의 유전 이방성을 가짐을 특징으로 하는 시스템.
  28. 제1항 내지 제27항중 어느 한 항에 있어서, 액정 혼합물이 3이상 15이하의 유전 이방성 (3≤△ε≤15)을 갖는 화합물을 기본으로 함을 특징으로 하는 시스템.
  29. 제1항 내지 제28항중 어느 한 항에 있어서, 액정 혼합물이 다색성 염료를 함유함을 특징으로 하는 시스템.
  30. 제1항 내지 제29항중 어느 한 항에 있어서, 액정 혼합물이 도핑(doping)성분을 함유함을 특징으로 하는 시스템.
  31. 제1항 및 제7항 내지 제30항중 적어도 한 항에 따른 액정 혼합물과 동일함을 특징으로 하는 액정.
  32. 제2항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 전광시스템에서의 제30항에 따른 액정 혼합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8922168.3 1989-10-02
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DE3936307A DE3936307A1 (de) 1989-11-01 1989-11-01 Elektrisch schaltbares fluessigkristallsystem enthaltend nematische mikrotroepfchen
DEP3936307.4 1989-11-01
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DE3936308 1989-11-01
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DE4000470 1990-01-10
DE4000471A DE4000471A1 (de) 1990-01-10 1990-01-10 Elektrooptisches fluessigkristallsystem
DEP4000471.6 1990-01-10
DE4000723A DE4000723B4 (de) 1990-01-12 1990-01-12 Flüssigkristallmischung sowie deren Verwendung
DEP4000723.5 1990-01-12
DE4001023A DE4001023A1 (de) 1990-01-16 1990-01-16 Elektrooptisches fluessigkristallsystem
DEP4001023.6 1990-01-16
DE4001539A DE4001539A1 (de) 1990-01-19 1990-01-19 Elektrooptisches fluessigkristallsystem
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DE4002146A DE4002146A1 (de) 1990-01-25 1990-01-25 Elektrooptisches fluessigkristallsystem
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GB909001944A GB9001944D0 (en) 1990-01-29 1990-01-29 Method for increasing the dielectric anisotropy of liquid crystals
GB9001944.9 1990-01-29
GB90019449 1990-01-29
DEP4005236.2 1990-02-20
DE4005236A DE4005236A1 (de) 1990-02-20 1990-02-20 Elektrooptisches fluessigkristallsystem

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YU (1) YU245190A (ko)

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2236759B (en) * 1989-10-02 1993-09-15 Merck Patent Gmbh Method for increasing the dielectric anisotropy of liquid crystals
GB8928282D0 (en) * 1989-12-14 1990-02-21 Secr Defence Pdlc materials
EP0449288B1 (de) * 1990-03-28 1996-09-11 MERCK PATENT GmbH Phenylethane und flüssigkristallines Medium
US5368772A (en) * 1990-04-13 1994-11-29 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Liquid-crystalline medium
DE59108431D1 (de) * 1990-04-13 1997-02-06 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium
ATE135721T1 (de) * 1990-07-26 1996-04-15 Monsanto Co Verfahren zur herstellung vernetzter polyamine
DE4027982A1 (de) * 1990-09-04 1992-03-05 Merck Patent Gmbh Fluessigkristallmischung
DE4108448A1 (de) * 1991-03-13 1992-09-17 Merck Patent Gmbh Elektrooptisches system
DE69225738T2 (de) * 1991-03-27 1998-10-01 Technology Co Ag Flüssigkristallanzeigeelement und Projektionsanordnung unter Verwendung desselben
EP0511487B1 (en) * 1991-04-04 1996-05-29 MERCK PATENT GmbH Electro-optical liquid crystal system
EP0541912B1 (en) * 1991-09-13 1999-07-21 Sharp Corporation Electrooptical system
DE69229621D1 (de) * 1991-09-13 1999-08-26 Merck Patent Gmbh Elektrooptisches System
US5233445A (en) * 1991-12-12 1993-08-03 Raychem Corporation Active matrix liquid crystal display with average dielectric constant greater than 6 and less than 1.8 meq/g cyano groups
EP0564869A1 (en) * 1992-03-31 1993-10-13 MERCK PATENT GmbH Electrooptical liquid crystal systems
EP0591508B2 (en) * 1992-04-27 2003-01-15 MERCK PATENT GmbH Electrooptical liquid crystal system
DE69310442T2 (de) * 1992-06-10 1997-11-06 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallverbundschicht vom Dispersions-typ, deren Herstellungsverfahren sowie in ihr zu verwendendes Flüssigkristallmaterial
DE4236104A1 (de) * 1992-10-26 1994-04-28 Hoechst Ag Bifunktionelle Vorprodukte zur Herstellung von Flüssigkristallen
KR960704005A (ko) * 1993-08-11 1996-08-31 크리스찬 플뢰미히 초비틀림 액정 표시장치(supertwist liquid-crystal display)
GB2281566B (en) * 1993-09-02 1998-05-13 Merck Patent Gmbh Composite material
JPH09512580A (ja) * 1994-04-29 1997-12-16 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 酸性反応体から製造されたマトリックスを有する光変調素子
US5641426A (en) * 1994-04-29 1997-06-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Light modulating device having a vinyl ether-based matrix
JP3579728B2 (ja) * 1994-06-23 2004-10-20 チッソ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
EP1022324A3 (en) * 1994-07-15 2001-01-31 Seiko Epson Corporation Liquid crystal composite material and liquid crystal display device(s) which use them
JP3579698B2 (ja) * 1994-09-06 2004-10-20 チッソ株式会社 液晶組成物およびこれを用いた液晶表示素子
DE19528107B4 (de) * 1995-03-17 2010-01-21 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung in einer elektrooptischen Flüssigkristallanzeige
JP2000129261A (ja) * 1998-08-18 2000-05-09 Minolta Co Ltd 液晶組成物及び液晶光変調素子
DE19855757A1 (de) * 1998-12-03 2000-06-21 Merck Patent Gmbh Querverbrückte Cyclohexan-Derivate und flüssigkristallines Medium
TWI248968B (en) 2001-09-28 2006-02-11 Merck Patent Gmbh Liquid crystalline medium and liquid crystal display
TW574350B (en) 2001-10-23 2004-02-01 Merck Patent Gmbh Liquid crystalline medium and liquid crystal display
WO2003035798A1 (en) * 2001-10-25 2003-05-01 Samsung Electronics Co., Ltd. Nematic liquid crystal compound, and liquid crystal composition having high speed and high temperature comprising the same
EP1453935B1 (en) * 2001-12-13 2006-06-21 Sony Deutschland GmbH A method of forming a composite
DE10211597A1 (de) 2002-03-15 2003-10-02 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von Ringverbindungen
ATE366247T1 (de) * 2002-11-27 2007-07-15 Merck Patent Gmbh Tetrahydropyran-derivate
EP1482021B1 (en) * 2003-05-27 2007-01-24 MERCK PATENT GmbH Pyrans as liquid crystals
DE602004023857D1 (de) * 2003-08-25 2009-12-10 Merck Patent Gmbh Mesogene verbindungen, medium für elektrooptische anzeige sowie elektrooptische anzeige
EP1798228B1 (en) 2004-10-04 2012-11-14 JNC Corporation Tetrahydropyran compounds, liquid crystal compositions, and liquid crystal displays containing the compositions
JP4794259B2 (ja) 2005-09-28 2011-10-19 株式会社Ａｄｅｋａ 調光性液晶素子
US7563492B2 (en) 2005-11-16 2009-07-21 Chisso Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
DE602006009892D1 (de) 2006-01-27 2009-12-03 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
ATE468380T1 (de) 2006-03-17 2010-06-15 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeige
EP1842894B1 (en) 2006-04-07 2011-05-04 Merck Patent GmbH Liquid crystalline medium and liquid crystal display
KR101703465B1 (ko) * 2006-06-23 2017-02-06 메르크 파텐트 게엠베하 메소제닉 화합물, 액정 매질 및 액정 디스플레이
CN100417705C (zh) * 2006-09-21 2008-09-10 青岛科技大学 液晶化合物－4'－正辛氧基－4－偶氮苯羧酸－3－氟－4－氰基苯酯及其制备方法
CN100417706C (zh) * 2006-09-21 2008-09-10 青岛科技大学 液晶化合物－4'－正庚氧基－4－偶氮苯羧酸－3－氟－4－氰基苯酯及其制备方法
CN100417704C (zh) * 2006-09-21 2008-09-10 青岛科技大学 液晶化合物－4'－正丁氧基－4－偶氮苯羧酸－3－氟－4－氰基苯酯及其制备方法
CN100417707C (zh) * 2006-09-21 2008-09-10 青岛科技大学 液晶化合物－4'－正己氧基－4－偶氮苯羧酸－3－氟－4－氰基苯酯及其制备方法
CN100417640C (zh) * 2006-09-21 2008-09-10 青岛科技大学 液晶化合物-4’－正戊氧基－4－偶氮苯羧酸－3－氟－4－氰基苯酯及其制备方法
ATE458796T1 (de) 2006-11-27 2010-03-15 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeige
EP1925653B1 (en) 2006-11-27 2010-02-24 MERCK PATENT GmbH Liquid crystalline medium and liquid crystal display
EP1935960B1 (en) 2006-12-20 2010-11-03 Merck Patent GmbH Liquid crystalline medium and liquid crystal display
DE102008016053A1 (de) 2007-04-24 2008-10-30 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
DE102008046379B4 (de) 2007-10-05 2018-12-20 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und dessen Verwendung in einer Flüssigkristallanzeige
WO2009095158A1 (de) 2008-02-01 2009-08-06 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeige
TWI506123B (zh) 2008-02-01 2015-11-01 Merck Patent Gmbh 液晶介質及液晶顯示器
KR101565625B1 (ko) 2008-02-15 2015-11-03 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질 및 액정 디스플레이
WO2009103402A1 (de) 2008-02-18 2009-08-27 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeige
WO2009112153A1 (de) 2008-03-11 2009-09-17 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeige
EP2100944B1 (de) 2008-03-11 2011-10-05 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
WO2009121458A1 (de) 2008-03-31 2009-10-08 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeige
DE102008046250B4 (de) 2008-09-08 2011-12-01 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung in Flüssigkristallanzeigen
CN101770106B (zh) * 2008-12-30 2012-12-12 比亚迪股份有限公司 一种聚合物分散液晶层及制备方法、聚合物分散液晶膜及制备方法
US7837897B2 (en) * 2009-04-27 2010-11-23 Polytronix, Inc. Polymeric dispersed liquid crystal light shutter device
DE102010018170A1 (de) 2009-04-30 2010-12-30 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
DE102010015824B4 (de) 2009-04-30 2021-12-30 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
DE102010052795A1 (de) 2009-12-21 2011-06-22 Merck Patent GmbH, 64293 Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
US9416314B2 (en) 2010-04-28 2016-08-16 Merck Patent Gmbh Optical switch element comprising a liquid-crystalline medium
JP6166656B2 (ja) 2010-05-19 2017-07-19 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ 液晶媒体を含む光学的スイッチ素子
GB201009488D0 (en) 2010-06-07 2010-07-21 Merck Patent Gmbh Switch element comprising a liquid-crystaline medium
EP2423294A1 (en) 2010-08-24 2012-02-29 Merck Patent GmbH Switch element comprising a liquid-crystalline medium
US9238775B2 (en) 2010-10-20 2016-01-19 Merck Patent Gmbh Switch element comprising a liquid-crystalline medium
DE102010049441B4 (de) 2010-10-23 2019-05-09 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium für Flüssigkristallanzeigen
DE102011119144A1 (de) 2010-12-07 2012-06-14 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
WO2013097919A1 (de) 2011-12-27 2013-07-04 Merck Patent Gmbh Vorrichtung zur temperaturabhängigen regulierung des energie - durchtritts durch eine lichtdurchlässige fläche
WO2013182271A1 (de) 2012-06-05 2013-12-12 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeige
JP6225357B2 (ja) * 2012-12-14 2017-11-08 エルジー・ケム・リミテッド 重合性組成物（ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｂｌｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）
CN104130196A (zh) * 2014-07-21 2014-11-05 北京大学 一种嘧啶类高双折射率液晶化合物及其制备方法
DE102016007042A1 (de) 2015-07-03 2017-01-05 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
CN106398715A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 中节能万润股份有限公司 一种高温液晶组合物、高温聚合物分散液晶组合物及高温聚合物分散液晶膜
US20190309225A1 (en) 2016-12-09 2019-10-10 Merck Patent Gmbh Liquid crystalline medium
CN108676565B (zh) * 2018-03-19 2021-09-10 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶材料及其应用
EP3617293B1 (en) 2018-08-28 2023-03-29 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display
JP7419536B2 (ja) * 2019-12-24 2024-01-22 北京八億時空液晶科技股▲ふん▼有限公司 ネマチック液晶組成物及び液晶表示デバイスにおける応用

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2831909A1 (de) * 1978-07-20 1980-02-07 Basf Ag Fluessig-kristalline polymerphase mit cholesterischer struktur, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE2832112C2 (de) * 1978-07-21 1985-06-05 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Flüssigkristallines Dielektrikum
US4228030A (en) * 1979-02-28 1980-10-14 General Electric Company Liquid crystal compositions
DE3209178A1 (de) * 1982-03-13 1983-09-15 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Polyhalogenaromaten
EP0106175B1 (en) * 1982-09-30 1988-12-07 Showa Denko Kabushiki Kaisha Electrically conductive liquid crystalline substance and polymer
DE3577872D1 (de) * 1984-03-20 1990-06-28 Taliq Corp Fluessigkristallzusammensetzung, verfahren und vorrichtung.
JPS6168467A (ja) * 1984-09-11 1986-04-08 Chisso Corp 正の誘電異方性を有するエステル誘導体
DE3500897A1 (de) * 1985-01-12 1986-07-17 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Fluessigkristalline phase
KR870700088A (ko) * 1985-01-22 1987-02-28 노우만, 헤우만 스메틱 a액정 죠성물
CA1273192A (en) * 1985-06-10 1990-08-28 Nuno A. Vaz Liquid crystal droplets dispersed in thin films of uv- curable polymers
DE3606153A1 (de) * 1986-02-26 1987-08-27 Merck Patent Gmbh Fluessigkristallanzeigeelement
JPH07100790B2 (ja) * 1986-09-01 1995-11-01 チッソ株式会社 ネマチツク液晶組成物
EP0285617B1 (en) * 1986-09-08 1991-12-27 MERCK PATENT GmbH Liquid crystal phase
US4869847A (en) * 1987-03-16 1989-09-26 Hoechst Celanese Corp. Microdisperse polymer/liquid crystal composite
DE3884545D1 (de) * 1987-04-03 1993-11-04 Merck Patent Gmbh Fluessigkristalline phase, tolane enthaltend.
GB8712464D0 (en) * 1987-05-27 1987-07-01 Merck Patent Gmbh Liquid crystal phase
US4888126A (en) * 1987-08-28 1989-12-19 Linear Optics Company, Inc. Light modulating material and method for preparing same
US5087387A (en) * 1987-08-28 1992-02-11 Kent Research Corporation Light modulating material and method for preparing same
CA1307576C (en) * 1987-10-20 1992-09-15 Yoshi Arai Liquid crystal devices and process for producing the same
JPH0684339B2 (ja) * 1987-11-16 1994-10-26 チッソ株式会社 シクロヘキサン誘導体
JP2660702B2 (ja) * 1987-12-14 1997-10-08 チッソ株式会社 液晶組成物
US4891152A (en) * 1987-12-28 1990-01-02 Hughes Aircraft Company Dispersion of liquid crystal droplets in a photopolymerized matrix and devices made therefrom
KR960007252B1 (ko) * 1987-12-30 1996-05-29 휴우즈 에어크라프트 캄파니 복합재료, 그를 포함하는 액정 디스플레이 장치 및 그의 제조방법
GB8814327D0 (en) * 1988-06-16 1988-07-20 Secr Defence Fluorinated 4"-cyano substituted terphenyls
EP0359146B1 (en) * 1988-09-08 1994-08-03 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Liquid crystal device
US5015057A (en) * 1989-09-21 1991-05-14 Tektronix, Inc. Liquid crystal fiber optic attenuator and process for making same
US4971719A (en) * 1989-09-22 1990-11-20 General Motors Corporation Polymer dispersed liquid crystal films formed by electron beam curing
GB8928282D0 (en) * 1989-12-14 1990-02-21 Secr Defence Pdlc materials

Also Published As

Publication number Publication date
EP0452460A1 (de) 1991-10-23
YU245190A (sh) 1992-07-20
JP2962825B2 (ja) 1999-10-12
WO1991005029A1 (de) 1991-04-18
JPH04502781A (ja) 1992-05-21
CN1051926A (zh) 1991-06-05
SG26369G (en) 1995-09-18
KR100204745B1 (ko) 1999-06-15
US5344587A (en) 1994-09-06
EP0452460B1 (de) 1995-01-18
DE59008314D1 (de) 1995-03-02
CA2042603A1 (en) 1991-04-03
EP0452460B2 (de) 1999-08-11

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