JP3579698B2

JP3579698B2 - 液晶組成物およびこれを用いた液晶表示素子

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Application number: JP23855494A
Authority: JP
Inventors: 嘉剛富; 悦男中川; 信一澤田
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Current assignee: JNC Corp
Priority date: 1994-09-06
Filing date: 1994-09-06
Publication date: 2004-10-20
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Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は液晶表示用の液晶組成物に関するものであり、さらに詳しくはＴＮ（ツイステッドネマティック）方式あるいはＳＴＮ（ス−パ−ツイステッドネマティック）方式を用いた表示素子に使用される液晶組成物とそれを用いた液晶表示素子に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
液晶表示素子（ＬＣＤ）は、液晶物質の光学異方性及び誘電率異方性を利用したものであり、液晶相の中でもネマティック液晶相を利用したものが最も多く実用化されている。ＬＣＤは、ＣＲＴ（ブラウン管）等に比べて、低消費電力、小型化、軽量化が可能であるため、ハンディータイプの電卓、デジタル時計などに利用され始め、ワープロ、テレビ、自動車のメーターパネル等への応用も広がっている。
ＬＣＤに使用される材料として期待される液晶物質は、室温を中心とするなるべく広い温度範囲で液晶相を示すものが望まれ、使用される環境因子に対して十分安定であり、表示素子を駆動させるための十分な物理的性質を持つものでなくてはならない。今のところ、化合物単体としてこれらの条件を満たすものが見いだされておらず、数種の液晶化合物、または、さらに非液晶化合物を混合し、種々の特徴を持つ液晶組成物に調整してＬＣＤの材料に用いている。
【０００３】
例えば、ＴＮ方式で求められている液晶組成物の特性は、
１）ネマチック−等方相転移点が高いこと。
２）ＬＣＤのセル厚に応じて適度な屈折率異方性をとりえること。
等が挙げられるが、ＳＴＮ方式については、上記の特性に加えて
３）電圧−透過率曲線が急峻であること。
が要求されている。このような液晶組成物の例として、電圧−透過率曲線が急峻でコントラストの良いＬＣＤを目的とした特開平１−１５６３９２で開示してある液晶組成物を挙げることができる。
【０００４】
近年、省エネルギー化が叫ばれるようになり、また、電子手帳、ＩＣカードといった小型軽量の携帯用製品の需要が高まったため、ＬＣＤの開発テーマとして、低消費電力化および低電圧駆動化が挙げられるようになった。また、使用温度範囲におけるコントラスト不足およびクロスト−クといった表示不良を低減させることも重要な課題となっている。液晶材料としては、電気光学特性におけるしきい値電圧を低減させ、かつ、しきい値電圧の温度依存性を低減させなければならなくなった。
しかしながら、特開平１−１５６３９２で開示してある液晶組成物は、しきい値電圧が高く、かつ、しきい値電圧の温度特性が悪いため、駆動電源が制約される小型軽量の携帯用製品等のＬＣＤに用いるには不十分である。
このように、液晶組成物は、しきい値電圧が低く、かつ、しきい値電圧の温度特性が良いものが強く望まれているのが現状である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、ＴＮまたはＳＴＮで要求されている諸特性を満たしながら、しきい値電圧が低くその温度依存性が低減された液晶組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明の第一は、第一成分として、一般式（１）
【化２７】

（式中のＲ^１は１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、これらの基中に存在する１個の−ＣＨ_２−基または隣接していない２個の−ＣＨ_２−基は酸素原子、−ＣＯ−基、−ＣＯＯ−基または−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置き換えられていてもよい。ｎは０または１を表し、Ａ^１およびＡ^２は各々独立してトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを表す。）で表される１種以上の化合物を含有し、第二成分として、一般式（２）〜（５）
【化２８】

（式中のＲ^２は１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、これらの基中に存在する１個の−ＣＨ_２−基または隣接していない２個の−ＣＨ_２−基は酸素原子または−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置き換えられていてもよい。ｎは０または１を表し、Ｘ^１はＨまたはＦを表す。）
【化２９】

（式中のＲ^３は２〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルケニル基を表す。）
【化３０】

（式中のＲ^４は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、Ｘ^２はＨまたはＦを表す。）
【化３１】

（式中のＲ^５は１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基を表し、ｎは０または１を表し、Ｘ^３はＨまたはＦを表す。）のいずれかで表される化合物群から選択される１種以上の化合物を含有し、第三成分として、一般式（６）〜（９）、
【化３２】

（式中のＲ^６は１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、これらの基中に存在する１個の−ＣＨ_２−基または隣接していない２個の−ＣＨ_２−基は酸素原子または−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置き換えられていてもよい。Ａ^３はトランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレンまたは
【化３３】

を表し、Ｘ^４はＨまたはＦを表す。）
【化３４】

（式中のＲ^７は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、Ａ^４はトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを表し、ｎは０または１を表す。）
Ｒ^８−Ａ^５−（Ａ^６）_ｎ−Ｚ^１−Ａ^７−Ｒ^９（８）
（式中のＲ^８およびＲ^９は各々独立して１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、これらの基中に存在する１個の−ＣＨ_２−基または隣接していない２個の−ＣＨ_２−基は酸素原子によって置き換えられていてもよい。Ａ^５およびＡ^６は各々独立してトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを表し、ｎは０または１を表し、Ｚ^１は−ＣＯＯ−または単結合を表し、Ａ^７はトランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレンまたは
【化３５】

を表す。）
【化３６】

（式中のＲ^１０およびＲ^１１は各々独立して１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、これらの基中に存在する１個の−ＣＨ_２−基または隣接していない２個の−ＣＨ_２−基は酸素原子によって置き換えられていてもよい。ｎは０または１を表し、Ａ^８はトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは
【化３７】

を表し、Ｘ^５はＨまたはＦを表す。）のいずれかで表される化合物群から選択される１種以上の化合物を含有することを特徴とする液晶組成物に関する。
【０００７】
本発明の第一のうち好ましい態様は、液晶組成物中の第一成分の占める割合が３〜７０重量％、第二成分の占める割合が３〜７０重量％、および、第三成分の占める割合が３〜７０重量％である前記の液晶組成物に関する。
【０００８】
本発明の第一に記載した液晶組成物において、第一成分を構成する一般式（１）で表される化合物が、一般式（１ａ）
【化３８】

（式中のＲ^１２は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、ｎは０または１を表し、Ａ^９およびＡ^１０は各々独立してトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンで表す。ただし、Ａ^９が１，４−フェニレンのときＡ^１０は１，４−フェニレンである。）で表される化合物である場合、この液晶組成物は本発明の好ましい態様の一つである。
【０００９】
本発明の第一に記載した液晶組成物において、第二成分を構成する一般式（２）で表される化合物が、一般式（２ａ）、（２ｂ）または（２ｃ）
【化３９】

（式中のＲ^１３は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、ｎは０または１を表す。）
【化４０】

（式中のＲ^１４は２〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルケニル基を表す。）
【化４１】

（式中のＲ^１５は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表す。）のいずれかで表される化合物である場合、この液晶組成物は本発明の好ましい態様の一つである。
【００１０】
本発明の第一に記載した液晶組成物において、第二成分を構成する一般式（５）で表される化合物が、一般式（５ａ）
【化４２】

（式中のＲ^１６は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、ｎは０または１を表し、Ｘ^６はｎが０のときＨまたはＦであり、ｎが１のときＨを表す。）
で表される化合物である場合、この液晶組成物は本発明の好ましい態様の一つである。
【００１１】
本発明の第一に記載した液晶組成物において、第三成分を構成する一般式（６）で表される化合物が、一般式（６ａ）または（６ｂ）
【化４３】

（式中のＲ^１７は２〜１０個の炭素原子を有するアルコキシメチル基または２〜１０個の炭素原子を有するアルケニル基を表す。）
【化４４】

（式中のＲ^１８は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、Ａ^１１はトランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレンまたは
【化４５】

を表し、Ｘ^７はＡ^１１がトランス−１，４−シクロヘキシレンのときＨまたはＦであり、Ａ^１１が１，４−フェニレンまたは
【化４６】

のときＨを表す。）で表される化合物である場合、この液晶組成物は本発明の好ましい態様の一つである。
【００１２】
本発明の第一に記載した液晶組成物において、第三成分を構成する一般式（８）で表される化合物が、一般式（８ａ）、（８ｂ）、（８ｃ）または（８ｄ）
【化４７】

（式中のＡ^１２はトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを表し、Ｒ^１９はＡ^１２がトランス−１，４−シクロヘキシレンのとき１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、Ａ^１２が１，４−フェニレンのとき１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルコキシ基を表し、Ｒ^２０はＡ^１２がトランス−１，４−シクロヘキシレンのとき１〜１０個の直鎖状アルキル基または直鎖状アルコキシ基であり、Ａ^１２が１，４−フェニレンのとき直鎖状アルキル基である。）
【化４８】

（式中のＲ^２１は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、Ａ^１３はトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを表し、ｎは０または１を表し、Ｒ^２２はｎが０のとき１〜１０個の直鎖状アルキル基または直鎖状アルコキシ基であり、ｎが１のとき１〜１０個の直鎖状アルキル基である。）
【化４９】

（式中のＲ^２３は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、Ａ^１４はトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを表し、ｎは０または１を表し、Ｒ^２４はｎが０のとき１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルコキシ基であり、ｎが１かつＡ^１４がトランス−１，４−シクロヘキシレンのとき１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基または直鎖状アルコキシ基であり、ｎが１で、かつＡ^１４が１，４−フェニレンのとき１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表す。）
【化５０】

（式中のＲ^２５は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、Ｒ^２６は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基または２〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルコキシメチル基を表す。）で表される化合物である場合、この液晶組成物は本発明の好ましい態様の一つである。
【００１３】
本発明の第一に記載した液晶組成物において、第三成分を構成する一般式（９）で表される化合物が、一般式（９ａ）または（９ｂ）
【化５１】

（式中のＲ^２７は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、Ｒ^２８は１〜１０個の直鎖状アルキル基または直鎖状アルコキシ基を表す。）
【化５２】

（式中のＲ^２９およびＲ^３０は各々独立して１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、ｎは０または１を表し、Ｘ^８はｎが０のときＦであり、ｎが１のときＨである。）で表される化合物である場合、この液晶組成物は本発明の好ましい態様の一つである。
【００１４】
本発明の第二は、第一の発明に記載した液晶組成物を利用することを特徴とする電気光学表示素子に関する。
【００１５】
本発明の液晶組成物の第一成分を構成する一般式（１）で表される化合物としては、下記の式（１−１）〜（１−６）で示されるものが特に好ましい。
【化５３】

【化５４】

【化５５】

【化５６】

【化５７】

【化５８】

（これらの式においてＲは１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表す。）
【００１６】
本発明の液晶組成物において、一般式（１）で表される化合物は、しきい値電圧およびその温度依存性の低減に特に有効であり、これらの化合物よりなる第一成分の組成物中の好ましい割合は３〜７０重量％、特に好ましい割合は３〜５０重量％の範囲である。
【００１７】
本発明の液晶組成物の第二成分を構成する一般式（２）で表される化合物としては、下記の式（２−１）〜（２−５）で示されるものが特に好ましい。
【化５９】

【化６０】

【化６１】

【化６２】

【化６３】

（これらの式においてＲは１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基または２〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルケニル基を表す。）
【００１８】
本発明の液晶組成物において、一般式（２）で表される化合物は、末端にＣＮ基を有するため弾性定数比Ｋ_３／Ｋ_１が大きくＳＴＮ用としては急峻性を改善するのに有用であり、および／または、しきい値電圧の調整のための材料として有効である。ここでＫ_１およびＫ_３は、それぞれフランク（Ｆｒａｎｋ）によるスプレイおよび曲げの弾性定数を意味する。
【００１９】
本発明の液晶組成物の第二成分を構成する一般式（３）で表される化合物としては、下記の式（３−１）で示されるものが特に好ましい。
【化６４】

（式中のＲは２〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルケニル基を表す。）
【００２０】
本発明の液晶組成物において、一般式（３）で表される化合物は、しきい値電圧の調整のための材料として有効であり、ＳＴＮ用としては末端にＣＮ基を有するため弾性定数比Ｋ_３／Ｋ_１が大きく急峻性を改善するのに有用である。
【００２１】
本発明の液晶組成物の第二成分を構成する一般式（４）で表される化合物としては、下記の式（４−１）または（４−２）で示されるものが特に好ましい。
【化６５】

【化６６】

（これらの式においてＲは１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表す。）
【００２２】
本発明の液晶組成物において、一般式（４）で表される化合物は、しきい値電圧を調整するためまたは透明点を上げるための材料として特に有用である。
【００２３】
本発明の液晶組成物の第二成分を構成する一般式（５）で表される化合物としては、下記の式（５−１）〜（５−４）で示されるものが特に好ましい。
【化６７】

【化６８】

【化６９】

【化７０】

（これらの式においてＲは１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表す。）
【００２４】
本発明の液晶組成物において、一般式（５）で表される化合物は、しきい値電圧を下げるために有効である。
【００２５】
本発明の液晶組成物において、第二成分の組成物中の好ましい割合は３〜７０重量％、特に好ましい割合は３〜５０重量％の範囲である。
【００２６】
本発明の液晶組成物の第三成分を構成する一般式（６）で表される化合物としては、下記の式（６−１）〜（６−５）で示されるものが特に好ましい。
【化７１】

【化７２】

【化７３】

【化７４】

【化７５】

（これらの式においてＲは１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基または２〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルケニル基を表す。）
【００２７】
本発明の液晶組成物の第三成分を構成する一般式（７）で表される化合物としては、下記の式（７−１）〜（７−３）で示されるものが特に好ましい。
【化７６】

【化７７】

【化７８】

（これらの式においてＲは１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表す。）
【００２８】
本発明の液晶組成物において一般式（６）および（７）で表される化合物は、しきい値電圧または透明点を調整するために有用である。
【００２９】
本発明の液晶組成物の第三成分を構成する一般式（８）で表される化合物としては、下記の式（８−１）〜（８−１６）で示されるものが特に好ましい。
【化７９】

【化８０】

【化８１】

【化８２】

【化８３】

【化８４】

【化８５】

【化８６】

【化８７】

【化８８】

【化８９】

【化９０】

【化９１】

【化９２】

【化９３】

【化９４】

（これらの式においてＲおよびＲ’は、各々独立して１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表す。）
【００３０】
本発明の液晶組成物の第三成分を構成する一般式（９）で表される化合物としては、下記の式（９−１）〜（９−５）で示されるものが特に好ましい。
【化９５】

【化９６】

【化９７】

【化９８】

【化９９】

（これらの式においてＲおよびＲ’は各々独立して１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表す。）
【００３１】
本発明の液晶組成物において一般式（８）および（９）で表される化合物は透明点、屈折率異方性または粘度を調整するための材料として有効である。
【００３２】
本発明の液晶組成物において、第三成分の組成物中の好ましい割合は３〜７０重量％の範囲である。
【００３３】
本発明の液晶組成物は、使用される液晶表示素子の目的に応じて、一般式（１）〜（９）で表される化合物以外に、本発明の目的を害さない範囲で、他の１種以上の化合物を含有することもできる。それらの化合物のうち好ましいものの例として、下記の（１０）〜（３１）で示される化合物が挙げられる。
【化１００】

【化１０１】

【化１０２】

【化１０３】

【化１０４】

【化１０５】

【化１０６】

【化１０７】

【化１０８】

【化１０９】

【化１１０】

【化１１１】

【化１１２】

【化１１３】

【化１１４】

【化１１５】

【化１１６】

【化１１７】

【化１１８】

【化１１９】

【化１２０】

【化１２１】

（これらの式においてＲは１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表す。）
【００３４】
次に本発明の好ましい態様をさらに具体的に示す。
上記の一般式（１ａ）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第一成分３〜５０重量％、
上記の一般式（３）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第二成分３〜５０重量％、
上記の一般式（６）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（７）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（８）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第三成分３〜７０重量％を含有することを特徴とする液晶組成物。
【００３５】
上記の一般式（１ａ）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第一成分３〜５０重量％、
上記の一般式（２）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（４）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（５）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第二成分３〜５０重量％、
上記の一般式（６）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（７）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（８）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第三成分３〜７０重量％を含有することを特徴とする液晶組成物。
【００３６】
上記の一般式（１ａ）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第一成分３〜５０重量％、
上記の一般式（２）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（５）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第二成分３〜５０重量％、
上記の一般式（９）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第三成分３〜７０重量％を含有することを特徴とする液晶組成物。
【００３７】
上記の一般式（１ａ）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第一成分３〜５０重量％、
上記の一般式（２）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第二成分３〜５０重量％、
上記の一般式（６）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（８）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第三成分３〜７０重量％を含有することを特徴とする液晶組成物。
【００３８】
上記の一般式（１ａ）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第一成分３〜５０重量％、
上記の一般式（２）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（４）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（５）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第二成分３〜５０重量％、
上記の一般式（６）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（８）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（９）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第三成分３〜７０重量％を含有することを特徴とする液晶組成物。
【００３９】
上記の一般式（１ａ）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第一成分３〜５０重量％、
上記の一般式（２）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（４）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第二成分３〜５０重量％、
上記の一般式（６）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（７）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（８）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する第三成分３〜７０重量％を含有することを特徴とする液晶組成物。
【００４０】
また、本発明の液晶組成物を構成する第二成分の好ましい態様は、次の通りである。
上記の一般式（２）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（３）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（４）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（５）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
【００４１】
上記の一般式（２）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（３）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（２）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（４）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（２）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（５）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（３）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（４）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（３）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（５）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（４）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（５）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
【００４２】
上記の一般式（２）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（３）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（４）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（２）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（３）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（５）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（２）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（４）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（５）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（３）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（４）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（５）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（２）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（３）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（４）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（５）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
【００４３】
また、本発明の液晶組成物を構成する第三成分の好ましい態様は、次の通りである。
上記の一般式（６）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（７）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（８）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（９）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
【００４４】
上記の一般式（６）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（７）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（６）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（８）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（６）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（９）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（７）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（８）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（７）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（９）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（８）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（９）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
【００４５】
上記の一般式（６）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（７）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（８）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（６）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（７）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（９）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（６）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（８）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（９）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（７）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（８）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（９）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
上記の一般式（６）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（７）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物、上記の一般式（８）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物および上記の一般式（９）で示される化合物群から選ばれる少なくとも一種の化合物からなる場合。
【００４６】
本発明の液晶組成物は、液晶のらせん構造を誘起して必要なねじれ角を調整し、逆ねじれを防ぐためにカイラル材を添加して用いてもよい。本発明の液晶組成物は、種々の成分を高い温度で互いに溶解する方法によって調整される。
また、本発明の液晶組成物は、メロシアニン系、スチリル系、アゾ系、アゾメチン系、アゾキシ系、キノフタロン系、アントラキノン系および、テトラジン系等の二色性色素を添加してゲストホスト（ＧＨ）モード用の液晶組成物としても用いることができる。あるいは、ネマチック液晶をマイクロカプセル化して作製したＮＣＡＰや液晶中に三次元網目状高分子を作製したポリマーネットワーク液晶表示素子（ＰＮＬＣＤ）に代表されるポリマー分散型液晶表示素子（ＰＤＬＣＤ）用の液晶組成物としても用いることができる。その他に、複屈折制御（ＥＣＢ）モードや動的散乱（ＤＳ）モード用の液晶組成物としても使用できる。
【００４７】
【実施例】
次に、実施例および比較例によって本発明をさらに詳細に説明する。ただし、以下の実施例は本発明を限定するためのものではない。
比較例および実施例中において、しきい値電圧の測定温度は２５．０℃であり、粘度の測定温度は２０．０℃であり、屈折率異方性の測定温度は２５．０℃であり、屈折率異方性の測定波長は５８９ｎｍである。また、比較例及び実施例中の組成比の％は全て重量％を意味する。しきい値電圧の温度依存性δは次式で定義する。δが小さい程、しきい値電圧の温度特性が低減されたことを意味する。
【数１】

【００４８】
（比較例１）
以下の組成で示される液晶組成物を調整した。
４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）ベンゾニトリル２４％、
４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）ベンゾニトリル３６％、
４−（トランス−４−ヘプチルシクロヘキシル）ベンゾニトリル２５％、
４−〔４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）フェニル〕ベンゾニトリル１５％。
この液晶組成物は、透明点が７２．４℃、粘度が２７．０ｍＰａ・ｓ、屈折率異方性が０．１３７、しきい値電圧が１．７８Ｖ、および、δは０．０１３Ｖ／℃であった。
【００４９】
（比較例２）
特開平１−１５６３９２で開示されている下記の組成物を調整した。
４−〔トランス−４−（３−ブテニル）シクロヘキシル〕ベンゾニトリル１０％、
４−〔トランス−４−（トランス−３−ペンテニル）シクロヘキシル〕ベンゾニトリル１０％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕ベンゾニトリル５％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕ベンゾニトリル５％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕−１，２−ジフルオロベンゼン１０％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕−１，２−ジフルオロベンゼン１０％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕アニソール４％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕−１−フルオロベンゼン４％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕トルエン６％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕−１−プロピルベンゼン６％、
４−エチル−４’−メチルトラン５％、
４，４’−ジブチルトラン５％、
４−ヘキシル−４’−メチルトラン５％、
４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロベンゾニトリル１４％。
この組成物の透明点は９０．２℃、粘度は２２．２ｍＰａ・ｓ、屈折率異方性は０．０１３、しきい値電圧は１．９９Ｖ、および、δは０．０１４Ｖ／℃であった。
【００５０】
（実施例１）
一般式（１）で表される化合物として、
３，４，５−トリフルオロフェニル−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）ベンゾアート７％、
３，４，５−トリフルオロフェニル−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）ベンゾアート７％、
３，４，５−トリフルオロフェニル−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）ベンゾアート７％、
３，４，５−トリフルオロフェニル−トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキサンカルボキシラート１５％、
一般式（３）で表される化合物として、
３，５−ジフルオロ−４−シアノフェニル−４−（トランス−３−ペンテニル）ベンゾアート１０％、
一般式（６）で表される化合物として、
４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）−２−フルオロベンゾニトリル１５％、
４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロベンゾニトリル１５％、
一般式（７）で表される化合物として、
４−フルオロフェニル−トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキサンカルボキシラート６％、
４−フルオロフェニル−トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキサンカルボキシラート６％、
一般式（８）で表される化合物として、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕トルエン８％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕アニソール４％
からなる液晶組成物を調整した。この組成物の透明点は６９．１℃、粘度は４０．２ｍＰａ・ｓ、屈折率異方性は０．０９７、しきい値電圧は０．８７Ｖ、および、δは０．００３Ｖ／℃であった。比較例１及び比較例２に比べて、しきい値電圧が低く、しきい値電圧の温度特性が小さくなっている。
【００５１】
（実施例２）
一般式（１）で表される化合物として、
３，４，５−トリフルオロフェニル−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）ベンゾアート５％、
３，４，５−トリフルオロフェニル−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）ベンゾアート５％、
一般式（２）で表される化合物として、
３−フルオロ−４−シアノフェニル−４−〔トランス−４−（プロピルオキシメチル）シクロヘキシル〕ベンゾアート８％、
３−フルオロ−４−シアノフェニル−４−（トランス−３−ペンテニル）ベンゾアート８％、
一般式（４）で表される化合物として、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕ベンゾニトリル８％、
一般式（５）で表される化合物として、
２−（３，４−ジフルオロフェニル）−５−プロピルピリミジン４％、
一般式（６）で表される化合物として、
４’−エチル−４−シアノビフェニル４％、
４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）ベンゾニトリル４％、
一般式（７）で表される化合物として、
４−フルオロフェニル−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）ベンゾアート４％、
一般式（８）で表される化合物として、
トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−１−メトキシメチルシクロヘキサン８％、
トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−１−ブチルシクロヘキサン６％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕トルエン８％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕トルエン８％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕アニソール５％、
１−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕−４−プロピルベンゼン１５％
からなる液晶組成物を調整した。この組成物の透明点は１０３．２℃、粘度は２７．１ｍＰａ・ｓ、屈折率異方性は０．１１９、しきい値電圧は１．５５Ｖ、および、δは０．００５Ｖ／℃であった。比較例１及び比較例２に比べて、しきい値電圧が低く、しきい値電圧の温度特性が小さくなっている。
【００５２】
（実施例３）
一般式（１）で表される化合物として、
３，４，５−トリフルオロフェニル−トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキサンカルボキシラート１０％、
一般式（２）で表される化合物として、
３−フルオロ−４−シアノフェニル−４−（プロピルオキシメチル）ベンゾアート１３％、
４−シアノフェニル−４−エチルベンゾアート５％、
３−フルオロ−４−シアノフェニル−４−〔トランス−４−（ペンチルオキシメチル）シクロヘキシル〕ベンゾアート６％、
一般式（５）で表される化合物として、
２−（４−フルオロビフェニル−４’−イル）−５−プロピルピリミジン３％、
一般式（９）で表される化合物として、
４−エチル−４’−メチルトラン８％、
４−ヘキシル−４’−メチルトラン１６％、
４，４’−ジブチルトラン８％、
４−エチル−４’−メトキシトラン１１％、
４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロ−４’−エチルトラン５％、
４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロ−４’−プロピルトラン５％、
４−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）エチル〕−４’−エチルトラン５％、
４−〔２−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）エチル〕−４’−プロピルトラン５％
からなる液晶組成物を調整した。この組成物の透明点は６０．２℃、粘度は２９．０ｍＰａ・ｓ、屈折率異方性は０．１９０、しきい値電圧は１．３２Ｖ、および、δは０．００６Ｖ／℃であった。比較例１及び比較例２に比べて、しきい値電圧が低く、しきい値電圧の温度特性が小さくなっている。
【００５３】
（実施例４）
一般式（１）で表される化合物として、
３，４，５−トリフルオロフェニル−４−エチルベンゾアート９％、
３，４，５−トリフルオロフェニル−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）ベンゾアート５％、
一般式（２）で表される化合物として、
３−フルオロ−４−シアノフェニル−４−（プロピルオキシメチル）ベンゾアート１０％、
３−フルオロ−４−シアノフェニル−４−（ブチルオキシメチル）ベンゾアート６％、
３−フルオロ−４−シアノフェニル−４−（ペンチルオキシメチル）ベンゾアート５％、
３−フルオロ−４−シアノフェニル−４−（トランス−３−ペンテニル）ベンゾアート１０％、
一般式（６）で表される化合物として、
４−〔トランス−４−（メトキシメチル）シクロヘキシル〕ベンゾニトリル５％、
一般式（８）で表される化合物として、
２−（４−エトキシフェニル）−５−プロピルピリミジン３％、
２−（４−エトキシフェニル）−５−ブチルピリミジン３％、
４−ブチルオキシフェニル−トランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシラート８％、
４−エトキシフェニル−トランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシラート６％、
４−メトキシフェニル−トランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシラート６％、
４−エトキシフェニル−トランス−４−プロピルシクロヘキサンカルボキシラート５％、
４−エトキシフェニル−トランス−４−ペンチルシクロヘキサンカルボキシラート４％、
２−〔４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）フェニル〕−５−エチルピリミジン３％、
２−〔４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）フェニル〕−５−プロピルピリミジン３％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕トルエン９％
からなる液晶組成物を調整した。この組成物の透明点は４７．４℃、粘度は４７．０ｍＰａ・ｓ、屈折率異方性は０．１１４、しきい値電圧は０．７８Ｖ、および、δは０．００５Ｖ／℃であった。比較例１及び比較例２に比べて、しきい値電圧が低く、しきい値電圧の温度特性が小さくなっている。
【００５４】
（実施例５）
一般式（１）で表される化合物として、
３，４，５−トリフルオロフェニル−トランス−４−エチルシクロヘキサンカルボキシラート１０％、
３，４，５−トリフルオロフェニル−４’−プロピルビフェニリル−４−カルボキシラート５％、
３，４，５−トリフルオロフェニル−トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）シクロヘキサンカルボキシラート５％、
一般式（２）で表される化合物として、
３−フルオロ−４−シアノフェニル−４−〔トランス−４−（エトキシメチル）シクロヘキシル〕ベンゾアート４％、
３−フルオロ−４−シアノフェニル−４−〔トランス−４−（ブチルオキシメチル）シクロヘキシル〕ベンゾアート４％、
３−フルオロ−４−シアノフェニル−４−〔トランス−４−（ペンチルオキシメチル）シクロヘキシル〕ベンゾアート４％、
一般式（４）で表される化合物として、
４−〔トランス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕−２−フルオロベンゾニトリル４％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕−２−フルオロベンゾニトリル５％、
一般式（５）で表される化合物として、
２−（４−フルオロフェニル）−５−ペンチルピリミジン４％、
一般式（６）で表される化合物として、
４−〔トランス−４−（３−ブテニル）シクロヘキシル〕ベンゾニトリル１０％、
４−〔トランス−４−（トランス−３−ペンテニル）シクロヘキシル〕ベンゾニトリル１０％、
一般式（８）で表される化合物として、
２−（４−エチルフェニル）−５−プロピルピリミジン３％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−シクロヘキシル）シクロヘキシル〕トルエン１０％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−シクロヘキシル）シクロヘキシル〕−１−プロピルベンゼン１０％、
一般式（９）で表される化合物として、
４−エチル−４’−メチルトラン３％、
４−ヘキシル−４’−メチルトラン６％、
４，４’−ジブチルトラン３％
からなる液晶組成物を調整した。この組成物の透明点は７１．５℃、粘度は２９．５ｍＰａ・ｓ、屈折率異方性は０．１３１、しきい値電圧；１．３２Ｖ、および、δは０．００７Ｖ／℃であった。比較例１及び比較例２に比べて、しきい値電圧が低く、しきい値電圧の温度特性が小さくなっている。
【００５５】
（実施例６）
一般式（１）で表される化合物として、
３，４，５−トリフルオロフェニル−トランス−４−エチルシクロヘキサンカルボキシラート５％、
３，４，５−トリフルオロフェニル−４−エチルベンゾアート５％、
一般式（２）で表される化合物として、
３−フルオロ−４−シアノフェニル−４−（プロピルオキシメチル）ベンゾアート１０％、
３−フルオロ−４−シアノフェニル−４−（トランス−３−ペンテニル）ベンゾアート６％、
一般式（４）で表される化合物として、
４−〔トランス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕−２−フルオロベンゾニトリル８％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕−２−フルオロベンゾニトリル７％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕ベンゾニトリル５％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕ベンゾニトリル５％、
一般式（６）で表される化合物として、
トランス−２−（４−シアノフェニル）−５−プロピルジオキサン５％、
一般式（７）で表される化合物として、
４−フルオロフェニル−トランス−４−ブチルシクロヘキシルカルボキシラート５％、
一般式（８）で表される化合物として、
４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−１−エトキシベンゼン３％、
４−ペンチルフェニル−４−ヘキシルオキシベンゾアート５％、
４−プロピルフェニル−トランス−４−ブチルシクロヘキサンカルボキシラート５％、
２−（４−エチルビフェニル−４’−イル）−５−プロピルピリミジン５％、
２−（４−エチルビフェニル−４’−イル）−５−ブチルピリミジン５％、
４−〔トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）シクロヘキシル〕−１−プロピルベンゼン１６％
からなる液晶組成物を調整した。この組成物の透明点は９２．２℃、粘度は４８．７ｍＰａ・ｓ、屈折率異方性は０．１３３、しきい値電圧は１．２７Ｖ、および、δは０．００５Ｖ／℃であった。比較例１及び比較例２に比べて、しきい値電圧が低く、しきい値電圧の温度特性が小さくなっている。
【００５６】
【発明の効果】
比較例および実施例から明らかなように、本発明の液晶組成物は、しきい値電圧およびその温度依存性が低減されているため、この液晶組成物を使用することにより、低電圧駆動、低消費電力、かつ、使用温度範囲でコントラスト不足等の表示不良が起こりにくい液晶表示素子が可能となる。

Claims

第一成分として、一般式（１）

（式中のＲ^１は１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、これらの基中に存在する１個の−ＣＨ_２−基または隣接していない２個の−ＣＨ_２−基は酸素原子、−ＣＯ−基、−ＣＯＯ−基または−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置き換えられていてもよい。ｎは０または１を表し、Ａ^１およびＡ^２は各々独立してトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを表す。）で表される化合物を１種以上含有し、第二成分として、一般式（２）〜（５）

（式中のＲ^２は１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、これらの基中に存在する１個の−ＣＨ_２−基または隣接していない２個の−ＣＨ_２−基は酸素原子または−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置き換えられていてもよい。ｎは０または１を表し、Ｘ^１はＨまたはＦを表す。）

（式中のＲ^３は２〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルケニル基を表す。）

（式中のＲ^４は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、Ｘ^２はＨまたはＦを表す。）

（式中のＲ^５は１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基を表し、ｎは０または１を表し、Ｘ^３はＨまたはＦを表す。）のいずれかで表される化合物群から選択される１種以上の化合物を含有し、第三成分として、一般式（６）〜（９）、

（式中のＲ^６は１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、これらの基中に存在する１個の−ＣＨ_２−基または隣接していない２個の−ＣＨ_２−基は酸素原子または−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置き換えられていてもよい。Ａ^３はトランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレンまたは

を表し、Ｘ^４はＨまたはＦを表す。）

（式中のＲ^７は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、Ａ^４はトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを表し、ｎは０または１を表す。）
Ｒ^８−Ａ^５−（Ａ^６）_ｎ−Ｚ^１−Ａ^７−Ｒ^９（８）
（式中のＲ^８およびＲ^９は各々独立して１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、これらの基中に存在する１個の−ＣＨ_２−基または隣接していない２個の−ＣＨ_２−基は酸素原子によって置き換えられていてもよい。Ａ^５およびＡ^６は各々独立してトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを表し、ｎは０または１を表し、Ｚ^１は−ＣＯＯ−または単結合を表し、Ａ^７はトランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレンまたは

を表す。）

（式中のＲ^１０およびＲ^１１は各々独立して１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、これらの基中に存在する１個の−ＣＨ_２−基または隣接していない２個の−ＣＨ_２−基は酸素原子によって置き換えられていてもよい。ｎは０または１を表し、Ａ^８はトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは

を表し、Ｘ^５はＨまたはＦを表す。）のいずれかで表される化合物群から選ばれる１種以上の化合物を含有することを特徴とする液晶組成物。
液晶組成物中の第一成分の占める割合が３〜７０重量％、第二成分の占める割合が３〜７０重量％、および、第三成分の占める割合が３〜７０重量％であることを特徴とする請求項１に記載の液晶組成物。
第一成分を構成する一般式（１）で表される化合物が、一般式（１ａ）

（式中のＲ^１２は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、ｎは０または１を表し、Ａ^９およびＡ^１０は各々独立してトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンで表す。ただし、Ａ^９が１，４−フェニレンのときＡ^１０は１，４−フェニレンである。）で表される化合物であることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の液晶組成物。
第二成分を構成する一般式（２）で表される化合物が、一般式（２ａ）、（２ｂ）または（２ｃ）

（式中のＲ^１３は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、ｎは０または１を表す。）

（式中のＲ^１４は２〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルケニル基を表す。）

（式中のＲ^１５は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表す。）で表される化合物群から選ばれた１種以上の化合物であることを特徴とする請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の液晶組成物。
第二成分を構成する一般式（５）で表される化合物が、一般式（５ａ）

（式中のＲ^１６は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、ｎは０または１を表し、Ｘ^６はｎが０のときＨまたはＦであり、ｎが１のときＨを表す。）
で表される化合物であることを特徴とする請求項１〜請求項４いずれか１項に記載の液晶組成物。
第三成分を構成する一般式（６）で表される化合物が、一般式（６ａ）または（６ｂ）

（式中のＲ^１７は２〜１０個の炭素原子を有するアルコキシメチル基または２〜１０個の炭素原子を有するアルケニル基を表す。）

（式中のＲ^１８は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、Ａ^１１はトランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレンまたは

を表し、Ｘ^７はＡ^１１がトランス−１，４−シクロヘキシレンのときＨまたはＦであり、Ａ^１１が１，４−フェニレンまたは

のときＨを表す。）で表される化合物群から選ばれた１種以上の化合物であることを特徴とする請求項１〜請求項５いずれか１項に記載の液晶組成物。
第三成分を構成する一般式（８）で表される化合物が、一般式（８ａ）、（８ｂ）、（８ｃ）または（８ｄ）

（式中のＡ^１２はトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを表し、Ｒ^１９はＡ^１２がトランス−１，４−シクロヘキシレンのとき１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、Ａ^１２が１，４−フェニレンのとき１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルコキシ基を表し、Ｒ^２０はＡ^１２がトランス−１，４−シクロヘキシレンのとき１〜１０個の直鎖状アルキル基または直鎖状アルコキシ基であり、Ａ^１２が１，４−フェニレンのとき１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基である。）

（式中のＲ^２１は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、Ａ^１３はトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを表し、ｎは０または１を表し、Ｒ^２２はｎが０のとき１〜１０個の直鎖状アルキル基または直鎖状アルコキシ基であり、ｎが１のとき１〜１０個の直鎖状アルキル基である。）

（式中のＲ^２３は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、Ａ^１４はトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを表し、ｎは０または１を表し、Ｒ^２４はｎが０のとき１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルコキシ基であり、ｎが１かつＡ^１４がトランス−１，４−シクロヘキシレンのとき１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基または直鎖状アルコキシ基であり、ｎが１で、かつＡ^１４が１，４−フェニレンのとき１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表す。）

（式中のＲ^２５は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、Ｒ^２６は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基または２〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルコキシメチル基を表す。）で表される化合物群から選ばれた１種以上の化合物であることを特徴とする請求項１〜請求項６いずれか１項に記載の液晶組成物。
第三成分を構成する一般式（９）で表される化合物が、一般式（９ａ）または（９ｂ）

（式中のＲ^２７は１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、Ｒ^２８は１〜１０個の直鎖状アルキル基または直鎖状アルコキシ基を表す。）

（式中のＲ^２９およびＲ^３０は各々独立して１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表し、ｎは０または１を表し、Ｘ^８はｎが０のときＦであり、ｎが１のときＨである。）で表される化合物群から選ばれた１種以上の化合物であることを特徴とする請求項１〜請求項７いずれか１項に記載の液晶組成物。
請求項１〜請求項８のいずれかに記載の液晶組成物を含有することを特徴とする電気光学表示素子。