JP4948892B2 - 電気光学的液晶ディスプレイ - Google Patents
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Description
国際特許出願WO91/10936には、電場が液晶層に対して平行の有効成分を有するような方式で、その電気信号が発生される液晶ディスプレイが記載されている[IPS、イン−プレーン スイッチング(in−plane switching)]。このようなディスプレイの動作原理は、例えばR.A.SorefによりJournal of Applied Physics,Vol.45,No.12,5466〜5468頁(1974)に記載されている。
これらのIPSディスプレイは、正または負のどちらかの誘電異方性(△ε≠0)を有する液晶材料を用いて動作させることができる。しかしながら、従来公知の材料を使用すると、IPSディスプレイは比較的高いしきい値電圧および長い応答時間を有する。従って、IPSディスプレイにおいて、比較的低いしきい値電圧および短い応答時間を達成するのに適する液晶材料を明らかにするという課題が存在していた。
AはOまたはCH2であり、
Zは−COO−または単結合であり、
L1はFであるか、またはAがOである場合には、またHであることができ、そして
L2はHまたはFである。
しかしながら、これらの明細書には、これらの物質を使用することによってIPSディスプレイのしきい値電圧および応答時間を改良することができることは記載されていない。
AはOまたはCH2であり、
Zは−COO−または単結合であり、
L1はFであるか、またはAがOである場合には、またHであることができ、そして
L2はHまたはFである。
a)媒体が、下記式Iで表わされる化合物の少なくとも1種を含有する:
R1はHであるか、または炭素原子1〜15個を有するアルキル基またはアルケニル基であり、この基は未置換であるか、あるいは置換基として1個のCNまたはCF3を有するか、あるいは置換基として少なくとも1個のハロゲンを有しており、さらにこれらの基中に存在する1個または2個以上のCH2基はそれぞれ相互に独立して、O原子が相互に直接結合しないものとして、
(a) トランス−1,4−シクロヘキシレン基または1,4−シクロヘキセニレン基であり、さらにこの基中に存在する1個のCH2基または隣接していない2個以上のCH2基は、−O−および(または)−S−により置き換えられていてもよく、
(b) 1,4−フェニレン基であり、さらにこの基中に存在する1個または2個のCH基はNにより置き換えられていてもよく、
(c) 1,4−ジシクロ(2,2,2)オクチレン、ピペリジン−1,4−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイルおよび1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイルからなる群からの基、
であり、上記基(a)および(b)は置換基として1個または2個のフッ素原子を有していてもよく、
Z1およびZ2はそれぞれ相互に独立して、−CO−O−、−O−CO−、−CH2O−、−OCH2−、−CH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−または単結合であり、あるいは基Z1およびZ2の一方はまた、−(CH2)4−または−CH=CH−CH2CH2−であることができ、そして
mは0、1または2である;
b)媒体が、下記式3で表わされる基を含有する化合物の少なくとも1種を含有する:
L3およびL4はそれぞれ、HまたはFである;
特に媒体が下記式IIで表わされる化合物の少なくとも1種を含有する:
L3およびL4は上記定義のとおりであり、特にL3はFであり、そしてL4はHまたはFであり、
R2は、R1について定義されているとおりであり、そして
A3およびA4はそれぞれ相互に独立して、A1およびA2について定義されているとおりであり、
Z3およびZ4はそれぞれ相互に独立して、Z1およびZ2について定義されているとおりであり、そして
nは0、1または2であり、好ましくは0である;
e)媒体が、下記式IIIで表わされる化合物の少なくとも1種を含有する:
R3およびR4はそれぞれ相互に独立して、R1について定義されているとおりであり、 A5およびA6はそれぞれ相互に独立して、A1およびA2について定義されているとおりであり、
Z5はそれぞれ相互に独立して、Z1およびZ2について定義されているとおりであり、そして
oは、1、2または3である;
f)媒体が、下記式IVで表わされる化合物の少なくとも1種を含有する:
R5は、R1について定義されているとおりであり、
A7およびA8はそれぞれ相互に独立して、A1およびA2について定義されているとおりであり、
Z7およびZ8はそれぞれ相互に独立して、Z1およびZ2について定義されているとおりであり、
L5およびL6はそれぞれ相互に独立して、HまたはFであり、
Qは、下記式で表わされるポリフルオロアルキレン基であり:
−(O)q−(CH2)r−(CF2)s−
(式中、qは0または1であり、
rは0であるか、または1〜6の整数であり、そして
sは1〜6の整数である)、
XはH、FまたはClであり、そして
pは、0、1または2である。
好ましいものとして、その画素がアクティブマトリックスによってアドルスされるIPSディスプレイが挙げられる。
− 10〜60重量%、好ましくは15〜40重量%の式Iで表わされる化合物の少なくとも1種、
− 15〜40重量%、好ましくは20〜35重量%の式IIで表わされる化合物の少なくとも1種、
− 20〜55重量%、好ましくは25〜50重量%の式(III)で表わされる化合物の少なくとも1種、および
− 0〜30重量%、好ましくは20〜25重量%の式IVで表わされる化合物。
この新規液晶媒体は好ましくは、下記の成分を含有する:
− 下記式Iaおよび式Ibから選択される化合物の少なくとも1種:
さらにまた、好適媒体として、式IIaにおいて、
L3がFであり、そしてL4がHまたはFであり、そして
この新規媒体は特に好ましくは、式IIbにおいて、
この新規材料の粘度(20℃における)は一般に、30mm2/秒よりも小さく、特に15〜25mm2/秒である。この新規材料の抵抗値は一般に、20℃において、5×1010〜5×1013Ω・cm、特に好ましくは5×1011〜5×1012Ω・cmである。
式Iで表わされる化合物は、慣用の液晶材料、特に式II、式IIIおよび(または)式IVで表わされる化合物の1種または2種以上と混合すると、比較的小割合でも、しきい値電圧における格別の減少および迅速な応答時間をもたらすことが見出され、同時に低いスメクティック−ネマティック転移温度を有する広いネマティック相をもたらすことが見出された。式I〜IVで表わされる化合物は無色であり、安定であり、かつまた相互におよび他の液晶材料と容易に混和する。
「アルキル」の用語は、炭素原子1〜7個を有する直鎖状および分枝鎖状のアルキル基を包含し、特に直鎖状基であるメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルおよびヘプチルを包含する。炭素原子2〜5個を有する基は一般に好適である。
「アルケニル」の用語は、炭素原子2〜7個を有する直鎖状および分枝鎖状のアルケニル基、特に直鎖状基を包含する。特定のアルケニル基には、C2〜C7−1E−アルケニル、C4〜C7−3E−アルケニル、C5〜C7−4−アルケニル、C6〜C7−5−アルケニルおよびC7−6−アルケニル、特にC2〜C7−1E−アルケニル、C4〜C7−3E−アルケニルおよびC5〜C7−4−アルケニルがある。好適アルケニル基の例には、ビニル、1E−プロペニル、1E−ブテニル、1E−ペンテニル、1E−ヘキセニル、1E−ヘプテニル、3−ブテニル、3E−ペンテニル、3E−ヘキセニル、3E−ヘプテニル、4−ペンテニル、4Z−ヘキセニル、4E−ヘキセニル、4Z−ヘプテニル、5−ヘキセニル、6−ヘプテニルなどがある。5個までの炭素原子を有する基は一般に好適である。
「オキサアルキル」の用語は好ましくは、式CnH2n+1−O−(CH2)mで表わされる直鎖状基(式中、nおよびmはそれぞれ相互に独立して、1〜6である)を包含する。好ましくは、n=1であり、そしてmは1〜6である。
R1およびR5の意味を適当に選択することによって、応答時間、しきい値電圧、透過特性曲線の急峻度などを所望に応じて改変することができる。例えば、1E−アルケニル基、3E−アルケニル基、2E−アルケニルオキシ基などは一般に、アルキル基およびアルコキシ基に比較して、短い応答時間、改良されたネマティック相形成傾向および弾性定数K33(曲がり)とK11(広がり)との大きい比をもたらす。4−アルケニル基、3−アルケニル基などは一般に、アルキル基およびアルコキシ基に比較して、低いしきい値電圧および小さいK33/K11値をもたらす。
式Iで表わされる化合物と式IIで表わされる化合物+式IIIで表わされる化合物+式IVで表わされる化合物との最適混合比は、所望の性質、式I、式II、式IIIおよび(または)式IVで表わされる成分の選択および存在する他の成分の選択に実質的に依存する。前記範囲内の適当な混合比は、場合毎に容易に決定することができる。
新規混合物中の式I〜IVで表わされる化合物の総量に制限はない。従って、これらの混合物は、1種または2種以上の追加の成分を含有することができ、これにより種々の性質を最適にすることができる。しかしながら、応答時間およびしきい値電圧に対して見出される効果は一般に、式Iおよび式IIで表わされる化合物の総濃度が高いほど大きくなる。
特に好適な態様において、この新規媒体は、式IV(好ましくは式IIおよび(または)式III)において、Q−XがOCF3またはOCHF2である化合物を含有する。式Iで表わされる化合物との好ましい相乗効果は、特に有利な性質をもたらす。
基LおよびEのうちの一方は、好ましくはCyc、PheまたはPyrである。Eは好ましくは、Cyc、PheまたはPhe−Cycである。新規媒体は好ましくは、式1、2、3、4および5において、LおよびEがCyc、PheおよびPyrからなる群から選ばれる化合物から選択される1種または2種以上の成分、および同時に、式1、2、3、4および5において、基LおよびEのうちの一方がCyc、PheおよびPyrからなる群から選ばれ、他方の基が−Phe−Phe−、−Phe−Cyc−、−Cyc−Cyc−、−G−Phe−および−G−Cyc−からなる群から選ばれる化合物から選択される1種または2種以上の成分、およびまた任意に、式1、2、3、4および5において、基LおよびEが−Phe−Cyc−、−Cyc−Cyc−、−G−Phe−および−G−Cyc−からなる群から選ばれる化合物から選択される1種または2種以上の成分を含有する。
式1、2、3、4および5で表わされる化合物のもう一つの狭い付属群はグループBとして知られており、これらの化合物において、R′′は、−F、−Cl、−NCSまたは−(O)iCH3-(k+1)FkCllである(ここで、iは0または1であり、そしてk+lは1、2または3である);R′′がこの意味を有する化合物を付属式1b、2b、3b、4bおよび5bで表わす。付属式1b、2b、3b、4bおよび5bで表わされる化合物の中で、R′′が、−F、−Cl、−NCS、−CF3、−OCHF2または−OCF3である化合物は特に好ましい化合物として挙げられる。
式1、2、3、4および5で表わされる化合物のさらにもう一つの狭い付属群において、R′′は、−CNである;この付属群は以下でグループCとして知られており、この付属群の化合物を対応して、付属式1c、2c、3c、4cおよび5cで表わす。この付属式1c、2c、3c、4cおよび5cで表わされる化合物において、R′は付属式1a〜5aで表わされる化合物について定義されているとおりであり、好ましくはアルキル、アルコキシまたはアルケニルである。グループA、BおよびCの好適化合物に加えて、提案されている他の種々の置換基を有する式1、2、3、4および5で表わされる別の化合物も慣用である。これらの物質は全部、刊行物から公知の方法もしくはその類似方法により得ることができる。
新規媒体は好ましくは、本発明による式Iで表わされる化合物に加えて、グループAおよび(または)グループBおよび(または)グループCから選択される化合物の1種または2種以上を含有する。この新規媒体中に存在するこれらのグループからの化合物の重量割合は好ましくは、下記のとおりである:
グループA:0〜90%、好ましくは20〜90%、特に30〜90%、
グループB:0〜80%、好ましくは10〜80%、特に10〜65%、
グループC:0〜80%、好ましくは5〜80%、特に5〜50%。
新規媒体は好ましくは、本発明による化合物を1〜40%、特に好ましくは5〜30%の割合で含有する。さらに好ましい媒体は、本発明による化合物を40%よりも多い割合で、特に45〜90%の割合で含有する。この媒体は好ましくは、3種、4種または5種の本発明による化合物を含有する。
本発明によるIPSディスプレイの構造は、例えばWO 91/10936またはEP 0588 568に記載されているような、この種のディスプレイに慣用の構造に相当する。ここで、「慣用の構造」の用語は、広く解釈されるべきであり、誘導型および改変型のIPSディスプレイの全部、特に例えばポリ−Si TFTまたはMIMに基づくマトリックスディスプレイ素子を包含する。
しかしながら、本発明によるディスプレイと従来慣用のディスプレイとの基本的相違点は、その液晶層の液晶パラメーターの選択にある。
本発明に従い使用することができる液晶混合物は、それ自体慣用の方法により製造される。一般に、少ない方の量で使用する成分の所望量を、有利には高められた温度で、主要成分を構成する成分中に溶解する。有機溶剤、例えばアセトン、クロロホルムまたはメタノール中の成分の溶液を混合し、次いで充分に混合した後に、例えば蒸留によって溶剤を再び分離することもできる。
Cは結晶相を表わし、Sはスメクティック相を表わし、SBはスメクティックB相を表わし、Nはネマティック相を表わしそしてIはアイソトロピック相を表わす。
V10は10%透過にかかわる電圧を表わす(基板表面に対して垂直の視覚角度)。
tonは、V10値の2.5倍に相当する動作電圧におけるスイッチ−オン時間をそしてtoffはスイッチ−オフ時間を表わす。△nは光学異方性を表わしそしてnoは複屈折率を表わす(それぞれ589nmにおいて)。△εは誘電異方性(△ε=ε‖−ε⊥、この式において、ε‖ は分子の長軸に対して平行の誘電定数を表わし、そしてε⊥は分子の長軸に対して垂直の誘電定数を表わす)を表わす。電気光学データは、別段の記載がないかぎり、20℃おいてIPSセルで測定した。光学データは、別段の記載がないかぎり、20℃で測定した。
櫛形構造を有するWO 91/10936に記載のIPS試験セルを使用した。このセルにおいて、電極同士の距離及び電極と電極間の間隔は20μm分離している。
液晶材料の層厚さdは5μmである。このセルはまた、
1995年2月3日付けのP 195 03 507
1995年3月17日付けのP 195 09 791
1995年8月1日付けのP 195 28 104
1995年8月1日付けのP 195 28 106
1995年8月1日付けのP 195 28 107および
1995年10月11日付けのP 195 37 802。
例1
この例のIPSディスプレイは、
Claims (20)
- (a)式I’
R1’はHであるか、あるいは炭素原子1〜15個を有するアルキル基またはアルケニル基であり、この基は未置換であるか、あるいは置換基として1個のCNまたはCF3を有するか、あるいは置換基として少なくとも1個のハロゲンを有しており、さらにこれらの基中に存在する1個または2個以上のCH2基はそれぞれ相互に独立して、O原子が相互に直接に結合しないものとして、
A1’は
(a)トランス−1,4−シクロヘキシレン基
であり、
A2’は
(a)トランス−1,4−シクロヘキシレン基であり、さらにこの基中に存在する1個のCH2基または隣接していない2個以上のCH2基は、−O−および/または−S−により置き換えられており;あるいは
(a’)1,4−シクロヘキセニレン基であり;あるいは
(b)1,4−フェニレン基であり、
であり、上記基(b)は置換基として1個または2個のフッ素原子を有しており、
Z1’およびZ2’はそれぞれ相互に独立して、−CO−O−、−O−CO−、−CH2O−、−OCH2−、−CH=CH−または単結合であり、あるいは基Z1 ’およびZ2 ’の一方はまた、−(CH2)4−または−CH=CH−CH2CH2−であることができ、但しZ2 ’は−CO−O−ではなく、そして
m’は、1または2である、
で表されるメソゲン化合物の少なくとも1種、および/または
(b)式II’
R2’は、Hであるか、あるいは炭素原子1〜15個を有するアルキル基またはアルケニル基であり、この基は未置換であるか、あるいは置換基として1個のCNまたはCF3を有するか、あるいは置換基として少なくとも1個のハロゲンを有しており、さらにこれらの基中に存在する1個または2個以上のCH2基はそれぞれ相互に独立して、O原子が相互に直接に結合しないものとして、
A3’は、
(a)トランス−1,4−シクロヘキシレン基または1,4−シクロヘキセニレン基であり、さらにこの基中に存在する1個のCH2基または隣接していない2個以上のCH2基は、−O−および/または−S−により置き換えられており;あるいは
(b)1,4−フェニレン基
であり、上記基(a)は置換基として1個または2個のフッ素原子を有していてもよく、上記基(b)は置換基として1個または2個のフッ素原子を有しており、
Z3’は、単結合であり、
n’は0、1または2であり、
A’はそれぞれ互いに独立してOまたはCH2であり、
Z’は−COO−であり、
L1’はFであり、そして
L2’はFである、
で表されるメゾゲン化合物の少なくとも1種を含有することを特徴とする、液晶媒体。 - 式中、
Z1’およびZ2’が単結合である、
式I’で表されるメソゲン化合物の少なくとも1種を含有することを特徴とする、請求項1に記載の液晶媒体。 - 式中、
m’が1である、
式I’で表されるメソゲン化合物の少なくとも1種を含有することを特徴とする、請求項1に記載の液晶媒体。 - 式中、
Z1’およびZ2’が単結合であり、
m’が1である、
式I’で表されるメソゲン化合物の少なくとも1種を含有することを特徴とする、請求項1に記載の液晶媒体。 - 式中、
n’が0である、
式II’で表されるメソゲン化合物の少なくとも1種を含有することを特徴とする、請求項1に記載の液晶媒体。 - 式中、
A’がともにCH 2 である、
式II’で表されるメソゲン化合物の少なくとも1種を含有することを特徴とする、請求項1に記載の液晶媒体。 - 式中、
n’が0であり、
A’がともにCH 2 である、
式II’で表されるメソゲン化合物の少なくとも1種を含有することを特徴とする、請求項1に記載の液晶媒体。 - 式I
R1はHであるか、あるいは炭素原子1〜15個を有するアルキル基またはアルケニル基であり、この基は未置換であるか、あるいは置換基として1個のCNまたはCF3を有するか、あるいは置換基として少なくとも1個のハロゲンを有しており、さらにこれらの基中に存在する1個または2個以上のCH2基はそれぞれ相互に独立して、O原子が相互に直接に結合しないものとして、
A1およびA2はそれぞれ相互に独立して、
(a) トランス−1,4−シクロヘキシレン基または1,4−シクロヘキセニレン基であり、さらにこの基中に存在する1個のCH2基または隣接していない2個 以上のCH2基は、−O−および(または)−S−により置き換えられていてもよく;あるいは
(b) 1,4−フェニレン基であり、さらにこの基中に存在する1個または2個のCH基はNにより置き換えられていてもよく、;あるいは
(c) 1,4−ジシクロ(2,2,2)オクチレン、ピペリジン−1,4−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタリン−2,6−ジイルおよび1,2,3,4−テトラヒドロナフタリン−2,6−ジイルからなる群からの基、
であり、上記基(a)および(b)は置換基として1個または2個のフッ素原子を有していてもよく、
Z1およびZ2はそれぞれ相互に独立して、−CO−O−、−O−CO−、−CH2O−、−OCH2−、−CH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−または単結合であり、あるいは基Z1およびZ2の一方はまた、−(CH2)4−または−CH=CH−CH2CH2−であることができ、そして
mは、0、1または2である、
で表わされる化合物(但し、請求項1の式I’で表される化合物は除外する)の少なくとも1種を含有することを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載の液晶媒体。 - 媒体が下記式IIで表わされる化合物(但し、請求項1の式II’で表される化合物は除外する)の少なくとも1種を含有することを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載の液晶媒体:
L3およびL4はそれぞれ相互に独立して、HまたはFであり、
R2は、Hであるか、あるいは炭素原子1〜15個を有するアルキル基またはアルケニル基であり、この基は未置換であるか、あるいは置換基として1個のCNまたはCF3を有するか、あるいは置換基として少なくとも1個のハロゲンを有しており、さらにこれらの基中に存在する1個または2個以上のCH2基はそれぞれ相互に独立して、O原子が相互に直接に結合しないものとして、
A3およびA4はそれぞれ独立して、
(a) トランス−1,4−シクロヘキシレン基または1,4−シクロヘキセニレン基であり、さらにこの基中に存在する1個のCH2基または隣接していない2個 以上のCH2基は、−O−および(または)−S−により置き換えられていてもよく;あるいは
(b) 1,4−フェニレン基であり、さらにこの基中に存在する1個または2個のCH基はNにより置き換えられていてもよく;あるいは
(c) 1,4−ジシクロ(2,2,2)オクチレン、ピペリジン−1,4−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタリン−2,6−ジイルおよび1,2,3,4−テトラヒドロナフタリン−2,6−ジイルからなる群からの基、
であり、上記基(a)および(b)は置換基として1個または2個のフッ素原子を有していてもよく、
Z3およびZ4はそれぞれ相互に独立して、−CO−O−、−O−CO−、−CH2O−、−OCH2−、−CH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−または単結合であり、あるいは基Z3およびZ4の一方はまた、−(CH2)4−または−CH=CH−CH2CH2−であることができ、そして
nは0、1または2である。 - 媒体が、式II(式中、R2、A3、A4、Z3、Z4およびnは上記定義のとおりであり、L3はFであり、そしてL4はHまたはFである)で表わされる化合物の少なくとも1種を含有することを特徴とする、請求項9に記載の液晶媒体。
- 媒体が、>8.5の誘電異方性Δεを有することを特徴とする、請求項1〜11のいずれか一項に記載の液晶媒体。
- 媒体が、下記式IIIで表わされる化合物の少なくとも1種を含有することを特徴とする、請求項1〜12のいずれか一項に記載の液晶媒体:
R3−(A5−Z5)o−A6−R4 III
式中
R3およびR4はそれぞれ相互に独立して、Hであるか、あるいは炭素原子1〜15個を有するアルキル基またはアルケニル基であり、この基は未置換であるか、あるいは置換基として1個のCNまたはCF3を有するか、あるいは置換基として少なくとも1個のハロゲンを有しており、さらにこれらの基中に存在する1個または2個以上のCH2基はそれぞれ相互に独立して、O原子が相互に直接に結合しないものとして、
A5およびA6はそれぞれ相互に独立して、
(a) トランス−1,4−シクロヘキシレン基または1,4−シクロヘキセニレン基であり、さらにこの基中に存在する1個のCH2基または隣接していない2個 以上のCH2基は、−O−および(または)−S−により置き換えられていてもよく;あるいは
(b) 1,4−フェニレン基であり、さらにこの基中に存在する1個または2個のCH基はNにより置き換えられていてもよく;あるいは
(c) 1,4−ジシクロ(2,2,2)オクチレン、ピペリジン−1,4−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタリン−2,6−ジイルおよび1,2,3,4−テトラヒドロナフタリン−2,6−ジイルからなる群からの基、
であり、上記基(a)および(b)は置換基として1個または2個のフッ素原子を有していてもよく、
Z5は、−CO−O−、−O−CO−、−CH2O−、−OCH2−、−CH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−、−(CH2)4−または−CH=CH−CH2CH2−であり、そして
oは、1、2または3である。 - 媒体が、下記式IVで表わされる化合物の少なくとも1種を含有することを特徴とする、請求項1〜13のいずれか一項に記載の液晶媒体:
R5は、Hであるか、あるいは炭素原子1〜15個を有するアルキル基またはアルケニル基であり、この基は未置換であるか、あるいは置換基として1個のCNまたはCF3を有するか、あるいは置換基として少なくとも1個のハロゲンを有しており、さらにこれらの基中に存在する1個または2個以上のCH2基はそれぞれ相互に独立して、O原子が相互に直接に結合しないものとして、
A7およびA8はそれぞれ相互に独立して、
(a) トランス−1,4−シクロヘキシレン基または1,4−シクロヘキセニレン基であり、さらにこの基中に存在する1個のCH2基または隣接していない2個 以上のCH2基は、−O−および(または)−S−により置き換えられていてもよく;あるいは
(b) 1,4−フェニレン基であり、さらにこの基中に存在する1個または2個のCH基はNにより置き換えられていてもよく;あるいは
(c) 1,4−ジシクロ(2,2,2)オクチレン、ピペリジン−1,4−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタリン−2,6−ジイルおよび1,2,3,4−テトラヒドロナフタリン−2,6−ジイルからなる群からの基、
であり、上記基(a)および(b)は置換基として1個または2個のフッ素原子を有していてもよく、
Z7およびZ8はそれぞれ相互に独立して、−CO−O−、−O−CO−、−CH2O−、−OCH2−、−CH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−または単結合であり、あるいは基Z7およびZ8の一方はまた、−(CH2)4−または−CH=CH−CH2CH2−であることができ、
L5およびL6はそれぞれ相互に独立して、HまたはFであり、
Qは下記式で表わされるポリフルオロアルキレン基であり:
−(O)q−(CH2)r−(CF2)s−
(式中、qは0または1であり、
rは0であるか、または1〜6の整数であり、そして
sは1〜6の整数である)、
XはH、FまたはClであり、そして
pは0、1または2である。 - − 10〜60重量%の式Iで表わされる化合物の少なくとも1種、
− 15〜40重量%の式IIで表わされる化合物の少なくとも1種、
− 20〜55重量%の式IIIで表わされる化合物の少なくとも1種、
− 0〜30重量%の式IVで表わされる化合物の少なくとも1種、
を含有することを特徴とする、請求項14に記載の液晶媒体。 - − 15〜40重量%の式Iで表わされる化合物の少なくとも1種、
− 20〜35重量%の式IIで表わされる化合物の少なくとも1種、
− 25〜50重量%の式IIIで表わされる化合物の少なくとも1種、
− 20〜25重量%の式IVで表わされる化合物の少なくとも1種、
を含有することを特徴とする、請求項15に記載の液晶媒体。 - 液晶を再配向させるための再配向層を有し、その電場が液晶層に対して平行な有効成分を有しており、請求項1〜18のいずれか一項に記載の液晶媒体を含有する電気光学的ディスプレイ。
- 請求項1〜18のいずれか一項に記載の液晶媒体の液晶ディスプレイにおける使用。
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