JP4425356B2 - 電気光学液晶ディスプレイ - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、電場が液晶層に対して平行の有効構成要素を有する液晶を再配向させるための再配向層を有し、かつまた正の誘電異方性を有する液晶媒体を含有する電気光学液晶ディスプレイに関する。
本発明はまた、3,4,5−トリフルオロフェニル基を含有する少なくとも1種のメソゲン化合物および式I*で表される少なくとも1種のビスアルケニル化合物を含有する液晶媒体に関する。
【0002】
【従来の技術】
慣用の液晶ディスプレイ(TN、STN、OMIおよびAMD−TN)では、再配向のための電場は、液晶層に対して実質的に垂直に発生される。
国際特許出願WO91/10936には、電場が液晶層に対して平行の有効構成要素を有するような方式で、その電気信号が発生される液晶ディスプレイが記載されている[IPS、イン−プレーン スイッチング(in-Plane Switching)]。このようなディスプレイの動作原理は、例えばR.A.SorefによりJournal of Applied Physics,Vol.45,No.12,5466〜5468頁(1974)に記載されている。
EP0588568は、このようなディスプレイの各種アドレス方法を開示している。
【0003】
これらのIPSディスプレイは、正または負のどちらかの誘電異方性(△ε≠0)を有する液晶材料を用いて動作させることができる。しかしながら、従来公知の材料を使用すると、IPSディスプレイにおいて、比較的高いしきい値電圧および長い応答時間となる。さらにまた、従来公知の材料を含有するIPSディスプレイにおいて、低温における液晶媒体の結晶化の問題が生じることがある。従って、IPSディスプレイにおいて、比較的低いしきい値電圧および短い応答時間を得ることができ、かつまた特に改良された低温保存寿命を有する液晶材料を明らかにするという課題が存在する。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、IPSディスプレイにおいて、比較的低いしきい値電圧および短い応答時間を得ることができ、かつまた特に改良された低温保存寿命を有する液晶媒体を提供することにある。
本発明のもう一つの課題は、このような液晶媒体の生成に有用な液晶材料を見出だすことにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】
驚くべきことに、この課題が3,4,5−トリフルオロフェニル基を含有する式Iで表わされる少なくとも1種の化合物および式I* で表わされる少なくとも1種の化合物を含有する液晶材料を使用することによって解決された。
式Iで表わされる化合物は、例えばEP 0387032およびEP 0441932に記載されている。式I* で表わされる化合物は、EP 0168683に記載の広い一般式に包含される。
しかしながら、上記刊行物には、これらの物質を使用することによって、IPSディスプレイのしきい値電圧および応答時間を改良することができることは記載されていない。この新規IPS混合物は、それらの比較的高い透明点および低い回転粘度を有し、かつまた低温における結晶化に対する増大された安定性を有する点で際立っている。
【0006】
従って、本発明は、電場が液晶層に対して平行の有効構成要素を有する液晶を再配向させるための再配向層を有し、かつまた正の誘電異方性を有する液晶媒体を含有する電気光学液晶ディスプレイであって、この媒体が、下記式I:
【化12】
【0007】
式中、
R1 はHであるか、あるいは炭素原子1〜15個を有するアルキル基またはアルケニル基であり、この基は未置換であるか、あるいは置換基として1個のCNまたはCF3 を有するか、あるいは置換基として少なくとも1個のハロゲンを有しており、これらの基中に存在する1個または2個以上のCH2 基はまたそれぞれ相互に独立して、O原子が相互に直接に結合しないものとして、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−または−O−CO−O−により置き換えられていてもよく、
A1 およびA2 はそれぞれ相互に独立して、
(a)トランス−1,4−シクロヘキシレン基または1,4−シクロヘキセニレン基であり、この基中に存在する1個のCH2 基または隣接していない2個以上のCH2 基はまた、−O−および(または)−S−により置き換えられていてもよく、
(b)1,4−フェニレン基であり、この基中に存在する1個または2個のCH基はまた、Nにより置き換えられていてもよく、
(c)1,4−ジシクロ[2.2.2]オクチレン、ピペリジン−1,4−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイルおよび1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイルからなる群からの基、
であり、上記基(a)および(b)は置換基として1個または2個のフッ素原子を有していてもよく、
【0008】
Z1 およびZ2 はそれぞれ相互に独立して、−CO−O−、−O−CO−、−CH2 O−、−OCH2 −、−CH2CH2 −、−CH=CH−、−C≡C−または単結合であり、あるいは基Z1 およびZ2 の一方は、−(CH2 )4 −または−CH=CH−CH2 CH2 −であることができ、そして
mは0、1または2である、
で表わされる少なくとも1種の化合物
および式I*:
【化13】
式中、
R1*およびR2*はそれぞれ相互に独立して、炭素原子2〜7個を有する1E−アルケニル基または3E−アルケニル基である、
で表わされる少なくとも1種の化合物、
を含有することを特徴とする電気光学液晶ディスプレイに関する。
【0009】
好適態様としては、下記の媒体を含有するIPSディスプレイがある:
− 下記式IIで表わされる少なくとも1種の化合物をさらに含有する媒体:
【化14】
【0010】
式中、
L1およびL2 はそれぞれ相互に独立して、HまたはFであり、
R2 は、R1 について定義されているとおりであり、
A3 およびA4 はそれぞれ相互に独立して、A1 およびA2について定義されているとおりであり、
Z3 およびZ4 はそれぞれ相互に独立して、Z1 およびZ2について定義されているとおりであり、そして
nは、0、1または2である;
− 下記式IIIで表わされる少なくとも1種の化合物をさらに含有する媒体:
R3 −(A5 −Z5 )O−A6 −R4 III
【0011】
式中、
R3 およびR4 はそれぞれ相互に独立して、R1 について定義されているとおりであり、
A5 およびA6 はそれぞれ相互に独立して、A1 およびA2 について定義されているとおりであり、
Z5はそれぞれ相互に独立して、Z1 およびZ2 について定義されているとおりであり、そして
oは1、2または3である;
− 下記式IVで表わされる少なくとも1種の化合物を含有する媒体:
【化15】
【0012】
式中、
R5は、R1 について定義されているとおりであり、
A7 およびA8 はそれぞれ相互に独立して、A1 およびA2について定義されているとおりであり、
Z7 およびZ8はそれぞれ相互に独立して、Z1 およびZ2 について定義されているとおりであり、
L1 およびL2 はそれぞれ相互に独立して、HまたはFであり、
Qは、式
−(O)q−(CH2 )r−(CF2)s−
(式中、qは0または1であり、
rは0または1〜6の整数であり、そして
sは1〜6の整数である)
で表わされるポリフルオロアルキレン基であり、
Xは、H、FまたはClであり、そして
pは、0、1または2である。
【0013】
さらに好ましくは画素がアクティブマトリックスによりアドレスされるIPSディスプレイが挙げられる。
本発明はさらにまた、正の誘電異方性を有し、式Iで表される少なくとも1種の化合物および式I*で表される少なくとも1種の化合物を含有する液晶媒体に関し、特に、
− 10〜60重量%、好ましくは30〜60重量%の式Iで表わされる少なくとも1種の化合物、
− 5〜40重量%、好ましくは10〜25重量%の式I*で表わされる少なくとも1種の化合物、
− 0〜40重量%、好ましくは0〜25重量%の式IIで表わされる少なくとも1種の化合物、
− 0〜30重量%、好ましくは0〜15重量%の式IIIで表わされる少なくとも1種の化合物、および
− 5〜50重量%、好ましくは10〜30重量%の式IVで表わされる少なくとも1種の化合物、
を含有する液晶媒体に関する。
【0014】
新規液晶媒体は好ましくは、下記の化合物を含有する:
− 下記式Iaおよび(または)Ibから選択される少なくとも1種の化合物:
【化16】
【0015】
− 下記式I* a〜I* cから選択される少なくとも1種の化合物:
【化17】
各式中、R3*およびR4*はそれぞれ相互に独立して、H、CH3 、C2 H5またはn−C3 H7 である。
【0016】
好適化合物は、式I*で表される化合物であって、とくに同式中R3*およびR4*がH、CH3 またはC2H5 である化合物である。
式I*aおよびI*cにおいて、R3*およびR4*が同一である化合物はまた、好適化合物として挙げられる。
− 下記式IIa〜IIdから選択される少なくとも1種の化合物:
【化18】
【0017】
【化19】
− 特に好ましい態様では、下記式IIa1で表される化合物を含有する:
式中、zは1〜12である;
− 下記式IIIa、IIIbおよびIIIcから選択される少なくとも1種の化合物:
【0018】
【化20】
− 所望により、下記式IVaおよびIVbから選択される少なくとも1種の化合物:
【0019】
【化21】
【0020】
上記各式中、
【化22】
そしてR1 、R2 、R3、R4 、R5 、L1 およびL2 はそれぞれ、上記定義のとおりである。
【0021】
特に好適な態様において、新規媒体は、式Iaにおいて、
【化23】
である少なくとも1種の化合物および式I*aおよび(または)I*cで表される少なくとも1種の化合物を含有する。
もう一つの好適態様において、新規媒体は式Iaで表される少なくとも1種の化合物および式Ibで表される少なくとも1種の化合物および式I* 、好ましくは式I*a、I*bまたはI* cで表される少なくとも1種の化合物を含有する。
【0022】
新規液晶媒体は一般に、<0.12、好ましくは0.05〜0.11、特に0.07〜0.10の複屈折値(△n)を有する。
新規混合物の粘度(20℃における)は一般に、30mm2 /秒よりも小さく、特に15〜25mm2/秒である。新規材料の20℃における比抵抗値は一般に、5×1010〜5×1013Ω・cm、特に好ましくは5×1011〜5×1012Ω・cmである。新規材料の20℃における回転粘度は一般に、150mPa.s.よりも低く、特に50〜100mPa.s.である。
慣用の液晶材料との混合物中に、式I* および式Iで表わされる化合物を比較的少い割合で存在させてさえも、特に式II、式IIIおよび(または)式IVで表わされる化合物の1種または2種以上とともに存在させると、好ましい回転粘度(γ)レベルおよび迅速な応答時間で、しきい値電圧が格別に低下されると同時に、低いスメクティック−ネマティック転移温度を有する広いネマティック相が見られることが見出された。
【0023】
式I* 、式I〜IVで表わされる化合物は無色であり、安定であり、かつまた相互におよび他の液晶材料と容易に混和する。
「アルキル」の用語は、炭素原子1〜7個を有する直鎖状および分枝鎖状のアルキル基を包含し、特に直鎖状基、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルおよびヘプチルを包含する。炭素原子2〜5個を有する基は一般に好適である。
「アルケニル」の用語は、炭素原子2〜7個を有する直鎖状および分枝鎖状のアルケニル基、特に直鎖状基を包含する。特定のアルケニル基には、C2 〜C7 −1E−アルケニル、C4 〜C7 −3E−アルケニル、C5 〜C7 −4−アルケニル、C6 〜C7 −5−アルケニルおよびC7 −6−アルケニル、特にC2 〜C7 −1E−アルケニル、C4 〜C7 −3E−アルケニルおよびC5 〜C7 −4−アルケニルがある。好適アルケニルの例には、ビニル、1E−プロペニル、1E−ブテニル、1E−ペンテニル、1E−ヘキセニル、1E−ヘプテニル、3−ブテニル、3E−ペンテニル、3E−ヘキセニル、3E−ヘプテニル、4−ペンテニル、4Z−ヘキセニル、4E−ヘキセニル、4Z−ヘプテニル、5−ヘキセニル、6−ヘプテニルなどがある。5個までの炭素原子を有する基は一般に好適である。
【0024】
「フルオロアルキル」の用語は好ましくは、末端にフッ素原子を有する直鎖状基、すなわちフルオロメチル、2−フルオロエチル、3−フルオロプロピル、4−フルオロブチル、5−フルオロペンチル、6−フルオロヘキシルおよび7−フルオロヘプチルを包含する。しかしながら、別の位置のフッ素原子も除外されない。
「オキサアルキル」の用語は好ましくは、式CnH2n+1−O−(CH2 )m で表わされる直鎖状基(式中、nおよびmはそれぞれ相互に独立して、1〜6である)を包含する。好ましくは、n=1であり、そしてmは1〜6である。
R1 〜R5 の意味を適当に選択することによって、応答時間、しきい値電圧、透過特性曲線の急峻度などを所望に応じて改変することができる。例えば、1E−アルケニル基、3E−アルケニル基、2E−アルケニルオキシ基などは一般に、アルキル基およびアルコキシ基に比較して、短い応答時間、改良されたネマティック相形成傾向および弾性定数K33(ベンド)とK11(スプレイ)との大きい比をもたらす。4−アルケニル基、3−アルケニル基などの基は一般に、アルキル基およびアルコキシ基に比較して、低いしきい値電圧および小さいK33/K11値をもたらす。
【0025】
Z1 、Z2、Z3 、Z4、Z5 、Z7 および(または)Z8 中の−CH2 CH2 −基は一般に、1個の共有結合に比較して大きいK33/K11値をもたらす。K33/K11値が大きいほど、例えば90゜のねじれ角(中間調を得るため)を有するTNセルにおいて、より平坦な透過特性曲線がもたらされ、かつまたSTN、SBEおよびOMIセル(このセルはより大きい時分割特性を有する)において、より急峻な透過特性曲線がもたらされ、その逆もまた真である。
式I* で表わされる化合物、式Iで表わされる化合物および式IIで表わされる化合物+式IIIで表わされる化合物+式IVで表わされる化合物の間の最適混合比は、所望の性質、式I* 、I、II、IIIおよび(または)IVで表わされる成分の選択および存在するいずれかその他の成分の選択に実質的に依存する。前記特定の範囲内の適当な混合比は、場合毎に容易に決定することができる。
【0026】
新規混合物中の式I* 、式I〜IVで表わされる化合物の総量に制限はない。従って、これらの混合物は好ましくは、式I、式I* および式IVで表される化合物を50〜90重量%の割合で含有する。これらの混合物はまた、1種または2種以上の追加の成分を含有することができ、これにより種々の性質を最適にすることができる。しかしながら、応答時間およびしきい値電圧に対して見出される効果は一般に、式I、式I* および式IVで表わされる化合物の総濃度が高いほど大きくなる。
特に好適な態様において、新規媒体は、式IVにおいて、Q−XがOCF3 またはOCHF2 である化合物を含有する。式I、式I* および式IIで表わされる化合物との好ましい相乗効果は特に有利な性質をもたらす。
【0027】
新規液晶媒体は好ましくは、式I* 、式I、式II、式IIIおよび式IVで表わされる化合物の1種または2種以上に加えて、追加の成分として、2〜40種、特に4〜30種の成分を含有する。これらの媒体は非常に特に好ましくは、本発明による化合物の1種または2種以上に加えて、7〜25種の成分を含有する。これらの追加の成分は好ましくは、ネマティックまたはネマティック相形成性(モノトロピックまたはアイソトロピック)物質、特にアゾキシベンゼン化合物、ベンジリデンアニリン化合物、ビフェニル化合物、ターフェニル化合物、フェニルまたはシクロヘキシルベンゾエート化合物、シクロヘキサンカルボン酸のフェニルまたはシクロヘキシルエステル化合物、シクロヘキシル安息香酸のフェニルまたはシクロヘキシルエステル化合物、シクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸のフェニルまたはシクロヘキシルエステル化合物、安息香酸のシクロヘキシルフェニルエステル化合物、シクロヘキサンカルボン酸のシクロヘキシルフェニルエステル化合物、シクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸のシクロヘキシルフェニルエステル化合物、
【0028】
フェニルシクロヘキサン化合物、シクロヘキシルビフェニル化合物、フェニルシクロヘキシルシクロヘキサン化合物、シクロヘキシルシクロヘキサン化合物、シクロヘキシルシクロヘキシルシクロヘキセン化合物、1,4−ビス−シクロヘキシルベンゼン化合物、4,4´−ビス−シクロヘキシルビフェニル化合物、フェニル−またはシクロヘキシル−ピリミジン化合物、フェニル−またはシクロヘキシル−ピリジン化合物、フェニル−またはシクロヘキシル−ジオキサン化合物、フェニル−またはシクロヘキシル−1,3−ジチアン化合物、1,2−ジフェニルエタン化合物、1,2−ジシクロヘキシルエタン化合物、1−フェニル−2−シクロヘキシルエタン化合物、1−シクロヘキシル−2−(4−フェニルシクロヘキシル)エタン化合物、1−シクロヘキシル−2−ビフェニリルエタン化合物、1−フェニル−2−シクロヘキシル−フェニルエタン化合物、ハロゲン化されていてもよいスチルベン化合物、ベンジルフェニルエーテル化合物、トラン化合物および置換ケイ皮酸化合物の群からの物質から選択される。これらの化合物中に存在する1,4−フェニレン基はまたフッ素化されていてもよい。
【0029】
新規媒体の追加の成分として適する最も重要な化合物は、下記式1、2、3、4および5で表わすことができる特徴を有する:
R´−L−E−R´´ 1
R´−L−COO−E−R´´ 2
R´−L−OOC−E−R´´ 3
R´−L−CH2CH2 −E−R´´ 4
R´−L−C≡C−E−R´´ 5
【0030】
式1、2、3、4および5において、LおよびEは同一または異なっていてもよく、それぞれ相互に独立して、−Phe−、−Cyc−、−Phe−Phe−、−Phe−Cyc−、−Cyc−Cyc−、−Pyr−、−Dio−、−G−Phe−および−G−Cyc−から形成される群からの二価の基およびそれらの鏡像基であり、これらの基において、Pheは未置換の、またはフッ素置換されている1,4−フェニレンであり、Cycはトランス−1,4−シクロヘキシレンまたは1,4−シクロヘキセニレンであり、Pyrはピリミジン−2,5−ジイルまたはピリジン−2,5−ジイルであり、Dioは1,3−ジオキサン−2,5−ジイルであり、そしてGは2−(トランス−1,4−シクロヘキシル)エチル、ピリミジン−2,5−ジイル、ピリジン−2,5−ジイルまたは1,3−ジオキサン−2,5−ジイルである。
【0031】
基LおよびEのうちの一方は、好ましくはCyc、PheまたはPyrである。Eは好ましくは、Cyc、PheまたはPhe- Cycである。新規媒体は好ましくは、式1、2、3、4および5において、LおよびEがCyc、PheおよびPyrからなる群から選ばれる化合物から選択される1種または2種以上の成分、および同時に、式1、2、3、4および5において、基LおよびEのうちの一方がCyc、PheおよびPyrからなる群から選ばれ、他方の基が−Phe−Phe−、−Phe−Cyc−、−Cyc−Cyc−、−G−Phe−および−G−Cyc−からなる群から選ばれる化合物から選択される1種または2種以上の成分、およびまた任意に、式1、2、3、4および5において、基LおよびEが−Phe−Cyc−、−Cyc−Cyc−、−G−Phe−および−G−Cyc−からなる群から選ばれる化合物から選択される1種または2種以上の成分を含有する。
【0032】
式1、2、3、4および5で表わされる化合物の狭い付属群において、R´およびR´´はそれぞれ相互に独立して、8個までの炭素原子を有するアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルケニルオキシまたはアルカノイルオキシである。この狭い付属群を以下でグループAと称し、これらの化合物を付属式1a、2a、3a、4aおよび5aで識別する。これらの化合物の大部分において、R´およびR´´は相互に相違しており、これらの基の一方は通常、アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルコキシアルキルである。
式1、2、3、4および5で表わされる化合物のもう一つの狭い付属群はグループBとして知られており、これらの化合物において、R´´は、−F、−Cl、−NCSまたは−(O)i CH3 -(k-1)Fk Cl1である(ここで、iは0または1であり、そしてk+lは1、2または3である)。R´´がこの意味を有する化合物を付属式1b、2b、3b、4bおよび5bで識別する。付属式1b、2b、3b、4bおよび5bで表わされる化合物の中で、R´´が、−F、−Cl、−NCS、−CF3 、−OCHF2 または−OCF3 である化合物は特に好ましい化合物として挙げられる。
【0033】
付属式1b、2b、3b、4bおよび5bで表わされる化合物において、R´は付属式1a〜5aで表わされる化合物について定義されているとおりであり、好ましくはアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルコキシアルキルである。 式1、2、3、4および5で表わされる化合物のさらにもう一つの狭い付属群において、R´´は、−CNである。この付属群は以下でグループCとして知られており、この付属群の化合物は対応して、付属式1c、2c、3c、4cおよび5cで表わす。この付属式1c、2c、3c、4cおよび5cで表わされる化合物において、R´は付属式1a〜5aで表わされる化合物について定義されているとおりであり、好ましくはアルキル、アルコキシまたはアルケニルである。 グループA、BおよびCの好適化合物に加えて、提案されている他の種々の置換基を有する式1、2、3、4および5で表わされる別の化合物も慣用である。これらの物質は全部が、刊行物から公知の方法もしくはその類似方法により得ることができる。
【0034】
新規媒体は好ましくは、式Iおよび式I* で表わされる化合物に加えて、グループAおよび(または)グループBおよび(または)グループCから選択される1種または2種以上の化合物を含有する。新規媒体中に存在するこれらのグループからの化合物の重量割合は好ましくは、下記のとおりである:
グループA:0〜90%、好ましくは20−90%、特に30−90%、
グループB:0〜80%、好ましくは10−80%、特に10−65%、
グループC:0〜80%、好ましくは5−80%、特に5−50%。
特定の新規媒体中に存在するグループAおよび(または)グループBおよび(または)グループCの成分の重量割合の合計は好ましくは、5%〜90%、特に10%〜90%である。
新規媒体は好ましくは、式Iおよび式I* で表わされる化合物を1−40%、特に好ましくは5−30%の割合で含有する。さらに好ましい媒体は、式Iおよび式I* で表わされる化合物を40%よりも多い割合で、特に45−90%の割合で含有する。この媒体は好ましくは、3種、4種または5種の式Iおよび式I* で表わされる化合物を含有する。
【0035】
本発明によるIPSディスプレイの構造は、例えばWO91/10936またはEP0588568に記載されているような、この種のディスプレイに慣用の構造に相当する。ここで、慣用の構造の用語は、広く解釈されるべきであり、誘導型および改変型のIPSディスプレイの全部、特に例えばポリ−Si、TFTまたはMIMに基づくマトリックス表示素子を包含する。
しかしながら、本発明による新規ディスプレイと現在まで慣用のディスプレイとの基本的相違点は、その液晶層の液晶パラメーターの選択にある。
本発明に従い使用することができる液晶混合物は、それ自体慣用の方法により製造することができる。一般に、少ない方の量で使用する成分の所望量を、有利には高められた温度で、主要成分を構成する成分中に溶解する。有機溶剤、例えばアセトン、クロロホルムまたはメタノール中の成分の溶液を混合し、次いで充分に混合した後に、例えば蒸留によって溶剤を分離することもできる。
本発明による誘電体はまた、当業者に公知であり、刊行物に記載されている追加の添加剤を含有することもできる。例えば、0〜15%の多色性染料またはカイラルドーピング剤を添加することができる。
【0036】
Cは結晶相を表わし、Sはスメクティック相を表わし、SB はスメクティックB相を表わし、Nはネマティック相を表わしそしてIはアイソトロピック相を表わす。
V0 は容量しきい値電圧を表わす。Δnは光学異方性を表わしそしてn0 は常光線屈折率を表わす(両方ともに589nmにおいて)。Δεは誘電異方性(Δε=ε‖−ε⊥、この式において、ε‖は分子の長軸に対して平行の誘電率を表わし、そしてε⊥は分子の長軸に対して垂直の誘電率を表わす)を表わす。電気光学データは、別段の記載がないかぎり、プラナーセルにおいて20℃で測定した。光学データは、別段の記載がないかぎり、20℃で測定した。
このセルは「オフ」状態で暗である。
【0037】
本特許出願書および下記の例において、液晶化合物の構造は略号で示されるが、その化学式への変換は下記表AおよびBに従うものとする。基Cn H2n+1またはCmH2m+1は全部、n個またはm個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基である。nおよびmはそれぞれ相互に独立して、1〜12である。表Bのコードは自明である。表Aにおいて、基本構造に関わる略号のみが示されている。各場合に、この基本構造に関わる略号の後に、ハイフンで分離して、置換基R1 、R2 、L1 およびL2 に関するコードが示されている:
【0038】
【表1】
【0039】
好適媒体は、特に式Iおよび式I* で表される化合物に加えて、表AおよびBからの1種または2種以上の化合物を含有する。
表A:
【化24】
【0040】
表B:
【化25】
【0041】
【実施例】
例1
この例のIPSディスプレイは、
透明点 +73℃
△n(589nm、20℃) 0.0768
n0 1.4732
回転粘度(20℃) 80mPa.s
を有し、かつまた
【0042】
【表2】
【0043】
からなるネマティック混合物を含有し、そして大きいコントラストおよび短い応答時間を有する。
−30℃において、この混合物は890時間まで結晶化を生じない保存寿命を有する。
Claims (12)
- 電場が液晶層に対して平行の有効構成要素を有する液晶を再配向させるための再配向層を有し、かつまた
正の誘電異方性を有する液晶媒体を含有する、
電気光学液晶ディスプレイであって、この媒体が、式I:
R1はHであるか、あるいは炭素原子1〜15個を有するアルキル基またはアルケニル基であり、この基は未置換であるか、あるいは置換基として1個のCNまたはCF3を有するか、あるいは置換基として少なくとも1個のハロゲンを有しており、これらの基中に存在する1個または2個以上のCH2基はまたそれぞれ相互に独立して、O原子が相互に直接に結合しないものとして、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−または−O−CO−O−により置き換えられていてもよく、
A1およびA2はそれぞれ相互に独立して、
(a)1,4−シクロヘキセニレン基またはトランス−1,4−シクロヘキシレン基であり、この基中に存在する1個のCH2基または隣接していない2個以上のCH2基はまた、−O−および(または)−S−により置き換えられていてもよく、
(b)1,4−フェニレン基であり、この基中に存在する1個または2個のCH基はまた、Nにより置き換えられていてもよく、
(c)1,4−ジシクロ[2.2.2]オクチレン、ピペリジン−1,4−ジイル、ナフタリン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタリン−2,6−ジイルおよび1,2,3,4−テトラヒドロナフタリン−2,6−ジイルからなる群からの基、
であり、上記基(a)および(b)は置換基として1個または2個のフッ素原子を有していてもよく、
Z1およびZ2はそれぞれ相互に独立して、−CO−O−、−O−CO−、−CH2O−、−OCH2−、−CH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−または単結合であり、あるいは基Z1およびZ2の一方は、−(CH2)4−または−CH=CH−CH2CH2−であることができ、そして
mは0、1または2である、
で表わされる少なくとも1種の化合物
および式I * a〜I * c:
から選択される少なくとも1種の化合物
を含有することを特徴とする、前記電気光学液晶ディスプレイ。 - 媒体が下記式IIIで表わされる少なくとも1種の化合物を含有することを特徴とする(ただしこの場合、請求項1に記載の式I*で表わされる化合物は式IIIで表される化合物ではない)、請求項1および2のいずれか1項に記載の液晶ディスプレイ:
R3−(A5−Z5)O−A6−R4 III
式中、
R3およびR4はそれぞれ相互に独立して、R1について定義されているとおりであり、
A5およびA6はそれぞれ相互に独立して、A1およびA2について定義されているとおりであり、
Z5はそれぞれ相互に独立して、Z1およびZ2について定義されているとおりであり、そして
oは1、2または3である。 - 媒体が下記式IVで表わされる少なくとも1種の化合物を含有することを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1項に記載の液晶ディスプレイ:
R5は、R1について定義されているとおりであり、
A7およびA8はそれぞれ相互に独立して、A1およびA2について定義されているとおりであり、
Z7およびZ8はそれぞれ相互に独立して、Z1およびZ2について定義されているとおりであり、
L1およびL2はそれぞれ相互に独立して、HまたはFであり、
Qは、式
−(O)q−(CH2)r−(CF2)s−
(式中、qは0または1であり、
rは0または1〜6の整数であり、そして
sは1〜6の整数である)
で表わされるポリフルオロアルキレン基であり、
Xは、H、FまたはClであり、そして
pは、0、1または2である。 - 画素がアクティブマトリックスによりアドレスされることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載のディスプレイ。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の組成を有する正の誘電異方性を有する液晶媒体。
- −10〜60重量%の請求項1に記載の式Iで表わされる少なくとも1種の化合物、
−5〜40重量%の請求項1に記載の式I*で表わされる少なくとも1種の化合物、
−0〜40重量%の請求項2に記載の式IIで表わされる少なくとも1種の化合物、
−0〜30重量%の請求項3に記載の式IIIで表わされる少なくとも1種の化合物、および
−5〜50重量%の請求項4に記載の式IVで表わされる少なくとも1種の化合物、
を含有することを特徴とする請求項7に記載の液晶媒体。
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