JPH10251644A - 電気光学液晶ディスプレイ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】比較的低いしきい値電圧および短い応答時間を
有する電気光学液晶ディスプレイ、特にＩＰＳディスプ
レイを提供する。 【解決手段】液晶を再配向させるための再配向層を有
し、その場に液晶層に対して平行な有効構成要素を有
し、かつまた負の誘電異方性を有する液晶媒体を含有す
る電気光学液晶ディスプレイであって、この媒体は、下
記式Ａで表わされる基を含有する少なくとも４種のメソ
ゲン化合物を含有する： 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、液晶を再配向させ
るための再配向層を有し、その場に液晶層に対して平行
な有効構成要素を有し、かつまた負の誘電異方性を有す
る液晶媒体を含有する電気光学液晶ディスプレイに関す
る。本発明はまた、このようなディスプレイに使用され
る液晶媒体に関する。

【０００２】

【従来の技術】慣用の液晶ディスプレイ（ＴＮ、ＳＴ
Ｎ、ＯＭＩおよびＡＭＤ−ＴＮ）では、再配向に作用す
る電場は、その大部分が液晶層に対して実質的に垂直に
発生される。国際特許出願ＷＯ９１／１０９３６には、
電場が液晶層に対して平行の有効構成要素を有するよう
な方式で、その電気信号が発生される液晶ディスプレイ
が記載されている［ＩＰＳ、イン−プレーン スイッチ
ング（in-plane switching）］。このようなディスプレ
イの動作原理は、例えばR.A.SorefによりJournal ofApp
lied Physics,Vol.45,No.12,5466〜5468頁(1974)に記載
されている。ＥＰ０５８８５６８は、このようなディス
プレイの各種アドレス方法を開示している。

【０００３】これらのＩＰＳディスプレイは、正の誘電
異方性または負の誘電異方性のどちらかの誘電異方性
（△ε≠０）を有する液晶材料を用いて動作させること
ができる。本明細書では、中でも、負の誘電異方性を有
する混合物ＺＬＩ−２８０６（E.Merck,Darmstadt）を
含有するＩＰＳディスプレイについて説明する。この混
合物は式Ａで表わされる構造単位を有する化合物を基材
とするものである。しかしながら、この材料を含有する
ＩＰＳディスプレイは比較的高いしきい値電圧および長
い応答時間を有する。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の課題
は、比較的低いしきい値電圧および短い応答時間を達成
するのに適する液晶材料を有する電気光学液晶ディスプ
レイ、特にＩＰＳディスプレイを提供することにある。
本発明のもう一つの課題は、このようなディスプレイに
有用な液晶媒体を見出だすことにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】驚くべきことに、この課
題が、下記式Ａで表わされる基を含有する少なくとも４
種の化合物を含有する液晶材料を使用することによって
達成された：

【化８】

【０００６】この種の化合物は、例えばＥＰ０３３２０
０７（式Ａ）に記載されている。しかしながら、これら
の明細書には、これらの物質を使用することによって、
ＩＰＳディスプレイのしきい値電圧および応答時間を改
良することができることは記載されていない。従って、
本発明は、液晶を再配向させるための再配向層を有し、
その場が液晶層に対して平行な有効構成要素を有し、か
つまた負の誘電異方性を有する液晶媒体を含有する電気
光学液晶ディスプレイであって、この媒体が、下記式Ａ
で表わされる基を含有する少なくとも４種のメソゲン化
合物を含有する電気光学液晶ディスプレイに関する：

【０００７】

【化９】 ａ）好適態様には、その液晶媒体が下記式Ｉで表わされ
る少なくとも１種の化合物を含有するＩＰＳディスプレ
イがある：

【化１０】

【０００８】式中、ＲおよびＲ^aはそれぞれ、炭素原子
１〜１５個を有するアルキル基またはアルケニル基であ
り、この基は未置換であるか、あるいは置換基として１
個のＣＮまたはＣＦ₃を有するか、あるいは置換基とし
て少なくとも１個のハロゲンを有しており、これらの基
中に存在する１個または２個以上のＣＨ₂基はまたそれ
ぞれ相互に独立して、Ｏ原子が相互に直接に結合しない
ものとして、

【化１１】 または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−により置き換えられていてもよ
く、Ａ¹およびＡ²はそれぞれ相互に独立して、

【０００９】（ａ）トランス−１，４−シクロヘキシレ
ン基であり、この基中に存在する１個のＣＨ₂基または
隣接していない２個以上のＣＨ ₂基はまた、−Ｏ−およ
び（または）−Ｓ−により置き換えられていてもよく、
（ｂ）１，４−フェニレン基であり、この基中に存在す
る１個または２個のＣＨ基はまた、Ｎにより置き換えら
れていてもよく、（ｃ）１，４−シクロヘキセニレン、
１，４−ビシクロ−［２．２．２］オクチレン、ピペリ
ジン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、
デカヒドロナフタレン−２，６−ジイルおよび１，２，
３，４−テトラ−ヒドロナフタレン−２，６−ジイルか
らなる群からの基、であり、上記基（ａ）および（ｂ）
は置換基として１個または２個のフッ素原子を有してい
てもよく、

【００１０】Ｚ¹およびＺ²はそれぞれ相互に独立して、
−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂
−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＯ−ま
たは単結合であり、あるいは基Ｚ¹およびＺ²の一方はま
た、−（ＣＨ₂）₄−または−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂ＣＨ₂−
であることができ、ｍおよびｎは、０、１または２であ
り、そしてｍ＋ｎは、１、２または３である；

【数１】 ｃ）下記式ＩＩで表わされる少なくとも１種の化合物を
含有する媒体： Ｒ³−（Ａ³−Ｚ³）₀−Ａ⁴−Ｒ⁴ ＩＩ 式中、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ相互に独立して、Ｒ¹お
よびＲ^aについて定義されているとおりであり、

【００１１】Ａ³およびＡ⁴はそれぞれ相互に独立して、
Ａ¹およびＡ²について定義されているとおりであり、Ｚ
³はそれぞれ相互に独立して、Ｚ¹およびＺ²について定
義されているとおりであり、そしてｏは、１、２または
３である。画素がアクティブマトリックスによりアドレ
スされるＩＰＳディスプレイはより好ましいものとして
挙げられる。本発明はまた、式Ｉで表わされる少なくと
も１種の化合物および式ＩＩで表わされる少なくとも１
種の化合物を含有する負の誘電異方性を有する液晶媒
体、特に、下記組成を有する液晶媒体に関する：

【００１２】− １５〜８５重量％、好ましくは３０〜
７５重量％の式Ｉで表わされる少なくとも４種の化合
物、および − １０〜５５重量％、好ましくは１０〜４０重量％の
式ＩＩで表わされる少なくとも１種の化合物。本発明に
よる液晶媒体は好ましくは、下記の化合物を含有する： − 下記式Ｉａで表わされる少なくとも１種の化合物：

【化１２】

【００１３】− 下記式ＩＩｂで表わされる少なくとも
１種の化合物：

【化１３】 − 下記式ＩＩａ、ＩＩｂおよびＩＩｃから選択される
少なくとも１種の化合物：

【００１４】

【化１４】

【００１５】各式中、

【化１５】 そしてＲ、Ｒ^a、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ、上記定義の
とおりである。

【００１６】新規液晶媒体は一般に、＜０．１０、好ま
しくは０．０４〜０．０９、特に０．０５〜０．０７の
複屈折率（△ｎ）を有する。新規材料の粘度（２０℃に
おける）は一般に、３０ｍｍ²／秒よりも低く、特に１
５〜２５ｍｍ²／秒である。新規材料の抵抗値は一般
に、２０℃において、５×１０¹⁰〜７×１０¹³Ω／ｃｍ
である。慣用の液晶材料との混合物中に、式Ｉで表わさ
れる化合物が比較的少い割合ででも存在すると、特に式
ＩＩで表わされる１種または２種以上の化合物とともに
存在すると、しきい値電圧が格別に減少され、かつまた
迅速な応答時間が得られると同時に、低いスメクティッ
ク−ネマティック転移温度を有する広いネマティック相
を生じさせることが見出された。式Ｉおよび式ＩＩで表
わされる化合物は無色であり、安定であり、かつまた相
互におよび他の液晶材料と容易に混和する。

【００１７】「アルキル」の用語は、炭素原子１〜７個
を有する直鎖状および分枝鎖状のアルキル基を包含し、
特に直鎖状基、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペ
ンチル、ヘキシルおよびヘプチルを包含する。炭素原子
２〜５個を有する基は一般に好適である。「アルケニ
ル」の用語は、炭素原子２〜７個を有する直鎖状および
分枝鎖状のアルケニル基、特に直鎖状基を包含する。特
定のアルケニル基には、Ｃ₂〜Ｃ₇−１Ｅ−アルケニル、
Ｃ₄〜Ｃ₇−３Ｅ−アルケニル、Ｃ₅〜Ｃ₇−４−アルケニ
ル、Ｃ₆〜Ｃ₇−５−アルケニルおよびＣ₇−６−アルケ
ニル、特にＣ₂〜Ｃ₇−１Ｅ−アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₇−３
Ｅ−アルケニルおよびＣ₅〜Ｃ₇−４−アルケニルがあ
る。好適アルケニルの例には、ビニル、１Ｅ−プロペニ
ル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセ
ニル、１Ｅ−ヘプテニル、３−ブテニル、３Ｅ−ペンテ
ニル、３Ｅ−ヘキセニル、３Ｅ−ヘプテニル、４−ペン
テニル、４Ｚ−ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−
ヘプテニル、５−ヘキセニル、６−ヘプテニルなどがあ
る。５個までの炭素原子を有する基は一般に好適であ
る。

【００１８】「フルオロアルキル」の用語は好ましく
は、末端にフッ素を有する直鎖状基、すなわちフルオロ
メチル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、
４−フルオロブチル、５−フルオロペンチル、６−フル
オロヘキシルおよび７−フルオロヘプチルを包含する。
しかしながら、別の位置のフッ素も除外されない。「オ
キサアルキル」の用語は好ましくは、式Ｃ_nＨ_2n+1−Ｏ
−（ＣＨ₂）_mで表わされる直鎖状基（式中、ｎおよびｍ
はそれぞれ相互に独立して、１〜６である）を包含す
る。ｎは好ましくは１であり、そしてｍは好ましくは１
〜６である。Ｒ、Ｒ^a、Ｒ³およびＲ⁴の意味を適当に選
択することによって、アドレス時間、しきい値電圧、透
過特性曲線の急峻度などを所望に応じて改変することが
できる。例えば、１Ｅ−アルケニル基、３Ｅ−アルケニ
ル基、２Ｅ−アルケニルオキシ基などは一般に、アルキ
ル基およびアルコキシ基に比較して、短いアドレス時
間、改良されたネマティック相形成傾向および弾性定数
Ｋ₃₃（ベンド）とＫ₁₁（スプレイ）との大きい比をもた
らす。４−アルケニル基、３−アルケニル基などの基は
一般に、アルキル基およびアルコキシ基に比較して、低
いしきい値電圧および小さいＫ₃₃／Ｋ₁₁値をもたらす。

【００１９】式Ｉで表わされる化合物と式ＩＩで表わさ
れる化合物との最適混合比は、所望の性質、式Ｉおよび
式ＩＩで表わされる成分の選択、および追加の任意の成
分の選択に実質的に依存する。上記範囲内の適当な混合
比は場合によって容易に決定することができる。本発明
による混合物中の式Ｉで表わされる化合物と式ＩＩで表
わされる化合物との総量に制限はない。従って、これら
の混合物は、１種または２種以上の追加の成分を含有す
ることができ、これにより種々の性質を最適にすること
ができる。しかしながら、アドレス時間およびしきい値
電圧に対して見出される効果は一般に、式Ｉで表わされ
る化合物および式ＩＩで表わされる化合物の総濃度が高
いほど大きくなる。

【００２０】本発明による液晶媒体は好ましくは、式Ｉ
および式ＩＩで表わされる化合物に加えて、追加の成分
として、２〜４０種、特に４〜３０種の成分を含有す
る。これらの媒体は非常に特に好ましくは、本発明によ
る式Ｉで表わされる化合物に加えて、７〜２５種の成分
を含有する。これらの追加の成分は好ましくは、ネマテ
ィックまたはネマティック相形成性（モノトロピックま
たはアイソトロピック）物質、特にアゾキシベンゼン化
合物、ベンジリデンアニリン化合物、ビフェニル化合
物、ターフェニル化合物、フェニルまたはシクロヘキシ
ルベンゾエート化合物、シクロヘキサンカルボン酸のフ
ェニルまたはシクロヘキシルエステル化合物、シクロヘ
キシル安息香酸のフェニルまたはシクロヘキシルエステ
ル化合物、シクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸の
フェニルまたはシクロヘキシルエステル化合物、安息香
酸のシクロヘキシルフェニルエステル化合物、シクロヘ
キサンカルボン酸のシクロヘキシルフェニルエステル化
合物、シクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸のシク
ロヘキシルフェニルエステル化合物、

【００２１】フェニルシクロヘキサン化合物、シクロヘ
キシルビフェニル化合物、フェニルシクロヘキシルシク
ロヘキサン化合物、シクロヘキシルシクロヘキサン化合
物、シクロヘキシルシクロヘキシルシクロヘキセン化合
物、１，４−ビス−（シクロヘキシル）ベンゼン化合
物、４，４´−ビス−（シクロヘキシル）ビフェニル化
合物、フェニル−またはシクロヘキシル−ピリミジン化
合物、フェニル−またはシクロヘキシル−ピリジン化合
物、フェニル−またはシクロヘキシル−ジオキサン化合
物、フェニル−またはシクロヘキシル−１，３- ジチア
ン化合物、１，２−ジフェニルエタン化合物、１，２−
ジシクロヘキシルエタン化合物、１−フェニル−２−シ
クロヘキシルエタン化合物、１−シクロヘキシル−２−
（４−フェニルシクロヘキシル）エタン化合物、１−シ
クロヘキシル−２−ビフェニルエタン化合物、１−フェ
ニル−２−シクロヘキシルフェニルエタン化合物、随意
的にはハロゲン化スチルベン化合物、ベンジルフェニル
エーテル化合物、トラン化合物および置換ケイ皮酸化合
物の群からの物質から選択される。これらの化合物中に
存在する、１，４−フェニレン基はまたフッ素化されて
いてもよい。

【００２２】本発明による媒体の追加の成分として適す
る最も重要な化合物は、下記式１、２、３、４および５
で表わすことができる特徴を有する： Ｒ´−Ｌ−Ｅ−Ｒ´´ １ Ｒ´−Ｌ−ＣＯＯ−Ｅ−Ｒ´´ ２ Ｒ´−Ｌ−ＯＯＣ−Ｅ−Ｒ´´ ３ Ｒ´−Ｌ−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｅ−Ｒ´´ ４ Ｒ´−Ｌ−Ｃ≡Ｃ−Ｅ−Ｒ´´ ５

【００２３】式１、２、３、４および５において、Ｌお
よびＥは同一または異なっていてもよく、それぞれ相互
に独立して、−Ｐｈｅ−、−Ｃｙｃ−、−Ｐｈｅ−Ｐｈ
ｅ−、−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｐ
ｙｒ−、−Ｄｉｏ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙ
ｃ−から形成される群からの二価の基およびそれらの鏡
像基であり、これらの基において、Ｐｈｅは未置換また
はフッ素置換されている１，４−フェニレンであり、Ｃ
ｙｃはトランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，
４−シクロヘキセニレンであり、Ｐｙｒはピリミジン−
２，５−ジイルまたはピリジン−２，５−ジイルであ
り、Ｄｉｏは１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであ
り、そしてＧは２−（トランス−１，４−シクロヘキシ
ル）エチル、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−
２，５−ジイルまたは１，３−ジオキサン−２，５−ジ
イルである。

【００２４】基ＬおよびＥのうちの一方は、好ましくは
Ｃｙｃ、ＰｈｅまたはＰｙｒである。Ｅは好ましくは、
Ｃｙｃ、ＰｈｅまたはＰｈｅ- Ｃｙｃである。本発明に
よる媒体は好ましくは、式１、２、３、４および５にお
いて、ＬおよびＥがＣｙｃ、ＰｈｅおよびＰｙｒからな
る群から選ばれる化合物から選択される１種または２種
以上の成分、および同時に、式１、２、３、４および５
において、基ＬおよびＥのうちの一方がＣｙｃ、Ｐｈｅ
およびＰｙｒからなる群から選ばれ、他方の基が−Ｐｈ
ｅ−Ｐｈｅ−、−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ
−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−からなる群か
ら選ばれる化合物から選択される１種または２種以上の
成分、およびまた任意に、式１、２、３、４および５に
おいて、基ＬおよびＥが−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ
−Ｃｙｃ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−から
なる群から選ばれる化合物から選択される１種または２
種以上の成分を含有する。

【００２５】式１、２、３、４および５で表わされる化
合物の狭い付属群において、Ｒ´およびＲ´´はそれぞ
れ相互に独立して、８個までの炭素原子を有するアルキ
ル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ア
ルケニルオキシまたはアルカノイルオキシである。この
狭い付属群を以下でグループＡと称し、これらの化合物
を付属式１ａ、２ａ、３ａ、４ａおよび５ａで識別す
る。これらの化合物の大部分において、Ｒ´およびＲ´
´は相互に相違しており、これらの基の一方は通常、ア
ルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルコキシアル
キルである。式１、２、３、４および５で表わされる化
合物のもう一つの狭い付属群はグループＢとして知られ
ており、これらの化合物において、Ｒ´´は、−Ｆ、−
Ｃｌ、−ＮＣＳまたは−（Ｏ）_iＣＨ_3-(k+l)Ｆ_kＣｌ_lで
ある（ここで、ｉは０または１であり、そしてｋ＋ｌは
１、２または３である）。Ｒ´´がこの意味を有する化
合物を付属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂで識別
する。付属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂで表わ
される化合物の中で、Ｒ´´が、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＮＣ
Ｓ、−ＣＦ₃、−ＯＣＨＦ₂または−ＯＣＦ₃である化合
物は特に好ましい化合物として挙げられる。

【００２６】付属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂ
で表わされる化合物において、Ｒ´は付属式１ａ〜５ａ
で表わされる化合物について定義されているとおりであ
り、好ましくはアルキル、アルケニル、アルコキシまた
はアルコキシアルキルである。式１、２、３、４および
５で表わされる化合物のさらにもう一つの狭い付属群に
おいて、Ｒ´´は、−ＣＮである。この付属群は以下で
グループＣと称する。この付属群の化合物は対応して、
付属式１ｃ、２ｃ、３ｃ、４ｃおよび５ｃで表わす。こ
の付属式１ｃ、２ｃ、３ｃ、４ｃおよび５ｃで表わされ
る化合物において、Ｒ´は付属式１ａ〜５ａで表わされ
る化合物について定義されているとおりであり、好まし
くはアルキル、アルコキシまたはアルケニルである。グ
ループＡ、ＢおよびＣの好適化合物に加えて、提案され
ている他の種々の置換基を有する式１、２、３、４およ
び５で表わされる別の化合物も慣用である。これらの物
質は全部、刊行物から公知の方法もしくはその類似方法
により得ることができる。

【００２７】本発明による媒体は好ましくは、本発明に
よる式Ｉで表わされる化合物に加えて、グループＡおよ
び（または）グループＢおよび（または）グループＣか
ら選択される１種または２種以上の化合物を含有する。
本発明による媒体中に存在するこれらのグループからの
化合物の重量割合は好ましくは、下記のとおりである： グループＡ：０〜９０％、好ましくは２０−９０％、特
に３０−９０％、 グループＢ：０〜８０％、好ましくは１０−８０％、特
に１０−６５％、 グループＣ：０〜８０％、好ましくは５−８０％、特に
５−５０％。 本発明による特定の媒体中に存在するグループＡおよび
（または）グループＢおよび（または）グループＣの成
分の重量割合の合計は好ましくは、５％〜９０％、特に
１０％〜９０％である。

【００２８】本発明による媒体は好ましくは、本発明に
よる化合物を１〜４０％、特に好ましくは５〜３０％の
割合で含有する。さらに好ましい媒体は、本発明による
化合物を４０％よりも多い割合で、特に４５〜９０％の
割合で含有する。この媒体は好ましくは、３種、４種ま
たは５種の本発明による化合物を含有する。新規ＩＰＳ
ディスプレイの構造は、例えばＷＯ９１／１０９３６ま
たはＥＰ０５８８５６８に記載されているようなディス
プレイに慣用の構造に相当する。ここで、慣用の構造の
用語は、広く解釈されるべきであり、誘導型および改変
型のＩＰＳディスプレイの全部、特に例えばポリ−Ｓ
ｉ、ＴＦＴまたはＭＩＭに基づくマトリックスディスプ
レイ素子を包含する。しかしながら、新規新規ディスプ
レイと現在まで慣用のディスプレイとの基本的相違点
は、その液晶層の液晶パラメーターの選択にある。

【００２９】本発明に従い使用することができる液晶混
合物は、それ自体慣用の方法により製造することができ
る。一般に、少ない方の量で使用する成分の所望量を、
有利には高められた温度で、主要成分を構成する成分中
に溶解する。有機溶剤、例えばアセトン、クロロホルム
またはメタノール中の成分の溶液を混合し、次いで充分
に混合した後に、例えば蒸留によって溶剤を分離するこ
ともできる。誘電体はまた、当業者に公知であり、刊行
物に記載されている追加の添加剤を含有することもでき
る。例えば、０〜１５％の多色性染料またはカイラルド
ーピング剤を添加することができる。Ｃは結晶相を表わ
し、Ｓはスメクティック相を表わし、Ｓ_Bはスメクティ
ックＢ相を表わし、Ｎはネマティック相を表わしそして
Ｉはアイソトロピック相を表わす。

【００３０】Ｖ₁₀は１０％透過にかかわる電圧を表わす
（基板表面に対して垂直の視野角方向）。ｔ_onおよびｔ
_offはＶ₁₀の数値の２．５倍に対応する動作電圧におけ
る切り換え−オン時間および切り換え−オフ時間を夫々
表わす。△ｎは光学異方性を表わしそしてｎ₀は複屈折
率を表わす（両方ともに５８９ｎｍにおいて）。△εは
誘電異方性（△ε＝ε‖−ε⊥、この式において、ε‖
は分子の長軸に対して平行の誘電定数を表わし、そして
ε⊥は分子の長軸に対して垂直の誘電定数を表わす）を
表わす。電気光学的データは、別段の記載がないかぎ
り、２０℃おいてＩＰＳセルで測定した。光学的データ
は、別段の記載がないかぎり、２０℃で測定した。０゜
の初期ねじれ角および０゜の配向角を有するプラナー試
験セルを使用した。このセルは「オフ」状態で暗であ
る。

【００３１】本特許出願書および下記の例において、液
晶化合物の構造は頭文字で示されており、その化学式へ
の変換は下記表ＡおよびＢに従い行う。基Ｃ_nＨ_2n+lは
全部、ｎ個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であ
る。表Ｂのコードについてはさらに説明する必要はな
い。表Ａにおいて、基本構造に関わる頭文字のみが示さ
れている。各場合に、この基本構造に関わる頭文字の後
に、ハイフンで分離して、置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｌ¹、Ｌ²お
よびＬ³ に関するコードが示されている：

【００３２】

【表１】

【００３３】表Ａおよび表Ｂは好適混合化合物を包含し
ている。

【化１６】

【００３４】

【化１７】

【００３５】

【発明の実施の形態】例１ この例のＩＰＳディスプレイは、 透明点 ＋６８℃ △ｎ［５８９ｎｍ；２０℃］ ０．０７８７ ｎ₀ １．５５４７ △ε［１ＫＨｚ；２０℃］ −３．５ を有し、かつまた

【００３６】

【表２】 からなるネマティック混合物を含有し、そして大きいコ
ントラストおよび短い応答時間を有する。

【００３７】例２ この例のＩＰＳディスプレイは、 透明点 ＋９４℃ △ｎ［５８９ｎｍ；２０℃］ ０．０８３６ ｎ₀ １．５５３５ △ε［１ＫＨｚ；２０℃］ −４．１ を有し、かつまた

【００３８】

【表３】 からなるネマティック混合物を含有し、そして大きいコ
ントラストおよび短い応答時間を有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 591032596 Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． 250, Ｄ−64293 Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄ ｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅ ｒｍａｎｙ (72)発明者 一ノ瀬 秀男 ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 中島 紳二 ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 池戸 優香 ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】− 液晶を再配向させるための再配向層を
   有し、その場に液晶層に対して平行の有効構成要素を有
   し、かつまた − 負の誘電異方性を有する液晶媒体を含有する、電気
   光学液晶ディスプレイであって、この媒体が、下記式
   Ａ： 【化１】 で表わされる基を含有する少なくとも４種のメソゲン化
   合物を含有することを特徴とする電気光学液晶ディスプ
   レイ。
2. 【請求項２】媒体が下記式Ｉで表わされる少なくとも４
   種の化合物を含有することを特徴とする、請求項１に記
   載の液晶ディスプレイ： 【化２】 式中、 ＲおよびＲ^aはそれぞれ、炭素原子１〜１５個を有する
   アルキル基またはアルケニル基であり、この基は未置換
   であるか、あるいは置換基として１個のＣＮまたはＣＦ
   ₃を有するか、あるいは置換基として少なくとも１個の
   ハロゲンを有しており、更にこれらの基中に存在する１
   個または２個以上のＣＨ₂基はまたそれぞれ相互に独立
   して、Ｏ原子が相互に直接に結合しないものとして、 【化３】 または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−により置き換えられていてもよ
   く、 Ａ¹およびＡ² はそれぞれ相互に独立して、 （ａ）トランス−１，４−シクロヘキシレン基であり、
   この基中に存在する１個のＣＨ₂基または隣接していな
   い２個以上のＣＨ₂基はまた、−Ｏ−および（または）
   −Ｓ−により置き換えられていてもよく、 （ｂ）１，４−フェニレン基であり、この基中に存在す
   る１個または２個のＣＨ基はまた、Ｎにより置き換えら
   れていてもよく、 （ｃ）１，４−シクロヘキセニレン、１，４−ビシクロ
   ［２．２．２］オクチレン、ピペリジン−１，４−ジイ
   ル、ナフタレン−２，６−ジイル、デカヒドロナフタレ
   ン−２，６−ジイルおよび１，２，３，４−テトラ−ヒ
   ドロナフタレン−２，６−ジイルからなる群からの基、
   であり、上記基（ａ）および（ｂ）は置換基として１個
   または２個のフッ素原子を有していてもよく、 Ｚ¹およびＺ²はそれぞれ相互に独立して、−ＣＯ−Ｏ
   −、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ
   ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＯ−または単結合
   であり、あるいは基Ｚ¹およびＺ²の一方はまた、−（Ｃ
   Ｈ₂）₄−または−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂ＣＨ₂−であること
   ができ、 ｍおよびｎは、０、１または２であり、そしてｍ＋ｎ
   は、１、２または３である。
3. 【請求項３】媒体が下記式ＩＩで表わされる少なくとも
   １種の化合物を含有することを特徴とする、請求項１ま
   たは２のいずれか１項に記載の液晶ディスプレイ： Ｒ³−（Ａ³−Ｚ³）₀−Ａ⁴−Ｒ⁴ ＩＩ 式中、 Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ相互に独立して、ＲおよびＲ^a
   について定義されているとおりであり、 Ａ³およびＡ⁴はそれぞれ相互に独立して、Ａ¹およびＡ²
   について定義されているとおりであり、 Ｚ³はそれぞれ相互に独立して、Ｚ¹およびＺ²について
   定義されているとおりであり、そしてｏは、１、２また
   は３である。
4. 【請求項４】画素がアクティブマトリックスによりアド
   レスされることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか
   １項に記載のディスプレイ。
5. 【請求項５】− １５〜８５重量％、好ましくは３０〜
   ７５重量％の式Ｉで表わされる少なくとも４種の化合
   物、 − １０〜５５重量％、好ましくは１０〜４０重量％の
   式ＩＩで表わされる少なくとも１種の化合物、を含有す
   ることを特徴とする、請求項４に記載の液晶媒体。
6. 【請求項６】− 下記式Ｉａで表わされる少なくとも１
   種の化合物： 【化４】 − 下記式Ｉｂで表わされる少なくとも１種の化合物： 【化５】 − 下記式ＩＩａ、ＩＩｂおよびＩＩｃから選択される
   少なくとも１種の化合物： 【化６】 （上記各式中、 【化７】 そしてＲ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ、上記の意味
   を有する）、を含有することを特徴とする、請求項４ま
   たは５のいずれか１項に記載の液晶媒体。