KR100417722B1 - 전기광학액정표시장치 - Google Patents

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KR100417722B1
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아이케 포에트슈
가즈아키 다루미
안자 후트
안드레아스 바흐틀러
안드레아스 바이어
브리지테 슐러
폴커 레이펜라트
마트히아스 브레머
미카엘 콤프터
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메르크 파텐트 게엠베하
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Abstract

본 발명의 전기 광학 액정 표시장치는, 그 필드가 액정 층과 평행한 필수 구성요소를 갖는 액정을 재배향하기 위한 재배향 층을 갖는다. 재배향 층은 3,4,5-트리플루오로페닐기를 갖는 하나 이상의 메소제닉 화합물 및/또는 하기 화학식 A의 구조적 단위를 갖는 하나 이상의 메소제닉 화합물을 함유하는 양성 유전 이방성의 액정 매질을 함유한다:
화학식 A
Figure pct00072
상기 식에서,
A는 0 또는 CH이고;
Z는 -COO- 또는 단일 결합이고;
L1은 F이거나, 또는 A가 0인 경우에는 H일 수 있고;
L2는 H 또는 F이다.

Description

전기 광학 액정 표시장치
통상적인 액정 표시장치(TN, STN, OMI 또는 AMD-TN)에서, 재배향을 위한 필드는 액정 층에 실질적으로 수직으로 발생된다.
국제 공개공보 제 WO 91-10936 호에는 필드가 액정 층에 평행한 중요 구성 요소를 갖도록 전기 신호가 발생되는 액정 표시장치[IPS, 인-플레인 스위칭(in-plane switching)]가 개시되어 있다. 이러한 표시장치가 작동하는 원리는 예를 들면 다음 문헌에 개시되어 있다[참조: 소레프(R.A.Soref), Journal of Applied Physics, vol.45, No.12, pp.5466-5468(1974)].
유럽 특허 제 0 588 568 호에는 이러한 유형의 표시장치를 어드레싱하는 (addressing) 다양한 방법이 개시되어 있다.
이러한 IPS 표시장치는 양성 또는 음성 유전 이방성(Δε ≠ 0)의 액정 물질에 의해 작동될 수 있다. 그러나, 지금까지 공지된 물질을 IPS 표시장치에 사용하면, 임계 전압이 비교적 높고 응답 시간이 길다. 따라서, IPS 표시장치에서 비교적 낮은 임계 전압 및 짧은 응답 시간을 달성하기에 적절한 액정 물질을 제공하는 것을 목표로 한다.
놀랍게도, 이러한 목표는 3,4,5-트리플루오로페닐기를 함유하는 1종 이상의 화합물 및/또는 하기 화학식 A의 구조적 단위를 갖는 1종 이상의 메소제닉 화합물을 포함하는 액정 물질을 사용함으로써 달성되었다:
화학식 A
Figure pct00002
상기 식에서,
A는 0 또는 CH2이고;
Z는 -COO- 또는 단일 결합이고;
L1은 F이거나, 또는 A가 0인 경우에는 H일 수 있고;
L2는 H 또는 F이다.
이러한 유형의 화합물은 예를 들면, 유럽 특허 제 0 387 032 호 및 제 WO 91-03450 호에 개시되어 있다.
그러나, 상기 문헌에는 IPS 표시장치의 임계 전압 및 응답 시간이 이러한 물질의 도움으로 향상될 수 있다는 어떠한 지시도 없다.
본 발명은, 그 필드가 액정 층과 평행한 중요 구성요소를 가지며, 3,4,5-트리플루오로페닐기를 함유하는 1종 이상의 메소제닉(mesogenic) 화합물 및/또는 하기 화학식 A의 구조적 단위를 갖는 1종 이상의 메소제닉 화합물을 포함하는 양성 유전 이방성의 액정 매질을 함유하는, 액정을 재배향(realigning)하기 위한 재배향 층을 갖는, 전기 광학 액정 표시장치에 관한 것이다:
[화학식 A]
Figure pct00001
상기 식에서,
A는 0 또는 CH2이고;
Z는 -COO- 또는 단일 결합이고;
L1은 F이거나, 또는 A가 0인 경우에는 H일 수 있고;
L2는 H 또는 F이다.
따라서, 본 발명은, 그 필드가 액정 층과 평행한 중요 구성요소를 가지며, 3,4,5-트리플루오로페닐기를 함유하는 1종 이상의 메소제닉 화합물 및/또는 하기 화학식 A의 구조적 단위를 갖는 1종 이상의 메소제닉 화합물을 포함하는 양성 유전 이방성의 액정 매질을 함유하는, 액정을 재배향하기 위한 재배향 층을 갖는, 전기 광학 액정 표시장치에 관한 것이다:
화학식 A
Figure pct00003
상기 식에서,
A는 0 또는 CH2이고;
Z는 -COO- 또는 단일 결합이고;
L1은 F이거나, 또는 A가 0인 경우에는 H일 수 있고;
L2는 H 또는 F이다.
바람직한 실시양태는
a) 매질이 하기 화학식 I의 화합물을 1종 이상 포함하고;
b) 매질이 하기 화학식 B의 기를 함유하는 화합물을 1종 이상 포함하고, 특히 매질이 하기 화학식 II의 화합물을 1종 이상 포함하고;
c) 매질이 8.5보다 큰, 바람직하게는 6.8 내지 14, 특히 8.7 내지 13.5의 유전 이방성(Δε)을 갖고;
d) 매질이 하기 화학식 IIa 내지 화학식 IIc의 화합물로부터 선택된 화합물을 1종 이상 포함하고;
e) 매질이 하기 화학식 III의 화합물을 1종 이상 포함하고;
f) 매질이 하기 화학식 IV의 화합물을 1종 이상 포함하는
IPS 표시장치이다:
[화학식 I]
Figure pct00004
상기 식에서,
R1은 H; 또는 비치환되거나, CN 또는 CF3에 의해 단일치환되거나, 또는 할로겐에 의해 적어도 단일치환된 탄소수 1 내지 15의 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 여기서 이들 라디칼중 하나 이상의 CH2기는 각각 서로 독립적으로 0 원자가 서로 직접 연결되지 않도록 -O-, -S-,
Figure pct00005
, -CO-, -CO-O-, -O-CO- 또는 -O-CO-O-에 의해 치환될 수도 있고;
A1및 A2는 각각 서로 독립적으로 (a) 하나 이상의 비인접한 CH2기가 -O- 및/또는 -S-에 의해 치환될 수 있는 트란스-1,4-사이클로헥실렌 라디칼 또는 1,4-사이클로헥세닐렌 라디칼, (b) 하나 또는 두 개의 CH기가 N에 의해 치환될 수 있는 1,4-페닐렌 라디칼 또는 (c) 1,4-비사이클로(2,2,2)옥틸렌, 피페리딘-1,4-디일, 나프탈린-2,6-디일, 데카하이드로나프탈린-2,6-디일 및 1,2,3,4-테트라하이드로나프탈린-2,6-디일로 이루어진 군으로부터 선택된 라디칼이고;
상기 라디칼(a) 및 (b)는 하나 또는 두 개의 불소 원자에 의해 치환될 수 있고;
Z1및 Z2는 각각 서로 독립적으로 -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C≡ C- 또는 단일 결합이거나, 또는 라디칼 Z1및 Z2중의 하나는 -(CH2)4- 또는 -CH=CH-CH2CH2-이고;
m은 0, 1 또는 2이다:
[화학식 B]
Figure pct00006
상기 식에서,
L3및 L4는 각각 H 또는 F이다:
[화학식 II]
Figure pct00007
상기 식에서,
L3및 L4는 상기 정의한 바와 같고, 특히 L3은 F이고 L4는 H 또는 F이고;
R2는 R1에 대해 정의한 바와 같고;
A3및 A4는 각각 독립적으로 A1및 A2에 대해 정의한 바와 같고;
Z3및 Z4는 각각 서로 독립적으로 Z1및 Z2에 대해 정의한 바와 같고;
n은 0, 1 또는 2, 바람직하게는 0이다:
[화학식 IIa]
Figure pct00008
[화학식 IIb]
Figure pct00009
[화학식 IIc]
Figure pct00010
상기 식에서,
R2, L3및 L4는 각각 상기 정의한 바와 같다:
[화학식 III]
R3-(A5-Z5)o-A6-R4
상기 식에서,
R3및 R4는 각각 서로 독립적으로 R1에 대해 정의한 바와 같고;
A5및 A6은 각각 서로 독립적으로 A1및 A2에 대해 정의한 바와 같고;
Z5는 각각 서로 독립적으로 Z1및 Z2에 대해 정의한 바와 같고;
o는 1, 2 또는 3이다.
[화학식 IV]
Figure pct00011
상기 식에서,
R5는 R1에 대해 정의한 바와 같고;
A7및 A8은 각각 서로 독립적으로 A1및 A2에 대해 정의한 바와 같고;
Z7및 Z8은 각각 서로 독립적으로 Z1및 Z2에 대해 정의한 바와 같고;
L5및 L6은 각각 서로 독립적으로 H 또는 F이고;
Q는 일반식 -(O)q-(CH2)r-(CF2)s-(여기서 q는 0 또는 1이고, r은 0 또는 1 내지 6의 정수이고, s는 1 내지 6의 정수이다)의 폴리플루오로알킬렌 라디칼이고;
X는 H, F 또는 Cl이고;
p는 0, 1 또는 2이다.
또한 바람직한 것은 화소가 활성 매트릭스에 의해 어드레싱되는 IPS 표시 장치를 제공하는 것이다.
또한 본 발명은 3,4,5-트리플루오로페닐기, 바람직하게는 화학식 I의 화합물, 및 화학식 B의 기를 함유하는 1종 이상의 화합물, 바람직하게는 화학식 A의 기, 특히 화학식 II의 화합물을 함유하는 1종 이상의 화합물을 포함하고, 특히 1종 이상의 화학식 I의 화합물 10 내지 60중량%, 바람직하게는 15 내지 40중량%; 1종 이상의 화학식 II의 화합물 15 내지 40중량%, 바람직하게는 20 내지 35중량%; 1종 이상의 화학식 III의 화합물 20 내지 55중량%, 바람직하게는 25 내지 50중량%; 및 화학식 IV의 화합물 0 내지 30중량%, 바람직하게는 20 내지 25중량%를 포함하는, 양성 유전 이방성의 액정 매질에 관한 것이다.
신규한 액정 매질은 바람직하게는
하기 화학식 Ia 및 Ib의 화합물로부터 선택된 1종 이상의 화합물;
하기 화학식 II1, II2, II3 및 II4의 화합물로부터 선택된 1종 이상의 화합물;
하기 화학식 IIIa, IIIb 및 IIIc의 화합물로부터 선택된 1종 이상의 화합물; 및
경우에 따라, 하기 화학식 IVa 및 IVb의 화합물로부터 선택된 1종 이상의 화합물을 포함한다:
[화학식 Ia]
Figure pct00012
[화학식 Ib]
Figure pct00013
[화학식 II1]
Figure pct00014
[화학식 II2]
Figure pct00015
[화학식 II3]
Figure pct00016
[화학식 II4]
Figure pct00017
[화학식 IIIa]
Figure pct00018
[화학식 IIIb]
Figure pct00019
[화학식 IIIc]
Figure pct00020
[화학식 IVa]
Figure pct00021
[화학식 IVb]
Figure pct00022
상기 식에서,
Figure pct00023
는 각각
Figure pct00024
또는
Figure pct00025
이고;
R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2, L3및 L4는 각각 상기 정의한 바와 같다.
특히 바람직한 실시양태에서, 신규한 매질은 식중
Figure pct00026
가
Figure pct00027
인 화학식 Ia의 화합물 1종 이상 및 식중
Figure pct00028
가
Figure pct00029
또는
Figure pct00030
인 화학식 Ia의 화합물 1종 이상을 포함한다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 신규한 매질은 1종 이상의 화학식 Ia의 화합물 및 1종 이상의 화학식 Ib의 화합물을 포함한다.
바람직한 것은, 식중 L3이 F이고 L4가 H 또는 F이고
Figure pct00031
가
Figure pct00032
인 화학식 IIa의 화합물 1종 이상; 또는 식중 L3및 L4가 H 또는 F이고
Figure pct00033
가
Figure pct00034
인 화학식 IIa의 화합물 1종 이상을 포함하는 매질을 제공하는 것이다.
신규한 매질은 특히 바람직하게는 식중
Figure pct00035
가
Figure pct00036
이고, L3이 F인 화학식 IIb의 화합물을 포함한다.
신규한 액정 매질은 일반적으로 0.12 미만, 바람직하게는 0.07 내지 0.1, 특히 0.08 내지 0.09의 복굴절도(Δn)를 갖는다.
신규한 물질의 점도(20℃에서)는 일반적으로 30 mm2s-1미만, 특히 15 내지 25 mm2s-1이다. 20℃에서의 신규한 물질의 비저항은 일반적으로 5 ×1010내지 5 ×1013Ω ·cm, 특히 바람직하게는 5 ×1011내지 5 ×1012Ω ·cm이다.
통상적인 액정 물질, 특히 화학식 II, III 및/또는 IV의 화합물중 1종 이상과의 혼합물중에 화학식 I의 화합물을 비교적 적은 비율로 사용하여서도 임계 전압을 상당히 낮추고 응답 시간을 빠르게 하는 동시에, 낮은 스멕틱-네마틱 전이 온도를 갖는 넓은 네마틱상이 관찰되는 결과를 초래한다는 것을 발견하였다. 화학식 I 내지 화학식 IV의 화합물은 무색이고, 안정하며, 서로 및 다른 액정 물질과 용이하게 혼합된다.
용어 "알킬"은 탄소수 1 내지 7의 직쇄상 및 분지상 알킬기, 특히 직쇄기 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실 및 헵틸을 포함한다. 탄소수 2 내지 5의 기가일반적으로 바람직하다.
용어 "알케닐"은 탄소수 2 내지 7의 직쇄상 및 분지상 알케닐기, 특히 직쇄기를 포함한다. 특정 알케닐기는 C2-C7-1E-알케닐, C4-C7-3E-알케닐, C5-C7-4-알케닐, C6-C7-5-알케닐 및 C7-6-알케닐, 특히 C2-C7-1E-알케닐, C4-C7-3E-알케닐 및 C5-C7-4-알케닐이다. 바람직한 알케닐기의 예는 비닐, 1E-프로페닐, 1E-부테닐, 1E-펜테닐, 1E-헥세닐, 1E-헵테닐, 3-부테닐, 3E-펜테닐, 3E-헥세닐, 3E-헵테닐, 4-펜테닐, 4Z-헥세닐, 4E-헥세닐, 4Z-헵테닐, 5-헥세닐, 6-헵테닐 등이다. 탄소수 5 이하의 기가 바람직할 것이다.
용어 "플루오로알킬"은 바람직하게는 말단 불소원자를 갖는 직쇄상 기, 즉 플루오로메틸, 2-플루오로에틸, 3-플루오로프로필, 4-플루오로부틸, 5-플루오로펜틸, 6-플루오로헥실 및 7-플루오로헵틸을 포함한다. 그러나, 다른 위치의 불소가 배제되는 것은 아니다.
용어 "옥사알킬"은 바람직하게는 일반식 CnH2n+1-O-(CH2)m(여기서, n 및 m은 각각 서로 독립적으로 1 내지 6이고, 바람직하게는 n은 1이고, m은 1 내지 6이다)의 직쇄 라디칼을 포함한다.
R1및 R5를 적절히 선택하여, 응답 시간, 임계 전압, 투과 특성 라인의 기울기 등을 경우에 따라 변경할 수 있다. 예를 들면, 1E-알케닐 라디칼, 3E-알케닐 라디칼, 2E-알케닐옥시 라디칼 등은 일반적으로 응답 시간이 더 짧고, 네마틱 경향이증가되고 탄성 계수 k33(휨) 및 k11(펼쳐짐) 사이의 비가 알킬 및 알콕시 라디칼에 비해 더 높다. 4-알케닐 라디칼, 3-알케닐 라디칼 등은 일반적으로 임계 전압이 더 낮고 알킬 및 알콕시 라디칼에 비해 k33/k11값이 더 작다.
Z1또는 Z2에서의 -CH2CH2-기는 일반적으로 단일 공유 결합에 비해 k33/k11값이 더 높다. k33/k11값이 높을수록 예를 들면 90° 비틀림(그레이 쉐이드(gray shades)를 달성하기 위한)을 갖는 TN 셀에서 투과 특성 라인이 더욱 평평해지고 STN, SPE 및 OMI 셀에서 투과 특성 라인이 더욱 가파르기(다중어드레싱성 (multiplexibility)이 더욱 커지기) 쉬우며, 그 반대도 마찬가지이다.
화학식 I 및 II + III + IV의 화합물 사이의 최적 혼합 비율은 실질적으로 목적하는 성질, 화학식 I, II, III 및/또는 IV의 성분의 선택 및 그 밖의 함유된 성분의 선택에 달려 있다. 상기 범위내의 적절한 혼합 비율은 경우마다 용이하게 결정할 수 있다.
신규한 혼합물중의 화학식 I 내지 IV의 화합물의 총량은 중요하지 않다. 따라서 혼합물은 다양한 성질을 최적화하기 위해 1종 이상의 추가의 성분을 함유할 수 있다. 그러나, 화학식 I 및 II의 화합물의 총 농도가 크면 클수록 응답 시간 및 임계 전압에 미치는 관측 효과는 일반적으로 더 크다.
특히 바람직한 실시양태에서, 신규한 매질은 Q-X가 OCF3또는 OCHF2인 화학식 IV(바람직하게는 II 및/또는 III)의 화합물을 포함한다. 화학식 I의 화합물에의한 바람직한 상승 효과는 특히 유리한 성질을 산출한다.
신규한 액정 매질은 바람직하게는 1종 이상의 화학식 I, II, III 및 IV의 화합물 이외에 2 내지 40개, 특히 4 내지 30개의 성분을 추가의 구성요소로서 포함한다. 이러한 매질은 특히 바람직하게는 1종 이상의 본 발명에 따른 화합물 이외에 7 내지 25개의 성분을 포함한다. 이러한 추가의 구성요소는 네마틱 또는 네마토제닉(모노트로픽 또는 등방성) 물질로부터, 특히 아족시벤젠, 벤질리덴아닐린, 비페닐, 테르페닐, 페닐 또는 사이클로헥실 벤조에이트, 사이클로헥산카복실산의 페닐 에스테르, 사이클로헥산카복실산의 사이클로헥실 에스테르, 사이클로헥실벤조산의 페닐 에스테르, 사이클로헥실벤조산의 사이클로헥실 에스테르, 사이클로헥실 사이클로헥산카복실산의 페닐 에스테르, 사이클로헥실사이클로헥산카복실산의 사이클로헥실 에스테르, 벤조산의 사이클로헥실페닐 에스테르, 사이클로헥산카복실산의 사이클로헥실페닐 에스테르, 사이클로헥실사이클로헥산카복실산의 사이클로헥실페닐 에스테르, 페닐사이클로헥산, 사이클로헥실비페닐, 페닐사이클로헥실사이클로헥산, 사이클로헥실사이클로헥실사이클로헥센, 1,4-비스-사이클로헥실벤젠, 4,4'-비스-사이클로헥실비페닐, 페닐- 또는 사이클로헥실-피리미딘, 페닐- 또는 사이클로헥실-피리딘, 페닐- 또는 사이클로헥실-디옥산, 페닐- 또는 사이클로헥실-1,3-디티안, 1,2-디페닐에탄, 1,2-디사이클로헥실에탄, 1-페닐-2-사이클로헥실에탄, 1-사이클로헥실-2-(4-페닐사이클로헥실)에탄, 1-사이클로헥실-2-비페닐릴에탄, 1-페닐-2-사이클로헥실페닐에탄, 선택적으로 할로겐화 스틸벤, 벤질 페닐 에테르, 톨란 및 치환된 신남산으로 이루어진 군으로부터 바람직하게 선택된다. 이러한 화합물중에 1,4-페닐렌 기는 또한 불소화될 수 있다.
신규한 매질의 추가의 구성요소로서 적절한 가장 중요한 화합물은 하기 화학식 1, 2, 3, 4 및 5를 특징으로 할 수 있다:
[화학식 1]
R'-L-E-R"
[화학식 2]
R'-L-COO-E-R"
[화학식 3]
R'-L-OOC-E-R"
[화학식 4]
R'-L-CH2CH2-E-R"
[화학식 5]
R'-L-C≡ C-E-R"
화학식 1, 2, 3, 4 및 5에 있어서, 동일하거나 상이할 수 있는 L 및 E는 각각 서로 독립적으로, -Phe-, -Cyc-, -Phe-Phe-, -Phe-Cyc-, -Cyc-Cyc-, -Pyr-, -Dio-, -G-Phe- 및 -G-Cyc- 및 이들의 거울상으로 이루어진 군으로부터 선택된 2가 라디칼이고, 여기서 Phe는 비치환된 또는 불소-치환된 1,4-페닐렌이고, Cyc는 트란스-1,4-사이클로헥실렌 또는 1,4-사이클로헥실렌이고, Pyr는 피리미딘-2,5-디일 또는 피리딘-2,5-디일이고, Dio는 1,3-디옥산-2,5-디일이고, G는 2-(트란스-1,4-사이클로헥실)에틸, 피리미딘-2,5-디일, 피리딘-2,5-디일 또는 1,3-디옥산-2,5-디일이다.
라디칼 L 및 E중 하나는 바람직하게는 Cyc, Phe 또는 Pyr이다. E는 바람직하게는 Cyc, Phe 또는 Phe-Cyc이다. 신규한 매질은 바람직하게는 L 및 E가 Cyc, Phe 및 Pyr로 이루어진 군으로부터 선택된 화학식 1, 2, 3, 4 및 5의 화합물로부터 선택된 하나 이상의 성분; 동시에 라디칼 L 및 E중 하나는 Cyc, Phe 및 Pyr로 이루어진 군으로부터 선택되고 다른 라디칼은 -Phe-Phe-, -Phe-Cyc-, -Cyc-Cyc-, -G-Phe- 및 -G-Cys-으로 이루어진 군으로부터 선택된 화학식 1, 2, 3, 4 및 5의 화합물로부터 선택된 하나 이상의 성분; 선택적으로 라디칼 L 및 E가 -Phe-Cyc-, -Cyc-Cyc-, -G-Phe- 및 -G-Cyc-로 이루어진 군으로부터 선택된 화학식 1, 2, 3, 4 및 5의 화합물로부터 선택된 하나 이상의 성분을 포함한다.
화학식 1, 2, 3, 4 및 5의 화합물의 더 작은 하위-군에서, R' 및 R"는 각각의 경우 서로 독립적으로 탄소수 8 이하의 알킬, 알케닐, 알콕시, 알콕시알킬, 알케닐옥시 또는 알카노일옥시이다. 이러한 더 작은 하위-군은 이하 A 군으로 부르고, 화합물들은 하위-화학식 1a, 2a, 3a, 4a 및 5a로 지칭한다. 대부분의 이러한 화합물에서, R' 및 R"은 서로 상이하고 이러한 라디칼중의 하나는 통상 알킬, 알케닐, 알콕시 또는 알콕시알킬이디.
B 군으로 공지된 화학식 1, 2, 3, 4 및 5의 화합물의 또 다른 더 작은 하위-군에서, R"는 -F, -Cl, -NCS 또는 -(O)iCH3-(k+1)FkCl1(여기서, i는 0 또는 1이고, k+1은 1, 2 또는 3이다)이고; R"가 상기 의미를 갖는 화합물은 하위-화학식 1b, 2b,3b, 4b 및 5b로 지칭한다. 특히 바람직한 것은 R"가 -F, -Cl, -NCS, -CF3, -OCHF2또는 -OCF3인 하위-화학식 1b, 2b, 3b, 4b 및 5b의 화합물을 제공하는 것이다.
하위-화학식 1b, 2b, 3b, 4b 및 5b의 화합물에서, R'는 하위 화학식 1a 내지 5a의 화합물에 대해 정의되며 바람직하게는 알킬, 알케닐, 알콕시 또는 알콕시알킬이다.
화학식 1, 2, 3, 4 및 5의 화합물의 추가의 더 작은 하위-군에서, R"는 -CN이고; 이러한 하위-군은 C 군으로 공지되어 있으며, 이러한 하위-군의 화합물은 하위-화학식 1c, 2c, 3c, 4c 및 5c에 의해 상응하게 기술된다. 하위-화학식 1c, 2c, 3c, 4c 및 5c의 화합물에 있어서, R'는 하위-화학식 1a 내지 5a의 화합물에 대해 정의되며 바람직하게는 알킬, 알콕시 또는 알케닐이다.
A 군, B 군 및 C 군의 바람직한 화합물 이외에, 다른 다양한 제안된 치환체를 갖는 화학식 1, 2, 3, 4 및 5의 다른 화합물 또한 통상적이다. 모든 다른 물질은 문헌에 공지된 방법에 의해 수득되거나 또는 이와 유사한 방법에 의해 수득된다.
본 발명에 따르는 화학식 I의 화합물 이외에, 신규한 매질은 바람직하게는 A 군 및/또는 B 군 및/또는 C 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물을 함유한다. 신규한 매질중에서 이러한 군으로부터 선택된 화합물의 중량 비율은 바람직하게는
A 군 : 0 내지 90%, 바람직하게는 20 내지 90%, 특히 30 내지 90%,
B 군 : 0 내지 80%, 바람직하게는 10 내지 80%, 특히 10 내지 65%,
C 군 : 0 내지 80%, 바람직하게는 5 내지 80%, 특히 5 내지 50%이고,
특히 신규한 매질 안에 존재하는 A 군 및/또는 B 군 및/또는 C 군 화합물의 중량 비율의 합은 바람직하게는 5 내지 90%, 특히 10 내지 90%이다.
신규한 매질은 바람직하게는 본 발명에 따른 화합물을 1 내지 40%, 특히 바람직하게는 5 내지 30% 포함한다. 더욱 바람직한 매질은 본 발명에 따른 화합물을 40% 이상, 특히 45 내지 90% 함유하는 것이다. 매질은 바람직하게는 본 발명에 따르는 화합물을 3, 4 또는 5개 함유한다.
본 발명에 따르는 IPS 표시장치의 구조는 예를 들면 제 WO 91-10936 호 또는 유럽 특허 제 0 588 568 호에 개시된 바와 같은 표시장치에 대한 통상적인 구조에 상응한다. 용어 "통상적인 구조"란 본원에서 광범위하게 사용되며 또한 IPS 표시장치, 특히 폴리-Si TFT 또는 MIM을 기본으로 하는 매트릭스 표시장치 소자를 포함하는 IPS 장치의 모든 유사체 및 변형체를 또한 포함한다.
그러나, 본 발명에 따르는 표시장치와 지금까지의 통상적인 표시장치 사이의 본질적인 차이는 액정 층의 액정 매개변수의 선택에 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 액정 혼합물은 자체 공지된 방법으로 제조된다. 일반적으로, 더 적은 양으로 사용되는 성분의 목적하는 양을 주된 구성체를 구성하는 성분에 편의상 승온에서 용해시킨다. 유기 용매, 예를 들면 아세톤, 클로로포름 또는 메탄올중에서 성분의 용액을 혼합할 수 있으며, 혼합 후에 예를 들면 증류에 의해, 용매를 다시 제거할 수 있다.
유전체는 또한 당해 기술분야의 숙련인들에게 공지되고 문헌에 기술된 첨가제를 추가로 함유할 수 있다. 예를 들면, 다색 염료 또는 키랄 도펀트(chiral dopant)를 첨가할 수 있다.
C는 결정상을 의미하고, S는 스멕틱상, SB는 스멕틱 B상, N은 네마틱상, I는 등방성 상을 의미한다.
V10은 10% 투과율(플레이트 표면에 수직인 시야각)을 위한 전압을 의미한다. ton은 V10의 값의 2.5배에 상응하는 전압을 가동했을 때 스위치-온(switch-on)시간을 의미하고 toff는 이 때의 스위치-오프(switch-off) 시간을 의미한다. Δn은 광학 이방성이고 n0는 굴절률(각각의 경우 589 nm에서)을 의미한다. Δε는 유전 이방성(Δε = ε∥- ε┴, 여기서, ε∥은 분자의 종방향 축들에 평행한 유전 상수이고 ε┴은 여기에 수직인 유전 상수이다. 달리 언급되지 않는다면, 전기 광학 데이타를 IPS 셀에서 20℃에서 측정하였다. 달리 언급되지 않는다면, 광학 데이타를 20℃에서 측정하였다.
벌집 구조를 갖는 제 WO 91-10936 호에 개시된 IPS 시험 셀을 사용하였고, 여기서 전극 및 전극들 사이의 공간은 20 μ m 간격을 가진다.
액정 물질의 층 두께(d)는 5 μ m이다. 또한 셀은 다음과 같은 수치를 갖는다:
초기 비틀림각: 0°
배향각: 5°
경사각: 3°
셀은 "오프" 상태에서 어둡다.
본 명세서 및 하기 실시예에서, 액정 화합물의 구조를 약자로 나타내었으며, 이는 하기 표 A 및 B에 표시한 바와 같이 화학식으로 변형된다. 모든 라디칼 CnH2n+1은 n 또는 m개의 탄소원자를 각각 함유하는 직쇄 알킬 라디칼이다. 표 B의 코딩은 자명하다. 표 A에서는 모 구조물에 대해 약어만이 제공되었다. 각각의 경우, 모 구조물에 대한 약어는 다음과 같고 치환체 R1, R2, L1및 L2에 대한 코드에 대해 하이픈으로 분리된다.
[표 1]
Figure pct00037
[표 A]
Figure pct00038
[표 B]
Figure pct00039
추가의 주석이 없더라도, 당해 기술분야의 숙련인은 가장 넓은 범위로 상기 기술내용을 사용할 수 있다. 따라서 바람직한 실시양태는 단지 설명적인 내용으로 간주될 수 있으며, 전혀 제한적인 것은 아니다.
상기 및 이하에 언급된 모든 특허원, 특허 및 공개물의 전체적인 내용, 및 상응하는 특허원 제 P 195 03 507 호(1995년 2월 3일), 제 P 195 09 791 호(1995년 3월 17일), 제 P 195 28 104 호(1995년 8월 1일), 제 P 195 28 106 호(1995년 8월 1일), 제 P 195 28 107 호(1995년 8월 1일) 및 제 P 195 37 802 호(1995년 10월 11일)는 본원에서 참조로서 인용한다.
실시예 1
투명점 +73℃, Δn 0.0819, n0 1.4784, Δε 9.0, ε┴4.3 및 점도(20℃) 18mm2s-1을 갖고; PCH-3 25.00, ME2N.F 3.00, ME3N.F 3.00, HP-3N.F 3.00, CCH-303 7.00, CCH-501 7.00, CCP-3F.F.F 9.00, CCP-5F.F.F 9.00, CCH-34 11.00, CCH-35 11.00, CH-33 3.00, CH-35 3.00, CH-43 3.00 및 CH-45 3.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트(contrast)와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 2
투명점 +75℃, Δn 0.0805, n01.4755, Δε 8.7, ε┴4.1 및 점도(20℃) 24mm2s-1을 갖고; PCH-3 25.00, CCH-3 11.00, CCH-34 10.00, CCP-3OCF2.F.F 10.00, CCP-5OCF2.F.F 10.00, CCP-3F.F.F 10.00, CCP-5F.F.F 10.00, CH-33 4.00, CH-35 3.00 및 CCH-501 7.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 3
투명점 +75℃, Δn 0.0813 및 n01.4760을 갖고; PCH-3 25.00, CCH-3 8.00, CCH-34 10.00, CCP-3OCF2.F.F 11.00, CCP-5OCF2.F.F 10.00, CCP-3F.F.F 11.00,CCP-5F.F.F 11.00, CH-33 4.00, CH-35 3.00 및 CCH-501 7.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 4
투명점 81℃, Δn 0.0811 및 n01.4753을 갖고; PCH-3 25.00, CCH-303 9.00, CCH-501 9.00, CCP-3OCF2.F.F 11.00, CCP-5OCF2.F.F 11.00, CCP-3F.F.F 11.00, CCP-5F.F.F 11.00, CH-33 4.00, CH-43 3.00, CH-35 3.00 및 CH-45 3.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답시간을 갖는다.
실시예 5
투명점 +77℃, Δn 0.0820 및 n01.4744를 갖고; PCH-3 25.00, CCH-303 9.00, CCH-501 3.00, CCP-3OCF3 4.00, CCP-3OCF2.F.F 11.00, CCP-5OCF2.F.F 11.00, CCP-3F.F.F 11.00, CCP-5F.F.F 11.00, CCH-34 10.00 및 CH-35 5.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 6
투명점 +77℃, Δn 0.0832 및 n01.4758을 갖고; PCH-3 23.00, CCH-303 9.00, CCP-3OCF2.F.F 11.00, CCP-5OCF2.F.F 11.00, CCP-3F.F.F 11.00, CCP-5F.F.F 11.00, CCP-34 17.00, BCH-3F.F.F 4.00 및 CCPC-33 3.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 7
투명점 +69℃, Δn 0.0811, no 1.4766, Δε 13.2, ε┴4.2 및 S-N -30℃ 미만을 갖고; ME2N.F 4.00, ME3N.F 4.00, ME5N.F 10.00, ME7N.F 5.00, CCH-2 12.00, CCH-3 12.00, CCH-4 12.00, CCP-3F.F.F 6.00, CCP-5F.F.F 6.00, CH-33 5.00, CH-35 5.00, CH-43 5.00, CCH-34 10.00, CCH-303 4.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 8 내지 10
하기 실시예는 CFU-n-F를 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치에 관한 것이다.
[표 2a]
Figure pct00040
[표 2b]
Figure pct00041
실시예 11 내지 14
하기 실시예는 CCZU-n-F를 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치에 관한 것이다.
[표 3a]
Figure pct00042
[표 3b]
Figure pct00043
실시예 15 내지 21
하기 실시예는 CDU-n-F 또는 CGU-n-F를 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치와 관련된 것이다.
[표 4a]
Figure pct00044
[표 4b]
Figure pct00045
[표 4c]
Figure pct00046
[표 4d]
Figure pct00047
실시예 22
투명점 +68℃, Δn 0.0789, n01.4725, Δε 12.7, ε┴5.1, 점도(20℃) 18mm2s-1, K1[10-12N](20℃) 7.4 및 K3[10-12N](20℃) 15.6을 갖고; PCH-3 6.00, CCP-2OCF2.F.F 12.00, CCP-2F.F.F 17.00, CCP-3F.F.F 14.00, CCP-5F.F.F 13.00, CCP-2OCF315.00, CCP-3OCF313.00, PDX-3N.F.F 5.00 및 PDX-5N.F.F 5.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 23
투명점 75, Δn 0.0800, n01.4735, Δε 11.7, ε┴4.8 및 점도(20℃) 24mm2s-1을 갖고; PCH-3 6.00, CCP-2OCF2.F.F 12.00, CCP-2F.F.F 17.00, CCP-3F.F.F 14.00, CCP-5F.F.F 13.00, CCP-2OCF315.00, CCP-3OCF313.00, PDX-3N.F.F 5.00 및 PDX-5N.F.F 5.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 24
PCH-3 10.00, PDX-3N.F 14.00, PDX-3N.F.F 9.00, CCP-3OCF2.F.F 11.00, CCP-5OCF2.F.F 10.00, CCP-3F.F.F 11.00, CCP-5F.F.F 11.00, CH-33 4.00, CH-35 3.00 및 CCH-501 7.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 25
투명점 +60℃, Δn 0.0798, Δε +12.6, ε┴5.6, E｜18.2, 회전 점도(20℃) 97 mPa.s, V100.77V, 비저항 4.9·1010Ω.cm, K16.6·10-12N 및 K314.7·10-12N을 갖고 PCH-3 7.00, PCH-7F 2.00, CCP-2F.F.F 16.00, CCP-3F.F.F 10.00, CCP-5F.F.F 9.00, CCP-2OCF316.00, CCP-3OCF315.00, CCP-4OCF35.00, PDX-2N.F 5.00, PDX-3N.F 5.00, PDX-5N.F 4.00 및 PDX-3 6.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 26
투명점 +83℃, Δn 0.0809, Δε +10.3, ε┴+4.0, 회전 점도(20℃) 105 mPa.s, V101.05V 및 비저항 3.4·1011Ω.cm을 갖고; PCH-3 11.00, CCP-2F.F.F 16.00, CCP-3F.F.F 10.00, CCP-5F.F.F 7.00, CCP-2OCF316.00, CCP-3OCF315.00, CCP-5OCF311.00, PDX-2N.F 5.00 및 CCH-34 6.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 27
투명점 +68℃, Δn 0.0789, Δε 12.7, ε┴5.1, V100.81V, K17.4·10-12N 및 K315.6·10-12N을 갖고; PCH-3 6.00, CCP-2OCF2.F.F 12.00, CCP-2F.F.F 17.00, CCP-3F.F.F 14.00, CCP-2OCF315.00, CCP-3OCF313.00, DU-3-N 5.00 및 CU-5-N 5.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 28
투명점 +60℃, Δn 0.0756, Δε +13.7, ε┴+6.1, 회전 점도(20℃) 109 mPa.s , V100.70V, K16.0·10-12N 및 K314.5·10-12N을 갖고; CCP-2F.F.F 16.00,CCP-3F.F.F 14.00, CCP-5F.F.F 11.00, CCP-2OCF317.00, CCP-3OCF314.00, PDX-2N.F33.00, PDX-3N.F 6.00, PDX-5N.F 11.00 및 CDU-3-F 8.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 29
투명점 +71℃, Δn 0.0777, Δε +10.6, ε┴4.7, 회전 점도(20℃) 88 mPa.s, V100.94V, K18.5·10-12N 및 K315.2·10-12N을 갖고; PCH-3 7.00, CCP-2F.F.F 16.00, CCP-3F.F.F 7.00, CCP-5F.F.F 9.00, CCP-2OCF316.00, CCP-3OCF315.00, CCP-5OCF34.00, PDX-2N.F 5.00, PDX-3N.F 5.00, PDX-5N.F 3.00, CCH-34 8.00 및 CCH-35 5.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 30
투명점 +76℃, Δε +9.0, ε┴+3.9, Δn 0.0768, V101.16V, 회전 점도(20℃) 93 mPa.s 및 비저항 2.3.1012Ω.cm을 갖고; CCP-2F.F.F 16.00, CCP-3F.F.F 13.00, CCP-5F.F,F 9.00, CCP-2OCF316.00, CCP-3OCF315.00, CCP-5OCF35.00, PDX-3 11.00, CCH-34 10.00 및 PCH-7F 5.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 31
투명점 +68℃, Δn 0.0776, n01.4725, Δε +10.6, ε┴5.1, 회전 점도(20℃) 82 mPa.s, K1[10-12N](20℃) 9.8, K3[10-12N](20℃) 12.1 및 비저항 6.7·1011Ω cm을 갖고; PCH-3 8.00, CCP-2F.F.F 13.00, CCP-3F.F.F 7.00, CCP-5F.F.F 9.00, CCP-2OCF316.00, CCP-3OCF315.00, CCP-5OCF35.00, PCH-2N.F.F 6.00, PCH-3N.F F 8.00, CCH-34 8.00 및 CCH-35 5.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 32
투명점 +76℃, Δn 0.0776, n01.4725, Δε +10.8, ε┴4.4, K1[10-12N](20℃) 8.1 및 K3[10-12N](20℃) 12.9를 갖고; PCH-3 5.00, CCP-2F.F.F 13.00, CCP-3F.F.F 9.00, CCP-5F.F.F 9.00, CCP-2OCF315.00, CCP-3OCF314.00, CCP-5OCF35.00, D-3N.F.F 12.00, D-5N.F 5.00, CCH-34 8.00 및 CCH-35 5.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 높은 콘트라스트와 낮은 응답 시간을 갖는다.
실시예 1 내지 32의 IPS 표시장치는 낮은 어드레싱 전압을 특징으로 하고 유럽 특허 제 0 58 568 호의 실시양태 1에 따르면 셀에서 양호한 전압 유지 비율값을 제공한다.
비교실시예
투명점 64℃, Δn 0.0813 및 Δε +12.0을 갖고; ME2N.F 4.00, ME3N.F 4.00, ME5N.F 10.00, ME7N.F 6.00, CCH-2 12.00, CCH-3 12.00, CCH-4 12.00, CCP-3OCF3 6.00, CCP-5OCF3 6.00, CH-33 3.00, CH-35 3.00, CCH-34 10.00, CCH-35 4.00, CCH-303 4.00 및 CCH-501 4.00을 포함하는 네마틱 혼합물을 함유하는 IPS 표시장치는 실시예 1 내지 32의 표시장치보다 더 낮은 콘트라스트와 더 높은 응답 시간을 갖는다.

Claims (12)

  1. 필드가 액정 층과 평행한 중요 구성요소를 가지며,
    (a) 3,4,5-트리플루오로페닐기를 함유하는 하기 화학식 I의 1종 이상의 메소제닉(mesogenic) 화합물 및 (b) 하기 화학식 A의 구조적 단위를 갖는 1종 이상의 메소제닉 화합물을 포함하는 양성 유전 이방성의 액정 매질을 함유하는,
    액정을 재배향(realigning)하기 위한 재배향 층을 가짐을 특징으로 하는, 전기 광학 액정 표시장치:
    화학식 I
    Figure pct00048
    [상기 식에서,
    R1은 H; 또는 치환되지 않거나, CN 또는 CF3에 의해 단일치환되거나, 또는 할로겐에 의해 적어도 단일치환된 탄소수 1 내지 15의 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 여기서 이들 라디칼중 하나 이상의 CH2기는 각각 서로 독립적으로 O 원자가 서로 직접 연결되지 않도록 -O-, -S-,
    Figure pct00049
    , -CO-, -CO-O-, -O-CO- 또는 -O-CO-O-에 의해 치환될 수도 있고;
    A1및 A2는 각각 서로 독립적으로 (a) 하나 이상의 비인접한 CH2기가 -O- 및 -S-, 또는 -O- 또는 -S-에 의해 치환될 수 있는 트란스-1,4-사이클로헥실렌 라디칼 또는 1,4-사이클로헥세닐렌 라디칼, (b) 하나 또는 두 개의 CH기가 N에 의해 치환될 수 있는 1,4-페닐렌 라디칼, 또는 (c) 1,4-디사이클로(2,2,2)옥틸렌, 피페리딘-1,4-디일, 나프탈린-2,6-디일, 데카하이드로나프탈린-2,6-디일 및 1,2,3,4-테트라하이드로나프탈린-2,6-디일로 이루어진 군으로부터 선택된 라디칼이고;
    상기 라디칼(a) 및 (b)는 하나 또는 두 개의 불소 원자에 의해 치환될 수 있고;
    Z1및 Z2는 각각 서로 독립적으로 -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, CH2CH2-, -CH=CH=, -C≡ C- 또는 단일 결합이거나, 또는 라디칼 Z1및 Z2중의 하나는 -(CH2)4- 또는 -CH=CH-CH2CH2-이고;
    m은 0, 1 또는 2이다]
    화학식 A
    Figure pct00050
    [상기 식에서,
    A는 0 또는 CH2이고;
    Z는 -COO- 또는 단일 결합이고;
    L1은 F이거나, 또는 A가 0인 경우에는 H일 수 있고;
    L2는 H 또는 F이다].
  2. 제 1 항에 있어서,
    매질이 하기 화학식 B의 기를 함유하는 화합물을 1종 이상 포함함을 특징으로 하는 액정 표시장치:
    화학식 B
    Figure pct00051
    상기 식에서,
    L3및 L4는 각각 H 또는 F이다.
  3. 제 1 항에 있어서,
    매질이 하기 화학식 II의 화합물을 1종 이상 포함함을 특징으로 하는 액정 표시장치:
    화학식 II
    Figure pct00052
    상기 식에서,
    L3및 L4는 제 2 항에서 정의한 바와 같고;
    R2는 제 1 항에서 R1에 대해 정의한 바와 같고;
    A3및 A4는 각각 독립적으로 제 1 항에서 A1및 A2에 대해 정의한 바와 같고;
    Z3및 Z4는 각각 서로 독립적으로 제 1 항에서 제 1 항에서 Z1및 Z2에 대해 정의한 바와 같고;
    n은 0, 1 또는 2이다.
  4. 제 3 항에 있어서,
    매질이 화학식 II(식중, R2, A3, A4, Z3, Z4및 n은 제 3 항에서 정의한 바와 같고;
    L3은 F이고; L4는 H 또는 F이다)의 화합물을 1종 이상 포함함을 특징으로 하는 액정 표시장치.
  5. 제 1 항에 있어서,
    매질이 하기 화학식 IIa 내지 화학식 IIc로부터 선택된 화합물을 1종 이상 포함함을 특징으로 하는 액정 표시장치:
    화학식 IIa
    Figure pct00053
    화학식 IIb
    Figure pct00054
    화학식 IIc
    Figure pct00055
    상기 식에서,
    R2, L3및 L4는 각각 제 3 항에서 정의한 바와 같다.
  6. 제 1 항에 있어서,
    매질이 8.5보다 큰 유전 이방성(Δε)을 가짐을 특징으로 하는 액정 표시장치.
  7. 제 2 항에 있어서,
    매질이 하기 화학식 III의 화합물을 1종 이상 포함함을 특징으로 하는 액정 표시장치:
    화학식 III
    R3-(A5-Z5)o-A6-R4
    상기 식에서,
    R3및 R4는 각각 서로 독립적으로 제 1 항에서 R1에 대해 정의한 바와 같고;
    A5및 A6은 각각 서로 독립적으로 제 1 항에서 A1및 A2에 대해 정의한 바와 같고;
    Z5는 각각 서로 독립적으로 제 1 항에서 Z1및 Z2에 대해 정의한 바와 같고;
    o는 1, 2 또는 3이다.
  8. 제 2 항에 있어서,
    매질이 하기 화학식 IV의 화합물을 1종 이상 포함함을 특징으로 하는 액정 표시장치:
    화학식 IV
    Figure pct00056
    상기 식에서,
    R5는 제 1 항에서 R1에 대해 정의한 바와 같고;
    A7및 A8은 각각 서로 독립적으로 제 1 항에서 A1및 A2에 대해 정의한 바와 같고;
    Z7및 Z8은 각각 서로 독립적으로 제 1 항에서 Z1및 Z2에 대해 정의한 바와 같고;
    L5및 L6은 각각 서로 독립적으로 H 또는 F이고;
    Q는 일반식 -(O)q-(CH2)r-(CF2)s-(여기서, q는 0 또는 1이고, r은 0 또는 1 내지 6의 정수이고, s는 1 내지 6의 정수이다)의 폴리플루오로알킬렌 라디칼이고;
    X는 H, F 또는 Cl이고;
    p는 0, 1 또는 2이다.
  9. 제 1 항에 있어서,
    화소가 활성 매트릭스에 의해 어드레싱됨(addressed)을 특징으로 하는 액정표시장치.
  10. 제 2 항 내지 제 9 항중 어느 한 항에 따른 조성을 갖는 양성 유전 이방성의 액정 매질.
  11. 제 10 항에 있어서,
    1종 이상의 화학식 I의 화합물 10 내지 60중량%, 바람직하게는 15 내지 40중량%;
    1종 이상의 화학식 II의 화합물 15 내지 40중량%, 바람직하게는 20 내지 35중량%;
    1종 이상의 화학식 III의 화합물 20 내지 55중량%, 바람직하게는 25 내지 50중량%;
    및 화학식 IV의 화합물 0 내지 30중량%, 바람직하게는 20 내지 25중량%를 포함함을 특징으로 하는 액정 매질.
  12. 제 10 항에 있어서,
    하기 화학식 Ia 및 Ib의 화합물로부터 선택된 1종 이상의 화합물;
    하기 화학식 II1, II2, II3 및 II4의 화합물로부터 선택된 1종 이상의 화합물;
    하기 화학식 IIIa, IIIb 및 IIIc의 화합물로부터 선택된 1종 이상의 화합물;및
    경우에 따라, 하기 화학식 IVa 및 IVb의 화합물로부터 선택된 1종 이상의 화합물을 포함함을 특징으로 하는 액정 매질:
    화학식 Ia
    Figure pct00057
    화학식 Ib
    Figure pct00058
    화학식 II1
    Figure pct00059
    화학식 II2
    Figure pct00060
    화학식 II3
    Figure pct00061
    화학식 II4
    Figure pct00062
    화학식 IIIa
    Figure pct00063
    화학식 IIIb
    Figure pct00064
    화학식 IIIc
    Figure pct00065
    화학식 IVa
    Figure pct00066
    화학식 IVb
    Figure pct00067
    상기 식에서,
    Figure pct00068
    는 각각
    Figure pct00069
    Figure pct00070
    또는
    Figure pct00071
    이고;
    R1, L1및 L2는 제 1 항에서 정의한 바와 같고;
    R2는 제 3 항에서 정의한 바와 같고;
    R3및 R4는 제 7 항에서 정의한 바와 같고;
    R5, L5및 L6은 제 8 항에서 정의한 바와 같고;
    L3및 L4는 제 2 항에서 정의한 바와 같다.
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EP0492222A2 (en) * 1990-12-20 1992-07-01 MERCK PATENT GmbH Liquid crystal display device

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