JPH10245559A - 電気光学液晶ディスプレイ - Google Patents
電気光学液晶ディスプレイInfo
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- JPH10245559A JPH10245559A JP10062029A JP6202998A JPH10245559A JP H10245559 A JPH10245559 A JP H10245559A JP 10062029 A JP10062029 A JP 10062029A JP 6202998 A JP6202998 A JP 6202998A JP H10245559 A JPH10245559 A JP H10245559A
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- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1343—Electrodes
- G02F1/134309—Electrodes characterised by their geometrical arrangement
- G02F1/134363—Electrodes characterised by their geometrical arrangement for applying an electric field parallel to the substrate, i.e. in-plane switching [IPS]
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】ＩＰＳディスプレイにおいて比較的低いしきい
値電圧と短応答時間を得られ、低温保存寿命の改良され
た液晶媒体及びその生成に有用な液晶材料を見出だす。 【解決手段】電場が液晶層に平行な有効構成要素を有す
る液晶を再配向させるための再配向層を有し、かつ正の
誘電異方性を有する液晶媒体を含有する電気光学液晶デ
ィスプレイにおいて、媒体が一般式Ｉの１種以上の化合
物および一般式Ｉ* の１種以上のビスアルケニル化合
物を含有する。 一般式Ｉの化合物のより具体的な一般式にはＣＣＰ−ｎ
Ｆ，Ｆ，Ｆ、その具体例にはｎが２；一般式Ｉ*の化合
物のより具体的な一般式にはＣＣＰ、その具体例にはＲ
１がＣ２０Ｈ２１、Ｒ２がＣＦ３、Ｌ１とＬ２がＨのも
のがある。
値電圧と短応答時間を得られ、低温保存寿命の改良され
た液晶媒体及びその生成に有用な液晶材料を見出だす。 【解決手段】電場が液晶層に平行な有効構成要素を有す
る液晶を再配向させるための再配向層を有し、かつ正の
誘電異方性を有する液晶媒体を含有する電気光学液晶デ
ィスプレイにおいて、媒体が一般式Ｉの１種以上の化合
物および一般式Ｉ* の１種以上のビスアルケニル化合
物を含有する。 一般式Ｉの化合物のより具体的な一般式にはＣＣＰ−ｎ
Ｆ，Ｆ，Ｆ、その具体例にはｎが２；一般式Ｉ*の化合
物のより具体的な一般式にはＣＣＰ、その具体例にはＲ
１がＣ２０Ｈ２１、Ｒ２がＣＦ３、Ｌ１とＬ２がＨのも
のがある。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電場が液晶層に対
して平行の有効構成要素を有する液晶を再配向させるた
めの再配向層を有し、かつまた正の誘電異方性を有する
液晶媒体を含有する電気光学液晶ディスプレイに関す
る。本発明はまた、３，４，５−トリフルオロフェニル
基を含有する少なくとも１種のメソゲン化合物および式
Ｉ*で表される少なくとも１種のビスアルケニル化合物
を含有する液晶媒体に関する。
して平行の有効構成要素を有する液晶を再配向させるた
めの再配向層を有し、かつまた正の誘電異方性を有する
液晶媒体を含有する電気光学液晶ディスプレイに関す
る。本発明はまた、３，４，５−トリフルオロフェニル
基を含有する少なくとも１種のメソゲン化合物および式
Ｉ*で表される少なくとも１種のビスアルケニル化合物
を含有する液晶媒体に関する。
【０００２】
【従来の技術】慣用の液晶ディスプレイ（ＴＮ、ＳＴ
Ｎ、ＯＭＩおよびＡＭＤ−ＴＮ）では、再配向のための
電場は、液晶層に対して実質的に垂直に発生される。国
際特許出願ＷＯ９１／１０９３６には、電場が液晶層に
対して平行の有効構成要素を有するような方式で、その
電気信号が発生される液晶ディスプレイが記載されてい
る［ＩＰＳ、イン−プレーン スイッチング(in-Plane
Switching)］。このようなディスプレイの動作原理は、
例えばR.A.SorefによりJournal of Applied Physics,Vo
l.45,No.12,5466〜5468頁（１９７４）に記載されてい
る。EP0588568は、このようなディスプレイの各種アド
レス方法を開示している。
Ｎ、ＯＭＩおよびＡＭＤ−ＴＮ）では、再配向のための
電場は、液晶層に対して実質的に垂直に発生される。国
際特許出願ＷＯ９１／１０９３６には、電場が液晶層に
対して平行の有効構成要素を有するような方式で、その
電気信号が発生される液晶ディスプレイが記載されてい
る［ＩＰＳ、イン−プレーン スイッチング(in-Plane
Switching)］。このようなディスプレイの動作原理は、
例えばR.A.SorefによりJournal of Applied Physics,Vo
l.45,No.12,5466〜5468頁（１９７４）に記載されてい
る。EP0588568は、このようなディスプレイの各種アド
レス方法を開示している。
【０００３】これらのＩＰＳディスプレイは、正または
負のどちらかの誘電異方性（△ε≠０）を有する液晶材
料を用いて動作させることができる。しかしながら、従
来公知の材料を使用すると、ＩＰＳディスプレイにおい
て、比較的高いしきい値電圧および長い応答時間とな
る。さらにまた、従来公知の材料を含有するＩＰＳディ
スプレイにおいて、低温における液晶媒体の結晶化の問
題が生じることがある。従って、ＩＰＳディスプレイに
おいて、比較的低いしきい値電圧および短い応答時間を
得ることができ、かつまた特に改良された低温保存寿命
を有する液晶材料を明らかにするという課題が存在す
る。
負のどちらかの誘電異方性（△ε≠０）を有する液晶材
料を用いて動作させることができる。しかしながら、従
来公知の材料を使用すると、ＩＰＳディスプレイにおい
て、比較的高いしきい値電圧および長い応答時間とな
る。さらにまた、従来公知の材料を含有するＩＰＳディ
スプレイにおいて、低温における液晶媒体の結晶化の問
題が生じることがある。従って、ＩＰＳディスプレイに
おいて、比較的低いしきい値電圧および短い応答時間を
得ることができ、かつまた特に改良された低温保存寿命
を有する液晶材料を明らかにするという課題が存在す
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、ＩＰ
Ｓディスプレイにおいて、比較的低いしきい値電圧およ
び短い応答時間を得ることができ、かつまた特に改良さ
れた低温保存寿命を有する液晶媒体を提供することにあ
る。本発明のもう一つの課題は、このような液晶媒体の
生成に有用な液晶材料を見出だすことにある。
Ｓディスプレイにおいて、比較的低いしきい値電圧およ
び短い応答時間を得ることができ、かつまた特に改良さ
れた低温保存寿命を有する液晶媒体を提供することにあ
る。本発明のもう一つの課題は、このような液晶媒体の
生成に有用な液晶材料を見出だすことにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】驚くべきことに、この課
題が３，４，５−トリフルオロフェニル基を含有する式
Ｉで表わされる少なくとも１種の化合物および式Ｉ* で
表わされる少なくとも１種の化合物を含有する液晶材料
を使用することによって解決された。式Ｉで表わされる
化合物は、例えばＥＰ ０３８７０３２およびＥＰ ０
４４１９３２に記載されている。式Ｉ* で表わされる化
合物は、ＥＰ ０１６８６８３に記載の広い一般式に包
含される。しかしながら、上記刊行物には、これらの物
質を使用することによって、ＩＰＳディスプレイのしき
い値電圧および応答時間を改良することができることは
記載されていない。この新規ＩＰＳ混合物は、それらの
比較的高い透明点および低い回転粘度を有し、かつまた
低温における結晶化に対する増大された安定性を有する
点で際立っている。
題が３，４，５−トリフルオロフェニル基を含有する式
Ｉで表わされる少なくとも１種の化合物および式Ｉ* で
表わされる少なくとも１種の化合物を含有する液晶材料
を使用することによって解決された。式Ｉで表わされる
化合物は、例えばＥＰ ０３８７０３２およびＥＰ ０
４４１９３２に記載されている。式Ｉ* で表わされる化
合物は、ＥＰ ０１６８６８３に記載の広い一般式に包
含される。しかしながら、上記刊行物には、これらの物
質を使用することによって、ＩＰＳディスプレイのしき
い値電圧および応答時間を改良することができることは
記載されていない。この新規ＩＰＳ混合物は、それらの
比較的高い透明点および低い回転粘度を有し、かつまた
低温における結晶化に対する増大された安定性を有する
点で際立っている。
【０００６】従って、本発明は、電場が液晶層に対して
平行の有効構成要素を有する液晶を再配向させるための
再配向層を有し、かつまた正の誘電異方性を有する液晶
媒体を含有する電気光学液晶ディスプレイであって、こ
の媒体が、下記式Ｉ：
平行の有効構成要素を有する液晶を再配向させるための
再配向層を有し、かつまた正の誘電異方性を有する液晶
媒体を含有する電気光学液晶ディスプレイであって、こ
の媒体が、下記式Ｉ：
【化１２】
【０００７】式中、Ｒ1 はＨであるか、あるいは炭素原
子１〜１５個を有するアルキル基またはアルケニル基で
あり、この基は未置換であるか、あるいは置換基として
１個のＣＮまたはＣＦ3 を有するか、あるいは置換基と
して少なくとも１個のハロゲンを有しており、これらの
基中に存在する１個または２個以上のＣＨ2 基はまたそ
れぞれ相互に独立して、Ｏ原子が相互に直接に結合しな
いものとして、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ
−、−Ｏ−ＣＯ−または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−により置き換
えられていてもよく、Ａ1 およびＡ2 はそれぞれ相互に
独立して、（ａ）トランス−１，４−シクロヘキシレン
基または１，４−シクロヘキセニレン基であり、この基
中に存在する１個のＣＨ2 基または隣接していない２個
以上のＣＨ2 基はまた、−Ｏ−および（または）−Ｓ−
により置き換えられていてもよく、（ｂ）１，４−フェ
ニレン基であり、この基中に存在する１個または２個の
ＣＨ基はまた、Ｎにより置き換えられていてもよく、
（ｃ）１，４−ジシクロ［２．２．２］オクチレン、ピ
ペリジン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイ
ル、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイルおよび１，
２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル
からなる群からの基、であり、上記基（ａ）および
（ｂ）は置換基として１個または２個のフッ素原子を有
していてもよく、
子１〜１５個を有するアルキル基またはアルケニル基で
あり、この基は未置換であるか、あるいは置換基として
１個のＣＮまたはＣＦ3 を有するか、あるいは置換基と
して少なくとも１個のハロゲンを有しており、これらの
基中に存在する１個または２個以上のＣＨ2 基はまたそ
れぞれ相互に独立して、Ｏ原子が相互に直接に結合しな
いものとして、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ
−、−Ｏ−ＣＯ−または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−により置き換
えられていてもよく、Ａ1 およびＡ2 はそれぞれ相互に
独立して、（ａ）トランス−１，４−シクロヘキシレン
基または１，４−シクロヘキセニレン基であり、この基
中に存在する１個のＣＨ2 基または隣接していない２個
以上のＣＨ2 基はまた、−Ｏ−および（または）−Ｓ−
により置き換えられていてもよく、（ｂ）１，４−フェ
ニレン基であり、この基中に存在する１個または２個の
ＣＨ基はまた、Ｎにより置き換えられていてもよく、
（ｃ）１，４−ジシクロ［２．２．２］オクチレン、ピ
ペリジン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイ
ル、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイルおよび１，
２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル
からなる群からの基、であり、上記基（ａ）および
（ｂ）は置換基として１個または２個のフッ素原子を有
していてもよく、
【０００８】Ｚ1 およびＺ2 はそれぞれ相互に独立し
て、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ2 Ｏ−、−Ｏ
ＣＨ2 −、−ＣＨ2ＣＨ2 −、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡
Ｃ−または単結合であり、あるいは基Ｚ1 およびＺ2 の
一方は、−（ＣＨ2 ）4 −または−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2
ＣＨ2 −であることができ、そしてｍは０、１または２
である、で表わされる少なくとも１種の化合物および式
Ｉ*：
て、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ2 Ｏ−、−Ｏ
ＣＨ2 −、−ＣＨ2ＣＨ2 −、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡
Ｃ−または単結合であり、あるいは基Ｚ1 およびＺ2 の
一方は、−（ＣＨ2 ）4 −または−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2
ＣＨ2 −であることができ、そしてｍは０、１または２
である、で表わされる少なくとも１種の化合物および式
Ｉ*：
【化１３】 式中、Ｒ1*およびＲ2*はそれぞれ相互に独立して、炭素
原子２〜７個を有する１Ｅ−アルケニル基または３Ｅ−
アルケニル基である、で表わされる少なくとも１種の化
合物、を含有することを特徴とする電気光学液晶ディス
プレイに関する。
原子２〜７個を有する１Ｅ−アルケニル基または３Ｅ−
アルケニル基である、で表わされる少なくとも１種の化
合物、を含有することを特徴とする電気光学液晶ディス
プレイに関する。
【０００９】好適態様としては、下記の媒体を含有する
ＩＰＳディスプレイがある： − 下記式ＩＩで表わされる少なくとも１種の化合物を
さらに含有する媒体：
ＩＰＳディスプレイがある： − 下記式ＩＩで表わされる少なくとも１種の化合物を
さらに含有する媒体：
【化１４】
【００１０】式中、Ｌ1およびＬ2 はそれぞれ相互に独
立して、ＨまたはＦであり、Ｒ2 は、Ｒ1 について定義
されているとおりであり、Ａ3 およびＡ4 はそれぞれ相
互に独立して、Ａ1 およびＡ2について定義されている
とおりであり、Ｚ3 およびＺ4 はそれぞれ相互に独立し
て、Ｚ1 およびＺ2について定義されているとおりであ
り、そしてｎは、０、１または２である； − 下記式ＩＩＩで表わされる少なくとも１種の化合物
をさらに含有する媒体： Ｒ3 −（Ａ5 −Ｚ5 ）O−Ａ6 −Ｒ4 ＩＩＩ
立して、ＨまたはＦであり、Ｒ2 は、Ｒ1 について定義
されているとおりであり、Ａ3 およびＡ4 はそれぞれ相
互に独立して、Ａ1 およびＡ2について定義されている
とおりであり、Ｚ3 およびＺ4 はそれぞれ相互に独立し
て、Ｚ1 およびＺ2について定義されているとおりであ
り、そしてｎは、０、１または２である； − 下記式ＩＩＩで表わされる少なくとも１種の化合物
をさらに含有する媒体： Ｒ3 −（Ａ5 −Ｚ5 ）O−Ａ6 −Ｒ4 ＩＩＩ
【００１１】式中、Ｒ3 およびＲ4 はそれぞれ相互に独
立して、Ｒ1 について定義されているとおりであり、Ａ
5 およびＡ6 はそれぞれ相互に独立して、Ａ1 およびＡ
2 について定義されているとおりであり、Ｚ5はそれぞ
れ相互に独立して、Ｚ1 およびＺ2 について定義されて
いるとおりであり、そしてｏは１、２または３である； − 下記式ＩＶで表わされる少なくとも１種の化合物を
含有する媒体：
立して、Ｒ1 について定義されているとおりであり、Ａ
5 およびＡ6 はそれぞれ相互に独立して、Ａ1 およびＡ
2 について定義されているとおりであり、Ｚ5はそれぞ
れ相互に独立して、Ｚ1 およびＺ2 について定義されて
いるとおりであり、そしてｏは１、２または３である； − 下記式ＩＶで表わされる少なくとも１種の化合物を
含有する媒体：
【化１５】
【００１２】式中、Ｒ5は、Ｒ1 について定義されてい
るとおりであり、Ａ7 およびＡ8 はそれぞれ相互に独立
して、Ａ1 およびＡ2について定義されているとおりで
あり、Ｚ7 およびＺ8はそれぞれ相互に独立して、Ｚ1
およびＺ2 について定義されているとおりであり、Ｌ1
およびＬ2 はそれぞれ相互に独立して、ＨまたはＦであ
り、Ｑは、式 −（Ｏ）q−（ＣＨ2 ）r−（ＣＦ2）s− （式中、ｑは０または１であり、ｒは０または１〜６の
整数であり、そしてｓは１〜６の整数である）で表わさ
れるポリフルオロアルキレン基であり、Ｘは、Ｈ、Ｆま
たはＣｌであり、そしてｐは、０、１または２である。
るとおりであり、Ａ7 およびＡ8 はそれぞれ相互に独立
して、Ａ1 およびＡ2について定義されているとおりで
あり、Ｚ7 およびＺ8はそれぞれ相互に独立して、Ｚ1
およびＺ2 について定義されているとおりであり、Ｌ1
およびＬ2 はそれぞれ相互に独立して、ＨまたはＦであ
り、Ｑは、式 −（Ｏ）q−（ＣＨ2 ）r−（ＣＦ2）s− （式中、ｑは０または１であり、ｒは０または１〜６の
整数であり、そしてｓは１〜６の整数である）で表わさ
れるポリフルオロアルキレン基であり、Ｘは、Ｈ、Ｆま
たはＣｌであり、そしてｐは、０、１または２である。
【００１３】さらに好ましくは画素がアクティブマトリ
ックスによりアドレスされるＩＰＳディスプレイが挙げ
られる。本発明はさらにまた、正の誘電異方性を有し、
式Ｉで表される少なくとも１種の化合物および式Ｉ*で
表される少なくとも１種の化合物を含有する液晶媒体に
関し、特に、 − １０〜６０重量％、好ましくは３０〜６０重量％の
式Ｉで表わされる少なくとも１種の化合物、 − ５〜４０重量％、好ましくは１０〜２５重量％の式
Ｉ*で表わされる少なくとも１種の化合物、 − ０〜４０重量％、好ましくは０〜２５重量％の式Ｉ
Ｉで表わされる少なくとも１種の化合物、 − ０〜３０重量％、好ましくは０〜１５重量％の式Ｉ
ＩＩで表わされる少なくとも１種の化合物、および − ５〜５０重量％、好ましくは１０〜３０重量％の式
ＩＶで表わされる少なくとも１種の化合物、 を含有する液晶媒体に関する。
ックスによりアドレスされるＩＰＳディスプレイが挙げ
られる。本発明はさらにまた、正の誘電異方性を有し、
式Ｉで表される少なくとも１種の化合物および式Ｉ*で
表される少なくとも１種の化合物を含有する液晶媒体に
関し、特に、 − １０〜６０重量％、好ましくは３０〜６０重量％の
式Ｉで表わされる少なくとも１種の化合物、 − ５〜４０重量％、好ましくは１０〜２５重量％の式
Ｉ*で表わされる少なくとも１種の化合物、 − ０〜４０重量％、好ましくは０〜２５重量％の式Ｉ
Ｉで表わされる少なくとも１種の化合物、 − ０〜３０重量％、好ましくは０〜１５重量％の式Ｉ
ＩＩで表わされる少なくとも１種の化合物、および − ５〜５０重量％、好ましくは１０〜３０重量％の式
ＩＶで表わされる少なくとも１種の化合物、 を含有する液晶媒体に関する。
【００１４】新規液晶媒体は好ましくは、下記の化合物
を含有する： − 下記式Ｉａおよび（または）Ｉｂから選択される少
なくとも１種の化合物：
を含有する： − 下記式Ｉａおよび（または）Ｉｂから選択される少
なくとも１種の化合物：
【化１６】
【００１５】− 下記式Ｉ* ａ〜Ｉ* ｃから選択される
少なくとも１種の化合物：
少なくとも１種の化合物：
【化１７】 各式中、Ｒ3*およびＲ4*はそれぞれ相互に独立して、
Ｈ、ＣＨ3 、Ｃ2 Ｈ5またはｎ−Ｃ3 Ｈ7 である。
Ｈ、ＣＨ3 、Ｃ2 Ｈ5またはｎ−Ｃ3 Ｈ7 である。
【００１６】好適化合物は、式Ｉ*で表される化合物で
あって、とくに同式中Ｒ3*およびＲ4*がＨ、ＣＨ3 また
はＣ2Ｈ5 である化合物である。式Ｉ*ａおよびＩ*ｃに
おいて、Ｒ3*およびＲ4*が同一である化合物はまた、好
適化合物として挙げられる。 − 下記式ＩＩａ〜ＩＩｄから選択される少なくとも１
種の化合物：
あって、とくに同式中Ｒ3*およびＲ4*がＨ、ＣＨ3 また
はＣ2Ｈ5 である化合物である。式Ｉ*ａおよびＩ*ｃに
おいて、Ｒ3*およびＲ4*が同一である化合物はまた、好
適化合物として挙げられる。 − 下記式ＩＩａ〜ＩＩｄから選択される少なくとも１
種の化合物：
【化１８】
【００１７】
【化１９】− 特に好ましい態様では、下記式ＩＩａ１
で表される化合物を含有する： 式中、ｚは１〜１２である； − 下記式ＩＩＩａ、ＩＩＩｂおよびＩＩＩｃから選択
される少なくとも１種の化合物：
で表される化合物を含有する： 式中、ｚは１〜１２である； − 下記式ＩＩＩａ、ＩＩＩｂおよびＩＩＩｃから選択
される少なくとも１種の化合物：
【００１８】
【化２０】 − 所望により、下記式ＩＶａおよびＩＶｂから選択さ
れる少なくとも１種の化合物：
れる少なくとも１種の化合物：
【００１９】
【化２１】
【００２０】上記各式中、
【化２２】 そしてＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｌ1 およびＬ2
はそれぞれ、上記定義のとおりである。
はそれぞれ、上記定義のとおりである。
【００２１】特に好適な態様において、新規媒体は、式
Ｉａにおいて、
Ｉａにおいて、
【化２３】 である少なくとも１種の化合物および式Ｉ*ａおよび
（または）Ｉ*ｃで表される少なくとも１種の化合物を
含有する。もう一つの好適態様において、新規媒体は式
Ｉａで表される少なくとも１種の化合物および式Ｉｂで
表される少なくとも１種の化合物および式Ｉ* 、好まし
くは式Ｉ*ａ、Ｉ*ｂまたはＩ* ｃで表される少なくとも
１種の化合物を含有する。
（または）Ｉ*ｃで表される少なくとも１種の化合物を
含有する。もう一つの好適態様において、新規媒体は式
Ｉａで表される少なくとも１種の化合物および式Ｉｂで
表される少なくとも１種の化合物および式Ｉ* 、好まし
くは式Ｉ*ａ、Ｉ*ｂまたはＩ* ｃで表される少なくとも
１種の化合物を含有する。
【００２２】新規液晶媒体は一般に、＜０．１２、好ま
しくは０．０５〜０．１１、特に０．０７〜０．１０の
複屈折値（△ｎ）を有する。新規混合物の粘度（２０℃
における）は一般に、３０ｍｍ2 ／秒よりも小さく、特
に１５〜２５ｍｍ2／秒である。新規材料の２０℃にお
ける比抵抗値は一般に、５×１０10〜５×１０13Ω・ｃ
ｍ、特に好ましくは５×１０11〜５×１０12Ω・ｃｍで
ある。新規材料の２０℃における回転粘度は一般に、１
５０ｍＰａ．ｓ．よりも低く、特に５０〜１００ｍＰ
ａ．ｓ．である。慣用の液晶材料との混合物中に、式Ｉ
* および式Ｉで表わされる化合物を比較的少い割合で存
在させてさえも、特に式ＩＩ、式ＩＩＩおよび（また
は）式ＩＶで表わされる化合物の１種または２種以上と
ともに存在させると、好ましい回転粘度（γ）レベルお
よび迅速な応答時間で、しきい値電圧が格別に低下され
ると同時に、低いスメクティック−ネマティック転移温
度を有する広いネマティック相が見られることが見出さ
れた。
しくは０．０５〜０．１１、特に０．０７〜０．１０の
複屈折値（△ｎ）を有する。新規混合物の粘度（２０℃
における）は一般に、３０ｍｍ2 ／秒よりも小さく、特
に１５〜２５ｍｍ2／秒である。新規材料の２０℃にお
ける比抵抗値は一般に、５×１０10〜５×１０13Ω・ｃ
ｍ、特に好ましくは５×１０11〜５×１０12Ω・ｃｍで
ある。新規材料の２０℃における回転粘度は一般に、１
５０ｍＰａ．ｓ．よりも低く、特に５０〜１００ｍＰ
ａ．ｓ．である。慣用の液晶材料との混合物中に、式Ｉ
* および式Ｉで表わされる化合物を比較的少い割合で存
在させてさえも、特に式ＩＩ、式ＩＩＩおよび（また
は）式ＩＶで表わされる化合物の１種または２種以上と
ともに存在させると、好ましい回転粘度（γ）レベルお
よび迅速な応答時間で、しきい値電圧が格別に低下され
ると同時に、低いスメクティック−ネマティック転移温
度を有する広いネマティック相が見られることが見出さ
れた。
【００２３】式Ｉ* 、式Ｉ〜ＩＶで表わされる化合物は
無色であり、安定であり、かつまた相互におよび他の液
晶材料と容易に混和する。「アルキル」の用語は、炭素
原子１〜７個を有する直鎖状および分枝鎖状のアルキル
基を包含し、特に直鎖状基、メチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、ペンチル、ヘキシルおよびヘプチルを包含
する。炭素原子２〜５個を有する基は一般に好適であ
る。「アルケニル」の用語は、炭素原子２〜７個を有す
る直鎖状および分枝鎖状のアルケニル基、特に直鎖状基
を包含する。特定のアルケニル基には、Ｃ2 〜Ｃ7−１
Ｅ−アルケニル、Ｃ4 〜Ｃ7 −３Ｅ−アルケニル、Ｃ5
〜Ｃ7 −４−アルケニル、Ｃ6 〜Ｃ7 −５−アルケニル
およびＣ7 −６−アルケニル、特にＣ2 〜Ｃ7 −１Ｅ−
アルケニル、Ｃ4 〜Ｃ7 −３Ｅ−アルケニルおよびＣ5
〜Ｃ7 −４−アルケニルがある。好適アルケニルの例に
は、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ
−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、
３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、
３Ｅ−ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニ
ル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセ
ニル、６−ヘプテニルなどがある。５個までの炭素原子
を有する基は一般に好適である。
無色であり、安定であり、かつまた相互におよび他の液
晶材料と容易に混和する。「アルキル」の用語は、炭素
原子１〜７個を有する直鎖状および分枝鎖状のアルキル
基を包含し、特に直鎖状基、メチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、ペンチル、ヘキシルおよびヘプチルを包含
する。炭素原子２〜５個を有する基は一般に好適であ
る。「アルケニル」の用語は、炭素原子２〜７個を有す
る直鎖状および分枝鎖状のアルケニル基、特に直鎖状基
を包含する。特定のアルケニル基には、Ｃ2 〜Ｃ7−１
Ｅ−アルケニル、Ｃ4 〜Ｃ7 −３Ｅ−アルケニル、Ｃ5
〜Ｃ7 −４−アルケニル、Ｃ6 〜Ｃ7 −５−アルケニル
およびＣ7 −６−アルケニル、特にＣ2 〜Ｃ7 −１Ｅ−
アルケニル、Ｃ4 〜Ｃ7 −３Ｅ−アルケニルおよびＣ5
〜Ｃ7 −４−アルケニルがある。好適アルケニルの例に
は、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ
−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、
３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、
３Ｅ−ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニ
ル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセ
ニル、６−ヘプテニルなどがある。５個までの炭素原子
を有する基は一般に好適である。
【００２４】「フルオロアルキル」の用語は好ましく
は、末端にフッ素原子を有する直鎖状基、すなわちフル
オロメチル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピ
ル、４−フルオロブチル、５−フルオロペンチル、６−
フルオロヘキシルおよび７−フルオロヘプチルを包含す
る。しかしながら、別の位置のフッ素原子も除外されな
い。「オキサアルキル」の用語は好ましくは、式ＣnＨ
2n+1−Ｏ−（ＣＨ2 ）m で表わされる直鎖状基（式中、
ｎおよびｍはそれぞれ相互に独立して、１〜６である）
を包含する。好ましくは、ｎ＝１であり、そしてｍは１
〜６である。Ｒ1 〜Ｒ5 の意味を適当に選択することに
よって、応答時間、しきい値電圧、透過特性曲線の急峻
度などを所望に応じて改変することができる。例えば、
１Ｅ−アルケニル基、３Ｅ−アルケニル基、２Ｅ−アル
ケニルオキシ基などは一般に、アルキル基およびアルコ
キシ基に比較して、短い応答時間、改良されたネマティ
ック相形成傾向および弾性定数Ｋ33（ベンド）とＫ
11（スプレイ）との大きい比をもたらす。４−アルケニ
ル基、３−アルケニル基などの基は一般に、アルキル基
およびアルコキシ基に比較して、低いしきい値電圧およ
び小さいＫ33／Ｋ11値をもたらす。
は、末端にフッ素原子を有する直鎖状基、すなわちフル
オロメチル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピ
ル、４−フルオロブチル、５−フルオロペンチル、６−
フルオロヘキシルおよび７−フルオロヘプチルを包含す
る。しかしながら、別の位置のフッ素原子も除外されな
い。「オキサアルキル」の用語は好ましくは、式ＣnＨ
2n+1−Ｏ−（ＣＨ2 ）m で表わされる直鎖状基（式中、
ｎおよびｍはそれぞれ相互に独立して、１〜６である）
を包含する。好ましくは、ｎ＝１であり、そしてｍは１
〜６である。Ｒ1 〜Ｒ5 の意味を適当に選択することに
よって、応答時間、しきい値電圧、透過特性曲線の急峻
度などを所望に応じて改変することができる。例えば、
１Ｅ−アルケニル基、３Ｅ−アルケニル基、２Ｅ−アル
ケニルオキシ基などは一般に、アルキル基およびアルコ
キシ基に比較して、短い応答時間、改良されたネマティ
ック相形成傾向および弾性定数Ｋ33（ベンド）とＫ
11（スプレイ）との大きい比をもたらす。４−アルケニ
ル基、３−アルケニル基などの基は一般に、アルキル基
およびアルコキシ基に比較して、低いしきい値電圧およ
び小さいＫ33／Ｋ11値をもたらす。
【００２５】Ｚ1 、Ｚ2、Ｚ3 、Ｚ4、Ｚ5 、Ｚ7 および
（または）Ｚ8 中の−ＣＨ2 ＣＨ2−基は一般に、１個
の共有結合に比較して大きいＫ33／Ｋ11値をもたらす。
Ｋ33／Ｋ11値が大きいほど、例えば９０゜のねじれ角
（中間調を得るため）を有するＴＮセルにおいて、より
平坦な透過特性曲線がもたらされ、かつまたＳＴＮ、Ｓ
ＢＥおよびＯＭＩセル（このセルはより大きい時分割特
性を有する）において、より急峻な透過特性曲線がもた
らされ、その逆もまた真である。式Ｉ* で表わされる化
合物、式Ｉで表わされる化合物および式ＩＩで表わされ
る化合物＋式ＩＩＩで表わされる化合物＋式ＩＶで表わ
される化合物の間の最適混合比は、所望の性質、式Ｉ
* 、Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよび（または）ＩＶで表わされ
る成分の選択および存在するいずれかその他の成分の選
択に実質的に依存する。前記特定の範囲内の適当な混合
比は、場合毎に容易に決定することができる。
（または）Ｚ8 中の−ＣＨ2 ＣＨ2−基は一般に、１個
の共有結合に比較して大きいＫ33／Ｋ11値をもたらす。
Ｋ33／Ｋ11値が大きいほど、例えば９０゜のねじれ角
（中間調を得るため）を有するＴＮセルにおいて、より
平坦な透過特性曲線がもたらされ、かつまたＳＴＮ、Ｓ
ＢＥおよびＯＭＩセル（このセルはより大きい時分割特
性を有する）において、より急峻な透過特性曲線がもた
らされ、その逆もまた真である。式Ｉ* で表わされる化
合物、式Ｉで表わされる化合物および式ＩＩで表わされ
る化合物＋式ＩＩＩで表わされる化合物＋式ＩＶで表わ
される化合物の間の最適混合比は、所望の性質、式Ｉ
* 、Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよび（または）ＩＶで表わされ
る成分の選択および存在するいずれかその他の成分の選
択に実質的に依存する。前記特定の範囲内の適当な混合
比は、場合毎に容易に決定することができる。
【００２６】新規混合物中の式Ｉ* 、式Ｉ〜ＩＶで表わ
される化合物の総量に制限はない。従って、これらの混
合物は好ましくは、式Ｉ、式Ｉ* および式ＩＶで表され
る化合物を５０〜９０重量％の割合で含有する。これら
の混合物はまた、１種または２種以上の追加の成分を含
有することができ、これにより種々の性質を最適にする
ことができる。しかしながら、応答時間およびしきい値
電圧に対して見出される効果は一般に、式Ｉ、式Ｉ* お
よび式ＩＶで表わされる化合物の総濃度が高いほど大き
くなる。特に好適な態様において、新規媒体は、式ＩＶ
において、Ｑ−ＸがＯＣＦ3 またはＯＣＨＦ2 である化
合物を含有する。式Ｉ、式Ｉ* および式ＩＩで表わされ
る化合物との好ましい相乗効果は特に有利な性質をもた
らす。
される化合物の総量に制限はない。従って、これらの混
合物は好ましくは、式Ｉ、式Ｉ* および式ＩＶで表され
る化合物を５０〜９０重量％の割合で含有する。これら
の混合物はまた、１種または２種以上の追加の成分を含
有することができ、これにより種々の性質を最適にする
ことができる。しかしながら、応答時間およびしきい値
電圧に対して見出される効果は一般に、式Ｉ、式Ｉ* お
よび式ＩＶで表わされる化合物の総濃度が高いほど大き
くなる。特に好適な態様において、新規媒体は、式ＩＶ
において、Ｑ−ＸがＯＣＦ3 またはＯＣＨＦ2 である化
合物を含有する。式Ｉ、式Ｉ* および式ＩＩで表わされ
る化合物との好ましい相乗効果は特に有利な性質をもた
らす。
【００２７】新規液晶媒体は好ましくは、式Ｉ* 、式
Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩおよび式ＩＶで表わされる化合物
の１種または２種以上に加えて、追加の成分として、２
〜４０種、特に４〜３０種の成分を含有する。これらの
媒体は非常に特に好ましくは、本発明による化合物の１
種または２種以上に加えて、７〜２５種の成分を含有す
る。これらの追加の成分は好ましくは、ネマティックま
たはネマティック相形成性（モノトロピックまたはアイ
ソトロピック）物質、特にアゾキシベンゼン化合物、ベ
ンジリデンアニリン化合物、ビフェニル化合物、ターフ
ェニル化合物、フェニルまたはシクロヘキシルベンゾエ
ート化合物、シクロヘキサンカルボン酸のフェニルまた
はシクロヘキシルエステル化合物、シクロヘキシル安息
香酸のフェニルまたはシクロヘキシルエステル化合物、
シクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸のフェニルま
たはシクロヘキシルエステル化合物、安息香酸のシクロ
ヘキシルフェニルエステル化合物、シクロヘキサンカル
ボン酸のシクロヘキシルフェニルエステル化合物、シク
ロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸のシクロヘキシル
フェニルエステル化合物、
Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩおよび式ＩＶで表わされる化合物
の１種または２種以上に加えて、追加の成分として、２
〜４０種、特に４〜３０種の成分を含有する。これらの
媒体は非常に特に好ましくは、本発明による化合物の１
種または２種以上に加えて、７〜２５種の成分を含有す
る。これらの追加の成分は好ましくは、ネマティックま
たはネマティック相形成性（モノトロピックまたはアイ
ソトロピック）物質、特にアゾキシベンゼン化合物、ベ
ンジリデンアニリン化合物、ビフェニル化合物、ターフ
ェニル化合物、フェニルまたはシクロヘキシルベンゾエ
ート化合物、シクロヘキサンカルボン酸のフェニルまた
はシクロヘキシルエステル化合物、シクロヘキシル安息
香酸のフェニルまたはシクロヘキシルエステル化合物、
シクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸のフェニルま
たはシクロヘキシルエステル化合物、安息香酸のシクロ
ヘキシルフェニルエステル化合物、シクロヘキサンカル
ボン酸のシクロヘキシルフェニルエステル化合物、シク
ロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸のシクロヘキシル
フェニルエステル化合物、
【００２８】フェニルシクロヘキサン化合物、シクロヘ
キシルビフェニル化合物、フェニルシクロヘキシルシク
ロヘキサン化合物、シクロヘキシルシクロヘキサン化合
物、シクロヘキシルシクロヘキシルシクロヘキセン化合
物、１，４−ビス−シクロヘキシルベンゼン化合物、
４，４´−ビス−シクロヘキシルビフェニル化合物、フ
ェニル−またはシクロヘキシル−ピリミジン化合物、フ
ェニル−またはシクロヘキシル−ピリジン化合物、フェ
ニル−またはシクロヘキシル−ジオキサン化合物、フェ
ニル−またはシクロヘキシル−１，３−ジチアン化合
物、１，２−ジフェニルエタン化合物、１，２−ジシク
ロヘキシルエタン化合物、１−フェニル−２−シクロヘ
キシルエタン化合物、１−シクロヘキシル−２−（４−
フェニルシクロヘキシル）エタン化合物、１−シクロヘ
キシル−２−ビフェニリルエタン化合物、１−フェニル
−２−シクロヘキシル−フェニルエタン化合物、ハロゲ
ン化されていてもよいスチルベン化合物、ベンジルフェ
ニルエーテル化合物、トラン化合物および置換ケイ皮酸
化合物の群からの物質から選択される。これらの化合物
中に存在する１，４−フェニレン基はまたフッ素化され
ていてもよい。
キシルビフェニル化合物、フェニルシクロヘキシルシク
ロヘキサン化合物、シクロヘキシルシクロヘキサン化合
物、シクロヘキシルシクロヘキシルシクロヘキセン化合
物、１，４−ビス−シクロヘキシルベンゼン化合物、
４，４´−ビス−シクロヘキシルビフェニル化合物、フ
ェニル−またはシクロヘキシル−ピリミジン化合物、フ
ェニル−またはシクロヘキシル−ピリジン化合物、フェ
ニル−またはシクロヘキシル−ジオキサン化合物、フェ
ニル−またはシクロヘキシル−１，３−ジチアン化合
物、１，２−ジフェニルエタン化合物、１，２−ジシク
ロヘキシルエタン化合物、１−フェニル−２−シクロヘ
キシルエタン化合物、１−シクロヘキシル−２−（４−
フェニルシクロヘキシル）エタン化合物、１−シクロヘ
キシル−２−ビフェニリルエタン化合物、１−フェニル
−２−シクロヘキシル−フェニルエタン化合物、ハロゲ
ン化されていてもよいスチルベン化合物、ベンジルフェ
ニルエーテル化合物、トラン化合物および置換ケイ皮酸
化合物の群からの物質から選択される。これらの化合物
中に存在する１，４−フェニレン基はまたフッ素化され
ていてもよい。
【００２９】新規媒体の追加の成分として適する最も重
要な化合物は、下記式１、２、３、４および５で表わす
ことができる特徴を有する： Ｒ´−Ｌ−Ｅ−Ｒ´´ １ Ｒ´−Ｌ−ＣＯＯ−Ｅ−Ｒ´´ ２ Ｒ´−Ｌ−ＯＯＣ−Ｅ−Ｒ´´ ３ Ｒ´−Ｌ−ＣＨ2ＣＨ2 −Ｅ−Ｒ´´ ４ Ｒ´−Ｌ−Ｃ≡Ｃ−Ｅ−Ｒ´´ ５
要な化合物は、下記式１、２、３、４および５で表わす
ことができる特徴を有する： Ｒ´−Ｌ−Ｅ−Ｒ´´ １ Ｒ´−Ｌ−ＣＯＯ−Ｅ−Ｒ´´ ２ Ｒ´−Ｌ−ＯＯＣ−Ｅ−Ｒ´´ ３ Ｒ´−Ｌ−ＣＨ2ＣＨ2 −Ｅ−Ｒ´´ ４ Ｒ´−Ｌ−Ｃ≡Ｃ−Ｅ−Ｒ´´ ５
【００３０】式１、２、３、４および５において、Ｌお
よびＥは同一または異なっていてもよく、それぞれ相互
に独立して、−Ｐｈｅ−、−Ｃｙｃ−、−Ｐｈｅ−Ｐｈ
ｅ−、−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｐ
ｙｒ−、−Ｄｉｏ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙ
ｃ−から形成される群からの二価の基およびそれらの鏡
像基であり、これらの基において、Ｐｈｅは未置換の、
またはフッ素置換されている１，４−フェニレンであ
り、Ｃｙｃはトランス−１，４−シクロヘキシレンまた
は１，４−シクロヘキセニレンであり、Ｐｙｒはピリミ
ジン−２，５−ジイルまたはピリジン−２，５−ジイル
であり、Ｄｉｏは１，３−ジオキサン−２，５−ジイル
であり、そしてＧは２−（トランス−１，４−シクロヘ
キシル）エチル、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジ
ン−２，５−ジイルまたは１，３−ジオキサン−２，５
−ジイルである。
よびＥは同一または異なっていてもよく、それぞれ相互
に独立して、−Ｐｈｅ−、−Ｃｙｃ−、−Ｐｈｅ−Ｐｈ
ｅ−、−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｐ
ｙｒ−、−Ｄｉｏ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙ
ｃ−から形成される群からの二価の基およびそれらの鏡
像基であり、これらの基において、Ｐｈｅは未置換の、
またはフッ素置換されている１，４−フェニレンであ
り、Ｃｙｃはトランス−１，４−シクロヘキシレンまた
は１，４−シクロヘキセニレンであり、Ｐｙｒはピリミ
ジン−２，５−ジイルまたはピリジン−２，５−ジイル
であり、Ｄｉｏは１，３−ジオキサン−２，５−ジイル
であり、そしてＧは２−（トランス−１，４−シクロヘ
キシル）エチル、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジ
ン−２，５−ジイルまたは１，３−ジオキサン−２，５
−ジイルである。
【００３１】基ＬおよびＥのうちの一方は、好ましくは
Ｃｙｃ、ＰｈｅまたはＰｙｒである。Ｅは好ましくは、
Ｃｙｃ、ＰｈｅまたはＰｈｅ- Ｃｙｃである。新規媒体
は好ましくは、式１、２、３、４および５において、Ｌ
およびＥがＣｙｃ、ＰｈｅおよびＰｙｒからなる群から
選ばれる化合物から選択される１種または２種以上の成
分、および同時に、式１、２、３、４および５におい
て、基ＬおよびＥのうちの一方がＣｙｃ、Ｐｈｅおよび
Ｐｙｒからなる群から選ばれ、他方の基が−Ｐｈｅ−Ｐ
ｈｅ−、−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−
Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−からなる群から選ば
れる化合物から選択される１種または２種以上の成分、
およびまた任意に、式１、２、３、４および５におい
て、基ＬおよびＥが−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃ
ｙｃ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−からなる
群から選ばれる化合物から選択される１種または２種以
上の成分を含有する。
Ｃｙｃ、ＰｈｅまたはＰｙｒである。Ｅは好ましくは、
Ｃｙｃ、ＰｈｅまたはＰｈｅ- Ｃｙｃである。新規媒体
は好ましくは、式１、２、３、４および５において、Ｌ
およびＥがＣｙｃ、ＰｈｅおよびＰｙｒからなる群から
選ばれる化合物から選択される１種または２種以上の成
分、および同時に、式１、２、３、４および５におい
て、基ＬおよびＥのうちの一方がＣｙｃ、Ｐｈｅおよび
Ｐｙｒからなる群から選ばれ、他方の基が−Ｐｈｅ−Ｐ
ｈｅ−、−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−
Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−からなる群から選ば
れる化合物から選択される１種または２種以上の成分、
およびまた任意に、式１、２、３、４および５におい
て、基ＬおよびＥが−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃ
ｙｃ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−からなる
群から選ばれる化合物から選択される１種または２種以
上の成分を含有する。
【００３２】式１、２、３、４および５で表わされる化
合物の狭い付属群において、Ｒ´およびＲ´´はそれぞ
れ相互に独立して、８個までの炭素原子を有するアルキ
ル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ア
ルケニルオキシまたはアルカノイルオキシである。この
狭い付属群を以下でグループＡと称し、これらの化合物
を付属式１ａ、２ａ、３ａ、４ａおよび５ａで識別す
る。これらの化合物の大部分において、Ｒ´およびＲ´
´は相互に相違しており、これらの基の一方は通常、ア
ルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルコキシアル
キルである。式１、２、３、４および５で表わされる化
合物のもう一つの狭い付属群はグループＢとして知られ
ており、これらの化合物において、Ｒ´´は、−Ｆ、−
Ｃｌ、−ＮＣＳまたは−（Ｏ）i ＣＨ3 -(k-1)Ｆk Ｃｌ
1である（ここで、ｉは０または１であり、そしてｋ＋
ｌは１、２または３である）。Ｒ´´がこの意味を有す
る化合物を付属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂで
識別する。付属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂで
表わされる化合物の中で、Ｒ´´が、−Ｆ、−Ｃｌ、−
ＮＣＳ、−ＣＦ3 、−ＯＣＨＦ2 または−ＯＣＦ3 であ
る化合物は特に好ましい化合物として挙げられる。
合物の狭い付属群において、Ｒ´およびＲ´´はそれぞ
れ相互に独立して、８個までの炭素原子を有するアルキ
ル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ア
ルケニルオキシまたはアルカノイルオキシである。この
狭い付属群を以下でグループＡと称し、これらの化合物
を付属式１ａ、２ａ、３ａ、４ａおよび５ａで識別す
る。これらの化合物の大部分において、Ｒ´およびＲ´
´は相互に相違しており、これらの基の一方は通常、ア
ルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルコキシアル
キルである。式１、２、３、４および５で表わされる化
合物のもう一つの狭い付属群はグループＢとして知られ
ており、これらの化合物において、Ｒ´´は、−Ｆ、−
Ｃｌ、−ＮＣＳまたは−（Ｏ）i ＣＨ3 -(k-1)Ｆk Ｃｌ
1である（ここで、ｉは０または１であり、そしてｋ＋
ｌは１、２または３である）。Ｒ´´がこの意味を有す
る化合物を付属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂで
識別する。付属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂで
表わされる化合物の中で、Ｒ´´が、−Ｆ、−Ｃｌ、−
ＮＣＳ、−ＣＦ3 、−ＯＣＨＦ2 または−ＯＣＦ3 であ
る化合物は特に好ましい化合物として挙げられる。
【００３３】付属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂ
で表わされる化合物において、Ｒ´は付属式１ａ〜５ａ
で表わされる化合物について定義されているとおりであ
り、好ましくはアルキル、アルケニル、アルコキシまた
はアルコキシアルキルである。 式１、２、３、４およ
び５で表わされる化合物のさらにもう一つの狭い付属群
において、Ｒ´´は、−ＣＮである。この付属群は以下
でグループＣとして知られており、この付属群の化合物
は対応して、付属式１ｃ、２ｃ、３ｃ、４ｃおよび５ｃ
で表わす。この付属式１ｃ、２ｃ、３ｃ、４ｃおよび５
ｃで表わされる化合物において、Ｒ´は付属式１ａ〜５
ａで表わされる化合物について定義されているとおりで
あり、好ましくはアルキル、アルコキシまたはアルケニ
ルである。 グループＡ、ＢおよびＣの好適化合物に加
えて、提案されている他の種々の置換基を有する式１、
２、３、４および５で表わされる別の化合物も慣用であ
る。これらの物質は全部が、刊行物から公知の方法もし
くはその類似方法により得ることができる。
で表わされる化合物において、Ｒ´は付属式１ａ〜５ａ
で表わされる化合物について定義されているとおりであ
り、好ましくはアルキル、アルケニル、アルコキシまた
はアルコキシアルキルである。 式１、２、３、４およ
び５で表わされる化合物のさらにもう一つの狭い付属群
において、Ｒ´´は、−ＣＮである。この付属群は以下
でグループＣとして知られており、この付属群の化合物
は対応して、付属式１ｃ、２ｃ、３ｃ、４ｃおよび５ｃ
で表わす。この付属式１ｃ、２ｃ、３ｃ、４ｃおよび５
ｃで表わされる化合物において、Ｒ´は付属式１ａ〜５
ａで表わされる化合物について定義されているとおりで
あり、好ましくはアルキル、アルコキシまたはアルケニ
ルである。 グループＡ、ＢおよびＣの好適化合物に加
えて、提案されている他の種々の置換基を有する式１、
２、３、４および５で表わされる別の化合物も慣用であ
る。これらの物質は全部が、刊行物から公知の方法もし
くはその類似方法により得ることができる。
【００３４】新規媒体は好ましくは、式Ｉおよび式Ｉ*
で表わされる化合物に加えて、グループＡおよび（また
は）グループＢおよび（または）グループＣから選択さ
れる１種または２種以上の化合物を含有する。新規媒体
中に存在するこれらのグループからの化合物の重量割合
は好ましくは、下記のとおりである： グループＡ：０〜９０％、好ましくは２０−９０％、特
に３０−９０％、 グループＢ：０〜８０％、好ましくは１０−８０％、特
に１０−６５％、 グループＣ：０〜８０％、好ましくは５−８０％、特に
５−５０％。 特定の新規媒体中に存在するグループＡおよび（また
は）グループＢおよび（または）グループＣの成分の重
量割合の合計は好ましくは、５％〜９０％、特に１０％
〜９０％である。新規媒体は好ましくは、式Ｉおよび式
Ｉ* で表わされる化合物を１−４０％、特に好ましくは
５−３０％の割合で含有する。さらに好ましい媒体は、
式Ｉおよび式Ｉ* で表わされる化合物を４０％よりも多
い割合で、特に４５−９０％の割合で含有する。この媒
体は好ましくは、３種、４種または５種の式Ｉおよび式
Ｉ* で表わされる化合物を含有する。
で表わされる化合物に加えて、グループＡおよび（また
は）グループＢおよび（または）グループＣから選択さ
れる１種または２種以上の化合物を含有する。新規媒体
中に存在するこれらのグループからの化合物の重量割合
は好ましくは、下記のとおりである： グループＡ：０〜９０％、好ましくは２０−９０％、特
に３０−９０％、 グループＢ：０〜８０％、好ましくは１０−８０％、特
に１０−６５％、 グループＣ：０〜８０％、好ましくは５−８０％、特に
５−５０％。 特定の新規媒体中に存在するグループＡおよび（また
は）グループＢおよび（または）グループＣの成分の重
量割合の合計は好ましくは、５％〜９０％、特に１０％
〜９０％である。新規媒体は好ましくは、式Ｉおよび式
Ｉ* で表わされる化合物を１−４０％、特に好ましくは
５−３０％の割合で含有する。さらに好ましい媒体は、
式Ｉおよび式Ｉ* で表わされる化合物を４０％よりも多
い割合で、特に４５−９０％の割合で含有する。この媒
体は好ましくは、３種、４種または５種の式Ｉおよび式
Ｉ* で表わされる化合物を含有する。
【００３５】本発明によるＩＰＳディスプレイの構造
は、例えばＷＯ９１／１０９３６またはＥＰ０５８８５
６８に記載されているような、この種のディスプレイに
慣用の構造に相当する。ここで、慣用の構造の用語は、
広く解釈されるべきであり、誘導型および改変型のＩＰ
Ｓディスプレイの全部、特に例えばポリ−Ｓｉ、ＴＦＴ
またはＭＩＭに基づくマトリックス表示素子を包含す
る。しかしながら、本発明による新規ディスプレイと現
在まで慣用のディスプレイとの基本的相違点は、その液
晶層の液晶パラメーターの選択にある。本発明に従い使
用することができる液晶混合物は、それ自体慣用の方法
により製造することができる。一般に、少ない方の量で
使用する成分の所望量を、有利には高められた温度で、
主要成分を構成する成分中に溶解する。有機溶剤、例え
ばアセトン、クロロホルムまたはメタノール中の成分の
溶液を混合し、次いで充分に混合した後に、例えば蒸留
によって溶剤を分離することもできる。本発明による誘
電体はまた、当業者に公知であり、刊行物に記載されて
いる追加の添加剤を含有することもできる。例えば、０
〜１５％の多色性染料またはカイラルドーピング剤を添
加することができる。
は、例えばＷＯ９１／１０９３６またはＥＰ０５８８５
６８に記載されているような、この種のディスプレイに
慣用の構造に相当する。ここで、慣用の構造の用語は、
広く解釈されるべきであり、誘導型および改変型のＩＰ
Ｓディスプレイの全部、特に例えばポリ−Ｓｉ、ＴＦＴ
またはＭＩＭに基づくマトリックス表示素子を包含す
る。しかしながら、本発明による新規ディスプレイと現
在まで慣用のディスプレイとの基本的相違点は、その液
晶層の液晶パラメーターの選択にある。本発明に従い使
用することができる液晶混合物は、それ自体慣用の方法
により製造することができる。一般に、少ない方の量で
使用する成分の所望量を、有利には高められた温度で、
主要成分を構成する成分中に溶解する。有機溶剤、例え
ばアセトン、クロロホルムまたはメタノール中の成分の
溶液を混合し、次いで充分に混合した後に、例えば蒸留
によって溶剤を分離することもできる。本発明による誘
電体はまた、当業者に公知であり、刊行物に記載されて
いる追加の添加剤を含有することもできる。例えば、０
〜１５％の多色性染料またはカイラルドーピング剤を添
加することができる。
【００３６】Ｃは結晶相を表わし、Ｓはスメクティック
相を表わし、ＳB はスメクティックＢ相を表わし、Ｎは
ネマティック相を表わしそしてＩはアイソトロピック相
を表わす。Ｖ0 は容量しきい値電圧を表わす。△ｎは光
学異方性を表わしそしてｎ0 は常光線屈折率を表わす
（両方ともに５８９ｎｍにおいて）。△εは誘電異方性
（△ε＝ε‖−ε、この式において、ε‖は分子の長軸
に対して平行の誘電率を表わし、そしてε⊥は分子の長
軸に対して垂直の誘電率を表わす）を表わす。電気光学
データは、別段の記載がないかぎり、プラナーセルにお
いて２０℃で測定した。光学データは、別段の記載がな
いかぎり、２０℃で測定した。このセルは「オフ」状態
で暗である。
相を表わし、ＳB はスメクティックＢ相を表わし、Ｎは
ネマティック相を表わしそしてＩはアイソトロピック相
を表わす。Ｖ0 は容量しきい値電圧を表わす。△ｎは光
学異方性を表わしそしてｎ0 は常光線屈折率を表わす
（両方ともに５８９ｎｍにおいて）。△εは誘電異方性
（△ε＝ε‖−ε、この式において、ε‖は分子の長軸
に対して平行の誘電率を表わし、そしてε⊥は分子の長
軸に対して垂直の誘電率を表わす）を表わす。電気光学
データは、別段の記載がないかぎり、プラナーセルにお
いて２０℃で測定した。光学データは、別段の記載がな
いかぎり、２０℃で測定した。このセルは「オフ」状態
で暗である。
【００３７】本特許出願書および下記の例において、液
晶化合物の構造は略号で示されるが、その化学式への変
換は下記表ＡおよびＢに従うものとする。基Ｃn Ｈ2n+1
またはＣmＨ 2m+1は全部、ｎ個またはｍ個の炭素原子を
有する直鎖状アルキル基である。ｎおよびｍはそれぞれ
相互に独立して、１〜１２である。表Ｂのコードは自明
である。表Ａにおいて、基本構造に関わる略号のみが示
されている。各場合に、この基本構造に関わる略号の後
に、ハイフンで分離して、置換基Ｒ1 、Ｒ2 、Ｌ1 およ
びＬ2 に関するコードが示されている：
晶化合物の構造は略号で示されるが、その化学式への変
換は下記表ＡおよびＢに従うものとする。基Ｃn Ｈ2n+1
またはＣmＨ 2m+1は全部、ｎ個またはｍ個の炭素原子を
有する直鎖状アルキル基である。ｎおよびｍはそれぞれ
相互に独立して、１〜１２である。表Ｂのコードは自明
である。表Ａにおいて、基本構造に関わる略号のみが示
されている。各場合に、この基本構造に関わる略号の後
に、ハイフンで分離して、置換基Ｒ1 、Ｒ2 、Ｌ1 およ
びＬ2 に関するコードが示されている：
【００３８】
【表１】
【００３９】好適媒体は、特に式Ｉおよび式Ｉ* で表さ
れる化合物に加えて、表ＡおよびＢからの１種または２
種以上の化合物を含有する。 表Ａ：
れる化合物に加えて、表ＡおよびＢからの１種または２
種以上の化合物を含有する。 表Ａ：
【化２４】
【００４０】表Ｂ：
【化２５】
【００４１】
例１ この例のＩＰＳディスプレイは、 透明点 ＋７３℃ △ｎ（５８９ｎｍ、２０℃） ０．０７６８ ｎ0 １．４７３２ 回転粘度（２０℃） ８０ｍＰａ．ｓ を有し、かつまた
【００４２】
【表２】
【００４３】からなるネマティック混合物を含有し、そ
して大きいコントラストおよび短い応答時間を有する。 −３０℃において、この混合物は８９０時間まで結晶化
を生じない保存寿命を有する。
して大きいコントラストおよび短い応答時間を有する。 −３０℃において、この混合物は８９０時間まで結晶化
を生じない保存寿命を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 591032596 Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． 250, Ｄ−64293 Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄ ｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅ ｒｍａｎｙ (72)発明者 樽見 和明 ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 アンドレアス・バイエル ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 フォルカー・ライフェンラート ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250
Claims (10)
- 【請求項１】 電場が液晶層に対して平行の有効構成要
素を有する液晶を再配向させるための再配向層を有し、
かつまた正の誘電異方性を有する液晶媒体を含有する、
電気光学液晶ディスプレイであって、この媒体が、式
Ｉ： 【化１】 式中、 Ｒ1 はＨであるか、あるいは炭素原子１〜１５個を有す
るアルキル基またはアルケニル基であり、この基は未置
換であるか、あるいは置換基として１個のＣＮまたはＣ
Ｆ3 を有するか、あるいは置換基として少なくとも１個
のハロゲンを有しており、これらの基中に存在する１個
または２個以上のＣＨ2基はまたそれぞれ相互に独立し
て、Ｏ原子が相互に直接に結合しないものとして、−Ｏ
−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ま
たは−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−により置き換えられていてもよ
く、 Ａ1およびＡ2 はそれぞれ相互に独立して、 （ａ）１，４−シクロヘキセニレン基またはトランス−
１，４−シクロヘキシレン基であり、この基中に存在す
る１個のＣＨ2 基または隣接していない２個以上のＣＨ
2 基はまた、−Ｏ−および（または）−Ｓ−により置き
換えられていてもよく、 （ｂ）１，４−フェニレン基であり、この基中に存在す
る１個または２個のＣＨ基はまた、Ｎにより置き換えら
れていてもよく、 （ｃ）１，４−ジシクロ［２．２．２］オクチレン、ピ
ペリジン−１，４−ジイル、ナフタリン−２，６−ジイ
ル、デカヒドロナフタリン−２，６−ジイルおよび１，
２，３，４−テトラヒドロナフタリン−２，６−ジイル
からなる群からの基、であり、上記基（ａ）および
（ｂ）は置換基として１個または２個のフッ素原子を有
していてもよく、 Ｚ1 およびＺ2 はそれぞれ相互に独立して、−ＣＯ−Ｏ
−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ2 Ｏ−、−ＯＣＨ2 −、−Ｃ
Ｈ2 ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結
合であり、あるいは基Ｚ1 およびＺ2の一方は、−（Ｃ
Ｈ2）4 −または−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2ＣＨ2 −であるこ
とができ、そしてｍは０、１または２である、で表わさ
れる少なくとも１種の化合物および式Ｉ* ： 【化２】 式中、 Ｒ1*およびＲ2*はそれぞれ相互に独立して、炭素原子２
〜７個を有する１Ｅ−アルケニル基または３Ｅ−アルケ
ニル基である、で表わされる少なくとも１種の化合物、
を含有することを特徴とする、前記電気光学液晶ディス
プレイ。 - 【請求項２】媒体が下記式Ｉ*ａ、Ｉ*ｂまたはＩ*ｃで
表わされる少なくとも１種の化合物を含有することを特
徴とする、請求項１に記載の液晶ディスプレイ： 【化３】 各式中、Ｒ3*およびＲ4*はそれぞれ相互に独立して、
Ｈ、ＣＨ3 、Ｃ2 Ｈ5 またはｎ−Ｃ3 Ｈ7 である。 - 【請求項３】媒体が下記式ＩＩで表わされる少なくとも
１種の化合物を含有することを特徴とする、請求項１お
よび２のいずれか１項に記載の液晶ディスプレイ： 【化４】 式中、 Ｌ1 およびＬ2 はそれぞれ相互に独立して、ＨまたはＦ
であり、 Ｒ2 は、Ｒ1 について定義されているとおりであり、 Ａ3 およびＡ4 はそれぞれ相互に独立して、Ａ1 および
Ａ2について定義されているとおりであり、 Ｚ3 およびＺ4はそれぞれ相互に独立して、Ｚ1 および
Ｚ2 について定義されているとおりであり、そしてｎ
は、０、１または２である。 - 【請求項４】媒体が下記式ＩＩＩで表わされる少なくと
も１種の化合物を含有することを特徴とする、請求項１
〜３のいずれか１項に記載の液晶ディスプレイ： Ｒ3 −（Ａ5 −Ｚ5 ）O−Ａ6−Ｒ4 ＩＩＩ 式中、 Ｒ3 およびＲ4はそれぞれ相互に独立して、Ｒ1 につい
て定義されているとおりであり、 Ａ5 およびＡ6 はそれぞれ相互に独立して、Ａ1 および
Ａ2 について定義されているとおりであり、 Ｚ5 はそれぞれ相互に独立して、Ｚ1 およびＺ2 につい
て定義されているとおりであり、そしてｏは１、２また
は３である。 - 【請求項５】媒体が下記式ＩＶで表わされる少なくとも
１種の化合物を含有することを特徴とする、請求項１〜
４のいずれか１項に記載の液晶ディスプレイ： 【化５】 式中、 Ｒ5 は、Ｒ1 について定義されているとおりであり、 Ａ7 およびＡ8 はそれぞれ相互に独立して、Ａ1 および
Ａ2 について定義されているとおりであり、 Ｚ7およびＺ8 はそれぞれ相互に独立して、Ｚ1 および
Ｚ2について定義されているとおりであり、 Ｌ1 およびＬ2 はそれぞれ相互に独立して、ＨまたはＦ
であり、 Ｑは、式 −（Ｏ）q−（ＣＨ2 ）r−（ＣＦ2 ）s− （式中、ｑは０または１であり、 ｒは０または１〜６の整数であり、そしてｓは１〜６の
整数である）で表わされるポリフルオロアルキレン基で
あり、 Ｘは、Ｈ、ＦまたはＣｌであり、そしてｐは、０、１ま
たは２である。 - 【請求項６】媒体が下記式ＩＩａ１で表わされる少なく
とも１種の化合物を含有することを特徴とする、請求項
１〜５のいずれか１項に記載の液晶ディスプレイ： 【化６】 式中、 ｚは、１〜１２である。 - 【請求項７】画素がアクティブマトリックスによりアド
レスされることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１
項に記載のディスプレイ。 - 【請求項８】請求項１〜７に記載の組成を有する正の誘
電異方性を有する液晶媒体。 - 【請求項９】−１０〜６０重量％、好ましくは３０〜６
０重量％の式Ｉで表わされる少なくとも１種の化合物、 −５〜４０重量％、好ましくは１０〜２５重量％の式Ｉ
*で表わされる少なくとも１種の化合物、 −０〜４０重量％、好ましくは０〜２５重量％の式ＩＩ
で表わされる少なくとも１種の化合物、 −０〜３０重量％、好ましくは０〜１５重量％の式ＩＩ
Ｉで表わされる少なくとも１種の化合物、および −５〜５０重量％、好ましくは１０〜３０重量％の式Ｉ
Ｖで表わされる少なくとも１種の化合物、 を含有することを特徴とする請求項８に記載の液晶媒
体。 - 【請求項１０】− 下記式Ｉａおよび（または）Ｉｂか
ら選択される少なくとも１種の化合物： 【化７】 − 所望により、下記式ＩＩａ、ＩＩｂ，ＩＩｃおよび
ＩＩｄから選択される少なくとも１種の化合物： 【化８】 − 所望により、下記式ＩＩＩａ、ＩＩＩｂおよびＩＩ
Ｉｃから選択される少なくとも１種の化合物： 【化９】 − 下記式ＩＶａおよびＩＶｂから選択される少なくと
も１種の化合物： 【化１０】 （上記各式中、 【化１１】 そしてＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｌ1 およびＬ2
はそれぞれ、上記定義のとおりである）、を含有するこ
とを特徴とする請求項８または９のいずれか１項に記載
の液晶媒体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19707807A DE19707807A1 (de) | 1997-02-27 | 1997-02-27 | Elektrooptische Flüssigkristallanzeige |
| DE19707807.9 | 1997-02-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10245559A true JPH10245559A (ja) | 1998-09-14 |
| JP4425356B2 JP4425356B2 (ja) | 2010-03-03 |
Family
ID=7821615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06202998A Expired - Lifetime JP4425356B2 (ja) | 1997-02-27 | 1998-02-27 | 電気光学液晶ディスプレイ |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5976407A (ja) |
| JP (1) | JP4425356B2 (ja) |
| DE (1) | DE19707807A1 (ja) |
| GB (1) | GB2323601A (ja) |
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- 1998-02-26 US US09/030,828 patent/US5976407A/en not_active Expired - Lifetime
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