KR890005036A - 아미드화합물, 이들의 제조방법 및 이들 화합물을 함유하여 위신경기능을 활성화하는 조성물 - Google Patents
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- C07D295/088—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
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- C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
- C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
- C07D317/62—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
- C07D317/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (11)
- 하기식(I)로 표현되는 것으로부터 선택되는 아미드-화합물 및 이들의 약리학적 허용 산부가염.상기식에서, R1은 수소; 저급알콕시; 히드록시; 저급알킬; 할로겐; 저급알킬로 치환할 수 있는 아미노; 니트로; 시아노; 저급알킬로 치환할수 있는 설파모일이고, R2는 수소, 저급알콕시, 히드록시, 저급알킬, 할로겐, 아미노, 또는 니트로이며, 여기서 R1과 R2는 메틸렌디옥시를 형성하기 위하여 결합할수 있고, R3는 수소, 저급알킬, 할로겐 또는 아미노이고, R4와 R5는 동일하거나 다를수도 있으며, 이들 각각은 저급알킬을 나타내고, 여기서 R4와 R5는 1-피롤리디닐 또는 피페리디노를 형성하기 위하여 질소와 함께 결합할수도 있다.
- 제1항에 있어서, N-[4-[2-(디메틸아미노)에톡시]벤질]-3,4-디메톡시 벤즈아미드인 화합물.
- 제1항에 있어서, N-[4-[2-(디메틸아미노)에톡시]벤질]-3,4-디메톡시 벤즈아미드 하이드로클로라이드인 화합물.
- 제1항에 있어서, 3,4-메틸렌디옥시-N-[4-[2-(1-피롤리디닐)에톡시]벤질]벤즈아미드인 화합물.
- 제1항에 있어서, 3,4-디메톡시-N-[4-[2-(1-피롤리디닐)에톡시]벤질]벤즈아미드인 화합물.
- 제1항에 있어서, N-[4-[2-(디메틸아미노)에톡시]벤질]-4-에톡시-3-메톡시벤즈아미드인 화합물.
- 제1항에 있어서, N-[4-[2-(디메틸아미노)에톡시]벤질]-2-메톡시-5-설파모일 벤즈아미드인 화합물.
- 제1항에 있어서, 4-아미노-5-클로로-2-메톡시-N-[4-[2-(1-필로리디닐)에톡시]벤질]벤즈아미드인 화합물.
- 위신경기능의 활성에 유효한 양으로 제1항 내지 제8항중 어느 한항의 1이상의 화합물과 약학적으로 허용담체 또는 피복물로 이루어지는 위신경 기능을 활성화하는 약학적 조성물.
- 위신경 기능에 관계되는 질병에 유효한 제1항 내지 제8항중 어느 한항의 화합물량을 피검자에게 투여하는 단계로 이루어지는 상기 질병의 피검자를 치료하는 방법.
- 하기식(IV)로 표현되는 카르복실산의 작용성 유도체(염화물 또는 다른 할로겐화물), 무수물 또는 혼합무수물을 염기의 존재하에 또는 없이 그리고 유기용매의 존재하에 하기식(V)로 표현되는 아미노-화합물과 반응시켜 하기식(I)의 아미드화합물 및 이들의 약리학적 허용 산부가염을 제조하는 방법.상기식에서, R1은 수소; 저급알콕시; 히드록시; 저급알킬; 할로겐; 저급알킬로 치환할 수 있는 아미노; 니트로; 시아노; 저급알킬로 치환할수 있는 설파모일이고, R2는 수소, 저급알콕시, 히드록시, 저급알킬, 할로겐, 아미노, 또는 니트로이며, 여기서 R1과 R2는 메틸렌디옥시를 형성하기 위하여 결합할수 있고, R3는 수소, 저급알킬, 할로겐 또는 아미노이고, R4와 R5는 동일하거나 다를수도 있으며, 이들 각각은 저급알킬을 나타내고, 여기서 R4와 R5는 1-피롤리디닐 또는 피페리디노를 형성하기 위하여 질소와 함께 결합할수도 있다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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