KR20110052594A - 전기화학 셀에서 힘의 적용 - Google Patents

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캐리클리 스코딜리스-켈리
존 디. 아피니토
조웰 디. 존스
유리 브이. 미칼릭
이고리 코발레프
윌리엄 에프. 윌크닝
크리스토퍼 티. 에스. 캠벨
존 에이. 마르텐스
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시온 파워 코퍼레이션
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Abstract

본 발명은 전기화학 셀의 성능을 향상시키기 위한 힘의 적용에 관한 것이다. 일부 예시에서, 힘은 전기화학 셀의 양극의 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 포함할 수 있다. 명세서에 서술된 실시예에서, 전기화학 셀(예를 들어, 충전지)은 충전시, 양극의 표면상에 금속(예를 들어, 리튬 금속)의 증착과, 양극 표면상에 금속의 반응을 수반하는 충전/방전 사이클을 지속할 수 있고, 금속은 방전시, 양극 표면으로부터 확산한다. 금속이 양극에 증착되는 균일성은 셀 성능에 영향을 미칠 수 있다. 예를 들어, 리튬 금속이 양극 상에 재증착될 때, 일부 경우에서, 균일하지 않게 증착될 수 있어서, 거친 표면을 형성한다. 거친 표면은 감소된 사이클링 유효기간 및/또는 불충분한 셀 성능을 원하지 않는 화학 반응에 대하여 이용가능한 리튬 금속의 양을 증가시킬 수 있다. 전기화학 셀에 힘의 적용은 본 발명에 따라 발견될 수 있어서, 이는 이러한 행위를 감소시키고 사이클링 유효 기간 및/또는 셀의 성능을 향상시킨다.

Description

전기화학 셀에서 힘의 적용{APPLICATION OF FORCE IN ELECTROCHEMICAL CELLS}
본 출원은 스코딜리스-켈리(Scordilis-Kelley) 등에 의한, 발명의 명칭이 "Application of Force in Electrochemical Cell"이고, 2008년 8월 5일에 출원된, 미국 가 특허 출원 일련 번호 61/086,329호 대한 권리를 주장하고, 이는 본 명세서에서 참조로 통합된다.
본 발명은 전기화학 셀에 관한 것이고, 더 구체적으로, 힘의 적용을 통하여 전기화학 셀의 성능을 향상시키는 시스템 및 방법에 관한 것이다.
전형적인 전기화학 셀은 전기화학 반응에 관여하는 음극 및 양극을 갖는다. 일부 전기화학 셀(예를 들어, 재충전 가능 배터리)은 다른 셀 성분(예를 들어, 전해질 성분)과의 양극 표면상에서 금속(예를 들어, 리튬 금속)이 기생 반응에 동반되는 양극의 표면상에서 금속(예를 들어, 리튬 금속)의 박리(stripping) 및 증착을 수반하는 충전/방전 사이클(cycle)을 겪을 수 있는데, 여기서 금속은 방전 동안, 양극 표면으로부터 확산할 수 있다. 이러한 처리의 효율성 및 균일성은 전기화학 셀의 효율적인 기능에 영향을 미칠 수 있다.
일부의 경우에서, 전기화학 셀이 종종 전해질에 용해된 이온의 균일하지 않은(uneven) 재증착에 기인하여, 반복되는 충전/방전 사이클을 지속하기에, 하나 이상의 전극의 하나 이상의 표면은 균일하지 않게 될 수 있다. 하나 이상의 전극의 하나 이상의 표면의 거칠어짐(roughening)은 점점더 불량한 셀 성능을 초래할 수 있다.
따라서, 향상된 조성물(composition) 및 방법이 요구된다.
본 발명은 일반적으로 전기화학 셀에 관한 것이고, 더 구체적으로 힘의 적용을 통하여 전기화학 셀의 성능을 향상시키는 시스템 및 방법에 관한 것이다. 일부의 경우에서 본 발명의 주제는 서로 관계가 있는 생성물, 특정 문제에 대한 대안적인 해결책, 및/또는 하나 이상의 시스템 및/또는 물품(article)의 복수의 상이한 사용을 수반한다.
특정 실시예에서, 본 발명은 전기화학 셀에 관한 것이다. 실시예의 제 1 세트에서, 음극, 양극 활성 물질(active material)로서 리튬을 함유하고, 활성 표면을 갖는 양극, 음극 및 양극과 전기화학적으로 전달되는 전해질을 포함하는 전지화학 셀이 제공된다. 셀은 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간의 주기 동안 양극의 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성의 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열될 수 있다.
일부 경우에서, 전기화학 셀은 음극, 활성 표면을 갖는 양극, 및 음극 및 양극과 전기화학적으로 전달되는 비-고체인 전해질을 함유하는 전기화학 셀이 제공될 수 있다. 셀은 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간의 주기 동안 양극의 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열될 수 있다.
일부 실시예에서, 물품(article)이 서술된다. 이 물품은 내부 용적(volume), 내부 용적에 인접한 제 1 전극, 제 1 전극에 인접한 전해질, 및 전해질에 인접한 제 2 전극을 포함하는 전기화학 셀을 포함할 수 있다. 또한 이 물품은 전기화학 셀의 내부 용적 내에 위치된 팽창 요소, 및 전기화학 셀 외부의 적어도 일부를 둘러싸는 압축 요소를 포함할 수 있다. 일부의 경우에서, 압축 요소는 전기화학 셀의 가장 바깥쪽의 표면에 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열된다. 일부 실시예에서, 팽창 요소는 전기화학 셀의 내부 용적으로부터 외부로 방사하는 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열된다. 일부 경우에서, 전기화학 셀의 경계 내에서 힘은 경계 전기화학 셀 내에서 중간 힘의 대략 30% 미만으로 억제된다.
실시예의 하나의 세트에서, 복수의 전기화학 셀을 포함하는 물품이 서술된다. 물품은 제 1 전기화학 셀, 제 2 전기화학 셀, 및 제 1 셀 및 제 2 셀의 적어도 일부를 둘러싸는 압축 요소를 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 압축 요소는 적어도 대략 4.9 N/cm2의 압력을 한정하는 힘을 제 1 및 제 2 셀에 가하기 위하여 구성되고 배열될 수 있다.
일부 경우에서, 활성 표면을 갖는 음극, 활성 표면을 갖는 양극, 및 음극 및 양극과 전기화학적으로 전달되는 전해질을 함유하는 전기화학 셀이 제공될 수 있다. 음극 및 양극은 항복 응력(yield stress)을 가질 수 있고, 음극과 양극 중 하나의 유효 항복 응력은 다른 하나의 항복 응력보다 커서, 양극의 활성 표면과 음극의 활성 표면중 하나의 표면에 직각으로 가해지는 이방성 힘은, 음극과 양극 중 하나의 표면 형태(morphology)에 영향을 미칠 수 있다.
특정 실시예에서, 본 발명은 전기 에너지 저장 및 사용의 방법에 관한 것이다. 실시예의 하나의 세트에서, 방법은, 전기화학 셀을 제공하는 단계를 포함하는데, 이 전기화학 셀은 음극, 리튬 양극 활성 물질을 함유하고, 활성 표면을 갖는 양극, 음극 및 양극과 전기화학적으로 전달되는 전해질을 함유한다. 방법은 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안, 양극의 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하는 단계를 더 포함할 수 있다.
실시예의 하나의 세트에서, 방법은 전기화학 셀을 제공하는 단계를 포함하는데, 이 전기화학 셀은 음극, 활성 표면을 갖는 양극, 음극 및 양극과 전기화학적으로 전달되는 비-고체인 전해질을 함유한다. 방법은 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안, 양극의 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 양상, 실시예, 및 특징은 첨부 도면과 함께 고려될 때, 다음의 상세한 서술로부터 명백해질 것이다. 첨부 도면은 개략적이고, 축적대로 도시되도록 의도된 것은 아니다. 명료함의 목적을 위하여, 전체 요소가 매 도면마다 표시되는 것은 아니고, 본 발명의 각 실시예의 전체 요소가 당업자에게 본 발명을 이해시키도록 허용하는 설명이 필요하지 않은 경우에도 도시되지 않는다. 본 명세서에서 참조로 통합되는 모든 특허 출원 및 특허는 그 전체가 참조로 통합된다. 대립의 경우에, 정의를 포함하는 본 명세서는 조절될 것이다.
본 발명의 비-제한적인 실시예는, 개략적이고, 축적대로 도시되도록 의도된 것은 아닌 첨부 도면을 참조하여 예시적인 목적으로 서술될 것이다. 도면에서, 도시된 각 동일하거나 또는 거의 동일한 요소는 단일 참조 번호로 전형적으로 표시된다. 명료함의 목적을 위하여, 전체 요소가 매 도면마다 표시되는 것은 아니고, 본 발명의 각 실시예의 전체 요소가 당업자에게 본 발명을 이해시키도록 허용하는 설명이 필요하지 않은 경우에도 도시되지 않는다.
본 발명은 전기화학 셀의 양극의 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘의 적용 방법을 이용하여, 전기화학 셀의 효율성을 증가시키는 효과를 갖는다.
도 1은 실시예의 하나의 세트에 따른, 전기화학 셀의 개략적인 도면.
도 2는 실시예의 다른 세트에 따른, 전기화학 셀의 개략적인 도면.
도 3은 실시예의 또 다른 세트에 따른, 전기화학 셀의 개략적인 도면.
도 4는 충전 및 방전중에 이방성 힘의 적용 이후에 양극의 SEM 마이크로그래프(micrograph).
도 5는 등방성 힘이 없는 경우에 충전 및 방전 이후에 양극의 SEM 마이크로그래프.
도 6a 내지 도 6d는 충전 및 방전중에 (a) 0, (b) 49, (c) 73.5, (d) 98 N/cm2의 적용 이후에, 양극의 SEM 마이크로그래프를 포함하는 도면.
도 7a 내지 도 7d는 충전과 방전중에 (a) 0, (b) 49, (c) 73.5, (d) 98 N/cm2의 적용 이후에, 양극의 SEM 마이크로그래프를 포함하는 도면.
도 8은 다른 실시예에 따라, 전기화학 셀 적층(stack)의 개략적인 도면.
본 발명은 전기화학 셀의 성능을 향상시키기 위하여, 힘의 적용에 관한 것이다. 본 출원에서 서술된 전기화학 셀의 일부에 가해지는 힘 또는 힘들은 셀의 전극 표면의 불규칙성 또는 거칠어짐을 감소시킬 수 있고, 성능을 향상시킨다.
힘은 일부 경우에서, 전기화학 셀의 양극의 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 포함한다. 본 명세서에서 서술되는 실시예에서, 전기화학 셀(예를 들어, 재충전가능 배터리)은 충전시 양극의 표면상에서 금속(예를 들어, 리튬 금속 또는 아래에 서술되는 다른 활성 물질)의 증착 및 양극 표면에서 금속의 반응을 수반하는 충전/방전 사이클을 겪을 수 있는데, 여기서 금속은 방전시, 양극 표면으로부터 확산한다. 금속이 양극 상에 증착되는 균일성은 셀 성능에 영향을 미친다. 예를 들어, 리튬 금속이 양극으로부터 제거되고/되거나 양극 상에 재증착될 때, 일부 경우에서, 이는 편평하지 않은 표면을 초래할 수 있고, 예를 들어, 이 금속이 불균일하게 증착할 수 있는 재증착시, 거친 표면을 형성하게 된다. 거친 표면은 요구된 화학반응에 대해 이용가능한 리튬 금속의 양을 증가시킬 수 있는데, 이것은 감소 된 사이클링 유효기간 및/또는 불량한 셀 성능을 초래할 수 있다. 전기화학 셀에 대한 힘의 적용은 본 발명에 따라, 이러한 작용을 감소시키고, 사이클링 유효기간 및/또는 셀의 성능을 향상시킬 수 있다는 것이 발견되었다.
본 발명이 다양한 전기화학 디바이스에서의 사용을 발견할 수 있지만, 이러한 하나의 디바이스의 예시는 오직 설명의 목적만을 위해 도 1에 도시된다. 도 1에서, 전기화학 셀의 일반적인 실시예는 음극, 양극, 및 음극과 양극과 전기화학적으로 전달되는 전해질 층을 함유할 수 있다. 일부 경우에서, 또한, 셀은 팽창 방지(containment) 구조물을 포함할 수 있다. 일부 경우에서, 성분은, 전해질이 적층된 배치로 음극 및 양극 사이에 위치되도록 조립될 수 있다. 도 1은 본 발명의 전기화학 셀을 도시한다. 도시된 실시예에서, 셀(10)은 기판(20)의 실질적인 평면 표면상에 형성될 수 있는 음극(30)을 포함한다. 도 1에서 음극 및 기판이 평면 배치로 나타나지만, 다른 실시예는 이후에 더 상세히 논의될 비-평면 배치를 포함할 수 있다. 음극은 다양한 음극 활성 물질을 함유할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는, 용어 "음극 활성 물질"은 음극에 연관된 임의의 전기화학적 활성종을 언급한다. 예를 들어, 음극은 황(sulful)을-함유한 물질을 함유할 수 있고, 이 황은 음극 활성 물질이다. 음극 활성 물질의 다른 예시는 아래에 더 충분히 서술된다. 일부 실시예에서, 음극(30)은 적어도 하나의 활성 표면{예를 들어, 표면(32)}을 포함한다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "활성 표면"은, 전해질과 물리적 접촉하고, 전기화학 반응이 발생할 수 있는 전극의 표면을 서술하기 위하여 사용된다. 전해질(40){예를 들어, 다공성 분리막(porous separator)}은 음극(30) 부근에서 형성될 수 있다.
일부 실시예에서, 전해질(40)은 다공성 분리막과 통합될 수 있거나 또는 통합될 수 없는 비-고체 전해질을 함유할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "비-고체"는 정적인 전단 응력에 저항할 수 없는 물질을 언급하는데 사용되고, 전단 응력이 가해질 때, 비-고체는 지속적이고 영구적인 왜곡을 경험한다. 비-고체의 예시는, 예를 들어, 액체, 변형할 수 있는 겔(gel) 등을 포함한다. 양극 층(50)은 전해질(40)에 인접하게 형성될 수 있고, 음극(30)과 전기적 전달을 할 수 있다. 선택적으로, 셀은 또한, 일부 실시에에서, 팽창 방지 구조물(56)을 포함할 수 있다.
양극은 다양한 양극 활성 물질을 함유할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는, 용어"양극 활성 물질"은 양극에 연관된 임의의 전기화학적 활성종을 언급한다. 예를 들어, 양극은 리튬을-함유한 물질을 함유할 수 있고, 리튬은 양극 활성 물질이다. 양극 활성 물질의 다른 예시는 아래에 더 자세히 서술된다. 일부 실시예에서, 양극(50)은 적어도 하나의 활성 표면{예를 들어, 표면(52)}을 포함한다. 양극(50)은 또한, 전해질(40)을 통하여 음극(30) 상에 위치된 전해질 층 상에 형성될 수 있다. 물론, 성분의 배향(orientation)은 변화될 수 있고, 층의 배향이 변화되어, 예를 들어, 양극 층 또는 전해질 층이 먼저 기판상에 형성되는 다른 실시예가 존재한다는 것이 이해되어야 한다. 선택적으로, 전해질로부터 전기활성(electroactive) 물질(예를 들어, 전극)을 보호하는 다중-층 구조물과 같은, 추가층(미도시)이 존재할 수 있는데, 이는 본 명세서에서 그 전체가 참조로 통합된, 아피니토(Affinito) 등에 의한, 발명의 명칭이 "Rechargeable Lithium/Water, Lithium/Air Batteries"이고, 2006년 4월 6일에 출원된, 미국 특허 출원 일련 번호 11/400,781호에 더 상세히 서술된다. 추가적으로, 비-평면 배열, 도시된 배열과는 상이한 물질 비율을 갖는 배열, 및 다른 대안적인 배열은 본 발명에 관련되어 유용하다. 또한, 전형적인 전기화학 셀은, 물론 전류 컬렉터(current collector), 외부 회로망, 하우징 구조물 등을 포함할 수 있다. 당업자라면, 도면에 도시되고, 본 명세서에서 서술되는 일반적인 개략적 배열과 함께 활용될 수 있는 다수의 배열을 잘 인지할 것이다.
도 1이 적층된 구성으로 배열된 전해질의 셀을 도시하였지만, 임의의 전해질의 셀 배열도 본 발명의 원리를 사용하여 구성도 구성될 수 있음이 이해되어야 한다. 예를 들어, 도 2는 원기둥으로 배열된 전기화학 셀의 횡단면도를 도시한다. 도 2에 도시된 실시예에서, 셀(100)은 전극(130), 전해질(140), 및 전극(150)을 포함한다. 일부 실시예에서, 전극(150)이 음극을 포함할 수 있는 반면에 전극(130)은 양극을 포함할 수 있고, 다른 실시예에서, 이들의 순서는 반대로 될 수 있다. 선택적으로, 셀은 고체이고 속이 빈 코어(core)(170)를 포함할 수 있거나 또는, 채널 또는 채널들을 포함할 수 있다. 또한, 셀(100)은 활성 표면(132 및 152)을 포함할 수 있다. 선택적으로, 셀은 또한, 일부 실시에에서, 팽창 방지 구조물(156)을 포함할 수 있다. 도 2에 도시된 바와 같이, 전극(130)은 코어(170) 상에 형성되고, 전해질(140)은 전극(130) 상에 형성되며, 전극(150)은 전해질(140) 상에 형성된다. 하지만, 일부 실시예에서, 전극(130)은 코어(170)에 가장 인접할 수 있고, 전해질(140)은 전극(130)에 가장 인접할 수 있고 및/또는 전극(150)은 전해질(140)에 가장 인접할 수 있는데, 이는 성분 사이에 물질의 하나 이상의 간섭(intervening) 섹션을 선택적으로 포함한다. 실시예의 하나의 세트에서, 전극(130)은 코어(170)를 적어도 부분적으로 둘러쌀 수 있고, 전해질(140)은 전극(130)을 적어도 부분적으로 둘러쌀 수 있고 및/또는 전극(150)은 전해질(140)을 적어도 부분적으로 둘러쌀 수 있다. 본 명세서에서 사용되는, 제 1 엔티티는 폐 루프(loop)가 오직 제 2 엔티티를 통하여 제 1 엔티티 주위에 초래될 수 있는 경우에 제 2 엔티티에 의해 "적어도 부분적으로 둘러싸인다는 것인데", 제 1 엔티티가 제 2 엔티티에 의해 반드시 완전하게 캡슐화되는 것을 의미하는 것은 아니다.
도 3에 도시되는 실시예의 다른 세트에서, 전기화학 셀은 접혀진 적층의 형태이다. 도 3에 도시된 셀(200)은 양극(230), 및 음극(250)을 분리시키는 전해질(240)을 포함한다. 도 3에서 전기화학 셀은 화살표(260)에 평행한 3개의 접혀진 평면을 포함하는 전해질을 함유한다. 다른 실시예에서, 전기화학 셀은 화살표(260)에 평행한 임의의 개수의 접혀진 평면을 포함하는 전해질을 함유할 수 있다. 선택적으로, 셀은 또한 일부 실시예에서, 팽창 방지 구조물(256)을 포함할 수 있다. 도 1 내지 도 3에 도시된 형태에 덧붙여, 본 명세서에 도시된 전기화학 셀은, 각기둥(예를 들어, 삼각기둥, 직육면체 등), "스위스 롤(Swiss roll)", "비-평면 적층" 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는, 임의의 다른 형태일 수 있다. 추가의 구성은 아피니토 등에 의한, 발명의 명칭이 "Electrode Protection in both Aqueous and Non-Aqueous Electrochemical Cells, including Rechargeable Lithium Batteries"이고, 2006년 4월 6일에 출원된, 미국 특허 출원 일련 번호 11/400,025호에 더 상세히 서술되고, 이는 본 명세서에서 그 전체가 참조로 통합된다.
위에 언급된 바와 같이, 일부 실시예에서, 본 발명은 힘의 적용이 디바이스의 성능을 향상시키는데 사용되는 전기화학 디바이스에 관한 것이다. 일부 실시예에서, 힘은 양극의 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 포함한다. 평면 표면의 경우에서, 힘은 힘이 가해지는 지점에서 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 포함할 수 있다. 예를 들어, 도 1을 참조하면, 힘은 화살표(60)의 방향으로 가해질 수 있다. 화살표(62)는 양극(50)의 활성 표면(52)에 수직인 힘의 성분을 도시한다. 곡면 표면, 예를 들어 오목한 표면 또는 볼록한 표면의 경우에서, 힘은 힘이 가해지는 지점에서 곡면 표면에 접하는 평면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 포함할 수 있다. 도 2에 도시된 원기둥의 셀을 참조하면, 힘은 예를 들어, 화살표(180) 방향으로 셀의 외면에 가해질 수 있다. 일부 실시예에서, 힘은 원기둥의 셀의 내부로부터 예를 들어, 화살표(182)의 방향으로 가해질 수 있다. 일부 실시예에서, 양극의 활성 평면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘이 전기화학 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안 가해질 수 있다. 일부 실시예에서, 지속 기간 및/또는 빈도수에서 변할 수 있는 하나의 시간의 주기 또는 다수의 시간의 주기에 걸쳐서 지속적으로 힘이 가해질 수 있다. 일부 경우에서, 양극의 활성 표면에 걸쳐 선택적으로 분포되는 하나 이상의 사전-결정된 위치에, 이방성 힘이 가해질 수 있다. 일부 실시예에서, 이방성 힘은 양극의 활성 표면에 걸쳐 균일하게 가해질 수 있다.
"이방성 힘"은, 종래기술에서 통상적인 의미가 주어지고, 힘이 모든 방향에 동일하지 않다는 것을 의미한다. 모든 방향에 동일한 힘은 예를 들어, 물체의 내부 가스압과 같은 유체(fluid) 또는 물질 내에서, 유체 또는 물질의 내압이다. 모든 방향에 동일하지 않은 힘의 예시는 중력을 통하여, 테이블 상의 물체에 의해 가해지는 테이블 상의 힘과 같이, 특정 방향으로 향하는 힘을 포함한다. 이방성 힘의 다른 예시는 물체 주변(perimeter) 주위에 배열된 밴드(band)에 의해 가해지는 힘을 포함한다. 예를 들어, 고무 밴드 또는 턴버클(turnbuckle)은 주위에 감싸진 물체의 주변에 힘을 가할 수 있다. 하지만, 이 밴드는 이 밴드와 접촉하지 않은 물체의 외면의 임의의 부분에 어떠한 직접적인 힘도 가할 수 없다. 게다가, 밴드가 제 2 축보다 더 큰 크기로 제 1 축을 따라 늘어날 때, 이 밴드는 제 2 축에 평행하게 가해지는 힘보다 더 큰 힘을 제 1 축에 평행한 방향으로 가할 수 있다.
표면, 예를 들어 양극의 활성 표면에 "수직인 성분"을 갖는 힘은 당업자가 이해하는 통상적인 의미로 주어지고, 예를 들어, 표면에 실질적으로 수직인 방향으로 적어도 부분적으로 가해지는 힘을 포함한다. 예를 들어, 물체가 테이블 상에 놓여 있고, 오직 중력의 영향만을 받는 편평한 테이블의 경우에서, 물체는 테이블의 표면에 본질적으로 완전히 수직인 힘을 가한다. 또한, 물체가 편평한 테이블 표면을 가로질러서 측면으로 이동된다면, 이 물체는, 편평한 표면에 완전히 직각이 아니지만, 테이블 표면에 수직인 성분을 포함하는 테이블 상에 힘을 가한다. 당업자라면 특히, 이 명세서의 서술 내에 적용되는 이들 용어의 다른 예시를 이해할 수 있을 것이다.
일부 실시예에서, 이방성 힘은, 힘의 크기가 전기화학 셀의 횡단면을 한정하는 평면 내의 모든 방향과 실질적으로 동일하게 되지만, 평면의 바깥쪽 방향으로의 힘의 크기가 평면 내부 힘의 크기와 실질적으로 동일하지 않게 되도록 가해질 수 있다. 예를 들어, 도 2를 참조하면, 원기둥의 밴드는 셀(100)의 외부 주위에 위치될 수 있기에, 힘{예를 들어, 힘(180)}이 셀의 중심 축{지점(190)에 의해 표시되고 개략적인 횡단면도의 표면 내로 및 외부로 확장)} 쪽으로 향하는 셀에 가해진다. 일부 실시예에서, 셀의 중심 축으로 향하는 힘의 크기는, {예를 들어, 중심 축(190)에 평행한} 평면 방향의 바깥쪽에 가해지는 힘의 크기와 상이하다(예를 들어, 이 크기보다 더 크다).
실시예의 하나의 세트에서, 본 발명의 셀은 셀의 충전 및/또는 방전 중 적어도 하나의 시간 주기 동안, 양극의 활성 평면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열된다. 당업자라면, 이러한 의미를 이해할 것이다. 이러한 배열에서, 셀은, 셀의 조립 동안 또는 이후에 적용되거나, 또는 셀 자신의 하나 이상의 부분의 팽창 및/또는 수축의 결과로서 셀의 사용 동안 적용되는 "부하(load)"로 인해 이러한 힘을 가하는 용기(container)의 부분으로서 형성될 수 있다.
가해진 힘의 크기는 일부 실시에에서 충분히 커서, 전해질 셀의 성능을 향상시킬 수 있다. 일부의 경우에서, 이방성 힘이 충전 및 방전을 통하여 양극 활성 표면 영역의 증가를 방지하기 위하여, 양극 활성 표면의 표면 형태에 영향을 미치고, 이방성 힘이 없지만, 다른 경우에 본질적으로 동일한 상태에서, 양극 활성 표면 영역은 충전 및 방전 사이클을 통하여 더 큰 크기로 증가되도록 하기 위하여, 양극 활성 표면 및 이방성 힘은 함께 선택될 수 있다. 이러한 배경에서, "본질적으로 동일한 상태"는 힘의 적용 및/또는 크기 이외에 유사하거나 동일한 상태를 의미한다. 예를 들어, 다른 방식으로, 동일한 상태는, 동일하지만, 이방성 힘을 주요 해당 셀 상에 가하기 위하여 {예를 들어, 브래킷(bracket) 또는 다른 연결에 의해} 구성되지 않는 셀을 의미할 수 있다.
양극 활성 표면 및 이방성 힘은 함께 손쉽게 선택될 수 있어서, 당업자에 의해 본 명세서에 서술되는 결과를 쉽게 달성하게 된다. 예를 들어, 양극 활성 표면이 비교적 부드럽다면, 양극 활성 표면에 수직인 힘의 성분은 더 약하게 선택될 수 있다. 양극 활성 표면이 더 단단하다면, 활성 표면에 수직인 힘의 성분은 더 클 수 있다. 당업자라면 알려지거나 예측할 수 있는 특성을 갖는 양극 물질, 합금, 혼합물 등을 손쉽게 선택할 수 있거나, 이러한 표면의 단단함 또는 부드러움을 쉽게 시험할 수 있거나, 본 명세서에서 서술되는 것을 달성하기 위하여 적절한 힘을 제공하는 셀 구성 기술 및 배열을 쉽게 선택할 수 있다. 예를 들어, 각각이 활성 표면에 직각으로 가해지는 일련의 힘을 갖는(또는, 수직인 성분을 갖는) 일련의 활성 물질을 배열함으로써, 간단한 시험이 행해질 수 있는데, 이 실험은 선택에 관련된 결과의 관찰을 이용한 셀 사이클링(셀 사이클링 동안 선택된 조합의 예측에 대하여) 없이 또는, 셀 사이클링을 통하여, 표면상에 힘의 형태적 결과를 결정하기 위함이다.
일부 실시예에서, 양극의 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘은, 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간의 주기 동안, 이방성 힘이 없는 표면 영역의 증가에 대하여, 양극 활성 표면에 대한 표면 영역의 증가를 방지하는데 효율적인 크기로 가해진다. 양극 활성 표면에 수직인 이방성 힘의 성분은 예를 들어, 적어도 대략 4.9, 적어도 대략 9.8, 적어도 대략 24.5, 적어도 대략 49, 적어도 대략 98, 적어도 대략 117.6, 또는 적어도 대략 147 N/cm2의 압력을 한정할 수 있다. 일부 실시예에서, 양극 활성 표면에 수직인 이방성 힘의 성분은 대략 196 미만, 대략 147 미만, 대략 117.6 미만, 대략 98 미만, 대략 49 미만, 대략 24.5 미만, 또는 대략 9.8 N/cm2 미만의 압력을 가질 수 있다. 일부의 경우에서, 양극 활성 표면에 수직인 이방성 힘의 성분은 대략 4.9 내지 대략 147 N/cm2, 대략 49 내지 대략 117.6 N/cm2, 대략 49 내지 대략 117.6 N/cm2, 또는 대략 68.6 내지 대략 98 N/cm2의 압력을 한정할 수 있다. 힘 및 압력이 개별적으로 본 명세서에서 N 또는 N/단위 면적의 단위로 서술되지만, 힘 및 압력은 또한 개별적으로 kgf 및 kgf/단위 면적으로 표현될 수 있다. 당업자라면, kgf 단위에 친숙할 것이고, 1kgf가 대략 9.8N과 동등하다는 것을 이해할 것이다.
일부의 경우에서, 셀에 가해지는 하나 이상의 힘은 양극의 활성 표면에 직각이지 않은 성분을 갖는다. 예를 들어, 도 1에서, 힘(60)은 양극 활성 표면(52)에 직각이 아니고, 힘(60)은 양극 활성 표면(52)에 실질적으로 평행인 성분(64)을 포함한다. 게다가, 양극 활성 표면(52)에 실질적으로 평행인 힘(66)은 일부의 경우에서 셀에 가해질 수 있다. 실시예의 하나의 세트에서, 양극 활성 표면에 수직인 방향으로 가해지는 모든 이방성 힘의 성분의 합은 양극 활성 표면에 비-수직인 방향으로 가해지는 임의의 성분의 합보다 크다. 일부의 실시예에서, 양극 활성 표면에 수직인 방향으로 가해지는 모든 성분의 합은 양극 활성 표면에 평행하는 방향으로의 성분의 합보다, 적어도 대략 5%, 적어도 대략 10%, 적어도 대략 20%, 적어도 대략 35%, 적어도 대략 50%, 적어도 대략 75%, 적어도 대략 90%, 적어도 대략 95%, 적어도 대략 99%, 또는 적어도 대략 99.9% 크다.
일부 실시예에서, 음극 및 양극은 항복 응력을 갖는데, 음극 및 양극 중 하나의 유효 항복 응력은 다른 극의 항복 응력보다 더 크므로, 양극의 활성 표면과 음극의 활성 표면 중 하나의 표면에 직각으로 가해지는 이방성 힘이 음극과 양극 중 하나의 표면 형태에 영향을 미치게 한다. 일부 실시예에서, 양극 활성 표면에 수직인 이방성 힘의 성분은 양극 물질의 항복 응력의 대략 20% 내지 대략 200%, 양극 물질의 항복 응력의 대략 50% 내지 대략 120%, 또는 양극 물질의 항복 응력의 대략 80% 내지 대략 100%이다.
본 명세서에서 서술되는 이방성 힘은 종래에 알려진 임의의 방법을 사용하여 가해질 수 있다. 일부 실시예에서, 힘은 압축 스프링을 사용하여 가해질 수 있다. 예를 들어, 도 1을 참조하면, 전해질 셀(10)은 화살표(62)의 방향으로의 성분을 갖는 힘을 생성하기 위하여, 표면(54)과 팽창 방지 구조물의 인접한 벽 사이에 위치된 하나 이상의 압축 스프링을 갖는, 선택적으로 에워싸는 팽창 방지 구조물(56)에 위치될 수 있다. 일부 실시예에서, 힘은 팽창 방지 구조물 외부에 하나 이상의 압축 스프링을 위치시킴으로써 가해질 수 있어서, 스프링이 팽창 방지 구조물의 외면(58)과 다른 표면{예를 들어, 테이블탑(tabletop), 다른 팽창 방지 구조물의 내면, 인접한 셀 등} 사이에 위치된다. 힘은 벨빌 와셔(Belleville washer), 기계식 나사, 공기식 디바이스, 및/또는 추 등을 포함하지만, 이에 제한되지 않는, 다른 요소(팽창 방지 구조물의 내부 또는 외부에서)를 사용하여 가해질 수 있다. 예를 들어 실시예의 하나의 세트에서, 하나 이상의 셀(예를 들어, 셀의 적층)은 2개의 판(예를 들어 금속판) 사이에 배열된다. 디바이스(예를 들어, 기계식 나사, 스프링 등)는 압력을 판을 통하여 셀 또는 적층의 단부에 가하기 위하여 사용될 수 있다. 기계식 나사의 경우에서, 예를 들어, 셀은 나사를 회전시킬 시에 판 사이에서 압축될 수 있다. 일부 실시예의 다른 예시에서, 하나 이상의 웨지(wedge)는 셀의 표면(또는 셀을 둘러싸는 팽창 방지 구조물)과 고정된 표면(예를 들어, 테이블탑, 다른 팽창 방지 구조물의 내면, 인접한 셀 등) 사이에 옮겨질 수 있다. 이방성 힘은 (예를 들어, 기계식 나사를 회전시킴으로써) 웨지 상에 힘의 적용을 통하여, 셀과 인접한 고정된 표면 사이에 웨지를 박음으로써 가해질 수 있다.
일부 경우에서, 셀은 이 셀이 팽창 방지 구조물에 삽입되기 전에, 사전에-압축되고, 팽창 방지 구조물에 삽입될 시, 이 셀은 셀 상의 알짜 힘을 생성하기 위하여 팽창할 수 있다. 예를 들어, 도 2의 원기둥의 셀은 사전에-압축되고, 팽창 방지 구조물(156) 내에 삽입될 수 있다. 그런 후에, 팽창 방지 구조물은 셀의 팽창시, 힘을 원기둥의 셀의 표면 외부에 제공할 수 있다. 이러한 배열은 예를 들어, 원기둥의 셀이 압력의 비교적 높은 변화에 저항할 수 있는 경우, 이로울 수 있다. 이러한 실시예에서, 팽창 방지 구조물은 비교적 높은 세기(예를 들어, 적어도 대략 100MPa, 적어도 대략 200MPa, 적어도 대략 500MPa, 적어도 대략 1GPa)를 포함할 수 있다. 게다가, 팽창 방지 구조물은 비교적 높은 탄성 계수(예를 들어, 적어도 대략 10GPa, 적어도 대략 25GPa, 적어도 대략 50GPa, 또는 적어도 대략 100GPa)를 포함할 수 있다. 팽창 방지 구조물은 예를 들어, 알루미늄, 티타늄, 또는 임의의 다른 적합한 물질을 함유할 수 있다.
일부의 경우에서, 본 명세서에서 서술된 임의의 힘은 적층에서 복수의 전기화학 셀에 가해질 수 있다. 본 명세서에서 사용되는, 전기화학 셀의 "적층"은 다중 셀이 본질적으로 셀-반복 패턴으로 배열되고, 예를 들어, 서로의 위에 위치되는 구성을 언급하는데 사용된다. 일부의 경우에서, 셀은, 적층에서의 각 셀의 적어도 하나의 표면이 적층에서 매 다른 셀의 적어도 하나의 표면에 실질적으로 평행이 되도록 위치될 수 있는데, 예를 들어, 여기에서 하나의 셀의 하나의 특정 성분(예를 들어, 양극)의 표면은 매 다른 셀의 동일한 성분의 동일한 표면에 실질적으로 평행이다. 예를 들어, 도 8은 전기화학 셀(10)의 적층의 개략적인 예시를 포함한다. 일부 예시에서, 하나 이상의 스페이서(spacer)가 적층의 셀 사이에 위치될 수 있는 반면에, 일부 실시예에서, 셀은 서로 직접적인 접촉이 될 수 있다. 전기화학 셀의 적층은 임의의 개수의 셀(예를 들어, 적어도 2, 적어도 3, 적어도 5, 적어도 10, 적어도 25, 적어도 100개의 셀, 또는 그 이상)을 포함할 수 있다.
일부 실시예에서, 압축 요소는 셀의 적어도 일부분 또는 셀의 적층을 둘러쌀 수 있다. 압축 요소는, 일부의 경우에서, 셀 또는 셀의 적층 내에서 적어도 하나의 양극 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열될 수 있는데, 이 이방성 힘은 적어도 대략 4.9, 적어도 대략 9.8, 적어도 대략 24.5, 적어도 대략 49, 적어도 대략 98, 적어도 대략 117.6, 적어도 대략 147, 대략 196 미만, 대략 147 미만, 대략 117.6 미만, 대략 98 미만, 대략 49 미만, 대략 24.5 미만, 대략 9.8 미만, 대략 4.9 내지 147, 대략 49 내지 117.6, 또는 대략 68.6 내지 98 N/cm2의 압력을 한정할 수 있다.
일부 실시예에서, 압축 요소는 밴드(예를 들어, 고무 밴드, 턴버클 밴드 등)을 포함할 수 있다. 압축 요소를 사용하는 예시적인 실시예는 도 8에 도시된다. 실시예의 이러한 세트에서, 압축 요소(320)는 셀(10)의 적층을 둘러싼다. 일부 실시예에서, 밴드는 예를 들어, 접착제, 스테이플, 클램프, 턴-버클, 또는 임의의 다른 적합한 방법에 의해 셀 또는 셀의 적층에 부착될 수 있다. 일부의 경우에서, 밴드는 턴버클 밴드(예를 들어, Kevlar 턴버클 밴드)를 포함할 수 있고, 힘은 이 밴드를 팽팽하게 침으로써, 및 턴버클을 고정함으로써, 가해질 수 있다. 일부의 경우에서, 탄성 밴드가 늘어나고 셀(들) 주위에 위치된 이후에, 밴드의 탄성 압축을 통하여 힘이 가해질 수 있다. 특정 예시로서, 밴드는 셀 또는 셀의 적층에 장착하기 위하여 밴드 물질을 마르텐사이크 변형 온도(martensitic transformation temperature) 미만으로 냉각하고, 밴드를 가소성 변형(예를 들어, 늘어나게 하는 것을 통하여)함으로써 설치될 수 있다. 동작 온도로 되돌아갈 시, 후에 밴드는 사전-형성된 형태로 수축될 수 있고, 이에 의해 이 밴드가 힘을 가할 수 있다.
압축 요소는 요구된 힘을 생성하는데 필요한 탄성량을 갖는 임의의 물질을 함유할 수 있다. 탄성 물질의 고체 밴드는 이 밴드가 셀 또는 셀들의 외면에 가해지고 느슨해질 시 요구된 외압을 제공하도록 크기조절된다. 일부의 경우에서, 압축 요소는 중합체 물질을 함유할 수 있다. 압축 요소는 예를 들어, 특히 Desmopan® 392{독일, 레버쿠젠 소재 Bayer MaterialSience에 의해 만들어진 폴리에스테르 우레탄(Polyester Urethane)}, Estane®(오하이오, 위클리프 소재 The Lubrizol Corporation에 의해 만들어진, 설계된(engineered) 중합체), Kevlar®(델라웨어, 윌밍턴 소재 Dupont에 의해 만들어진 합성 섬유)를 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 압축 요소는 형상 기억 합금{예를 들어, 니티놀(NiTi)}을 포함할 수 있는데, 이 형상 기억 합금은 물질이 노출되는 온도가 변할 시, 팽창될 수 있고 수축될 수 있다. 일부의 경우에서, 압축 요소는 예를 들어, 폴리에스테르 필름 및/또는 직물과 같은 수축-외피 튜빙(tubing)을 포함할 수 있다.
일부 실시예에서, 셀 또는 셀의 적층에 힘을 가하는데 사용되는 요소(예를 들어, 압축 요소, 팽창 요소 등)의 질량 밀도는 비교적 낮다. 비교적 낮은 질량 밀도를 갖는 요소를 사용함으로써, 에너지 밀도 및, 셀 또는 셀의 적층의 특정 에너지는 비교적 높을 수 있다. 일부 실시예에서, 셀 또는 셀의 적층에 힘을 가하는데 사용되는 물품(들)의 질량 밀도는 대략 10g/cm3 미만, 대략 5g/cm3 미만, 대략 3g/cm3 미만, 대략 1g/cm3 미만, 대략 0.5g/cm3 미만, 대략 0.1g/cm3 미만, 대략 0.1g/cm3 내지 대략 10g/cm3, 대략 0.1g/cm3 내지 대략 5g/cm3, 또는 대략 0.1g/cm3 내지 대략 3g/cm3이다.
일부 실시예에서, 압력 분포 성분은 셀과 다른셀 사이에, 및 셀과 압축 요소 사이에 포함될 수 있다. 이러한 압력 분포 성분은 균일한 힘이 셀 또는 셀의 적층을 통하여 가해지도록 허용할 수 있다. 일부의 경우에서, 압축 분포 성분은 단부 마개(end cap)를 포함한다. 단부 마개의 형태는 밴드에 의해 적용되는 선형력을, 예를 들어 양극의 활성 영역을 가로지르는 균일한 힘으로 전환하기 위하여, 선택될 수 있다. 예를 들어, 도 8에서, 선택적 마개(310)는 적층의 단부와 밴드 사이에 위치될 수 있다. 도 8에 도시된 마개는 예를 들어, 모서리 및 에지에서 적층으로부터 밴드의 분리를 감소시키고, 힘의 분포의 균일성을 향상시키는데 사용될 수 있는 둥근 단부를 포함한다. 마개는 예를 들어, 금속(예를 들어, 알루미늄), 탄소 섬유, 플라스틱 등을 포함하는 임의의 적합한 물질을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 단부 마개는 복잡한 형태로 형성하거나 제조하는데 비교적 쉽다.
일부 실시예에서, 단부 마개의 질량 밀도는 비교적 낮을 수 있다. 예를 들어, 단부 마개는 대략 5g/cm3, 대략 3g/cm3, 대략 1g/cm3, 대략 0.5g/cm3, 대략 0.1g/cm3, 대략 0.1g/cm3 내지 대략 10g/cm3, 대략 0.1g/cm3 내지 대략 5g/cm3, 또는 대략 0.1g/cm3 내지 대략 3g/cm3의 질량 밀도를 가질 수 있다. 게다가, 단부 마개는 임의의 적합한 강성(stiffness)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 단부 마개의 강성은 일부 실시예에서, 50 Gpa 보다 클 수 있다.
압력 분포 성분의 다른 예시는 2개의 셀 사이에 위치된 스페이서를 포함한다. 셀-사이의 스페이서는 예를 들어, 개별적인 셀의 기하학적 제작 편차에 기인하여 나타날 수 있는 응력을 감소시키도록 작용할 수 있다. 도움이 될 수 있다. 예를 들어, 셀의 편평함은 셀간에 변할 수 있다. 다른 예시로서, 하나 이상의 셀의 반대쪽은 일부 경우에서 완전히 평행일 수 없다. 도 8에 도시된 실시예의 세트에서, 선택적 스페이서(330)는 셀(10) 사이에 삽입된다. 스페이서는 예를 들어, 금속(예를 들어, 알루미늄), 발포 금속(metal foams), 탄소 복합재(carbon composite), 발포 탄소(carbon foams) 플라스틱 등을 포함하는 임의의 적합한 물질을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 스페이서는 복잡한 형태로 형성하거나 제조하는데 비교적 쉽다.
또한, 스페이서는 임의의 적합한 두께를 가질 수 있다. 일부의 경우에서, 스페이서는 대략 10mm 미만, 대략 5mm 미만, 대략 1mm 미만, 대략 500 미크론 미만, 또는 대략 250 미크론 미만의 평균 두께를 가질 수 있다. 일부 실시예에서, 스페이서는 대략 100 미크론 내지 대략 10 미크론, 대략 100 미크론 내지 대략 1mm, 대략 250 미크론 내지 대략 10mm, 대략 250 미크론 내지 대략 1mm, 또는 대략 500 미크론 내지 대략 2mm일 수 있다.
스페이서(들)의 반대편의 면은 일부 실시예에서, 거의 평행일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예에서, 스페이서의 폭을 가로질러 제 1 셀의 질량의 중심으로부터 제 2 셀의 중심으로(예를 들어, 도 8에서 선 (340)) 도시된 벡터와 실질적으로 평행하다고 측정된, 제 1 셀과 접촉하는 스페이서의 제 1 표면과 제 2 셀과 접촉하는 스페이서의 제 2 표면 사이의 거리의 편차는 대략 1mm 미만, 대략 500 미크론 미만, 대략 100 미크론 미만, 대략 50 미크론 미만, 대략 25 미크론 미만, 대략 10 미크론 미만, 또는 대략 1 미크론 미만이다.
셀의 적층에서 스페이서(들)의 질량 밀도는 일부 예시에서, 비교적 낮을 수 있다. 예를 들어, 스페이서는 대략 5g/cm3 미만, 대략 2g/cm3 미만, 대략 1g/cm3 미만, 대략 0.5g/cm3 미만, 대략 0.1g/cm3 미만, 대략 0.1g/cm3 내지 대략 10g/cm3, 대략 0.1g/cm3 내지 대략 5g/cm3, 대략 0.1g/cm3 내지 대략 2g/cm3의 질량 밀도를 가질 수 있다. 게다가, 단부 마개는 비교적 높은 강성을 포함할 수 있다. 예를 들어, 스페이서(들)의 강성은 일부 실시예에서, 10GPa 이상일 수 있다.
당업자라면, 셀 또는 셀의 적층과 사용되도록 단부 마개(들) 또는 스페이서(들)가 구성의 적합한 크기, 형태, 및 물질을 결정하기 위한 시험을 수행할 수 있다. 예를 들어, 단부 마개 또는 스페이서 물질이 충분히 강성이 있다면, 형태의 간단한 기하학적 최적화는 이들의 특성을 결정하는데 충분할 수 있다. 다른 경우에서, 더 복잡한 응력/변형 계산은, 압력 분포가 단부 마개 및/또는 페이서가 이들의 최종 형태와 동일해진 이후에 실질적으로, 균일하다는 것을 보장하기 위하여 요구될 수 있다.
압축 요소의 사용은 셀의 기하학적 구조를 편평하게 하는데 제한되지 않는다. 일부 예시에서, 압축 요소는 힘을 원기둥의 전기화학 셀 또는 각기둥의 전기 화학 셀(예를 들어, 삼각기둥, 직육면체 등)에 가하기 위하여 사용될 수 있다. 예를 들어, 도 2에서의 실시예의 세트에서, 선택적 압축 요소(181)는 셀 주위에 위치될 수 있어서, 이 요소가 전기 화학 셀 외부의 적어도 일부를 둘러싸게 한다. 압축 요소는 힘을 전기화학 셀의 가장 바깥쪽의 표면{예를 들어, 도 2에서의 표면(182) 및 표면(184)}에 가하는데 사용될 수 있다.
위에 서술된 임의의 압축 요소는 원기둥 셀, 각기둥 셀, 또는 다른 셀에 압축 요소로 사용될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예에서, 동일하거나 상이한 와인딩(winding) 물질의 하나 이상의 외피는 셀의 외면에 위치될 수 있다. 일부 실시예에서, 와인딩 물질은 또한, 비교적 높은 세기를 포함한다. 일부의 경우에서, 폴리에스테르 필름과 직물과 같은 수축 외피 튜빙이 있다. 일부의 경우에서, 압축 요소는 이 요소가 셀의 외면에서 느슨해진 이후에, 요구된 외압을 제공하기 위하여 정확히 크기조절되는 탄성 물질을 포함한다.
일부 실시예에서, 이러한 셀의 내부 용적 내에서{예를 들어, 도 2에서의 속이 빈 코어(170)} 셀은 팽창 요소{예를 들어, 팽창 맨드릴(mandrel)}를 포함할 수 있다. 팽창 요소는 전기 화학 셀의 내부 용적으로부터 외부로 확산하는 힘을 예를 들어, 도 2에서의 화살표(182)의 방향으로, 가하기 위하여 구성될 수 있고 배열될 수 있다. 일부 실시예에서, 팽창 요소 및 압축 요소는, 전기화학 셀의 경계 내에 힘이 경계 전기화학 셀 내에서 중간 힘의 대략 30% 미만, 대략 20% 미만, 대략 10% 미만, 또는 대략 5% 미만으로 억제되도록 구성될 수 있고 배열될 수 있다. 일부 실시예에서, 이러한 힘의 분포는 예를 들어, 단위 면적당 실질적으로 동일한 내부 및 외부 힘이 셀에 가해지도록 요소의 압축 및 팽창을 선택함으로써 달성될 수 있다.
일부 실시예에서, 내압의 적용 이외에, 외압 적용은 받아들일 수 있는 경계 내에 있는 방사(radial) 압력 분포를 이루기 위하여 양보적인 와인딩 기술과 결합될 수 있다. 예를 들어, 적절한 표면 닙(nip) 와인딩(예를 들어, 닙 롤러를 사용하는)은 내경에서 107.9N/cm2로부터 셀의 외경에서 0N/cm2로 변하는 방사 압력 분포를 생성할 수 있다. 수축 요소는 내경에서 0N/cm2의 힘 및 외경에서 78.5N/cm2의 힘을 생성하기 위하여 구성될 수 있고 배열될 수 있다. 이들 2개의 분포의 중첩은 ±19.6N/cm2의 편차를 갖는 98N/cm2의 평균 압력 적용을 초래할 수 있다. 일부 실시예에서, 압력 분포 요소(들)(예를 들어, 단부 마개, 스페이서 등) 및 셀 또는 셀의 적층{예를 들어, 밴드, 맨드릴 등)에 힘을 가하는데 사용되는 요소(들)}의 전체 용적은 비교적 낮을 수 있다. 낮은 용적을 사용함으로써, 조립체의 에너지 밀도는 비교적 높게 유지될 수 있다. 일부 경우에서, 압력 분포 요소(들) 및 셀 또는 셀의 스택에 힘을 가하는데 사용되는 요소(들)의 용적의 합은, 셀 또는 셀의 적층의 용적의 대략 10% 미만, 대략 5% 미만, 대략 2% 미만, 대략 1% 미만, 대략 0.5% 미만, 대략 0.1% 미만, 대략 0.1% 내지 대략 10%, 대략 0.1% 내지 대략 5%, 대략 0.1% 내지 대략 2%, 또는 대략 0.1% 내지 대략 1%을 포함한다.
일부 경우에서, 본 명세서에서 서술되는 셀은 충전 및 방전 동안 크기를 변화시킬 수 있다(예를 들어, 팽창할 수 있다). 이방성 힘을 가하는 방법을 선택할 때, 일부 실시예에서, 셀이 충전 및 방전 동안 형태 및/또는 크기를 변화시킬 때, 비교적 일정한 힘을 생성하는 방법을 선택하는 것이 바람직할 수 있다. 일부 예시에서, 이러한 선택은 저 효율 스프링 상수(예를 들어, "소프트" 스프링)를 갖는 시스템을 선택하는 것과 유사할 수 있다. 예를 들어, 이방성 힘을 가하기 위하여 압축 스프링을 사용할 때, 비교적 저 효율 스프링 상수를 갖는 스프링은 비교적 높은 스프링 상수를 갖는 스프링에 의해 생성된 힘보다, 셀 사이클링 동안 더 일정한 이방성 힘을 생성할 수 있다. 탄성 밴드가 사용되는 경우, 비교적 높은 탄성을 갖는 밴드는 비교적 낮은 탄성을 갖는 밴드에 의하여 생성된 힘보다, 셀 사이클링 동안 더 일정한 이방성 힘을 생성할 수 있다. 힘이, 소프트 나사를 사용하여 가해지는 일부 실시예에서, 소프트 나사(예를 들어, 놋쇠, 중합체 등)의 사용은 이로울 수 있다. 일부 적용에서, 예를 들어, 소프트 나사는 압축의 요구된 범위를 커버하기 위하여 선택될 수 있지만, 이 나사는 그 자체로 소프트할 수 있다.
일부 실시예에서, 본 발명의 전해질 셀은 팽창 방지 구조물에 위치되고, 양극의 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘의 적어도 일부는 팽창 방지 구조물에 관련된 전해질 셀의 팽창에 기인하여, 생성될 수 있다. 일부 경우에서, 팽창 방지 구조물은, 이 구조물이 전해질 셀의 팽창 동안 변형되지 않도록 충분히 단단하고, 이는 셀 상에 가해지는 힘을 초래한다. 전해질 셀은 다양한 현상의 결과로 팽창할 수 있다. 예를 들어, 일부 경우에서, 전해질 셀은 열 팽창을 겪을 수 있다. 일부 실시예에서, 전해질 셀은 셀의 충전 및/또는 방전에 기인하여 팽창할 수 있다. 예를 들어, 일부 경우에서, 부분적으로 방전된 셀은 팽창 방지 구조물에 위치될 수 있다. 부분적으로 방전된 셀의 충전시, 이 셀은 팽창할 수 있다. 이러한 팽창은 팽창 방지 구조물의 직경에 제한될 수 있고, 이방성 힘의 적용을 초래하게 된다.
일부 경우에서, 셀은 전해질 셀의 다공성 성분으로의 액체의 흡착에 기인하여 팽창할 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예에서, 건조한 다공성 전재질 셀은 팽창 방지 구조물 내에 위치될 수 있다. 그런 후에, 건조한 다공성 전해질 셀은 (예를 들어, 액체 전해질을) 빨아들일 수 있다. 일부 경우에서, 전해질(예를 들어, 표면 장력), 및 전해질 셀{예를 들어, 다공성 캐비티(cavities)}의 특성은, 이 전해질 셀이 전해질에 의해 젖을 때, 원하는 레벨의 모세관압(capillary pressure)이 생성되도록, 선택될 수 있다. 일단 젖으면, 전극 적층이 팽창하고, 따라서, 이방성 힘이 생성된다. 균형에서, 전해질 셀 상에서 팽창 방지 구조물에 의해 가해지는 이방성 힘은 모세관압으로부터 초래되는 힘에 동일하다.
본 명세서에서 서술되는 팽창 방지 구조물은 원기둥, 각기둥(예를 들어, 삼각기둥, 직육면체 등), 정육면체, 또는 임의의 다른 형태를 포함하는 다양한 형태를 포함할 수 있지만 이에 제한되지 않는다. 일부 실시예에서, 팽창 방지 구조물의 형태는 팽창 방지 구조물의 벽이 전해질 셀의 외면에 평행하도록 선택된다. 예를 들어, 일부 실시예에서, 팽창 방지 구조물은 예를 들어, 원기둥의 전해질 셀을 둘러싸고 포함하기 위하여 사용될 수 있는 원기둥을 포함할 수 있다. 다른 경우에서, 팽창 방지 구조물은 유사한 형태인 각기둥의 전해질 셀을 둘러싸는 각기둥을 포함할 수 있다.
일부 실시예에서, 본 발명은 본 명세서에서 서술된 힘의 적용이 전기화학 셀 내에서 양극 활성 물질(예를 들어, 리튬) 및/또는 전해질의 더 작은 양의 사용을 허용할 수 있는 발견에 관한 것인데, 이 물질의 양은 힘이 가해지지 않는 본질적으로 동일한 셀에 사용되는 양에 관련된다. 본 명세서에서 서술된 가해진 힘이 부족한 셀에서, 양극 활성 물질(예를 들어, 리튬 금속)은 일부 경우에서, 셀의 충전-방전 사이클 동안 양극 상에서 균일하지 않게 재증착될 수 있어서, 거친 표면을 형성한다. 일부의 경우에서, 이는 양극 금속을 수반하는 하나 이상의 원하지 않는 반응의 비율 증가를 초래할 수 있다. 이들 원하지 않는 반응은 다수의 충전-방전 사이클 이후에, 안정화되고 및/또는 자가-방지를 시작하여, 실질적으로 어떠한 추가의 양극 활성 물질도 고갈되지 않게 되고, 셀은 남아있는 활성 물질로의 기능을 할 수 있게 된다. 본 명세서에서 서술된 가해진 힘이 부족한 셀에 대하여, 이러한 "안정화"는 종종 오직 양극 활성 물질의 상당한 양이 소비되고, 셀 성능이 저하된 이후에 이루어진다. 그러므로, 본 명세서에서 서술된 힘이 가해지지 않는 일부 경우에서, 양극 활성 물질 및/또는 전해질의 비교적 큰 양은, 셀 성능을 보존하기 위하여, 활성 물질의 소비 동안, 물질의 손실을 수용하기 위하여 셀 내에 종종 통합된다.
따라서, 본 명세서에서 서술된 힘의 적용은 활성 물질의 소모를 감소시키고 및/또는 막을 수 있어서, 전기화학 셀 내에 다량의 양극 활성 물질 및/또는 전해질의 포함이 반드시 필요하지 않을 수 있다. 예를 들어, 힘은 셀의 사용 이전에 또는 셀의 유효기간(예를 들어, 5회의 충전-방전 사이클 미만)의 초기 단계에, 셀에 가해질 수 있어서, 활성 물질의 적은 소모가 셀의 충전 또는 방전 시 발생할 수 있거나 또는 어떠한 소모도 발생하지 않을 수 있다. 셀의 충전-방전 동안 활성 물질에 대한 수용의 요구를 감소시키고 및/또는 제거함으로써, 양극 활성 물질의 비교적 적은 양이 본 명세서에서 서술되는 셀 및 디바이스를 제조하기 위하여 사용될 수 있다. 일부 실시예에서, 본 발명은 유효기간의 5배 미만으로 충전되고 방전되는 전기화학 셀을 포함하는 디바이스에 관한 것이고, 셀은 양극, 음극, 및 전해질을 포함하고, 이 양극은 셀의 하나의 완전한 방전 사이클 동안 이온화될 수 있는 양극 활성 물질의 양의 5배로 함유한다. 일부 경우에서, 양극은 셀의 하나의 완전한 방전 사이클 동안 이온화될 수 있는 리튬의 양의 4, 3, 2, 또는 1.5배를 함유한다.
일부 경우에서, 본 발명은 전기화학 셀을 포함하는 디바이스에 관한 것이고, 셀은 양극 활성 물질, 음극 활성 물질, 및 전해질을 포함하며, 양극에서 양극 활성 물질의 양 대 음극에서 음극 활성 물질의 양의 비율은 몰(molar) 기반으로 대략 5:1 미만, 대략 3:1 미만, 대략 2:1 미만, 대략 1.5:1 미만이다. 예를 들어, 셀은 양극 활성 물질로서의 리튬 및 음극 활성 물질로서의 황을 포함할 수 있고, 몰 비(Li:S)는 대략 5:1 미만이다. 일부 경우에서, 리튬 대 황의 몰비(Li:S)는 대략 3:1 미만, 대략 2:1 미만, 또는 대략 1.5:1 미만이다. 일부 실시예에서, 양극 활성 물질(예를 들어, 리튬) 대 음극 활성 물질의 중량비는 대략 2:1 미만, 대략 1.5:1 미만, 대략 1.25:1 미만, 대략 1.1:1 미만이다. 예를 들어, 셀은 양극 활성 물질로서의 리튬과, 음극 활성 물질로서의 황을 포함할 수 있고, 질량비(Li:S)는 대략 2:1 미만, 대략 1.5:1 미만, 대략 1.25:1 미만, 또는 대략 1.1:1 미만이다.
양극 활성 물질 및/또는 전해질 물질의 더 적은 양의 사용은 감소된 두께를 갖는 전기화학 셀 또는 전기화학 셀의 일부를 이롭게 고려할 수 있다. 일부 실시예에서, 양극층 및 전해질층은 함께 최대 500 미크론의 두께를 갖는다. 일부 경우에서, 양극층 및 전해질층은 함께, 최대 400 미크론, 300 미크론, 200 미크론, 또는 일부의 경우에서 100 미크론의 두께를 갖는다.
일부 실시예에서, 본 명세서에서 서술되는 힘의 적용은 전기화학 셀의 반복된 사이클링 이후에 향상된 용량을 초래할 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예에서, 3회의 셀의 대안적인 방전 및 충전 이후에, 셀은 제 3 사이클의 종료시 셀의 초기 용량의 적어도 대략 50%, 적어도 대략 80%, 적어도 대략 90%, 또는 적어도 대략 95%으로 나타난다. 일부의 경우에서, 10회의 셀의 교대로 이루어지는 방전 및 충전 이후에, 셀은 제 10 사이클의 종료시 셀의 초기 수용량의 적어도 대략 50%, 적어도 대략 80%, 적어도 대략 90%, 또는 적어도 대략 95%로 나타난다. 또 추가의 경우에서, 25회의 셀의 교대로 이루어지는 방전 및 충전 이후에, 셀은 제 25 사이클의 종료시 셀의 초기 수용량의 적어도 대략 50%, 적어도 대략 80%, 적어도 대략 90%, 또는 적어도 대략 95%로 나타난다.
본 발명의 전기화학 셀의 음극에서 음극 활성 물질로서의 사용을 위한 적합한 전기활성 물질은, 전기활성 전이 금속 동판(chalcogenide), 전기활성 전도성 중합체, 황, 탄소 및/또는 이들의 조합을 포함하지만. 이에 제한되지 않는다. 본 명세서에서 사용되는, 용어 "동판"은 산소, 황 및 셀렌(selenium)의 하나 이상의 요소를 함유하는 혼합물에 적합하다. 적합한 전이 금속 동판의 예시는, Mn, V, Cr, Ti, Fe, Co, Ni, Cu, Y, Zr, Nb, Mo, Ru, Rh, Pd, Ag, Hf, Ta, W, Re, Os, 및 Ir로 구성되는 그룹으로부터 선택된 전이 금속의 전기활성 산화물, 황화물, 및 셀렌화물을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 일 실시예에서, 전이 금속 동판은 니켈, 망간, 코발트, 및 바나듐 및 철의 전기활성 황화물로 구성되는 그룹부터 선택된다. 일 실시예에서, 음극은 하나 이상의 다음의 물질: 이산화망간, 요오드, 크로산은, 산화은 및 오산화바나듐, 산화구리, 옥시포스페이트(oxyphosphate) 구리, 황화납, 황화구리, 황화철, 비스무스 납, 삼산화 비스무스, 이산화 코발트, 염화구리, 이산화망간, 및 탄소를 포함한다. 다른 실시예에서, 음극 활성층은 전기활성 전도성 중합체를 포함한다. 적합한 전기활성 전도성 중합체의 예시는, 폴리피롤(polypyrroles), 폴리아닐린(polyanilines), 폴리페닐린(polyphenylens), 폴리티오펜(polythiophene), 및 폴리아세틸렌(polyacetylenes)으로부터 선택된 전기활성 및 전기적인 전도성 중합체를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 전도성 중합체의 예시는, 폴리피롤, 폴리아닐린, 폴리아세틸렌을 포함한다.
일부 실시예에서, 본 명세서에서 서술된 전기화학 셀에서 음극 활성 물질로서 사용을 위한 전기활성 물질은 전기활성 황-함유 물질을 포함한다. 본 명세서에서 사용된 "전기활성 황-함유 물질"은 임의의 형태로 요소 황을 포함하는 음극 활성 물질에 관한 것이고, 전기화학 활성화는 황의 극소량 또는 절반의 산화 또는 환원을 수반한다. 이러한 발명의 실시에 유용한 전기활성 황을 함유한 물질의 성질은 당업자에게 알려진 바와 같이, 광범위하게 변화할 수 있다. 예를 들어, 일 실시예에서, 전기활성 황-함유 물질은 원소 황을 포함한다. 다른 실시예에서, 전기활성 황-함유 물질은 원소 황 및 황-함유 중합체의 혼합을 포함한다. 따라서, 적합한 전기활성 황-함유 물질은 중합체일 수도, 중합체가 아닐 수도 있는 황 원자 및 탄소 원자를 포함하는 또는 원소 황 및 유기 물질을 포함할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 적합한 유기 물질은 헤테로원자, 전도성 중합체 세그먼트(segment), 복합재, 및 전도성 중합체를 더 포함하는 물질을 포함한다.
일부 실시예에서, 음극은 하나 이상의 결합제 물질{예를 들어, 중합체, 다공성 실리카 졸(sol)-겔 등}을 포함할 수 있다.
황-함유 중합체의 예시는 다음의, 스코세임(Skotheim) 등의 미국 특허 번호 5,601,947 및 5,690,702, 스코세임 등의 미국 특허 번호 5,529,860 및 6,117,590, 공동 양수인의 고코벤코(Gorkovenko) 등에 의해 2001년 3월 13일에 출원된 미국 특허 번호 6,201,100, 및 PCT 공보 번호 WO 99/33130을 포함한다. 다황화물 결합을 포함하는 다른 적합한 전기활성 황-함유 물질은 스코세임 등의 미국 특허 번호 5,441,831, 페리코드(Perichaud) 등의 미국 특허 번호 4,664,911, 및 나오이(Naoi) 등의 미국 특허 번호 5,723,230, 5,783,330, 5,792,575 및 5,882,819에 서술된다. 전기활성 황-함유 물질의 또 다른 예시는 예를 들어, 아먼드(Armand) 등의 미국 특허 번호 4,739,018, 데 종(De Jonghe) 등의 미국 특허 번호 4,833,048 및 4,917,974, 비스코(Visco) 등의 미국 특허 번호 5,162,175 및 5,516,598 및 오야마(Oyama) 등의 미국 특허 번호 5,324,599에 서술되는 이황화물 그룹을 포함하는 물질을 포함한다.
일 실시예에서, 음극 활성층의 전기활성 황-함유 물질은 50w% 이상의 황을 포함한다. 다른 실시예에서, 전기활성 황-함유 물질은 75w% 이상의 황을 포함한다. 또 다른 실시예에서, 전기활성 황-함유 물질은 90w% 이상의 황을 포함한다.
본 발명의 음극 활성층은 대략 20 내지 100w%의 전기활성 음극 물질(예를 들어, 적합한 양의 용매(solvent)가 음극 활성층으로부터 제거된 이후 및/또는 층이 적합하게 제거된 이후에 측정되는)을 포함한다. 일 실시예에서, 음극 활성층에서 전기활성 황-함유 물질의 양은 5 내지 30w%의 음극 활성 층 범위 내에 있다. 다른 실시예에서, 음극 활성층에서 전기활성 황-함유 물질의 양은 20 내지 90w%의 음극 활성층의 범위이다.
음극의 제조를 위한, 적합한 액체 매질의 비-제한적 예시(본 명세서에서 서술되는 셀의 다른 성분뿐만이 아니라)는 수성액, 비-수성액, 및 이들의 혼합을 포함한다. 일부 실시예에서, 예를 들어, 물, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올(isopropanol), 프로판올, 부탄올(butanol), 테트라히드로퓨란(tetrahydrofuran), 디메톡시에탄(dimethoxyethane), 아세톤, 톨루엔(toluene), 자이렌(xylene), 아세토나이트릴(acetonitrile), 사이클로헥세인(cyclohexane), 및 이들의 혼합과 같은 액체가 사용될 수 있다. 물론, 다른 적합한 용매 또한, 필요하다면 사용될 수 있다.
양극층은 종래에 알려진 방법에 의해 준비될 수 있다. 예를 들어, 하나의 적합한 방법은 (a) 액체 매질에서 본 명세서에서 서술되는 전기활성 황-함유 물질을 분산시키고, 현탁시키는 단계, (b) 단계(a)의 혼합물에 전도성 충진제 및/또는 결합제를 선택적으로 추가하는 단계, (c) 전기활성 황-함유 물질을 분산시키기 위하여 단계(b)로부터 초래된 조성물을 혼합하는 단계, (d) 단계(c)로부터 초래되는 조성물을 적합한 기재에 주조(casting) 단계,(e) 음극 활성층을 제공하기 위하여 단계(d)로부터 초래되는 조성물로부터 일부 또는 전체의 액체를 제거하는 단계를 포함한다.
일부 실시예에서, 압축에 저항하는 음극의 사용은 음극이 상당히 압축될 수 있는 셀에 관련된 셀의 성능을 향상시킬 수 있다. 임의의 이론에 의해 경계가 정해지는 것을 바라지 않으면, 탄성, 비교적 높은 압축 음극의 사용은 이방성 힘의 적용 동안, 액체 전해질의 배출을 초래할 수 있다. 음극으로부터 액체 전해질의 배출은 전해질 셀의 동작 동안, 감소된 전력 출력을 초래할 수 있다. 예를 들어, 일부 경우에서, 전해질 셀로부터의 전력 출력의 감소는 심지어, 이방성 힘이 비교적 작을 때(예를 들어, 대략 68.6N/cm2의 압력을 한정하는 양극의 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘), 또는 이방성 힘이 예를 들어, 양극 활성 표면에 수직인 이방성 힘의 성분의 제한 및 범위에 관하여 위에 언급된 다른 크기일 때에도 관측될 수 있다. 압축률은 압축 힘의 적용 동안, 다공성의 변화, 즉, 음극의 공극용적(void volume)의 변화에 상관될 수 있다. 일부 실시예에서, 셀의 동작 동안, 음극의 다공성의 변화를 제한하는 것이 바람직할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 일부 실시예에서, 음극의 다공성은 셀의 동작 동안, 10% 미만, 6% 미만, 4% 미만, 2% 미만, 1% 미만, 0.5% 미만, 0.1% 미만, 또는 더 낮게 감소될 수 있다. 즉, 셀의 사용 동안, 음극에 의해 경험된 압축 힘은 전체 공극용적 또는 전해질에 의해 다른 방법으로 액세스 가능한 전체 용적을, 위에 언급된 퍼센트만큼 감소시킬 수 있고, 여기에서, 음극은 압축에 적합한 저항을 제공하기 위하여 제조된다.
음극의 강성(압축성에 저항)은 다양한 방법을 사용하여 향상될 수 있다. 일부 실시예에서, 전해질의 타입 및 음극에서의 구멍의 크기는, 전해질 및 음극 구멍의 상호 작용에 의해 생성된 결과적인 모세관 힘이 음극의 변형에 저항하도록 함께 선택될 수 있다. 이러한 결과는 예를 들어, 작은 전해질 셀에 특히 유용할 수 있다. 다른 예시에서, 음극의 강성은 강화 섬유(예를 들어, 탄소 원자를 연결하기 위하여)를 음극에 통합함으로써, 향상될 수 있다. 일부의 경우에서, 결합제는 강성(rigidity)을 제공하기 위하여 음극에 통합될 수 있다. 다른 실시예에서, 고유의 강성 음극은 활성 물질{예를 들어, 그물 모양의 Ni 폼(foam)}을 얇고 가벼운 초구조(superstructure)에 주입함으로써 생성될 수 있다.
본 명세서에서 서술된 전기화학 셀의 양극에서 양극 활성 물질로서의 사용에 대한 적합한 전기활성 물질은 전도성 기판에 증착된 리튬 포일(foil) 및 리튬 및, 리튬 합금(예를 들어, 리튬-알루미늄 합금 및 리튬-주석 합금)과 같은 리튬 금속을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 이들이 바람직한 음의 전극 물질이지만, 전기 컬렉터는 또한 다른 셀 화학과 사용될 수 있다. 일부 실시예에서, 양극은 하나 이상의 결합 물질(예를 들어, 중합체 등)을 포함할 수 있다.
음의 전극 물질(예를 들어, 리튬과 같은 알칼리 금속 양극)을 기판에 증착시키는 방법은 열 증착(evaporation), 스퍼터링(sputtering), 제트 증기(jet vapor) 증착, 및 레이저 연마(laser ablation)와 같은 방법을 포함할 수 있다. 대안으로, 양극은 리튬 포일, 리튬 포일 및 기판을 포함하는 경우, 이들은 양극을 형성하기 위하여, 종래에 알려진 적층(lamination) 처리에 의해 함께 적층될 수 있다.
일 실시예에서, 양극 활성층의 전기활성 리튬-함유 물질은 50w% 이상의 리튬을 포함한다. 다른 실시예에서, 양극 활성층의 전기활성 리튬-함유 물질은 75w% 이상의 리튬을 포함한다. 또 다른 실시예에서, 양극 활성층의 전기활성 리튬-함유 물질은 90w% 이상의 리튬을 포함한다.
양의 전극 및/또는 음의 전극은, 본 명세서에서 그 전체가 참조로 통합되는, 미카일릭(Mikhaylik) 등에 의해, 발명의 명칭이 "Separation of Electrolytes"이고, 2006년 12월 4일에 출원된 미국 가특허출원 일련 번호 60/872,939에 서술되는 전해질 같이, 적합한 전해질과 알맞게 상호작용하는 하나 이상의 층을 선택적으로 포함할 수 있다.
전기화학 또는 전지 셀에서 사용되는 전해질은 이온의 저장 및 전달을 위한 매질로서의 기능을 할 수 있고, 고체 전해질 및 겔 전해질의 특수한 경우에서, 이들 물질은 추가적으로 양극과 음극 사이에 분리막으로서의 기능을 할 수 있다. 물질이 양극과 음극 사이에서 이온(예를 들어, 리튬 이온)의 전달을 촉진하는 한, 이온을 저장할 수 있고, 전달할 수 있는 임의의 액체, 고체, 또는 겔 물질이 사용될 수 있다. 양극과 음극 사이에 단락(short circuiting)을 막기 위하여, 전해질은 전기적으로 비-전도성이다. 일부 실시예에서, 전해질은 비-고체 전해질을 포함할 수 있다.
전해질은 이온 전도성 및 하나 이상의 액체 전해질 용매, 겔 중합체 물질, 또는 중합체 물질을 제공하기 위하여, 하나 이상의 이온 전해질염(electrolyte salt)을 포함할 수 있다. 적합한 비-수성 전해질은 액체 전해질, 겔 중합체 전해질, 및 고체 중합체 전해질로 구성되는 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 물질을 포함하는 유기 전해질을 포함할 수 있다. 리튬 전지에 대한 비-수성 전해질의 예시는 도니니(Dorniney)에 의해 Luthium Batteries, New Materials, Developments and Perspectives(암스테르담, Elsevier, 1994), 챕터 4, pp 137-165에 서술된다. 겔 중합체 전해질 및 고체 중합체 전해질의 예시는 알람기르(Alamgir)등에 의해 Lithium Batteries, New Materials, Developments and Perspectives(암스테르담, Elsevier, 1994), 챕터 3, pp 93-136에 서술된다. 서술된 전지에서 사용될 수 있는 이종의(heterogeneous) 전해질 조성물은 2006년 12월 4일에 출원된 미국 가특허출원 일련 번호 60/872,939에 서술된다.
유용한 비-수성 액체 전해질 용매의 예시는 예를 들어, N-메틸 아세트아미드, 아세토니트릴, 아세탈, 케탈, 에스테르, 탄산염, 술폰기, 아황산염, 술포레인(sulfolanes), 지방족 에테르, 고리모양 에테르, 글라임(glyme), 폴리에테르, 인산 에스테르, 실록산, 다이옥솔란(dioxolane), N-알킬피롤리돈(N-alpylpyrrlidones), 전술한 것의 환원 형태, 및 이들의 혼합물과 같은 비-수성 유기 용매를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 전술한 것의 플루오르화된 유도체는 또한 액체 전해질 용매로서 유용하다.
일부 경우에서, 수성 용매는 리튬 셀에 대한 전해질로 사용될 수 있다. 수성 용매는 이온염과 같은 다른 성분을 포함할 수 있는 물을 포함할 수 있다. 위에 언급된 바와 같이, 일부 실시예에서, 전해질은 전해질에서 수소 이온의 농도를 감소시키기 위하여, 리튬 수산화물과 같은 종 또는, 전해질 염기의 다른 종을 포함할 수 있다.
또한, 액체 전해질 용매는 겔 중합체 전해질 즉, 반고체의 네트워크를 형성하는 하나 이상의 중합체를 포함하는 전해질에 대한 가소제(plasticizer)로서 유용할 수 있다. 유용한 겔 중합체 전해질의 예시는, 폴리에틸렌 옥사이드(polyethylene oxide), 폴리프로필린 옥사이드(polypropylene oxides), 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitriles), 폴리실록산(polysiloxanes), 폴리이미드(polyimides), 폴리포스파젠(polyphosphazenes), 폴리에테르, 술폰화 폴리이미드(sulfonated polyimides), 불소화막(perfluorinated membranes) (NAFION 수지), 폴리디비닐 폴리디비닐 글리콜(polydivinyl polyethylene glycols), 폴리에틸렌 글리콜 디아크릴레이트(polyethylene glycol diacrylates), 폴리에틸렌 글리콘 디메타그릴레이트(polyethylene glycol dimethacrylates), 전술한 것의 유도체, 전술한 것의 공중합체, 전술한 것의 가교 결합된 네트워크 구조, 및 전술한 것의 혼합물, 및 선택적으로 하나 이상의 가소제로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 중합체를 포함하는 전해질을 포함할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 일부 실시예에서, 겔 중합체 전해질은 10 내지 20w%, 20 내지 40w%, 60 내지 70w%, 70 내지 80w%, 80 내지 90w%, 또는 90 내지 95w%의 이종의 전해질을 포함한다.
일부 실시예에서, 하나 이상의 고체 폴리머는 전해질을 형성하는데 사용될 수 있다. 유용한 고체 중합체 전해질의 예시는, 폴리에테르, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리프로필렌 옥사이드, 폴리이미드, 폴리포스파젠, 폴리에테르, 폴리아크릴로니트릴, 폴리실록산, 전술한 것의 유도체, 전술한 것의 공중합체, 전술한 것의 가교 결합된 네트워크 구조, 및 전술한 것의 혼합물로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 중합체를 포함하는 전해질을 포함한다.
전해질을 형성하기 위해 종래에 알려진 전해질 용매, 겔 제(gelling agent), 및 중합체에 덧붙여, 전해질은 이온 전도성을 증가시키기 위하여, 종래에 또한 알려진, 하나 이상의 이온 전해질염을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 전해질에 사용을 위한 이온 전해질염의 예시는, LiSCN, LiBr, LiI, LiClO4, LiAsF6, LiSO3CF3, LiSO3CH3, LiBF4, LiB(Ph)4, LiPF6, LiC(SO2CF3)3, 및 LiN(SO2CF3)2을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 유용할 수 있는 다른 전해질 염은 리튬 다황화물(Li2Sx), 및 유기 이온 다황화물의 리튬염(LiSxR)n을 포함하고, 여기에서, x는 1내지 20의 정수이고, n은 1 내지 3의 정수이며, R은 유기기이고, 이는 이(Lee) 등에 의해 미국 특허 번호 5,538,812에 개시된다.
일부 실시예에서, 전기화학 셀은 음극과 양극 사이에 삽입되는 분리막을 더 포함할 수 있다. 분리막은 고체 비-전도성 또는 절연 물질일 수 있는데, 이 물질은 양극과 음극을 서로 분리하거나 절연시켜 단락을 막고, 양극과 음극 사이에 이온의 전달을 허용한다. 일부 실시예에서, 다공성 분리막은 전해질에 침투성이 있을 수 있다.
분리막의 구멍은 전해질로 부분적으로 또는 실질적으로 채워질 수 있다. 분리막은 셀의 제조 동안, 양극 및 음극 사이에 끼워지는 다공성의 프리 스탠딩 필름(free standing film)으로 공급될 수 있다. 대안으로, 다공성 분리막 층은, 예를 들어, 칼슨(Carlson) 등에 의한 PCT 공보 WO 99/33125 및 배글리(Bagley) 등에 의한 미국 특허 번호 5,194,341에 서술되는 바와 같이, 전극 중 하나의 표면에 직접적으로 적용될 수 있다.
다양한 분리막 물질은 종래에 알려져 있다. 적합한 고체 다공성 분리막 물질의 예시는, 예를 들어, 폴리에틸렌(예를 들어, Tonen Chemical Corp에 의한 SETELATM) 및 폴리프로필렌, 유리 섬유 여과지, 및 세라믹(ceramic) 물질과 같은 폴리올레핀을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 예를 들어, 일부 실시예에서, 분리막은 미공성의(microporous) 폴리에틸렌 필름을 포함한다. 본 발명의 사용에 적합한 분리막들 및 분리막 물질의 추가 예시는 미공성의 건성 겔(xerogel) 층, 예를 들어, 미공성의 의사-베오미트(boehmite) 층을 포함하는 물질이고, 이는 공동 양수인의 칼슨 등에 의해 미국 특허 번호 6,153,337 및 6,306,545에 서술되는 것처럼, 프리 스탠딩 필름으로서 또는 전극 중 하나에 직접 코팅 적용에 의해 제공될 수 있다. 고체 전해질 및 겔 전해질은 또한 이들의 전해질 기능에 덧붙여 분리막의 기능을 할 수 있다.
다음의 출원: 스코딜리스-켈리(Scordilis-Kelley) 등에 의해, 발명의 명칭이 "Application of Force in Electrochemical Cells"이고, 2008년 8월 5일에 출원된 미국 가특허출원 일련 번호 61/086,329에 서술되는, 각각이 본 명세서에서 그 전체가 참조로 통합된다
다음의 예시는 본 발명의 특정 실시예를 설명하도록 의도되나, 본 발명의 전체 범주를 예시하지는 않는다.
예시 1
이 예시에서, 양극의 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘은 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안 전기화학 셀에 가해진다. 양극 활성 표면 및 이방성 힘은, 이 이방성 힘이 충전 및 방전을 통하여 양극 활성 표면 영역의 증가를 막기 위하여, 양극 활성 표면 형태에 영향을 미치도록 함께 선택되었다. 예시 2에 설명되는 바와 같이, 이방성 힘이 없지만, 다른 경우 본질적으로 동일한 상태에서, 양극 활성 표면 영역은 충전 및 방전 사이클을 통하여 더 큰 크기로 증가된다.
이러한 예시에서, 리튬 금속(>99.9% Li, Chemetall-Foote Corp(NC, 킹스 마운틴)로부터 이용가능한 2 밀(mil)의 두께 포일)은 양극으로 사용되었다. 전해질은 50ppm 미만의 수분을 갖고, 1,3-디옥솔란에서, 13.2 부분의 리튬 비스(bis)(트리플루오르메탄 술포닐(trifluoromethane sulfonyl)) 이미드, (3M Corporation(MN, St. 폴)으로부터 이용가능한 리튬 이미드), 1.1 부분 리튬 질산염(Aldrich Chemical Company(WI, 밀워키)으로부터 이용가능한)을 포함하였다. 사용된 다공성 분리막은 16㎛ SETELA(Tonen Chemical Corporation(일본, 도쿄) 및 Exxon Mobil Chemical Company, Films Division(NY, 피츠포드)로부터 이용가능한 폴리올레핀 분리막에 대한 상표)였다.
위의 성분은 양극/분리막/양극의 층 구조물로 적층되고, 액체 전해질은 대략 16cm2의 전극 영역을 갖는 각기둥 셀을 형성하기 위하여 분리막의 공극 영역을 채운다. 알루미늄으로 처리된 유연 포장(Sumitomo로부터)의 밀봉 이후에, 셀은 24시간 동안 저장되었고, 압축 스프링을 갖는 강판 사이에 위치되었다. 셀은 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간의 주기 동안, 양극의 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열되었다. 이러한 예시에서, 이방성 힘은 98N/cm2의 압력을 한정하였다.
이들 셀 상에서 방전-충전 사이클링은, 방전 및 충전 모두(41.5% Li DOD에 동등한 일정한 수용량 사이클) 4시간 동안 18mA에서 30회 수행되었다. 그런 후에, 셀은 분해되고, 전극의 형태는 주사(scanning) 전자 현미경에 의해 검토되며, 나머지 금속 리튬은 상이한 주사 열량 측정(calorimetry)에 의해 측정된다. 도 4는 30 사이클에 걸쳐서 98N/cm2의 적용 이후의, 리튬 양극의 SEM 마이크로 그래프를 포함한다. 결과적인 양극은 컴팩트하고, 이들의 고유 두께를 유지하며, 주로 리튬 금속으로 구성된다.
예시 2
이 예시에서, 도 1에 사용된 셀과 동일한 전기화학 셀이 충전되고 방전된다. 이 예시에서, 전기화학 셀은 이방성 힘이 없어도 충전되고 방전되었다. 게다가, 셀이 작동된 상태는 예시 1에 개시된 것과 본질적으로 동일하였다.
예시 1의 경우와 동일한 분석을 사용하여, 이방성 힘이 없지만, 본질적으로 동일한 상태에서 사이클링 이후에, 양극 활성 표면 영역이 충전 및 방전 사이클을 통하여 더 큰 크기로 증가되었다는 것이 발견되었다. 도 5는 이방성 힘이 없는 경우에서 충전 및 방전 이후에 리튬 양극의 SEM 마이크로그래프를 포함한다. 결과적인 양극은 매우 다공성이고, 2배 이상의 두께를 가지며, 주로 금속 리튬 이외의 분해 생성물로 구성되었다.
예시 3
도 6a 내지 도 6d는 30번의 충전/방전 사이클 이후의 다양한 증착된 리튬 금속 양극의 SEM 마이크로그래프를 포함한다. 도 6a에서 양극이 이방성 힘이 없이 사이클링 된 반면에, 도 6b 내지 도 6d의 양극은 개별적으로 49, 73.5, 98 N/cm2의 압력을 한정하는 가해진 힘으로 사이클링 된다. 마이크로그래프로부터, 가해진 힘이 증가될 때, 결과적인 리튬 금속 양극이 더 얇아지고 구멍이 덜 적다는 것이 관측될 수 있다.
도 7a 내지 도 7d는 30회의 충전/방전 사이클 이후에 박리된 다양한 리튬 금속 양극의 SEM 마이크로그래프를 포함한다. 도 7a에서 양극이 이방성 힘이 없이 사이클링 된 반면에, 도 6b 내지 도 6d의 양극은 개별적으로 49, 73.5, 98 N/cm2의 압력을 한정하는 가해진 힘으로 사이클링 된다. 또, 가해진 힘이 증가할 때, 결과적인 리튬 금속 양극이 더 얇아지고 구멍이 적다.
본 발명의 몇몇 실시예가 본 명세서에서 서술되고 설명되었지만, 당업자라면 기능을 수행하고 및/또는 명세서에 서술된 결과 및 하나 이상의 장점을 얻는 다양한 다른 수단 및/또는 구조물을 쉽사리 구상할 것이고, 이러한 변형 및/또는 수정의 각각이 본 발명의 범주 내에 있다고 간주된다. 더 일반적으로, 당업자라면 명세서에 서술된 모든 파라미터, 치수, 물질 및 배치가 예시적으로 의도된다는 것과, 실제 파라미터, 치수, 물질, 및/또는 배치가, 본 발명의 교시가 사용된 특정 응용 또는 응용들에 종속될 것이라 인식할 것이다. 당업자라면, 일상적인 실험만을 이용하여 명세서에 서술된 본 발명의 특정 실시예의 다수의 등가물을 인식할 것이고 알아낼 수 있을 것이다. 그러므로, 전술한 실시예가 오직 예시만의 목적으로 나타나고, 첨부된 청구항 및 등가물의 범주 내에서, 본 발명이 특히 서술되고 주장되는 것 이외에도 실현될 수 있다는 것이 이해되어야 한다. 본 발명은 각 개별적인 특징, 시스템, 물품, 물질, 키트 및/또는 명세서에 서술된 방법에 관한 것이다. 게다가, 2개 이상의 이러한 특징, 시스템, 물품, 물질, 키트, 및/또는 방법의 임의의 조합은 이러한 특징, 시스템, 물품, 물질, 키트, 및/또는 방법이 서로 조화되지 않더라도, 본 발명의 범주 내에 포함된다.
명세서에서 설명 및 청구항에서 사용되는 단수 요소는 명확하게 대비되는 것으로 나타나지 않는다면, "적어도 하나의"를 의미한다고 이해되어야 한다.
명세서에서 설명 및 청구항에서 사용되는 어구 "및/또는"은 결합된 요소, 즉 일부 경우에서 결합되어 나타나고 다른 경우에서 분리적으로 나타나는 요소의 "둘 중 하나 또는 둘 모두"를 의미한다고 이해되어야 한다. 다른 요소는 "및/또는" 절에 의해 특히 식별되는 요소 이외에, 반대로 명확하게 나타나지 않는다면 특히 식별되는 이러한 요소에 관계가 있거나 또는 관계가 없이 선택적으로 나타날 수 있다. 따라서, 비-제한적인 예시로서, "포함하는"과 같은 조정이 가능한 언어와 함께 사용될 때, "A 및/또는 B"에 참조는 일 실시예에서, B 없이 A(B 이외의 요소를 선택적으로 포함하는), 다른 실시예에서, A 없이 B(A 이외의 요소를 선택적으로 포함하는), 또 다른 실시예에서, A와 B 모두(다른 요소를 선택적으로 포함하는) 등에 관계할 수 있다.
명세서에서 설명 및 청구항에서 사용되는 "또는"은 위에 한정된 바와 같이, "및/또는"과 동일한 의미를 갖는다는 것이 이해되어야 한다. 예를 들어, 리스트에서 항목을 분리할 때, "또는" 또는 "및/또는"이 포함되어 해석될 수 있는데, 즉, 적어도 하나의 포함은 또한, 요소 및, 선택적으로 추가로 기재되지 않은 항목의 개수 또는 리스트 중 하나 이상을 포함한다. "의 오직 하나만" 또는 "의 정확히 하나", 또는 청구항에서 사용될 때, "로 구성되는"과 같이, 이에 대비되는 것으로 명확하게 나타난 용어만이, 요소의 개수 또는 리스트 중 정확히 하나의 요소의 포함을 언급한다. 일반적으로, 명세서에서 사용되는 용어 "또는"은 "둘 중 하나", "의 하나", "의 오직 하나", 또는 "의 정확히 하나"와 같이, 배타적 용어에 의해 선행될 때, 오직 배타적 대안(즉, 둘 모두가 아닌 하나 또는 다른 하나)을 나타내는 것만으로 해석되어야 한다. "본질적으로 구성되는"은 청구항에서 사용될 때, 특허업계에서 사용되는 원래 의미를 가져야 한다.
명세서에서 설명 또는 청구항에 사용되고, 하나 이상의 요소의 리스트에 참조되는 어구 "적어도 하나의"는 요소의 리스트에서 임의의 하나 이상의 요소로부터 선택된 적어도 하나의 요소를 의미하는 것이라고 이해되어야 하지만, 반드시 요소의 리스트 내에 명확하게 기재된 각각의 그리고, 전체 요소 중 적어도 하나를 반드시 포함할 필요는 없고, 요소의 리스트에서 요소의 임의의 조합을 배제하지 않는다. 또한, 이러한 한정은 요소가, 어구 "적어도 하나의"가 명확하게 식별되는 이들 요소에 관련이 있는지 또는 없는지를 언급하는 요소의 리스트 내에서, 명확하게 식별되는 것 이외에 선택적으로 나타날 수 있다. 따라서, 비-제한적인 예시로서, "A와 B 중 적어도 하나의"(또는, 동등하게, "A 또는 B 중 적어도 하나의" 또는 "A 및/또는 B 중 적어도 하나의")는 일 실시예에서, 어떠한 B도 없는 하나 이상의 A(및 B 이외의 요소를 선택적으로 포함하는)를 선택적으로 포함하는 적어도 하나, 다른 실시예에서, 어떠한 A도 없는 하나 이상의 B(및 A 이외의 요소를 선택적으로 포함하는)를 선택적으로 포함하는 적어도 하나, 또 다른 실시예에서, 하나 이상의 A를 선택적으로 포함하는 적어도 하나, 하나 이상의 B를 선택적으로 포함하는 적어도 하나(및 다른 요소를 선택적으로 포함하는) 등을 언급할 수 있다.
위의 설명에서의 뿐만이 아니라 청구항에서, "포함하는(comprise)", "포함하는(including)", "전달하는", "갖는", 함유하는", "수반하는", "수용하는" 등과 같은 모든 전이 어구는 조정이 가능하고, 즉, 이에 제한되지 않는다는 것을 포함하는 것을 의미한다고 이해되어야 한다. "로 구성되는" 및 "로 본질적으로 구성되는"의 전이 어구만이 특허 심사 절차, 섹션 2111.03의 미국 특허청 매뉴얼에 기재된 것으로, 폐쇄되거나 또는 반-폐쇄된 전이 어구여야 한다.
10 : 셀 30 : 음극
40 : 전해질 50 : 양극
52 : 활성 표면 20 : 기판
56 : 팽창 방지 구조물

Claims (59)

  1. 전기화학 셀에 있어서,
    음극,
    양극 활성 물질로서의 리튬을 포함하고 활성 표면을 갖는, 양극,
    상기 음극 및 상기 양극과 전기화학적으로 전달되는 전해질을 포함하고,
    상기 셀은 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안 상기 양극의 상기 양극 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열되는, 전기화학 셀.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 리튬 물질은 리튬 합금을 포함하는, 전기화학 셀.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 이방성 힘은 상기 양극의 상기 활성 표면에 걸쳐 균일하게 가해지는, 전기화학 셀.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 음극은 탄소 및 황을 포함하는, 전기화학 셀.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 음극은 음극 활성 물질 및 결합제 물질을 포함하는, 전기화학 셀.
  6. 제 1항에 있어서, 상기 전기화학 셀은 원기둥인, 전기화학 셀.
  7. 제 6항에 있어서, 상기 원기둥 전기화학 셀은 원기둥의 팽창 방지 구조물 내에 증착되는, 전기화학 셀.
  8. 제 1항에 있어서, 상기 음극은 음극 활성 물질을 포함하고, 양극에서의 양극 활성 물질의 양 대 상기 음극에서의 음극 활성 물질의 양의 비율은 몰(molar) 기반으로 1.5:1 미만인, 전기화학 셀.
  9. 제 1항에 있어서, 상기 양극과 상기 음극 사이에 다공성 분리막을 더 포함하는, 전기화학 셀.
  10. 제 1항에 있어서, 상기 양극과 상기 음극 사이에서 상기 전해질에 침투할 수 있는 분리막을 더 포함하는, 전기화학 셀.
  11. 제 10항에 있어서, 상기 분리막은 미공성의 폴리에틸렌 필름(film)을 포함하는, 전화학 셀.
  12. 제 1항에 있어서, 상기 셀은 상기 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안, 적어도 대략 147N/cm2 미만의 압력을 한정하는 상기 양극의 상기 양극 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열되는데, 상기 양극 활성 표면 및 이방성 힘은, 상기 이방성 힘이 충전 및 방전을 통하여 양극 활성 표면에서의 증가를 방지하기 위하여 상기 양극 활성 표면의 표면 형태에 영향을 미치도록 함께 선택되고, 이방성 힘이 없지만 다른 경우, 본질적으로 동일한 상태에서, 상기 양극 활성 표면 영역은 충전 및 방전 사이클을 통하여 더 큰 크기로 증가되는, 전기화학 셀.
  13. 제 1항에 있어서, 상기 셀은 상기 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안, 적어도 대략 4.9N/cm2의 압력을 한정하는 상기 양극의 상기 양극 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열되는, 전기화학 셀.
  14. 제 1항에 있어서, 상기 셀은 상기 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안, 적어도 대략 4.9 내지 147N/cm2의 압력을 한정하는 상기 양극의 상기 양극 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열되는, 전기화학 셀.
  15. 전기화학 셀에 있어서,
    음극,
    활성 표면을 갖는 양극,
    상기 음극 및 상기 양극과 전기화학적으로 전달되는 비-고체 전해질을
    포함하고,
    상기 셀은 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안 상기 양극의 상기 양극 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열되는, 전기화학 셀.
  16. 제 15항에 있어서, 상기 셀은 상기 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안, 적어도 대략 147N/cm2 미만의 압력을 한정하는 상기 양극의 상기 양극 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열되는데, 상기 양극 활성 표면 및 이방성 힘은, 상기 이방성 힘이 충전 및 방전을 통하여 양극 활성 표면에서의 증가를 방지하기 위하여 상기 양극 활성 표면의 표면 형태에 영향을 미치도록 함께 선택되고, 이방성 힘이 없지만 다른 경우 본질적으로 동일한 상태에서, 상기 양극 활성 표면 영역은 충전 및 방전 사이클을 통하여 더 큰 크기로 증가되는, 전기화학 셀.
  17. 제 15항에 있어서, 상기 셀은 상기 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안, 적어도 대략 4.9N/cm2의 압력을 한정하는 상기 양극의 상기 양극 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열되는, 전기화학 셀.
  18. 제 15항에 있어서, 상기 셀은 상기 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안, 적어도 대략 4.9 내지 147N/cm2의 압력을 한정하는 상기 양극의 상기 양극 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열되는, 전기화학 셀.
  19. 전기화학 셀에 있어서,
    활성 표면을 갖는 음극,
    활성 표면을 갖는 양극,
    상기 음극 및 상기 양극과 전기화학적으로 전달되는 전해질을
    포함하고,
    상기 음극 및 양극은 항복 응력(yield stress)을 갖고, 상기 음극 및 양극 중 하나의 상기 유효 항복 응력은, 상기 양극의 상기 활성 표면 및 상기 음극의 상기 활성 표면 중 하나의 상기 표면에 직각로 가해지는 이방성 힘이 상기 음극 및 상기 양극 중 하나의 상기 표면 형태에 영향을 미치도록, 다른 극의 상기 항복 응력보다 더 큰, 전기화학 셀.
  20. 전기 에너지 저장 및 사용의 방법에 있어서,
    음극,
    리튬 양극 활성 물질을 포함하고 활성 표면을 갖는, 양극,
    상기 음극과 상기 양극과 전기화학적으로 전달되는 전해질을
    포함하는, 전기화학 셀을 제공하는 단계, 및
    상기 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안, 상기 양극의 상기 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하는 단계를
    포함하는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  21. 제 20항에 있어서, 상기 양극 활성 표면에 수직인 이방성 힘의 상기 성분은 상기 양극 물질의 상기 항복 응력의 대략 20% 내지 대략 200%인, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  22. 제 20항에 있어서, 상기 양극 활성 표면에 수직인 이방성 힘의 상기 성분은 상기 양극 물질의 상기 항복 응력의 대략 50% 내지 대략 120%인, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  23. 제 20항에 있어서, 상기 양극 활성 표면에 수직인 이방성 힘의 상기 성분은 상기 양극 물질의 상기 항복 응력의 대략 80% 내지 대략 100%인, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  24. 제 20항에 있어서, 상기 양극 활성 표면에 수직인 이방성 힘의 상기 성분은 대략 4.9 내지 147N/cm2의 압력을 한정하는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  25. 제 20항에 있어서, 상기 양극 활성 표면에 수직인 이방성 힘의 상기 성분은 대략 49 내지 117.6N/cm2의 압력을 한정하는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  26. 제 20항에 있어서, 상기 양극 활성 표면에 수직인 이방성 힘의 상기 성분은 대략 68.6 내지 98N/cm2의 압력을 한정하는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  27. 제 20항에 있어서, 상기 양극 활성 표면 및 이방성 힘은, 상기 이방성 힘이 충전 및 방전을 통하여 양극 활성 표면 영역에서의 증가를 방지하기 위하여, 상기 양극 활성 표면의 표면 형태에 영향을 미치도록, 함께 선택되고, 이방성 힘이 없지만 다른 경우 본질적으로 동일한 상태에서, 상기 양극 활성 표면 영역은 충전 및 방전 사이클을 통하여 더 큰 크기로 증가되는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  28. 제 20항에 있어서, 상기 이방성 힘은 압축 스프링을 사용하여 가해지는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  29. 제 20항에 있어서, 상기 이방성 힘은 벨빌 와셔(Belleville washer)를 사용하여 가해지는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  30. 제 20항에 있어서, 상기 이방성 힘은 공기식(pneumatic) 디바이스를 사용하여 가해지는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  31. 제 20항에 있어서, 상기 이방성 힘은 열 팽창을 통하여 가해지는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  32. 제 20항에 있어서,
    상기 전기화학 셀은 팽창 방지 구조물 내에 증착되고,
    상기 이방성 힘은 상기 전기화학 셀이 상기 팽창 방지 구조물에 관하여 팽창하도록 함으로써 가해지는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  33. 제 32항에 있어서, 상기 전기화학 셀은 원기둥의 형태인, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  34. 제 32항에 있어서, 상기 전기화학 셀은 삼각 기둥의 형태인, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  35. 제 32항에 있어서, 상기 전기화학 셀은 직육면체 형태인, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  36. 제 32항에 있어서, 상기 전기화학 셀은 상기 셀의 충전 및/또는 방전에 기인하여 팽창하는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  37. 제 20항에 있어서, 적어도 3회, 상기 셀을 교대로 방전 및 충전함으로써, 상기 셀의 사이클링 단계를 더 포함하고, 제 3 사이클의 종료시, 상기 셀은 상기 셀의 초기 수용량의 적어도 80%를 나타내는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  38. 제 20항에 있어서, 적어도 10회, 상기 셀을 교대로 방전 및 충전함으로써, 상기 셀의 사이클링 단계를 더 포함하고, 제 10 사이클의 종료시, 상기 셀은 상기 셀의 초기 수용량의 적어도 80%를 나타내는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  39. 제 20항에 있어서, 적어도 25회, 상기 셀을 교대로 방전 및 충전함으로써, 상기 셀의 사이클링 단계를 더 포함하고, 제 25 사이클의 종료시, 상기 셀은 상기 셀의 초기 수용량의 적어도 80%를 나타내는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  40. 제 20항에 있어서, 상기 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안, 상기 이방성 힘이 없는 표면 영역의 증가에 관련된 상기 양극 활성 표면의 표면 영역에서의 증가를 방지하기 위하여, 효율적인 크기로 상기 양극의 상기 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하는 단계를 더 포함하는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  41. 전기 에너지 저장 및 사용의 방법에 있어서,
    음극,
    활성 표면을 갖는 양극,
    상기 음극과 상기 양극과 전기화학적으로 전달되는 전해질을
    포함하는, 전기화학 셀을 제공하는 단계, 및
    상기 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안, 상기 양극의 상기 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하는 단계를
    포함하는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  42. 제 41항에 있어서, 상기 셀의 충전 및/또는 방전중 적어도 하나의 시간 주기 동안, 상기 이방성 힘이 없는 표면 영역의 증가에 관련된 상기 양극 활성 표면의 표면 영역에서의 증가를 방지하기 위하여, 효율적인 크기로 상기 양극의 상기 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하는 단계를 더 포함하는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  43. 제 41항에 있어서, 비-고체 전해질은 액체를 포함하는, 전기 에너지 저장 및 사용의 방법.
  44. 물품에 있어서,
    제 1 전기화학 셀,
    제 2 전기화학 셀, 및
    상기 제 1 셀과 상기 2 셀의 적어도 일부를 둘러싸는 압축 요소로서, 상기 압축 요소는 적어도 대략 4.9N/cm2의 압력을 한정하는 힘을 상기 제 1 및 제 2 셀에 가하기 위하여 구성되고 배열되는, 압축 요소를
    포함하는, 물품.
  45. 제 44항에 있어서, 상기 제 1 전기화학 셀은 제 1 전해질을 포함하고, 상기 제 2 전기화학 셀은 제 2 전해질을 포함하며, 상기 제 1 및 제 2 전해질 중 하나는 비-고체 전해질을 포함하는, 물품.
  46. 제 44항에 있어서, 상기 제 1 및 제 2 전기화학 셀 사이에 위치된 스페이서(spacer)를 더 포함하는, 물품.
  47. 제 44항에 있어서,
    상기 제 1 전기화학 셀은 양극 활성 물질을 포함하는 제 1 양극을 포함하고,
    상기 제 2 전기화학 셀은 양극 활성 물질을 포함하는 제 2 양극을 포함하고, 및
    상기 제 1 및 제 2 양극 중 적어도 하나의 양극은 양극 활성 물질로서 리튬을 포함하는, 물품.
  48. 제 47항에 있어서, 상기 리튬 양극 활성 물질은 리튬 합금을 포함하는, 물품.
  49. 제 44항에 있어서,
    상기 제 1 전기화학 셀은 양극 활성 물질을 포함하는 제 1 양극을 포함하고,
    상기 제 2 전기화학 셀은 양극 활성 물질을 포함하는 제 2 양극을 포함하고, 및
    상기 압축 요소는 상기 셀의 충전 및/또는 방전중, 적어도 하나의 시간 주기 동안, 적어도 대략 49N/cm2의 압력을 한정하는 상기 제 1 및 제 2 활성 표면에 수직인 성분을 갖는 이방성 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열되는, 물품.
  50. 제 44항에 있어서, 상기 제 1 전기화학 셀은 제 1 음극을 포함하고, 상기 제 2 전기화학 셀은 제 2 음극을 포함하며, 상기 제 1 및 제 2 음극 중 적어도 하나는 탄소 및 황을 포함하는, 물품.
  51. 물품에 있어서,
    전기화학 셀로서, 내부 용적, 상기 내부 용적에 인접한 제 1 전극, 상기 제 1 전극에 인접한 전해질, 및 상기 전해질에 인접한 제 2 전극을 포함하는, 전기화학 셀,
    상기 전기화학 셀의 상기 내부 용적 내에 위치된 팽창 요소,
    상기 전기화학 셀의 외부의 적어도 일부를 둘러싸는 압축 요소를 포함하고,
    상기 압축 요소는 상기 전기화학 셀의 가장 바깥쪽의 표면에 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열되며,
    상기 팽창 요소는 상기 전기화학 셀의 내부 용적으로부터 외부로 확산하는 힘을 가하기 위하여 구성되고 배열되며, 및
    상기 전기화학 셀의 경계 내에서의 힘은 경계 전기화학 셀 내에서의 중간 힘의 대략 30% 미만으로 억제되는, 물품.
  52. 제 51항에 있어서, 상기 전해질은 비-고체 전해질을 포함하는, 물품.
  53. 제 52항에 있어서, 상기 비-고체 전해질은 액체를 포함하는, 물품.
  54. 제 51항에 있어서, 상기 전기화학 셀의 경계 내에서의 상기 힘은 상기 경계 전기화학 셀 내에서 중간 힘의 대략 20% 미만으로 억제되는, 물품.
  55. 제 51항에 있어서, 상기 전기화학 셀의 경계 내에서의 상기 힘은 상기 경계 전기화학 셀 내에서 중간 힘의 대략 10% 미만으로 억제되는, 물품.
  56. 제 51항에 있어서, 상기 전기화학 셀의 경계 내에서의 상기 힘은 대략 4.9N/cm2 내지 대략 147N/cm2 인, 물품.
  57. 제 51항에 있어서, 상기 전기화학 셀은 원기둥인, 물품.
  58. 제 51항에 있어서, 상기 전기화학 셀은 각기둥을 포함하는, 물품.
  59. 제 51항에 있어서, 상기 제 1 전극은 내부 용적 상에 형성되고, 상기 전해질은 상기 제 1 전극 상에 형성되며, 상기 제 2 전극은 상기 전해질 상에 형성되는, 물품.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200007081A (ko) * 2017-06-09 2020-01-21 시온 파워 코퍼레이션 인-시튜 집전체
WO2023172801A1 (en) * 2022-03-08 2023-09-14 Cuberg, Inc. Battery assemblies comprising lithium-metal electrochemical cells and pressure-applying structures

Families Citing this family (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10629947B2 (en) * 2008-08-05 2020-04-21 Sion Power Corporation Electrochemical cell
US8883354B2 (en) 2006-02-15 2014-11-11 Optodot Corporation Separators for electrochemical cells
JP5619622B2 (ja) 2008-01-08 2014-11-05 シオン・パワー・コーポレーション 多孔性電極および関連方法
WO2010016881A1 (en) 2008-08-05 2010-02-11 Sion Power Corporation Application of force in electrochemical cells
WO2010107499A2 (en) * 2009-03-19 2010-09-23 Sion Power Corporation Cathode for lithium battery
CN105206793B (zh) 2009-08-24 2017-12-22 赛昂能源有限公司 用于电化学电池的剥离系统
US20110206992A1 (en) * 2009-08-28 2011-08-25 Sion Power Corporation Porous structures for energy storage devices
EP2471130B1 (en) * 2009-08-28 2019-12-04 Sion Power Corporation Electrochemical cells comprising porous structures comprising sulfur
JP5549214B2 (ja) * 2009-12-18 2014-07-16 トヨタ自動車株式会社 固体電池及びその製造方法
KR20140018171A (ko) 2010-07-19 2014-02-12 옵토도트 코포레이션 전기화학 전지용 세퍼레이터
JP2013538424A (ja) 2010-08-24 2013-10-10 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエア 電気化学セルでの使用のための電解質材料
KR20140004629A (ko) * 2010-08-24 2014-01-13 시온 파워 코퍼레이션 전기화학 전지를 위한 전기 비전도성 재료
KR20120028750A (ko) * 2010-09-15 2012-03-23 임은석 인쇄회로기판 및 전자 부품 실장 방법
EP2721665B1 (en) 2011-06-17 2021-10-27 Sion Power Corporation Plating technique for electrode
US8936870B2 (en) * 2011-10-13 2015-01-20 Sion Power Corporation Electrode structure and method for making the same
US9077041B2 (en) 2012-02-14 2015-07-07 Sion Power Corporation Electrode structure for electrochemical cell
US9214678B2 (en) 2012-03-09 2015-12-15 Sion Power Corporation Porous support structures, electrodes containing same, and associated methods
EP2833431B1 (en) * 2012-03-30 2023-08-30 Eliiy Power Co., Ltd. Test battery case and test battery
US9577289B2 (en) * 2012-12-17 2017-02-21 Sion Power Corporation Lithium-ion electrochemical cell, components thereof, and methods of making and using same
EP2936594B1 (en) 2012-12-19 2017-02-22 Basf Se Electrode structure and method for making same
WO2014110136A1 (en) 2013-01-08 2014-07-17 Sion Power Corporation Passivation of electrodes in electrochemical cells
US9559348B2 (en) 2013-01-08 2017-01-31 Sion Power Corporation Conductivity control in electrochemical cells
EP2965370A4 (en) 2013-03-05 2016-09-21 Sion Power Corp ELECTROCHEMICAL CELLS WITH FIBRILLARY MATERIALS SUCH AS FIBRILLENE CELLULOSE MATERIALS
KR102073451B1 (ko) 2013-03-15 2020-02-04 시온 파워 코퍼레이션 전극용 보호 구조물
JP2016511527A (ja) * 2013-03-15 2016-04-14 シオン・パワー・コーポレーション 保護電極構造および方法
CN105122501B (zh) 2013-03-15 2019-02-19 锡安能量公司 受保护电极结构
CN105247703B (zh) 2013-04-29 2019-09-03 奥普图多特公司 具有增加的热导率的纳米多孔复合分隔物
EP3017491B1 (en) 2013-07-03 2018-11-28 Sion Power Corporation Ceramic/polymer matrix for electrode protection in electrochemical cells, including rechargeable lithium batteries
JP6629200B2 (ja) 2013-08-08 2020-01-15 シオン・パワー・コーポレーション 電気化学電池における自己回復電極保護
GB2517228B (en) * 2013-08-15 2016-03-02 Oxis Energy Ltd Laminate cell
TWI550942B (zh) * 2014-01-13 2016-09-21 Get Green Energy Corp Ltd Stress - buffered Silicon - Containing Composite for Lithium Ion Batteries Particles and their preparation
KR102316170B1 (ko) 2014-02-19 2021-10-21 시온 파워 코퍼레이션 전해질-억제 이온 전도체를 포함하는 복합체를 사용한 전극 보호
US10490796B2 (en) 2014-02-19 2019-11-26 Sion Power Corporation Electrode protection using electrolyte-inhibiting ion conductor
DE102014206813B4 (de) 2014-04-09 2023-11-16 Robert Bosch Gmbh Elektrische Energiespeicher und Verfahren zum Betreiben eines elektrischen Energiespeichers
KR20160143829A (ko) 2014-04-16 2016-12-14 바스프 에스이 정수압에 노출되는 전기화학 전지
EP3138144B1 (en) 2014-05-01 2018-07-25 Basf Se Electrode fabrication methods and associated articles
KR102222118B1 (ko) * 2014-07-14 2021-03-03 삼성에스디아이 주식회사 가요성 이차 전지
EP3192112A4 (en) 2014-09-09 2018-04-11 Sion Power Corporation Protective layers in lithium-ion electrochemical cells and associated electrodes and methods
WO2016064949A1 (en) 2014-10-23 2016-04-28 Sion Power Corporation Ion-conductive composite for electrochemical cells
US10381623B2 (en) 2015-07-09 2019-08-13 Optodot Corporation Nanoporous separators for batteries and related manufacturing methods
KR102602322B1 (ko) 2015-05-21 2023-11-17 쇼오트 아게 리튬-황 배터리용 유리-세라믹 전해질
WO2017063877A1 (en) * 2015-10-16 2017-04-20 Robert Bosch Gmbh Electrode stack restraint
JP7061065B2 (ja) 2015-11-13 2022-04-27 シオン・パワー・コーポレーション 電気化学電池用の添加剤
JP2019503037A (ja) 2015-11-24 2019-01-31 シオン・パワー・コーポレーション イオン伝導性化合物およびそれに関連する使用
CN114361659A (zh) * 2016-04-19 2022-04-15 加拿大蓝色解决方案有限公司 受压锂金属聚合物电池组
EP3472173B1 (en) 2016-06-21 2021-10-27 Sion Power Corporation Coatings for components of electrochemical cells
JP6409841B2 (ja) * 2016-09-26 2018-10-24 トヨタ自動車株式会社 非水電解液二次電池
EP3340346B1 (en) 2016-12-23 2022-02-16 Sion Power Corporation Protected electrode structure for electrochemical cells
US11024923B2 (en) 2017-03-09 2021-06-01 Sion Power Corporation Electrochemical cells comprising short-circuit resistant electronically insulating regions
US10720648B2 (en) 2017-03-17 2020-07-21 Sion Power Corporation Electrode edge protection in electrochemical cells
US10868306B2 (en) 2017-05-19 2020-12-15 Sion Power Corporation Passivating agents for electrochemical cells
EP4141992A1 (en) 2017-05-19 2023-03-01 Sion Power Corporation Electrochemical cells comprising additives
JP7210475B2 (ja) 2017-05-19 2023-01-23 シオン・パワー・コーポレーション 電気化学セルの不動態化剤
EP3404749B1 (en) 2017-05-19 2021-02-17 Sion Power Corporation Electrochemical cells comprising additives
KR20200000849A (ko) 2017-05-24 2020-01-03 시온 파워 코퍼레이션 이온 전도성 화합물 및 관련 용도
DE102017211086A1 (de) 2017-06-29 2019-01-03 Sgl Carbon Se Neuartiges Kompositmaterial
KR102238829B1 (ko) 2018-02-07 2021-04-09 주식회사 엘지화학 리튬 금속 이차전지 및 이를 포함하는 전지모듈
KR102331068B1 (ko) * 2018-02-09 2021-11-25 삼성에스디아이 주식회사 관통 특성이 개선된 리튬전지 및 이의 제조방법
US11489348B2 (en) 2018-07-31 2022-11-01 Sion Power Corporation Multiplexed charge discharge battery management system
CN113261155A (zh) 2018-12-27 2021-08-13 赛昂能源有限公司 电化学装置及相关制品、部件、构造和方法
US20200220197A1 (en) * 2018-12-27 2020-07-09 Sion Power Corporation Folded electrochemical devices and associated methods and systems
US11637353B2 (en) 2018-12-27 2023-04-25 Sion Power Corporation Electrodes, heaters, sensors, and associated articles and methods
US11322804B2 (en) 2018-12-27 2022-05-03 Sion Power Corporation Isolatable electrodes and associated articles and methods
WO2020146446A1 (en) * 2019-01-08 2020-07-16 SF Motors Inc. Systems and methods to control lithium plating
US11462804B2 (en) 2019-01-08 2022-10-04 TeraWatt Technology Inc. Systems and methods to control lithium plating
CN114008851A (zh) 2019-05-22 2022-02-01 赛昂能源有限公司 电耦接电极以及相关的制品和方法
US11710828B2 (en) 2019-05-22 2023-07-25 Sion Power Corporation Electrochemical devices including porous layers
CN110444736B (zh) * 2019-05-23 2023-01-31 山东大学 一种基于压力和保护层保护金属锂电池锂负极的方法与应用
DE102019208911A1 (de) * 2019-06-19 2020-12-24 Robert Bosch Gmbh Polymerelektrolyt-Lithium-Zelle mit Formierungshilfsmaterial
JP2022536985A (ja) * 2019-06-21 2022-08-22 シオン・パワー・コーポレーション 電気化学デバイスに力を印加するための方法、システム、およびデバイス
GB2585677A (en) * 2019-07-10 2021-01-20 Oxis Energy Ltd Anode protection layer
GB2585678A (en) * 2019-07-10 2021-01-20 Oxis Energy Ltd Protection layer
KR20210018164A (ko) * 2019-08-07 2021-02-17 주식회사 엘지화학 리튬 금속 이차전지 및 그를 포함하는 전지모듈
US11424492B2 (en) 2019-10-31 2022-08-23 Sion Power Corporation System and method for operating a rechargeable electrochemical cell or battery
CN114631242A (zh) 2019-10-31 2022-06-14 赛昂能源有限公司 用于操作可再充电电化学电池或电池组的系统和方法
US11056728B2 (en) 2019-10-31 2021-07-06 Sion Power Corporation System and method for operating a rechargeable electrochemical cell or battery
US11978917B2 (en) 2019-11-19 2024-05-07 Sion Power Corporation Batteries with components including carbon fiber, and associated systems and methods
JP2023502993A (ja) 2019-11-19 2023-01-26 シオン・パワー・コーポレーション 電池ならびに関連するシステムおよび方法
US11984575B2 (en) 2019-11-19 2024-05-14 Sion Power Corporation Battery alignment, and associated systems and methods
US11791511B2 (en) 2019-11-19 2023-10-17 Sion Power Corporation Thermally insulating compressible components for battery packs
US20210218243A1 (en) 2019-12-20 2021-07-15 Sion Power Corporation Systems and methods for protecting a circuit, rechargeable electrochemical cell, or battery
US20210193984A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 Sion Power Corporation Systems and methods for fabricating lithium metal electrodes
EP4078717A1 (en) 2019-12-20 2022-10-26 Sion Power Corporation Systems and methods for providing, assembling, and managing integrated power bus for rechargeable electrochemical cell or battery
US11923495B2 (en) 2020-03-13 2024-03-05 Sion Power Corporation Application of pressure to electrochemical devices including deformable solids, and related systems
EP4152468A1 (en) * 2020-05-12 2023-03-22 Terawatt Technology K.K. Secondary battery
US20230268568A1 (en) * 2020-07-16 2023-08-24 Battelle Energy Alliance, Llc Methods for operating energy storage devices with sulfur-based cathodes, and related systems and methods
CN116134657A (zh) 2020-08-03 2023-05-16 赛昂能源有限公司 电化学电池单元夹具及相关方法
US11826861B1 (en) 2020-08-12 2023-11-28 Sion Power Corporation Joining systems, clamping fixtures, and related systems and methods
US20220069593A1 (en) 2020-09-01 2022-03-03 Sion Power Corporation Multiplexed battery management system
CN116075948A (zh) 2020-09-04 2023-05-05 赛昂能源有限公司 导电剥离层
US11705554B2 (en) 2020-10-09 2023-07-18 Sion Power Corporation Electrochemical cells and/or components thereof comprising nitrogen-containing species, and methods of forming them
WO2022130256A1 (en) * 2020-12-15 2022-06-23 Ses Holdings Pte. Ltd. Rechargeable battery
US20220311081A1 (en) * 2021-03-26 2022-09-29 Sion Power Corporation Battery pack and related components and methods
DE102021207408A1 (de) 2021-07-13 2023-01-19 Robert Bosch Gesellschaft mit beschränkter Haftung Batteriemodul und Verfahren zur Herstellung eines solchen
DE102021207410A1 (de) 2021-07-13 2023-01-19 Robert Bosch Gesellschaft mit beschränkter Haftung Verfahren zur Herstellung eines Batteriemoduls und Batteriemodul
CN114865231A (zh) * 2022-05-30 2022-08-05 珠海冠宇电池股份有限公司 一种电池

Family Cites Families (166)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1956243A (en) * 1931-11-07 1934-04-24 Marathon Battery Company Cell construction
US4063005A (en) * 1976-10-22 1977-12-13 The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration Cathode for molten salt batteries
DE3026065A1 (de) * 1980-07-10 1982-02-04 Varta Batterie Ag, 3000 Hannover Wiederaufladbares galvanisches element
IL61085A (en) 1980-09-19 1983-07-31 Univ Ramot Nonaqueous sulfur cell
US5114804A (en) 1981-08-13 1992-05-19 Moli Energy Limited Battery and method of making the battery
JPS58164169A (ja) 1982-03-25 1983-09-29 Kansai Electric Power Co Inc:The 燃料電池のセルスタツク
US4477545A (en) 1983-06-29 1984-10-16 Union Carbide Corporation Isostatic compression method for producing solid state electrochemical cells
WO1985001293A1 (fr) 1983-09-20 1985-03-28 Societe Nationale Elf Aquitaine Nouveaux derives de sulfures de polycarbone, leur preparation et leurs applications, notamment en electrochimie
FR2570882B1 (fr) 1984-09-21 1986-12-05 Comp Generale Electricite Matiere active positive a base d'un polymere conducteur electronique pour generateur electrochimique
US4689544A (en) * 1985-10-17 1987-08-25 Hughes Aircraft Company Control of the charging of pressurized gas-metal electrical storage cells
US4833048A (en) 1988-03-31 1989-05-23 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Metal-sulfur type cell having improved positive electrode
US4917974A (en) 1989-04-14 1990-04-17 The United States Of America As Represented By The Department Of Energy Lithium/organosulfur redox cell having protective solid electrolyte barrier formed on anode and method of making same
US4935317A (en) 1989-06-21 1990-06-19 Mhb Joint Venture Method for producing solid state electrochemical laminar cell utilizing cathode rolling step
US5162175A (en) 1989-10-13 1992-11-10 Visco Steven J Cell for making secondary batteries
US5090296A (en) 1991-01-09 1992-02-25 Todd Motion Controls Inc. Piston assembly and method
US5324599A (en) 1991-01-29 1994-06-28 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Reversible electrode material
JPH04294071A (ja) 1991-03-22 1992-10-19 Yuasa Corp リチウム電池
US5194341A (en) 1991-12-03 1993-03-16 Bell Communications Research, Inc. Silica electrolyte element for secondary lithium battery
JP3232710B2 (ja) 1992-10-08 2001-11-26 松下電器産業株式会社 非水電解液二次電池の製造方法
US5441831A (en) 1992-12-17 1995-08-15 Associated Universities, Inc. Cells having cathodes containing polycarbon disulfide materials
IL105341A (en) 1993-04-08 1996-12-05 Univ Ramot Composite solid electrolyte and alkali metal batteries using this electrolyte
US5514155A (en) 1993-12-14 1996-05-07 Daneshvar; Yousef Device for applying pressure to a person's groin
US5538812A (en) 1994-02-04 1996-07-23 Moltech Corporation Electrolyte materials containing highly dissociated metal ion salts
US5961672A (en) 1994-02-16 1999-10-05 Moltech Corporation Stabilized anode for lithium-polymer batteries
US5648187A (en) 1994-02-16 1997-07-15 Moltech Corporation Stabilized anode for lithium-polymer batteries
US6117583A (en) 1994-03-22 2000-09-12 Advanced Power Devices, Inc. Lead battery
SE9400946L (sv) 1994-03-22 1995-10-09 Erik Sundberg Blybatterier med elektroder under tryck med konstant yta
US5516598A (en) 1994-07-28 1996-05-14 Polyplus Battery Company, Inc. Secondary cell using organosulfur/metal charge transfer materials as positive electrode
JP3261688B2 (ja) * 1994-08-23 2002-03-04 キヤノン株式会社 二次電池及びその製造方法
US5582623A (en) 1994-11-23 1996-12-10 Polyplus Battery Company, Inc. Methods of fabricating rechargeable positive electrodes
US6030720A (en) 1994-11-23 2000-02-29 Polyplus Battery Co., Inc. Liquid electrolyte lithium-sulfur batteries
US5510209A (en) 1995-01-05 1996-04-23 Eic Laboratories, Inc. Solid polymer electrolyte-based oxygen batteries
US5723230A (en) 1995-02-27 1998-03-03 Yazaki Corporation Oligosulfide type electrode material and secondary battery containing such electrode material
AU5882896A (en) 1995-06-07 1996-12-30 Moltech Corporation Electroactive high storage capacity polyacetylene-co-polysul fur materials and electrolytic cells containing same
US5529860A (en) 1995-06-07 1996-06-25 Moltech Corporation Electroactive high storage capacity polyacetylene-co-polysulfur materials and electrolytic cells containing same
US5601947A (en) 1995-06-07 1997-02-11 Moltech Corporation Electroactive high storage capacity polycarbon-sulfide materials and electrolytic cells containing same
US5792575A (en) 1995-09-11 1998-08-11 Yazaki Corporation Lithium sulfur secondary battery and elecrode material for a non-aqueous battery
JP3555097B2 (ja) 1995-09-28 2004-08-18 矢崎総業株式会社 電極材料及び二次電池
JP3525403B2 (ja) 1995-09-28 2004-05-10 矢崎総業株式会社 電極材料及び二次電池
JP3407501B2 (ja) * 1995-09-29 2003-05-19 松下電器産業株式会社 ポリマ電解質およびそれを用いたリチウム・ポリマ電池
DE69710787T2 (de) 1996-05-22 2002-11-21 Moltech Corp Komposit-kathoden, elektrochemische zellen mit komposit-kathoden und verfahren zur herstellung
JPH1055823A (ja) 1996-08-12 1998-02-24 Shin Kobe Electric Mach Co Ltd 電 池
JP3225871B2 (ja) 1996-12-26 2001-11-05 三菱電機株式会社 リチウムイオン二次電池の製造方法
JPH10214638A (ja) 1997-01-30 1998-08-11 Hitachi Ltd リチウム二次電池
US5716421A (en) 1997-04-14 1998-02-10 Motorola, Inc. Multilayered gel electrolyte bonded rechargeable electrochemical cell and method of making same
US6245455B1 (en) 1997-07-04 2001-06-12 Hitachi, Ltd. Sodium-sulfur secondary battery
US6120930A (en) * 1997-07-25 2000-09-19 3M Innovative Properties Corporation Rechargeable thin-film electrochemical generator
EP1018179A1 (en) 1997-07-25 2000-07-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure system and method for rechargeable thin-film electrochemical cells
KR100220449B1 (ko) 1997-08-16 1999-09-15 손욱 리튬 이온 고분자 이차전지 제조방법
US6171723B1 (en) * 1997-10-10 2001-01-09 3M Innovative Properties Company Batteries with porous components
JPH11121045A (ja) 1997-10-17 1999-04-30 Japan Storage Battery Co Ltd 非水電解質二次電池
JPH11219731A (ja) 1997-11-27 1999-08-10 Sony Corp 有機電解質二次電池
US6153337A (en) 1997-12-19 2000-11-28 Moltech Corporation Separators for electrochemical cells
US6201100B1 (en) 1997-12-19 2001-03-13 Moltech Corporation Electroactive, energy-storing, highly crosslinked, polysulfide-containing organic polymers and methods for making same
US6238819B1 (en) 1998-01-23 2001-05-29 Stork, N.V. Metal foam support, electrode and method of making same
US6402795B1 (en) 1998-02-18 2002-06-11 Polyplus Battery Company, Inc. Plating metal negative electrodes under protective coatings
IL124007A (en) * 1998-04-08 2001-08-26 Univ Ramot Long cycle-life alkali metal battery
WO1999060652A1 (fr) 1998-05-20 1999-11-25 Osaka Gas Company Limited Pile secondaire non aqueuse et son procede de controle
CA2531776A1 (en) 1998-05-20 1999-11-25 Osaka Gas Company Limited Nonaqueous secondary cell and method for controlling the same
JP4416200B2 (ja) 1999-03-18 2010-02-17 富士通株式会社 固体電解質およびそれを用いた電池
US6143446A (en) 1998-10-21 2000-11-07 Duracell Inc. Battery cathode
US6194098B1 (en) 1998-12-17 2001-02-27 Moltech Corporation Protective coating for separators for electrochemical cells
US6365032B1 (en) 1998-12-31 2002-04-02 Proton Energy Systems, Inc. Method for operating a high pressure electrochemical cell
JP2000268873A (ja) 1999-03-12 2000-09-29 Sumitomo Electric Ind Ltd リチウム二次電池とそれを用いた電池装置
US6468692B1 (en) 1999-06-08 2002-10-22 Ngk Insulators, Ltd. Lithium secondary battery with sealed casing members
DE19929950B4 (de) 1999-06-29 2004-02-26 Deutsche Automobilgesellschaft Mbh Batterie in bipolarer Stapelbauweise
EP1071151A1 (en) 1999-07-23 2001-01-24 Nec Corporation Method for producing film packed battery
US6664006B1 (en) 1999-09-02 2003-12-16 Lithium Power Technologies, Inc. All-solid-state electrochemical device and method of manufacturing
JP2001093577A (ja) 1999-09-20 2001-04-06 Toyota Central Res & Dev Lab Inc リチウム二次電池
US7354675B2 (en) * 1999-10-07 2008-04-08 Proton Energy Systems, Inc. Apparatus and method for maintaining compression of the active area in an electrochemical cell
US7235330B1 (en) 1999-10-22 2007-06-26 Sanyo Electric Co., Ltd. Electrode for use in lithium battery and rechargeable lithium battery
JP2001143757A (ja) 1999-11-11 2001-05-25 Nec Mobile Energy Kk 密閉型電池
US20070221265A1 (en) 2006-03-22 2007-09-27 Sion Power Corporation Rechargeable lithium/water, lithium/air batteries
US7247408B2 (en) 1999-11-23 2007-07-24 Sion Power Corporation Lithium anodes for electrochemical cells
AU1796701A (en) 1999-11-23 2001-06-04 Moltech Corporation Lithium anodes for electrochemical cells
JP3611765B2 (ja) 1999-12-09 2005-01-19 シャープ株式会社 二次電池及びそれを用いた電子機器
KR100417251B1 (ko) 1999-12-15 2004-02-05 주식회사 엘지화학 전기화학적 성능이 향상된 리튬망간 스피넬 산화물의 제조방법
JP3937422B2 (ja) 2000-03-23 2007-06-27 ソニー株式会社 リチウムイオン電池およびその製造方法
US6682853B2 (en) 2000-03-06 2004-01-27 Sony Corporation Nonaqueous electrolyte secondary battery and method of manufacturing the same
JP2001266952A (ja) 2000-03-23 2001-09-28 Sony Corp リチウムイオン電池およびその製造方法
US6413667B1 (en) 2000-03-29 2002-07-02 Valence Technology (Nevada), Inc. Flat, bonded-electrode rechargeable electrochemical cell and method of making same
US6391069B1 (en) 2000-03-29 2002-05-21 Valence Technology (Nevada), Inc. Method of making bonded-electrode rechargeable electrochemical cells
US6844110B2 (en) 2000-05-24 2005-01-18 Ngk Insulators, Ltd. Lithium secondary cell and assembly thereof
CN100492752C (zh) 2001-01-10 2009-05-27 杨泰和 供对可充电电池充电的充电装置
KR100385357B1 (ko) 2001-06-01 2003-05-27 삼성에스디아이 주식회사 리튬-황 전지
DE10128970A1 (de) * 2001-06-15 2002-12-19 Fortu Bat Batterien Gmbh Bei Normaltemperatur betreibbare, wiederaufladbare Batteriezelle
KR100436712B1 (ko) * 2001-12-19 2004-06-22 삼성에스디아이 주식회사 캐소드 전극, 그 제조방법 및 이를 채용한 리튬 전지
JP3937839B2 (ja) * 2001-12-28 2007-06-27 日本電気株式会社 モジュール
JP4207439B2 (ja) 2002-03-07 2009-01-14 パナソニック株式会社 リチウムイオン二次電池の製造法
JP2003297431A (ja) 2002-04-04 2003-10-17 Sony Corp 電 池
JP4186500B2 (ja) 2002-04-11 2008-11-26 日本電気株式会社 扁平型二次電池を内包したモジュール
JP2004213902A (ja) * 2002-12-26 2004-07-29 Sony Corp 電池の充電装置、及び電池の充電方法
KR100508945B1 (ko) 2003-04-17 2005-08-17 삼성에스디아이 주식회사 리튬 전지용 음극, 그의 제조 방법 및 그를 포함하는 리튬전지
KR100659814B1 (ko) 2003-04-23 2006-12-19 미츠이 마이닝 & 스멜팅 콤파니 리미티드 비수 전해액 이차전지용 부극 및 그 제조방법 및 비수 전해액 이차전지
US20040234856A1 (en) * 2003-05-22 2004-11-25 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Lithium ion secondary battery
JP2005056701A (ja) * 2003-08-05 2005-03-03 Sony Corp 電池の製造方法および製造装置
JP2005063848A (ja) 2003-08-14 2005-03-10 Sony Corp 電池の製造方法および製造装置
KR100497251B1 (ko) * 2003-08-20 2005-06-23 삼성에스디아이 주식회사 리튬 설퍼 전지용 음극 보호막 조성물 및 이를 사용하여제조된 리튬 설퍼 전지
KR100502357B1 (ko) 2003-08-29 2005-07-20 삼성에스디아이 주식회사 고분자 필름을 구비한 양극 및 이를 채용한 리튬-설퍼 전지
US20050130041A1 (en) * 2003-12-12 2005-06-16 Fensore Alex T.Iii Electrochemical cell
US10629947B2 (en) * 2008-08-05 2020-04-21 Sion Power Corporation Electrochemical cell
JP4364066B2 (ja) * 2004-06-11 2009-11-11 株式会社東芝 非水電解質電池
KR100537745B1 (ko) 2004-06-21 2005-12-19 한국전기연구원 리튬이차전지용 음극 활물질 및 그 제조방법
US20060024579A1 (en) * 2004-07-27 2006-02-02 Vladimir Kolosnitsyn Battery electrode structure and method for manufacture thereof
KR100624934B1 (ko) 2004-10-28 2006-09-15 삼성에스디아이 주식회사 원통형 리튬 이차 전지
WO2006106731A1 (ja) 2005-04-04 2006-10-12 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. 円筒型リチウム二次電池
KR100850157B1 (ko) * 2005-04-15 2008-08-04 마쯔시다덴기산교 가부시키가이샤 각형 리튬 2차전지
JP4519796B2 (ja) * 2005-04-15 2010-08-04 パナソニック株式会社 角型リチウム二次電池
US7688075B2 (en) 2005-04-20 2010-03-30 Sion Power Corporation Lithium sulfur rechargeable battery fuel gauge systems and methods
KR100614376B1 (ko) 2005-04-25 2006-08-22 삼성에스디아이 주식회사 캔형 리튬 이차전지
KR100686812B1 (ko) * 2005-04-26 2007-02-26 삼성에스디아이 주식회사 이차 전지
JP2006310033A (ja) 2005-04-27 2006-11-09 Sumitomo Electric Ind Ltd 蓄電池
JP4213688B2 (ja) * 2005-07-07 2009-01-21 株式会社東芝 非水電解質電池及び電池パック
KR100717802B1 (ko) 2005-12-19 2007-05-11 삼성에스디아이 주식회사 이차 전지
US8182943B2 (en) 2005-12-19 2012-05-22 Polyplus Battery Company Composite solid electrolyte for protection of active metal anodes
JPWO2007097172A1 (ja) * 2006-02-21 2009-07-09 パナソニック株式会社 角形扁平二次電池の製造方法
JP4902235B2 (ja) 2006-03-20 2012-03-21 ダイハツ工業株式会社 電気化学セル
KR100863730B1 (ko) 2006-09-04 2008-10-16 주식회사 엘지화학 외면에 미세 그루브가 형성되어 있는 전지셀 및 이를포함하고 있는 전지팩
CN101536212B (zh) 2006-11-06 2011-11-16 株式会社Lg化学 通过对电池盒中的电极组件接纳部分作变形而具有增进安全性的二次电池
CN101601150B (zh) 2006-12-04 2015-02-18 赛昂能源有限公司 电解质的分离
JP4211865B2 (ja) 2006-12-06 2009-01-21 戸田工業株式会社 非水電解質二次電池用Ｌｉ−Ｎｉ複合酸化物粒子粉末及びその製造方法、並びに非水電解質二次電池
US8163409B2 (en) 2006-12-15 2012-04-24 Panasonic Corporation Evaluation method for safety upon battery internal short circuit, evaluation device for safety upon battery internal short circuit, battery, battery pack, and manufacturing method for battery and battery pack
US9177689B2 (en) 2007-01-29 2015-11-03 Umicore High density and high voltage stable cathode materials for secondary batteries
US8084102B2 (en) 2007-02-06 2011-12-27 Sion Power Corporation Methods for co-flash evaporation of polymerizable monomers and non-polymerizable carrier solvent/salt mixtures/solutions
US20080318128A1 (en) 2007-06-22 2008-12-25 Sion Power Corporation Lithium alloy/sulfur batteries
JP5564755B2 (ja) * 2007-06-26 2014-08-06 日産自動車株式会社 電解質膜およびこれを用いた膜電極接合体
JP4362539B2 (ja) 2007-07-20 2009-11-11 パナソニック株式会社 電池用電極板、電池用極板群、リチウム二次電池、電池用電極板の製造方法、及び電池用電極板の製造装置
US20090035646A1 (en) 2007-07-31 2009-02-05 Sion Power Corporation Swelling inhibition in batteries
JP2009076260A (ja) 2007-09-19 2009-04-09 Toyota Central R&D Labs Inc リチウム硫黄電池
WO2009042071A2 (en) 2007-09-21 2009-04-02 Sion Power Corporation Electrolyte additives for lithium batteries and related methods
US20120070746A1 (en) 2007-09-21 2012-03-22 Sion Power Corporation Low electrolyte electrochemical cells
JP2009104902A (ja) 2007-10-23 2009-05-14 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 非水電解液二次電池の製造方法
US8871387B2 (en) 2007-10-26 2014-10-28 Sion Power Corporation Primer for battery electrode
JP5619622B2 (ja) 2008-01-08 2014-11-05 シオン・パワー・コーポレーション 多孔性電極および関連方法
US8264205B2 (en) 2008-02-08 2012-09-11 Sion Power Corporation Circuit for charge and/or discharge protection in an energy-storage device
KR101329636B1 (ko) 2008-04-11 2013-11-14 가와사키 쥬코교 가부시키가이샤 밀폐식 각형 전지 및 이것을 사용한 전지 모듈
KR101002518B1 (ko) 2008-06-23 2010-12-17 삼성에스디아이 주식회사 이차 전지
WO2010016881A1 (en) 2008-08-05 2010-02-11 Sion Power Corporation Application of force in electrochemical cells
JP4524713B2 (ja) 2008-11-06 2010-08-18 トヨタ自動車株式会社 リチウム二次電池とその利用
US20100203370A1 (en) 2009-02-12 2010-08-12 Michael Pozin Lithium cell with iron disulfide cathode
WO2010107499A2 (en) * 2009-03-19 2010-09-23 Sion Power Corporation Cathode for lithium battery
US8563173B2 (en) 2009-05-08 2013-10-22 Robert Bosch Gmbh Li-ion battery with anode current collector coating
US8323813B2 (en) 2009-05-14 2012-12-04 Sb Limotive Co., Ltd. Rechargeable battery including an extensible member
US8087309B2 (en) 2009-05-22 2012-01-03 Sion Power Corporation Hermetic sample holder and method for performing microanalysis under controlled atmosphere environment
CN105206793B (zh) 2009-08-24 2017-12-22 赛昂能源有限公司 用于电化学电池的剥离系统
EP2471130B1 (en) 2009-08-28 2019-12-04 Sion Power Corporation Electrochemical cells comprising porous structures comprising sulfur
US20110206992A1 (en) 2009-08-28 2011-08-25 Sion Power Corporation Porous structures for energy storage devices
DE102009028986A1 (de) 2009-08-28 2011-03-03 SB LiMotive Company Ltd., Suwon Verfahren und Einrichtung zum Aufbringen eines Druckes auf eine Batterie
US20110250485A1 (en) 2010-04-13 2011-10-13 Yoshihiro Tsukuda Secondary battery
KR20140004629A (ko) 2010-08-24 2014-01-13 시온 파워 코퍼레이션 전기화학 전지를 위한 전기 비전도성 재료
KR101223729B1 (ko) 2010-12-16 2013-01-17 삼성에스디아이 주식회사 전지용 케이스, 이를 구비한 이차 전지 및 상기 이차전지 제조방법
US9287551B2 (en) 2011-02-28 2016-03-15 Tae In Kang Method for manufacturing a battery terminal plate
US9287540B2 (en) 2011-05-31 2016-03-15 GM Global Technology Operations LLC Separators for a lithium ion battery
EP2721665B1 (en) 2011-06-17 2021-10-27 Sion Power Corporation Plating technique for electrode
WO2013002504A2 (ko) 2011-06-30 2013-01-03 주식회사 엘지화학 신규한 폴리머 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
US8936870B2 (en) * 2011-10-13 2015-01-20 Sion Power Corporation Electrode structure and method for making the same
US9306252B2 (en) 2012-06-11 2016-04-05 Nucleus Scientific, Inc. Dynamic pressure control in a battery assembly
US20150129332A1 (en) 2012-08-09 2015-05-14 Sanyo Electric Co., Ltd Battery pack, method for producing same, electric vehicle provided with said battery pack, and power storage device
US20190006699A1 (en) 2013-01-16 2019-01-03 Sion Power Corporation Pressure and/or temperature management in electrochemical systems
US9219268B2 (en) 2013-04-01 2015-12-22 Samsung Sdi Co., Ltd. Rechargeable secondary battery
JP6098998B2 (ja) 2013-09-12 2017-03-22 住友電気工業株式会社 電池用セルスタック、およびレドックスフロー電池
JP6283487B2 (ja) 2013-09-27 2018-02-21 オートモーティブエナジーサプライ株式会社 非水電解質二次電池の製造方法
JP6123642B2 (ja) 2013-11-08 2017-05-10 トヨタ自動車株式会社 全固体電池の充電システム
JP6282857B2 (ja) 2013-12-13 2018-02-21 株式会社Ｓｏｋｅｎ 電池
CN105552303B (zh) 2014-10-24 2020-08-07 株式会社半导体能源研究所 二次电池及二次电池的制造方法
US20200280109A1 (en) 2019-03-01 2020-09-03 Ses Holdings Pte. Ltd. Rechargeable Battery

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200007081A (ko) * 2017-06-09 2020-01-21 시온 파워 코퍼레이션 인-시튜 집전체
WO2023172801A1 (en) * 2022-03-08 2023-09-14 Cuberg, Inc. Battery assemblies comprising lithium-metal electrochemical cells and pressure-applying structures

Also Published As

Publication number Publication date
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JP2011530784A (ja) 2011-12-22
WO2010016881A1 (en) 2010-02-11
EP2324526A1 (en) 2011-05-25
JP2014239047A (ja) 2014-12-18

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