KR20060085701A - 발광 장치 - Google Patents

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KR20060085701A
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치시오 호소카와
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이데미쓰 고산 가부시키가이샤
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Abstract

본 발명은 양극 및 음극 사이에 적어도 전하 주입층과 발광층이 개재된 유기 EL(Electroluminescence) 소자가 각각 단독발광 가능하도록 다수 마련된 발광 장치에 관한 것으로, 상기 유기 EL 소자로부터의 누출 전류가 이 유기 EL 소자에 흐르는 전류의 1/100 이하가 되도록 상기 전하 주입층의 전도율(σ)이 설정된다.
또한, 이하의 식을 만족하도록 한 것이다. J0d4/10<σ<l1d2J0/(100·d3V0)(J0: 유기 EL 소자에 흐르는 전류의 전류밀도이고, V0: 유기 EL 소자에 인가되는 전압이고, l1: 인접하는 유기 EL 소자의 간격이고, d2: 양극과 음극의 정면하는 직사각형 부분의 변 중에서 유기 EL 소자의 배열 방향에 따른 변의 치수이고, d3: 양극의 두께이고, d4: 양극 및 음극의 간격이다)

Description

발광 장치{LUMINESCENT DEVICE}
도 1은 본 발명의 원리·작용을 설명하기 위한 단면도이다.
도 2는 본 발명의 원리·작용을 설명하기 위한 평면도이다.
도 3은 본 발명의 원리·작용을 설명하기 위한 등가 회로도이다.
도 4는 본 발명의 원리·작용을 설명하기 위한 그래프이다.
도 5는 본 발명의 원리·작용을 설명하기 위한 도 4와는 다른 그래프이다.
도 6은 본 발명의 실시형태에 관한 발광 장치를 나타내는 부분 단면 사시도이다.
도 7은 본 발명의 변형예를 나타내는 단면도이다.
부호에 대한 설명은 다음과 같다.
(1)은 유기 EL 소자이고, (2)는 발광 장치이고, (11)은 양극이고, (12)는 음극이고, (13)은 양극 및 음극의 서로 대향하는 대향면 중 정면한 직사각형 부분이고, (14)는 정공 주입층이고, (15)는 정공 수송층이고, (16)은 발광층이고, (17)은 전자 수송층이고, (18)은 절연막이고, V0는 유기 EL 소자에 인가되는 전압이고, J0 는 유기 EL 소자에 흐르는 전류의 전류밀도이고, l1은 인접하는 유기 EL 소자의 간격이고, d2는 직사각형 부분의 유기 EL 소자의 배열 방향에 따른 변의 치수이고, d3은 양극의 두께이고, d4는 양극 및 음극의 간격이다.
본 발명은 한 쌍의 전극 사이에 적어도 전하 주입층과 발광층이 개재된 유기 EL(Electroluminescence) 소자를 다수 구비한 발광 장치에 관한 것이다.
전기 발광을 이용한 전기 발광 소자(이하 EL소자라 함)는 자기발광이기 때문에 가시도가 높고, 완전히 고체 소자이기 때문에 내충격성이 우수하므로 각종 표시 장치에 있어서 발광 소자로서의 이용이 주목되고 있다.
상기 EL 소자에는, 발광 재료로서 무기 화합물을 이용한 무기 EL 소자, 및 발광 재료에 유기 화합물을 이용한 유기 EL 소자가 있다. 그 중, 특히 유기 EL 소자는 무기 EL 소자에 비해 구동 전압이 큰 폭으로 낮아 소형화가 용이하므로, 실용화를 위한 연구개발이 활발히 이루어지고 있다.
유기 EL 소자를 실용화하기 위해서는, 소자 성능의 고효율화 및 구동수명의 향상이 필수 불가결하며, 이들 과제를 해결하기 위해서, 발광 재료 및 소자구성의 개량이 이루어지고 있다.
유기 EL 소자는 양극/유기 발광층/음극이라는 적층형의 소자 구성을 기본으로 하며, 여기에 전하 주입층으로서 정공 주입 수송층(hole injection transport layer) 또는 전자 주입 수송층(electron injection transport layer)을 적절히 마련한 것, 예를 들면, 양극/정공 주입 수송층/유기 발광층/음극으로 구성된 것이나, 양극/정공 주입 수송층/유기 발광층/전자 주입 수송층/음극으로 구성된 것 등이 알려져 있다.
여기에서, 정공 주입 수송층은 양극으로부터 정공을 효율적으로 주입시키고, 동시에 이 정공을 발광층으로 수송하는 기능을 갖는 것으로, 정공 주입층(hole injection layer)과 정공 수송층(hole transport layer)으로 구성되는 경우가 많다.
또한, 전자 주입 수송층은 음극으로부터 전자를 효율적으로 주입시키고, 동시에 이 전자를 발광층으로 수송하는 기능을 갖는 것이며, 발광층은 주입된 정공 및 전자의 재결합에 의해 발광하는 기능을 갖는다. 또한, 이 전자 주입 수송층을 전자 주입층과 전자 수송층으로 구성하는 경우도 있다.
이러한 유기 EL 소자는 각종 표시 장치에 응용하는 것도 가능하다고 여겨지고 있고, 유기 EL 소자로 표시 장치를 구성함에 있어서, 다수의 유기 EL 소자가 단순 매트릭스 구동이 가능한 도트 매트릭스 패널(dot matrix panel)을 사용하는 것을 생각할 수 있다.
이때, 유기 EL 소자를 이용한 표시 장치의 제조 방법으로서는, 표면에 ITO(Indium Tin Oxide)막으로 이루어진 투명한 양극 전극이 스트라이프 형상으로 패턴화된 유리로 제조된 기판을 이용하여, 이 기판의 표면에 소정의 재료를 순차적으로 진공 증착하고, 적어도 전하 주입층 및 발광층을 포함한 다수의 유기 EL 소자를 형성하고, 그 위에, 금속을 증착하여 음극 전극을 형성하는 방법을 사용할 수 있다.
또한, 일반적으로 이 방법에서는 유기 EL 소자를 형성하는 전하 주입층 및 발광층 등의 각 층을 전술한 기판의 표면에 균일하게 증착한다.
이러한 방법으로 제조된 표시 장치에서는 기판에 형성된 투명 전극, 예를 들면, ITO 전극의 테두리가 예리하기 때문에, ITO 전극의 측면에 형성되는 막의 두께가 다른 부분보다도 얇아지기 쉽고, 전기적으로 단락되는 결함이 발생할 수 있다.
또한, 표시 능력이 고선명인 표시 장치일 수록 기판에 형성된 ITO 전극의 총연장이 길어지고 예리한 테두리 길이도 길어진다는 점에서 단락 결함이 발생할 우려가 커진다.
이 때문에, 전하 주입층인 정공 주입층을 형성할 때에, 정공 주입층의 막 두께를 두껍게 하고, 정공 주입층으로 ITO 전극을 완전히 덮어 ITO 전극의 테두리가 정공 주입층으로 은폐되도록 하여, ITO 전극의 테두리가 예리하더라도 단락결함이 발생하지 않도록 하는 것이 일반적이다. 이는 통상, 정공 주입층의 전도율(σ)이 높기 때문에, 막을 두껍게 했을 경우의 구동 전압상승이 비교적 작게 억제되기 때문이다.
한편, 고성능을 갖는 유기 EL 소자를 실용화함에 있어서, 그 소비 전력의 절감이 필수 불가결하며, 그 때문에 구동 전압의 절감이 도모되고 있다. 예를 들면, 일본국 특허공개 제92-145192호 및 일본국 특허공개 제97-45479호 공보에는 유기 EL 소자에 마련된 정공 주입층의 재질로서 전도율이 높은 전도성 중합체를 사용함으로써 구동 전압의 절감을 도모하는 것이 제안되었다.
그러나, 정공 주입층의 재질로서 전도율이 높은 전도성 중합체를 사용하면, 전술한 바와 같은 표시 장치에서는 정공 주입층의 막 두께가 증가하기 때문에 인접 배치된 다수의 유기 EL 소자간의 직류 저항이 낮아지고, 하나의 유기 EL 소자에 전압을 인가하면 다른 유기 EL 소자로 누출 전류가 흘러, 선택하지 않은 유기 EL 소자도 점등해 버린다는 문제가 있다.
본 발명의 목적은 구동 전압의 절감화를 저해하지 않고, 다수의 유기 EL 소자 중에서 선택된 것 이외에 점등이 방지되는 발광 장치를 제공하는 것이다.
본 발명은 다수개의 양극 및 음극이 서로 대향 배치되고 이들 양극 및 음극 사이에 전하 주입층 및 발광층이 형성되어 다수의 유기 EL 소자가 단독 발광 가능하게 마련되어 있는 발광 장치로서, 상기 유기 EL 소자로부터의 누출 전류가 유기 EL 소자에 흐르는 전류의 1/100 이하가 되도록 상기 전하 주입층의 전도율(σ)을 설정하는 것을 특징으로 한다.
이러한 본 발명에서는 다수의 유기 EL 소자 중 하나의 유기 EL 소자로부터 다른 유기 EL 소자로 누출 전류가 충분히 작아지도록 전도율(σ)이 설정되어 있는 점에서, 선택된 하나의 유기 EL 소자에 전압을 인가하여도 선택되지 않은 유기 EL 소자가 점등하는 일이 없다.
또한, 유기 EL 소자에 접속되는 양극 및 음극을 형성하는 전극의 치수 또는 전극의 간격 등에 따라서, 전도율(σ)을 적절히 설정하면 상기 유기 EL 소자로부터의 누출 전류가 유기 EL 소자에 흐르는 전류의 1/100 이하가 되는 전도율(σ)을 사용하여도 유기 EL 소자는 저전압으로 구동하는 것이 가능해져, 구동 전압의 절감화를 저해하는 일은 없다.
이하에 본 발명의 실시예를 설명한다.
이하, 전하 주입층이 정공 주입층인 경우로서 설명하지만, 전자 주입층이어도 마찬가지의 설명이 적용될 수 있다.
도 1 및 도 2를 참조하여 본 발명을 구체적으로 설명하면, 다수조의 양극(11) 및 음극(12)의 각각은 서로 대향하는 대향면 중 정면하는 부분(13)이 동일 면적의 직사각형이 되고, 정공 주입층(14)의 전도율(σ)이 J0d4/10<σ<l1d2J0/(100·d3V0)가 되도록 설정되는 것이 바람직하다.
또한, 도 1 및 도 2에 있어서는, 정공 주입층(14) 이외의 층은 생략되어 있다. V0는 유기 EL 소자(1)에 인가되는 전압이고, J0는 유기 EL(1)에 흐르는 전류I0의 전류밀도이고, l1은 인접하는 유기 EL 소자(1)의 간격이고, d2는 상기 양극(11) 및 음극(12)의 정면하는 직사각형 부분(13)의 변 중에서, 유기 EL 소자(1)의 배열 방향에 따른 변의 치수이고, d3은 양극(11)의 두께이고, d4는 양극(11) 및 음극(12)의 간격이다. 또한, 도 2에 있어서, d1은 상기 양극(11) 및 음극(12)의 정면한 직사각형 부분(13)의 변 중에서, 유기 EL 소자(1)의 배열 방향과는 직교하는 방향에 따른 변의 치수이다.
이러한 본 발명의 원리 및 작용을 이하에 설명한다.
도 1에 있어서, 두 개의 유기 EL 소자(1A), (1B) 중, 선택된 유기 EL 소자(1A)에 전압(V0)이 인가되면, 유기 EL 소자(1A)에는 전류(I0)가 흐르고, 유기 EL 소자(1B)에는 누출 전류(I')가 흐른다. 이러한 발광 장치에는, 유기 EL 소자(1A)와 소자(lB) 사이의 정공 주입층 또는 전자 주입층(14A)으로부터, 도 3의 등가 회로와 같이, 직류 저항(R)이 형성되어 있다. 이 직류 저항(R)은 하기의 수학식 1로 표시된다:
Figure 112006041733895-PAT00001
또한, 유기 EL 소자(1B)의 양단의 전압(V')은 전압(V0)으로부터 직류 저항(R)의 전압강하에 의해 얻어지는 값이기 때문에, 유기 EL 소자(1B)를 흐르는 전류(I')는 하기의 수학식 2로 표시된다:
Figure 112006041733895-PAT00002
여기에서, 유기 EL 소자(1)의 전류밀도(J)와 인가 전압(V)과의 관계는 도 4에 표시되는 바와 같이, 비선형의 함수 f(V)로 표시되고 있다. 여기에서, 좌표(V0, J0)로 표시되는 점은 유기 EL 소자(1A)의 동작점(P)이다.
유기 EL 소자(1B)의 전류 밀도(J')는 전류(I')를 직사각형 부분(13)의 면적 S(= d1d2)로 나눈 것이기 때문에, 유기 EL 소자(1B)에 흐르는 전류(I')와 전압(V')과의 관계는 상술한 함수 f(V)를 사용하면 하기의 수학식 3으로 표시되는 방정식이 얻어진다:
Figure 112006041733895-PAT00003
또한, 상기 수학식 2로부터 하기의 수학식 4로 표시되는 방정식이 얻어진다:
Figure 112006041733895-PAT00004
따라서, 유기 EL 소자(1A)에 전압(V0)이 인가되었을 때에, 유기 EL 소자(1B)에 가해지는 전압(V') 및 유기 EL 소자(1B)에 흐르는 전류(I')는 도 5에 도시된 바와 같이 J'=f(V')가 나타내는 곡선과, J' = (V0-V')/(d1d2R)이 나타내는 곡선이 교차하는 좌표(V1, J1)로부터 결정된다.
그리고, 유기 EL 소자(1B)를 선택하지 않을 경우에 점등시키지 않도록 하기 위해서는 유기 EL 소자(1B)를 선택하지 않을 경우에 있어서의 전류 밀도(J')가 유 기 EL 소자(1A)를 선택하고, 구동할 때에 흐르는 전류(I0)의 전류밀도 J0의 1/100 이하이면 좋기 때문에, 하기의 수학식 5가 성립된다:
Figure 112006041733895-PAT00005
여기에서, J1 대신에 J(V'=0)를 이용하여 수학식 5를 평가한다. 비구동시에 유기 EL 소자(1B)를 점등시키지 않도록 하기 위해서는, 하기의 수학식 6을 만족시키도록 R을 설정하면 된다:
Figure 112006041733895-PAT00006
그리고, 수학식 6에 수학식 1을 대입하여 변형시키면 다음 수학식 7이 구해지며, 이와 같은 수학식 7을 만족시키는 전도율(σ)을 설정하면, 비구동시에 유기 EL 소자(1B)가 점등하는 것을 방지할 수 있게 되고, 다음 수학식 7로 전도율(σ)의 상한이 규정된다:
Figure 112006041733895-PAT00007
단, 실제로는 J1<J(V'=0)이기 때문에, 정확하게는 J1<J0/100으로부터 구하는 σ의 상한값은 수학식 7보다도 약간 커지게 된다.
한편, 전압 인가시에 있어서의 정공 주입층(14)의 전압 강하(ΔV)가 10V 미만이면, 유기 EL 소자(1)가 저전압에서 구동(점등)될 수 있다. 이 전압 강하(ΔV)는 하기 수학식 8로 표시된다:
Figure 112006041733895-PAT00008
따라서, 하기 수학식 9를 만족시키는 전도율(σ)을 설정하면, 유기 EL 소자(1)가 저전압에서 구동(점등)될 수 있고, 수학식 9에 의해 전도율(σ)의 하한이 규정된다:
Figure 112006041733895-PAT00009
이상에 있어서, 양극으로서 띠 형상으로 연장되는 다수의 전극이 그 폭 방향으로 배열되고, 음극으로서 띠 형상으로 연장됨과 동시에, 상기 양극과 교차하는 다수의 전극이 그 폭 방향으로 배열되고, 이들 양극 및 음극에 의해 상기 다수의 유기 EL 소자가 단순 매트릭스 구동될 수 있는 것이 바람직하다. 또한, 전술한 원리를 활성 매트릭스 구동하의 유기 EL 소자에 적용할 수 있다. 이 경우, 다수의 전극은 적어도 한 조의 양극과 음극이 일체화되어 공통 전극(공통 양극 또는 공통 음극)을 형성함을 의미한다.
이와 같이 하면, 이차원 배열된 다수의 유기 EL 소자를 무작위로 고속 구동 하는 것이 가능해져, 텔레비젼 수상기용 디스플레이 또는 개인 컴퓨터용 디스플레이로서 박형 고성능의 것이 실현된다.
상기 전하 주입층은 유기 화합물 및 산화성 도펀트의 조합, 유기 화합물 및 환원성 도펀트의 조합, 또는 유기 화합물 및 전도성 미립자의 조합인 것이 바람직하다.
구체적으로, 유기 화합물 및 전도성 미립자의 바람직한 조합으로서는 유기 EL 소자에 통상 사용되는 유기 화합물, 예를 들면, 폴리비닐 카바졸, 폴리아닐린, 폴리스티렌, 아민 유도체, 포르피린, 프탈로시아닌류 등에 전도성 금속입자 또는 전도성 무기입자를 혼합하여 분산시킨 재료를 들 수 있다.
또한, 전도성 미립자의 종류로서는 금, 은, 동, 니켈, 땜납, 알루미늄, 산화 인듐, 산화 주석, 산화 아연 등의 1종 단독 또는 2종 이상의 조합을 들 수 있다. 또한, 전도성 금속입자의 평균 입경을 0.001 내지 1㎛의 범위내의 값으로 하는 것이 바람직하다. 또한, 전도성 미립자의 첨가량을 유기 화합물 100 중량부에 대하여, 0.1 내지 50 중량부의 범위내의 값으로 하는 것이 바람직하다.
또한, 유기 화합물 및 산화성 도펀트의 조합으로서는 다음의 것을 들 수 있다. 즉, 유기 화합물은 정공 수송성 단위를 갖고, 이 정공 수송성 단위는 ① 결합에 의해 서로 연결되어 형성된 중합체 또는 공중합체, 또는 ② 비공액성 중합체와 공중합체 정공 수송성 저분자의 혼합물로 이루어진다. 여기에서, ① 비공액 결합에 의해 서로 연결되어 형성된 중합체 또는 공중합체란 올리고머를 포함한다.
구체적으로는, 유기 화합물로서는 주쇄에 아민을 함유한 폴리카보네이트 또 는 폴리에테르, 아민 올리고머, 폴리비닐카바졸 및 폴리카보네이트와 아민 화합물의 혼합물을 들 수 있고, 산화성 도펀트로서는 퀴논 유도체, 할로겐화 금속, 루이스산, 유기산, 할로겐화 금속염, 루이스산염, 플러렌(Fullerene)류, 및 유기산염 등의 화합물을 들 수 있다.
따라서, 보다 구체적인 유기 화합물 및 산화성 도펀트의 조합으로서는 폴리비닐카바졸 및 염화 안티몬, 폴리아닐린 및 염화 안티몬, 아민 유도체 및 C60(플러렌), NPD(N, N'-비스(나프틸-1-일)-N,N'-디페닐-4,4'-벤지딘) 및 티오케톤, 포르피린 및 테트라시아노퀴노디메탄(TCNQ), 구리 프탈로시아닌 및 테트라시아노에틸렌(TCNE), 아민 올리고머 및 DDQ, 또는 아민 덴드리머 및 DDQ, 폴리아미드 화합물, FeCl3 등을 들 수 있다.
여기에서, DDQ란, 하기 화학식으로 표시되는 화합물이다:
Figure 112006041733895-PAT00010
또한, 유기 화합물과 산화성 도펀트를 조합하는 경우, 유기 화합물에 대한 첨가 비율을 1:1 내지 20:1(몰비)의 범위내의 값으로 하는 것이 바람직하다. 유기 화합물과 산화성 도펀트와의 첨가 비율이 상기 범위외가 되면, 유기 EL 소자의 발광 휘도가 저하되거나, 수명이 짧아지는 경우가 있기 때문이다. 따라서, 유기 화합물과 산화성 도펀트와의 첨가 비율을 1:1 내지 10:l(몰비)의 범위내의 값으로 하 는 것이 보다 바람직하며, 1:1 내지 5:1의 범위내의 값으로 하는 것이 가장 바람직하다.
또한, 유기 화합물 및 환원성 도펀트의 조합으로서는 Alq(트리스(8-히드록시퀴놀린)알루미늄), DPAVBi(4,4'-비스[2-{4-(N,N-디페닐아미노)페닐}비닐]비페닐) 또는 PBD 등으로 이루어진 유기 화합물에, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 희토류 금속, 알칼리 금속의 산화물, 알칼리 금속의 할로겐화물, 알칼리 토금속의 산화물, 알칼리 토금속의 할로겐화물, 희토류 금속의 산화물 및 희토류 금속의 할로겐화물로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 환원성 도펀트를 조합하는 것이 바람직하다. 또한, 환원성 도펀트의 첨가량을 산화성 도펀트의 유기 화합물에 대한 첨가비율과 동일한 값으로 할 수 있다. 또한, 상기 유기 화합물은 전자 수송성인 쪽이 바람직하며, 또한, 상기 알칼리 금속은 Cs 및 Li가 바람직하다. 여기에서, PBD란 하기 화학식으로 표시되는 화합물이다:
Figure 112006041733895-PAT00011
단, 전하 주입층이 정공 주입층인 경우에는, 정공 주입성이 보다 양호해지는 점에서 유기 화합물과 산화성 도펀트의 조합, 또는 유기 화합물과 전도성 미립자의 조합이 보다 바람직하다. 또한, 전하 주입층이 전자 주입층인 경우에는, 전자 주입성이 보다 양호해지는 점에서 유기 화합물과 환원성 도펀트의 조합, 또는 유기 화합물과 전도성 미립자의 조합이 보다 바람직하다.
특히, 전하 주입층이 전자 주입층인 경우에는, 전자 수송성 화합물과 환원성도펀트의 조합이 바람직하다.
(전자 수송성 화합물)
전자 수송성 화합물로서는, 음극으로부터 주입된 전자를 유기 발광 매체에 전달하는 기능을 갖고 있는 화합물이면, 널리 사용할 수 있다. 구체적으로, 예를 들면, 질소원자를 포함하지 않는 방향족 환으로 이루어진 방향족 환 화합물(단순히, 비질소 복소환 화합물이라 칭하는 경우가 있다)이나, 질소 함유 복소환 화합물을 함유하는 유기 화합물(단순히, 질소 함유 복소환 화합물이라 칭하는 경우가 있다)을 들 수 있다.
① 비질소 복소환 화합물
비질소 복소환 화합물은, 즉, 탄소(C) 및 수소(H)로 이루어진 방향족 환을 포함하는 화합물, 또는 탄소(C), 수소(H) 및 산소(O)로 이루어진 방향족 환을 포함하는 화합물이라 정의된다. 단, 방향족 환 이외의 분자 중에 질소원자를 포함하는 것은 지장이 없고, 질소 원자를 포함하지 않는 방향족 환끼리를, 예를 들면 질소원자에 의해 결합하는 것은 오히려 바람직하다. 또한, 탄소 및 수소로 이루어진 방향족 환의 화합물과, 탄소, 수소 및 산소로 이루어진 방향족 환의 화합물은 각각 단독으로 사용하거나 조합하여 사용할 수 있다.
이와 같이 비질소 복소환 화합물을 후술하는 환원성 도펀트와 병용함으로써 우수한 전자 주입성을 얻음과 동시에, 인접하는 발광 대역의 구성 재료와 반응하는 것을 억제할 수 있다. 즉, 비질소 복소환 화합물은 탄소 및 수소로 이루어진 방향 족환, 또는 탄소, 수소 및 산소로 이루어진 방향족환으로 구성되어 있고, 질소 함유 방향족환 또는 전기 흡인기(예를 들면, -CN기,-NO2기, 아미드기, 이미드기) 등의 질소 함유기를 포함하고 있지 않다. 따라서, 전자 주입 대역과 발광 대역과의 계면에 발광효율이 낮은 전하 이동 착체 또는 들뜬착체(exciplex)가 발생하는 것을 효율적으로 억제할 수 있다.
바람직한 비질소 복소환 화합물로서는 안트라센, 플루오렌, 페릴렌, 피렌, 페난트렌, 크리센, 테트라센, 루브렌, 테르페닐렌, 쿼테르페닐렌, 섹시페닐렌, 트리페닐렌, 피센, 코로넨, 디페닐안트라센, 벤즈[아]안트라센 및 비나프탈렌으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 방향족 환을 포함하는 방향족환 화합물을 들 수 있다.
또한, 비질소 복소환 화합물은 스티릴기 치환된 방향족환, 디스티릴기 치환된 방향족환 또는 트리스스티릴기 치환된 방향족환을 가지면 더욱 좋다. 이와 같이 스티릴기 치환(디스티릴기 치환 및 트리스티릴기 치환을 포함한다. 이하, 동일하다)된 방향족 환을 가짐으로써 유기 EL 소자의 발광 휘도나 수명을 보다 향상시킬 수 있다.
이와 같이 스티릴기 치환된 기를 포함하는 방향족 환 화합물로서는, 예를 들면, 유기발광 매체에 사용되는 화학식 10 내지 12로 표시되는 방향족 환 화합물과 동일한 환 화합물을 들 수 있다:
Figure 112006041733895-PAT00012
Figure 112006041733895-PAT00013
Figure 112006041733895-PAT00014
상기 식들에서,
Ar1은 탄소수가 6 내지 40인 방향족기이고,
Ar2, Ar3, 및 Ar4는 각각 수소 원자 또는 탄소수 6 내지 40의 방향족기로서, 하나 이상이 방향족기이고,
Ar5은 탄소수가 6 내지 40인 방향족기이고,
Ar6 및 Ar7은 각각 수소 원자 또는 탄소수 6 내지 40의 방향족기이고,
Ar5, Ar6 및 Ar7의 하나 이상은 스티릴기로 치환되고,
Ar9 내지 Ar13은 각각 탄소수 6 내지 40의 방향족기이고,
Ar8 및 Ar14는 수소 원자 또는 탄소수 6 내지 40의 방향족기이고,
Ar8 내지 Ar14의 하나 이상은 스티릴기로 치환되고,
축합수 n은 1 내지 6의 정수이고,
축합수 m은 1 내지 6의 정수이고,
축합수 p, q, r 및 s는 각각 0 또는 1이다.
② 질소 함유 복소환 화합물
또한, 전자 수송성 화합물로서 질소 함유 복소환 화합물을 들 수 있다. 이와 같이 질소 함유 복소환 화합물을 사용했을 경우라도 후술하는 환원성 도펀트 중 일함수가 2.9 eV 이하의 환원성 도펀트를 사용함으로써, 유기발광 매체 재료와 반응하는 것을 효율적으로 억제하여 높은 발광 휘도를 얻을 수 있다.
이와 같은 질소 함유 복소환 화합물은 질소원자를 갖는 복소환을 갖는 화합물이라 정의되지만, 구체적으로, 질소 함유 착체 또는 질소 함유 환 화합물을 들 수 있다. 바람직한 질소 함유 착체로서 8-퀴놀리놀 유도체를 배위자로 하는 금속 착체나 프탈로시아닌 유도체, 또는 금속 프탈로시아닌을 들 수 있다. 또한, 바람직한 질소 함유 환 화합물로서는 옥사디아졸 유도체, 티아디아졸 유도체, 트리아졸 유도체, 퀴녹살린 유도체 및 퀴놀린 유도체 등을 들 수 있다. 또한, 질소 함유 복소환 화합물로서 안트론 유도체, 프레오레닐리메탄 유도체, 카보디이미드, 나프탈렌 페릴렌 등의 복소환 테트라카복실산 무수물을 사용하는 것도 바람직하다.
(환원성 도펀트)
① 종류
환원성 도펀트란 방향족 환 화합물이 산화되었을 경우에 이를 환원할 수 있는 물질이라 정의된다. 따라서, 환원성 도펀트의 종류는 일정한 환원성을 갖는 것이면 특별히 제한되는 것이 아니지만, 전하 주입층에 사용되는 환원성 도펀트와 같은 종류로 하는 것이 바람직하다.
보다 구체적으로, 바람직한 알칼리 금속으로서는, 예를 들면, Li(리튬, 일함수: 2.93eV), Na(나트륨, 일함수: 2.36eV), K(칼륨, 일함수: 2.3eV), Rb(루비듐, 일함수: 2.16eV) 및 Cs(세슘, 일함수: 1.95eV)를 들 수 있다. 또한, 괄호내의 일함수의 값은, 화학 편람(기초편Ⅱ, P493, 일본화학회 편)에 기재된 것으로 이하 동일하다.
또한, 바람직한 알칼리 토금속으로서는, 예를 들면, Ca(칼슘, 일함수: 2.9eV), Mg(마그네슘, 일함수: 3.66eV), Ba(바륨, 일함수: 2.52eV), 및 Sr(스트론튬, 일함수: 2.0 내지 2.5eV)를 들 수 있다. 또한, 스트론튬의 일함수의 값은 문헌[Physics of Semiconductor Device(N. Y. Weilow, l969, P366)]에 기재된 것이다.
또한, 바람직한 희토류 금속으로서는, 예를 들면, Yb(이테르븀, 일함수: 2.6eV), Eu(유로피움, 일함수: 2.5eV), Gd(가돌리늄, 일함수: 3.1eV) 및 Er(에르븀, 일함수: 2.5 eV)을 들 수 있다.
또한, 바람직한 알칼리 금속 산화물로서는, 예를 들면, Li2O, LiO 및 NaO를 들 수 있다. 또한, 바람직한 알칼리 토금속 산화물로서는, 예를 들면, CaO, BaO, SrO, BeO 및 MgO를 들 수 있다.
또한, 바람직한 알칼리 금속의 할로겐화물로서는, 예를 들면, LiF, NaF 및 KF 등의 불화물 외에, LiC1, KC1 및 NaCl을 들 수 있다. 또한, 바람직한 알칼리 토금속의 할로겐화물로서는, CaF2, BaF2, SrF2, MgF2 및 BeF2 등의 불화물이나, 불화물 이외의 할로겐화물을 들 수 있다. 바람직한 희토류 할로겐화물로서는, 예를 들면, LaF3, YbF3, EuF3 등의 불화물을 들 수 있다.
또한, 바람직한 환원성 도펀트로서, 알칼리 금속이 배위된 방향족 화합물도 들 수 있다. 이 알칼리 금속이 배위된 방향족 화합물은, 예를 들면, 하기 화학식 13으로 표시된다:
A+Ar20 -
상기식에서,
A는 알칼리 금속이고,
Ar20은 탄소수 10 내지 40의 방향족 화합물이다.
상기 화학식 13으로 표시되는 방향족 화합물로서는, 예를 들면, 안트라센, 나프탈렌, 디페닐안트라센, 테르페닐, 쿼테르페닐, 퀸쿠페닐, 섹시페닐 및 이들의 유도체를 들 수 있다.
② 첨가량
전자 주입 대역에 있어서의 환원성 도펀트의 첨가량을, 전자 주입 대역을 구성하는 재료 전체를 100 중량%로 했을 때, 0.01 내지 50중량%의 범위내의 값으로 하는 것이 바람직하다. 환원성 도펀트의 첨가량이, 0.01 중량% 미만이 되면, 유기 EL 소자의 발광 휘도가 저하되거나, 수명이 짧아지는 경향이 있다. 한편, 환원성 도펀트의 첨가량이 50중량%를 넘으면, 반대로 발광 휘도가 저하하거나, 수명이 짧아지는 경향이 있다.
따라서, 발광 휘도나 수명의 밸런스가 보다 양호해지는 관점에서, 환원성 도펀트의 첨가량을 0.2 내지 20중량%의 범위내의 값으로 하는 것이 보다 바람직하다.
또한, 환원성 도펀트의 첨가량에 관해서, 방향족 환 화합물과 환원성 도펀트와의 첨가 비율을 1:20 내지 20:1(몰비)의 범위내의 값으로 하는 것이 바람직하다. 전자 수송성 화합물과 환원성 도펀트와의 첨가 비율이 이들 범위외가 되면, 유기 EL 소자의 발광 휘도가 저하되거나, 수명이 짧아지는 경향이 있다.
따라서, 방향족 환 화합물과 환원성 도펀트와의 첨가 비율을 1:10 내지 10:1(몰비)의 범위내의 값으로 하는 것이 보다 바람직하며, 1:5 내지 5:1의 범위내의 값으로 하는 것이 더욱 바람직하다.
(전자 친화력)
전자 주입 대역의 전자 친화력을 1.8 내지 3.6eV의 범위내의 값으로 하는 것이 바람직하다. 전자 친화력의 값이 1.8eV 미만이 되면, 전자 주입성이 저하되고, 구동 전압의 상승, 발광효율의 저하를 초래하는 경향이 있고, 한편으로, 전자 친화력의 값이 3.6eV를 넘으면, 발광효율이 낮은 착체가 발생하기 쉬워지거나, 블로킹 접합의 발생을 효율적으로 억제할 수 있다.
따라서, 전자 주입 대역의 전자 친화력을 1.9 내지 3.0eV의 범위내의 값으로 하는 것이 보다 바람직하며, 2.0 내지 2.5eV의 범위내의 값으로 하는 것이 더욱 바람직하다.
또한, 상기 전하 주입층에 있어서의 정공 주입층의 재료로서는 전도성 중합체를 사용할 수 있다. 예를 들면, 폴리아닐린, 폴리티에닐렌비닐렌, 폴리아릴렌비닐렌 및 폴리티오펜 등이 있다.
이와 같이, 전도성 중합체로 이루어진 정공 주입층을 사용하면, 전도성 중합체는 클로로포름 등의 용액에 용해되고, 막 형성에 있어서, 대기압에서 막 형성을 실행할 수 있는 스핀 피복법 등을 사용할 수 있게 되어 정공 주입층의 막 형성을 용이하게 실행할 수 있게 된다.
또는, 상기 전하 주입층에 있어서의 정공 주입층의 재료로서는 무기 반도체를 사용할 수 있다. 예를 들면, α-Si, μc-Si, μc-SiC, CdS, CdSSe, CdTe 및 비결정질 탄소 및 결정질 탄소가 있다. 비결정질 탄소 및 결정질 탄소로서는, 다이아몬드형 탄소, 다이아몬드, 질소 첨가 탄소 및 인 첨가 탄소 등을 사용할 수 있다.
이와 같이, 무기 반도체로 이루어진 정공 주입층을 사용하면, 무기 반도체로의 도펀트의 첨가량을 조절하는 등에 의해, 정공 주입층의 전도율(σ)을 정확하게 설정할 수 있게 되고, 수학식 7 및 수학식 9로 규정되는 전도율(σ)이 용이하고, 또한 확실하게 설정되게 된다.
또한, 본 발명의 한 실시 형태를 도면을 참조하여 설명한다.
도 6에는 본 실시형태의 발광 장치(2)가 도시되어 있다. 이 발광 장치(2)는 투명한 기판(3)과, 서로 대향하는 양극(11) 및 음극(12)를 갖고 있다.
양극(11)은 기판(3)의 표면에 형성된 투명 전극으로서, 띠 형상으로 연장함과 동시에 그 폭 방향으로 다수 배열되어 있다.
음극(12)은 양극(11)과 직교하는 방향으로 띠 형상으로 연장되는 전극으로서, 그 폭 방향으로 다수 배열되어 있다.
이들 양극(11) 및 음극(12)의 각각은, 서로 대향하는 대향면 중 정면하는 부분이 동일 면적의 장방형으로 된 직사각형 부분(13)을 다수 가지고 있다.
이들 양극(11) 및 음극(12) 사이에는 기판(3)측으로부터 정공 주입층(14), 정공 수송층(15), 발광층(16) 및 전자 수송층(17)이 순차적으로 형성되어 있다.
이에 따라, 양극(11) 및 음극(12) 각각이 공유하는 다수의 직사각형 부분(13) 사이가 각각 단독 발광 가능한 유기 EL 소자(1)(도시 생략)가 되고, 이들 양극(11) 및 음극(12)에 의해, 다수의 유기 EL 소자(1)가 단순 매트릭스 구동이 가능하게 된다. 그리고, 유기 EL 소자(1)의 발광은 기판(3)을 통해 외부에 출력된다.
이 때, 기판(3)은 유리 등의 투명한 재료로 형성되고, 양극(11)은 ITO 막 등의 투명 전도 물질로 형성되며, 음극(12)은 증착에 적합한 금속 등의 전도 물질로 형성되며, 정공 주입층(14)은 비공액성 중합체와 정공 수송성 저분자 및 산화성 도펀트로 형성되어 있다.
또한, 인접하는 유기 EL 소자(1)의 간격이 되는 양극(11)의 간격(11)은 30㎛로 설정되고, 직사각형 부분(13)의 변 중 유기 EL 소자(1)의 배열 방향과는 직교하는 방향에 따른 변의 치수가 되는 음극의 폭(d1)은 300㎛로 설정되고, 직사각형 부분(13)의 변 중 유기 EL 소자(1)의 배열 방향에 따른 변의 치수가 되는 양극(11)의 폭(d2)은 300㎛로 설정된다. 그리고, 양극(11)의 두께(d3)는 100nm로 설정되고, 양극(11) 및 음극(12)의 간격(d4)은 200nm로 설정된다.
구체적으로는, 본 장치의 경우, 유기 EL 소자(1)에 인가되는 전압(V0)은 10V가 되고, 유기 EL 소자에 흐르는 전류(I0)의 전류밀도(J0)는 150mA/cm2로 되어 있다.
이러한 발광 장치(2)에서는, 정공 주입층(14)의 전도율(σ)은 수학식 7 및 수학식 9에 의거하여 산출하면 3×10-5S/m보다 크고, 1.35× 10-1 S/m보다도 작게 설정되어야 한다. 구체적으로는 4×10-4 S/m 정도였다.
이와 같은 본 실시 형태에 따르면, 다음과 같은 효과를 얻을 수 있다.
즉, 발광 장치(2)에 마련된 정공 주입층(14)의 전도율(σ)을 J0d4/10<11d2J0/(100·d3V0)이 되도록 설정하고, 유기 EL 소자(1)에서의 누출 전류의 전류밀도(J')가 인접하는 다른 유기 EL 소자(1)의 구동시에 흐르는 전류(I0)의 전류밀도(J0)의 1/100 이하가 되도록 하였기 때문에, 다수 마련된 유기 EL 소자 중 선택된 것 이외의 점등을 방지할 수 있고, 저전압으로 구동하더라도 충분한 휘도를 확보할 수 있으며, 표시 장치로 이용하는 경우에는 콘트라스트를 향상시킬 수 있다.
또한, 양극(11)으로서, 기판(3)의 표면에 형성된 투명 전극으로서, 띠 형상으로 연장됨과 동시에, 그 폭 방향으로 다수 배열된 것을 사용하고, 또한, 음극(12)으로서, 양극(11)과 직교하는 방향으로 띠 형상으로 연장되는 전극으로서, 그 폭 방향으로 다수 배열된 것을 사용하고, 이들의 양극(11) 및 음극(12)에 의해, 다수의 유기 EL 소자(1)가 단순 매트릭스 구동이 가능하게 되었기 때문에, 이차원 배열된 다수의 유기 EL 소자(1)를 무작위로 고속 구동하는 것이 가능하여, 텔레비젼 수상기용 디스플레이나, 개인 컴퓨터용 디스플레이로서 박형 고성능의 제품을 실현할 수 있게 한다.
또한, 정공 주입층(14)의 재료를 클로로포름 등의 용액에 용해시키면, 막 형성에 있어서 대기압에서 막 형성을 행할 수 있는 스핀 피복법 등을 사용할 수 있게 되고, 정공 주입층(14)의 막 형성 작업을 용이하게 실행할 수 있다.
실시예
이하에, 상기 실시형태에서의 구조를 갖는 발광 장치(2)를 제작하는 구체적인 순서를 포함한 실시예에 대하여 설명한다.
실시예 1
[제작 순서]
표면에 ITO 막의 투명 전극이 마련된 투명한 유리의 기판(3)을 사용한다. 이 기판(3)은 폭 100mm × 길이 120mm × 두께 1.1mm의 크기를 갖는다.
또한, 기판(3)의 표면에 마련된 투명 전극은 발광 장치(2)의 양극(11)이 되는 것으로, 폭(d2) 300㎛ 및 두께(d3) 120 nm의 띠 형상 전극이 그 폭 방향으로 다수 배열된 스트라이프 형상의 패턴이 형성된다. 투명 전극의 인접하는 각 띠 형상 전극의 간격(11)은 20㎛로 설정된다.
우선, 이와 같은 기판(3)을 이소프로필알콜로 5분간 초음파 세정하고 나서, 순수(純水)로 5분간 세정한 후, 다시 이소프로필알콜로 5분간 초음파 세정한다. 초음파 세정이 완료되면 건조 질소를 분사하여 기판(3)의 표면으로부터 이소프로필알콜을 제거한 뒤, UV/오존 세정을 한다.
계속해서, 비공액성 중합체와 정공 수송성 저분자 및 산화성 도펀트로 이루어진 정공 주입층(14)의 막을 스핀 피복법으로 기판(3)에 형성한다. 즉, 정공 주입층(14)의 원재료로서, 전도율(σ)이 4×10-4 S/m 정도가 되도록, 47 mg의 폴리카보네이트(이하, PC라 함), 112 mg의 N,N'-디페닐-N,N'-비스(3-메틸페닐)-[1,1'-비페닐]-4,4'-디아민(이하, TPD라 함)과 112 mg의 트리스(4-브로모페닐)알루미늄 헥사클로로안티모네이트(이하, TBAHA라 약칭)를 5 ml의 클로로포름에 녹인 용액을 사용한다.
이 용액을 회전(2000 rpm)하는 기판(3)에 적하하고, 스핀 피복에 의해, 기판(3)의 표면에 막을 형성한다. 그 후, 온도가 85℃인 공기 중에서 기판(3)을 1 시간 건조함으로써, 기판(3)의 표면에 PC:TPD:TBAHA의 혼합물로 이루어진 두께 200nm의 정공 주입막(14)을 완성시킨다.
다음에, 정공 수송층(15), 발광층(16) 및 전자 수송층(17)의 막을 진공 증착법에 의해, 기판(3)에 형성한 정공 주입층(14) 상에 순차적으로 형성한다.
구체적으로는, 정공 수송층(15)의 원재료로서, 4,4'-비스[N-페닐-N-(1-나프틸)-4-아미노페닐]트리페닐아민(이하, TPD78이라 약칭)을 사용한다.
발광층(16)의 원재료로서는, 9,10-디[4-(2,2'-디페닐비닐-1-일)페닐]안트라센(이하, DPVDPAN이라 약칭)과, 4,4'-비스[2-{4-(N,N-디페닐아미노)페닐}비닐]비페닐(이하, DPAVBi 라 약칭)과의 혼합물을 사용한다.
전자 수송층(17)의 원재료로서는, 트리스(8-히드록시퀴놀린)알루미늄(이하, Alq라 약칭)을 사용한다. 또한, 진공 증착에는 시판되는 진공 증착 장치(일본진공기술사제)를 사용한다.
진공 증착을 함에 있어서, 우선, 정공 주입층의 막을 형성한 기판(3)을 진공증착 장치의 기판 지지체에 고정하고, 이 진공 증착 장치에 마련되어 있는 4개의 몰리브덴제 저항가열보트의 각각에, 200 mg의 TPD78, 200 mg의 DPVDPAN, 200 mg의 DPAVBi 및 100 mg의 Alq를 각각 넣는다.
이어서, 진공 증착 장치의 진공실을 밀폐하고, 진공실내를 1.0 ×10-4 Pa까 지 감압한 후, TPD78이 들어 간 저항가열보트를 가열하고, TPD78를 증발시켜, 기판(3)에 형성한 정공 주입층(14)의 위에 막두께 20 nm의 정공 수송층(15)의 막을 형성한다.
정공 수송층(15)의 막 형성이 완료되면, DPVDPAN이 들어 간 저항가열보트 및 DPAVBi가 들어 간 저항가열보트를 동시에 가열하고, DPVDPAN 및 DPAVBi를 증발시키고, 기판(3)에 형성된 정공 수송층(15) 위에, 막두께 40 nm의 발광층(16)의 막을 형성한다. 여기에서, 발광층(16)에서의 DPVDPAN 및 DPAVABi의 혼합비는 중량비로 40:1이다.
발광층(16)의 막 형성이 완료되면, Alq가 들어 간 저항가열보트를 가열하고, Alq를 증발시키고, 기판(3)에 형성된 발광층(16) 위에, 막두께 20 nm의 전자수송층(17)의 막을 형성한다.
이어서, 음극(12)의 막을 형성하는데, 그 전에, 전자 수송층(17)까지의 막 형성을 완료한 기판(3)을 진공실로부터 꺼내어 전자 수송층(17) 위에 스테인레스 강제의 마스크를 설치한다.
이 마스크는, 폭(d1) 500㎛의 띠 형상 전극을, 그 폭 방향으로 다수 배열된 스트라이프 형상의 패턴을 형성하기 위한 것이다. 또한, 각 띠 형상 전극의 간격은 500㎛로 설정된다. 또한, 이 마스크의 설치 방향은 형성되는 띠 형상 전극이 양극(11)의 띠 형상 전극과는 직교하는 방향이다.
그 후, 마스크를 설치한 기판(3)을 진공 증착 장치의 기판 지지체에 다시 고 정시킴과 동시에, 알루미늄(Al)과 리튬(Li)으로 이루어지고, 또한, Li 농도 5원자%의 합금 모재를 증착재료로 하여 진공증착 장치에 설치한다.
그리고, 진공증착 장치의 진공실을 밀폐하고, 진공실내를 1.0 ×10-4 Pa까지 감압한 후, 상술한 증착 재료를 가열하고, 증착 속도가 0.5 내지 1.0 nm/초의 범위가 되도록 증착 재료의 온도를 조절하면서, 이 증착 재료를 증발시킴으로써, 기판(3)에 형성된 전자 수송층(17) 위에 막두께 150 nm의 음극(12)의 막을 형성하여 발광 장치(2)를 완성시킨다.
여기에서, 수학식 7 및 수학식 9에 의거하여 산출하면, 정공 주입층(14)의 전도율(σ)은 4 ×10-5 S/m보다 크고, 9 ×10-2 S/m보다도 작은 값으로 설정해야 한다. 발광 장치(2)의 정공 주입층(14)의 전도율(σ)을 실제로 측정했을 때, 그 전도율(σ)은 4 ×10-4 S/m이었다.
따라서, 발광 장치(2)에 다수 마련된 유기 EL 소자 중, 선택된 것만이 점등하고, 그 이외의 점등이 방지되며, 또한, 유기 EL 소자를 저전압에서 구동할 수 있다.
다음에, 상술한 순서대로 제조한 발광 장치(2)의 발광시험에 대하여 설명한다.
[발광시험]
상술한 순서로 제조한 발광 장치(2)에 형성된 다수의 유기 EL 소자 중, 특정한 유기 EL 소자를 선택하고, 이 유기 EL 소자에만 5.5 V의 직류 전압을 인가한 결 과, 균일한 청색 발광이 보였다. 또한, 선택한 소자 이외의 발광은 보이지 않았다.
이어서, 새로 선택한 유기 EL 소자만을 펄스 전압(동작비(duty ratio) 1/100, 전압 1 0V, 기본 주파수 60Hz)으로 구동한 결과, 이 유기 EL 소자에만 발광이 보였다. 한편, 이 유기 EL 소자에 인접한 다른 유기 EL 소자 등 선택한 유기 EL 소자 이외의 발광은 보이지 않았다.
상술한 직류 전압 구동에 있어서의 유기 EL 소자의 초기 성능 데이터로서, 전류밀도: 1.2mA/cm2, 휘도: 83cd/m2, 발광효율: 7cd/A 및 색도: (0.184, 0.344)를 얻을 수 있었다. 이들로부터, 발광 장치(2)의 유기 EL 소자는 고효율임이 확인되었다.
또한, 상술한 펄스 전압 구동에 있어서의 유기 EL 소자의 초기 성능 데이터로서, 전류밀도: 179mA/cm2, 순간 휘도: 9050cd/m2, 발광효율: 5cd/A 및 색도: (0.180, 0.339)를 얻을 수 있었다.
또한, 발광 장치(2)의 전체 유기 EL 소자를 점등하고, 발광 장치(2)의 표면을 육안 및 휘도계(미놀타사 제조: CS-100)로 관찰한 결과, 발광면내에 무점등의 유기 EL 소자는 보이지 않았을 뿐 아니라, 유기 EL 소자의 휘도는 균등하였다. 따라서, 상기 발광 장치(2)는 발광의 균일성이 우수함이 확인되었다.
실시예 2
[제작순서]
실시예 1에 있어서의 정공 주입층(14)에 대하여, 구리 프탈로시아닌(CuPc)과 DDQ를 50:1(Ω/초)의 비로 공증착시켜 형성한 것 이외에는 실시예 1과 동일하게 제작하였다.
여기에서, DDQ란 상술한 화합물이다.
[발광시험]
상술한 순서로 제작한 발광 장치(2)에 형성된 다수의 유기 EL 소자 중, 특정한 유기 EL 소자를 선택하고, 이 유기 EL 소자에만 6.0 V의 직류 전압을 인가한 결과, 균일한 청색 발광이 보였다. 또한, 선택한 소자 이외의 발광은 보이지 않았다.
이어서, 새로 선택한 유기 EL 소자만을 펄스 전압(동작비 1/100, 전압 10V, 기본 주파수 60Hz)로 구동한 결과, 이 유기 EL 소자에만 발광이 보였다. 한편, 이 유기 EL 소자에 인접한 다른 유기 EL 소자 등, 선택한 유기 EL 소자 이외의 발광은 보이지 않았다.
상술한 직류 전압 구동에 있어서의 유기 EL 소자의 초기 성능 데이터로서, 전류밀도: 1.8mA/cm2, 휘도: 92cd/m2, 발광 효율: 5.1 cd/A 및 색도: (0.180, 0.330)를 얻을 수 있었다. 이들로부터, 발광 장치(2)의 유기 EL 소자는 고효율임이 확인되었다.
실시예 3
[제작순서]
실시예 1에서의 정공 주입층(14)에 대하여, TPDP와 FeC12를 중량비 100 : 5로 스핀 피복법에 의해 형성한 것 이외에는 실시예 1과 같이 제작하였다.
여기에서, TPDP란 하기 화학식으로 표시되는 화합물이다:
Figure 112006041733895-PAT00015
[발광시험]
상술한 순서로 제조한 발광 장치(2)에 형성된 다수의 유기 EL 소자 중, 특정한 유기 EL 소자를 선택하고, 이 유기 EL 소자에만 6.0 V의 직류 전압을 인가한 결과, 균일한 청색 발광이 보였다. 또한, 선택한 소자 이외의 발광은 보이지 않았다.
이어서, 새로 선택한 유기 EL 소자만을 펄스 전압(동작비 1/100, 전압 10V, 기본 주파수 60Hz)으로 구동한 결과, 이 유기 EL 소자에만 발광이 보였다. 한편, 이 유기 EL 소자에 인접한 다른 유기 EL 소자 등, 선택한 유기 EL 소자 이외의 발광은 보이지 않았다.
상술한 직류 전압 구동에 있어서의 유기 EL 소자의 초기 성능 데이터로서, 전류밀도: 1.6mA/cm2, 휘도: 82cd/m2, 발광 효율: 5.1 cd/A 및 색도: (0.180, 0.330)를 얻을 수 있었다. 이들로부터, 발광 장치(2)의 유기 EL 소자는 고효율임이 확인되었다.
실시예 4
[제작 순서]
실시예 1에 있어서의 정공 주입층(14)에 대하여, 폴리메틸메타크릴레이트 (PMMA)와 안티몬 도프 산화 주석을 중량비 1:1로 스핀 피복법에 의해 형성한 것 이외에는 실시예 1과 같이 제작하였다.
[발광시험]
상술한 순서로 제작한 발광 장치(2)에 형성된 다수의 유기 EL 소자 중, 특정한 유기 EL 소자를 선택하고, 이 유기 EL 소자에만 6.0 V의 직류 전압을 인가한 결과, 균일한 청색 발광이 보였다. 또한, 선택한 소자 이외의 발광은 보이지 않았다.
이어서, 새로 선택한 유기 EL 소자만을 펄스 전압(동작비 1/100, 전압 10V, 기본 주파수 60Hz)으로 구동한 결과, 이 유기 EL 소자에만 발광이 보였다. 한편, 이 유기 EL 소자에 인접한 다른 유기 EL 소자 등, 선택한 유기 EL 소자 이외의 발광은 보이지 않았다.
상술한 직류 전압 구동에 있어서의 유기 EL 소자의 초기 성능 데이터로서, 전류밀도: 1.5mA/cm2, 휘도: 76cd/m2, 발광 효율: 5.1 cd/A 및 색도: (0.182, 0.342)를 얻을 수 있었다. 이들로부터, 발광 장치(2)의 유기 EL 소자는 고효율임 이 확인되었다.
비교예 1
[제작순서]
실시예 1에 있어서의 정공 주입층(14)에 대하여, TBAHA를 사용하지 않고 형성시킨 이외에는 실시예 1과 같이 제작하였다.
[발광시험]
상술한 순서로 제작한 발광 장치(2)에 형성된 다수의 유기 EL 소자 중, 특정한 유기 EL 소자를 선택하고, 이 유기 EL 소자에만 10 V의 직류 전압을 인가한 결과, 균일한 청색 발광이 보였다. 또한, 선택한 소자 이외의 발광은 보이지 않았다.
이어서, 새로 선택한 유기 EL 소자만을 펄스 전압(동작비 1/100, 전압 10V, 기본 주파수 60Hz)으로 구동한 결과, 이 유기 EL 소자에만 발광이 보였다. 한편, 이 유기 EL 소자에 인접한 다른 유기 EL 소자 등, 선택한 유기 EL 소자 이외의 발광은 보이지 않았다.
상술한 직류 전압 구동에 있어서의 유기 EL 소자의 초기 성능 데이터로서, 전류밀도: 1.0mA/cm2, 휘도: 50cd/m2, 발광 효율: 5 cd/A 및 색도: (0.184, 0.340)를 얻을 수 있었다. 실시예 1과 비교하면, 구동 전압이 5.5V에서 10V까지 고전압화하였다. 이 경우의 정공 주입층의 전도율(σ)은 10-6 S/m보다 작아졌고, 정공 주 입층의 전도율(σ)의 값을 본 발명의 범위내로 할 수 없었다.
비교예 2
[제작순서]
실시예 1에 있어서의 정공 주입층(14)에 대하여, 폴리아닐린과 캄포설폰산으로 형성시킨 이외에는 실시예 1과 같이 제작하였다.
[발광시험]
상술한 순서로 제작한 발광 장치(2)에 형성된 다수의 유기 EL 소자 중, 특정한 유기 EL 소자를 선택하고, 이 유기 EL 소자에만 5.0 V의 직류 전압을 인가하였는 데, 비선택 화소(畵素)가 발광하였다.
이어서, 새로 선택한 유기 EL 소자만을 펄스 전압(동작비 1/100, 전압 10V, 기본 주파수 60Hz)으로 구동한 결과, 이 유기 EL 소자에 인접한 다른 유기 EL 소자가 발광하였다.
상술한 직류 전압 구동에 있어서의 유기 EL 소자의 초기 성능 데이터로서, 전류밀도: 1.0mA/cm2, 휘도: 70cd/m2, 발광 효율: 7 cd/A 및 색도: (0.180, 0.340)를 얻을 수 있었다. 이 경우의 정공 주입층의 전도율(σ)은 1S/m으로 되어 있고, 본 발명의 전도율(σ) 값의 상한을 넘었기 때문에 화소 선택성이 소실되었다.
실시예 5
[제작 순서]
실시예 1에 있어서의 정공 주입층(14)에 대하여, TPD를 60mm 증착하고, 추가 로 실시예 1의 전자 수송층(17)을 CuPc와 Li를 2:0.1(Ω/초)의 비로 공증착시킨 것 이외에는 실시예 1과 동일하게 제작하였다.
[발광시험]
상술한 순서로 제조한 발광 장치(2)에 형성된 다수의 유기 EL 소자 중, 특정한 유기 EL 소자를 선택하고, 이 유기 EL 소자에만 6.0 V의 직류 전압을 인가한 결과, 균일한 청색 발광이 보였다. 또한, 선택한 소자 이외의 발광은 보이지 않았다.
이어서, 새로 선택한 유기 EL 소자만을 펄스 전압(동작비 1/100, 전압 10V, 기본 주파수 60Hz)으로 구동한 결과, 이 유기 EL 소자에만 발광이 보였다. 한편, 이 유기 EL 소자에 인접한 다른 유기 EL 소자 등, 선택한 유기 EL 소자 이외의 발광은 보이지 않았다.
상술한 직류 전압 구동에 있어서의 유기 EL 소자의 초기 성능 데이터로서, 전류밀도: 1.7mA/cm2, 휘도: 83cd/m2, 발광 효율: 4.9 cd/A 및 색도: (0.179, 0.330)를 얻을 수 있었다. 이들로부터, 발광 장치(2)의 유기 EL 소자는 고효율임이 확인되었다.
실시예 6
[제작 순서]
전자수송층(17)을 Alq(트리스(8-히드록시퀴놀린)알루미늄)과 Cs를 2:0.3(Ω/초)의 비로 공증착시킨 것 이외에는 실시예 1과 동일하게 제조하였다.
[발광시험]
상술한 순서로 제조한 발광 장치(2)에 형성된 다수의 유기 EL 소자 중, 특정한 유기 EL 소자를 선택하고, 이 유기 EL 소자에만 6.0 V의 직류 전압을 인가한 결과, 균일한 청색 발광이 보였다. 또한, 선택한 소자 이외의 발광은 보이지 않았다.
이어서, 새로 선택한 유기 EL 소자만을 펄스 전압(동작비 1/100, 전압 10V, 기본 주파수 60Hz)으로 구동한 결과, 이 유기 EL 소자에만 발광이 보였다. 한편, 이 유기 EL 소자에 인접하는 다른 유기 EL 소자 등, 선택한 유기 EL 소자 이외의 발광은 보이지 않았다.
상술한 직류 전압 구동에 있어서의 유기 EL 소자의 초기 성능 데이터로서, 전류밀도: 1.6mA/cm2, 휘도: 83cd/m2, 발광 효율: 5.2 cd/A 및 색도: (0.180, 0.333)를 얻을 수 있었다. 이들로부터, 발광 장치(2)의 유기 EL 소자는 고효율임이 확인되었다.
이상, 본 발명에 대하여 바람직한 실시형태 및 실시예를 들어 설명하였지만, 본 발명은 이들 실시형태 및 실시예에 한정되는 것이 아니라, 본 발명의 요지를 벗어나지 않는 범위에서 다양한 개량 및 설계 변경이 가능하다.
예를 들면, 발광 장치로서는, 서로 인접한 양극 사이에 정공 주입층이 설치되어 있는 것에 한하지 않고, 도 7에 도시되는 바와 같이, 서로 인접하는 양극(12) 사이에 절연막(18)이 설치되어 있는 것일 수 있다. 이와 같은 구성으로 하면, ITO 의 테두리가 절연막(18)으로 보호되기 때문에 누출을 효율적으로 방지하는 효과를 얻을 수 있다.
여기에서, 발광 장치의 유기 EL 소자(1A, lB) 사이에 형성되는 직류 저항 R`은 절연막(18) 상면의 직류 저항(r')과, 절연막(18)의 두 측면의 직류 저항(r)과의 합이고, 직류 저항(r')은 상기 실시예에 있어서의 직류 저항(R)과 같다.
따라서, 직류 저항(R')은 하기의 수학식 10으로 표시된다. 단, 1'은 절연막(18)의 측면에 따라 누출 전류가 흐르는 정공 주입층의 길이이고, d'는 상기 누출 전류가 흐르는 정공 주입층의 두께이다.
Figure 112006041733895-PAT00016
이러한 발광 장치에서는 11/1'가 20 정도의 값이 되고, d3/d'가 10 정도의 값이 되며, 직류 저항(R')이 직류 저항(R)과 거의 같아지기 때문에, 서로 인접하는 양극(12) 사이에 절연막(18)이 마련되어 있는 발광 장치에도, 수학식 7 및 수학식 9로 표시된 전도율(σ)의 범위는 그대로 적용할 수 있다.
또한, 정공 주입층의 재료로서는, 전도성 중합체에 한정되지 않고, 무기 반도체일 수 있다. 무기 반도체로 이루어진 정공 주입층을 사용하면, 무기 반도체로의 도펀트의 첨가량을 조절하는 등에 의해, 정공 주입층의 전도율(σ)을 정확하게 설정가능하게 되고, 수학식 7 및 수학식 9로 규정되는 전도율(σ)을 용이하면서 또 한 확실하게 설정할 수 있게 된다.
또한, 발광 장치로서는, 이차원 배열된 유기 EL 소자가 단순 매트릭스 구동 가능해짐으로써, 이미지 등도 표시하는 표시 장치가 되는 것에 한정되지 않고, 오디오 제품에 보이는 레벨계와 같이, 단순히 유기 EL 소자가 직선상으로 배열된 것일 수 있고, 예컨대 일체화된 유기층에 다수의 유기 EL 소자가 형성된 것일 수 있다.
이상에서 서술한 바와 같이, 본 발명에 따르면, 다수 마련된 유기 EL 소자 중 선택된 소자 이외의 점등을 방지할 수 있고, 저전압으로 구동하더라도 충분한 휘도를 확보할 수 있으며, 표시 장치로 이용하는 경우에는 콘트라스트를 향상시킬 수 있다.

Claims (9)

  1. 다수개의 양극 및 음극이 서로 대향 배치되고, 이들 양극과 음극 사이에 전하 주입층 및 발광층이 형성되어 다수의 유기 전기 발광 소자(EL 소자)가 단독 발광가능하게 설치되는 발광 장치로서, 유기 EL 소자로부터의 누출 전류가 당해 유기 EL 소자에 흐르는 전류의 1/100 이하가 되도록 전하 주입층의 전도율(σ)이 설정되는 것을 특징으로 하는 발광 장치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    다수개의 양극 및 음극 각각은 서로 대향하는 대향면 중 정면하는 부분이 동일 면적의 직사각형이 되고, 전하 주입층의 전도율(σ)이 J0d4/10<σ<l1d2J0/(100·d3V0)(여기서, V0는 유기 EL 소자에 인가되는 전압이고, J0는 유기 EL 소자에 흐르는 전류의 전류밀도이고, l1는 인접하는 유기 EL 소자의 간격이고, d2는 양극과 음극의 정면하는 직사각형 부분의 변 중에서 유기 EL 소자의 배열 방향에 따른 변의 치수이고, d3은 양극의 두께이고, d4는 양극 및 음극의 간격이다)가 되도록 설정되는 것을 특징으로 하는 발광 장치.
  3. 제 1 항에 있어서,
    양극으로서 띠 형상으로 연장되는 다수의 전극이 그 폭 방향으로 배열되고, 음극으 로서 띠 형상으로 연장되고 상기 양극과 교차하는 다수의 전극이 그 폭 방향으로 배열되고, 이들 양극 및 음극에 의해 다수의 유기 EL 소자가 단순 매트릭스 구동하게 되는 것을 특징으로 하는 발광 장치.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    전하 주입층이 정공 주입층이고, 유기 화합물과 산화성 도펀트로 이루어진 것인 것을 특징으로 하는 발광 장치.
  5. 제 4 항에 있어서,
    유기 화합물이 정공 수송성 단위를 갖고, 이 정공 수송성 단위가 ① 결합에 의해 서로 연결되어 형성된 중합체 또는 공중합체, 또는 ② 비공액성 중합체와 정공 수송성 저분자의 혼합물로 이루어진 것을 특징으로 하는 발광 장치.
  6. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    전하 주입층이 전자 주입층이고, 유기 화합물과 환원성 도펀트로 이루어진 것을 특징으로 하는 발광장치.
  7. 제 6 항에 있어서,
    유기 화합물이 전자 수송성 화합물인 것을 특징으로 하는 발광 장치.
  8. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    전하 주입층이 정공 주입층이고, 전도성 중합체로 이루어진 것을 특징으로 하는 발광 장치.
  9. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    전하 주입층이 정공 주입층이고, 무기 반도체를 함유하는 것을 특징으로 하는 발광 장치.
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Families Citing this family (103)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9914801D0 (en) * 1999-06-25 1999-08-25 Koninkl Philips Electronics Nv Electroluminescent display devices
JP2001143867A (ja) * 1999-11-18 2001-05-25 Nec Corp 有機el駆動回路
US6762552B1 (en) * 1999-11-29 2004-07-13 Koninklijke Philips Electronics N.V. Organic electroluminescent device and a method of manufacturing thereof
EP1347031A4 (en) 2000-09-07 2007-07-04 Idemitsu Kosan Co ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
US6660411B2 (en) * 2000-09-20 2003-12-09 Mitsubishi Chemical Corporation Organic electroluminescent device
DE60142629D1 (de) * 2000-11-17 2010-09-02 Tpo Displays Corp Organisches elektrolumineszenzbauelement und verfahren zu seiner herstellung
GB2369487A (en) * 2000-11-24 2002-05-29 Secr Defence Radio frequency ion source
JP4831885B2 (ja) 2001-04-27 2011-12-07 株式会社半導体エネルギー研究所 半導体装置の作製方法
JP4676092B2 (ja) * 2001-06-20 2011-04-27 大日本印刷株式会社 エレクトロルミネッセント素子の製造方法
WO2003004571A2 (de) * 2001-07-02 2003-01-16 Nanogate Technologies Gmbh Partikuläre beschichtung
KR100841850B1 (ko) * 2001-08-09 2008-06-27 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 유기 전자 발광 표시 장치 및 이의 구동 방법
KR20030044658A (ko) * 2001-11-30 2003-06-09 오리온전기 주식회사 캐소드 분리격벽 구조를 가진 유기 발광 표시장치
SG176316A1 (en) 2001-12-05 2011-12-29 Semiconductor Energy Lab Organic semiconductor element
TWI258317B (en) 2002-01-25 2006-07-11 Semiconductor Energy Lab A display device and method for manufacturing thereof
JP4314771B2 (ja) 2002-03-06 2009-08-19 富士ゼロックス株式会社 有機電界発光素子
US6902629B2 (en) * 2002-04-12 2005-06-07 Applied Materials, Inc. Method for cleaning a process chamber
EP1367659B1 (en) * 2002-05-21 2012-09-05 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organic field effect transistor
JP4269613B2 (ja) * 2002-09-18 2009-05-27 富士ゼロックス株式会社 有機電界発光素子
TWI276369B (en) * 2002-09-20 2007-03-11 Idemitsu Kosan Co Organic electroluminescent device
US6872475B2 (en) * 2002-12-03 2005-03-29 Canon Kabushiki Kaisha Binaphthalene derivatives for organic electro-luminescent devices
JPWO2004064453A1 (ja) * 2003-01-10 2006-05-18 株式会社半導体エネルギー研究所 発光素子及びその作製方法
JP4308546B2 (ja) 2003-02-20 2009-08-05 パナソニック株式会社 デジタル放送受信装置、デジタル放送受信方法及びデジタル放送受信プログラム
US6869699B2 (en) * 2003-03-18 2005-03-22 Eastman Kodak Company P-type materials and mixtures for electronic devices
US6991859B2 (en) * 2003-03-18 2006-01-31 Eastman Kodak Company Cascaded organic electroluminescent devices
EP1623470A1 (en) * 2003-04-28 2006-02-08 Zheng-Hong Lu Light-emitting devices with fullerene layer
US20060099448A1 (en) * 2003-04-28 2006-05-11 Zheng-Hong Lu Top light-emitting devices with fullerene layer
JP4799176B2 (ja) * 2003-07-24 2011-10-26 株式会社半導体エネルギー研究所 発光装置の作製方法
JP5120427B2 (ja) * 2003-08-14 2013-01-16 三菱化学株式会社 有機電界発光素子の製造方法及び有機電界発光素子
KR20050015902A (ko) * 2003-08-14 2005-02-21 엘지전자 주식회사 유기 el 소자 및 그 제조방법
US7504049B2 (en) * 2003-08-25 2009-03-17 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Electrode device for organic device, electronic device having electrode device for organic device, and method of forming electrode device for organic device
US7511421B2 (en) * 2003-08-25 2009-03-31 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Mixed metal and organic electrode for organic device
JP2006114477A (ja) * 2003-09-26 2006-04-27 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 発光装置の作製方法、および電子機器
KR101286221B1 (ko) * 2003-09-26 2013-07-15 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 발광 장치
JP4731865B2 (ja) * 2003-10-03 2011-07-27 株式会社半導体エネルギー研究所 発光装置
EP2276088B1 (en) 2003-10-03 2018-02-14 Semiconductor Energy Laboratory Co, Ltd. Light emitting element, and light emitting device using the light emitting element
US7541734B2 (en) 2003-10-03 2009-06-02 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light emitting device having a layer with a metal oxide and a benzoxazole derivative
CN100551187C (zh) * 2003-12-26 2009-10-14 株式会社半导体能源研究所 发光元件
JP4964591B2 (ja) * 2004-05-13 2012-07-04 株式会社アルバック 有機el素子及び有機el素子の製造方法
JP2006295104A (ja) * 2004-07-23 2006-10-26 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 発光素子およびそれを用いた発光装置
EP1624502B1 (en) 2004-08-04 2015-11-18 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, display device, and electronic appliance
KR101251622B1 (ko) 2004-09-24 2013-04-08 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 발광장치
KR101239161B1 (ko) * 2004-09-30 2013-03-05 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 발광소자
WO2006046678A1 (en) 2004-10-29 2006-05-04 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Composite material, light-emittintg element, light-emitting device, and manufacturing method thereof
US9142783B2 (en) * 2004-11-30 2015-09-22 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light emitting element and light emitting device
WO2006062177A1 (en) * 2004-12-06 2006-06-15 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Composite material including organic compound and inorganic compound, light-emitting element and light-emitting device using the composite compound, and manufacturing method of the light-emitting element
WO2006062217A1 (en) * 2004-12-06 2006-06-15 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organic field-effect transistor and semiconductor device including the same
CN101901870B (zh) * 2004-12-14 2013-01-23 株式会社半导体能源研究所 半导体器件及其制造方法
US7759856B2 (en) * 2004-12-17 2010-07-20 Honeywell International Inc. Organic light emitting diode (OLED) having improved stability, luminance, and efficiency
TWI258881B (en) * 2005-01-06 2006-07-21 Au Optronics Corp Photoelectric device
EP1844504A4 (en) * 2005-01-31 2010-08-04 Semiconductor Energy Lab MATERIAL FOR INJECTION INTO A HOLE, MATERIAL FOR A LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING ELEMENT, ORGANIC COMPOUND, MONOMER AND MONOMER BLEND
EP1846963A4 (en) * 2005-02-08 2010-08-04 Semiconductor Energy Lab LIGHT ELEMENT, ILLUMINATING ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE
TWI256855B (en) * 2005-02-16 2006-06-11 Au Optronics Corp Silane compound, organic electroluminescent device and displaying panel using the same
US7679282B2 (en) * 2005-03-02 2010-03-16 Osram Opto Semiconductors Gmbh Polymer and small molecule based hybrid light source
US8026531B2 (en) 2005-03-22 2011-09-27 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light emitting device
EP2528127B1 (en) * 2005-03-23 2017-04-19 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting device and electronic device
US8420227B2 (en) 2005-03-23 2013-04-16 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Composite material, light emitting element and light emitting device
US7851989B2 (en) 2005-03-25 2010-12-14 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light emitting device
US7777232B2 (en) * 2005-04-11 2010-08-17 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Display device and electronic device using the same
KR20120135433A (ko) * 2005-04-21 2012-12-13 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 발광 소자, 발광 장치 및 전자 장치
KR101182263B1 (ko) * 2005-04-22 2012-09-17 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 유기 트랜지스터용 전극, 유기 트랜지스터, 및 반도체장치
EP1724852A3 (en) 2005-05-20 2010-01-27 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light emitting element, light emitting device, and electronic device
US8334057B2 (en) * 2005-06-08 2012-12-18 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, and electronic device
US8269227B2 (en) 2005-06-09 2012-09-18 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light emitting device and electronic device
TWI253873B (en) * 2005-06-20 2006-04-21 Au Optronics Corp Organic light emitting diode and method of fabricating the same
US8017252B2 (en) * 2005-06-22 2011-09-13 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light emitting device and electronic appliance using the same
US7745989B2 (en) 2005-06-30 2010-06-29 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd Light emitting element, light emitting device, and electronic apparatus
US8729795B2 (en) 2005-06-30 2014-05-20 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light emitting device and electronic device
WO2007004729A1 (en) * 2005-07-06 2007-01-11 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, and electronic device
US8659008B2 (en) * 2005-07-08 2014-02-25 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Composite material and light emitting element, light emitting device, and electronic device using the composite material
WO2007013478A1 (en) 2005-07-25 2007-02-01 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, and electronic appliance
KR101288588B1 (ko) * 2005-08-12 2013-07-22 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 아릴아민 화합물 및 그의 합성 방법
US7626332B2 (en) * 2005-08-16 2009-12-01 Osram Opto Semiconductors Gmbh Luminance uniformity enhancement methods for an OLED light source
CN101263126B (zh) 2005-09-12 2013-11-20 株式会社半导体能源研究所 喹喔啉衍生物和使用它的发光元件,发光装置及电子设备
US8088499B1 (en) * 2005-10-28 2012-01-03 Agiltron, Inc. Optoelectronic device with nanoparticle embedded hole injection/transport layer
US9112170B2 (en) * 2006-03-21 2015-08-18 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, and electronic device
US8247801B2 (en) * 2006-03-31 2012-08-21 Imec Organic semi-conductor photo-detecting device
JP4273132B2 (ja) * 2006-04-03 2009-06-03 セイコーエプソン株式会社 有機発光素子の製造方法
US8974918B2 (en) * 2006-07-04 2015-03-10 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Display device and electronic device
GB0703864D0 (en) * 2007-02-28 2007-04-11 Univ Durham Multi-stable memory element and array
US7875881B2 (en) * 2007-04-03 2011-01-25 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Memory device and semiconductor device
KR101482760B1 (ko) * 2007-06-14 2015-01-15 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 발광장치 및 전자기기, 및 발광장치의 제조 방법
JP5208591B2 (ja) 2007-06-28 2013-06-12 株式会社半導体エネルギー研究所 発光装置、及び照明装置
EP2075850A3 (en) * 2007-12-28 2011-08-24 Semiconductor Energy Laboratory Co, Ltd. Photoelectric conversion device and manufacturing method thereof
JP5192828B2 (ja) * 2008-01-08 2013-05-08 住友化学株式会社 有機エレクトロルミネッセンス表示素子及びその製造方法
US8502208B2 (en) 2008-05-21 2013-08-06 Pioneer Corporation Organic light-emitting device
US8022623B2 (en) * 2008-08-15 2011-09-20 General Electric Company Ultra-thin multi-substrate color tunable OLED device
JP2010153365A (ja) * 2008-11-19 2010-07-08 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 発光素子、発光装置、電子機器及び照明装置
US8404500B2 (en) 2009-11-02 2013-03-26 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing light-emitting element, light-emitting element, light-emitting device, lighting device, and electronic appliance
KR101671342B1 (ko) 2010-04-06 2016-11-02 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 표시 장치 및 그 제조 방법
CN104934535B (zh) 2010-10-04 2017-09-15 株式会社半导体能源研究所 复合材料、发光元件、发光装置、电子装置以及照明装置
JP5969216B2 (ja) 2011-02-11 2016-08-17 株式会社半導体エネルギー研究所 発光素子、表示装置、照明装置、及びこれらの作製方法
EP2503618B1 (en) 2011-03-23 2014-01-01 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Composite material, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
JP6023461B2 (ja) 2011-05-13 2016-11-09 株式会社半導体エネルギー研究所 発光素子、発光装置
US9419239B2 (en) 2011-07-08 2016-08-16 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Composite material, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, lighting device, and organic compound
JP2013058562A (ja) 2011-09-07 2013-03-28 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 光電変換装置
CN103137887B (zh) * 2011-11-28 2016-04-13 海洋王照明科技股份有限公司 一种电致发光器件及其制备方法
JP2014052617A (ja) * 2012-08-08 2014-03-20 Canon Inc 発光装置およびその駆動方法
JP2014154566A (ja) 2013-02-04 2014-08-25 Toshiba Corp 有機電界発光素子、照明装置及び照明システム
GB2528906A (en) * 2014-08-04 2016-02-10 Novaled Gmbh Organic light emitting devices and methods
JP2016213202A (ja) * 2016-08-24 2016-12-15 株式会社半導体エネルギー研究所 発光装置
KR20210011411A (ko) 2018-05-18 2021-02-01 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 발광 소자, 발광 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
CN109004008B (zh) * 2018-08-01 2020-04-07 上海天马有机发光显示技术有限公司 一种有机发光显示面板及其显示装置
US11626568B1 (en) 2020-03-24 2023-04-11 Apple Inc. Organic light-emitting diode display with a conductive layer having an additive

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2581165B2 (ja) * 1988-06-09 1997-02-12 日本電気株式会社 有機薄膜el素子
US5200668A (en) * 1988-11-21 1993-04-06 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Luminescence element
JP2734464B2 (ja) * 1990-02-28 1998-03-30 出光興産株式会社 エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法
JPH04297076A (ja) * 1991-01-31 1992-10-21 Toshiba Corp 有機el素子
JPH04297430A (ja) * 1991-03-15 1992-10-21 Idemitsu Kosan Co Ltd ポリフェニル誘導体及びその製造方法
JP3227784B2 (ja) * 1992-06-04 2001-11-12 三菱化学株式会社 有機電界発光素子
JPH08264279A (ja) * 1995-03-27 1996-10-11 Tdk Corp 有機薄膜発光素子
JP3539596B2 (ja) 1995-10-06 2004-07-07 ソニー株式会社 光学的素子
DE19543205A1 (de) 1995-11-20 1997-05-22 Bayer Ag Zwischenschicht in elektrolumineszierenden Anordnungen enthaltend feinteilige anorganische Partikel
US5798170A (en) * 1996-02-29 1998-08-25 Uniax Corporation Long operating life for polymer light-emitting diodes
JPH09283279A (ja) * 1996-04-16 1997-10-31 Oki Electric Ind Co Ltd 有機el素子の製造方法
JP4022274B2 (ja) * 1996-10-14 2007-12-12 出光興産株式会社 有機el発光装置
JP3828621B2 (ja) * 1996-10-24 2006-10-04 Tdk株式会社 有機el発光素子の製造方法
JP3856510B2 (ja) * 1996-12-05 2006-12-13 出光興産株式会社 有機el素子の製造方法
JPH10172761A (ja) * 1996-12-10 1998-06-26 Tdk Corp 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその製造方法と有機エレクトロルミネッセンス表示装置およびその製造方法
GB9718393D0 (en) * 1997-08-29 1997-11-05 Cambridge Display Tech Ltd Electroluminescent Device
US6064151A (en) * 1997-12-08 2000-05-16 Motorola, Inc. Organic electroluminescent device with enhanced performance

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