KR101244672B1 - 유용한 식물 또는 식물 번식재의 보호방법 - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 유용한 식물 또는 식물 번식재, 예를 들면, 종자를 식물병원균성 질병에 대해 살진균제를 사용하여 보호하는 방법, 당해 살진균제를 포함하는 식물 번식재 보호 조성물 및 당해 조성물로 처리한 식물 번식재에 관한 것이다.
농약을 식물 번식재에 시용(application)함으로써 유용한 식물 또는 이의 식물 번식재를 보호하는 방법은 잎 또는 토양 농약 시용과 비교하여 환경 및 작업자에 대한 노출 감소 요구에 대처하는 표적 농약 시용법이다.
제WO 03/074491호로부터, 특정 오르토-사이클로프로필-카복스아닐리드 유도체가 식물병원균성 진균에 대한 생물학적 활성을 갖는다는 것이 공지되어 있다. 제WO 03/074491호에는 또한 상기 오르토-사이클로프로필-카복스아닐리드 유도체를 식물, 식물의 일부 또는 식물 서식지에 시용함으로써 식물병원균성 미생물이 경작 식물에 침입하는 것을 방제하는 방법이 또한 기재되어 있다. 상기 방법으로는ㄴ 예를 들면, 잎 시용법, 식물 서식지를 액체 제형으로 관주(drenching)하여 시용하는 방법, 과립을 토양에 시용하는 방법, 과립을 논 등의 작물 재배 담수답에 시용하는 방법 및 종자 처리법 등이 있다. 제WO 03/074491호의 제26면에는 상기 방법하에서는 잎 시용이 바람직한 시용방법이라고 구체적으로 교시되어 있다.
놀랍게도, 본 발명에서는 상기 오르토-사이클로프로필-카복스아닐리드 유도체의 특정 군이 종자 처리 시용에 특히 적합하다는 것을 밝혀냈다.
따라서, 본 발명에 따라, 살진균적 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 이의 호변이성체를 식물 번식재에 시용함을 포함하는, 유용한 식물 또는 이의 식물 번식재에 대한 식물병원균성 질병의 방제방법이 제안된다.
위의 화학식 I에서,
R1은 트리플루오로메틸 또는 디플루오로메틸이고,
R2는 수소 또는 메틸이다.
본 발명에 따르는 방법은 작물의 수확량과 같은, 유용한 식물의 수량 및/또는 품질을 향상시키기에 특히 적합하다.
따라서, 본 발명은 또한 살진균적 유효량의 화학식 I의 화합물을 식물 번식재에 시용함을 포함하여, 식물 번식재 및 이후에 성장하는 기관을 식물병원균성 질병의 손상으로부터 보호하는 방법에 관한 것이다.
따라서, 본 발명은 추가로, 살진균적 유효량의 화학식 I의 화합물을 식물 번식재에 시용함을 포함하여, 식물의 성장 특성을 개선시키는 방법에 관한 것이다.
화학식 I의 화합물은 화학식 II, III, IIII 및 IIV에 나타낸 바와 같이, 상이한 입체이성체 형태로 존재한다.
(여기서, R1 및 R2는 위의 화학식 I에서 정의한 바와 같다)
본 발명에 따르는 방법은 이의 모든 입체이성체 및 혼합물을 식물 번식재에 임의 비율로 시용함을 포함한다.
본 발명의 바람직한 양태에서는, R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 I의 화합물을 식물 번식재에 시용한다.
본 발명의 바람직한 양태에서는, R1이 디플루오로메틸이고 R2가 메틸인 화학식 I의 화합물을 식물 번식재에 시용한다.
본 발명의 바람직한 양태에서는, R1이 트리플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 I의 화합물을 식물 번식재에 시용한다.
본 발명의 바람직한 양태에서는, R1이 트리플루오로메틸이고 R2가 메틸인 화학식 I의 화합물을 식물 번식재에 시용한다.
본 발명의 추가의 바람직한 양태에서는, R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 II의 화합물, R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 III의 화합물 또는 R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 II의 화합물과 R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 III의 화합물의 임의 비율의 혼합물을 나타내는 화학식 Ia의 화합물(트랜스)을 식물 번식재에 시용한다.
본 발명의 당해 양태 중에서, R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 II의 화합물과 R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 III의 화합물의 라세미 혼합물을 나타내는, 화학식 Ia의 라세미 화합물을 식물 번식재에 시용하는 양태가 바람직하다.
본 발명의 추가의 바람직한 양태에서는, R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 IIII의 화합물, R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 IIV의 화합물 또는 R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 IIII의 화합물과 R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 IIV의 화합물의 임의 비율의 혼합물을 나타내는, 화학식 Ib의 화합물(시스)을 식물 번식재에 시용한다.
본 발명의 당해 양태 중에서, R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 IIII의 화합물과 R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 IIV의 화합물의 라세미 혼합물을 나타내는, 화학식 Ib의 라세미 화합물을 식물 번식재에 시용하는 양태가 바람직하다.
본 발명의 추가의 바람직한 양태에서는, R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 II의 화합물과 R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 III의 화합물의 라세미 혼합물을 나타내는 화학식 Ia의 라세미 화합물 대 R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 IIII의 화합물과 R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 IIV의 화합물의 라세미 혼합물을 나타내는 화학식 Ib의 화합물의 비가 1:1 내지 100:1인, 화학식 Ic의 화합물을 식물 번식재에 시용한다.
당해 양태 내에서, R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 II의 화합물과 R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 III의 화합물의 라세미 혼합물을 나타내는 화학식 Ia의 라세미 혼합물 대 R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 IIII의 화합물과 R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 IIV의 화합물의 라세미 혼합물을 나타내는 화학식 Ib의 라세미 혼합물의 적합한 비는 1:1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 20:1, 50:1 또는 100:1이다. 2:1 내지 100:1이 바람직하고, 보다 바람직하게는 4:1 내지 10:1이다.
본 발명의 추가의 바람직한 양태에서는, R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 II의 화합물과 R1이 디플루오로메틸이고 R2가 수소인 화학식 III의 화합물의 라세미 혼합물을 나타내는 화학식 Ia의 라세미 혼합물의 함량이 65 내지 99중량%인, 화학식 Ic의 화합물을 식물 번식재에 시용한다.
본 발명에 따라, 2개의 거울상이성체의 "라세미 혼합물" 또는 "라세미 화합물"은 2개의 거울상이성체의 비가 실질적으로 50:50인 2개의 거울상이성체의 혼합물을 의미한다.
식물의 성장 (또는 생육) 특성의 개선은 다수의 상이한 방법으로 나타날 수 있지만, 궁극적으로는 식물의 보다 나은 생산물을 얻는 것이다. 이는 예를 들면, 식물의 수확량 및/또는 생장력 또는 식물로부터 수확한 생산물의 품질을 개선시키는 데 나타날 수 있다.
본원에서 사용된, 식물의 "수확량 개선"이란, 본 발명의 방법을 적용하지 않으면서, 동일한 조건하에 생산된 식물의 동일한 생산물의 수확량에 비해 측정 가능한 양으로 식물의 생산물 수확량이 증가한 것을 의미한다. 수확량은 약 0.5% 이상 증가하는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 약 1% 이상, 보다 더 바람직하게는 2%, 보다 바람직하게는 약 4%, 또는 그 이상이다. 수확량은 특정 기준에 대한 식물의 중량 또는 용적으로 환산하여 표시할 수 있다. 상기 기준은 시간, 성장 면적, 생산된 식물 중량, 사용된 원료의 양 등으로 표시할 수 있다.
본원에서 사용된, 식물의 "생장력 개선"이란, 본 발명의 방법을 적용하지 않으면서, 동일한 조건하에 생산된 식물의 동일한 인자에 비해 측정 가능하게 또는 현저한 양으로 생장력 평가, 입목(stand)(단위 면적당 식물 수), 식물 높이, 식물의 초관 (plant canopy), 외관(더 진한 녹색 잎등) 출아 또는 단백질 함량이 증가 또는 개선된 것을 의미하거나, 증가된 분얼(tillering), 보다 큰 잎새, 덜 죽은 근출엽, 보다 강한 분얼, 보다 감소된 비료 요구량, 보다 감소된 종자 요구량, 보다 생산적인 분얼, 보다 이른 개화, 보다 이른 곡물 숙성, 보다 덜한 식물 구부러짐(plant verse)(도복), 증가된 가지 성장률, 보다 이른 발아, 이들 인자의 임의 조합 또는 당업자에게 친숙한 기타 이점을 의미한다.
어떤 방법이 식물의 "수확량 및/또는 생장력을 개선"시킬 수 있다고 하는 경우, 이 방법은 위에서 기재한 바와 같은 식물의 수확량, 위에서 기재한 바와 같은 식물의 생장력 또는 식물의 수확량과 생장력 둘 다를 증가시키는 것이다.
화학식 I의 화합물은 식물병원균성 질병에 대한 보호를 위하여 곡물 등의 저장 생산물을 처리하는 데 사용될 수도 있다.
본 발명에 따르는 방법은 다음 종류에 속하는 식물 병원성 진균에 대해 유용한 식물 또는 이의 식물 번식재를 보호하는 데 특히 유효하다: 자낭균류 (Ascomycetes){예: 코클리오볼루스(Cochliobolus), 콜레토트리쿰(Colletotrichum), 푸사리움(Fusarium), 가우만노미세스(Gaeumannomyces), 기베렐라(Giberella), 모노그라펠라(Monographella), 미크로도키움(Microdochium), 페니실리움(Penicillium), 포마(Phoma), 피리쿨라리아(Pyricularia), 마그나포르테(Magnaporthe), 셉토리아(Septoria), 슈도세르코스포렐라(Pseudocercosporella), 타페시아(Tapesia) 및 티엘라비오프시스(Thielaviopsis) 속}, 담자균류 (Basidiomycetes){예: 파코프소라(Phakopsora), 푸시니아(Puccinia), 리족토니아(Rhizoctonia), 타나테포루스(Thanatephorus), 스파셀로테카(Sphacelotheca), 틸레티아(Tilletia), 티풀라(Typhula) 및 우스틸라고(Ustilago) 속}, 불완전 균류{듀테로미세테스(Deuteromycetes)로도 공지되어 있음, 예: 아스코키타(Ascochyta), 디플로디아(Diplodia), 에리시페(Erysiphe), 푸사리움(Fusarium), 헬민토스포리움(Helminthosporium), 포모프시스(Phomopsis), 피레노포라(Pyrenophora) 및 베르티실리움(Verticillium) 속} 및 접합균류(Zygomycets){예: 리조푸스(Rhizopus) 속}.
본 발명에 따라, "유용한 식물"은 통상적으로 다음 식물 종을 포함한다: 곡류(예: 밀, 보리, 호밀 또는 귀리); 비트(예: 사탕 무우 또는 사료용 비트); 콩과 식물(예: 콩, 렌즈콩, 완두콩 또는 대두); 오일 식물(예: 평지씨, 겨자, 양귀비, 해바라기, 피마자유 식물 또는 땅콩); 오이과 식물(예: 매로우, 오이 또는 멜론); 섬유 식물(예: 목면, 아마, 대마 또는 황마); 야채(예: 시금치, 양상추, 아스파라거스, 양배추, 당근, 양파, 토마토, 감자, 박과류(cucurbit) 또는 파프리카); 녹나무과(예: 아보카도 또는 장뇌); 옥수수; 담배; 벼; 잔디(turf) 또는 관상 식물(예: 꽃, 관목, 활옆수 또는 상록수, 예를 들면, 침엽수). 당해 목록은 제한하려는 것이 전혀 아니다.
용어 "유용한 식물"은 통상적인 육종법 또는 유전자조작법의 결과로서, 브로목시닐과 같은 제초제 또는 제초제 종류{예를 들면, HPPD 억제제, ALS 억제제(예: 프리미설푸론, 프로설푸론 및 트리플록시설푸론), EPSPS(5-에놀-피로빌-시키메이트-3-포스페이트-신타제) 억제제, GS(글루타민 신타제) 억제제}에 내성을 갖게 된 유용한 식물도 포함하는 것으로 이해하여야 한다. 통상적인 육종법(돌연변이 유발)에 의해 이미다졸리논, 예를 들면, 이마자목스에 내성을 갖게 된 작물의 예로는 클리어필드(Clearfield)® 여름 평지씨(Canola)가 있다. 유전자조작에 의해 제초제 또는 제초제 종류에 내성을 갖게 된 작물의 예로는 상표명 RoundupReady®, Herculex I® 및 LibertyLink®하에 시판중인 글리포세이트- 및 글리포시네이트-내성 옥수수 변종이 있다.
용어 "유용한 식물"은 재조합 DNA 기술을 사용하여, 예를 들면, 독소 생성 박테리아, 특히 바실루스(Bacillus) 속 박테리아로부터 공지된 것과 같은, 하나 이상의 선택적 작용 독소를 합성할 수 있도록 변환시킨 유용한 식물도 또한 포함하는 것으로 이해하여야 한다.
이러한 유전자전이(transgenic) 식물에 의해 발현될 수 있는 독소는, 예를 들면, 살충 단백질(예: 바실루스 세레우스(Bacillus cereus) 또는 바실루스 포플리아에(Bacillus popliae)로부터의 살충 단백질); 또는 바실루스 투링기엔시스(Bacillus thuringiensis)로부터의 살충 단백질, 예를 들면, δ-엔도톡신, 예를 들면, CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) 또는 Cry9c, 또는 식물성 살충 단백질(VIP), 예를 들면, VIP1, VIP2, VIP3 또는 VIP3A; 선충 거주 세균의 살충 단백질, 예를 들면, 포토르하브두스(Photorhabdus) 종 또는 크세노르하브두스(Xenorhabdus) 종, 예를 들면, 포토르하브두스 루미네센스(Photorhabdus luminescens), 크세노르하브두스 네마토필루스(Xenorhabdus nematophilus); 동물에 의해 생성된 독소, 예를 들면, 전갈 독, 거미 독, 말벌 독 및 기타 곤충-특이적 신경독; 진균류에 의해 생성된 독소, 예를 들면, 스트렙토미세테스(Streptomycetes) 독소, 식물 렉틴, 예를 들면, 완두콩 렉틴, 보리 렉틴 또는 스노드롭 렉틴; 응집소, 단백질 가수분해효소(proteinase) 억제제, 예를 들면, 트립신 억제제, 세린 프로테아제(proteas) 억제제, 파타틴, 시스타틴, 파파인 억제제; 리보솜 불활성화 단백질(RIP), 예를 들면, 리신, 옥수수-RIP, 아브린, 루핀, 사포린 또는 브리오딘; 스테로이드 대사 효소, 예를 들면, 3-하이드록시스테로이독시다제, 에크디스테로이드-UDP-글리코실-트랜스퍼라제, 콜레스테롤 옥시다제, 에크디손 억제제, HMG-COA-리덕타제, 이온 채널 차단제, 예를 들면, 나트륨 또는 칼슘 채널 차단제, 유충 호르몬 에스테라제, 이뇨제 호르몬 수용체, 스틸벤 신타제, 비벤질 신타제, 키티나제 및 글루카나제를 포함한다.
본 발명과 관련하여, δ-엔도톡신, 예를 들면, CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) 또는 Cry9c, 또는 식물성 살충 단백질(VIP), 예를 들면, VIP1, VIP2, VIP3 또는 VIP3A는 명백히는 혼성 독소, 절단 독소 및 개질 독소로 이해되어야 한다. 혼성 독소는 이들 단백질의 상이한 도메인의 새로운 조합에 의해 재조합적으로 생성된다(참조: 예를 들면, 제WO 02/15701호). 절단 독소의 예로는 신젠타 씨드 에스에이에스(Syngenta Seed SAS)로부터의 Bt11 옥수수에서 발현되는 절단 CryIA(b)가 있다. 개질 독소의 경우, 천연 독소의 하나 이상의 아미노산이 대체된다. 이러한 아미노산 대체에서는, 바람직하게는 천연적으로 존재하지 않는 프로테아제 인식 서열이 독소로 삽입되며, 예를 들면, CryIIIA055의 경우, 카테스핀-D-인식 서열이 CryIIIA 독소로 삽입된다(참조: 제WO 03/018810호).
이러한 독소 또는 이러한 독소를 합성할 수 있는 유전자전이 식물의 예는, 예를 들면, EP-A 제0 374 753호, 제WO 93/07278호, 제WO 95/34656호, EP-A 제0 427 529호, EP-A 제451 878호 및 WO 03/052073호에 기재되어 있다.
이러한 유전자전이 식물의 제조방법은 당업자에게 일반적으로 공지되어 있으며, 예를 들면, 위에서 언급한 문헌에 기재되어 있다. CryI형 데옥시리보핵산 및 이의 제조방법은, 예를 들면, 제WO 95/34656호, EP-A 제0 367 474호, EP-A 제0 401 979호 및 제WO 90/13651호로부터 공지되어 있다.
유전자전이 식물에 함유된 독소는 식물에 해충에 대한 내성을 부여한다. 이러한 해충은 임의의 곤충 분류 그룹에서 발생할 수 있지만, 특히 갑충(콜레오프테라(Coleoptera)), 2날개 곤충(디프테라(Diptera)) 및 나비(레피도프테라(Lepidoptera))에서 일반적으로 찾을 수 있다.
살충제 내성에 대해 코딩하고 하나 이상의 독소를 발현하는 하나 이상의 유전자를 함유하는 유전자전이 식물은 공지되어 있으며, 이들 중 일부는 시판중이다. 이러한 식물의 예로는 YieldGard®(CryIA(b) 독소를 발현하는 옥수수 변종); YieldGard Rootworm®(CryIIIB(b1) 독소를 발현하는 옥수수 변종); YieldGard Plus® (CryIA(b) 및 CryIIIB(b1) 독소를 발현하는 옥수수 변종); Starlink®(Cry9(c) 독소를 발현하는 옥수수 변종); Herculex I®(제초제 글루포시네이트 암모늄에 대한 내성을 달성하는 효소 포스피노트리신 N-아세틸트랜스퍼라제(PAT) 및 CryIF(a2) 독소를 발현하는 옥수수 변종); NuCOTN 33B®(CryIA(c) 독소를 발현하는 목면 변종); Bollgard I®(CryIA(c) 독소를 발현하는 목면 변종); Bollgard II®(CryIA(c) 및 CryIIA(b) 독소를 발현하는 목면 변종); VIPCOT®(VIP 독소를 발현하는 목면 변종); NewLeaf®(CryIIIA 독소를 발현하는 감자 변종); Nature-Gard® 및 Protecta®가 있다.
이러한 유전자전이 작물의 추가의 예는 다음과 같다:
1. Bt11 옥수수: 프랑스 에프-31 790 생 소뷰(Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, France) 소재의 신젠타 씨즈 에스에이에스 제조, 등록 번호 C/FR/96/05/10. 절단 CryIA(b) 독소의 유전자전이 발현에 의하여 유럽 옥수수 나무좀(오스트리니아 누빌라리스(Ostrinia nubilalis) 및 세사미아 노나그리오이데스(Sesamia nonagrioides))에 의한 공격에 대해 내성을 갖게 된 유전적으로 개질된 제아 메이즈(Zea mays). Bt11 옥수수는 또한 제초제 글루포시네이트 암모늄에 대한 내성을 달성하는 효소 PAT를 유전자전이에 의해 발현한다.
2. Bt176 옥수수: 프랑스 에프-31 790 생 소뷰 소재의 신젠타 씨즈 에스에이에스 제조, 등록 번호 C/FR/96/05/10. CryIA(b) 독소의 유전자전이 발현에 의하여 유럽 옥수수 나무좀(오스트리니아 누빌라리스 및 세사미아 노나그리오이데스)에 의한 공격에 대해 내성을 갖게 된 유전적으로 개질된 제아 메이즈. Bt176 옥수수는 또한 제초제 글루포시네이트 암모늄에 대한 내성을 나타내는 효소 PAT를 유전자전이에 의해 발현한다.
3. MIR604 옥수수: 프랑스 에프-31 790 생 소뷰 소재의 신젠타 씨즈 에스에이에스 제조, 등록 번호 C/FR/96/05/10. 개질된 CryIIIA 독소의 유전자전이 발현에 의해 곤충 내성을 갖게 된 옥수수. 당해 독소는 카텝신-D-프로테아제 인식 서열의 삽입에 의해 개질된 Cry3A055이다. 이러한 유전자전이 옥수수 식물의 제조는 제WO 03/018810호에 기재되어 있다.
4. MON 863 옥수수: 벨기에 비-1150 브뤼셀(270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Brussels, Belgium) 소재의 몬산토 유럽 에스.에이.(Monsanto Europe S.A.) 제조, 등록 번호 C/DE/02/9. MON 863은 CryIIIB(b1) 독소를 발현하고 특정 콜레오 프테라 곤층에 내성을 갖는다.
5. IPC 531 목면: 벨기에 비-1150 브뤼셀 소재의 몬산토 유럽 에스.에이. 제조, 등록 번호 C/ES/96/02.
6. 1507 옥수수: 벨기에 비-1160 브뤼셀(Avenue Tedesco, 7 B-1160 Brussels, Belgium) 소재의 파이오니어 오버시즈 코포레이션(Pioneer Overseas Corporation) 제조, 등록 번호 C/NL/00/10. 특정 레피도프테라 곤충에 대한 내성을 달성하기 위한 단백질 Cry1F의 발현을 위하여, 그리고 제초제 글루포시네이트 암모늄에 대한 내성을 달성하기 위한 PAT 단백질의 발현을 위하여 유전적으로 개질된 옥수수.
7. NK603×MON 810 옥수수: 벨기에 비-1150 브뤼셀 소재의 몬산토 유럽 에스.에이. 제조, 등록 번호 C/GB/02/M3/03. 유전자 조작된 변종 NK603과 MON 810을 교배시킨 통상적으로 품종개량한 잡종 옥수수 변종으로 이루어짐. NK603×MON 810 옥수수는 제초제 Roundup®(글리포세이트 함유)에 대한 내성을 부여하는, 아그로박테리움 종 균주 CP4로부터 수득한, 단백질 CP4 EPSPS과, 유럽 옥수수 나무좀을 포함하는, 특정 레피도프테라에 내성을 발생시키는 바실루스 투링기엔시스 아종 쿠르스타키로부터 수득한 CryIA(b) 독소를 형질전환적으로 발현한다.
곤충 내성 식물의 유전자전이 작물은 또한 BATS(Zentrum fur Biosicherheit und Nachhaltigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13, 4058 Basel, Switzerland), 2003년도 보고서(http://bats.ch)에도 기재되어 있다.
용어 "유용한 식물"은 재조합 DNA 기술을 사용하여, 예를 들면, 이른바 "병인 관련 단백질"(PRPs, 예를 들면, EP-A 제0 392 225호 참조)과 같은, 선택적 작용을 갖는 항병원성 물질을 합성할 수 있도록 형질전환시킨 유용한 식물도 포함하는 것으로 이해하여야 한다. 이러한 항병원성 물질 및 이러한 항병원성 물질을 합성할 수 있는 유전자전이 식물의 예는 예를 들면, EP-A 제0 392 225호, 제WO 95/33818호 및 EP-A 제0 353 191호로부터 공지되어 있다. 이러한 유전자전이 식물의 생산방법은 당업자에게 일반적으로 공지되어 있으며, 예를 들면, 위에서 언급한 문헌에 기재되어 있다.
이러한 유전자전이 식물에 의해 발현될 수 있는 항병원성 물질은 예를 들면, 이온 채널 차단제, 예를 들면, 나트륨 및 칼슘 채널 차단제, 예를 들면, 바이러스성 KP1, KP4 또는 KP6 독소; 스틸벤 신타제; 비벤질 신타제; 키티나제; 글루카나제; 이른바 "병인 관련 단백질"(PRPs; 예를 들면, EP-A 제0 392 225호 참조); 미생물에 의해 생성된 항병원성 물질, 예를 들면, 펩티드 항생 물질 또는 헤테로사이클릭 항생 물질(예를 들면, 제WO 95/33818호 참조) 또는 식물 병원체 방어에 연관되는 단백질 또는 폴리펩티드 인자(제WO 03/000906호에 기재된 바와 같은, 이른바 "식물 질병 내성 유전자")를 포함한다.
본 발명과 관련하여 관심이 상승되는 유용한 식물에는 곡류(예: 밀, 호밀, 보리 또는 귀리); 옥수수; 잔디(turf); 야채(예: 토마토, 박과류, 콩 및 양상추); 감자; 담배; 사탕 무우; 벼; 잔디(lawn); 목면; 대두; 평지씨유; 두류(pulse crop); 해바라기; 및 원예용 관상수이다. 이러한 관심이 상승되는 유용한 식물중에서, 곡류가 특히 언급될 수 있다.
용어 "식물 번식재"는 식물의 생식력 부분, 예를 들면, 후의 증식에 사용될 수 있는 종자, 및 영양 물질, 예를 들면, 삽목 (cutting) 또는 괴근, 예를 들면, 감자를 나타내는 것으로 이해한다. 예를 들면, 종자(엄격한 의미에서), 뿌리, 열매, 괴근, 구근, 근경 및 식물의 일부를 언급할 수 있다. 발아 식물및 발아 후 또는 토양으로부터 출아 후 이식되어야 하는 어린 식물도 또한 언급될 수 있다. 이러한 어린 식물은 침지에 의해 전체 또는 부분 처리시켜 이식 전에 보호할 수 있다.
바람직하게는 "식물 번식재"는 종자를 나타내는 것으로 이해한다.
본 발명에 따르는 방법은 종자전염병 및 토양 전염병, 예를 들면, 알테르나리아(Alternaria) 종, 아스코키타(Ascochyta) 종, 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea), 세르코스포라(Cercospora) 종, 클라비세프스 푸르푸레아(Claviceps purpurea), 코킬리오볼루스 사티부스(Cochliobolus sativus), 콜레토트리쿰(Colletotrichum) 종, 에피코쿰(Epicoccum) 종, 푸사리움 그라미네아룸(Fusarium graminearum), 푸사리움 모닐리포르메(Fusarium moniliforme), 푸사리움 옥시스포룸(Fusarium oxysporum), 푸사리움 프롤리페라툼(Fusarium proliferatum), 푸사리움 솔라니(Fusarium solani), 푸사리움 수브글루티난스(Fusarium subglutinans), 가우만노미세스 그라미니스(Gaumannomyces graminis), 헬민토스포리움(Helminthosporium) 종, 미크로도키움 니발레(Microdochium nivale), 페니실리움(Penicillium) 종, 포마(Phoma) 종, 피레노포라 그라미네아(Pyrenophora graminea), 피리쿨라리아 오리자에(Pyricularia oryzae), 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani), 리족토니아 세레알리스(Rhizoctonia cerealis), 스클레로티니아(Sclerotinia) 종, 셉토리아(Septoria) 종, 스파셀로테카 레일리아나(Sphacelotheca reilliana), 틸레티아(Tilletia) 종, 티풀라 인카르나타(Typhula incarnata), 우로시스티스 옥쿨타(Urocystis occulta), 우스틸라고(Ustilago) 종 또는 베르티실리움(Verticillium) 종, 특히 곡류, 예를 들면, 밀, 보리, 호밀 또는 귀리; 옥수수; 벼; 목면; 대두; 잔디(turf); 사탕 수수; 평지씨유; 감자; 두류 작물, 예를 들면, 완두콩, 렌즈콩 또는 병아리콩; 및 해바라기의 병원체에 대하여 유용한 식물 또는 이의 식물 번식재를 보호하기에 특히 유효하다.
본 발명에 따르는 화학식 I의 화합물 또는 화학식 I의 화합물을 포함하는 조성물은 다음 식물 질병을 조절하기에 특히 유용하다:
두류 작물의 아스코키타(Ascochyta) 종,
해바라기의 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea)(회색 몰드),
곡류의 코킬리오볼루스 사티부스(Cochliobolus sativus),
두류 작물의 콜레토트리쿰(Colletotrichum) 종,
곡류 및 옥수수의 푸사리움 그라미네아룸(Fusarium graminearum),
곡류 및 잔디(lawn)의 가우만노미세스 그라미니스(Gaumannomyces graminis),
옥수수의 헬민토스포리움 마이디스(Helminthosporium maydis),
벼의 헬민토스포리움 오리자에(Helminthosporium oryzae),
감자의 헬민토스포리움 솔라니(Helminthosporium solani),
밀과 호밀의 미크로도키움 니발레(Microdochium nivale),
보리의 피레노포라 그라미네아(Pyrenophora graminea),
벼의 피리쿨라리아 오리자에(Pyricularia oryzae),
목면, 대두, 곡류, 옥수수, 감자, 벼 및 잔디(lawn)의 리족토니아(Rhizoctonia) 종,
잔디(lawn)의 스클레로티니아 호메오카르파(Sclerotinia homeocarpa),
옥수수의 스파셀로테카 레일리아나(Sphacelotheca reilliana),
곡류의 틸레티아(Tilletia) 종,
보리의 티풀라 인카르나타(Typhula incarnata),
호밀의 우로시느티스 오쿨타(Urocystis occulta),
곡류 및 옥수수의 우스틸라고(Ustilago) 종.
화학식 I의 화합물은 식물 번식재를 살진균적 유효량의 화학식 I의 화합물로 처리하여 시용된다. 바람직하게는, 화학식 I의 화합물은 화학식 I의 화합물을 식물 번식재에 살진균적 유효량으로 부착하여 시용한다.
바람직한 시용방법은 종자 처리법이다.
본 방법은 임의의 생리학적 방법으로 종자에 시용할 수 있다고 여겨지지만, 종자가 처리 과정 동안 손상을 입지 않도록 충분히 내구성인 상태에 있는 것이 바람직하다. 통상적으로, 종자는 필드로부터 수확하고, 식물로부터 제거되고, 속대(cob), 대(stalk), 외포피 (outer husk) 및 주위의 과육 또는 기타 비-종자(non-seed) 식물재로부터 분리한 종자일 것이다. 종자는 바람직하게는 처리가 종자에 생물학적인 손상을 전혀 입히지 않는 범위 내에서 생물학적으로 안정할 것이다. 처리법은 종자를 수확할 때부터 종자를 파종할 때까지 어느 시기라도 또는 파종 과정 동안(종자에 직접 시용) 종자에 시용할 수 있다고 여겨진다.
종자 처리는 파종되지 않은 종자에 수행되며, 용어 "파종되지 않은 종자"란, 종자를 수확할 때부터, 발아 및 식물 성장을 목적으로 땅에 종자를 파종할 때까지의 임의 시기의 종자를 포함하는 것으로 의미된다.
파종되지 않은 종자에 대한 처리는 농약이 토양에 시용되는 실시는 포함되지 않는 것으로 이해되지만, 재배 과정 동안 종자를 표적으로 하는 임의의 시용 실시는 포함한다.
바람직하게는, 처리는 파종 종자가 사전처리되도록 종자의 파종 전에 수행한다.
화학식 I의 화합물은 식물 번식재에 진균이 침입하기 전후에 시용할 수 있다.
화학식 I의 화합물은 통상적으로 제형 기술에서 통상적인 보조제와 함께 식물 번식재에 시용한다. 화학식 I의 화합물은 바람직하게는 조성물의 형태로 식물 번식재에 시용할 뿐만 아니라, 추가의 화합물과 동시에 또는 연속적으로 식물 번식재에 시용할 수도 있다. 이러한 "추가의 화합물"은 예를 들면, 비료, 미량 영양소 공여제, 식물 성장에 영향을 미치는 기타 제제, 식물 성장 조절제, 제초제, 살충제, 살진균제, 살균제, 곤충 성장 조절제, 살선충제 또는 살연체동물제, 또는 이들 제제 몇종의 혼합물, 예를 들면, 2종의 살진균제 또는 1종의 살진균제와 1종의 살충제의 혼합물일 수 있으며, 필요한 경우, 보조제, 예를 들면, 담체, 계면활성제 또는 제형 기술 분야에 통상적으로 사용되는 기타 시용 촉진 보조제와 배합된다.
바람직한 양태에서, 본 발명은 화학식 I의 화합물을 이에 대한 적합한 담체 와 함께 포함하는 살진균적 유효량의 식물 번식재 보호 조성물을 식물 번식재에 시용함을 포함하는, 유용한 식물 또는 이의 식물 번식재에 대한 병원성 질병의 방제방법에 관한 것이다.
바람직한 시용방법은 파종 처리법이다.
종자 처리 시용 기술은 당업자에게 익히 공지되어 있으며, 당해 기술은 본 발명과 관련하여 용이하게 사용될 수 있다. 화학식 I의 화합물 또는 화학식 I의 화합물을 이에 적합한 담체와 함께 포함하는 식물 번식재 보호 조성물은 제형화하여 슬러리, 고체 종자 피복물, 침지액 또는 종자 표면상 분진으로서 시용할 수 있다. 또한, 예를 들면, 필름 피복 또는 캡슐화를 언급할 수도 있다. 피복방법은 당해 기술분야에 익히 공지되어 있으며, 종자에 대해서는 필름 피복 또는 캡슐화 기술을 이용하거나, 기타 번식 생산물에 대해서는 침지 기술을 이용한다. 말할 것도 없이, 화학식 I의 화합물 또는 화학식 I의 화합물을 이에 적합한 담체와 함께 포함하는 조성물을 종자에 시용하는 방법은 변화될 수 있으며, 본 발명은 사용되는 어떠한 기술이라도 포함하는 것으로 의도된다.
화학식 I의 화합물 또는 화학식 I의 화합물을 이에 적합한 담체와 함께 포함하는 식물 번식재 보호 조성물의 바람직한 시용방법은 식물 번식재에 액상 제제를 분무하거나 상기 조성물로 상기 식물 번식재를 습윤화시키거나, 당해 식물 번식재를 화학식 I의 화합물 또는 화학식 I의 화합물을 이에 적합한 담체와 함께 포함하는 식물 번식재 보호 조성물의 고형 제제와 혼합하는 과정으로 이루어진다.
화학식 I의 화합물 또는 화학식 I의 화합물을 이에 적합한 담체와 함께 포함하는 식물 번식재 보호 조성물은 종자 처리 탱크에서 제형화 또는 혼합하거나, 다른 종자 처리제를 오버코팅(overcoating)하여 종자 위에 일체화시킬 수 있다. 화학식 I의 화합물 또는 화학식 I의 화합물을 이에 적합한 담체와 함께 포함하는 식물 번식재 보호 조성물과 혼합되는 제제는 해충 방제, 성장 개질, 영양 또는 식물 질병 방제를 위한 것일 수 있다.
본 발명에 따라 식물 번식재에 시용되는 식물 번식재 보호 조성물은 임의의 통상적 형태로, 예를 들면, 트윈 팩(twin pack), 건조 종자 처리용 분말(DS), 종자 처리용 에멀젼(ES), 종자 처리용 유동성 농축물(FS), 종자 처리용 용액(LS), 종자 처리용 수 분산성 분말(WS), 종자 처리용 캡슐 현탁액(CF), 종자 처리용 겔(GF), 에멀젼 농축물(EC), 현탁 농축물(SC), 서스포에멀젼(SE), 캡슐 현탁액(CS), 수 분산성 과립(WG), 유화성 과립(EG), 유중수 에멀젼(EO), 수중유 에멀젼(EW), 마이크로에멀젼(ME), 오일 분산액(OD), 혼화성 유동성유(OF), 유 혼화성 액체(OL), 가용성 농축물(SL), 극미량 현탁액(SU), 극미량 액체(UL), 공업용 농축물(TK), 분산성 농축물(DC), 습윤성 분말(WP) 또는 농업적으로 허용되는 보조제와 배합한 기술적으로 실행 가능한 임의의 제형의 형태로 사용될 수 있다.
이러한 식물 번식재 보호 조성물은, 예를 들면, 활성 성분을 적합한 제형 불활성물(고형 또는 액상 담체 및 임의의 기타 배합 성분, 예를 들면, 계면활성 화합물(계면활성제), 살생제, 부동결제, 점착제, 증점제 및 보조 효과를 제공하는 화합물 등)과 혼합함으로써 통상적인 방식으로 제조할 수 있다. 또한, 장기간 지속 효능을 의도하는 경우 통상적인 서방성 제형이 사용될 수 있다. 특히 분무 형태로 시용되는 제형, 예를 들면, 수 분산성 농축물(예: EC, SC, DC, OD, SE, EW, EO 등), 습윤성 분말 및 과립은 습윤제 및 분산제 등의 계면활성제와 보조 효과를 제공하는 기타 화합물, 예를 들면, 포름알데히드와 나프탈렌 설포네이트, 알킬아릴설포네이트, 리그닌 설포네이트, 지방 알킬 설포네이트 및 에톡시화 알킬 페놀 및 에톡시화 지방 알콜과의 축합 생성물을 함유할 수 있다.
이러한 식물 번식재 보호 조성물은 하나 이상의 추가의 농약, 예를 들면, 살진균제, 살비제, 살진균제, 살충제, 살연체동물제, 살선충제, 살서제, 2종의 살진균제 또는 살진균제와 살충제를 포함할 수 있다.
본 발명에 따르는 용어 "담체"는, 화학식 I의 화합물을 식물, 종자 또는 토양에 시용하는 것을 용이하게 하기 위하여, 화학식 I의 화합물과 배합한 천연 또는 합성, 유기 또는 무기 물질을 말한다. 따라서, 이러한 담체는 일반적으로 불활성이고, 농업적으로, 특히 처리되는 식물에 허용 가능하여야 한다. 담체는 고형(점토, 천연 또는 합성 실리케이트, 실리카, 수지, 왁스, 고형 비료 등) 또는 액상(물, 알콜, 케톤, 석유 유분, 방향족 또는 파라핀계 탄화수소, 염소화 탄화수소, 액화 기체 등)일 수 있다.
예를 들면, 분진 및 분산성 분말에 사용될 수 있는 고형 담체는 방해석, 활석, 고령토, 몬트모릴로나이트 또는 아타풀가이트, 고분산 실리카 또는 흡착성 중합체이다. 과립용으로 가능한 입상, 흡착성 담체는 부석, 분쇄된 벽돌, 세피올라이트 또는 벤토나이트, 몬트모릴로나이트형 점토이고, 가능한 비흡수성 담체 물질은 방해석 또는 백운석이다.
적합한 액상 담체는 다음과 같다: 방향족 탄화수소, 특히 C3 내지 C12 분획물, 예를 들면, 크실렌 혼합물 또는 치환된 나프탈렌, 프탈산 에스테르, 예를 들면, 디부틸 또는 디옥틸 프탈레이트, 지방족 탄화수소, 예를 들면, 사이클로헥산 또는 파라핀, 알콜 및 글리콜, 및 이의 에테르 및 에스테르, 예를 들면, 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 케톤, 예를 들면, 사이클로헥산온, 강한 극성 용매, 예를 들면, N-메틸-2-피롤리돈, 디메틸 설폭사이드 또는 디메틸포름아미드 및, 필요한 경우, 에폭시화 식물유 또는 대두유; 또는 물.
적합한 계면활성 화합물은 제형화되는 활성 성분들의 특성에 따라(화학식 I의 화합물 단독인지 또는 기타 활성 성분들과 배합된 화학식 I의 화합물인지의 여부에 따라), 우수한 유화, 분산 및 습윤화 특성을 갖는 비이온성, 양이온성 및/또는 음이온성 계면활성제이다. 계면활성제는 또한 계면활성 화합물의 혼합물을 의미하는 것으로 이해되기도 한다.
제형 기술에 통상적으로 사용되는 계면활성제는 특히 다음 문헌에 기재되어 있다:
"McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publishing Corp., Glen Rock, N.J., 1988.
M. and J. Ash, "Encyclopedia of Surfactants" Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-981.
적합한 계면활성제들 중에서 예를 들면, 폴리아크릴산 염, 리그노설폰산 염, 페놀설폰산 또는 (모노- 또는 디-알킬)나프탈렌설폰산 염, 라우릴설페이트 염, 에틸렌 옥사이드와 리그노설폰산염과의 중축합물, 에틸렌 옥사이드와 지방 알콜, 지방산 또는 지방 아민과의 중축합물, 치환된 페놀(특히 알킬페놀 또는 아릴페놀, 예를 들면, 모노- 및 디-(폴리옥시알킬렌 알킬페놀) 포스페이트, 폴리옥시알킬렌 알킬페놀 카복실레이트 또는 폴리옥시알킬렌 알킬페놀 설페이트), 설포석신산 에스테르의 염, 타우린 유도체(특히 알킬타우라이드), 에틸렌 옥사이드와 포스페이트화 트리스티릴페놀의 중축합물 및 에틸렌 옥사이드와 알콜 또는 페놀의 인산 에스테르와의 중축합물을 언급할 수 있다. 활성 성분 및/또는 불활성 비히클이 수용성이 아니고 적용하기 위한 담체는 물이기 때문에, 하나 이상의 계면활성제가 종종 존재할 필요가 있다.
추가로, 시용을 강화시키는 특히 유용한 보조제는 세팔린 및 레시틴 계열로부터의 천연 또는 합성 인지질, 예를 들면, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜세린, 포스파티딜글리세린 또는 리소레시틴이다.
식물 번식재 보호 조성물은 또한 적어도 화학식 I의 화합물의 처리되는 식물 번식재에 대한 부착성을 개선시키는 하나 이상의 수용성 및 수 분산성 필름 형성 중합체를 포함할 수도 있으며, 상기 중합체는 일반적으로 평균 분자량이 적어도 10,000 내지 약 100,000이다.
통상적으로, 착색제, 예를 들면, 염료 또는 안료를 식물 번식재 보호 조성물에 포함시켜, 관찰자가 식물 번식재가 처리되었는지 여부를 즉시 판단할 수 있도록 한다. 착색제를 포함하는 식물 번식재 보호 조성물은 사용자 및 소비자의 안전성을 개선시키므로, 본 발명에 따르는 식물 번식재 보호 조성물의 바람직한 양태이다. 착색제는 또한 사용자에게 시용된 식물 번식재 보호 조성물의 균일도를 나타 내는 데 유용하다.
일반적으로, 착색제는 30℃를 초과하는 융점을 갖는 경향이 있으므로, 본 발명의 식물 번식재 보호 조성물에 현탁된다. 착색제는 또한 가용성 화합물일 수도 있다.
착색제의 예로는 피그먼트 레드 48-2(CAS-7023-61-2), 피그먼트 블루 15(CAS-147-14-8), 피그먼트 그린 7(CAS-1328-53-6), 피그먼트 바이올렛 23(CAS-6358-30-1), 피그먼트 레드 53-1(CAS-5160-02-1), 피그먼트 레드 57-1(CAS 5281-04-9), 피그먼트 레드 112 (CAS 6535-46-2) 또는 유사한 착색제를 언급할 수 있다.
식물 번식재 보호 조성물은 착색제를 0.1 내지 10질량% 포함하는 경향이 있다.
상업용 제품이 바람직하게는 농축물(예비혼합 조성물(또는 농축물, 제형화된 화합물(또는 제품)로 공지되어 있음)로서 제형화되는 반면, 최종 사용자는 통상적으로 임의로 하나 이상의 기타 농약 예비혼합물(탱크 믹스 조성물(또는 즉시 사용되는, 스프레이 브로스(broth) 또는 슬러리)로 공지되어 있음)을 또한 함유하는, 번식재 처리용 희석 제형을 사용할 뿐만 아니라, 적합하게 제형화된 예비혼합 조성물을 사용할 수도 있다.
탱크-믹스 조성물은 일반적으로 용매(예: 물), 상이한 농약을 함유하는 하나 이상의 예비혼합 조성물 및 임의로 추가의 보조제로 희석시켜 제조한다. 일반적으로 수성 탱크-믹스가 바람직하다.
따라서, 본 발명의 식물 번식재 조성물의 예는 탱크-믹스 또는 슬러리 농약 조성물 및 예비혼합물 또는 살충 제형이다.
일반적으로, 제형은 활성제 0.01 내지 90중량%, 농업적으로 허용되는 계면활성제 0 내지 20중량% 및 고형 또는 액상 담체 10 내지 99.99% 및 보조제(들)을 포함하고, 활성 성분은 적어도 화학식 I의 화합물 및 임의로 기타 활성제, 특히 살미생물제 또는 보존제 등으로 이루어진다.
조성물의 농축 형태(예를 들면, 예비혼합물 또는 살충 제형)는 일반적으로 활성제를 약 2 내지 80중량%, 바람직하게는 약 5 내지 70중량% 함유한다. 조성물의 농축 형태의 팅크-믹스 또는 슬러리 형태(예를 들면, 희석 제형)는, 예를 들면 활성제를 0.01 내지 20중량%, 바람직하게는 0.01 내지 5중량% 함유한다.
번식재에 사용되는 화학식 I의 화합물의 양은 번식재의 유형(예: 종자 또는 괴경) 및 식물(예를 들면, 밀 종자는 일반적으로 동 중량의 종자를 기준으로 평지씨유보다 부착된 활성 성분을 덜 갖는다)에 따라 변화하며, 살진균적 유효량은 생물학적 실험으로 결정될 수 있다.
화학식 I의 화합물 또는 화학식 I의 화합물을 이에 적합한 담체와 함께 포함하는 식물 번식재 보호 조성물이 종자를 처리하는 데 사용하는 경우, 종자 100kg당 화학식 I의 화합물 0.1 내지 5000g의 비율, 바람직하게는 종자 100kg당 1 내지 1000g의 비율, 가장 바람직하게는 종자 100kg당 1 내지 100g의 비율이 일반적으로 충분하다.
발명의 추가의 측면에서, 본 발명은 화학식 I의 화합물을 이에 적합한 담체와 함께 포함하는 식물 번식재를 제공한다.
본 발명의 당해 측면의 바람직한 양태는 착색제를 추가로 포함하는, 화학식 I의 화합물을 이에 적합한 담체와 함께 포함하는 식물 번식재 보호 조성물이다.
발명의 추가의 측면에서, 본 발명은 화학식 I의 화합물을 이에 적합한 담체와 함께 포함하는 식물 번식재 보호 조성물로 처리한 식물 번식재를 제공한다.
본 발명의 당해 측면의 바람직한 양태는 착색제를 추가로 포함하는, 화학식 I의 화합물을 이에 적합한 담체와 함께 포함하는 식물 번식재 보호 조성물로 처리한 식물 번식재이다.
다음 실시예는 본 발명을 설명하기 위한 것으로, "활성 성분"은 화학식 I의 화합물을 나타낸다.
제형예
습윤성 분말 | a) | b) | c) |
활성 성분 | 25% | 50% | 75% |
나트륨 리그노설포네이트 | 5% | 5% | - |
나트륨 라우릴 설페이트 | 3% | - | 5% |
나트륨 디이소부틸나프탈렌설포네이트 | - | 6% | 10% |
페놀 폴리에틸렌 글리콜 에테르 (에틸렌 옥사이드 7-8mol) |
- | 2% | - |
고도로 분산된 규산 | 5% | 10% | 10% |
고령토 | 62% | 27% | - |
활성 성분을 보조제와 완전히 혼합하고 혼합물을 적합한 밀(mill) 속에서 완전히 분쇄하여, 물로 희석하여 목적하는 농도의 현탁액을 제공할 수 있는 습윤성 분말을 수득한다.
건조 종자 처리용 분말 | a) | b) | c) |
활성 성분 | 25% | 50% | 75% |
라이트(light) 미네랄 오일 | 5% | 5% | 5% |
고도로 분산된 규산 | 5% | 5% | - |
고령토 | 65% | 40% | - |
활석 | - | 20 |
활성 성분을 보조제와 완전히 혼합하고 혼합물을 적합한 밀 속에서 완전히 분쇄하여, 종자 처리에 직접 사용될 수 있는 분말을 수득한다.
유화성 농축물 | |
활성 성분 | 10% |
옥틸페놀 폴리에틸렌 글리콜 에테르 (에틸렌 옥사이드 4-5mol) |
3% |
칼슘 도데실벤젠설포네이트 | 3% |
피마자유 폴리글리콜 에테르(에틸렌 옥사이드 35mol) | 4% |
사이클로헥산 | 30% |
크실렌 혼합물 | 50% |
상기 농축물을 물로 희석하여 식물 보호에 사용될 수 있는 임의 필요 농도의 에멀젼을 수득할 수 있다.
분진 | a) | b) | c) |
활성 성분 | 5% | 6% | 4% |
활석 | 95% | - | - |
고령토 | - | 94% | - |
미네랄 충전제 | - | - | 96% |
즉시 사용되는 분진은 활성 성분을 담체와 혼합하고 적합한 제분기 속에서 혼합물을 분쇄하여 수득한다. 이러한 분말은 또한 종자용 건조 드레싱에 사용될 수도 있다.
압출기 분말 | |
활성 성분 | 15% |
나트륨 리그노설포네이트 | 2% |
카복시메틸셀룰로스 | 1% |
고령토 | 82% |
활성 성분을 보조제와 혼합하고 분쇄하고, 혼합물을 물로 습윤화시킨다. 혼합물을 압출시킨 다음, 공기 스트림으로 건조시킨다.
피복 과립 | |
활성 성분 | 8% |
폴리에틸렌 글리콜(분자량 200) | 3% |
고령토 | 89% |
미분된 활성 성분을 균일하게 혼합기 속에서 폴리에틸렌 글리콜로 습윤화된 고령토에 적용한다. 분진 없는 피복된 과립이 이러한 방식으로 수득된다.
현탁액 농축물 | |
활성 성분 | 40% |
프로필렌 글리콜 | 10% |
노닐페놀 폴리에틸렌 글리콜 에테르(에틸렌 옥사이드 15mol) | 6% |
나트륨 리그노설포네이트 | 10% |
카복시메틸셀룰로스 | 1% |
실리콘 오일(수중 75% 에멀젼 형태) | 1% |
물 | 32% |
미분된 활성 성분을 보조제와 잘 혼합하여 현탁액 농축물을 수득하며, 이로부터 목적하는 임의의 희석 현탁액을 물로 희석하여 수득할 수 있다. 이러한 희석액을 사용하여, 살아있는 식물과 식물 번식재를 처리하고 분무, 주입(pouring) 또는 침지하여 미생물에 의한 침입에 대하여 보호할 수 있다.
종자 처리용 유동성 농축물 | |
활성 성분 | 40% |
프로필렌 글리콜 | 5% |
공중합체 부탄올 PO/EO | 2% |
EO 10-20mol을 갖는 트리스티렌페놀 | 2% |
1,2-벤즈이소티아졸린-3-온(수중 20% 용액 형태) | 0.5% |
모노아조 안료 칼슘 염 | 5% |
실리콘 오일(수중 75% 에멀젼 형태) | 0.2% |
물 | 45.3% |
미분된 활성 성분을 보조제와 잘 혼합하여 현탁 농축물을 수득하고, 이로부터 임의의 목적하는 희석도의 현탁액을 물로 희석하여 수득할 수 있다. 이러한 희석액을 사용하여, 살아 있는 식물과 식물 번식재를 처리하고 분무, 주입 또는 침지시켜 미생물에 의한 침입에 대하여 보호할 수 있다.
생물학적 예
실시예 B-1: 밀에서의 가우만노미세스 그라미니스(Gaumannomyces graminis)에 대한 활성
겨울밀의 종자에 종자 처리용 유동성 농축물로서 제형화된 활성 성분을 시용한 후, 종자를 필드(field) 토양으로 충전시킨 트레이에 파종한다. 파종하기 전에, 균사체와 토양을 완전히 혼합하여 가우만노미세스 그라미니스로 필드 토양을 인공적으로 접종한다. 당해 시험은 성장실에서 17℃에서 5주 동안 14시간의 명기(明期)를 유지시킨다. 다음의 평가를 수행한다: 뿌리의 갈변율(%). 처리당 30개의 종자에 대하여 각각의 수를 측정한다(10개의 종자를 3회 반복).
종자 100kg당 화학식 Ia의 라세미 화합물 비율(g) | 뿌리 갈변율(%) | 대조군 |
------ | 50 | 0 |
33 | 20 | 60 |
10 | 28 | 44 |
실시예 B-2: 밀에서의 미크로도키움 니발레(Microdochium nivale)에 대한 활성
M. 니발레 감염된 겨울밀 종자에 종자 처리용 유동성 농축물로서 제형화된 활성 성분을 시용한 후, 종자를 재배 토양으로 충전된 트레이에 파종한다. 시험을 4℃의 어두운 성장실에서 4주 동안 유지시킨다. 이어서, 온도를 15℃로 증가시키고 12시간의 명기를 제공한다. 초생엽(primary leaf)의 발달 후, 시험이 종료될 때까지 식물을 10℃ 및 고습도에서 유지시킨다. 다음의 평가를 수행한다: 감염된 식물 수. 각각의 수를 처리당 100개의 종자에 대하여 측정한다(50개의 종자를 2회 반복).
종자 100kg당 화학식 Ia의 라세미 화합물 비율(g) | 감염된 식물 비율(%) | 대조군 |
------ | 38 | 0 |
10 | 5 | 86.8 |
실시예 B-3: 보리에서의 피레노포라 그라미네아(Pyrenophora graminea)에 대한 활성
P. 그라미네아 침입된 겨울보리 종자에 종자 처리용 유동성 농축물로서 제형화된 활성 성분을 시용한 후, 종자를 필드 토양으로 충전된 트레이에 파종한다. 트레이를 4℃에서 3주 동안 성장실에서 유지시킨다. 이 기간 후, 시험물을 12℃의 온도 및 14시간의 명기가 제공되는 온실로 옮긴다. 다음의 평가를 수행한다: 감염된 식물 수. 각각의 수를 처리당 200개의 종자에 대하여 측정한다(100개의 종자를 2회 모사).
종자 100kg당 화학식 Ia의 라세미 화합물 비율(g) | 감염된 식물 비율(%) | 대조군 |
------ | 54 | 0 |
10 | 1 | 98.1 |
실시예 B-4: 보리에서의 우스틸라고 누다(Ustilago nuda)에 대한 활성
U. 누다 감염된 겨울보리 종자에 종자 처리용 유동성 농축물로서 제형화된 활성 성분을 시용한 후, 종자를 필드 토양으로 충전된 트레이에 파종한다. 트레이를 성장실로 옮겨 20℃에서 2일 동안, 이어서 2℃에서 2주 동안 유지시킨다. 이 기간 후, 시험물을 개화시까지 15℃의 온도 및 14시간의 명기가 제공되는 온실로 옮긴다. 다음의 평가를 수행한다: 감염된 식물 수. 각각의 수를 처리당 200개의 종자에 대하여 측정한다(100개의 종자를 2회 반복).
종자 100kg당 화학식 Ia의 라세미 화합물 비율(g) |
감염된 식물 비율(%) | 대조군 비율 (%) |
------ | 23.1 | 0 |
5 | 0 | 100 |
2.5 | 0 | 100 |
실시예 B-5: 선행 기술로부터의 화합물과의 비교 시험: 보리에서의 우스틸라고 누다에 대한 활성
본 발명에 따르는 화학식 Ia의 라세미 화합물의 보리에서의 우스틸라고 누다에 대한 활성을 제WO 03/074491호의 제7면, 표 2 및 제16면 표 7의 화합물(2.69)로서 기재된 라세미 화합물 B와 비교하였다. 활성을 비교하는 데 사용된 방법은 위의 실시예 B-4에 기재되어 있다.
종자 100kg당 활성 성분 비율(g) |
감염된 헤드 비율(%) |
대조군 비율(%) |
|
- | - | 13 | 0 |
화학식 Ia의 라세미 화합물 | 10 | 0 | 100 |
라세미 화합물 B | 10 | 11.9 | 9 |
결과는 종자 100kg당 활성 성분 10g의 시용 비율로, 본 발명에 따르는 화학식 Ia의 라세미 화합물이 선행 기술로부터의 라세미 화합물 B보다 보리에서의 우스틸라고 누다에 대한 살진균 작용을 실질적으로 보다 우수하게 발휘함을 나타낸다. 화합물 사이의 구조적 유사성의 관점에서, 본 발명에 따르는 화합물의 강화된 작용은 예상되지 않았다.
실시예
B-6: 선행 기술로부터의 화합물과의 비교 시험: 보리에서의
우스틸라
고
누다에
대한 활성
본 발명에 따르는 화학식 Ia의 라세미 화합물의 보리에서의 우스틸라고 누다에 대한 활성을 제WO 03/074491호의 제6면 및 제7면, 표 2의 화합물(2.40)로서 기재된 라세미 화합물 C(트랜스/시스 비 10:1)와 비교하였다. 활성을 비교하는 데 사용된 방법은 위의 실시예 B-4에 기재되어 있다.
종자 100kg당 활성 성분 비율(g) |
감염된 헤드 비율(%) |
대조군 비율(%) |
|
- | - | 13 | 0 |
화학식 Ia의 라세미 화합물 | 10 | 0 | 100 |
라세미 화합물 C | 10 | 11.6 | 11 |
결과는 종자 100kg당 활성 성분 10g의 시용 비율로, 본 발명에 따르는 화학식 Ia의 라세미 화합물이 선행 기술로부터의 라세미 화합물 C보다 보리에서의 우스틸라고 누다에 대한 살진균 작용을 실질적으로 보다 우수하게 발휘함을 나타낸다. 화합물 사이의 구조적 유사성의 관점에서, 본 발명에 따르는 화합물의 강화된 작용은 예상되지 않았다.
Claims (14)
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 제1항에 있어서, 상기 라세미 혼합물을 적합한 담체와 함께 포함하는 식물 번식재 보호 조성물의 살진균적 유효량을 상기 종자에 시용함을 포함하는, 방제방법.
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 제6항에 있어서, 상기 시용 단계가, 상기 라세미 혼합물을 적합한 담체와 함께 포함하는 액상 조성물을 상기 종자에 분무하거나 상기 조성물로 상기 종자를 습윤화시킴을 포함하는, 방제방법.
- 제6항에 있어서, 상기 시용 단계가, 상기 라세미 혼합물을 적합한 담체와 함께 포함하는 고체 조성물을 상기 종자와 혼합함을 포함하는, 방제방법.
- 제6항에 있어서, 상기 식물 번식재 보호 조성물이 수용성 또는 수 분산성 필름 형성 중합체를 추가로 포함하는, 방제방법.
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