KR100509554B1 - 안료함유 잉크 및 그 제조방법 - Google Patents
안료함유 잉크 및 그 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR100509554B1 KR100509554B1 KR10-2002-0023212A KR20020023212A KR100509554B1 KR 100509554 B1 KR100509554 B1 KR 100509554B1 KR 20020023212 A KR20020023212 A KR 20020023212A KR 100509554 B1 KR100509554 B1 KR 100509554B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- group
- pigment
- polyhydroxyalkanoate
- pigment ink
- integer selected
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 382
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 33
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 claims abstract description 192
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 claims abstract description 190
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 74
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 119
- -1 polysiloxanes Polymers 0.000 claims description 81
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 78
- 108010010718 poly(3-hydroxyalkanoic acid) synthase Proteins 0.000 claims description 72
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 60
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 60
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 59
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 47
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 45
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 38
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 29
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 24
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 23
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 23
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 20
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 15
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims description 14
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 13
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 13
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 12
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 6
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241001453380 Burkholderia Species 0.000 claims description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 4
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims description 4
- ULKLGIFJWFIQFF-UHFFFAOYSA-N 5K8XI641G3 Chemical compound CCC1=NC=C(C)N1 ULKLGIFJWFIQFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000190831 Chromatium Species 0.000 claims description 3
- 241000252867 Cupriavidus metallidurans Species 0.000 claims description 3
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 3
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N (2s)-2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]-4-methylidenepentanedioic acid Chemical compound C1=CC2=NC(N)=NC(N)=C2C=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(=C)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N 0.000 claims description 2
- 241000589519 Comamonas Species 0.000 claims description 2
- 241001057811 Paracoccus <mealybug> Species 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims 3
- 241000238370 Sepia Species 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 20
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 10
- 238000009877 rendering Methods 0.000 abstract description 8
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 175
- 208000037534 Progressive hemifacial atrophy Diseases 0.000 description 145
- 238000012017 passive hemagglutination assay Methods 0.000 description 144
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 58
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 57
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 57
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 57
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 57
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 53
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 43
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 43
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 31
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 31
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 30
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 28
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 28
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 28
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 25
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 24
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 20
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 17
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 description 16
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 15
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 15
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 15
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 14
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 14
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 14
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 14
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 13
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 13
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 13
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 13
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 12
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 12
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 11
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 11
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 9
- 235000003969 glutathione Nutrition 0.000 description 9
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 9
- 238000002356 laser light scattering Methods 0.000 description 9
- 229920002795 polyhydroxyoctanoate Polymers 0.000 description 9
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 9
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 9
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 8
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 8
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 8
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 8
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 8
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 7
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 7
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 7
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 7
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 7
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005011 time of flight secondary ion mass spectroscopy Methods 0.000 description 7
- ATVGTMKWKDUCMS-JWBYWSJJSA-N (R)-3-hydroxyoctanoyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C[C@H](O)CCCCC)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ATVGTMKWKDUCMS-JWBYWSJJSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 6
- 229920000331 Polyhydroxybutyrate Polymers 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013611 chromosomal DNA Substances 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 6
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 6
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 6
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 6
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010093096 Immobilized Enzymes Proteins 0.000 description 5
- WGNOPSQMIQERPK-UHFFFAOYSA-N Leu-Asn-Pro Natural products CC(C)CC(N)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)N1CCCC1C(=O)O WGNOPSQMIQERPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WUGMRIBZSVSJNP-UHFFFAOYSA-N N-L-alanyl-L-tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(NC(=O)C(N)C)C(O)=O)=CNC2=C1 WUGMRIBZSVSJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 5
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 5
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 5
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 5
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 108010078304 poly-beta-hydroxybutyrate polymerase Proteins 0.000 description 5
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- ZLVHZXIKLPVOLB-RCVTUDNSSA-N s-[2-[3-[[(2r)-4-[[[(2r,3s,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (3r)-3-hydroxy-6-[(2s)-oxiran-2-yl]hexanethioate Chemical compound C([C@@H](O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O1)N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1)OP(O)(O)=O)C)CC[C@H]1CO1 ZLVHZXIKLPVOLB-RCVTUDNSSA-N 0.000 description 5
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 5
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SITLTJHOQZFJGG-UHFFFAOYSA-N N-L-alpha-glutamyl-L-valine Natural products CC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(O)=O SITLTJHOQZFJGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009004 PCR Kit Methods 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- 241001508466 Pseudomonas cichorii Species 0.000 description 4
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 4
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 4
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 4
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 4
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 108010050848 glycylleucine Proteins 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 4
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 4
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 4
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 4
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 4
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 4
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 4
- 229920001791 ((R)-3-Hydroxybutanoyl)(n-2) Polymers 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QHHKKMYHDBRONY-JYMPOPDUSA-N 3-hydroxybutyryl-coa Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C[C@H](O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 QHHKKMYHDBRONY-JYMPOPDUSA-N 0.000 description 3
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 3
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- 102000005870 Coenzyme A Ligases Human genes 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Chemical group OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVFGXCVIXXBFHO-AVGNSLFASA-N Leu-Glu-Leu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O QVFGXCVIXXBFHO-AVGNSLFASA-N 0.000 description 3
- 108010011449 Long-chain-fatty-acid-CoA ligase Proteins 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- 108010067902 Peptide Library Proteins 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 3
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 108010044940 alanylglutamine Proteins 0.000 description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010077245 asparaginyl-proline Proteins 0.000 description 3
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- VPZXBVLAVMBEQI-UHFFFAOYSA-N glycyl-DL-alpha-alanine Natural products OC(=O)C(C)NC(=O)CN VPZXBVLAVMBEQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NUKZAGXMHTUAFE-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid methyl ester Natural products CCCCCC(=O)OC NUKZAGXMHTUAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 3
- WDAXFOBOLVPGLV-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C(C)C WDAXFOBOLVPGLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside Chemical compound CC(C)S[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 108010061238 threonyl-glycine Proteins 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- NDPLAKGOSZHTPH-SSDOTTSWSA-N (R)-3-hydroxyoctanoic acid Chemical compound CCCCC[C@@H](O)CC(O)=O NDPLAKGOSZHTPH-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 2
- PLVPPLCLBIEYEA-WAYWQWQTSA-N (z)-3-(1h-indol-3-yl)prop-2-enoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(\C=C/C(=O)O)=CNC2=C1 PLVPPLCLBIEYEA-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 2
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 1-hexoxyhexane Chemical compound CCCCCCOCCCCCC BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZXRXKLUIMKDEL-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpropyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCC(C)C FZXRXKLUIMKDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCN1CCOCC1 DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 3-chlorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyric acid Chemical compound CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUQDBMUJZYJYMT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyheptanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)CCCC(O)=O LUQDBMUJZYJYMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NDPLAKGOSZHTPH-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyoctanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)CC(O)=O NDPLAKGOSZHTPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MDNAVFBZPROEHO-UHFFFAOYSA-N Ala-Lys-Val Natural products CC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(C)N)CCCCN MDNAVFBZPROEHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNQAFFMNJIQYGX-DRZSPHRISA-N Ala-Phe-Glu Chemical compound OC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C)CC1=CC=CC=C1 CNQAFFMNJIQYGX-DRZSPHRISA-N 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- PVSNBTCXCQIXSE-JYJNAYRXSA-N Arg-Arg-Phe Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 PVSNBTCXCQIXSE-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 2
- JQFJNGVSGOUQDH-XIRDDKMYSA-N Arg-Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N)C(O)=O)=CNC2=C1 JQFJNGVSGOUQDH-XIRDDKMYSA-N 0.000 description 2
- BYLSYQASFJJBCL-DCAQKATOSA-N Asn-Pro-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O BYLSYQASFJJBCL-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- DGKCOYGQLNWNCJ-ACZMJKKPSA-N Asp-Glu-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O DGKCOYGQLNWNCJ-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 2
- QCVXMEHGFUMKCO-YUMQZZPRSA-N Asp-Gly-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O QCVXMEHGFUMKCO-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 2
- KPSHWSWFPUDEGF-FXQIFTODSA-N Asp-Pro-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CC(O)=O KPSHWSWFPUDEGF-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000005720 Glutathione transferase Human genes 0.000 description 2
- 108010070675 Glutathione transferase Proteins 0.000 description 2
- XPJBQTCXPJNIFE-ZETCQYMHSA-N Gly-Gly-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CN XPJBQTCXPJNIFE-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- NNCSJUBVFBDDLC-YUMQZZPRSA-N Gly-Leu-Ser Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O NNCSJUBVFBDDLC-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJWYJQRCVNGEAQ-ZPFDUUQYSA-N Ile-Asn-Lys Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N FJWYJQRCVNGEAQ-ZPFDUUQYSA-N 0.000 description 2
- HTDRTKMNJRRYOJ-SIUGBPQLSA-N Ile-Gln-Tyr Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 HTDRTKMNJRRYOJ-SIUGBPQLSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KSZCCRIGNVSHFH-UWVGGRQHSA-N Leu-Arg-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O KSZCCRIGNVSHFH-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 2
- WGNOPSQMIQERPK-GARJFASQSA-N Leu-Asn-Pro Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N WGNOPSQMIQERPK-GARJFASQSA-N 0.000 description 2
- FMEICTQWUKNAGC-YUMQZZPRSA-N Leu-Gly-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O FMEICTQWUKNAGC-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 2
- YOKVEHGYYQEQOP-QWRGUYRKSA-N Leu-Leu-Gly Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(O)=O YOKVEHGYYQEQOP-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- FLNPJLDPGMLWAU-UWVGGRQHSA-N Leu-Met-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C FLNPJLDPGMLWAU-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 2
- SBANPBVRHYIMRR-UHFFFAOYSA-N Leu-Ser-Pro Natural products CC(C)CC(N)C(=O)NC(CO)C(=O)N1CCCC1C(O)=O SBANPBVRHYIMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWWMPCPLFXFBAF-SRVKXCTJSA-N Lys-Asp-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O IWWMPCPLFXFBAF-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710175625 Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein Proteins 0.000 description 2
- YNLCVAQJIKOXER-UHFFFAOYSA-N N-[tris(hydroxymethyl)methyl]-3-aminopropanesulfonic acid Chemical compound OCC(CO)(CO)NCCCS(O)(=O)=O YNLCVAQJIKOXER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MKWKNSIESPFAQN-UHFFFAOYSA-N N-cyclohexyl-2-aminoethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCNC1CCCCC1 MKWKNSIESPFAQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010002311 N-glycylglutamic acid Proteins 0.000 description 2
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- RIYZXJVARWJLKS-KKUMJFAQSA-N Phe-Asp-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 RIYZXJVARWJLKS-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXCHOHLPHNGFTJ-YUMQZZPRSA-N Ser-Gly-His Chemical compound C1=C(NC=N1)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)N IXCHOHLPHNGFTJ-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 2
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 2
- 108091081024 Start codon Proteins 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KVEWWQRTAVMOFT-KJEVXHAQSA-N Thr-Tyr-Val Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O KVEWWQRTAVMOFT-KJEVXHAQSA-N 0.000 description 2
- CZSMNLQMRWPGQF-XEGUGMAKSA-N Trp-Gln-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O CZSMNLQMRWPGQF-XEGUGMAKSA-N 0.000 description 2
- SYOMXKPPFZRELL-ONGXEEELSA-N Val-Gly-Lys Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N SYOMXKPPFZRELL-ONGXEEELSA-N 0.000 description 2
- VNGKMNPAENRGDC-JYJNAYRXSA-N Val-Phe-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)CC1=CC=CC=C1 VNGKMNPAENRGDC-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 2
- JSOXWWFKRJKTMT-WOPDTQHZSA-N Val-Val-Pro Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N JSOXWWFKRJKTMT-WOPDTQHZSA-N 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 108010069020 alanyl-prolyl-glycine Proteins 0.000 description 2
- 108010047495 alanylglycine Proteins 0.000 description 2
- 108010070944 alanylhistidine Proteins 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- 108010092854 aspartyllysine Proteins 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- NMJJFJNHVMGPGM-UHFFFAOYSA-N butyl formate Chemical compound CCCCOC=O NMJJFJNHVMGPGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N ethyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004136 fatty acid synthesis Effects 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014304 histidine Nutrition 0.000 description 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- PLVPPLCLBIEYEA-UHFFFAOYSA-N indoleacrylic acid Natural products C1=CC=C2C(C=CC(=O)O)=CNC2=C1 PLVPPLCLBIEYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 2
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 2
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAOGXQMKWQFZEM-UHFFFAOYSA-N isoamyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCC(C)C XAOGXQMKWQFZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 108010044311 leucyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 2
- 108010034529 leucyl-lysine Proteins 0.000 description 2
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 108010038320 lysylphenylalanine Proteins 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 2
- BHIWKHZACMWKOJ-UHFFFAOYSA-N methyl isobutyrate Chemical compound COC(=O)C(C)C BHIWKHZACMWKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQDUPQYQJKYHQI-UHFFFAOYSA-N methyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC UQDUPQYQJKYHQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JGHZJRVDZXSNKQ-UHFFFAOYSA-N methyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC JGHZJRVDZXSNKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 2
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 238000011085 pressure filtration Methods 0.000 description 2
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 2
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000000790 scattering method Methods 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000001370 static light scattering Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010038745 tryptophylglycine Proteins 0.000 description 2
- 108010051110 tyrosyl-lysine Proteins 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- 108010015385 valyl-prolyl-proline Proteins 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- UIVIHWRSQUXXSG-NKWVEPMBSA-N (2R)-2-hydroxy-6-[(2S)-oxiran-2-yl]hexanoic acid Chemical compound C1[C@@H](O1)CCCC[C@H](C(=O)O)O UIVIHWRSQUXXSG-NKWVEPMBSA-N 0.000 description 1
- WJTCHBVEUFDSIK-NWDGAFQWSA-N (2r,5s)-1-benzyl-2,5-dimethylpiperazine Chemical compound C[C@@H]1CN[C@@H](C)CN1CC1=CC=CC=C1 WJTCHBVEUFDSIK-NWDGAFQWSA-N 0.000 description 1
- RYNQKSJRFHJZTK-UHFFFAOYSA-N (3-methoxy-3-methylbutyl) acetate Chemical compound COC(C)(C)CCOC(C)=O RYNQKSJRFHJZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- GDXHBFHOEYVPED-UHFFFAOYSA-N 1-(2-butoxyethoxy)butane Chemical compound CCCCOCCOCCCC GDXHBFHOEYVPED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWPUOFSQNASCII-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethoxyethoxy)butane Chemical compound CCCCOCCOCC ZWPUOFSQNASCII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrrolidine-3-carboxamide Chemical compound C1C(C(=O)N)CCN1CC1=CC=CC=C1 HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKQHIYSTBXDYNQ-UHFFFAOYSA-M 1-dodecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 GKQHIYSTBXDYNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZHIWRCQKBBTOW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxybutane Chemical compound CCCCOCC PZHIWRCQKBBTOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIPRQQHINVWJCH-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-yl acetate Chemical compound CCOCC(C)OC(C)=O LIPRQQHINVWJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVJUHMXYKCUMQA-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropane Chemical compound CCCOCC NVJUHMXYKCUMQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQCZPFJGIXHZMB-UHFFFAOYSA-N 1-tert-Butoxy-2-propanol Chemical compound CC(O)COC(C)(C)C GQCZPFJGIXHZMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMDZKDKPYCNCDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)CO WMDZKDKPYCNCDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOPWFKONJYLCF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-sulfanylethyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CCS)C(=O)C2=C1 UHOPWFKONJYLCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)COC(C)CO JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMVOPJLFZGSYOS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCOC(C)COC(C)COC(C)CO FMVOPJLFZGSYOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 2-hexoxyethanol Chemical compound CCCCCCOCCO UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMGHERXMTMUMMV-UHFFFAOYSA-N 2-methoxypropane Chemical compound COC(C)C RMGHERXMTMUMMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-phenylpyridine Chemical compound C1=NC(C)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCYMCMYLORLIJX-UHFFFAOYSA-N 2-propyloctanoic acid Chemical compound CCCCCCC(C(O)=O)CCC YCYMCMYLORLIJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical compound N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dithiobis(6-nitrobenzoic acid) Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(SSC=2C=C(C(=CC=2)[N+]([O-])=O)C(O)=O)=C1 KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEDQNOLIADXSBB-UHFFFAOYSA-N 3-(dodecylazaniumyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCCC(O)=O AEDQNOLIADXSBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUQQBLRVXOUDTN-XOHPMCGNSA-N 3-[dimethyl-[3-[[(4r)-4-[(3r,5s,7r,8r,9s,10s,12s,13r,14s,17r)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]propyl]azaniumyl]-2-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)CS([O-])(=O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 GUQQBLRVXOUDTN-XOHPMCGNSA-N 0.000 description 1
- RIJDUQNPIOVKEA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-6-(oxiran-2-yl)hexanoic acid Chemical group OC(=O)CC(O)CCCC1CO1 RIJDUQNPIOVKEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYSSBMZUBSBFJL-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxydecanoic acid Chemical group CCCCCCCC(O)CC(O)=O FYSSBMZUBSBFJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYQFJLBAOZQKQU-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyoct-7-enoic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)CCCC=C QYQFJLBAOZQKQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVGTMKWKDUCMS-UGRYODIPSA-N 3-hydroxyoctanoyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC(O)CCCCC)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ATVGTMKWKDUCMS-UGRYODIPSA-N 0.000 description 1
- REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypentanoic acid Chemical group CCC(O)CC(O)=O REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710186512 3-ketoacyl-CoA thiolase Proteins 0.000 description 1
- MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-3-methylbutan-1-ol Chemical compound COC(C)(C)CCO MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710146995 Acyl carrier protein Proteins 0.000 description 1
- 241000607519 Aeromonas sp. Species 0.000 description 1
- AAQGRPOPTAUUBM-ZLUOBGJFSA-N Ala-Ala-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O AAQGRPOPTAUUBM-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- WQVFQXXBNHHPLX-ZKWXMUAHSA-N Ala-Ala-His Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(O)=O WQVFQXXBNHHPLX-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- FJVAQLJNTSUQPY-CIUDSAMLSA-N Ala-Ala-Lys Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN FJVAQLJNTSUQPY-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- CXRCVCURMBFFOL-FXQIFTODSA-N Ala-Ala-Pro Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O CXRCVCURMBFFOL-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- ODWSTKXGQGYHSH-FXQIFTODSA-N Ala-Arg-Ala Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O ODWSTKXGQGYHSH-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- JBGSZRYCXBPWGX-BQBZGAKWSA-N Ala-Arg-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C)CCCN=C(N)N JBGSZRYCXBPWGX-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- YAXNATKKPOWVCP-ZLUOBGJFSA-N Ala-Asn-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O YAXNATKKPOWVCP-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- XQJAFSDFQZPYCU-UWJYBYFXSA-N Ala-Asn-Tyr Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)O)N XQJAFSDFQZPYCU-UWJYBYFXSA-N 0.000 description 1
- WDIYWDJLXOCGRW-ACZMJKKPSA-N Ala-Asp-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O WDIYWDJLXOCGRW-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- DECCMEWNXSNSDO-ZLUOBGJFSA-N Ala-Cys-Ala Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DECCMEWNXSNSDO-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- OILNWMNBLIHXQK-ZLUOBGJFSA-N Ala-Cys-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O OILNWMNBLIHXQK-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- DVJSJDDYCYSMFR-ZKWXMUAHSA-N Ala-Ile-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(O)=O DVJSJDDYCYSMFR-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- RZZMZYZXNJRPOJ-BJDJZHNGSA-N Ala-Ile-Lys Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C)N RZZMZYZXNJRPOJ-BJDJZHNGSA-N 0.000 description 1
- LXAARTARZJJCMB-CIQUZCHMSA-N Ala-Ile-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O LXAARTARZJJCMB-CIQUZCHMSA-N 0.000 description 1
- CCDFBRZVTDDJNM-GUBZILKMSA-N Ala-Leu-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O CCDFBRZVTDDJNM-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- AWZKCUCQJNTBAD-SRVKXCTJSA-N Ala-Leu-Lys Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN AWZKCUCQJNTBAD-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- LDLSENBXQNDTPB-DCAQKATOSA-N Ala-Lys-Arg Chemical compound NCCCC[C@H](NC(=O)[C@@H](N)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N LDLSENBXQNDTPB-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- 108010011667 Ala-Phe-Ala Proteins 0.000 description 1
- HYIDEIQUCBKIPL-CQDKDKBSSA-N Ala-Phe-His Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CC2=CN=CN2)C(=O)O)N HYIDEIQUCBKIPL-CQDKDKBSSA-N 0.000 description 1
- DCVYRWFAMZFSDA-ZLUOBGJFSA-N Ala-Ser-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DCVYRWFAMZFSDA-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- MSWSRLGNLKHDEI-ACZMJKKPSA-N Ala-Ser-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O MSWSRLGNLKHDEI-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- CREYEAPXISDKSB-FQPOAREZSA-N Ala-Thr-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O CREYEAPXISDKSB-FQPOAREZSA-N 0.000 description 1
- YJHKTAMKPGFJCT-NRPADANISA-N Ala-Val-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O YJHKTAMKPGFJCT-NRPADANISA-N 0.000 description 1
- 241000190857 Allochromatium vinosum Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100022704 Amyloid-beta precursor protein Human genes 0.000 description 1
- OLDOLPWZEMHNIA-PJODQICGSA-N Arg-Ala-Trp Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(O)=O OLDOLPWZEMHNIA-PJODQICGSA-N 0.000 description 1
- UISQLSIBJKEJSS-GUBZILKMSA-N Arg-Arg-Ser Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O UISQLSIBJKEJSS-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- OTCJMMRQBVDQRK-DCAQKATOSA-N Arg-Asp-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O OTCJMMRQBVDQRK-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- UFBURHXMKFQVLM-CIUDSAMLSA-N Arg-Glu-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O UFBURHXMKFQVLM-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- RFXXUWGNVRJTNQ-QXEWZRGKSA-N Arg-Gly-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N RFXXUWGNVRJTNQ-QXEWZRGKSA-N 0.000 description 1
- CRCCTGPNZUCAHE-DCAQKATOSA-N Arg-His-Ser Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O)CC1=CN=CN1 CRCCTGPNZUCAHE-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- NMRHDSAOIURTNT-RWMBFGLXSA-N Arg-Leu-Pro Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N NMRHDSAOIURTNT-RWMBFGLXSA-N 0.000 description 1
- ZEBDYGZVMMKZNB-SRVKXCTJSA-N Arg-Met-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N ZEBDYGZVMMKZNB-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- BSGSDLYGGHGMND-IHRRRGAJSA-N Arg-Phe-Cys Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N BSGSDLYGGHGMND-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- SLQQPJBDBVPVQV-JYJNAYRXSA-N Arg-Phe-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O SLQQPJBDBVPVQV-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- HNJNAMGZQZPSRE-GUBZILKMSA-N Arg-Pro-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O HNJNAMGZQZPSRE-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- DNLQVHBBMPZUGJ-BQBZGAKWSA-N Arg-Ser-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(O)=O DNLQVHBBMPZUGJ-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- OQPAZKMGCWPERI-GUBZILKMSA-N Arg-Ser-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O OQPAZKMGCWPERI-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- UVTGNSWSRSCPLP-UHFFFAOYSA-N Arg-Tyr Natural products NC(CCNC(=N)N)C(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)O UVTGNSWSRSCPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOWOZYAWODIRFZ-JYJNAYRXSA-N Arg-Tyr-Met Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(C=C1)O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N FOWOZYAWODIRFZ-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- ISVACHFCVRKIDG-SRVKXCTJSA-N Arg-Val-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O ISVACHFCVRKIDG-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- CPTXATAOUQJQRO-GUBZILKMSA-N Arg-Val-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O CPTXATAOUQJQRO-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Chemical group 0.000 description 1
- RZVVKNIACROXRM-ZLUOBGJFSA-N Asn-Ala-Asp Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N RZVVKNIACROXRM-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- BVLIJXXSXBUGEC-SRVKXCTJSA-N Asn-Asn-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O BVLIJXXSXBUGEC-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- KXEGPPNPXOKKHK-ZLUOBGJFSA-N Asn-Asp-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O KXEGPPNPXOKKHK-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- UGXVKHRDGLYFKR-CIUDSAMLSA-N Asn-Asp-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O UGXVKHRDGLYFKR-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- IYVSIZAXNLOKFQ-BYULHYEWSA-N Asn-Asp-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O IYVSIZAXNLOKFQ-BYULHYEWSA-N 0.000 description 1
- QYXNFROWLZPWPC-FXQIFTODSA-N Asn-Glu-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O QYXNFROWLZPWPC-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- JREOBWLIZLXRIS-GUBZILKMSA-N Asn-Glu-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O JREOBWLIZLXRIS-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- MYVBTYXSWILFCG-BQBZGAKWSA-N Asn-Met-Gly Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N MYVBTYXSWILFCG-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- YRTOMUMWSTUQAX-FXQIFTODSA-N Asn-Pro-Asp Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O YRTOMUMWSTUQAX-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- AWXDRZJQCVHCIT-DCAQKATOSA-N Asn-Pro-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CC(N)=O AWXDRZJQCVHCIT-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- SZNGQSBRHFMZLT-IHRRRGAJSA-N Asn-Pro-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O SZNGQSBRHFMZLT-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- IDUUACUJKUXKKD-VEVYYDQMSA-N Asn-Pro-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O IDUUACUJKUXKKD-VEVYYDQMSA-N 0.000 description 1
- VLDRQOHCMKCXLY-SRVKXCTJSA-N Asn-Ser-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O VLDRQOHCMKCXLY-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- DXHINQUXBZNUCF-MELADBBJSA-N Asn-Tyr-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CC2=CC=C(C=C2)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N)C(=O)O DXHINQUXBZNUCF-MELADBBJSA-N 0.000 description 1
- AECPDLSSUMDUAA-ZKWXMUAHSA-N Asn-Val-Cys Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N AECPDLSSUMDUAA-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- LTDGPJKGJDIBQD-LAEOZQHASA-N Asn-Val-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O LTDGPJKGJDIBQD-LAEOZQHASA-N 0.000 description 1
- RGKKALNPOYURGE-ZKWXMUAHSA-N Asp-Ala-Val Chemical compound N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)O RGKKALNPOYURGE-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- XACXDSRQIXRMNS-OLHMAJIHSA-N Asp-Asn-Thr Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N)O XACXDSRQIXRMNS-OLHMAJIHSA-N 0.000 description 1
- JGDBHIVECJGXJA-FXQIFTODSA-N Asp-Asp-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O JGDBHIVECJGXJA-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- SBHUBSDEZQFJHJ-CIUDSAMLSA-N Asp-Asp-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O SBHUBSDEZQFJHJ-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- PDECQIHABNQRHN-GUBZILKMSA-N Asp-Glu-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O PDECQIHABNQRHN-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- SNDBKTFJWVEVPO-WHFBIAKZSA-N Asp-Gly-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O SNDBKTFJWVEVPO-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- TVIZQBFURPLQDV-DJFWLOJKSA-N Asp-His-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CN=CN1)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N TVIZQBFURPLQDV-DJFWLOJKSA-N 0.000 description 1
- HOBNTSHITVVNBN-ZPFDUUQYSA-N Asp-Ile-Leu Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N HOBNTSHITVVNBN-ZPFDUUQYSA-N 0.000 description 1
- PYXXJFRXIYAESU-PCBIJLKTSA-N Asp-Ile-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O PYXXJFRXIYAESU-PCBIJLKTSA-N 0.000 description 1
- XLILXFRAKOYEJX-GUBZILKMSA-N Asp-Leu-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O XLILXFRAKOYEJX-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- SARSTIZOZFBDOM-FXQIFTODSA-N Asp-Met-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O SARSTIZOZFBDOM-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- OZBXOELNJBSJOA-UBHSHLNASA-N Asp-Ser-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N OZBXOELNJBSJOA-UBHSHLNASA-N 0.000 description 1
- KACWACLNYLSVCA-VHWLVUOQSA-N Asp-Trp-Ile Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O KACWACLNYLSVCA-VHWLVUOQSA-N 0.000 description 1
- PLOKOIJSGCISHE-BYULHYEWSA-N Asp-Val-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O PLOKOIJSGCISHE-BYULHYEWSA-N 0.000 description 1
- ZUNMTUPRQMWMHX-LSJOCFKGSA-N Asp-Val-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O ZUNMTUPRQMWMHX-LSJOCFKGSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNQXLCUNIQYVAV-UHFFFAOYSA-N C=C.C=C.C=C.C(C)OCCO Chemical compound C=C.C=C.C=C.C(C)OCCO XNQXLCUNIQYVAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008000 CHES buffer Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 241001478312 Comamonas sp. Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001131785 Escherichia coli HB101 Species 0.000 description 1
- 241001524679 Escherichia virus M13 Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- HHWQMFIGMMOVFK-WDSKDSINSA-N Gln-Ala-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O HHWQMFIGMMOVFK-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- HWEINOMSWQSJDC-SRVKXCTJSA-N Gln-Leu-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O HWEINOMSWQSJDC-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- QBLMTCRYYTVUQY-GUBZILKMSA-N Gln-Leu-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O QBLMTCRYYTVUQY-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- JNVGVECJCOZHCN-DRZSPHRISA-N Gln-Phe-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O JNVGVECJCOZHCN-DRZSPHRISA-N 0.000 description 1
- UWMDGPFFTKDUIY-HJGDQZAQSA-N Gln-Pro-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O UWMDGPFFTKDUIY-HJGDQZAQSA-N 0.000 description 1
- YPFFHGRJCUBXPX-NHCYSSNCSA-N Gln-Pro-Val Chemical compound CC(C)[C@H](NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O)C(O)=O YPFFHGRJCUBXPX-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- KUBFPYIMAGXGBT-ACZMJKKPSA-N Gln-Ser-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O KUBFPYIMAGXGBT-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- SXFPZRRVWSUYII-KBIXCLLPSA-N Gln-Ser-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)N SXFPZRRVWSUYII-KBIXCLLPSA-N 0.000 description 1
- NHMRJKKAVMENKJ-WDCWCFNPSA-N Gln-Thr-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O NHMRJKKAVMENKJ-WDCWCFNPSA-N 0.000 description 1
- IIMZHVKZBGSEKZ-SZMVWBNQSA-N Gln-Trp-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O IIMZHVKZBGSEKZ-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 1
- MKRDNSWGJWTBKZ-GVXVVHGQSA-N Gln-Val-Lys Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)N MKRDNSWGJWTBKZ-GVXVVHGQSA-N 0.000 description 1
- CSMHMEATMDCQNY-DZKIICNBSA-N Gln-Val-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O CSMHMEATMDCQNY-DZKIICNBSA-N 0.000 description 1
- RUFHOVYUYSNDNY-ACZMJKKPSA-N Glu-Ala-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O RUFHOVYUYSNDNY-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- HUWSBFYAGXCXKC-CIUDSAMLSA-N Glu-Ala-Met Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O HUWSBFYAGXCXKC-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- NCWOMXABNYEPLY-NRPADANISA-N Glu-Ala-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O NCWOMXABNYEPLY-NRPADANISA-N 0.000 description 1
- VPKBCVUDBNINAH-GARJFASQSA-N Glu-Arg-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N)C(=O)O VPKBCVUDBNINAH-GARJFASQSA-N 0.000 description 1
- WOSRKEJQESVHGA-CIUDSAMLSA-N Glu-Arg-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O WOSRKEJQESVHGA-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- RJONUNZIMUXUOI-GUBZILKMSA-N Glu-Asn-Lys Chemical compound C(CCN)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N RJONUNZIMUXUOI-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- AIGROOHQXCACHL-WDSKDSINSA-N Glu-Gly-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O AIGROOHQXCACHL-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- PXXGVUVQWQGGIG-YUMQZZPRSA-N Glu-Gly-Arg Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N PXXGVUVQWQGGIG-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- NWOUBJNMZDDGDT-AVGNSLFASA-N Glu-Leu-His Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 NWOUBJNMZDDGDT-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- IVGJYOOGJLFKQE-AVGNSLFASA-N Glu-Leu-Lys Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N IVGJYOOGJLFKQE-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- KXTAGESXNQEZKB-DZKIICNBSA-N Glu-Phe-Val Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 KXTAGESXNQEZKB-DZKIICNBSA-N 0.000 description 1
- DCBSZJJHOTXMHY-DCAQKATOSA-N Glu-Pro-Pro Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N1[C@H](C(O)=O)CCC1 DCBSZJJHOTXMHY-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- ZNOHKCPYDAYYDA-BPUTZDHNSA-N Glu-Trp-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O ZNOHKCPYDAYYDA-BPUTZDHNSA-N 0.000 description 1
- UZWUBBRJWFTHTD-LAEOZQHASA-N Glu-Val-Asn Chemical compound NC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O UZWUBBRJWFTHTD-LAEOZQHASA-N 0.000 description 1
- KCCNSVHJSMMGFS-NRPADANISA-N Glu-Val-Cys Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N KCCNSVHJSMMGFS-NRPADANISA-N 0.000 description 1
- PUUYVMYCMIWHFE-BQBZGAKWSA-N Gly-Ala-Arg Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N PUUYVMYCMIWHFE-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- GZUKEVBTYNNUQF-WDSKDSINSA-N Gly-Ala-Gln Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O GZUKEVBTYNNUQF-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- CLODWIOAKCSBAN-BQBZGAKWSA-N Gly-Arg-Asp Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](NC(=O)CN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O CLODWIOAKCSBAN-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- WKJKBELXHCTHIJ-WPRPVWTQSA-N Gly-Arg-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)CCCN=C(N)N WKJKBELXHCTHIJ-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 1
- GRIRDMVMJJDZKV-RCOVLWMOSA-N Gly-Asn-Val Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O GRIRDMVMJJDZKV-RCOVLWMOSA-N 0.000 description 1
- FZQLXNIMCPJVJE-YUMQZZPRSA-N Gly-Asp-Leu Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O FZQLXNIMCPJVJE-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- LXXANCRPFBSSKS-IUCAKERBSA-N Gly-Gln-Leu Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O LXXANCRPFBSSKS-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- MOJKRXIRAZPZLW-WDSKDSINSA-N Gly-Glu-Ala Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O MOJKRXIRAZPZLW-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- DHDOADIPGZTAHT-YUMQZZPRSA-N Gly-Glu-Arg Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N DHDOADIPGZTAHT-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- KMSGYZQRXPUKGI-BYPYZUCNSA-N Gly-Gly-Asn Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(N)=O KMSGYZQRXPUKGI-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- XMPXVJIDADUOQB-RCOVLWMOSA-N Gly-Gly-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)CNC(=O)C[NH3+] XMPXVJIDADUOQB-RCOVLWMOSA-N 0.000 description 1
- QITBQGJOXQYMOA-ZETCQYMHSA-N Gly-Gly-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CN QITBQGJOXQYMOA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- QPCVIQJVRGXUSA-LURJTMIESA-N Gly-Gly-Met Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CN QPCVIQJVRGXUSA-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- DGKBSGNCMCLDSL-BYULHYEWSA-N Gly-Ile-Asn Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)CN DGKBSGNCMCLDSL-BYULHYEWSA-N 0.000 description 1
- NSTUFLGQJCOCDL-UWVGGRQHSA-N Gly-Leu-Arg Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N NSTUFLGQJCOCDL-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- TWTPDFFBLQEBOE-IUCAKERBSA-N Gly-Leu-Gln Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O TWTPDFFBLQEBOE-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- POJJAZJHBGXEGM-YUMQZZPRSA-N Gly-Ser-Lys Chemical compound C(CCN)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CN POJJAZJHBGXEGM-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- FOKISINOENBSDM-WLTAIBSBSA-N Gly-Thr-Tyr Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O FOKISINOENBSDM-WLTAIBSBSA-N 0.000 description 1
- WTUSRDZLLWGYAT-KCTSRDHCSA-N Gly-Trp-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)NC(=O)CN WTUSRDZLLWGYAT-KCTSRDHCSA-N 0.000 description 1
- BAYQNCWLXIDLHX-ONGXEEELSA-N Gly-Val-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CN BAYQNCWLXIDLHX-ONGXEEELSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- VSLXGYMEHVAJBH-DLOVCJGASA-N His-Ala-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O VSLXGYMEHVAJBH-DLOVCJGASA-N 0.000 description 1
- IMCHNUANCIGUKS-SRVKXCTJSA-N His-Glu-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O IMCHNUANCIGUKS-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- ZRSJXIKQXUGKRB-TUBUOCAGSA-N His-Ile-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O ZRSJXIKQXUGKRB-TUBUOCAGSA-N 0.000 description 1
- VYUXYMRNGALHEA-DLOVCJGASA-N His-Leu-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O VYUXYMRNGALHEA-DLOVCJGASA-N 0.000 description 1
- UROVZOUMHNXPLZ-AVGNSLFASA-N His-Leu-Gln Chemical compound NC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 UROVZOUMHNXPLZ-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- TWROVBNEHJSXDG-IHRRRGAJSA-N His-Leu-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O TWROVBNEHJSXDG-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- YVCGJPIKRMGNPA-LSJOCFKGSA-N His-Met-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O YVCGJPIKRMGNPA-LSJOCFKGSA-N 0.000 description 1
- SAPLASXFNUYUFE-CQDKDKBSSA-N His-Phe-Ala Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)[C@H](CC2=CN=CN2)N SAPLASXFNUYUFE-CQDKDKBSSA-N 0.000 description 1
- BSVLMPMIXPQNKC-KBPBESRZSA-N His-Phe-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)NCC(O)=O BSVLMPMIXPQNKC-KBPBESRZSA-N 0.000 description 1
- VDHOMPFVSABJKU-ULQDDVLXSA-N His-Phe-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)[C@H](CC2=CN=CN2)N VDHOMPFVSABJKU-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- FLXCRBXJRJSDHX-AVGNSLFASA-N His-Pro-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O FLXCRBXJRJSDHX-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- DLTCGJZBNFOWFL-LKTVYLICSA-N His-Tyr-Ala Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(C=C1)O)NC(=O)[C@H](CC2=CN=CN2)N DLTCGJZBNFOWFL-LKTVYLICSA-N 0.000 description 1
- KFQDSSNYWKZFOO-LSJOCFKGSA-N His-Val-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O KFQDSSNYWKZFOO-LSJOCFKGSA-N 0.000 description 1
- 101000823051 Homo sapiens Amyloid-beta precursor protein Proteins 0.000 description 1
- 101000610640 Homo sapiens U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein Prp3 Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DMHGKBGOUAJRHU-UHFFFAOYSA-N Ile-Arg-Pro Natural products CCC(C)C(N)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)N1CCCC1C(O)=O DMHGKBGOUAJRHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QADCTXFNLZBZAB-GHCJXIJMSA-N Ile-Asn-Ala Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)O)N QADCTXFNLZBZAB-GHCJXIJMSA-N 0.000 description 1
- XENGULNPUDGALZ-ZPFDUUQYSA-N Ile-Asn-Leu Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)O)N XENGULNPUDGALZ-ZPFDUUQYSA-N 0.000 description 1
- LPXHYGGZJOCAFR-MNXVOIDGSA-N Ile-Glu-Leu Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)O)N LPXHYGGZJOCAFR-MNXVOIDGSA-N 0.000 description 1
- TWYOYAKMLHWMOJ-ZPFDUUQYSA-N Ile-Leu-Asn Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O TWYOYAKMLHWMOJ-ZPFDUUQYSA-N 0.000 description 1
- IOVUXUSIGXCREV-DKIMLUQUSA-N Ile-Leu-Phe Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 IOVUXUSIGXCREV-DKIMLUQUSA-N 0.000 description 1
- JDCQDJVYUXNCGF-SPOWBLRKSA-N Ile-Ser-Trp Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)O)N JDCQDJVYUXNCGF-SPOWBLRKSA-N 0.000 description 1
- YBKKLDBBPFIXBQ-MBLNEYKQSA-N Ile-Thr-Gly Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)O)N YBKKLDBBPFIXBQ-MBLNEYKQSA-N 0.000 description 1
- BZUOLKFQVVBTJY-SLBDDTMCSA-N Ile-Trp-Asn Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)N BZUOLKFQVVBTJY-SLBDDTMCSA-N 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N Isothiocyanatocyclopropane Chemical compound S=C=NC1CC1 JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMGDADKJMCOXHX-UHFFFAOYSA-N L-Arginyl-L-glutamin-acetat Natural products NC(=N)NCCCC(N)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(O)=O PMGDADKJMCOXHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- UGTHTQWIQKEDEH-BQBZGAKWSA-N L-alanyl-L-prolylglycine zwitterion Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(O)=O UGTHTQWIQKEDEH-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical group NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- CZCSUZMIRKFFFA-CIUDSAMLSA-N Leu-Ala-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O CZCSUZMIRKFFFA-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- WSGXUIQTEZDVHJ-GARJFASQSA-N Leu-Ala-Pro Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(O)=O WSGXUIQTEZDVHJ-GARJFASQSA-N 0.000 description 1
- HBJZFCIVFIBNSV-DCAQKATOSA-N Leu-Arg-Asn Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O HBJZFCIVFIBNSV-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- GRZSCTXVCDUIPO-SRVKXCTJSA-N Leu-Arg-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O GRZSCTXVCDUIPO-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- PVMPDMIKUVNOBD-CIUDSAMLSA-N Leu-Asp-Ser Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O PVMPDMIKUVNOBD-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- CLVUXCBGKUECIT-HJGDQZAQSA-N Leu-Asp-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O CLVUXCBGKUECIT-HJGDQZAQSA-N 0.000 description 1
- VQPPIMUZCZCOIL-GUBZILKMSA-N Leu-Gln-Ala Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O VQPPIMUZCZCOIL-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- DPWGZWUMUUJQDT-IUCAKERBSA-N Leu-Gln-Gly Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(O)=O DPWGZWUMUUJQDT-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- CQGSYZCULZMEDE-UHFFFAOYSA-N Leu-Gln-Pro Natural products CC(C)CC(N)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)N1CCCC1C(O)=O CQGSYZCULZMEDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAPSXOAUPNOINL-YUMQZZPRSA-N Leu-Gly-Asp Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O LAPSXOAUPNOINL-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- APFJUBGRZGMQFF-QWRGUYRKSA-N Leu-Gly-Lys Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN APFJUBGRZGMQFF-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- BTNXKBVLWJBTNR-SRVKXCTJSA-N Leu-His-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O BTNXKBVLWJBTNR-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- CFZZDVMBRYFFNU-QWRGUYRKSA-N Leu-His-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)NCC(O)=O CFZZDVMBRYFFNU-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- TVEOVCYCYGKVPP-HSCHXYMDSA-N Leu-Ile-Trp Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N TVEOVCYCYGKVPP-HSCHXYMDSA-N 0.000 description 1
- IAJFFZORSWOZPQ-SRVKXCTJSA-N Leu-Leu-Asn Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O IAJFFZORSWOZPQ-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- PDQDCFBVYXEFSD-SRVKXCTJSA-N Leu-Leu-Asp Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O PDQDCFBVYXEFSD-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- WXUOJXIGOPMDJM-SRVKXCTJSA-N Leu-Lys-Asn Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O WXUOJXIGOPMDJM-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- ZGUMORRUBUCXEH-AVGNSLFASA-N Leu-Lys-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O ZGUMORRUBUCXEH-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- INCJJHQRZGQLFC-KBPBESRZSA-N Leu-Phe-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)NCC(O)=O INCJJHQRZGQLFC-KBPBESRZSA-N 0.000 description 1
- FYPWFNKQVVEELI-ULQDDVLXSA-N Leu-Phe-Val Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 FYPWFNKQVVEELI-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- WMIOEVKKYIMVKI-DCAQKATOSA-N Leu-Pro-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O WMIOEVKKYIMVKI-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- PWPBLZXWFXJFHE-RHYQMDGZSA-N Leu-Pro-Thr Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O PWPBLZXWFXJFHE-RHYQMDGZSA-N 0.000 description 1
- BRTVHXHCUSXYRI-CIUDSAMLSA-N Leu-Ser-Ser Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O BRTVHXHCUSXYRI-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- FBNPMTNBFFAMMH-UHFFFAOYSA-N Leu-Val-Arg Natural products CC(C)CC(N)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(C(O)=O)CCCN=C(N)N FBNPMTNBFFAMMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKVDRTGWLVZJOM-DCAQKATOSA-N Leu-Val-Ser Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O VKVDRTGWLVZJOM-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLBGMWIYPYAZPR-AVGNSLFASA-N Lys-Arg-Arg Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O CLBGMWIYPYAZPR-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- WALVCOOOKULCQM-ULQDDVLXSA-N Lys-Arg-Phe Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O WALVCOOOKULCQM-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- ABHIXYDMILIUKV-CIUDSAMLSA-N Lys-Asn-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O ABHIXYDMILIUKV-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- LZWNAOIMTLNMDW-NHCYSSNCSA-N Lys-Asn-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@H](CCCCN)N LZWNAOIMTLNMDW-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- GKFNXYMAMKJSKD-NHCYSSNCSA-N Lys-Asp-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O GKFNXYMAMKJSKD-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- IRRZDAIFYHNIIN-JYJNAYRXSA-N Lys-Gln-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O IRRZDAIFYHNIIN-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- GRADYHMSAUIKPS-DCAQKATOSA-N Lys-Glu-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O GRADYHMSAUIKPS-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- LPAJOCKCPRZEAG-MNXVOIDGSA-N Lys-Glu-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN LPAJOCKCPRZEAG-MNXVOIDGSA-N 0.000 description 1
- PAMDBWYMLWOELY-SDDRHHMPSA-N Lys-Glu-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)N)C(=O)O PAMDBWYMLWOELY-SDDRHHMPSA-N 0.000 description 1
- WGLAORUKDGRINI-WDCWCFNPSA-N Lys-Glu-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O WGLAORUKDGRINI-WDCWCFNPSA-N 0.000 description 1
- HQXSFFSLXFHWOX-IXOXFDKPSA-N Lys-His-Thr Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CN=CN1)NC(=O)[C@H](CCCCN)N)O HQXSFFSLXFHWOX-IXOXFDKPSA-N 0.000 description 1
- VMTYLUGCXIEDMV-QWRGUYRKSA-N Lys-Leu-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN VMTYLUGCXIEDMV-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- WRODMZBHNNPRLN-SRVKXCTJSA-N Lys-Leu-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O WRODMZBHNNPRLN-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- BOJYMMBYBNOOGG-DCAQKATOSA-N Lys-Pro-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O BOJYMMBYBNOOGG-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- YSPZCHGIWAQVKQ-AVGNSLFASA-N Lys-Pro-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CCCCN YSPZCHGIWAQVKQ-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- HKXSZKJMDBHOTG-CIUDSAMLSA-N Lys-Ser-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN HKXSZKJMDBHOTG-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- GHKXHCMRAUYLBS-CIUDSAMLSA-N Lys-Ser-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O GHKXHCMRAUYLBS-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- IOQWIOPSKJOEKI-SRVKXCTJSA-N Lys-Ser-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O IOQWIOPSKJOEKI-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- WZVSHTFTCYOFPL-GARJFASQSA-N Lys-Ser-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)N)C(=O)O WZVSHTFTCYOFPL-GARJFASQSA-N 0.000 description 1
- XATKLFSXFINPSB-JYJNAYRXSA-N Lys-Tyr-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O XATKLFSXFINPSB-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- TXTZMVNJIRZABH-ULQDDVLXSA-N Lys-Val-Phe Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 TXTZMVNJIRZABH-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- RIPJMCFGQHGHNP-RHYQMDGZSA-N Lys-Val-Thr Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)N)O RIPJMCFGQHGHNP-RHYQMDGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 239000007993 MOPS buffer Substances 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- QAHFGYLFLVGBNW-DCAQKATOSA-N Met-Ala-Lys Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN QAHFGYLFLVGBNW-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- ULNXMMYXQKGNPG-LPEHRKFASA-N Met-Ala-Pro Chemical compound C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCSC)N ULNXMMYXQKGNPG-LPEHRKFASA-N 0.000 description 1
- CWFYZYQMUDWGTI-GUBZILKMSA-N Met-Arg-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O CWFYZYQMUDWGTI-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- ZAJNRWKGHWGPDQ-SDDRHHMPSA-N Met-Arg-Pro Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N ZAJNRWKGHWGPDQ-SDDRHHMPSA-N 0.000 description 1
- HZVXPUHLTZRQEL-UWVGGRQHSA-N Met-Leu-Gly Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(O)=O HZVXPUHLTZRQEL-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- PCTFVQATEGYHJU-FXQIFTODSA-N Met-Ser-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O PCTFVQATEGYHJU-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- RMLLCGYYVZKKRT-CIUDSAMLSA-N Met-Ser-Glu Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O RMLLCGYYVZKKRT-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- PHURAEXVWLDIGT-LPEHRKFASA-N Met-Ser-Pro Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N PHURAEXVWLDIGT-LPEHRKFASA-N 0.000 description 1
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589309 Methylobacterium sp. Species 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- AUEJLPRZGVVDNU-UHFFFAOYSA-N N-L-tyrosyl-L-leucine Natural products CC(C)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 AUEJLPRZGVVDNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- BBDSZDHUCPSYAC-QEJZJMRPSA-N Phe-Ala-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O BBDSZDHUCPSYAC-QEJZJMRPSA-N 0.000 description 1
- CDNPIRSCAFMMBE-SRVKXCTJSA-N Phe-Asn-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O CDNPIRSCAFMMBE-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- BFYHIHGIHGROAT-HTUGSXCWSA-N Phe-Glu-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O BFYHIHGIHGROAT-HTUGSXCWSA-N 0.000 description 1
- ZIQQNOXKEFDPBE-BZSNNMDCSA-N Phe-Lys-His Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC2=CN=CN2)C(=O)O)N ZIQQNOXKEFDPBE-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- MVIJMIZJPHQGEN-IHRRRGAJSA-N Phe-Ser-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC1=CC=CC=C1 MVIJMIZJPHQGEN-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- ZOGICTVLQDWPER-UFYCRDLUSA-N Phe-Tyr-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O ZOGICTVLQDWPER-UFYCRDLUSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 108700011066 PreScission Protease Proteins 0.000 description 1
- DZZCICYRSZASNF-FXQIFTODSA-N Pro-Ala-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 DZZCICYRSZASNF-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- FYQSMXKJYTZYRP-DCAQKATOSA-N Pro-Ala-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 FYQSMXKJYTZYRP-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- CQZNGNCAIXMAIQ-UBHSHLNASA-N Pro-Ala-Phe Chemical compound C[C@H](NC(=O)[C@@H]1CCCN1)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O CQZNGNCAIXMAIQ-UBHSHLNASA-N 0.000 description 1
- HPXVFFIIGOAQRV-DCAQKATOSA-N Pro-Arg-Gln Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O HPXVFFIIGOAQRV-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- SMCHPSMKAFIERP-FXQIFTODSA-N Pro-Asn-Asp Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 SMCHPSMKAFIERP-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- PZSCUPVOJGKHEP-CIUDSAMLSA-N Pro-Gln-Asp Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O PZSCUPVOJGKHEP-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- UUHXBJHVTVGSKM-BQBZGAKWSA-N Pro-Gly-Asn Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O UUHXBJHVTVGSKM-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- AQGUSRZKDZYGGV-GMOBBJLQSA-N Pro-Ile-Asp Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O AQGUSRZKDZYGGV-GMOBBJLQSA-N 0.000 description 1
- FMLRRBDLBJLJIK-DCAQKATOSA-N Pro-Leu-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 FMLRRBDLBJLJIK-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- BRJGUPWVFXKBQI-XUXIUFHCSA-N Pro-Leu-Ile Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O BRJGUPWVFXKBQI-XUXIUFHCSA-N 0.000 description 1
- MHHQQZIFLWFZGR-DCAQKATOSA-N Pro-Lys-Ser Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O MHHQQZIFLWFZGR-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- XZBYTHCRAVAXQQ-DCAQKATOSA-N Pro-Met-Glu Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O XZBYTHCRAVAXQQ-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- GFHOSBYCLACKEK-GUBZILKMSA-N Pro-Pro-Asn Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O GFHOSBYCLACKEK-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- SEZGGSHLMROBFX-CIUDSAMLSA-N Pro-Ser-Gln Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O SEZGGSHLMROBFX-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- WVXQQUWOKUZIEG-VEVYYDQMSA-N Pro-Thr-Asn Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O WVXQQUWOKUZIEG-VEVYYDQMSA-N 0.000 description 1
- FYXCBXDAMPEHIQ-FHWLQOOXSA-N Pro-Trp-Lys Chemical compound C1C[C@H](NC1)C(=O)N[C@@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O FYXCBXDAMPEHIQ-FHWLQOOXSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZFUASHXSOTBNU-UHFFFAOYSA-N Propyl 2-methylpropanoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)C AZFUASHXSOTBNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000589774 Pseudomonas sp. Species 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 101001110823 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) 60S ribosomal protein L6-A Proteins 0.000 description 1
- 101000712176 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) 60S ribosomal protein L6-B Proteins 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- RDFQNDHEHVSONI-ZLUOBGJFSA-N Ser-Asn-Ser Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O RDFQNDHEHVSONI-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- MESDJCNHLZBMEP-ZLUOBGJFSA-N Ser-Asp-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O MESDJCNHLZBMEP-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- GHPQVUYZQQGEDA-BIIVOSGPSA-N Ser-Asp-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)N)C(=O)O GHPQVUYZQQGEDA-BIIVOSGPSA-N 0.000 description 1
- SWSRFJZZMNLMLY-ZKWXMUAHSA-N Ser-Asp-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O SWSRFJZZMNLMLY-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- WKLJLEXEENIYQE-SRVKXCTJSA-N Ser-Cys-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O WKLJLEXEENIYQE-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- GZFAWAQTEYDKII-YUMQZZPRSA-N Ser-Gly-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CO GZFAWAQTEYDKII-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- MLSQXWSRHURDMF-GARJFASQSA-N Ser-His-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CC2=CN=CN2)NC(=O)[C@H](CO)N)C(=O)O MLSQXWSRHURDMF-GARJFASQSA-N 0.000 description 1
- FUMGHWDRRFCKEP-CIUDSAMLSA-N Ser-Leu-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O FUMGHWDRRFCKEP-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- XNCUYZKGQOCOQH-YUMQZZPRSA-N Ser-Leu-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(O)=O XNCUYZKGQOCOQH-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- VMLONWHIORGALA-SRVKXCTJSA-N Ser-Leu-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H]([NH3+])CO VMLONWHIORGALA-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- IXZHZUGGKLRHJD-DCAQKATOSA-N Ser-Leu-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O IXZHZUGGKLRHJD-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- PTWIYDNFWPXQSD-GARJFASQSA-N Ser-Lys-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)N)C(=O)O PTWIYDNFWPXQSD-GARJFASQSA-N 0.000 description 1
- ADJDNJCSPNFFPI-FXQIFTODSA-N Ser-Pro-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CO ADJDNJCSPNFFPI-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- PJIQEIFXZPCWOJ-FXQIFTODSA-N Ser-Pro-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O PJIQEIFXZPCWOJ-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- QPPYAWVLAVXISR-DCAQKATOSA-N Ser-Pro-His Chemical compound C1C[C@H](N(C1)C(=O)[C@H](CO)N)C(=O)N[C@@H](CC2=CN=CN2)C(=O)O QPPYAWVLAVXISR-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- KKKVOZNCLALMPV-XKBZYTNZSA-N Ser-Thr-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O KKKVOZNCLALMPV-XKBZYTNZSA-N 0.000 description 1
- NADLKBTYNKUJEP-KATARQTJSA-N Ser-Thr-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O NADLKBTYNKUJEP-KATARQTJSA-N 0.000 description 1
- ATEQEHCGZKBEMU-GQGQLFGLSA-N Ser-Trp-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)NC(=O)[C@H](CO)N ATEQEHCGZKBEMU-GQGQLFGLSA-N 0.000 description 1
- ZVBCMFDJIMUELU-BZSNNMDCSA-N Ser-Tyr-Phe Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC2=CC=C(C=C2)O)NC(=O)[C@H](CO)N ZVBCMFDJIMUELU-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- LGIMRDKGABDMBN-DCAQKATOSA-N Ser-Val-Lys Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)N LGIMRDKGABDMBN-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 102400000368 Surface protein Human genes 0.000 description 1
- 108700005078 Synthetic Genes Proteins 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQCPGOZXFSYJPS-KZVJFYERSA-N Thr-Ala-Arg Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O MQCPGOZXFSYJPS-KZVJFYERSA-N 0.000 description 1
- PXQUBKWZENPDGE-CIQUZCHMSA-N Thr-Ala-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)N PXQUBKWZENPDGE-CIQUZCHMSA-N 0.000 description 1
- PKXHGEXFMIZSER-QTKMDUPCSA-N Thr-Arg-His Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)O)N)O PKXHGEXFMIZSER-QTKMDUPCSA-N 0.000 description 1
- YLXAMFZYJTZXFH-OLHMAJIHSA-N Thr-Asn-Asp Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)N)O YLXAMFZYJTZXFH-OLHMAJIHSA-N 0.000 description 1
- PQLXHSACXPGWPD-GSSVUCPTSA-N Thr-Asn-Thr Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O PQLXHSACXPGWPD-GSSVUCPTSA-N 0.000 description 1
- UZJDBCHMIQXLOQ-HEIBUPTGSA-N Thr-Cys-Thr Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)O)N)O UZJDBCHMIQXLOQ-HEIBUPTGSA-N 0.000 description 1
- VGYBYGQXZJDZJU-XQXXSGGOSA-N Thr-Glu-Ala Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O VGYBYGQXZJDZJU-XQXXSGGOSA-N 0.000 description 1
- DJDSEDOKJTZBAR-ZDLURKLDSA-N Thr-Gly-Ser Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O DJDSEDOKJTZBAR-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 1
- XOWKUMFHEZLKLT-CIQUZCHMSA-N Thr-Ile-Ala Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O XOWKUMFHEZLKLT-CIQUZCHMSA-N 0.000 description 1
- RRRRCRYTLZVCEN-HJGDQZAQSA-N Thr-Leu-Asp Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O RRRRCRYTLZVCEN-HJGDQZAQSA-N 0.000 description 1
- VTVVYQOXJCZVEB-WDCWCFNPSA-N Thr-Leu-Glu Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O VTVVYQOXJCZVEB-WDCWCFNPSA-N 0.000 description 1
- RFKVQLIXNVEOMB-WEDXCCLWSA-N Thr-Leu-Gly Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)O)N)O RFKVQLIXNVEOMB-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- XIULAFZYEKSGAJ-IXOXFDKPSA-N Thr-Leu-His Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CNC=N1 XIULAFZYEKSGAJ-IXOXFDKPSA-N 0.000 description 1
- MEJHFIOYJHTWMK-VOAKCMCISA-N Thr-Leu-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)O MEJHFIOYJHTWMK-VOAKCMCISA-N 0.000 description 1
- PRNGXSILMXSWQQ-OEAJRASXSA-N Thr-Leu-Phe Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O PRNGXSILMXSWQQ-OEAJRASXSA-N 0.000 description 1
- SPVHQURZJCUDQC-VOAKCMCISA-N Thr-Lys-Leu Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O SPVHQURZJCUDQC-VOAKCMCISA-N 0.000 description 1
- HSQXHRIRJSFDOH-URLPEUOOSA-N Thr-Phe-Ile Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O HSQXHRIRJSFDOH-URLPEUOOSA-N 0.000 description 1
- NWECYMJLJGCBOD-UNQGMJICSA-N Thr-Phe-Val Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O NWECYMJLJGCBOD-UNQGMJICSA-N 0.000 description 1
- VTMGKRABARCZAX-OSUNSFLBSA-N Thr-Pro-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)O VTMGKRABARCZAX-OSUNSFLBSA-N 0.000 description 1
- IWAVRIPRTCJAQO-HSHDSVGOSA-N Thr-Pro-Trp Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(O)=O IWAVRIPRTCJAQO-HSHDSVGOSA-N 0.000 description 1
- QYDKSNXSBXZPFK-ZJDVBMNYSA-N Thr-Thr-Arg Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O QYDKSNXSBXZPFK-ZJDVBMNYSA-N 0.000 description 1
- VBMOVTMNHWPZJR-SUSMZKCASA-N Thr-Thr-Glu Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O VBMOVTMNHWPZJR-SUSMZKCASA-N 0.000 description 1
- COYHRQWNJDJCNA-NUJDXYNKSA-N Thr-Thr-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O COYHRQWNJDJCNA-NUJDXYNKSA-N 0.000 description 1
- RPECVQBNONKZAT-WZLNRYEVSA-N Thr-Tyr-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(C=C1)O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)N RPECVQBNONKZAT-WZLNRYEVSA-N 0.000 description 1
- OGOYMQWIWHGTGH-KZVJFYERSA-N Thr-Val-Ala Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O OGOYMQWIWHGTGH-KZVJFYERSA-N 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVHHTXAUJCIOMZ-WDSOQIARSA-N Trp-Arg-Lys Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N MVHHTXAUJCIOMZ-WDSOQIARSA-N 0.000 description 1
- YEGMNOHLZNGOCG-UBHSHLNASA-N Trp-Asn-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O YEGMNOHLZNGOCG-UBHSHLNASA-N 0.000 description 1
- PTAWAMWPRFTACW-SZMVWBNQSA-N Trp-Gln-Lys Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N PTAWAMWPRFTACW-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 1
- IQXWAJUIAQLZNX-IHPCNDPISA-N Trp-Leu-His Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)N IQXWAJUIAQLZNX-IHPCNDPISA-N 0.000 description 1
- SNWIAPVRCNYFNI-SZMVWBNQSA-N Trp-Met-Arg Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)N SNWIAPVRCNYFNI-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 1
- KXFYAQUYJKOQMI-QEJZJMRPSA-N Trp-Ser-Gln Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 KXFYAQUYJKOQMI-QEJZJMRPSA-N 0.000 description 1
- BOBZBMOTRORUPT-XIRDDKMYSA-N Trp-Ser-Leu Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)=CNC2=C1 BOBZBMOTRORUPT-XIRDDKMYSA-N 0.000 description 1
- GQYPNFIFJRNDPY-ONUFPDRFSA-N Trp-Trp-Thr Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=3C4=CC=CC=C4NC=3)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(O)=O)=CNC2=C1 GQYPNFIFJRNDPY-ONUFPDRFSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIJWXEUNETVJPV-IHRRRGAJSA-N Tyr-Arg-Ser Chemical compound C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O)N)O IIJWXEUNETVJPV-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- WZQZUVWEPMGIMM-JYJNAYRXSA-N Tyr-Gln-Lys Chemical compound C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N)O WZQZUVWEPMGIMM-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- GULIUBBXCYPDJU-CQDKDKBSSA-N Tyr-Leu-Ala Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC1=CC=C(O)C=C1 GULIUBBXCYPDJU-CQDKDKBSSA-N 0.000 description 1
- NKUGCYDFQKFVOJ-JYJNAYRXSA-N Tyr-Leu-Gln Chemical compound NC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 NKUGCYDFQKFVOJ-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- NSGZILIDHCIZAM-KKUMJFAQSA-N Tyr-Leu-Ser Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(C=C1)O)N NSGZILIDHCIZAM-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 1
- WOAQYWUEUYMVGK-ULQDDVLXSA-N Tyr-Lys-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O WOAQYWUEUYMVGK-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- CDBXVDXSLPLFMD-BPNCWPANSA-N Tyr-Pro-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 CDBXVDXSLPLFMD-BPNCWPANSA-N 0.000 description 1
- YMZYSCDRTXEOKD-IHPCNDPISA-N Tyr-Trp-Asn Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC3=CC=C(C=C3)O)N YMZYSCDRTXEOKD-IHPCNDPISA-N 0.000 description 1
- JRMCISZDVLOTLR-BVSLBCMMSA-N Tyr-Trp-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)NC(=O)[C@H](CC3=CC=C(C=C3)O)N JRMCISZDVLOTLR-BVSLBCMMSA-N 0.000 description 1
- OJCISMMNNUNNJA-BZSNNMDCSA-N Tyr-Tyr-Asp Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 OJCISMMNNUNNJA-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- KRXFXDCNKLANCP-CXTHYWKRSA-N Tyr-Tyr-Ile Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 KRXFXDCNKLANCP-CXTHYWKRSA-N 0.000 description 1
- 102100040374 U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein Prp3 Human genes 0.000 description 1
- YFOCMOVJBQDBCE-NRPADANISA-N Val-Ala-Glu Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N YFOCMOVJBQDBCE-NRPADANISA-N 0.000 description 1
- HNWQUBBOBKSFQV-AVGNSLFASA-N Val-Arg-His Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)O)N HNWQUBBOBKSFQV-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- QPZMOUMNTGTEFR-ZKWXMUAHSA-N Val-Asn-Ala Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@H](C(C)C)N QPZMOUMNTGTEFR-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- BYOHPUZJVXWHAE-BYULHYEWSA-N Val-Asn-Asn Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)N BYOHPUZJVXWHAE-BYULHYEWSA-N 0.000 description 1
- YODDULVCGFQRFZ-ZKWXMUAHSA-N Val-Asp-Ser Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YODDULVCGFQRFZ-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- FPCIBLUVDNXPJO-XPUUQOCRSA-N Val-Cys-Gly Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O FPCIBLUVDNXPJO-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 1
- PWRITNSESKQTPW-NRPADANISA-N Val-Gln-Ser Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O)N PWRITNSESKQTPW-NRPADANISA-N 0.000 description 1
- OACSGBOREVRSME-NHCYSSNCSA-N Val-His-Asn Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O OACSGBOREVRSME-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- LYERIXUFCYVFFX-GVXVVHGQSA-N Val-Leu-Glu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N LYERIXUFCYVFFX-GVXVVHGQSA-N 0.000 description 1
- LJSZPMSUYKKKCP-UBHSHLNASA-N Val-Phe-Ala Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 LJSZPMSUYKKKCP-UBHSHLNASA-N 0.000 description 1
- WMRWZYSRQUORHJ-YDHLFZDLSA-N Val-Phe-Asp Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)N WMRWZYSRQUORHJ-YDHLFZDLSA-N 0.000 description 1
- GBIUHAYJGWVNLN-AEJSXWLSSA-N Val-Ser-Pro Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N GBIUHAYJGWVNLN-AEJSXWLSSA-N 0.000 description 1
- GBIUHAYJGWVNLN-UHFFFAOYSA-N Val-Ser-Pro Natural products CC(C)C(N)C(=O)NC(CO)C(=O)N1CCCC1C(O)=O GBIUHAYJGWVNLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDHZOOIGIUEPDY-JYJNAYRXSA-N Val-Ser-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(O)=O)=CNC2=C1 SDHZOOIGIUEPDY-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- NZYNRRGJJVSSTJ-GUBZILKMSA-N Val-Ser-Val Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O NZYNRRGJJVSSTJ-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- CEKSLIVSNNGOKH-KZVJFYERSA-N Val-Thr-Ala Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N)O CEKSLIVSNNGOKH-KZVJFYERSA-N 0.000 description 1
- UVHFONIHVHLDDQ-IFFSRLJSSA-N Val-Thr-Glu Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N)O UVHFONIHVHLDDQ-IFFSRLJSSA-N 0.000 description 1
- AEFJNECXZCODJM-UWVGGRQHSA-N Val-Val-Gly Chemical compound CC(C)[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC([O-])=O AEFJNECXZCODJM-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 108010076324 alanyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- 108010041407 alanylaspartic acid Proteins 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- KOSRFJWDECSPRO-UHFFFAOYSA-N alpha-L-glutamyl-L-glutamic acid Natural products OC(=O)CCC(N)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O KOSRFJWDECSPRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N ammonium nitrite Chemical compound [NH4+].[O-]N=O CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- DZHSAHHDTRWUTF-SIQRNXPUSA-N amyloid-beta polypeptide 42 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)[C@@H](C)CC)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(C)C)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DZHSAHHDTRWUTF-SIQRNXPUSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Chemical group OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 1
- 108010008355 arginyl-glutamine Proteins 0.000 description 1
- 108010068380 arginylarginine Proteins 0.000 description 1
- 108010060035 arginylproline Proteins 0.000 description 1
- 150000008430 aromatic amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 108010010430 asparagine-proline-alanine Proteins 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108010069205 aspartyl-phenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 108010038633 aspartylglutamate Proteins 0.000 description 1
- 238000006149 azo coupling reaction Methods 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Chemical group OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 229940019700 blood coagulation factors Drugs 0.000 description 1
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 1
- NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M brilliant green Chemical compound OS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N butanoic acid ethyl ester Natural products CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043232 butyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N butyric acid octyl ester Natural products CCCCCCCCOC(=O)CCC PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004671 cell-free system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 108010016616 cysteinylglycine Proteins 0.000 description 1
- NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N davicil Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=NC(Cl)=C1Cl NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- ZFAKTZXUUNBLEB-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylazanium;nitrite Chemical compound [O-]N=O.C1CCCCC1[NH2+]C1CCCCC1 ZFAKTZXUUNBLEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N diimidazo[1,3-b:1',3'-e]pyrazine-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CN=CN2C(=O)C2=CN=CN12 UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 229940113088 dimethylacetamide Drugs 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSXRLASFHBWESK-UHFFFAOYSA-N dipeptide phenylalanyl-tyrosine Natural products C=1C=C(O)C=CC=1CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 FSXRLASFHBWESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWTCIAGIKURVBJ-UHFFFAOYSA-L dipotassium;dodecyl phosphate Chemical compound [K+].[K+].CCCCCCCCCCCCOP([O-])([O-])=O GWTCIAGIKURVBJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- MCPLVIGCWWTHFH-UHFFFAOYSA-M disodium;4-[4-[[4-(4-sulfoanilino)phenyl]-[4-(4-sulfonatophenyl)azaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methyl]anilino]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C1NC1=CC=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[NH+]C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(NC=3C=CC(=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=2)C=C1 MCPLVIGCWWTHFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002228 disulfide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002027 dodecanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- QGVQVNIIRBPOAM-UHFFFAOYSA-N dodecyl naphthalene-1-sulfonate;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)OCCCCCCCCCCCC)=CC=CC2=C1 QGVQVNIIRBPOAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N dodecyl sulfate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001041 dye based ink Substances 0.000 description 1
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- HHEIMYAXCOIQCJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)(C)C HHEIMYAXCOIQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 229960005082 etohexadiol Drugs 0.000 description 1
- 101150069125 fadB gene Proteins 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000004833 fish glue Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Chemical group 0.000 description 1
- 108010085059 glutamyl-arginyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 108010055341 glutamyl-glutamic acid Proteins 0.000 description 1
- 108010049041 glutamylalanine Proteins 0.000 description 1
- HPAIKDPJURGQLN-UHFFFAOYSA-N glycyl-L-histidyl-L-phenylalanine Natural products C=1C=CC=CC=1CC(C(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)CN)CC1=CN=CN1 HPAIKDPJURGQLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010015792 glycyllysine Proteins 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 108010040030 histidinoalanine Proteins 0.000 description 1
- 125000000487 histidyl group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 description 1
- 108010085325 histidylproline Proteins 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 210000001822 immobilized cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N indophenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1N=C1C=CC(=O)C=C1 RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000017730 intein-mediated protein splicing Effects 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117955 isoamyl acetate Drugs 0.000 description 1
- XKYICAQFSCFURC-UHFFFAOYSA-N isoamyl formate Chemical compound CC(C)CCOC=O XKYICAQFSCFURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N isoindolin-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NCC2=C1 PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 229920001580 isotactic polymer Polymers 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M isovalerate Chemical compound CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 108010047926 leucyl-lysyl-tyrosine Proteins 0.000 description 1
- 108010030617 leucyl-phenylalanyl-valine Proteins 0.000 description 1
- 108010057821 leucylproline Proteins 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 1
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 108010064235 lysylglycine Proteins 0.000 description 1
- 108010017391 lysylvaline Proteins 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N n-butyric acid methyl ester Natural products CCCC(=O)OC UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMWKZHPREXJQGR-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-(2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)decanamide Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)C(O)C(O)C(O)CO UMWKZHPREXJQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMWKZHPREXJQGR-XOSAIJSUSA-N n-methyl-n-[(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]decanamide Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)N(C)C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO UMWKZHPREXJQGR-XOSAIJSUSA-N 0.000 description 1
- CGVLVOOFCGWBCS-RGDJUOJXSA-N n-octyl β-d-thioglucopyranoside Chemical compound CCCCCCCCS[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O CGVLVOOFCGWBCS-RGDJUOJXSA-N 0.000 description 1
- OBJNZHVOCNPSCS-UHFFFAOYSA-N naphtho[2,3-f]quinazoline Chemical compound C1=NC=C2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=CC2=N1 OBJNZHVOCNPSCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- KIHUPOKUSVEICJ-UHFFFAOYSA-N nonyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KIHUPOKUSVEICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- UPHWVVKYDQHTCF-UHFFFAOYSA-N octadecylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN UPHWVVKYDQHTCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYZUSRORWSJGET-UHFFFAOYSA-N octanoic acid ethyl ester Natural products CCCCCCCC(=O)OCC YYZUSRORWSJGET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 1
- HEGSGKPQLMEBJL-RKQHYHRCSA-N octyl beta-D-glucopyranoside Chemical compound CCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HEGSGKPQLMEBJL-RKQHYHRCSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010070409 phenylalanyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- 108010073025 phenylalanylphenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 108010051242 phenylalanylserine Proteins 0.000 description 1
- 108010083476 phenylalanyltryptophan Proteins 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000001042 pigment based ink Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- RKEWSXXUOLRFBX-UHFFFAOYSA-N pimavanserin Chemical compound C1=CC(OCC(C)C)=CC=C1CNC(=O)N(C1CCN(C)CC1)CC1=CC=C(F)C=C1 RKEWSXXUOLRFBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 1
- 108010024700 poly(3-hydroxyalkenoate)polymerase Proteins 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229940096992 potassium oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000008057 potassium phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M potassium;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [K+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 108010020755 prolyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- 108010093296 prolyl-prolyl-alanine Proteins 0.000 description 1
- HUAZGNHGCJGYNP-UHFFFAOYSA-N propyl butyrate Chemical compound CCCOC(=O)CCC HUAZGNHGCJGYNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116423 propylene glycol diacetate Drugs 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- HIVSMYZAMUNFKZ-FHRNIPIGSA-N s-[2-[3-[[4-[[[(2r,3s,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (3s)-3-hydroxydecanethioate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C[C@@H](O)CCCCCCC)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 HIVSMYZAMUNFKZ-FHRNIPIGSA-N 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3,4,5,6-pentachlorophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JSMHQMIPUOPQLR-UHFFFAOYSA-M sodium;dioctadecyl phosphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP([O-])(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC JSMHQMIPUOPQLR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NWZBFJYXRGSRGD-UHFFFAOYSA-M sodium;octadecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O NWZBFJYXRGSRGD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 108010005652 splenotritin Proteins 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006389 thiodiglycol Drugs 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 108010031491 threonyl-lysyl-glutamic acid Proteins 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004319 trichloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 108010045269 tryptophyltryptophan Proteins 0.000 description 1
- 108010044292 tryptophyltyrosine Proteins 0.000 description 1
- 108010035534 tyrosyl-leucyl-alanine Proteins 0.000 description 1
- 108010078580 tyrosylleucine Proteins 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700026220 vif Genes Proteins 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
- C09D11/037—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/322—Pigment inks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
- C09D11/033—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the solvent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P11/00—Preparation of sulfur-containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/62—Carboxylic acid esters
- C12P7/625—Polyesters of hydroxy carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G63/688—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing sulfur
- C08G63/6882—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing sulfur derived from hydroxy carboxylic acids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/254—Polymeric or resinous material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
본 발명은 입자직경이 작기 때문에 잉크액에 요구되는 농도감, 고정세도, 투명성, 발색성 및 연색성(演色性)등에 뛰어나고, 분산성, 경시분산안정성에 뛰어난 마이크로캡슐화안료함유안료잉크를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위해 본 발명은 폴리히드록시알카노에이트에 의해 안료입자의 표면의 적어도 일부를 피복한색재와 이 색재의 분산용매체를 적어도 사용해서 안료잉크를 얻는것이다.
Description
본 발명은, 수성 또는 유성 안료 잉크로서 이용할 수 있는, 수성 혹은 유성매체에 대한 분산성 및 경시적인 분산 안정성이 뛰어난 안료 잉크 및 그 제조방법에 관한 것이다.
인쇄잉크나 도료에는, 착색제로서 염료를 용제에 용해시킨 염료계 잉크와, 착색제로서 고체의 안료를 액체중에 분산시킨 안료계 잉크가 있다. 안료계잉크는 일반적으로 염료계 잉크와 비교해서 퇴색하지 않고, 불변의 색을 유지할 수 있으며, 선명성에 뛰어나다는 이점을 가지지만, 또한 장기보존이나 고온 보관에 있어서 응집하기 쉽고, 보존안정성의 견지에서 문제가 되고있다.
종래 안료의 잉크화, 즉 잉크제조방법에 관해서는 많은 기술해설이 있고, 안료의 분산이란, 습윤(Wetting)-분산(Dispersion)-안정화(Stabilization)의 3공정을 포함하는 것으로서 정의되고 있다.(총설로서는," (주)기술정보협회「최신안료분산기술」1993년 1월 16일발행"이 있다.)
안료를 수중에서 안정되게 분산시키기 위해, 수용성수지를 바인더 및 분산제로서 각각 이용하는, 수지 용해형의 수성안료잉크가 여러가지 제안되고있다(일본국특개소58-45272호 공보, 동 특개소62-95366호 공보, 동 특개소62-254833호 공보등). 일본국 특개평10-140065호 공보에서는, 안료를 음이온성기를 함유하는 유기고분자화합물로 피복해서 이루어진 음이온성 마이크로캡슐화안료가 제안되고 있다. 또, 미국특허공보제USP-5,085,698호에는 친수성 세그먼트(segment)와 안료에 결합하는 세그먼트(segment)를 가지는, AB 또는 BAB블록 공중합체를 이용해서 저장 안정성을 확보하는 방법이 개시되어 있다.
안료를 용제중에서 안정되게 분산시키기 위해서 사용되는 용제와 상호 용해하는 중합체를 분산제로서 이용한 유성 안료잉크가 제안되고 있다(일본국 공개특허공보2000-290573호 공보).
종래의 마이크로 캡슐화안료를 함유하는 안료 잉크중에는, 마이크로캡슐화안료의 분산상태가 불안정해서 응집을 일으키기 쉽기 때문에, 또 입자직경이 크기때문에, 투명성, 발색성 및 연색성등이 열화하는 경우가 있다고하는 문제점을 가지고 있었다. 또, 캡슐중의 수지농도가 높은(안료농도가 낮은) 경우에는, 잉크에 사용하는 재료의 선택성이 작고, 범용성이 부족하며, 그 기록액은 농도감이 없어진다고 하는 문제점을 가지고 있었다. 또, 안료농도를 과도하게 높게 했을경우, 수지만으로 미세한 마이크로캡슐화안료를 제조하는 것이 어렵고, 그러므로, 다대한 인력, 설비, 에너지 등을 필요로하던가, 또는 다량의 계면활성제를 병용하지 않을수없고, 그 때문에, 반드시 내수성을 만족하는 잉크기록화상을 얻을수 있는것은 아니었다.
본 발명이 해결하려고 하는 과제로서, 본원 발명의 목적은, 입자직경이 작기때문에, 잉크액에 요구되는 농도감, 고정세도, 투명성, 발색성 및 연색성등이 뛰어나고 분산성, 시간경과분산 안정성이 뛰어난 마이크로캡슐화안료함유 안료잉크를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은, 잉크용의 수지, 각종 첨가제, 용제등의 선택의 자유도가 뛰어난 범용성이 높은 마이크로캡슐화 안료함유 수성잉크 혹은 유성잉크를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 안료잉크의 제조에 있어서, 잉크 조성물중의 분산 매체중에 마이크로캡슐화 안료를 미세하게 분산하는 공정에 있어서 노동의 절약을 실현하고, 다대한 인력, 설비, 에너지등을 절약하고, 잉크의 제조 코스트를 저감 가능한 마이크로캡슐화 안료함유수성잉크 혹은 유성잉크 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기위해 본 발명자들이 예의 검토한 결과, 폴리히드록시알카노에이트(이하 약기하는 경우에는 PHA로 기재함)합성효소를 수성매체에 분산한 안료에 고정화하고, 여기에 3-히드록시아실 보효소A(CoA)를 가해서 반응시키는 것에 의해 안료를 계면활성제 없이 용이하게 미세한 마이크로캡슐에 포함되고, 그때, PHA가 안료표면을 직접피복하기 때문에 안료가 고밀도로 포함되며, 또 적당한 종류의 3-히드록시아실 보효소A를 선택하는 것에 의해 마이크로캡슐화 안료의 외피를 이루는 PHA를 친수성, 친유성, 또는 그 외의 성질을 가진 조성의 것으로 임의로 설정할 수 있는 것을 발견하였다. 또 이 PHA에 화학수식(化學修飾)을 행하는 것에 의해 각종 특성등을 개량한 마이크로캡슐화안료를 얻을 수 있는 것을 발견하였다. 또 상세하게는, 예를들면 해당 PHA에 그라프트사슬을 도입하는것에 의해, 이 그라프트사슬에 기인하는 각종의 특성을 구비한 PHA에 의해 안료의 적어도 일부가 피복된 마이크로캡슐화안료를 얻을 수 있는 것을 발견했다. 또 이 PHA를 가교화시키는 것에 의해 소망의 물리화학적성질(예를들면 기계적강도, 내약품성, 내열성등)을 구비한 PHA에 의해 안료의 적어도 일부가 피복된 마이크로캡슐화안료를 얻을 수 있는 것을 발견했다. 또 본 발명에 있어서의 "화학수식"이라는 용어는, 고분자재료의 분자내 또는 분자간, 또는 고분자재료와 다른 화학물질과의 사이에 화학반응을 행하게 하는 것에 의해서 이 고분자재료의 분자구조를 개변하는 것을 의미한다. 또, "가교"라는 용어는 고분자재료의 분자내 또는 분자간을 화학적 또는 물리화학적으로 결합시켜서 망상구조를 만드는 것을 의미하고, "가교제"라는 용어는, 상기 가교반응을 행하기 위해 첨가하는, 상기 고분자재료와 일정의 반응성을 가지는 물질을 의미한다.
그리고, 상기 특성에 의해, 상기 마이크로캡슐화 안료가, PHA의 조성을 적당하게 선택하는 것에 의해, 수성, 유성, 그리고 양쪽 모두의 잉크 조성물에 있어서, 계면활성제없이 양호한 분산성을 나타내는 것과, 입자직경이 작기때문에 잉크액에 요구되는 농도감, 고정세도, 투명성, 발색성 및 연색성등이 뛰어나고, 분산성 및 시간경과 분산안정성이 뛰어난 것을 발견해서, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
본 발명의 일양상에 의하면, 폴리히드록시알카노에이트에 의해 안료입자표면의 적어도 일부를 피복한 색재와, 이 색재의 분산용 매체를 함유하는 안료잉크를 제공한다.
본 발명의 다른 양상에 의하면, 색재와 이 색재의 분산용 매체를 함유하는 안료잉크의 제조방법으로써, 수성매체에 분산된 안료입자의 표면에 고정된 폴리히드록시알카노에이트 합성효소의 존재하에 3-히드록시아실보효소A를 기질로해서 폴리히드록시알카노에이트 합성반응을 실시하는 것에 의해, 이 안료입자표면의 적어도 일부를 폴리히드록시알카노에이트로 피복해서 색재를 얻는 공정과, 이 색재를 분산용 매체에 분산하는 공정을 가지는 안료잉크의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 있어서의 색재는, 안료입자의 표면의 적어도 일부에 폴리히드록시알카노에이트를 피복한 구성을 가지며, 목적으로하는 색재의 특성을 얻을 수 있는 한 전체표면이 반드시 피복될 필요는 없다. 전체표면이 피복된 상태에서는, 안료입자를 코어로 하고, 폴리히드록시알카노에이트의 피복층을 외각으로한 색재로서의 마이크로캡슐화안료를 얻을수있다.
본 발명을 이하 상세히 설명한다.<PHA>
본 발명에서 사용할수있는 PHA는 PHA의 생합성반응에 포함된 PHA합성효소에 의해 합성될 수 있는한 특히 한정되는것은 아니다. 여기에서, PHA의 생합성은, 유기체내의 여러 대사경로(예를들면, β산화계와 지방산합성경로)에 의해 기질로서 알칸산으로부터 생성된 (R)-3-히드록시아실 CoA를 기질로서 사용하는 효소에 의한 중합반응을 통해 행해진다. 이 중합반응에 촉매역할을 하는 것은 PHA합성효소(PHA폴리메라제, PHA신타제로도 불리운다)이다. 용어"CoA"는 화학구조식이 다음과 같은 보효소A의 약어이다.
β산화계에 의해서 중합반응을 통해 알칸산으로부터 PHA가 생성되는 반응과 PHA합성효소를 다음에 도시한다.
한편, 지방산합성경로에 의해 반응이 행해지면, 상기 경로에서 제조된 (R)-3-하이드록시아실-ACP(ACP는 아실캐리어단백질을 의미)로부터 변환된 (R)-3-히드록시아실-CoA를 기질로써 사용하는 PHA합성효소에 의해 마찬가지로 PHA가 합성되는 것으로 생각할 수 있다.
또, 상기 PHB합성효소와 PHA합성효소를 세포외로 꺼내서, 무세포계에서(시험관내에서) PHA를 합성할 수 있는 것이 공지되어있고, 그 구제척 예를 이하 설명한다.
예를들면, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 92, 6729-62831(1995)에는, 3-히드록시부티릴 CoA를 알칼리게네스 유트로퍼스(Alcaligenes eutrophus)유래(由來)의 PHB합성효소에 작용시켜서 3-히드록시-n-부탄산유닛으로 이루어진 PHB를 성공적으로 합성한 것이 보고되어있다. 또, Int. J.Biol.Macromol.,25,55-60(1999)에는,3-히드록시부티릴 CoA와 3-히드록시발레릴 CoA를 알칼리게네스 유트로퍼스 유래의 PHB합성효소에 작용시킴으로써, 3-히드록시-n-부티릴산유닛 또는 3-히드록시-n-발레르산유닛으로 이루어진 PHA를 성공적으로 합성한 것이 보고되어있다. 또, 이 보고에 의하면, 라세미체의 3-히드록시부티릴CoA를 효소에 작용시켰을 때, R-원자배열의 3-히드록시-n-낙산유닛만으로 이루어진 PHB를 효소의 입체선택성에 의해 합성하였다. 알칼리게네스 유트로퍼스 유래의 PHB합성효소를 사용하는 세포밖에서의 PHB합성이 Macromol, Rapid Commun.,21,77-84(2000)에 역시 보고되어있다. 또, FEMS Microbiol. Lett.,에는, 3-히드록시부틸 CoA를 크로마티움 비노섬(Chromatium Vinosum)유래의 PHB합성효소에 작용시켜서 3-히드록시-n-낙산유닛으로 이루어진 PHB를 성공적으로 합성한 것이 보고되어있다. APPI. Microbiol, Biotechnol.,54, 37-43(2000)에는 3-히드록시데카노일 CoA를 슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa)로부터의 PHA합성효소에 작용시켜서 3-히드록시데칸산유닛으로 이루어진 PHA를 합성한 것이 보고되어있다.
이와같이, PHA합성효소는 유기체내의 PHA합성반응계의 최종단계를 촉매하는 효소이고, 유기체내에서 합성될 수 있는 것으로 알려진 어떠한 PHA도 상기 효소에 의한 촉매작용하에서 합성된다. 따라서, 소망의 PHA에 대응하는 3-히드록시아실CoA를 본 발명의 기재에 고정화된 상기 효소에 작용시켜서, 유기체내에서 합성될수 있는것으로 알려진 어떤한 종류의 PHA로 피복된 안료를 가진 마이크로캡슐화 안료를 제조할 수 있다.
본 발명에서 사용하는 PHA의 예로써는, 다음식(1)∼(10)으로 표현되는 단량체유닛(monomer units)을 적어도 포함하는 PHA를 구체적으로 나타낼수있다.
(여기에서 단량체유닛은 다음의 R1과 a의 조합중 어느것을 가진 단량체유닛으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나이다:
R1이 수소원자(H)를 나타내고, a가 0∼10의 정수를 나타내는 단량체유닛;
R1이 할로겐원자를 나타내고, a가 1∼10의 정수를 나타내는 단량체유닛;
R1이 발색단을 나타내고, a가 1∼10의 정수를 나타내는 단량체유닛;
R1이 카르복실기 또는 그 염을 나타내고, a가 1∼10의 정수를 나타내는 단량체유닛;
R1이
를 나타내고, a가 1∼7의 정수를 나타내는 단량체유닛)
(여기에서, b는 0∼7의 정수를 나타내고, R2는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN,-NO2,-CF3,-C2F5 및 -C3F7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나를 나타낸다).
(여기에서, c는 1∼8의 정수를 나타내고, R3는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN,-NO2,-CF3,-C2F5 및 -C3F7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나를 나타낸다)
(여기에서, d는 0∼7의 정수를 나타내고, R4는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN,-NO2,-CF3,-C2F5 및 -C3F7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나를 나타낸다)
(여기에서, e는 1∼8의 정수를 나타내고, R5는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN,-NO2,-CF3,-C2F5, -C3F7, -CH3
, -C2H5 및 -C3H7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나를 나타낸다)
(여기에서, f는 0∼7의 정수를 나타낸다.)
(여기에서, g는 1∼8의 정수를 나타낸다.)
(여기에서, h는 1∼7의 정수를 나타내고, R6는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN,-NO2,-COOR', -SO2R", -CH3, -C2H5, C3H7, -CH(CH3)2 및 -C(CH3)3로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나를 나타내고, 또한 R'는 수소원자(H), Na, K, -CH3 및 -C2H5 중 어느것을 나타내고, R"는 -OH, -ONa, -OK, 할로겐원자, -OCH3 및 -OC2H5중 어느 하나를 나타낸다)
(여기에서, i는 1∼7의 정수를 나타내고, R7는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN,-NO2,-COOR' 및 -SO2R"로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나를 나타내고, R'는 수소원자 (H), Na, K, -CH3 및 -C2H5 중의 어느 것을 나타내고, 또한 R"는 -OH, -ONa, -OK, 할로겐원자, -OCH3 및 -OC2H5 중 어느것을 나타낸다)
(여기에서, j는 1∼9의 정수를 나타낸다.)
또, 상기 할로겐원자의 예로써는 불소, 염소, 브롬을 포함할수있다.
상기 PHA를 합성하기 위한 기질로써 사용하는 3-히드록시아실CoA의 구체적예로써는 다음의 화학식[12]∼[21]로 표현되는 3-히드록시아실CoA을 예시할 수 있다.
(여기에서 -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, R1과 a의 조합은 다음의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나이고, 상기 공식[1]으로 표현되는 단량체유닛의 R1과 a에 대응한다:
R1이 수소원자(H)를 나타내고, a가 0∼10의 정수를 나타내는 단량체유닛;
R1이 할로겐원자를 나타내고, a가 1∼10의 정수를 나타내는 단량체유닛;
R1이 발색단을 나타내고, a가 1∼10의 정수를 나타내는 단량체유닛;
R1이 카르복실기 또는 그 염을 나타내고, a가 1∼10의 정수를 나타내는 단량체유닛;
R1이
를 나타내고, a가 1∼7의 정수를 나타내는 단량체유닛)
(여기에서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, b는 상기 화학식[2]로 나타내는 단량체유닛의 b에 대응하는 0∼7의 정수중 어느 하나를 나타내고, R2는 상기 화학식[2]으로 표현되는 단량체유닛의 R2에 대응하는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN,-NO2,-CF3,-C2F5 및 -C3F7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나를 나타낸다)
(여기에서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, c는 상기 화학식[3]로 나타내는 단량체유닛의 c에 대응하는 1∼8의 정수중 어느하나를 나타내고, R3는 상기 화학식[3]으로 표현되는 단량체유닛의 R3에 대응하는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN,-NO2,-CF3,-C2F5 및 -C3F7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나를 나타낸다)
(여기에서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, d는 상기 화학식[4]로 나타내는 단량체유닛의 d에 대응하는 0∼7의 정수중 어느하나를 나타내고, R4는 상기 화학식[4]으로 표현되는 단량체유닛의 R4에 대응하는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN,-NO2,-CF3,-C2F5 및 -C3F7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나를 나타낸다)
(여기에서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, e는 상기 화학식[5]로 나타내는 단량체유닛의 e에 대응하는 1∼8의 정수중 어느하나를 나타내고, R5는 상기 화학식[5]로 표현되는 단량체유닛의 R4에 대응하는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN,-NO2,-CF3,-C2F5,-C3F7,-CH3, -C2H5및 -C3H7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나를 나타낸다)
(여기에서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, f는 상기 화학식[6]으로 표현되는 단량체유닛 f에 대응하는 0∼7의 정수중 어느 하나를 나타낸다.)
(여기에서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, g는 상기 화학식[7]으로 표현되는 단량체유닛 g에 대응하는 1∼8의 정수중 어느 하나를 나타낸다.)
(여기에서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA결합을 나타내고, h는 상기 화학식[8]로 나타내는 단량체유닛의 h에 대응하는 1∼7의 정수중 어느하나를 나타내고, R6는 상기 화학식[8]로 표현되는 단량체유닛의 R6에 대응하는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN,-NO2,-COOR', -SO2R", -CH3, -C2H5, -C3H7 -CH(CH3)2 및 -C(CH3)3로 이루어진 군중에서 선택된 어느하나를 나타내며, 여기서 R'는 수소원자(H), Na, K, -CH3 및 -C2H5의 어느것을 나타내고, R"는 -OH, -ONa, -OK,할로겐원자, -OCH3 및 -OC2H5의 선택된 어느 것을 나타낸다)
(여기에서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA결합을 나타내고, i는 상기 화학식[9]로 나타내는 단량체유닛의 i에 대응하는 1∼7의 정수중 어느하나를 나타내고, R7는 상기 화학식[9]로 표현되는 단량체유닛의 R7에 대응하는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN,-NO2,-COOR' 및 -SO2R"로 이루어진 군중에서 선택된 어느하나를 나타내며, 여기서 R'는 수소원자(H), Na, K, -CH3 및 -C2H5 중 어느것을 나타내고, R"는 -OH, -ONa, -OK, 할로겐원자, -OCH3 및 -OC2H5 중 선택된 어느 것을 나타낸다)
(여기에서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, j는 상기 화학식[10]으로 표현되는 단량체유닛의 j에 대응하는 1∼9의 정수중 어느 하나를 나타낸다.)
또, 수성계안료잉크에 본 발명의 마이크로캡슐화안료를 사용하는 경우, 친수성관능기를 가진 PHA가 마이크로캡슐화안료를 구성하는 PHA로써 사용된다. 친수성관능기는 어떠한 친수성관능기라도 되나, 음이온성 관능기를 사용할 수 있고, 또, 음이온성 관능기는 어떠한 음이온성 관능기라도 되나, 특히 카르복실기를 사용할수있다. 카르복실기를 가진 PHA의 예로써는 다음식[11]로 표현되는 단량체유닛을 포함하는 PHA를 예시할 수 있다.
(여기에서, 단량체유닛은 1∼10의 정수중 어느 하나를 나타내는 k를 가진 단량체유닛이다.)
또, 상기 PHA의 구체적인 예로써는 다음식[23]으로 표현되는 3-히드록시피멜린산을 포함하는 PHA를 예시할 수 있다.
또, 상기 식[11]로 표현되는 PHA를 함성하기위한 기질로써 사용하는 3-히드록시아실 CoA의 예로써는 다음식[22]로 표현되는 3-히드록시아실 CoA를 예시할 수 있다.
(여기서, SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, k는 다음의 수로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 나타내고, 상기식[11]로 표현되는 단량체유닛의 k에 대응한다. k는 1∼10의 정수중 어느 하나를 나타낸다.)
또, 상기 식[23]으로 표현되는 3-히드록시피멜린산을 포함하는 PHA를 합성하기 위한 기질로써 사용하는 3-히드록시아실 CoA는 다음식[24]로 표현되는 3-히드록시피멜릴CoA이어도된다.
또, 상기 할로겐원자의 구체적 예로서는 불소, 염소 및 브롬을 포함할 수 있다. 또, 상기 발색단은 그 3-히드록시아실CoA체가 PHA합성효소의 촉매작용을 받을 수 있는 한 특히 한정되는 것은 아니지만, 중합체의 합성시에 일어날 수 있는 입체장애물을 고려하면, CoA가 결합한 카르복실기와 3-히드록시아실 CoA분자 중의 발색단 사이에 1∼5탄소원자수를 가지는 메틸렌사슬이 존재하는 것이 더욱 바람직하다. 또, 발색단의 광흡수파장이 가시영역내에 있다면, 체질안료가 사용되더라도, 착색된 마이크로캡슐화안료를 얻을 수 있다.
이러한 발색단의 예로서는 니트로소, 니트로, 아조, 디아릴메탄, 트리아릴메탄, 크산텐, 아크리딘, 퀴놀린, 메틴, 티아졸, 인다민, 인도페놀, 락톤, 아미노케논, 히드록시케톤, 스틸벤, 아진, 옥사진, 티아진, 안트라퀴논, 프탈로시아닌 및 인디고이드를 포함할 수 있다.
본 발명에 사용되는 PHA에 대해서는, 각각 상기 복수의 단량체유닛을 포함하는 랜덤(random)공중합체 및 블록(block)공중합체를 역시 사용할 수 있고, 이와같이해서, 각 단량체유닛과 포함된 작용기의 특성을 이용하여 PHA의 물성을 제어하고 복수의 기능을 제공해서, 작용기 사이의 상호작용을 이용하는 새로운 기능을 실현하는 것 등이 가능하다. 또, 기질로써 3-히드록시아실 CoA가 첨가되는 양과 순서를 적절히 선택하는 것에 의해 안료의 표면에 임의의 순서와 조성비의 블록공중합체를 합성하는 것도 가능하다. 또, 필요에 따라서, 화학적수식 등이 PHA의 합성후 또는 합성중에 이루어져도 된다.
또, 예를들면, 기질로서 3-히드록시아실 CoA의 종류 및 농도와 같은 조성을 시간의 흐름에 따라 변경시키는 것에 의해 안료의 내부로부터 외부로 뻗는 방향으로 PHA의 단량체유닛의 조성을 변경시키는 것도 가능하다. 이에의해, 예를들면 안료에 대해 낮은 친화성을 가진 PHA로 커버구조를 형성하는 것이 필요하다면, 기질은 우선 기질에 대해 높은 친화성을 가진 PHA로 커버되고, 안료에 대해 높은 친화성을 가진 PHA의 단량체유닛의 조성은 내부로부터 외부로 뻗는 방향 또는 수직방향으로 소망의 PHA의 단량체유닛의 조성으로 변화되어, 예를들면, 다층구조 또는 경사구조를 형성하고, 이에의해 안료에의 접합이 강화된 PHA커버를 형성하는 것을 가능하게한다.
또, 마이크로캡슐화안료의 표면에 PHA내의 그라프트사슬을 도입함으로써, 그라프트사슬로부터 얻어지는 특성을 가진 마이크로캡슐화 안료를 얻을 수 있다. 또, 가교결합된 안료의 표면에 PHA를 가짐으로써, 우수한 기계적강도를 가진 마이크로캡슐화안료를 얻을 수 있다.
또, 본 발명의 구성에 사용되는 PHA합성효소로 합성된 PHA는 R원자배열만으로 구성된 이소택틱(isotactic)중합체이다.
PHA의 합성기질로써의 3-히드록시아실 CoA는 효소를 사용하는 무세포계(in vitro) 합성방법, 미생물 및 식물과 같은 유기체를 사용하는 세포계(in vivo) 합성방법, 화학합성방법 등의 것중에서 적절하게 선택된 방법으로 합성해서 사용할 수 있다. 특히, 효소합성방법은 기질의 합성을 위해 일반적으로 사용되는 방법이며, 공지의 효소합성방법은 시판의 아실 CoA 신테타제(아실 CoA Ligase, E,C,6,2,1,3)(Eur.J.Biochem., 250, 432-439(1997), Appl. Microbiol, Biotechnol., 54, 37-43(2000),등):
아실 CoA 신테타제
3'-히드록시알칸산+CoA→3-히드록시아실 CoA.
효소와 유기체를 사용하는 합성공정으로는, 배치형의 합성방법을 사용할수 있고, 또는 고정화효소와 고정화세포를 사용해서 일련의 제조를 행해도된다.
<PHA합성효소 및 이 효소를 제조하기 위한 미생물>
본 발명에서 사용하는 PHA합성효소는 효소를 생산할수있는 미생물로부터 적절히 선택된 미생물에 의해 제조된 효소, 또는 도입된 PHA합성효소의 유전자를 가진 형질전환체에 의해 제조된 효소를 사용해도된다. PHA합성효소를 제조하기 위한 미생물로써는, PHB 또는 PHB/V생산균을 사용할수있고, 이들 미생물로써는, 아에로모나스속(Aeromonas sp.), 알칼리게네스속(Alcaligenes sp.), 크로마티움 속(Chromatium sp.), 코마모나스속(Comamonas sp.), 메티로박테리움속( Methylobacterium sp.), 파라코카스속(Paracoccus sp,), 슈도모나스속(Pseudomonas sp.), 등 이외에 본 발명자들에 의해 분리된 벌크홀데리아 세파시아(Burkholderia cepacia) KK01, 랄스토니아 유트로파(Ralstonia eutropha) TB64, 알칼리게네스속 TL2를 사용할 수 있다. 또, KK01, TB64 및 TL2는 일본국, National Institute of Advanded Industrial Science and Technology의 국제특허미생물기탁센터 (International Patent Organism Depositary)에 각각 FERM BP-4235, FERM BP-6933 및 FERM BP-6913으로써 기탁되어있다.
또, PHA합성효소를 생산하는 미생물로서는, mc1-PHA나 unusual-PHA의 생산균을 이용할수있고, 이와같은 미생물로써는 슈도모나스 오레오보란스, 슈도모나스 레지노보란스, 슈도모나스속 61-3, 슈도모나스 퓨티다 KT2442, 슈도모나스 아애르기노사 등 외에 본 발명자들에 의해 분리된 슈도모나스 퓨티다 P91, 슈도모나스 치코리아이 H45, 슈도모나스 치코리아이 YN2, 슈도모나스 제세니 P161 등의 슈도모나스 속 미생물이나, 일본국 특개2001-78753호 공보기재의 버크홀데리아속 OK3(FERM P-17370), 동 특개2001-69968호 공보에 기재된 버크홀데리아속 OK4(FERM P-17371) 등의 버크홀데리아속 미생물을 사용할수있고, 또 이들 미생물에 더해서 아에로모나스속, 코마모나스속 등에 속하고, mc1-PHA 나 unusual-PHA를 생산하는 미생물을 이용하는 것도 가능하다.
또, P91, H45, YN2 및 P161은 각각 FERM BP-7373, FERM BP-7374, FERM BP-7375, FERM BP-7376으로써 특허수속상의 미생물기탁의 국제적승인에 관한 부다페스트 조약에 의거해서 일본국 National Institute of Advanded Industrial Science and Technolohy의 국제특허미생물기탁센터에 국제기탁되어있다.
본 발명에 따른 PHA합성효소의 생산에 이용하는 미생물의 통상의 배양, 예를들면 보존균주의 작성이나 PHA합성효소의 생산에 필요하게 되는 균수나 활성상태를 확보하기 위한 증식 등에는, 사용하는 미생물의 증식에 필요한 성분을 함유하는 배양지를 적절하게 선택할수있다. 예를들면, 미생물의 생육이나 생존에 악영향을 미치지 않는한, 일반적인 천연배양지(육즙배양지, 효모엑기스 등)나 영양원을 첨가한 합성배양지 등, 어떠한 종류의 배양지도 사용할 수 있다.
배양은 액체배양이나 고체배양등, 미생물의 증식이 가능하면 어떠한 방법도 사용할 수 있다. 또, 배치배양, 페드배치(fed batch)배양, 반연속배양, 연속배양 등의 어떠한 종류의 배양도 사용 할 수 있다. 액체배치배양의 형태로써는 진동하는 플라스크에 의해 진동시켜서 산소를 공급하는 방법, 자(jar)발효기등에 의한 교반통기방식의 산소공급방법이 있다. 또, 이들 공정을 복수단접속한 다단방식을 채용해도된다.
상기한 바와같은 PHA생산미생물을 사용해서 PHA합성효소를 생산하는 경우에는, 예를들면, 옥탄산이나 노난산등의 알칸산을 포함하는 무기배양지에서 해당 미생물을 증식시키고, 대수증식기(對數增殖期)로부터 정상기 초기에 걸쳐서의 미생물의 균체를 원심분리 등으로 회수해서 소망의 효소를 추출하는 방법 등을 사용할 수 있다. 또 상기한 조건으로 미생물을 배양하면, 첨가한 알칸산으로부터 유래하는 mc1-PHA가 미생물의 균체내에서 합성되는 것으로 되나, 이 경우, 일반으로 PHA합성효소는 균체내에 형성되는 PHA의 미립자에 결합되어 존재하는 것으로 되어있다. 그러나, 본 발명자들의 검토에 의하면, 상기 방법으로 배양한 균체의 파쇄액을 원심분리한 후에 물에 떠오르는 액체에도 상당정도의 효소활성이 존재하고 있는 것을 알았다. 이것은 상기한 바와같이 대수증식기로부터 정상기초기에 걸쳐서의 비교적 배양초기에는 균주내에서 상기 효소가 활발하게 연속해서 생산되기 때문에 유리상태의 PHA합성효소도 상당정도 존재하기 때문이라고 추정된다.
상기 배양방법에 사용하는 무기배양지로써는, 인원(예를들면 인산염등), 질소원(예를들면, 암모늄염, 질산염 등)등, 미생물이 증식할 수 있는 성분을 포함하고 있는 것이라면, 어떠한 것도 되고, 예를들면 무기배양지로써는 MSB배양지, E배양지(J. Biol. Chem., 218, 97-106(1956)) 및 M9배양지를 들수있다. 또, 본 발명에 있어서의 실시예에서 사용하는 M9배양지의 조성은 다음과 같다.
Na2HPO4: 6.2g
KH2PO4: 3.0g
NaCl: 0.5g
NH4Cl: 1.0g
(배양지 ℓ당, pH7.0)
또, 미생물의 양호한 증식 및 PHA합성효소의 생산을 위해서는 상기의 무기염배양지에 이하에 나타내는 미량성분을 포함하는 용액을 0.3%(v/v)정도 첨가하는 것이 바람직하다.
(미량성분함유 용액)
니트릴로트리아세트산: 1.5g
MgSO4: 3.0g
MnSO4: 0.5g
NaCl: 1.0g
FeSO4: 0.1g
CaCl2: 0.1g
CoCl2: 0.1g
ZnSO4: 0.1g
CuSO4: 0.1g
AIK(SO4)2: 0.1g
H3BO3: 0.1g
Na2MoO4: 0.1g
NiCl2: 0.1g
(ℓ당)
배양온도로서는 상기 균주가 양호하게 증식가능한 온도이면 되고, 예를들면 14∼40℃, 바람직하게는 20∼35℃가 바람직하다.
또, 상기 PHA생산균이 가지는 PHA합성효소유전자를 도입한 형질전환체를 사용해서 소망의 PHA합성효소를 생산하는 것도 가능하다. PHA합성효소유전자의 클로닝(Cloning), 발현벡터의 제작 및 형질전환체의 제작은 정법에 따라서 행할수있다. 대장균 등의 세균을 숙주로해서 얻어진 형질전환체에 있어서는, 배양에 사용하는 배양지는 천연배양지 또는 합성배양지, 예를들면 LB배양지, M9배양지 등이다. 또, 배양온도는 25∼37℃의 범위이고, 호기(好氣)적으로 8∼27시간 배양하는 것에 의해 미생물의 증식을 도모한다. 그 후 집균하여, 균체내에 축적된 PHA합성효소의 회수를 행할수있다. 배양지에는 필요에 따라서 가나마이신, 암피시린, 테트라사이클링, 클로람페니콜, 스트렙토마이신 등의 항생물질을 첨가해도된다. 또, 발현벡터에 있어서, 유도성의 프로모터를 사용하고 있는 경우는, 형질전환체를 배양할 때에 상기 프로모터에 대응하는 유도물질을 배양지에 첨가해서 발현을 촉진해도된다. 예를들면, 이소프로필-1-티오-β-D-가락토사이드(IPTG), 테트라사이클린 및 인돌아크릴산(IAA)을 포함한다.
PHA합성효소로서는, 미생물의 균체파쇄액이나 황산암모늄등에 의해 단백질성분을 침전 및 회수해서 얻어진 황산암모늄염(salted ammonium sulfate)등의 조효소(粗酵素)를 사용해도 되고, 또는 각종 방법으로 정제한 정제효소를 사용해도 된다. 상기 효소는 필요에 따라서 금속염, 글리세린, 디티오스레이톨, EDTA, BSA(Bovine Serum, Albumin)등의 안정화제 및 부활제(付活制)를 적당히 첨가해서 사용할수있다.
PHA합성효소의 분리 및 정제방법은 PHA합성효소의 효소활성이 유지되는 방법이면 어떤 방법도 사용할수있다. 예를들면, 얻어진 미생물의 균체를 프렌치프레스, 초음파파쇄기, 리조짐이나 각종 계면활성제등을 사용해서 파쇄한후, 원심분리해서 얻어진 조효소액 또는 이로부터 조제한 황산암모늄염에 대해서 어피니티 크로마토그라피, 양이온 또는 음이온교환크로마토그라피, 겔여과 등의 수단을 단독 또는 조합해서 사용해서 정제효소를 얻을 수 있다. 특히, 유전자 재결합 단백질은 N단말이나 C단말에 히스딘잔기 등의 「태그」를 결합한 융합단백질의 형으로 발현시키고, 이 태그를 개재해서 친화성수지에 결합시키는 것에 의해 보다 간편하게 정제할 수 있다. 융합단백질로부터 목적의 단백질을 분리하는 데에는, 트롬빈, 혈액응고인자(Xa)등의 프로테아제로 결합을 절단하고, pH를 저하시키며, 결합경합제로써 고농도의 이미다졸을 첨가하는 등의 방법을 사용하면 된다. 또한, 발현벡터로써 pTYB1(New Englan Biolab사제)를 사용한 경우와 같이 태그가 인테인을 함유하는 경우는, 디티오스레이톨등으로 환원조건이 이루어져 결합을 절단한다. 어피니티 크로마토그라피에 의한 정제를 가능하게하는 융합단백질로는 히스티딘태그 외에 글루타티온-S-,트랜스페라제(GST), 키틴결합도메인(CBD), 말토스결합단백질(MBP) 및 디오레독신(TRX)등도 공지되어 있다. GST융합단백질은 GST친화성레진에 의해 정제할 수 있다.
PHA합성효소의 활성측정은 기 보고된 각종 방법을 사용할 수 있으나, 예를들면 3-히드록시아실 CoA가 PHA의 합성효소의 촉매작용에 의해 중합해서 PHA로 되는 과정에서 방출되는 CoA를 5,5'-디티오비스-(2-니트로벤조산)으로 발색시켜서 측정하는 것을 측정원리로 하며, 이하에 나타내는 방법에 의해 측정할 수 있다. 시약1:BSA(Bovine Serum Albumin)(시그마사제)를 0.1M트리스염산버퍼(pH8.0)에 3.0mg/ml의 농도로 용해하고, 시약2: 3-히드록시옥타노일 CoA를 0.1M트리스염산버퍼(pH8.0)에 3.0mM의 농도로 용해하고, 시약3: 트리클로르아세트산을 0.1M트리스염산버퍼(pH8.0)에 10㎎/ml의 농도로 용해하고, 시약4: 5,5-디티오비스-(2-니트로벤조산)을 0.1M트리스염산버퍼(pH8.0)에 2.0mM의 농도로 용해하고, 제 1반응(PHA합성반응): 시료(효소)용액100㎕에 시약1을 100㎕첨가해서 혼합하고, 30℃에서 1분간 프리 인큐베이트한다. 여기에 시약2를 100㎕첨가해서 혼합하고, 30℃에서 1∼30분간 인큐베이트한후, 시약 3을 첨가하여 반응을 정지시킨다. 제 2반응(유리 CoA의 발색반응): 반응정지한 제 1반응액을 원심분리(15,000×g, 10분간)하고, 이 용액의 위에 떠있는 액체500㎕에 시약 4를 500㎕첨가하고, 30℃에서 10분간 인큐베이트한후, 412㎚에서의 흡광도를 측정한다. 효소활성의 산출: 1분간에 1μmol의 CoA를 방출시키는 효소량을 1단위(U)로한다.
<안료잉크의 제조방법>
본 발명의 마이크로캡슐화안료를 함유하는 안료잉크의 제조방법의 일례로서는, (1)안료를 수성매체에 분산하는 공정, (2)PHA합성효소를 분산된 안료에 고정화하는 공정, (3) 기질인 3-히드록시아실CoA를 첨가하는 공정, (4)PHA합성반응을 행하는 공정, (5)마이크로캡슐화안료를 안료잉크로서 가공하는 공정을 적어도 가지는 방법을 들수있다.
안료를 수성매체에 분산하는 공정은, 선택한 하나 또는 복수의 안료를 수성매체에 첨가하고, 분산처리를 한 후, 필요하면 소망의 입자직경범위로 분류하는 것에 의해 행할수있다.
본 발명에서 사용되는 안료는 유기 및 무기의 어느 것이라도 되나, 내열성, 내광성에 뛰어난 것이 바람직하다. 유기안료의 예로써는, 아조계, 프탈로시아닌계, 벤조이미다조론계, 퀴나클리돈계, 이소인돌리논계, 피라스론계, 디브롬안잔스론계, 인다스론계, 안스라피리미딘계, 프라바스론계, 페릴렌계, 페리논계, 퀴노프타론계, 프타론계, 티오인디고계, 인디고계, 디옥사진계, 안스라퀴논계, 크산텐계, 메틴계, 아조메틴계의 안료 및 그 외의 금속착체안료를 포함하는 축합다환계 안료 등을 들수있다. 무기안료의 예로써는, 미로리 블루, 산화철, 코발트자색, 망간자색, 군청, 감청, 코발트블루, 셀루리안블루, 피리디안, 에머랄드그린, 및 코발트그린 등을 들수있고, 이들로부터 1종 또는 2종을 적절하게 선택해서 사용한다. 상기 안료는 공지의 각종 표면처리 등을 시행한 후, 사용해도된다. 표면처리의 예로써는 계면활성제처리나, 커플링처리나, 안료유도체처리등을 들 수 있다.
분산처리는 호모믹서, 수평미니밀, 볼밀, 롤밀, 샌드그라인더, 마쇄기, 초음파처리 등에 의해 행할수있다. 또, 액체제트 상호작용실내에서 적어도 1000psi(약70.3㎏/㎠)의 액압으로 다수의 노즐에 혼합물을 통과시키는 방법에 의해 행하는 것도 가능하다.
분산된 안료의 입자직경은 그 입자직경에 대해서 100㎚∼400㎚범위의 단분산상태로 분산시키는 것도 바람직하다, 분산된 안료의 입자직경이 소망의 범위에 없는 경우는, 여과나 침강법 등에 의한 분류를 행하는 것에 의해 조정할 수 있다.
분산된 안료의 입자직경은 흡광도법, 정적광산란법, 동적광산란법, 원심침강법 등의 기지의 방법에 의해 측정할 수 있고, 예를들면, 콜터카운터, 멀티사이저등의 입자직경측정장치를 사용할 수 있다.
본 공정의 PHA합성용의 수성매체의 조성은 안료를 소망의 상태로 분산시키도록 하는 조성이며, 그 후의 공정인 효소를 안료에 고정화하는 공정이나 PHA합성반응을 행하는 공정을 방해하지 않는 것이라면 좋으나, 상기 조성은 후의 공정의 단순화를 도모하기 위해 PHA합성효소의 활성을 발휘시킬수있는 조성으로 조정하면 되나, 이 조성으로서는 예를들면 완충액을 사용할수있다. 완충액으로서는, 생화학적 반응에 사용되는 일반적인 완충액, 예를들면, 아세테이트버퍼, 인산버퍼, 인산칼륨버퍼, 3-(N-모르폴리노)프로판술폰산(MOPS)버퍼, N-트리스(히드록시메틸)메틸-3-아미노프로판 술폰산(TAPS)버퍼, 트리스염산버퍼, 그리신버퍼, 2-(시클로헥실아미노)에탄술폰산(CHES)버퍼등이 호적하게 사용되고있다. PHA합성효소의 활성을 발휘시킬 수 있는 완충액의 농도는 일반적인 농도, 즉 5mM∼1.0M의 범위에서 사용할 수 있으나, 바람직하게는 10∼200mM으로 행하는 것이 바람직하다. 또, pH는 5.5∼9.0, 바람직하게는 7.0∼8.5로 되도록 조제하지만, 사용하는 PHA합성효소의 최적 pH 나 pH안정성에 의해서는 상기 범위이외의 범위로 PH 조건을 설정하는 것도 제외되지 않는다.
또, 수성매체중에서의 안료의 분산상태를 유지하기 위해서는, 후의 공정을 방해하지 않는 종류 및 농도, 또는 본 발명의 착색조성물의 목적을 방해하지 않는 종류 및 농도라면, 적당한 계면활성제를 첨가해도 된다. 이와같은 계면활성제의 예로써는 예를들면 올레인산 나트륨, 도데실술폰산나트륨, 도데실황산나트륨, 도데실-N-살코신산나트륨, 코올산나트륨, 디옥시콜산나트륨, 다우로데옥시콜산나트륨등의 음이온계면활성제 ; 세틸트리메틸암모늄 블로마이드, 도데실피리디늄클로라이드 등의 양이온계면활성제 ; 3-[(콜 아미드프로필)디메틸암모니오]-1-프로판술폰산(CHAPS), 3-[(3-콜아미드프로필)디메틸암모니오]-2-히드록시-1-프로판술폰산(CHAPSO), 팔미토일리조레시틴, 도데실-β-아라닌 등의 양성이온계면활성제 ; 옥틸글루코시드, 옥틸티오글루코시드, 헵틸티오글루코시드, 데카노일-N-메틸글루카미드(MEGA-10), 폴리옥시에틸렌도데실에테르(Brij, Lubrol), 폴리옥시에틸렌-i-옥틸페닐에테르(Triton X), 폴리옥시에틸렌오닐페닐에테르(Nonidet P-40, 트리톤 N), 폴리옥시에틸렌지방산에테르(Span) 및 폴리옥시에틸레네소르비톨에스테르(Tween) 등의 비이온계면활성제 등을 들수있다.
또, 수성매체 중에서의 안료의 분산상태를 확보하기 위해, 후의 공정을 방해하지않는 종류 및 농도, 또는, 본 발명의 착색조성물의 목적을 방해하지 않는 종류 및 농도라면, 적당한 보조용매를 첨가해도된다. 보조용매로써는 예를들면 핵산 등의 직쇄지방족탄화수소와 메타놀, 에탄올 등의 1가알콜류, 글리세롤 등의 다가 알콜류, 지방산에테르류 및 카르본산 에스테르류 등의 유도체로부터 선택되는 1종 또는 2종의 것을 선택해서 사용할 수 있다.
PHA합성효소를 안료에 고정화하는 공정은, 앞의 안료분산액에 PHA합성효소를 첨가하고, 고정화처리를 시행하는 것에 의해 행할수있다. 고정화처리는 해당 효소의 활성을 유지할수 있는 것이고, 또한 소망의 안료에서 적용가능한 것이면, 통상 행해지고있는 효소고정화방법 중으로부터 임의로 선택해서 행할 수있다. 예를들면, 공유결합법, 이온흡착법, 소수흡착법, 물리적흡착법, 어피니티흡착법, 가교법, 격자형포괄법 등을 예시할 수 있으나, 특히 이온흡착이나 소수흡착을 이용한 고정화방법이 특히 편리하다.
PHA합성효소 등의 효소단백질은, 아미노산이 다수 결합한 폴리펩티드이고, 리신, 히스티딘, 아르기닌, 아스파라긴산, 글루타민산 등의 유리(遊離)의 이온성기를 가진 아미노산에 의해 이온흡착제로써의 성질을 나타내고, 또, 아라닌, 바린, 로이신, 이소로이신, 메티오닌, 트립토판, 페닐라라닌 및 프로린등의 유리의 소수성기를 가지는 아미노산에 의해서, 또 유기고분자라는 점에서 소수흡착제로써의 성질을 가지고있다, 따라서 효소단백질은 정도의 차는 있으나, 이온성이나 소수성, 또는 이온성과 소수성의 양방의 성질을 가지는 안료에 다소 흡착시키는 것이 가능하다.
주로 이온흡착법에 의해 PHA합성효소를 고정화하는 방법에서는, 이온성관능기를 표면에 발현하고 있는 안료를 사용하면 되고, 예를들면 점토광물이나 금속산화물 등을 주성분으로하는 무기안료를 사용할 수 있다. 또, 주로 수소흡착법에 의해 PHA합성효소를 고정화하는 방법으로는 표면이 비극성인 안료를 사용하면 된다.
이온흡착법 또는 소수흡착법에 의한 PHA합성효소의 안료에의 고정화는 안료와 PHA합성효소를 소정의 수성매체 중에서 소정의 농도로 되도록 혼합하는 것에 의해 달성된다. 이때, 효소가 안료의 표면에 균등하게 흡착되도록 반응용기를 소정의 강도로 흔들거나 또는 교반하는 것이 바람직하다.
상기 고정화처리에 있어서, 안료와 효소가 혼합된 수성매체의 조성으로써는 수성매체의 pH나 염농도에 의해 안료 및 PHA합성효소의 표면전하의 정부나 전하량, 소수성이 변화하기 때문에 그것을 고려한 조성으로 하는 것이 바람직하다. 예를들면 안료가 주로 이온흡착법인 경우에는 염농도를 내리는 것에 의해 안료와 PHA합성효소사이의 흡착에 기여하는 전하량을 증가시킬수있다. 또, pH를 변화시키는 것에 의해, 안료와 PHA합성효소의 반대전하를 증가시킬수있다. 또, 안료가 주로 소수흡착성인 경우에는, 염농도를 올리는 것에 의해 안료와 PHA합성효소의 소수성을 증가시킬 수있다. 또, 전기영동이나 습윤각 등을 미리 측정하고, 안료나 PHA합성효소의 하전상태나 소수성을 조사하는 것에 의해 흡착에 적합한 조성을 설정할 수 있다. 또, 안료와 PHA합성효소사이의 흡착량을 직접 측정해서 조성을 구할수있다. 흡착량의 측정은 예를들면 안료가 분산된 용액에 농도를 알고있는 PHA합성효소용액을 첨가해서, 흡착처리를 행한후, 용액중의 PHA합성효소농도를 측정하고, 빼기법(subtraction method)에 의해 흡착효소량을 구하는 등의 방법을 사용하면 된다.
이온흡착법이나 소수흡착법에 의해 효소를 고정화하기 어려운 안료의 경우는 조작의 번잡이나 효소의 실활(失活)의 가능성을 배려한 처리를 필요에 따라 행하는 것에 의해 공유결합법을 이용해서 효소를 안료에 고정화할 수 있다. 예를들면, 방향족아미노기를 가진 안료를 디아조화하고, 이것에 효소를 디아조커플링하는 방법이나, 카르복실기, 아미노기를 가진 안료와 효소의 사이에서 펩티드결합을 형성하는 방법, 할로겐기를 가지는 안료와 효소의 아미노기 등의 사이에서 알킬화하는 방법, 알데히드기 또는 케톤기를 가진 화합물과 이소시아니드화합물의 존재하에, 카르복실기, 아미노기를 가진 안료와 효소를 반응시키는 방법, 디술피드기를 가지는 안료와 효소의 티오르기와의 사이에서 교환반응시키는 방법 등이 있다.
또, 어피니티흡착에 의해 효소를 리건드가 도입된 안료에 고정화해도 된다. 이경우 리간드로써 PHA합성효소의 효소활성을 유지하면서 어피니티흡착을 행하는 것이라면, 어떠한 것도 선택할 수 있다. 또, PHA합성효소에 단백질 등의 다른 생체고분자를 결합시키고, 결합된 생체고분자를 어피니티흡착하는 것에 의해 효소를 고정화해도 된다. PHA합성효소와 생체고분자의 결합은 유전자재결합등으로 행해도되고, 화학적처리를 행해도 된다. 예를들면, 실시예에서 후술하는 바와같이, 형질변환에 의해 글루타티온-S-트랜스페라제를 PHA합성효소에 융합하고, 글루타티온-S-트랜스페라제의 리건드인 글루타티온을 도입한 세파로스에 융합단백질을 어피니티 흡착하고, 이에의해 효소를 고정화할수있다.
또, 안료에 대해 결합능을 가진 아미노산배열을 포함하는 펩티드를 폴리히드록시알카노에이트 합성효소에 융합해서 제시시키고, 해당 안료에 대하여 결합능을 가진 아미노산배열에 대응하는 펩티드부분과 안료사이의 결합성에 의거해서 해당 안료표면에 폴리히드록시알카노에이트합성효소를 고정화할 수 있다. 안료에 대한 결합능을 가진 아미노산배열은 예를들면 랜덤 펩티드 라이브러리의 스크리닝에 의해 결정할 수 있다. 특히 예를들면 M13계 패지(phage)의 표면단백질(예를들면 geneⅢ단백질)의 N단말쪽유전자에 랜덤합성유전자를 연결해서 조제된 패지 디스플레이 펩티드라이브러리를 적절하게 이용가능하나, 이 경우 안료에 대한 결합능을 가진 아미노산배열을 결정하는데에는 다음과 같은 수순에 따라 행한다. 즉, 안료에 대해 패지 디스플레이 펩티드 라이브러리를 첨가하는 것에 의해 접촉시키고, 그후, 세정에 의해 결합패지와 비결합패지를 분리한다. 안료결합패지를 산등에 의해 용출하고 완충액으로 중화한후, 대장균에 감염시켜 패지를 증폭한다. 이 선별과정을 복수회 반복하면, 목적의 안료에 결합능이 있는 복수의 클론이 농축된다, 여기에서, 단일의 클론을 얻기위해, 다시 대장균에 감염시킨 상태에서 패지를 가진 배양지플레이트상에 콜로니를 만든다. 각각의 단일 콜로니를 액체배양지에서 배양한 후, 배양지의 위에 떠있는 액체중에 존재하는 패지를 폴리에틸렌글리콜등으로 침전, 정제하고, 그 염기배열을 해석함으로써, 팹티드의 구조를 알수있다.
상기 방법에 의해 얻어진 안료에 대한 결합능을 가진 팹티드의 아미노산배열은 통상의 유전자공학적수법을 사용해서 폴리히드록시알카노에이트합성효소에 융합해서 이용된다. 안료에 대한 결합능을 가진 팹티드는 폴리히드록시알카노에이트합성효소의 N단말 또는 C단말에 연결해서 발현할수있다. 또, 적당한 스페이서배열을 삽입해서 발현할 수 있다. 스페이서배열로써는 약3∼약400아미노산이 바람직하고, 또 스페이서배열은 어떠한 아미노산을 포함해도된다. 가장 바람직하게는 스페이서배열은 PHA합성효소가 기능하는 것을 방해하지않고, 또, PHA합성효소가 안료에 결합하는 것을 방해하지 않는것이다.
상기의 방법에 의해 제작된, 효소를 고정화한 안료는, 그대로도 사용할 수 있으나, 또, 동결건조 등을 행한 후에 사용하는 것도 가능하다.
3-히드록시아실CoA의 중합에 의해 PHA가 합성되는 반응에 있어서, 방출되는 CoA량이 1분간에 1μmol로 되는 PHA합성효소량을 1단위(U)로 했을때, 안료에 고정하는 효소의 양은 안료1g당 10단위(U)로 부터 1000단위(U), 바람직하게는 50단위(U)로부터 500단위(U)의 범위내로 설정하면된다.
효소의 고정화처리를 하는 시간은 1분∼24시간이 바람직하고, 보다 바람직하게는 10분∼1시간이다. 과잉의 정치 또는 방치는 안료의 응집 및 효소활성의 저하를 초래하기 때문에 바람직하지 않다.
또, 전공정의 안료를 분산하는 공정을 생략하고, 수성매체에 분산하기전의 안료를 직접 효소용액에 첨가하고, 그후 효소용액중에서 안료의 분산를 행함으로써, 효소를 안료에 고정화해도 된다. 이 경우, 안료에 고정화된 효소가 보유하는 이온성관능기에 의한 전기적반발이나 입체장애에 의해 안료가 수성매체중에서 분산하는 것을 용이하게하고, 수성매체에의 계면활성제의 첨가를 불필요하게 하거나, 또는 계면활성제의 양을 소량화하는 것이 가능하게 된다.
기질인 3-히드록시아실 CoA를 첨가하는 공정은 전공정의 효소가 고정화된 안료의 수성분산액에 대하여 별도 준비한 3-히드록시아실 CoA의 보존액을 목적농도에 도달하도록 첨가하는 것에 의해 달성된다. 기질인 3-히드록시아실 CoA는 일반으로 0.1mM∼1.0M, 바람직하게는 0.2mM∼0.2M, 더욱 바람직하게는 0.2mM∼1.0mM의 최종농도도 첨가된다.
또, 상기 공정에서, 수계(水系)반응액중의 3-히드록시아실 CoA의 종류나 농도 등의 조성을 경시적으로 변화시키는 것에 의해, 안료의 안쪽으로부터 바깥쪽을 향하는 방향으로 안료를 피복하는 PHA의 단량체유닛조성을 변화시킬수있다.
이 단량체유닛조성이 변화한 안료의 형태로써는, 예를들면, PHA피막의 조성변화가 연속적이고, 내측으로부터 외측을 향한 방향으로 조성의 구배를 형성한 1층의 PHA가 안료를 피복한 형태를 들수있다. 제조방법으로써는 예를들면 PHA를 합성하면서 반응액중에 별도 조성의 3-히드록시아실 CoA를 첨가하는 등의 방법에 의하면 된다.
또, 다른 형태로서, PHA피막의 조성변화가 단계적이고, 조성이 다른 PHA가 안료를 다층으로 피복한 형태를 들수있다. 이 형태의 제조방법으로써는 어느 3-히드록시아실 CoA의 조성으로 PHA를 합성한후, 원심분리등에 의해 조제중의 안료를 반응액으로부터 일단 회수하고, 이에 다른 3-히드록시아실 CoA의 조성으로되는 반응액을 다시 첨가하는 등의 방법에 의하면 된다. PHA합성반응을 행하는 공정은, 합성하는 PHA에 의해 소망의 형상의 마이크로캡슐화 안료를 얻을 수 있도록 반응용액의 조성을 전공정까지 조제하고 있지 않는 경우에는 PHA합성효소의 활성을 발휘시킬수있는 조성으로 되도록 반응용액의 조성의 조제를 행하고, 반응온도 및 반응시간을 조정하는것에 의해 행한다.
PHA합성효소의 활성을 발휘시킬 수 있는 반응용액의 완충액의 농도는, 일반적인 농도, 즉, 5mM∼1.0M의 범위에서 사용할 수 있으나, 바람직하게는, 10∼200mM범위의 농도에서 할 수 있는 것이 바람직하다. 또, pH는 5.5∼9.0, 바람직하게는 7.0∼8.5로 되도록 조제하나, 사용하는 PHA합성효소의 최적pH나 pH안정성에 의해서는 상기 범위 이외의 범위로 PH조건을 설정하는 가능성은 배제되지 않는다.
반응온도는 사용하는 PHA합성효소의 특성에 따라서 적절히 설정하는 것이나, 통상 4∼50℃, 바람직하게는 20∼40℃로 설정하면된다. 그러나, 온도조건은 사용하는 PHA합성효소의 최적온도나 내열성에 의해서는 상기 범위 이외의 범위로 조건을 설정하는 가능성도 배제되지않는다.
반응시간은 사용하는 PHA합성효소의 안정성등에 의해서 통상, 1분∼24시간, 바람직하게는 30분∼3시간의 범위내에서 적당히 선택해서 설정한다.
본 공정에 의해서 마이크로캡슐화안료를 얻을 수있으나, 이 마이크로캡슐을 구성하는 PHA의 단량체유닛구조는 마이크로캡슐화안료로부터 클로로포름에 의해 PHA를 추출한후, 가스 크로마토그라피 등에 의한 조성분석을 하거나, 비행시간형 2차이온질량분석장치(TOF-SIMS)와 이온스퍼터링기술을 이용해서 판정할수있다.
PHA의 분자량은 특히 제한은 없으나, 마이크로캡슐화안료의 강도를 유지하고 안정된 전하량을 제공하기 위해 분자량이 바람직하게는 1,000∼10,000,000, 보다 바람직하게는 3,000∼1,000,000의 범위이다. PHA의 분자량은 마이크로캡슐화안료로부터 클로로포름에 의해 PHA를 추출한후, GPC(겔 퍼미에이션 크로마토그래피)에 의해 측정하면 된다.
또, 본 발명의 마이크로캡슐화안료의 제조방법에서는 안료에 직접 PHA를 피복할수 있기 때문에 마이크로캡슐중의 안료의 밀도를 높일수있다. 그러나, 한편으로 마이크로캡슐화안료의 분산성 및 기계적강도를 높일수있기 때문에, 안료에 대한 PHA의 피복량을 증가시키는 것이 요구되는 결과, 안료에 대한 PHA의 피복량으로써는 예를 들면, 안료에 대하여 1∼30질량%의 범위의 중량조성비이고, 바람직하게는 1∼20질량%의 범위, 보다 바람직하게는 1∼15질량%의 범위로한다.
상기 공정에 의해 얻어지는 마이크로캡슐화안료의 입자직경은 1㎛이하, 바람직하게는 0.7㎛이하, 보다 바람직하게는 0.01∼0.4㎛로한다. 마이크로캡슐화안료의 입자직경은 흡광도법, 정적광산란법, 동적광산란법, 원심침강법 등의 기지의 방법에 의해 측정할 수 있고, 예를들면 콜터 카운터 멀티사이저 등의 입자직경측정장치를 사용할수있다.
또, 본 공정에서 얻어진 마이크로캡슐화안료에 각종 2차가공이나 화학수식 등의 처리를 행하여 사용하는 것도 가능하다.
예를들면, 안료표층의 PHA에 화학수식을 행하는 것에 의해 더 유용한 기능 및 특성을 구비한 마이크로캡슐화안료를 얻을 수 있다. 예를들면 그라프트사슬을 도입하는 것에 의해, 해당 그라프트 사슬에 기인하는 각종 특성을 구비한 마이크로캡슐화안료를 얻을 수 있다. 예를들면, 후술하는 폴리실록산을 그라프트사슬로써 도입하면, 기계적강도, 분산성, 내후성, 내수성, 내열성 등이 향상된 마이크로캡슐화안료를 얻을 수 있고, 해당 안료를 사용한 안료잉크의 보존안정성이나 내후성을 향상시키는 것을 기대할 수 있다. 또, 안료표층의 PHA를 가교화시키는 것에 의해, 마이크로캡슐화안료의 기계적강도, 내약품성, 내열성 등을 향상시킬수있다.
화학수식의 방법은 소망의 기능·구조를 얻는 목적을 만족하는 방법이라면, 특히 한정되지 않으나, 예를들면 반응성관능기를 측쇄에 가지는 PHA를 합성하고, 해당 관능기의 화학반응을 이용해서 화학수식하는 방법을 적절한 방법으로써 이용할 수있다.
상기 반응성관능기의 종류는 소망의 기능 및 구조를 얻는 목적을 만족하는 것이라면, 특히 한정되지 않는다. 예를들면, 상기한 에폭시기를 예시할수있다. 에폭시기를 측쇄에 가지는 PHA는 통상의 에폭시기를 가지는 중합체와 마찬가지의 화학적변화를 할 수 있다. 구체적으로는, 예를들면, 수산기로 변환하기도하고, 술폰기를 도입할 수도 있다. 또, 티올 및 아민을 가진 화합물을 부가할 수도 있고, 예를들면, 말단에 반응성관능기를 가진 화합물, 구체적으로는 에폭시기와의 반응성이 높은 아미노기를 말단에 가지는 화합물을 첨가하고 반응시키는 것에 의해, 중합체의 그라프트사슬이 형성된다.
아미노기를 말단에 가지는 화합물로써는 폴리비닐 아민, 폴리에틸렌 이민, 아미노변성 폴리실록산(아미노변성실리콘오일)등의 아미노변성중합체를 예시할 수 있다. 그중, 아미노변성폴리실록산으로써는, 시판의 변성 실리콘오일을 사용해도되고, 또, J, Amer. chem. Soc.,78,2278(1956)등에 기재된 방법으로 합성한 아미노변성폴리실록산을 사용할 수 있고, 해당 중합체의 그라프트사슬의 부가에 의한 기계적강도, 분산성, 내광성, 내후성, 내수성, 내열성등의 개선 효과를 기대할 수 있다.
또, 에폭시기를 가진 중합체의 화학적변화의 다른 예로써, 헥사메틸렌디아민 등의 디아민화합물, 무수숙신산, 2-에틸-4-메틸이미다졸등에 의한 가교반응을 들수있고, 물리화학적변환의 예로써는 전자선조사 등에 의한 가교반응을 들 수 있다. 그중, 에폭시기를 측쇄에 가진 PHA와 헥사메틸렌디아민사이의 반응은 하기의 기구로 도시한 바와같은 형으로 진행해서, 가교중합체를 생성한다.
본 마이크로캡슐화안료는 이상과 같이 안료밀도가 높고, 또한 아주 작다고하는 특징을 가지고있기 때문에, 본 마이크로캡슐화안료를 함유하는 안료잉크를 사용하는 것에 의해, 투명성이나 발색성이 양호하고 콘트라스트에 뛰어난 화상을 형성할수있다.
마이크로캡슐화안료를 안료잉크로써 가공하는 공정은 전공정에서 얻어진 마이크로캡슐화안료를 수성매체 또는 유성매체에 첨가하고, 또 각종 안료잉크제조방법의 필요에 따라서 분산안정화제나 방부제 등을 첨가하고 이들을 혼합하는 것에 의해 행한다. 본 공정은 안료잉크를 수성안료잉크로하는 경우와, 유성안료잉크로 하는 경우도 구별할 수 있다.
PHA에 의해 피복된 마이크로캡슐화안료를 수성안료잉크의 재료로써 사용하는 경우, 실용에 제공하는 형태에 따라서 그대로 사용할 수 있고, 또는 다음과 같은 방법으로 기질의 제거조작을 행한후 수분산(水分散) 마이크로캡슐화안료로써 사용할수있다. 효소 반응후의 반응액을 흡인여과, 가압여과 또는 원심분리등 공지의 방법에 의해서 처리해서, 안료입자의 함수케이크를 얻을수있고, 이것을 건조시키지 않도록 물로 세정하고 미반응의 기질을 제거한다. 그후, 저 섀어(low shear)로의 교반, 호모제나이저 등에 의한 고섀어로의 교반 또는 초음파 등을 사용해서 케이크를 물에 분산시킨다, 케이크의 물에의 분산을 보조할 목적으로, 계면활성제나 보호콜로이드, 및 수용성유기용제등을, 도막의 내수성을 현저히 저하하지않는 범위에서 첨가할 수 있다. 또, 방부제, 점도조정제, pH조정제, 키레이트화제 등을 첨가할수도있다.
본 발명의 수성안료잉크에 첨가해도 되는 수용성유기용제로써 구체적으로는, 예를들면 메틸알콜, 에틸알콜, n-부틸알콜, 이소부틸알콜, tert-부틸알콜, n-프로필알콜 및 이소프로필알콜등의 알콜류; 디메틸 포름알데히드와 디메틸 아세트아미드 등의 아미드류; 아세톤과 메틸에틸케톤 등의 케톤류; 테트라히드로푸란, 디옥산, 에틸렌, 글리콜 메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 에틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 모노메틸에테르 및 트리에틸렌 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르등의 에테르류; 에틸렌 글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 1,2,6-헥사네트리올, 티오디글리콜, 디에틸렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜과 글리세린 등의 폴리알콜류; N-메틸-피롤리돈, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디온 등을 들수있다. 이들은 선택한 1종을 또는 필요에 따라서 2종이상을 조합해서 사용할 수 있다. 수용성유기용제의 함유비율은 95질량%이하가 바람직하고, 0∼80질량%의 범위가 특히 바람직하다.
본 발명의 수성안료잉크에 첨가해도 되는 보호콜로이드로써 구체적으로는, 글루(glue), 젤라틴, 카세인, 알부민, 아카시아 검 및 휘시글루(fish glue) 등의 천연 단백질이나 알긴산, 메틸셀룰로스, 카르복시메틸셀룰로스, 폴리에틸렌 옥사이드, 히드록시에틸셀룰로스, 폴리비닐알콜, 폴리아크릴아미드, 방향족아미드,폴리아크릴산, 폴리비닐에테르, 폴리비닐 피로리돈, 아크릴 폴리에스테르등의 합성고분자 등을 열거할 수 있다. 이들은 선택한 1종을, 또는 필요에 따라 2종류이상을 조합해서 사용할 수있다. 보호콜로이드는 정착성 점도조절, 건조성을 개선시킬 목적으로 필요에 따라 사용되는 것이고, 잉크중의 보호콜로이드의 함유비율은 30질량%이하가 바람직하고, 20질량%이하가 특히 바람직하다.
본 발명의 수성안료잉크에 첨가해도 되는 계면활성제로써는 음이온성, 카티온성, 양성이온성, 비이온성의 어느 활성제라도된다. 음이온성계면활성제의 예로써는 스테아린산 나트륨, 올레인산칼륨, 반경화우지지방산나트륨 등의 지방에스테르류; 도데실황산나트륨, 도데실황산트리(2-히드록시에틸)암모늄, 옥타데실황산나트륨 등의 알킬황산염류; 노닐벤젠술폰산나트륨, 도데실벤젠술폰산나트륨, 옥타데실술폰벤젠술폰산나트륨, 도데실벤젠술폰산나트륨 등의 벤젠술폰산염류; 도데실나프타렌술폰산나트륨, 나프타렌슬폰산포르말린 축합물등의 나프탈렌술폰산염류; 디도데실 술포숙신산 나트륨, 디옥타도데실술포숙신산나트륨 등의 술포숙신산류; 폴리옥시에틸렌도데실에테르황산염나트륨, 트리(2-히드록시에틸)암모니아 폴리옥시에틸렌도데실에테르황산염, 폴리옥시에틸렌옥타데실에테르 황산염나트륨, 폴리옥시에틸렌 도데실페닐에테르 황산염 등의 폴리옥시에틸렌황산염류; 도데실인산칼륨 및 옥타데실인산나트륨등의 인산염류 등을 열거할수있다. 카티온성 계면활성제의 예로써는 옥타데실암모늄아세테이트, 코코넛오일아민 아세테이트 등의 알킬아민염류; 염화도데실트리메틸 암모늄, 염화옥타데실 트리메틸 암모늄, 염화 디옥타데실 디메틸암모늄, 염화도데실 벤질 디메틸 암모늄 등의 제 4암모니아염류 등을 들수있다. 양성활성제의 예로써는 도데실 베타인, 옥타데실 베타인등의 알킬베타인류, 도데실 디메틸 아민 옥사이드 등의 아민옥사이드류를 포함한다. 비이온성계면활성제의 예로써는, 폴리옥시에틸렌 도데실 에테르, 폴리옥시에틸렌 헥사데실 에테르, 폴리옥시에틸렌 옥타데실 에테르, 폴리옥시에틸렌(9-옥타데세닐)에테르 등의 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르류; 폴리옥시에틸렌 옥틸페닐 에테르, 폴리옥시에틸렌 노닐페닐에테르 등의 폴리옥시에틸렌 페닐 에테르류; 폴리산화 에틸렌, 산화에틸렌, 및 산화프로필렌의 공중합체등의 옥시란중합체류,; 소르비탄 도데칸산 에스테르, 소르비탄 헥사데칸산 에스테르, 소르비탄 옥타데칸산 에스테르, 소르비탄(9-옥타데센산)에스테르, 소르비탄(9-옥타데센산)트리에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 도데칸산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 헥사데칸산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 옥타데칸산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 옥탄산 트리에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄(9-옥타데센산)에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄(9-옥타데센산)트리에스테르 등의 소르비탄 지방산에스테르류; 글리세린 옥타데칸산 에스테르, 글리세린(9-옥타데센산)에스테르 등의 글리세린 지방산 에스테르류를 들수있다. 이들 계면활성제중에서도, HLB가 14이상인 것이 특히 바람직하다. 본 발명에서 사용하는 상기 계면활성제의 배합량은 단독사용의 경우 또는 2종이상을 혼합사용하는 경우에 의해 그 배합량은 변동하나, 수성잉크조성물전량에 대하여 0∼10질량%, 바람직하게는 0~5질량%이다.
본 발명의 수성안료잉크의 제조방법은 디스퍼 등의 간단한 교반기로 PHA에 의해 피복된 안료함유수성분산액, 수용성유기용제, 물, 보호콜로이드등을 교반혼합하는 조작만으로도 제조할수있다. 또, 필요에 따라서 계면활성제, 방부제, 점도조정제, pH조정제, 클레이터 등을 교반시에 첨가해서 안료잉크를 제조한다. 본 발명의 수성안료잉크조성물은 조성물전량에 대해서 물이 20∼95질량%, 안료가 1∼60체적%의 범위로 함유하는 것이 바람직하다.
이와같이해서 제조된 수성안료잉크는 수성볼펜, 만년필, 수성싸인펜, 수성마커등의 필기구나 버블제트방식, 서멀제트방식이나 피에조방식 잉크제트 프린터 용의 수성기록액으로서 사용하는 것에 의해, 기록화상의 정세도, 발색성, 투명성, 내수성이나 재분산성에 뛰어나고 분산공정의 성력화(省力化)에 의해 기록액의 제조코스트의 대폭적 저감이 도모된다.
PHA에 의해 피복된 마이크로캡슐화안료를 유성안료잉크의 재료로서 사용하는 경우, 효소반응후의 반응액을 흡인여과, 가압여과 또는 원심분리 등 공지의 방법에 의해 처리하고, 마이크로캡슐화안료입자의 함수케이크를 얻는다. 이 함수케이크를 건조후 또는 건조하지 않은채 사용하는 비수성매체로 세정을 반복함으로써 매체를 치환한다.
마이크로캡슐화안료를 분산시키는 비수성매체로써는, 안료분산체, 특히, PHA에 대한 용해능이 작고 마이크로캠슐화안료를 안정되게 분산할수있는 것이라면 되고, 통상의 안료잉크에 사용되는 용제중에서 선택할수있다. 바람직하게는 독성이나 악취가 없고 안정성, 잉크필적의 건조성, 취급용이 등의 점에서는 20℃에 있어서의 증기압이 0.0001㎜Hg이상 45㎜Hg이하인 탄소원자수가 2개이상의 1가 알콜류나 다가알콜류 및 지방산에테르류, 카르본산 에스테르류등의 유도체로부터 선택되는 1종 또는 2종이상의 것을 선택해서 사용하는 것이 바람직하다.
여기에서, 1가알콜류로써는 분자내에 탄소원자수가 2개 이상으로 수산기 1개를 가지는 공지의 각종 알콜류가 바람직하고, 예를들면 에탄올, 1-프로판올, 2-프로판올, 1-부타놀, 2-부타놀 등이 있고, 더 큰수의 탄소원자수를 가진 1가알콜류도 사용가능하다. 더욱이 이들 유도체를 사용해도 된다. 또, 다가알콜류로써는 분자내에 2개이상의 수산기를 가진다. 예를들면, 에틸렌글리콜, 디에틸렌 글리콜, 3-메틸-1, 3-부타네디올, 트리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 1,3-프로파네디올, 1,3-부타네디올, 1,5-펜타네디올, 헥실렌 글리콜, 옥틸렌 글리콜 등이 열거되고, 이 이외에도 분자내에 2개이상의 수산기를 가지는 유기용매도 제품의 성능을 저하시키지 않는 정도라면 특히 제한은 없다. 또 이들의 글리콜 유도체 등도 사용될 수있다.
또, 에테르, 에스테르나 이들 유도체로써는 상기한 1가 알콜류나 다가알콜류의 알킬에테르류(지방족 단일, 지방족혼성에테르류를 포함한다), 카르본산 에스테르류등의 유도체를 포함한다. 먼저, 알킬 에테르류로써는, 예를들면, 메틸 이소프로필 에테르, 에틸에테르, 에틸 프로필 에테르, 에틸부틸에테르, 이소프로필 에테르, 부틸에테르, 에틸렌 글리콜 모노메틸에테르, 에틸렌 글리콜 모노에틸에테르,에틸렌 글리콜 모노부틸에테르, 에틸렌글리콜디부틸에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르, 디에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디부틸에테르, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 트리프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 트리프로필렌 글리콜 모노에틸 에테르, 프로필렌 글리콜 모노에틸에테르, 프로필렌 글리콜 부틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 n-부틸에테르, 트리프로필렌 글리콜 n-부틸 에테르, 프로필렌 글리콜 페닐 에테르, 헥실 에테르, 2-에틸렌 헥실 에테르, 에틸렌 글리콜 모노헥실에테르, 에틸렌 글리콜 모노페닐 에테르, 에틸렌 글리콜 모노-2-에틸 부틸 에테르, 프로필렌 글리콜 에틸 에테르, 3-메틸-3-메톡시-1-부타놀, 프로필렌 글리콜 터셔리(tertiary)부틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 디메틸 에테르 등이 열거된다. 또, 그 외에 에틸렌 글리콜에 에틸렌 옥사이드가 4몰이상 부가된 에테르등도 열거된다.
카르본산 에스테르류로써는, 예를들면, 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 디아세테이트, 3-메틸-3-메톡시 부틸 아세테이트, 프로필렌 글리콜 에틸 에테르 아세테이트, 에틸렌 글리콜 에틸 에테르 아세테이트, 부틸 포르매이트(formate), 이소부틸 프로매이트, 이소아밀포르매이트, 프로필 아세테이트, 부틸 아세테이트, 이소프로필 아세테이트, 이소부틸 아세테이트, 이소아밀 아세테이트, 프로피온산 메틸, 프로피온산 에틸, 프로피온산 프로필, 프로피온산 이소부틸, 프로피온산이소아밀, 낙산메틸, 낙산에틸, 낙산프로필, 이소낙산메틸, 이소낙산에틸, 이소낙산프로필, 길초산메틸, 길초산에틸, 길초산프로필, 이소길초산 메틸, 이소길초산 에틸, 이소길초산 프로필, 메틸 트리메틸 아세테이트, 에틸 트리메틸 아세테이트, 프로필 트리메틸 아세테이트, 카프론산메틸, 카프론산 에틸, 카프론산 프로필, 카프릴산메틸,카프릴산 에틸, 카프릴산 프로필, 라우린산 메틸, 라우린산 에틸, 오레인산 메틸, 오레인산 에틸, 카프릴산 트리글리세라이드, 구연산 트리부틸 아세테이트, 옥시스테아린산 옥틸 등, 여러가지 에스테르가 열거되고 있다.
이들 알콜류, 에테르 및 에스테르 등을 포함하는 이들의 유도체는 각각 단독으로도, 또는 2종이상을 조합해서 사용해도 된다. 안정성 및 오럴 독성(Oral taxicity)등의 점으로부터 바람직하게는 에틸렌글리콜유도체 등 이외의 용제를 사용한 쪽이 바람직하다. 본 발명에 사용하는 상기 조건을 만족하는 용제의 배합량은 단일의 용제를 사용하는 경우 또는 2종이상의 용제를 혼합사용하는 경우에 따라 그 배합량은 변동하나, 유성잉크 조성물 전량에 대해서 20∼95질량%, 바람직하게는 30∼90질량%이다.
또, 본 발명의 유성안료잉크에서는 필요에 따라서 유성잉크조성물에 서로 녹을 수 있는 방청제, 곰팡이 방지제, 계면활성제, 윤활제 및 습윤제 등을 배합할수있고, 또 잉크의 안정성을 손상시키는 것이 아니라면 제품성능의 견지에서 보조용제도 배합할 수 있다. 특히, 건조억제용의 보조용제로써 제품특성상, 악영향을 미치지 않는 범위에서 불휘발성용제등을 배합할 수 있다. 또, 필요에 따라서 잉크에 악영향을 미치지 않는 범위에서 착색제의 보조로써 염료를 병용하는 것도 가능하다.
방부제 또는 곰팡이방지제로써 구체적으로는 페놀, 나트륨 오마진, 펜타클로로페놀 나트륨, 1,2-벤즈이소티아조린 3-one, 2,3,5,6-테트라클로로-4-(메틸술포닐) 피리딘, 소듐벤조에이트와 같은 벤조산, 솔비탄산이나 디히드로아세트산의 알칼리 금속염, 벤즈이미다졸계화합물등이 열거된다. 방청제로써는 구체적으로는 벤조트리아졸, 디시클로헥실 암모늄 나이트라이트, 디이소프로필, 암모늄나이트라이트, 토릴트리아졸 등이 열거된다. 윤활제 및 습윤제로써 구체적으로는 디메틸 폴리실록산의 폴리에틸렌 글리콜 부가물 등의 폴리에테르 변성실리콘등이 열거된다.
본 발명의 유성안료잉크조성물은 조성물전량에 대해서 상기 용제가 20∼95질량%, 안료가 1∼50질량%의 범위로 함유하는 것이 바람직하다.
이와같이해서 제조된 유성안료잉크는 유성싸인펜, 유성마커 등의 필기구나 인쇄잉크 등의 유성기록액으로써 사용하는 것에 의해 기록화상의 정세도, 발색성, 투명성, 내수성 및 재분산성에 뛰어나고, 분산공정의 단순화에 의해 기록액의 제조코스트의 대폭적인 저감이 도모된다.
이하 실시예에 의해 본 발명을 더욱 구체적으로 설명한다. 그러나, 이하에 설명하는 각 실시예는 최량의 실시형태의 일례는 되나, 본 발명의 기술적범위는 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예
(참고예1) PHA합성효소생산능을 가지는 형질전환체의 제작 및 PHA합성효소의 생산.
PHA합성효소생산능을 가지는 형질전환체를 이하의 방법으로제작했다. 즉, YN2주를 100㎖의 LB배양지(1%폴리펩톤, 0.5%효모엑기스, 0.5%염화나트륨, PH7. 4)에서 30℃에서 하룻밤배양후, 마마(Marmer)등의 방법에 의해 염색체DNA를 분리해서 회수했다. 얻어진 염색체DNA를 제한효소HindⅢ로 완전 분해했다. 벡터로는 PUC18를 사용해서, 제한효소HindⅢ로 절단했다. 말단의 탈인산처리(Molecular Cloning,1,572,(1989); Cold Spring Harbor Laboratory 출판)의 후, DNA 라이게이션킷트Ver.Ⅱ(타카라주조사)를 이용해서, 벡터의 절단부위(클로닝사이트)와 염색체DNA의 HindⅢ 완전 분해 단편을 연결했다. 이 염색체DNA단편을 짜넣은 플라스미드(plasmid)의 벡터를 이용해 대장균(Escherichia coli)HB101주를 형질전환해서, YN2주의 DNA라이브러리를 제작했다.
다음에, YN2주의 PHA합성효소유전자를 포함한 DNA단편을 선택하기 위해, 콜로니·하이브리다이즈용의 프로브 조제를 행했다. 배열번호: 5 및 배열번호: 6의 염기배열로 이루어진 올리고 누클레오티드를 합성하고(Amasham Pharmacia Biotech), 이 올리고 누클레오티드를 플라이머로 이용해서, 염색체DNA를 템플릿으로해서 PCR를 행했다. PCR 증폭된 DNA단편을 프로브로서 이용했다. 프로브의 표지화는, 시판의 표지 효소계 AlkPhosDirect(Amasham Pharmacia ·Biotech)를 이용해서 행했다. 얻어진 표지화 프로브를 이용해, YN2주의 염색체DNA라이브러리로부터 콜로니 하이브리다이제이션법에 따라 PHA합성효소유전자를 포함한 재조합 플라스미드를 가지는 대장균 균주를 선발했다. 선발한 균주로부터, 알칼리법에 따라 플라스미드를 회수하는 것에 의해, PHA합성효소유전자를 포함한 DNA단편을 얻을수있었다.
여기서 취득한 유전자DNA단편을, 불화합성그룹인 IncP, IncQ, 혹은 IncW의 어느 쪽에도 속하지 않는 광숙주역(宿主域)복제영역을 포함한 벡터pBBR122(Mo Bi Tec)로 재조합하였다. 이 재조합플라스미드를 슈드모나스·치코리아이 YN2ml 주(PHA 합성능 결손주)로 일렉트로포레이션법에 의해 형질전환한바, YN2ml주의 PHA합성능이 회복되고, 상보성을 나타냈다. 따라서, 선발된 유전자DNA단편은, 슈드모나스·치코리아이YN2m1주내에 있어서, PHA합성효소로 번역 가능한, PHA합성효소유전자 영역을 포함하는 것이 확인된다.
이 PHA합성효소유전자를 포함한 DNA단편에 대해, 산가법(Sanger's method)에 의해 염기배열을 결정했다. 그 결과, 결정된 염기배열중에는, 각각 펩티드사슬을 코드화하는, 배열번호: 2 및 배열번호: 4로 나타나는 염기배열이 존재하는 것이 확인되었다. 아래에서 설명하는 바와같이, 각각의 펩티드사슬로 이루어진 단백질은, 모두 효소활성을 가지고있고, 배열번호: 2 및 배열번호:4로 나타내는 염기배열은 각각 PHA합성효소유전자인 것을 확인할 수가 있었다. 즉, 배열번호: 1로 나타내는 아미노산 배열을 배열번호: 2의 염기배열은 코드하고 있고, 배열번호: 3으로 나타내는 아미노산 배열을 배열번호: 4의 염기배열은 코드하고 있으며, 이 어느한쪽의 아미노산배열을 가지는 단백질만으로, PHA합성능이 발휘되는 것을 확인했다.
배열번호:2로 나타내는 염기배열의 PHA합성효소유전자에 대해, 염색체DNA를 템플릿으로서 PCR을 실시해, PHA합성효소유전자의 전체길이를 재제조했다.
배열번호:2로 나타내는 염기배열에 대해서, 상류측 프라이머가 되는, 그 개시코돈보다 상류의 염기배열을 가지는 올리고누클레오티드(배열번호:7) 및 하류측 프라이머가 되는, 종지 코돈보다 하류의 염기배열을 가지는 올리고누클레오티드(배열번호:8)를 각각 설계·합성했다(Amasham Pharmacia. Biotech). 이 올리고누클레오티드를 프라이머로서 염색체DNA를 템플릿으로서 PCR을 행해서, PHA합성효소유전자의 전체길이를 증폭했다(LA-PCR키트: 타카라주조사).
마찬가지로, 배열번호:4로 나타내는 염기배열의 PHA합성효소유전자에 대해서도, 염색체DNA를 템플릿으로서 PCR을 행해서, PHA합성효소유전자의 전체길이를 재제조했다. 배열번호: 4로 나타내는 염기배열에 대해서, 상류측 프라이머로 되는, 그 개시코돈보다 상류의 염기배열을 가지는 올리고누클레오티드(배열번호: 9)및 하류측 프라이머가 되는, 종지 코돈보다 하류의 염기배열을 가지는 올리고 누클레오티드(배열번호:10)를 각각 설계·합성했다(Amasham Pharmacia. Biotech). 이 올리고누클레오티드를 프라이머로서 PCR를 행해서, PHA합성효소유전자의 전체길이를 증폭했다(LA-PCR키트: 타카라주조사)
다음에, 얻어진 PHA합성효소유전자의 전체길이를 포함한 PCR증폭단편을, 각각에 대해서 제한효소 HindⅢ를 이용해 완전 분해했다. 또, 발현벡터 pTrc99A도 제한효소 HindⅢ로 절단하고, 탈인산화처리(Molecular Cloning, 1권, 572페이지, 1989년; Cold Spring Harbor Laboratory 출판)했다. 이 발현벡터pTrc99A의 절단부위에, 양 말단의 불필요한 염기배열을 제외한 PHA합성효소유전자의 전체길이를 포함한 DNA단편을, DNA라이게이션키트Ver.Ⅱ(타카라주조)를 이용해 연결했다.
얻어진 재조합 플라스미드로 대장균(Escherichia coli HB101,타카라주조사)을 염화칼슘법에 의해 형질전환했다. 얻어진 재조합체를 배양하고, 재조합 플라스미드의 증폭을 행해서, 재조합 플라스미드를 각각 회수했다. 배열번호: 2의 유전자DNA를 보관 유지하는 재조합 플라스미드를 pYN2-C1(배열번호 2 유래(由來)), 배열번호:4의 유전자DNA를 보관 유지하는 재조합 플라스미드를 pYN2-C2(배열번호 4 유래)로 했다.
pYN2-C1, pYN2-C2로 대장균(Escherichia coli HB101fB fadB 결손주)을 염화 칼슘법에 의해 형질전환하고, 각각의 재조합 플라스미드를 보관 유지하는 재조합 대장균주, pYN2-C1재조합주 및 pYN2-C2재조합주를 얻었다.
pYN2-C1재조합주 및 pYN2-C2재조합주 각각을 효모 엑기스0.5%, 옥탄산0.1%를 포함한 M9배양지 200㎖에 식균하고, 37℃, 125 스트로크/분으로 진탕(振湯)배양했다. 24시간후, 균체를 원심분리에 의해 회수하고, 상법에 의해 플라스미드DNA를 회수했다. pYN2-C1에 대해서, 상류측 프라이머로 되는, 올리고 누클레오티드(배열번호 : 11) 및 하류측 프라이머가 되는, 올리고 누클레오티드(배열번호:12)를 각각 설계·합성했다(Amasham Pharmacia. Biotech). 이 올리고 누클레오티드를 프라이머로서 pYN2- C1를 템플릿으로서 PCR을 행해서, 상류에 BamHI 제한부위, 하류에 XhoI 제한 부위를 가지는 PHA합성효소유전자의 전체길이를 증폭했다(LA-PCR키트: 타카라주조사)
마찬가지로, pYN2-C2에 대해서, 상류측 프라이머가 되는, 올리고 누클레오티드(배열번호:13) 및 하류측프라이머가 되는, 올리고 누클레오티드(배열번호: 14)를 각각 설계·합성했다(Amasham Pharmacia. Biotech). 이 올리고 누클레오티드를 프라이머로서 pYN2-C2를 템플릿으로서 PCR를 행해서, 상류에 BamHI 제한부위, 하류에 XhoI 제한부위를 가지는 PHA합성효소유전자의 전체길이를 증폭했다(LA-PCR키트: 타카라주조사)
정제한 각각의 PCR증폭산물을 BamHI 및 XhoI에 의해 소화하고, 플라스미드 pGEX-6P-1(Amasham Pharmacia. Biotech)에 대응하는 부위에 삽입했다, 이들 벡터를 이용해 대장균(JMI09)을 형질전환하고, 발현용 균주를 얻었다. 균주의 확인은, Miniprep(Wizard Minipreps DNA Purification Systems, PROMEGA사제)를 이용해 대량으로 조제한 플라스미드DNA를 BamHI 및 XhoI로 처리해 얻어지는 DNA단편에 의하였다. 얻어진 균주를 LB-Amp배양지10mL에서 하룻밤 미리배양한 후, 그 0.1mL의 균주를, 10mL의 LB-Amp배양지에 첨가하고, 37℃, 170rpm에서 3시간 진탕 배양했다. 그 후 IPTG를 첨가(최종농도 1mM에서)해, 37℃에서 4∼12시간 배양을 계속했다.
IPTG 유도한 대장균을 집균(8000×g, 2분, 4℃)하고, 4℃에서 1㎖의 PBS로 재현탁했다. 동결 융해 및 소니케이션에 의해 균체를 파쇄하고, 원심분리 (8000×g, 10분, 4℃)해서 고형오염물을 없앴다. 목적의 발현 단백질이 표면에 떠서 존재하는 것을 SDS-PAGE로 확인한 후, 유도되고 발현된 GST융합 단백질을 글루타티온 세파로스 4B비드(Glutathion Sepharose 4B beads)(Amasham Pharmacia. Biotech)로 정제했다.
정제에 사용한 글루타티온 세파로스는, 미리 비특이적 흡착을 억제하는 처리를 행했다. 즉, 글루타티온 세파로스를 동량의 PBS로 3회세정(8000×g, 1분, 4℃)한후, 4%BSA 함유 PBS를 같은 양 더해서 4℃로 1시간 처리했다. 처리후 동량의 PBS로 2회 세정하고, 1/2량의 PBS로 재현탁하였다. 사전 처리한 글루타티온 세파로스40μL를 무세포 추출액1mL에 첨가해, 4℃에서 순하게 교반했다. 이것에 의해, 융합 단백질 GST-YN2-C1 및 GST-YN2-C2를 글루타티온 세파로스에 흡착시켰다.
흡착 후, 원심(8000×g, 1분, 4℃)하여 글루타티온 세파로스를 회수하고, 40μL의 PBS로 3회 세정했다. 그 후, 10mM글루타티온40μL를 첨가하고, 4℃로 1시간동안 교반해서, 흡착한 융합 단백질을 용출하였다. 원심분리(8000×g, 2분, 4℃)하여 표면에 떠오른것을 회수한 후 PBS에 대해서 투석(透析)하여, GST융합 단백질을 정제했다. SDS-PAGE에 의해, 단백질이 싱글 밴드를 나타내는 것을 확인했다.
각 GST융합 단백질 500㎍를 PreScission 프로테아제(Amasham Pharmacia. Biotech), 5U)로 소화한후, 글루타티온 세파로스를 통해서 프로테아제와 GST를 제거했다. 플로우쓰루분획(flow-through fractions)을 또 PBS로 평형화한 세파덱스 G200컬럼으로 처리하고, 발현 단백질 YN2-C1 및 YN2-C2의 최종 정제물을 얻었다. SDS-PAGE에 의해 각각 60.8kDa 및 61.5kDa의 싱글 밴드를 나타내는 것을 확인했다.
상기 효소를 생체용액시료농축제(Mizubutorikun AB-1100, 아토사제)를 이용해 농축하고, 10U/ml의 정제효소용액을 얻었다.
각 정제효소활성을 전술의 방법으로 측정했다. 또, 시료중의 단백질 농도는, 마이크로BCA단백질정량시약키트(피어스 케미컬 사제)에 의해 측정했다. 각 정제효소의 활성측정의 결과를 표 1에 나타냈다.
활성 | 비(比)활성 | |
YN2-C1 | 2.1U/mL | 4.1U/㎎단백질 |
YN2-C2 | 1.5U/mL | 3.6U/㎎단백질 |
(참고예 2) PHA합성효소의 생산2
P91, H45, YN2 또는 P161주를, 효모 엑기스(Difco 사제)0.5%, 옥탄산0.1%를 포함한 M9배양지 200㎖에 식균하고, 30℃, 125 스트로크/분에 진탕 배양했다. 24시간 후, 균체를 원심분리(10,000×g, 4℃, 10분간)에 의해 회수하고, 0.1M트리스 염산버퍼(pH8.0)200㎖에 재현탁해서 재차 원심분리하는 것에 의해 세정했다. 균체를 0.1M트리스 염산버퍼(pH8.0)2.0㎖에 재현탁하고, 초음파 파쇄기로 파쇄한후, 원심분리(12,000×g, 4℃, 10분간)해 표면에 뜬것을 회수해 조(粗)효소를 얻었다, 각 조효소의 활성측정의 결과를 표 2에 나타낸다.
활 성 |
P91주 0.1U/mL H45주 0.2U/mL YN2주 0.4U/mL P161주 0.2U/mL |
상기 조효소용액을 생체용액시료농축제(Mizubutorikun AB-1100, 아토사제품)를 이용해 농축해서, 10U/㎖의 정제된 효소용액을 얻었다.
(참고예 3) 3-히드록시아실CoA의 합성
(R)-3-히드록시옥타노일-CoA를, Rehm BHA, Kruger N,Steinbuchel A(1998) Journal of Bio1ogical Chemistry 273 pp24044-24051에 근거해, 약간의 변경을 더하고 다음과 같이 합성하였다. 아실-CoA-신테타제(acyl-CoA synthetase)(시그마사제)를, 2mM ATP, 5mM MgCl2, 2mM CoA 및 2mM (R)-3-히드록시옥타노에이트를 포함한 트리스염산완충액(50mM, pH7.5)에 용해하고, 0.1밀리 유니트/마이크로 리터로 했다. 상기 용액을 37℃의 온욕중에서 보온하고, 적시에 샘플링해서 반응의 진행을 HPLC로 분석했다. 샘플링한 반응용액에 황산을 농도 0.02N가 되도록 첨가해 효소반응을 멈춘후, n-헵탄(n-heptane)으로 미반응의 기질인 (R)-3-히드록시옥타노에이트를 추출해서 제거했다. HPLC에 의한 분석으로는 RP18컬럼(nucleosil C18, 7㎜, Knauser)를 이용하고, 25mM인산완충액(pH5.3)을 이동상으로하여 아세트니트릴의 직선농도구배로 용출하고, 다이오드어레이 검출기로 200∼500㎚의 흡광스펙트럼을 모니터하는 것에 의해 효소반응에 의해 생성한 티오에스테르화합물을 검출하였다. 마찬가지로, (R)-3-히드록시-5-페닐바레릴 CoA, (R)-3-히드록시-5-(4-플루오르페닐)바레릴CoA, (R,S)-3-히드록시-5-페녹시바레릴 CoA 및 (R,S)-3-히드록시-7,8-에폭시옥타노일CoA를 조제하였다. 또, (R,S)-3-히드록시-7,8-에폭시옥타노일CoA의 조제에 사용하는 (R,S)-히드록시-7,8-에폭시옥탄산은 Int.J.Bio1. Macromol.,12, 85-91(1990)에 기재의 방법으로 합성한 3-히드록시-7-옥텐산의 불포화부분을 3-클로로벤조산으로 에폭시화하여 조제하였다.
(실시예 1) 마이크로캡슐화안료의 제조1
계면활성제로서 Tween-20을 1질량%첨가한 20mM인산완충액(pH7.0)에 안료로서 카본블랙을 25질량%의 농도로 현탁했다. 이것을 볼밀로 혼합하는 것에 의해 카본블랙의 분산액을 조제했다. 레이저광산란법에 의하면, 상기 카본블랙은 그 평균입자직경 102㎚의 단분산상태이었다.
참고예 1에서 조제한 슈도모나스 치코리아이 YN2 유래의 PHA합성효소 YN2-C1를 농도 100U/mL이 되도록 더하고 20℃에서 30분간 정치(靜置)했다. 다음에 참고예 3에서 조제한 (R)-3-히드록시옥타노일 CoA를 최종농도 5mM가 되도록 첨가했다. 이 용액을 37℃에서 30분간 인큐베이트하는 것에 의해, 합성반응을 행했다.
반응액을 원심분리(10,000×g, 40℃, 10분간)해서, 카본블랙을 코어로 하는 마이크로 캡슐화안료의 함수(含水)케이크를 얻었다. 이 함수 케이크를 에탄올에 재현탁한후, 재차 원심분리 조작에 의해 마이크로 캡슐화 안료를 회수했다. 이 조작을 3회 반복해서 세정했다.
제작한 마이크로 캡슐화 안료의 함수케이크의 일부를, 진공 건조한 후, 20ml의 클로로포름에 현탁하고, 60℃에서 20시간 교반해서 외피를 이루는 PHA를 추출했다. 이 추출액을 구멍 지름 0.45㎛의 멤브레인필터로 여과하고, 회전증발기로 감압 농축한 후, 상법에 따라 메타노리시스를 행하고, 가스 크로마토그래피-질량분석장치(GC-MS, 시마츠QP-5050, EI법)로 분석해서, PHA단량체유닛의 메틸 에스테르화물의 확인을 실시했다. 그 결과, 도 1a 및 도 1b에 나타내는 바와같이, 해당 PHA는 3-히드록시 옥탄산을 단량체유닛으로 하는 PHA인 것이 확인되었다. 게다가 이 PHA의 분자량을 겔 퍼미에이션 크로마토그라피(GPC; 토소 HLC-8020, 컬럼; 폴리머 연구실 PL gel MIXED-C(5㎛), 용매; 클로로포름, 컬럼온도 :40℃, 폴리스티렌 환산)에 의해 평가한 결과, Mn= 16,000, Mw= 36,000이었다.
레이저광 산란법에 따르면, 이 마이크로 캡슐화 안료의 평균입자직경은 140㎚의 단분산 상태였다.
(실시예 2) 마이크로 캡슐화 안료의 제조2
계면활성제로서 Tween-20을 1 질량% 더한 20mM인산완충액(pH7.0)에 안료로서 프타로시아닌계 유기안료, Pigment Blue 60을 25질량%의 농도로 현탁했다. 이것을 볼 밀로 혼합하는 것에 의해, Pigment Blue 60의 분산액을 조제했다. 레이저광산란법에 의하면, 그 평균입자직경은 105㎚의 단분산상태이었다.
참고예 1에서 조제한 슈도모나스 치코리아이 YN2 유래의 PHA합성효소 YN2-C2를 농도 100U/mL이 되도록 더하고 20℃에서 30분간 정치했다. 다음에 참고예 3에서 조제한 (R)-3-히드록시-5-페닐바레릴 CoA를 최종농도 5mM가 되도록 첨가했다. 이 용액을 37℃에서 30분간 인큐베이트하는것에 의해, 합성반응을 행했다.
반응액을, 원심분리(10,000×g, 4℃, 10분간)해서, Pigment Blue 60를 코어로 하는 마이크로 캡슐화안료의 함수 케이크를 얻었다. 이 함수 케이크를 물에 재현탁한후, 재차 원심분리 조작에 의해 마이크로 캡슐화 안료를 회수했다. 이 조작을 3회 반복해서 세정했다.
제작한 마이크로 캡슐화 안료의 함수케이크의 일부를, 진공 건조한 후, 20ml의 클로로포름에 현탁하고, 60℃에서 20시간 교반해서, 외피를 이루는 PHA를 추출했다. 이 추출액을 구멍 지름 0.45㎛의 멤브레인필터로 여과하고, 회전증발기로 감압 농축한 후, 상법에 따라 메타노리시스를 행하고, 가스 크로마토그래피-질량분석장치(GC-MS, 시마츠QP-5050, EI법)로 분석해서, PHA단량체유닛의 메틸 에스테르화물의 확인을 했다. 그 결과, 도 2a 및 도 2b에 나타낸 바와같이, 해당 PHA는 3-히드록시-5-페닐길초산을 단량체유닛으로 하는 PHA인 것이 확인되었다. 또, 이 PHA의 분자량을 겔 퍼미에이션 크로마토그라피에 의해 평가한 결과, Mn= 16,000, Mw= 36,000이었다.
레이저광 산란법에 따르면 이 마이크로 캡슐화 안료의 평균입자직경은 145㎚의 단분산 상태였다.
(실시예 3) 마이크로 캡슐화 안료의 제조 3
코어가 되는 안료로서 아조계 안료 Pigment Yellow 12 및 축합다환계 안료 Pigment Red 170을 실시예 2와 같은 방법으로 물에 현탁해서 분산시켰다. 각각의 안료 분산액에 대해서 참고예 2에서 조제한 H45주 및 P161주 유래의 PHA합성효소를 농도100U/mL가 되도록 더하고, 20℃에서 30분간 정치했다. 다음에 참고예 3에서 조제한 (R)-3-히드록시-5-(4-플루오르 페닐)바레릴 CoA를 최종농도 5mM가 되도록 첨가했다. 37℃에서 30분간 인큐베이트 하는 것에 의해, 합성반응을 행했다. 실시예 2와 같은 방법으로 이 PHA에 의해 피복된 안료를 회수했다.
제작한 마이크로캡슐화안료를, 실시예 2와 같은 방법으로, 이 마이크로캡슐화 안료의 외피를 이루는 PHA를 추출하고, PHA단량체 유닛의 메틸에스테르화물의 확인을 행했다. 그 결과, 도 3a 및 도 3b에 나타낸 바와같이, 해당PHA는 (R)-3-히드록시-5-(4-플루오르 페닐)길초산을 단량체 유닛으로하는 PHA인 것이 확인되었다. 게다가 이 PHA의 분자량을 겔 퍼미에이션 크로마토그라피에 의해 평가한 결과, Mn= 16,000, Mw= 36,000 및 Mn= 15,000, Mw=35,000이었다.
레이저광 산란법에 따르면, 마이크로 캡슐화안료는 평균입자직경이 각각 160㎚및 170㎚의 단분산상태였다.
(실시예 4) 수성 안료잉크의 제작 및 평가
실시예 1에서 조제한 흑색 마이크로캡슐화안료를 이용해서 수성흑색잉크를 조제했다. 흑색잉크의 조성은 다음과 같다. 또한, 이하에 가리키는 각 성분의 양은 중량부를 나타내는 것으로 한다. 분산교반기(TK호모디스퍼20, 특수기화공업사제품)을 이용해서, 3시간동안 분산을 행했다.
흑색마이크로캡슐화안료 50부
글리세린 6부
디에틸렌글리콜 7부
폴리옥시에틸렌도데실에테르 0.2부
Proxel XL-2 : 방부제(ZENECA사제) 0.3부
벤조트리아졸: 부식방지제(관동화학사제) 0.005부
물 잔부
마찬가지로해서 실시예 2에서 조제한 청색 마이크로캡슐화안료를 사용해서 수성청색잉크를 조제하였다.
청색잉크의 조성은 다음과 같다.
청색 마이크로캡슐화안료 50부
글리세린 6부
디에틸렌글리콜 7부
폴리옥시에틸렌도데실에테르 0.2부
Proxel XL-2: 방부제(ZENECA 사제품) 0.3부
벤조트리아졸: 부식방지제(간토화학사제품) 0.005부
물 잔부
마찬가지로해서 실시예 3에서 조제한 청색 마이크로캡슐화안료 및 적색마이크로안료를 사용해서 수성황색잉크 및 수성적색잉크를 조제하였다.
잉크의 조성은 다음과 같다.
(황색잉크)
황색 마이크로캡슐화안료 50부
글리세린 6부
디에틸렌글리콜 7부
폴리옥시에틸렌도데실에테르 0.2부
Proxel XL-2: 방부제(ZENECA 사제품) 0.3부
벤조트리아졸: 부식방지제(간토화학사제품) 0.005부
물 잔부
(적색잉크)
적색 마이크로캡슐화안료 50부
글리세린 6부
디에틸렌글리콜 7부
폴리옥시에틸렌도데실에틸 0.2부
Proxel XL-2: 방부제(ZENECA 사제품) 0.3부
벤조트리아졸: 부식방지제(간토화학사제품) 0.005부
물 잔부
폴리히드록시 알카노에이트로 피복되어있지 않은 수성안료분산체의 비교예로서, 미분쇄한 카본블랙을 사용하고, 다음의 조성의 비교예의 수성안료잉크를 조제하였다.
미분쇄(微粉碎)카본블랙 50부
글리세린 6부
디에틸렌글리콜 7부
폴리옥시에틸렌도데실에테르 0.2부
Proxel XL-2: 방부제(ZENECA 사제품) 0.3부
벤조트리아졸: 부식방지제(간토화학사제품) 0.005부
물 잔부
이와같이해서 조제한 수성잉크에 대해서 분산안정성과 평균입자직경을 평가하였다. 분산안정성은 70℃에서 3일간 저장후의 상분리의 정도를 척도로하고, 안료분의 침강에 의해 발생한 상층의 반투명 부분의 전체 분산액높이에 대한 비율로 표시하였다. 평균입자직경은 레이저도플러식 입자도분석계 마이크로트랙(UPA150형, 리즈 & 노슬롭사제품)에 의해 측정한 메디언 직경(median diameter)을 가지고 평균입자직경으로 하였다.
상분리 평균입자직경(㎚) 조정직후 70℃ 3일후 |
흑색잉크 0 173 184청색잉크 0 154 165황색잉크 0 182 183적색잉크 0 166 178비교예 25 289 1865 |
표 3으로부터 알수있는 바와같이, 본 발명의 폴리히드록시 알카노에이트에 의해서 피복된 안료입자로부터 조제된 잉크는 안료의 구조에 상관없이, 잉크화해서 수성 기록액으로 한 후에라도, 안료마이크로캡슐의 입자직경변화가 적으며, 더욱이 상분리가 전혀 없기때문에 분산안정성에도 뛰어난 것이 명백하다. 이것은, 잉크를 미소노즐로부터 토출시켜 비상(飛翔)기록시키는 바와같은, 잉크제트프린터용 잉크용도에 있어서는 특히 유리한 효과이다.
(실시예 5) 잉크제트프린터용 잉크로서의 평가
상기 실시예 4의 잉크를 사용하고, 360dpi의 해상도의 기록헤드를 구비한 잉크제트프린터를 사용해서 토출주파수7.2㎑에 의해 주주사방향으로 720dpi의 간격으로 인자(印字)를 행하였다. 여기에서는 기록헤드로부터의 잉크 한방울당의 토출량은 약 25피코리터로서 360dpi∼720dpi의 해상도로 형성되는바의 1화소에 잉크를 한방울 주입해서 기록을 행하였다. 그리고 솔리드 화상(solid image) 및 문자 패턴등을 인자해서 화상의 OD, 도트주위형상, 솔리드균일성(solid uniformity), 뒤배임성(strike-through property), 스무딩성 및 진원도를 평가하였다. 또, 프린트매체로서는 캐논(주)사제 PB용지를 사용했다.
·OD는, 5㎟의 솔리드패턴(solid pattern)의 부분을 측정한 것이다.
·도트주위형상은, 선화상의 에지부분의 샤프네스를 확대경에 의해서 육안으로 확인하였다.
A; 선의 에지가 산뜻하게 직선형상으로 이어져있다.
B; 선의 에지의 직선성이 약간 결여되어있지만, 실용상문제는 없다.
D; 선의 에지의 직선성이 결여되어있다.
솔리드균일성은 5㎟의 솔리드패턴에 있어서의 농도의 균일성은 육안으로 확인하였다.
A; 희게 탈색된 부분이 발견되지 않는다.
B; 희게 탈색된 부분이 발견되나 눈에 띄지않고, 실용상 문제가 없다.
D; 희게 탈색된 부분이 눈에 띄고 화상품질이 악영향을 받는다.
·뒤배임성은 솔리드패턴을 인자한 부분을, 이면으로부터 육안에 의해 관찰하여 매체를 통해서 패턴이 보이는 지의 가부를 확인하고, 또 마크베스농도계를 사용해서 이면의 대응부위의 광학농도를 측정하였다.
A; 패턴이 거의 보이지않고 또 마크베스농도계에 의한 광학농도가 0.2미만이다.
B; 패턴이 약간 보이지만 거의 무시할 수있으며, 또 마크베스농도계에 의한 광학농도가 0.2∼0.25의 범위이다.
·진원도는 한방울의 잉크에 의해서 프린트매체위에 형성한 잉크도트의 형상을 확대경에 의해 관찰하였다.
A; 통계적으로보아, 거의 모든 도트가 진원에 가깝다.
B; 통계적으로보아, 몇몇 도트에는 진원성을 잃었지만, 화상형성에는 지장이 없다.
C; 통계적으로보아, 상당수의 도트에 대해 진원성을 잃고 왜곡된 형상의 도트가 형성되어있다.
이상의 결과를 하기 표 4에 표시한다.
흑색잉크 청색잉크 황색잉크 적색잉크 비교예 |
OD 1.45 1.47 1.45 1.46 1.10도트직경(μm) 67 70 72 69 48도트주위형상 A A A A D솔리드균일성 A A A A D뒤배임성 A A A A B진원도 A A A A C |
표 4로부터 알수있는 바와같이, 본 발명의 폴리히드록시알카노에이트에 의해서 피복된 안료입자로부터 조제된 잉크를 사용했을때, 기록매체위(종이)에서의 안료의 응집물은 미세한 입자형상으로되어 잉크도트안에 균일하게 분산하고, 이에 의해 적절한 확산을 가진 도트직경을 가지고, 또한 도트안의 화상농도분포가 균일하고, 또 페더링(feathering)이 거의 없는, 주위나 외형형상이 뛰어난 잉크도트를 얻을 수있다.
(실시예 6)유성안료잉크의 조제 및 평가
실시예 1에서 조제한 흑색마이크로캡슐화안료를 사용해서 유성흑색잉크를 조제하였다. 흑색잉크의 조성은 다음과같다. 또 이하에서 표시한 각 성분의 량은 중량부를 표시하는 것으로한다. 분산교반기(TK호모디스퍼20, 특수기화공업(주)제)를 사용하고, 분산시간은 3시간으로 하였다. 용제로서는 프로필렌 글리콜 모노메틸에테르아세테이트를 사용하였다.
흑색마이크로캡슐화안료 30부
글리세린 6부
디에틸렌글리콜 7부
폴리옥시에틸렌도데실에테르 0.2부
용제 잔부
대조로서, 다음의 조성의 유성흑색잉크를 조제하였다.
흑색마이크로캡슐화안료 30부
글리세린 6부
디에틸렌글리콜 7부
폴리옥시에틸렌도데실에테르 0.2부
로신페놀수지 25부
용제 잔부
양자의 흑색잉크를 비교하면, 잉크 중의 안료입자의 입자직경 및 분산안정성에는 차는 볼수없었으나, 점성도는 후자보다 전자의 것이 낮았다. 즉, 본 발명의 안료잉크는, 분산안정화수지로서 통상 유성안료잉크에 첨가되는 로진페놀수지 또는 케톤수지라는 합성수지를 첨가하지않아도 분산안정성이 양호한 것을 알았다. 이것은 상대적으로 안료농도를 증대시켜, 연색성을 향상시키므로, 유성사인펜, 유성마커(marker)등의 필기구나 인쇄잉크등의 유성기록액 용도에 있어서는 특히 유리한 효과이다.
(실시예 7) 수성안료 잉크의 제조
실시예 1과 마찬가지로해서 안료로서 카본블랙의 분산액을 조제하고, 슈도모나스 치코리아이 YN2 유래의 PHA합성효소 YN2-C1을 농도 100U/mL이 되도록 첨가하고, 20℃에서 30분간 정치하였다.
다음에 참고예 3에서 조제한 (R)-3-히드록시옥타노일 CoA를 최종농도 5mM가 되도록 첨가해, 37℃로 25분간 인큐베이트했다, 또, (R)-3-히드록시메틸CoA(Eur.J.Biochem., 250, 432-439(1997)에 기재의 방법으로 조제)를 최종농도 1mM가 되도록 첨가해, 37℃에서 5분간 인큐베이트했다.
반응액을, 원심분리(10,000×g, 4℃, 10분간)해서, 카본 블랙을 코어로 하는 마이크로캡슐화안료의 함수케이크를 얻었다. 이 함수케이크를 물에 재현탁한후, 재차 원심분리조작에 의해 마이크로캡슐화안료를 회수했다. 이 조작을 3회 반복해서 세정했다.
다음에 얻어진 마이크로캡슐화안료의 표면에 형성된 폴리머의 질량을, 비행 시간형 2차이온질량분석장치(TOF-SIMS IV, CAMECA사제)에 의해 측정했다. 얻어진 매스스펙트럼으로부터, 마이크로캡슐화안료의 표면은 폴리히드록시피메레이트와 폴리히드록시옥타노에이트가 1.6:1의 몰비인 공중합체로부터 구성되어 있는것이 확인되었다. 또, 이온 스퍼터링에 의해 마이크로캡슐화안료의 표면을 조금씩 깎으면서, 똑같이 TOF-SIMS에 의해 매스 스펙트럼을 측정했는데, 마이크로 캡슐화 안료를 구성하는 중합체가 폴리히드록시옥타노에이트의 호모폴리머로 변화하는것이 확인되었다. 이로부터, 본 실시예의 마이크로캡슐화안료는, 안료를 피복한 폴리히드록시옥타노에이트 위를, 다시 이온성으로 수분산성을 가지는 폴리히드록시피메레이트가 피복된 마이크로캡슐화안료인 것을 알 수 있었다.
또, 이 PHA의 분자량을 겔퍼미에이션 크로마토그라피(GPC: 토소 HLC-8020, 칼럼; 폴리머 연구실 PLgel MIXED-C(5㎛), 용매; 클로로포름, 컬럼온도; 40℃, 폴리스티렌 환산)에 의해 평가한 결과, Mn= 19,000, Mw= 39,000이었다.
레이저광산란법에 의하면 이 마이크로캡슐화안료의 평균입자직경은 151㎚의 단분산상태이었다.
이 흑색마이크로캡슐화안료를 이용해서 계면활성제를 사용하지않고 수성흑색잉크를 조제하였다. 흑색잉크의 조성은 다음과 같고, 폴리옥시에틸렌도데실에테르가 사용되지 않은 것을 제외하고는 실시예 4와 같은 조성이다, 또 이하에 나타내는 각 성분의 양은 중량부를 표시하는 것으로한다. 분산교반기(TK 호모디스퍼20, 특수기화공업사제)를 사용하고, 분산시간은 3시간으로 하였다.
흑색마이크로캡슐화안료 50부
글리세린 6부
디에틸렌 글리콜 7부
Proxel XL-2; 방부제(ZENECA사제) 0.3부
벤조트리아졸; 부식방지제(관동화학사제) 0.005부
물 잔부
이와같이해서 조제한 수성잉크에 대해, 실시예 4와 같이하여 분산 안정성을 평가했다. 그 결과, 계면활성제를 이용한 실시예 4의 수성잉크와 같이, 본 실시예의 수성잉크에 대해서도 상분리는 0%로 되었다. 이에의해, 친수성의 PHA에 의해 마이크로캡슐화안료를 제작하는 것으로, 계면활성제를 이용하지 않고 분산 안정성이 뛰어난 수성잉크를 제공할 수 있는것을 알 수 있었다.
(실시예 8) 무기안료를 이용한 유성안료잉크의 제조1
무기적색안료로 레드 옥사이드(red oxide)를 0.3㎛이하의 크기가 되도록 샌드밀로 분산하고, 침강법에 의해 입자직경을 가지런히했다. 이 안료의 평균입자직경을 레이저광산란법에 따라 측정하면 크기 152㎚의 단분산 상태였다. 이 안료 1질량부에 P161주 유래의 PHA합성효소의 조효소(10U/ml)10질량부, PBS 39질량부를 첨가하고, 30℃에서 30분간 완만하게 진탕해서 PHA합성효소를 안료표면에 흡착시켰다. 이것을 원심분리(10,000×g, 4℃, 10분간)해, 침전을 PBS용액에 현탁하고, 재차 원심분리(10,000×g, 4℃, 10분간)해 고정화 효소를 얻었다.
상기 고정화효소를 0.1M인산버퍼(pH7.0)48질량부에 현탁하고, (R)-3- 히드록시옥타노일CoA(Eur. J. Biochem.,250, 432-439(1997)에 기재의 방법으로 조제)1질량부, bovine serum albumin(Sigma 사제)0.1질량부를 첨가해서, 37℃에서 30분간 완만하게 진탕했다.
삭제
반응 종료후, 반응액을 원심분리(10,000×g, 4℃, 10분간)하고, 침전한 입자를 진공 건조해서 마이크로캡슐화안료를 얻었다.
다음에, 이 마이크로캡슐화안료의 표면에 형성된 폴리머의 무게를, 비행 시간형 2차이온질량분석장치(TOF-SIMS IV, CAMECA제)에 의해 측정했다. 얻어진 매스스펙트럼으로부터, 캡슐구조체표면은 폴리히드록시옥타노에이트의 호모폴리머로 구성되어있는 것을 알수있었다. 또, 이온스퍼터링에 의해 캡슐구조체표면을 조금씩 깎으면서 똑같이 TOF-SIMS에 의해 매스 스펙트럼을 측정해 갔지만, 표면은 모두 폴리히드록시옥타노에이트의 호모폴리머로 구성되어있었다. 이에의해, 본 비교예의 캡슐구조체는, 친수성의 무기입자를 직접 소수성의 폴리히드록시옥타노네이트의 호모중합체로 피복한 캡슐구조체인 것을 알 수 있었다.
게다가, 이 PHA의 분자량을 겔퍼미에이션 크로마토그라피(GPC; 토소 HLC-8020, 컬럼; 폴리머 연구실 PL gel MIXED-C(5㎛), 용매; 클로로포름, 컬럼온도; 40℃, 폴리스티렌 환산)에 의해 평가한 결과, Mn= 21,000, Mw= 41,000이었다. 또, 레이저광산란법에 따르면 이 마이크로캡슐화안료의 평균입자직경은 169㎚의 단분산상태였다.
다음에 이 마이크로캡슐화안료를 이용해서 유성잉크를 조제했다. 흑색잉크의 조성은 다음과 같다. 또한, 이하에서 가리키는 각 성분의 양은 중량부를 나타내는 것으로한다. 분산교반기(TK 호모디스퍼 20, 특수기화공업(주)제)를 사용하고, 분산시간을 3시간으로 했다. 용제로서는 프로필렌 글리콜 모노메틸에테르 아세테이트를 사용했다.
마이크로캡슐화안료 30부
글리세린 6부
디에틸렌글리콜 7부
폴리옥시에틸렌도데실에테르 0.2부
용제 잔부
(실시예 9) 무기안료를 이용한 유성안료잉크의 제작2
무기적색안료로 레드 옥사이드를 크기 0.3㎛이하가 되도록 샌드밀로 분산하고, 침강법에 의해 입자직경을 가지런히했다. 이 안료의 평균입자직경을 레이저광산란법에 따라 측정하면 152㎚의 단분산 상태였다. 이 안료 1중량부에 P161주 유래의 PHA합성효소의 조효소(10U/ml)10질량부 및 PBS 39질량부를 첨가하고, 30℃에서 30분간 완만하게 진탕해서 PHA합성효소를 안료표면에 흡착시켰다. 이것을 원심분리(10,000×g, 4℃, 10분간)해서, 침전을 PBS용액에 현탁하고, 재차 원심분리(10,000×g, 4℃, 10분간)해서 고정화 효소를 얻었다.
상기 고정화효소를 0.1M인산버퍼(pH7.0) 48질량부에 현탁하고, (R)-3- 히드록시피메릴CoA(J.Bacterial., 182, 2753-2760(2000)에 기재의 방법으로 조제)1질량부, bovine serum albumin(Sigma 사제)0.1질량부를 첨가하고, 37℃에서 5분간 완만하게 진탕했다. 그 다음에 37℃에서 완만하게 진탕하면서 이 반응액에 (R)-3-히드록시옥타노일CoA(Eur. J. Bidchem.,250, 432-439(1997)에 기재의 방법으로 조제)1 질량부, bovin serum albumin(Sigma 사제)0.1질량부를 포함한 0.1M인산버퍼(pH7.0)을 마이크로 튜브 펌프(도꾜이화 기계사제 MP-3N)를 이용해서 1분간 4질량부의 비율로 첨가했다.
25분후, 반응액을 원심분리(10,000×g, 4℃, 10분간)하고, 침전한 입자를 진공 건조해 마이크로캡슐화안료를 얻었다.
이 마이크로캡슐화안료의 표면에 형성된 중합체의 무게를, 비행 시간형 2차이온질량분석장치(TOF-SIMS IV, CAMECA사제)에 의해 측정했다. 얻어진 매스스펙트럼으로부터, 마이로캡슐화안료표면은 폴리히드록시옥타노에이트와 폴리히드록시피메레이트의 공중합체(몰비 15:1)로 구성되어있는 것을 알수있었다. 또, 이온스퍼터링에 의해 마이크로캡슐화안료표면을 조금씩 깎으면서 똑같이 TOF-SIMS에 의해 매스 스펙트럼을 측정한바, 표면이 깎임에 따라 상기 공중합체에 있어서의 폴리히드록시옥타노에이트의 비율이 점차 감소해, 최종적으로 폴리히드록시피메레이트의 호모중합체로 변화하는 것이 확인되었다. 이로부터, 본 실시예의 마이크로캡슐화안료는, 친수성의 안료를 친수성관능기를 가지는 폴리히드록시피메레이트로 피복하고, 그 위를 폴리히드록시 옥타노에이트와 폴리히드록시피메레이트의 공중합체에 의해, 표층에 이르는 것에 따라 소수성의 폴리히드록시옥타노에이트의 조성비율을 높이면서 피복한캡슐화구조체인것을 알수있었다.
또, 이 PHA의 분자량을 겔 퍼미에이션 크로마토그라피(GPC; 토소 HLC-8020, 컬럼; 폴리머 연구실 PLgel MIXED-C(5㎛), 용매; 클로로포름, 컬럼온도; 40℃, 폴리스티렌 환산)에 의해 평가한 결과, Mn= 20,000, Mw= 39,000이었다. 또, 레이저광산란법에 따르면 이 마이크로캡슐화안료의 평균입자직경은 171㎚의 단분산상태였다.
다음에 이 마이크로캡슐화안료를 이용해 유성잉크를 조제했다. 잉크의 조성은 다음과 같다. 또한, 이하에 가리키는 각 성분의 양은 중량부를 나타내는 것으로한다. 분산교반기(TK 호모디스퍼 20, 특수기화공업사제)를 사용해서, 분산시간을 3시간으로 했다. 용제로서는 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트를 사용했다.
마이크로캡슐화안료 30부
글리세린 6부
디에틸렌글리콜 7부
폴리옥시에틸렌도데실에테르 0.2부
용제 잔부
(비교예 10)
무기적색안료로 레드 옥사이드를 크기 0.3㎛이하가 되도록 샌드밀로 분산하고, 침강법에 의해 입자직경을 가지런히 했다. 이 안료의 평균입자직경을 레이저광산란법에 따라 측정하면, 152㎚의 단분산상태였다. 이것을 이용해 유성잉크를 조제했다. 잉크의 조성은 다음과 같다. 또한 이하에 가리키는 각 성분의 양은 중량부를 나타내는 것으로한다. 분산교반기(TK 호모디스퍼20, 특수기화공업사제)를 사용하고, 분산시간은 3시간으로 했다. 용제로서는 프로필렌 글리콜 모노메틸에테르아세테이트를 이용했다.
레드 옥사이드 30부
글리세린 6부
디에틸렌글리콜 7부
폴리옥시에틸렌도데실에테르 0.2부
용제 잔부
(실시예 10) 실시예 8, 실시예 9, 비교예 10의 유성잉크의 평가
실시예 8, 실시예 9, 비교예 10의 유성 잉크에 대해, 실시예 4와 같은 방법으로 분산 안정성을 평가했다. 그 결과, 실시예 8, 실시예 9의 잉크에 대해, 상분리는 0%로 되어 분산 안정성이 뛰어났지만, 비교예 10의 유성잉크는 상분리가 30%로 되어, 실시예 8,9와 비교해 분산안정성에 뒤떨어졌다.
다음에, 실시예 8, 실시예 9, 비교예 10의 유성잉크를 볼텍스 믹서에 의해 5분간 격렬하게 교반하고, 실시예 4와 같은 방법으로 분산안정성을 평가했다. 그 결과, 실시예 9의 잉크에 대해서는 상분리는 0%가 되어, 분산 안정성이 뛰어났지만, 실시예 8의 유성잉크는 상분리가 10%로 약간 분산안정성이 저하했다. 비교예 10의 유성잉크는 상분리가 25%가 되어, 역시 분산안정성에 뒤떨어졌다.
또, 실시예 8, 실시예 9의, 교반을 실시했을 경우의 저장 후의 마이크로캡슐화 안료를 광학현미경으로 관찰한 바, 실시예 9에서는 각 안료입자가 양호하게 분산되어 있는 모습을 볼수있지만, 실시예 8에서는 안료입자의 응집을 볼수있고, 또 피복한 PHA가 박리하고 있는 캡슐구조체가 관찰되었다.
이상으로부터, 무기안료를 이 무기안료와 친화성이 높은 친수성의 관능기를 가지는 PHA로 피복하고, 그 위를 친수성의 PHA단량체유닛과 소수성의 PHA단량체유닛의 공중합체에 의해, 표층에 이르는 것에 따라 소수성의 PHA단량체유닛의 조성비율을 높이면서 피복하는것으로, 무기안료를 보다 안정적으로 내포할수있는 소수성PHA캡슐을 제작할수있는 것을 알수있었다.
(실시예 11) 마이크로 캡슐화 안료의 제조 및 평가
실시예 1과 같은 방법으로 카본블랙에 pYN2-C1재조합주 유래의 PHA합성효소를 고정화했다. 다음에, 참고예 3에서 조제한(R,S)-3-히드록시-5-페녹시바레릴CoA 및 (R,S)-3-히드록시-7,8-에폭시옥타노일CoA를 각각 최종농도 4mM 및 1mM가 되도록 첨가했다. 이 용액을 37℃에서 30분간 인큐베이트하는것에 의해 합성반응을 실시했다.
반응액의 일부를 원심분리(10,000×g, 4℃, 10분간)에 의해 회수하고, 진공 건조한 후, 클로로포름에 현탁해서 60℃에서 20시간 교반해서 외피를 이루는 PHA를 추출했다. 이 추출액에 대해 1H-NMR분석을 실시했다(사용기기;FT-NMR; Bruker D PX400, 측정핵종; 1H, 사용용매; 중클로로포름(TMS포함)), 여기로부터 계산한 각 측쇄 유닛의 유닛함량(%)는, 3-히드록시-5-페녹시길초산유닛의 함량 83%, 3-히드록시-7,8-에폭시 옥탄산유닛의 함량 17%였다.
상기 반응액을 원심분리(10,000×g, 4℃, 10분간)하고, 침전을 정제수에 현탁하는 조작을 3회 반복후, 이 현탁액중의 카본 블랙 1질량부에 대해서, 가교제로서 헥사메틸렌디아민 0.5질량부가 되도록 헥사메틸렌디아민을 용해시켰다. 용해를 확인후, 동결건조에 의해 물을 제거했다(이것을 입자 1로 칭한다). 또, 입자 1을 70℃에서 12시간 반응시켰다(이것을 입자 2로한다).
상기 입자 1 및 입자 2를 클로로포름에 현탁해서, 60℃에서 20시간 교반하여 외피를 이루는 PHA를 추출하고, 진공건조에 의해 클로로포름을 제거하였으며, 시차주사 열량계(DSC; 파킨엘머사제, Pyris 1, 온도상승률:10℃/분) 장치로 측정을 실시했다. 그 결과, 입자 1에서 90℃부근에서 명확한 발열피크가 관찰되고 중합체중의 에폭시기와 헥사메틸렌디아민과의 반응이 일어나고, 중합체끼리의 가교가 진행되고 있는 것이 나타났다, 한편, 입자 2에서는 명확한 히트플로우는 발견되지 않았고, 가교반응이 거의 완료하고 있는 것이 나타났다.
또, 같은 샘플에 대해, 적외흡수를 측정했다(FT-RI; 엘머사제, 170X). 그 결과, 입자 1에서 볼 수 있던 아민(3340㎝-1부근) 및 에폭시(822㎝-1부근)의 피크가 입자 2에서 소실하고있다.
이상의 결과로부터, 측쇄에 에폭시 유닛을 가지는 PHA와 헥사메틸렌디아민을 반응시키는 것으로, 가교 중합체를 얻을 수 있는 것이 명백해졌다.
한편, (R,S)-3-히드록시-7,8-에폭시오타노일CoA 대신에 (R)-3-히드록시옥타노일CoA를 사용하는 것이외는, 상기와 같은 방법으로 시료를 제조해 평가했지만, 상기와 같이, 중합체끼리의 가교를 명확하게 나타내는 평가결과를 얻을 수 없었다.
상기의 입자 2를 에탄올에 재현탁한후, 재차 원심분리조작에 의해 입자 2의 마이크로캡슐화안료를 회수했다.
상기 마이크로캡슐화안료를 헥산, 메타놀, 프로필렌 글리콜 모노메틸에테르아세테이트 또는 에틸에테르에 현탁하고, 실온에서 30일간 보존했지만, 어느 쪽의 용매중에 있어어도 실질적인 변화가 발견되지 않았던 것으로부터, 이 마이크로캡슐화안료의 내약품성이 양호하다라고 하는 것이 나타났다. 따라서, 이 마이크로캡슐화안료는, 다종의 용제중에서 사용 가능하다는 것을 알았다.
(실시예 12) 수성안료잉크의 조제 및 평가
실시예 1에서 조제한 흑색 마이크로캡슐화안료 대신에, 상기 실시예 11에서 조제한 마이크로캡슐화안료를 사용하는 것이외는, 실시예 4와 같은 방법으로 수성흑색잉크를 조제했다. 또, 실시예 4와 같은 방법으로, 비교예의 수성안료잉크를 조제했다.
앞에서 본 수성잉크에 대해, 실시예 4와 같은 방법으로 분산 안정성과 평균입자직경을 평가했다. 그 결과, 실시예 11의 마이크로캡슐화안료로부터 조제된 잉크에 대해서는, 상분리는 0%, 평균입자직경은 조제직후 179㎚, 저장후 188㎚였다. 한편, 비교예의 잉크에 대해서는, 상분리는 25%, 평균입자직경은 조제직후 289㎚, 저장후 1865㎚였다.
따라서, 실시예 11의 마이크로캡슐화안료로부터 조제된 잉크는, 잉크가 수성 기록액으로써 제조된 다음에 있어어도 마이크로캡슐화안료의 입자직경변화가 적고, 분산 안정성에도 우수했다. 이것은, 잉크를 미소 노즐로부터 토출시키고 비상(飛翔)기록시키는 것과 같은, 잉크젯 프린터용 잉크용도에 대해서는, 특히 유리한 효과이다.
(실시예 13) 잉크젯 프린터용 잉크로서의 평가
실시예 4에서 조제한 잉크 대신에, 상기 실시예 12의 잉크를 사용하는 것이외는, 실시예 5와 같은 방법으로 잉크젯 프린터용 잉크로서 잉크를 평가했다.
그 결과, 실시예 12의 잉크를 이용했을 경우, OD는 1.46, 닷(dot)직경은 68㎛, 닷 주위형상에 대해서는 선의 에지가 산뜻하게 직선 모양으로 연결되어 있고, 솔리드균일성에 대해서는 희게 탈색된 부분이 발견되지 않았고, 뒤배임성에 대해서는 패턴의 대부분이 매체를 통해 보이지 않았고, 또 마크베스 농도계로 측정한 광학농도가 0.2미만이었으며, 진원도는 통계적으로 보아, 대부분의 닷이 원에 가까웠다.
이상의 결과로부터, 실시예 11의 마이크로캡슐화안료로부터 조제된 잉크를, 잉크젯 프린터용잉크로서 이용하는 것에 의해, 기록 매체(종이)상에서의 안료의 응집물은 미세한 입자형상으로 되어 잉크 닷내에 균일하게 분산하고, 이에의해 적절한 확대를 가지는 닷 직경을 가지고, 또한 닷 내의 화상농도분포가 균일하고, 또 페더링(feathering) 등이 거의 없는, 주위나 외형 형상이 뛰어난 잉크닷을 얻을수있다.
(실시예 14) 유성 안료잉크의 조제 및 평가
실시예 1에서 조제한 흑색마이크로캡슐화 대신에, 상기 실시예 11에서 조제한 마이크로캡슐화안료를 사용하고, 용제로서 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트 또는 에틸에테르를 사용하는 것이외는, 실시예 6과 같은 방법으로 유성흑색잉크를 조제했다. 또, 실시예 6과 같은 방법으로, 비교예의 유성안료잉크를 조제했다.
상기의 흑색잉크를 서로 비교하면, 잉크중의 안료입자의 입자직경 및 분산안정성에는 차이는 볼 수 없었지만, 점도는 후자보다 비교예의 편이 높았다. 즉, 본 발명의 안료잉크는, 분산안정화수지로서 통상 유성안료잉크에 첨가되는 로진페놀수지 혹은 케톤 수지와 같은 합성수지를 첨가하지않아도, 양호한 분산안정성을 나타내는 것을 알았다. 이것은 상대적으로 안료농도를 증대시키고, 연색성을 향상시키므로, 유성사인펜, 유성마커등의 필기도구나 인쇄잉크등의 유성기록액의 용도에 대해서는, 특히 유용한 효과이다.
또, 상기 흑색잉크를 30일간 실온에서 저장했지만, 실시예 11에서 조제한 마이크로캡슐화안료를 이용한 흑색잉크는 문제없이 사용 할 수 있었고, 따라서 각 용제중에서의 이 마이크로캡슐화안료의 보존안정성도 양호하다는 것을 알았다.
(실시예 15) 마이크로캡슐화안료의 조제
실시예 1과 같은 방법으로, 카본블랙에 pYN2-C1재조합주 유래의 PHA합성효소를 고정화했다. 다음에, 참고예 3에서 조제한 (R,S)-3-히드록시-5-페녹시바레릴CoA 및 (R,S)-3-히드록시-7,8-에폭시옥타노일CoA를 각각 최종농도 4mM 및 1mM이 되도록 첨가했다. 이 용액을 37℃에서 30분간 인큐베이트 하는 것에 의해, 합성 반응을 실시했다. 생성한 마이크로캡슐화안료를 여과, 세정 및 건조하고, 이 마이크로캡슐화안료 1질량부에 말단 아미노 변성 폴리실록산(변성 실리콘 오일 TSF4700, GE도시바실리콘(주)제)10 질량부를 첨가하고, 70℃에서 2시간동안 반응시켰다. 이것을 메타놀에 현탁하고, 원심분리(10,000×g, 4℃, 20분간)하는 조작을 반복해서 세정 및 건조를 실시하고, 이에의해 폴리실록산의 그라프트사슬을 가지는 마이크로 캡슐화 안료를 얻었다.
또, 상기 마이크로캡슐화안료는, 기계적강도, 내후성, 내열성이 양호했다.
(실시예 16) 수성안료잉크의 조제 및 평가
실시예 1에서 조제한 흑색 마이크로캡슐화안료대신에, 상기 실시예 15에서 조제한 마이크로캡슐화안료를 사용하는 것이외는, 실시예 4와 같은 방법으로 수성흑색잉크를 조제했다. 또, 실시예 4와 같은 방법으로, 비교예의 수성안료잉크를 조제했다.
상기 수성잉크에 대해, 실시예 4와 같은 방법으로 분산 안정성과 평균입자직경을 평가했다. 그 결과, 실시예 15의 마이크로캡슐화안료로부터 조제된 잉크에 대해서는, 상분리는 0%, 평균입자직경은 조제직후 177㎚, 저장후 182㎚였다. 한편, 비교예의 잉크에 대해서는, 상분리는 25%, 평균입자직경은 조제직후 289㎚, 저장후 1865㎚였다.
따라서, 실시예 15의 마이크로캡슐화안료로부터 조제된 잉크는, 수성기록액으로서 잉크가 조제된 다음에 있어서도, 마이크로캡슐화안료의 입자직경변화가 작고, 분산안정성에도 뛰어나다. 이것은 잉크를 미소노즐로부터 토출시켜 비상기록시키는 것과 같은, 잉크제트프린터용 잉크용도에 있어서는 특히 유용한 효과이다.
(실시예 17) 잉크젯 프린터용 잉크로서의 평가
실시예 4에서 조제한 잉크 대신에, 상기 실시예 16의 잉크를 사용하는 것이외는, 실시예 5와 같은 방법으로 잉크젯 프린터용 잉크로서의 평가를 실시했다.
그 결과, 실시예 16의 잉크를 이용했을 경우, OD는 1.47, 닷지름은 71㎛, 닷주위형상에 대해서는 선의 에지가 산뜻하게 직선모양으로 연결되어 있고, 솔리드 균일성에 대해서는 희게 탈색된 부분이 발견되지 않았고, 뒤배임성에 대해서는, 거의 패턴이 매체를 통해 보이지 않았고, 또 마크베스 농도계에 의한 광학 농도가 0.2미만이었으며, 진원도는 통계적으로 보아, 대부분의 닷이 원에 가까웠다.
상기 결과로부터, 실시예 15의 마이크로 캡슐화 안료로부터 조제된 잉크를, 잉크젯 프린터용 잉크로서 사용하고, 이에의해 기록매체상(종이)에서의 안료의 응집물은 미세한 입자형상으로 되어 잉크 닷내에 균일하게 분산되고, 적절한 확대를 가지는 닷 지름을 가지고, 또한 닷내의 화상 농도 분포가 균일하게 분산하고, 또한 닷내의 화상 농도 분포가 균일하고, 또 페더링(feathering)등이 거의 없는, 주위나 외형 형상이 뛰어난 잉크닷을 얻을 수있다.
본 발명의 안료잉크에 함유되는 마이크로캡슐화안료는, PHA의 조성을 적당히 선택하는 것에 의해, 수성, 유성 및 양쪽 모두의 잉크조성물에서, 계면활성제없이 양호한 분산성을 나타내고, 또 입자직경이 작기 때문에, 잉크액에 요구되는 농도감, 고정세도, 투명성, 발색성 및 연색성 등이 뛰어나고, 분산성, 시간경과 분산안정성이 뛰어나다. 본 발명의 안료잉크는, 수성볼펜, 만년필, 수성사인펜, 수성마커 등의 필구도구나 버블젯 방식, 서멀제트방식이나 피에조 방식등의 온 디맨드(On Demand)타입의 잉크젯 프린터용의 수성잉크로서 또 유성사인펜, 유성마커등의 필기도구나 인쇄잉크 등의 유성잉크로서 용이하게 제조할 수가 있다. 이 안료잉크는, 분산제의 양을 줄일 수가 있다고 하는 이점을 가지며, 이것에 의해, 점도를 감소시키고, 안료농도를 증대시키며, 연색성을 향상시킬 수가 있다.
도 1a 및 도 1b는 실시예 1의 안료분산체의 외각의 GC-MS분석결과를 나타내는도면.
도 2a 및 도 2b는 실시예 2의 안료분산체의 외각의 GC-MS분석결과를 나타내는 도면.
도 3a 및 도 3b는 실시예 3의 안료분산체의외각의 GC-MS분석결과를 나타내는 도면.
<110> Canon Kabushiki Kaisha
<120> Pigment containing ink and Production method thereof
<150> JP P2001-133550
<151> 2001-04-27
<150> JP P2001-210050
<151> 2001-07-10
<160> 14
<170> KopatentIn 1.71
<210> 1
<211> 559
<212> PRT
<213> Pseudomonas cichorii YN2; FERM BP-7375
<400> 1
Met Ser Asn Lys Ser Asn Asp Glu Leu Lys Tyr Gln Ala Ser Glu Asn
1 5 10 15
Thr Leu Gly Leu Asn Pro Val Val Gly Leu Arg Gly Lys Asp Leu Leu
20 25 30
Ala Ser Ala Arg Met Val Leu Arg Gln Ala Ile Lys Gln Pro Val His
35 40 45
Ser Val Lys His Val Ala His Phe Gly Leu Glu Leu Lys Asn Val Leu
50 55 60
Leu Gly Lys Ser Gly Leu Gln Pro Thr Ser Asp Asp Arg Arg Phe Ala
65 70 75 80
Asp Pro Ala Trp Ser Gln Asn Pro Leu Tyr Lys Arg Tyr Leu Gln Thr
85 90 95
Tyr Leu Ala Trp Arg Lys Glu Leu His Asp Trp Ile Asp Glu Ser Asn
100 105 110
Leu Ala Pro Lys Asp Val Ala Arg Gly His Phe Val Ile Asn Leu Met
115 120 125
Thr Glu Ala Met Ala Pro Thr Asn Thr Ala Ala Asn Pro Ala Ala Val
130 135 140
Lys Arg Phe Phe Glu Thr Gly Gly Lys Ser Leu Leu Asp Gly Leu Ser
145 150 155 160
His Leu Ala Lys Asp Leu Val His Asn Gly Gly Met Pro Ser Gln Val
165 170 175
Asn Met Gly Ala Phe Glu Val Gly Lys Ser Leu Gly Val Thr Glu Gly
180 185 190
Ala Val Val Phe Arg Asn Asp Val Leu Glu Leu Ile Gln Tyr Lys Pro
195 200 205
Thr Thr Glu Gln Val Tyr Glu Arg Pro Leu Leu Val Val Pro Pro Gln
210 215 220
Ile Asn Lys Phe Tyr Val Phe Asp Leu Ser Pro Asp Lys Ser Leu Ala
225 230 235 240
Arg Phe Cys Leu Arg Asn Asn Val Gln Thr Phe Ile Val Ser Trp Arg
245 250 255
Asn Pro Thr Lys Glu Gln Arg Glu Trp Gly Leu Ser Thr Tyr Ile Glu
260 265 270
Ala Leu Lys Glu Ala Val Asp Val Val Thr Ala Ile Thr Gly Ser Lys
275 280 285
Asp Val Asn Met Leu Gly Ala Cys Ser Gly Gly Ile Thr Cys Thr Ala
290 295 300
Leu Leu Gly His Tyr Ala Ala Ile Gly Glu Asn Lys Val Asn Ala Leu
305 310 315 320
Thr Leu Leu Val Ser Val Leu Asp Thr Thr Leu Asp Ser Asp Val Ala
325 330 335
Leu Phe Val Asn Glu Gln Thr Leu Glu Ala Ala Lys Arg His Ser Tyr
340 345 350
Gln Ala Gly Val Leu Glu Gly Arg Asp Met Ala Lys Val Phe Ala Trp
355 360 365
Met Arg Pro Asn Asp Leu Ile Trp Asn Tyr Trp Val Asn Asn Tyr Leu
370 375 380
Leu Gly Asn Glu Pro Pro Val Phe Asp Ile Leu Phe Trp Asn Asn Asp
385 390 395 400
Thr Thr Arg Leu Pro Ala Ala Phe His Gly Asp Leu Ile Glu Leu Phe
405 410 415
Lys Asn Asn Pro Leu Ile Arg Pro Asn Ala Leu Glu Val Cys Gly Thr
420 425 430
Pro Ile Asp Leu Lys Gln Val Thr Ala Asp Ile Phe Ser Leu Ala Gly
435 440 445
Thr Asn Asp His Ile Thr Pro Trp Lys Ser Cys Tyr Lys Ser Ala Gln
450 455 460
Leu Phe Gly Gly Asn Val Glu Phe Val Leu Ser Ser Ser Gly His Ile
465 470 475 480
Gln Ser Ile Leu Asn Pro Pro Gly Asn Pro Lys Ser Arg Tyr Met Thr
485 490 495
Ser Thr Glu Val Ala Glu Asn Ala Asp Glu Trp Gln Ala Asn Ala Thr
500 505 510
Lys His Thr Asp Ser Trp Trp Leu His Trp Gln Ala Trp Gln Ala Gln
515 520 525
Arg Ser Gly Glu Leu Lys Lys Ser Pro Thr Lys Leu Gly Ser Lys Ala
530 535 540
Tyr Pro Ala Gly Glu Ala Ala Pro Gly Thr Tyr Val His Glu Arg
545 550 555
<210> 2
<211> 1680
<212> DNA
<213> Pseudomonas cichorii YN2; FERM BP-7375
<400> 2
atgagtaaca agagtaacga tgagttgaag tatcaagcct ctgaaaacac cttggggctt 60
aatcctgtcg ttgggctgcg tggaaaggat ctactggctt ctgctcgaat ggtgcttagg 120
caggccatca agcaaccggt gcacagcgtc aaacatgtcg cgcactttgg tcttgaactc 180
aagaacgtac tgctgggtaa atccgggctg caaccgacca gcgatgaccg tcgcttcgcc 240
gatccggcct ggagccagaa cccgctctat aaacgttatt tgcaaaccta cctggcgtgg 300
cgcaaggaac tccacgactg gatcgatgaa agtaacctcg cccccaagga tgtggcgcgt 360
gggcacttcg tgatcaacct catgaccgaa gccatggcgc cgaccaacac cgcggccaac 420
ccggcggcag tcaaacgctt tttcgaaacc ggtggcaaaa gcctgctcga cggcctctcg 480
cacctggcca aggatctggt acacaacggc ggcatgccga gccaggtcaa catgggtgca 540
ttcgaggtcg gcaagagcct gggcgtgacc gaaggcgcgg tggtgtttcg caacgatgtg 600
ctggaactga tccagtacaa gccgaccacc gagcaggtat acgaacgccc gctgctggtg 660
gtgccgccgc agatcaacaa gttctacgtt ttcgacctga gcccggacaa gagcctggcg 720
cggttctgcc tgcgcaacaa cgtgcaaacg ttcatcgtca gctggcgaaa tcccaccaag 780
gaacagcgag agtggggcct gtcgacctac atcgaagccc tcaaggaagc ggttgatgtc 840
gttaccgcga tcaccggcag caaagacgtg aacatgctcg gcgcctgctc cggcggcatc 900
acttgcaccg cgctgctggg ccattacgcg gcgattggcg aaaacaaggt caacgccctg 960
accttgctgg tgagcgtgct tgataccacc ctcgacagcg atgttgccct gttcgtcaat 1020
gaacagaccc ttgaagccgc caagcgccac tcgtaccagg ccggcgtact ggaaggccgc 1080
gacatggcga aggtcttcgc ctggatgcgc cccaacgatc tgatctggaa ctactgggtc 1140
aacaattacc tgctaggcaa cgaaccgccg gtgttcgaca tcctgttctg gaacaacgac 1200
accacacggt tgcccgcggc gttccacggc gacctgatcg aactgttcaa aaataaccca 1260
ctgattcgcc cgaatgcact ggaagtgtgc ggcaccccca tcgacctcaa gcaggtgacg 1320
gccgacatct tttccctggc cggcaccaac gaccacatca ccccgtggaa gtcctgctac 1380
aagtcggcgc aactgtttgg cggcaacgtt gaattcgtgc tgtcgagcag cgggcatatc 1440
cagagcatcc tgaacccgcc gggcaatccg aaatcgcgct acatgaccag caccgaagtg 1500
gcggaaaatg ccgatgaatg gcaagcgaat gccaccaagc ataccgattc ctggtggctg 1560
cactggcagg cctggcaggc ccaacgctcg ggcgagctga aaaagtcccc gacaaaactg 1620
ggcagcaagg cgtatccggc aggtgaagcg gcgccaggca cgtacgtgca cgaacggtaa 1680
1680
<210> 3
<211> 560
<212> PRT
<213> Pseudomonas cichorii YN2; FERM BP-7375
<400> 3
Met Arg Asp Lys Pro Ala Arg Glu Ser Leu Pro Thr Pro Ala Lys Phe
1 5 10 15
Ile Asn Ala Gln Ser Ala Ile Thr Gly Leu Arg Gly Arg Asp Leu Val
20 25 30
Ser Thr Leu Arg Ser Val Ala Ala His Gly Leu Arg His Pro Val His
35 40 45
Thr Ala Arg His Ala Leu Lys Leu Gly Gly Gln Leu Gly Arg Val Leu
50 55 60
Leu Gly Asp Thr Leu His Pro Thr Asn Pro Gln Asp Arg Arg Phe Asp
65 70 75 80
Asp Pro Ala Trp Ser Leu Asn Pro Phe Tyr Arg Arg Ser Leu Gln Ala
85 90 95
Tyr Leu Ser Trp Gln Lys Gln Val Lys Ser Trp Ile Asp Glu Ser Asn
100 105 110
Met Ser Pro Asp Asp Arg Ala Arg Ala His Phe Ala Phe Ala Leu Leu
115 120 125
Asn Asp Ala Val Ser Pro Ser Asn Ser Leu Leu Asn Pro Leu Ala Ile
130 135 140
Lys Glu Ile Phe Asn Ser Gly Gly Asn Ser Leu Val Arg Gly Ile Gly
145 150 155 160
His Leu Val Asp Asp Leu Leu His Asn Asp Gly Leu Pro Arg Gln Val
165 170 175
Thr Arg His Ala Phe Glu Val Gly Lys Thr Val Ala Thr Thr Thr Gly
180 185 190
Ala Val Val Phe Arg Asn Glu Leu Leu Glu Leu Ile Gln Tyr Lys Pro
195 200 205
Met Ser Glu Lys Gln Tyr Ser Lys Pro Leu Leu Val Val Pro Pro Gln
210 215 220
Ile Asn Lys Tyr Tyr Ile Phe Asp Leu Ser Pro His Asn Ser Phe Val
225 230 235 240
Gln Phe Ala Leu Lys Asn Gly Leu Gln Thr Phe Val Ile Ser Trp Arg
245 250 255
Asn Pro Asp Val Arg His Arg Glu Trp Gly Leu Ser Thr Tyr Val Glu
260 265 270
Ala Val Glu Glu Ala Met Asn Val Cys Arg Ala Ile Thr Gly Ala Arg
275 280 285
Glu Val Asn Leu Met Gly Ala Cys Ala Gly Gly Leu Thr Ile Ala Ala
290 295 300
Leu Gln Gly His Leu Gln Ala Lys Arg Gln Leu Arg Arg Val Ser Ser
305 310 315 320
Ala Thr Tyr Leu Val Ser Leu Leu Asp Ser Gln Leu Asp Ser Pro Ala
325 330 335
Thr Leu Phe Ala Asp Glu Gln Thr Leu Glu Ala Ala Lys Arg Arg Ser
340 345 350
Tyr Gln Lys Gly Val Leu Glu Gly Arg Asp Met Ala Lys Val Phe Ala
355 360 365
Trp Met Arg Pro Asn Asp Leu Ile Trp Ser Tyr Phe Val Asn Asn Tyr
370 375 380
Leu Met Gly Lys Glu Pro Pro Ala Phe Asp Ile Leu Tyr Trp Asn Asn
385 390 395 400
Asp Asn Thr Arg Leu Pro Ala Ala Leu His Gly Asp Leu Leu Asp Phe
405 410 415
Phe Lys His Asn Pro Leu Ser His Pro Gly Gly Leu Glu Val Cys Gly
420 425 430
Thr Pro Ile Asp Leu Gln Lys Val Thr Val Asp Ser Phe Ser Val Ala
435 440 445
Gly Ile Asn Asp His Ile Thr Pro Trp Asp Ala Val Tyr Arg Ser Thr
450 455 460
Leu Leu Leu Gly Gly Glu Arg Arg Phe Val Leu Ala Asn Ser Gly His
465 470 475 480
Val Gln Ser Ile Leu Asn Pro Pro Asn Asn Pro Lys Ala Asn Tyr Leu
485 490 495
Glu Gly Ala Lys Leu Ser Ser Asp Pro Arg Ala Trp Tyr Tyr Asp Ala
500 505 510
Lys Pro Val Asp Gly Ser Trp Trp Thr Gln Trp Leu Gly Trp Ile Gln
515 520 525
Glu Arg Ser Gly Ala Gln Lys Glu Thr His Met Ala Leu Gly Asn Gln
530 535 540
Asn Tyr Pro Pro Met Glu Ala Ala Pro Gly Thr Tyr Val Arg Val Arg
545 550 555 560
<210> 4
<211> 1683
<212> DNA
<213> Pseudomonas cichorii YN2; FERM BP-7375
<400> 4
atgcgcgata aacctgcgag ggagtcacta cccacccccg ccaagttcat caacgcacaa 60
agtgcgatta ccggcctgcg tggccgggat ctggtttcga ctttgcgcag tgtcgccgcc 120
catggcctgc gccaccccgt gcacaccgcg cgacacgcct tgaaactggg tggtcaactg 180
ggacgcgtgt tgctgggcga caccctgcat cccaccaacc cgcaagaccg tcgcttcgac 240
gatccggcgt ggagtctcaa tcccttttat cgtcgcagcc tgcaggcgta cctgagctgg 300
cagaagcagg tcaagagctg gatcgacgaa agcaacatga gcccggatga ccgcgcccgt 360
gcgcacttcg cgttcgccct gctcaacgat gccgtgtcgc cgtccaacag cctgctcaat 420
ccgctggcga tcaaggaaat cttcaactcc ggcggcaaca gcctggtgcg cgggatcggc 480
catctggtcg atgacctctt gcacaacgat ggcttgcccc ggcaagtcac caggcatgca 540
ttcgaggttg gcaagaccgt cgccaccacc accggcgccg tggtgtttcg caacgagctg 600
ctggagctga tccaatacaa gccgatgagc gaaaagcagt attccaaacc gctgctggtg 660
gtgccgccac agatcaacaa gtactacatt tttgacctca gcccccataa cagcttcgtc 720
cagttcgcgc tcaagaacgg cctgcaaacc ttcgtcatca gctggcgcaa tccggatgta 780
cgtcaccgcg aatggggcct gtcgacctac gtcgaagcgg tggaagaagc catgaatgtc 840
tgccgggcaa tcaccggcgc gcgcgaggtc aacctgatgg gcgcctgcgc tggcgggctg 900
accattgctg ccctgcaggg ccacttgcaa gccaagcgac agctgcgccg cgtctccagc 960
gcgacgtacc tggtgagcct gctcgacagc caactggaca gcccggccac actcttcgcc 1020
gacgaacaga ccctggaggc ggccaagcgc cgctcctacc agaaaggtgt gctggaaggc 1080
cgcgacatgg ccaaggtttt cgcctggatg cgccccaacg atttgatctg gagctacttc 1140
gtcaacaatt acctgatggg caaggagccg ccggcgttcg acattctcta ctggaacaat 1200
gacaacacac gcctgccggc cgccctgcat ggtgacttgc tggacttctt caagcacaac 1260
ccgctgagcc atccgggtgg cctggaagtg tgcggcaccc cgatcgactt gcaaaaggtc 1320
accgtcgaca gtttcagcgt ggccggcatc aacgatcaca tcacgccgtg ggacgcggtg 1380
tatcgctcaa ccctgttgct cggtggcgag cgtcgctttg tcctggccaa cagcggtcat 1440
gtgcagagca ttctcaaccc gccgaacaat ccgaaagcca actacctcga aggtgcaaaa 1500
ctaagcagcg accccagggc ctggtactac gacgccaagc ccgtcgacgg tagctggtgg 1560
acgcaatggc tgggctggat tcaggagcgc tcgggcgcgc aaaaagaaac ccacatggcc 1620
ctcggcaatc agaattatcc accgatggag gcggcgcccg ggacttacgt gcgcgtgcgc 1680
tga 1683
<210> 5
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Primer for PCR multiplication
<400> 5
tgctggaact gatccagtac 20
<210> 6
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Primer for PCR multiplication
<400> 6
gggttgagga tgctctggat gtg 23
<210> 7
<211> 29
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Primer for PCR multiplication
<400> 7
ggaccaagct tctcgtctca gggcaatgg 29
<210> 8
<211> 29
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Primer for PCR multiplication
<400> 8
cgagcaagct tgctcctaca ggtgaaggc 29
<210> 9
<211> 29
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Primer for PCR multiplication
<400> 9
gtattaagct tgaagacgaa ggagtgttg 29
<210> 10
<211> 30
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Primer for PCR multiplication
<400> 10
catccaagct tcttatgatc gggtcatgcc 30
<210> 11
<211> 30
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Primer for PCR multiplication
<400> 11
cgggatccag taacaagagt aacgatgagt 30
<210> 12
<211> 30
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Primer for PCR multiplication
<400> 12
cgatctcgag ttaccgttcg tgcacgtacg 30
<210> 13
<211> 30
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Primer for PCR multiplication
<400> 13
cgggatcccg cgataaacct gcgagggagt 30
<210> 14
<211> 30
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Primer for PCR multiplication
<400> 14
cgatctcgag gcgcacgcgc acgtaagtcc 30
Claims (58)
- 폴리히드록시알카노에이트에 의해 안료입자의 표면의 적어도 일부를 피복한 안료와, 상기 안료의 분산을 위한 수성매체 또는 비수성매체를 함유하는 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 1항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트는 식[1]∼[10]으로 표현되는 단량체유닛으로 이루어진 군중에서 선택된 적어도 하나로 이루어진 것을 특징으로하는 안료잉크.(단, "a"는 정수를 나타내고, R1과 "a"의 조합은,수소원자와 0∼10으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 정수의 조합;할로겐원자와 1∼10으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 정수의 조합;발색단과 1∼10으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 정수의조합;카르복실기 또는 그 염과 1∼10으로 이루어진 군에서 선택된 어느 한 정수의 조합; 및와 1∼7로 이루어진 군에서 선택된 어느 한 정수의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다).(단, "b"는 0∼7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 정수이고, R2는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -CF3, -C2F5 및 -C3F7으로 이루어진 군으로부터 선택된다).(c는 1∼8로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R3는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -CF3, -C2F5 및 -C3F7로 이루어진 군으로부터 선택된다).(d는 0∼7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R4는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -CF3, -C2F5 및 -C3F7로 이루어진 군으로부터 선택된다).(e는 1∼8로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R5는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -CF3, -C2F5, C3F7, -CH3, -C2H5, -C3H7로 이루어진 군으로부터 선택된다).(f는 0∼7로 이루어진 군중에서 선택된 어느 한 정수를 나타낸다).(g는 1∼8로 이루어진 군중에서 선택된 어느 한 정수를 나타낸다).(h는 1∼7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R6는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -COOR', -SO2R", -CH3, -C2H5, -C3H7, -CH(CH3)2, -C(CH3)3로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 R'는 수소원자(H), Na, K, -CH3,-C2H5로 이루어진 군으로부터 선택되고, R"는 -OH, ONa, -OK, 할로겐원자, -OCH3, -OC2H5로 이루어진 군으로부터 선택된다).(i는 1∼7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R7는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -COOR', -SO2R"로 이루어진 군으로부터 선택되고, 또한, R'는 수소원자(H), Na, K, -CH3, -C2H5로 이루어진 군으로부터 선택되고, R"는 -OH, -ONa, -OK, 할로겐원자, -OCH3, -OC2H5로 이루어진 군으로부터 선택된다).(j는 1∼9로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타낸다).
- 제 1항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트는 친수성관능기를 가지는 것을 특징으로 하는 안료잉크.
- 제 3항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트는 아니온(anion)성관능기를 가지는 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 4항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트는 카르복실기를 가지는 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 5항에 있어서, 상기 카르복실기는 식[11]로 표현된 단량체유닛으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 단량체 유닛에 의해 도입되는 것을 특징으로하는 안료잉크.(여기서, k는 1∼10으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타낸다).
- 제 2항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트의 단량체유닛조성은 상기 안료의 내측으로부터 외측을 향한 방향에 있어서 변화하고 있는 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 2항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트의 적어도 일부는 그라프트 사슬을 가지는 것을 특징으로 하는 안료잉크.
- 제 2항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트의 적어도 일부가 가교화되어있는 것을 특징으로 하는 안료잉크.
- 제 8항에 있어서, 상기 그라프트사슬이, 에폭시기를 가지는 단량체유닛을 적어도 포함한 폴리히드록시알카노에이트의 가교화에 의해 형성되는 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 10항에 있어서, 상기 그라프트사슬이, 각각 아미노기를 가지는 화합물의 그라프트사슬인 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 11항에 있어서, 상기 아미노기를 가지는 화합물이, 말단 아미노 변성화합물인 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 12항에 있어서, 상기 말단 아미노 변성 화합물의 각각은 폴리비닐 아민, 폴리에필렌이민, 말단 아미노 변성 폴리실록산으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되는 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 삭제
- 제 9항에 있어서, 상기 가교화된 폴리히드록시알카노에이트가, 에폭시기를 가지는 단량체유닛을 적어도 포함한 폴리히드록시알카노에이트가 가교화된 폴리히드록시알카노에이트인 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 15항에 있어서, 상기 가교화된 폴리히드록시알카노에이트가, 디아민 화합물, 무수숙신산, 2-에틸-4-메틸이미다졸, 전자선 조사로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나로 가교화된 폴리히드록시알카노에이트인 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 16항에 있어서, 상기 디아민화합물이 헥사메틸렌디아민인 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 안료와 이 안료의 분산을 위한 수성매체 또는 비수성매체를 함유하는 안료잉크의 제조방법으로서,상기 수성매체 또는 비수성매체에 분산된 안료입자의표면에 고정된 폴리히드록시알카노에이트합성효소의 존재하에 3-히드록시아실 CoA를 기질로서 폴리히드록시알카노에이트 합성반응을 실시하는 것에 의해 상기 안료입자표면의 적어도 일부를 폴리히드록시알카노에이트로 피복해서 안료를 얻는 공정과, 상기 안료를 이 안료의 분산을 위한 상기 수성매체 또는 비수성 매체에 분산하는 공정으로 이루어진것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 18항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트가, 식[1]∼[10]에 나타낸 단량체유닛으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나로 이루어지고, 각 대응하는 3-히드록시아실 CoA는 식[12]∼[21]로 표현되는 3-히드록시아실 CoA로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법;(여기서, "a"는 정수를 나타내고, R1과 "a"의 조합은,수소원자와 0∼10으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 정수의 조합;할로겐원자와 1∼10으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 정수의 조합;발색단과 1∼10으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 정수의조합;카르복실기 또는 그 염과 1∼10으로 이루어진 군에서 선택된 어느 한 정수의 조합; 및와 1∼7로 이루어진 군에서 선택된 어느 한 정수의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다).(여기서, "b"는 0∼7로 된 군으로부터 선택된 어느 하나의 정수를 나타내고, R2는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -CF3, -C2F5 및 -C3F7으로 이루어진 군으로부터 선택된다).(여기서, c는 1∼8로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R3는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -CF3, -C2F5 및 -C3F7로 이루어진 군으로부터 선택된다).(d는 0∼7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R4는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -CF3, -C2F5 및 -C3F7로 이루어진 군으로부터 선택된다).(단, e는 1∼8로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R5는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -CF3, -C2F5, C3F7, -CH3, -C2H5, -C3H7로 이루어진 군으로부터 선택된다).(f는 0∼7로 이루어진 군중으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타낸다).(g는 1∼8로 이루어진 군중에서 선택된 어느 한 정수를 나타낸다).(h는 1∼7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R6는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -COOR', -SO2R", -CH3, -C2H5, -C3H7, -CH(CH3)2, -C(CH3)3로 이루어진 군으로부터 선택되고, 또한, R'는 수소원자(H), Na, k, -CH3, -C2H5로 이루어진 군으로부터 선택되고, R"는 -OH, ONa, -OK, 할로겐원자, -OCH3, -OC2H5로 이루어진 군으로부터 선택된다).(여기서, i는 1∼7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R7는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -COOR', -SO2R"로 이루어진 군으로부터 선택되고, 또한, R'는 수소원자(H), Na, K, -CH3, -C2H5로 이루어진 군으로부터 선택되고, R"는 -OH, -ONa, -OK, 할로겐원자, -OCH3, -OC2H5로 이루어진 군으로부터 선택된다).(여기서, j는 1∼9로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타낸다).(여기서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, "a"는 정수를 나타내며, R1과 a의 조합은, 수소원자(H)와 0∼10으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수의 조합; 할로겐원자와 1∼10으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한정수의 조합; 발색단과 1∼10으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수의 조합; 카르복실기 또는 그의 염과 1∼10으로 이루어진 군에서 선택된 어느 한 정수의 조합; 및와1∼7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되며, 상기 식[1]로 표현되는 단량체유닛의 R1과 a에 대응한다).(여기서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, b는 상기 식[2]로 표현되는 단량체유닛의 b에 대응하는 0∼7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R2는 상기 식[2]로 표현되는 단량체유닛의 R2에 대응하는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -CF3, -C2F5, -C3F7으로 이루어진 군에서 선택된다).(여기서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, "c"는 상기 식[3]으로 표현되는 단량체유닛의 c에 대응하는 1∼8로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R3는 상기 식[3]으로 표현되는 단량체유닛의 R3에 대응하는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -CF3, -C2F5, -C3F7으로 이루어진 군에서 선택된다).(여기서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, d는 상기 식[4]로 표현되는 단량체유닛의 d에 대응하는 0~7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R4는 상기 식[4]로 표현되는 단량체유닛의 R4에 대응하는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -CF3, -C2F5, -C3F7으로 이루어진 군으로부터 선택된다).(여기서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, "e"는 상기 식[5]로 표현되는 단량체유닛의 e에 대응하는 1∼8로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R5는 상기 식[5]로 표현되는 단량체유닛에 있어서의 R5에 대응하는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -CF3, -C2F5, , -C3F7, -CH3, -C2H5, -C3H7으로 이루어진 군에서 선택된다).(여기서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA결합을 나타내고, f는 상기 식[6]으로 표현되는 단량체유닛의 f에 대응하는 0∼7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타낸다).(여기서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, g는 상기 식[7]로 표현되는 단량체유닛의 g에 대응하는 1∼8로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타낸다).(여기서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, h는 상기 식[8]로 표현되는 단량체유닛의 h에 대응하는 1∼7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R6는 상기 식[8]로 표현되는 단량체유닛의 R6에 대응하는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -COOR', -SO2R", -CH3, -C2H5, -C3H7, -CH(CH3)2, -C(CH3)3으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 또한 R'는 수소원자(H), Na, K, -CH3, -C2H5로부터 이루어진 군으로부터 선택되고, R"는 -OH, -ONa, -OK, 할로겐원자, -OCH3, -OC2H5로 이루어진 군으로부터 선택된다).(여기서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, "i"는 상기 식[9]로 표현되는 단량체유닛의 i에 대응하는 1∼7로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타내고, R7는 상기 식[9]로 표현되는 단량체유닛의 R7에 대응하는 수소원자(H), 할로겐원자, -CN, -NO2, -COOR', -SO2R"로 이루어진 군으로부터 선택되고, 또한 R'는 수소원자(H), Na, K, -CH3, -C2H5로 이루어진 군으로부터 선택되고, R"는 -OH, -ONa, -OK, 할로겐원자, -OCH3, -OC2H5의 어느것을 나타낸다).(여기서, -SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, "j"는 상기 식[10]으로 표현되는 단량체유닛의 j에 대응하는 1∼9로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타낸다).
- 제 18항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트는 친수성관능기를 가지는 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 20항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트는 아니온성관능기를 가지는 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 21항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트는 카르복실기를 가지는 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법,
- 제 22항에 있어서, 상기 카르복실기는 식[11]로 표현되는 단량체유닛으로 이루어진 군으로부터 선택된 단량체유닛의 적어도 하나에 의해 도입되고, 상기 단량체유닛에 대응하는 3-히드록시아실 CoA는 식[22]로 표현되는 3-히드록시아실 CoA의 적어도 하나인 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.(여기서, K는 1∼10으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 한 정수를 나타낸다).(여기서, SCoA는 알칸산에 결합한 CoA를 나타내고, k는 1∼10으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 한 정수이며, 상기 식[11]로 표현되는 단량체유닛의 k에 대응한다).
- 제 19항에 있어서, 상기 3-히드록시아실 CoA의 조성은 시간이 지남에 따라 변화하고, 이에의해 상기 폴리히드록시알카노에이트의 3-히드록시알칸산유닛의 조성은 상기 전기영동입자의 내측으로부터 외측의 방향으로 변화되는 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 19항에 있어서, 상기 제조방법은 또 상기 안료입자를 피복한 폴리히드록시알카노에이트의 적어도 일부에 그라프트사슬을 추가하는 공정을 또 구비한 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 25항에 있어서, 상기 그라프트사슬을 추가하는 공정은 폴리히드록시알카노에이트의 적어도 일부를 가교화하는 공정인 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 26항에 있어서, 상기 그라프트사슬을 추가하는 공정은 말단에 반응성관능기를 가지는 화합물과 폴리히드록시알카노에이트의 적어도 일부를 반응시키는 공정인 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 27항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트는 에폭시기를 가진 적어도 단량체유닛을 포함하는것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 27항 또는 제 28항에 있어서, 상기 말단에서 반응성관능기를 가지는 상기 화합물은 아미노기를 가지는 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 29항에 있어서, 상기 아미노기를 가지는 화합물은 말단 아미노변성화합물인 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 30항에 있어서, 상기 말단 아미노변성화합물은 폴리비닐아민, 폴리에틸렌이민, 말단아미노변성 폴리실록산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 25항에 있어서, 상기 그라프트 사슬을 추가하는 공정은 폴리히드록시알카노에이트의 적어도 일부를 가교화시키는 공정인 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 32항에 있어서, 상기 가교화공정은 가교제와 폴리히드록시알카노에이트의적어도 일부를 반응시키는 공정인 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 33항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트는 에폭시기를 가진 적어도 단량체유닛을 포함하는 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 33항 또는 제 34항에 있어서, 상기 가교제는 디아민 화합물, 무수숙신산, 2-메틸-4-메틸리미다졸로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나인 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 35항에 있어서, 상기 디아민화합물은 헥사메틸렌디아민인 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 32항에 있어서, 상기 가교화공정은 전자선으로 폴리히드록시알카노에이트를 조사하는 공정인 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 18항∼제 23항중 어느 한 항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트합성효소는 아에르모나스속, 알칼리게네스속, 크로마티움속, 코마모나스속, 메티로 박테리움속, 파라코카스속, 슈도모나스속, 버크홀데리아세파시아 KK01, 랄스토니아 유트로파 TB64로부터 선택된 효소의 생산능력이 있는 미생물 또는 폴리히드록시알카노에이트 합성효소의 생산능력에 관여하는 유전자를 숙주미생물에 도입한 형질전환체에 의해 생산되는 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 삭제
- 제 38항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트 합성효소의 생산능력이 있는 미생물은 슈도모나스 퓨티다 P91(FERM BP-7373), 슈도모나스치코리아이 H45(FERM BP-7374), 슈도모나스치코리아이 YN2(FERM BP-7375), 슈도모나스 제세니 P161(FERM BP-7376)으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 미생물인 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 삭제
- 제 38항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트합성효소의 생산능력이 있는 미생물은 버크홀데리아속 OK3(FERM P-17370), 버크홀데리아속 OK4(FERM P-17371)로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 미생물인 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 삭제
- 제 38항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트 합성효소의 생산능력이 있는 미생물은 알카리게네스속 TL2(FERM BP-6913)인 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 삭제
- 삭제
- 제 38항에 있어서, 상기 숙주미생물은 대장균(Escheichia coli)인 것을 특징으로하는 안료잉크의 제조방법.
- 제 1항∼제13항 및 제15항~제 17항중 어느 한 항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트의 분자량은 1,000∼10,000,000의 범위인 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 48항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트의 분자량은 3,000∼1,000,000의 범위인 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 8항에 있어서, 상기 그라프트사슬은 각각 아미노기를 가진 화합물의 그라프트사슬인 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 50항에 있어서, 상기 아미노기를 가진 화합물은 말단아미노변성화합물인것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 51항에 있어서, 상기 말단아미노변성화합물은 각각 폴리비닐 아민, 폴리에틸렌 이민, 말단아미노변성 폴리실록산으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되는 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 50항∼제 52항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트의 분자량은 1,000∼10,000,000의 범위에 있는 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 53항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트의 분자량은 3,000∼1,000,000의 범위에 있는 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 9항에 있어서, 상기 가교화 폴리히드록시알카노에이트는 디아민화합물, 무수숙신산, 2-에틸-4-메틸이미다졸, 전자선의 조사로 이루어진 군중에서 선택된 적어도 하나와 가교결합된 폴리히드록시알카노에이트인 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 55항에 있어서, 상기 디아민화합물은 헥사메틸렌디아민인 것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 55항 또는 제 56항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트의 분자량은 1,000∼10,000,000의 범위에 있는것을 특징으로하는 안료잉크.
- 제 57항에 있어서, 상기 폴리히드록시알카노에이트의 분자량은 3,000∼1,000,000의 범위에 있는것을 특징으로하는 안료잉크.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JPJP-P-2001-00133550 | 2001-04-27 | ||
JP2001133550 | 2001-04-27 | ||
JP2001210050A JP5121101B2 (ja) | 2001-04-27 | 2001-07-10 | 顔料インクおよびその製造方法 |
JPJP-P-2001-00210050 | 2001-07-10 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20020083949A KR20020083949A (ko) | 2002-11-04 |
KR100509554B1 true KR100509554B1 (ko) | 2005-08-23 |
Family
ID=26614545
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR10-2002-0023212A KR100509554B1 (ko) | 2001-04-27 | 2002-04-27 | 안료함유 잉크 및 그 제조방법 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6916861B2 (ko) |
EP (1) | EP1256606B1 (ko) |
JP (1) | JP5121101B2 (ko) |
KR (1) | KR100509554B1 (ko) |
DE (1) | DE60209587T2 (ko) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3673711B2 (ja) * | 1999-12-27 | 2005-07-20 | キヤノン株式会社 | ポリヒドロキシアルカノエートおよび微生物を利用するその製造方法 |
JP2003015168A (ja) | 2001-04-27 | 2003-01-15 | Canon Inc | 電気泳動粒子、電気泳動粒子の製造方法、および電気泳動表示素子 |
US7153622B2 (en) * | 2001-04-27 | 2006-12-26 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrostatic charge image developing toner, producing method therefor, image forming method and image forming apparatus utilizing the toner, construct and method for making the construct |
JP3754936B2 (ja) * | 2001-07-10 | 2006-03-15 | キヤノン株式会社 | ポリヒドロキシアルカノエート含有構造体およびその製造方法 |
JP3647432B2 (ja) * | 2002-10-24 | 2005-05-11 | キヤノン株式会社 | シクロヘキシル構造を側鎖に有するユニットを含む新規なポリヒドロキシアルカノエート及びその製造方法、該ポリヒドロキシアルカノエートを含有するバインダー樹脂 |
JP4416488B2 (ja) * | 2002-12-27 | 2010-02-17 | キヤノン株式会社 | アミド基、スルホン酸基、スルホン酸エステル基を有する新規なポリヒドロキシアルカノエート及びその製造方法ならびに荷電制御剤、トナー、画像形成方法、画像形成装置。 |
JP4450311B2 (ja) | 2002-12-27 | 2010-04-14 | キヤノン株式会社 | アミド基、スルホン酸基、スルホン酸エステル基を有するポリヒドロキシアルカノエート及びその製造方法ならびに荷電制御剤、トナー、画像形成方法、画像形成装置 |
JP4899289B2 (ja) * | 2003-04-07 | 2012-03-21 | セイコーエプソン株式会社 | 水性インク組成物およびその製造方法 |
JP4078247B2 (ja) * | 2003-05-02 | 2008-04-23 | キヤノン株式会社 | 磁性体−生体物質複合体型構造体、磁性体に対して結合能を有するアミノ酸配列を有するペプチド断片及びその遺伝子、ならびに磁性体−生体物質複合体型構造体の製造方法 |
JP4429105B2 (ja) * | 2003-08-19 | 2010-03-10 | キヤノン株式会社 | 有機物固定化構造体及びその製造方法、ペプチド及びdna |
JP2005237208A (ja) * | 2004-02-24 | 2005-09-08 | Canon Inc | ポリヒドロキシアルカノエートからなるパターン形成方法 |
JP4563714B2 (ja) * | 2004-04-08 | 2010-10-13 | 理想科学工業株式会社 | 非水系インクジェットインク |
DE602005018630D1 (de) * | 2004-05-28 | 2010-02-11 | Kiian S P A | Lösungsmittelbasierte tintenstrahldrucktintenformulierung |
JP2006082481A (ja) * | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Bridgestone Sports Co Ltd | ゴルフボール用箱又はゴルフボール用包装材への印刷方法及びゴルフボール用箱又はゴルフボール用包装材 |
JP2006204255A (ja) * | 2005-01-31 | 2006-08-10 | Canon Inc | アセチル−CoAアシルトランスフェラーゼ遺伝子破壊ポリヒドロキシアルカノエート生産菌、またこれを利用したポリヒドロキシアルカノエート生産方法 |
JP2006204257A (ja) * | 2005-01-31 | 2006-08-10 | Canon Inc | ポリヒドロキシアルカノエート合成酵素遺伝子の破壊されたポリヒドロキシアルカノエート生産菌の同質遺伝子系統、またこれを利用したポリヒドロキシアルカノエート生産方法 |
JP2006204258A (ja) * | 2005-01-31 | 2006-08-10 | Canon Inc | 新規ポリヒドロキシアルカノエート合成微生物及びそれを用いたポリヒドロキシアルカノエートの製造方法 |
WO2006129828A2 (en) | 2005-05-31 | 2006-12-07 | Canon Kabushiki Kaisha | Target substance capturing molecule |
WO2006129843A2 (en) | 2005-05-31 | 2006-12-07 | Canon Kabushiki Kaisha | Bispecific capturing molecule |
JP2006333825A (ja) * | 2005-06-03 | 2006-12-14 | Canon Inc | 標的物質捕捉用タンパク質の製造方法及びその構成材料の選択方法 |
JP2007163185A (ja) * | 2005-12-09 | 2007-06-28 | Canon Inc | 酵素電極 |
JP2007163268A (ja) * | 2005-12-13 | 2007-06-28 | Canon Inc | 酵素電極 |
WO2007077952A1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Canon Kabushiki Kaisha | Method and device for determining a nucleic acid allele or base sequence |
US20070244219A1 (en) * | 2006-03-27 | 2007-10-18 | Datacard Corporation | Printing inks with property enhancing microcapsules |
JP2007262326A (ja) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Fujifilm Corp | 水性顔料インク組成物及びインクジェット用インク並びにそのセット |
JP2008054521A (ja) * | 2006-08-29 | 2008-03-13 | Canon Inc | 細胞培養処理装置及び細胞培養処理方法 |
US20080187664A1 (en) * | 2007-02-06 | 2008-08-07 | Xerox Corporation | Phase change inks containing colorant compounds |
US20080227664A1 (en) * | 2007-03-16 | 2008-09-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Cell array structural body and cell array |
US8093060B2 (en) * | 2008-02-28 | 2012-01-10 | Canon Kabushiki Kaisha | Multisite phosphorylated peptide (protein) recognizing compound and detection method, imaging method, alzheimer's disease diagnosing method and reagent kit using the same |
US20110243850A1 (en) | 2008-12-25 | 2011-10-06 | Canon Kabushiki Kaisha | Probe for a biological specimen and labelling method and screening method using the probe |
US8915993B2 (en) * | 2009-06-10 | 2014-12-23 | Xerox Corporation | Solid or phase change inks with improved properties |
TW201116861A (en) * | 2009-11-12 | 2011-05-16 | Ind Tech Res Inst | Heat-resistant flexible color filter |
US8520286B2 (en) | 2009-12-18 | 2013-08-27 | Sun Chemical Corporation | Colored fluids for electrowetting, electrofluidic, and electrophoretic technologies |
US8491908B2 (en) | 2010-06-01 | 2013-07-23 | Canon Kabushiki Kaisha | Composite particle, contrast agent for photoacoustic imaging, and method for producing the composite particle |
US8955954B2 (en) * | 2010-12-24 | 2015-02-17 | Seiko Epson Corporation | Pigment ink, ink jet recording apparatus, and ink jet recording method |
US8882255B2 (en) * | 2011-06-10 | 2014-11-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink jet ink and ink jet recording method |
JP6103368B2 (ja) * | 2013-03-29 | 2017-03-29 | ブラザー工業株式会社 | インクジェット記録用水性インク、インクカートリッジ及びインクジェット記録装置 |
JP6057074B2 (ja) * | 2013-03-29 | 2017-01-11 | ブラザー工業株式会社 | インクジェット記録用水性インク、インクカートリッジ及びインクジェット記録装置 |
CN114163928A (zh) * | 2021-12-17 | 2022-03-11 | 德爱威(中国)有限公司 | 一种高耐候耐水的环保型生物基罩面漆及施工方法 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5845272A (ja) | 1981-09-11 | 1983-03-16 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | インクジエツト記録用インク組成物およびインクジエツト記録方法 |
US4692188A (en) | 1985-10-15 | 1987-09-08 | Xerox Corporation | Preparation of ink jet compositions |
US4665107A (en) * | 1986-03-21 | 1987-05-12 | Koh-I-Noor Rapidograph, Inc. | Pigment encapsulated latex aqueous colorant dispersions |
US5004664A (en) * | 1989-02-27 | 1991-04-02 | Xerox Corporation | Toner and developer compositions containing biodegradable semicrystalline polyesters |
US5085698A (en) * | 1990-04-11 | 1992-02-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous pigmented inks for ink jet printers |
ZA933185B (en) * | 1992-05-08 | 1994-05-23 | Dick Co Ab | Encapsulated magnetic particles pigments and carbon black compositions and methods related thereto |
JPH06315935A (ja) * | 1993-05-06 | 1994-11-15 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 分解性ポリマー組成物の分別方法 |
JPH0770494A (ja) * | 1993-09-06 | 1995-03-14 | Brother Ind Ltd | 液体インク |
US5533175A (en) * | 1994-03-04 | 1996-07-02 | Destiny Technology Corporation | Low cost page printer system and method |
JP3493744B2 (ja) * | 1994-09-21 | 2004-02-03 | 東洋紡績株式会社 | 生分解性インキ |
JPH08290526A (ja) * | 1995-02-20 | 1996-11-05 | Nippon Foil Mfg Co Ltd | アルミニウム−生分解性プラスチック積層体 |
JPH10140065A (ja) | 1996-09-11 | 1998-05-26 | Dainippon Ink & Chem Inc | 水性記録液 |
DE69736547T2 (de) * | 1996-09-13 | 2007-09-13 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Tintenstrahltinte und verfahren zur herstellung einer dispersion von gefärbten feinpartikeln für diese tinte |
DE19709735A1 (de) * | 1997-03-10 | 1998-09-17 | Sihl Gmbh | Aufzeichnungsmaterial für das Tintenstrahlverfahren |
WO2000024503A1 (en) | 1998-10-24 | 2000-05-04 | Avecia Limited | Dispersants, compositions and use |
JP2000290573A (ja) | 1999-04-08 | 2000-10-17 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 油性顔料インキ組成物及びこれを使用した机上インキ製品 |
JP2001069968A (ja) | 1999-09-06 | 2001-03-21 | Canon Inc | 新規微生物ok4株およびその微生物を用いたポリヒドロキシアルカノエートの生物的生産方法 |
JP2001078753A (ja) | 1999-09-08 | 2001-03-27 | Canon Inc | 新規微生物ok3株およびその微生物を用いたポリヒドロキシアルカノエートの生物的生産方法 |
JP3680988B2 (ja) * | 2000-05-18 | 2005-08-10 | 東洋紡績株式会社 | スルホン酸金属塩共重合乳酸系樹脂 |
ATE366781T1 (de) | 2000-09-27 | 2007-08-15 | Seiko Epson Corp | Tintenset für tintenstrahlaufzeichnungen, verfahren für tintenstrahlaufzeichnungen sowie aufgezeichnetes produkt |
JP3684175B2 (ja) * | 2001-04-27 | 2005-08-17 | キヤノン株式会社 | 構造体及びその製造方法 |
JP3754936B2 (ja) * | 2001-07-10 | 2006-03-15 | キヤノン株式会社 | ポリヒドロキシアルカノエート含有構造体およびその製造方法 |
-
2001
- 2001-07-10 JP JP2001210050A patent/JP5121101B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-04-27 KR KR10-2002-0023212A patent/KR100509554B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-04-29 EP EP20020009670 patent/EP1256606B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-29 US US10/133,402 patent/US6916861B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-29 DE DE2002609587 patent/DE60209587T2/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20020083949A (ko) | 2002-11-04 |
US20030203987A1 (en) | 2003-10-30 |
JP5121101B2 (ja) | 2013-01-16 |
DE60209587D1 (de) | 2006-05-04 |
EP1256606A2 (en) | 2002-11-13 |
DE60209587T2 (de) | 2006-08-17 |
US6916861B2 (en) | 2005-07-12 |
EP1256606B1 (en) | 2006-03-08 |
EP1256606A3 (en) | 2003-09-24 |
JP2003012984A (ja) | 2003-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100509554B1 (ko) | 안료함유 잉크 및 그 제조방법 | |
KR100497136B1 (ko) | 전기영동용 입자와 그 제조방법 및 그 입자를 사용하는 표시소자 | |
KR100532721B1 (ko) | 폴리히드록시알카노에이트 함유 구조체 및 그 제조방법 | |
KR100506752B1 (ko) | 폴리하이드록시알카노에이트에 의하여 피복된 리포솜 및그 제조방법 | |
US7153622B2 (en) | Electrostatic charge image developing toner, producing method therefor, image forming method and image forming apparatus utilizing the toner, construct and method for making the construct | |
EP1262229B1 (en) | Coloring composition containing a pigment coated by a polyhydroxyalkanoate | |
KR100461803B1 (ko) | 정전하상현상토너, 이 토너의 제조방법 및 이 토너를사용한 화상형성방법 및 화상형성장치 | |
JP3625433B2 (ja) | 粒状構造体及びその製造方法 | |
US7358070B2 (en) | Process for formation of pattern of polyhydroxyalkanoate | |
JP2011528981A (ja) | 粒状個体の分散物の調製方法 | |
EP1253160B1 (en) | Electrophotographic encapsulated toner particles and method for making them | |
US20070003975A1 (en) | Structured construct and producing method therefor | |
WO2004097530A1 (en) | Structure and method for producing structure, toner containing structure, image forming method and device using toner | |
JP2004018723A (ja) | 塗料組成物及びその製造方法 | |
JP2003026493A (ja) | ポリヒドロキシアルカノエートからなる徐放性肥料及びその製造方法 | |
JP2004335622A (ja) | 構造体及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20110726 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20120719 Year of fee payment: 8 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |