JPS63252784A - 感熱記録体 - Google Patents

感熱記録体

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JPS63252784A
JPS63252784A JP62087503A JP8750387A JPS63252784A JP S63252784 A JPS63252784 A JP S63252784A JP 62087503 A JP62087503 A JP 62087503A JP 8750387 A JP8750387 A JP 8750387A JP S63252784 A JPS63252784 A JP S63252784A
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Toshiaki Minami
敏明 南
Tomoaki Nagai
永井　共章
Akio Fujimura
藤村　章夫
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は近赤外領域の光学的読取性に優れた感熱記録体
に関するものである。
（従来の技術） 通常無色ないし淡色の所謂塩基性無色染料とフェノール
類、有機酸などの顕色剤との加熱発色反応を利用した感
熱記録紙は、特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１
４０３９号、特開昭４８−２７７３６号等に発表され広
く実用化されている。一般に、感熱記録紙は、塩基性無
色染料と顕色剤とをそれぞれ別々に微細な粒子に摩砕分
散した後、両者を混合し、バインダー、充填剤、感度向
上剤、滑剤その他の助剤を添加して得た塗液を紙および
フィルム等の支持体に塗工したもので、加熱による瞬時
の化学反応により発色記録を得るものである。
これらの感熱記録紙は医療分野あるいは工業分野の計測
用記録計、コンピューターおよび情報通信の端末機、フ
ァクシミリ、電子式東上計算機のプリンター、券売機な
ど広範囲の分野に応用が進められている。
さらに、このようなロイコ染料−顕色剤系の感熱記録紙
は、感熱型ラベルとしてＰＯＳシステム等にも利用され
ているが、この場合の発色は目視可能な可視領域の発色
であるため、バーコードスキャナーとして簡便な近赤外
領域の半導体レーザーを用いる場合には、その発色を読
取ることができない。
上記のごときロイコ染料を使用した感熱発色系に対して
、金属化合物を使用したキレート発色系が知られており
、たとえば特公昭３２−８７８７号公報には、ステアリ
ン酸鉄（電子受容体）、タンニン酸、没食子酸（電子供
与体）との組合せが記載されており、特公昭３４−６４
８５号公報には、ステアリン酸銀、ステアリン酸鉄、ス
テアリン酸金、ステアリン酸銅又はベヘン酸水銀を電子
受容体とし、没食子酸メチル、没食子酸エチル、没食子
酸プロピル、没食子酸ブチル又は没食子酸ドデシルを電
子供与体とする組合せが記載されている。
（発明が解決しようとする問題点） しかし、これらの金属キレート型感熱記録紙は、感熱型
ラベルとしてＰＯＳシステム等にも利用されているが、
バーコードスキャナーとして簡便な近赤外領域の半導体
を用いる場合にはその読取シが満足ゆくものではなかっ
た。
本発明の目的は、金属化合物を使用するキレート発色系
を基本とした感熱記録体において近赤外領域の光学的読
取性に優れた感熱記録体を提供することにある。
（問題点を解決するための手段） 本発明は、金属化合物を使用したキレート型感熱発色層
を設けた感熱記録体において、感熱発色層中に下記一般
式ＣＩ）で示される近赤外光吸収フルオラン系ロイコ染
料を含有させることによυ上記問題点を一挙に解決した
ものである。
〔式中Ｒ４ｒ　Ｒ２＋　Ｒ３＊　Ｒ４＋　Ｒ５＊　Ｒ６
＋　Ｒ７＋　ＲＢ及びＲ７のうち少なくとも一つは であシ、残りの置換基はそれぞれ水素原子、アルキル基
、アルコキシ基、シクロアルキル基、）へロダンｉ子、
ニトロ基、ヒドロキシル基、アミノ基、置換アミノ基、
アラルキル基、置換アラルキル基、アリール基、置換ア
リール基を示す。Ｔ１＊　Ｔ２　＋Ｔ３及びＴ４はそれ
ぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ８のアルキル基、Ｃ３〜Ｃ７の
アルケニル基、Ｃ３〜Ｃ２のアルキニル基であシ、Ｔ３
とＴ４は隣接する窒素原子と互いに結合して、モノホリ
ノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基又はヘキサメチレン
イミノ基を形成してもよい。ｎはＯ〜４の整数を表わす
。〕本発明に用いられる電子受容体は特に限定されるも
のではなく、従来公知のものであってよいが、特に好ま
しくは高級脂肪酸金属複塩を用いる。高級脂肪酸金属複
塩とは、分子内に高級脂肪酸の金属として少なくとも２
８ｉ以上の金属原子を有する複塩を意味する。１複塩”
であることによって、金属キレート型の感熱記録体に従
来使用されていた分子内に１種類の金属原子しか含まな
い所謂”単塩”の高級脂肪酸金属塩と比較して、物理化
学的な性質に於て、明らかな違いを有する。
高級脂肪酸金属複塩は高級脂肪酸のアルカリ金属塩又は
アンモニウム塩と無機金属塩とを反応させる際に、２種
以上の無機金属塩を併用することによシ合成される。従
りて、複塩内の金属原子の種類及びその混合比率は、こ
の合成の際に自由にコントロールすることが可能である
。例えば、ベヘン酸ナトリウム水溶液とモル比２対１の
塩化第二鉄と塩化亜鉛の混合水溶液を反応させることに
よシ、塩と亜鉛が２対１の比率で含有されたベヘン酸鉄
・亜鉛が得られる。
高級脂肪酸金属塩の金属としては、アルカリ金属を除く
多価金属、例えば鉄、亜鉛、カルシウム、マグネシウム
、アルミニウム、バリウム、鉛、マンガン、錫、ニッケ
ル、コバルト、銅、銀、水銀等が挙げられる。好ましい
のは鉄、亜鉛、カルシウム、アルミニウム、マグネシウ
ム、銀である。
又、本発明で用いる高級脂肪酸金属複塩としては、炭素
数１６〜３５の飽和又は不飽和脂肪族基を有するものが
使用される。
代表的な高級脂肪酸金属複塩としては、下記のものを例
示することができる。
１）ステアリン酸鉄・亜鉛 ２）モンタン酸鉄・亜鉛 ３）酸ワックス鉄・亜鉛 ４）ベヘン酸鉄・亜鉛 ５）ベヘン酸鉄・カルシウム ６）ベヘン酸銀・アルミニウム ７）ベヘン酸鉄・マグネシウム ８）ベヘン酸銀・カルシウム ９）ベヘン酸銀・アルミニウム １０）ベヘン酸銀・マグネシウム １１）ベヘン酸カルシウム・アルミニウムこれらの高級
脂肪酸金属複塩は感熱記録体の電子受容体として単独に
使用することができることは勿論であるが、複数を同時
に用いても良い。
一方、本発明で用いられる電子供与体としては特に限定
されるものではないが、多価ヒドロキシ芳香族化合物、
ジフェニルカルバジド、ジフェニルカルバゾン、ヘキサ
メチレンテトラミン、スピロベンゾヒラン及び１−ホル
ミル−４−フェニルセミカルバジド等が挙げられる。特
に下記一般式（ＩＩ）で示される多価ヒドロキシ芳香族
化合物、換言すれば多価フェノール誘導体が好ましい。
〔但し、式中、Ｒは炭素数１８〜３５個のアルキは炭素
数１８〜３５個のアルキル基を示す）ｎは２又は３の整
数、−Ｘ−は、−ＣＨ２−、−ＣＯ２−、−Ｃｏ−。
−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮ−（Ｒ’は炭素数５〜
３０個のＲ′ アルキル基を示す）　、　−５ｏ２−　、−５ｏ３−又
は−８Ｏ２ＮＨ−を示す。〕 上記の多価フェノール訪導体は水系或いは溶剤系のバイ
ンダー中で分散処理して塗液を調製する際に、電子受容
体と反応することを避ける必要があり、又、耐溶媒性お
よび分散安定性を高める必要がある。そのために、発色
作用基以外の置換基の炭素数を多くして、１８〜３５個
とするのが好ましい。又、水酸基の個数は２又は３個と
し、各水酸基は互いに隣接することが好ましい。
これらの多価フェノール類は単独で或いは必要に応じて
２種以上を用いることができる。
更に、本発明では上述した電子受容体と電子供与体とを
含有する感熱発色層中に、前記一般式（１）で示される
近赤外光吸収フルオラン系ロイコ染料を含有せしめる。
一般式（Ｉ）で表わされるフルオラン系ロイコ染料の内
、好ましいのは下記一般式（ＩＩＤの化合物である。
（但し、Ｒ１＋　Ｒ２＋　Ｒ３＋　Ｒ４＊　Ｒ５ｒ　Ｒ
７ｔ　ＲＢ　＋Ｒ７ｌ　Ｔ１１　Ｔ２１　Ｔ３１　Ｔ４
及びｎは前記と同様である。） さらに、生産性、コスト、性能を考慮すると最も好まし
いのは、下記構造式（ＩＶ）及び（Ｖ）に示す２−メチ
ル−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノア
ニリノフルオラン（ｍｐ、１９７〜２０３℃）、２−ク
ロル−３−メチル−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェ
ニル）アミノアニリノフルオラン（ｍｐ、　１９１．５
〜１９６℃）である。
本発明で使用するフルオラン系ロイコ染料として以下の
ものを例示できるが、これらに限定されるものではない
。
２−メチル−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン ２−メトキシ−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル
）アミノアニリノフルオラン ２−クロロ−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン ２−ニトロ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン ２−アミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン ２−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン２−フェニル−６−
ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフ
ルオラン ２−ベンジル−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニル
）アミノアニリノフルオラン ２−ヒドロキシ−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニ
ル）アミノアニリノフルオラン ３−メチル−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン３−ジエチルアミン
−６−ｐ−（ｐ−ジブチルアミノフェニル）アミノアニ
リノフルオラン３−メチル−７−ｐ−（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）アミノアニリノフルオラン ３−メトキシ−７−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル
）アミノアニリノフルオラン ３−クロロ−７−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン ３−ニトロ−７−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン ３−アミノ−７−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン ３−ジエチルアミノ−７−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン３−フェニル−？−
ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフ
ルオラン ３−ベンジル−７−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニル
）アミノアニリノフルオラン ３−ヒドロキシ−７−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニ
ル）アミノアニリノフルオラン ２−メチル−７−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン ２−ジエチルアミノ−７−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン２−ジエチルアミノ
−７−ｐ−（ｐ−ジブチルアミノフェニル）アミノアニ
リノフルオラン２−　ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）アミノアニリノ−６−メチルフルオラン ２−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノアニリ
ノ−６−メドキシフルオラン ２−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノアニリ
ノ−６−クロロフルオラン ２−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）アミノアニリ
ノ−６−ニトロフルオラン ２−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）アミノアニリ
ノ−６−アミノフルオラン ２−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）アミノアニリ
ノ−６−シエチルアミノフルオラン２−ｐ−（ｐ−フェ
ニルアミノフェニル）アミノアニ！Ｊ　／　−６−フェ
ニルフルオラン２−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニル
）アミノ７＝！Ｊ／−６−ベンジルフルオラン ２−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニル）アミノアニリ
ノ−６−ヒドロキシフルオラン ２−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノアニリ
ノ−６−メチルフルオラン ２−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）アミノアニリ
ノ−６−シエチルアミノフルオラン２−ｐ−（ｐ−フェ
ニルアミノフェニル）アミノアニリノ−６−シエチルア
ミノフルオラン３−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル
）アミノアニリノ−７−メチルフルオラン ３−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノアニリ
ノ−７−メドキシフルオラン ３＝ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノアニリ
ノ−７−クロロフルオラン ３−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）アミノアニＩ
Ｊ　／　−７−ニトロフルオラン３−ｐ−（ｐ−ジエチ
ルアミノフェニル）アミノアニリノ−７−アミノフルオ
ラン ３−　ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）アミノアニ
リノ−７−シエチルアミノフルオラン３−ｐ−（ｐ−フ
ェニルアミノフェニル）アミノアニ！Ｊ　／　−７−フ
ェニルフルオラン３−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニ
ル）アミノアニリノ−７−ベンジルフルオラン ３−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニル）アミノアニリ
ノ−７−ヒドロキシフルオラン ３−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノアニリ
ノ−７−メチルフルオラン ３−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）アミノアニリ
ノ−７−シエチルアミノフルオラン３−ｐ−（ｐ−フェ
ニルアミノフェニル）アミノアニリノ−７−ジエチルア
ミノフルオラン本発明で使用するバインダーとしては、
重合度が２００〜１９００の完全ケン化ポリビニルアル
コ−／Ｉ／、　部分ケン化ｙＷ　ＩＪビニルアルコール
、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、アマイド変性
ポリビニルアルコール、スルホン酸変性ポリビニ／ｌ／
　７　／Ｉ／　コール、フチラール変性ポリビニルアル
コール、その他の変性、ｌｅ　リビニルアルコール、ヒ
ドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルブ
キシメチルセルロース、スチレン−無水マレイン酸共重
合体、スチレン−ブタジェン共重合体並びにエチルセル
ロース、アセチルセルロースのようなセルロース誘導体
、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリルアミ
ドζポリアクリル酸エステル、ポリビニルブチラール、
ポリスチロールおよびそれらの共重合体、ポリアミド樹
脂、シリコン樹脂、石油樹脂、テルペン樹脂、ケトン樹
脂、クマロン樹脂を例示することができる。これらの高
分子物質は水、アルコール、ケトン、エステル、炭化水
素等の溶剤に溶かして使用するほか、水又は他の媒体中
に乳化又はペースト状に分散した状態で使用し、要求品
質に応じて併用することも出来る。
高級脂肪酸金属複塩等の電子受容体および多価フェノー
ル誘導体等の電子供与体、近赤外光吸収ロイコ染料、バ
インダー、その他の各種成分の種類及び量は要求される
性能および記録適性に従って決定され、特に限定される
ものではないが、通常、電子受容体１〜９部に対して電
子供与体１〜６部、近赤外光吸収ロイコ染料０．５〜５
部、バインダーは全固形分中０．５〜４部を使用し、充
填剤５〜２０部が適当である。
上記組成から成る塗液を紙、合成紙、フィルム等任意の
支持体に塗布することによって目的とする感熱記録体が
得られる。
前述の電子受容体及び電子供与体、並びに塩基性無色染
料は、ボールミル、アトライター、サンドグラインダー
などの摩砕機あるいは適当な乳化装置によって数ミクロ
ン以下の粒子径になるまで微粒化し、バインダー及び目
的に応じて各種の添加材料を加えて塗液とする。
この塗液には充填剤、脂肪酸金属塩などのスティッキン
グ防止のための離型剤、脂肪酸アマイド、エチレンビス
アマイド、モンタン系ワックス、ポリエチレンワックス
などの圧力発色防止のための滑剤、ジオクチルスルホコ
ハク酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム、ラウリル７／ｌ／コール硫酸エステル−ナトリウ
ム塩、アルギン酸塩などの分散剤、ベンゾフェノン系や
トリアゾール系の紫外線吸収剤、その他消泡剤、螢光増
白剤、耐水化剤等を添加することができる。
本発明で使用する充填剤としては通常の紙加工の分野で
用いられる無機有機の充填剤がすべて使用可能で、これ
には例えばクレー、タルク、シリカ、炭酸マグネシウム
、アルミナ、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム
、硫酸バリウム、カオリン、酸化チタン、酸化亜鉛、炭
酸カルシウム、酸化アルミニウム、尿素、ホルマリン樹
脂、ポリスチレン、フェノール樹脂等の微粒子が挙げら
れる。
（作　用） 本発明の感熱記録体が近赤外領域の光学的読取性に優れ
ている理由は、電子受容体である高級脂肪酸金属複塩と
多価フェノール誘導体等の電子供与体とが、熱時溶融反
応してコンプレックス発色体を形成した場合に、発色領
域が可視光及び近赤外（波長領域７００〜１５００　ｎ
ｍ　）の発色画像を与えるからであるが、実際にはこの
単なる電子受容体と電子供与体との組み合わせだけでは
近赤外光吸収率は低く実用上問題がある。そこで、多価
フェノール誘導体等の電子供与体と熱時溶融反応を起こ
した際に、近赤外光領域の光を極めて効率良く吸収する
近赤外光吸収フルオラン系ロイコ染料（Ｉ）を添加する
のである。これにより近赤外領域の光学的読取性が格段
に向上した感熱記録体が得られる。
（実施例） 以下に本発明を実施例によって説明する。
尚、説明中、部は重量部を示す。
〔実施例１（テストＡ１〜４）〕 Ａ液（電子受容体分散液） Ｂ液（電子供与体分散液） Ｃ液（近赤外光吸収ロイコ染料） 上記の組成物の各液をアトライターで粒子径３ミクロン
まで摩砕する。
次いで下記の割合で分散ｉを混合して塗液とする。
上記の塗液を５０ｇ／ｍ２の基紙の片面に塗布量はぼ６
．０１ｉ１／ｍ２になるように塗布乾燥し、これらのシ
ートラス−パーカレンダーで平滑度が２００〜６００秒
になるように処理して、感熱記録体を得た。
〔比較例（テスト扁５〜８）〕 Ｄ液（電子受容体分散液） Ｆ液（電子供与体分散液） 上記の組成物の各液をアトライターで粒子径３ミクロン
まで摩砕する。
次いで下記の割合で分散液を混合して塗液とする。
上記の塗液を使用し実施例と同様にして感熱記録体を得
た。
上記の実施例及び比較例で得られた感熱記録体について
、下記項目について品質性能試験を行ない、結果を表１
に示した。
注（１）動的発色濃度；東京芝浦電気製−感熱フ・１ク
シミリＫＢ４８００を使用し、印加電圧１８．０３Ｖ、
パルス幅３．２ミリ秒で記録した画像濃度をマクベス濃
度計（ＲＤ−９１４。
７ンパーフイルター使用。以下同じ。）で測定。
注（２）赤外反射率Ｃ→；注（１）の方法で記録した画
像部分の赤外反射率を分光光度計（波長９４０ｎｍ　）
で測定。
（発明の効果） 本発明の効果としては次の点が挙げられる。
近赤外領域の光学的読取性に優れている。
手続補正書（自発） １、事件の表示 昭和６２年特許願第８７５０３号 ２、発明の名称 感熱記録体 ３、補正をする者 事件との関係　　特許出願人 住所　東京都北区王子１丁目４番１号 名称　　十條製紙株式会社 ４、代　理　人 〒１１４　＊　９１１−５１０６ 住所　東京都北区王子５丁目２１番１号５、補正命令の
日付　（自発） ８、補正の内容 （１）特許請求の範囲を別紙の通シ補正する。
（２）明細書第７頁最終行〜第８頁１行目の「Ｔ１゜Ｔ
２．Ｔ３及びＴ４は」をｒ　Ｔｌｅ　Ｔ２及びＴ３は」
と訂正する。
（３）明細書第７頁最終目の「基であシ、」とｒ　Ｔ、
とＴ４は」の間にｒ　Ｔ４は水素原子、Ｃ１〜Ｃ８のア
ルキル基、Ｃ３〜Ｃ９のアルケニル基、Ｃ３〜Ｃ９のア
ルキニル基又はフェニル基であシ、」を挿入する。
別紙 特許請求の範囲 （１）電子受容体と電子供与体とを含有する金属キレー
ト型感熱発色層を設けた感熱記録体に於て、該感熱発色
層中に下記一般式（Ｉ）で示される近赤外光吸収フルオ
ラン系ロイコ染料を含有せしめることを特徴とする感熱
記録体。
〔式中Ｒ１＊　Ｒ２＊　Ｒ５＋　Ｒ４ｅ　Ｂ−５ｅ　Ｒ
６＊　Ｒ７＋　Ｒ６及びＲ７のうち少なくとも一つは であシ、残シの置換基はそれぞれ水素原子、アルキル基
、アルコキシ基、シクロアルキル基、ノーロダン原子、
ニトロ基、ヒドロキシル基、アミノ基、置換アミノ基、
アラルキル基、置換アラルキル基、アリール基ス旦置換
アリール基を示す。Ｔ１．　Ｔ２ＡｆｆＴ、はそれぞれ
水素原子、Ｃ４〜Ｃ８のアルキル基、Ｃ３〜Ｃ７のアル
ケニル基ｘｈｃ、〜Ｃ９のアル接する窒素原子と互いに
結合して、モノホリノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基
又はヘキサメチレンイミノ基を形成してもよい。ｎは０
〜４の整数を表わす。〕 （２）該電子受容体が炭素数１６〜３５個の高級脂肪酸
金属複塩であることを特徴とする特許請求の範囲第１項
記載の感熱記録体。
（３）前記高級脂肪酸金属複塩が鉄、亜鉛、カルシウム
、マグネシウム、アルミニウム、バリウム、鉛、マンガ
ン、錫、ニッケル、コパル）、銅、ｆｉ［ｉｌ又は水銀
から選択される２種以上の金属を含むことを特徴とする
特許請求の範囲第２項記載の感熱記録体。
（４）前記電子供与体が多価ヒドロキシ芳香族化合物、
ジフェニルカルバジド、ジフェニルカルノナシン、ヘキ
サメチレンテトラミン、スピロベンゾピラン及び１−ホ
ルミル−４−フェニルセミカルバジドから選択される１
種以上であることを特徴とする特許請求の範囲第１項、
第２項または第３項記載の感熱記録体。
（５）前記電子供与体が下記一般式（ＩＩ）で示される
多価ヒドロキシ芳香族化合物であることを特徴とする特
許請求の範囲第２項、第３項又は第４項記載の感熱記録
体。
〔但し、式中、Ｒは炭素数１８〜３５個のアルキ−〔≦
王！Ｒ１又は→（巨Σづ３ミΣＲ１を表わす。（Ｒ１は
炭素数１８〜３５個のアルキル基を示す）ｎは２又は３
の整数、−Ｘ−は、−ＣＨ２−、−ＣＯ２−。
−ＣＯ−、−〇−、−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮ、−（Ｒ’
は炭素数５〜３０個のアルキル基を示す）　、−ｓｏ□
−、−５ｏ３−又は−８０２皿−を示す〕

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）電子受容体と電子供与体とを含有する金属キレー
    ト型感熱発色層を設けた感熱記録体に於て、該感熱発色
    層中に下記一般式（ I ）で示される近赤外光吸収フル
    オラン系ロイコ染料を含有せしめることを特徴とする感
    熱記録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
    （ I ） 〔式中Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３、Ｒ＿４、Ｒ＿５、Ｒ＿
    ６、Ｒ＿７、Ｒ＿８及びＲ＿９のうち少なくとも一つは
    ▲数式、化学式、表等があります▼であり、残りの置換
    基はそれぞれ水素原子、アルキル基、アルコキシ基、シ
    クロアルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ
    ル基、アミノ基、置換アミノ基、アラルキル基、置換ア
    ラルキル基、アリール基、置換アリール基を示す。Ｔ＿
    １、Ｔ＿２、Ｔ＿３及びＴ＿４はそれぞれ水素原子、Ｃ
    ＿１〜Ｃ＿８のアルキル基、Ｃ＿３〜Ｃ＿９のアルケニ
    ル基、Ｃ＿３〜Ｃ＿９のアルキニル基であり、Ｔ＿３と
    Ｔ＿４は隣接する窒素原子と互いに結合して、モノホリ
    ノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基又はヘキサメチレン
    イミノ基を形成してもよい。ｎは０〜４の整数を表わす
    。〕
  2. （２）該電子受容体が炭素数１６〜３５個の高級脂肪酸
    金属複塩であることを特徴とする特許請求の範囲第１項
    記載の感熱記録体。
  3. （３）前記高級脂肪酸金属複塩が鉄、亜鉛、カルシウム
    、マグネシウム、アルミニウム、バリウム、鉛、マンガ
    ン、錫、ニッケル、コバルト、銅、銀又は水銀から選択
    される２種以上の金属を含むことを特徴とする特許請求
    の範囲第２項記載の感熱記録体。
  4. （４）前記電子供与体が多価ヒドロキシ芳香族化合物、
    ジフェニルカルバジド、ジフェニルカルバゾン、ヘキサ
    メチレンテトラミン、スピロベンゾピラン及び１−ホル
    ミル−４−フェニルセミカルバジドから選択される１種
    以上であることを特徴とする特許請求の範囲第１項、第
    ２項または第３項記載の感熱記録体。
  5. （５）前記電子供与体が下記一般式（II）で示される多
    価ヒドロキシ芳香族化合物であることを特徴とする特許
    請求の範囲第２項、第３項又は第４項記載の感熱記録体
    。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
    （II） 〔但し、式中、Ｒは炭素数１８〜３５個のアルキル基、
    ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
    表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
    、▲数式、化学式、表等があります▼又は▲数式、化学
    式、表等があります▼を表わす。（Ｒ＿１は炭素数１８
    〜３５個のアルキル基を示す）ｎは２又は３の整数、−
    Ｘ−は、−ＣＨ＿２−、−ＣＯ＿２−、−ＣＯ−、−Ｏ
    −、−ＣＯＮＨ−、▲数式、化学式、表等があります▼
    （Ｒ′は炭素数５〜３０個のアルキル基を示す）、−Ｓ
    Ｏ＿２−、−ＳＯ＿３−又は−ＳＯ＿２ＮＨ−を示す〕
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