JPH06155915A - 感熱記録体 - Google Patents
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Abstract
画像保存性、印刷適性に優れた感熱記録体を提供する。 【構成】 支持体上に、中間層、さらにロイコ染料と有
機顕色剤とを主成分として含有するロイコ染料型発色成
分と電子受容体と電子供与体とを主成分として含有する
金属キレート型発色成分とを含有する感熱発色層を積層
した感熱記録体において、該中間層にJISK5101
に基づく吸油量が100ml/100g以下の顔料を含
有させ、且つ該感熱発色層が有機顕色剤として一般式
(I)及び式 (II) で示される化合物の少なくとも一種を
含有させ、電子受容体として炭素数16〜35個の高級
脂肪酸金属複塩を含有させ、電子供与体として一般式(I
II)で示される多価ヒドロキシ芳香族化合物を含有させ
た。
Description
性、耐可塑剤性等の画像保存性、印刷適性に優れた感熱
記録体に関するものである。
淡色の塩基性無色染料とフェノール性物質等の有機顕色
剤とを、それぞれ微細な粒子に磨砕分散した後両者を混
合し、バインダー、充填剤、感度向上剤、滑剤その他の
助剤を添加して得た塗液を紙、合成紙、プラスチックフ
ィルム等の支持体に塗工したもので、熱ペン、感熱ヘッ
ド、ホットスタンプ、レーザー光等の加熱による瞬時の
化学反応により発色記録を得るものである。
ー、コンピューターの端末プリンター、ファクシミリ、
自動券売機、バーコードラベルなど広範囲の分野に応用
されているが、最近はこれら記録装置の多様化、高性能
化が進められるに従って、感熱記録シートに対する要求
品質もより高度なものとなっている。例えば、記録の高
速化に伴ない微小な熱エネルギーでも高濃度で鮮明な発
色画像が得られることが要求され、かつ他方で耐光性、
耐候性及び耐油性といった保存性の優れた感熱記録シー
トが要求されている。
特公昭43−4160号公報又は特公昭45−1403
9号公報開示の感熱記録材料が挙げられるが、このよう
な従来の感熱記録材料は、例えば熱応答性が低く、高速
記録の際十分な発色濃度が得られなかった。
像の保存安定性が著しく悪いために、バーコードプリン
ターで印字した場合に、その発色画像が塩ビフィルム等
のラップフィルムに含まれる可塑剤(DOP,DOA
等)と接触すると画像濃度の著しい低下や滲みが起こ
り、その結果バーコードリーダーでの読取りに支障をき
たすという問題があった。
イコ染料と有機顕色剤とを含有する発色層中に有機酸金
属塩を含有させたり、発色層上に保護層を設けたりする
ことが検討されてきたが、未だに満足のゆくものが得ら
れていないのが現状である。
色系に対して、金属化合物を使用したキレート発色系が
知られている。たとえば特公昭32−8787号公報に
は、ステアリン酸鉄(電子受容体)、タンニン酸、没食
子酸(電子供与体)との組合せが記載されており、特公
昭34−6485号公報には、ステアリン酸銀、ステア
リン酸鉄、ステアリン酸金、ステアリン酸銅又はベヘン
酸水銀を電子受容体とし、没食子酸メチル、没食酸エチ
ル、没食子酸プロピル、没食子酸ブチル又は没食子酸ド
デシルを電子供与体とする組合せが記載されている。
プリント・ヘッドによる感熱記録方式に使用すると、ヘ
ッドとの接触時にカスやスティックが発生する。その
他、発色濃度が低く、その色目も緑味を帯びており地色
の白さにも乏しい。さらに、アルコール等の溶剤に対す
る安定性に欠け、発色層が流失してしまうという欠点が
みられる。
ロイコ染料と顕色剤の発色系に高級脂肪酸第2鉄と多価
フェノールからなる金属化合物を使用した発色系を組み
合せる例が記載されている。しかし、着色を隠蔽するた
めに保護層を必要とするのでコスト的に不利となる。
82号で、炭素数16〜35個の高級脂肪酸金属複と多
価フェノール誘導体とを組合せることにより、高速の記
録に適すると共に、アルコール等の溶剤や油脂類の付着
に対する画像の保存安定性に優れた感熱記録体が得られ
ることを記載した。
のもの自体が薄肌色をしているために、分散・塗料調製
をし感熱記録体を得た際にも地肌が着色しており画像コ
ントラストの点にも問題があった。
の印刷を施される機会も多いので印刷適性に優れている
ことも要求される。
体上に中間層、さらにロイコ染料型発色成分と金属キレ
ート型発色成分とを含有する感熱発色層を積層した感熱
記録体において、動的感度、地色及び耐油性、耐可塑剤
性等の画像保存性、印刷適性に優れた感熱記録体を提供
することにある。
間層、さらにロイコ染料と有機顕色剤とを主成分として
含有するロイコ染料型発色成分と電子受容体と電子供与
体とを主成分として含有する金属キレート型発色成分と
を含有する感熱発色層を積層した感熱記録体において、
該中間層がJISK5101に基づく吸油量が100m
l/100g以下の顔料を含有し、且つ該感熱発色層が
有機顕色剤として下記一般式 (I)及び式(II) で示され
る化合物の少なくとも一種を含有し、電子受容体として
炭素数16〜35個の高級脂肪酸金属複塩を含有し、電
子供与体として下記一般式 (III)で示される多価ヒドロ
キシ芳香族化合物を含有させることにより上記の課題を
一挙に解決したものである。
子内に高級脂肪酸の金属として少なくとも2種以上の金
属原子を有する複塩を意味する。“複塩”であることに
よって、金属キレート型の感熱記録体に従来使用されて
いた分子内に1種類の金属原子しか含まない所謂“単
塩”の高級脂肪酸金属塩と比較して、物理化学的な性質
に於て明らかな違いを有する。
リ金属塩又はアンモニウム塩と無機金属塩とを反応させ
る際に、2種以上の無機金属塩を併用することにより合
成される。従って、複塩内の金属原子の種類及びその混
合比率は、この合成の際に自由にコントロールすること
が可能である。例えば、ベヘン酸ナトリウム水溶液とモ
ル比2対1の塩化第二鉄と塩化亜鉛の混合水溶液を反応
させることにより、鉄と亜鉛が2対1の比率で含有され
たベヘン酸鉄・亜鉛が得られる。
カリ金属を除く多価金属、例えば鉄、亜鉛、カルシウ
ム、マグネシウム、アルミニウム、バリウム、鉛、マン
ガン、錫、ニッケル、コバルト、銅、銀、水銀等が挙げ
られる。好ましいのは鉄、亜鉛、カルシウム、アルミニ
ウム、マグネシウム、銀である。
しては、炭素数16〜35の飽和又は不飽和脂肪族基を
有するものが使用される。
複塩としては、下記のものを例示することができるが、
これらに限定されるものではない。 1)ステアリン酸鉄・亜鉛 2)モンタン酸鉄・亜鉛 3)酸ワックス鉄・亜鉛 4)ベヘン酸鉄・亜鉛 5)ベヘン酸鉄・カルシウム 6)ベヘン酸鉄・アルミニウム 7)ベヘン酸鉄・マグネシウム 8)ベヘン酸銀・カルシウム 9)ベヘン酸銀・アルミニウム 10)ベヘン酸銀・マグネシウム 11)ベヘン酸カルシウム・アルミニウム
の電子受容体として単独に使用することができることは
勿論であるが、複数を同時に用いても良い。
る多価ヒドロキシ芳香族化合物、換言すれば多価フェノ
ール誘導体は、下記のものを例示することができるが、
これらに限定されるものではない。
溶剤系のバインダー中で分散処理して塗液を調製する際
に、電子受容体と反応することを避ける必要があり、
又、耐溶媒性および分散安定性を高める必要がある。そ
のために、発色作用基以外の置換基の炭素数を多くし
て、18〜35個とするのが好ましい。又、水酸基の個
数は2又は3個とし、各水酸基は互いに隣接することが
好ましい。
必要に応じて2種以上を用いることができる。
は4−ヒドロキシ−4′−イソプロポキシジフェニルス
ルホン、4−ヒドロキシ−4′−n−プロポキシジフェ
ニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−n−ブトキシジ
フェニルスルホン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢
酸ブチルエステルを例示できる。
制限されるものではないが、フルオラン系が好ましく、
以下にこれらの具体例を示す。
ラン 3−(N−エチル−p−トルイディノ)−6−メチル−
7−アニリノフルオラン 3−(N−エチル−N−イソアミルアミノ)−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−(o,p−ジメ
チルアニリノ)フルオラン 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン 3−ピペリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン 3−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)−6−
メチル−7−アニリノフルオラン 3−ジエチルアミノ−7−(m−トリフルオロメチルア
ニリノ)フルオラン 3−N−n−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン 3−N−n−ジブチルアミノ−7−(o−クロロアニリ
ノ)フルオラン 3−(N−エチル−N−テトラヒドロフルフリルアミ
ノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン 3−ジブチルアミノ−6−メチル−7−(o,p−ジメ
チルアニリノ)フルオラン 3−(N−メチル−N−プロピルアミノ)−6−メチル
−7−アニリノフルオラン 3−ジエチルアミノ−6−クロル−7−アニリノフルオ
ラン 3−ジブチルアミノ−7−(o−クロルアニリノ)フル
オラン 3−ジエチルアミノ−7−(o−クロルアニリノ)フル
オラン 3−ジエチルアミノ−6−メチル−クロルフルオラン 3−ジエチルアミノ−6−メチル−フルオラン 3−シクロヘキシルアミノ−6−クロルフルオラン 3−ジエチルアミノ−ベンゾ[a]−フルオラン 3−n−ジペンチルアミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン 2−(4−オキソ−ヘキシル)−3−ジメチルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン 2−(4−オキソ−ヘキシル)−3−ジエチルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン 2−(4−オキソ−ヘキシル)−3−ジプロピルアミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン
使用できる。
顔料は吸油量(JISK5101に基づく)100ml
/100g以下の無機及び有機顔料である。このような
顔料としては、アルミナ、水酸化マグネシウム、水酸化
カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化亜鉛、硫酸バリウ
ム、シリカ、炭酸カルシウム、カオリン、焼成カオリ
ン、ケイソウ土、タルク、酸化チタン、水酸化アルミニ
ウムなどの無機顔料、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン
−メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂、アミノ樹
脂フィラーなどの有機顔料などが挙げられる。さらに、
一般の顔料を物理的、化学的に処理して上記の如く特定
の吸油量を有するように加工した無機及び有機顔料など
も適宜使用される。これらの各種顔料の中でも特に、焼
成カオリンは断熱性に優れているため、記録感度の改善
効果が大きくより好ましく使用される。この場合、吸油
量が100ml/100gを超えると、支持体への中間
層の塗布及びそれに続く感熱層の塗布に際して中間層及
び感熱層中のバインダー成分が浸透吸収されてしまい、
その結果、印刷強度の著しい低下を生じる。
に限定されるわけではないが、全固形分に対して60〜
95重量%、好ましくは70〜90重量%の範囲となる
ように配合するのが望ましい。塗布量に関しては特に限
定されるものではなく、一般には2〜20g/m2 、好
ましくは4〜10g/m2 程度塗布される。
4′−ブチリデン(6−t−ブチル−3−メチルフェノ
ール)、2,2′−ジ−t−ブチル−5,5′−ジメチ
ル−4,4′−スルホニルジフェノール、1,1,3−
トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−シクロヘキ
シルフェニル)ブタン、1,1,3−トリス(2−メチ
ル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタ
ン、4−ベンジルオキシ−4´−(2,3−エポキシ−
2−メチルプロポキシ)ジフェニルスルホン、ビスフェ
ノールA型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂等
を添加することもできる。
ド、パルミチン酸アミド等の脂肪酸アマイド、エチレン
ビスアマイド、モンタン系ワックス、ポリエチレンワッ
クス、テレフタル酸ジベンジル、p−ベンジルオキシ安
息香酸ベンジル、ジ−p−トリルカーボネート、p−ベ
ンジルビフェニル、フェニルα−ナフチルカーボネー
ト、1,4−ジエトキシナフタリン、1−ヒドロキシ−
2−ナフトエ酸フェニルエステル、1,2−ジ−(3−
メチルフェノキシ)エタン、シュウ酸ジ(p−メチルベ
ンジル)、β−ベンジルオキシナフタレン、4−ビフェ
ニルp−トリルエーテル、O−キシリレン−ビス−(フ
ェニルエーテル)、4−(m−メチルフェノキシメチ
ル)ビフェニル等を添加することもできる。
インダーとしては、重合度が200〜1900の完全ケ
ン化ポリビニルアルコール、部分ケン化ポリビニルアル
コール、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、アマイ
ド変性ポリビニルアルコール、スルホン酸変性ポリビニ
ルアルコール、ブチラール変性ポリビニルアルコール、
その他の変性ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチル
セルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン
−ブタジエン系共重合体、スチレン−アクリル酸系共重
合体、アクリロニトリル−ブタジエン系共重合体並びに
エチルセルロース、アセチルセルロースなどのセルロー
ス誘導体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアク
リルアミド、ポリアクリル酸エステル、ポリビニルブチ
ラールポリスチロールおよびそれらの共重合体、ポリア
ミド樹脂、シリコン樹脂、石油樹脂、テルペン樹脂、ケ
トン樹脂、クマロン樹脂、デンプン、デンプン誘導体、
カゼインを例示することができる。これらの高分子物質
は水又は他の媒体中に乳化した状態で使用し、要求品質
に応じて併用することも出来る。
ックス類などの滑剤、ベンゾフェノン系やトリアゾール
系の紫外線吸収剤、グリオキザールなどの耐水化剤、分
散剤、消泡剤などを使用することができる。
剤、ロイコ染料、電子受容体と電子供与体の量、その他
の各種成分の種類及び量は要求される性能および記録適
性に従って決定され、通常、ロイコ染料1部に対して、
有機顕色剤1〜8部、電子受容体1〜8部、電子供与体
1〜8部、充填剤1〜20部を使用し、結合剤は全固形
分中10〜25%が適当である。
スチックフィルム、不織布等任意の支持体に塗布するこ
とによって目的とする感熱記録体が得られる。
上に顔料を含有する高分子物質からなるオーバーコート
層を設けたり、支持体に高分子物質からなるバックコー
ト層設けることもできる。
体、電子供与体並びに必要に応じて添加する材料はボー
ルミル、アトライター、サンドグラインダーなどの粉砕
機あるいは適当な乳化装置によって数ミクロン以下の粒
子径になるまで微粒化し、バインダー及び目的に応じて
各種の添加材料を加えて塗液とする。
記録層の形成方法については特に限定されるものではな
く、周知慣用技術に従って形成することができ、例えば
エアーナイフコーター、ロッドブレードコーター、ビル
ブレードコーター、ロールコーターなど各種のコーター
を備えたオフマシン塗工機やオンマシン塗工機が適宜選
択して使用される。
要に応じて各層ごとにスーパーカレンダー掛け等の平滑
化処理を施すこともできる。
熱発色層を順次設けることにより、何故本発明の効果が
得られるかについては次のように考えられる。
吸油量が100ml/100g以下の特定な顔料を主成
分とする中間層が設けられている。中間層が原紙表面の
ミクロ的な凹凸を充填平滑化し、ついで塗布される感熱
層塗液の浸透を抑制するとともに空隙率の高い断熱層も
得られ、表面強度の強い感熱層の均一な塗布を可能にす
る。これにより動的感度、印刷適性の向上がなされる。
肌の着色性において優れている理由は、上記の積層構造
をとっているために不透明度が高く、しかも、水に対す
る溶解度の小さい特定の有機顕色剤とキレート型発色成
分とを組み合わせたためと考えられる。
において優れている理由は、本発明では感熱発色層中に
ロイコ型発色成分とキレート型発色成分とが同時に含有
されており、電子供与体である多価ヒドロキシ芳香族化
合物が特定の有機顕色剤及びロイコ染料と反応し、安定
性に優れた発色画像を形成するからである。
尚、説明中、部は重量部を示す。
量50g/m2 の上質紙に乾燥後の塗布量が6g/m2
となるように塗布乾燥した。 (感熱発色層の形成) A液(顕色剤分散液) 顕色剤(表1参照) 3.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 9.4部 水 5.6部 B液(染料分散液) 3−N−n−ジブチルアミノ−6−メチル−7− アニリノフルオラン 2.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 4.6部 水 2.6部 C液(電子受容体分散液) 電子受容体(表1参照) 3.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 10.0部 水 6.0部 D液(電子供与体分散液) 電子供与体(表1参照) 3.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 10.0部 水 6.0部 上記の組成物の各液をサンドグラインダーで平均粒子径
0.4〜1ミクロンまで磨砕した。次いで下記の割合で
分散液を混合して塗液とした。 A液 18.0部 B液 9.2部 C液 19.0部 D液 19.0部 炭酸カルシウム(50%分散液) 12.0部 上記感熱発色層塗液を上記で得た中間層の上に乾燥後の
塗布量が5.0g/m2 となるように塗布乾燥し、この
シートをスーパーカレンダーで平滑度が700〜800
秒になるように処理し感熱記録シートを作成した。
量50g/m2 の上質紙に乾燥後の塗布量が6g/m2
となるように塗布乾燥した。さらに、実施例1と同様の
感熱発色層塗液を上記で得た中間層の上に乾燥後の塗布
量が5.0g/m2 となるように塗布乾燥し、このシー
トをスーパーカレンダーで平滑度が700〜800秒に
なるように処理し感熱記録シートを作成した。
量50g/m2 の上質紙に乾燥後の塗布量が6g/m2
となるように塗布乾燥した。さらに、実施例1と同様の
感熱発色層塗液を上記で得た中間層の上に乾燥後の塗布
量が5.0g/m2 となるように塗布乾燥し、このシー
トをスーパーカレンダーで平滑度が700〜800秒に
なるように処理し感熱記録シートを作成した。
量50g/m2 の上質紙に乾燥後の塗布量が6g/m2
となるように塗布乾燥した。さらに、実施例1と同様の
感熱発色層塗液を上記で得た中間層の上に乾燥後の塗布
量が5.0g/m2 となるように塗布乾燥し、このシー
トをスーパーカレンダーで平滑度が700〜800秒に
なるように処理し感熱記録シートを作成した。
量50g/m2 の上質紙に乾燥後の塗布量が6g/m2
となるように塗布乾燥した。 (感熱発色層の形成) A液(顕色剤分散液) 顕色剤(表2参照) 3.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 9.4部 水 5.6部 B液(染料分散液) 3−N−n−ジブチルアミノ−6−メチル−7− アニリノフルオラン 2.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 4.6部 水 2.6部 C液(電子受容体分散液) 電子受容体(表2参照) 3.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 10.0部 水 6.0部 D液(電子供与体分散液) 電子供与体(表2参照) 3.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 10.0部 水 6.0部 上記の組成物の各液をサンドグラインダーで平均粒子径
0.4〜1ミクロンまで磨砕した。次いで下記の割合で
分散液を混合して塗液とした。 A液 18.0部 B液 9.2部 C液 19.0部 D液 19.0部 炭酸カルシウム(50%分散液) 12.0部 上記感熱発色層塗液を上記で得た中間層の上に乾燥後の
塗布量が5.0g/m2 となるように塗布乾燥し、この
シートをスーパーカレンダーで平滑度が700〜800
秒になるように処理し感熱記録シートを作成した。
量50g/m2 の上質紙に乾燥後の塗布量が6g/m2
となるように塗布乾燥した。 (感熱発色層の形成) E液(顕色剤分散液) 顕色剤(表2参照) 3.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 9.4部 水 5.6部 B液(染料分散液) 3−N−n−ジブチルアミノ−6−メチル−7− アニリノフルオラン 2.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 4.6部 水 2.6部 C液(電子受容体分散液) 電子受容体(表2参照) 3.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 10.0部 水 6.0部 D液(電子供与体分散液) 電子供与体(表2参照) 3.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 10.0部 水 6.0部 上記の組成物の各液をサンドグラインダーで平均粒子径
0.4〜1ミクロンまで磨砕した。次いで下記の割合で
分散液を混合して塗液とした。 E液 18.0部 B液 9.2部 C液 19.0部 D液 19.0部 炭酸カルシウム(50%分散液) 12.0部 上記感熱発色層塗液を上記で得た中間層の上に乾燥後の
塗布量が5.0g/m2 となるように塗布乾燥し、この
シートをスーパーカレンダーで平滑度が700〜800
秒になるように処理し感熱記録シートを作成した。
0.4〜1ミクロンまで磨砕した。次いで下記の割合で
分散液を混合して塗液とした。 E液 18.0部 B液 9.2部 C液 19.0部 D液 19.0部 炭酸カルシウム(50%分散液) 12.0部 上記感熱発色層塗液を坪量50g/m2 の上質紙に乾燥
後の塗布量が5g/m2 となるように塗布乾燥し、この
シートをスーパーカレンダーで平滑度が700〜800
秒になるように処理し感熱記録シートを作成した。
録シートについて品質性試験を行った結果を表1及び表
2にまとめて示す。
ァクシミリUF−1000Bを使用し、電圧14.7V
抵抗値360Ω パルス幅0.82ms 印加エネル
ギー0.63mj/dotで記録した画像濃度をマクベ
ス濃度計(RD−914、アンバーフィルター使用。以
下同じ。)で測定した。
で測定。
を目視により観察し、着色が殆んどない(○)、多少あ
り(△)、多い(×)で評価。
したサンプルの画像濃度をマクベス濃度計で測定したも
のを未処理の濃度とした。そして印字発色部にサラダ油
を滴下し、3日経過後濾紙で軽く拭き取った後に、マク
ベス濃度計で測定。残存率は下記式より算出。
印字したサンプルの画像濃度をマクベス濃度計で測定し
未処理の濃度とした。そして、この印字サンプルの表面
及び裏面に塩化ビニルフィルム(三井東圧製ハイラップ
KMA)を重ねて40℃の恒温試験器中に24時間放置
後の画像濃度をマクベス濃度計で測定した。残存率は下
記式より算出。
キ製 WEB KING GS−R(墨)を使用し、ロ
ータリーインキングテスター(RIテスター)で印刷適
性(インキ着肉性、印刷面強度)をテストした。 ○ … 印刷適性が優れていた △ … やや印刷適性が劣っていた × … かなり印刷適性が劣っていた
る。 (1)熱応答性が優れているために、高速度、高密度の
記録においても鮮明な高濃度画像が得られる。 (2)地色及び地肌の着色性において優れている。 (3)可塑剤、サラダ油、食酢等と接触しても印字部
(発色部)が消色することが殆んどない。 (4)UV印刷、非UV印刷に際して印刷適性が優れて
いる。
Claims (1)
- 【請求項1】 支持体上に、中間層、さらにロイコ染料
と有機顕色剤とを主成分として含有するロイコ染料型発
色成分と電子受容体と電子供与体とを主成分として含有
する金属キレート型発色成分とを含有する感熱発色層を
積層した感熱記録体において、該中間層がJISK51
01に基づく吸油量が100ml/100g以下の顔料
を含有し、且つ該感熱発色層が有機顕色剤として下記一
般式 (I)及び式 (II) で示される化合物の少なくとも一
種を含有し、電子受容体として炭素数16〜35個の高
級脂肪酸金属複塩を含有し、電子供与体として下記一般
式 (III)で示される多価ヒドロキシ芳香族化合物を含有
することを特徴とする感熱記録体。 【化1】
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EP0692733B1 (en) * | 1994-07-07 | 1998-02-04 | Agfa-Gevaert N.V. | Direct thermal recording process |
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