JPH11228462A - 1230zaの無触媒液相弗素化法 - Google Patents

1230zaの無触媒液相弗素化法

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JPH11228462A
JPH11228462A JP10343994A JP34399498A JPH11228462A JP H11228462 A JPH11228462 A JP H11228462A JP 10343994 A JP10343994 A JP 10343994A JP 34399498 A JP34399498 A JP 34399498A JP H11228462 A JPH11228462 A JP H11228462A
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マー・ユーセフ・エルシャイク
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    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
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    • C07C17/20Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms
    • C07C17/202Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms two or more compounds being involved in the reaction
    • C07C17/206Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms two or more compounds being involved in the reaction the other compound being HX

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 本質上オリゴマーを含まない1,1,1−ト
リフルオル−3−クロル−2−プロペン(1233z
d)を製造するための無触媒液相法を提供する。 【解決手段】 1,1,3,3−テトラクロル−2−プ
ロペン(1230za)を高モル過剰のHFと接触させ
て弗素化する。1233zdは、245faの製造に有
用な公知の中間体である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、1,1,3,3−
テトラクロル−2−プロペン(1230za)の無触媒
液相弗素化によって本質上オリゴマーを含まない(以
下、単に“オリゴマー不含”と称する)1,1,1−ト
リフルオル−3−クロル−2−プロペン(1233z
d)を製造する方法、より具体的に言えば、該1230
zaを多モル過剰の弗化水素(以下、便宜上“HF”と
称する)と接触させることからなるかかる製造法に関す
る。1233zd化合物は、例えば、米国特許5616
819及び1997年12月1日出願の米国特許願8/
980747に教示されるように245fa製造のため
の公知の中間体である。
【0002】
【従来の技術】米国特許5616819は、無触媒液相
反応において1230zaを1233zdに弗素化する
従来の試みが実質的量のオリゴマー生成物(例1.iにお
いて19gのオリゴマー物質、6:1モル比のHF及び
1230za出発材料を使用する結果)の生成をもたら
したことを開示している。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】かくして、本発明の目
的は、1230zaをオリゴマー不含1233zdに成
功下に転化するための無触媒液相弗素化法を提供するこ
とである。
【0004】
【課題を解決するための手段】発明の概要 ここに本発明において、(a)1,1,3,3−テトラ
クロル−2−プロペン(1230za)を該1230z
a1モル当たり少なくとも約12モルの弗化水素と接触
させ、そして(b)(a)で得られた反応混合物から所
望のオリゴマー不含1,1,1−トリフルオル−3−ク
ロル−2−プロペン(1233zd)を分離することを
含む、オリゴマー不含1233zdの製造のための無触
媒液相法が提供される。この反応の主な副生物は弗化水
素(HCl)であるが、このHClは斯界に周知の慣用
手段(吸収又は蒸留の如き)によって除去されることが
できる。
【0005】
【発明の実施の形態】発明の具体的な説明 ここに本発明において、1230zaの無触媒液相弗素
化における高いHF:1230za比の使用はオリゴマ
ー不含1233zdの生成をもたらすことが見い出され
た。
【0006】1230za出発材料の製造法は、例え
ば、米国特許5689020に教示されている。
【0007】本発明の方法は、バッチ法又は連続法とし
て実施することができる。HF:1230zaモル比は
典型的には少なくとも約12:1〜約500:1である
が、しかし好ましくは約12:1〜約170:1であ
る。典型的には約20℃〜約200℃、好ましくは約5
0℃〜約120℃の温度が使用される。圧力は、典型的
には約0〜約800psig、好ましくは約270〜約
600psigである。滞留時間は、通常は約5分〜2
4時間、好ましくは約1/2 〜約5時間である。主副生物
であるHClは、生成した反応混合物から斯界に知られ
た方法によって例えば吸収(水又は苛性溶液中で)又は
蒸留によって除去されることができる。
【0008】
【実施例】本発明の実施態様は以下の8つの実施例によ
ってより詳細に例示されるが、本発明はこれらの実施例
に限定されるものではない。以下の表に記載する条件及
び時間の下に表示のモル比の1230za及びHFを撹
拌しながら徐々に加熱し、そして表に記載の結果を得
た。HClは、得られた混合物から、水スクラッバー溶
液での洗浄によって除去された。実施例のすべてにおい
て、得られた反応混合物にはオリゴマーが全く検出され
なかった。
【0009】
【表1】

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (a)1,1,3,3−テトラクロル−
    2−プロペンを該1,1,3,3−テトラクロル−2−
    プロペン1モル当たり少なくとも約12モルの弗化水素
    と接触させ、そして(b)(a)で得られた反応混合物
    から1,1,1−トリフルオル−3−クロル−2−プロ
    ペンを分離することを含む、オリゴマー不含1,1,1
    −トリフルオル−3−クロル−2−プロペンの製造のた
    めの無触媒液相法。
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