JP2012509323A - ヒドロフルオロオレフィンを製造するための方法 - Google Patents
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Abstract
Description
a)1,1,3,3−テトラクロロロプロペン(1230za)及び/又は1,1,1,3,3−ペンタクロロプロパン(240fa)を、Z/E−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233zd)にフッ素化するステップと、それに続けて、
b)Z/E1233zdを、2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233xf)に異性化するステップと、それに続けて、
c)2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233xf)を1,1,1,2−テトラフルオロプロペン(1234yf)に、直接フッ素化するか、又は部分的に共反応生成物の245cb及び/又は244bbを介してフッ素化するステップ。
− 必要に応じて、フローから各種の水素酸(HF、HCl)を全面的又は部分的に除去するため、又は
− 所望の反応生成物を単離して、それを次のステップにフィードするため、又は
− 反応生成物を精製して、有機不純物又は副生物を除去するため、又は
− 反応生成物を乾燥(H2O除去)させるため。
Claims (18)
- 1,1,1,2−テトラフルオロプロペン(1234yf)を製造するための方法であって、1−クロロ−3,3,3−トリフルオロ−プロペン(1233zd)を2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233xf)に異性化する少なくとも一つのステップを含む、方法。
- 前記異性化が、均一系触媒の存在下における液相中か、又は不均一系触媒の存在下における気相中において実施される、請求項1に記載の方法。
- 前記不均一系触媒が、SbV、TiIV、SnIV、MoVI、NbV、及びTaVの可溶性ルイス酸;ハロゲン化アンチモン;酸性モレキュラーシーブ;Cr及びゼオライトからなる群より選択される、請求項2に記載の方法。
- 前記不均一系触媒が、担持型であるか、又は非担持型である、請求項2又は3に記載の方法。
- 前記不均一系触媒が、コバルト、ニッケル、亜鉛、及びマンガンからなる群より選択される助触媒を更に含む、請求項2〜4いずれか1項に記載の方法。
- 前記助触媒が、前記触媒の約1〜5重量パーセントの量で存在する、請求項5に記載の方法。
- 前記均一系触媒が、アルミニウム、チタン、タンタル、モリブデン、ホウ素、スズ、アンチモン及びそれらの塩、ならびにブレンステッド酸からなる群より選択される、請求項2に記載の方法。
- 前記塩が、塩化物、フッ化物、又は塩化フッ化物である、請求項7に記載の方法。
- 前記担持型の担体が、フッ素化アルミナ、フッ素化クロミア、HF処理された活性炭、及びフッ素化グラファイトからなる群より選択される、請求項4に記載の方法。
- 前記1233zdが、1230za及び/又は240faをフッ素化することにより製造される、請求項1〜9いずれか1項に記載の方法。
- 前記1233zdが、気相中又は液相中で、1230zaをフッ素化することにより製造される、請求項1〜10いずれか1項に記載の方法。
- 前記1230zaが、CCl4と塩化ビニルモノマーとの反応と、それに続く脱塩化水素化反応によって製造される、請求項11に記載の方法。
- 前記フッ素化が、触媒反応であるか、又は無触媒反応である、請求項10又は11に記載の方法。
- 前記1233zdが、気相中で、240faをフッ素化することにより製造される、請求項1〜10いずれか1項に記載の方法。
- 前記240faが、CCl4と塩化ビニルモノマーとの反応と、それに続く脱塩化水素化によって製造される、請求項14に記載の方法。
- 前記フッ素化が、触媒反応であるか、又は無触媒反応である、請求項14に記載の方法。
- 前記1233xfが、1234yfに直接フッ素化されるか、及び/又は245cb及び244bbからなる群より選択される共反応生成物を介してフッ素化される、請求項1に記載の方法。
- 1,1,3,3−テトラクロロプロペン(1230za)から1,1,1,2−テトラフルオロプロペン(1234yf)を製造するための方法であって:
1,1,3,3−テトラフルオロプロペン(1230za)を異性化して、1,1,2,3−テトラクロロプロペン(1230xa)とするステップと、それに続く、
フッ化水素化を含むプロセスを介して、前記1,1,2,3−テトラクロロプロペン(1230xa)を、1,1,1,2−テトラフルオロプロペン(1234yf)に転化させるステップと、
を含む方法。
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