JP2012509324A - ヒドロクロロフルオロオレフィンを製造するための方法 - Google Patents
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Abstract
Description
a)1230zaの気相若しくは液相フッ素化において、1,1,3,3−テトラクロロロプロペン(1230za、CCl2=CH−CHCl2)及び/又は1,1,1,3,3−ペンタクロロプロパン(1,1,1,3,3−pentachoropropane)(240fa)をフッ素化させて、cis(Z)−及びtrans(E)−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233zd、CF3−CH=CHCl)の混合物を得るステップと、それに続く、
b)cis(Z)−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233zd、CF3−CH=CHCl)と、trans(E)−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233zd、CF3−CH=CHCl)とを分離するステップと、それに続く、
c)第二ステップからのcis−1233zd(Z−1233zd)を異性化させて、trans−1233zd(E−1233zd)を形成させるステップ。
1.必要に応じて、フローから各種の水素酸(HF、HCl)を全面的又は部分的に除去するため、又は
2.所望の反応生成物を単離して、それを次のステップにフィードするため、又は
3.反応生成物を精製して、有機不純物又は副生物を除去するため、又は
4.反応生成物を乾燥(H2O除去)させるため。
Claims (24)
- trans−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(E−1233zd)を製造するための方法であって、cis−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンをtrans−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンに異性化する少なくとも一つのステップを含む、方法。
- 前記異性化が、均一系触媒の存在下における液相中か、又は不均一系触媒の存在下における気相中において実施される、請求項1に記載の方法。
- 前記不均一系触媒が、SbV、TiIV、SnIV、MoVI、NbV、及びTaVの可溶性ルイス酸;ハロゲン化アンチモン;酸性モレキュラーシーブ;Cr及びゼオライトからなる群より選択される、請求項2に記載の方法。
- 前記不均一系触媒が、担持型であるか、又は非担持型である、請求項2又は3に記載の方法。
- 前記不均一系触媒が、コバルト、ニッケル、亜鉛、及びマンガンからなる群より選択される助触媒を更に含む、請求項2〜4いずれか1項に記載の方法。
- 前記助触媒が、前記触媒の約1〜5重量パーセントの量で存在する、請求項5に記載の方法。
- 前記均一系触媒が、アルミニウム、チタン、タンタル、モリブデン、ホウ素、スズ、アンチモン及びそれらの塩、ならびにブレンステッド酸からなる群より選択される、請求項2に記載の方法。
- 前記塩が、塩化物、フッ化物、又は塩化フッ化物である、請求項7に記載の方法。
- 前記担持型の担体が、フッ素化アルミナ、フッ素化クロミア、HF処理された活性炭、及びフッ素化グラファイトからなる群より選択される、請求項4に記載の方法。
- 前記1233zdが、1230za及び/又は240faをフッ素化することにより製造される、請求項1〜9いずれか1項に記載の方法。
- 前記1233zdが、気相中又は液相中で、1230zaをフッ素化することにより製造される、請求項1〜10いずれか1項に記載の方法。
- 前記1230zaが、CCl4と塩化ビニルモノマーとの反応と、それに続く脱塩化水素化反応によって製造される、請求項11に記載の方法。
- 前記フッ素化が、触媒反応であるか、又は無触媒反応である、請求項10又は11に記載の方法。
- 前記1233zdが、気相中で、240faをフッ素化することにより製造される、請求項1〜10いずれか1項に記載の方法。
- 前記240faが、CCl4と塩化ビニルモノマーとの反応と、それに続く脱塩化水素化によって製造される、請求項14に記載の方法。
- 前記フッ素化が、触媒反応であるか、又は無触媒反応である、請求項14に記載の方法。
- 1,1,3,3−テトラクロロプロペン(1230za)及び/又は1,1,1,3,3−テトラクロロプロパン(240fa)からtrans−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(E−1233zd)を製造するための方法であって:
1,1,3,3−テトラクロロプロペン(1230za)及び/又は1,1,1,3,3−テトラクロロプロパン(240fa)をフッ素化して、cis−1233zd(Z−1233zd)及びtrans−1233zd(E−1233zd)を含む混合物とするステップと、それに続く、
前記trans−1233zd(E−1233zd)から前記cis−1233zd(Z−1233zd)を分離するステップと、それに続く、
前記cis−1233zd(Z−1233zd)を異性化させて、trans−1233zd(E−1233zd)を形成させるステップと、
を含む、方法。 - 前記異性化プロセスが、気相中又は液相中で実施される、請求項17に記載の方法。
- 前記異性化が、可溶性ルイス酸触媒及びブレンステッド酸触媒からなる群より選択される均一系触媒を用いて、液相中で実施される、請求項17又は18に記載の方法。
- 前記可溶性ルイス酸触媒が、SbV;TiIV;SnIV;MoVI;NbV;TaV;酸化物担持触媒;フッ素化アルミナ;フッ素化クロミア;フッ素化済み活性炭;グラファイトカーボン;SiC;Sb5から選択される、請求項19に記載の方法。
- 前記酸化物担持触媒が、Al2O3及びTiO2からなる群より選択される、請求項20に記載の方法。
- 前記ブレンステッド酸触媒が、トリフリック酸、メタンスルホン酸、硫酸、及びスルホン酸からなる群より選択される、請求項19に記載の方法。
- 前記異性化が、担持型又は非担持型の高表面積不均一系Cr触媒を用い、気相で実施される、請求項18に記載の方法。
- 前記触媒が、Co、Ni、Zn、及びMnからなる群より選択される助触媒を更に含む、請求項23に記載の方法。
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