JP4425362B2 - 1230zaの無触媒液相弗素化法 - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、1,1,3,3−テトラクロル−2−プロペン(1230za)の無触媒液相弗素化によって本質上オリゴマーを含まない(以下、単に“オリゴマー不含”と称する)1,1,1−トリフルオル−3−クロル−2−プロペン(1233zd)を製造する方法、より具体的に言えば、該1230zaを多モル過剰の弗化水素(以下、便宜上“HF”と称する)と接触させることからなるかかる製造法に関する。1233zd化合物は、例えば、米国特許5616819及び1997年12月1日出願の米国特許願8/980747に教示されるように245fa製造のための公知の中間体である。
【0002】
【従来の技術】
米国特許5616819は、無触媒液相反応において1230zaを1233zdに弗素化する従来の試みが実質的量のオリゴマー生成物(例1.iにおいて19gのオリゴマー物質、6:1モル比のHF及び1230za出発材料を使用する結果)の生成をもたらしたことを開示している。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
かくして、本発明の目的は、1230zaをオリゴマー不含1233zdに成功下に転化するための無触媒液相弗素化法を提供することである。
【0004】
【課題を解決するための手段】
発明の概要
ここに本発明において、(a)1,1,3,3−テトラクロル−2−プロペン(1230za)を該1230za1モル当たり少なくとも約12モルの弗化水素と接触させ、そして(b)(a)で得られた反応混合物から所望のオリゴマー不含1,1,1−トリフルオル−3−クロル−2−プロペン(1233zd)を分離することを含む、オリゴマー不含1233zdの製造のための無触媒液相法が提供される。この反応の主な副生物は弗化水素(HCl)であるが、このHClは斯界に周知の慣用手段(吸収又は蒸留の如き)によって除去されることができる。
【0005】
【発明の実施の形態】
発明の具体的な説明
ここに本発明において、1230zaの無触媒液相弗素化における高いHF:1230za比の使用はオリゴマー不含1233zdの生成をもたらすことが見い出された。
【0006】
1230za出発材料の製造法は、例えば、米国特許5689020に教示されている。
【0007】
本発明の方法は、バッチ法又は連続法として実施することができる。HF:1230zaモル比は典型的には少なくとも約12:1〜約500:1であるが、しかし好ましくは約12:1〜約170:1である。典型的には約20℃〜約200℃、好ましくは約50℃〜約120℃の温度が使用される。圧力は、典型的には約0〜約800psig、好ましくは約270〜約600psigである。滞留時間は、通常は約5分〜24時間、好ましくは約1/2 〜約5時間である。主副生物であるHClは、生成した反応混合物から斯界に知られた方法によって例えば吸収(水又は苛性溶液中で)又は蒸留によって除去されることができる。
【0008】
【実施例】
本発明の実施態様は以下の8つの実施例によってより詳細に例示されるが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。以下の表に記載する条件及び時間の下に表示のモル比の1230za及びHFを撹拌しながら徐々に加熱し、そして表に記載の結果を得た。HClは、得られた混合物から、水スクラッバー溶液での洗浄によって除去された。実施例のすべてにおいて、得られた反応混合物にはオリゴマーが全く検出されなかった。
【0009】
【表1】
Figure 0004425362

Claims (1)

  1. (a)1,1,3,3−テトラクロル−2−プロペンを該1,1,3,3−テトラクロル−2−プロペン1モル当たり少なくとも12モルの弗化水素と接触させ、そして
    (b)(a)で得られた反応混合物から1,1,1−トリフルオル−3−クロル−2−プロペンを分離することを含む、オリゴマー不含1,1,1−トリフルオル−3−クロル−2−プロペンの製造のための無触媒液相法。
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