JPH07500850A - ２部式薬剤濃縮物 - Google Patents

Abstract

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Description

【発明の詳細な説明】 発明の名称 ２部式薬剤濃縮物 発明の分野 本発明は、１つ以上の系において相溶性または非相溶性の活性成分を投与できる 薬剤濃縮物系に関する。特に本発明は、水性スプレーによる接触のための少なく とも１つの実質的に連続する表面を提供する、少なくとも２つの協動する成形体 による薬剤濃縮物系に関するものであり、その２つの協動する成形体は、実質的 に同一であるか、あるいは完全に異なるが機能的に相溶性または非相溶性のある 活性薬剤からなる。

該固体薬剤濃縮系には、製品洗浄用または洗濯用洗剤、漂白剤、消毒剤、プレソ ータ、表面クリーナおよび床用クリーナ、さらには様々な用途に有用な多くの化 学的洗浄剤系が含まれる。

発明の背景 慣習的なりリーニング環境では、生じる問題の性質により様々な薬剤の使用が必 要とされることがある。この場合、活性薬剤は常に機能的に異なるものであり、 化学的に非相溶性でさえある。したがって、調製および包装の広範囲な選択肢を 考慮しなければならないことが多い。製品洗浄、洗濯、硬質表面クリーニング、 消毒、炊事用具、ブレソーキングなどへの応用において、活性成分の使用前、使 用中または使用後に行なわれるべき操作と、どの瞬間にも化学的あるいは機能的 に相溶するあるいは相溶しない様々な活性洗浄剤が用いられる。

したがって、様々な強度、活性または適用性を有する活性薬剤洗浄剤を製造、包 装および保存する方法を開発する必要がある。そのような発明を提供する１つの 方法としては、組成物をフィルムで包むか、あるいは被覆することによるものが ある。しかしながら、多くの洗浄剤薬剤はどんなフィルム系とも相溶しない。例 えば、重合体は通常、ハロゲン類または高アルカリ性物質などのある種の活性成 分を含む薬剤系とは相溶しない。

また化学的洗浄剤、クリーナ等は、通常、その最終的な使用に到る迄の貯蔵およ び運搬中に製品を入れておくための、強度や構造的完全性および貯蔵安定性を兼 ね備えた系に包含されていなければならない。また、最終時点で、この包装は、 使用前の取り扱いに耐えるのに十分な強度を有していなければならない。

最後に、多くの化学的クリーナは高アルカリ性を有しているか、あるいは塩素原 料のような接触に望ましくない成分を含有している。これらの組成物の操作取り 扱いは、特に使用環境において、例えば早まって高ｐＨ溶液をつくってしまうこ となどによる確実な危険をもたらし、結果的に操作人への重大な危害を招く。

したがって、様々な濃度の活性薬剤を提供できる、あるいは機能的または化学的 に非相溶な薬剤を、系の設計により１つの均一な基盤に保持できるクリーニング 系が依然として必要とされている。

発明の概要 本発明は、少なくとも２つの協動する成形体である固体薬剤濃縮物系に関する。

第１の成形体は、内部開口部を有する内側に湾曲した棒状物である。第２の成形 体は、該開口部内に嵌め込むことにより該棒状物と互いに噛み合う挿入物である 。２つを１緒に使用すれば、該棒状物と挿入物とは、水性スプレーによる接触の ための少なくとも１つの実質的に連続する表面をつくる。

本発明の１つの態様は、所望の強化された機能特性を付与する２つの成形体間で 活性成分を組合わせることである。

本発明のもう１つの態様は、組成的には異なるが最終的な使用において相補的に 機能する異なる体積の活性成分が提供できることである。本発明のさらにもう１ つの態様は、機能的および／または化学的に非相溶性であるが１つの系に１緒に 含有されている２つ以上の活性成分を提供することである。本発明のさらにもう １つの態様は、水に可溶性および／または分散性であるフィルムの使用であり、 系の様々な箇所を１緒にまたは別々にシールするために用いられる。

我々は、元の製品の性能を向上できる挿入物の付加が可能であり、かつ非相溶性 の薬剤の包装が可能である汎用の製品成形体を発見した。非相溶性とは、製造工 程の条件、貯蔵条件によって非相溶性である薬剤、あるいは一般に機能的および 化学的に非相溶性であることを意味する。

本発明は、鋳型成形（キャスト）固体として用いられるか、あるいは水可溶性ま たは分散性容器に入れられる。さらに、２つの部分からなる協動する薬剤濃縮物 系は、鋳造、圧縮、あるいはペレット化された製品を包含する。物理的な状態は 、化学的活性または相溶性、調剤および使用率、および使用における最終的な状 態に要求される他の操作要件により変動する。

さらに、その２つの固体片の大きさの比率は、特定の最終使用要件により変える ことができる。

例えば、洗浄剤およびリンス用添加剤は、類似する環境において協動的に使用さ れる２つの製品である。これら２つの製品は１緒に包装でき、最終的な適用時の 使用までは分離される。本発明に含まれるもう１つの洗浄系としては、漂白剤と 協動的に使用される炊事用具用洗浄剤や、プレソータと協動的に使用される炊事 用具用洗浄剤が挙げられる。いずれの場合も、２つの製品の割合は、その製品の 使用比率に多少依存する。

さらに、我々は、水溶性の容器またはフィルムを使用すれば、これらの製品に関 する包装材料の全量が著しく減少することを発見した。

我々は、どんなに多くの活性成分または高アルカリ成分を用いた場合でも、使用 までは、安定性と構造的に非常に完全な包装、および操作者の取り扱い上の保護 を付与する水溶性フィルムに製品を貯蔵し投与する方法を発見した。該フィルム は、いくつかのクリーニング用または洗浄剤用薬剤を、顆粒化、圧縮化、ペレッ ト化または押出された固体形状または鋳型成形による固体形状で含有するのに有 用な包装体とすることもできる。例えば、洗濯、住まいの掃除、ビン洗浄への適 用などのクリーニング製品を必要とする場合には、このクリーニング系が用いら れる。この系は、１回の使用または複数回の使用に合わせて設計され、最終的な 使用溶液は、手作業であるいは投与ユニットにより調製される。

図面の簡単な説明 第１図は、本発明の１つの具体例の斜視図である。

第２図は、第１図に示される本発明の平面図である。

第３図は、第１図に示される本発明の底面図である。

第４図は、本発明の側壁の挿入物と円形バーとが交わる地点での、第１図に描か れている本発明を示す第１の側面図である。

第５図は、ブロック側壁構造を示す第２の側面図である。

第６図は、第１図に示される本発明の分解斜視図である。

−以下余白− 好ましい具体例の詳細な説明 我々は、少なくも２つの協動的な成形体を有する固体薬剤濃縮物系を発見した。

本発明は、洗浄剤組成物を水可溶性または水分散性のある重合性フィルムと組み 合わせたものでもある。洗浄剤組成物という用語は、最終用途で意図された活性 成分を有し、かつ本発明の重合性フィルムに簡便にパックされつる、あらゆるリ ンス用、クリーニング用、調整用、抗菌性等の薬剤、または他の固体組成物を含 有するものを意味する。

通常、本発明の組成物には、硬化剤と共にあらゆる活性薬剤が含まれる。場合に より、本発明の組成物には、金属イオン封鎖剤、消毒剤および殺菌剤、界面活性 剤およびあらゆる様々な他の組成成分および補助剤の使用も含まれる。

くブロックの構造〉 一般的に、本発明は、その好ましい態様において、２つの協動的な成形体を、最 終的に水性スプレーによる接触のための１つの実質的に連続する表面に、組み合 わせることが可能な薬剤濃縮物系を提供する。この実質的に連続する表面は、画 成形体からの活性構成成分を有する使用溶液を明らかにするため、一般的に、第 １の成形体と第２の成形体とからなるとしてよい。

一般的に、本発明の機能は、１つの系において、調節のできる濃度１機能的な非 相溶性または化学的な非相溶性を有する薬剤の、製造、包装、保管、および使用 を可能にする濃縮物系を提供することである。例えば、第１および第２の成形体 は、同じ活性成分からなる。類似または同一の活性成分がその２つの成形体間に 用いられる場合、挿入物は、単一の特定の用途に提供される活性成分の濃度を実 質的に上げるために用いられる。

第１の成形体中の活性構成成分および第２の成形体中の活性構成成分とが異なる 場合には、本発明は、これらの物質の化学反応および／または中間体の生成を防 止するような製造、保管および使用における力学な方法で、これらの薬剤を包装 するために川、）られる。最１廻乙２つの成形体間で活性成分が異なり、かつ機 能的に非相溶性である場合には、本発明は、その画情性成分を使用場所へ運搬し 、最終的にはこれらの活性成分を分離し、それらを異なる用途に用いるための別 々に投与する手段として用いられる６ 一般的に、本発明は、少なくとも２つの協動的な成形体である薬剤濃縮物系から なる。本発明によれば、この濃縮物系は、円柱形、立方体１球形などの多様な３ 次元形状をとり得る。

好ましくは、薬剤濃縮物系は図１〜図６に示されるような形状をとる。

固体薬剤濃縮物系は、一般的に、２つの協動的な成形体１２．１４を有する。第 １の成形体１２は、内部開口部１６を有する内側に湾曲した棒状物と１で形成さ れるのが好ましし１゜第２の成形体１４は、棒状物の内部開口部１６に嵌め込む ことにより棒状物１２と噛み合う挿入物として形成されるのカイ好ましい。図２ および図３かられかるように、上部表面（図２）および底部表面（図３）は、希 釈剤スプレーによる接角虫のための実質的に平らな領域をつくる。使用に際して 、棒状物１２および挿入物１４は、水性スプレーによる接触のための少なくとも １つの実質的に連続する表面２４をまたは２８をつくる（図４）。

特に、棒状物１２は、円形外壁１８および内部開口部１６を決定する円形内壁２ ０を有する３次元の成形体である（図２および図４）。

内壁２０および前記外壁１８は隣接しており、互いに続いているのが好ましい、 この形状において、噛み合う挿入物１４は、内部開口部と実質的に同体積である （図２）。

図３かられかるように、挿入物１４の外壁２２は、円形棒状物１２の外壁１８と 連続しているのが好ましい。これにより、円形の周辺が得られ、かつ棒状物が完 全な円柱成形体になる。

また、この濃縮物系は、上部表面２４を横切る溝２６を有するのが好ましい。一 般的に、これらの溝２６は様々なパターンをとりつる。図示されているように、 溝２６は、濃縮物棒状物１２の平らな上部表面２４を横切って、棒状物の内壁２ ０から棒状物の外壁１８に向かって外側に放射状に延びるように施される。溝は 、濃縮物系の均一な溶解のため、水が溜まる領域を与えるために機能する。

一方、本発明の濃縮物系は、第１および第２の成形体の両方を連続して覆う外側 フィルムライニングからなっていてもよい。さらに、この連続する外側フィルム ライニングは、成形体を分離し、独立して投与できるように、各成形体を別々に 被覆するために用いてもよい。

く組成物の状態および形状〉 請求される系で用いられるアルカリ性薬剤組成物は、顆粒。

圧縮固体、または鋳型成形固体を含む如何なる形状をとってもよい。顆粒状固体 には、数ミクロンから数センチメートルの範囲の粒径な有する如何なる粒状固体 も包含される。これらの顆粒状固体は、当業者に公知である如何なる方法によっ て形成されてもよい。

圧縮固体には、当業者に公知である押出し、タブレット化。

ペレット化などの圧縮により形成される固体が含まれる。

圧縮固体は、塊として１インチ以下から数インチの範囲の径でよい。鋳型成形固 体は、当業者に公知であるプロセスにより鋳型成形される物質であり、一般的に その大きさは数インチから８乃至１０インチ以上の大きな塊の範囲である。

本発明において用いられる固体は均一でも不均一でもよい。

均一とは、固体の塊が、構成成分のムラのない均一な化学的および物理的混合物 を有することをいう、不均一とは、固体の塊が、ムラのある不均一な化学的もし くは物理的構成を有することをいう０例えば、不均一な塊とは、非イオン性界面 活性剤およびカプセル化された塩素顆粒を含有する固体洗浄剤クリーナからなる 。一般的に、非イオン性界面活性剤と塩素とを非相溶性にするためには、固体に 混合される場合に、一般の固体塊とは異なる化学組成および物理的大きさを持つ 顆粒またはカプセル化物を構成するための、塩素のカプセル化が必要となる。

鋳型成形および圧縮固体の物理的形状は、手による、あるいは機械または電気機 械による投与の助けとなる、一般的な如何なる形状であってもよい。

く活性成分〉 本組成物は、アルカリ剤または苛性アルカリ剤、界面活性剤、金属イオン封鎖剤 、漂白剤および抗菌剤等を含む如何なる活性成分からなっていてもよい。

Ａ。アルカリ性源 アルカリ性のｐＨを与えるために、組成物はアルカリ性源を含む。本発明の１つ の態様は、水溶性の重合性フィルムを、その化学的または物理的分解を受けるこ となく、高アルカリ性組成物と共に使用するために提供される。アルカリ剤の濃 度はかなり様々である。しかしながら、アルカリ性クリーナは約８から１４、好 ましくは約９から１２、最も好ましくは約１０から１２の範囲のｐＨを有する。

アルカリ性のｐＨは、薬剤が使用に供される時に化学的分解効果を高め、汚れの 急速な分散を促進する。アルカリ性源の一般的な特徴は、より高い溶解性を有す るこれら薬剤組成物に対するものである。アルカリ性源の例としては、ケイ酸塩 。

水酸化物および炭酸塩が挙げられる。

本発明による有用なケイ酸塩としては、オルトケイ酸ナト・リウム、セスキケイ 酸ナトリウム、セスキケイ酸ナトリウム五水化物、メタケイ酸ナトリウム、メタ ケイ酸ナトリウム五水化物、メタケイ酸ナトリウム六水化物、メタケイ酸ナトリ ウム八水化物、メタケイ酸ナトリウム九水化物、ジケイ酸ナトリウケイ酸カリウ ム、メタケイ酸カリウム半水化物、ケイ酸カリウム−水化物、ジケイ酸カリウム 、ジケイ酸カリウムー水化物、テトラケイ酸カリウム、テトラケイ酸カリウム− 水化物、またはそれらの混合物などの、アルカリ金属オルト−、メタ−、ジー、 トリーおよびテトラケイ酸塩が挙げられる。

一般的に、ケイ酸塩化合物が本発明のアルカリ性源として用いられる場合、ケイ 酸塩の濃度は約５から６０ｗｔ−％、好ましくは約１０から５０ｗｔ−％、最も 好ましくは約２５から４５ｗｔ−％の範囲である。

アルカリ金属水酸化物も、本発明のアルカリ性源として有用であることがわかっ ている。アルカリ水酸化物としては、一般に、水酸化カリウム、水酸化ナトリウ ム、水酸化リチウムなどが例示される。また、これらの水酸化物の混合物を用い てもよい。アルカリ水酸化物が用いられる場合、その濃度は、一般に約５から約 ８５ｗｔ−％、好ましくは約１５から７０ｗｔ−％、最も好ましくは約３０から ６０ｗｔ−％の範囲である。

それ以外のアルカリ性源としては、炭酸塩が挙げられる。

本発明において用いられるアルカリ性炭酸塩としては、アルカリまたはアルカリ 土類金属炭酸塩、重炭酸塩およびセスキ炭酸塩が挙げられる。炭酸塩が用いられ る場合、カリウムまたはナトリウムの炭酸塩が好ましい。炭酸塩が用いられる場 合、一般的に、これらの剤の濃度は約５から約７０ｗｔ−％、好ましくは約１０ から５５ｗｔ−％、最も好ましくは約２０から４０ｗｔ−％の範囲である。

Ｂ、金属イオン封鎖剤 沈殿または他の塩の形成を防止するために、本発明の組成物は一般的に、ビルグ ー、キレート剤または金属イオン封鎖剤を含有していてもよい。

一般に、金属イオン封鎖剤とは、水道水中に従来見いだされている金属イオンな 配位結合可能な分子であり、それにより組成物中の洗浄成分の機能を金属イオン が阻害するのを防ぐ。

金属イオン封鎖剤により１つの硬化（ｈａｒｄｎｅｓｓ）イオンに形成される共 有結合の数は、金属イオン封鎖剤を二座配位（２）、王座配位（３）、凹座配位 （４）等どしてラベル付けすることにより示される６本発明によれば、如何なる 数の金属イオン封鎖剤を用いてもよい。代表的な金属イオン封鎖剤としては、ア ミノカルボン酸の塩、ホスホン酸塩、水溶性アクリル重合体などが含まれる。

好ＫＡ　’＝７ミノカルボン酸キレキレート剤ては、ｎ−ヒドロキシエチルイミ ノ２酢酸、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）　、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ） 　、ヒドロキシエチル−エチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）およびジエチレ ントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）などが挙げられる。これらのアミノカルボン酸 は、一般的に、約１から２５ｗｔ−％、好ましくは約５から２０ｗｔ−％、最も 好ましくは約１０から１５ｗｔ−％の濃度範囲で用いられる。

それ以外の好適な金属イオン封鎖剤としては、洗浄溶液を最終的な使用条件下で 調整するための水溶性アクリル重合体が挙げられる。その重合体の例としては、 ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸−メタクリル酸共重合体、加水 分解ポリアクリルアミド、加水分解メタクリルアミド、加水分解アクリルアミド −メタクリルアミド共重合体、加水分解ポリアクリロニトリル、加水分解ポリメ タクリロニトリル、加水分解アクリロニトリルーメタクリロニトリル共重合体、 またはそれらの混合物等が含まれる。これらの重合体のアルカリ金属（例えばナ トリウムやカリウム）またはアンモニア塩等の水溶性塩または部分塩を用いるこ ともできる。

この重合体の重量平均分子量は、約４０００から約１２０００である。好ましい 重合体としては、平均分子量が約４０００から８０００であるポリアクリル酸、 ポリアクリル酸またはポリアクリル酸ナトリウムの部分塩が挙げられる。これら のアクリル重合体は、一般的に、約０．５から２０ｗｔ−％、好ましくは約１か ら１０ｗｔ−％、最も好ましくは約１から５　ｗｔ−％の濃度範囲において有用 である。

ホスホン酸およびホスホン酸塩も金属イオン封鎖剤として有用である。有機ホス ホン酸およびホスホン酸塩は、水の状態を調整するだけでなく、脂肪分散性も付 与する。そのように有用なホスホン酸としては、カルボキシ、ヒドロキシ、チオ 等のアルカリ性条件下で陰イオン形成可能な基も含有できる千ノー、ジー、トリ ーおよびテトラホスホン酸が含まれる。

中でも、Ｒ＋　Ｎ　［Ｃ２ＰＯ３Ｈａ　］　２またはＲ２Ｃ［ＰＯ。

Ｈａ　］　２０Ｈ（式中、Ｒ１は−［（低級）アルキレン］Ｎ［ＣＨ２ＰＯ３Ｈ ｚ　］　ｚまたは第３ＣＰＯ３８２部分であり；Ｒ２はＣｒ　−Ｃｓアルキルか ら選ばれる。）の一般式を有するホスホン酸が特に好ましい。

ホスホン酸は、例えば約２から４のカルボン酸部分および約１から３のホスホン 酸基を有する低分子量のホスホノポリカルボン酸からなっていてもよい。そのよ うな酸としては、１−ホスホノ−１−メチルコハク酸、ホスホノコハク酸および ２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン酸などが含まれる。

本発明において金属イオン封鎖剤として用いる場合、ホスホン酸または塩は、約 ０．２５から１５ｗｔ−％、好ましくは約１からｌＯｗｔ−％、最も好ましくは 約１から５　ｗｔ−％の濃度範囲である。

Ｃ１界面活性剤 本発明に用いられるそれ以外の活性成分としては、界面活性剤または表面張力改 変化合物または重合体が挙げられる。

特に、界面活性剤は、最終的に得られる組成物における表面張力を改変し、シー ト作用を付与し、汚れの乳化や続いて行なわれる浸水・濯ぎによる汚れの除去を 可能にすることにより、汚れの除去・懸濁を補助するために機能する。いくつの 界面活性剤を用いてもよく、例えば、陰イオン性界面活性剤、両極性界面活性剤 、両性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤を含む有 機界面活性剤などが含まれる。

陰イオン性界面活性剤は、油性の汚れの除去に有用である。

一般的に、陰イオン性界面活性剤は、より高い疎水性を有しており、油性の汚れ が付着しているものを洗浄するための製品洗浄および洗濯操作を可能にする。

油性の汚れは、それ以外のタイプの汚れほどアルカリ感受性ではない、したがっ て、陰イオン性界面活性剤は、アルカリ性の製品洗浄用および洗濯用洗浄剤の洗 浄効率を補助促進するのに用いられることが多い。

陰イオン性界面活性剤には、カルボン酸ナトリウムまたはカリウム等のアルキル カルボン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンス ルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、硫酸化脂肪酸エステルなどが含まれる。

両性または両極性界面活性剤も、洗浄性、乳化性、濡れ特性およびコンディショ ニング特性を付与するのに有用である。

代表的な両性界面活性剤には、Ｎ−ココ−３−アミノプロピオン酸およびその塩 、Ｎ−獣脂−３−イミノジプロピオン酸塩などが含まれる。また、Ｎ□−ラウリ ル−３−イミノジプロピオン酸２ナトリウム塩、Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−コ コアルキル−Ｎ−ジエチルアンモニウム水酸化物、Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ− ジメチル−Ｎ−（９−オクタデセニル）アンモニウム水酸化物、（ｌ−カルボキ シヘプタデシル）トリメチルアンモニウム水酸化物、（１−カルボキシウンデシ ル）トリメチルアンモニウム水酸化物、Ｎ−ココアミドエチル−Ｎ−ヒドロキシ エチルグリシンナトリウム塩、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−ステアラミドグリシ ンナトリウム塩、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−ラウラミドーβ−アラニンナトリ ウム塩、Ｎ−ココアミド−Ｎ−ヒドロキシエチル−β−アラニンナトリウム塩、 さらに、混合脂環式アミン類、それらのエトキシル化および硫酸化ナトリウム塩 類、２−アルキル−１−カルボキシメチル−１−ヒドロキシエチル−２−イミダ ゾリニウム水酸化物ナトリウム塩、またはアルキル基がノニル、ウンデシルまた はヘプタデシルである遊離酸も用いられる。ｉ、ｉ＝ビス（カルボキシメチル） −２−ウンデシル−２−イミダゾリニウム水酸化物２ナトリウム塩およびオレイ ン酸−エチレンジアミン縮合物、プロポキシル化および硫酸化ナトリウム塩も有 用である。アミンオキサイド両性界面活性剤も有用である。また、これらに限定 されるものではない。

非イオン性界面活性剤も本発明の活性界面活性剤として有用である。非イオン界 面活性剤は濯ぎ添加剤に用いられ、一般的に、製品洗浄に使用される特定の組成 物のシート作用を高める。本発明で有用な非イオン性界面活性剤としては、例え ば、Ｃ８−２２直鎖脂肪アルコール−エチレンオキサイドまたはプロピレンオキ サイド縮合物（すなわち、８から２２の炭素原子を含有する脂肪アルコール１モ ルとエチレンオキサイドまたはブチレンオキサイド２から２０モルの縮合生成物 ）；一般式ＨＯ（Ｃ２Ｈ４０）−ＣＣ３Ｈｅ　Ｏ）　ｙＨ（式中、（Ｃ２Ｈ４０ 、は重合体の少なくとも１５％に相当し、（Ｃｓ　Ｈａ　Ｏ）　ｙ化合物の全重 量の２０から９０％に相当する。）で表わされるポリオキシプロピレン−ポリオ キシエチレン縮合物−一般式ＲＯ（Ｃ３Ｈａ　Ｏ）　、ｌ　（Ｃ２Ｈ４０）　ｙ Ｈ（式中、ＲはＣ１，−１８のアルキル基であり、Ｘおよびｙはそれぞれ２から ９８の整数を表わす。）で表４つされるアルキルポリオキシプロピレン−ポリオ キシエチレン縮合物；一般式Ｒ（ＯＣ２Ｈ４）　ｙ（ＯＣ４Ｈ９）　＝　ＯＨ（ 式中、ＲはＣ，−４のアルキル基であり、ｙは約３．５からＩＯであり、Ｘは約 ０．５から１．５の整数である。）で表わされるブチレンオキサイドでキャップ 化されたアルコールエトキシレート：ポリオキシエチレンのベンジルエーテルお よび一般式Ｒ（Ｃ６Ｈ４）（ＯＣａ　Ｈ４）−ＯＣＨｚ　Ｃ１１Ｈａ　（式中、 Ｒはｃ　５−ｔｏのアルキル基であり、Ｘは５から４０の整数である。）で表わ されるアルキルフェノールの縮合物；および一般式Ｒ（ｃ、’Ｈ４）（ｏｃｉ　 Ｈ４）。

ＯＨ（式中、ＲはＣ８−２゜のアルキル基であり、Ｘは３から２０の整数である 。）で表わされるアルキルフェノキシポリオキシエチレンエタノールなどのポリ オキシアルキレン非イオン洗浄剤などが含まれる。

本発明において、ノニルフェノールエトキシレートなどの非イオン物および直鎖 アルコールエトキシレートが好ましく用いられる。

４級アンモニウム化合物などの陽イオン性界面活性剤も用いられる。本発明にお いて１．′・−、Ｉｊ剤として有用に用いられるものとしては、ステパン・ケミ カル・カンパニー（Ｓｔｅｐａｎ　ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ）などのメ ーカーから市販されているＮ−アルキル（Ｃ＋□−１８）ジメチルベンジルアン モニウムクロライド、Ｎ−デ１−ラデシルジメチルベンジルアンモニウムクロラ イドー水化物、Ｎ−アルキル（ＣＩ２−１４）ジメチル１−ナフチルメチルアン モニウムクロライドなどの４級塩化アンモニウム界面活性剤を含む陽イオン性界 面活性剤が挙げられる。

Ｄ、漂白原料 本発明の洗浄剤組成物は、活性漂白原料を含有していてもよい。洗浄剤組成物と しての使用に好適な漂白剤としては、針類、平皿類、炊事用具、織物、カウンタ ートップ類、器械類、床などの基質から、それらの基質を著しく損傷することな くシミ汚れを除去できるあらゆる公知の漂白剤が挙げられる。漂白剤の非限定的 な一覧としては、次亜塩素酸塩類、塩素類、塩素化リン酸塩類、クロロイソシア ネート類、クロラミン類等；過酸化水素、過ホウ酸塩、過炭酸塩等の過酸化化合 物などが挙げられる。一般的に、その使用において色感受性活性剤が必要とされ る場合には、過酸化化合物などの漂白剤が好ましい。しかしながら、使用におい て色感受性が必要とされない場合には、ハロゲン漂白剤が用いられる。

好ましい漂白剤としては、典型的なりリーニング過程で−ａ的に、遭遇する条件 下において、塩素、臭素、次亜塩素イオン、次亜臭素イオンなどの活性ハロゲン を遊離する漂白剤が含まれる。最も好ましくは、塩素イオンまたは次亜塩素イオ ンを遊離する漂白剤である。有用な塩素遊離漂白剤の非限定的な一覧としては、 次亜塩素酸カルシウム、次亜塩素酸リチウム、塩素化リン酸三ナトリウム、ナト リウムジクロロイソシアヌレート、塩素化リン酸三ナトリウム、ナトリウムジク ロロイソシアヌレート、カリウムジクロロイソシアヌレート、ペンタイソシアヌ レート、トリクロロメラミン、スルホンジクロロアミド、１．３−ジクロロ、５ ，５−ジメチルヒダントイン、Ｎ−クロロコハク酸イミド、Ｎ、Ｎ′−ジクロロ アゾジカルボン酸イミド、Ｎ、Ｎ′−クロロアセタールウレア、Ｎ。

Ｎ′−ジクロロビウレット、トリクロロシアヌル酸、およびそれらの水化物が含 まれる。

最も好ましい漂白剤としては、高活性および高有効性を有するという理由から、 ジクロロイソシアヌレートのアルキレン金属塩およびそれらの水化物が挙げられ る。

一般に、漂白原料または漂白剤の実際の濃度（ｗｔ−％活性）としては、組成物 の約０．５から２０ｗｔ−％、好ましくは約１からｌｏｗｔ−％、最も好ましく は約２から８　ｗｔ−％である。

Ｅ、酵素 本発明は酵素を含有していてもよい、一般に、用途により、組成物は、蛋白質を 加水分解可能な酵素、プロテアーゼ、デンプンを加水分解可能な酵素（アミラー ゼ）、繊維質を加水分解可能な酵素（セルラーゼ）、油脂を加水分解可能な酵素 （リパーゼ／ホスフォリパーゼ）、分子を還元または酸化する酵素（酸化還元酵 素）、または分子を転換する酵素（イソメラーゼ（異性化酵素））などを含有し ている。

プロテアーゼは、蛋白質中のペプチド結合を加水分解する酵素である。蛋白質重 合体の基本的な構築ブロックはアミノ酸である。アミノ酸は結合してペプチド鎖 を形成する。各アミノ酸間の連鎖はペプチド結合と呼ばれる。プロテアーゼは１ つまたは２つの方法により水でペプチド結合を切断するものである。また、エク ソプロテアーゼはペプチド鎖の片末端からアミノ酸を１つずつ切り離してゆくも のである。エンドペプチダーゼは蛋白鎖の内部のペプチド結合を攻撃するもので ある。

このような攻撃方法による加水分解生成物は、一般的に、類似したポリペプチド およびペプチドである。

アミラーゼは、デンプンの加水分解を触媒または促進する酵素である。天然のデ ンプンは、グルコース分子で構築される重合体であり、そのグルコース分子が連 結してアミロースと呼ばれる直鎖重合体あるいはアミロペクチンと呼ばれる分岐 重合体を形成している。デンプンを加水分解する酵素としては５α−アミラーゼ が挙げられ、それは短い水溶性デンプン鎖を得るための内部結合のランダムな切 断によりα立体配置構造を有する加水分解生成物を生ずる。また、デンプンの末 端を攻撃して１−４結合を切断し、デンプン重合体の一末端からマルトースまた はジサッカライド糖を段階的に切り離すβ−アミラーゼも用いノる。その他のア ミラーゼとしては、菌類アミラーゼ、アミログルコシダーゼ、プルラナーゼなど が含まれる。

本発明の組成物はセルラーゼを含有していてもよい。セルラーゼはセルロースの ような繊維質を加水分解できる。セルロースはβ（１−４）結合により結びつい た直鎖のグルコース重合体である。これらの酵素はセルロースを二つの方法で攻 撃できる。エンドセルラーゼはβ（１−４）結合をセルロース鎖に沿ってランダ ムに加水分解できる。エンドセルラーゼはセルロースストランドの一末端からグ ルコース分子を切り離す。

一般に、本発明では、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、β−グルカナーゼ、ペクチ ナーゼなどの繊維を加水分解するセルラーゼおよび他の酵素を用いつる。

それ以外の有用な酵素としては、グルコースオキシダーゼ、カタラーゼおよびリ ポキシダーゼなどの酸化還元酵素；リパーゼ、ホスフォリパーゼなどの油脂を加 水分解する酵素などが挙げられる。

本発明においては、用途に応じて、いくつの酵素を用いてもよい。特に、洗濯用 および健康管理（看護）用組成物においては、繊維を加水分解し、長時間の洗浄 後にしばしば生じる毛玉ななくすために、セルラーゼが用いられる。製品洗浄用 組成物では、蛋白質性汚れの可溶化を補助するために、アミラーゼのような酵素 が用いられる。一般に、最終的な用途および組成物中に存在する他の構成成分に 応じて、組成物が確実に適切なｐＨであるかをモニターし、さらにその漂白剤等 の効力を弱めるであろう酵素原料と構成成分との不注意な結合を防止しなければ ならない。一般的に、酵素が含まれる場合、その濃度範囲は約２から２５ｗｔ− ％、好ましくは約５から２０ｗｔ−％、最も好ましくは約１０から１５ｗｔ−％ である。

Ｆ、抗菌剤 一般に、本発明においては、殺菌効果を有する固体または固化可能な液体である 如何なる薬剤も用いつる。殺菌効果を付与する公知の薬剤組成物としては、アル デヒド、ヨードフォア、フェノール系化合物、陰イオン性および陽イオン性界面 活性剤などの界面活性剤、および無機または有機塩素遊離剤などが含まれる。

本発明において抗菌剤として用いつる代表的な化合物としては、ホルムアルデヒ ドおよびグルタルアルデヒドなどの一般的に、入手可能なアルデヒド類；ヨウ素 −非イオン性界面活性剤複合体、ヨウ素−ポリビニルピロリドン複合体、ヨウ素 −４級塩化アンモニウム複合体および両性のヨウ素−アミンオキサイド複合体な どのヨードフォア類；シアヌル酸塩、スアヌル酸、およびジクロロシアヌル酸三 水化物（一般的に、ＦＭＣやモンサント（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）からＣＤＢおよび ＡＣＬ製品系として市販されている。）などの有機塩素遊離剤：Ｎａ０Ｃ１，Ｋ ＯＣＩ。

Ｌｉ０Ｃ１，Ｃａ　（ＯＣＩ）２等を含むアルカリおよびアルカリ土類次亜塩素 酸塩などのカプセル化または非カプセル化無機塩素遊離剤；デカン酸などの脂肪 酸；ドデシルベンゼンスルホン酸や１−オクタンスルホン酸ナトリウムなどの陰 イオン性界面活性剤；０−フェニルフェノール、２，４．５−１−リクロロフェ ノールおよび２．３，４．６−チトラクロロフエノール（ダウ・ケミカル・カン パニー（Ｄｏｗ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ）およびモーベイ・ケミカ ル・カンパニー　（Ｍｏｂａｙ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ）等の製造 元から市販されている。）などのフェノール類が含まれる。Ｎ−アルキル（ＣＩ ２−１８　）ジメチルベンジルアンモニウムクロライド、Ｎ−アルキル（Ｃ１４ −１，８）ジメチルペンシルアンモニウムクロライド、Ｎ−テトラデシルジメチ ルベンジルアンモニウムクロライド−水化物、Ｎ−アルキル（Ｃ１２−１４）ジ メチルｌ−ナフチルメチルアンモニウムクロライド（ステパン・ケミカル・カン パニーなどの製造元から市販されている。）などの４級塩化アンモニウム界面活 性剤を含む陽イオン性界面活性剤も本発明における抗菌剤として有用である。

抗菌剤が使用される場合、その使用濃度は要求される作用に十分に有効な濃度で なければならない。一般に、抗菌剤の濃度は約５から７０ｗｔ−％、好ましくは 約１０から５０　、ｗｔ−％、最も好ましくは２０から４０ｗｔ−％の範囲であ る。

く固化剤〉 本発明は固化剤を含有していてもよい。一般に、本発明では、水系溶解性におい て必要程度の固体性を付与する如何なる剤またはそれらの剤の組み合わせを用い てもよい。同化剤は、水系環境下に置かれた場合に、本発明の組成物に固さを付 与、および／またはその溶解特性を調節するあらゆる有機または無機化合物から 選ばれる。

固体特性および溶解性を変えるために本発明に用いられる組成物としては、ステ アリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸ジェタノールアミドおよびステアリ ン酸ジェタノールアミドなとのアミド類が含まれる。

非イオン性界面活性剤も、プロピレングリコールまたはポリエチレングリコール などのカップラーと組み合わせた場合に、様々な程度の固体性および溶解性を付 与することがわかっている。本発明において有用な非イオン性界面活性剤として は、ノニルフェノールエトキシレート、直鎖アルキルアルコールエトキシレート 、エチレンオキサイド／プロピレンオキサイドブロック共重合体（ＢΔＳＦ　Ｗ ｙａｎｄｏｔｔｅから市販されているプルロニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）ＴＭ界 面活性剤等）などが含まれる。

固化剤として特に望ましい非イオン性界面活性剤は、室温では固体であり、かつ カップリング剤と組み合わせることにより低下した固有の水溶解度を有するもの である。

固化剤として用いられるそれ以外の界面活性剤としては、使用温度で固体にする ために高い融点を有する陰イオン性界面活性剤が挙げられる。選択の界面活性剤 も水溶解性の程度を様々に変えることができる。最も有用であることがわかって いる陰イオン性界面活性剤は直鎖アルキル型界面活性剤である。

本発明の組成物に固化剤として用いられるその他の組成物としては、カルバミド として知られている尿素、および酸またはアルカリ処理により水可溶性にしたデ ンプン類が含まれる。

本発明の組成物に固化特性を付与し、アルカリ剤を運搬するために圧縮錠剤に加 工されつる様々な無機物も有用である。

そのような無機物としては、炭酸カルシウム、硫酸ナトリウム、重硫酸ナトリウ ム、アルカリ金属リン酸塩、酢酸アンヒドロナトリウム（無水酢酸ナトリウム） 、および他の公知の水和性化合物が含まれる。

固化剤は、溶解性および特定の用途に必要な構造的完全性を促進する濃度で用い られる。一般的に、固化剤の濃度は、約５から３５ｗｔ−％、好ましくは約１０ から２０ｗｔ−％、最も好ましくは約１５から２０ｗｔ−％の範囲である。

−以下余白− く重合性フィルム〉 本発明のクリーニング系は、さらに連続的な重合性フィルムを含んでいてもよい 、これらのフィルムは少なくとも３つの一般的な機能を有する。第１に、このフ ィルムは、たとえ他の場合には不安定である活性成分を有する組成物と一緒に用 いられても、安定のままでなくてはならない。この場合、安定性とは、このフィ ルムが、たとえ高アルカリ性固体または液体組成物、ハロゲンまたはその他の反 応性物質と接触した状態で保管されている間にも分解または腐食されてはならな いことを意味する。さらに、このフィルムは反応性アルカリ性薬品との長時間の 接触後にも水溶解性または分散性のままである。

本発明の重合性フィルムのもう１つの機能は、強度である。

特に、本発明により用いられるフィルムは、さらに、固体顆粒、圧縮またはベレ ット化、あるいは塊化薬剤を包装するのに十分な引張り強度を有していなければ ならない。さらに、本発明の重合性フィルムは、薬剤が適当な構造的完全性を有 する包装の中に含有されるように包装された後で、保管または運搬するのに十分 な強度を有していなければならない。

本発明のフィルムは、薬剤組成物の使用に際し、洗浄剤組成物物質が包装者、運 搬者または操作者に漏れて触れることを防止するのに十分な水系環境への耐性を 付与されるのが好ましい。

これらの一般的な機能を心に留めた上で、本発明に従って適当な安定性、強度お よび水耐性を付与する如何なる水可溶性または分散性の重合性フィルムを用いて もよい。しかしながら、ある単量体、重合体、共重合体および重合性混合物が特 に好ましいことがわかっており、例えば、ビニルアルコール重合体、α−５β− 不飽和カルボン酸単量体から得られる重合体、α−５β−不飽和カルボン酸エス テル単量体のアルキルまたは脂肪族エステルから得られる重合体、オキシアルキ レン重合体および共重合が含まれる。

Ａ、ポリビニルアルコールおよび酢酸塩重合性ビニルアルコールまたはポリビニ ルアルコール（ＰＶＯＨ）は、ポリメチレン主骨格にペンダントのヒドロキシ基 を有する多価アルコールの重合体である。ＰＶＯＨは水溶性の合成樹脂であり、 ポリビニルアセテートの加水分解により生成される。理論上の単量体である ＣＨ２＝ＣＨ Ｈ は存在しない。ポリビニルアルコールは、非常に数少ない水溶性である高分子量 の市販重合体の１つである。通常、乾燥固体として顆粒状または粉末状形態で入 手できる。ＰＶＯＨの階級としては、「超」加水分解された形態（９９，３％＋ アセテート（酢酸エステル）基除去）、十分に加水分解された形態（９９％＋ア セテート基除去）、中程度加水分解された形態（約９８％〜９１％アセテート基 除去）、および部分的に加水分解された形態（約９１〜８５％アセテート基除去 ）のポリビニルアルコールが含まれる。

この樹脂の特性は、重合体の分子量および加水分解の程度により変わる。ポリビ ニルアルコールは通常、約２０，０００〜約２００．０００の範囲の一般的な数 平均分子量を有するものとして生成される。通常、市販のポリビニルアルコール 階級の分子量は、ブルックフィールド（Ｂｒｏｏｋｆ　ｉｅ　ｌｄ）粘度計を用 いて２０℃でセンチボイズ（ｃＰ）で測定される４ｗｔ％溶液の粘度に反映する 。４％溶液の粘度は約５〜約６５ｃＰの範囲である。フィルムの耐屈曲性、水耐 性、接着強度、分散力は、全て分子量または加水分解の程度を調整することによ り変えることができる。

ポリビニルアルコールの水溶液は、大量の低級アルコール性共溶媒および塩の共 溶質を用いて製造できる。ポリビニルアルコールはアルデヒドと反応してアセタ ールを形成でき、アクリロニトリルと反応してシアノエチル基を形成でき、かつ エチレンおよびプロピレンオキサイドと反応して水酸化アルカリ性基を形成でき る。ポリビニルアルコールは急速に架橋、ホウ酸塩処理でき、ゲル化を起こす。

ポリビニルアルコールは、まず最初にエチレンビニルアセテート共重合体などの 共重合体を含有するポリビニルアセテートまたはビニルアセテートを形成し、塩 基で触媒されたアルカノール分解によりアセテート基を除去することにより製造 される。ポリビニルアセテートまたはビニルアセテート共重合体の生成は、通常 のプロセスにより行なうことができ、最終的な分子量が調節される。触媒の選択 、温度、溶媒の選択および鎖転移剤は、当業者により用いられる分子量に調節さ れる。

加水分解の程度はアルカノール分解反応の完了を阻害ことにより調節される。

Ｂ、不飽和カルボン酸およびエステル 本発明の重合性フィルムは、単量性α−５β−不飽和カルホン［：たはα−５β −不飽和カルボン酸の単量性エステルの重合または共重合からも得ることができ る。好適な単量体は、官能基としてカルボン酸またはカルボン酸エステル基を含 有し、遊離カルボン酸またはカルボン酸エステル官能基を有するビニル単量体を 含有するものである。本発明で好ましく用いられるビニル単量体を含有するカル ボン酸としては、例えば、１．４−ビニル安息香酸、ジカルボン酸のビニルアル コールエステル、ａ−１β−不飽和カルボン酸およびジカルボン酸などが挙げら れる。

最も好ましい単量体含有カルボン酸としては、メタクリル酸、アクリル酸、イタ コン酸、イコネート酸、シアナム酸、クロトン酸、メサコン酸、カルボキシエチ ルアクリル酸、マしツイン酸、フマル酸などを含むα−１β−不飽和カルボン酸 が含まれる。

メタクリル酸、アクリル酸、イタコン酸、イコネート酸、シアナム酸、クロトン 酸、メサコン酸、カルボキシエチルアクリル酸、マレイン酸、フマル酸などのａ −１β−不飽和カルボン酸のエステルは本発明に有用なアクリル共重合性フィル ムの合成に有用である。α−１β−不飽和カルボン酸のアルキルエステルは、上 記の単量体を含有するα−１β−不飽和カルボン酸と組み合わせて用いることが できる。

アルキルエステルは、例えば約５から２２の炭素原子を有する高級（アルキル） エステル類から選ばれる。ｃ、−２層化合物の例としては、ヘキシル、オクチル 、エチル（ヘキシル）、イソデシル、およびラウリルアクリル酸エステル類およ びメタクリル酸エステル類およびイタコン酸エステル類が含まれる。

直鎖とは対照的な分枝鎖部分を有するアルキルエステルも、本発明の共重合体に おいて有用である。

これらの単量体から得られる重合体フィルムは、当業者に公知であるような、単 量体と溶媒との混合物または溶媒混合物の重合を行なうことにより調製できる。

Ｃ，エチレンオキサイド樹脂 本発明の共重合体フィルムの製造に有用な単量体のもう１つの仲間として、重合 性エチレンオキサイドが挙げられる。

一般的に、エチレンオキサイドは一般式：％式％） ポリエチレンオキサイドは、通常、透明で粘稠な液体であるか、あるいは分子量 またはエチレンオキサイドのモル数により白色の固体で、水に溶解して透明な溶 液となるものである。

ポリエチレンオキサイドは多くの有機溶媒に可溶性であり、芳香族炭化水素には 急激に可溶化するが、脂肪族炭化水素にはわずかに可溶化するだけである。ポリ エチレンオキサイドは、通常、組成物中に存在するエチレンオキサイドのモル数 だＧってなく分子量によっても分類される。

Ｄ、好ましいフィルム 本発明の重合性フィルムの調製において、我々は、ある種の重合体および重合性 混合物が特に好ましいことを見いだした。

通常、本発明の重合性フィルムは単層であっても多層であってよい。単層の場合 、本発明のフィルムは、最も好ましくは、ベラント（Ｂａｌｌａｎｄ　；登録商 標）２６２０などの樹脂から製造されるエチルアクリレート−アクリル酸共重合 体からなるものである。エア・プロダクツ（Ａｉｒ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）のビネ ックス（Ｖｉｎｅｘ；登録商標）１０００または２０００シリーズおよびクリス フラフト（Ｃｒ　１ｓｃｒａｆｔ）の７０００または８０００のキャストフィル ムシリーズなどのポリビニルアルコールおよび酢酸エステルも単層フィルムとし て有用である。

多層の場合、本発明の重合性フィルは、特定の用途により、様々な構成を有する 。通常、最も好ましいフィルムは３層フィルムおよび２層フィルムである。本発 明において有用な市販の樹脂またはキャストフィルムとしては、エア・プロダク ツのビネックス（Ｖｉｎｅｘ　；登録商標）１０００または２０００シリーズ、 ユニオン・カーバイト（Ｕｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅｓ）のポリオツクス（Ｐｏ ｌｙｏｘ　；登録商標）ＷＰＲＡ　３１５４樹脂およびビネックス樹脂から製造 されるポリビニルアルコール、ポリオキシエチレン混合物が挙げられる。本発明 により製造される２層および３層フィルムは、共にアルカリに安定な内層を有す る。

１、内層 好ましくは、この安定な内層は、単量性α−１β−不飽和カルホン酸およびα− １β−不飽和カルボン酸の単量性アルキルエステルの共重合体からなる。

この共重合性混合物は、反応性環境における安定性を付与し、包装された物質が 操作者に漏れて触れることなしに、使用前の長期間の保管を可能にする。さらに 、この共重合体は、非水可溶性または非水分散性になるために、破損または分解 されない。好ましい樹脂としては、高ｐａｌ環境などの反応性環境おける高い安 定性を付与するベラノド２６２ＯＲ樹脂などのベランドにより製造されるものが 含まれる。

この内層はまた、ポリビニルアルコールとポリオキシエチレンとの重合性混合物 からなる。部分的に加水分解されたポリビニルアルコールは、８０から９０％、 好ましくは約８３から８９％、最も好ましくは約８７から８９％の範囲の加水分 解レベルを有するこの重合性混合物において最も有用であることがわかっている 。好ましい樹脂は、エア・プロダクツ・カンパニから販売されているもの、特に は２０３４．２１３４、および２１４４などを含むビネックス２０００シリーズ である。重合性混合物も、通常はポリオックスのＷＰＲＡ　３１５４樹脂を含む ユニオン・カーバイドから販売されているものなどのポリオキシエチレンを含む 。これらの組成物は、多層重合性フィルムのこの内層において、最大の引張り強 度を有する最も高い安定性を付与することがわかっている。

ｉｉ、中間層 多層フィルムの中間層は、最も好ましくは、部分的に加水分解されたポリビニル アルコールからなるものであることがわかっている。この層は、多層重合性フィ ルムが系の運搬および使用に際して遭遇する加ニストレスおよび物理的ストレス に耐えつるように、このフィルムに好適な引張り強度を付与することを目的とす るものである。一般に、部分的に加水分解されたポリビニルアルコールにおける 加水分解のレベルは、約８０から９０％、好ましくは約８３から８９％、最も好 ましくは８７か６８９％の範囲である。好ましい樹脂は、エア・プロダクツ・カ ンパニー製のビネックス２０００シリーズである。

ｉｉｉ、外層 さらに出願人は、加水分解レベルが少なくとも９５％であり、通常は９６から９ ９．５％、好ましくは約９７から９９％、最も好ましくは約９８％から９９％の 範囲であるような十分に加水分解されたポリビニルアルコールからなる外層を任 意に用いることにより、フィルムの早すぎる分解および高アルカリ性物質が漏れ て操作者、運搬者または包装者に触れることを最も適切に防ぐことを見いだした 。好ましいフィルムとしては、ビネックス１００３などのエア・プロダクツ製の 樹脂が挙げられる。

Ｅ、系の製作 本発明の系に用いられるフィルムは、当業者に公知である様々な方法によりクリ ーニング用洗浄剤の周囲に形成される。

重合性フィルムをクリーニング用組成物のまわりに形成するための有用な方法と しては、ブローンバブル、スロットダイキャスティング、および基剤へのコーテ ィングを含むカレンダーまたは押出しなどの溶融形成方法：溶液形成化学的再生 法、エマルジョン形成および粉末形成などが挙げられる。

一般に、フィルムを固体塊のまわりに形成する好ましい方法は、共キャスティン グ、共押し出し、押し出し積層、および吹き付は伸延である。最初（元来）のフ ィルムは厚さにバラツキがあるが、最終的に得られるフィルムは、通常的１から １５ミル、好ましくは約１から６ミル、最も好ましくは約１から３ミルの範囲の 厚さを有する。これらの厚さのフィルムは、操作者および取り扱い者を最も良く 保護し、その使用においては最適な溶解性を付与する。通常、多層の場合、フィ ルムは約１４０から１８０°Ｆ、好ましくは約１４０から１６０°Ｆ、最も好ま しくは約１４０から１５０°Ｆの温度範囲で可溶化されることが最も好ましい。

一方、単層の場合、フィルムは約１００から］、４０’Ｆ、好ましくは約１００ から１３０°Ｆ、最も好ましくは約１００から１２０’Ｆの温度範囲で可溶化さ れることが最も好ましい。

く応用〉 通常、本発明は、１つのユニットとして１つの投与器に投与される、あるいは２ つ以上の投与器に分離され、投与される２成分系を提供する。

本発明では、いくつの応用に供してもよい。例えば、製品洗浄用、洗濯用、慣例 的な消毒および床クリーニング用、食品加工環境、健康管理（看護）環境、大人 および子供の世話（看護）環境、および清浄、消毒、殺菌、濯ぎ（リンス）、あ るいは接触に感受性の表面の保護のための化学的処理が必要とされるその他の環 境が挙げられる。

通常、棒状物および挿入物は、濃度の異なる同一の活性成分からなるか、互いに 相溶性な異なる活性成分からなるか、あるいは化学的または機能的に非相溶性な 異なる活性成分からなっている。

棒状物と挿入物が同一の活性成分からなる系の例としては、アルカリ性活性成分 および金属イオン封鎖剤または水を調整するためのビルダーを有する製品洗浄系 が含まれる。この場合、外側の棒状物が中程度のアルカリ度および水柔軟化能を 有するのに対して、挿入物は、ひどい汚れおよび硬水を扱うために、高アルカリ 度付与能および金属封鎖能を有する。

洗濯洗浄剤は、外側の棒状物が中低度のアルカリ度剤と界面活性剤および金属イ オン封鎖剤からなるものと同じラインに従って製造される。挿入物を包含するこ とにより、ひどい汚れを除去するための高濃度の界面活性剤が与えられると共に 、硬水を用いる用途における水柔軟化能が増加する。漂白剤の使用が好ましい製 品洗浄および洗濯操作においては、外側の棒状物は、漂白活性化剤と共に、アル カリ、金属イオン封鎖剤および界面活性剤を含む洗浄剤からなる。一方、挿入物 は、色感受性織物用の過酸素型漂白剤、または塩素または臭素含有化合物のよう な色感非受性織物用のハロゲン系漂白剤からなる。

棒状物と挿入物は異なるが化学的および機能的に相溶性である適用においては、 外側の棒状物は、アルカリ、界面活性剤、金属イオン封鎖剤を含有する洗浄剤か らなるが、挿入物は、血液、食物汚れなどの蛋白質系の汚れを除去するための酵 素補助促進剤からなる。

本発明は、棒状物および挿入物が機能的に相溶性である活性成分からなる系にも 有用である。この場合、本発明は、１つの包装や、例えば消毒剤を含有する挿入 物から分けられた洗浄剤からなる外側の棒状物に分配される。この場合、洗浄剤 は製品洗浄機の一端にある容器に入れられ、消毒剤はその製品洗浄機のもう一方 の端にある容器に入れられる。同様に、洗浄剤およびリンス添加剤は相補的に包 装される。

ブレソークおよび洗浄剤は、使用前にプレソータと洗浄剤が分けられるような方 法で包装される。プレソータは１つのシンク中でビン、なべや平皿類から残留物 を遊離するのによく用いられ、洗浄剤は濯ぎの後、第２または第３のシンク中で 製品類に残留している残留物をきれいにするために用いられる。この場合、２つ の組成物は一緒に使用されないが、本発明は、まさに使用前の相補的な包装を可 能にする。

本発明のもの１つの応用例としては、床用クリーナーとカウンタートップやレン ジ等の硬質表面用クリーナーの相補的な包装が挙げられる。この場合、床用クリ ーナーは高ｐＨあるいは高アルカリ含有量を有する傾向があり、一方、硬質表面 用クリーナーは、それらの接触表面が臨界状態にあることから、低アルカリ含有 量を保持する傾向がある。

さらに多くの応用例の１つとして、棒状形態のカプセル化漂白剤を含有するアル カリ性洗浄剤の使用が挙げられる。

挿入物は、該洗浄剤が意図する作用を完了した後で漂白剤が作用できるように、 系のｐＨを下げるために用いられる酸性化剤または中和剤を含有することができ る。この場合、棒状物および挿入物は、１つのユニットとして系に供され、挿入 物は、有機物、例えばアミドまたは非イオン性界面活性剤などの高い水不溶性を 有する硬化剤を含有し、棒状物はさらに水溶性である硬化剤を保持している。

棒状物が溶解し、洗浄剤が遊離して機能した後、カプセル化された漂白剤が系に 保持される。洗浄剤はその作用が一旦完了してしまうと、ここではしめて溶解を 開始するカプセル化された漂白剤は、酸性化剤を含有する挿入物と同時に溶解し 、その酸性化剤によりｐＨが下がり、環境が効果的に変化する。

実　施　例 以下は、本発明の組成物を用いた調製実施例である０本発明はこの実施例により 例示されるが、これらに限定されるものではない。

〈実施例１〉 洗浄剤（棒状物）、リンス助剤（挿入物）の組成物は本発明に従って製造される 。各製品は適当な鋳型で別々に製造される。以下の成分を、製造操作の最後に固 体の洗浄側塊にするような方法で組み合わせる。この洗浄剤固体は、４５％の水 酸化ナトリウム、３５％のビルダー（トリポリリン酸ナトリウム）、５％のポリ アクリル酸ナトリウム、３％の非イオン性界面活性剤（エコラボ（ＥＣＯＬＡＢ ）製　ＬＦ４２８　：ポリエトキシレート化（１２モルのＥＯ）直鎖アルコール （ＣＩ２−１４）のベンジルエーテル）からなる。

このリンス助剤は、５９％（エコラボ製　ＬＦ４２８　：上記のもの）、８％の 非イオン性界面活性剤（ＢＡＳＦ製　プルロニックＦ８７二Ｅ　Ｏ／Ｐ　Ｏブロ ック重合体、１１４モルのＥＯ／３９モルのＰＯ，平均分子量７７００）、１６ ％の向水性物質から陰イオン性界面活性剤（エコラボ製　ＮＡＳからオクチルス ルホン酸ナトリウム）、１６％の固化剤（ＰＥＧ８０００：ポリエチレングリコ ール；ユニオン・カーバイド（υｌｉ□ｎＣａｒｂｉｄｅ）製　カーボワックス （Ｃａｒｂｏｗａｘ）　８０００　：平均分子量７０００から９０００）からな る。洗浄剤は、加工鋳型の中に適当な形態に製造される。固化において、固体の ブロックは水溶性の容器に入れられる。押出し技術により、中間鋳型形成工程あ るいはさらに冷却工程を行なうことなしに水溶性容器に直接入れることが可能で ある。

一度形成ら、それぞれを水溶性包装に包む、この包装は適当な大きさおよび形に 予じめ形成（熱形成）されている。これらの２つを組合せたものをさらに非水溶 性フィルムで被覆する。

この非水溶性フィルムは貯蔵および運搬に必要な水分バリアとなる。使用時に、 この被覆物は除去され、各々包装された２つのものをそれぞれの容器に入れる。

水溶性フィルム包装材は、薬品内容物が直接製品に触れた場合に、最終使用者を 保護する。

〈実施例２〉 この組成物の組合せは、中程度の硬度の水（０から５ｇｐｇ）を軟性の状態にし 、中程度の汚れの付着を軽くするために製造される洗濯用洗浄剤である。棒状物 は洗浄剤である。挿入物は、元来（最初）の組成にさらに薬剤を与え、汚れの付 着だけでなく広範囲な水の状態にわたってその使用を可能にする。

棒状物および挿入物は別々に製造される。棒状物と挿入物は、薬剤を適当な大き さおよび形の鋳型に供給することにより製造される。化学的に非相溶性ではない ので、その２つは一緒に１つの水溶性被覆材または予め形成された容器に入れら れる。この外側の被覆材は取り扱い者が薬品に接触するのを防ぐ。棒状物および 挿入物は共に同じ容器に入れられる。生成物の分解および最終的な部位へのその 供給速度は組成によりコントロールされる。

洗濯用洗浄剤は、１８％の固化剤（平均分子量が７０００から９０００のポリエ チレングリコール：ユニオン・カーバイド製　カーボワックス８０００）　、３ ３％の非イオン性界面活性剤（エコラボ製　ＮＡＳ９．５　：ノニルフェノール のポリエチレンクリコールエーテル、ＥＯが９．５モル）、２７％のビルダー（ トリポリリン酸ナトリウム）、および１５％のアルカリ度原＋４（メタケイ酸ナ トリウム）、そして１１２０の残部からなる。挿入物の補助促進剤は、３５％の 固化剤（ＰＥＧ８０００　：ポリエチレングリコール、８０００ｍｗ）　、５５ ％のトリポリノン酸ナトリウム、および１０％のポリアクリル酸ナトリウムを予 め形成した固体である。

〈実施例３〉 棒状物は、シート化およびフィルム除去の標準的な性能を付与するリンス助剤で ある。挿入物は、従来のリンス添加剤では通常除去できないコーヒーや紅茶のシ ミとりを可能にする。

この系において、２つの固体は予め形成され、その後で水溶性フィルムで一緒に 包まれる。このアプローチは、水調整補助剤のように、フレキシビリティのある 使用および製造を可能にする。

この固体のリンス助剤は、１６％の固化剤（ＰＥＧ８０００）、１７％の向水性 物質として機能する陰イオン性界面活性剤（キシレンスルホン酸ナトリウム）、 ３％の消泡剤として機能する非イオン性界面活性剤（プルロニック２５Ｒ２：Ｂ ＡＳＦ製ＰＯ／ＥＯ／ＰＯブ０．７り重合体、平均分子ｆｉ３１００）、２０％ の活性成分を付与し固化を補助する固体の非イオン性界面活性剤（プルロニック ２５　Ｒ８：　ＢＡＳＦ製　Ｐ　Ｏ／Ｅ　Ｏ／ＰＯブロック重合体、平均分子量 ９０００）　、２０％の非イオン性界面活性剤（プルロニックＬ４３：ＢＡＳＦ 製　ＥＯ／ＰＯ／ＥＯブロック重合体、平均分子量１８００）および２３％の非 イオン性界面活性剤（プルロニックＬ６２：ＢＡＳＦ製ＥＯ／ＰＯ／ＥＯブロッ ク重合体、平均分子量２４００）、そして残部の水からなる。

挿入物は、３５％の固化剤（ＰＥＧ８０００）、２０％のビルダー（トリポリリ ン酸ナトリウム）および４５％のカプセル化塩素原料（ジクロロイソシアヌル酸 ナトリウムニ水和物）の固体のシミとり剤からなる。カプセル化物質は、加工お よび保管の間に活性塩素原料を有機物と接触しないように隔離する多層の塗膜と なる。

〈実施例４〉 炊事用具用洗浄剤および第３のシンク消毒剤も本発明により製造できる。

棒状物および挿入物を予め形成し、別々の水溶性容器に入れる。押出し技術によ り炊事用具用洗浄剤を予め形成された水溶性容器に直接押出すことが可能である 。この別々に包まれた２つを非水溶性フィルムでさらに被覆する。この包装が運 搬および保管に必要な水分バリアーとなる。使用時に、この各々包装された２つ のものを分け、２つの別々の容器の窪みに入れる。

この炊事用具用洗浄剤は、２０％の固化剤（ＰＥＧ　８０００）、８％の苛性ア ルカリ溶液（５０％活性）、１５％の陰イオン性界面活性剤（ラウリルエーテル エトキシレート硫酸ナトリウム；ステパン製　ステオール（Ｓｔｅｏｌ）　−Ｃ Ｓ　−４６０）、７％の酢酸ナトリウム、１１％のラウリル酸モノエタノールア ミド（界面活性剤）、９％のココナツツジメチルアミンプロピルアミド、３％の 過酸化水素、３５％のラウリル酸モノエタノールアミドと過酸化水素の組合せ（ アミンオキサイド界面活性剤となる）からなる、残部はスルホン酸、水、染料、 および香料である。

この挿入物は、３５％の固化剤（ＰＥＧ８０００）、１５％の非イオン性界面活 性剤（プルロニックＬ６２：ＢＡＳＦ製ＥＯ／ＰＯ／ＥＯブロック重合体）、お よび５０％のカプセル化塩素原料からなる。

〈実施例５〉 酵素含有洗濯用洗浄剤も本発明により製造できる。

棒状物および挿入物を予め形成し、別々の水溶性容器に入れる。押出し技術によ り炊事用具用洗浄剤を予め形成された水溶性容器に直接押出すことが可能である 。この別々に包まれた２つを非水溶性フィルムでさらに被覆する。この包装が運 搬および保管に必要な水分バリアーとなる。使用時にこの各々包装された２つの ものを分け、２つの別々の容器の窪みに入れる。棒状物中の洗濯用洗浄剤は、通 常、１０％のメタケイ酸ナトリウム、１０％の重炭酸ナトリウム、２０％のポリ エチレングリコール（８０００ｍＷ）　、３５％の非イオン性界面活性剤、５％ のオルト硫酸ナトリウムなどの陰イオン性界面活性剤、１５％のクエン酸および ５％の水からなる。この組成物は、染料、香料、光学的光沢剤、および抗再沈殿 剤を含有していてもよい。

この組成物の挿入部は、３５％のポリエチレングリコール（８０００ｍＷ）　、 １５％の酵素（６％のアミラーゼ、６％のプロテアーゼおよび３％のセルラーゼ を含有する酵素、３０％の重炭酸ナトリウムおよび２０％のクエン酸を含む）か らなっていてもよい。

上記の明細書、実験例および実験データにより、本発明の系の製造および使用が 完全に記載された。本発明の多くの具体例は、本発明の本質およびその範囲から 逸脱することなく行なうことができるので、本発明は以下に添付されている請求 の範囲内にある。

ＦＩＧ、　６ 国際調査報告　５，７／ｌｌ（ＱｌｎＡｎ’１７フロントページの続き （７２）発明者　アウトロー、ティナ、オウ。

アメリカ合衆国　ミネソタ州　５５０７６　インバー　グローブ　ハイツ、イー スト　７８ス　ストリート３８４９ （７２）発明者　コープランド、ジェイムズ、エル。

アメリカ合衆国　ミネソタ州　５５３３７　バーンズケイル、フェザント　ラン 　１２７２９（７２）発明者　シュルツ、ロング、ケイ。

アメリカ合衆国　ミネソタ州　５５３３７　バーンズケイル、モカシン　コート ３８１６（７２）発明者　ポチェ、ダニエル、ケイ。

アメリカ合衆国　ミネソタ州　５５１２１　イーガン、サター　サークル　６１ １ （７２）発明者　ビーターラン、シェフ、ダブリュー。

アメリカ合衆国　ミネソタ州　５５３４５　ミネトン力、ロピンウッド　ドライ ブ

Claims (33)

【特許請求の範囲】
1. １．少なくとも２つの協動的な成形体からなる固体薬剤濃縮物系であって、 （ａ）内部開口部を有する内側に湾曲した棒状物を備える第１の成形体と、 （ｂ）前記棒成物の内部開口部にはめ込むことにより前記棒状物と噛み合う挿入 物であって、前記棒状物と水性スプレーによる接触のための少なくとも１つの実 質的に連続する表面をつくる挿入物を備える第２の成形体とを備える固体薬剤濃 縮物系．
2. ２．請求項１の系であって、 前記棒状物が第１の組成物を備え、前記挿入物が第２の組成物を備える。
3. ３．請求項２の系であって、 前記第１の組成物が、鋳型成形固体、圧縮固体、押出し固体、顆粒状固体または 集塊固体を含むグループから選ばれる固体を備える。
4. ４．請求項２の系であって、 前記第２の組成物が、鋳型成形固体、圧縮固体、押出し固体、顆粒状固体または 集塊固体を含むグループから選ばれる固体を備える。
5. ５．請求項２の系であって、 前記第１の組成物と前記第２の組成物との体積比が約１：１から４：１の範囲で ある。
6. ６．請求項２の系であって、 前記第１の組成物と前記第２の組成物がそれぞれ実質的に類似する活性構成成分 を備える。
7. ７．請求項６の系であって、 前記活性構成成分が、アルカリ度原料、界面活性剤、金属イオン封鎖剤、または それらの混合物を含むグループから選ばれる。
8. ８．請求項１の系であって、 前記棒状物が、円形の外壁および前記内部開口部を定める円形の内壁を有する３ 次元の成形体を備える。
9. ９．請求項８の系であって、 前記棒状物が、円形の外壁および前記棒状物の内部開口部を定める円形の内壁を 有する３次元の成形体を備え、前記内壁および前記外壁が互いに隣接して連続し ており、噛み合っている前記挿入物が前記棒状物の内部開口部と実質的に同体積 である。
10. １０．請求項２の系であって、 前記第１の組成物が第１の構成成分を備え、前記第２の組成物が第２の構成成分 を備える。
11. １１．請求項１０の系であって、 前記第１の活性構成成分および前記第２の構成成分が化学的に非相溶性である。
12. １２．請求項１０の系であって、 前記第１の活性構成成分が、消毒剤、酵素原料、漂白剤またはそれらの混合物を 含むグループから選ばれる。
13. １３．請求項７の系であって、 前記第２の活性構成成分が、界面活性剤、アルカリ度原料、金属イオン封鎖剤、 またはそれらの混合物を含むグループから選ばれる。
14. １４．請求項１０の系であって、 前記第１の組成物と前記第２の組成物との体積比が約１：１から４：１の範囲で ある。
15. １５．請求項１の系であって、 前記系は連続した重合性フィルムで被覆されている。
16. １６．請求項１５の系であって、 前記棒状物および前記挿入物がそれぞれ独立して別々の重合性フィルムで被覆さ れている。
17. １７．請求項１５の系であって、 前記の連続した重合性フィルムがビニル重合体を備える。
18. １８．請求項１７の系であって、 前記ビニル重合体が２つ以上の層を備える。
19. １９．請求項１８の系であって、 前記フィルムがアルカリ安定性である内層および構造外層を備える。
20. ２０．請求項１９の系であって、 前記内層および前記外層が、フィルム接着剤にランダムに施された多数のフィル ムにより接合している。
21. ２１．請求項１９の系であって、 前記内層および前記外層がほぼ同一の広がりを有する層により積層体に結合して いる。
22. ２２．請求項１８の系であって、 前記の連続したビニルフィルムがアルカリ耐性の内層、冷水耐性の外層、および 構造中間層を備える。
23. ２３．請求項１の系であって、 前記棒状物が溝を有する平らな表面を備える。
24. ２４．請求項２３の系であって、 前記溝が、前記の平らな表面を横切って外側に向かって放射状に施されている。
25. ２５．請求項２４の系であって、 前記の平らな表面が円形の周辺を有し、かつ前記の平らな表面を横切って前記棒 状物の内壁から前記棒状物の外壁に向かって延びている溝を備える。
26. ２６．少なくとも２つの協動的な成形体を備える固体薬剤濃縮物系の利用方法で あって、 前記系は、内部開口部を有する内側に湾曲した棒状物を備える第１の成形体と、 挿入物を備える第２の成形体とを備え、前記挿入物が、前記棒状物の内部開口部 に嵌め込まれることにより前記棒状物と互いに噛み合い、前記挿入物と前記棒状 物とが、水性スプレーによる接触のための少なくとも１つの実質的に連続する表 面をつくり、 前記系に希釈剤を接触させて前記棒状物および挿入物を溶解または分散させて、 使用希釈溶液をつくる工程を備える固体薬剤濃縮物系の利用方法。
27. ２７．請求項２６の利用方法であって、さらに、前記系を希釈剤と接触させる前 に前記挿入物を除去する工程を備える。
28. ２８．請求項２６の利用方法であって、前記系が連続した重合性フィルムで被覆 され、前記棒状物と挿入物が接触する前に前記希釈剤が前記フィルムの一部を分 散または溶解する。
29. ２９．請求項２８の利用方法であって、前記棒状物および前記挿入物が独立して 別々の重合性フィルムで被覆されている。
30. ３０．請求項２６の利用方法であって、前記系が１回の用量を有する。
31. ３１．請求項２６の利用方法であって、前記系が２回以上使用可能な固体洗浄剤 組成物を備える。
32. ３２．請求項２６の利用方法であって、前記系が自動投与機で使用される。
33. ３３．請求項２６の利用方法であって、前記系が、水溶液を前記系に手作業で加 えることにより利用される。