JP3135066B2 - ２部式薬剤濃縮物 - Google Patents

２部式薬剤濃縮物

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Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は、１つ以上の系において相溶性または非相溶
性の活性成分を投与できる薬剤濃縮物系に関する。特に
本発明は、水性スプレーによる接触のための少なくとも
１つの実質的に連続する表面を提供する、少なくとも２
つの協動する成形体による薬剤濃縮物系に関するもので
あり、その２つの協動する成形体は、実質的に同一であ
るか、あるいは完全に異なるが機能的に相溶性または非
相溶性のある活性薬剤からなる。該固体薬剤濃縮系に
は、製品洗浄用または洗濯用洗剤，漂白剤，消毒剤，プ
レソーク，表面クリーナおよび床用クリーナ、さらには
様々な用途に有用な多くの化学的洗浄剤系が含まれる。
発明の背景 慣習的なクリーニング環境では、生じる問題の性質に
より様々な薬剤の使用が必要とされることがある。この
場合、活性薬剤は常に機能的に異なるものであり、化学
的に非相溶性でさえある。したがって、調製および包装
の広範囲な選択肢を考慮しなければならないことが多
い。製品洗浄，洗濯，硬質表面クリーニング，消毒，炊
事用具，プレソーキングなどへの応用において、活性成
分の使用前、使用中または使用後に行なわれるべき操作
と、どの瞬間にも化学的あるいは機能的に相溶するある
いは相溶しない様々な活性洗浄剤が用いられる。
したがって、様々な強度、活性または適用性を有する
活性薬剤洗浄剤を製造、包装および保存する方法を開発
する必要がある。そのような発明を提供する１つの方法
としては、組成物をフィルムで包むか、あるいは被覆す
ることによるものがある。しかしながら、多くの洗浄剤
薬剤はどんなフィルム系とも相溶しない。例えば、重合
体は通常、ハロゲン類または高アルカリ性物質などのあ
る種の活性成分を含む薬剤系とは相溶しない。
また化学的洗浄剤、クリーナ等は、通常、その最終的
な使用に到る迄の貯蔵および運搬中に製品を入れておく
ための、強度や構造的完全性および貯蔵安定性を兼ね備
えた系に包含されていなければならない。また、最終時
点で、この包装は、使用前の取り扱いに耐えるのに十分
な強度を有していなければならない。
最後に、多くの化学的クリーナは高アルカリ性を有し
ているか、あるいは塩素原料のような接触に望ましくな
い成分を含有している。これらの組成物の操作取り扱い
は、特に使用環境において、例えば早まって高pH溶液を
つくってしまうことなどによる確実な危険をもたらし、
結果的に操作人への重大な危害を招く。
したがって、様々な濃度の活性薬剤を提供できる、あ
るいは機能的または化学的に非相溶な薬剤を、系の設計
により１つの均一な基盤に保持できるクリーニング系が
依然として必要とされている。
発明の概要 本発明は、少なくとも２つの協動する成形体である固
体薬剤濃縮物系に関する。第１の成形体は、内部開口部
を有する内側に湾曲した棒状物である。第２の成形体
は、該開口部内に嵌め込むことにより該棒状物と互いに
噛み合う挿入物である。２つを１緒に使用すれば、該棒
状物と挿入物とは、水性スプレーによる接触のための少
なくとも１つの実質的に連続する表面をつくる。
本発明の１つの態様は、所望の強化された機能特性を
付与する２つの成形体間で活性成分を組合わせることで
ある。本発明のもう１つの態様は、組成物には異なるが
最終的な使用において相補的に機能する異なる体積の活
性成分が提供できることである。本発明のさらにもう１
つの態様は、機能的および／または化学的に非相溶性で
あるが１つの系に１緒に含有されている２つ以上の活性
成分を提供することである。本発明のさらにもう１つの
態様は、水に可溶性および／または分散性であるフィル
ムの使用であり、系の様々な箇所を１緒にまたは別々に
シールするために用いられる。
我々は、元の製品の性能を向上できる挿入物の付加が
可能であり、かつ非相溶性の薬剤の包装が可能である汎
用の製品成形体を発見した。非相溶性とは、製造工程の
条件，貯蔵条件によって非相溶性である薬剤、あるいは
一般に機能的および化学的に非相溶性であることを意味
する。
本発明は、鋳型成形（キャスト）固体として用いられ
るか、あるいは水可溶性または分散性容器に入れられ
る。さらに、２つの部分からなる協動する薬剤濃縮物系
は、鋳造、圧縮、あるいはペレット化された製品を包含
する。物理的な状態は、化学的活性または相溶性、調剤
および使用率、および使用における最終的な状態に要求
される他の操作要件により変動する。さらに、その２つ
の固体片の大きさの比率は、特定の最終使用要件により
変えることができる。
例えば、洗浄剤およびリンス用添加剤は、類似する環
境において協動的に使用される２つの製品である。これ
ら２つの製品は１緒に包装でき、最終的な適用時の使用
までは分離される。本発明に含まれるもう１つの洗浄系
としては、漂白剤と協動的に使用される炊事用具用洗浄
剤や、プレソークと協動的に使用される炊事用具用洗浄
剤が挙げられる。いずれの場合も、２つの製品の割合
は、その製品の使用比率に多少依存する。
さらに、我々は、水溶性の容器またはフィルムを使用
すれば、これらの製品に関する包装材料の全量が著しく
減少することを発見した。
我々は、どんなに多くの活性成分または高アルカリ成
分を用いた場合でも、使用までは、安定性と構造的に非
常に完全な包装、および操作者の取り扱い上の保護を付
与する水溶性フィルムに製品を貯蔵し投与する方法を発
見した。該フィルムは、いくつかのクリーニング用また
は洗浄剤用薬剤を、顆粒化，圧縮化，ペレット化または
押出された固体形状または鋳型成形による固体形状で含
有するのに有用な包装体とすることもできる。例えば、
洗濯，住まいの掃除，ビン洗浄への適用などのクリーニ
ング製品を必要とする場合には、このクリーニング系が
用いられる。この系は、１回の使用または複数回の使用
に合わせて設計され、最終的な使用溶液は、手作業であ
るいは投与ユニットにより調製される。
図面の簡単な説明 第１図は、本発明の１つの具体例の斜視図である。
第２図は、第１図に示される本発明の平面図である。
第３図は、第１図に示される本発明の底面図である。
第４図は、本発明の側壁の挿入物と円形バーとが交わ
る地点での、第１図に描かれている本発明を示す第１の
側面図である。
第５図は、ブロック側壁構造を示す第２の側面図であ
る。
第６図は、第１図に示される本発明の分解斜視図であ
る。
好ましい具体例の詳細な説明 我々は、少なくとも２つの協動的な成形体を使用する
固体薬剤濃縮物系を発見した。本発明は、洗浄剤組成物
を水可溶性または水分散性のある重合性フィルムと組み
合わせたものである。洗浄剤組成物という用語は、最終
用途で意図された活性成分を有し、かつ本発明の重合性
フィルムに簡便にパックされうる、あらゆるリンス用，
クリーニング用，調整用，抗菌性等の薬剤、または他の
固体組成物を含有するものを意味する。通常、本発明の
組成物には、硬化剤と共にあらゆる活性薬剤が含まれ
る。場合により、本発明の組成物には、金属イオン封鎖
剤、消毒剤および殺菌剤、界面活性剤およびあらゆる様
々な他の組成成分および補助剤の使用も含まれる。
＜ブロックの構造＞ 一般的に、本発明は、その好ましい態様において、２
つの協動的な成形体を、最終的に水性スプレーによる接
触のための１つの実質的に連続する表面に、組み合わせ
ることが可能な薬剤濃縮物系を提供する。この実質的に
連続する表面は、両成形体からの活性構成成分を有する
使用溶液を明らかにするため、一般的に、第１の成形体
と第２の成形体とからなるとしてよい。
一般的に、本発明の機能は、１つの系において、調節
のできる濃度，機能的な非相溶性または化学的な非相溶
性を有する薬剤の、製造，包装，保管，および使用を可
能にする濃縮物系を提供することである。例えば、第１
および第２の成形体は、同じ活性成分からなる。類似ま
たは同一の活性成分がその２つの成形体間に用いられる
場合、挿入物は、単一の特定の用途に提供される活性成
分の濃度を実質的に上げるために用いられる。
第１の成形体中の活性構成成分および第２の成形体中
の活性構成成分とが異なる場合には、本発明は、これら
の物質の化学反応および／または中間体の生成を防止す
るような製造，保管および使用における安定な方法で、
これらの薬剤を包装するために用いられる。最後に、２
つの成形体間で活性成分が異なり、かつ機能的に非相溶
性である場合には、本発明は、その両活性成分を使用場
所へ運搬し、最終的にはこれらの活性成分を分離し、そ
れらを異なる用途に用いるための別々に投与する手段と
して用いられる。
一般的に、本発明は、少なくとも２つの協動的な成形
体である薬剤濃縮物系からなる。本発明によれば、この
濃縮物系は、円柱形，立方体，球形などの多様な３次元
形状をとり得る。
好ましくは、薬剤濃縮物系は図１〜図６に示されるよ
うな形状をとる。
固体薬剤濃縮物系は、一般的に、２つの協動的な成形
体12,14を有する。第１の成形体12は、内部開口部16を
有する内側に湾曲した棒状物として形成されるのが好ま
しい。第２の成形体14は、棒状物の内部開口部16に嵌め
込むことにより棒状物12と噛み合う挿入物として形成さ
れるのが好ましい。図２および図３からわかるように、
上部表面（図２）および底部表面（図３）は、希釈剤ス
プレーによる接触のための実質的に平らな領域をつく
る。使用に際して、棒状物12および挿入物14は、水性ス
プレーによる接触のための少なくとも１つの実質的に連
続する表面24をまたは28をつくる（図４）。
特に、棒状物12は、円形外壁18および内部開口部16を
決定する円形内壁20を有する３次元の成形体である（図
２および図４）。
内壁20および前記外壁18は隣接しており、互いに続い
ているのが好ましい。この形状において、噛み合う挿入
物14は、内部開口部と実質的に同体積である（図２）。
図３からわかるように、挿入物14の外壁22は、円形棒
状物12の外壁18と連続しているのが好ましい。これによ
り、円形の周辺が得られ、かつ棒状物が安全な円柱成形
体になる。また、この濃縮物系は、上部表面24を横切る
溝26を有するのが好ましい。一般的に、これらの溝26は
様々なパターンをとりうる。図示されているように、溝
26は、濃縮物棒状物12の平らな上部表面24を横切って、
棒状物の内壁20から棒状物の外壁18に向かって外側に放
射状に延びるように施される。溝は、濃縮物系の均一な
溶解のため、水が溜まる領域を与えるために機能する。
一方、本発明の濃縮物系は、第１および第２の成形体
の両方を連続して覆う外側フィルムライニングからなっ
ていてもよい。さらに、この連続する外側フィルムライ
ニングは、成形体を分離し、独立して投与できるよう
に、各成形体を別々に被覆するために用いてもよい。
＜組成物の状態および形状＞ 請求される系で用いられるアルカリ性薬剤組成物は、
顆粒，圧縮固体，または鋳型成形固体を含む如何なる形
状をとってもよい。顆粒状固体には、数ミクロンから数
センチメートルの範囲の粒径を有する如何なる粒状固体
も包含される。これらの顆粒状固体は、当業者に公知で
ある如何なる方法によって形成されてもよい。
圧縮固体には、当業者に公知である押出し，タブレッ
ト化，ペレット化などの圧縮により形成される固体が含
まれる。圧縮固体は、塊として１インチ以下から数イン
チの範囲の径でよい。鋳型成形固体は、当業者に公知で
あるプロセスにより鋳型成形される物質であり、一般的
にその大きさは数インチから８乃至10インチ以上の大き
な塊の範囲である。
本発明において用いられる固体は均一でも不均一でも
よい。均一とは、固体の塊が、構成成分のムラのない均
一な化学的および物理的混合物を有することをいう。不
均一とは、固体の塊が、ムラのある不均一な化学的もし
くは物理的構成を有することをいう。例えば、不均一な
塊とは、非イオン性界面活性剤およびカプセル化された
塩素顆粒を含有する固体洗浄剤クリーナからなる。一般
的に、非イオン性界面活性剤と塩素とを非相溶性にする
ためには、固体に混合される場合に、一般の固体塊とは
異なる化学組成および物理的大きさを持つ顆粒またはカ
プセル化物を構成するための、塩素のカプセル化が必要
となる。
鋳型成形および圧縮固体の物理的形状は、手による、
あるいは機械または電気機械による投与の助けとなる、
一般的な如何なる形状であってもよい。
＜活性成分＞ 本組成物は、アルカリ剤または苛性アルカリ剤，界面
活性剤，金属イオン封鎖剤，漂白剤および抗菌剤等を含
む如何なる活性成分からなっていてもよい。
A.アルカリ性源 アルカリ性のpHを与えるために、組成物はアルカリ性
源を含む。本発明の１つの態様は、水溶性の重合性フィ
ルムを、その化学的または物理的分解を受けることな
く、高アルカリ性組成物と共に使用するために提供され
る。アルカリ剤の濃度はかなり様々である。しかしなが
ら、アルカリ性クリーナは約８から14、好ましくは約９
から12、最も好ましくは約10から12の範囲のpHを有す
る。
アルカリ性のpHは、薬剤が使用に供される時に化学的
分解効果を高め、汚れの急速な分散を促進する。アルカ
リ性源の一般的な特徴は、より高い溶解性を有するこれ
ら薬剤組成物に対するものである。アルカリ性源の例と
しては、ケイ酸塩，水酸化物および炭酸塩が挙げられ
る。
本発明による有用なケイ酸塩としては、オルトケイ酸
ナトリウム、セスキケイ酸ナトリウム、セスキケイ酸ナ
トリウム五水化物、メタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸
ナトリウム五水化物、メタケイ酸ナトリウム六水化物、
メタケイ酸ナトリウム八水化物、メタケイ酸ナトリウム
九水化物、ジケイ酸ナトリウム、トリケイ酸ナトリウ
ム、テトラケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム、メ
タケイ酸カリウム半水化物、ケイ酸カリウム一水化物、
ジケイ酸カリウム、ジケイ酸カリウム一水化物、テトラ
ケイ酸カリウム、テトラケイ酸カリウム一水化物、また
はそれらの混合物などの、アルカリ金属オルト−、メタ
−、ジ−、トリ−およびテトラケイ酸塩が挙げられる。
一般的に、ケイ酸塩化合物が本発明のアルカリ性源と
して用いられる場合、ケイ酸塩の濃度は約５から60wt−
％、好ましくは約10から50wt−％、最も好ましくは約25
から45wt−％の範囲である。
アルカリ金属水酸化物も、本発明のアルカリ性源とし
て有用であることがわかっている。アルカリ水酸化物と
しては、一般に、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、
水酸化リチウムなどが例示される。また、これらの水酸
化物の混合物を用いてもよい。アルカリ水酸化物が用い
られる場合、その濃度は、一般に約５から約85wt−％、
好ましくは約15から70wt−％、最も好ましくは約30から
60wt−％の範囲である。
それ以外のアルカリ性源としては、炭酸塩が挙げられ
る。本発明において用いられるアルカリ性炭酸塩として
は、アルカリまたはアルカリ土類金属炭酸塩、重炭酸塩
およびセスキ炭酸塩が挙げられる。炭酸塩が用いられる
場合、カリウムまたはナトリウムの炭酸塩が好ましい。
炭酸塩が用いられる場合、一般的に、これらの剤の濃度
は約５から約70wt−％、好ましくは約10から55wt−％、
最も好ましくは約20から40wt−％の範囲である。
B.金属イオン封鎖剤 沈殿または他の塩の形成を防止するために、本発明の
組成物は一般的に、ビルダー、キレート剤または金属イ
オン封鎖剤を含有してもよい。
一般に、金属イオン封鎖剤とは、水道水中に従来見い
だされている金属イオンを配位結合可能な分子であり、
それにより組成物中の洗浄成分の機能を金属イオンが阻
害するのを防ぐ。金属イオン封鎖剤により１つの硬化
（hardness）イオンに形成される共有結合の数は、金属
イオン封鎖剤を二座配位（２）、三座配位（３）、四座
配位（４）等としてラベル付けすることにより示され
る。本発明によれば、如何なる数の金属イオン封鎖剤を
用いてもよい。代表的な金属イオン封鎖剤としては、ア
ミノカルボン酸の塩、ホスホン酸塩、水溶性アクリル重
合体などが含まれる。
好適なアミノカルボン酸キレート剤としては、ｎ−ヒ
ドロキシエチルイミノ２酢酸、ニトリロ三酢酸（NT
A）、エチレンジアミン四酢酸（EDTA）、ヒドロキシエ
チル−エチレンジアミン三酢酸（HEDTA）およびジエチ
レントリアミン五酢酸（DTPA）などが挙げられる。これ
らのアミノカルボン酸は、一般的に、約１から25wt−
％、好ましくは約５から20wt−％、最も好ましくは約10
から15wt−％の濃度範囲で用いられる。
それ以外の好適な金属イオン封鎖剤としては、洗浄溶
液を最終的な使用条件下で調整するための水溶性アクリ
ル重合体が挙げられる。その重合体の例としては、ポリ
アクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸−メタクリ
ル酸共重合体、加水分解ポリアクリルアミド、加水分解
メタクリルアミド、加水分解アクリルアミド−メタクリ
ルアミド共重合体、加水分解ポリアクリロニトリル、加
水分解ポリメタクリロニトリル、加水分解アクリロニト
リル−メタクリロニトリル共重合体、またはそれらの混
合物等が含まれる。これらの重合体のアルカリ金属（例
えばナトリウムやカリウム）またはアンモニア塩等の水
溶性塩または部分塩を用いることもできる。
この重合体の重量平均分子量は、約4000から約12000
である。好ましい重合体としては、平均分子量が約4000
から8000であるポリアクリル酸、ポリアクリル酸または
ポリアクリル酸ナトリウムの部分塩が挙げられる。これ
らのアクリル重合体は、一般的に、約0.5から20wt−
％、好ましくは約１から10wt−％、最も好ましくは約１
から5wt−％の濃度範囲において有用である。
ホスホン酸およびホスホン酸塩も金属イオン封鎖剤と
して有用である。有機ホスホン酸およびホスホン酸塩
は、水の状態を調整するだけでなく、脂肪分散性も付与
する。そのように有用なホスホン酸としては、カルボキ
シ、ヒドロキシ、チオ等のアルカリ性条件下で陰イオン
形成可能な基も含有できるモノ−、ジ−、トリ−および
テトラホスホン酸が含まれる。中でも、R1N［C2PO3H2］
２またはR2C［PO3H2］2OH（式中、R1は−［（低級）ア
ルキレン］Ｎ［CH2PO3H2］２または第3CPO3H2部分であ
り;R2はC1−C6アルキルから選ばれる。）の一般式を有
するホスホン酸が特に好ましい。
ホスホン酸は、例えば約２から４のカルボン酸部分お
よび約１から３のホスホン酸基を有する低分子量のホス
ホノポリカルボン酸からなっていてもよい。そのような
酸としては、１−ホスホノ−１−メチルコハク酸、ホス
ホノコハク酸および２−ホスホノブタン−1,2,4−トリ
カルボン酸などが含まれる。
本発明において金属イオン封鎖剤として用いる場合、
ホスホン酸または塩は、約0.25から15wt−％、好ましく
は約１から10wt−％、最も好ましくは約１から5wt−％
の濃度範囲である。
C.界面活性剤 本発明に用いられるそれ以外の活性成分としては、界
面活性剤または表面張力改変化合物または重合体が挙げ
られる。特に、界面活性剤は、最終的に得られる組成物
における表面張力を改変し、シート作用を付与し、汚れ
の乳化や続いて行なわれる浸水・濯ぎによる汚れの除去
を可能にすることにより、汚れの除去・懸濁を補助する
ために機能する。いくつの界面活性剤を用いてもよく、
例えば、陰イオン性界面活性剤、両極性界面活性剤、両
性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤および非イオン性
界面活性剤を含む有機界面活性剤などが含まれる。
陰イオン性界面活性剤は、油性の汚れの除去に有用で
ある。一般的に、陰イオン性界面活性剤は、より高い疎
水性を有しており、油性の汚れが付着しているものを洗
浄するための製品洗浄および洗濯操作を可能にする。
油性の汚れは、それ以外のタイプの汚れほどアルカリ
感受性ではない。したがって、陰イオン性界面活性剤
は、アルカリ性の製品洗浄用および洗濯用洗浄剤の洗浄
効率を補助促進するのに用いられることが多い。
陰イオン性界面活性剤には、カルボン酸ナトリウムま
たはカリウム等のアルキルカルボン酸塩、アルキル硫酸
塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、アルキルスルホン酸塩、硫酸化脂肪酸エステル
などが含まれる。
両性または両極性界面活性剤も、洗浄性、乳化性、濡
れ特性およびコンディショニング特性を付与するのに有
用である。代表的な両性界面活性剤には、Ｎ−ココ−３
−アミノプロピオン酸およびその塩、Ｎ−獣脂−３−イ
ミノジプロピオン酸塩などが含まれる。また、Ｎ−ラウ
リル−３−イミノジプロピオン酸２ナトリウム塩、Ｎ−
カルボキシメチル−Ｎ−ココアルキル−Ｎ−ジエチルア
ンモニウム水酸化物、Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ジメ
チル−Ｎ−（９−オクタデセニル）アンモニウム水酸化
物、（１−カルボキシヘプタデシル）トリメチルアンモ
ニウム水酸化物、（１−カルボキシウンデシル）トリメ
チルアンモニウム水酸化物、Ｎ−ココアミドエチル−Ｎ
−ヒドロキシエチルグリシンナトリウム塩、Ｎ−ヒドロ
キシエチル−Ｎ−ステアラミドグリシンナトリウム塩、
Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−ラウラミド−β−アラニン
ナトリウム塩、Ｎ−ココアミド−Ｎ−ヒドロキシエチル
−β−アラニンナトリウム塩、さらに、混合脂環式アミ
ン類、それらのエトキシル化および硫酸化ナトリウム塩
類、２−アルキル−１−カルボキシメチル−１−ヒドロ
キシエチル−２−イミダゾリニウム水酸化物ナトリウム
塩、またはアルキル基がノニル、ウンデシルまたはヘプ
タデシルである遊離酸も用いられる。1,1−ビス（カル
ボキシメチル）−２−ウンデシル−２−イミダゾリニウ
ム水酸化物２ナトリウム塩およびオレイン酸−エチレン
ジアミン縮合物、プロポキシル化および硫酸化ナトリウ
ム塩も有用である。アミンオキサイド両性界面活性剤も
有用である。また、これらに限定されるものではない。
非イオン性界面活性剤も本発明の活性界面活性剤とし
て有用である。非イオン界面活性剤は濯ぎ添加剤に用い
られ、一般的に、製品洗浄に使用される特定の組成物の
シート作用を高める。本発明で有用な非イオン性界面活
性剤としては、例えば、C8-22直鎖脂肪アルコール−エ
チレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド縮合物
（すなわち、８から22の炭素原子を含有する脂肪アルコ
ール１モルとエチレンオキサイドまたはプロピレンオキ
サイド２から20モルの縮合生成物）；一般式HO（C2H
4O）ｘ（C3H6O）yH（式中、（C2H4Oxは重合体の少なく
とも15％に相当し、（C3H6O）ｙ化合物の全重量の20か
ら90％に相当する。）で表わされるポリオキシプロピレ
ン−ポリオキシエチレン縮合物；一般式RO−（C3H6O）
ｘ（C2H4O）yH（式中、ＲはC1-15のアルキル基であり、
ｘおよびｙはそれぞれ２から98の整数を表わす。）で表
わされるアルキルポリオキシプロピレン−ポリオキシエ
チレン縮合物；一般式Ｒ（OC2H4）ｙ（OC4H9）xOH（式
中、ＲはC8-18のアルキル基であり、ｙは約3.5から10で
あり、ｘは約0.5から1.5の整数である。）で表わされる
ブチレンオキサイドでキャップ化されたアルコールエト
キシレート；ポリオキシエチレンのベンジルエーテルお
よび一般式Ｒ（C6H4）（OC2H4）xOCH2C6H5（式中、Ｒは
C6-20のアルキル基であり、ｘは５から40の整数であ
る。）で表わされるアルキルフェノールの縮合物：およ
び一般式Ｒ（C6H4）（OC2H4）xOH（式中、ＲはC8-20の
アルキル基であり、ｘは３から20の整数である。）で表
わされるアルキルフェノキシポリオキシエチレンエタノ
ールなどのポリオキシアルキレン非イオン洗浄剤などが
含まれる。
本発明において、ノニルフェノールエトキシレートな
どの非イオン物および直鎖アルコールエトキシレートが
好ましく用いられる。
４級アンモニウム化合物などの陽イオン性界面活性剤
も用いられる。本発明において抗菌剤として有用に用い
られるものとしては、ステパン・ケミカル・カンパニー
（Stepan Chemical Company）などのメーカーから市販
されているＮ−アルキル（C12-18）ジメチルベンジルア
ンモニウムクロライド、Ｎ−デトラデシルジメチルベン
ジルアンモニウムクロライド一水化物、Ｎ−アルキル
（C12-14）ジメチル１−ナフチルメチルアンモニウムク
ロライドなどの４級塩化アンモニウム界面活性剤を含む
陽イオン性界面活性剤が挙げられる。
D.漂白原料 本発明の洗浄剤組成物は、活性漂白原料を含有してい
てもよい。洗浄剤組成物としての使用に好適な漂白剤と
しては、鉢類、平皿類、炊事用具、織物、カウンタート
ップ類、器械類、床などの基質から、それらの基質を著
しく損傷することなくシミ汚れを除去できるあらゆる公
知の漂白剤が挙げられる。漂白剤の非限定的な一覧とし
ては、次亜塩素酸塩類、塩素類、塩素化リン酸塩類、ク
ロロイソシアネート類、クロラミン類等；過酸化水素、
過ホウ酸塩、過炭酸塩等の過酸化化合物などが挙げられ
る。一般的に、その使用において色感受性活性剤が必要
とされる場合には、過酸化化合物などの漂白剤が好まし
い。しかしながら、使用において色感受性が必要とされ
ない場合には、ハロゲン漂白剤が用いられる。
好ましい漂白剤としては、典型的なクリーニング過程
で一般的に、遭遇する条件下において、塩素、臭素、次
亜塩素イオン、次亜臭素イオンなどの活性ハロゲンを遊
離する漂白剤が含まれる。最も好ましくは、塩素イオン
または次亜塩素イオンを遊離する漂白剤である。有用な
塩素遊離漂白剤の非限定的な一覧としては、次亜塩素酸
カルシウム、次亜塩素酸リチウム、塩素化リン酸三ナト
リウム、ナトリウムジクロロイソシアヌレート、塩素化
リン酸三ナトリウム、ナトリウムジクロロイソシアヌレ
ート、カリウムジクロロイソシアヌレート、ペンタイソ
シアヌレート、トリクロロメラミン、スルホンジクロロ
アミド、1,3−ジクロロ、5,5−ジメチルヒダントイン、
Ｎ−クロロコハク酸イミド、N,N′−ジクロロアゾジカ
ルボン酸イミド、N,N′−クロロアセタールウレア、N,
N′−ジクロロビウレット、トリクロロシアヌル酸、お
よびそれらの水化物が含まれる。
最も好ましい漂白剤としては、高活性および高有効性
を有するという理由から、ジクロロイソシアヌレートの
アルキレン金属塩およびそれらの水化物が挙げられる。
一般に、漂白原料または漂白剤の実際の濃度（wt−％
活性）としては、組成物の約0.5から20wt−％、好まし
くは約１から10wt−％、最も好ましくは約２から8wt−
％である。
E.酵素 本発明は酵素を含有していてもよい。一般に、用途に
より、組成物は、蛋白質を加水分解可能な酵素、プロテ
アーゼ、デンプンを加水分解可能な酵素（アミラー
ゼ）、繊維質を加水分解可能な酵素（セルラーゼ）、油
脂を加水分解可能な酵素（リパーゼ／ホスフォリパー
ゼ）、分子を還元または酸化する酵素（酸化還元酵
素）、または分子を転換する酵素（イソメラーゼ（異性
化酵素））などを含有している。
プロテアーゼは、蛋白質中のペプチド結合を加水分解
する酵素である。蛋白質重合体の基本的な構築ブロック
はアミノ酸である。アミノ酸は結合してペプチド鎖を形
成する。各アミノ酸間の連鎖はペプチド結合と呼ばれ
る。プロテアーゼは１つまたは２つの方法により水でペ
プチド結合を切断するものである。また、エクソプロテ
アーゼはペプチド鎖の片末端からアミノ酸を１つずつ切
り離してゆくものである。エンドペプチダーゼは蛋白鎖
の内部のペプチド結合を攻撃するものである。このよう
な攻撃方法による加水分解生成物は、一般的に、類似し
たポリペプチドおよびペプチドである。
アミラーゼは、デンプンの加水分解を触媒または促進
する酵素である。天然のデンプンは、グルコース分子で
構築される重合体であり、そのグルコース分子が連結し
てアミロースと呼ばれる直鎖重合体あるいはアミロペク
チンと呼ばれる分岐重合体を形成している。デンプンを
加水分解する酵素としては、α−アミラーゼが挙げら
れ、それは短い水溶性デンプン鎖を得るための内部結合
のランダムな切断によりα立体配置構造を有する加水分
解生成物を生ずる。また、デンプンの末端を攻撃して１
−４結合を切断し、デンプン重合体の一末端からマルト
ースまたはジサッカライド糖を段階的に切り離すβ−ア
ミラーゼも用いうる。その他のアミラーゼとしては、菌
類アミラーゼ、アミログルコシダーゼ、プルラミナーゼ
などが含まれる。
本発明の組成物はセルラーゼを含有していてもよい。
セルラーゼはセルロースのような繊維質を加水分解でき
る。セルロースはβ（１−４）結合により結びついた直
鎖のグルコース重合体である。これらの酵素はセルロー
スを二つの方法で攻撃できる。エンドセルラーゼはβ
（１−４）結合をセルロース鎖に沿ってランダムに加水
分解できる。エクソセルラーゼはセルロースストランド
の一末端からグルコース分子を切り離す。一般に、本発
明では、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、β−グルカナー
ゼ、ペクチナーゼなどの繊維を加水分解するセルラーゼ
および他の酵素を用いうる。
それ以外の有用な酵素としては、グルコースオキシダ
ーゼ、カタラーゼおよびリポキシダーゼなどの酸化還元
酵素；リパーゼ、ホスフォリパーゼなどの油脂を加水分
解する酵素などが挙げられる。
本発明においては、用途に応じて、いくつの酵素を用
いてもよい。特に、洗濯用および健康管理（看護）用組
成物においては、繊維を加水分解し、長時間の洗浄後に
しばしば生じる毛玉をなくすために、セルラーゼが用い
られる。製品洗浄用組成物では、蛋白質汚れの可溶化を
補助するために、アミラーゼのような酵素が用いられ
る。一般に、最終的な用途および組成物中に存在する他
の構成成分に応じて、組成物が確実に適切なpHであるか
をモニターし、さらにその漂白剤等の効力を弱めるであ
ろう酵素原料と構成成分との不注意な結合を防止しなけ
ればならない。一般的に、酵素が含まれる場合、その濃
度範囲は約２から25wt−％、好ましくは約５から20wt−
％、最も好ましくは約10から15wt−％である。
F.抗菌剤 一般に、本発明においては、殺菌効果を有する固体ま
たは固化可能な液体である如何なる薬剤も用いうる。殺
菌効果を付与する公知の薬剤組成物としては、アルデヒ
ド、ヨードフォア、フェノール系化合物、陰イオン性お
よび陽イオン性界面活性剤などの界面活性剤、および無
機または有機塩素遊離剤などが含まれる。
本発明において抗菌剤として用いうる代表的な化合物
としては、ホルムアルデヒドおよびグルタルアルデヒド
などの一般的に、入手可能なアルデヒド類；ヨウ素−非
イオン性界面活性剤複合体、ヨウ素−ポリビニルピロリ
ドン複合体、ヨウ素−４級塩化アンモニウム複合体およ
び両性のヨウ素−アミンオキサイド複合体などのヨード
フォア類；シアヌル酸塩、スアヌル酸、およびジクロロ
シアヌル酸二水化物（一般的に、FMCやモンサント（Mon
santo）からCDBおよびACL製品系として市販されてい
る。）などの有機塩素遊離剤;NaOCl,KOCl,LiOCl,Ca（OC
l）２等を含むアルカリおよびアルカリ土類次亜塩素酸
塩などのカプセル化または非カプセル化無機塩素遊離
剤；デカン酸などの脂肪酸；ドデシルベンゼンスルホン
酸や１−オクタンスルホン酸ナトリウムなどの陰イオン
性界面活性剤;o−フェニルフェノール、2,4,5−トリク
ロロフェノールおよび2,3,4,6−テトラクロロフェノー
ル（ダウ・ケミカル・カンパニー（Dow Chemical Compa
ny）およびモーベイ・ケミカル・カンパニー（Mobay Ch
emical Company）等の製造元から市販されている。）な
どのフェノール類が含まれる。Ｎ−アルキル（C12−1
8）ジメチルベンジルアンモニウムクロライド、Ｎ−ア
ルキル（C14−18）ジメチルベンジルアンモニウムクロ
ライド、Ｎ−テトラデシルジメチルベンジルアンモニウ
ムクロライド一水化物、Ｎ−アルキル（C12−14）ジメ
チル１−ナフチルメチルアンモニウムクロライド（ステ
パン・ケミカル・カンパニーなどの製造元から市販され
ている。）などの４級塩化アンモニウム界面活性剤を含
む陽イオン性界面活性剤も本発明における抗菌剤として
有用である。
抗菌剤が使用される場合、その使用濃度は要求される
作用に十分に有効な濃度でなければならない。一般に、
抗菌剤の濃度は約５から70wt−％、好ましくは約10から
50wt−％、最も好ましくは20から40wt−％の範囲であ
る。
＜固化剤＞ 本発明は固化剤を含有していてもよい。一般に、本発
明では、水系溶解性において必要程度の固体性を付与す
る如何なる剤またはそれらの剤の組み合わせを用いても
よい。固化剤は、水系環境下に置かれた場合に、本発明
の組成物に固さを付与、および／またはその溶解特性を
調節するあらゆる有機または無機化合物から選ばれる。
固体特性および溶解性を変えるために本発明に用いら
れる組成物としては、ステアリン酸モノエタノールアミ
ド、ラウリン酸ジエタノールアミドおよびステアリン酸
ジエタノールアミドなどのアミド類が含まれる。
非イオン性界面活性剤も、プロピレングリコールまた
はポリエチレングリコールなどのカップラーと組み合わ
せた場合に、様々な程度の固体性および溶解性を付与す
ることがわかっている。本発明において有用な非イオン
性界面活性剤としては、ノニルフェノールエトキシレー
ト、直鎖アルキルアルコールエトキシレート、エチレン
オキサイド／プロピレンオキサイドブロック共重合体
（BASF Wyandotteから市販されているプルロニック（Pl
uronic）TM界面活性剤等）などが含まれる。
固化剤として特に望ましい非イオン性界面活性剤は、
室温では固体であり、かつカップリング剤と組み合わせ
ることにより低下した固有の水溶解度を有するものであ
る。
固化剤として用いられるそれ以外の界面活性剤として
は、使用温度で固体にするために高い融点を有する陰イ
オン性界面活性剤が挙げられる。選択の界面活性剤も水
溶解性の程度を様々に変えることができる。最も有用で
あることがわかっている陰イオン性界面活性剤は直鎖ア
ルキル型界面活性剤である。
本発明の組成物に固化剤として用いられるその他の組
成物としては、カルバミドとして知られている尿素、お
よび酸またはアルカリ処理により水可溶性にしたデンプ
ン類が含まれる。本発明の組成物に固化特性を付与し、
アルカリ剤を運搬するために圧縮錠剤に加工されうる様
々な無機物も有用である。そのような無機物としては、
炭酸カルシウム、硫酸ナトリウム、重硫酸ナトリウム、
アルカリ金属リン酸塩、酢酸アンヒドロナトリウム（無
水酢酸ナトリウム）、および他の公知の水和性化合物が
含まれる。
固化剤は、溶解性および特定の用途に必要な構造的完
全性を促進する濃度で用いられる。一般的に、固化剤の
濃度は、約５から35wt−％、好ましくは約10から20wt−
％、最も好ましくは約15から20wt−％の範囲である。
＜重合性フィルム＞ 本発明のクリーニング系は、さらに連続的な重合性フ
ィルムを含んでいてもよい。これらのフィルムは少なく
とも３つの一般的な機能を有する。第１に、このフィル
ムは、たとえ他の場合には不安定である活性成分を有す
る組成物と一緒に用いられても、安定のままでなくては
ならない。この場合、安定性とは、このフィルムが、た
とえ高アルカリ性固体または液体組成物、ハロゲンまた
はその他の反応性物質と接触した状態で保管されている
間にも分解または腐食されてはならないことを意味す
る。さらに、このフィルムは反応性アルカリ性薬品との
長時間の接触後にも水溶解性または分散性のままであ
る。本発明の重合性フィルムのもう１つの機能は、強度
である。特に、本発明により用いられるフィルムは、さ
らに、固体顆粒、圧縮またはペレット化、あるいは塊化
薬剤を包装するのに十分な引張り強度を有していなけれ
ばならない。さらに、本発明の重合性フィルムは、薬剤
が適当な構造的完全性を有する包装の中に含有されるよ
うに包装された後で、保管または運搬するのに十分な強
度を有していなければならない。
本発明のフィルムは、薬剤組成物の使用に際し、洗浄
剤組成物物質が包装者、運搬者または操作者に漏れて触
れることを防止するのに十分な水系環境への耐性を付与
されるのが好ましい。
これらの一般的な機能を心に留めた上で、本発明に従
って適当な安定性、強度および水耐性を付与する如何な
る水可溶性または分散性の重合性フィルムを用いてもよ
い。しかしながら、ある単量体、重合体、共重合体およ
び重合性混合物が特に好ましいことがわかっており、例
えば、ビニルアルコール重合体、α−、β−不飽和カル
ボン酸単量体から得られる重合体、α−、β−不飽和カ
ルボン酸エステル単量体のアルキルまたは脂肪族エステ
ルから得られる重合体、オキシアルキレン重合体および
共重合が含まれる。
A.ポリビニルアルコールおよび酢酸塩 重合性ビニルアルコールまたはポリビニルアルコール
（PVOH）は、ポリメチレン主骨格にペンダントのヒドロ
キシ基を有する多価アルコールの重合体である。PVOHは
水溶性の合成樹脂であり、ポリビニルアセテートの加水
分解により生成される。理論上の単量体である は存在しない。ポリビニルアルコールは、非常に数少な
い水溶性である高分子量の市販重合体の１つである。通
常、乾燥固体として顆粒状または粉末状形態で入手でき
る。PVOHの階級としては、「超」加水分解された形態
（99.3％＋アセテート（酢酸エステル）基除去）、十分
に加水分解された形態（99％＋アセテート基除去）、中
程度加水分解された形態（約98％〜91％アセテート基除
去）、および部分的に加水分解された形態（約91〜85％
アセテート基除去）のポリビニルアルコールが含まれ
る。
この樹脂の特性は、重合体の分子量および加水分解の
程度により変わる。ポリビニルアルコールは通常、約2
0,000〜約200,000の範囲の一般的な数平均分子量を有す
るものとして生成される。通常、市販のポリビニルアル
コール階級の分子量は、ブルックフィールド（Brookfie
ld）粘度計を用いて20℃でセンチポイズ（cP）で測定さ
れる4wt％溶液の粘度に反映する。４％溶液の粘度は約
５〜約65cPの範囲である。フィルムの耐屈曲性、水耐
性、接着強度、分散力は、全て分子量または加水分解の
程度を調整することにより変えることができる。
ポリビニルアルコールの水溶液は、大量の低級アルコ
ール性共溶媒および塩の共溶質を用いて製造できる。ポ
リビニルアルコールはアルデヒドと反応してアセタール
を形成でき、アクリロニトリルと反応してシアノエチル
基を形成でき、かつエチレンおよびプロピレンオキサイ
ドと反応して水酸化アルカリ性基を形成できる。ポリビ
ニルアルコールは急速に架橋、ホウ酸塩処理でき、ゲル
化を起こす。
ポリビニルアルコールは、まず最初にエチレンビニル
アセテート共重合体などの共重合体を含有するポリビニ
ルアセテートまたはビニルアセテートを形成し、塩基で
触媒されたアルカノール分解によりアセテート基を除去
することにより製造される。ポリビニルアセテートまた
はビニルアセテート共重合体の生成は、通常のプロセス
により行なうことができ、最終的な分子量が調節され
る。触媒の選択、温度、溶媒の選択および鎖転移剤は、
当業者により用いられる分子量に調節される。加水分解
の程度はアルカノール分解反応の完了を阻害ことにより
調節される。
B.不飽和カルボン酸およびエステル 本発明の重合性フィルムは、単量性α−、β−不飽和
カルボン酸またはα−、β−不飽和カルボン酸の単量性
エステルの重合または共重合からも得ることができる。
好適な単量体は、官能基としてカルボン酸またはカルボ
ン酸エステル基を含有し、遊離カルボン酸またはカルボ
ン酸エステル官能基を有するビニル単量体を含有するも
のである。本発明で好ましく用いられるビニル単量体を
含有するカルボン酸としては、例えば、1,4−ビニル安
息香酸、ジカルボン酸のビニルアルコールエステル、α
−、β−不飽和カルボン酸およびジカルボン酸などが挙
げられる。
最も好ましい単量体含有カルボン酸としては、メタク
リル酸、アクリル酸、イタコン酸、イコネート酸、シア
ナム酸、クロトン酸、メサコン酸、カルボキシエチルア
クリル酸、マレイン酸、フマル酸などを含むα−、β−
不飽和カルボン酸が含まれる。
メタクリル酸、アクリル酸、イタコン酸、イコネート
酸、シアナム酸、クロトン酸、メサコン酸、カルボキシ
エチルアクリル酸、マレイン酸、フマル酸などのα−、
β−不飽和カルボン酸のエステルは本発明に有用なアク
リル共重合性フィルムの合成に有用である。α−、β−
不飽和カルボン酸のアルキルエステルは、上記の単量体
を含有するα−、β−不飽和カルボン酸と組み合わせて
用いることができる。
アルキルエステルは、例えば約５から22の炭素原子を
有する高級（アルキル）エステル類から選ばれる。C
5-22化合物の例としては、ヘキシル、オクチル、エチル
（ヘキシル）、イソデシル、およびラウリルアクリル酸
エステル類およびメタクリル酸エステル類およびイタコ
ン酸エステル類が含まれる。直鎖とは対照的な分枝鎖部
分を有するアルキルエステルも、本発明の共重合体にお
いて有用である。
これらの単量体から得られる重合体フィルムは、当業
者に公知であるような、単量体と溶媒との混合物または
溶媒混合物の重合を行なうことにより調製できる。
C.エチレンオキサイド樹脂 本発明の共重合体フィルムの製造に有用な単量体のも
う１つの仲間として、重合性エチレンオキサイドが挙げ
られる。一般的に、エチレンオキサイドは一般式： Ｈ（OCH2CH2）nOH で表わされる。
ポリエチレンオキサイドは、通常、透明で粘稠な液体
であるか、あるいは分子量またはエチレンオキサイドの
モル数により白色の固体で、水に溶解して透明な溶液と
なるものである。ポリエチレンオキサイドは多くの有機
溶媒に可溶性であり、芳香族炭化水素には急激に可溶化
するが、脂肪族炭化水素にはわずかに可溶化するだけで
ある。ポリエチレンオキサイドは、通常、組成物中に存
在するエチレンオキサイドのモル数だけでなく分子量に
よっても分類される。
D.好ましいフィルム 本発明の重合性フィルムの調製において、我々は、あ
る種の重合体および重合性混合物が特に好ましいことを
見いだした。通常、本発明の重合性フィルムは単層であ
っても多層であってよい。単層の場合、本発明のフィル
ムは、最も好ましくは、ベランド（Belland;登録商標）
2620などの樹脂から製造されるエチルアクリレート−ア
クリル酸共重合体からなるものである。エア・プロダク
ツ（Air Products）のビネックス（Vinex;登録商標）10
00または2000シリーズおよびクリスクラフト（CrisCraf
t）の7000または8000のキャストフィルムシリーズなど
のポリビニルアルコールおよび酢酸エステルも単層フィ
ルムとして有用である。
多層の場合、本発明の重合性フィルは、特定の用途に
より、様々な構成を有する。通常、最も好ましいフィル
ムは３層フィルムおよび２層フィルムである。本発明に
おいて有用な市販の樹脂またはキャストフィルムとして
は、エア・プロダクツのビネックス（Vinex;登録商標）
1000または2000シリーズ、ユニオン・カーバイド（Unio
n Carbides）のポリオックス（Polyox;登録商標）WPRA
3154樹脂およびビネックス樹脂から製造されるポリビ
ニルアルコール、ポリオキシエチレン混合物が挙げられ
る。本発明により製造される２層および３層フィルム
は、共にアルカリに安定な内層を有する。
i.内層 好ましくは、この安定な内層は、単量性α−、β−不
飽和カルボン酸およびα−、β−不飽和カルボン酸の単
量性アルキルエステルの共重合体からなる。
この共重合性混合物は、反応性環境における安定性を
付与し、包装された物質が操作者に漏れて触れることな
しに、使用前の長期間の保管を可能にする。さらに、こ
の共重合体は、非水可溶性または非水分散性になるため
に、破損または分解されない。好ましい樹脂としては、
高pH環境などの反応性環境における高い安定性を付与す
るベランド2620R樹脂などのベランドにより製造される
ものが含まれる。
この内層はまた、ポリビニルアルコールとポリオキシ
エチレンとの重合性混合物からなる。部分的に加水分解
されたポリビニルアルコールは、80から90％、好ましく
は約83から89％、最も好ましくは約87から89％の範囲の
加水分解レベルを有するこの重合性混合物において最も
有用であることがわかっている。好ましい樹脂は、エア
・プロダクツ・カンパニから販売されているもの、特に
は2034、2134、および2144などを含むビネックス2000シ
リーズである。重合性混合物も、通常はポリオックスの
WPRA 3154樹脂を含むユニオン・カーバイドから販売さ
れているものなどのポリオキシエチレンを含む。これら
の組成物は、多層重合性フィルムのこの内層において、
最大の引張り強度を有する最も高い安定性を付与するこ
とがわかっている。
ii.中間層 多層フィルムの中間層は、最も好ましくは、部分的に
加水分解されたポリビニルアルコールからなるものであ
ることがわかっている。この層は、多層重合性フィルム
が系の運搬および使用に際して遭遇する加工ストレスお
よび物理的ストレスに耐えうるように、このフィルムに
好適な引張り強度を付与することを目的とするものであ
る。一般に、部分的に加水分解されたポリビニルアルコ
ールにおける加水分解のレベルは、約80から90％、好ま
しくは約83から89％、最も好ましくは87から89％の範囲
である。好ましい樹脂は、エア・プロダクツ・カンパニ
ー製のビネックス2000シリーズである。
iii.外層 さらに出願人は、加水分解レベルが少なくとも95％で
あり、通常は96から99.5％、好ましくは約97から99％、
最も好ましくは約98％から99％の範囲であるような十分
に加水分解されたポリビニルアルコールからなる外層を
任意に用いることにより、フィルムの早すぎる分解およ
び高アルアリ性物質が漏れて操作者、運搬者または包装
者に触れることを最も適切に防ぐことを見いだした。好
ましいフィルムとしては、ビネックス1003などのエア・
プロダクツ製の樹脂が挙げられる。
E.系の製作 本発明の系に用いられるフィルムは、当業者に公知で
ある様々な方法によりクリーニング用洗浄剤の周囲に形
成される。重合性フィルムをクリーニング用組成物のま
わりに形成するための有用な方法としては、ブローンバ
ブル、スロットダイキャスティング、および基剤へのコ
ーティングを含むカレンダーまたは押出しなどの溶融形
成方法；溶液形成化学的再生法、エマルジョン形成およ
び粉末形成などが挙げられる。
一般に、フィルムを固体塊のまわりに形成する好まし
い方法は、共キャスティング、共押し出し、押し出し積
層、および吹き付け伸延である。最初（元来）のフィル
ムは厚さにバラツキがあるが、最終的に得られるフィル
ムは、通常約１から15ミル、好ましくは約１から６ミ
ル、最も好ましくは約１から３ミルの範囲の厚さを有す
る。これらの厚さのフィルムは、操作者および取り扱い
者を最も良く保護し、その使用においては最適な溶解性
を付与する。通常、多層の場合、フィルムは約140から1
80゜F、好ましくは約140から160゜F、最も好ましくは約
140から150゜Fの温度範囲で可溶化されることが最も好
ましい。一方、単層の場合、フィルムは約100から140゜
F、好ましくは約100から130゜F、最も好ましくは約100
から120゜Fの温度範囲で可溶化されることが最も好まし
い。
＜応用＞ 通常、本発明は、１つのユニットとして１つの投与器
に投与される、あるいは２つ以上の投与器に分離され、
投与される２成分系を提供する。
本発明では、いくつの応用に供してもよい。例えば、
製品洗浄用、洗濯用、慣例的な消毒および床クリーニン
グ用、食品加工環境、健康管理（看護）環境、大人およ
び子供の世話（看護）環境、および清浄、消毒、殺菌、
濯ぎ（リンス）、あるいは接触に感受性の表面の保護の
ための化学的処理が必要とされるその他の環境が挙げら
れる。
通常、棒状物および挿入物は、濃度の異なる同一の活
性成分からなるか、互いに相溶性な異なる活性成分から
なるか、あるいは化学的または機能的に非相溶性な異な
る活性成分からなっている。
棒状物と挿入物が同一の活性成分からなる系の例とし
ては、アルカリ性活性成分および金属イオン封鎖剤また
は水を調整するためのビルダーを有する製品洗浄系が含
まれる。この場合、外側の棒状物が中程度のアルカリ度
および水柔軟化能を有するのに対して、挿入物は、ひど
い汚れおよび硬水を扱うために、高アルカリ度付与能お
よび金属封鎖能を有する。
洗濯洗浄剤は、外側の棒状物が中低度のアルカリ度剤
と界面活性剤および金属イオン封鎖剤からなるものと同
じラインに従って製造される。挿入物を包含することに
より、ひどい汚れを除去するための高濃度の界面活性剤
が与えられると共に、硬水を用いる用途における水柔軟
化能が増加する。漂白剤の使用が好ましい製品洗浄およ
び洗濯操作においては、外側の棒状物は、漂白活性化剤
と共に、アルカリ、金属イオン封鎖剤および界面活性剤
を含む洗浄剤からなる。一方、挿入物は、色感受性織物
用の過酸素型漂白剤、または塩素または臭素含有化合物
のような色感非受性織物用のハロゲン系漂白剤からな
る。
棒状物と挿入物は異なるが化学的および機能的に相溶
性である適用においては、外側の棒状物は、アルカリ、
界面活性剤、金属イオン封鎖剤を含有する洗浄剤からな
るが、挿入物は、血液、食物汚れなどの蛋白質系の汚れ
を除去するための酵素補助促進剤からなる。
本発明は、棒状物および挿入物が機能的に相溶性であ
る活性成分からなる系にも有用である。この場合、本発
明は、１つの包装や、例えば消毒剤を含有する挿入物か
ら分けられた洗浄剤からなる外側の棒状物に分配され
る。この場合、洗浄剤は製品洗浄機の一端にある容器に
入れられ、消毒剤はその製品洗浄機のもう一方の端にあ
る容器に入れられる。同様に、洗浄剤およびリンス添加
剤は相補的に包装される。
プレソークおよび洗浄剤は、使用前にプレソークと洗
浄剤が分けられるような方法で包装される。プレソーク
は１つのシンク中でビン、なべや平皿類から残留物を遊
離するのによく用いられ、洗浄剤は濯ぎの後、第２また
は第３のシンク中で製品類に残留している残留物をきれ
いにするために用いられる。この場合、２つの組成物は
一緒に使用されないが、本発明は、まさに使用前の相補
的な包装を可能にする。
本発明のもう１つの応用例としては、床用クリーナー
とカウンタートップやレンジ等の硬質表面用クリーナー
の相補的な包装が挙げられる。この場合、床用クリーナ
ーは高pHあるいは高アルカリ含有量を有する傾向があ
り、一方、硬質表面用クリーナーは、それらの接触表面
が臨界状態にあることから、低アルカリ含有量を保持す
る傾向がある。
さらに多くの応用例の１つとして、棒状形態のカプセ
ル化漂白剤を含有するアルカリ性洗浄剤の使用が挙げら
れる。挿入物は、該洗浄剤が意図する作用を完了した後
で漂白剤が作用できるように、系のpHを下げるために用
いられる酸性化剤または中和剤を含有することができ
る。この場合、棒状物および挿入物は、１つのユニット
として系に供され、挿入物は、有機物、例えばアミドま
たは非イオン性界面活性剤などの高い水不溶性を有する
硬化剤を含有し、棒状物はさらに水溶性である硬化剤を
保持している。
棒状物が溶解し、洗浄剤が遊離して機能した後、カプ
セル化された漂白剤が系に保持される。洗浄剤はその作
用が一旦完了してしまうと、ここではじめて溶解を開始
するカプセル化された漂白剤は、酸性化剤を含有する挿
入物と同時に溶解し、その酸性化剤によりpHが下がり、
環境が効果的に変化する。
実施例 以下は、本発明の組成物を用いた調製実施例である。
本発明はこの実施例により例示されるが、これらに限定
されるものではない。
＜実施例１＞ 洗浄剤（棒状物）、リンス助剤（挿入物）の組成物は
本発明に従って製造される。各製品は適当な鋳型で別々
に製造される。以下の成分を、製造操作の最後に固体の
洗浄剤塊にするような方法で組み合わせる。この洗浄剤
固体は、45％の水酸化ナトリウム、35％のビルダー（ト
リポリリン酸ナトリウム）、５％のポリアクリル酸ナト
リウム、３％の非イオン性界面活性剤（エコラボ（ECOL
AB）製 LF428;ポリエトキシレート化（12モルのEO）直
鎖アルコール（C12-14）のベンジルエーテル）からな
る。
このリンス助剤は、59％（エコラボ製 LF428:上記の
もの）、８％の非イオン性界面活性剤（BASF製 プルロ
ニックF87:EO/POブロック重合体,114モルのEO/39モルの
PO,平均分子量7700）、16％の向水性物質から陰イオン
性界面活性剤（エコラボ製 NASからオクチルスルホン
酸ナトリウム）、16％の固化剤（PEG8000:ポリエチレン
グリコール；ユニオン・カーバイド（Union Carbide）
製 カーボワックス（Carbowax）8000:平均分子量7000
から9000）からなる。洗浄剤は、加工鋳型の中に適当な
形態に製造される。固化において、固体のブロックは水
溶性の容器に入れられる。押出し技術により、中間鋳型
形成工程あるいはさらに冷却工程を行なうことなしに水
溶性容器に直接入れることが可能である。
一度形成ら、それぞれを水溶性包装に包む。この包装
は適当な大きさおよび形に予じめ形成（熱形成）されて
いる。これらの２つを組合せたものをさらに非水溶性フ
ィルムで被覆する。この非水溶性フィルムは貯蔵および
運搬に必要な水分バリアとなる。使用時に、この被覆物
は除去され、各々包装された２つのものをそれぞれの容
器に入れる。水溶性フィルム包装材は、薬品内容物が直
接製品に触れた場合に、最終使用者を保護する。
＜実施例２＞ この組成物の組合せは、中程度の硬度の水（０から5g
pg）を軟性の状態にし、中程度の汚れの付着を軽くする
ために製造される洗濯用洗浄剤である。棒状物は洗浄剤
である。挿入物は、元来（最初）の組成にさらに薬剤を
与え、汚れの付着だけでなく広範囲な水の状態にわたっ
てその使用を可能にする。
棒状物および挿入物は別々に製造される。棒状物と挿
入物は、薬剤を適当な大きさおよび形の鋳型に供給する
ことにより製造される。化学的に非相溶性ではないの
で、その２つは一緒に１つの水溶性被覆材または予め形
成された容器に入れられる。この外側の被覆材は取り扱
い者が薬品に接触するのを防ぐ。棒状物および挿入物は
共に同じ容器に入れられる。生成物の分解および最終的
な部位へのその供給速度は組成によりコントロールされ
る。
洗濯用洗浄剤は、18％の固化剤（平均分子量が7000か
ら9000のポリエチレングリコール：ユニオン・カーバイ
ド製 カーボワックス8000）、33％の非イオン性界面活
性剤（エコラボ製 NAS9.5:ノニルフェノールのポリエ
チレングリコールエーテル,EOが9.5モル）、27％のビル
ダー（トリポリリン酸ナトリウム）、および15％のアル
カリ度原料（メタケイ酸ナトリウム）、そしてH2Oの残
部からなる。挿入物の補助促進剤は、35％の固化剤（PE
G8000:ポリエチレングリコール、8000mw）、55％のトリ
ポリリン酸ナトリウム、および10％のポリアクリル酸ナ
トリウムを予め形成した固体である。
＜実施例３＞ 棒状物は、シート化およびフィルム除去の標準的な性
能を付与するリンス助剤である。挿入物は、従来のリン
ス添加剤では通常除去できないコーヒーや紅茶のシミと
りを可能にする。
この系において、２つの固体は予め形成され、その後
で水溶性フィルムで一緒に包まれる。このアプローチ
は、水調整補助剤のように、フレキシビリティのある使
用および製造を可能にする。
この固体のリンス助剤は、16％の固化剤（PEG800
0）、17％の向水性物質として機能する陰イオン性界面
活性剤（キシレンスルホン酸ナトリウム）、３％の消泡
剤として機能する非イオン性界面活性剤（プルロニック
25RS:BASF製PO/EO/POブロック重合体，平均分子量310
0）、20％の活性成分を付与し固化を補助する固体の非
イオン性界面活性剤（プルロニック25R8:BASF製 PO/EO
/POブロック重合体，平均分子量9000）、20％の非イオ
ン性界面活性剤（プルロニックL43:BASF製 EO/PO/EOブ
ロック重合体，平均分子量1800）および23％の非イオン
性界面活性剤（プルロニックL62:BASF製EO/PO/EOブロッ
ク重合体，平均分子量2400）、そして残部の水からな
る。
挿入物は、35％の固化剤（PEG8000）、20％のビルダ
ー（トリポリリン酸ナトリウム）および45％のカプセル
化塩素原料（ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム二水和
物）の固体のシミとり剤からなる。カプセル化物質は、
加工および保管の間に活性塩素原料を有機物と接触しな
いように隔離する多層の塗膜となる。
＜実施例４＞ 炊事用具用洗浄剤および第３のシンク消毒剤も本発明
により製造できる。
棒状物および挿入物を予め形成し、別々の水溶性容器
に入れる。押出し技術により炊事用具用洗浄剤を予め形
成された水溶性容器に直接押出すことが可能である。こ
の別々に包まれた２つを非水溶性フィルムでさらに被覆
する。この包装が運搬および保管に必要な水分バリアー
となる。使用時に、この各々包装された２つのものを分
け、２つの別々の容器の窪みに入れる。
この炊事用具用洗浄剤は、20％の固化剤（PEG 800
0）、８％の苛性アルカリ溶液（50％）、15％の陰イオ
ン性界面活性剤（ラウリルエーテルエトキシレート硫酸
ナトリウム；ステパン製 ステオール（Steol）−CS−4
60）、７％の酢酸ナトリウム、11％のラウリル酸モノエ
タノールアミド（界面活性剤）、９％のココナッツジメ
チルアミンプロピルアミド、３％の過酸化水素、35％の
ラウリル酸モノエタノールアミドと過酸化水素の組合せ
（アミンオキサイド界面活性剤となる）からなる。残部
はスルホン酸、水、染料、および香料である。
この挿入物は、35％の固化剤（PEG8000）、15％の非
イオン性界面活性剤（プルロニックL62:BASF製EO/PO/EO
ブロック重合体）、および50％のカプセル化塩素原料か
らなる。
＜実施例５＞ 酵素含有洗濯用洗浄剤も本発明により製造できる。
棒状物および挿入物を予め形成し、別々の水溶性容器
に入れる。押出し技術により炊事用具用洗浄剤を予め形
成された水溶性容器に直接押出すことが可能である。こ
の別々に包まれた２つを非水溶性フィルムでさらに被覆
する。この包装が運搬および保管に必要な水分バリアー
となる。使用時にこの各々包装された２つのものを分
け、２つの別々の容器の窪みに入れる。棒状物中の洗濯
用洗浄剤は、通常、10％のメタケイ酸ナトリウム、10％
の重炭酸ナトリウム、20％のポリエチレングリコール
（8000mW）、35％の非イオン性界面活性剤、５％のオル
ト硫酸ナトリウムなどの陰イオン性界面活性剤、15％の
クエン酸および５％の水からなる。この組成物は、染
料、香料、光学的光沢剤、および抗再沈殿剤を含有して
いてもよい。
この組成物の挿入部は、35％のポリエチレングリコー
ル（8000mW）、15％の酵素（６％のアミラーゼ、６％の
プロテアーゼおよび３％のセルラーゼを含有する酵素、
30％の重炭酸ナトリウムおよび20％のクエン酸を含む）
からなっていてもよい。
上記の明細書、実験例および実験データにより、本発
明の系の製造および使用が完全に記載された。本発明の
多くの具体例は、本発明の本質およびその範囲から逸脱
することなく行なうことができるので、本発明は以下に
添付されている請求の範囲内にある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 アウトロー，ティナ，オウ. アメリカ合衆国 ミネソタ州 55076 インバー グローブ ハイツ，イースト 78ス ストリート 3849 (72)発明者 コープランド，ジェイムズ，エル. アメリカ合衆国 ミネソタ州 55337 バーンズヴィル，フェザント ラン 12729 (72)発明者 シュルツ，ロンダ，ケイ. アメリカ合衆国 ミネソタ州 55337 バーンズヴィル，モカシン コート 3816 (72)発明者 ボチェ，ダニエル，ケイ. アメリカ合衆国 ミネソタ州 55121 イーガン，サリー サークル 611 (72)発明者 ピーターソン，ジェフ，ダブリュー. アメリカ合衆国 ミネソタ州 55345 ミネトンカ，ロビンウッド ドライブ 15404 (56)参考文献 特開 昭62−218500（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−73000（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−163149（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−60906（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−4800（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−87145（ＪＰ，Ａ) 米国特許4460490（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11D 17/00

Claims (32)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】連続する外壁を有する固体を形成するため
    に協働する少なくとも２つの協働的な成形体からなる洗
    浄用の固体薬剤濃縮物システムであって、 （ａ）内側に湾曲した第１組成物の棒状物からなる第１
    の成形体であって、前記棒状物が上面と下面と該上面及
    び下面に相接する外周部とからなり、前記棒状物が前記
    上面と下面をつなぐ内部開口部を有する第１の成形体
    と、 （ｂ）前記棒状物の内部開口部に取外し可能にはめ込ま
    れる第２組成物の挿入物からなる第２の成形体であっ
    て、前記挿入物が前記棒状物にはめ込まれた場合に前記
    連続する外壁が完成するように、前記挿入物が前記棒状
    物の外周部に隣接する表面を有する第２の成形体とを備
    え、 前記棒状物と前記挿入物が、水性スプレーによる接触の
    ための少なくとも１つの実質的に連続する表面を提供
    し、 前記第１組成物と前記第２組成物は相溶性を有し、どち
    らの成形体も破壊することなしに分離可能であることを
    特徴とする固体薬剤濃縮物システム。
  2. 【請求項２】前記第１組成物と前記第２組成物がそれぞ
    れ実質的に類似する活性構成成分を有することを特徴と
    する請求項１記載の固体薬剤濃縮物システム。
  3. 【請求項３】前記活性構成成分が、アルカリ性原料、界
    面活性剤、金属イオン封鎖剤、又はそれらの混合物を含
    むグループから選ばれることを特徴とする請求項２記載
    の固体薬剤濃縮物システム。
  4. 【請求項４】前記棒状物が、円形の外壁及び前記棒状物
    の内部開口部を定める円形の内壁を有し、前記内壁及び
    前記外壁が互いに隣接しており、前記挿入物が前記棒状
    物の内部開口部と実質的に同体積であることを特徴とす
    る請求項１記載の固体薬剤濃縮物システム。
  5. 【請求項５】前記第１組成物が第１の活性構成成分を有
    し、前記第２組成物が第２の活性構成成分を有すること
    を特徴とする請求項１記載の固体薬剤濃縮物システム。
  6. 【請求項６】前記第１の活性構成成分が、消毒剤、酵素
    原料、漂白剤又はそれらの混合物を含むグループから選
    ばれることを特徴とする請求項５記載の固体薬剤濃縮物
    システム。
  7. 【請求項７】前記第２の活性構成成分が、界面活性剤、
    アルカリ性原料、金属イオン封鎖剤、又はそれらの混合
    物を含むグループから選ばれることを特徴とする請求項
    ５記載の固体薬剤濃縮物システム。
  8. 【請求項８】前記第１組成物と前記第２組成物との体積
    比が約1:1から4:1の範囲であることを特徴とする請求項
    ５記載の固体薬剤濃縮物システム。
  9. 【請求項９】前記システムが連続した重合性フィルムで
    被覆されていることを特徴とする請求項１記載の固体薬
    剤濃縮物システム。
  10. 【請求項１０】前記棒状物及び前記挿入物がそれぞれ独
    立して別々の重合性フィルムで被覆されていることを特
    徴とする請求項９記載の固体薬剤濃縮物システム。
  11. 【請求項１１】前記フィルムがアルカリ安定性のある内
    層と構造外層とを備えることを特徴とする請求項10記載
    の固体薬剤濃縮物システム。
  12. 【請求項１２】前記連続した重合性フィルムがアルカリ
    耐性の内層、冷水耐性の外層、及び構造中間層を備える
    ことを特徴とする請求項９記載の固体薬剤濃縮物システ
    ム。
  13. 【請求項１３】連続する外壁を有する固体を形成するた
    めに協働する少なくとも２つの協働的な成形体からなる
    洗浄用の固体薬剤濃縮物システムであって、 （ａ）内側に湾曲した第１組成物の棒状物からなる第１
    の成形体であって、前記棒状物が上面と下面と該上面お
    よび下面に相接する外周部とからなり、前記棒状物が前
    記上面と下面をつなぐ内部開口部を有する第１の成形体
    と、 （ｂ）前記棒状物の内部開口部に取り外し可能にはめ込
    まれる第２組成物の挿入物からなる第２の成形体であっ
    て、前記挿入物が前記棒状物にはめ込まれた場合に前記
    連続する外壁が完成するように、前記挿入物が前記棒状
    物の外周部に隣接する表面を有する第２の成形体とを備
    え、 前記挿入物と前記棒状物が、水性スプレーによる接触の
    ための少なくとも１つの実質的に連続する表面を提供
    し、 前記第１組成物と前記第２組成物は非相溶性を有し、前
    記第１組成物と前記第２組成物の界面はフィルムで遮断
    されており、どちらの成形体も破壊することなしに分離
    可能であることを特徴とする固体薬剤濃縮物システム。
  14. 【請求項１４】前記第１組成物と前記第２組成物がそれ
    ぞれ実質的に類似する活性構成成分を有することを特徴
    とする請求項13記載の固体薬剤濃縮物システム。
  15. 【請求項１５】前記活性構成成分が、アルアリ性原料、
    界面活性剤、金属イオン封鎖剤、又はそれらの混合物を
    含むグループから選ばれることを特徴とする請求項14記
    載の固体薬剤濃縮物システム。
  16. 【請求項１６】前記棒状物が、円形の外壁及び前記棒状
    物の内部開口部を定める円形の内壁を有し、前記内壁及
    び前記外壁が互いに隣接しており、前記挿入物が前記棒
    状物の内部開口部と実質的に同体積であることを特徴と
    する請求項13記載の固体薬剤濃縮物システム。
  17. 【請求項１７】前記第１組成物が第１の活性構成成分を
    有し、前記第２組成物が第２の活性構成成分を有するこ
    とを特徴とする請求項13記載の固体薬剤濃縮物システ
    ム。
  18. 【請求項１８】前記第１の活性構成成分が、消毒剤、酵
    素原料、漂白剤又はそれらの混合物を含むグループから
    選ばれることを特徴とする請求項17記載の固体薬剤濃縮
    物システム。
  19. 【請求項１９】前記第２の活性構成成分が、界面活性
    剤、アルカリ性原料、金属イオン封鎖剤、又はそれらの
    混合物を含むグループから選ばれることを特徴とする請
    求項17記載の固体薬剤濃縮物システム。
  20. 【請求項２０】前記第１組成物と前記第２組成物との体
    積比が約1:1から4:1の範囲であることを特徴とする請求
    項17記載の固体薬剤濃縮物システム。
  21. 【請求項２１】前記システムが連続した重合性フィルム
    で被覆されていることを特徴とする請求項13記載の固体
    薬剤濃縮物システム。
  22. 【請求項２２】前記棒状物及び前記挿入物がそれぞれ独
    立して別々の重合性フィルムで被覆されていることを特
    徴とする請求項21記載の固体薬剤濃縮物システム。
  23. 【請求項２３】前記フィルムがアルカリ安定性のある内
    層と構造外層とを備えることを特徴とする請求項22記載
    の固体薬剤濃縮物システム。
  24. 【請求項２４】前記連続した重合性フィルムがアルカリ
    耐性の内層、冷水耐性の外層、及び構造中間層を備える
    ことを特徴とする請求項21記載の固体薬剤濃縮物システ
    ム。
  25. 【請求項２５】連続する外壁を有する固体を形成するた
    めに協働する少なくとも２つの協働的な成形体からなる
    洗浄用の固体薬剤濃縮物システムの利用方法であって、 前記システムが、 （ａ）内側に湾曲した棒状物からなる第１の成形体であ
    って、前記棒状物が上面と下面と該上面及び下面に相接
    する外周部とからなり、前記棒状物が前記上面と下面を
    つなぐ内部開口部を有する第１の成形体と、 （ｂ）前記棒状物の内部開口部に取外し可能にはめ込ま
    れる挿入物からなる第２の成形体であって、前記挿入物
    が前記棒状物にはめ込まれた場合に前記連続する外部壁
    が完成するように、前記挿入物が前記棒状物の外周部に
    隣接する表面を有する第２の成形体とを備え、 前記方法が、前記システムに希釈剤をスプレーして前記
    棒状物及び挿入物を溶解又は分散させ、使用する希釈溶
    液を生成する工程を備えることを特徴とする固体薬剤濃
    縮物システムの利用方法。
  26. 【請求項２６】更に、前記システムを希釈剤と接触させ
    る前に前記挿入物を取り除く工程を備えることを特徴と
    する請求項25記載の固体薬剤濃縮物システムの利用方
    法。
  27. 【請求項２７】前記システムが連続した重合性フィルム
    で被覆され、前記希釈剤が前記棒状物と挿入物に接触す
    る前に前記フィルムの一部を分散又は溶解することを特
    徴とする請求項25記載の固体薬剤濃縮物システムの利用
    方法。
  28. 【請求項２８】前記棒状物及び前記挿入物が独立して別
    々の重合性フィルムで被覆されていることを特徴とする
    請求項27記載の固体薬剤濃縮物システムの利用方法。
  29. 【請求項２９】前記システムが１回の用量を有すること
    を特徴とする請求項25記載の固体薬剤濃縮物システムの
    利用方法。
  30. 【請求項３０】前記システムが２回以上使用可能な固体
    薬剤組成物を有することを特徴とする請求項25記載の固
    体薬剤濃縮物システムの利用方法。
  31. 【請求項３１】前記システムが自動投与機で使用される
    ことを特徴とする請求項25記載の固体薬剤濃縮物システ
    ムの利用方法。
  32. 【請求項３２】前記システムが、水溶液を前記システム
    に手作業で加えることにより利用されることを特徴とす
    る請求項25記載の固体薬剤濃縮物システムの利用方法。
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