JPH04241881A - ポリウレタン製ゴルフボール - Google Patents
ポリウレタン製ゴルフボールInfo
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Abstract
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Description
らに詳しくは反応の遅いポリアミン硬化剤および二官能
価グリコールからなる群より選択される反応の遅い硬化
剤により硬化されるポリウレタンプレポリマーのポリウ
レタン組成物から作られるポリウレタン製カバーを有す
るゴルフボールに関する。上記ゴルフボールは従来のポ
リウレタン組成物から作られるゴルフボールより改善さ
れたレジリエンスおよび剪断抵抗を有する。
コアまたはセンターの周囲を細い弾性の糸で巻くことに
より作られる糸巻きコアいずれかのコアの周囲にカバー
をモールディングすることにより作られている。上記セ
ンターは固体塊または上記糸を回りに巻く前に凍らせら
れた液体の入ったエンベロップである。固体のコアから
作られたゴルフボールは、糸巻きコアを有するボールが
スリーピースボールと言われているのに対し、従来ツー
ピースボールと言われている。ワンピースのゴルフボー
ル(すなわち均質な固体のゴルフボール)を作る試みが
なされているが、しかしながら、今日まで、商業的に許
容され得るワンピースのゴルフボールは作られていない
。
.I.dupont de Nemours & Co
.,により製造されたアイオノマー樹脂)がゴルフ業界
に紹介された1960年代まで、バラタ(Balata
)はゴルフボールのカバーに主材料として用いられてい
た。サーリンはバラタより安く、バラタより優れた切断
抵抗を有する。現在、サーリンはツーピースゴルフボー
ルのカバーストックの主材料として用いられている。し
かしながら、サーリンでおおわれたゴルフボールの問題
は、ゴルファーがバラタで慣れている“クリック(cl
ick) ”および“感触(feel)”がサーリンに
はないということである。“クリックとはボールがゴル
フクラブにより打たれた時に発する音であり、一方“感
触”とはボールが打たれた時にゴルファーに伝わる全体
的な感覚である。
と比べて比較的価格が安く、バラタより優れた切断抵抗
を与えるので、ゴルフボールのカバーストックとしてポ
リウレタンを用いることが提案されてきた。しかしなが
ら、サーリンでおおわれたゴルフボールとは違って、ポ
リウレタンでおおわれたゴルフボールはバラタの“クリ
ック”および“感触”を有するように作り得る。
マーと硬化剤の反応による生成物である。上記ポリウレ
タン プレポリマーは、ポリオールとジイソシアネー
トの反応により形成される生成物である。上記硬化剤は
ジアミンまたはグリコールのいずれかである。上記硬化
剤と上記ポリウレタン プレポリマーの反応を促進さ
せるために触媒がしばしば用いられる。
うには、熱硬化性樹脂および熱可塑性樹脂の2つがある
。熱可塑性ウレタン樹脂はたとえば4,4′−ジフェニ
ルメタン ジイソシアネート (MDI)または3,
3′−ジメチル−4,4′−ビフェニレン ジイソシ
アネート(TODI)のようなジイソシアネートと、1
,4−ブタジオールのようなジオールで硬化するポリオ
ールとから生成される。熱硬化性ウレタン樹脂はたとえ
ば2,4−トルエン ジイソシアネート(TDI)
またはメチレン−ビス−(4−シクロヘキシン イソ
シアネート)(HMDI)のようなジイソアネートと、
メチレンジアニリン(MDA) のようなポリアミン、
またはトリメチロール プロパンのような三官能価グ
リコールまたはN,N,N′,N′−テトラキス(2−
ヒドロキシプロピル)−エチレンジアミンのような四官
能価グリコールで硬化されるポリオールとから生成され
る。
特許第4,123,061 号はポリエーテルのポリウ
レタン プレポリマーとたとえば三官能価ポリオール
、四官能価ポリオールまたはジアミンのような硬化剤か
らゴルフボールが作られることを報告している。上記特
許で報告された特定のジアミンは、3,3′−ジクロロ
ベンジデン(3,3′−dichlorobenzid
ene)、3,3′−ジクロロ−4,4′−ジアミノ
ジフェニルメタン(MOCA)、N,N,N′,N′
−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジア
ミンおよびカラロンL(Curalon L:Unir
oyal社が販売している芳香族ジアミンの混合物の商
標名)である。 これらのジアミンは反応の速いジアミン硬化剤として当
業者に認識されている。
特許第3,989,568 号は、1つまたは2つのポ
リウレタン プレポリマーと1つまたは2つの硬化剤
を用いる3成分システムを教示している。ポリオールお
よびジアミン硬化剤は上記特許により教示されている。 必須の特徴は、上記システムのため選択される反応体は
2つもしくはそれ以上の競合反応内において異なる反応
速度を有さなければならないということである。教示さ
れた特定のジアミン硬化剤はメチレンジアニリン(MD
A) のようなアンヒンダードアミンおよび5,5′−
メチレン−ビス−(メチル アントラニレート、me
thyl anthranilate )のような芳香
族ヒンダードアミンである。これらのアミンは反応の速
いジアミン硬化剤として当業者に認識されている。
能価グリコールの群から選択される反応の遅い硬化剤で
硬化されたポリウレタンプレポリマーは、優れた耐久性
と性能を有するゴルフボールカバーを提供することが発
見された。本発明により作られるゴルフボールは、バラ
タまたはサーリンから作られたカバーを有するゴルフボ
ールと比較して、改善された剪断抵抗および切断抵抗を
有することがわかった。
ン硬化剤または二官能価グリコールの群から選択される
反応の遅い硬化剤で硬化されたポリウレタン プレポ
リマーから作られるゴルフボール製品に関する。本明細
書中に使われている“ゴルフボール製品”は、カバー、
コア、センターまたはワンピースゴルフボールを意味す
る。本発明によって作られたゴルフボールのカバーは、
優れた剪断抵抗、切断抵抗、耐久性およびレジリエンス
を有することがわかった。好ましくは、本発明のポリウ
レタン組成物はゴルフボールのカバーを作るために用い
られる。
プレポリマーは、たとえばポリエーテル、ポリエステル
またはポリラクトンのようなポリオールと、ジイソシア
ネートとから生成される。本発明での使用に適したジイ
ソシアネートには、4,4′−ジフェニルメタン ジ
イソシアネート (MDI)および3,3′−ジメチル
−4,4′−ビフェニレン ジイソシアネート(TO
DI)などがある。
ポリテトラメチレンエーテル グリコール、ポリ(オ
キシプロピレン)グリコールおよびポリブタジエン
グリコールなどがある。適したポリエステル ポリオ
ールには、ポリエチレン アジペートグリコール、ポ
リエチレン プロピレン アジペート グリコー
ルおよびポリブチレン アジペート グリコールな
どがある。適したポリラクトン ポリオールには、ジ
エチレン グリコール イニシエーテッド カプ
ロラクトン(diethylene glycol i
nitiated caprolactone) 、1
,4−ブタジオール イニシエーテッド カプロラ
クトン、トリメチロール プロパン イニシエーテ
ッド カプロラクトンおよびネオペンチルグリコール
イニシエーテッド カプロラクトンなどがある。 好ましいポリオールはポリテトラメチレン エーテル
グリコール、ポリエチレン アジペート グリ
コール、ポリブチレン アジペート グリコールお
よびジエチレングリコール イニシエーテッド カ
プロラクトンである。
−シメチルチオ−2,4−トルエンジアミン、3,5−
ジメチルチオ−2,6−トルエン ジアミン、N,N
′−ジアルキル ジアミノ ジフェニルメタン、ト
リメチレン グリコール−ジ−パラ−アミノベゾエー
ト、ポリテトラメチレン オキサイド−ジ−パラ−ア
ミノベンゾエートまたは二官能価グリコールおよびそれ
らの混合物から成る反応の遅いポリアミン郡から選択さ
れる。3,5−ジメチルチオ−2,4−トルエン ジ
アミンと3,5−ジメチルチオ−2,6−トルエン
ジアミンは異性体であり、Etyl社がエタキュアー3
00 (ETHACURE(登録商標)300)の商標
名で販売している。トリメチレン グリコール−ジ−
パラ−アミノベンゾエートはポラキュアー 740M
(POLACURE 740M) の商標名でポラロイ
ド社より販売されており、ポリテトラメチレン オキ
サイド−ジ−パラ−アミノベンゾエートは、ポラミン(
POLAMINE)の商標名で販売されている。N,N
′−ジアルキル ジアミン ジフェニルメタンはユ
ニリンク(UNILINK(登録商標))の商標名でU
OP 社より販売されている。
タンジオール、1,3−ブタンジオール、2,3−ブタ
ンジオール、2,3−ジメチル−2,3−ブタンジオー
ル、ジプロピレン グリコールおよびエチレン グ
リコールである。二官能価グリコールは本質的に反応が
遅い。
化剤のアミノ基が反応部位に隣接した電子求引性基(e
lectron with drawing grou
ps)または妨害バルク基(interfering
bulky groups)の存在のために、立体的に
および/または電子的に妨害されていることを意味する
。反応部位または電子求引性基を3つの炭素間の4つ以
上の炭素の長い鎖状の柔軟なスペーサーもまたポリアミ
ンのより遅い反応性に貢献する。
ジアミンと3,5−ジメチルチオ−2,6−トルエンジ
アミンのような反応の遅いポリアミン硬化剤は、アミノ
基の反応能力を立体的に妨害する基で置換されたベンゼ
ン環の2つもしくはそれ以上の部位を有する異性体であ
る。トリメチレン グリコール−ジ−パラ−アミノベ
ンゾエートおよびポリテトラメチレン オキサイド−
ジ−パラ−アミノベンゾエートなどの反応の遅いポリア
ミン硬化剤は、2つの電子求引性カルボニル基、−CO
−O−、に隣接した2つのアミノ基をもち、それぞれト
リメチレン−(CH2 )3 −およびポリテトラメチ
レン オキサイド−[−(CH2 )4 −O−]n
−といった柔軟なスペーサーにより離間されている。さ
らにポリアミンのもう1つの適した群には、芳香族アミ
ノ基、−φ−NH2 −、がアルキル基によって置換さ
れて芳香族第2アミン−φ−NRHとなる4,4′−ジ
ブチル ジアミンジフェニルメタンのようなN,N′
−ジアルキル ジアミノ ジフェニルメタンが含ま
れる。アミン原子に結合したアルキル基、アミノ基間の
柔軟なスペーサー、そしてアミノ原子に隣接した置換さ
れた電子求引性基およびバルク基の全てがアミノの反応
性を減少させ、反応時間を増大させる。
ウレタン プレポリマーと反応の遅いポリアミン硬化
剤または二官能価グリコールとから成るポリウレタン組
成物から作られ、コアのまわりにこのカバーを成形する
ことにより本発明に従って作られる。好ましくは、上記
カバーは、1989年 2月22日に出願した米国特許
出願第314,466 号の教示に従ってコアのまわり
に成形される。上記出願は、本出願に引用により含まれ
ている。
っぽい色をやわらげるために、効果的な量の白色顔料お
よび紫色薬剤を前記カバー組成物に加えることができる
。適した紫色薬剤にはHoechst Celares
e社が販売しているPV Fast Violet R
L Special とHostapern Viol
et RL Extra Strong、さらにSun
Chemical社が販売しているViolet 2
3 がある。カバー組成に加えられる紫色薬剤の量は、
カバーストックの合計重量を基準にして好ましくは約0
.0005%から約0.002 %である。好ましい結
果が約0.001 重量%で得られた。好ましくは、カ
バー組成の合計重量の約3.5 %の白色顔料が本発明
のカバーストックで使用される。適した白色顔料は二酸
化チタン、炭酸カルシウム、酸化亜鉛および硫化亜鉛で
ある。
成分には、紫外線安定剤および他の染料、並びに通常量
の光学光沢剤とけい光顔料および染料がある。
プレポリマー技術およびワンショット技術の二つの基本
的な技術がある。プレポリマー技術では最初に、約7.
5 %から14%のイソシアネート基を有するプレポリ
マーを生成するために、ベースポリオールと過剰のベー
スジイソシアネートの反応が必要である。前記プレポリ
マーはさらに適切な硬化剤と反応され、エラストマーを
生成する。前記ワンショット技術では、ジイソシアネー
ト、ベースポリオールおよび硬化剤を用い、すべて一度
に反応される。前記プレポリマー技術は、化学反応の制
御が比較的良好であり、その結果エラストマーとしてよ
り一様な特性を生じるので、好ましい。
する好ましい方法は、初めに開いたモールドで硬化工程
を行ない、次にモールドカップの1つに前記コアを置く
成形工程を行う。次にモールドを閉じ、ウレタンを硬化
させる。成形工程は、なめらかな壁面の固定されたピン
モールドカップを有する第1モールドを用いる最初の成
形工程と、最初の工程でつくられたなめらかな表面のゴ
ルフボール製品にディンプルパターンをつけるために用
いられる負のディンプルパターンのついたモールドカッ
プを有する第2のモールドに前記なめらかな表面のボー
ルをあてがう最終成形工程とを含む。
いたモールドの両半部にウレタンカバーストック材料を
注入することおよびその材料を部分的に硬化させること
を含む。部分的硬化に必要な時間は、カバーストックの
正確な組成により変化する。部分的硬化に必要な時間は
、上側のモールドカップが回転して下側のモールドカッ
プの上にかぶさった時に、上側のモールドカップ内に置
かれたコアがモールドカップから落ちないほどにモール
ドカップの壁面とコア間でウレタンの接着力が十分にな
るのに必要な時間にほぼ等しいことを出願者は発見した
。約0.5 分の時間で良好な結果が得られた。初めの
硬化時間は、ステンレス鋼またはしんちゅうから作られ
たモールドカップとコア間で都合好く決定される。
利な方法は、ウレタンカバーストックの粘度を測定する
ことである。一般的に、ポリウレタンの粘度はおおよそ
2倍に増大する。粘度を決定するために、水平に対し3
0°の角度に設置されみがかれたアルミニウムの表面に
約2mlのポリウレタンカバーストックをのせる。
ストックは、最初の混合に際し、前記カバーストックは
約5秒間3インチ(7.62cm) 移動する。最初の
硬化工程が完了した際に、約2mlのカバーストックは
30°の角度に設置されたアルミニウムの表面を約30
秒間で3インチ(7.62cm)移動する。
トックの中のコアを正確に位置決めしている間にカバー
ストックはコアのまわりに流れ込み、そして最終ゴルフ
ボールと実質的に同じサイズおよび形を有するゴルフボ
ール製品が作られる。モールドは引っ込み式ピンタイプ
のものでもよいが、固定されたピン、すなわち引っ込み
式ではないピンのついたモールドの使用が好ましい。最
初の成形操作によるこのゴルフボール製品は、なめらか
な表面のゴルフボール製品にディンプルパターンをつけ
るためおよび存在するピンポールを全てふさぐために熱
と圧力が加えられる最終成形スップにいく。
巻または固体いずれかのコアがピンモールドの上半分に
置かれ、前記モールドは閉められてモールドプレート間
を密閉しておくために低い圧力が加えられる。このよう
にして作られたボールが容易に傷ついたりゆがんだりせ
ずに扱えるようになると、最初の成形工程のなめらかな
表面のゴルフボール製品はモールドから離すことができ
る初めのなめらかな壁面のモールドのピンは、この最初
の成形工程の間、コアの適切な位置決めを確実にする。
ゴルフボール製品のカバーにディンプルパターンをつけ
るために圧縮モールドが用いられる。この最終成形工程
で、前記ボールのカバーにあいているあらゆるピンホー
ルを閉じるため、また前記カバーをモールド半部のディ
ンプルパターンに合わせるため、なめらかな表面のゴル
フボール製品に熱と圧力が加えられる。
ルドカップのディンプルパターンがつけられるようにな
った時に、最初の成形工程のなめらかな表面のゴルフボ
ール製品は最終成形工程にいくことが肝要である。最初
の成形工程で用いられるモールドは、固定ピンモールド
または引っ込み式ピンモールドのいずれでもよい。小さ
いイニシャルコスト、安い操作費用および安い維持費用
並びに扱いやすさといった点で、固定ピンモールドの使
用が好ましい。どちらの場合においても、モールドカッ
プのサイズは従来のゴルフボールモールドのサイズとほ
ぼ同じである。すなわち、公称アメリカンサイズのボー
ルには1.68インチ(4.25cm) 、そしてブリ
ティッシュサイズのボールには公称1.62インチ(4
.10cm) である。
モールドカップが所望の負のディンプルパターンを有す
る従来の圧縮モールドが好ましい。
工程の後であって最終成形工程の前に行なわれる。最終
成形工程の熱と圧力の加えられた後にカバーストックが
圧縮モールドのモールド半部のディンプルパターンを保
持できるように、前記中間硬化工程は、前記カバースト
ックをある程度硬化させる。中間硬化工程が短かすぎる
と、カバーストックは最終成形工程からのディンプルパ
ターンを保持できず、品質の悪いゴルフボールが作られ
てしまう。中間硬化工程が長すぎると、カバーストック
に圧縮モールドからモールド半部のディンプルパターン
がつけられなくなる。中間工程の時間は、カバーストッ
クの化学組成およびカバーストックを形成する際に用い
られた硬化剤とプレポリマーの割合いにより変化する。
ーストックの各組成物により変化する最初の成形工程は
、最初の成形工程の間モールドを密閉しておくのに十分
な圧力をかけたうえで、モールド温度およびカバースト
ックの化学組成により、約5分から約30分が適してい
ることがわかった。
間までである。
量の触媒がカバーストックに加えられた場合、モールド
温度が高温を維持した場合または化学反応が速い場合に
、最小限に保持され得る。
験的に決定できるが、カバーストック組成の剪断抵抗を
測定するレオメーターを用いることによってそれを計算
できることがわかった。硬化の程度はまた、Rapra
Technology社により販売されているバイブ
レーティング ニードル キュアメーター(Vib
rating Needle Curemeter)
により測定することができる。
いて、達成された硬化度は、とりわけ時間、温度、硬化
剤の種類および用いられた触媒の量による。カバー組成
物の硬化度は組成物の硬度に直接比例することがわかっ
た。中間硬化工程の終わり(すなわち最終成形工程の直
前)において、カバーストックにとってショア硬度約1
0D から30D が本発明に適することがわかった。 約12D から20D の硬度がより好ましい。
nt and Mfg. 社により製造されたショアD
ジュロメーター(Shore D Durometer
)により適切に測定される。前記測定はASTM D
2240“ジュロメーターの手段によるゴムとプラスチ
ックの押込高度”に従い行なわれる。このテストはテス
トスラブモールド中に 140°F(60℃)にて5.
5 分間成形された0.25インチ(6mm) 厚テス
トプラックを用いて行なわれる。前記プラックの硬度は
5.5 分後およびこれより1分間隔で合計30分まで
測定される。カバーストックの硬度がジュロメーター硬
度測定技術により測定されて10D から30D に達
した時に、中間硬化工程の時間が決定される。この時間
は5分から30分が適切であることがわかっている。
が行なわれる圧縮モールドに移される。この工程で、前
記ゴルフボール製品はその表面にディンプルをつけるた
めに熱および圧力が加えられる。最初の成形工程におい
て固定ピンモールドが用いられたならば、最終成形工程
はピンホールを閉じるために十分な熱と圧力をボールに
加えられることによりカバーのホールを閉じる。この最
終硬化時間は適切には約1分から4分であり、約2分に
おいて良好な結果が得られた。温度は適切には約 15
0°F(65.5℃) から約 275°F(135
℃)であり、良好な結果が約1800psi の圧力に
おいて約 195°F(90.5℃)にて得られた。モ
ールドの予備加熱および冷却を含む最終成形工程の合計
時間はおおよそ8分である。
るゴルフボール製品は、バフ研磨、絵付け、ネームプレ
ーティング(nameplating) および包装な
どの標準ゴルフボール仕上操作に供される。
説明する。
たツーピースゴルフボールの製造に関する。下の表Iは
ゴルフボールカバー組成を作るのに用いられた成分を示
す。
グラム MDI プレポリマー
*
100.00 ポラミン 25
0 (Polamine 250) **
48.87 白色分
散剤
5.21
* MDI プレポリマーはポリテトラメ
チレン エーテル グリ
コールによるポリオールと4,4′−ジフェニル
メタンジイソシアネートである。
モルの分子量を有するポリテトラメチレン オキサ
イド−ジ−パラ−アミノベンゾエートである。
に出願された米国特許出願第314,466 号の教示
に従って上記組成より形成されたカバーを有するように
作った。このボールを、バラタから作られたカバーを有
する従来のスリーピースボールと比較テストした。
れるように従来のボールに匹敵することがわかった。
本発明
384 Tour PGA コンプレッシ
ョン 104
84 初速度(フィート
/秒) 252.0
8 252.03 スピン速度
(rpm) 13°(ドライバーをシミュレート)
2392 2600
26°(5番アイアンをシミュレート) 45
72 4721 飛距離(m
) (キャリーのみ) 22
2.10 220.91 PGA コンプレッションは従来の方法でPGA コン
プレッション試験機により測定された。初速度、スピン
速度および飛距離は従来の方法により測定された。前記
384 Tourは、Massachusetts 州
New Bed ford にあるAcushnet
社により販売されているボールである。
巻きゴルフボールの製造に関する。下の表IIIはゴル
フボールカバー組成を作るのに用いられた成分を示す。
グラム MDI プレポリマー
*
100.00 1,4−ブタンジ
オール
11.04 白色分散剤
3.89 DABC
O−33 LV 触媒
0.04
* MDI プレポリマーはポリテト
ラメチレン エーテル
グリコールによるポリオールと4,4′−ジフェニル
メタンジイソシアネートである
。
に出願された米国特許出願第314,466 号の教示
に従って上記組成より形成されたカバーを有するように
作った。このボールを、バラタから作られたカバーを有
する従来のスリーピースボールと比較テストした。
れるように従来のボールに匹敵することがわかった。
本発明
384 Tour PGA コンプレッシ
ョン 85
85 初速度(フィート
/秒) 252.8
8 251.56 スピン速度
(rpm) 13°(ドライバーをシミュレート)
2753 2847
26°(5番アイアンをシミュレート) 47
50 4672 飛距離(m
) (キャリーのみ) 21
9.18 218.45 二官能価グリコール硬化剤は本発明の反応の遅いポ
リアミン硬化剤がとともに使用できることがわかった。 しかし、反応の遅いポリアミン硬化剤が二官能価グリコ
ール硬化剤で希釈されると、カバーは100 %反応の
遅いポリアミン硬化剤で作られたカバーよりたやすく、
切断されたり剪断されたりすることがわかった。
品は、95%から5%の反応の遅いジアミン硬化剤と5
%から95%の二官能価グリコール硬化剤を含む硬化剤
により硬化されるポリウレタン プレポリマーから構
成され得る。両硬化剤が共に用いられる場合は、約25
%から約75%の前記ポリアミンが使用され、約75%
から約25%の二官能価グリコールが使用されることが
好ましい。
あって、本発明がこれら実施例に限られるものではない
ことに留意されたい。種々の変形および変更も、本発明
の精神および範囲を逸脱することなく本発明に含まれる
。
Claims (12)
- 【請求項1】 コアとカバーを有するゴルフボールで
あって、前記カバーが反応の遅いポリアミンおよび二官
能価グリコールから成る群より選択される反応の遅い硬
化剤により硬化されるポリウレタン プレポリマーを
含むポリウレタン組成物から作られることを特徴とする
ゴルフボール。 - 【請求項2】 前記反応の遅いポリアミン硬化剤が、
3,5−ジメチルチオ−2,4−トルエンジアミン、3
,5−ジメチルチオ−2,6−トルエンジアミン、N−
N′−ジアルキルジアミノ ジフェニル メタン、
トリメチレン グリコール−ジ−パラ−アミノベンゾ
エート、ポリテトラメチレンオキサイド−ジ−パラ−ア
ミノベンゾエート、およびこれらの混合物から成る群よ
り選択されることを特徴とする請求項1記載のゴルフボ
ール。 - 【請求項3】 前記ポリウレタン プレポリマーが
ジイソシアネートおよびポリオールから調製されること
を特徴とする請求項1記載のゴルフボール。 - 【請求項4】 前記ポリオールが、ポリテトラメチレ
ン エーテル グリコール、ポリ(オキシプロピレ
ン)グリコール、ポリブタジエン グリコール、1,
4−ブタンジオール イニシエーテッド カプロラ
クトン、ジエチレン グリコール イニシエーテッ
ド カプロラクトン、トリメチロール プロパン
イニシエーテッド カプロラクトン、ネオペンチル
グリコール イニシエーテッドカプロラクトン、
ポリエチレン アジペート グリコール、ポリエチ
レン プロピレン アジペート グリコール、お
よびポリブチレン アジペート グリコールから成
る群より選択されることを特徴とする請求項3記載のゴ
ルフボール。 - 【請求項5】 前記二官能価グリコール硬化剤が、1
,4−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、2,
3−ブタンジオール、2,3−ジメチル−2,3−ブタ
ンジオール、ジプロピレン グリコール、エチレン
グリコール、およびこれらの混合物から成る群より選
択されることを特徴とする請求項1記載のゴルフボール
。 - 【請求項6】 前記ジイソシアネートが、4,4′−
ジフェニルメタン ジイソシアネート、および3,3
′−ジメチル−4,4′−ビフェニレン ジイソシア
ネートから成る群より選択されることを特徴とする請求
項1記載のゴルフボール。 - 【請求項7】 コアとカバーを有するゴルフボールで
あって、前記カバーがポリオールとジイソシアネートよ
り成るポリウレタンプレポリマーから、重量%で約5%
から95%の反応の遅いポリアミン硬化剤と重量%で約
95%から5%の二官能価グリコールから成る硬化剤組
成物を用いて作られることを特徴とするゴルフボール。 - 【請求項8】 前記反応が遅いポリアミン硬化剤が、
3,5−ジメチルチオ−2,4−トルエンジアミン、3
,5−ジメチルチオ−2,6−トルエンジアミン、N−
N′−ジアルキルジアミン ジフェニル メタン、
トリメチレン グリコール−ジ−パラ−アミノベンゾ
エート、ポリテトラメチレンオキサイド−ジ−パラ−ア
ミノベンゾエート、およびこれらの混合物から成る群よ
り選択されることを特徴とする請求項7記載のゴルフボ
ール。 - 【請求項9】 前記ポリウレタン プレポリマーが
ジイソシアネートとポリオールから調製されることを特
徴とする請求項7記載のゴルフボール。 - 【請求項10】 上記ポリオールが、ポリテトラメチ
レン エーテル グリコール、ポリ(オキシプロピ
レン)グリコール、ポリブタジエン グリコール、1
,4−ブタンジオール イニシエーテッド カプロ
ラクトン、ジエチレン グリコール イニシエーテ
ッド カプロラクトン、トリメチロール プロパン
イニシエーテッド カプロラクトン、ネオペンチ
ル グリコール イニシエーテッド カプロラク
トン、ポリエチレン アジペート グリコール、ポ
リエチレンプロピレン アジペート グリコール、
およびポリブチレン アジペート グリコールから
成る群より選択されることを特徴とする請求項6記載の
ゴルフボール。 - 【請求項11】 前記二官能価グリコール硬化剤が、
1,4−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、2
,3−ブタンジオール、2,3−ジメチル−2,3−ブ
タンジオール、ジプロピレン グリコール、エチレン
グリコール、およびこれらの混合物から成る群より
選択されることを特徴とする請求項7記載のゴルフボー
ル。 - 【請求項12】 前記ジイソシアネートが、4,4′
−ジフェニルメタンジイソシアネート、および3,3′
−ジメチル−4,4′−ビフェニレン ジイソシアネ
ートから成る群より選択されることを特徴とする請求項
6記載のゴルフボール。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US55690590A | 1990-07-20 | 1990-07-20 | |
US556905 | 1990-07-20 |
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---|---|
JPH04241881A true JPH04241881A (ja) | 1992-08-28 |
JP2662909B2 JP2662909B2 (ja) | 1997-10-15 |
Family
ID=24223310
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3179142A Expired - Lifetime JP2662909B2 (ja) | 1990-07-20 | 1991-07-19 | ポリウレタン製ゴルフボール |
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