JPH0358800A - 貴重品の暗号マーキング方法、及びその器具 - Google Patents
貴重品の暗号マーキング方法、及びその器具Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、盗難、転売や変造(不正な変更や不正な偽装
を施す意味において)から貴重品、特に芸術作品や書類
を保護するためにこれらをマーキングすることに関する
。
を施す意味において)から貴重品、特に芸術作品や書類
を保護するためにこれらをマーキングすることに関する
。
本発明は、より詳細には、貴重品をマーキングし、その
後において必要に応じ、反論できないような方法で前記
貴重品を確認(特定)したり証明したりすることを可能
にするのに適した暗号マーキングのための方法及び器具
に関する。
後において必要に応じ、反論できないような方法で前記
貴重品を確認(特定)したり証明したりすることを可能
にするのに適した暗号マーキングのための方法及び器具
に関する。
暗号マーキング( crypto−marking)の
語は、本発明において、秘密にされ物品の隠れた部分で
見えないようにされたマーキングを証明することの意味
において使用される。そのマーキングは物品の所有者の
みが知ることができ、第三者には検出できない。
語は、本発明において、秘密にされ物品の隠れた部分で
見えないようにされたマーキングを証明することの意味
において使用される。そのマーキングは物品の所有者の
みが知ることができ、第三者には検出できない。
本発明は、特に、絵画、彫刻、磁器類、陶器類、壺類、
家具、古代衣裳、絨伏、タペストリー、古文書、版画、
エッチング、いわゆるコレクターズアイテム(coll
ectors’ items)等のような芸術作品の確
認にも適用される。
家具、古代衣裳、絨伏、タペストリー、古文書、版画、
エッチング、いわゆるコレクターズアイテム(coll
ectors’ items)等のような芸術作品の確
認にも適用される。
また、本発明は、車、ステレオ、コンピュータ、テレビ
、ラジオ、ビデオレコーダ、カメラ等の現代の耐久消費
財の確認にも適用される。
、ラジオ、ビデオレコーダ、カメラ等の現代の耐久消費
財の確認にも適用される。
また、本発明は、公文書やあらゆる種類の書類、特に、
預金通帳、小切手、契約書、遺言、有価証券、鑑定書、
遺産書類等の変造を防止することに適用される。
預金通帳、小切手、契約書、遺言、有価証券、鑑定書、
遺産書類等の変造を防止することに適用される。
従来技術及びその課題
現在のところ、芸術作品のような貴重品や他の動産を盗
難、転売や変造から守る手段は殆どない。
難、転売や変造から守る手段は殆どない。
さらに、所有者にとって、盗まれた持ち物や転売された
所有物の所有権を、それが見つかった段階で、反論でき
ないように証明することはきわめて困難なことである。
所有物の所有権を、それが見つかった段階で、反論でき
ないように証明することはきわめて困難なことである。
もう1つの困難は、全ての作品がリストに載っていると
は限らないということに起因する。著名な作家による絵
画は、実際、リストに載っているであろうが、特に、家
具類についてはリストに載つていないのが普通である。
は限らないということに起因する。著名な作家による絵
画は、実際、リストに載っているであろうが、特に、家
具類についてはリストに載つていないのが普通である。
法諺によれば、「占有する者は、所有者と推定される。
」とある。フランスでは、このことは、民法第2279
条に根拠があり、その条文には次のように書かれている
。
条に根拠があり、その条文には次のように書かれている
。
「動産については、占有者は所有者と推定される。但し
、或る物を喪失したり、盗まれた者は、その喪失又は盗
難の日から3年以内に、その物がその手中に発見された
者からその物を取り戻すことができる。但し、このこと
は、その占有者がその物を入手した相手である第三者に
対する救済手段に影響を及ぼすものではない。」 このような状況下では、盗難や紛失があった場合、品物
が第三者のもとで見つかったとすれば、その品物の所有
権を証明することができるということが絶対的な条件と
なる。
、或る物を喪失したり、盗まれた者は、その喪失又は盗
難の日から3年以内に、その物がその手中に発見された
者からその物を取り戻すことができる。但し、このこと
は、その占有者がその物を入手した相手である第三者に
対する救済手段に影響を及ぼすものではない。」 このような状況下では、盗難や紛失があった場合、品物
が第三者のもとで見つかったとすれば、その品物の所有
権を証明することができるということが絶対的な条件と
なる。
貴重品、特に、芸術作品を守るために現在存在する手段
は、所有者のみに判別できるように、物品の特定の場所
にその物品の所有者が挿入するようになっている金属製
のインプラント(implant )を使用することで
ある。
は、所有者のみに判別できるように、物品の特定の場所
にその物品の所有者が挿入するようになっている金属製
のインプラント(implant )を使用することで
ある。
従って、紛失や盗難があった場合において、第三者のも
とてその物品が見つかったとすると、所有者はそのイン
プラントを取り出すかインプラントを含む部分において
物品にX線を照射するかして、理論的には所有権を証明
することができる。
とてその物品が見つかったとすると、所有者はそのイン
プラントを取り出すかインプラントを含む部分において
物品にX線を照射するかして、理論的には所有権を証明
することができる。
残念ながら、このタイプの手法は完全に信頼できるもの
ではない。なぜなら、インプラントは、第三者も、例え
ば、X線やガンマ線を当てることにより検知することが
できるからである。
ではない。なぜなら、インプラントは、第三者も、例え
ば、X線やガンマ線を当てることにより検知することが
できるからである。
また、選択的化合物、すなわち、ターゲツ1・(tar
get)化合物を、保護すべき物品に塗布する提案がな
されている。この化合物は、他の適当な手段、特に、他
の化学化合物、すなわち、探査( probe )化合
物の手段により、後になってからの検出に適している。
get)化合物を、保護すべき物品に塗布する提案がな
されている。この化合物は、他の適当な手段、特に、他
の化学化合物、すなわち、探査( probe )化合
物の手段により、後になってからの検出に適している。
従って、ヨーロッパ特許出願番号第0090130号・
は、色彩形戒(color−forming )物質と
色彩現像( color−developing)物質
とを使用した色彩反応システムによって書類を証明する
方法を提案して10 いる。2つの物質の1つが物品に塗布され、他方の物質
が検出目的に使用される。2つの物質が互いに接触する
と、特徴ある色彩反応が生じ、これにより書類の証明が
行われる。
は、色彩形戒(color−forming )物質と
色彩現像( color−developing)物質
とを使用した色彩反応システムによって書類を証明する
方法を提案して10 いる。2つの物質の1つが物品に塗布され、他方の物質
が検出目的に使用される。2つの物質が互いに接触する
と、特徴ある色彩反応が生じ、これにより書類の証明が
行われる。
この方法に適している色彩反応システムの数は限られて
いるので、この種の方法はまた信頼性を欠くものである
。
いるので、この種の方法はまた信頼性を欠くものである
。
従って、本発明の目的は、貴重品、特に、芸術作品の所
有権を反論できないように証明することをできる方法を
提供することである。
有権を反論できないように証明することをできる方法を
提供することである。
本発明の他の目的は、貴重品が確実に特定できるような
暗号マーキング方法を提供へすることであり、その方法
自体は、本発明を実施することにより、価値ある者の所
有者自身によって施されるのに適している。
暗号マーキング方法を提供へすることであり、その方法
自体は、本発明を実施することにより、価値ある者の所
有者自身によって施されるのに適している。
本発明の他の目的は、契約書、証明書、遺言、公文書、
紙幣、小切手、株券等の公文書類及び書面の確認に適し
た方法を提供することである。
紙幣、小切手、株券等の公文書類及び書面の確認に適し
た方法を提供することである。
本発明の他の目的は、特に、X線やガンマ線による検出
方法により第三者によって貴重品のマー11 キングが検出できない暗号マーキング方法を提供するこ
とである。
方法により第三者によって貴重品のマー11 キングが検出できない暗号マーキング方法を提供するこ
とである。
最後に、本発明の目的は、上記の発明を行うことに適し
た暗号マーキング器具を提供することである。
た暗号マーキング器具を提供することである。
本発明は、ここ数年来、生化学の分野が目覚ましい発展
を遂げたことによって、非常に高い効果のある便利な分
子レベルの道具を使用した貴重品の暗号マーキング方法
を提供する。達威された種々の進歩のうち、最も注目す
べき最も強力な道具を核酸プローブ技術(nuclei
c probe tecbnique)が生み出してい
る。
を遂げたことによって、非常に高い効果のある便利な分
子レベルの道具を使用した貴重品の暗号マーキング方法
を提供する。達威された種々の進歩のうち、最も注目す
べき最も強力な道具を核酸プローブ技術(nuclei
c probe tecbnique)が生み出してい
る。
核酸プローブ技術は、核酸の2つの相補的M(stra
nd)の間に存在する大きな親和力に基づいている。こ
の親和力は、−273塩基対の交雑(hybrid)又
は二重螺旋(duplex)の解離定数(dissoc
iation constant)Kdの理論値によっ
て充分に説明することができる。
nd)の間に存在する大きな親和力に基づいている。こ
の親和力は、−273塩基対の交雑(hybrid)又
は二重螺旋(duplex)の解離定数(dissoc
iation constant)Kdの理論値によっ
て充分に説明することができる。
この値は、二重螺旋の半変性( half−denat
uration)温度(Tm)より5℃低い温度で約1
0 − 2 112 モル(M)である。比較のために、抗原一抗体反応は1
0−′モル(M)乃至10−9モル(M)の範囲の解離
定数Kdを有する。
uration)温度(Tm)より5℃低い温度で約1
0 − 2 112 モル(M)である。比較のために、抗原一抗体反応は1
0−′モル(M)乃至10−9モル(M)の範囲の解離
定数Kdを有する。
この方法を使用すると、標的核酸の配列に相補性のある
配列の核酸プローブ(プローブ核酸)を作り出し、試験
管中で二重螺旋の形威を行うことができる。
配列の核酸プローブ(プローブ核酸)を作り出し、試験
管中で二重螺旋の形威を行うことができる。
プローブが放射能や他の手段で標識(label)され
ると、この方法で形成された交雑は検出可能になる。
ると、この方法で形成された交雑は検出可能になる。
従って、核酸プローブの使用は、生物の核酸の配列やそ
の一部が知られているならば、生物(全ての生物は、通
常、その遺伝を特徴づける核酸を有する。)の検出を可
能にする。
の一部が知られているならば、生物(全ての生物は、通
常、その遺伝を特徴づける核酸を有する。)の検出を可
能にする。
前述の標識プローブは、得ようとする交雑又は二重螺旋
を生ぜしめる条件下で、生物に含まれる標的核酸を交雑
することに適しており、その標識が検出を可能にするわ 従って、種々のビールス、バクテリア、寄生動物、菌類
等が生化学媒体で検出可能である。
を生ぜしめる条件下で、生物に含まれる標的核酸を交雑
することに適しており、その標識が検出を可能にするわ 従って、種々のビールス、バクテリア、寄生動物、菌類
等が生化学媒体で検出可能である。
また、核酸プローブは、植物、動物及び人のような高等
動物における遺伝の研究も可能にする。
動物における遺伝の研究も可能にする。
このような研究は、例えば、遺伝病を検査したり防止し
たりすること、親子関係訴訟において父親又は母親を確
認すること、容疑者の中から強姦者又は犯人を特定する
こと等に使用され得る。
たりすること、親子関係訴訟において父親又は母親を確
認すること、容疑者の中から強姦者又は犯人を特定する
こと等に使用され得る。
これまでのところ、核酸プローブは、核酸、特に核酸プ
ローブが強力な道具となる医学、農作物、又は科学的用
途においてのみ利用されてきた。
ローブが強力な道具となる医学、農作物、又は科学的用
途においてのみ利用されてきた。
驚くべきことに、出願人は、核酸プローブ技術が、貴重
品、特に芸術作品を保護する二とにも好適に利用できる
ことを見い出した。すなわち、本発明の方法により前も
ってマーキングされた物品について、盗難、転売若しく
は変造された物品の所有者を反論できないように証明す
るすることができるというものである。
品、特に芸術作品を保護する二とにも好適に利用できる
ことを見い出した。すなわち、本発明の方法により前も
ってマーキングされた物品について、盗難、転売若しく
は変造された物品の所有者を反論できないように証明す
るすることができるというものである。
より詳細には、本発明は、適切な検出手段を後になって
検出しつる標的化合物を物品にマーキング塗布するとい
う、貴重品を保護するための高信頼性の暗号マーキング
方法を提供する。
検出しつる標的化合物を物品にマーキング塗布するとい
う、貴重品を保護するための高信頼性の暗号マーキング
方法を提供する。
本発明によると、次の方法が提供される。その方法とは
、 a)マーキング模様を形戒するように選択された配列を
有し、選択された流動性を備えた標的核酸の溶液を調製
し、 b)前記溶液の適当量をマーキングされる各々の物品に
含ませ、かくして、以後必要が生じたときに、 C)マーキングを表わすように前記核酸を検出するため
の手段を使用して前記物品の確認又は証明をする方法で
ある。
、 a)マーキング模様を形戒するように選択された配列を
有し、選択された流動性を備えた標的核酸の溶液を調製
し、 b)前記溶液の適当量をマーキングされる各々の物品に
含ませ、かくして、以後必要が生じたときに、 C)マーキングを表わすように前記核酸を検出するため
の手段を使用して前記物品の確認又は証明をする方法で
ある。
以上のように、本発明は、核酸片(fragmer+t
s)(いわゆる標的核酸)を使用することからなる。
s)(いわゆる標的核酸)を使用することからなる。
この核酸片は、その配列(Sequence)、その大
きさ(size)及びその性質(nature)によっ
て特定され、芸術作品、耐久財、公文書、契約書等の貴
重品の検出標的として使用されることに適している。標
的核酸は後に行われる検出のために容易に隠され、これ
により、所有者の確認又は貴重品の証明が行われる。検
出は直接に行われても、交雑によって15 行われてもよい。
きさ(size)及びその性質(nature)によっ
て特定され、芸術作品、耐久財、公文書、契約書等の貴
重品の検出標的として使用されることに適している。標
的核酸は後に行われる検出のために容易に隠され、これ
により、所有者の確認又は貴重品の証明が行われる。検
出は直接に行われても、交雑によって15 行われてもよい。
核酸を使用することは、非常に耐久性があり持続性があ
るという点で特に有用であることに着目すべきである。
るという点で特に有用であることに着目すべきである。
核酸、例えば、DNAは非常に丈夫な分子であり、乾燥
状態下では特に顕著である。DNAの丈夫さ及びその持
続性は例証済である。DNAは、エジプトのミイラから
採取され、増幅するように遺伝学技術によってクローン
され、最終的に、5000年以上の歳月を経たミイラか
ら取られた或る種の遺伝子を研究するためにソーケンス
された。
状態下では特に顕著である。DNAの丈夫さ及びその持
続性は例証済である。DNAは、エジプトのミイラから
採取され、増幅するように遺伝学技術によってクローン
され、最終的に、5000年以上の歳月を経たミイラか
ら取られた或る種の遺伝子を研究するためにソーケンス
された。
本発明によると、標的核酸は保護すべき物品に容易に含
ませられる(incorporated)。そして、芸
術作品、家具や車や他の物品の一部に隠されたり、書類
、契約書、公文書に含ませられたりする。
ませられる(incorporated)。そして、芸
術作品、家具や車や他の物品の一部に隠されたり、書類
、契約書、公文書に含ませられたりする。
本発明を好適に行うには前記b)の操作は、媒体の表面
上に核酸の溶液を塗布して前記媒体に前記溶液を含浸さ
せ、次いでこの方法で含浸させられた媒体をマーキング
される各々の物品に含ませる操作からなる。
上に核酸の溶液を塗布して前記媒体に前記溶液を含浸さ
せ、次いでこの方法で含浸させられた媒体をマーキング
される各々の物品に含ませる操作からなる。
16
媒体は、例えば、ニトロセルロース、陽に荷電された若
しくは荷電されていないボリアミド(ナイロン)、紙、
カード、木材、プラスチック材料、布、金属、ガラス、
セラミック、粘土類、ビーズやゼリー状の有機材料、又
は無機材料から製造することができる。
しくは荷電されていないボリアミド(ナイロン)、紙、
カード、木材、プラスチック材料、布、金属、ガラス、
セラミック、粘土類、ビーズやゼリー状の有機材料、又
は無機材料から製造することができる。
好ましい媒体は、薄い物品に対しては平坦な状態で、又
は、厚みのある物品に対しては丸め込んだ状態で挿入す
ることに適した小さな膜からなっている。
は、厚みのある物品に対しては丸め込んだ状態で挿入す
ることに適した小さな膜からなっている。
標的核酸を、陽に荷電されていてよい、小さなサイズの
ニトロセルロース又はナイロンからなる媒体に塗布する
とよい。例えば、膜は、幅5mm、長さ15mmのもの
とすることができる。標的核酸を含浸させた後、媒体は
、丸め込まれ、或いは折り曲げられ、そして、マーキン
グを要する対象物に貼りつけられたり、含ませたりされ
る。
ニトロセルロース又はナイロンからなる媒体に塗布する
とよい。例えば、膜は、幅5mm、長さ15mmのもの
とすることができる。標的核酸を含浸させた後、媒体は
、丸め込まれ、或いは折り曲げられ、そして、マーキン
グを要する対象物に貼りつけられたり、含ませたりされ
る。
変形例として、前記b)の操作は、マーキングを要する
物品の表面の物質が核酸溶液を付着することのできると
きは、該物品の表面上に前記核酸溶17 液を直接塗布することからなる, さらに、前記b)の操作中で、数字、文字、語句、文章
、著名、他のマーキング記号のマーク形態で核酸溶液を
塗布するとよい。
物品の表面の物質が核酸溶液を付着することのできると
きは、該物品の表面上に前記核酸溶17 液を直接塗布することからなる, さらに、前記b)の操作中で、数字、文字、語句、文章
、著名、他のマーキング記号のマーク形態で核酸溶液を
塗布するとよい。
本発明を好適に行うには、C)の操作中で、物品に含ま
せられた標的核酸と相補的な配列を具え、相互に交雑し
得る1本鎖の核酸プローブを有する検出手段を適用し、
これにより標的核酸を分子交雑によって特定的に検出す
る操作が行われる。
せられた標的核酸と相補的な配列を具え、相互に交雑し
得る1本鎖の核酸プローブを有する検出手段を適用し、
これにより標的核酸を分子交雑によって特定的に検出す
る操作が行われる。
標的核酸とプローブ核酸は、異なる長さであり、異なる
配列であり、異なる性質を有するものでよい。天然質若
しくは合成質のDNA及びRNA、又は、希土類塩基又
は変性塩基によって全体又は部分が構威された合成誘導
物質で構戒することもできる。
配列であり、異なる性質を有するものでよい。天然質若
しくは合成質のDNA及びRNA、又は、希土類塩基又
は変性塩基によって全体又は部分が構威された合成誘導
物質で構戒することもできる。
標的核酸の配列を、人のゲノム、又は、人、例えば、マ
ーキングを要する物品の所有者の全体のゲノムにより構
或することもできる。その後、所有者は、所有者を絶対
的に特定する多形体(poly−村 morphlsm)を生ぜしめるのに適した隼随体(サ
テ18 ライ1・)、又は反復プローブ又は他のタイプのプロー
ブを用いて、親子関係確認テスト(DNAフィンガープ
リント法)に使用されるのと同様の方法で、核酸交雑に
よって特定することができる。
ーキングを要する物品の所有者の全体のゲノムにより構
或することもできる。その後、所有者は、所有者を絶対
的に特定する多形体(poly−村 morphlsm)を生ぜしめるのに適した隼随体(サ
テ18 ライ1・)、又は反復プローブ又は他のタイプのプロー
ブを用いて、親子関係確認テスト(DNAフィンガープ
リント法)に使用されるのと同様の方法で、核酸交雑に
よって特定することができる。
より一般的には、本発明は、サテライトプローブ、反復
プローブ等、及び多形体を検出し得る他のプローブによ
って検出することに適した多形体を生じつるどのような
標的核酸も使用することができる。
プローブ等、及び多形体を検出し得る他のプローブによ
って検出することに適した多形体を生じつるどのような
標的核酸も使用することができる。
本発明を好適に行うには、標的核酸及びプロブ核酸は、
例えば、コンピュータプログラムによってランダムに得
られる配列を有する相補的オリゴヌクレオチドである。
例えば、コンピュータプログラムによってランダムに得
られる配列を有する相補的オリゴヌクレオチドである。
従って、標的核酸は、化学的に合威されるオリゴヌクレ
オチドである。標的核酸の配列は、完全にランダムであ
り、コンピュータプログラムや他の手段によって創り出
すことができる。
オチドである。標的核酸の配列は、完全にランダムであ
り、コンピュータプログラムや他の手段によって創り出
すことができる。
例えば、オリゴヌクレオチドが50ヌクレオチドの長さ
を持つ場合、自然界において同じ配列が偶然に見付けら
れる確率、又は実験室内でその配↓9 列がランダムに合威される確率は、1.26X 10”
0分の1であり、きわめて高い偶然性のものでしかない
。具体例として、完全な半数体(haploid)の人
のゲノムの大きさは約3XIO[+塩基対であることに
着目されたい。
を持つ場合、自然界において同じ配列が偶然に見付けら
れる確率、又は実験室内でその配↓9 列がランダムに合威される確率は、1.26X 10”
0分の1であり、きわめて高い偶然性のものでしかない
。具体例として、完全な半数体(haploid)の人
のゲノムの大きさは約3XIO[+塩基対であることに
着目されたい。
本発明を好適に実施するには、相補的配列、すなわち、
プローブ核酸の配列が同様に合威され、プローブとして
使用される。
プローブ核酸の配列が同様に合威され、プローブとして
使用される。
プローブ核酸が相補的な配列の標的核酸を見付けると、
交雑又は二重螺旋を形成するように交雑が生じる。
交雑又は二重螺旋を形成するように交雑が生じる。
この交雑を、核酸プローブの分野では公知の適当な検出
手段により検出することができる。
手段により検出することができる。
従って、この方法により形威された交雑を、プローブを
標識化した後に検出することもできる。
標識化した後に検出することもできる。
核酸プローブの分野において公知の適当な標識システム
により、プローブを放射能で又はその他のもので標識す
ることもできる。これを行うにあたって、例えば、下記
の文献に記載される標識方法を使用することができる。
により、プローブを放射能で又はその他のもので標識す
ることもできる。これを行うにあたって、例えば、下記
の文献に記載される標識方法を使用することができる。
20
Langer P.R., Waldrop A.A.
, and Ward D.C.(1981) Pro
c. Natl. Acad. Sci. USA 7
8.6633−6637 Leary J.T., Brigati D.J.,
and Ward D.C.(1983) Proc
. Natl. Acad. Sci. LISΔ80
.4045−4049 Tchen P., Fuchs R.P.P.,
Sage E.. and LengM (1983)
Proc. Natl. Acad. Sci. U
SA 81.34.66−3470 Kenz M. (1983) EMBO J.
2, 817−822Kenz M., and K
ruz C. (1983) Nucleic aci
dRes. 12. 3435−3444Jabl
onski E., Moomaw K.W., Tu
llis R.II,.and Rush J.L.
(1986) Nucleic Acid Res.
14.6115−6128 Traincard F., Ternyck T.,
Dauchin A., andAvramaes
S. (1983) Ann, Immunol.
(inst.P8lLeur) 134 D. 39
9−405.プローブを標識しないとき、交雑をよ、1
つ若しくは2つの鎖の核酸又は蛋白質又1亥酸とtn
Atブj21 を具えた化合物を検出する抗体によって特定的又は非特
定的に(specifically or non−s
pecifica I ]. y )検出される。
, and Ward D.C.(1981) Pro
c. Natl. Acad. Sci. USA 7
8.6633−6637 Leary J.T., Brigati D.J.,
and Ward D.C.(1983) Proc
. Natl. Acad. Sci. LISΔ80
.4045−4049 Tchen P., Fuchs R.P.P.,
Sage E.. and LengM (1983)
Proc. Natl. Acad. Sci. U
SA 81.34.66−3470 Kenz M. (1983) EMBO J.
2, 817−822Kenz M., and K
ruz C. (1983) Nucleic aci
dRes. 12. 3435−3444Jabl
onski E., Moomaw K.W., Tu
llis R.II,.and Rush J.L.
(1986) Nucleic Acid Res.
14.6115−6128 Traincard F., Ternyck T.,
Dauchin A., andAvramaes
S. (1983) Ann, Immunol.
(inst.P8lLeur) 134 D. 39
9−405.プローブを標識しないとき、交雑をよ、1
つ若しくは2つの鎖の核酸又は蛋白質又1亥酸とtn
Atブj21 を具えた化合物を検出する抗体によって特定的又は非特
定的に(specifically or non−s
pecifica I ]. y )検出される。
例えば、検出を反交雑(antihybrid)抗体に
よって行うこともできる。これらの反交雑抗体は、検出
酵素上に結合された抗体であり、1つの鎖の核酸への固
定はできないが、交雑のような2つの鎖の核酸への固定
は可能である。
よって行うこともできる。これらの反交雑抗体は、検出
酵素上に結合された抗体であり、1つの鎖の核酸への固
定はできないが、交雑のような2つの鎖の核酸への固定
は可能である。
従って、仮に交雑が形成されたとすると、反交雑抗体は
交雑上に固定していることになり、これを検出酵素によ
って検知することができる。
交雑上に固定していることになり、これを検出酵素によ
って検知することができる。
化学的手段のみならず、例えば、電気手段、電子手段、
放射手段又は磁気手段等の物理的手段により交雑を検出
することもできる。
放射手段又は磁気手段等の物理的手段により交雑を検出
することもできる。
特に、交雑が生じたときに特定の信号を発する圧電検出
システムを使用することも可能である。
システムを使用することも可能である。
この信号を、適当な電子手段により検出・増幅すればよ
い。
い。
本発明を好適に実施するには、プローブを非放射性標識
法によって標識する。標識又は標識現像22 は、ビオチン、スルホン化、又は同出願人によって出願
されたフランス特許出願番号第88 09598号及び
追加出願第89 03192号の特許証に記載された標
識方法に基づいた標識を使用した非放射性のものにする
とよい。
法によって標識する。標識又は標識現像22 は、ビオチン、スルホン化、又は同出願人によって出願
されたフランス特許出願番号第88 09598号及び
追加出願第89 03192号の特許証に記載された標
識方法に基づいた標識を使用した非放射性のものにする
とよい。
好ましくは、標的核酸は、必要であれば適当な塗布手段
を使用して、媒体上に又は物品の上に直接拡げられる。
を使用して、媒体上に又は物品の上に直接拡げられる。
塗布手段とは、ペン(からす口、ボールペン若しくはフ
ェルトペン)、製図用具、絵筆、又はインクジェット機
械のような自動機器のことである。
ェルトペン)、製図用具、絵筆、又はインクジェット機
械のような自動機器のことである。
本発明を好適に実施するには、核酸に良好な流動性と良
好な保存性を与える適当な緩衝液(buffer)中に
核酸溶液を含むカートリッジを具えたペンによって、塗
布を行う。その濃度は、後において標的核酸の現像を容
易に行わしめ、しかも、ペンで容易に書くことのできる
程度とする。
好な保存性を与える適当な緩衝液(buffer)中に
核酸溶液を含むカートリッジを具えたペンによって、塗
布を行う。その濃度は、後において標的核酸の現像を容
易に行わしめ、しかも、ペンで容易に書くことのできる
程度とする。
具体的には塗布手段が1 mm2当り10ピコグラム(
pg)乃至10ナノグラム(ng)の核酸を付着させる
ような濃度である。好ましくは、lng/mm2の量が
効23 果的である。具体的には次の緩衝液が使用される。
pg)乃至10ナノグラム(ng)の核酸を付着させる
ような濃度である。好ましくは、lng/mm2の量が
効23 果的である。具体的には次の緩衝液が使用される。
トリス(Lris) 50 mM p
H = 8EDTA
20 mMツイーン(tween)20
0. 3%塩化ナトリウム 25 m
Mアジド(aside)ナ1・リウム 0.4%(他の
防腐剤) 本発明を好適に実施するには、核酸溶液及びペンを使用
して、媒体上又は物品それ自身の上に直接、5文字の数
字を書く。それが乾いた後は、数字は全く見えなくなり
、標的核酸の配列と相補的な配列を持ったプローブ核酸
によってのみ、その数字が現像又は表わされる。その配
列は物品の所有者のみが知り得るのである。
H = 8EDTA
20 mMツイーン(tween)20
0. 3%塩化ナトリウム 25 m
Mアジド(aside)ナ1・リウム 0.4%(他の
防腐剤) 本発明を好適に実施するには、核酸溶液及びペンを使用
して、媒体上又は物品それ自身の上に直接、5文字の数
字を書く。それが乾いた後は、数字は全く見えなくなり
、標的核酸の配列と相補的な配列を持ったプローブ核酸
によってのみ、その数字が現像又は表わされる。その配
列は物品の所有者のみが知り得るのである。
数字を現像するには、交雑条件が重要である。
それにはオリゴヌクレオチドを使用することが望ましい
。交雑反応は、媒体中のナトリウムイオン濃度、媒体の
性質、及び交雑の温度に左右される。
。交雑反応は、媒体中のナトリウムイオン濃度、媒体の
性質、及び交雑の温度に左右される。
この温度は、形戒される交雑そのものの安定性を24
左右する。最終的に、その安定性は、核酸のグアニン及
びシトシン塩基含有量に直接関係する。
びシトシン塩基含有量に直接関係する。
標的核酸を構戒するために必要なランダムなヌクレオチ
ド配列が決まると、オリゴヌクレオチドのシトシン及び
グアニン塩基比率を計算すること、及び、これから最適
の交雑条件を求めることが可能である。
ド配列が決まると、オリゴヌクレオチドのシトシン及び
グアニン塩基比率を計算すること、及び、これから最適
の交雑条件を求めることが可能である。
現像は、これらの条件下で生じることになり、これらの
条件下においてしか生じない。
条件下においてしか生じない。
本発明の他の変形例では、標的核酸に対して特定的でな
い(non−specif ic)検出手段を使用する
こともできる。言い換えれば、このような手段は標的核
酸配列を非特定的に認知することができる。
い(non−specif ic)検出手段を使用する
こともできる。言い換えれば、このような手段は標的核
酸配列を非特定的に認知することができる。
一般的に言えば、マーキングされた物品の所有者を反論
できないように証明するために、本発明による方法では
、前述のような特定の検出手段を使用することが特に望
ましい。
できないように証明するために、本発明による方法では
、前述のような特定の検出手段を使用することが特に望
ましい。
他の観点では、本発明は、価値ある物品を保護するため
の高い信頼性を具えた暗号マーキング器具を提供する。
の高い信頼性を具えた暗号マーキング器具を提供する。
その器具は、適当な検出手段によって、後において検出
することに適した標的化合部を有している。
することに適した標的化合部を有している。
本発明の特徴によると、その器具は、
マーキング模様を構戊する配列を具え、選択された流動
性を有する標的核酸の溶液と;マーキングされる表面上
に前記溶液を拡げるのに適した塗布手段と; 核酸検出手段とを有してなる。
性を有する標的核酸の溶液と;マーキングされる表面上
に前記溶液を拡げるのに適した塗布手段と; 核酸検出手段とを有してなる。
また、好適には、前記溶液は、標的核酸を保存すること
に適し、塗布手段によって標的核酸を使用できるように
前記溶液に充分な流動性を与えることに適した緩衝液を
含んでいる。
に適し、塗布手段によって標的核酸を使用できるように
前記溶液に充分な流動性を与えることに適した緩衝液を
含んでいる。
例えば、この塗布手段は、ペン、絵筆、製図用具、又は
前述のような自動機器である。
前述のような自動機器である。
好適には、本発明の器具は、さらに、溶液によってマー
キングされる表面を提供し、マーキングを要する物品に
含ませられることに適した媒体な26 有している。
キングされる表面を提供し、マーキングを要する物品に
含ませられることに適した媒体な26 有している。
媒体は、」二記に特定したものの中から選択される物質
によって構威される。
によって構威される。
安全ホログラム片を使用して、貼りつけることにより、
例えば、窓や用紙の下辺において、媒体を書類のシート
に含ませることもできる。
例えば、窓や用紙の下辺において、媒体を書類のシート
に含ませることもできる。
この方法によると、種々の異なるタイプの書類を作るこ
とができる。特に、適当な方法によって設けられたl以
上の媒体上で契約の署名をすることに適した契約書の1
頁を作ることもできる。ある媒体を他のものに交換する
ことによって書類を変造する企てが行われた場合、ホロ
グラム片は変形し、その結果、不正行為であるかどうか
は一目瞭然となる。好適には、ホログラム片は、薄いア
ルミニウム片であり、適当なホログラム処理が施されて
いる。
とができる。特に、適当な方法によって設けられたl以
上の媒体上で契約の署名をすることに適した契約書の1
頁を作ることもできる。ある媒体を他のものに交換する
ことによって書類を変造する企てが行われた場合、ホロ
グラム片は変形し、その結果、不正行為であるかどうか
は一目瞭然となる。好適には、ホログラム片は、薄いア
ルミニウム片であり、適当なホログラム処理が施されて
いる。
実 施 例
第1図には、本発明による媒体10か示されている。本
実施例の媒体10は、5mmX15mmの矩形の膜であ
り、面積が75mm”である。この媒体27 はボリアミド(ナイロン)膜又はニトロセルロス膜から
構威されていることが好ましい。
実施例の媒体10は、5mmX15mmの矩形の膜であ
り、面積が75mm”である。この媒体27 はボリアミド(ナイロン)膜又はニトロセルロス膜から
構威されていることが好ましい。
例えば、アメリカ企業であるクノ( CUNO)によっ
て販売されている商標ゼータープローブ(Zeta−P
robe )や商標ゼーターバインド( Zeta−B
ind )のような膜を使用することができる。また、
アメリカ企業であるデュポンによって販売されている商
標ジーンースクリーンノーマル( Gene−Scre
enNormal)及びジーンースクリーンプラス(
GeneScreen Plus )のようなナイロン
膜を使用することができる。
て販売されている商標ゼータープローブ(Zeta−P
robe )や商標ゼーターバインド( Zeta−B
ind )のような膜を使用することができる。また、
アメリカ企業であるデュポンによって販売されている商
標ジーンースクリーンノーマル( Gene−Scre
enNormal)及びジーンースクリーンプラス(
GeneScreen Plus )のようなナイロン
膜を使用することができる。
また、英国企業、アマーシャム( AHersbam)
によって販売されている商標ハイーボンド(HyBon
d)のようなナイロン膜を使用することができる, また、西ドイツ企業であるシュライヒャー・ウント・シ
ュエル(Shuleicher & Schuell)
によって販売されているニトロセルロース膜を使用する
ことができる。
によって販売されている商標ハイーボンド(HyBon
d)のようなナイロン膜を使用することができる, また、西ドイツ企業であるシュライヒャー・ウント・シ
ュエル(Shuleicher & Schuell)
によって販売されているニトロセルロース膜を使用する
ことができる。
第l図の膜10は、前述のようにして製造され、28
ペン11によって書かれた標的核酸の溶液を受け入れる
。本実施例では、物品の所有者のみが知っている5文字
の数字が膜上に書かれている。溶液が乾くと、この方法
で媒体士に書かれた数字は完全に見えなくなる。
。本実施例では、物品の所有者のみが知っている5文字
の数字が膜上に書かれている。溶液が乾くと、この方法
で媒体士に書かれた数字は完全に見えなくなる。
その後、本実施例では、膜10は、第2図に示されるよ
うにロールl2の形状になるまで丸められる。媒体の面
積は平面のときでは約75IllI12シかなく、膜の
厚みは僅か数十分の1ミリであるので、そのロールはき
わめて小さな体積しかない。
うにロールl2の形状になるまで丸められる。媒体の面
積は平面のときでは約75IllI12シかなく、膜の
厚みは僅か数十分の1ミリであるので、そのロールはき
わめて小さな体積しかない。
このようにして膜が丸められると、ロールl2の容積は
、僅か数IIIII13である。このようにして作られ
たロール12を、保護を要する物品中に、その物品の所
有者のみが知り得る場所に隠すことができる。
、僅か数IIIII13である。このようにして作られ
たロール12を、保護を要する物品中に、その物品の所
有者のみが知り得る場所に隠すことができる。
第3図に示されるように、保護を要する物品16の一部
分にミニドリルによって孔14を開け、次いで、このよ
うにして形成された孔の中にロル】2を挿入する。その
後、適当な充填剤により視覚的に孔の痕跡が残らないよ
うにその孔を閉鎖29 する。
分にミニドリルによって孔14を開け、次いで、このよ
うにして形成された孔の中にロル】2を挿入する。その
後、適当な充填剤により視覚的に孔の痕跡が残らないよ
うにその孔を閉鎖29 する。
次に第4図には書類18が示されている,この書類は、
例えば文書用の用紙である。書類は、通常長方形であり
、下辺近辺に長方形の窓20が開いている。陽に荷電さ
れたニトロセルロース若しくはナイロン、又は荷電され
ていないニトロセルロース若しくはナイロンからなる膜
22が窓20に嵌め込まれる。従って、膜22上にどの
ような種類の認識記号をも記載したり、署名したり、付
したりすることができる。繰り返すが、記号、文字、語
句、文章、署名等は、乾いた後では全く見えなくなる。
例えば文書用の用紙である。書類は、通常長方形であり
、下辺近辺に長方形の窓20が開いている。陽に荷電さ
れたニトロセルロース若しくはナイロン、又は荷電され
ていないニトロセルロース若しくはナイロンからなる膜
22が窓20に嵌め込まれる。従って、膜22上にどの
ような種類の認識記号をも記載したり、署名したり、付
したりすることができる。繰り返すが、記号、文字、語
句、文章、署名等は、乾いた後では全く見えなくなる。
第5図には書類24が示されている。この書類は例えば
文書用の用紙又は契約用の用紙である。
文書用の用紙又は契約用の用紙である。
書類は、下辺に2つの膜26.28を具えている。
膜は、ニトロセルロース又はナイロンからなり、本発明
の媒体を構威している。これらの2つの膜は、各辺の長
さが数ミリの正方形をしており、書類の下辺の角に配置
されている。そのため、角は切り取られている。第6図
に最もよく表されている―椿ように、各々の膜はホログ
ラム片(hologram strip) 3 0 .
3 2によって書類に付けられる。
の媒体を構威している。これらの2つの膜は、各辺の長
さが数ミリの正方形をしており、書類の下辺の角に配置
されている。そのため、角は切り取られている。第6図
に最もよく表されている―椿ように、各々の膜はホログ
ラム片(hologram strip) 3 0 .
3 2によって書類に付けられる。
各々のホログラム片は、ホログラム処理が施されたアル
ミホイルのシートであることが好ましい。
ミホイルのシートであることが好ましい。
そして、そのシートはこれを膜に固定するために貼りつ
けられる。各々の片は、書類の表裏のそれぞれに取{q
けられる2つの部分からなる。
けられる。各々の片は、書類の表裏のそれぞれに取{q
けられる2つの部分からなる。
第7図の実施例では書類34は書面の下辺で書類の横幅
全体に渡っている2つの長方形の膜3G,38を具えて
いる。2つの膜は、書類の横幅全体に渡って延びるホロ
グラム片40によって書類34につながっており、これ
らの膜は数センチの長さのホログラム片42によって互
いにつながっている。
全体に渡っている2つの長方形の膜3G,38を具えて
いる。2つの膜は、書類の横幅全体に渡って延びるホロ
グラム片40によって書類34につながっており、これ
らの膜は数センチの長さのホログラム片42によって互
いにつながっている。
膜26,28.36.38を契約者の署名をする部分に
使用することができる。
使用することができる。
第l図の膜10、第4図の膜22、・第5図の膜26.
28、第7図の膜36.38にこのようにして書かれた
標的M酸は、第3図の物品16、第4.5.7図の書類
18,24.34を確認した31 リ証明したりすることに適する相補的プローブによって
のみ現像されたり表わされたりする。書類とは、証明書
、契約書、紙幣、小切手、株券、遺言等である。
28、第7図の膜36.38にこのようにして書かれた
標的M酸は、第3図の物品16、第4.5.7図の書類
18,24.34を確認した31 リ証明したりすることに適する相補的プローブによって
のみ現像されたり表わされたりする。書類とは、証明書
、契約書、紙幣、小切手、株券、遺言等である。
本発明は、以上のように、当該発明による方法によって
マーキングされる物品の所有者に3つの安全策をもたら
す。
マーキングされる物品の所有者に3つの安全策をもたら
す。
第1に、媒体(例えば、ナイロン膜)を、所有者のみが
知り得る場所に隠すことができるということである。隠
された膜は、X線によっても検出できない。その理由は
、膜及び核酸ともX線及びガンマ線を完全に透過するか
らである。さらに、膜は、丸め込まれたときにはほんの
数mm″の体積しかなく、非常に小さいものであるから
である。
知り得る場所に隠すことができるということである。隠
された膜は、X線によっても検出できない。その理由は
、膜及び核酸ともX線及びガンマ線を完全に透過するか
らである。さらに、膜は、丸め込まれたときにはほんの
数mm″の体積しかなく、非常に小さいものであるから
である。
第2に、物品の所有者のみが、膜に書かれた数字を知っ
ているということである。
ているということである。
第3に、交雑は、所有者のみが知ってぃる相補的核酸配
列により構威されるプローブを使用したときだけ現像さ
れたり表わされるからである。そして、これは、シトシ
ン及びグアニンの交雑の塩32 基含有量によって決まる交雑状態下においてのみ生じる
。しかし、含有量は、保護すべき物品の所有者のみが知
り得る標的核酸配列の戒分によって決定されるのである
。
列により構威されるプローブを使用したときだけ現像さ
れたり表わされるからである。そして、これは、シトシ
ン及びグアニンの交雑の塩32 基含有量によって決まる交雑状態下においてのみ生じる
。しかし、含有量は、保護すべき物品の所有者のみが知
り得る標的核酸配列の戒分によって決定されるのである
。
そのマーキングは、保護すべき物品の所有者が持ってい
る特定の相補的プローブを普通に使用して検出処理を行
うことを宣言する宣誓の後、執行官又は他の立会人の面
前で、現像されたり表わされたりすることができる。
る特定の相補的プローブを普通に使用して検出処理を行
うことを宣言する宣誓の後、執行官又は他の立会人の面
前で、現像されたり表わされたりすることができる。
保護すべき物品が書面や書類である場合、例えばナイロ
ン膜の媒体月を付け加え、書類を確認することのできる
数列、署名、他の認証可能な記号を膜の上に記入するこ
とは容易である。
ン膜の媒体月を付け加え、書類を確認することのできる
数列、署名、他の認証可能な記号を膜の上に記入するこ
とは容易である。
書類が作成される紙は、普通の紙でもよいし、例えば、
蛍光性保護紙のような特別の紙でもよい。
蛍光性保護紙のような特別の紙でもよい。
このような紙には、紫外線にさらされたとき、種々の異
なる色彩の光を放射するような蛍光模様を含んでいるも
のがある。
なる色彩の光を放射するような蛍光模様を含んでいるも
のがある。
第1図は、本発明による方法を使用し塗布用の33
ペンによってマーキングされることに適した媒体を示す
図である。 第2図は、丸め込まれた後の同じ媒体の斜視図である。 第3図は、保護すべき物品の内部に形成された適当な空
間に丸め込まれた媒体を挿入する際の斜視図である。 第4図は、本発明の媒体を具えた書類の平面図である。 第5図は、本発明の2つの媒体を具えた書類の平面図で
ある。 第6図は、第5図のVJ−■線の拡大断面図である。 第7図は、本発明の他の実施例による2つの媒体を具え
た書類の平面図である。 10・・・媒体 11・・・ペン(塗布手段)12
・・・ロール状の媒体 16・・・物品18,24.
34・・・書類 22,28.2B,36.38・・・膜30,32,4
0,4.2・・ホログラム片34
図である。 第2図は、丸め込まれた後の同じ媒体の斜視図である。 第3図は、保護すべき物品の内部に形成された適当な空
間に丸め込まれた媒体を挿入する際の斜視図である。 第4図は、本発明の媒体を具えた書類の平面図である。 第5図は、本発明の2つの媒体を具えた書類の平面図で
ある。 第6図は、第5図のVJ−■線の拡大断面図である。 第7図は、本発明の他の実施例による2つの媒体を具え
た書類の平面図である。 10・・・媒体 11・・・ペン(塗布手段)12
・・・ロール状の媒体 16・・・物品18,24.
34・・・書類 22,28.2B,36.38・・・膜30,32,4
0,4.2・・ホログラム片34
Claims (22)
- (1)マーキングを要する物品に適切な検出手段により
後で検出することに適した標的化合物を塗布して貴重品
を保護するための暗号マーキング方法であつて、 a)マーキング模様を形成するように選択された配列を
有し、選択された流動性を備えた標的核酸の溶液を調製
し、 b)前記溶液の適当量をマーキングされる各々の物品に
含ませ、 かくして、以後必要が生じたときに、 c)前記マーキングを表わすように前記核酸を検出する
ための手段を使用して前記物品の確認又は証明をする、 方法。 - (2)前記b)の操作が、媒体の表面上に核酸の溶液を
塗布して前記媒体に前記溶液を含浸させ、次いでこの方
法で含浸させられた前記媒体をマーキングされる各々の
物品に含ませる操作からなる、請求項1記載の方法。 - (3)前記媒体は、ニトロセルロース、陽に荷電された
若しくは荷電されていないナイロン、紙、カード、木材
、プラスチック材料、布、金属、ガラス、セラミック、
粘土類、ビーズ又はゲル状の有機材料、又は無機材料で
ある、請求項2記載の方法。 - (4)前記媒体は、薄い物品に対しては平坦な状態で挿
入されることに適し、厚みのある物品に対しては挿入す
ることに適するようにロール形状に丸め込まれることに
適した小さな膜である、請求項2又は3記載の方法。 - (5)前記b)の操作が、マーキングを要する前記物品
の表面の物質が前記核酸溶液を直接付着させることがで
きる場合には、該物品の表面上に前記核酸溶液を直接塗
布する操作からなる、請求項1記載の方法。 - (6)前記b)の操作中に、数字、文字、語句、文章、
署名、又はその他のマーキング記号のマーク形態で前記
核酸溶液が塗布される、請求項1記載の方法。 - (7)前記c)の操作中で、前記物品に含ませられた前
記標的核酸と相補的な配列を具え、相互に交雑し得る1
本鎖の核酸プローブを有する検出手段を使用し、これに
より前記標的核酸を分子交雑によって特定的に検出する
、請求項1乃至6のいずれか1つに記載の方法。 - (8)前記交雑は、放射性化合物、非放射性化合物、直
接検出手段、間接検出手段、化学手段、又は、例えば電
気手段、電子手段、放射手段若しくは磁気手段等の物理
的手段により検出される、請求項7記載の方法。 - (9)前記標的核酸と前記プローブ核酸は、天然質若し
くは合成質のDNA及びRNA、希土類塩基又は変性塩
基を全体的若しくは部分的に含む合成誘導物質、多形性
を生じるのに適した核酸配列若しくはゲノム、又は、人
のゲノム配列若しくは全体のゲノムから選択される、請
求項1乃至8のいずれか1つに記載の方法。 - (10)前記標的核酸及び前記プローブ核酸は、例えば
、コンピュータプログラムによってランダムに得られる
配列を有する相補的オリゴヌクレオチドである、請求項
9記載の方法。 - (11)ランダムに生じる前記標的核酸配列のシトシン
及びグアニン含有量に左右される特定の条件下で交雑が
行われる、請求項7乃至10のいずれか1つに記載の方
法。 - (12)前記標的核酸溶液は前記核酸を保存しかつ前記
溶液が塗布に際して良好な流動性を与えるのに適した緩
衝液を含み、前記溶液を拡げマーキングされる表面に記
号を形成することに適した塗布手段が使用される、請求
項1乃至11のいずれか1つに記載の方法。 - (13)前記c)の操作のため、非特定検出手段が使用
される、請求項1乃至12のいずれか1つに記載の方法
。 - (14)貴重品の暗号マーキング器具であって、該器具
は、 マーキング模様を構成する選択された配列を備えて、選
択された流動性を有する標的核酸の溶液と; マーキングされる表面上に前記溶液を拡げるのに適した
塗布手段と; 核酸検出手段とを有してなる、 器具。 - (15)前記溶液は、さらに、前記標的核酸を保存する
こと、及び、前記塗布手段によって前記標的核酸を使用
できるように前記溶液に充分な流動性を与えることに適
した緩衝液を含む、請求項14記載の器具。 - (16)前記溶液中の標的核酸濃度は、前記塗布手段が
マーキングされる表面1mm^2当り10ピコグラム(
pg)乃至10ナノグラム(ng)の核酸を付着させる
ようになつている、請求項15記載の方法。 - (17)前記塗布手段は、ボールペン、からす口、フェ
ルトペンのようなペン、若しくは、絵筆、製図用具、又
は、インクジェット機械のような自動機器である、請求
項14乃至16のいずれか1つに記載の器具。 - (18)さらに、前記溶液によつてマーキングされる表
面を構成し、マーキングを要する前記物品に含ませられ
るのに適した媒体を有する、請求項14乃至17のいず
れか1つに記載の器具。 - (19)前記媒体は、ニトロセルロース、陽に荷電され
た若しくは荷電されていないナイロン、紙、カード、木
材、プラスチック材料、布、金属、ガラス、セラミック
、粘土類、ビーズやゲル状の有機材料、又は無機材料で
ある、請求項18記載の器具。 - (20)前記媒体は、ホログラム片を使用して、貼りつ
けることにより、例えば、窓や用紙の下辺において、書
類のシートに含ませられる、請求項18又は19に記載
の器具。 - (21)前記検出手段は前記標的核酸に特定的である、
請求項14記載の器具。 - (22)前記検出手段は前記標的核酸に非特定的である
、請求項14記載の器具。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8909202A FR2649518B1 (fr) | 1989-07-07 | 1989-07-07 | Procede et dispositif de marquage crypte de haute securite pour la protection d'objets de valeur |
FR8909202 | 1989-07-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0358800A true JPH0358800A (ja) | 1991-03-13 |
JP3059196B2 JP3059196B2 (ja) | 2000-07-04 |
Family
ID=9383600
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2178522A Expired - Fee Related JP3059196B2 (ja) | 1989-07-07 | 1990-07-07 | 貴重品の暗号マーキング方法、及びその器具 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5139812A (ja) |
EP (1) | EP0408424B1 (ja) |
JP (1) | JP3059196B2 (ja) |
AT (1) | ATE105433T1 (ja) |
DE (1) | DE69008625T2 (ja) |
ES (1) | ES2056405T3 (ja) |
FR (1) | FR2649518B1 (ja) |
MC (1) | MC2133A1 (ja) |
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---|---|---|---|---|
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