JP3777423B2 - 印刷物及びその識別法 - Google Patents
印刷物及びその識別法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3777423B2 JP3777423B2 JP2002323259A JP2002323259A JP3777423B2 JP 3777423 B2 JP3777423 B2 JP 3777423B2 JP 2002323259 A JP2002323259 A JP 2002323259A JP 2002323259 A JP2002323259 A JP 2002323259A JP 3777423 B2 JP3777423 B2 JP 3777423B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dna
- identification information
- printed
- ink containing
- information
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、偽造、変造防止を必要とする印刷物を形成する印刷インキにＤＮＡを混合し、該ＤＮＡのパターンを比較することにより真偽判別する印刷物及びその識別法に関する。本発明において、印刷物とは、一般に銀行券、株券、債権等の有価証券類、貴重印刷物、パスポート又は身分証明書等を総称して言う。
【０００２】
【従来の技術】
一般に、諸証券類の偽造或いは改ざんを防止し、識別するためには、１つの証券の中に多くの色を用いたり、更にはレインボー印刷などの特殊な印刷方式による連続的に変化する画線などを用いている。
【０００３】
しかし、近年の電子複写法やコンピュータ等の急速な進歩に伴い、色による判別法はカラーコピーやコンピュータの画像処理ソフトによって、極めて類似した色再現が可能であり、目視のみでは偽造あるいは改ざんを識別するのは非常に困難になってきている。
【０００４】
また、肉眼では見えないが、紫外線や赤外線によって判別できる印刷を行う方法、また磁気などによって検知可能な材料、例えば鉄やコバルトなどの化合物を利用し、これらの物質でインキを構成し、印刷するなどの方法がとられている。しかし、紫外線下で発光する蛍光物質や磁性を持つ酸化鉄などの材料は、容易に入手可能であり、実際にこれらを用いた偽造事件も起こっている。
【０００５】
また、インキの中にＤＮＡを入れ、その塩基配列情報により真偽判別を行う方法があるが、このＤＮＡの塩基配列情報を真偽判別要素とする方法では、ＤＮＡを含む試料からＤＮＡを抽出し、ＰＣＲ装置等を用いてＤＮＡを増幅後、塩基配列を決定する（例えば、特許文献１参照。）。
【０００６】
ＰＣＲ装置等を用いてＤＮＡを増幅するためには、目的のＤＮＡの両端の短い配列が少なくとも大まかには分かっている必要があるが、近年の科学技術の進歩は目覚しく、任意に合成したプライマーを用いても塩基配列情報を得ることが可能となっている。そのため、ＤＮＡをインキに加え、そのＤＮＡの塩基配列によって真偽を判断しているという情報があれば、偽造犯は、印刷物全面からＤＮＡを抽出し、そのＤＮＡの塩基配列を解読し、そのＤＮＡを増幅して再びインキに加え印刷物を作製すれば、容易に偽造が可能となる、という問題が起きてくる。
【０００７】
【特許文献１】
米国特許第５，３６０，６２８号明細書
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記したような機能性材料に頼った偽造防止技術では、その材料の入手が可能であれば偽造を阻止することができず、また、従来のＤＮＡの塩基配列情報を真偽判別要素とする方法では、ＤＮＡの塩基配列情報が解読されれば、偽造を阻止することができない、という従来技術における問題点を解決するためになされたものであり、機能性材料に頼ることなく、また、ＤＮＡの塩基配列情報が看破されたとしても、同一の複製物を作製することができない印刷物及びその識別法を提供するものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明の印刷物は、基材上に施される図柄の一部に、識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記ＤＮＡとは異なるＤＮＡを含むインキとを用いて、文字、記号、番号及び模様を印刷又は塗被し、前記文字、記号、番号及び模様は、前記インキ同士が隣接して、重ならないで又は一部重なって印刷又は塗被されたことを特徴とする印刷物である。
【００１０】
また、前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、前記識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記ＤＮＡとは異なるＤＮＡを含むインキとが同色であることを特徴とする印刷物である。
【００１１】
また、前記ＤＮＡに付与される識別情報は、個別情報、製造情報の秘匿情報であることを特徴とする印刷物である。
【００１２】
また、前記識別情報は、ＤＮＡの塩基鎖長、電気泳動パターン又は塩基配列データに付与されることを特徴とする印刷物である。
【００１３】
本発明の印刷物を識別する識別法であって、識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、前記識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記ＤＮＡとは異なるＤＮＡを含むインキとで印刷又は塗被した文字、記号、番号及び模様の重なっていない前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキで印刷した部分の一部分からＤＮＡを抽出し、前記抽出したＤＮＡを増幅し、識別して得られるデータと、あらかじめデータベースに登録されたＤＮＡのデータとを比較することにより、前記印刷物の真偽判別を可能とすることを特徴とする印刷物の識別法である。
【００１４】
また、本発明の印刷物を識別する識別法であって、識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、前記識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記ＤＮＡとは異なるＤＮＡを含むインキとで印刷又は塗被した文字、記号、番号及び模様の重なっていない前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキで印刷した部分の一部分からＤＮＡを抽出し、ＰＣＲ装置を用いて前記ＤＮＡの増幅をし、電気泳動を行い、得られた泳動パターンを解析することで、前記ＤＮＡを識別し、前記識別したＤＮＡを、あらかじめ登録しておいた前記ＤＮＡの泳動パターンと比較することにより、前記印刷物の真偽判別を可能とすることを特徴とする印刷物の識別法である。
【００１５】
また、前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、前記識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記Ｄのとは異なるＤＮＡを含むインキとが同色であることを特徴とする印刷物の識別法である。
【００１６】
また、前記ＤＮＡに付与される識別情報は、個別情報、製造情報の秘匿情報であることを特徴とする印刷物の識別法である。
【００１７】
また、前記識別情報は、ＤＮＡの塩基鎖長、電気泳動パターン又は塩基配列データに付与されることを特徴とする印刷物の識別法である。
【００１８】
【発明の実施の形態】
以下、発明の実施の形態に基づき本発明を説明する。本発明における印刷物の材質としては、紙、プラスチック等、特に限定しないが、一般的に諸証券類等に使用される材質に適用される。また、印刷方法としては、凹版印刷、凸版印刷、オフセット印刷又はスクリーン印刷等の一般に公知の印刷方法を用いればよい。
【００１９】
データとして使用されるＤＮＡは、ヒト、動物、植物、微生物などの各生物種、生体内の血液、細胞、毛髪、爪などの組織、細胞内小器官由来物質などから抽出する。抽出方法は特に限定されず、従来より公知の方法をいずれも好適に使用することができる。これらの抽出をおこなったＤＮＡを適当な制限酵素を単独で、もしくは組み合わせることで適当な大きさに断片化し用いる。
【００２０】
また、ＤＮＡは、あらかじめ定められた暗号化の規則にしたがって合成したものを使用することもできる。
【００２１】
いずれの場合においても、識別データとして使用するＤＮＡの採取の由来物質、用いた制限酵素の種類、ＤＮＡ塩基配列、ＤＮＡ鎖長又は電気泳動パターンを用いて、個別情報、製造情報などの秘匿情報を付与する。
【００２２】
上記の方法で抽出あるいは合成して秘匿情報を付与したＤＮＡをインキに配合してインキを作製し、一般に公知の印刷方法を用いて印刷を行う。さらに、上記に記載した秘匿情報を付与したＤＮＡとは異なる種類のＤＮＡを含むインキを同様に作製し、印刷を行い印刷物を作製する。この場合、前述した秘匿情報を付与したＤＮＡを配合したインキと、その秘匿情報を付与したＤＮＡとは異なる種類のＤＮＡを配合したインキとが、一部は重なってもよいが全部が重ならないように、隣接した箇所（必ずしも隣り合わなくともいい）に印刷するようにする。
【００２３】
次に印刷物の真偽判定を行う手順について説明する。
まず、前述した秘匿情報を付与したＤＮＡを含んだインキで印刷した印刷部分を切り取る。この切り取った印刷部分を用いて、イオン性または非イオン性の界面活性剤とエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム水塩を混合した緩衝液を用いてＤＮＡの抽出を行う。この場合イオン性または非イオン性の界面活性剤とトリス塩酸緩衝液とエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム水塩を混合した緩衝液を用いてもよい。その後必要に応じて、フェノール抽出、あるいはフェノールクロロホルム抽出を行ってＤＮＡの精製をした後、エタノール沈殿あるいはブタノール沈殿を行い、ＤＮＡの濃縮を行う。
精製・濃縮の過程を一例として示したが、上記の方法に特に限定されず、従来よりの公知の方法で行うことができる。
【００２４】
上記の手順により精製・濃縮したＤＮＡの増幅を、ＰＣＲ反応を用いて行う。ＰＣＲ（Polymerase Chain Reaction）はＤＮＡポリメラーゼを用いて、一定の温度サイクルを繰り返し、目的とするＤＮＡを指数関数的に増幅する方法である。まず、高温でＤＮＡを変性させ、次に温度を下げ、所定のプライマーを会合させ、ＤＮＡポリメラーゼにより相補的なＤＮＡ断片を合成させる。この場合、使用するプライマーの塩基配列がＰＣＲ反応を用いて増幅を行おうとするＤＮＡの塩基配列と相補的であることが必要である。また、このＰＣＲを用いた増幅反応において、例えば蛍光ヌクレオチドを用いてＰＣＲ産物を蛍光標識することも可能である。
【００２５】
次にこのＰＣＲ産物の識別を、電気泳動を行うことにより識別する。電気泳動とは、タンパク質・アミノ酸などの荷電を有する物質を適当なｐＨ、緩衝液及び支持体を選んで電場をかけると、それらの物質の持つ荷電の差に基づいて固有の移動鎖で陰極または陽極へ向かって移動する現象である。支持体としてはポリアクリルアミドゲルもしくはアガロースゲルを用いることができる。緩衝液に電場をかけると負の電荷をもつＤＮＡ断片は陽極に向かってゲルの中を移動するが、ＤＮＡサイズの大きいほど遅く移動するため、鎖長の長い断片と短い断片とが区分されてバンドのパターンが形成される。電気泳動の終了後に、例えばエチジウムプロミド染色液を用いて染色し、紫外線下でゲルを観察するなどの従来よりの公知の方法で結果を確認する。
【００２６】
図１は、ＤＮＡ断片を電気泳動したときに得られるパターンの模式図であり、例えば（ａ）が秘匿情報を付与したＤＮＡより得たパターンであるとすると、それ以外のパターンは（ｂ）ないし（ｃ）に示されるような異なったパターンになる。
この場合、ＤＮＡ分子量マーカーを標準物質として同時に電気泳動を行うことで、塩基鎖長を読み取り、もしくは電気泳動パターンそのものをデータとすることが可能となる。したがって、電気泳動パターンの情報は、真偽判別に有効であり、塩基配列を決定しなくても迅速な真偽判別が行うことが可能となる。
さらに必要ならば、塩基配列を決定し、ＤＮＡに付与された秘匿情報を解読する。
【００２７】
あらかじめ、ＤＮＡに検出チップを埋め込む場合は、例えば放射性リンを用いてＤＮＡをラベル化し、放射線フィルムに感光させる方法、蛍光色素でラベル化する方法、ナフタレンジイミドのフェロセン誘導体を用いる電気化学的方法などが挙げられる。これらの方法は極めて検出感度が高く、また、電気泳動を行わなくても真偽判別を行えるという利点がある。
【００２８】
以下に、実施例に基づき本発明をさらに詳細に説明するが、この実施例によって何ら限定されるものではない。また、ＤＮＡを含むインキを用いて情報を印刷する方法は、前述したように一般に公知のいずれの印刷方法を用いてもよい。
【００２９】
（実施例１）本発明の印刷物は、上記した特性を利用して、異なるＤＮＡを含む少なくとも２種類のそれぞれのインキを用いて図柄を印刷又は塗被することにより得られる。本実施例では、表１に組成を示す、異なるＤＮＡを含む２種類のインキを用いた。
【００３０】
【表１】
【００３１】
図２は、基材としての紙（１）の上に、表１に示す組成のインキＡを用いて模様（２）を、さらにインキＢを用いて模様（３）を、それぞれ凹版印刷で印刷した印刷物を示す。インキＡのＤＮＡ−Ａには塩基鎖長４００のＤＮＡが含まれており、インキＢのＤＮＡ−Ｂには塩基鎖長２４７のＤＮＡが含まれている。本実施例においては、模様（２）に用いたインキＡに含まれるＤＮＡ−Ａの方を、特定のＤＮＡとする。
【００３２】
前記印刷物の模様（２）の一部分（４）を切り取り、非イオン性の界面活性剤とエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム水塩（ＥＤＴＡ）を使用して抽出を行った。この抽出物をＤＮＡ−Ａに対応する所定のプライマーを用いてＰＣＲによる増幅反応を行い、ＤＮＡの増幅を行った。得られたＰＣＲ産物、分子量マーカー、及びＤＮＡ−Ａに対して電気泳動を行い、エチジウムプロミド染色液を用いて染色し、紫外線下でゲルを観察し、電気泳動パターン（図３）を得た。
【００３３】
図３のレーンa及びレーンｄは分子量マーカー、レーンｂは前記印刷物から切り取った模様（２）の一部分（４）からの抽出物のＰＣＲ産物、レーンｃはＤＮＡ−Ａを電気泳動したときに得られるパターンである。
この図から、印刷物の模様（２）の一部分（４）からの抽出物のＰＣＲ産物の電気泳動パターンはＤＮＡ−Ａの電気泳動パターンと同一であることがわかる。さらに、レーンa及びレーンｄの分子量マーカーを参照に用いると、前記印刷物から切り取った模様（２）の一部分（４）からの抽出物のＰＣＲ産物のＤＮＡ鎖が、インキＡのＤＮＡ−Ａと同じ４００であることが分かる。
【００３４】
次に、図２の印刷物の模様（２）及び模様（３）を含んだ部分（５）を切り取り、上記と同様に抽出を行い、この抽出物を適当なプライマーを用いてＰＣＲによる増幅反応を行い、ＤＮＡの増幅を行った。得られたＰＣＲ産物を用いて、表２に示す組成のインキＣを作製し、このインキＣを用いて、図４に示すような、前記図２と同じ模様（６）を凹版印刷で印刷し、印刷物を得た。この印刷物の模様（６）は、インキＡとインキＢが混合されたインキＣで印刷しているので、ＤＮＡ−ＡとＤＮＡ−Ｂの両方が含まれていることになる。
【表２】
【００３５】
図２と図４に示す印刷物を肉眼で観察すると、当然のことながら、模様の色は同等で区別がつかない。また、インキの配合割合が同じであるため、ＩＲや蛍光Ｘ線分析法などの他の分析法を用いても両者を区別することができない。
【００３６】
この印刷物が図２の印刷物と同様のものであるか否かを確認するために、前記図２と同じ個所である、インキＣを用いて作製した図４の印刷物の模様（６）の一部分（７）を切り取り、上記と同様に抽出を行い、この抽出物を適当なプライマーを用いてＰＣＲによる増幅反応を行い、ＤＮＡの増幅を行った。得られたＰＣＲ産物、分子量マーカー、ＤＮＡ−Ａ及びＤＮＡ−Ｂに対して電気泳動を行い、エチジウムブロミド染色液を用いて染色し、紫外線下でゲルを観察し、電気泳動パターン（図５）を得た。
【００３７】
図５のレーンｅ及びレーンiは分子量マーカー、レーンfはインキＣを用いて作製した印刷物の模様（６）の一部分（７）からの抽出物のＰＣＲ産物、レーンgはＤＮＡ−Ａ、レーンhはＤＮＡ−Ｂの電気泳動したときに得られるパターンである。この図から、インキＣを用いて作製した印刷物の模様（６）の一部分（７）からの抽出物のＰＣＲ産物の電気泳動パターンは、ＤＮＡ−Ａの電気泳動パターンと同一でないことがわかる。これは、インキＣを用いて作製した印刷物の模様（６）の一部分（７）からの抽出物のＰＣＲ産物のＤＮＡ鎖は、インキＡのＤＮＡ−Ａの４００とインキＢのＤＮＡ−Ｂの２４７が含まれているからである。
【００３８】
以上詳述したように、異なる種類のＤＮＡを含むインキＡ及びインキＢを用いて作製した印刷物のインキＡ及びインキＢの任意の位置からＤＮＡを抽出し、ＰＣＲにより増幅し、得られたＤＮＡパターンと、前記印刷物のインキＡ及びインキＢを含んだ全面からＤＮＡを抽出し、ＰＣＲにより増幅し、得られたＤＮＡを用いたインキＣから作製した印刷物の任意の位置から抽出したＤＮＡパターンとを区別することができる。これは、ある特定のＤＮＡが含まれる場所がわからなければ、ＤＮＡの増幅操作の段階で別のＤＮＡが混ざることとなり、同じＤＮＡパターンを再現することは不可能であるということである。
【００３９】
次に、塩基配列のデータに個別情報、製造情報などの秘匿情報を付与する方法の一実施例を説明する。以下に実施例にもとづき説明するが、この実施例によって何ら限定されるものではない。
【００４０】
（実施例２）図６は、塩基鎖長４００のＤＮＡに付与する、個別情報、製造情報の秘匿情報の割り付け方の一例を示したものである。個別情報としては、個人識別、個人情報を用いる。Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３及びＰ４がプライマー配列、Ｎが製造情報、Ｓが個人識別、Ｉが個人情報部分を示す。
例えば、”０”を塩基配列のＡＴＴ、”１”をＡＴＣ、”２”をＡＴＡ、”３”をＡＴＧ、というように、あらかじめ塩基３個の配列と数値もしくは記号との対応表を作製しておき、Ｎで示される製造情報、Ｓで示される個人識別、Ｉで示される個人情報に塩基配列を組み込んで秘匿情報を付与する。例えば、製造情報が１３２・・であれば、その部分の塩基配列はＡＴＣＡＴＧＡＴＡ・・・となる。
【００４１】
もし、Ｎで示される製造情報のみを取得したい場合には、プライマーＰ２とＰ３とを用いて製造情報を示すＮの部分のみをＰＣＲ増幅を行えばよく、その結果、短時間で効率よく製造情報のみを識別することが可能となり、迅速な真偽判定を行うことができる。
【００４２】
以上詳述した実施例において、試料からＤＮＡを抽出し、ＰＣＲによる増幅を行い、電気泳動をおこなって、得られた泳動パターンを解析することで、特定するＤＮＡを識別する例を示したが、ＤＮＡを識別できる方法であれば、これに限定されない。
【００４３】
放射性リンを用いてＤＮＡをラベル化し、放射線フィルムに感光させる方法、蛍光色素でラベル化する方法、ナフタレンジイミドのフェロセン誘導体を用いる電気化学的方法を用いて特定のＤＮＡを検出する方法などを用いて、あらかじめＤＮＡに検出チップを埋め込む方法を用いてもかまわない。
【００４４】
【発明の効果】
以上のように、本発明は、従来のＤＮＡを真偽判別要素とする方法が、ＤＮＡの塩基配列情報の解読を必要とし、多大な労力と時間を要するのに対し、比較的簡便であり、かつ効果的な方法をもって、偽造を行おうとする意図そのものを阻止することが可能な印刷物及びその識別法の提供をするものであり、それぞれ異なるＤＮＡを含む少なくとも２種類のインキで図柄の特定の場所に印刷を施しているので、ある特定のＤＮＡが含まれる特定の場所がわからなければ、ＤＮＡの増幅操作の段階で別のＤＮＡが混ざることとなり、同じＤＮＡパターンを再現することは不可能である。
【００４５】
また、異なるＤＮＡを少なくとも２種類以上組み合わせて真偽判別及び識別を可能とするため、図柄の組み合わせや配置、配合色の組み合わせ等の制約を受けず、多様なインキ配合の組み合わせが可能となり、偽造を阻止することが可能となる。
【００４６】
さらに、ＤＮＡの塩基配列、ＤＮＡ鎖長、電気泳動パターンなどにより、個別情報、製造情報などの秘匿情報を付与することにより、真偽判別が可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図１】ＤＮＡ断片を電気泳動したときに得られるパターンの模式図である。
【図２】本発明の実施例を示す図であり、異なるＤＮＡを含む２種類のインキで情報を印刷した図を示す。
【図３】本発明の実施例で得られた印刷物のＤＮＡの電気泳動パターンの図を示す。
【図４】本発明の実施例を示す図であり、偽造したＤＮＡを含むインキで情報を印刷した図を示す。
【図５】本発明の実施例で得られた偽造したＤＮＡを含む印刷物のＤＮＡの電気泳動パターンを示す。
【図６】本発明の実施例で用いたＤＮＡ塩基鎖長に付与する秘匿情報の割り付け方を示す。
【符号の説明】
１ 基材（紙）
２ 秘匿情報を付与したＤＮＡインキ−Ａを用いて印刷した模様
３ 秘匿情報を付与しないＤＮＡインキ−Ｂを用いて印刷した模様
４ 秘匿情報を付与したＤＮＡインキ−Ａの抽出部分
５ 印刷物の抽出部分
６ 印刷物から抽出したＤＮＡを用いて作製したインキ−Ｃを用いて印刷した模様
７ 印刷物から抽出したＤＮＡを用いて印刷した模様の抽出部分
Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４ プライマー
Ｎ、Ｓ、I 秘匿情報
【発明の属する技術分野】
本発明は、偽造、変造防止を必要とする印刷物を形成する印刷インキにＤＮＡを混合し、該ＤＮＡのパターンを比較することにより真偽判別する印刷物及びその識別法に関する。本発明において、印刷物とは、一般に銀行券、株券、債権等の有価証券類、貴重印刷物、パスポート又は身分証明書等を総称して言う。
【０００２】
【従来の技術】
一般に、諸証券類の偽造或いは改ざんを防止し、識別するためには、１つの証券の中に多くの色を用いたり、更にはレインボー印刷などの特殊な印刷方式による連続的に変化する画線などを用いている。
【０００３】
しかし、近年の電子複写法やコンピュータ等の急速な進歩に伴い、色による判別法はカラーコピーやコンピュータの画像処理ソフトによって、極めて類似した色再現が可能であり、目視のみでは偽造あるいは改ざんを識別するのは非常に困難になってきている。
【０００４】
また、肉眼では見えないが、紫外線や赤外線によって判別できる印刷を行う方法、また磁気などによって検知可能な材料、例えば鉄やコバルトなどの化合物を利用し、これらの物質でインキを構成し、印刷するなどの方法がとられている。しかし、紫外線下で発光する蛍光物質や磁性を持つ酸化鉄などの材料は、容易に入手可能であり、実際にこれらを用いた偽造事件も起こっている。
【０００５】
また、インキの中にＤＮＡを入れ、その塩基配列情報により真偽判別を行う方法があるが、このＤＮＡの塩基配列情報を真偽判別要素とする方法では、ＤＮＡを含む試料からＤＮＡを抽出し、ＰＣＲ装置等を用いてＤＮＡを増幅後、塩基配列を決定する（例えば、特許文献１参照。）。
【０００６】
ＰＣＲ装置等を用いてＤＮＡを増幅するためには、目的のＤＮＡの両端の短い配列が少なくとも大まかには分かっている必要があるが、近年の科学技術の進歩は目覚しく、任意に合成したプライマーを用いても塩基配列情報を得ることが可能となっている。そのため、ＤＮＡをインキに加え、そのＤＮＡの塩基配列によって真偽を判断しているという情報があれば、偽造犯は、印刷物全面からＤＮＡを抽出し、そのＤＮＡの塩基配列を解読し、そのＤＮＡを増幅して再びインキに加え印刷物を作製すれば、容易に偽造が可能となる、という問題が起きてくる。
【０００７】
【特許文献１】
米国特許第５，３６０，６２８号明細書
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記したような機能性材料に頼った偽造防止技術では、その材料の入手が可能であれば偽造を阻止することができず、また、従来のＤＮＡの塩基配列情報を真偽判別要素とする方法では、ＤＮＡの塩基配列情報が解読されれば、偽造を阻止することができない、という従来技術における問題点を解決するためになされたものであり、機能性材料に頼ることなく、また、ＤＮＡの塩基配列情報が看破されたとしても、同一の複製物を作製することができない印刷物及びその識別法を提供するものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明の印刷物は、基材上に施される図柄の一部に、識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記ＤＮＡとは異なるＤＮＡを含むインキとを用いて、文字、記号、番号及び模様を印刷又は塗被し、前記文字、記号、番号及び模様は、前記インキ同士が隣接して、重ならないで又は一部重なって印刷又は塗被されたことを特徴とする印刷物である。
【００１０】
また、前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、前記識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記ＤＮＡとは異なるＤＮＡを含むインキとが同色であることを特徴とする印刷物である。
【００１１】
また、前記ＤＮＡに付与される識別情報は、個別情報、製造情報の秘匿情報であることを特徴とする印刷物である。
【００１２】
また、前記識別情報は、ＤＮＡの塩基鎖長、電気泳動パターン又は塩基配列データに付与されることを特徴とする印刷物である。
【００１３】
本発明の印刷物を識別する識別法であって、識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、前記識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記ＤＮＡとは異なるＤＮＡを含むインキとで印刷又は塗被した文字、記号、番号及び模様の重なっていない前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキで印刷した部分の一部分からＤＮＡを抽出し、前記抽出したＤＮＡを増幅し、識別して得られるデータと、あらかじめデータベースに登録されたＤＮＡのデータとを比較することにより、前記印刷物の真偽判別を可能とすることを特徴とする印刷物の識別法である。
【００１４】
また、本発明の印刷物を識別する識別法であって、識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、前記識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記ＤＮＡとは異なるＤＮＡを含むインキとで印刷又は塗被した文字、記号、番号及び模様の重なっていない前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキで印刷した部分の一部分からＤＮＡを抽出し、ＰＣＲ装置を用いて前記ＤＮＡの増幅をし、電気泳動を行い、得られた泳動パターンを解析することで、前記ＤＮＡを識別し、前記識別したＤＮＡを、あらかじめ登録しておいた前記ＤＮＡの泳動パターンと比較することにより、前記印刷物の真偽判別を可能とすることを特徴とする印刷物の識別法である。
【００１５】
また、前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、前記識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記Ｄのとは異なるＤＮＡを含むインキとが同色であることを特徴とする印刷物の識別法である。
【００１６】
また、前記ＤＮＡに付与される識別情報は、個別情報、製造情報の秘匿情報であることを特徴とする印刷物の識別法である。
【００１７】
また、前記識別情報は、ＤＮＡの塩基鎖長、電気泳動パターン又は塩基配列データに付与されることを特徴とする印刷物の識別法である。
【００１８】
【発明の実施の形態】
以下、発明の実施の形態に基づき本発明を説明する。本発明における印刷物の材質としては、紙、プラスチック等、特に限定しないが、一般的に諸証券類等に使用される材質に適用される。また、印刷方法としては、凹版印刷、凸版印刷、オフセット印刷又はスクリーン印刷等の一般に公知の印刷方法を用いればよい。
【００１９】
データとして使用されるＤＮＡは、ヒト、動物、植物、微生物などの各生物種、生体内の血液、細胞、毛髪、爪などの組織、細胞内小器官由来物質などから抽出する。抽出方法は特に限定されず、従来より公知の方法をいずれも好適に使用することができる。これらの抽出をおこなったＤＮＡを適当な制限酵素を単独で、もしくは組み合わせることで適当な大きさに断片化し用いる。
【００２０】
また、ＤＮＡは、あらかじめ定められた暗号化の規則にしたがって合成したものを使用することもできる。
【００２１】
いずれの場合においても、識別データとして使用するＤＮＡの採取の由来物質、用いた制限酵素の種類、ＤＮＡ塩基配列、ＤＮＡ鎖長又は電気泳動パターンを用いて、個別情報、製造情報などの秘匿情報を付与する。
【００２２】
上記の方法で抽出あるいは合成して秘匿情報を付与したＤＮＡをインキに配合してインキを作製し、一般に公知の印刷方法を用いて印刷を行う。さらに、上記に記載した秘匿情報を付与したＤＮＡとは異なる種類のＤＮＡを含むインキを同様に作製し、印刷を行い印刷物を作製する。この場合、前述した秘匿情報を付与したＤＮＡを配合したインキと、その秘匿情報を付与したＤＮＡとは異なる種類のＤＮＡを配合したインキとが、一部は重なってもよいが全部が重ならないように、隣接した箇所（必ずしも隣り合わなくともいい）に印刷するようにする。
【００２３】
次に印刷物の真偽判定を行う手順について説明する。
まず、前述した秘匿情報を付与したＤＮＡを含んだインキで印刷した印刷部分を切り取る。この切り取った印刷部分を用いて、イオン性または非イオン性の界面活性剤とエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム水塩を混合した緩衝液を用いてＤＮＡの抽出を行う。この場合イオン性または非イオン性の界面活性剤とトリス塩酸緩衝液とエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム水塩を混合した緩衝液を用いてもよい。その後必要に応じて、フェノール抽出、あるいはフェノールクロロホルム抽出を行ってＤＮＡの精製をした後、エタノール沈殿あるいはブタノール沈殿を行い、ＤＮＡの濃縮を行う。
精製・濃縮の過程を一例として示したが、上記の方法に特に限定されず、従来よりの公知の方法で行うことができる。
【００２４】
上記の手順により精製・濃縮したＤＮＡの増幅を、ＰＣＲ反応を用いて行う。ＰＣＲ（Polymerase Chain Reaction）はＤＮＡポリメラーゼを用いて、一定の温度サイクルを繰り返し、目的とするＤＮＡを指数関数的に増幅する方法である。まず、高温でＤＮＡを変性させ、次に温度を下げ、所定のプライマーを会合させ、ＤＮＡポリメラーゼにより相補的なＤＮＡ断片を合成させる。この場合、使用するプライマーの塩基配列がＰＣＲ反応を用いて増幅を行おうとするＤＮＡの塩基配列と相補的であることが必要である。また、このＰＣＲを用いた増幅反応において、例えば蛍光ヌクレオチドを用いてＰＣＲ産物を蛍光標識することも可能である。
【００２５】
次にこのＰＣＲ産物の識別を、電気泳動を行うことにより識別する。電気泳動とは、タンパク質・アミノ酸などの荷電を有する物質を適当なｐＨ、緩衝液及び支持体を選んで電場をかけると、それらの物質の持つ荷電の差に基づいて固有の移動鎖で陰極または陽極へ向かって移動する現象である。支持体としてはポリアクリルアミドゲルもしくはアガロースゲルを用いることができる。緩衝液に電場をかけると負の電荷をもつＤＮＡ断片は陽極に向かってゲルの中を移動するが、ＤＮＡサイズの大きいほど遅く移動するため、鎖長の長い断片と短い断片とが区分されてバンドのパターンが形成される。電気泳動の終了後に、例えばエチジウムプロミド染色液を用いて染色し、紫外線下でゲルを観察するなどの従来よりの公知の方法で結果を確認する。
【００２６】
図１は、ＤＮＡ断片を電気泳動したときに得られるパターンの模式図であり、例えば（ａ）が秘匿情報を付与したＤＮＡより得たパターンであるとすると、それ以外のパターンは（ｂ）ないし（ｃ）に示されるような異なったパターンになる。
この場合、ＤＮＡ分子量マーカーを標準物質として同時に電気泳動を行うことで、塩基鎖長を読み取り、もしくは電気泳動パターンそのものをデータとすることが可能となる。したがって、電気泳動パターンの情報は、真偽判別に有効であり、塩基配列を決定しなくても迅速な真偽判別が行うことが可能となる。
さらに必要ならば、塩基配列を決定し、ＤＮＡに付与された秘匿情報を解読する。
【００２７】
あらかじめ、ＤＮＡに検出チップを埋め込む場合は、例えば放射性リンを用いてＤＮＡをラベル化し、放射線フィルムに感光させる方法、蛍光色素でラベル化する方法、ナフタレンジイミドのフェロセン誘導体を用いる電気化学的方法などが挙げられる。これらの方法は極めて検出感度が高く、また、電気泳動を行わなくても真偽判別を行えるという利点がある。
【００２８】
以下に、実施例に基づき本発明をさらに詳細に説明するが、この実施例によって何ら限定されるものではない。また、ＤＮＡを含むインキを用いて情報を印刷する方法は、前述したように一般に公知のいずれの印刷方法を用いてもよい。
【００２９】
（実施例１）本発明の印刷物は、上記した特性を利用して、異なるＤＮＡを含む少なくとも２種類のそれぞれのインキを用いて図柄を印刷又は塗被することにより得られる。本実施例では、表１に組成を示す、異なるＤＮＡを含む２種類のインキを用いた。
【００３０】
【表１】
図２は、基材としての紙（１）の上に、表１に示す組成のインキＡを用いて模様（２）を、さらにインキＢを用いて模様（３）を、それぞれ凹版印刷で印刷した印刷物を示す。インキＡのＤＮＡ−Ａには塩基鎖長４００のＤＮＡが含まれており、インキＢのＤＮＡ−Ｂには塩基鎖長２４７のＤＮＡが含まれている。本実施例においては、模様（２）に用いたインキＡに含まれるＤＮＡ−Ａの方を、特定のＤＮＡとする。
【００３２】
前記印刷物の模様（２）の一部分（４）を切り取り、非イオン性の界面活性剤とエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム水塩（ＥＤＴＡ）を使用して抽出を行った。この抽出物をＤＮＡ−Ａに対応する所定のプライマーを用いてＰＣＲによる増幅反応を行い、ＤＮＡの増幅を行った。得られたＰＣＲ産物、分子量マーカー、及びＤＮＡ−Ａに対して電気泳動を行い、エチジウムプロミド染色液を用いて染色し、紫外線下でゲルを観察し、電気泳動パターン（図３）を得た。
【００３３】
図３のレーンa及びレーンｄは分子量マーカー、レーンｂは前記印刷物から切り取った模様（２）の一部分（４）からの抽出物のＰＣＲ産物、レーンｃはＤＮＡ−Ａを電気泳動したときに得られるパターンである。
この図から、印刷物の模様（２）の一部分（４）からの抽出物のＰＣＲ産物の電気泳動パターンはＤＮＡ−Ａの電気泳動パターンと同一であることがわかる。さらに、レーンa及びレーンｄの分子量マーカーを参照に用いると、前記印刷物から切り取った模様（２）の一部分（４）からの抽出物のＰＣＲ産物のＤＮＡ鎖が、インキＡのＤＮＡ−Ａと同じ４００であることが分かる。
【００３４】
次に、図２の印刷物の模様（２）及び模様（３）を含んだ部分（５）を切り取り、上記と同様に抽出を行い、この抽出物を適当なプライマーを用いてＰＣＲによる増幅反応を行い、ＤＮＡの増幅を行った。得られたＰＣＲ産物を用いて、表２に示す組成のインキＣを作製し、このインキＣを用いて、図４に示すような、前記図２と同じ模様（６）を凹版印刷で印刷し、印刷物を得た。この印刷物の模様（６）は、インキＡとインキＢが混合されたインキＣで印刷しているので、ＤＮＡ−ＡとＤＮＡ−Ｂの両方が含まれていることになる。
【表２】
図２と図４に示す印刷物を肉眼で観察すると、当然のことながら、模様の色は同等で区別がつかない。また、インキの配合割合が同じであるため、ＩＲや蛍光Ｘ線分析法などの他の分析法を用いても両者を区別することができない。
【００３６】
この印刷物が図２の印刷物と同様のものであるか否かを確認するために、前記図２と同じ個所である、インキＣを用いて作製した図４の印刷物の模様（６）の一部分（７）を切り取り、上記と同様に抽出を行い、この抽出物を適当なプライマーを用いてＰＣＲによる増幅反応を行い、ＤＮＡの増幅を行った。得られたＰＣＲ産物、分子量マーカー、ＤＮＡ−Ａ及びＤＮＡ−Ｂに対して電気泳動を行い、エチジウムブロミド染色液を用いて染色し、紫外線下でゲルを観察し、電気泳動パターン（図５）を得た。
【００３７】
図５のレーンｅ及びレーンiは分子量マーカー、レーンfはインキＣを用いて作製した印刷物の模様（６）の一部分（７）からの抽出物のＰＣＲ産物、レーンgはＤＮＡ−Ａ、レーンhはＤＮＡ−Ｂの電気泳動したときに得られるパターンである。この図から、インキＣを用いて作製した印刷物の模様（６）の一部分（７）からの抽出物のＰＣＲ産物の電気泳動パターンは、ＤＮＡ−Ａの電気泳動パターンと同一でないことがわかる。これは、インキＣを用いて作製した印刷物の模様（６）の一部分（７）からの抽出物のＰＣＲ産物のＤＮＡ鎖は、インキＡのＤＮＡ−Ａの４００とインキＢのＤＮＡ−Ｂの２４７が含まれているからである。
【００３８】
以上詳述したように、異なる種類のＤＮＡを含むインキＡ及びインキＢを用いて作製した印刷物のインキＡ及びインキＢの任意の位置からＤＮＡを抽出し、ＰＣＲにより増幅し、得られたＤＮＡパターンと、前記印刷物のインキＡ及びインキＢを含んだ全面からＤＮＡを抽出し、ＰＣＲにより増幅し、得られたＤＮＡを用いたインキＣから作製した印刷物の任意の位置から抽出したＤＮＡパターンとを区別することができる。これは、ある特定のＤＮＡが含まれる場所がわからなければ、ＤＮＡの増幅操作の段階で別のＤＮＡが混ざることとなり、同じＤＮＡパターンを再現することは不可能であるということである。
【００３９】
次に、塩基配列のデータに個別情報、製造情報などの秘匿情報を付与する方法の一実施例を説明する。以下に実施例にもとづき説明するが、この実施例によって何ら限定されるものではない。
【００４０】
（実施例２）図６は、塩基鎖長４００のＤＮＡに付与する、個別情報、製造情報の秘匿情報の割り付け方の一例を示したものである。個別情報としては、個人識別、個人情報を用いる。Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３及びＰ４がプライマー配列、Ｎが製造情報、Ｓが個人識別、Ｉが個人情報部分を示す。
例えば、”０”を塩基配列のＡＴＴ、”１”をＡＴＣ、”２”をＡＴＡ、”３”をＡＴＧ、というように、あらかじめ塩基３個の配列と数値もしくは記号との対応表を作製しておき、Ｎで示される製造情報、Ｓで示される個人識別、Ｉで示される個人情報に塩基配列を組み込んで秘匿情報を付与する。例えば、製造情報が１３２・・であれば、その部分の塩基配列はＡＴＣＡＴＧＡＴＡ・・・となる。
【００４１】
もし、Ｎで示される製造情報のみを取得したい場合には、プライマーＰ２とＰ３とを用いて製造情報を示すＮの部分のみをＰＣＲ増幅を行えばよく、その結果、短時間で効率よく製造情報のみを識別することが可能となり、迅速な真偽判定を行うことができる。
【００４２】
以上詳述した実施例において、試料からＤＮＡを抽出し、ＰＣＲによる増幅を行い、電気泳動をおこなって、得られた泳動パターンを解析することで、特定するＤＮＡを識別する例を示したが、ＤＮＡを識別できる方法であれば、これに限定されない。
【００４３】
放射性リンを用いてＤＮＡをラベル化し、放射線フィルムに感光させる方法、蛍光色素でラベル化する方法、ナフタレンジイミドのフェロセン誘導体を用いる電気化学的方法を用いて特定のＤＮＡを検出する方法などを用いて、あらかじめＤＮＡに検出チップを埋め込む方法を用いてもかまわない。
【００４４】
【発明の効果】
以上のように、本発明は、従来のＤＮＡを真偽判別要素とする方法が、ＤＮＡの塩基配列情報の解読を必要とし、多大な労力と時間を要するのに対し、比較的簡便であり、かつ効果的な方法をもって、偽造を行おうとする意図そのものを阻止することが可能な印刷物及びその識別法の提供をするものであり、それぞれ異なるＤＮＡを含む少なくとも２種類のインキで図柄の特定の場所に印刷を施しているので、ある特定のＤＮＡが含まれる特定の場所がわからなければ、ＤＮＡの増幅操作の段階で別のＤＮＡが混ざることとなり、同じＤＮＡパターンを再現することは不可能である。
【００４５】
また、異なるＤＮＡを少なくとも２種類以上組み合わせて真偽判別及び識別を可能とするため、図柄の組み合わせや配置、配合色の組み合わせ等の制約を受けず、多様なインキ配合の組み合わせが可能となり、偽造を阻止することが可能となる。
【００４６】
さらに、ＤＮＡの塩基配列、ＤＮＡ鎖長、電気泳動パターンなどにより、個別情報、製造情報などの秘匿情報を付与することにより、真偽判別が可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図１】ＤＮＡ断片を電気泳動したときに得られるパターンの模式図である。
【図２】本発明の実施例を示す図であり、異なるＤＮＡを含む２種類のインキで情報を印刷した図を示す。
【図３】本発明の実施例で得られた印刷物のＤＮＡの電気泳動パターンの図を示す。
【図４】本発明の実施例を示す図であり、偽造したＤＮＡを含むインキで情報を印刷した図を示す。
【図５】本発明の実施例で得られた偽造したＤＮＡを含む印刷物のＤＮＡの電気泳動パターンを示す。
【図６】本発明の実施例で用いたＤＮＡ塩基鎖長に付与する秘匿情報の割り付け方を示す。
【符号の説明】
１ 基材（紙）
２ 秘匿情報を付与したＤＮＡインキ−Ａを用いて印刷した模様
３ 秘匿情報を付与しないＤＮＡインキ−Ｂを用いて印刷した模様
４ 秘匿情報を付与したＤＮＡインキ−Ａの抽出部分
５ 印刷物の抽出部分
６ 印刷物から抽出したＤＮＡを用いて作製したインキ−Ｃを用いて印刷した模様
７ 印刷物から抽出したＤＮＡを用いて印刷した模様の抽出部分
Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４ プライマー
Ｎ、Ｓ、I 秘匿情報
Claims (9)
- 基材上に施される図柄の一部に、識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記ＤＮＡとは異なるＤＮＡを含むインキとを用いて、文字、記号、番号及び模様を印刷又は塗被し、前記文字、記号、番号及び模様は、前記インキ同士が隣接して、重ならないで又は一部重なって印刷又は塗被されたことを特徴とする印刷物。
- 前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、前記識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記ＤＮＡとは異なるＤＮＡを含むインキとが同色であることを特徴とする請求項１に記載の印刷物
- 前記ＤＮＡに付与される識別情報は、個別情報、製造情報の秘匿情報であることを特徴とする請求項１又は２に記載の印刷物。
- 前記識別情報は、ＤＮＡの塩基鎖長、電気泳動パターン又は塩基配列データに付与されることを特徴とする請求項１、２又は３に記載の印刷物。
- 基材上に施される図柄の一部に、識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記ＤＮＡとは異なるＤＮＡを含むインキとを用いて、文字、記号、番号及び模様を印刷又は塗被し、前記文字、記号、番号及び模様は、前記インキ同士が隣接して、重ならないで又は一部重なって印刷又は塗被された印刷物の前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを識別する識別法であって、前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、前記識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記ＤＮＡとは異なるＤＮＡを含むインキとで印刷又は塗被した文字、記号、番号及び模様の重なっていない前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキで印刷した部分の一部分からＤＮＡを抽出し、前記抽出したＤＮＡを増幅し、識別して得られるデータと、あらかじめデータベースに登録されたＤＮＡのデータとを比較することにより、前記印刷物の真偽判別を可能とすることを特徴とする印刷物の識別法。
- 基材上に施される図柄の一部に、識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記ＤＮＡとは異なるＤＮＡを含むインキとを用いて、文字、記号、番号及び模様を印刷及び塗被し、前記文字、記号、番号及び模様は、前記インキ同士が隣接して、重ならないで又は一部重なって印刷又は塗被された印刷物の前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを識別する識別法であって、前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、前記識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記ＤＮＡとは異なるＤＮＡを含むインキとで印刷又は塗被した文字、記号、番号及び模様の重なっていない前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキで印刷した部分の一部分からＤＮＡを抽出し、ＰＣＲ装置を用いて前記ＤＮＡの増幅をし、電気泳動を行い、得られた泳動パターンを解析することで、前記ＤＮＡを識別し、前記識別したＤＮＡを、あらかじめ登録しておいた前記ＤＮＡの泳動パターンと比較することにより、前記印刷物の真偽判別を可能とすることを特徴とする印刷物の識別法。
- 前記識別情報を付与した少なくとも１種類のＤＮＡを含むインキと、前記識別情報を付与しない少なくとも１種類の前記Ｄのとは異なるＤＮＡを含むインキとが同色であることを特徴とする請求項５又は６に記載の印刷物の識別法。
- 前記ＤＮＡに付与される識別情報は、個別情報、製造情報の秘匿情報であることを特徴とする請求項５、６又は７に記載の印刷物の識別法。
- 前記識別情報は、ＤＮＡの塩基鎖長、電気泳動パターン又は塩基配列データに付与されることを特徴とする請求項５、６、７又は８に記載の印刷物の識別法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002323259A JP3777423B2 (ja) | 2002-11-07 | 2002-11-07 | 印刷物及びその識別法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002323259A JP3777423B2 (ja) | 2002-11-07 | 2002-11-07 | 印刷物及びその識別法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004157021A JP2004157021A (ja) | 2004-06-03 |
| JP3777423B2 true JP3777423B2 (ja) | 2006-05-24 |
Family
ID=32803162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002323259A Expired - Fee Related JP3777423B2 (ja) | 2002-11-07 | 2002-11-07 | 印刷物及びその識別法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3777423B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005097346A (ja) * | 2003-09-22 | 2005-04-14 | E4C-Link Corp | インキ及び印刷物 |
| JP4500942B2 (ja) * | 2005-06-22 | 2010-07-14 | 独立行政法人 国立印刷局 | 核酸の転写方法及び転写装置並びに製品の真偽判別方法 |
-
2002
- 2002-11-07 JP JP2002323259A patent/JP3777423B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004157021A (ja) | 2004-06-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5139812A (en) | Method and apparatus for high security crypto-marking for protecting valuable objects | |
| US6030657A (en) | Labeling technique for countering product diversion and product counterfeiting | |
| JP2726877B2 (ja) | 真偽を立証したい物品の標識 | |
| US20160102215A1 (en) | Incorporating soluble security markers into cyanoacrylate solutions | |
| CN116200462A (zh) | 用于检测样品中目标核酸的方法 | |
| US20070218485A1 (en) | Biological bar code | |
| US20080293052A1 (en) | System and method for authenticating sports identification goods | |
| AU2003204570B2 (en) | Labeling of objects to be identified consisting of at least one DNA fragment | |
| RU2084535C1 (ru) | Способ маркировки и идентификации ценных бумаг | |
| EP4073246A1 (en) | Compositions and methods for light-directed biomolecular barcoding | |
| Fuhrman et al. | Prokaryotic and viral diversity patterns in marine plankton | |
| JP3777423B2 (ja) | 印刷物及びその識別法 | |
| KR101339064B1 (ko) | 바이오칩을 이용하여 암호를 해독하는 방법 및 이를 이용하여 바코드의 위조 여부를 확인하는 방법 | |
| KR100294374B1 (ko) | Ｄｎａ 함유 잉크 및 그의 제조방법 | |
| JP4752041B2 (ja) | 偽造防止用紙、該用紙の製造方法及び該用紙の識別方法 | |
| JP2008187991A (ja) | Ｄｎａ及び該ｄｎａの利用並びにｄｎａの異同識別方法 | |
| JP4595115B2 (ja) | Ｄｎａ含有物 | |
| KR100849465B1 (ko) | Ｄｎａ 서열을 이용하는 정보 코드 시스템 | |
| CN1187455C (zh) | 核糖核酸作为产品防伪标记及验证的方法 | |
| Kwok | Evaluating the viability of obtaining DNA profiles from DNA encapsulated within the layers of counterfeit banknotes | |
| JP2006094814A (ja) | 情報化核酸及びこれを用いた情報化核酸組成物 | |
| TW570982B (en) | Nucleic acid as marker for product anti-counterfeiting and identification | |
| KR20240029400A (ko) | 위변조 감별용 자외선 색감응성 조성물, 위변조 감별용 종이 및 위변조 감별용 종이의 위변조 감별 방법 | |
| Wu et al. | Study on the feasibility of applying DNA molecular marking technology to anti-counterfeiting of artifacts and artworks | |
| CN116341591A (zh) | 一种添加dna溯源码的dna油墨及其使用、检测方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050301 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050317 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060202 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060202 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090310 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100310 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100310 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110310 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110310 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120310 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130310 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130310 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140310 Year of fee payment: 8 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |