JPH01567A - 感光体 - Google Patents
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- JPH01567A JPH01567A JP63-21917A JP2191788A JPH01567A JP H01567 A JPH01567 A JP H01567A JP 2191788 A JP2191788 A JP 2191788A JP H01567 A JPH01567 A JP H01567A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は電子写真用感光体に関するものである。さらに
詳しくはビスアゾ化合物を含有する感光層を有した高感
度の電子写真用感光体に関するものである。
詳しくはビスアゾ化合物を含有する感光層を有した高感
度の電子写真用感光体に関するものである。
従来の技術
従来、電子写真用感光体の感光層には、無機系のセレン
、硫化カドミウム、酸化亜鉛等が広(使用されているが
、近年ポリビニルカルバゾールに代表される有機系の光
導電性物質を電子写真用感光体の感光層に用いる試みが
多く行われている。電子写真用感光体に必要とされる基
本的特性は、(I)暗所におけるコロナ放電による電荷
の帯電性が高いこと、(2)コロナ帯電による電荷が暗
所において減衰しKくいこと、(3)光の照射によって
電荷が速やかに散逸すること、(4)光の照射後の残留
電荷が少ないこと−等である。
、硫化カドミウム、酸化亜鉛等が広(使用されているが
、近年ポリビニルカルバゾールに代表される有機系の光
導電性物質を電子写真用感光体の感光層に用いる試みが
多く行われている。電子写真用感光体に必要とされる基
本的特性は、(I)暗所におけるコロナ放電による電荷
の帯電性が高いこと、(2)コロナ帯電による電荷が暗
所において減衰しKくいこと、(3)光の照射によって
電荷が速やかに散逸すること、(4)光の照射後の残留
電荷が少ないこと−等である。
無機系物質の電子写真用感光体であるセレン、硫化カド
ミウム、酸化亜鉛等は前述の基本的特性を備えているが
、製造上の問題として、毒性が強い、成膜性が乏しい、
可撓性がない、製造コストが高くなる等の難点を有する
。
ミウム、酸化亜鉛等は前述の基本的特性を備えているが
、製造上の問題として、毒性が強い、成膜性が乏しい、
可撓性がない、製造コストが高くなる等の難点を有する
。
一方、ポリビニルカルバゾール系化合物に代表される有
機系の光導電性物質を電子写真用感光体の感光層に用い
る研究が進みその一部が実用化されている。一般的に有
機系の光導電性物質は無機系のものに比べて透明性が良
く、軽量で成膜が容易で、感光体の製造も容易であると
いう利点を有する。このような多くの利点を有しながら
、有機系の光導電性物質が電子写真用感光体としてあま
り実用に供されなかったのは感度及び耐久性の点で無機
系のものに比べ劣るという欠点のためであった。
機系の光導電性物質を電子写真用感光体の感光層に用い
る研究が進みその一部が実用化されている。一般的に有
機系の光導電性物質は無機系のものに比べて透明性が良
く、軽量で成膜が容易で、感光体の製造も容易であると
いう利点を有する。このような多くの利点を有しながら
、有機系の光導電性物質が電子写真用感光体としてあま
り実用に供されなかったのは感度及び耐久性の点で無機
系のものに比べ劣るという欠点のためであった。
発明が解決しようとする課題
高感度で高耐久性の電子写真用感光体を与える有機系の
光導電性物質の開発が望まれている。
光導電性物質の開発が望まれている。
課題を解決するための手段
本発明者らは前記したような問題点を解決すべく鋭意努
力した結果本発明に至ったものである。即ち本発明は、
弐(I) 〔式(I)中、兄は置換若しくは未置換のアルキル基又
は置換若しくは未置換のフェニル基を、んは水素原子、
−CN基、−CONH2基、−COOR基又は−COR
基(ここでRはメチル基又はエチル基を表す)を、ん及
び箔は水素原子;ハロゲン原子;ニトロ基;アルコキシ
基又は置換若しくは未置換のアルキル基を表す。又りは
置換若しくは未置換のアリーレン基又は二価の芳香族複
素環基を表す〕で表されるビスアゾ化合物を含有するこ
とを特徴とする電子写真用感光体を提供する。
力した結果本発明に至ったものである。即ち本発明は、
弐(I) 〔式(I)中、兄は置換若しくは未置換のアルキル基又
は置換若しくは未置換のフェニル基を、んは水素原子、
−CN基、−CONH2基、−COOR基又は−COR
基(ここでRはメチル基又はエチル基を表す)を、ん及
び箔は水素原子;ハロゲン原子;ニトロ基;アルコキシ
基又は置換若しくは未置換のアルキル基を表す。又りは
置換若しくは未置換のアリーレン基又は二価の芳香族複
素環基を表す〕で表されるビスアゾ化合物を含有するこ
とを特徴とする電子写真用感光体を提供する。
以下本発明の詳細な説明する。
前記式(I)において、Xlは置換若しくは未置換のア
ルキル基又は置換若しくは未置換のフェニル基を表すが
その具体例としてはメチル基、エチル基、(n−又はi
so −)プロピル基、(n−又はiso −)ブチル
基のようなアルキル基;ベンジル基、フェネチル基のよ
うなアラルキル基;メトキシエチル基、エトキシエチル
基のようなアルコキシアルキル基;シアノエチル基、シ
アノブチル基のようなシアノアルキル基;フェニル基:
クロルフェニル基、メトキシフェニル基、ニトロフェニ
ル基、トリル基、キシリル基のような置換フェニル基が
挙げられる。
ルキル基又は置換若しくは未置換のフェニル基を表すが
その具体例としてはメチル基、エチル基、(n−又はi
so −)プロピル基、(n−又はiso −)ブチル
基のようなアルキル基;ベンジル基、フェネチル基のよ
うなアラルキル基;メトキシエチル基、エトキシエチル
基のようなアルコキシアルキル基;シアノエチル基、シ
アノブチル基のようなシアノアルキル基;フェニル基:
クロルフェニル基、メトキシフェニル基、ニトロフェニ
ル基、トリル基、キシリル基のような置換フェニル基が
挙げられる。
また、前記式(I)において、んおよびんは水素原子;
ハロゲン原子;ニトロ基;アルコキシ基又は置換若しく
は未置換のアルキル基を表すがその具体例としては、水
素原子;塩素原子、臭素原子のようなハロゲン原子;ニ
トロ基;メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基の
ようなアルキル基:クロルエチル基、ブロモエチル基、
トリフルオロメチル基のようなノ)ロゲン化アルキル基
;メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基
のようなアルコキシ基が挙げられる。
ハロゲン原子;ニトロ基;アルコキシ基又は置換若しく
は未置換のアルキル基を表すがその具体例としては、水
素原子;塩素原子、臭素原子のようなハロゲン原子;ニ
トロ基;メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基の
ようなアルキル基:クロルエチル基、ブロモエチル基、
トリフルオロメチル基のようなノ)ロゲン化アルキル基
;メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基
のようなアルコキシ基が挙げられる。
また、前記−数式(I)において、Dは置換若しくは未
置換のアリーレン基又は二価の芳香族複素環基を表すが
、その具体的な例としては、芳香族複素環基が挙げられ
る。
置換のアリーレン基又は二価の芳香族複素環基を表すが
、その具体的な例としては、芳香族複素環基が挙げられ
る。
前記式(I)で表されるビスアゾ化合物は例えば次の如
くして得られる。即ち、式(II)Y。
くして得られる。即ち、式(II)Y。
〔式(■)中、Xl、 X2. X3. Xl ハ前記
式(I) K オけるのと同じ意味を表す〕で表される
カップリング成分に式(II) H2N−D−NH2(釦 〔式(II[)中、Dは前記式(I)とにおけるのと同
じ意味を表す〕で表される芳香族ジアミンのテトラゾニ
ウム塩を常法によりカップリングすることにより製造す
ることができる。
式(I) K オけるのと同じ意味を表す〕で表される
カップリング成分に式(II) H2N−D−NH2(釦 〔式(II[)中、Dは前記式(I)とにおけるのと同
じ意味を表す〕で表される芳香族ジアミンのテトラゾニ
ウム塩を常法によりカップリングすることにより製造す
ることができる。
本発明の電子写真感光体は前記式(I)、で表されるビ
スアゾ化合物を1種または2種以上含有する感光層を有
する。
スアゾ化合物を1種または2種以上含有する感光層を有
する。
本発明の電子写真用感光体につき詳細に説明する。
通常電子写真用感光体は導電性の支持体に下びき層を設
けその上に感光層を積層することによって調製される。
けその上に感光層を積層することによって調製される。
そしてこの感光層は電荷発生と電荷移動の機能を兼ねそ
なえた一層型感光層と電荷発生と電荷移動の機能を別々
の層にもたせた二層型感光層の2種に大別され電荷発生
の機能をもつ層は電荷発生層、電荷移動の機能をもつ層
は電荷移動層とよばれている。
なえた一層型感光層と電荷発生と電荷移動の機能を別々
の層にもたせた二層型感光層の2種に大別され電荷発生
の機能をもつ層は電荷発生層、電荷移動の機能をもつ層
は電荷移動層とよばれている。
なお二層型感光層は機能分離型ともよばFb −層型感
光層は色素増感型又は電荷発生剤不均一分散型ともよば
れている。
光層は色素増感型又は電荷発生剤不均一分散型ともよば
れている。
前記式(I)のビスアゾ化合物は一層型感光層、二層型
感光層のいずれにも適用できるものであるがまず二層型
感光層に適用する場合について説明する。
感光層のいずれにも適用できるものであるがまず二層型
感光層に適用する場合について説明する。
式(I)で表されるビスアゾ化合物及び後記のバインダ
ーを有機溶剤例えば沸点が約100℃以下のケトン類(
アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン等)、
アルコール類(メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、1SO−プロピルアルコール等)、ノ10
ゲン化アルキル類(クロロホルム、トリクロルエチレン
、ヨウ化メチル、ジクロルエタン、エチルブロマイド等
)、ジオキサン、THF、酢酸エチル等に溶解ないし分
散させ必要により下びき層の付与された支持体の上に0
.01〜1μm好ましくは0.05〜0.2μmの厚さ
(乾燥時)で塗布し風乾又は加熱乾燥(通常30〜90
℃で行われる)して電荷発生層とする。次いで電荷移動
剤として公知の例えばヒドラゾン系化合物、アミン系化
合物、ピラゾリン系化合物、カルノくゾール系化合物及
び後記するバインダーを前記した有機溶剤に溶解し該電
荷発生層の上に1〜20μmの厚さで塗布し風乾又は加
熱して電荷移動層を形成せしめ二層型感光層を有する1
子写真用感光体をえる。(第1図) 次に一層型感光層の場合には前記したような有機溶剤に
式(I)の化合物、前記したような電荷移動剤及び後記
するバインダーを溶解ないし分散させ所望により下びき
層の付与された支持体の上に3〜30μm好ましくは5
〜20μmの厚さ(乾燥時)に塗布し、風乾又は加熱乾
燥(通常30〜90℃で行われる。)して−層型感光層
を有する電子写真用感光体をえる。(第2図)式(I)
のビスアゾ化合物は二層型感光層に適用した場合特によ
い結果をもたらすものである。
ーを有機溶剤例えば沸点が約100℃以下のケトン類(
アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン等)、
アルコール類(メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、1SO−プロピルアルコール等)、ノ10
ゲン化アルキル類(クロロホルム、トリクロルエチレン
、ヨウ化メチル、ジクロルエタン、エチルブロマイド等
)、ジオキサン、THF、酢酸エチル等に溶解ないし分
散させ必要により下びき層の付与された支持体の上に0
.01〜1μm好ましくは0.05〜0.2μmの厚さ
(乾燥時)で塗布し風乾又は加熱乾燥(通常30〜90
℃で行われる)して電荷発生層とする。次いで電荷移動
剤として公知の例えばヒドラゾン系化合物、アミン系化
合物、ピラゾリン系化合物、カルノくゾール系化合物及
び後記するバインダーを前記した有機溶剤に溶解し該電
荷発生層の上に1〜20μmの厚さで塗布し風乾又は加
熱して電荷移動層を形成せしめ二層型感光層を有する1
子写真用感光体をえる。(第1図) 次に一層型感光層の場合には前記したような有機溶剤に
式(I)の化合物、前記したような電荷移動剤及び後記
するバインダーを溶解ないし分散させ所望により下びき
層の付与された支持体の上に3〜30μm好ましくは5
〜20μmの厚さ(乾燥時)に塗布し、風乾又は加熱乾
燥(通常30〜90℃で行われる。)して−層型感光層
を有する電子写真用感光体をえる。(第2図)式(I)
のビスアゾ化合物は二層型感光層に適用した場合特によ
い結果をもたらすものである。
前記においてバインダーとしてはビニル系重合体、ポリ
エステル類、ポリカーボネート類、ポリメチルメタクリ
レート類等のポリマーが用いられこれらのバインダーは
一般式(I)のビスアゾ化合物、電荷移動剤又はこれら
両者を合わせたものに対して0.3〜20倍好ましくは
015〜5倍(重量)用いられる。又導電性の支持体と
してはアルミニウム、銅等の金属をドラム、シートに加
工したものあるいはこれらの金属箔のラミネート物、蒸
着物等が用いられる。更に支持体の上に必要により設け
られる下びき層は例えば05〜30μmの厚さ(乾燥時
)になるようにポリウレタン、ポリアクリロニトリル、
ナイロン、ボ、S−ル、カゼイン、ゼラチン等を水又は
DMF、ジオキサン、THF等の有機溶剤に溶解したの
ち支持体の上に塗布し、加熱乾燥する(通常50〜15
0℃で行われる)ことによって設けられる。
エステル類、ポリカーボネート類、ポリメチルメタクリ
レート類等のポリマーが用いられこれらのバインダーは
一般式(I)のビスアゾ化合物、電荷移動剤又はこれら
両者を合わせたものに対して0.3〜20倍好ましくは
015〜5倍(重量)用いられる。又導電性の支持体と
してはアルミニウム、銅等の金属をドラム、シートに加
工したものあるいはこれらの金属箔のラミネート物、蒸
着物等が用いられる。更に支持体の上に必要により設け
られる下びき層は例えば05〜30μmの厚さ(乾燥時
)になるようにポリウレタン、ポリアクリロニトリル、
ナイロン、ボ、S−ル、カゼイン、ゼラチン等を水又は
DMF、ジオキサン、THF等の有機溶剤に溶解したの
ち支持体の上に塗布し、加熱乾燥する(通常50〜15
0℃で行われる)ことによって設けられる。
本発明の1子写真用感光体は常法により電子写真用の感
光体として従来の無機系電子写真用感光体に準じて使用
されるものであり本発明の電子写真用感光体は暗所にお
けるコロナ放電による帯電量かたかく又その帯電の維持
特性がすぐれているばかりでなく光照射による電荷の散
逸性にすぐれている。又帯電−放電のくり返えし使用に
対する耐性にすぐれているので従来用いられていた無機
系電子写真用感光体に代わるものとして十分に実用的価
値を有するものである。
光体として従来の無機系電子写真用感光体に準じて使用
されるものであり本発明の電子写真用感光体は暗所にお
けるコロナ放電による帯電量かたかく又その帯電の維持
特性がすぐれているばかりでなく光照射による電荷の散
逸性にすぐれている。又帯電−放電のくり返えし使用に
対する耐性にすぐれているので従来用いられていた無機
系電子写真用感光体に代わるものとして十分に実用的価
値を有するものである。
なお本発明の電子写真用感光体は有機系感光体の特性で
ある透明で軽量であること、成膜性がよいこと、製造が
しやすいこと等の特性が損われていない。
ある透明で軽量であること、成膜性がよいこと、製造が
しやすいこと等の特性が損われていない。
実施例
実施例によって本発明を更に詳細に説明する。
なお、実施例中、部は重量部を意味する。
実施例1゜
上記構造を有するビスアゾ化合物5部をジクロルエタン
95部に飽和ポリエステル樹脂(東洋紡株式会社裂「バ
イロン200j(2部を溶かした溶液に加え、ボールミ
ルで10時間処理して分散液をえた。この分散液をアル
ミニウム蒸着したポリエステルフィルム上に、乾燥後の
膜厚が0.2μmになるようにワイヤーバーで塗布し乾
燥して電荷発生層を形成した。
95部に飽和ポリエステル樹脂(東洋紡株式会社裂「バ
イロン200j(2部を溶かした溶液に加え、ボールミ
ルで10時間処理して分散液をえた。この分散液をアル
ミニウム蒸着したポリエステルフィルム上に、乾燥後の
膜厚が0.2μmになるようにワイヤーバーで塗布し乾
燥して電荷発生層を形成した。
次いで構造式
のヒドラゾン化合物5部とポリカーボネート樹脂(三菱
瓦斯化学株式会社製[ニーピロンS−2000J)5部
をN、N−ジメチルホルムアミド−トルエン溶媒(重量
比1:1)70部に溶解し、これを前記電荷発生層の上
に乾燥後の膜厚が15μmとなるようにワイヤーバーで
塗布し、乾燥して電荷移動層を形成した。このようにし
て2層からなる感光層を有する本発明の電子写真用感光
体を得た。この感光体に暗所で一6KVのコロナ放電に
より帯電させ、次いで白色光で露光し、表面電位が初期
表面電位の半分に減衰するのに要する露光量である半減
露光量(El/2)を測定したところ2.8 lux、
secであった。
瓦斯化学株式会社製[ニーピロンS−2000J)5部
をN、N−ジメチルホルムアミド−トルエン溶媒(重量
比1:1)70部に溶解し、これを前記電荷発生層の上
に乾燥後の膜厚が15μmとなるようにワイヤーバーで
塗布し、乾燥して電荷移動層を形成した。このようにし
て2層からなる感光層を有する本発明の電子写真用感光
体を得た。この感光体に暗所で一6KVのコロナ放電に
より帯電させ、次いで白色光で露光し、表面電位が初期
表面電位の半分に減衰するのに要する露光量である半減
露光量(El/2)を測定したところ2.8 lux、
secであった。
実施例2〜12゜
実施例1におけるビスアゾ化合物に替えてり。
X、、 X2. X、及びんが第1表に示すものである
下記式■に相当する構造を有するビスアゾ化合物を用い
た他は、実施例1と同様の操作により本発明の電子写真
用感光体を調製し半減電光量(El/2)を測定した。
下記式■に相当する構造を有するビスアゾ化合物を用い
た他は、実施例1と同様の操作により本発明の電子写真
用感光体を調製し半減電光量(El/2)を測定した。
(第1表)
実施例19゜
実施例1におけるヒドラゾン化合物に替えて下記構造式
を有するピラゾリン化合物を用いた以外は実施例1と同
様にして2層からなる感光層を有する電子写真用感光体
をつくり、半減露光量(El/2)を測定したところ2
.3 lux、 secであった。
を有するピラゾリン化合物を用いた以外は実施例1と同
様にして2層からなる感光層を有する電子写真用感光体
をつくり、半減露光量(El/2)を測定したところ2
.3 lux、 secであった。
実施例20゜
実施例1におけるビスアゾ化合物0. ]部と実施例1
2におけるピラゾリン化合物4部をN、N−ジメチルホ
ルムアミド−トルエン(重量比l:1)50部にメタア
クリル樹脂(三菱レーヨン社製「アクリベットMD」)
4部を溶かした溶液て加えボールミルで20時間処理し
て分散液をえた。この分散液をアルミニウム蒸着したポ
リエステルフィルム上に乾燥後の膜厚力20μmになる
ようにワイヤーバーで塗布し、乾燥した。
2におけるピラゾリン化合物4部をN、N−ジメチルホ
ルムアミド−トルエン(重量比l:1)50部にメタア
クリル樹脂(三菱レーヨン社製「アクリベットMD」)
4部を溶かした溶液て加えボールミルで20時間処理し
て分散液をえた。この分散液をアルミニウム蒸着したポ
リエステルフィルム上に乾燥後の膜厚力20μmになる
ようにワイヤーバーで塗布し、乾燥した。
このようにして−層からなる感光層を有する電子写真用
感光体をつ(す、半減露光量(El/2 )を測定した
ところ3.31ux、secであった。
感光体をつ(す、半減露光量(El/2 )を測定した
ところ3.31ux、secであった。
実施例21゜
実施例1におけるビスアゾ化合物に替えて上記構造を有
するビスアゾ化合物を用いた他は、実施例1と同様の操
作により電子写真用感光体をつくり半減露光量(El/
2)を測定したところ3.11ux、secであった。
するビスアゾ化合物を用いた他は、実施例1と同様の操
作により電子写真用感光体をつくり半減露光量(El/
2)を測定したところ3.11ux、secであった。
実施例22゜
実施例1におけるビスアゾ化合物に替えて上記構造を有
するビスアゾ化合物を用いた他は、実施例1と同様の操
作により電子写真用感光体をつ(り半減露光量(El/
2)を測定したところ3.3 Iux、secであった
。
するビスアゾ化合物を用いた他は、実施例1と同様の操
作により電子写真用感光体をつ(り半減露光量(El/
2)を測定したところ3.3 Iux、secであった
。
発明の効果
帯電特性忙すぐれ製造の容易な有機系電子写真用感光体
かえられた。
かえられた。
第1図 二層型電子写真用感光体の模式図第2図 −層
型電子写真用感光体の模式図第1図、第2図忙おいて 1:支 持 体 2:下びき層 3:電荷発生層 4:電荷移動層 5:感光層 をそれぞれ示す。
型電子写真用感光体の模式図第1図、第2図忙おいて 1:支 持 体 2:下びき層 3:電荷発生層 4:電荷移動層 5:感光層 をそれぞれ示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式( I )中、X_1は置換若しくは未置換のアルキ
ル基又は置換若しくは未置換のフェニル基を、X_2は
水素原子、−CN基、−CONH_2基、−COOR基
又は−COR基(ここでRはメチル基又はエチル基を表
す)を、X_3及びX_4は水素原子;ハロゲン原子;
ニトロ基;アルコキシ基又は置換若しくは未置換のアル
キル基を表す。 又Dは置換若しくは未置換のアリーレン基又は二価の芳
香族複素環基を表す〕で表されるビスアゾ化合物を含有
することを特徴とする電子写真用感光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2191788A JP2626986B2 (ja) | 1987-02-06 | 1988-02-03 | 感光体 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2449187 | 1987-02-06 | ||
JP62-24491 | 1987-02-06 | ||
JP2191788A JP2626986B2 (ja) | 1987-02-06 | 1988-02-03 | 感光体 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS64567A JPS64567A (en) | 1989-01-05 |
JPH01567A true JPH01567A (ja) | 1989-01-05 |
JP2626986B2 JP2626986B2 (ja) | 1997-07-02 |
Family
ID=26359063
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2191788A Expired - Lifetime JP2626986B2 (ja) | 1987-02-06 | 1988-02-03 | 感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2626986B2 (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02254467A (ja) * | 1989-03-29 | 1990-10-15 | Fuji Electric Co Ltd | 電子写真用感光体 |
US5275898A (en) * | 1989-06-06 | 1994-01-04 | Fuji Electric Co., Ltd. | Bisazo photoconductor for electrophotography |
JP2803169B2 (ja) * | 1989-06-06 | 1998-09-24 | 富士電機株式会社 | 電子写真用感光体 |
US5266430A (en) * | 1989-06-06 | 1993-11-30 | Fuji Electric Co., Ltd. | Photoconductor for electrophotography |
US5198318A (en) * | 1989-06-06 | 1993-03-30 | Fuji Electric Co., Ltd. | Bisazo photoconductor for electrophotography |
US4988594A (en) * | 1989-07-26 | 1991-01-29 | Fuji Electric, Co. Ltd. | Diazo photoconductor for electrophotography |
US5132189A (en) * | 1989-09-07 | 1992-07-21 | Fuji Electric Co., Ltd. | Photoconductor for electrophotography |
JPH03255453A (ja) * | 1990-01-17 | 1991-11-14 | Fuji Electric Co Ltd | 電子写真用感光体 |
JP2770539B2 (ja) * | 1990-03-08 | 1998-07-02 | 富士電機株式会社 | 電子写真用感光体 |
JP2814739B2 (ja) * | 1990-11-22 | 1998-10-27 | 富士電機株式会社 | 電子写真用感光体 |
US5252416A (en) * | 1990-11-22 | 1993-10-12 | Fuji Electric Co., Ltd. | Photoconductor for electrophotography |
-
1988
- 1988-02-03 JP JP2191788A patent/JP2626986B2/ja not_active Expired - Lifetime
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