JP6821702B2 - １，１−ジカルボニル−置換１アルケンを含有するポリエステルマクロマー - Google Patents

１，１−ジカルボニル−置換１アルケンを含有するポリエステルマクロマー Download PDF

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Description

１，１−ジエステル−１−アルケン化合物の残基を含有するポリエステルマクロマーを含む、新規の化合物及び組成物を開示する。前記新規の化合物及び組成物の調製方法を、更に開示する。
ポリエステルは、その特性及び合成の容易さに起因して、多くの用途で利用される。代表的な用途はコーティング、フィルム、繊維及び樹脂が挙げられる。その特性により、ポリエステルは更に他のポリマーとの混合で利用されて、他のポリマーの特定の特性限界を改善し、このようなポリマーはポリカーボネート、ポリアミド、スチレンポリマー及びポリオレフィンなどを含む。ポリエステルは通常ジエステルをジアルコールと反応させることにより調製され、一般的に直鎖構造である。その構造により、これらのポリエステルを架橋するにはいくらか困難を伴う。いくつかの架橋工程は、特別な触媒または高温を必要とする。
１，１−ジエステル−１−アルケン（例えばメチレンマロネート）は２つのジエステル基を含有し、アルキレン基が２つのジエステル基の間に配置される。これらの化合物の合成の最近の開発により、これらの化合物の合成及び様々な用途でのそれらの使用を容易にする。ＭａｌｏｆｓｋｙのＵＳ８，６０９，８８５、ＵＳ８，８８４，０５１及びＵＳ９，１０８，９１４を参照のこと（それらはすべての目的についてその全体が参照により本明細書に組み込まれる）。これらの化合物をエステル交換する方法も最近開発された。ＭａｌｏｆｓｋｙらのＷＯ２０１３／０５９４７３、ＵＳ２０１４／０３２９９８０は、複数の合成方法による多官能性メチレンマロネートの調製を開示しており、それらはすべての目的についてその全体が参照により本明細書に組み込まれる。１つの開示された方法は触媒の存在下でメチレンマロネートとポリオールを反応させて化合物を調製することを含み、メチレンマロネートのエステル基の１つがエステル交換されて、ポリオールと反応し、多官能性化合物を形成する（多官能性とは、２つ以上のメチレンマロネートのコア部の存在を意味する）。酵素触媒の使用が開示される。ＳｕｌｌｉｖａｎのＵＳ９，４１６，０９１は、特定の酸触媒を使用する１，１−二置換−１−アルケンのエステル交換を開示し、それはすべての目的についてその全体が参照により本明細書に組み込まれる。
求められているものは、問題となる触媒を必要とせずに簡潔に架橋でき、比較的穏やかな条件を使用する、ポリエステルの調製に有用な組成物である。強化された特性を示すこのような組成物から調製されるコーティングが必要とされており、このような強化された特性は、可撓性、基材への接着性、鉛筆硬度、耐溶媒性、耐摩耗性、耐紫外線性、耐高温酸及び塩基性などを含む。このようなコーティングのための構成成分及びコーティングを調製する方法が必要である。
米国特許第８，６０９，８８５号明細書 米国特許第８，８８４，０５１号明細書 米国特許第９，１０８，９１４号明細書 国際公開第２０１３／０５９４７３号 米国特許出願公開２０１４／０３２９９８０号明細書 米国特許第９，４１６，０９１号明細書
１つ以上のジオール及び１つ以上のジエステルの残基の１つ以上の鎖を含有する、ポリエステルマクロマーを含む組成物が開示されており、そこで１つ以上のジオール及び１つ以上のジエステルの残基は鎖に沿って交互に入れ替わり、ジエステルの一部は１，１−ジエステル−１−アルケンであり、少なくとも１つの末端は１，１−ジエステル−１アルケンの１つの残基を含み、そこで１つ以上の末端は１つ以上のジオールの残基を含んでよい。前記組成物は、１つ以上のジオール及び１つ以上のジエステルの残基の３つ以上の交互の鎖を含んでよく、そこでジエステルの少なくともいくつかは１，１−ジエステル−１−アルケンであり、そこで鎖のそれぞれは、３つ以上の酸素原子を有するポリオールの残基の酸素に一端で結合する。ポリエステルマクロマーは式１に対応してもよく、
Figure 0006821702
 式中、Ｚは出現ごとに独立して−Ｒ２ＯＨまたは−Ｒ１であり；Ｒ１は出現ごとに独立して１つ以上のヘテロ原子を含有し得るヒドロカルビル基であり；Ｒ２は出現ごとに独立して酸素原子への２つ以上の結合を有するヒドロカルビレン基であり；そこでヒドロカルビレン基は１つ以上のへテロ原子を含有してもよく；ｃは１以上の整数であり；ｎは約１〜３の整数である。ｃは約３〜約６の整数でもよい。
ポリエステルマクロマーは、１つ以上のジオール及び１つ以上のジエステルの残基の１つの鎖を含んでよく、そこでジエステルの少なくともいくつかは１，１−ジエステル−１−アルケンである。ポリエステルマクロマーは式２に対応してもよく、
Figure 0006821702
 式中、Ｚは出現ごとに独立して−Ｒ２ＯＨまたは−Ｒ１であり；Ｒ１は出現ごとに独立して１つ以上のヘテロ原子を含有し得るヒドロカルビル基であり；Ｒ２は出現ごとに独立して酸素原子への２つの結合を有するヒドロカルビレン基であり；式２に関して、ヒドロカルビレン基は１つ以上のへテロ原子を含有してもよく；ｍは約１〜３の整数である。開示したポリエステルマクロマーは約６００〜約３０００の数平均分子量を示してもよい。
１つ以上のジエステルは１，１−ジエステル−１−アルケンを含んでよい。１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンに加えて、１つ以上のジエステルは１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートを含んでよい。ポリエステルマクロマーは１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基を含有し、１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートの残基を含んでよい。１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートは、芳香族ジカルボキシレート、脂肪族ジカルボキシレート及び／または脂環式ジカルボキシレートのうちの１つ以上を含んでよい。１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基及び１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートの残基を含有するポリエステルマクロマーは、式３〜式６のうちの１つに対応してよく、
Figure 0006821702
 ここでＤは式
Figure 0006821702
 に対応し、
Figure 0006821702
 ここでＥは式
Figure 0006821702
 に対応し、
式中、Ｚ、Ｒ１及びＲ２は上述したとおりであり；Ｒ３は出現ごとに独立して１つ以上のジエステルの残基のカルボニル基への２つの結合を有するヒドロカルビレン基であり；そこでヒドロカルビレン基は１つ以上のへテロ原子を含有してもよく；ｃは１以上の整数であり；ｄは０または１の整数であり；ｅは０または１の整数であり；ｆは整数１であり；ｍは１〜３の整数であり；ｎは約１〜３の整数であり；ｐは２以上の整数であり；ｑは１以上の整数であり；そこでｄとｅの各対は１に等しくなければならない。
ｉ）本明細書に記載されるような複数のポリエステルマクロマー、ｉｉ）１つ以上のポリオール及び１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基を含有する１つ以上の多官能性モノマーであって、ここで多官能性モノマーは１，１−ジエステル−１−アルケンにより置換されたポリオールの実質的にすべてのヒドロキシル基を有する、１つ以上の多官能性モノマー、ｉｉｉ）１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケン、を含む組成物が開示される。１つ以上のポリオールはジオールでもよい。１つ以上の多官能性モノマーは二官能性モノマーでもよい。
ａ）ｉ）本明細書に記載されるような複数のポリエステルマクロマー、ｉｉ）１つ以上のポリオール及び１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基を含有する１つ以上の多官能性モノマーであって、ここで多官能性モノマーは１，１−ジエステル−１−アルケンにより置換されたポリオールの実質的にすべてのヒドロキシル基を有する、１つ以上の多官能性モノマー、ｉｉｉ）１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケン、を含む組成物、ｂ）揮発性溶媒、ｃ）所望により１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの追加量、ｄ）１つ以上の湿潤剤、ｅ）１つ以上の紫外線安定剤、ｆ）耐摩擦性を改善するための１つ以上の添加剤、ｇ）表面滑り特性及び抗クレーター形成特性を改善するための１つ以上の添加剤、を含む組成物を開示する。溶媒は、アルコキシアルカノールまたはアルコキシアルキルアセテートでもよい。湿潤剤は、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンでもよい。ＵＶ安定剤は、ベンゾトリアゾール系またはヒンダードアミン系化合物でもよい。組成物は、ナノメートルにサイズ設定されたシリカ充填剤でもよい引っ掻き耐性添加剤を含有し得る。表面滑り特性を改善する添加剤は、ポリエステル変性ポリジメチルシロキサンでもよい。
１つ以上のポリエステルマクロマー、及び１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンまたは多官能性モノマーでエンドキャップした（すなわち、鎖の末端が１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケン及び／または多官能性モノマーの残基を含有する）ポリオールのうちの１つ以上を含む組成物を、開示する。組成物は溶媒を含有してよい。１つ以上のポリオールは、１つ以上のポリエーテルポリオール、ポリシロキサンポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリエステルポリオール、アクリル系ポリオールまたはポリブタジエニルポリオールでもよい。１つ以上のポリオールは１つ以上のポリカーボネートポリオールでもよい。１つ以上のポリオールは二官能性または三官能性でもよい。１つ以上のポリオールは、主鎖からのヒドロキシル基側鎖を有してよい。
本明細書にて開示したポリエステルマクロマーを含有する組成物から、フィルムまたはコーティングを作製してよい。コーティングまたはフィルムは、約０．００１マイクロメートル以上または約１００マイクロメートル以上の厚みを有してよい。コーティングまたはフィルムは、約１６０マイクロメートル以下または約１４０マイクロメートル以下の厚みを有してよい。本明細書にて開示した複数の１つ以上のポリエステルマクロマーを含有する組成物は、硬化され得る。本明細書にて開示した複数の１つ以上のポリエステルマクロマーを含有する組成物は、硬化後、架橋され得る。
１つの部分に本明細書にて開示する１つ以上のポリエステルマクロマーと、第２部分にポリエステルマクロマーのアニオン重合を開始するのに十分な塩基性を有する１つ以上の化合物と、を含む組成物を開示し、２つの部分を混合するとき、ポリエステルマクロマーは硬化される。塩基性を有する１つ以上の化合物は、１つ以上のアミンまたはポリアミンを含んでよい。塩基性を有する１つ以上の化合物は、１つ以上のポリアルキレンイミンを含んでよい。
物品の１つ以上の表面上または物品の１つ以上の表面の一部上に配置される組成物の一部として、１つ以上のポリエステルマクロマーを含有するコーティングを有する物品を開示する。物品は、ポリエステルマクロマーが堆積する下塗りを有してよい。下塗りは色素を含んでよい。下塗りは表面で塩基性ｐＨを有してよい。色素は塩基性でもよい。ポリエステルマクロマーのコーティングは透明でもよい。
１つ以上の多官能性モノマーを形成するような条件下にて、エステル交換触媒の存在下で、１つ以上のポリオールと当量過剰の１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンを接触させることであって、ここで多官能性モノマーが、ヒドロキシル基のうちの２つ以上が１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンの残基により置換された１つ以上のポリオールを含有する、前記接触させることと；１つ以上のジオール及び１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基の１つ以上の鎖を含有する、１つ以上のポリエステルマクロマーを調製するような条件下にて、エステル交換触媒の存在下で、多官能性モノマーと、ポリオールがジオールであるという条件で追加量の１つ以上のポリオール、またはジオールである１つ以上の第２のポリオールを接触させることであって、ここで１つ以上のジオール及び１つ以上の１，１−ジエステル−１アルケンの残基は鎖に沿って交互に入れ替わり、少なくとも１つの末端は１，１−ジエステル−１アルケンの１つの残基を含み、ここで１つ以上の末端は１つ以上のジオールの残基を含んでよい、前記接触させることと；を含む方法を開示する。あるいは第２のステップは、多官能性モノマーと、追加量の１つ以上のポリオール、または１つ以上の第２のポリオールと、カルボニル基のそれぞれと結合したポリオールの残基を有する１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートを含む１つ以上の化合物を接触させることを含んでもよく、その結果、１つ以上のポリエステルマクロマーを調製して、そこで少なくともいくつかのポリエステルマクロマーは１つ以上の鎖中に１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートの残基を含有する。
１つ以上のジオール、１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレート及び１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基の１つ以上の鎖を含有する１つ以上のポリエステルマクロマーを調製する条件下にて、エステル交換触媒の存在下で１つ以上のジオール、１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケン及び１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートを接触させることを含む方法を開示し、そこでそれぞれの残基は無作為に鎖に沿って配置され、少なくとも１つの末端は１，１−ジエステル−１アルケンの１つの残基を含み、そこで１つ以上の末端は１つ以上のジオールの残基を含んでよい。
１つ以上の多官能性モノマーを形成するような条件下にて、エステル交換触媒の存在下で、１つ以上のポリオールと当量過剰の１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンを接触させることであって、ここで多官能性モノマーが、ヒドロキシル基のうちの少なくとも２つが１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンの残基により置換された１つ以上のポリオールを含有する、前記接触させることと；１つ以上のジオール、１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレート及び１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基の１つ以上の鎖を含有する１つ以上のポリエステルマクロマーを調製する条件下にて、エステル交換触媒の存在下で１つ以上の多官能性モノマーと、１つ以上のジオール、１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケン及び１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートを接触させることであって、そこでそれぞれの残基は無作為に鎖に沿って配置され、少なくとも１つの末端は１，１−ジエステル−１アルケンの１つの残基を含み、そこで１つ以上の末端は１つ以上のジオールの残基を含んでよい、前記接触させることと；を含む方法を開示する。
１つ以上のポリオール、１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基の１つ以上の鎖、及びカルボニル基のそれぞれと結合したポリオールの残基を有するジヒドロカルビルジカルボキシレートを含む１つ以上の化合物を含有する１つ以上のポリエステルマクロマーを調製するような条件下にて、エステル交換触媒の存在下で、ヒドロキシル基が１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンの残基により置換された１つ以上のポリオールを含有する１つ以上の多官能性モノマーと；カルボニル基のそれぞれと結合したポリオールの残基を有するジヒドロカルビルジカルボキシレートを含む１つ以上の化合物と；１つ以上のポリオールと；を接触させること、を含む方法を開示し、少なくとも１つの末端は１，１−ジエステル−１アルケンの１つの残基を含み、そこで１つ以上の末端は１つ以上のジオールの残基を含んでよい。多官能性モノマーは、１つ以上の多官能性モノマーを形成するような条件下にて、エステル交換触媒の存在下で、１つ以上のポリオールと当量過剰の１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンを接触させることにより調製してもよい。カルボニル基のそれぞれと結合したポリオールの残基を有するジヒドロカルビルジカルボキシレートを含む１つ以上の化合物は、カルボニル基のそれぞれと結合したポリオールの残基を有する１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートを調製するような条件下にて、エステル交換触媒の存在下で、１つ以上のジエステルと過剰な１つ以上のポリオールを接触させることにより調製される。
本明細書にて開示したエステル交換処理ステップで、１つ以上のポリオールまたは第２のポリオールはジオールでもよい。１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートは、芳香族ジカルボキシレート、脂肪族ジカルボキシレート及び脂環式ジカルボキシレートのうちの１つ以上でもよい。１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートは１つ以上のマロネートでもよい。エステル交換触媒は、酸、このような酸のエステルまたはリパーゼ酵素でもよい。エステル交換触媒は、約−５〜約１４の極性非プロトン性溶媒のｐＫａを有する１つ以上の酸または前記酸のエステルでもよい。酸または酸のエステルは、エステル交換したエステル含有化合物の１モル当量当たり、約２．０のモル当量以下の量の酸または酸のエステルで存在してよい。触媒が酸または酸のエステルであるとき、前記方法は約２０℃〜約１６０℃の温度で実施してよい。エステル交換触媒はリパーゼ酵素触媒でもよい。触媒がリパーゼ酵素触媒のとき、エステル交換ステップは約２０℃〜７０℃の温度で実施してよい。開示した方法の間、揮発性副生成物が形成され得て、反応混合物から除去され得る。揮発性副生成物は、真空を適用することによって反応混合物から除去され得る。揮発性副生成物はアルコールでもよい。
本明細書にて開示する１つ以上のポリエステルマクロマーを含有する組成物と基材表面を接触させることであって、前記表面が少なくとも弱塩基性である、前記接触させることと、１つ以上のポリエステルマクロマーを含有する組成物を含むコーティングを基材の表面上に形成することと、を含む方法を開示する。基材は、少なくとも弱塩基性である材料からなってもよい。１，１−二置換アルケンのアニオン重合を開始させる塩基性化合物を含有する組成物は、１つ以上のポリエステルマクロマーを含有する組成物を適用する前に、基材表面に適用され得る。代表的な塩基性化合物は、１つ以上のアミン、ポリアミン、塩基性顔料、ポリアルキレンアミン、ポリエチレンイミン及びカルボン酸塩を含む。コーティングを形成する方法は、基材の表面上に配置した１つ以上のポリエステルマクロマーを含有する組成物を含有するコーティングを架橋させるような条件下にて、約１０分間〜約６０分間、約２０℃〜約１５０℃の温度に１つ以上のポリエステルマクロマーを含有する組成物を備えた基材を曝露することを更に含んでよい。コーティングは入熱なしで、周囲温度にて硬化してもよく、それはより長い硬化時間（例えば最高約２４時間）を必要とする。
ポリエステルマクロマーを含有する組成物は、比較的穏やかな条件を使用して硬化かつ架橋できるポリエステル組成物を調製するために使用できる。ポリエステルマクロマーにより、ポリエステル含有組成物の特性を調整することが可能になる。具体的にはポリエステルマクロマーは、改善した機械的特性及び弾力を有するポリエステル組成物の調製を可能にする。ポリエステルマクロマーを含有するポリエステル組成物から調製されるコーティング、フィルム及び繊維は、７Ｈ超の鉛筆硬度、高光沢、耐溶媒性、可撓性、下塗り、金属、プラスチック、粒子などに対する優れた接着性のうちの１つ以上を含む強化された特性を示す。開示した方法は、ポリエステルマクロマー及びこのようなマクロマーを含有する組成物を効率的に調製する能力を提供する。コーティング及びフィルムを調製する方法は、効果的な方法で上述した強化した特性を備えたコーティング及びフィルムの調製を可能にする。
複数のコーティングの光沢試験の結果を示す。 複数のコーティングの耐溶媒性試験の結果を示す。 複数のコーティングの鉛筆硬度試験の結果を示す。
本明細書で示す説明及び図は、他の当業者に本発明、その原則及びその実用化を熟知させることを目的とする。記載される本発明の具体的な実施形態は、本発明を網羅するまたは制限することを意図しない。本発明の範囲は、添付の特許請求に関連して、このような特許請求の範囲が権利を受ける等価物の全範囲と共に確定されなければならない。特許出願及び公報を含む、すべての論文ならびに文献の開示は、すべての目的に関して参照により組み込まれる。以下の特許請求の範囲から抜き出される他の組み合わせもまた可能であり、これらも参照により本明細書に組み込まれる。
特段の記載がない限り、本明細書で使用する専門用語及び科学用語はすべて当業者に一般に理解されている意味を有する。以下の参考文献は、本開示で使用する用語の多くの一般的な定義を当業者に提供する。Ｓｉｎｇｌｅｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（２ｎｄ ｅｄ．１９９４）；Ｔｈｅ Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（Ｗａｌｋｅｒ ｅｄ．，１９８８）；Ｔｈｅ Ｇｌｏｓｓａｒｙ ｏｆ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ，５ｔｈ Ｅｄ．，Ｒ．Ｒｉｅｇｅｒ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．），Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ（１９９１）；及びＨａｌｅ＆Ｍａｒｈａｍ，Ｔｈｅ Ｈａｒｐｅｒ Ｃｏｌｌｉｎｓ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｙ（１９９１）。本明細書で使用されるとき、以下の用語は、特に指示がない限り、下記でそれらに帰する意味を有する。
１つ以上のジオール及び１つ以上のジエステルの残基の１つ以上の鎖を含有する、ポリエステルマクロマーを含む組成物が開示されており、そこで１つ以上のジオール及び１つ以上のジエステルの残基は鎖に沿って交互に入れ替わり、ジエステルの一部は１，１−ジエステル−１−アルケンであり、少なくとも１つの末端は１，１−ジエステル−１アルケンの１つの残基を含み、そこで１つ以上の末端は１つ以上のジオールの残基を含んでよい。マクロマーはこのような鎖の２つ以上を有してよい。鎖は、残基または１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートを含んでもよい。鎖は、１つ以上のジオール及び１つ以上のジエステルの残基を含んでよく、そこでジエステルは１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケン、１つ以上のジオール及び１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基を含み、所望により１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートはランダムに鎖に沿って配置され得る。ポリエステルマクロマーはポリエステルを形成するために使用してもよく、ポリエステル及び／または他のポリマー化合物と混合して、強化した特性を提供する。ポリエステルマクロマーを調製して、それらを様々なポリエステル含有組成物に混合する方法を、開示する。ポリエステルマクロマー含有組成物から構造（例えばコーティング、フィルム、繊維及び粒子）を調製する方法を、開示する。
本明細書中で使用する場合、ジエステルとは、エステル交換を受けることができる２つのエステル基を有する任意の化合物を意味する。１，１−ジエステル−１−アルケンは、２つのエステル基、及び１つの炭素原子と称される単一の炭素原子に結合した二重結合を含有する、化合物である。ジヒドロカルビルジカルボキシレートは、エステル基の間にヒドロカルビレン基を有するジエステルであり、そこで二重結合は、ジエステルの２つのカルボニル基に結合する炭素原子に結合していない。
「単官能性」という用語は、コア部を１つのみ有する１，１−ジエステル−１−アルケンを指す。コア部は、２つのカルボニル基と、単一の炭素原子に結合する二重結合と、を含む。「二官能性」という用語は、２つのコア式のそれぞれの１つの酸素原子間のヒドロカルビレン結合を介して結合した、２つのコア部（それぞれ反応性アルケン官能基を含む）を有する１，１−ジエステル−１−アルケンを指す。「多官能性」という用語は、２つ以上のコア式のそれぞれの１つの酸素原子間のヒドロカルビレン結合を介して一緒に結合した、２つ以上のコア部（それぞれのコア部は反応性アルケン官能基を含む）を有する１，１−ジエステル−１−アルケンを指す。
本明細書で使用する場合、酸触媒は、副反応を極小化するまたはそれに関与しない一方で、エステル交換反応を引き起こす酸性種である。本明細書で使用する場合、１つ以上とは、列挙した成分のうちの少なくとも１つの、またはそのうちの２つ以上が開示したように使用され得ることを意味する。官能性に関して使用されるノミナルは理論官能性を意味し、通常これは使用する成分の化学量論から計算できる。へテロ原子とは炭素または水素ではない原子（例えば窒素、酸素、硫黄及びリン）を意味し、ヘテロ原子は窒素及び酸素を含有してよい。本明細書で使用する場合、ヒドロカルビルとは、１つ以上の炭素原子主鎖及び水素原子を含む基を指し、それは所望により１つ以上のヘテロ原子を含んでもよい。ヒドロカルビル基がヘテロ原子を含む場合、ヘテロ原子は、当業者に周知の１つ以上の官能基を形成してもよい。ヒドロカルビル基は、脂環式、脂肪族、芳香族、またはこのようなセグメントの任意の組み合わせを含んでよい。脂肪族セグメントは、直鎖または分枝鎖であることができる。脂肪族及び脂環式セグメントは、１つ以上の二重結合及び／または三重結合を含んでよい。ヒドロカルビル基に含まれるのは、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルカリル、及びアラルキル基である。脂環式基は、環状部分と非環状部分の両方を含んでもよい。ヒドロカルビレンとは、２価以上のヒドロカルビル基または記載されるサブセットのいずれか（例えばアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、シクロアルキレン、シクロアルケニレン、アルカリーレン及びアラルキレン）を意味する。重量パーセントまたは重量部とは、特に指示がない限り、前記化合物もしくは組成物の重量を指す、またはそれに基づく。特に指示がない限り、重量部は組成物の１００部に基づく。
「ケタール」という用語は、ケタール官能基を有する分子、すなわち、２つの−ＯＲ基に結合した炭素を含む分子を指し、そこでＯは酸素であり、Ｒは任意のアルキル基または水素を表す。「揮発性物質」という用語は、標準温度と圧力で容易に気化することができる化合物を指す。「不揮発性物質」という用語は、標準温度と圧力で容易に気化することができない化合物を指す。「安定化された」という用語は（例えば「安定化された」１，１−ジエステル−１−アルケンまたはそれを含む組成物に関して）、化合物（またはその組成物）の、実質的に経時的に重合しない、実質的に経時的な硬化も、ゲル形成も、増粘もさもなければ粘度増加もしない、及び／または経時的な硬化速度の最小損失を実質的に示す（すなわち、硬化速度が維持される）性質を指す。本明細書にて開示したポリエステルマクロマーを調製するために使用する成分に関する残基とは、ポリオール（例えばジオール）、ジエステル（例えば１，１−ジエステル−１−アルケン）及び／またはジヒドロカルビルジカルボキシレートなどの成分の一部を意味し、それは本明細書で開示した方法によってもたらされる包含の後の化合物中にある。本明細書で使用する場合、実質的にすべてとは、参照パラメータ、組成物もしくは化合物の９５パーセント超が所定の評価基準を満たす、参照パラメータ、組成物もしくは化合物の９９パーセント超が所定の評価基準を満たす、または参照パラメータ、組成物もしくは化合物の９９．５パーセント超が所定の評価基準を満たす、ことである。
１つ以上のジオール及び１つ以上のジエステルの残基を含有する１つ以上の鎖を含む、ポリエステルマクロマーを開示し、ジエステルの一部は１，１−ジエステル−１−アルケンを含む。ジオール及びジエステルの残基は、鎖に沿って交互に入れ替わることができる、または鎖に沿ってランダムに配置されることができる。ジエステルは、ポリオールまたはジオールとエステル交換される任意のジエステル化合物も更に含み得る。ジエステル化合物にはジヒドロカルビルジカルボキシレートがある。ポリエステルマクロマーは、記載されているように３つ以上の鎖を有し得る。３つ以上の鎖を有するポリエステルマクロマーは、もともとは３つ以上のヒドロキシル基を有するポリオールの残基を含む。３つ以上の鎖は、３つ以上のヒドロキシル基のそれぞれから広がる。３つ以上の鎖を有するポリオールは、ポリエステルマクロマーの鎖のそれぞれが広がるイニシエータとして機能する。ポリオールがジオールである場合、形成されるマクロマーが線形であるので、単鎖が作製される。３つ以上のヒドロキシル基を有するポリオールがマクロマーを調製するために使用される場合、ヒドロキシル基のすべてが鎖を広げるというわけではないので、それは２つ以上の鎖を有し得る。マクロマーは１つ以上の鎖を含んでよい、２つ以上の鎖を含んでよい、または３つ以上の鎖を含んでよい。マクロマーは８つ以下の鎖、６つ以下の鎖、４つ以下の鎖または３つ以下の鎖を含有し得る。鎖は、１つ以上のポリオール、１つ以上のジオール、ならびに１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケン及び所望により１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートを含む１つ以上のジエステルの残基を含んでよい。鎖は、１つ以上のジオール、ならびに１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケン及び所望により１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートを含む１つ以上のジエステルの残基を含んでよい。ポリエステルマクロマーは、鎖の１つの末端で、少なくとも１つの１，１−ジエステル−１−アルケンの残基を含有する。ポリエステルマクロマーは、鎖のうちの１つ以上の末端で、１つ以上のジオールまたはジヒドロカルビルジカルボキシレートを更に含み得る。鎖の末端の実質的にすべては、１，１−ジエステル−置換アルケンでもよい。
ポリエステルマクロマーは１つ以上のポリオールの残基の十分な量を含んでもよく、これに関してポリオールは、所望の数の鎖を開始するために、３つ以上のヒドロキシル基を有する。ポリエステルマクロマーのポリオールの残基は、約２０モルパーセント以上、約３０モルパーセント以上または約４０モルパーセント以上でもよい。ポリエステルマクロマーのポリオールの残基は、約５０モルパーセント以下または約４０モルパーセント以下でもよい。ポリエステルマクロマーは１つ以上のジオールの残基の十分な量を含んでもよく、これに関してポリオールは、所望の鎖長及び数平均分子量を有するポリエステルマクロマーを調製するために、２つのヒドロキシル基を有する。ポリエステルマクロマーのジオールの残基は、約２０モルパーセント以上、約４０モルパーセント以上または約５０モルパーセント以上でもよい。ポリエステルマクロマーのジオールの残基は、約５０モルパーセント以下、約４０モルパーセント以下または約３０モルパーセント以下でもよい。ポリエステルマクロマーは、１，１−ジエステル−置換−１−アルケンの十分な量の残基を含んで、ポリエステルマクロマーを含有する組成物に所望の架橋密度を提供し得る。ポリエステルマクロマーの１，１−ジエステル−置換−１−アルケンの残基は、約２０モルパーセント以上、約３０モルパーセント以上または約４０モルパーセント以上でもよい。ポリエステルマクロマーの１，１−ジエステル−置換−１−アルケンの残基は、約５０モルパーセント以下、約４０モルパーセント以下または約３０モルパーセント以下でもよい。ポリエステルマクロマーは、ジヒドロカルビルジカルボキシレートの十分な量の残基を含んで、ポリエステルマクロマーを含有する組成物に架橋の間の所望の空隙を提供して、ポリエステルマクロマーを含有する構造に所望の可撓性及び／または弾性を提供し得る。ポリエステルマクロマーのジヒドロカルビルジカルボキシレートの残基は、約１０モルパーセント以上、約２０モルパーセント以上または約３０モルパーセント以上でもよい。ポリエステルマクロマーのジヒドロカルビルジカルボキシレートの残基は、約５０モルパーセント以下、約４０モルパーセント以下または約３０モルパーセント以下でもよい。
ポリエステルマクロマーは式１に対応してもよく、
Figure 0006821702
 式中、Ｚは出現ごとに独立して−Ｒ２ＯＨまたは−Ｒ１であり；Ｒ１は出現ごとに独立して１つ以上のヘテロ原子を含有し得るヒドロカルビル基であり；Ｒ２は出現ごとに独立して酸素原子への２つ以上の結合を有するヒドロカルビレン基であり；ｃは１以上の整数であり；ｎは約１〜３の整数である。Ｒ２に関して、酸素原子に対する結合は、Ｒ２の使用の状況に応じて、ポリオール、ジオールもしくはジエステル、またはその残基の酸素への結合を含み得る。
ポリエステルマクロマーは、１つ以上のジオール及び１つ以上のジエステルの残基の１つの鎖を含んでよい。ポリエステルマクロマーは式２に対応してもよく、
Figure 0006821702
 式中、Ｚ、Ｒ１及びＲ２は上で定義したとおりであり；ｍは約１〜３の整数である。
１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基及び１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートの残基を含有するポリエステルマクロマーは、式３〜式６のうちの１つに対応してよく、
Figure 0006821702
 ここでＤは式
Figure 0006821702
 に対応し、
Figure 0006821702
 ここでＥは式
Figure 0006821702
 に対応し、
式中、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２及びｍは上で定義したとおりであり；Ｒ３は出現ごとに独立して、状況に応じて１つ以上のジエステルのカルボニル基へ、またはこのようなジエステルの残基へ２つの結合を有するヒドロカルビレン基であり、そこでヒドロカルビレン基は１つ以上のへテロ原子を含有してもよく；ｃは１または２以上の整数であり；ｄは０または１の整数であり；ｅは０または１の整数であり；ｆは整数１であり；ｎは約１〜３の整数であり；ｐは２以上の整数であり；ｑは１以上の整数であり；そこでｄとｅの各対は１に等しくなければならない。ｐは３以上の整数でもよい。ｐは８以下、６以下または３以下の整数でもよい。ｑは４以下または３以下の整数でもよい。
ポリエステルマクロマーは、その主鎖に、少なくとも１つのジエステル及び１つのジオールの残基を含む繰り返し単位を含有し得る。ジエステルの大部分は、１，１−ジエステル置換−１−アルケンである。ジエステルの一部は、１，１−ジヒドロカルビルジカルボキシレートでもよい。ポリエステルマクロマーは、その主鎖に、少なくとも１つのジエステル及び１つのジオールの残基を含む十分な数の繰り返し単位を含有し、本明細書にて開示するポリエステルマクロマーの使用（例えばコーティング、フィルム、繊維、粒子などにおいて）を促進する。ポリエステルマクロマーの少なくとも１つのジエステル及び１つのジオールの残基を含む繰り返し単位の数は、２つ以上、４つ以上または６つ以上でもよい。ポリエステルマクロマーの少なくとも１つのジエステル及び１つのジオールの残基を含む繰り返し単位の数は、１０つ以下、８つ以下または６つ以下でもよい。いくつかのポリエステルマクロマーのジエステルは、すべて１，１−ジエステル−１−アルケンであることができる。いくつかのポリエステルマクロマーのジエステルは、１，１−ジエステル−１−アルケン及びジヒドロカルビルジカルボキシレートであることができる。いくつかのポリエステルマクロマーの１，１−ジエステル−１−アルケン及びジヒドロカルビルジカルボキシレートのモル比は、ポリエステルマクロマーから調製される構造の所望の架橋の程度を提供するように選択される。いくつかのポリエステルマクロマーの１，１−ジエステル−１−アルケン及びジヒドロカルビルジカルボキシレートのモル比は、１：１以上、６：１以上または１０：１以上でもよい。いくつかのポリエステルマクロマーの１，１−ジエステル置換−１−アルケン及びジヒドロカルビルジカルボキシレートのモル比は、１５：１以下、１０：１以下、６：１以下または４：１以下でもよい。ポリエステルマクロマーは、約６００以上、約７００以上、約９００以上、約１０００以上または約１２００以上の数平均分子量を示してよい。ポリエステルマクロマーは、約３０００以下、約２０００以下または約１６００以下の数平均分子量を示してよい。本明細書で使用する場合、数平均分子量は、試料のポリマー分子の総重量を、試料のポリマー分子の総数によって割ることで確定される。ポリエステルマクロマーの多分散度は、約１．０５以上または約１．５以上でもよい。ポリエステルマクロマーの多分散度は、約２．５以下または約１．５以下でもよい。多分散度を計算するために、重量平均分子量は、ポリメチルメタクリレート標準を用いたゲル透過クロマトグラフィーを使用して決定される。
開示したポリエステルマクロマーは、１，１−ジエステル−１−アルケン、ジオール、ポリオール及び／またはジヒドロカルビルジカルボキシレートから調製してよい。特定の成分の選択、成分の比率及び一連の処理ステップは、ポリエステルマクロマーの最終構造及び含量に影響を与える。２つより多いヒドロキシル基を有するポリオールの存在は、鎖を開始させるために機能し、２つ超の鎖を有するポリエステルマクロマーの形成をもたらし、すなわちマクロマーは分岐を示し、ポリマーは線状ではない。１，１−ジエステル−１−アルケンは、鎖を形成して、アニオン性及び／またはフリーラジカル重合を介して架橋できるペンダントアルケン基を導入するのに役立つ。ジオールは単鎖を開始し得て、鎖はポリエステルマクロマーを拡張させる。ジヒドロカルビルジカルボキシレートは鎖を形成して、ペンダントアルケン基を互いに離間させるように機能して、それによって架橋の間の距離及び架橋当たりの平均分子量を増加させるのに役立つ。
１，１−ジエステル−１−アルケンは、１つの炭素原子と呼ばれる中心の炭素原子を含む。二重結合を介した２つのエステル基と別の炭素原子のカルボニル基は、１つの炭素原子に結合される。二重結合は、２つのカルボニル基に結合されているため、高反応性である。二重結合した炭素は、高反応性であるアルケニル基の一部でもよい。アルケニル基は、Ｃ２−４アルケニル基またはメチレン基（Ｃ＝Ｃ）でもよい。エステルは、カルボニル基に結合した酸素に結合したヒドロカルビル基を含有し、そこでヒドロカルビル基は、官能基を含有するヘテロ原子を含む１つ以上のへテロ原子を含有してよい。ヒドロカルビル基は、本明細書にて開示した条件下でエステル交換を受けることができる、任意のヒドロカルビル基であることができる。エステルのヒドロカルビル基は、出現ごとに独立して、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アルキルヘテロシクリル、アリール、アラルキル、アルカリル、ヘテロアリールもしくはアルクヘテロアリール、もしくはポリオキシアルキレンでもよい、またはヒドロカルビル基の両方は５〜７員の環状または複素環を形成し得る。エステルのヒドロカルビル基は、出現ごとに独立して、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、Ｃ２−Ｃ１５アルケニル、Ｃ３−Ｃ９シクロアルキル、Ｃ２−２０ヘテロシクリル、Ｃ３−２０アルクヘテロシクリル、Ｃ６−１８アリール、Ｃ７−２５アルカリル、Ｃ７−２５アラルキル、Ｃ５−１８ヘテロアリールもしくはＣ６−２５アルキルヘテロアリール、もしくはポリオキシアルキレンでもよく、またはヒドロカルビル基の両方は５〜７員の環状または複素環を形成し得る。列挙した基は１つ以上の置換基で置換され得て、それはエステル交換反応を妨げない。代表的な置換基は、ハロ、アルキルチオ、アルコキシ、ヒドロキシル、ニトロ、アジド、シアノ、アシルオキシ、カルボキシまたはエステルを含む。エステルのヒドロカルビル基は、出現ごとに独立して、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４−１８ヘテロシクリル、Ｃ４−１８アルクヘテロシクリル、Ｃ６−１８アリール、Ｃ７−２５アルカリル、Ｃ７−２５アラルキル、Ｃ５−１８ヘテロアリールもしくはＣ６−２５アルキルヘテロアリール、またはポリオキシアルキレンでもよい。エステルのヒドロカルビル基は、出現ごとに独立して、Ｃ１−４アルキルでもよい。エステルのヒドロカルビル基は、出現ごとに独立して、メチルまたはエチルでもよい。エステルのヒドロカルビル基は、１，１−ジエステル−１−アルケン化合物の各エステル基のものと同じでもよい。代表的な化合物は、ジメチル、ジエチル、エチルメチル、ジプロピル、ジブチル、ジフェニル及びエチル−エチルグルコネートマロネートである。化合物は、ジメチル及びジエチルメチレンマロネートでもよい。１，１−ジエステル−１−アルケンはＭａｌｏｆｓｋｙらのＵＳ８，６０９，８８５、８，８８４，０５１及びＵＳ９，１０８，９１４に開示されているようにして調製でき、すべては参照により本明細書に組み込まれる。
１，１−ジエステル−１−アルケン化合物は式７に対応してもよく、
Figure 0006821702
 Ｒ１は、出現ごとに独立して、本明細書で開示される方法の条件下で、置換またはエステル交換を受けることができる基である。Ｒ１は、出現ごとに独立して、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アルキルヘテロシクリル、アリール、アラルキル、アルカリル、ヘテロアリールもしくはアルクヘテロアリール、もしくはポリオキシアルキレンでもよい、またはＲ１の両方は５〜７員の環状または複素環を形成し得る。Ｒ１は、出現ごとに独立して、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、Ｃ２−Ｃ１５アルケニル、Ｃ３−Ｃ９シクロアルキル、Ｃ２−２０ヘテロシクリル、Ｃ３−２０アルクヘテロシクリル、Ｃ６−１８アリール、Ｃ７−２５アルカリル、Ｃ７−２５アラルキル、Ｃ５−１８ヘテロアリールもしくはＣ６−２５アルキルヘテロアリール、もしくはポリオキシアルキレンでもよく、またはＲ１基の両方は５〜７員の環状または複素環を形成し得る。列挙した基は１つ以上の置換基で置換され得て、それはエステル交換反応を妨げない。代表的な置換基は、ハロ、アルキルチオ、アルコキシ、ヒドロキシル、ニトロ、アジド、シアノ、アシルオキシ、カルボキシまたはエステルを含む。Ｒ１は、出現ごとに独立して、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４−１８ヘテロシクリル、Ｃ４−１８アルクヘテロシクリル、Ｃ６−１８アリール、Ｃ７−２５アルカリル、Ｃ７−２５アラルキル、Ｃ５−１８ヘテロアリールもしくはＣ６−２５アルキルヘテロアリール、またはポリオキシアルキレンでもよい。Ｒ１は、出現ごとに独立して、Ｃ１−４アルキルでもよい。Ｒ１は、出現ごとに独立して、メチルまたはエチルでもよい。Ｒ１は、１，１−ニ置換アルケン化合物の各エステル基のものと同じでも異なってもよい。
１，１−二置換アルケン化合物の１つの種類は、式８に対応し得るメチレンマロネートであり、
Figure 0006821702
 ここでＲ１は前に本明細書に記載されたとおりである。
１，１−ジエステル−アルケンは、重合及び／または架橋できるポリエステルマクロマー内に含まれることができるように、十分に高純度となる方法を用いて調製され得る。１，１−ジエステル−１−アルケンの純度は十分に高くてもよく、その結果、１，１−ジエステル−１−アルケンを含むポリエステルマクロマーの７０モルパーセント以上、８０モルパーセント以上、９０モルパーセント以上、９５モルパーセント以上、または９９モルパーセント以上が、重合または硬化工程中にポリマーに変換され得る。１，１−ジエステル−１−アルケンの純度は、１，１−ジエステル−１−アルケンの合計モルに基づいて約８５モルパーセント以上、約９０モルパーセント以上、約９３モルパーセント以上、約９５モルパーセント以上、約９７モルパーセント以上、または約９９モルパーセント以上であり得る。１，１−ジエステル−１−アルケンが類似の１，１−ジエステルアルカンを含む場合、それは約１０モルパーセント以下または約１モルパーセント以下であり得る。ジオキサン基を含有する任意の不純物の濃度は、１，１−ジエステル−１−アルケンの合計モルに基づいて、約２モルパーセント以下、約１モルパーセント以下、約０．２モルパーセント以下または約０．０５モルパーセント以下であり得る。類似のヒドロキシアルキル基で置換されたアルケン基を有する（例えば、アルケンと水とのマイケル付加によって）任意の不純物の合計濃度は、１，１−ジエステル−アルケンの合計モルに基づいて、約３モルパーセント以下、約１モルパーセント以下、０．１モルパーセント以下または約０．０１モルパーセント以下であり得る。１，１−ジエステル−１−アルケンは、反応生成物または中間反応生成物（例えば、ホルムアルデヒド源及びマロン酸エステルの反応生成物または中間反応生成物）を蒸留することのうちの１つ以上（例えば２つ以上）のステップを含む工程によって調製され得る。
有用なポリオールは、ヒドロカルビレン主鎖に結合した２つ以上のヒドロキシル基を備えるヒドロカルビレン主鎖を有する化合物であり、それは、本明細書にて開示したエステル交換の条件下で、エステル化合物をエステル交換することができる。本明細書で有用なポリオールは２つの群に入る。第１群は、ヒドロカルビレン主鎖に結合した２つのヒドロキシル基を有し、及びポリエステルマクロマーの鎖を開始しかつ拡張するために機能するジオールである。ヒドロカルビレン主鎖に結合した２つより多いヒドロキシル基を有するポリオールは、２つ超の鎖を開始するために機能する。ジオールは、２つ超の鎖を拡張するためにも機能し得る。ポリオールは、２〜１０のヒドロキシル基、２〜４つのヒドロキシル基、または２〜３つのヒドロキシル基を有し得る。ジオールを含有するポリオールの主鎖は、アルキレン、アルケニレン、シクロアルキレン、ヘテロシクリレン、アルキルヘテロシクリレン、アリーレン、アラルキレン、アルカリーレン、ヘテロアリーレン、アルクヘテロアリーレンまたはポリオキシアルキレンでもよい。主鎖は、Ｃ１−Ｃ１５アルキレン、Ｃ２−Ｃ１５アルケニレン、Ｃ３−Ｃ９シクロアルキレン、Ｃ２−２０ヘテロシクリレン、Ｃ３−２０アルクヘテロシクリレン、Ｃ６−１８アリーレン、Ｃ７−２５アルカリーレン、Ｃ７−２５アラルキレン、Ｃ５−１８ヘテロアリーレン、Ｃ６−２５アルキルヘテロアリーレンまたはポリオキシアルキレンでもよい。アルキレン部は直鎖でも分枝鎖でもよい。列挙した基は１つ以上の置換基で置換され得て、それはエステル交換反応を妨げない。代表的な置換基は、ハロ、アルキルチオ、アルコキシ、ヒドロキシル、ニトロ、アジド、シアノ、アシルオキシ、カルボキシまたはエステルを含む。主鎖はＣ２−１０アルキレン基でもよい。主鎖は、直鎖または分枝鎖であり得るＣ２−８アルキレン基（例えばエチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、２−エチルヘキシレン、ヘプチレン、２−メチル１，３プロピレンまたはオクチレン）でもよい。アルキレン鎖の２位にメチル基を有するジオールを使用してよい。代表的なジオールは、エタンジオール、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、２エチルヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、２−メチル１，３プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール及び１，４−シクロヘキサノールを含む。ポリオールは式９
Figure 0006821702
 に対応し得て、
ジオールは式１０
Figure 0006821702
 に対応し得て、
Ｒ２は、出現ごとに独立して、ポリオールのヒドロキシル基への２つ以上の結合を有するヒドロカルビレン基である。Ｒ２は、出現ごとに独立して、アルキレン、アルケニレン、シクロアルキレン、ヘテロシクリレン、アルキルヘテロシクリレン、アリーレン、アラルキレン、アルカリーレン、ヘテロアリーレン、アルクヘテロアリーレンまたはポリオキシアルキレンでもよい。Ｒ２は、出現ごとに独立して、Ｃ１−Ｃ１５アルキレン、Ｃ２−Ｃ１５アルケニレン、Ｃ３−Ｃ９シクロアルキレン、Ｃ２−２０ヘテロシクリレン、Ｃ３−２０アルクヘテロシクリレン、Ｃ６−１８アリーレン、Ｃ７−２５アルカリーレン、Ｃ７−２５アラルキレン、Ｃ５−１８ヘテロアリーレン、Ｃ６−２５アルキルヘテロアリーレンまたはポリオキシアルキレンでもよい。列挙した基は１つ以上の置換基で置換され得て、それはエステル交換反応を妨げない。代表的な置換基は、ハロ、アルキルチオ、アルコキシ、ヒドロキシル、ニトロ、アジド、シアノ、アシルオキシ、カルボキシまたはエステルを含む。Ｒ２は、出現ごとに独立して、Ｃ２−８アルキレン基（例えばエチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、２−エチルヘキシレン、ヘプチレン、２−メチル１，３プロピレンまたはオクチレン）でもよい。代表的なＣ３−Ｃ９シクロアルキレンはシクロヘキシレンを含む。アルキレン基は分枝状でも直鎖でもよく、２つの炭素上にメチル基を有してもよい。アルカリーレンポリオールの中で好ましいのは、−アリール−アルキル−アリール−（例えば−フェニル−メチル−フェニル−または−フェニル−プロピル−フェニル−）などの構造を備えるポリオールである。アルキルシクロアルキレンポリ−イルの中で好ましいのは、−シクロアルキル−アルキル−シクロアルキル−（例えば−シクロヘキシル−メチル−シクロヘキシル−または−シクロヘキシル−プロピル−シクロヘキシル−）などの構造を有するものである。ｃは８以下、６以下、４以下または３以下の整数でもよく、ｃは１以上、２以上または３以上の整数でもよい。
１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートは、エステル基の間に配置されるヒドロカルビレン基を有する２つのエステル基を備える化合物である。１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートは、芳香族ジカルボキシレート、脂肪族ジカルボキシレート及び脂環式ジカルボキシレートのうちの１つ以上を含んでよい、または１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートでもよく、そこでヒドロカルビル基のうちの１つは脂肪族、脂環式または芳香族でもよく、他は脂肪族、脂環式または芳香族の別の種類から選択され得る。１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートは、主鎖に８〜１４の炭素原子を有する１つ以上の芳香族ジカルボキシレート、主鎖に１〜１２の炭素原子を有する脂肪族ジカルボキシレート及び主鎖に８〜１２の炭素原子を有する脂環式ジカルボキシレートを含んでよい。１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートは、１つ以上のマロネート、テレフタレート、フタレート、イソフタレート、ナフタレン−２，６−ジカルボキシレート、１，３−フェニレンジオキシジアセテート、シクロヘキサン−ジカルボキシレート、シクロヘキサンジアセテート、ジフェニル−４，４’−ジカルボキシレート、サクシネート、グルタレート、アジパート、アゼレート、セバケートまたはこれらの混合物を含んでよい。１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートは、１つ以上のマロネートを含んでもよい。１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートは、式１１に対応し得て、
Figure 0006821702
 式中、Ｒ１は上述したとおりであり；
Ｒ３は出現ごとに独立してジエステルのカルボニル基への２つの結合を有するヒドロカルビレン基であり、そこでヒドロカルビレン基は１つ以上のへテロ原子を含有してもよい。Ｒ３は出現ごとに独立してアリーレン、シクロアルキレン、アルキレンまたはアルケニレンでもよい。Ｒ３は出現ごとに独立してＣ８−１４アリーレン、Ｃ８−１２シクロアルキレン、Ｃ１−１２アルキレンまたはＣ２−１２アルケニレンでもよい。Ｒ３はメチレンでもよい。
ポリエステルマクロマーの調製のための方法のいくつかは、中間体化合物の調製を含む。中間体化合物の１つの種類は、多官能性モノマーである。多官能性モノマーは、１，１−ジエステル−１−アルケン、及びジオールを含むポリオールから調製され得る。ポリオールが２つより多いヒドロキシル基を有する場合、多官能性モノマーの調製は鎖の拡張前が望ましい。多官能性モノマーはポリオールを含み、そこで少なくとも２つのヒドロキシル基が１，１−ジエステル−１−アルケンの残基によって置換される。ポリオールに２つより多い水酸基がある場合、すべてのヒドロキシル基が１，１−ジエステル−１−アルケンと反応するとは限らないと思われる。実質的にすべてのヒドロキシル基は１，１−ジエステル−１−アルケンと反応することが望ましい。構造に関する限り、上述したポリオール及び１，１−ジエステル−１−アルケンの代替例は、多官能性モノマーにもあてはまる。３つ以上のヒドロキシル基を有するポリオールを多官能性モノマーを調製するために使用する場合、それは式１２に対応しており、
Figure 0006821702
 多官能性モノマーを開始するためにジオールを使用する場合、それは式１３に対応しており、
Figure 0006821702
 ここでＲ１、Ｒ２及びｃは上で定義されるとおりである。多官能性モノマーは、以下に開示されるように、及びＭａｌｏｆｓｋｙのＵＳ２０１４／０３２９９８０及びＵＳ９，４１６，０９１に開示されるように調製できる。
ポリエステルマクロマーの調製に使用され得る別の中間体は、カルボニル基のそれぞれと結合したポリオール（例えばジオール）の残基を有する１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートを含む、１つ以上の化合物である。これらの化合物は、ポリオールキャップ化ジヒドロカルビルジカルボキシレートと呼ばれ得る。その一部は、ジオールキャップ化ジヒドロカルビルジカルボキシレートと呼ばれ得る。ジヒドロカルビルジカルボキシレートの各エステル基はエステル交換されて、ヒドロカルビル基をポリオール（例えばジオール）に置換する。得られたポリオールキャップ化ジヒドロカルビルジカルボキシレートは、末端ヒドロキシル基を有する。ポリオールキャップ化ジヒドロカルビルジカルボキシレートは、式１４に対応し得て、
Figure 0006821702
 ジオールキャップ化ジヒドロカルビルジカルボキシレートは、式１５に対応し得て、
Figure 0006821702
 ここでＲ２、Ｒ３及びｃは上述のとおりである。これに関して、Ｒ３のヒドロカルビレンは、ポリオールキャップ化ジヒドロカルビルジカルボキシレートのジエステルの残基のカルボニル基に結合される。
ポリエステルマクロマーは、ポリマー及びポリマーからの構造を調製するのに有用な組成物に使用してよい。組成物は、ポリエステルマクロマーと所望成分を混合することによって構築し得る。組成物は、ポリエステルマクロマーの調製で形成される化合物の混合物を含み得る、またはそれを含有し得る。他の成分を、ポリエステルマクロマーの調製で形成される化合物の混合物に加えて、ポリエステルマクロマーを含有するポリマー、またはポリマーもしくはポリエステルマクロマーから形成される構造の調製に使用するように設計された組成物を形成し得る。１つの組成物は、ｉ）本明細書に開示した複数のポリエステルマクロマー、ｉｉ）１つ以上のポリオール及び１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基を含有する１つ以上の多官能性モノマーであって、ここで多官能性モノマーは１，１−ジエステル−１−アルケンにより置換されたポリオールの実質的にすべてのヒドロキシル基を有する、１つ以上の多官能性モノマー、ｉｉｉ）１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケン、を含む。これらの成分のそれぞれは本明細書に上述した。この組成物は、ポリエステルマクロマーが調製されるとき、形成した反応混合物からとることができる。得られた反応混合物は、分離プロセス（例えば蒸留）を経て、構成成分の所望濃度を得るために、より揮発性種（例えばアルコール、ポリオールまたは未反応のジヒドロカルビルジカルボキシレート）のうちの過剰な１つ以上を除去できる。列挙した化合物のうちの１つ以上を、所望の成分濃度を得るために添加してよい。ポリエステルマクロマーに関して複数とは、同じまたは異なるポリエステルマクロマーであり得る複数のポリエステルマクロマー部が存在することを意味する。ポリエステルマクロマーは、所望のポリマー及びポリマーからの構造を調製し、所望のレベルの架橋を導入するのに十分な量で存在する。本明細書にて開示したポリエステルマクロマーのうちの任意の１つ以上を、組成物に使用してよい。主鎖の１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートの残基を含有するポリエステルマクロマーを用いてよい。組成物で使用するポリエステルマクロマーは、１つ以上のポリオール及び１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基を含んでよい。１，１−ジエステル−１−アルケンは、反応性希釈剤として機能し、目標粘度を示す組成物の形成を容易にするために存在する。１，１−ジエステル−１−アルケンは、調製したポリマーまたは構造の迅速な反応性を提供し得る。１つ以上の多官能性モノマーは、調製したポリマー及び構造の架橋を強化するために存在する。構成成分は、その列挙した目的を達成するのに十分な量で存在する。複数のポリエステルマクロマーは、組成物の約１０重量パーセント以上、約３０重量パーセント以上、または約６０重量パーセント以上の量で存在する。複数のポリエステルマクロマーは、組成物の約８０重量パーセント以下、約７０重量パーセント以下、または約４０重量パーセント以下の量で存在する。多官能性モノマーは、組成物の約５重量パーセント以上、約１０重量パーセント以上、約２０重量パーセント以上、または約３０重量パーセント以上の量で存在する。多官能性モノマーは、組成物の約４０重量パーセント以下、約３０重量パーセント以下、または約２０重量パーセント以下の量で存在する。１，１−ジエステル−１−アルケンは、組成物の約０重量パーセント以上、約１重量パーセント以上、約５重量パーセント以上、約１０重量パーセント以上、または約２０重量パーセント以上の量で存在する。１，１−ジエステル−１−アルケンは、組成物の約４０重量パーセント以下、約３０重量パーセント以下、または約２０重量パーセント以下の量で存在する。１つ以上のポリオールはジオールでもよい。多官能性モノマーは二官能性でもよい。
ｉ）本明細書に開示した複数のポリエステルマクロマー、ｉｉ）１つ以上のポリオール及び１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基を含有する１つ以上の多官能性モノマーであって、ここで多官能性モノマーは１，１−ジエステル−１−アルケンにより置換されたポリオールの実質的にすべてのヒドロキシル基を有する、１つ以上の多官能性モノマー、ｉｉｉ）１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケン、を含む組成物を、追加の組成物を調製するための主成分として使用してよい。この組成物は、所望のとおり機能するのに十分な量でこのような他の組成物で使用してよい。この組成物は、形成した組成物の約３０重量パーセント以上、約６０重量パーセント以上、または約８０重量パーセント以上の量で存在してよい。この組成物は、組成物の約８０重量パーセント以下、約６０重量パーセント以下、または約３０重量パーセント以下の量で存在してよい。このような組成物は、揮発性溶媒を含んでもよい。揮発性溶媒は、構成成分と反応しない、または組成物を硬化させることを妨害しない、任意の溶媒でもよい。溶媒は、約５０℃以上で揮発性でもよい。溶媒は、揮発性の極性溶媒でもよい。アルコキシアルカノール、ヒドロキシル基を有しないアセテートキャップ化グリコールエーテルなどが、このような溶媒に包含される。ヒドロキシル基を有しない代表的なアセテートキャップ化グリコールエーテルには、末端のアルコキシ基及びアセテート基を有するアルキレングリコールが含まれる。アルキレングリコールは、エチレン、プロピレン及び／またはブチレングリコールをベースにしてよい。アルコキシ基は、Ｃ１−１０アルコキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ及びブトキシ基）でもよい。代表的な溶媒には、２−ブトキシエタノール及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテートが含まれる。揮発性溶媒は、組成物の送達を容易にする溶媒である所望どおりの組成物の使用を容易にするのに、十分な量で存在する。揮発性溶媒は、組成物の約０重量パーセント以上、約５重量パーセント以上、約１０重量パーセント以上、または約２０重量パーセント以上の量で存在する。揮発性溶媒は、組成物の約４０重量パーセント以下、約２０重量パーセント以下、または約１０重量パーセント以下の量で存在する。形成した組成物は、追加の量の１，１−ジエステル−１−アルケンを含んでよい。追加の１，１−ジエステル−１−アルケンは、反応希釈剤として機能し、重合を促進するために形成される組成物中に存在する。追加の１，１−ジエステル−１−アルケンは、組成物の約５重量パーセント以上、約１０重量パーセント以上、または約３０重量パーセント以上の量で存在してよい。追加の１，１−ジエステル−１−アルケンは、組成物の約５０重量パーセント以下、約４０重量パーセント以下、または約３０重量パーセント以下の量で存在してよい。
形成した組成物は、このような組成物の基材への適用を容易にする１つ以上の湿潤剤またはレベリング剤を更に含んでよい。基材への組成物の適用を強化する、任意の湿潤剤及び／またはレベリング剤を使用してもよい。湿潤剤またはレベリング剤の代表的な種類は、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、フッ素化炭化水素などを含む。湿潤剤は、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンでもよい。湿潤剤及び／またはレベリング剤は、組成物の基材への適用を容易にするのに十分な量で存在する。湿潤剤は、組成物の約０．０１重量パーセント以上、約０．５重量パーセント以上、または約５重量パーセント以上の量で存在してよい。湿潤剤は、組成物の約５重量パーセント以下、約２重量パーセント以下、または約１重量パーセント以下の量で存在してよい。形成した組成物は、ポリエステルマクロマーを含有する構造の破壊を阻害する１つ以上のＵＶ安定剤を更に含んでよい。紫外線への曝露に起因する破壊を阻害する、任意のＵＶ安定剤を使用してもよい。紫外線安定剤の代表的な種類は、ベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール及びヒンダードアミン（ヒンダードアミン光安定剤（ＨＡＬＳ）として一般に公知）を含む。代表的なＵＶ光安定剤は、Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−５３１ ２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、Ｔｉｎｕｖｉｎ５７１ ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−ドデシル−４−メチルフェノール、分枝及び直鎖Ｔｉｎｕｖｉｎ １，２，３ビス−（１−オクチルオキシ−２，２，６，６，テトラメチル−４−ピペリジニル）セバケート、及びＴｉｎｕｖｉｎ７６５，ビス（１，２，２，６，６，−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケートを含む。ＵＶ光安定剤は、ポリエステルマクロマーを含有する組成物の耐久性を強化するのに十分な量で存在する。ＵＶ光安定剤は、組成物の約０．０１重量パーセント以上、約０．１重量パーセント以上、または約０．２重量パーセント以上の量で存在してよい。ＵＶ光安定剤は、組成物の約５重量パーセント以下、約３重量パーセント以下、約２重量パーセント以下、または約１重量パーセント以下の量で存在してよい。組成物は、消泡剤及び／または脱気剤を更に含んでよい。ポリエステルマクロマーを含有する組成物は、コーティングの表面及び外観に関して課題を生じる可能性がある処理の間、発泡し得る。発泡または泡の形成を防ぎ、組成物の特性に悪影響を及ぼさない任意の消泡剤及び／または脱気剤を使用してもよい。代表的な消泡剤は、シリコーン消泡剤、シリコーン非含有消泡剤、ポリアクリレート消泡剤、これらの混合物などである。代表的な消泡剤は、Ｅｍｅｒａｌｄから入手可能なＦＯＡＭ ＢＬＡＳＴ（商標）２０Ｆ、ＦＯＡＭ ＢＬＡＳＴ（商標）３０シリコーン消泡化合物及びＦＯＡＭ ＢＬＡＳＴ（商標）５５０ポリアクリレート消泡剤、Ｄｅｇｕｓｓａ製のＴＥＧＯ ＡＩＲＥＸ（商標）９２０ポリアクリレート消泡剤及びＴＥＧＯ ＡＩＲＥＸ（商標）９８０、Ｓｉｌｔｅｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製のＳＩＬＭＥＲ ＡＣＲ（商標）Ｄｉ−１０及びＡＣＲ（商標）Ｍｏ−８ポリジメチルシロキサンアクリレートコポリマー、Ｄｅｇｕｓｓａから入手可能なＦＯＡＭＥＸ Ｎ（商標）またはＴＥＧＯ ＡＩＲＥＸ（商標）９００シリコーン系消泡剤、またはＢＹＫ Ｃｈｅｍｉｅ製のＢＹＫ（商標）１７９０シリコーン非含有消泡剤を含む。消泡剤／脱気剤は、気泡及び／または泡状物質の形成を防ぐのに十分な量でポリエステルマクロマー組成物中に存在する。過剰に使用すると、所望の表面に対する接着性及び接着剤は悪影響を受ける可能性がある。消泡剤及び／または脱気剤は、組成物の重量を基準にして約０．０５重量パーセント以上、及びより好ましくは約０．１重量パーセント以上の量で存在してよい。消泡剤／脱気剤は、組成物の重量を基準にして約２．０重量パーセント以下、または約１．０重量パーセント以下の量で存在してよい。
これらの組成物は、引っ掻き耐性を改善するための添加剤を含有してよい。引っ掻き耐性を改善する任意の添加剤を用いてよい。代表的な引っ掻き耐性添加剤は、ケイ酸塩、アルミナ、ジルコニア、炭化物、酸化物、窒化物または高硬度を備える他の任意の充填剤を含んでよい。引っ掻き耐性添加剤の種類は、アルミナ（例えば、αアルミナ）、シリカ、ジルコニア、炭化ホウ素、炭化ケイ素、酸化セリウム、ガラス、ダイヤモンド、窒化アルミニウム、窒化ケイ素、酸化イットリウム、二ホウ化チタン、アルミノケイ酸塩（すなわち３Ｍ製「Ｚｅｅｏｓｐｈｅｒｅｓ」）、炭化チタン、これらの組み合わせなどを含んでよい。引っ掻き耐性添加剤の種類は、ケイ酸塩及びアルミナである。代表的な引っ掻き耐性添加剤は、ナノメートルにサイズ設定されたシリカ充填剤を含んでよい。引っ掻き耐性添加剤は、約１０マイクロメートル以下または約５マイクロメートル以下の粒径を有してよい。引っ掻き耐性添加剤は、コーティングの表面硬度及び耐摩耗性を強化するのに十分な量で存在してよく、均一な分散体を調製できる量で存在してよい。引っ掻き耐性添加剤は、組成物の約０．１重量パーセント以上または約０．５重量パーセント以上の量で存在してよい。引っ掻き耐性添加剤は、組成物の約５重量パーセント以下、約２重量パーセント以下、または約１重量パーセント以下の量で存在してよい。
これらの組成物は、表面滑り性を改善するための添加剤を含んでよい。表面滑り性を改善する任意の周知の組成物を使用してもよい。代表的な表面滑り添加剤は、ポリエステル変性ポリジメチルシロキサン、ワックスなどでもよい。代表的なワックスは、アクリレートモノマー中のポリエチレン、ポリテトラフルオロエチレンまたはポリプロピレンワックス分散体をベースとしたもの（例えばＳｈａｍｒｏｃｋ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製のＥＶＥＲＧＬＩＤＥ（商標）もしくはＳ−３９５もしくはＳＳＴシリーズ製品）、またはポリアミド粒子（Ａｒｋｅｍａ製のＯＲＧＡＳＯＬ（商標））、または反応性アクリレート基を備えたモンタンワックス（例えばＣｌａｒｉａｎｔ製のＣＥＲＩＤＵＳＴ（商標）ＴＰ ５０９１、またはＢｙｋ−Ｃｈｅｍｉｅ製のＣＥＲＡＦＬＯＵＲ（商標）ワックス粉末）を含む。ワックスは、組成物から調製されるコーティングの所望の厚みより小さい粒径を有する粉末形態でもよい。最大粒径は、約３０マイクロメートル以下、約２５マイクロメートル以下、約２０マイクロメートル以下または約１５マイクロメートル以下でもよい。ワックスは、高結晶質でもよい。代表的なワックスは、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリテトラフルオロエチレン、またはこれらの混合物及びコポリマーを含む。ワックスは、結晶性ポリエチレンもしくはポリテトラフルオロエチレン、またはポリエチレンとポリテトラフルオロエチレンのブレンドでもよい。表面滑り添加剤は、組成物の約０．１重量パーセント以上または約０．５重量パーセント以上の量で存在してよい。表面滑り添加剤は、組成物の約５重量パーセント以下、約２重量パーセント以下、または約１重量パーセント以下の量で存在してよい。
１つ以上のポリエステルマクロマーを含む組成物、または本明細書にて開示する１つ以上のポリエステルマクロマー及びヒドロキシル基の代わりにその末端のうちの少なくとも１つに配置される１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基を有する１つ以上のポリオールを含有する組成物を開示する。１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基は、ヒドロキシル基の代わりにその末端のうちの少なくとも２つに配置されてもよい。１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基は、ヒドロキシル基の代わりにその末端の実質的にすべてに配置されてもよい。１つ以上のポリオールは、２つ以上の鎖、及び１つ以上の鎖の末端に１つ以上の１，１−二置換アルケンの残基を有してよい。ポリオールは、本明細書で開示される方法を使用してエステル交換できる任意のポリオールでもよい。ポリオールは、ポリエステルマクロマーを含有する組成物から調製される硬化した及び／または架橋したコーティング、フィルム及び他の構造に、弾性を付与する、任意のポリオールでもよい。代表的なポリオールは、１つ以上のポリエーテルポリオール、ポリシロキサンポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリエステルポリオール、またはポリブタジエニルポリオールを含む。ポリオールは、１つ以上のポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール、またはポリエステルポリオールでもよい。ポリオールは１つ以上のポリカーボネートポリオールでもよい。ポリオールは二官能性または三官能性でもよい。１つ以上のポリエステルマクロマー及び１つ以上のエンドキャップ化ポリオールを含有する組成物は、硬化したコーティング、フィルムまたは他の構造を調製するために、十分な量の１つ以上のポリエステルマクロマーを含み得る。ポリエステルマクロマーは、ポリエステルマクロマー及びポリオールを含有する組成物の約１０重量パーセント以上、約２０重量パーセント以上、または約４０重量パーセント以上の量で存在する。ポリエステルマクロマーは、ポリエステルマクロマー及びポリオールを含有する組成物の約８０重量パーセント以下、約６０重量パーセント以下、または約４０重量パーセント以下の量で存在する。ポリオールは、組成物から調製される硬化した及び／または架橋したコーティング、フィルム、繊維、粒子または他の構造に所望の可撓性を導入するのに十分な量で存在する。ポリオールは、ポリエステルマクロマー及びポリオールを含有する組成物の約１０重量パーセント以上、約２０重量パーセント以上、または約３０重量パーセント以上の量で存在する。ポリオールは、ポリエステルマクロマー及びポリオールを含有する組成物の約３０重量パーセント以下、約２０重量パーセント以下、または約１０重量パーセント以下の量で存在する。ポリエステルマクロマー及びポリオールを含有する組成物は、１つ以上の溶媒を更に含んでもよい。１つ以上の溶媒は、ポリエステルマクロマー及びポリオールを含有する組成物の送達を強化するために存在する。代表的な溶媒の種類は上に開示した。１つ以上の溶媒は、ポリエステルマクロマー及びポリオールを含有する組成物の送達を強化するのに十分な量で存在する。溶媒は、ポリエステルマクロマー、ポリオール、及び溶媒を含有する組成物及び溶媒の約５重量パーセント以上、約１０重量パーセント以上、または約２０重量パーセント以上の量で存在してよい。溶媒は、ポリエステルマクロマー、ポリオール、及び溶媒を含有する組成物及び溶媒の約４０重量パーセント以下、約３０重量パーセント以下、または約２０重量パーセント以下の量で存在してよい。ポリエステルマクロマー及びポリオールは、ポリエステルマクロマー含有組成物に有用であるように、本明細書にて開示した成分のいずれかを含んでよい。
本明細書にて開示したポリエステルマクロマー組成物は、コーティング、フィルム、繊維、粒子及び他の構造を調製するために使用できる。このような構造は硬化され得る、または架橋され得る。架橋型組成物は、マクロマー鎖からのアルケン基側枝によって架橋され得る。架橋は、隣接するマクロマー鎖のアルケン基間の直接結合でもよい。マクロマー鎖は、プレポリマーまたはポリマー鎖中に含まれてよい。マクロマー鎖は、アニオン重合またはフリーラジカル重合によって重合する不飽和を有する、任意の化合物により架橋されてもよい。ポリエステルマクロマー鎖は１，１−ジエステルアルケンにより架橋されてもよく、そこで架橋は１，１−ジエステルアルケンの残基を含む。ポリエステルマクロマー鎖は多官能性モノマーにより架橋されてもよく、そこで架橋は多官能性モノマーの残基を含む。鎖間の架橋は、式１６で示され得て、
Figure 0006821702
 ここでＦは出現ごとに独立して直接結合、アニオン重合またはフリーラジカル重合によって不飽和基と重合する化合物の残基である。Ｆは、出現ごとに独立して、直接結合、１，１−ジエステル−１−アルケンまたは多官能性モノマーの残基でもよい。ポリエステルマクロマーを含有する架橋型組成物の架橋密度は、組成物の所望の特性を提供する任意の密度でもよい。
ポリエステルマクロマー及びそれを含有する組成物は、塩基性硬化開始剤に曝露されるとき、重合を受け得る。塩基性である基材表面に適用される場合、ポリエステルマクロマーはアニオン重合を介して硬化する。ポリエステルマクロマー及びポリエステルマクロマーを含有する組成物は、重合活性化剤として塩基性材料を含有する組成物と接触する場合、硬化を受けることができる。重合活性化剤及び重合活性化剤を送達する方法は、ＭａｌｏｆｓｋｙのＵＳ９，１８１，３６５に開示されており、その全体をすべての目的に関して参照により本明細書に組み込む。重合活性化剤は、塩基、塩基性促進剤、塩基性作成剤または塩基性前駆体のうちの少なくとも１つを含んでよい。重合活性化剤は、強塩基（ｐＨ９超）、中程度の強塩基（ｐＨ８〜９）、もしくは（弱塩基性）弱塩基（ｐＨ７〜８）またはこれらの組み合わせから選択される塩基性材料を含んでよい。重合活性化剤は、有機材料、無機材料もしくは有機金属材料、またはこれらの組み合わせから選択した塩基性材料を含んでよい。重合活性剤は、酢酸ナトリウム；酢酸カリウム；ナトリウム、カリウム、リチウム、銅及びコバルトの酸性塩；テトラブチルアンモニウムフッ化物、塩化物及び水酸化物；一級、二級または三級アミン；アミド；ポリマー結合酸の塩；安息香酸塩；２，４−ペンタンジオネート塩；ソルビン酸塩；プロピオン酸塩；二級脂肪族アミン；ピペリジン、ピペラジン、Ｎ−メチルピペラジン、ジブチルアミン、モルホリン、ジエチルアミン、ピリジン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、ノニルアミン、デシルアミン；有機モノカルボン酸を有するアミンの塩；ピペリジン酢酸；低級モノカルボン酸の金属塩；酢酸銅（ＩＩ）、酢酸第二銅一水和物、酢酸カリウム、酢酸亜鉛、クロル酢酸亜鉛、クロル酢酸マグネシウム、酢酸マグネシウム；酸含有ポリマーの塩；ポリアクリル酸コポリマーの塩、または塩基性を有する色素から選択される少なくとも１つの成分でもよい。特定の実施形態で、重合活性化剤はワックスにカプセル封止される、または化学的不活化による重合性組成物との不活性結合で提供される。
重合性組成物と、重合性組成物から物理的に分離した重合活性化剤と、を含む重合性系を本明細書にて開示し、そこで重合性組成物は、ポリエステルマクロマーまたはポリエステルマクロマーを含有する組成物を含み、重合活性化剤は、実質的な混合をせずに重合性組成物との接触で重合を開始させることが可能である。重合活性化剤は重合性組成物から物理的に分離されてもよく、物理的分離は、塗布具内の別個の場所に活性化剤及び重合性組成物を格納することによって達成される。例示的実施形態にて、塗布具はエアロゾルスプレー装置である。物理的分離は、基材の少なくとも一部に最初に重合活性化剤を適用することによって、続いて基材の一部に重合性組成物を適用することによって達成される。物理的分離は、基材の少なくとも一部内にまたはその上に重合活性化剤を適用することによって達成され得る。重合活性化剤は重合性組成物から物理的に分離され得て、重合活性化剤は不活性状態であり、そこで重合性系は不活性状態から活性状態へ重合活性化剤を変えることが可能な転化剤を含む。塩基性重合開始剤は、開始剤を放出する工程を受けることができる組成物中にカプセル封止され得る。カプセル化開始剤粒子は開始剤基質を含む。開始剤基質は、１つ以上の１，１−二置換アルケン化合物により形成される第１の硬化組成物と、第１の硬化組成物によって実質的にカプセル化される１つ以上の重合開始剤と、を含む。例示組成物は、ＵＳ９，３３４，４３０に開示されており、その全体をすべての目的に関して参照により本明細書に組み込む。
１つの部分に本明細書にて開示する１つ以上のポリエステルマクロマーを含有する組成物と、第２部分にポリエステルマクロマーのアニオン重合を開始するのに十分な塩基性を有する１つ以上の化合物と、を含む組成物を開示し、２つの部分を混合するとき、ポリエステルマクロマーは硬化される。本明細書にて開示した塩基性材料のいずれかを使用してもよい。塩基性を有する１つ以上の化合物は、１つ以上のアミンまたはポリアミンでもよい。塩基性を有する１つ以上の化合物は、１つ以上のポリアルキレンイミン（例えばポリエチレンイミン）でもよい。
ポリエステルマクロマー及びそれらを含有する組成物は、ポリエステル系構造（例えば基材上のコーティング、フィルム、繊維、接着剤など）の調製に使用されてよい。ポリエステルマクロマーまたはポリエステルマクロマーの残基を含有するコーティング、フィルム、繊維、粒子などを開示する。ポリエステルマクロマーまたはポリエステルマクロマーの残基を含有するコーティングは、基材の１つ以上の表面またはその一部に配置されることができる。フィルム、コーティングまたは他の構造は、硬化及び／または架橋され得る。フィルムまたはコーティングは、約０．０００１マイクロメートル以上、約０．０１マイクロメートル以上、約０．０４マイクロメートル以上または約０．１マイクロメートル以上の厚さを有してよい。コーティングは、硬化及び／または架橋されることができる。コーティングは、約１６０マイクロメートル以下、約１００マイクロメートル以下、約８０マイクロメートル以下、または約６０マイクロメートル以下、約２０マイクロメートル以下、約２マイクロメートル以下、または約１マイクロメートル以下の厚さを有してよい。１つ以上の表面に適用される１つ以上のポリエステルマクロマーを含むコーティング、または１つ以上のポリエステルマクロマーを含有する組成物を備えた基材を含む物品を開示する。
下塗り上に配置される本明細書にて開示したポリエステルマクロマーを含有するコーティングを備えた基材上の下塗りを含有する基材を含む物品が、開示される。下塗りは、ポリエステルマクロマーを硬化及び／または架橋するのに十分な塩基性を有してよい。ポリエステルマクロマーを含有するコーティングは透明でもよく、透明なコーティングとして機能してよい。
ポリエステルマクロマーまたはそれを含有する組成物は、アルケン部を主鎖に導入するようにポリエステルを調製するために、成分を含有する任意の組成物に加えてもよい。組成物は、ポリエステルを調製するのに当業者に周知であるジオール及びジエステルを含む。ポリエステルマクロマーまたはそれを含有する組成物は、アルケン官能基を加えるために、ポリエステルを含有する混合物に加えてもよい。ポリエステルマクロマーまたはそれを含有する組成物を含有する組成物は、本明細書にて開示するように架橋され得る。
ポリエステルマクロマーは、ポリオール、ジオール及びジエステルから調製してよい。ジエステルは１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンを含み、ジヒドロカルビルジカルボキシレートを含んでよい。ポリエステルマクロマーの最終構造を、反応物の比率、及び多官能性モノマー及び／またはジオール１，１−ジエステル−１−アルケン付加物を含む、先に開示した中間体の一連の合成で測定し得る。中間体及びポリエステルマクロマーは、エステル交換により調製され得る。２つより多いヒドロキシル基及びジオールを有するポリオールは、ポリエステルマクロマー鎖を開始させるように機能する。ジオールもジエステルと反応して、マクロマー鎖を形成するように機能する。１，１−ジエステル−１−アルケンはポリオール及びジオールと反応して、マクロマー鎖を形成し、ペンダントアルケン基をマクロマー鎖内に導入する。ジヒドロカルビルジカルボキシレートはポリオール及びジオールと反応して、マクロマー鎖を形成し、ペンダントアルケン基をマクロマー鎖内に導入する。ポリエステルマクロマーは、ポリオール、ジオール及びジエステルを接触させて、それをエステル交換条件下に置くことによって調製してよい。得られたポリエステルマクロマーは、いくらかランダムかつ制御されない構造を有してよい。中間体の使用は、最終構造の制御を可能にするため、中間体を調製し、中間体を使用して、ポリエステルマクロマーを調製することが望ましい場合がある。
多官能性モノマーは、１つ以上の多官能性モノマーを形成するような条件下にて、エステル交換触媒の存在下で、１つ以上のポリオールと当量過剰の１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンを接触させることによって調製されてもよく、ここで多官能性モノマーは、ヒドロキシル基のうちの２つ以上が１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンの残基により置換された１つ以上のポリオールを含有する。１つ以上のポリオールに対する１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンの当量の比率は、約２：１以上または約４：１以上でもよい。１つ以上のポリオールに対する１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンの当量の比率は、約５：１以下または約３：１以下でもよい。多官能性モノマーは、ポリエステルマクロマーの鎖の数を制御するために及び／または制御された方法でポリエステルマクロマー鎖を形成するために使用してよい。カルボニル基のそれぞれと結合したポリオールの残基を有する１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートを調製するような条件下にて、ポリオールキャップ化ジヒドロカルビルジカルボキシレートは、エステル交換触媒の存在下で、１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートと過剰の１つ以上のポリオールを接触させることにより調製してもよい。１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートに対する１つ以上のジオールの当量の比率は、約２：１以上でもよい。１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートに対する１つ以上のジオールの当量の比率は、約４：１以下または約３：１以下でもよい。
１つ以上の多官能性モノマーを形成するような条件下にて、エステル交換触媒の存在下で、１つ以上のポリオールと当量過剰の１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンを接触させることであって、ここで多官能性モノマーが、ヒドロキシル基のうちの２つ以上が１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンの残基により置換された１つ以上のポリオールを含有する、前記接触させることと；１つ以上のジオール及び１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基の１つ以上の鎖を含有する、１つ以上のポリエステルマクロマーを調製するような条件下にて、エステル交換触媒の存在下で、多官能性モノマーと、ポリオールがジオールであるという条件で追加量の１つ以上のポリオール、またはジオールである１つ以上の第２のポリオールを接触させることであって、ここで１つ以上のジオール及び１つ以上の１，１−ジエステル−１アルケンの残基は鎖に沿って交互に入れ替わり、少なくとも１つの末端は１，１−ジエステル−１アルケンの１つの残基を含み、ここで１つ以上の末端は１つ以上のジオールの残基を含んでよい、前記接触させることと；を含む方法を開示する。多官能性モノマーと追加量の１つ以上のポリオール、または１つ以上の第２のポリオールを、カルボニル基のそれぞれと結合したポリオールの残基を有する１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートを含む１つ以上の化合物と接触させ、その結果、１つ以上のポリエステルマクロマーを調製して、そこで少なくともいくつかのポリエステルマクロマーはその主鎖中に１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートの残基を含有する。カルボニル基のそれぞれと結合したポリオールの残基を有する１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートを調製するような条件下にて、カルボニル基のそれぞれと結合したポリオールの残基を有する１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートを含む１つ以上の化合物は、エステル交換触媒の存在下で、１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートと過剰の１つ以上のポリオールを接触させることにより調製される。
１つ以上のジオール、１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレート及び１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基の１つ以上の鎖を含有する１つ以上のポリエステルマクロマーを調製する条件下にて、エステル交換触媒の存在下で１つ以上のジオール、１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケン及び１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートを接触させることを含む方法を開示し、そこでそれぞれの残基は無作為に鎖に沿って配置され、少なくとも１つの末端は１，１−ジエステル−１アルケンの１つの残基を含み、そこで１つ以上の末端は１つ以上のジオールの残基を含んでよい。
１つ以上の多官能性モノマーを形成するような条件下にて、エステル交換触媒の存在下で、１つ以上のポリオールと当量過剰の１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンを接触させることであって、ここで多官能性モノマーが、ヒドロキシル基のうちの少なくとも２つが１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンの残基により置換された１つ以上のポリオールを含有する、前記接触させることと；１つ以上のジオール、１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレート及び１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基の１つ以上の鎖を含有する１つ以上のポリエステルマクロマーを調製する条件下にて、エステル交換触媒の存在下で１つ以上の多官能性モノマーと、１つ以上のジオール、１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケン及び１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートを接触させることであって、そこでそれぞれの残基は無作為に鎖に沿って配置され、少なくとも１つの末端は１，１−ジエステル−１アルケンの１つの残基を含み、そこで１つ以上の末端は１つ以上のジオールの残基を含んでよい、前記接触させることと；を含む方法を開示する。
１つ以上のポリオール、１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基の１つ以上の鎖、及びカルボニル基のそれぞれと結合したポリオールの残基を有するジヒドロカルビルジカルボキシレートを含む１つ以上の化合物を含有する１つ以上のポリエステルマクロマーを調製するような条件下にて、エステル交換触媒の存在下で、ヒドロキシル基が１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンの残基により置換された１つ以上のポリオールを含有する１つ以上の多官能性モノマーと；カルボニル基のそれぞれと結合したポリオールの残基を有するジヒドロカルビルジカルボキシレートを含む１つ以上の化合物と；１つ以上のポリオールと；を接触させること、を含む方法を開示し、少なくとも１つの末端は１，１−ジエステル−１アルケンの１つの残基を含み、そこで１つ以上の末端は１つ以上のジオールの残基を含んでよい。
開示した方法で、１つ以上のポリオールまたは第２のポリオールはジオールでもよい。１つ以上のジヒドロカルビルジカルボキシレートは、芳香族ジカルボキシレート、脂肪族ジカルボキシレート及び脂環式ジカルボキシレートのうちの１つ以上を含む。ジオール及びポリオールのヒドロキシル基からの酸素は、脂肪族炭素原子に結合され得る。
エステル交換は平衡プロセスであり、交換中に形成された副生成物を除去するための条件下で通常実施され、エステル交換を経たエステルを残すヒドロカルビル部分によって形成される生成物を意味する。第１のエステル化合物のエステル基を残すヒドロカルビル部分は、エステル交換したエステル化合物より副生成物を揮発性にするように、それらを置換するヒドロカルビル部分より小さくてもよい。より小さい副生成物は通常、エステル交換したエステル化合物より揮発性であり、それはそれらの揮発性のため副生成物の除去を容易にする。開示した工程は、残りのヒドロカルビル部分から形成される副生成物を除去する任意の処理条件と共に使用することができる。残りのヒドロカルビル部分から形成される副生成物を除去するために使用し得る代表的な処理条件またはステップは、以下の蒸留、膜輸送、不活性ガスパージ、真空の適用などのうちの１つ以上を含んでよい。
エステル交換反応は、一般的に触媒の存在下で実施する。エステル交換触媒は、酸、このような酸のエステルまたは酵素でもよい。エステル交換触媒は酵素でもよい。エステル交換触媒はリパーゼ酵素でもよい。酵素を使用するエステル交換工程は、ＵＳ２０１４／０３２９９８０に開示されており、その全体をすべての目的に関して参照により本明細書に組み込む。
触媒は、酸またはそのエステルでもよい。酸またはエステルを使用するエステル交換工程は、共同所有のＵＳ９，４１６，０９１に開示されており、その全体をすべての目的に関して参照により本明細書に組み込む。副反応を最小化すると共に、トランスエステル化に触媒作用を及ぼす任意の酸またはそのエステルも使用してよい。いくつかの実施形態で、酸またはエステルを形成するために利用される酸は、以下に開示するように極性非プロトン性溶媒（例えばアセトニトリルまたはジオキサン）中にｐＫａを有する酸である。特にｐＫａは、副反応及び反応混合物中の触媒の濃度を最小化すると共に、効率的にエステル交換反応を触媒するために選択される。使用する酸は、約−５以上、約−３以上または約１．０以上のｐＫａを有してよい。使用する酸は、約１４以下、約１１以下または約９以下のｐＫａを有してよい。酸は、開示するようにｐＫａを有するブレンステッド酸であることができる。触媒は、超酸またはそのエステルでもよい。超酸は、１００パーセントの硫酸の強度より大きい酸強度を有する酸を意味する。酸触媒に関して、そのエステルは化合物を意味し、そこで酸の水素はヒドロカルビル基（例えばアルキル基）で置換される。超酸は、１００パーセントの硫酸の強度より大きい強度、１００パーセントの硫酸より少ないｐＫａ（すなわち８未満、約５未満または約２未満）を有する酸である。酸強度の測定は、２０１０年１２月１７日発行のＫｕｔｔら“Ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ Ａｃｉｄｉｔｉｅｓ ｏｆ Ｓｕｐｅｒ Ａｃｉｄｓ，”Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｖｏｌ７６，３９１〜３９５ページ，２０１１に基づき、それは参照により本明細書に組み込まれる。代表的な超酸は、トリフルオロメタンスルホン酸（トリフル酸）、硫酸化酸化スズ、トリフレート化酸化スズ、硫酸化酸化ジルコニウム、トリフレート化酸化ジルコニウム及びトリフレート化ＨＺＳＭ−５を含む。代表的な超酸は、トリフル酸及びフルオロスルホン酸である。
代表的な酸触媒は、トリフル酸、フルオロスルホン酸及び硫酸を含む。一置換（アルコール上の１つのヒドロキシ基のみがエステル交換によって置換される）を必要とする反応において、硫酸に等しいまたはそれより高いｐＫａ値を有する弱酸が望ましい場合がある。このような酸の例は、硫酸またはメタンスルホン酸を含む。二置換（アルコール上の２つのヒドロキシ基がエステル交換によって置換される）を必要とする反応において、硫酸に等しいまたはそれより低いｐＫａ値を有する強酸が望ましい場合がある。このような酸の例は、硫酸、フルオロスルホン酸及びトリフル酸を含む。多置換（アルコール上の２つ超のヒドロキシル基）を必要とする反応において、酸触媒の選択は二置換反応と類似することができるが、反応時間は増加を必要とし得る。触媒として有用な酸のエステルは、アルキルトリフレートを含む。
触媒は反応物質と混合することができる、または基材（例えば膜）または不活性担体（例えば多孔質支持構造）に担持されることができる（触媒は不均一であることができる）。担持されない触媒は、一般に均一なものと称される。触媒は、エステル交換反応を触媒する任意の濃度で使用できる。反応で利用される触媒の量は、選択した触媒の種類に依存する。触媒の濃度は、エステル交換を経たエステル化合物の当量当たり約２モル当量以下、約１モル当量以下、約０．５モル当量以下、約０．０５モル当量以下である。触媒の濃度は、エステル交換を経たエステル化合物の当量当たり約０．００１モル当量以上または約０．００１５当量以上である。列挙したものより高濃度の触媒を利用してもよい。ＭａｌｏｆｓｋｙらのＵＳ８，６０９，８８５及び８，８８４，０５１、ならびにＭａｌｏｆｓｋｙらのＷＯ２０１３／０５９４７３にて開示したように、回収される１，１−二置換アルケン化合物中の酸の存在は、化合物の使用に関して課題を示すことができ、使用中の生成物の酸の低濃度が求められている。高濃度の酸が最終生成物に含まれる場合、追加の精製または除去ステップが必要とされ得る。列挙した量は、効果的な触媒作用と使用の際の生成物の低い酸濃度の必要性の間のバランスを達成する。ポリオール及び／またはジエステル化合物の選択、ならびにポリオール及びジエステルの相対的なモルは、工程の生成物に影響を及ぼす。
反応物質が反応条件下にて液体である場合、それは希釈されない形態（すなわち、溶媒または分散剤なしで）の反応物質及び触媒と接触することが望ましい。溶媒の使用が求められる場合、反応物質または触媒と反応しない溶媒が求められている。溶媒の選択の別の検討事項は、選択される溶媒の沸点である。溶媒は、約１５℃以上、約２０℃以上、または反応が行われる温度より高い沸点を有してよい。非プロトン性溶媒を使用してもよく、記載されている反応温度より高い沸点を有する長鎖アルカンを使用してもよく、代表的な溶媒はデカンまたはドデカンである。
反応物質は、エステル交換が進行する任意の温度で接触される。反応物質は、約８０℃以上または約１００℃以上の温度で接触されてよい。反応物質は、約１６０℃以下、約１４０℃以下または約１３０℃以下の温度で接触されてよい。
反応物質は、所望のエステル交換した生成物を調製するために、十分な時間接触される。出発エステル化合物（例えば１，１−二置換アルケン化合物）がポリオールと実質的に完全に反応して所望の生成物を調製するように、処理を実施してよい。反応物質は、約１時間以上接触され得る。反応物質は、８時間以下または約４時間以下接触され得る。
ジエステル及びポリオールの接触を強化して、ジエステルのエステル基の最初のヒドロカルビル部分の置換を可能にする条件下にて、処理を実施することが望ましい。何らかの形態の撹拌は、この接触を強化するために望ましい。撹拌の代表的方法は、撹拌器の使用、不活性ガスによるスパージングなどを含む。好ましい方法は、激しい撹拌及び／または窒素による激しいスパージングを使用することである。
触媒は酵素でもよい。エステル交換反応条件は、室温及び大気圧、高温及び大気圧、室温及び真空下、高温及び真空下、またはこれらの任意の組み合わせを含む。エステル交換ステップは、約２０℃以上、約３５℃以上または約４０℃以上の温度で実施してよい。エステル交換ステップは、約８５℃以下、約７０℃以下または約５０℃以下の温度で実施してよい。
エステル交換反応は、ＭａｌｏｆｓｋｙらのＵＳ８，６０９，８８５、ＵＳ８，８８４，０５１、ＷＯ２０１３／０５９４７３に記載のとおり、フリーラジカル安定剤及びアニオン重合阻害剤の存在下で実施してよく、関連部分は参照により本明細書に組み込まれる。ポリマー生成物の産生を防ぐために、重合を阻害するが、エステル交換の触媒作用に著しく関与しない酸を含むのが望ましい。重合を阻害するために使用する酸は、１００パーセントの硫酸より少ないｐＫａを有してよい。特定の実施形態によれば、安定剤をエステル交換した生成物を含有する組成物に含んで、有効寿命を延長かつ改善させて、自然重合を防ぐことができる。一般に、１つ以上のアニオン重合安定剤及びまたはフリーラジカル安定剤が組成物に添加され得る。アニオン重合安定剤は、一般に、組成物または成長中のポリマー鎖から電子を捕捉する求電子化合物である。アニオン重合安定剤の使用によって、更なるポリマー鎖の成長を止めることができる。代表的なアニオン重合安定剤は酸であり、代表的な酸はカルボン酸、スルホン酸、リン酸などである。代表的な安定剤としては、液相安定剤（例えば、メタンスルホン酸（「ＭＳＡ」））、及び気相安定剤（例えば、トリフルオロ酢酸（「ＴＦＡ」））が挙げられる。いくつかの実施形態で、重合を阻害するために、比較的弱酸を利用することが望ましい。通常、このような弱酸は−１．５未満または２未満のアセトニトリルのｐＫａを示す。アニオン重合を阻害するために使用する代表的な酸は、アルキル置換アリールスルホン酸（例えばドデシルベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸）などである。開示した触媒が酸である際、第２のアニオン重合阻害剤は、本明細書にて開示した方法の実施において必要とされない場合がある。本明細書にて開示した方法を実施する際、フリーラジカル安定剤または重合阻害剤を含むことが望ましい。本方法で有用な安定剤または重合阻害剤の濃度を以下に開示する。
フリーラジカル安定剤としては、好ましくはフェノール化合物（例えば、４−メトキシフェノール、ヒドロキノンのモノメチルエーテル（「ＭｅＨＱ」）、ブチル化ヒドロキシトルエン（「ＢＨＴ」））が挙げられる。１，１−二置換アルケンの安定剤包装は、米国特許第８，６０９，８８５号及び同第８，８８４，０５１号に開示され、それぞれは参照により組み込まれる。追加のフリーラジカル重合阻害剤は、米国特許第６，４５８，９５６号に開示され、参照により本明細書に組み込まれる。一般に、安定剤の最小限の量のみが必要とされ、特定の実施形態で約１００万分の５０００部（「ｐｐｍ」）以下のみを含むことができる。特定の実施形態で、複数の安定剤のブレンド（例えばアニオン性安定剤（ＭＳＡ）とフリーラジカル安定剤（ＭｅＨＱ）のブレンド）を含むことができる。
１つ以上のアニオン重合安定剤は、早期重合を防ぐのに十分な量で存在する。アニオン重合安定剤は、最初のエステル化合物（１，１−二置換アルケン）の重量を基準にして約１重量ｐｐｍ以上、約５重量ｐｐｍ以上、または約１０重量ｐｐｍ以上の量で存在してよい。アニオン重合安定剤は、エステル化合物の重量を基準にして約５００重量ｐｐｍ以下、約２５０重量ｐｐｍ以下または約１００重量ｐｐｍ以下の量で存在してよい。１つ以上のフリーラジカル安定剤は、早期重合を防ぐのに十分な量で存在してよい。フリーラジカル重合安定剤は、エステル化合物の重量を基準にして約１０ｐｐｍ以上、約１００重量ｐｐｍ以上、または約１０００重量ｐｐｍ以上の量で存在してよい。フリーラジカル重合安定剤は、エステル化合物の重量を基準にして約１０，０００重量ｐｐｍ以下、約８０００重量ｐｐｍ以下または約５０００重量ｐｐｍ以下の量で存在してよい。
１つ以上のポリエステルマクロマーを含有する組成物と基材表面を接触させることであって、前記表面が少なくとも弱塩基性である、前記接触させることと、１つ以上のポリエステルマクロマーを含有する組成物を含むコーティングを基材の表面上に形成することと、を含む方法を開示する。基材は塩基性である材料からなる。塩基性化合物を含有する組成物は、１つ以上のポリエステルマクロマーを含有する組成物を適用する前に、基材表面に適用され得る。塩基性化合物を含有する組成物は、１，１−ジエステル−１−アルケンに有用なアニオン重合阻害剤として本明細書にて開示する任意の化合物を含んでよい。代表的な塩基性化合物は、アミン、ポリアミン、塩基性顔料またはカルボン酸塩を含む。塩基性化合物を含有する組成物は、ポリアルキレンイミンを含んでよい。前記方法は、約２０℃以上または約５０℃以上の温度に１つ以上のポリエステルマクロマーを含有する組成物を備えた基材を曝露することを更に含んでもよい。前記方法は、約１５０℃以下または約１２０℃以下の温度に１つ以上のポリエステルマクロマーを含有する組成物を備えた基材を曝露することを更に含んでもよい。このような曝露のための時間は、約１０分以上または２０分以上でもよい。このような曝露のための時間は、約１２０分以下、約６０分以下または約３０分以下でもよい。基材の表面上に配置した１つ以上のポリエステルマクロマーを含有するコーティングを硬化及び／または架橋させるような条件下にて、曝露を実施する。
ポリエステルマクロマーを含有するコーティングまたはフィルムは、一定の条件にさらされるとき、硬化及び／または架橋し得る。コーティングまたはフィルムが比較的強塩基及び／または高温に曝露されるとき、それらは同時に硬化かつ架橋する。それらが約５０℃未満または約４０℃未満の比較的低温で弱塩基性材料に曝露される場合、それらは完全には硬化または架橋され得ない。このようなコーティングまたはフィルムは、先に開示したように硬化するために高温への曝露によって硬化し得る。
本発明の例示的実施形態
以下の実施例を本発明を例示するために提供するが、これらは本発明の範囲を限定することを意図していない。特に指示しない限り、すべての部及び百分率は重量による。
通常の反応手順を以下のとおり記載する。蒸留ヘッド、温度計、減圧アダプター及び収集フラスコを備える三つ口の１００ｍＬ丸底フラスコを、加熱マントル、熱電対及び磁気撹拌棒と共に高真空グレードのグリースを使用して組み立てる。反応混合物は、一般的に４００〜６００毎分回転数の範囲の撹拌を受ける。減圧は反応混合物からそれに続く副生成物を除去するために使用され、種々の圧力はいずれの場合でも混合時間とともに下で示される。場合によっては、窒素ガスを減圧の代わりに混合物をパージするために使用して、適用される場合、以下に示す。いずれの場合でも、モル当量は、使用するジエチルメチレンマロネート（「ＤＥＭＭ」）モノマーに対する。
ＮＭＲ分光法は、反応混合物を解析するために、３００ＭＨｚ
ＮＭＲを使用して用いる。約０ｐｐｍで現れる内部標準物質としてクロロホルム−ｄ（ＣＤＣｌ３）及びヘキサメチルジシロキサンを使用して、試料を調製する。対称置換基を有する１，１−二置換アルケン化合物（例えばＤＥＭＭ）において、反応性アルケン官能基（すなわち、二重結合）は約６．４５ｐｐｍで現れる。非対称置換基を有する１，１−二置換アルケン化合物（例えばエチルペンチルメチレンマロネートまたは「ＥＰＭＭ」）において、反応性アルケン官能基は約６．４５ｐｐｍで二重線として現れる。ほとんどの場合、４回のＮＭＲスキャンを、走査間で遅延時間２０秒により各試料の試験片で実施する。
所望のエステル交換した生成物（複数可）への出発材料の転換を測定し、任意の副生成物の存在を検出するために、ＧＣ−ＭＳを使用する。約１ｍＬ／分のヘリウムガス（キャリアガス）パージは、ＭＳ検出器に達する試料中のイオン化したものを補助するために使用される。ジクロロメタン（ＣＨ２Ｃｌ２）中の反応混合物の約２〜５％の１〜２μＬの通常の試料注入量を、ＧＣ−ＭＳ器具内への注入のために使用する。ＧＣ−ＭＳプロファイル法は、１００℃にオーブンを維持して、続いて１５℃／分で２５０℃まで上げていく。通常の実施時間は１８〜２３分の範囲である。１，１−二置換アルケン化合物の保持時間は上述した方法に基づき４．５〜１７分の範囲であり、それは置換基及びＧＣチャンバの特定の分子のイオン化の容易さに強く依存している。
本明細書で開示する実施例において、適切なエステル交換試薬（すなわち、アルコール）を用いて所望のエステル交換した１，１−二置換アルケン化合物に出発反応材料（すなわち、第１のエステルまたは１，１−二置換アルケン化合物）の転換は、特に指示がない限り以下のとおり計算される。各反応の限定試薬の出発重量をベースライン測定値として使用し、１００％の理論上の最大転換を構成する。それから、理論上の最大転換によって、最終的な反応混合物のＧＣ−ＭＳを介して提供されたエステル交換した生成物の組成物パーセントを分けることによって、転換は得られる。
成分及び生成物
ペンタンジオール
ＤＥＭ ジエチルマロネート
ＤＥＭＭ ジエチルメチレンマロネート（ジエチル１−メチレン−１，１−ジカルボキシレート）
ＭｅＨＱ モノメチルエーテルヒドロキノン
ＭＳＡ メタンスルホン酸
触媒 ＣＡＬＢリパーゼ酵素
実施例１−ペンタンジオール及びＤＥＭＭからの二官能性モノマーの調製
丸底フラスコに、ＤＥＭＭ（１７２ｇ、１モル）、ペンタンジオール（２６ｇ、０．２５モル）及びＤＥＭＭに基づき５重量％のＣＡＬＢリパーゼ酵素（８．６ｇ）（ＣＬＥＡから購入）を加えた。丸底フラスコを４５℃に予熱したロータリーエバポレーター上に設置して、１５０ｍｍＨｇの圧力を加える。１時間後、反応をＧＣＭＳ及びＨＮＭＲによって終了を確認する。ペンタンジオールが消費されると、反応は終了する。混合生成物は、二官能性モノマー及びＤＥＭＭの約６５／３５の混合物である。反応混合物を濾過して、酵素を取り除く。機械撹拌器、温度計及びコンデンサを備える三つ口丸底フラスコに、形成した反応混合物を加える。反応混合物は、６５℃にて０．８００ｍｍＨｇ未満の圧力で、２時間または二官能性モノマーの量が溶液の６５重量パーセント未満になるまで蒸留される。典型的な生成組成物は、６７％のＤＥＭＭ−ペンタンジオール架橋剤及び３３％のＤＥＭＭである。
Figure 0006821702
実施例２−ペンタンジオールによるジエチルマロネートのエンドキャッピング
ペンタンジオール（２６０ｇ、２．５モル）、ＤＥＭ（１５９ｇ、１モル）及びペンタンジオールに基づき７重量％のＣＡＬＢリパーゼ酵素（１８ｇ）（ＣＬＥＡから購入）を、丸底フラスコに加えた。丸底フラスコをロータリーエバポレーター上に設置して、４５℃に予熱し、１５０ｍｍＨｇの圧力を加える。１時間後、反応をＧＣＭＳ及びＨＮＭＲによって終了を確認する。ＤＥＭが消費されると、反応は終了する。反応混合物を濾過して、酵素を取り除く。機械撹拌器、温度計及びコンデンサを備える三つ口丸底フラスコに、反応混合物を加え、１００℃にて０．８００ｍｍＨｇ未満で、２時間またはペンタンジオールの量が反応混合物の約１０重量パーセントになるまで蒸留する（ＧＣＭＳにより測定）。典型的な生成組成物は、約９０重量パーセントまたはペンタンジオールキャップ化ジエチルマロネート及び約１０重量パーセントのペンタンジオールである。
Figure 0006821702
実施例３−ポリエステルマクロマーの調製
ＤＥＭＭ−ペンタンジオール二官能性モノマー（１４２ｇ、０．４モル）及びペンタンジオールキャップ化ジエチルマロネート（２７．６ｇ、０．１モル）、ジエチルメチレンマロネート（７０ｇ、０．４モル）、ペンタンジオール（２．７ｇ、０．０２５モル）及びＤＥＭＭ−ペンタンジオール二官能性モノマーに基づき７重量パーセントのＣＡＬＢリパーゼ酵素（１０ｇ）を、丸底フラスコに加えた。丸底フラスコを、４５℃に予熱したロータリーエバポレーター上に１５０ｍｍＨｇの圧力で置く。１時間後、反応混合物をＧＣＭＳによって終了（ペンタンジオール−二官能性モノマーの消失）を確認する。反応混合物を濾過して、酵素を取り除く。得られた溶液をＧＰＣで試験する。生成組成物は概ね、６０〜７５重量パーセントのポリエステルマクロマー、２０〜３０重量パーセントのペンタンジオール−二官能性モノマー、０〜１０重量パーセントのＤＥＭＭからなる。１００ｐｐｍのＭＥＨＱ及び１０ｐｐｍのＭＳＡを、最終生成物に加える。ＭＳＡは、１重量パーセントのＭＳＡ：ＤＥＭＭ溶液から正確に測定される。この反応は式で示される。
Figure 0006821702
実施例４−ポリエステルマクロマーの調製
ＤＥＭＭ−ペンタンジオール二官能性モノマー（１４２ｇ、０．４モル）、ジエチルメチレンマロネート（７０ｇ、０．４モル）、ペンタンジオール（１０．８ｇ、０．１０モル）及びＤＥＭＭ−ペンタンジオール二官能性モノマーに基づき７重量パーセントのＣＡＬＢリパーゼ酵素（１０ｇ）を、丸底フラスコに加えた。丸底フラスコを、４５℃に予熱したロータリーエバポレーター上に１５０ｍｍＨｇの圧力で置く。１時間後、反応混合物をＧＣＭＳによって終了（ペンタンジオール−二官能性モノマーの消失）を確認する。反応混合物を濾過して、酵素を取り除く。得られた溶液をＧＰＣで試験する。生成組成物は概ね、６０〜７５重量パーセントのポリエステルマクロマー、２０〜３０重量パーセントのペンタンジオール−二官能性モノマー、０〜１０重量パーセントのＤＥＭＭからなる。１００ｐｐｍのＭＥＨＱ及び１０ｐｐｍのＭＳＡを、最終生成物に加える。ＭＳＡは、１重量パーセントのＭＳＡ／ＤＥＭＭ溶液から正確に測定される。これは以下の式で示される。
Figure 0006821702
実施例５−メチレンマロネートエンドキャップ化ポリカーボネートポリオール
３０ｇのＤＥＭＭを、丸底フラスコ中にＰａｃａｐｏｌ Ｆ２５０ポリカーボネートポリオール（重量比５：１）６ｇと共に加えて、ポリオールがＤＥＭＭモノマー中に溶解するまたはそれに分散するまで混合する。ポリカーボネートポリオールは、反応混合物中でＤＥＭＭとの均一混合物を形成するのに一般的によく長くかかり、トルエンは、相溶性問題を回避するために反応用溶媒として使用できる。３ｇのＣＬＥＡ Ｂ４酵素触媒（ＤＥＭＭの１０重量％）を反応混合物に加える。丸底フラスコを、４５℃に維持したロータリーエバポレーターに取り付けて、２００ｍｍのＨｇで減圧下にて２時間、１００毎分回転数で回転させた。反応の終了時に、少量のアリコートをＮＭＲ分析のために取り、大部分の反応混合物は１００ｍｌのシリンジに綿栓を使用して濾過して、酵素を除去する。これは、重量で７５〜２５のおよその比率のＤＥＭＭとエンドキャップ化ポリカーボネートポリオールの混合物に相当する。ヘキサンを、ＤＥＭＭの良溶媒として、及びポリオール及びエンドキャップ化ポリオールの貧溶媒として反応混合物に加えた。これにより、エンドキャップ化ポリオールが反応混合物の過剰なＤＥＭＭから分離されるのが可能になる。反応混合物または高濃度のエンドキャップ化ポリオールの一部を、バルクのテトラメチルグアニジンＴＭＧを使用してアルミニウムパンで硬化する。得られたポリマーはジクロロメタン（ＤＣＭ）中に溶解せず、高度の架橋が確認される。
実施例６−コーティングの調製及びコーティングの試験
Ｑ−Ｐａｎｅｌのスチール製パネルは、ポリエステルマクロマーを含有する複数のコーティングの特性を評価するためにコーティングした。反応開始剤として機能する塩基性ポリマーイミンによって早期開始したパネル上のコーティングを引き降ろすために、マイヤーロッドＲＤ２０を使用する。適用したコーティングは、１２０℃にて２０〜３０分間、強制空気オーブン内で硬化する。コーティングは、その期間内に完全な硬化を得た。コーティングしたパネルは、複数の特性（ＡＳＴＭ Ｄ３３６３による鉛筆硬度、ＡＳＴＭ Ｄ５２３による光沢、ＡＳＴＭ Ｄ７８３５による耐溶媒性、ＧＭＷ１４８２９による可撓性及びＧＭＷ１６７４６によるパネルへのコーティングの接着性）について試験する。試験した配合を表１に示す。
Figure 0006821702
結果を表２にまとめる。
Figure 0006821702
実施例４の生成物の組成物のコーティングは、塩基性ポリマーイミンで早期開始した冷間圧延鋼板の基材に適用される。乾燥コーティング厚さは４０マイクロメートルである。適用したコーティングは、１２０℃にて２０〜３０分間、オーブン内で硬化する。コーティングは、その期間内に完全な硬化を得る。コーティングしたパネルは、以下の設定、ＣＳ−１０ Ｗｅａｒａｓｅｒ、１１００グラム荷重、２インチのストローク長さ及び７５ｃｐｍの速度を使用するＴａｂｅｒ Ａｂｒａｄｅｒモデル５７５０に従って、耐摩耗性を試験する。コーティングは総２，５００サイクルまで無傷のままで、その後基材に貫通する。同じ器具及び同じ設定上の総２００サイクルの試験表記Ａのアルカン架橋剤の結果と比較して、このポリエステルコーティングは耐摩耗性の著しい改善を示す。
実施例３及び実施例４のコーティングは、ＡＳＴＭ Ｄ５２３に従って光沢を試験する。各コーティングを２０度、６０度及び８５度で測定する。コーティングは６０度で７０光沢度（ＧＵ）を超え、すべてのコーティングは高光沢として分類される。コーティングは、１００ＧＵを超える光沢指数を示す。結果が図１に示される。
実施例１及び実施例４のコーティングは、ＡＳＴＭ Ｄ７８３５に従って２−ブタノンに対する耐溶媒性を試験する。実施例１のアルカン架橋剤で行ったコーティングは、約７０〜８０回の１枚の拭き取りに耐えることができる。実施例４のポリエステルで行ったコーティングは、２００回を超える１枚の拭き取りに耐えることができる。結果が図２に示される。
実施例１、実施例３及び実施例４のコーティングは、ＡＳＴＭ Ｄ３３６３に従って鉛筆硬度を試験する。鉛筆硬度は、ＢＹＫ鉛筆検査器を使用して実施する。硬度の目盛りは９Ｈを超えない。実施例１のアルカン架橋剤によってなされたコーティングは、４Ｈ〜６Ｈの鉛筆硬度を有する。実施例３のポリエステルによってなされたコーティングは、７Ｈ超の鉛筆硬度を有する。実施例４のポリエステルによってなされたコーティングは、８Ｈ超の鉛筆硬度を有する。結果が図３に示される。
列挙した任意の数値には、任意の低い値と任意の高い値の間に少なくとも２単位の間隔がある場合、１単位ずつ低い値から上の値までのすべての値が含まれる。１未満の値に関しては、１単位は適宜０．０００１、０．００１、０．０１、または０．１であると考えられる。これらは何が具体的に意図されているのかの例に過ぎず、列挙した最低値と最高値の間の数値のすべての可能性のある組み合わせが、類似の方法で本出願にて明確に記載されていると考えられる。特に指示のない限り、すべての範囲は、両端点及びこれら端点間のすべての数を含む。範囲に関連する「約」または「およそ」の使用は、範囲の両端に適用する。したがって「約２０〜３０」は、少なくとも指定した端点を含めて「約２０〜約３０」を対象とすることを意図する。組み合わせを説明するための用語「から本質的になる」は、同定した要素、原料、成分またはステップ、ならびに組み合わせの基本的かつ新規な特徴に実質的に影響しない他の要素、原料、成分またはステップを含むものとする。本明細書の要素、原料、成分またはステップの組み合わせを説明するための用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」または「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」の使用は、要素、原料、成分またはステップから本質的になる実施形態も企図する。複数の要素、原料、成分またはステップは、単一の統合された要素、原料、成分またはステップによって提供することができる。あるいは単一の統合された要素、原料、成分またはステップは、別々の複数の要素、原料、成分またはステップに分けられる場合がある。要素、原料、成分またはステップを説明するための開示「ａ」または「ｏｎｅ」は、更なる要素、原料、成分またはステップを排除することを意図しない。

Claims (14)

  1. １つ以上のジオール及び１つ以上のジエステルの残基の１つ以上の鎖を含有する、ポリエステルマクロマーを含む組成物であって、そこで前記１つ以上のジオール及び前記１つ以上のジエステルの残基は前記鎖に沿って交互に入れ替わり、前記ジエステルの一部は１，１−ジエステル−１−アルケンであり、少なくとも１つの末端は前記１，１−ジエステル−１−アルケンの１つの残基を含み、そこで１つ以上の末端は１つ以上のジオールの残基を含んでよく、前記ポリエステルマクロマーが式１に対応し、
    Figure 0006821702
    式中、Ｚは出現ごとに独立して−Ｒ２ＯＨまたは−Ｒ１であり；
    Ｒ１は出現ごとに独立して１つ以上のヘテロ原子を含有し得るヒドロカルビル基であり；
    Ｒ２は出現ごとに独立して酸素原子への２つ以上の結合を有するヒドロカルビレン基であり、そこで前記ヒドロカルビレン基は１つ以上のへテロ原子を含有してもよく；
    ｃは２以上の整数であり；
    ｎは１〜３の整数である；前記組成物。
  2. ｃが３〜６の整数である、請求項１に記載の組成物。
  3. 請求項１または２に記載の組成物であって、ポリエステルマクロマーが１つ以上のポリオール、１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケン及び所望により１つ以上のヒドロカルビレンジヒドロカルビルカルボキシレートの残基を含み、前記ポリオールが式
    Figure 0006821702
     に対応し、
    前記１，１−ジエステル−１−アルケンが式
    Figure 0006821702
     に対応し、
    ここで前記１つ以上のヒドロカルビレンジヒドロカルビルカルボキシレートが式
    Figure 0006821702
     に対応し、
    式中、Ｒ１は出現ごとに独立して１つ以上のヘテロ原子を含有し得るヒドロカルビル基であり；
    Ｒ２は出現ごとに独立して酸素原子への２つ以上の結合を有するヒドロカルビレン基であり、そこで前記ヒドロカルビレン基は１つ以上のへテロ原子を含有してもよく；
    Ｒ３は出現ごとに独立して前記ジエステルの前記カルボニル基への２つの結合を有するヒドロカルビレン基であり、そこで前記ヒドロカルビレン基は１つ以上のへテロ原子を含有してもよく；
    ｃは２以上の整数である；前記組成物。
  4. 請求項３に記載の組成物であって、前記１つ以上の鎖が、１つ以上のヒドロカルビレンジヒドロカルビルカルボキシレートの残基を更に含み、当該１つ以上の鎖が、以下式３〜６であって：
    Figure 0006821702
    ここでＤは式
    Figure 0006821702
    に対応し、
    Figure 0006821702
     ここでＥは式
    Figure 0006821702
    に対応し、
    式中、Ｚは出現ごとに独立して−Ｒ２ＯＨまたは−Ｒ１であり；
    Ｒ１は出現ごとに独立して１つ以上のヘテロ原子を含有し得るヒドロカルビル基であり；
    Ｒ２は出現ごとに独立して酸素原子への２つ以上の結合を有するヒドロカルビレン基であり、そこで前記ヒドロカルビレン基は１つ以上のへテロ原子を含有してもよく；
    Ｒ３は出現ごとに独立して、状況に応じて１つ以上の前記ジエステルの前記カルボニル基へ、またはこのようなジエステルの残基へ２つの結合を有するヒドロカルビレン基であり、そこで前記ヒドロカルビレン基は１つ以上のへテロ原子を含有してもよく；
    ｃは２以上の整数であり；
    ｄは０または１の整数であり；
    ｅは０または１の整数であり；
    ｆは整数１であり；
    ｍは１〜３の整数であり；
    ｎは１〜３の整数であり；
    ｐは２以上の整数であり；
    ｑは１以上の整数であり；
    そこでｄとｅの各対は１に等しくなければならない、前記式３〜６のうちの１つに対応する、前記組成物。
  5. ｉ）請求項１〜４のいずれか一項に記載される複数のポリエステルマクロマーと、
    ｉｉ）以下の式のモノマーであって
    Figure 0006821702
    式中、Ｒ１は出現ごとに独立して１つ以上のヘテロ原子を含有し得るヒドロカルビル基であり；
    Ｒ２は出現ごとに独立して酸素原子への２つ以上の結合を有するヒドロカルビレン基であり、そこで前記ヒドロカルビレン基は１つ以上のへテロ原子を含有してもよく；ｃは２以上の整数であるモノマーに対応する、１つ以上の多官能性モノマーと、
    ｉｉｉ）１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンと、を含む組成物。
  6. ｉ）請求項１〜４のいずれか一項に記載される複数のポリエステルマクロマーの１０〜８０重量パーセントと、
    ｉｉ）以下の式のモノマーであって
    Figure 0006821702
    式中、Ｒ１は出現ごとに独立して１つ以上のヘテロ原子を含有し得るヒドロカルビル基であり；
    Ｒ２は出現ごとに独立して酸素原子への２つ以上の結合を有するヒドロカルビレン基であり、そこで前記ヒドロカルビレン基は１つ以上のへテロ原子を含有してもよく；ｃは２以上の整数であるモノマーに対応する、１つ以上の多官能性モノマーの５〜４０重量パーセントと、
    ｉｉｉ）１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの１〜４０重量パーセントと、を含む組成物であって、前記量が前記組成物の重量を基準にする、前記組成物。
  7. ａ）請求項５または６に記載の組成物、
    ｂ）揮発性溶媒、
    ｃ）１つの１，１−ジエステル−１−アルケン、
    ｄ）１つ以上の湿潤剤またはレベリング剤、
    ｅ）１つ以上のＵＶ安定剤、ならびに
    ｆ）１つ以上の消泡剤、を含む組成物。
  8. 請求項１から４のいずれか一項に記載のポリエステルマクロマーと、以下の式のモノマーであって
    Figure 0006821702
    式中、Ｒ １ は出現ごとに独立して１つ以上のヘテロ原子を含有し得るヒドロカルビル基であり；
    Ｒ ２ は出現ごとに独立して酸素原子への２つ以上の結合を有するヒドロカルビレン基であり、そこで前記ヒドロカルビレン基は１つ以上のへテロ原子を含有してもよく；ｃは２以上の整数であるモノマーに対応する、前記１つ以上の多官能性モノマーとを含む組成物であって、１０〜８０重量パーセントのポリエステルマクロマーを含み、及び１〜２０重量パーセントの１つ以上の前記鎖の末端に１つ以上の１，１−二置換アルケンの残基を有する１つ以上のポリオールを含む、組成物。
  9. 請求項１から８のいずれか一項に記載の組成物を硬化して、及びフィルムまたはコーティングの形態である、硬化物。
  10. 請求項１〜９のいずれか一項に記載される複数のポリエステルマクロマーを含有する組成物であって、そこで前記ポリエステルマクロマーが１，１−ジエステル−１−アルケン残基内の１，１−アルケン基によって架橋される、前記組成物。
  11. 請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物を含有する主剤と、前記ポリエステルマクロマーのアニオン重合を開始するのに十分な塩基性を有する１つ以上の化合物を含有する硬化剤とからなる剤であって、前記主剤と前記硬化剤とを混合するとき、前記主剤中のポリエステルマクロマーが硬化される、前記剤を含有する組成物。
  12. １つ以上の多官能性モノマーを形成するような条件下にて、エステル交換触媒の存在下で、１つ以上のポリオールと当量過剰の１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンを接触させることであって、ここで前記多官能性モノマーが、ヒドロキシル基のうちの２つ以上が前記１つ以上の１，１−ジエステル１−アルケンの残基により置換された前記１つ以上のポリオールを含有する、前記接触させることと；
    １つ以上のジオール及び１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基の１つ以上の鎖を含有する、１つ以上のポリエステルマクロマーを調製するような条件下にて、エステル交換触媒の存在下で、前記多官能性モノマーと、前記ポリオールがジオールであるという条件で追加量の前記１つ以上のポリオール、またはジオールである１つ以上の第２のポリオールを接触させることであって、ここで前記１つ以上のジオール及び前記１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基が前記鎖に沿って交互に入れ替わり、少なくとも１つの末端は前記１，１−ジエステル−１−アルケンの１つの残基を含み、ここで１つ以上の末端は１つ以上のジオールの残基を含んでよい、前記接触させることと；を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載される組成物を調製する方法。
  13. １つ以上のジオール、１つ以上のヒドロカルビレンジヒドロカルビルカルボキシレート及び１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンの残基の１つ以上の鎖を含有する１つ以上のポリエステルマクロマーを調製する条件下にて、エステル交換触媒の存在下で、前記１つ以上の多官能性モノマー、前記１つ以上のジオール及び前記１つ以上の１，１−ジエステル−１−アルケンを、前記１つ以上のヒドロカルビレンジヒドロカルビルカルボキシレートに接触させることであって、そこでそれぞれの残基は無作為に前記鎖に沿って配置され、少なくとも１つの末端は前記１，１−ジエステル−１−アルケンの１つの残基を含み、そこで１つ以上の末端は前記１つ以上のジオールの残基を含んでよい、前記接触させることを含む、請求項１２に記載の方法。
  14. 前記多官能性モノマーと追加量の前記１つ以上のポリオール、または１つ以上の第２のポリオールを、前記カルボニル基のそれぞれと結合したポリオールの残基を有する１つ以上のヒドロカルビレンジヒドロカルビルカルボキシレートを含む１つ以上の化合物と接触させ、その結果、１つ以上のポリエステルマクロマーを調製して、そこで少なくともいくつかの前記ポリエステルマクロマーがその主鎖中に前記１つ以上の前記ヒドロカルビレンジヒドロカルビルカルボキシレートの残基を含有する、請求項１３に記載の方法。
    。
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