JP6275729B2 - 蒸発性燃料蒸気の排出制御システム - Google Patents

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Description

本開示は、一般に、様々な実施形態において蒸発ガス制御システムに関するものである。より詳細には、本開示は、蒸発性燃料蒸気の排出制御システムに関するものである。
自動車燃料システムからのガソリン燃料の蒸発は、炭化水素空気汚染の、考えられる主要な原因である。そのような排出物は、燃料システムから排出された燃料蒸気を吸着するのに活性炭を採用するキャニスタシステムによって制御することができる。エンジン動作の特定のモードでは、活性炭から燃料蒸気を脱着するために周囲空気を用いてキャニスタシステムをパージすることにより、吸着された燃料蒸気が、活性炭から周期的に除去される。再生された炭素は、次いで、さらなる燃料蒸気を吸着することができる状態になる。
環境問題が増加することにより、車両が動作していないときさえ、自動車からの炭化水素排出物の規則がますます厳しくなっている。車両が、日中の加熱(すなわち昼間の加熱)の間の暖かい環境で駐車しているとき、燃料タンク内の温度が上昇して蒸気圧が増加する。普通には、車両から大気への燃料蒸気の漏れを防止するために、燃料タンクは、コンジットを通じて、燃料蒸気を一時的に吸着することができる適切な燃料吸着体を含有するキャニスタへ通気されている。燃料タンクからの燃料蒸気は、キャニスタの燃料蒸気入口を通り、キャニスタに入って吸着容積へと拡散し、一時貯蔵域で吸着されてから、キャニスタの通気ポートを通って大気に放出される。一旦エンジンが作動すると、周囲空気が、キャニスタの通気ポートを通ってキャニスタシステムに引き込まれる。パージ用空気は、キャニスタの内部の吸着容積を通って流れ、吸着容積に吸着された燃料蒸気を脱着してから燃料蒸気パージコンジットを通って内燃エンジンに入る。パージ用空気は、吸着容積に吸着された燃料蒸気のすべてを脱着するわけではなく、結果として、大気に排出される可能性のある残留炭化水素(「ヒール」)が生じる。それに加えて、気相を用いる局所平衡におけるそのヒールにより、燃料タンクからの燃料蒸気が、キャニスタシステムを通って排出物として拡散することも可能になる。そのような排出は、一般に、車両が駐車していて、いく日かの期間にわたる毎日の温度変化にさらされたときに生じ、一般に「昼間呼吸損失」と称される。カリフォルニア州の低公害車の規定では、キャニスタシステムからのこれらの昼間呼吸損失(DBL)の排出について、2003年のモデルイヤーで始まる複数の車両は10mg未満(「PZEV」)が望ましく、2004年のモデルイヤーで始まる多数の車両は50mg未満、一般的には20mg未満(「LEV−II」)が望ましいとされている。現在、カリフォルニア州の低公害車の規定(LEV−III)は、2012年3月22日のCalifornia Evaporative Emissions Standards and Test Procedures for 2001 and Subsequent Model Motor Vehiclesに記載されているように、ブリードエミッション試験方法(BETP)によってキャニスタのDBL排出が20mgを超過しないことを義務づけている。
昼間呼吸損失(DBL)の排出を低減するためのいくつかの手法が報告されている。手法の1つには、パージガスの容積をかなり増加させて、吸着容積からの残留炭化水素ヒールの脱着を強化するものがある。しかしながら、この手法には、パージステップ中のエンジンへの燃料/大気混合気の管理が複雑になって排気管の排出に悪影響を及ぼしがちであるという難点がある。米国特許第4,894,072号を参照されたい。
別の手法には、既存のキャニスタ寸法の再設計により、または適切な寸法の補足の通気側キャニスタを取り付けることにより、キャニスタの通気側に比較的小さい断面積を有するようにキャニスタを設計するものがある。この手法は、パージ用空気の強度を増すことによって残留炭化水素ヒールを低減するものである。そのような手法の難点の1つには、比較的小さい断面積によって、キャニスタに過度の流れ絞りが生じることがある。米国特許第5,957,114号を参照されたい。
パージ効率を向上するための別の手法には、パージ用空気、もしくは燃料蒸気を吸着した吸着容積の一部分、またはその両方を加熱するものがある。しかしながら、この手法では、制御システムの管理がより複雑になり、安全上の問題がいくつか生じる。米国特許第6,098,601号および米国特許第6,279,548号を参照されたい。
別の手法には、燃料蒸気を、最初の吸着容積に通し、次いで、少なくとも1つの後続の吸着容積に通してルーティングしてから大気に放出するものがあり、最初の吸着容積は後続の吸着容積より大きい吸着容量を持っている。米国特許RE38,844号を参照されたい。
昼間呼吸損失(DBL)の排出に関する規定により、蒸発ガス制御システムは、特にパージ用空気のレベルが低いときの改善された新規の進化に駆り立てられ続けている。さらに、昼間呼吸損失(DBL)の排出は、内燃エンジンと電動機の両方を含んでいるハイブリッド車両にとっては、より厳しいものであろう。そのようなハイブリッド車両では、内燃エンジンは、車両操作中の時間のほぼ半分は停止している。吸着体に吸着された燃料蒸気がパージされるのは、内燃エンジンが動作中のときに限られるので、ハイブリッド車両のキャニスタの中の吸着体が新規の空気でパージされる時間は、従来型の車両と比較して半分未満となる。ハイブリッド車両は、従来型の車両とほぼ同一の量の蒸発性燃料蒸気を生成する。ハイブリッド車両のパージ頻度がより低く、キャニスタの中の吸着体から残留炭化水素のヒールを洗浄するのに不十分で、昼間呼吸損失(DBL)の排出物が多くなる可能性がある。
したがって、低レベルのパージ用空気が用いられるとき、もしくはハイブリッド車両の場合など、キャニスタの中の吸着体がそれほど頻繁にパージされないとき、またはその両方であっても、昼間呼吸損失(DBL)の排出物が少ない蒸発ガス制御システムを得ることが望ましい。
米国特許第4894072号明細書 米国特許第5957114号明細書 米国特許第6098601号明細書 米国特許第6279548号明細書 米国特許RE38844号
R.S.Williams and C.R. Clontz、「Impact and Control of Canister Bleed Emissions」、SAE Technical Paper 2001−01−0733 California Evaporative Emissions Standards and Test Procedures for 2001 and Subsequent Model Motor Vehicles、section D.12、2012年3月22日
受動的な手法が強く望まれているが、既存の受動的な手法では、伝統的に利用可能なパージの一部分しか現在では利用可能でないとき、DBL排出が、20mgのLEV−III要件より何倍も大きいレベルで依然として残ってしまう。
本開示の一実施形態による、1つのキャニスタを有する蒸発ガス制御キャニスタシステムの断面図である。 本開示の一実施形態による、1つのキャニスタを有する蒸発ガス制御キャニスタシステムの断面図である。 本開示の一実施形態による、1つのキャニスタを有する蒸発ガス制御キャニスタシステムの断面図である。 本開示の一実施形態による、メインキャニスタおよび補助キャニスタを有する蒸発ガス制御キャニスタシステムの断面図である。 本開示の一実施形態による、メインキャニスタおよび補助キャニスタを有する蒸発ガス制御キャニスタシステムの断面図である。 本開示の一実施形態による、メインキャニスタおよび補助キャニスタを有する蒸発ガス制御キャニスタシステムの断面図である。 本開示の一実施形態による、メインキャニスタおよび補助キャニスタを有する蒸発ガス制御キャニスタシステムの断面図である。 ブタン吸着容量の割出しのために使用される装置の簡単な概略図である。 本開示のいくつかの限定的でない実施形態による蒸発ガス制御キャニスタシステムの簡単な概略図である。 本開示のいくつかの限定的でない実施形態による蒸発ガス制御キャニスタシステムの簡単な概略図である。 本開示のいくつかの限定的でない実施形態による蒸発ガス制御キャニスタシステムの簡単な概略図である。 本開示のいくつかの限定的でない実施形態による蒸発ガス制御キャニスタシステムの簡単な概略図である。 本開示のいくつかの限定的でない実施形態による蒸発ガス制御キャニスタシステムの簡単な概略図である。 本開示のいくつかの限定的でない実施形態による蒸発ガス制御キャニスタシステムの簡単な概略図である。 本開示のいくつかの限定的でない実施形態による蒸発ガス制御キャニスタシステムの簡単な概略図である。 本開示のいくつかの限定的でない実施形態による蒸発ガス制御キャニスタシステムの簡単な概略図である。 本開示のいくつかの限定的でない実施形態による蒸発ガス制御キャニスタシステムの簡単な概略図である。 本開示のいくつかの限定的でない実施形態による蒸発ガス制御キャニスタシステムの簡単な概略図である。 本開示のいくつかの限定的でない実施形態による蒸発ガス制御キャニスタシステムの簡単な概略図である。 本開示のいくつかの限定的でない実施形態による蒸発ガス制御キャニスタシステムの簡単な概略図である。 本開示のいくつかの限定的でない実施形態による蒸発ガス制御キャニスタシステムの簡単な概略図である。 本開示のいくつかの限定的でない実施形態による蒸発ガス制御キャニスタシステムの簡単な概略図である。
次に、本開示が以下でより十分に説明されるが、本開示のすべての実施形態が示されるわけではない。本開示は例示的実施形態を参照しながら説明されているが、本開示の範囲から逸脱することなく様々な変更形態を製作することができ、また、その要素の代わりに等価物で置換し得ることが当業者には理解されよう。それに加えて、特定の構造または材料を、本開示の教示に、その本質的な範囲から逸脱することなく適合させるために、多くの修正形態が製作され得る。
適用に伴う図面は、説明のみを目的とするものである。それらの図面は、本出願の実施形態を限定するようには意図されていない。さらに、図面は原寸に比例するものではない。図の間で共通の要素は、同一の数値記号を保ち得る。
特定の実施形態では、蒸発ガス制御キャニスタシステムは、1つまたは複数のキャニスタを含む。蒸発ガス制御キャニスタシステムは、25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で35グラムのn−ブタン/Lより大きい有効な増分吸着容量を有する最初の吸着容積と、25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で35グラム未満のn−ブタン/Lの有効な増分吸着容量、3g/dL未満の有効ブタン作業能力(BWC)、および2グラムと6グラムの間のg−合計BWCを有する少なくとも1つの後続の吸着容積とを備える。最初の吸着容積および少なくとも1つの後続の吸着容積は単一のキャニスタ内に配置されており、あるいは、最初の吸着容積と少なくとも1つの後続の吸着容積は、燃料蒸気による逐次の接触を可能にするように接続された個別のキャニスタの中に配置されている。この蒸発ガス制御キャニスタシステムは、40g/hrのブタン添加ステップの後、約210リットル以下のパージを与えて、2日間の昼間呼吸損失(DBL)の排出物が20mg以下である。
図13に示される、蒸発ガス制御キャニスタシステムのいくつかの実施形態の限定的でない例では、最初の吸着容積および後続の吸着容積が単一のキャニスタ内に配置されている。図4〜図7に示される、複数のキャニスタを含んでいる蒸発ガス制御キャニスタシステムの実施形態の限定的でない例では、最初の吸着容積と少なくとも1つの後続の吸着容積は、燃料蒸気による逐次の接触を可能にするように接続された個別のキャニスタの中に配置されている。
図1は、単一のキャニスタ内に最初の吸着容積および後続の吸着容積を有する蒸発ガス制御キャニスタシステムの一実施形態を示す。キャニスタシステム100は、支持スクリーン102と、分割壁103と、燃料タンクからの燃料蒸気入口104と、大気に対して開いている通気ポート105と、エンジンへのパージ出口106と、最初の吸着容積201と、後続の吸着容積202とを含む。
エンジンが停止しているとき、燃料タンクからの燃料蒸気は、燃料蒸気入口104を通ってキャニスタシステム100に入る。燃料蒸気は、最初の吸着容積201の中へ拡散し、次いで後続の吸着容積202へと拡散してから、キャニスタシステムの通気ポート105を通って大気に放出される。一旦エンジンが作動すると、周囲空気が、通気ポート105を通ってキャニスタシステム100に引き込まれる。パージ用空気は、後続の吸着容積202を通り、次いで最初の吸着容積201を通って流れ、吸着容積202、201に吸着された燃料蒸気を脱着してから、パージ出口106を通って内燃エンジンに入る。
蒸発ガス制御キャニスタシステムは、複数の後続の吸着容積を含み得る。限定的でない例として、蒸発ガス制御キャニスタシステム100は、図2に示されるように、単一のキャニスタ内に、最初の吸着容積201と、3つの後続の吸着容積202、203、204とを含み得る。
さらに、蒸発ガス制御キャニスタシステムは、キャニスタ内に空の容積を含み得る。本明細書で用いられる「空の容積」という用語は、いかなる吸着体も含まない容積を表す。そのような容積は、それだけではないが、空隙、発泡スペーサ、スクリーン、またはそれらの組合せを含む何らかの非吸着体を備え得る。図3に示された限定的でない例では、蒸発ガス制御キャニスタシステム100は、最初の吸着容積201と、単一のキャニスタ内の後続の3つの吸着容積202、203、204と、後続の吸着容積203と204の間の空の容積205とを含み得る。
限定的でない例として、図4〜図7に示された蒸発ガス制御キャニスタシステムの実施形態では、キャニスタシステムは複数のキャニスタを含む。図4に示されるように、キャニスタシステム100は、メインキャニスタ101と、支持スクリーン102と、分割壁103と、燃料タンクからの燃料蒸気入口104と、大気に対して開いている通気ポート105と、エンジンへのパージ出口106と、メインキャニスタ101内の最初の吸着容積201と、メインキャニスタ101内の後続の吸着容積202、203、204と、後続の吸着容積301を含んでいる補助キャニスタ300と、メインキャニスタ101を補助キャニスタ300に接続するコンジット107とを含む。
エンジンが停止しているとき、燃料タンクからの燃料蒸気は、燃料蒸気入口104を通ってキャニスタシステム100のメインキャニスタ101に入る。燃料蒸気は、メインキャニスタ101の最初の吸着容積201を通り、次いで後続の吸着容積(202、203および204)を通って拡散してから、コンジット107を通って補助キャニスタ300に入る。燃料蒸気は、補助キャニスタ300の内部の後続の吸着容積301を通って拡散してから、キャニスタシステムの通気ポート105を通って大気に放出される。一旦エンジンが作動すると、周囲空気が、通気ポート105を通ってキャニスタシステム100に引き込まれる。パージ用空気は、補助キャニスタ300内の後続の吸着容積301と、メインキャニスタ101内の後続の吸着容積(204、203、202)と、次いでメインキャニスタ101内の最初の吸着容積201とを通って流れて、吸着容積(301、204、203、202、201)に吸着された燃料蒸気を脱着してから、パージ出口106を通って内燃エンジンに入る。
蒸発ガス制御キャニスタシステムの補助キャニスタは、メインキャニスタに似て、複数の後続の吸着容積を含み得る。限定的でない例として、蒸発ガス制御キャニスタシステム100の補助キャニスタ300は、図5に示されるように、後続の吸着容積301および302を含み得る。
さらに、蒸発ガス制御キャニスタシステムの補助キャニスタは、後続の吸着容積の間に空の容積を含み得る。限定的でない例として、蒸発ガス制御キャニスタシステム100の補助キャニスタ300は、図6に示されるように、後続の吸着容積(301、302、および303)と、後続の吸着容積302と303の間の空の容積304とを含み得る。図7に示される限定的でない例では、蒸発ガス制御キャニスタシステム100の補助キャニスタ300は、後続の吸着容積(301、302、303)と、後続の吸着容積301と302の間の空の容積304と、後続の吸着容積302と303の間の空の容積305とを含み得る。以前に論じたように、「空の容積」という用語は、いかなる吸着体も含まない容積を表す。そのような容積は、それだけではないが、空隙、発泡スペーサ、スクリーン、コンジット、またはそれらの組合せを含む何らかの非吸着体を備え得る。
さらに、蒸発ガス制御キャニスタシステムは、メインキャニスタと補助キャニスタの間に空の容積を含み得る。
必要に応じて、蒸発ガス制御キャニスタシステムは複数の補助キャニスタを含み得る。蒸発ガス制御キャニスタシステムは、メインキャニスタと第1の補助キャニスタの間、補助キャニスタの間、および/または最後の補助キャニスタの終端に、1つまたは複数の空の容積をさらに含み得る。限定的でない例として、蒸発ガス制御キャニスタシステムは、メインキャニスタと、第1の補助キャニスタと、第2の補助キャニスタと、第3の補助キャニスタと、メインキャニスタと第1の補助キャニスタの間の空の容積と、第1の補助キャニスタと第2の補助キャニスタの間の空の容積と、第3の補助キャニスタの終端の空の容積とを含み得る。
上記で論じたように、図1〜図7は、開示された蒸発ガス制御キャニスタシステムの単なる例示的実施形態であり、当業者なら、本開示の範囲から逸脱することなくさらなる実施形態を構想し得る。
必要に応じて、吸着容積の合計(すなわち最初の吸着容積と後続の吸着容積の合計)は、蒸発ガス制御キャニスタシステムの容積と同一であってよい。あるいは、吸着容積の合計は、蒸発ガス制御キャニスタシステムの容積より小さくてもよい。
特定の実施形態では、蒸発ガス制御システムの燃料蒸気排出を低減する方法は、燃料蒸気を、25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で35グラムのn−ブタン/Lより大きい有効な増分吸着容量を有する最初の吸着容積と接触させるステップと、25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で35グラム未満のn−ブタン/Lの有効な増分吸着容量、3g/dL未満の有効ブタン作業能力(BWC)、および2グラムと6グラムの間のg−合計BWCを有する少なくとも1つの後続の吸着容積と接触させるステップとを含む。最初の吸着容積および少なくとも1つの後続の吸着容積は単一のキャニスタ内に配置されており、あるいは、最初の吸着容積と少なくとも1つの後続の吸着容積は、燃料蒸気による逐次の接触を可能にするように接続された個別のキャニスタの中に配置されている。この、燃料蒸気の排出を低減する方法では、40g/hrのブタン添加ステップの後、約210リットル以下のパージを与えて、2日間の昼間呼吸損失(DBL)の排出物が20mg以下である。
本明細書で用いられる「吸着要素」または「吸着容積」という用語は、蒸気流の経路に沿った吸着体または吸着材含有材料を表し、微粒子材料床、モノリス、ハニカム、シートまたは他の材料から成り得る。
本明細書で用いられる「呼び容積」という用語は、吸着要素の容積の合計を表し、間隙、空隙、ダクト、コンジット、細管、プレナム空間、または蒸気流経路の全長に沿った他の容積(蒸気流経路に対して垂直な面にわたって吸着体がないもの)は含まない。たとえば、図1では、キャニスタシステムの合計の呼び容積は、吸着容積201および202の容積の合計である。たとえば、図2および図3では、キャニスタシステムの合計の呼び容積は、吸着容積201、202、203、および204の容積の合計である。図4では、キャニスタシステムの合計の呼び容積は、吸着容積201、202、203、204、および301の容積の合計である。図5では、キャニスタシステムの合計の呼び容積は、吸着容積201、202、203、204、301、および302の容積の合計である。図6および図7では、キャニスタシステムの合計の呼び容積は、吸着容積201、202、203、204、301、302、および303の容積の合計である。
呼び容積の見掛け密度の割出し
本明細書で用いられる「呼び容積の見掛け密度」という用語は、吸着容積の代表的な吸着体の質量を吸着体の呼び容積で割ったものであり、容積の長さは、キャニスタシステム内の、吸着要素に最初に接触する蒸気流経路の垂直な面と、吸着要素を出る蒸気流経路の垂直な面の間のin situ距離として定義される。
吸着体の様々な形態に対して呼び容積の見掛け密度を計算するやり方の限定的でない例が本明細書で説明される。
(A)吸着要素の流路の長さにわたって吸着能が均一な粒状吸着体、ペレット化吸着体、または球状吸着体
標準方法ASTM D 2854(以下「標準方法」)は、燃料システムの蒸発ガス制御のために一般的に用いられるサイズおよび形状の、粒状吸着体、ペレット化吸着体などの粒子吸着体の呼び容積の見掛け密度を求めるのに用いられ得る。標準方法は、吸着容積の見掛け密度が、質量とキャニスタシステムに含まれている吸着ベッドの呼び容積との比と同一の見掛け密度値をもたらすとき、吸着容積の見掛け密度を求めるのに用いられ得る。標準方法による吸着体の質量は、増分の吸着分析で用いられる代表的な吸着体のものであり、すなわち、吸着体試料として分析される代表的な材料に依拠して、吸着容積内の不活性の結合剤、充填剤、および構成要素を同等に含む、または排除するものである。
さらに、以下で定義されるように、吸着容積の呼び容積の見掛け密度は、代替の見掛け密度方法を用いて求められてもよい。この代替方法は、標準方法では、同等に測定されない、または適切に測定されない見掛け密度を有する呼び吸着容積に適用され得る。さらに、この代替の見掛け密度方法は、その汎用の適用可能性のために、標準方法の代わりに粒子吸着体に適用され得る。この代替方法は、容積または連続する類似の吸着容積の内部の粒子吸着体、非粒子吸着体、および正味の増分の容積を低減する効果のためのスペーサ、空隙、空隙添加物によって増大された何らかの形態の吸着体を含有し得る吸着容積に適用されてよい。
この代替の見掛け密度の方法では、吸着容積の見掛け密度は、以下の(1)と(2)から、吸着体の質量を吸着体の容積で割ることによって得られる。
(1)吸着容積内の代表的な吸着体の乾燥質量ベース(dry mass basis)を測定する。たとえば、マクベインの方法によって、吸着容積内の合計25.0gの吸着体質量の0.200gの代表試料の吸着能を測定する。マクベインの方法はg−吸着体当りのg−ブタン吸着値をもたらすものであるが、吸着容積の見掛け密度の分子向けに適用可能な質量は25.0gであり、そこで、マクベインの分析値を吸着容積の容積測定の特性に変換することが可能になる。
(2)見掛け密度の分母における吸着要素の容積は、キャニスタシステム内に表面的な蒸気流経路が生じるin situの幾何学的容積と定義される。容積の長さは、当の吸着容積の表面的な蒸気流入口(すなわち垂直な面の吸着体が存在するポイント)に対して垂直な面と、当の吸着容積の蒸気流出口(すなわち蒸気流に対して垂直な面にわたって吸着体が存在しないポイント)において表面的な流れに対して垂直な面とによって境界づけられる。
(B)ハニカム吸着体、モノリス吸着体、または発泡吸着体
(1)円筒状のハニカム吸着体
円筒状のハニカム吸着体の見掛け密度は、Purification Cellutions LLC(ジョージア州ウェインズボロ)のSOP 500 − 115のプロシージャによって求めることができる。吸着体の容積は、断面積(A)と吸着体の長さ(h)の積である。吸着体の長さ(h)は、吸着体に入る蒸気またはガス流れに対して垂直な吸着体の前面と、蒸気またはガスが吸着体を出る吸着体の背面の間の距離と定義される。容積測定値は呼び容積の測定値であり、パージのための総容積の比を定義するのにも用いられる。円筒状のハニカム吸着体の円形の断面の場合には、吸着体の断面積はπd/4によって求められ、dはハニカムのそれぞれの端の4点で測定された平均直径である。吸着体の呼び容積および呼び容積の見掛け密度は次式で計算され、
吸着体の呼び容積=h×A
呼び容積の見掛け密度=部分質量/(h×A)
「部分質量」は、吸着特性を求めて代表的な吸着体試料を試験した吸着体の質量であり、不活性または吸着性の結合剤および充填剤の代表的な割合を含む。
限定的でない例として、図9は、断面積Aを有するハニカム吸着体109の呼び容積に関する境界定義を示す。蒸気またはガスは、D1からD2の方向にハニカム吸着体109を通って流れる。蒸気またはガスは、吸着体109の前面(F)に入り、吸着体109の全長(h)を通って流れ、吸着体109の背面(B)を出る。ハニカム吸着体109の呼び容積は、断面積A×全長hに等しい。同様に、図10は、発泡吸着体110の呼び容積に関する境界定義を示す。
(2)ひだ吸着体、波形吸着体およびシート吸着体
ひだ吸着体および波形吸着体については、吸着体の呼び容積は、ひだおよび波形のしわによって生成された空所をすべて含む。容積測定値は呼び容積の測定値であり、パージのための総容積の比を定義するのにも用いられる。吸着体の呼び容積および見掛け密度は次式で計算され、
吸着体の呼び容積=h×A
呼び容積の見掛け密度=部分質量/(h×A)
「部分質量」は、吸着特性を求めて代表的な吸着体試料を試験した吸着体の質量であり、不活性または吸着性の結合剤および充填剤の代表的な割合を含み、
hは、フィルタに入る蒸気またはガス流れに対して垂直な吸着体の前面と、蒸気またはガスがフィルタを出る吸着体の背面の間の距離と定義される吸着体の長さであり、
Aは吸着体の断面積である。
限定的でない例として、図11は、積層型波形シートの吸着体モノリス111の容積に関する境界定義を示す。押出し加工されたハニカムとしてモノリスを形成することも、当業者の能力の範囲内(within those skilled in the art)にある。
ひだ吸着体の場合、吸着体の断面積はL×Wで求められ、Lは吸着体の一端から反対側の端へのX方向の距離であり、Wは吸着体の一端から反対側の端へのY方向の距離である。
限定的でない例として、図12は、単一のひだすなわち波形のしわ112の容積に関する境界定義を示す。図13は、ガス流れに対して透過性の何らかの形状によってシートを通ってもたらされる蒸気流経路を有する、ひだのある、すなわち波形のシート113の容積に関する境界定義を示す。シートの面は、蒸気流に対して垂直である。それと対照的に、図14は、その面がガス流れに対して角を成す、ひだのある、すなわち波形のシート114の容積に関する境界定義を示す。図15は、平行な吸着シートの吸着容積115の容積に関する境界定義を示す。図16は、吸着スリーブ116の容積に関する境界定義を示す。
呼び増分吸着容量の割出し
本明細書で用いられる「呼び増分吸着容量」という用語は、
呼び増分吸着容量=[50vol%における吸着されたブタン−5vol%における吸着されたブタン]×呼び容積の見掛け密度×1000
という式による吸着容量を表し、
「50vol%における吸着されたブタン」は、50vol%のブタン濃度における、吸着体試料のグラム質量当りの吸着されたn−ブタンのグラム質量であり、
「5vol%における吸着されたブタン」は、5vol%のブタン濃度における、吸着体試料のグラム質量当りの吸着されたn−ブタンのグラム質量であり、
「呼び容積の見掛け密度」は、以前に定義された通りである。
呼び容積のブタン作業能力(BWC)の割出し
標準方法ASTM D5228は、粒子吸着体、粒状吸着体および/またはペレット化吸着体を含有している吸着容積の呼び容積のブタン作業能力(BWC)を求めるのに用いられ得る。
ASTM D5228方法の修正版は、ハニカム吸着容積、モノリス吸着容積、および/またはシート吸着容積の呼び容積のブタン作業能力(BWC)を求めるのに用いられ得る。ASTM D5228方法の修正版は、充填剤、空隙、構成要素、または添加物を含んでいる粒子吸着体にも用いられ得る。さらに、ASTM D5228方法の修正版は、たとえば16.7mLの代表的な吸着体試料で試験のサンプルチューブを満たすのが容易でない場合といった、粒子吸着体が標準方法ASTM D5228に適合しない場合にも用いられ得る。
ASTM D5228方法の修正版は以下の通りである。吸着体試料を、110±5℃で最短8時間オーブン乾燥し、次いで乾燥器に配置して冷却する。吸着体試料の乾燥質量を記録する。空の試験アセンブリの質量を測定してから、吸着体試料を試験するアセンブリへと組み立てる。次いで、試験アセンブリを流通装置の中に設置して、25℃、1気圧において500mL/分のブタン流量で最短25分(±0.2分)間、n−ブタンガスを添加する。次いで、試験アセンブリをBWC試験装置から取り出す。試験アセンブリの質量を測定し、小数点以下3桁のグラム値に四捨五入して記録する。このn−ブタン添加ステップを、一定質量が達成されるまで、5分間連続して流す期間を繰り返す。たとえば、直径35mm×長さ150mmのハニカム(実施例2の吸着体1)については、合計のブタン添加時間は66分であった。呼び容積が取り出されて完全なまま試験され得る場合には、試験アセンブリは、ハニカム部品またはモノリス部品のための保持器でよい。あるいは、呼び容積は、キャニスタシステムの一部分であるか、または、内容物が、ガス流れに対して適切に配向されて、キャニスタシステムの中で別様に出会うように、適切に再構成される必要があり得る。
試験アセンブリを試験装置に再実装し、25℃において、1気圧で2.00リットル/分の空気で、次式による1組の選択された(a set selected)パージ時間(±0.2分)にわたってパージする。パージ時間(分)=(719×呼び容積(cc))/(2000(cc/分))。
BWC試験における空気パージ流れの方向は、キャニスタシステムで適用されるパージ流れと同じ方向である。パージステップの後、試験アセンブリをBWC試験装置から取り出す。試験終了後15分以内で試験アセンブリの質量を測定し、小数点以下3桁のグラム値に四捨五入して記録する。
次式を用いて、吸着体試料の呼び容積のブタン作業能力(BWC)を求める。
呼び容積のBWC(g/dL)=パージされたブタンの量(g)/呼び吸着容積(dL)
「呼び容積の見掛け密度」は以前に定義された通りであり、
パージされたブタンの量=添加後の試験アセンブリの質量−パージ後の試験アセンブリの質量、である。
本明細書で用いられる「g−合計BWC」という用語は、パージされたブタンのg−量を表す。
有効な容積測定の特性の割出し
吸着体の有効容積は、空隙と、間隙と、吸着体の呼び容積の間の、蒸気流経路に沿った、吸着体を欠く他の容積とを考慮に入れたものである。したがって、吸着体の有効な容積測定の特性は、吸着体の、空隙と、間隙と、吸着体の呼び容積の間の、蒸気流経路に沿った、吸着体を欠く他の容積とを考慮に入れた特性を表すものである。
蒸気流経路の所与の長さに対する有効容積(Veff)は、その蒸気経路長に沿って存在する吸着体の呼び容積(Vnom, i)と、その蒸気流経路に沿った、吸着体を欠く容積(Vgap, j)との合計である。
eff=ΣVnom, i+ΣVgap, j
増分吸着容量(g/L)、見掛け密度(g/mL)およびBWC(g/dL)など、有効容積(Beff)の容積測定の吸着特性は、有効容積の一部分と見なすべき個々の呼び容積の各特性(Bnom, i)に個々の呼び容積(Vnom, i)を掛けたものの合計を、全体の有効容積(Veff)で割ったものであり、次式で表される。
eff=Σ(Bnom, i×Vnom, i)/Veff
したがって、「有効な増分吸着容量」という用語は、それぞれの呼び増分吸着容量に個々の呼び容積を掛けたものの合計を、全体の有効容積で割ったものである。
「有効ブタン作業能力(BWC)」という用語は、それぞれのBWC値に個々の呼び容積を掛けたものの合計を、全体の有効容積で割ったものである。
「有効な見掛け密度」という用語は、それぞれの見掛け密度に個々の呼び容積を掛けたものの合計を、全体の有効容積で割ったものである。
「有効容積のg−合計BWC」という用語は、有効容積内の、呼び容積のg−合計BWCグラム値の合計である。
吸着体の有効容積を求めるやり方の限定的でない例として、図17は、流路において断面積の等しい間隙で接続されている3つの吸着体ハニカムの呼び容積に関する有効容積を示しており、D1からD2の方向の矢印は、キャニスタシステムの通気部に向かって有効容積に流れ込む蒸気流を示す。図18は、ハニカムの断面積と比較して異なる断面積のコンジット部分によって接続されている、3つの吸着体ハニカムの呼び容積を示す。図17および図18では、ハニカムの呼び容積と間隙は対称に見える。しかしながら、ハニカムの呼び容積と間隙が異なる寸法を有し得ることが理解される。
いくつかの実施形態では、吸着容積の容積測定の吸着特性は、蒸気流経路に沿って低減され得る。限定的でない例として、吸着容積の容積測定の増分容量およびブタンの作業能力(BWC)は、キャニスタシステムの通気方向に向かって低減され得る。このような容積測定の吸着特性の低減は、吸着体の個別の部分の特性を変更すること、吸着体の呼び容積の間の間隙のサイズを変化させること(図19)、個々の吸着体の呼び容積の寸法を別個に調節すること(図20および図21)、またはそれらの組合せ(図22)によって達成され得る。限定的でない例として、図20および図21に示されるように、キャニスタシステム(120、121)は、流路に沿ってD1からD2の方向に、吸着容積部分「F」、「M」、および「B」を含み得る。吸着容積部分の有効ブタン作業能力(BWC)は、流路に沿ってD1からD2の方向に低減され得る(すなわち、吸着容積部分Fの有効BWC>吸着容積部分Mの有効BWC>吸着容積部分Bの有効BWCである)。いくつかの実施形態では、吸着容積部分Mおよび/または部分Bの有効BWCは3g/dL未満であり得、一方、キャニスタシステムの有効BWCは3g/dL以上であり得る。
特定の実施形態では、蒸発ガス制御システムは、燃料を貯蔵するための燃料タンクと、吸気システムを有し、燃料を消費するように適合されたエンジンと、1つまたは複数のキャニスタを備える蒸発ガス制御キャニスタシステムと、燃料タンクからキャニスタシステムへの燃料蒸気入口コンジットと、キャニスタシステムからエンジンの吸気システムへの燃料蒸気パージコンジットと、エンジンが停止しているとき、キャニスタシステムを通気し、エンジンの動作中にはキャニスタシステムにパージ用空気を流入させるための通気コンジットとを含む。蒸発ガス制御キャニスタシステムは、少なくとも1つの後続の吸着容積および通気コンジットに向かう、燃料蒸気入口コンジットから最初の吸着容積への燃料蒸気流路と、最初の吸着容積および燃料蒸気パージコンジットに向かう、通気コンジットから少なくとも1つの後続の吸着容積への空気流路とによって定義される。蒸発ガス制御キャニスタシステムは、25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で35グラムのn−ブタン/Lより大きい有効な増分吸着容量を有する最初の吸着容積と、25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で35グラム未満のn−ブタン/Lの有効な増分吸着容量、3g/dL未満の有効ブタン作業能力(BWC)、および2グラムと6グラムの間のg−合計BWCを有する少なくとも1つの後続の吸着容積とを含む。最初の吸着容積および少なくとも1つの後続の吸着容積は単一のキャニスタ内に配置されており、あるいは、最初の吸着容積と少なくとも1つの後続の吸着容積は、燃料蒸気による逐次の接触を可能にするように接続された個別のキャニスタの中に配置されている。この蒸発ガス制御キャニスタシステムは、40g/hrのブタン添加ステップの後、約210リットル以下のパージを与えて、2日間の昼間呼吸損失(DBL)の排出物が20mg以下である。
開示された蒸発ガス制御システムは、低パージ条件下でさえ昼間呼吸損失(DBL)の排出を低減し得る。開示された蒸発ガス制御システムの蒸発ガス性能は、低パージ条件下でさえ、カリフォルニア州のブリードエミッション試験方法(BETP)によって20mg以下と定義された規制の許容範囲内であり得る。
本明細書で用いられる「低パージ」という用語は、40g/hrのブタン添加ステップの後に適用される210リットル(すなわち2.1リットルの吸着要素システム100個の総容積)以下のパージレベルを表す。
この蒸発ガス制御システムは、40g/hrのブタン添加ステップの後に210リットル以下のパージを適用するときさえ、低い昼間呼吸損失(DBL)の排出をもたらし得る。いくつかの実施形態では、この蒸発ガス制御システムは、40g/hrのブタン添加ステップの後に157.5リットル以下のパージを適用され得る。
この蒸発ガス制御システムは、40g/hrのブタン添加ステップの後に100BV(2.1リットルの呼び容積のキャニスタシステムに基づく総容積)以下のパージを適用するときさえ、低い昼間呼吸損失(DBL)の排出をもたらし得る。いくつかの実施形態では、この蒸発ガス制御システムは、40g/hrのブタン添加ステップの後に75BV(2.1リットルの呼び容積のキャニスタシステムに基づく)以下のパージを適用され得る。
いくつかの実施形態では、この蒸発ガス制御システムは、パージ効率をさらに高めるために加熱ユニットを含み得る。限定的でない例として、この蒸発ガス制御システムは、パージ用空気、少なくとも1つの後続の吸着容積、またはその両方を加熱するための加熱ユニットを含み得る。
吸着容積の中で用いるのに適切な吸着体は、様々な材料から様々な形態で導出されてよい。適切な吸着体は、単一の成分でよく、異なる成分の混合物でもよい。さらに、吸着体は(単一の成分であろうと異なる成分の混合物であろうと)、容積測定の希釈剤を含み得る。容積測定の希釈剤の限定的でない例には、それだけではないが、スペーサ、不活性の間隙、発泡体、繊維、ばね、またはそれらの組合せが含まれ得る。
それだけではないが、活性炭、炭素チャコール、ゼオライト、粘土、多孔質ポリマー、多孔質アルミナ、多孔質シリカ、モレキュラーシーブ、カオリン、チタニア、セリア、またはそれらの組合せを含む任意の既知の吸着体が用いられ得る。活性炭は、様々な炭素前駆物質から導出され得る。限定的でない例として、炭素前駆物質は、木材、木材粉塵、木粉、コットンリンタ、ピート、石炭、ココナッツ、リグナイト、炭水化物、石油ピッチ、石油コークス、コールタールピッチ、果実の種、果実の核、堅果の殻、堅果の種、おがくず、シュロ、もみ殻またはわらなどの植物、合成ポリマー、天然ポリマー、リグノセルロース材料、またはそれらの組合せであり得る。さらに、活性炭は、それだけではないが、化学的活性化、熱活性化、またはそれらの組合せを含む様々なプロセスを用いて製造され得る。
様々な吸着体の形態が用いられてよい。吸着体の形態の限定的でない例には、粒状、ペレット、球状、ハニカム、モノリス、ペレット化された円筒状、均一の形状の粒子媒体、不均一な形状の粒子媒体、押出材の構造化された媒体、巻かれた形態の構造化された媒体、折り畳まれた形態の構造化された媒体、ひだのある形態の構造化された媒体、波形の形態の構造化された媒体、注入された形態の構造化された媒体、結合された形態の構造化された媒体、非織物、織物、シート、紙、発泡体、またはそれらの組合せが含まれ得る。吸着体は(単一の成分であろうと異なる成分の混合物であろうと)、容積測定の希釈剤を含み得る。容積測定の希釈剤の限定的でない例には、それだけではないが、スペーサ、不活性の間隙、発泡体、繊維、ばね、またはそれらの組合せが含まれ得る。さらに、吸着体は、中空円筒、星形、ねじった渦巻き曲線、アスタリスク、構成されたリボン、または当分野(the art)の技術力の範囲内の他の形状などの特別な薄い壁で囲まれた断面形状へと押出し加工されてよい。整形では、無機結合剤および/または有機結合剤が用いられてよい。
ハニカム吸着体は、それだけではないが、輪、円筒状、または正方形を含む任意の幾何学的図形であり得る。さらに、ハニカム吸着体のセルは任意の寸法形状でよい。正方断面セルを有する正方ハニカム、または波形の螺旋に巻かれたハニカムなど、貫通した流路(flow−through passages)用の均一な断面積のハニカムは、様々な断面積を有する隣接した流路であって、したがって同等にパージされない流路をもたらす、直角マトリクス(right angled matrix)の正方断面セルを有する円形ハニカムよりも優れた性能を発揮し得る。いかなる理論にも束縛されることなく、ハニカム面にわたってセルの断面積がより均一であればあるほど、吸着サイクルとパージサイクルのどちらにおいても、その部品内の流れの分布がより均一になり、したがってキャニスタシステムからのDBL排出が低減されると考えられる。
いくつかの実施形態では、この蒸発ガス制御システムは、1つまたは複数の吸着容積および/または1つまたは複数の空の容積を加熱するための1つまたは複数の熱入力ユニットをさらに含み得る。熱入力ユニットは、それだけではないが、内部抵抗素子、外部抵抗素子、または吸着体と関連した熱入力ユニットを含み得る。吸着体と関連した熱入力ユニットは、吸着体から分離した(すなわち、吸着体と接触しない)素子でよい。あるいは、吸着体と関連した熱入力ユニットは基材または層でよく、それに対して、吸着体が、取り付けられ、接合され、接合されることなく、または物理的に接触する。吸着体と関連した熱入力ユニットは、適切な固有抵抗を有することによって電気的に直接加熱される吸着体でよい。吸着体の抵抗特性は、吸着体の元の調剤において、および/または吸着体を粒子の形態もしくはモノリシックの形態へと形成するステップにおいて、吸着体に導電性添加物または抵抗性添加物および結合剤を追加することによって変更され得る。導電性成分は、導電性吸着体、導電性基材、導電性添加物および/または導電性結合剤でよい。導電材料は、吸着体の調剤において付加され、中間の整形プロセスで付加され、かつ/または吸着体を最終的な形態へと整形するステップで付加されてよい。熱入力ユニットの任意の様式が用いられてよい。限定的でない例として、熱入力ユニットは、伝熱流体、熱交換器、熱伝導素子、および正の温度係数の材料を含み得る。熱入力ユニットは、加熱流体の経路長に沿って均一でよく、不均一でもよい(すなわち、異なる局所強度をもたらす)。さらに、熱入力ユニットは、加熱流体の経路長に沿った別々のポイントで、より強く、より長い期間にわたって加熱するように分布していてよく、そのように分布していなくてもよい。
[実施例]
増分吸着容量の割出し
図8は、ブタン吸着容量の割出しのために使用される装置の簡単な概略図を示す。これは、当分野ではマクベインの方法として知られている。装置800は、試料管803の内部の試料パン801およびばね802と、低真空ポンプ804と、拡散ポンプ805と、栓806と、金属/Oリングの真空弁807〜809と、ブタンシリンダ810と、圧力読取りユニット811と、装置800の構成要素を接続する少なくとも1つのコンジット812とを含む。
代表的な吸着体成分の試料(「吸着体試料」)を、110℃で3時間を超える時間にわたってオーブン乾燥させてから、試料管803の内部のばね802に取り付けられた試料パン801上に装着した。次いで、試料管803を装置800に取り付けた。見掛け密度値の割出しが、その質量の分子に、不活性の結合剤、充填剤および構成要素の質量を等しく含んでいるとき、吸着体試料は、吸着体成分の呼び容積の中に、代表的な量の任意の不活性の結合剤、充填剤および構成要素も含むべきである。反対に、見掛け密度値が、その分子において、不活性の結合剤、充填剤、および構成要素の質量を等しく排除するとき、吸着体試料は、これらの不活性の結合剤、充填剤、および構成要素を排除すべきである。普遍概念は、呼び容積内に、ブタンに対する吸着特性を容積ベースで正確に定義することである。
吸着体試料管に対して1トル未満の真空を適用し、吸着体試料を105℃で1時間加熱した。次いで、カセトメータを使用して、ばねの伸張量によって吸着体試料の質量を求めた。その後、試料管を、25℃に温度制御された水槽に浸漬した。試料管の内部の圧力が10−4トルになるまで、試料管から空気を汲み出した。選択された圧力で平衡に達するまで、試料管の中にn−ブタンを導入した。それぞれが約38トルおよび約380トルで取得された、4つの選択された平衡圧の2つのデータの組に対して試験を行なった。n−ブタンの濃度は、試料管の内部の平衡圧に基づくものであった。選択された平衡圧における各試験の後、カセトメータを使用して、ばねの伸張量に基づいて吸着体試料の質量を測定した。吸着体試料の増加した質量は、吸着体試料が吸着したn−ブタンの量であった。各試験について、異なるn−ブタン平衡圧で、吸着体試料の質量(グラム)当りの吸着されたn−ブタンの質量(グラム)を求め、n−ブタンの濃度(%容積)の関数としてグラフにプロットした。常圧における5vol%のn−ブタン濃度(容積濃度)が、試料管の内部の38トルの平衡圧によって与えられる。常圧における50vol%のn−ブタン濃度が、試料管の内部の380トルの平衡圧によって与えられる。38トルおよび380トルにおける正確な平衡は、容易には達成され得ないので、5vol%のn−ブタン濃度および50vol%のn−ブタン濃度における吸着体試料の質量当りの吸着されたn−ブタンの質量は、目標の38トルおよび380トルの圧力のあたりで収集されたデータポイントを用いてグラフから補間した。
あるいは、増分のブタン吸着容量を求めるのに、マクベインの方法の代わりに粉体工学(ASAP 2020などの粉体工学)を用いてもよい。
昼間呼吸損失(DBL)の排出の割出し
実施例1〜13の蒸発ガス制御システム(以下で明らかにする)は、TABLE 1〜3(表1〜3)に示されるような選択された量およびタイプの吸着体で組み立てられたものである。
各実施例は、保証されたTF−1燃料(9RVP、10vol%のエタノール)と、22.7LPMにおける乾燥空気パージの300のメインキャニスタに基づく呼び総容積(たとえば2.1Lのメインキャニスタについては630リットル、1.5Lのメインキャニスタについては450リットル)とを用いて、ガソリン蒸気吸着の反復サイクリングにより、均一にあらかじめ調整した(エージングした)ものである。ガソリン蒸気の添加の割合は40g/hrであり、炭化水素組成は50vol%であり、2リットルのガソリンを約36℃まで加熱し、泡立てる空気を200mL/分で通すことによって生成されたものである。FID(火炎電離検出器)によって5000ppmのブレークスルーが検出されるまで、整除できる2リットルの燃料が、2時間毎に新規のガソリンと自動的に置換された。未使用のキャニスタに対して、最低25回のエージングサイクルを用いた。エージングサイクルに続いて、ブタン吸着/空気パージのステップを1回行なった。このステップは、1気圧の空気中に50vol%の濃度のブタンを40g/時間で5000ppmのブレークスルーまで添加し、1時間にわたって染み込ませ、次いで、乾燥空気で21分間パージしたものであり、合計のパージ容積は、その21分間にわたって適切な一定の空気パージ流量を選択することによって達成された。次いで、キャニスタを、ポートを密閉して20℃で24時間浸漬させた。
次に、この実施例のタンク口を、CARBフェーズII燃料(7RVP、0%のエタノール)で(燃料タンクの定格容積に基づいて)40vol%に満たされた燃料タンクに取り付けることにより、DBLの排出物が生成された。満たされた燃料タンクは、取り付ける前に、通気した状態で18.3℃で24時間にわたって安定化しておいた。次いで、タンクおよびこの実施例を、CARBの2日間の温度プロファイルによる温度サイクルにかけ、毎日、11時間かけて温度を18.3℃から40.6℃まで上昇させ、次いで13時間かけて18.3℃まで戻した。加熱ステージ中に、5.5時間および11時間において、実施例の通気部から、排出試料を、カイナーバッグ(Kynar bag)に収集した。カイナーバッグを、圧力に基づいて既知の合計の容積まで窒素で満たし、次いでFIDの中へ排気して炭化水素濃度を求めた。FIDは5000ppmのブタン基準で較正した。カイナーバッグの容積、排出濃度、および理想気体の想定から、排出物の質量を(ブタンとして)計算した。毎日、5.5時間と11時間において、排出物の質量を付加した。CARBのプロトコルの次に、最大の合計排出を得た日を「2日間の排出」として報告した。すべての場合において、最大の排出は2日目に得られた。このプロシージャは、全般的に、R.S.Williams及びC.R.Clontz、「Impact and Control of Canister Bleed Emissions」、SAE Technical Paper 2001−01−0733、およびCARBのLEV III BETPプロシージャ(section D.12 in California Evaporative Emissions Standards and Test Procedures for 2001 and Subsequent Model Motor Vehicles、2012年3月22日)に説明されている。
実施例1〜4、実施例13および実施例7〜8については、68Lの燃料タンクおよび2.1リットルのメインキャニスタ(TABLE 1(表1)、メインキャニスタのタイプ#1)を、1.8リットルのNUCHAR(登録商標)BAX 1500活性炭吸着体で満たされた燃料源側容積(すなわち最初の吸着容積)と、0.3リットルのNUCHAR(登録商標)BAX LBE活性炭吸着体で満たされた通気側容積とを有するメインキャニスタとして使用した。これらの容積を、1500mLの燃料源側チャンバと、600mLの通気側チャンバがあり、燃料源側チャンバの断面積(CSA)が通気側チャンバのCSAの2.5倍であるように構成した。BAX 1500活性炭が、燃料源チャンバ(図2〜図7の容積201に容積202を加えたものに似ている)を満たし、通気側チャンバ(図2〜図7の容積203に似ている)の直ぐ下流の容積300mLを満たした。300mLのBAX LBE活性炭が、通気側チャンバ(図7の容積204に似ている)の残りの容積を満たした。NUCHAR(登録商標)BAX 1500活性炭およびNUCHAR(登録商標)BAX LBE活性炭は、MeadWestvaco社から市販されている木材ベースの活性炭製品であり、25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で、それぞれ80グラムのn−ブタン/Lおよび24グラムのn−ブタン/Lの増分吸着容量(TABLE 1(表1)の「呼び増分容量」)を有する。ブタン添加後の空気パージステップの間、実施例1〜4、実施例13および実施例7〜8の各キャニスタシステムを、157.5リットルのパージ用空気を用いて7.5lpmのパージ率でパージした。パージ容積をキャニスタシステムの呼び容積の合計で割った総容積比の点では、適用されたパージは66.0〜75.0の総容積(BV)であった。
実施例5〜6、および実施例9〜12については、45Lの燃料タンクおよび1.5リットルのメインキャニスタ(TABLE 1(表1)、メインキャニスタのタイプ#2)を、1.2リットルのNUCHAR(登録商標)BAX 1100活性炭吸着体で満たされた燃料源側容積(すなわち最初の吸着容積)と、0.3リットルのNUCHAR(登録商標)BAX LBE活性炭吸着体で満たされた通気側容積とを有するメインキャニスタとして使用した。これらの容積は、1000mLの燃料源側チャンバと、500mLの通気側チャンバがあり、燃料源側チャンバの断面積(CSA)が通気側チャンバのCSAの2倍であるように構成した。BAX 1100活性炭が、燃料源チャンバ(図2〜図7の容積201に容積202を加えたものに似ている)を満たし、通気側チャンバ(図2〜図7の容積203に似ている)の直ぐ下流の容積200mLを満たした。300mLのBAX LBE活性炭が、通気側チャンバ(図7の容積204に似ている)の残りの容積を満たした。NUCHAR(登録商標)BAX 1100活性炭は、MeadWestvaco社から市販されている木材ベースの活性炭製品であり、25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で52グラムのn−ブタン/Lの増分吸着容量を有する。ブタン添加後の空気パージステップの間、各キャニスタシステムの実施例を、100リットルまたは150リットルのいずれかのパージ用空気を用いて、それぞれ4.76lpmまたは7.14lpmのパージ率でパージした。パージ容積をキャニスタシステムの呼び容積の合計で割った総容積比の点では、適用されたパージは55.9〜91.2のBVであった。
実施例1〜13のそれぞれが、ゼロ、1つ、または2つのさらなる通気側吸着容積を連続して含むものであった。メインキャニスタから蒸気流経路に沿って下流の第1の補助キャニスタは、(存在する場合)「吸着体1」として示され、吸着体1から蒸気流経路に沿って下流に連続した第2の補助キャニスタは、(存在する場合)「吸着体2」として示された。追加の通気側吸着体(図4の補助キャニスタ300に似ている)の1つのタイプは「35×150」と記述され、これは直径35mm×長さ150mmの円筒状の炭素ハニカムであって、1平方インチ当り200個のセル(cpsi)を有するものであった。「35×150」の吸着体に関する有効容積の計算法は、図9に示されるものと同一の境界であり、すなわち、有効容積は、ハニカムの蒸気注入面および蒸気放出面によって境界づけられ、その呼び容積に等しい。第2のタイプの追加の通気側吸着体(図7の補助キャニスタ300に似ている)は、「3−35×50」と記述され、これは、3つの直径35mm×長さ50mmの、直径35mm×厚さ7mmの発泡体スペーサを2つ含む200cpsiの円筒状の炭素ハニカムであった。各発泡体スペーサは、それぞれの連続した長さ50mmのハニカムの間に、図7の間隙304および305に類似の7mLの空隙を生成した。有効容積の計算法は、図17に示されたものと同一の境界であり、すなわち、有効容積は、3つのハニカムのうち第1のものの蒸気注入面および3つのハニカムのうち第3のものの蒸気放出面によって境界づけられ、3つのハニカムの呼び容積に厚さ7mmのスペーサの容積を加えたものと等しい。25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度でn−ブタン/Lの呼び増分吸着容量は、「呼び増分容量」として示された。有効容積に基づくとき、25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度でn−ブタン/Lの増分吸着容量は、「有効増分容量」として示された。2日間のDBL排出物は、「2日間のDBL排出物」としてmgの単位で報告された。報告された結果は、調査結果を確認するために、大抵の場合はBETPの何回かの反復の平均であった。
実施例1〜4、実施例13および実施例7〜8の蒸発ガス制御キャニスタシステムのそれぞれが、25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で80gのn−ブタン/L(すなわち35g/Lを上回る)の呼び増分吸着容量を有するBAX 1500活性炭吸着体の最初の吸着容積と、25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度(35g/L未満)で24g/L(35g/L未満)の呼び増分吸着容量を有するBAX LBE活性炭吸着体の後続の吸着容積とを含んでいた。これはTABLE 1(表1)のメインキャニスタのタイプ#1である。
実施例1は、米国特許RE38,844号で開示された蒸発ガス制御キャニスタシステムであった。TABLE 2(表2)に示されるように、実施例1の蒸発ガス制御キャニスタシステムは、ブタン添加の後、パージ用空気の75の総容積(BV)(すなわち157.5リットル)の低パージ条件下で215mgの排出物という2日間のDBLをもたらした。この2日間のDBL排出物は、カリフォルニア州のブリードエミッション試験方法(BETP)の下で規制の許容限度20mgよりも1桁以上多いものであった。したがって、米国特許RE38,844号で開示された蒸発ガス制御キャニスタシステムでは、カリフォルニア州のブリードエミッション試験方法(BETP)の下で20mgの規制の許容限度を達成することができなかった。
実施例2については、実施例1に対して、追加の通気側吸着容積(吸着体1)を、25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で16g/L(35g/L未満)の有効な増分吸着容量、4.2g/dLの有効BWC、および6.1gのg−合計BWCを有する活性炭ハニカム(「35×150」)の形態で付加したものである。TABLE 2(表2)に示されるように、157.5リットルという(ブタン添加後に適用した)低パージレベルを用いた実施例2の2日間のDBL排出物は74mgであり、カリフォルニア州のブリードエミッション試験方法(BETP)の下で、依然として規制の許容限度20mgを超えるものであった。したがって、ブタン添加の後に適用した157.5リットルのパージレベルでは、米国特許RE38,844号の蒸発ガス制御キャニスタシステムは、追加の通気側吸着容積(吸着体1)と組み合わせて使用したときさえ、依然としてBETPの下で規制の許容限度20mgを満足することができなかった。
実施例3については、吸着体1(「35×150」)と同じタイプで同じ特性の活性炭ハニカムの形態の第2の追加の通気側吸着容積(吸着体2)を、実施例2のキャニスタシステムに付加したものである。意外にも、TABLE 2(表2)に示されるように、実施例3の追加の通気側吸着容積からの2日間のDBL排出物の低減は、70mgへと、ほんのわずかであり、カリフォルニア州のブリードエミッション試験方法(BETP)の下で、依然として規制の許容限度20mgを超えるものであった。
実施例4は、活性炭ハニカムのそれぞれが、狭いスペーサで3つの50mm長の部分に分割されているという点で実施例3の変形形態であった。実施例4については、スペーサによって、吸着体1および2の有効増分容量が14.6g/Lに低減し、有効BWCが3.9g/dLに低減したが、定義によって、g−合計BWCは6.1gで同一に保たれた。TABLE 2(表2)に示されるように、実施例4の2日間のDBL排出物は52mgと高いままであり、カリフォルニア州のブリードエミッション試験方法(BETP)の下で、依然として規制の許容限度20mgを超えるものであった。
実施例13では、吸着体2は、狭いスペーサで2つの50mm長の部分に分割されたハニカムであった。有効増分容量は6.1g/Lであり、有効BWCは1.6g/dLであった。定義により、g−合計BWCは1.6gであった。TABLE 2(表2)に示されるように、実施例13の2日間のDBL排出物は35mgと高いままであり、カリフォルニア州のブリードエミッション試験方法(BETP)の下で、依然として規制の許容限度20mgを超えるものであった。
実施例7については、吸着体2は、9.8g/Lの有効増分容量、2.6g/dLの有効BWC、および4.0gのg−合計BWCを有するものであった。実施例8については、吸着体2は、10.7g/Lの有効増分容量、2.8g/dLの有効BWC、および4.4gのg−合計BWCを有するものであった。TABLE 2(表2)に示されるように、実施例7および8のキャニスタシステムは、157.5リットルのパージを用いて、それぞれ10.3g/dLおよび13g/dLの2日間のDBL排出物をもたらした。したがって、実施例7および8のキャニスタシステムの2日間のDBL排出物は、157.5リットル(66.0のBV)の低パージ条件に対して、20mg未満というBETP要件よりも十分に少ないものであった。
実施例5、実施例6および実施例9〜12の蒸発ガス制御キャニスタシステムは、TABLE 1(表1)のメインキャニスタのタイプ#2に基づくものであった。
実施例12は、米国特許RE38,844号で開示されたものに類似の蒸発ガス制御キャニスタシステムであった。TABLE 3(表3)に示されるように、実施例12の蒸発ガス制御キャニスタシステムは、通気側にさらなる吸着容積は含んでいなかった。実施例12は、ブタン添加(すなわち150リットル)の後、パージ用空気の100の総容積(BV)の低パージ条件下で175mgの排出物という2日間のDBLをもたらし、これは、カリフォルニア州のブリードエミッション試験方法(BETP)の下で、規制の許容限度20mgよりも約9倍多いものであった。これによって、米国特許RE38,844号で開示されたものに類似の蒸発ガス制御キャニスタシステムは、低パージが用いられたとき、BETPの下で2日間のDBL排出物要件(すなわち20mg未満)を達成することができないことが確認された。
実施例5では、ブタン添加の後、150リットルの小さいパージ容積、すなわち、吸着体1として「35×150」の活性炭ハニカムの追加の通気側吸着容積を含むキャニスタシステムの1.5Lの呼び容積に対する91.2のBVを適用した。TABLE 3(表3)に示されるように、2日間のDBL排出物は57mgと多く、カリフォルニア州のブリードエミッション試験方法(BETP)の下で、規制の許容限度20mgを超えるものであった。
実施例6については、適用するパージを、100リットル、すなわち実施例4と同一のさらなる通気側吸着容積を含んでいるタイプ#2のメインキャニスタに対する55.9のBVに低減した。TABLE 3(表3)に示されるように、2日間のDBL排出物は80mgと多く、カリフォルニア州のブリードエミッション試験方法(BETP)の下で、規制の許容限度20mgを超えるものであった。
実施例9、10および11のキャニスタシステムは、それぞれが、タイプ#2のメインキャニスタの一部分としての、25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で52gのn−ブタン/L(すなわち35g/Lを上回る)の増分吸着容量を有するNUCHARR(登録商標)BAX 1100活性炭吸着体の最初の吸着容積と、25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で35g/L未満のブタン吸着容量の有効な増分吸着容量および2gと6gの間のg−合計BWCを有する少なくとも1つの後続の吸着容積(TABLE 3(表3)の「吸着体2」)とを含むものであった。
実施例9の吸着体2は、11.7g/Lの有効な増分容量、3.1g/dL(3g/dLよりも大きい)の有効BWC、および4.8gのg−合計BWCを有するものであった。TABLE 3(表3)に示されるように、実施例9に関する2日間のDBL排出物は、100リットル(すなわち55.9のBV)の低パージの下で51mgであり、20mg未満というBETP要件を優に超えるものであった。
それと対照的に、実施例10の吸着体2は、9.8g/Lの有効な増分容量、2.6g/dL(3g/dL未満)の有効BWC、および4.0gのg−合計BWCを有するものであった。TABLE 3(表3)に示されるように、2日間のDBL排出物は、55.9のBVに等しい100リットルの低パージの下で13.0mgであり、20mg未満というBETP要件の範囲内であった。
同様に、実施例11内の吸着体2は、5.9g/Lの有効増分容量、1.6g/dL(3g/dL未満)の有効BWC、および2.4gのg−合計BWCを有するものであった。TABLE 3(表3)に示されるように、2日間のDBL排出物は、83.9のBVに等しい150リットルの低パージ下で7.3mgであり、20mg未満というBETP要件の範囲内であった。
TABLE 4(表4)およびTABLE 5(表5)は、実施例1〜13のキャニスタシステムの条件およびそれらの2日間のDBL排出物の測定を要約したものである。実施例7、8、10および11のキャニスタシステムがもたらした2日間のDBL排出物は、カリフォルニア州のブリードエミッション試験方法(BETP)の下で必要とされる20mg未満であった。BETPの、低パージ下で20mg未満(not to exceed 20mg)という要件は、通気側容積によって吸着特性のウィンドウを満足することによって満たされ、同ウィンドウは、3g/dL未満の有効BWCおよび2gと6gの間のg−合計BWCであった。したがって、低パージ条件下でBETP排気規制を達成するための手段は、キャニスタシステムの蒸気流経路にわたって作業能力または増分容量を低減し、特に通気側吸着容積を所定レベルに低減するばかりでなく、その上に、その通気側容積において、排出を抑制するための十分なグラム作業能力を得るものであった。
本開示は様々な修正形態および代替形態の余地があるものであるが、特定の実施形態が図面において例として示され、本明細書で詳細に説明されてきた。しかしながら、本開示は、開示された特定の形態に限定されるようには意図されていない。むしろ、本開示は、以下の添付の特許請求の範囲およびそれらの法的等価物によって定義されるような、本開示の範囲に入る修正形態、等価物、および代替物をすべて対象として含むことになる。
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100 キャニスタシステム
101 メインキャニスタ
102 支持スクリーン
103 分割壁
104 燃料蒸気入口
105 通気ポート
106 パージ出口
107 コンジット
109 ハニカム吸着体
110 発泡吸着体
111 積層型波形シートの吸着体モノリス
112 波形のしわ
113 波形のシート
114 波形のシート
115 平行な吸着シートの吸着容積
116 吸着スリーブ
120 キャニスタシステム
121 キャニスタシステム
122
201 最初の吸着容積
202 後続の吸着容積
203 後続の吸着容積
204 後続の吸着容積
205 空の容積
300 補助キャニスタ
301 後続の吸着容積
302 後続の吸着容積
303 後続の吸着容積
304 空の容積
305 空の容積
800 装置
801 試料パン
802 ばね
803 試料管
804 低真空ポンプ
805 拡散ポンプ
806 拡散ポンプ
807 金属/Oリングの真空弁
808 金属/Oリングの真空弁
809 金属/Oリングの真空弁
810 ブタンシリンダ
811 圧力読取りユニット
812 コンジット

Claims (27)

  1. 1つまたは複数のキャニスタを含む蒸発ガス制御キャニスタシステムであって、
    25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で35グラムのn−ブタン/Lより大きい有効な増分吸着容量を有する上流の吸着容積と、
    複数の後続の吸着容積と、
    25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で35グラム未満のn−ブタン/Lの有効な増分吸着容量、3g/dL未満の有効ブタン作業能力(BWC)、および2グラムと6グラムの間のg−合計BWCを有する少なくとも1つの下流の吸着容積とを備え、
    前記上流の吸着容積および前記少なくとも1つの下流の吸着容積が単一のキャニスタ内に配置されており、あるいは、前記上流の吸着容積と前記少なくとも1つの下流の吸着容積が、燃料蒸気による逐次の接触を可能にするように接続された個別のキャニスタの中に配置されており、
    前記キャニスタシステムが、前記40g/hrのブタン添加ステップの後、約210リットル以下のパージを与えて、2日間の昼間呼吸損失(DBL)の排出物が20mg以下であり、
    前記単一のキャニスタは4つ以下の吸着容積を有する、蒸発ガス制御キャニスタシステム。
  2. 単一の下流の吸着容積を備える請求項1に記載のキャニスタシステム。
  3. 複数の下流の吸着容積を備える請求項1に記載のキャニスタシステム。
  4. 前記上流の吸着容積、前記少なくとも1つの下流の吸着容積またはその両方が、活性炭、炭素チャコール、ゼオライト、粘土、多孔質ポリマー、多孔質アルミナ、多孔質シリカ、モレキュラーシーブ、カオリン、チタニア、セリアおよびそれらの組合せから成る群から選択された吸着体を含む請求項1に記載のキャニスタシステム。
  5. 前記活性炭が、木材、木材粉塵、木粉、コットンリンタ、ピート、石炭、ココナッツ、リグナイト、炭水化物、石油ピッチ、石油コークス、コールタールピッチ、果実の種、果実の核、堅果の殻、堅果の種、おがくず、シュロ、植物、合成ポリマー、天然ポリマー、リグノセルロース材料、およびそれらの組合せから成る群から選択された要素を含んでいる材料から導出されたものである請求項4に記載のキャニスタシステム。
  6. 前記上流の吸着容積内の吸着体、前記少なくとも1つの下流の吸着容積、またはその両方の形態が、粒状、ペレット、球状、ハニカム、モノリス、ペレット化された円筒状、均一の形状の粒子媒体、不均一な形状の粒子媒体、押出材の構造化された媒体、巻かれた形態の構造化された媒体、折り畳まれた形態の構造化された媒体、ひだのある形態の構造化された媒体、波形の形態の構造化された媒体、注入された形態の構造化された媒体、結合された形態の構造化された媒体、非織物、織物、シート、紙、発泡体、中空円筒、星形、ねじった渦巻き曲線、アスタリスク、構成されたリボン、およびそれらの組合せから成る群から選択された要素を含む請求項1に記載のキャニスタシステム。
  7. 前記少なくとも1つの下流の吸着容積が容積測定の希釈剤を含む請求項1に記載のキャニスタシステム。
  8. 前記容積測定の希釈剤が、不活性のスペーサ粒子、閉じ込められた空隙、発泡体、繊維、スクリーン、およびそれらの組合せから成る群から選択された要素を含む請求項7に記載のキャニスタシステム。
  9. 前記容積測定の希釈剤が、星形、中空チューブ、アスタリスク、螺旋、シリンダ、構成されたリボン、ハニカム、モノリスおよびそれらの組合せから成る群から選択された空隙率の高い形状に形成された吸着体材料を含む請求項7に記載のキャニスタシステム。
  10. 前記少なくとも1つの下流の吸着容積が、2グラムを上回る合計の容積のブタン作業能力を有する請求項1に記載のキャニスタシステム。
  11. 前記キャニスタシステムが、前記40g/hrのブタン添加ステップの後、157.5リットル以下のパージを与えて、2日間の昼間呼吸損失(DBL)の排出物が20mg以下である請求項1に記載のキャニスタシステム。
  12. 前記キャニスタシステムが、前記40g/hrのブタン添加ステップの後、約100リットル以下の総容積のパージを与えて、2日間の昼間呼吸損失(DBL)の排出物が20mg以下である請求項1に記載のキャニスタシステム。
  13. 前記キャニスタシステムが、前記40g/hrのブタン添加ステップの後、約75リットル以下の総容積のパージを与えて、2日間の昼間呼吸損失(DBL)の排出物が20mg以下である請求項1に記載のキャニスタシステム。
  14. 燃料を貯蔵するための燃料タンクと、
    吸気システムを有し、前記燃料を消費するように適合されたエンジンと、
    前記40g/hrのブタン添加ステップの後、約210リットル以下のパージを与えて、2日間の昼間呼吸損失(DBL)の排出物が20mg以下である蒸発ガス制御キャニスタシステムであって、
    25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で35グラムのn−ブタン/Lより大きい有効な増分吸着容量を有する上流の吸着容積と、
    複数の後続の吸着容積と、
    25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で35グラム未満のn−ブタン/Lの有効な増分吸着容量、3g/dL未満の有効ブタン作業能力(BWC)、および2グラムと6グラムの間のg−合計BWCを有する少なくとも1つの下流の吸着容積とを備えるキャニスタシステムと、
    前記蒸発ガス制御キャニスタシステムを前記燃料タンクに接続する燃料蒸気入口コンジットと、
    前記蒸発ガス制御キャニスタシステムを前記エンジンの前記吸気システムに接続する燃料蒸気パージコンジットと、
    前記蒸発ガス制御キャニスタシステムを通気し、前記蒸発ガス制御キャニスタシステムにパージ用空気を吸入するための通気コンジットとを備える蒸発ガス制御システムであって、
    前記少なくとも1つの下流の吸着容積および前記通気コンジットに向かう、前記燃料蒸気入口コンジットから前記上流の吸着容積への燃料蒸気流路と、前記上流の吸着容積および前記燃料蒸気パージ出口に向かう、前記通気コンジットから前記少なくとも1つの下流の吸着容積への空気流路とによって前記蒸発ガス制御キャニスタシステムが定義される蒸発ガス制御システム。
  15. 前記キャニスタシステムが1つまたは複数のキャニスタを備える請求項14に記載の蒸発ガス制御システム。
  16. 前記キャニスタシステムの前記上流の吸着容積および前記少なくとも1つの下流の吸着容積が、単一のキャニスタ内に配置されており、前記単一のキャニスタは4つ以下の吸着容積を有する、請求項14に記載の蒸発ガス制御システム。
  17. 前記キャニスタシステムの前記上流の吸着容積と前記少なくとも1つの下流の吸着容積が、燃料蒸気による逐次の接触を可能にするように接続された個別のキャニスタの中に配置されている請求項14に記載の蒸発ガス制御システム。
  18. 加熱ユニットをさらに備える請求項14に記載の蒸発ガス制御システム。
  19. 前記キャニスタシステムが、前記40g/hrのブタン添加ステップの後、157.5リットル以下のパージを与えて、2日間の昼間呼吸損失(DBL)の排出物が20mg以下である請求項14に記載の蒸発ガス制御システム。
  20. 前記キャニスタシステムが、前記40g/hrのブタン添加ステップの後、100BV以下のパージを与えて、2日間の昼間呼吸損失(DBL)の排出物が20mg以下である請求項14に記載の蒸発ガス制御システム。
  21. 前記キャニスタシステムが、前記40g/hrのブタン添加ステップの後、75BV以下のパージを与えて、2日間の昼間呼吸損失(DBL)の排出物が20mg以下である請求項14に記載の蒸発ガス制御システム。
  22. 蒸発ガス制御システムの燃料蒸気排出物を低減する方法であって、前記燃料蒸気を、25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で35グラムのn−ブタン/Lより大きい有効な増分吸着容量を有する上流の吸着容積と、
    複数の後続の吸着容積と、
    25℃において5vol%と50vol%の間のn−ブタンの蒸気濃度で35グラム未満のn−ブタン/Lの有効な増分吸着容量、3g/dL未満の有効ブタン作業能力(BWC)、および2グラムと6グラムの間のg−合計BWCを有する少なくとも1つの下流の吸着容積とに接触させるステップを含み、
    前記40g/hrのブタン添加ステップの後、約210リットル以下のパージを与えて、2日間の昼間呼吸損失(DBL)の排出物が20mg以下である方法。
  23. 前記上流の吸着容積および前記少なくとも1つの下流の吸着容積が単一のキャニスタ内に配置されており、前記単一のキャニスタは4つ以下の吸着容積を有する、請求項22に記載の方法。
  24. 前記上流の吸着容積と前記少なくとも1つの下流の吸着容積が、前記燃料蒸気による逐次の接触を可能にするように接続された個別のキャニスタの中に配置されている請求項22に記載の方法。
  25. 前記40g/hrのブタン添加ステップの後、約157.5リットル以下のパージを与えて、2日間の昼間呼吸損失(DBL)の排出物が20mg以下である請求項22に記載の方法。
  26. 前記40g/hrのブタン添加ステップの後、100BV以下のパージを与えて、2日間の昼間呼吸損失(DBL)の排出物が20mg以下である請求項22に記載の方法。
  27. 前記40g/hrのブタン添加ステップの後、75BV以下のパージを与えて、2日間の昼間呼吸損失(DBL)の排出物が20mg以下である請求項22に記載の方法。
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JP2020196839A Active JP7138690B2 (ja) 2012-10-10 2020-11-27 蒸発性燃料蒸気の排出制御システム
JP2021021669A Ceased JP2021076118A (ja) 2012-10-10 2021-02-15 蒸発燃料蒸気のエミッション制御システム
JP2022094388A Active JP7515538B2 (ja) 2012-10-10 2022-06-10 蒸発性燃料蒸気の排出制御システム
JP2024072716A Pending JP2024122965A (ja) 2012-10-10 2024-04-26 蒸発性燃料蒸気の排出制御システム

Country Status (11)

Country Link
US (11) US9732649B2 (ja)
EP (5) EP2906811B1 (ja)
JP (8) JP6275729B2 (ja)
KR (11) KR102616305B1 (ja)
CN (4) CN104822931B (ja)
BR (1) BR112015007632B1 (ja)
CA (1) CA2926922C (ja)
MX (2) MX2016004584A (ja)
PL (2) PL2906811T3 (ja)
SI (2) SI2906811T1 (ja)
WO (1) WO2014059190A1 (ja)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112015007632B1 (pt) 2012-10-10 2022-03-03 Meadwestvaco Corporation Sistema de vasilha hermética de controle de emissão evaporativa, sistema de controle de emissão evaporativa, e método para reduzir emissões do vapor de combustível em um sistema de controle de emissão evaporativa
KR101923283B1 (ko) 2013-10-10 2019-02-27 인제비티 사우스 캐롤라이나, 엘엘씨 휘발성 연료 증기 배출량 제어 시스템
JP2016109090A (ja) * 2014-12-10 2016-06-20 株式会社マーレ フィルターシステムズ キャニスタ
DE102015105214A1 (de) 2015-04-07 2016-10-13 Dr. Ing. H.C. F. Porsche Aktiengesellschaft Aktivkohlefiltervorrichtung
JP6376106B2 (ja) * 2015-11-10 2018-08-22 マツダ株式会社 キャニスタ
JP6594758B2 (ja) * 2015-12-10 2019-10-23 株式会社マーレ フィルターシステムズ キャニスタ用ヒータ
JP6507092B2 (ja) * 2015-12-17 2019-04-24 フタバ産業株式会社 蒸発燃料処理装置
US10018160B2 (en) * 2016-01-21 2018-07-10 Ford Global Technologies, Llc Variable capacity, configurable hydrocarbon emissions trap
US10590889B2 (en) * 2016-06-08 2020-03-17 Futaba Industrial Co., Ltd. Canister
JP6347422B2 (ja) * 2016-12-09 2018-06-27 マツダ株式会社 蒸発燃料処理装置
JP6863732B2 (ja) * 2016-12-26 2021-04-21 株式会社マーレ フィルターシステムズ ハニカム吸着材ならびにその製造方法およびキャニスタ
CN110267728B (zh) 2017-01-31 2022-09-06 卡尔冈碳素公司 吸附剂装置
US10946327B2 (en) * 2017-03-31 2021-03-16 Uop Llc Use of a peak-dampening capacitor to improve adsorber separation performance
CN110785556B (zh) * 2017-06-19 2022-09-09 英格维蒂南卡罗来纳有限责任公司 蒸发燃料蒸气排放控制系统
JP7183244B2 (ja) * 2017-06-28 2022-12-05 ビーエーエスエフ コーポレーション 蒸発ガス排出デバイスおよび吸着剤
US20190048831A1 (en) * 2017-08-10 2019-02-14 GM Global Technology Operations LLC Fresh air path hydrocarbon trap system
KR102386566B1 (ko) 2017-09-29 2022-04-14 인제비티 사우스 캐롤라이나, 엘엘씨 저배출, 고작용 용량의 흡착제 및 캐니스터 시스템
US11154838B2 (en) 2017-09-29 2021-10-26 Ingevity South Carolina, Llc Low emissions, high working capacity adsorbent and canister system
US10663069B2 (en) 2017-11-30 2020-05-26 Kohler Co. Fuel cap with duck bill valve
JP6725483B2 (ja) * 2017-12-20 2020-07-22 フタバ産業株式会社 キャニスタ
CN112513449B (zh) 2018-07-16 2023-07-14 巴斯夫公司 包括活性炭的蒸发排放控制制品
US11624340B2 (en) * 2018-07-16 2023-04-11 Basf Corporation Evaporative emission control articles including activated carbon
US11697580B2 (en) 2018-08-01 2023-07-11 Calgon Carbon Corporation Apparatus for hydrocarbon vapor recovery
WO2020028845A1 (en) * 2018-08-02 2020-02-06 Calgon Carbon Corporation Sorbent devices
EP3829747A4 (en) 2018-08-02 2022-03-30 Calgon Carbon Corporation SORPTION DEVICES
CN113167197A (zh) * 2018-09-28 2021-07-23 大阪燃气化学株式会社 吸附材料、滤罐及吸附材料的制造方法
FR3093008B1 (fr) * 2019-02-21 2021-01-22 Air Liquide Installation et procédé de séparation des gaz de l’air à basse pression
JP7477527B2 (ja) 2019-04-03 2024-05-01 カルゴン カーボン コーポレーション ペルフルオロアルキルおよびポリフルオロアルキル吸着剤材料および使用方法
JP2021017869A (ja) * 2019-07-23 2021-02-15 愛三工業株式会社 蒸発燃料処理装置
WO2021026535A1 (en) 2019-08-08 2021-02-11 Calgon Carbon Corporation Sorbent devices for air intakes
TWI749718B (zh) * 2019-08-21 2021-12-11 日商日本製紙股份有限公司 碳罐用吸附材
JP2021059980A (ja) * 2019-10-03 2021-04-15 愛三工業株式会社 キャニスタ
GB2588778B (en) 2019-11-05 2022-07-20 Delphi Automotive Systems Lux Vapor canister and evaporative emissions control system for a vehicle
US11938461B2 (en) 2019-12-02 2024-03-26 Ingevity South Carolina, Llc Low emission adsorbent
US11439948B2 (en) 2019-12-09 2022-09-13 Mahle International Gmbh Membrane module for mitigating evaporative fuel emissions of automobiles
US11181079B2 (en) * 2019-12-09 2021-11-23 Mahle International Gmbh Fuel vapor processing apparatus
US11428193B2 (en) 2019-12-09 2022-08-30 Mahle International Gmbh Thermal insulation of a membrane module for mitigating evaporative fuel emissions of automobiles
US11060487B2 (en) 2019-12-09 2021-07-13 Mahle International Gmbh System for evaporative emissions mitigation
US10941732B1 (en) 2019-12-09 2021-03-09 Mahle International Gmbh Membrane structures for the control of fuel vapor emissions
CN111140862A (zh) * 2019-12-27 2020-05-12 安徽海德化工科技有限公司 一种高纯度正丁烷生产装置
CA3165809A1 (en) 2020-03-27 2021-09-30 Stephan Charles Cronin Low emission adsorbent and canister system
USD980069S1 (en) 2020-07-14 2023-03-07 Ball Corporation Metallic dispensing lid
KR102228043B1 (ko) * 2020-07-31 2021-03-12 현성춘 활성탄을 담체에 부착한 흡/탈착소재를 이용한 캐니스터
KR20230062593A (ko) 2020-08-31 2023-05-09 칼곤 카본 코포레이션 구리, 철, 및 질소로 처리된 흡착제 및 이를 제조하는 방법
KR20230060515A (ko) 2020-08-31 2023-05-04 칼곤 카본 코포레이션 구리 및 질소로 처리된 흡착제 및 이를 제조하는 방법
US12064745B2 (en) 2020-08-31 2024-08-20 Calgon Carbon Corporation Iron and nitrogen treated sorbent and method for making same
KR102382694B1 (ko) 2020-10-06 2022-04-05 신일화학공업(주) 필러넥 증발가스 저감장치 및 이를 구비한 필러넥 어셈블리
KR20230096441A (ko) * 2021-12-23 2023-06-30 현대자동차주식회사 보조 캐니스터가 내장된 차량용 캐니스터 장치
WO2023120119A1 (en) 2021-12-23 2023-06-29 Sumitomo Riko Company Limited Evaporated fuel adsorption device and method, evaporative emission control system and corresponding use
WO2023171453A1 (ja) 2022-03-09 2023-09-14 臼井国際産業株式会社 車両用管部材及び車両用管部材の製造方法
US11867140B1 (en) 2022-09-08 2024-01-09 Delphi Technologies Ip Limited Evaporative emissions canister with layered carbon
KR20240059147A (ko) 2022-10-27 2024-05-07 주식회사 엘지에너지솔루션 캡 일체형 내화버스바 및 이를 구비한 배터리 팩

Family Cites Families (106)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3844739A (en) 1972-10-05 1974-10-29 Dow Chemical Co Apparatus and method for the prevention of evaporative loss of mixed organic liquids
JPS59226263A (ja) 1983-06-08 1984-12-19 Toyota Motor Corp 蒸発燃料吸着装置
US4677086A (en) 1984-05-18 1987-06-30 Westvaco Corporation Shaped wood-based active carbon
JPH0765549B2 (ja) 1987-01-19 1995-07-19 トヨタ自動車株式会社 燃料蒸気捕集装置
JPS63176650U (ja) 1987-05-02 1988-11-16
JPS647400A (en) 1987-06-29 1989-01-11 Hitachi Ltd Ic tester
JPS6436962A (en) 1987-08-03 1989-02-07 Toyota Motor Corp Collecting device for evaporated fuel
JP2790328B2 (ja) 1988-09-07 1998-08-27 武田薬品工業株式会社 薬品賦活成型活性炭並びにその製造法及び用途
JPH02239218A (ja) 1989-03-13 1990-09-21 Tokyo Electric Co Ltd 形状補正レンズおよび形状補正レンズを用いた投射型ディスプレー装置
US4894072A (en) 1989-03-27 1990-01-16 General Motors Corporation High efficiency vapor storage canister
GB8909258D0 (en) 1989-04-24 1989-06-07 Sutcliffe Speakman Carbons Ltd Method of making activated carbon
GB9016419D0 (en) 1990-07-26 1990-09-12 British Petroleum Co Plc Vapour recovery
JPH0571432A (ja) 1991-09-10 1993-03-23 Aisan Ind Co Ltd 蒸発燃料吸着用キヤニスタ
US5204310A (en) 1992-02-21 1993-04-20 Westvaco Corporation High activity, high density activated carbon
US5238470A (en) 1992-02-21 1993-08-24 Westavco Corporation Emission control device
US5206207A (en) 1992-03-18 1993-04-27 Westvaco Corporation Preparation for high activity high density carbon
DE4316392A1 (de) 1992-05-23 1993-12-02 Atlas Fahrzeugtechnik Gmbh Zudosierung von flüchtigen Kraftstoffkomponenten an einem Ottomotor
US5250491A (en) 1992-08-11 1993-10-05 Westvaco Corporation Preparation of high activity, high density activated carbon
US5538932A (en) 1992-08-11 1996-07-23 Westvaco Corporation Preparation of high activity, high density activated carbon with activatable binder
JP3255718B2 (ja) 1992-08-25 2002-02-12 愛三工業株式会社 蒸発燃料処理装置
US5304527A (en) 1992-11-16 1994-04-19 Westvaco Corporation Preparation for high activity, high density carbon
JP3111396B2 (ja) 1993-10-04 2000-11-20 本田技研工業株式会社 蒸発燃料排出抑制装置
JP3319108B2 (ja) 1993-10-05 2002-08-26 株式会社デンソー 自動車用キャニスタ
US5416056A (en) 1993-10-25 1995-05-16 Westvaco Corporation Production of highly microporous activated carbon products
JP2934699B2 (ja) 1993-10-28 1999-08-16 本田技研工業株式会社 蒸発燃料処理装置
JP2857658B2 (ja) 1993-11-04 1999-02-17 本田技研工業株式会社 蒸発燃料排出抑止装置
US5355861A (en) 1993-12-07 1994-10-18 Kyosan Denki Co., Ltd. Evaporative emission control system
JPH07217505A (ja) 1994-02-02 1995-08-15 Toyota Motor Corp 内燃機関の蒸発燃料処理装置
US5510063A (en) 1994-04-15 1996-04-23 Corning Incorporated Method of making activated carbon honeycombs having varying adsorption capacities
US5408976A (en) 1994-05-02 1995-04-25 General Motors Corporation Swellable adsorbent diagnostic for fuel vapor handling system
US6126723A (en) * 1994-07-29 2000-10-03 Battelle Memorial Institute Microcomponent assembly for efficient contacting of fluid
US5482023A (en) 1994-12-27 1996-01-09 Hitachi America, Ltd., Research And Development Division Cold start fuel control system
JP2910607B2 (ja) 1995-02-24 1999-06-23 トヨタ自動車株式会社 車両用蒸発燃料処理装置
JP3693389B2 (ja) 1995-07-06 2005-09-07 株式会社デンソー キャニスタ
US5736485A (en) 1996-03-08 1998-04-07 Westvaco Corporation Shaped lignocellulosic-based activated carbon
US5691270A (en) 1996-03-08 1997-11-25 Westvaco Corporation Shaped lignocellulosic-based activated carbon
US5863858A (en) 1996-03-12 1999-01-26 Westvaco Corporation Shaped lignocellulosic-based activated carbon
US5736481A (en) 1996-03-12 1998-04-07 Westvaco Corporation Shaped lignocellulosic-based activated carbon
US6171373B1 (en) 1996-04-23 2001-01-09 Applied Ceramics, Inc. Adsorptive monolith including activated carbon, method for making said monolith, and method for adsorbing chemical agents from fluid streams
US5914294A (en) 1996-04-23 1999-06-22 Applied Ceramics, Inc. Adsorptive monolith including activated carbon and method for making said monlith
JP4001957B2 (ja) 1996-07-23 2007-10-31 クラレケミカル株式会社 燃料蒸散防止装置
US5769928A (en) 1996-12-12 1998-06-23 Praxair Technology, Inc. PSA gas purifier and purification process
JP3337398B2 (ja) 1997-06-04 2002-10-21 株式会社 マーレ テネックス 蒸発燃料の処理装置用吸着剤及びその製造方法
US5910637A (en) 1997-08-25 1999-06-08 General Motors Corporation Fuel vapor storage canister
US5931141A (en) 1997-10-06 1999-08-03 Tennex Corporation Vapor treatment system for volatile liquid
US5957114A (en) 1998-07-17 1999-09-28 Ford Motor Company Evaporative emission canister for an automotive vehicle
US6215037B1 (en) 1998-10-27 2001-04-10 The Regents Of The University Of Michigan Method for selective adsorption of dienes
US6098601A (en) 1998-11-23 2000-08-08 General Motors Corporation Fuel vapor storage and recovery apparatus and method
US6136075A (en) 1999-05-03 2000-10-24 Westvaco Corporation Automotive evaporative emissions canister adsorptive restraint system
US6599856B1 (en) 1999-10-21 2003-07-29 Tennex Corporation Formed activated carbon and process for producing the same
US6279548B1 (en) 1999-12-13 2001-08-28 General Motors Corporation Evaporative emission control canister system for reducing breakthrough emissions
JP3995881B2 (ja) 1999-12-28 2007-10-24 株式会社マーレ フィルターシステムズ 蒸発燃料処理用のキャニスタ
JP3788152B2 (ja) 1999-12-28 2006-06-21 日産自動車株式会社 内燃機関のキャニスタ
US6811717B2 (en) 1999-12-30 2004-11-02 Delphi Technologies, Inc. Magnetorheological compositions for use in magnetorheological fluids and method of preparing same
AU3621301A (en) 2000-02-22 2001-09-03 Norit Nederland B.V. Process for the adsorption of organic vapours from gas mixtures containing them
US6896852B1 (en) 2000-03-29 2005-05-24 Delphi Technologies, Inc. Hydrocarbon bleed emission scrubber with low restriction
KR20020012826A (ko) 2000-08-09 2002-02-20 김재년 오원석 일상 주행 손실 제어 케니스터 모듈 시스템 및 구성 방법
DE10049537B4 (de) 2000-10-07 2011-05-05 Mahle Filtersysteme Gmbh Kraftstofftank-Entlüftungsanlage
US20020073847A1 (en) 2000-12-15 2002-06-20 Sheline Matthew R. Cell within a cell monolith structure for an evaporative emissions hydrocarbon scrubber
US7008470B2 (en) * 2000-12-25 2006-03-07 Aisan Kogyo Kabushiki Kaisha Canister
JP3826028B2 (ja) 2000-12-25 2006-09-27 愛三工業株式会社 キャニスタ
US6537355B2 (en) 2000-12-27 2003-03-25 Delphi Technologies, Inc. Evaporative emission treatment device
JP2002235610A (ja) * 2001-02-09 2002-08-23 Aisan Ind Co Ltd 自動車用キャニスタ
JP3565789B2 (ja) 2001-03-06 2004-09-15 本田技研工業株式会社 蒸発燃料処理装置
JP2003021007A (ja) 2001-07-03 2003-01-24 Denso Corp キャニスタ
US6540815B1 (en) * 2001-11-21 2003-04-01 Meadwestvaco Corporation Method for reducing emissions from evaporative emissions control systems
KR20030064953A (ko) * 2002-01-29 2003-08-06 현대자동차주식회사 차콜 방식의 자동차용 캐니스터
US7906078B2 (en) * 2002-06-18 2011-03-15 Osaka Gas Co., Ltd. Adsorbent of latent-heat storage type for canister and process for producing the same
US7666507B2 (en) 2003-06-13 2010-02-23 Kuraray Chemical Co., Ltd. Activated carbon product in sheet form and element of device for preventing transpiration of fuel vapor
JP2005016329A (ja) * 2003-06-24 2005-01-20 Nissan Motor Co Ltd 蒸発燃料処理装置及びそれを用いた内燃機関の制御装置
JP2005035812A (ja) 2003-07-16 2005-02-10 Cataler Corp 活性炭とキャニスタ
DE10361090B3 (de) 2003-12-22 2005-06-16 Helsa-Werke Helmut Sandler Gmbh & Co. Kg Zusatzfilterelement
US7114492B2 (en) 2004-09-29 2006-10-03 Gm Global Technology Operations, Inc. Method and system of purging evaporative emission control canister using heated purge air
DE102004063434B4 (de) 2004-12-23 2009-03-19 Mann+Hummel Innenraumfilter Gmbh & Co. Kg Aktivkohleformkörper, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
JP2006207485A (ja) * 2005-01-28 2006-08-10 Aisan Ind Co Ltd キャニスタ
US20070078056A1 (en) * 2005-09-16 2007-04-05 Kuraray Chemical Co., Ltd. Pelletized activated carbon, method for producing pelletized activated carbon, and canister
JP2007107518A (ja) * 2005-09-16 2007-04-26 Kuraray Chem Corp 造粒炭及びその製造方法、並びにキャニスタ
US20070266997A1 (en) 2005-09-23 2007-11-22 Clontz Clarence R Jr Evaporative emission control using selective heating in an adsorbent canister
US20070075056A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Sae Magnetics (H.K.) Ltd. Soldering device and method for forming electrical solder connections in a disk drive unit
US7708817B2 (en) 2005-10-11 2010-05-04 Multisorb Technologies, Inc. Hydrocarbon emission scavenger
US7753034B2 (en) * 2005-11-18 2010-07-13 Basf Corporation, Hydrocarbon adsorption method and device for controlling evaporative emissions from the fuel storage system of motor vehicles
WO2008027938A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 Meadwestvaco Corporation Selective heating in adsorbent systems
US8500862B2 (en) 2006-12-22 2013-08-06 Nanovapor Fuels Group, Inc. System and method for removing volatile vapors from containers
WO2009011287A1 (ja) * 2007-07-13 2009-01-22 Cataler Corporation 吸着剤及びキャニスタ
US8226747B2 (en) * 2007-09-07 2012-07-24 Kuraray Chemical Co., Ltd. Adsorbent, process for producing the same, canister and method for using the same
WO2009061533A1 (en) 2007-11-06 2009-05-14 Meadwestvaco Corporation Method for reducing emissions from evaporative emissions control systems
JP2009144684A (ja) 2007-12-18 2009-07-02 Aisan Ind Co Ltd 蒸発燃料処理装置
JP2009250059A (ja) * 2008-04-02 2009-10-29 Aisan Ind Co Ltd キャニスタ
GB0817315D0 (en) 2008-09-22 2008-10-29 Mast Carbon Automotive Ltd Fuel vapour storage
IT1392467B1 (it) 2008-10-30 2012-03-09 Rexnord Marbett Srl Catena per trasportatore di articoli
JP4819938B2 (ja) * 2009-10-09 2011-11-24 愛三工業株式会社 キャニスタ
JP5816186B2 (ja) 2009-10-28 2015-11-18 ミードウエストベコ・コーポレーション 蒸発排出物制御システムからの排出物を減少させるための方法及びシステム
JP5587217B2 (ja) * 2010-03-02 2014-09-10 愛三工業株式会社 キャニスタ
JP5626861B2 (ja) 2010-07-30 2014-11-19 愛三工業株式会社 蒸発燃料処理装置
JP5627948B2 (ja) 2010-07-30 2014-11-19 愛三工業株式会社 蒸発燃料処理装置
JP5583609B2 (ja) 2011-01-21 2014-09-03 愛三工業株式会社 キャニスタ
JP2013036416A (ja) 2011-08-09 2013-02-21 Aisan Industry Co Ltd 蒸発燃料処理装置
US20130061934A1 (en) * 2011-09-12 2013-03-14 Ti Group Automotive Systems, L.L.C. In-tank evaporative emission control system
JP5819722B2 (ja) 2011-12-26 2015-11-24 愛三工業株式会社 蒸発燃料処理装置
JP2013151875A (ja) * 2012-01-24 2013-08-08 Aisan Industry Co Ltd トラップキャニスタ
JP5941852B2 (ja) 2012-02-10 2016-06-29 クラレケミカル株式会社 蒸散燃料エミッションの低減方法、キャニスタ並びにその吸着剤
JP6017167B2 (ja) * 2012-04-06 2016-10-26 愛三工業株式会社 トラップキャニスタ
BR112015007632B1 (pt) 2012-10-10 2022-03-03 Meadwestvaco Corporation Sistema de vasilha hermética de controle de emissão evaporativa, sistema de controle de emissão evaporativa, e método para reduzir emissões do vapor de combustível em um sistema de controle de emissão evaporativa
JP6030025B2 (ja) * 2013-06-04 2016-11-24 愛三工業株式会社 蒸発燃料処理装置
KR101923283B1 (ko) 2013-10-10 2019-02-27 인제비티 사우스 캐롤라이나, 엘엘씨 휘발성 연료 증기 배출량 제어 시스템
US11624340B2 (en) * 2018-07-16 2023-04-11 Basf Corporation Evaporative emission control articles including activated carbon

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