JP6105618B2 - 加水分解性シラン及びそれらを含有するエラストマー組成物 - Google Patents
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-
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-
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-
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-
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Description
を有し、式中、各Rが加水分解基を表し、各R”が1〜8個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を表し、n=1〜3であり、Yが1〜20個の炭素原子を有する二価有機スペーサ結合を表し、m=0又は1であり、ピペラジン環がそのC原子上で任意に置換され、Zが酸素又は硫黄原子を表し、nが0又は1であり、oが0又は1であり、R1が1〜20個の炭素原子を有するヒドロカルビル又は置換ヒドロカルビル基を表し、R2が水素又は1〜8個の炭素原子を有するヒドロカルビル若しくは置換ヒドロカルビル基を表し、m+oが1又は2である。
の加水分解性シラン(上記に定義される通り)であることを特徴とする。ゴム物品の生成のための本発明によるプロセスは、かかるジエンエラストマー組成物が成形及び硬化されることを特徴とする。
の加水分解性シラン(上記に定義される通り)の使用も含む。
の加水分解性シラン(上記に定義される通り)は、概して、式H−Pip−Y−SiRnR”3−nの1−シリルアルキル−ピペラジン(式中、R、R”、n、及びYが上記に定義される通りである)を、式R2−CHOのアルデヒド(式中、R2が水素又は1〜8個の炭素原子を有するヒドロカルビル若しくは置換ヒドロカルビル基を表す)及び式R1ZHのアルコール又はチオール(式中、Zが酸素又は硫黄原子を表し、R1が1〜20個の炭素原子を有するヒドロカルビル又は置換ヒドロカルビル基を表す)と反応させることによって調製され得る。
のものであってもよく、式中、各Rは加水分解基を表し、各R”は、1〜8個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を表し、n=1〜3であり、Yは、1〜20個の炭素原子を有する二価有機スペーサ結合を表す。本発明による好ましいプロセスにおいて、かかる加水分解性シランは、式HS−Y−SiRnR”3−nのチオアルキルアルコキシシラン(式中、R、R”、n、及びYが上記に定義される通りである)を、ピペラジン及びホルムアルデヒドと反応させることによって調製され得る。
であってもよく、これは、3−メルカプトプロピルトリエトキシシランと、ピペラジン及びホルムアルデヒドとの反応によって調製され得る。
のものであってもよく、式中、各Rは、加水分解基を表し、各R”は、1〜8個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を表し、n=1〜3であり、p=1〜3であり、Y及びY’はそれぞれ、1〜20個の炭素原子を有する二価有機スペーサ結合、例えば2〜6個の炭素原子を有するアルキレン基を表す。かかる加水分解性シランは、式H−Pip−Y−SiRnR”3−nの1−シリルアルキル−ピペラジンと、式HS−Y’−SiRpR”3−pのチオアルキルアルコキシシラン及びホルムアルデヒドとの反応によって調製され得る。
であってもよく、式中、Etは、エチル基を表し、これは、1−(3−トリエトキシシリルプロピル)−ピペラジンと、3−メルカプトプロピルトリエトキシシラン及びホルムアルデヒドとの反応によって調製され得る。
の本発明による加水分解性シラン(Zが酸素原子を表す)において、R1は、好ましくは、1〜8個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を表す。かかるシランは、式R1OHのアルコールと、1−シリルアルキル−ピペラジン及びアルデヒドR2−CHOとの反応によって形成され得る。アルデヒドは、好ましくは、ホルムアルデヒドであり、式中、R2は、水素を表す。ホルムアルデヒドは、例えば、パラホルムアルデヒドの形態で反応に添加され得る。代替的なアルデヒドとしては、アセトアルデヒド及びブチルアルデヒドが挙げられる。好適なアルコールの例としては、エタノール、メタノール、プロパノール、n−ブタノール、2−メチルプロパノール、t−ブタノール、n−ヘキサノール、及び2−エチルヘキサノールが挙げられる。アルコールは、1−シリルアルキル−ピペラジン及びアルデヒドとの反応において、溶媒及び試薬の両方としての機能を果たし得る。
であってもよく、式中、Etは、エチル基を表し、それは、1−(3−トリエトキシシリルプロピル)−ピペラジンと、エタノール及びホルムアルデヒドとの反応によって調製され得る。
の加水分解性シランが形成され、式中、R1は、アルコキシアルキル基又はポリ(アルコキシ)アルキル基を表す。アルコールR1OHがジオール又はポリオキシアルキレングリコールであるとき、1−シリルアルキル−ピペラジン及びアルデヒドとの反応により、ジオール又はポリオキシアルキレングリコールが化学量論的に過剰に使用される場合、ジオール又はポリオキシアルキレングリコールの両方のアルコール基の反応によって、ビス(シリルアルキルアミノアルキル)エーテルを形成することもできる。式−((CH2)aO)b−R3のジオール又はポリオキシアルキレングリコール(式中、a=1〜3であり、b=1〜6であり、R3が水素を表す)と、式H−Pip−Y−SiRnR”3−nの1−シリルアルキル−ピペラジン及びホルムアルデヒドとの反応により、以下の式のビス(シリルアルキルアミノアルキル)エーテルを形成することができる。
(a)4〜12個の炭素原子を有する共役ジエンモノマーの重合によって得られる、任意のホモポリマー、
(b)一緒に共役した1つ以上のジエンの、又は8〜20個の炭素原子を有する1つ以上のビニル芳香族化合物との共重合によって得られる、任意のコポリマー、
(c)3〜6個の炭素原子を有するα−オレフィンのエチレンの、6〜12個の炭素原子を有する非共役ジエンモノマーとの、例えば、プロピレンからのエチレンから得られるエラストマーの、上記の種類の非共役ジエンモノマーとの共重合によって得られる、三元コポリマー、例えば具体的に、1,4−ヘキサジエン、エチリデンノルボルネン、又はジシクロペンタジエン、
(d)イソブテン及びイソプレンのコポリマー(ブチルゴム)、並びにハロゲン化、具体的には塩素化又は臭素化したこの種のコポリマーであってもよい。
の加水分解性シランを提供し、式中、各Rが加水分解基を表し、各R”が1〜8個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を表し、n=1〜3であり、Yが1〜20個の炭素原子を有する二価有機スペーサ結合を表し、m=0又は1であり、ピペラジン環(「Pip」)がその炭素原子上で任意に置換され、その窒素原子を通して結合され、Zが酸素又は硫黄原子を表し、oが0又は1であり、R1が1〜20個の炭素原子を有するヒドロカルビル又は置換ヒドロカルビル基を表し、R2が水素又は1〜8個の炭素原子を有するヒドロカルビル若しくは置換ヒドロカルビル基を表し、m+oが1又は2である。
(EtO)3Si(CH2)3SCH2PipCH2S(CH2)3Si(OEt)3の加水分解性シランに及び、式中、Etがエチル基を表す。
の加水分解性シランに及び、Etがエチル基を表す。
の加水分解性シランを提供し、Etがエチル基を表す。
の加水分解性シランの調製のためのプロセスを提供し、式中、各Rが加水分解基を表し、各R”が1〜8個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を表し、n=1〜3であり、Yが1〜20個の炭素原子を有する二価有機スペーサ結合を表し、ピペラジン環(「Pip」)がその窒素原子を通して任意に置換及び結合され、Zが酸素又は硫黄原子を表し、oが0又は1であり、R1が1〜20個の炭素原子を有するヒドロカルビル又は置換ヒドロカルビル基を表し、R2が水素又は1〜8個の炭素原子を有するヒドロカルビル若しくは置換ヒドロカルビル基を表し、式H−Pip−Y−SiRnR”3−nの1−シリルアルキル−1,4−ピペラジン(式中、R、R”、n、及びYが上記の通り定義される)を、式R2−CHOのアルデヒド(式中、R2が水素又は1〜8個の炭素原子を有するヒドロカルビル若しくは置換ヒドロカルビル基を表す)及び式R1ZHのアルコール又はチオール(式中、Zが酸素又は硫黄原子を表し、R1が1〜20個の炭素原子を有するヒドロカルビル又は置換ヒドロカルビル基を表す)と反応させることを特徴とする。
の加水分解性シランの調製のためのプロセスを提供し、式中、各Rが加水分解基を表し、各R”が1〜8個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を表し、n=1〜3であり、Yが1〜20個の炭素原子を有する二価有機スペーサ結合を表し、式HS−Y−SiRnR”3−nのチオアルキルアルコキシシラン(式中、R、R”、n、及びYが上記の通り定義される)を、ピペラジン及びホルムアルデヒドと反応させることを特徴とする。
ゴム商品を、以下に記載される成分を使用して、実施例1並びに比較例C1及びC2に対して、以下に記載される手順に従って調製した。
・NR TSR 10,CV60−TSR天然ゴム(Technical Standard Rubber)、純度10、一定粘度(CV)60m.u.(ムーニー単位)
・シリカ−RhodiaからのZeosil(登録商標)1165MP
・シラン1−Dow Corningによるビス−(トリエトキシシリルプロピル)−テトラスルファン−Z−6940
・シラン2−N,N’−ビス(トリエトキシシリルプロピルチオメチル)−ピペラジン
・ACST−ステアリン酸
・ZnO−酸化亜鉛
・6PPD−Rhein ChemieからのN−1,3−ジメチルブチル−N−フェニル−パラ−フェニレンジアミン
・S−Sigma Aldrichからの元素硫黄
・CBS−N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアジルスルフェンアミド(Flexsysからの「Santocure(登録商標)CBS」)
・N234−ASTM D1765に従った従来のカーボンブラック
・DPG 80%−Rhein Chemieからの80%活性物質でEPDM上で支持されるジフェニルグアニジン(Vulkanox(登録商標)4020/LG)
Claims (26)
- 式
- Zが硫黄原子を表し、R1が式−Y’−SiRpR”3−pの基を表し、式中、Y’が2〜6個の炭素原子を有するアルキレン基を表し、各Rが加水分解基を表し、各R”が1〜8個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を表し、p=1〜3であることを特徴とする、請求項1に記載の加水分解性シラン。
- m=1であり、Yが2〜6個の炭素原子を有するアルキレン基を表すことを特徴とする、請求項2に記載の加水分解性シラン。
- Zが酸素原子を表し、R1が1〜8個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を表すことを特徴とする、請求項1に記載の加水分解性シラン。
- m=0であり、Yが2〜6個の炭素原子を有するアルキレン基を表すことを特徴とする、請求項1〜4のいずれかに記載の加水分解性シラン。
- R2が水素を表すことを特徴とする、請求項1〜5のいずれかに記載の加水分解性シラン。
- 前記ピペラジン環上の2、3、5、及び6位が非置換であることを特徴とする、請求項1〜6のいずれかに記載の加水分解性シラン。
- 各基Rが1〜4個の炭素原子を有するアルコキシ基であることを特徴とする、請求項1〜7のいずれかに記載の加水分解性シラン。
- n=3であり、存在する場合pもまた3であることを特徴とする、請求項1〜8のいずれかに記載の加水分解性シラン。
- 式
(EtO)3Si(CH2)3SCH2PipCH2S(CH2)3Si(OEt)3の加水分解性シランであって、式中、Etがエチル基を表す、加水分解性シラン。 - 式
(EtO)3Si(CH2)3SCH2Pip(CH2)3Si(OEt)3
の加水分解性シランであって、Etがエチル基を表す、加水分解性シラン。 - 式
EtOCH2Pip(CH2)3Si(OEt)3
の加水分解性シランであって、Etがエチル基を表す、加水分解性シラン。 - 請求項1〜12のいずれかに記載の加水分解性シランと、請求項1〜12のいずれかに記載の加水分解性シランの部分的な加水分解により形成されたオリゴマーを含む、混合物。
- 式
- 式
- 加水分解性シランとの反応によって、炭素−炭素不飽和を含有する炭素骨格を有するポリマー材料を修飾するためのプロセスであって、前記加水分解性シランが請求項1〜12のいずれかに定義される加水分解性シランであることを特徴とする、プロセス。
- 前記ポリマー材料がジエンエラストマーである、請求項16に記載のプロセス。
- ジエンエラストマー、加水分解性シラン、及び前記ジエンエラストマーのための硬化剤を含む、ジエンエラストマー組成物であって、前記加水分解性シランが請求項1〜12のいずれかに定義される加水分解性シランであることを特徴とする、ジエンエラストマー組成物。
- 前記加水分解性シランが、前記ジエンエラストマーに基づいて0.5〜15.0重量%で存在することを特徴とする、請求項18に記載の組成物。
- 充填剤が前記組成物中に存在し、それにより、前記加水分解性シランが前記充填剤と前記ジエンエラストマーとの間のカップリング剤としての機能を果たすことを特徴とする、請求項18又は19に記載の組成物。
- 前記充填剤がシリカであることを特徴とする、請求項20に記載の組成物。
- 前記ジエンエラストマーのための前記硬化剤が硫黄又は硫黄化合物であることを特徴とする、請求項18〜21のいずれかに記載の組成物。
- 請求項18〜22のいずれかに記載のエラストマー組成物が成形及び硬化されることを特徴とする、ゴム物品の生成のためのプロセス。
- 前記エラストマー組成物が130℃〜180℃の範囲の温度で硬化されることを特徴とする、請求項23に記載のプロセス。
- 充填剤を含有するジエンエラストマー組成物のためのカップリング剤としての、請求項1〜12のいずれかに定義されるシランの使用。
- 前記ポリマー材料が炭素繊維又はカーボンブラックであることを特徴とする、請求項16に記載のプロセス。
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