JP5955339B2 - 熱硬化剤としてオキシムスルホネートを含む重合性組成物 - Google Patents

熱硬化剤としてオキシムスルホネートを含む重合性組成物 Download PDF

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Description

本発明の背景
本発明は、少なくとも１種のエチレン性不飽和の重合性化合物と、少なくとも１種のオキシムスルホネートとを含む重合性組成物、新規のオキシムスルホネートおよび該オキシムスルホネートの熱硬化促進剤としての使用に関する。更に、本発明は、前記組成物の使用に関する。
関連技術の説明
カラーフィルタ（ＣＦ）に関して、主として液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）用のカラーフィルタに関して要求が高まっている。近年、液晶ディスプレイ用のカラーフィルタは、ガラス基板上に黒色マトリクスと赤色ピクセル、緑色ピクセルおよび青色ピクセルとを含み、前記フィルタは、ラジカル重合性レジストを用いてホトリソグラフィーにより作製される。そのホトリソグラフィープロセスの後に、約２３０℃で３０分にわたり熱硬化を行い、残りのアクリル系二重結合を重合させて、ＣＦ／ＬＣＤの製造プロセスにおいて必要となり、かつＬＣＤにおける永続コートとしての長期残存に必要となる耐久性を獲得する。ＬＣＤ用のオーバーコート層は、カラーフィルタの表面の平坦化と、液晶の配向の向上と、ＣＦから液晶へのイオン溶出の回避のために用いられる。カラーフィルタにおける着色されたコーティング被膜のための基礎材料として、アクリル樹脂および／またはエポキシ樹脂またはポリイミド樹脂が通常使用される。前記オーバーコートは、通常は、例えば約２２０℃で３０分にわたり加熱するか、またはホトリソグラフィーと組み合わせてポストベークプロセスの前に加熱することによって製造される。熱安定性と、耐光性と、付着性と、硬さと、透明性が、前記オーバーコート層には必要とされる。
ＬＣＤ用のスペーサーは、ＬＣＤパネル中で液晶層のセルギャップを制御するものであり、該スペーサーは、感光性組成物を用いてホトリソグラフィーによって高い位置的精度で形成される。ホトスペーサーは、ラジカル重合性レジストを用いてオーバーコート上またはカラーフィルタ上にホトリソグラフィーによって作製される。ホトリソグラフィーの後に、前記ホトスペーサーは、例えば２２０℃で６０分にわたり焼き付けされ、熱安定性と、機械的強さと、付着性と、セルギャップ制御性と、高い変形復元性を獲得する。
認められたカラーフィルタ、オーバーコート層またはスペーサーの提供において、熱硬化促進剤を含む様々な硬化組成物は、長い硬化時間および／または高い硬化温度を必要とする。これらの高い硬化温度は、所用エネルギーを高め、高められた温度に感受性の基盤としての廉価なソーダライムガラスなどのコーティング基材において問題となる。前記の熱硬化促進剤の高い硬化反応性は、また生産性の観点からも望ましい。
ペルオキシドまたはアゾ化合物のクラスに属する非常に多くの有機物質は、低い硬化温度の獲得のための熱硬化促進剤としての用途のために知られている。しかしながら、それらを含む組成物には、それらの比較的低い分解温度のため、輸送の間の貯蔵安定性と安全性に関する困難性がしばしば存在する。従って、技術的な安定性の要求を満たす熱硬化促進剤が絶え間なく要求されている。熱硬化促進剤は、低温硬化性組成物の硬化と、硬化時間の減少を可能にすべきである。熱硬化促進剤は、例えばホトリソグラフィーの前に溶剤を除去するためのプリベークプロセスでの良好な安定性と、ホトリソグラフィーの後のポストベークプロセスにおける高められた温度での硬化の増強を示すべきである。
W. Hanefeldらは、Arch. Pharm.(Weinheim）326, 871-874 (1993)において、それぞれ２−チオキソチアゾリジン−４−オン環およびチアゾリジン−２，４−ジオン環を有する、５−（４−ニトロフェニルスルホニルオキシイミノ）−２−チオキソチアゾリジン−４−オン化合物および５−（４−ニトロフェニルスルホニルオキシイミノ）−チアゾリジン−２，４−ジオン化合物の製造を記載している。これらの化合物の硬化促進剤としての使用は記載されていない。
W. Hanefeldらは、Liebigs Ann. Chem. 1992, 337-344において、３−ジメチルアミノ−５−（４−ニトロフェニルスルホニルオキシイミノ）−２−チオキソチアゾリジンを酸化させて相応のチオ−Ｓ−オキシドとすることを記載している。
A. Bezdrikらは、Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, vol. 41 (1), 1908, 227-242において、式
Figure 0005955339
 のスルホニルオキシム化合物の製造を記載している。
N. Baldovini、M. KitamuraおよびK. Narasakaは、Chemistry Letters 2003, vol 32 (6), 548-549において、アレーンを、Ｏ−スルホニルオキシム化合物、例えばＮ−メチル−２−オキサゾリジノン Ｏ−ｐ−トシルオキシムおよび１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン Ｏ−ｐ−トシルオキシム
Figure 0005955339
 を用いてアミノ化することを記載している。
M. Kitamura、S. ChibaおよびK. Narasakaは、Bull. Chem. Soc. Jpn, 1063-1070 (2003)において、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン Ｏ−４−メチルベンゼンスルホニルオキシムまたは３−メチル−オキサゾリジン−２−オン−Ｏ−４−メチルベンゼンスルホニルオキシムとアルキルグリニャール試薬およびアリールグリニャール試薬との反応によって第一級アミンを製造することを記載している。また、Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノン Ｏ−ｐ−トシルオキシムとフェニルマグネシウムブロミドとを反応させることによって、式（１）
Figure 0005955339
 のアミドオキシムを合成することも記載されている。
K. Akiba、H. ShiraishiおよびN. Inamotoは、Bulletin of the Chemical Society of Japan, vol. 52, pp. 263-264において、式
Figure 0005955339
 のトシルオキシムイミノとグリニャール試薬との反応を記載している。
Science of Synthesis (2004), 13, 95-107、J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1988, 899-906およびJ. Chem. Soc., Chem. Commun., 1985, 1641-2において、式（２）
Figure 0005955339
 ［式中、Ａｒは、フェニルであり、かつＮＲ2は、ピロリジノであり、Ａｒは、４−クロロフェニルであり、かつＮＲ2は、モルホリノもしくはジメチルアミノであり、Ａｒは、３−ニトロフェニルもしくは４−ニトロフェニルであり、かつＮＲ2は、ピペリジニル、ピロリジノ、モルホリノ、ジメチルアミノもしくはジエチルアミノである］のジチオカルバメートを、フルオロホウ酸を用いてジエチルエーテル中で環化させて、ジチアゾリウム塩にすることが記載されている。
J. H. Davies、R.H. DaviesおよびP. Kirbyは、Journal of the Chemical Society [Section C]: Organic (1968), 431-435において、式（３）
Figure 0005955339
 ［式中、Ｒ1＝Ｒ2＝ＣＨ3、Ｒ1＝Ｒ2＝Ｃ2Ｈ5、Ｒ1＝エチルもしくはプロピル、かつＲ2＝メチルまたはＲ1＝アリル、かつＲ2＝メチル］のＳ−アルキルチオヒドロキシメートの研究を行った。式３の化合物のｓｙｎ（アルキルチオ）異性体は、ピリジン中のトルエン−ｐ−スルホニルクロリドでの処理において、極めて安定な晶質のトルエン−ｐ−スルホネートとなる。
式
Figure 0005955339
 のＯ−ｐ−トルエンスルホニルオキシムイミノシアノホルマディ（O-p-toluenesulfonyloximinocyanoformadies）の両価性は、Tetrahedron, vol. 28, 1972, pp 2267 to 2283において研究されている。
４−フェニルメチル−Ｏ−トリルスルホニル−２，３−チオモルホリンジオン−２−オキシム、４−フェニルメチル−Ｏ−（フルオロフェニル）スルホニル−２，３−チオモルホリンジオン−２−オキシムおよび４−フェニルメチル−Ｏ−フェニルスルホニル−２，３−チオモルホリンジオン−２−オキシムといった化合物は、Models in Chemistry 131 (3-4), pp. 529-534から公知である。これらの化合物の硬化促進剤としての使用は記載されていない。
４−フェニルメチル−Ｏ−トシル−２，３−チオモルホリンジオン−２−オキシム、４−フェニルメチル−Ｏ−フェニルスルホニル−２，３−チオモルホリンジオン−２−オキシムおよび４−フェニルメチル−Ｏ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２，３−チオモルホリンジオン−２−オキシムといった化合物は、WO 89/05805から公知である。これらの化合物は、胃潰瘍および十二指腸潰瘍に対して有効である。
化合物α−フェニルチオ ３−（２−クロロ−４−トリフルオロメチルフェノキシ）−６−ニトロ−ベンズアルデヒド Ｏ−メチルスルホニルオキシムは、EP 0174046から公知である。その化合物は、不所望な植物成長の抑制に使用できる。
JP10010718は、熱重合開始剤として有機ペルオキシドを含む発色剤と、良好な耐溶剤性を有するカラーフィルタを、ホトリソグラフィープロセス後に、好ましくは１００〜１８０℃でポストベークプロセスを適用することによって製造することを開示している。
JP 2003330184は、着色された感光性の樹脂組成物であって、該樹脂組成物が比較的低温の熱処理に供された後でさえも、高い耐熱性、高い硬度および高い耐溶剤性を有するカラーフィルタを形成可能な組成物を開示している。前記樹脂は、トリハロメチル基を含むオキサジアゾール構造またはトリアジン構造を有する重合開始剤から構成されている。
JP 2003015288は、有機ペルオキシド、ヒドロペルオキシドおよびアゾ化合物などの熱重合開始剤を含む放射感受性組成物であって、プラスチック基材に対して変形もしくは黄変を引き起こさないような低温処理が前記プラスチック基材上でのカラーフィルタの形成に際してかつ該組成物から形成されるカラーフィルタの提供のために採用されるとしても、該プラスチック基材に対して十分な付着性を有するカラーフィルタを形成できる組成物を開示している。前記の放射感受性組成物は、（Ａ）着色剤、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂、（Ｃ）多官能性モノマー、（Ｄ）光重合開始剤および（Ｅ）熱重合開始剤を含有する。
WO 99/01429において、（５−アルキルスルホニルオキシイミノ−５Ｈ−チオフェン−２−イリデン）アセトニトリルおよび５−フェニルスルホニルオキシイミノ−５Ｈ−チオフェン−２−イリデン）アセトニトリルが開示されている。その化合物は、潜在性スルホン酸として使用することができる。
US 6,261,738、WO 02/25376およびWO 2004/074242は、オキシムスルホネートと、電磁化学線および電子線での照射により活性化できる潜在性酸としての前記オキシムスルホネートの使用を記載している。これらの文献は、オキシム炭素原子に窒素結合基または硫黄結合基を有するオキシムスルホネート化合物を記載していない。
US 2008/014675は、ランタニド系触媒の存在下で共役ジエンモノマーを重合して擬リビングポリマーを形成させ、前記擬リビングポリマーと保護されたオキシム化合物とを反応させて、官能化されたポリマーを形成することを記載している。前記の保護されたオキシム化合物は、Ｏ−スルホニルオキシム、例えば１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンＯ−ベンゼンスルホニルオキシムなどのオキシムであってよい。
JP 2004026804は、Ｓ−置換されたオキシムスルホネート、例えば１，２−ビス（ブチルスルホニルオキシミノ）−１，２−ビス（メチルチオ）エタン、１，２−ビス（ベンジルスルホニルオキシミノ）−１，２−ビス（メチルチオ）エタン、
Figure 0005955339
 の、放射感受性樹脂組成物中での光酸生成剤としての使用を教示している。
ここで、驚くべきことに、特定のオキシムスルホネートは、ラジカル重合性組成物用の硬化促進剤として使用できることが判明した。ペルオキシドまたはアゾ化合物などの公知の硬化促進剤と比較して、本発明によるオキシムスルホネートは、より高い硬化反応性を示す。
従って、本発明は、良好な硬化性能を有する硬化促進剤を提供する目的を基礎としている。
発明の要旨
第一の態様においては、本発明は、
（ａ）式Ｉ
ＱＡaＢbＣc （Ｉ）
［式中、
ａは、０、１、２、３、４または６である；
ｂは、０、１、２、３、４または６である；および
ｃは、０、１、２、３、４または６である；
その際、ａ＋ｂ＋ｃの合計は、１、２、３、４または６であり、
Ａは、基
Figure 0005955339
 であり、
Ｂは、基
Figure 0005955339
 であり、
Ｃは、基
Figure 0005955339
 であり、
前記式中、
＃は、Ｑへの結合点を示す；
Ｘは、Ｓ、ＳＯ2またはＮＲ14である；
Ｑは、ａが１であり、ｂが０であり、かつｃが０である場合に、基Ｒ1である；
または、
Ｑは、ａが２であり、ｂが０であり、かつｃが０である場合に、二価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｌ−Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ2〜Ｃ30−アルケニレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ、Ｌ−ヘテロシクロアルキレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ、Ｌ−ヘテロアリーレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ2−Ｌ、Ｌ−Ｃ2〜Ｃ30−アルケニレン−Ｌ2−Ｌ、Ｌ−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ1−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ1−ヘテロシクロアルキレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ1−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ1−ヘテロアリーレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ1−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ1−ヘテロアリーレン−Ｌ、Ｌ−ヘテロアリーレン−Ｌ1−ヘテロアリーレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ1−Ｌ3−Ｌ1−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ1−Ｌ3−Ｌ1−ヘテロシクロアルキレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ1−Ｌ3−Ｌ1−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ1−Ｌ3−Ｌ1−ヘテロアリーレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ1−Ｌ3−Ｌ1−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ1−Ｌ3−Ｌ1−ヘテロアリーレン−Ｌ、Ｌ−ヘテロアリーレン−Ｌ1−Ｌ3−Ｌ1−ヘテロアリーレン−Ｌから選択され、その際、
それぞれのアルキレンおよびそれぞれのアルケニレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる非隣接の基Ｌ4によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQaを有してよく、
それぞれのシクロアルキレンおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQbを有してよく、
それぞれのアリーレンおよびそれぞれのヘテロアリーレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQcを有してよく、
Ｌは、互いに独立して、単結合、Ｃ（Ｓ）Ｏ、Ｃ（Ｓ）ＮＲ12から選択される；
Ｌ1は、互いに独立して、単結合、Ｏ、Ｓ、ＮＲ14、ＣＯ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｓ）Ｏ、ＯＣ（Ｓ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲ10、ＮＲ10Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｓ）ＮＲ12、ＮＲ12Ｃ（Ｓ）またはＮＲ10ＳＯ2である；
Ｌ2は、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレンまたはヘテロアリーレンであり、その際、
シクロアルキレンおよびヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲL2bによって置換されていてよく、
アリーレンおよびヘテロアリーレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲL2cによって置換されていてよく、その際、
ＲL2bは、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11またはフェニルから選択される；
ＲL2cは、ＲL2bについて示した意味の一つを有する；
Ｌ3は、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン、Ｃ2〜Ｃ30−アルケニレン、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレンおよびヘテロアリーレンから選択され、その際、
アルキレンおよびアルケニレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なるＯ、Ｓ、ＮＲ6およびＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲL3aを有してよく、
シクロアルキレンおよびヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲL3bによって置換されていてよく、
アリーレンおよびヘテロアリーレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲL3cによって置換されていてよく、その式中、
ＲL3aは、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、Ｃ3〜Ｃ10−シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、フェニルおよびナフチルから選択され、その際、前記の最後に挙げた５つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ3aaによって置換されていてよく、そのＲ3aaは、ＲL2bについて示した意味の一つを有する；
ＲL3bは、ＲL2bについて示した意味の一つを有する；
ＲL3cは、ＲL2cについて示した意味の一つを有する；
Ｌ4は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6、ＣＯ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲ10、ＮＲ10Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｓ）ＮＲ12、ＮＲ12Ｃ（Ｓ）、ＮＲ10ＳＯ2、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレンおよびヘテロアリーレンから選択され、その際、
シクロアルキレンおよびヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲL4bによって置換されていてよく、
アリーレンおよびヘテロアリーレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲL4cによって置換されていてよく、その際、
ＲL4bは、ＲL2bについて示した意味の一つを有する；および
ＲL4cは、ＲL2cについて示した意味の一つを有する；
ＲQaは、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、１もしくは２つのＣＯ基によって中断されていてよいＣ3〜Ｃ10−シクロアルキル、１もしくは２つのＣＯ基によって中断されていてよいヘテロシクリル、ヘテロアリール、フェニルおよびナフチルから選択され、その際、前記の最後に挙げた５つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQaaによって置換されていてよく、そのＲQaaは、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される；
ＲQbは、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、ヘテロアリール、フェニルおよびナフチルから選択され、その際、前記の最後に挙げた３つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQbaによって置換されていてよく、そのＲQbaは、ＲQaaについて示した意味の一つを有する；
ＲQcは、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、フェニル、Ｃ3〜Ｃ10−シクロアルキルおよびヘテロシクリルから選択され、その際、前記の最後に挙げた２つの基において、１もしくは２つのＣＨ2基は、ＣＯによって置き換えられてよい；
Ｑは、ｂが２であり、ａが０であり、かつｃが０である場合に、二価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｌ5−Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ2〜Ｃ30−アルケニレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ5、Ｌ5−ヘテロシクロアルキレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ5、Ｌ5−ヘテロアリーレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ6−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ2〜Ｃ30−アルケニレン−Ｌ6−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ7−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ7−ヘテロシクロアルキレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ7−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ7−ヘテロアリーレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ7−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ7−ヘテロアリーレン−Ｌ5、Ｌ5−ヘテロアリーレン−Ｌ7−ヘテロアリーレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ7−Ｌ8−Ｌ7−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ7−Ｌ8−Ｌ7−ヘテロシクロアルキレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ7−Ｌ8−Ｌ7−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ7−Ｌ8−Ｌ7−ヘテロアリーレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ7−Ｌ8−Ｌ7−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ7−Ｌ8−Ｌ7−ヘテロアリーレン−Ｌ5、Ｌ5−ヘテロアリーレン−Ｌ7−Ｌ8−Ｌ7−ヘテロアリーレン−Ｌ5から選択され、その際、
それぞれのアルキレンおよびそれぞれのアルケニレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｌ9によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQaを有してよく、
それぞれのシクロアルキレンおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQbを有してよく、
それぞれのアリーレンおよびヘテロアリーレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQcを有してよく、その際、
Ｌ5は、互いに独立して、単結合、Ｓ、Ｏ、ＮＲ6、ＣＯ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、ＮＲ10ＣＯまたはＣＯＮＲ10である；
Ｌ6は、Ｌ2について示した意味の一つを有する；
Ｌ7は、Ｌ1について示した意味の一つを有する；
Ｌ8は、Ｌ3について示した意味の一つを有する；
Ｌ9は、Ｌ4について示した意味の一つを有する；
または、
Ｑは、ｃが２であり、ａが０であり、かつｂが０である場合に、二価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン、Ｃ2〜Ｃ30−アルケニレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ10、Ｃ2〜Ｃ30−アルケニレン−Ｌ10、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−ヘテロシクロアルキレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−ヘテロアリーレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ11−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ11−ヘテロアリーレン、ヘテロアリーレン−Ｌ11−ヘテロアリーレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｌ12−Ｌ11−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｌ12−Ｌ11−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｌ12−Ｌ11−ヘテロシクロアルキレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｌ12−Ｌ11−ヘテロアリーレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ11−Ｌ12−Ｌ11−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ11−Ｌ12−Ｌ11−ヘテロアリーレン、ヘテロアリーレン−Ｌ11−Ｌ12−Ｌ11−ヘテロアリーレンから選択され、その際、
それぞれのアルキレンおよびそれぞれのアルケニレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｌ13によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQaを有してよく、
それぞれのシクロアルキレンおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQbを有してよく、
それぞれのアリーレンおよびヘテロアリーレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQcを有してよく、その際、
Ｌ10は、Ｌ2について示した意味の一つを有する；
Ｌ11は、Ｌ1について示した意味の一つを有する；
Ｌ12は、Ｌ3について示した意味の一つを有する；
Ｌ13は、Ｌ4について示した意味の一つを有する；
または、
Ｑは、ａ＋ｂ＋ｃの合計が２ある場合に、二価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン、Ｃ2〜Ｃ30−アルケニレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ10、Ｃ2〜Ｃ30−アルケニレン−Ｌ10、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−ヘテロシクロアルキレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−ヘテロアリーレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ11−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ11−ヘテロアリーレン、ヘテロアリーレン−Ｌ11−ヘテロアリーレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｌ12−Ｌ11−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｌ12−Ｌ11−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｌ12−Ｌ11−ヘテロシクロアルキレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｌ12−Ｌ11−ヘテロアリーレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ11−Ｌ12−Ｌ11−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ11−Ｌ12−Ｌ11−ヘテロアリーレン、ヘテロアリーレン−Ｌ11−Ｌ12−Ｌ11−ヘテロアリーレンから選択され、その際、
それぞれのアルキレンおよびそれぞれのアルケニレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｌ13によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQaを有してよく、
それぞれのシクロアルキレンおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQbを有してよく、
それぞれのアリーレンおよびヘテロアリーレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQcを有してよく、その際、
Ｌ10は、Ｌ2について示した意味の一つを有する；
Ｌ11は、Ｌ1について示した意味の一つを有する；
Ｌ12は、Ｌ3について示した意味の一つを有する；
Ｌ13は、Ｌ4について示した意味の一つを有する；
または、
Ｑは、ａ＋ｂ＋ｃの合計が３である場合に、三価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｃ1〜Ｃ30−アルカントリイル、Ｃ2〜Ｃ30−アルケントリイル、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルカントリイル、ヘテロシクロアルカントリイル、Ｃ6〜Ｃ20−アレーントリイル、ヘテロアレーントリイル、Ｃ1〜Ｃ30−アルカントリイル−Ｌ14−Ｌ15、Ｃ2〜Ｃ30−アルケントリイル−Ｌ14−Ｌ15、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ14−Ｌ16、Ｃ2〜Ｃ30−アルケントリイル−Ｌ14−Ｌ15、Ｃ2〜Ｃ30−アルケニレン−Ｌ14−Ｌ16、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルカントリイル−Ｌ14−Ｌ11−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルカントリイル−Ｌ14−Ｌ15−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン、Ｃ6〜Ｃ20−アレーントリイル−Ｌ14−Ｌ15−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレンおよびＣ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ14−Ｌ15−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルカントリイルから選択され、その際、
それぞれのアルカントリイル、それぞれのアルキレン、それぞれのアルケントリイルおよびそれぞれのアルケニレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｌ17によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQaを有してよく、
それぞれのシクロアルカントリイル、それぞれのシクロアルキレン、それぞれのヘテロシクロアルカントリイルおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQbを有してよく、
それぞれのアレーントリイル、それぞれのアリーレン、それぞれのヘテロアレーントリイルおよびそれぞれのヘテロアリーレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQcを有してよく、その際、
Ｌ14は、Ｌ1について示した意味の一つを有する；
Ｌ15は、Ｌ2について示した意味の一つを有する；
Ｌ16は、Ｃ6〜Ｃ20−アレーントリイル、ヘテロアレーントリイル、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルカントリイルおよびヘテロシクロアルカントリイルであり、その際、
そのシクロアルカントリイルおよびヘテロシクロアルカントリイルは、１もしくはそれより多くのＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲL16bによって置換されていてよく、
そのアレーントリイルおよびヘテロアレーントリイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲL16cによって置換されていてよく、その際、
ＲL16bは、ＲL2bについて示した意味の一つを有する；
ＲL16cは、ＲL2cについて示した意味の一つを有する；
Ｌ17は、Ｌ4について示した意味の一つを有する；
Ｑは、ａ＋ｂ＋ｃの合計が４である場合に、四価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｃ1〜Ｃ30−アルカンテトライルから選択され、前記アルカンテトライルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｌ18によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQaを有してよく、その際、
Ｌ18は、Ｌ17について示した意味の一つを有する；
Ｑは、ａ＋ｂ＋ｃの合計が６である場合に、六価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｃ2〜Ｃ30−アルカンヘキサイルから選択され、前記アルカンヘキサイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｌ19によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQaを有してよく、その際、
Ｌ19は、Ｌ17について示した意味の一つを有する；
Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ2〜Ｃ20−アルケニル、Ｃ2〜Ｃ20−アルキニル、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ6〜Ｃ20−アリール、ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20−アルカノイル、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルカノイル、Ｃ2〜Ｃ20−アルケノイル、Ｃ6〜Ｃ20−アロイル、ＣＳＮＲ12Ｒ13、Ｃ（Ｏ）ＯＲ9またはＣＳＯＲ9であり、その際、
Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ2〜Ｃ20−アルケニルおよびＣ2〜Ｃ20−アルキニルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ6）−およびＣＯから選択される基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ1aを有してよく、
Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキルおよびヘテロシクリルは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ1bを有してよく、
Ｃ6〜Ｃ20−アリールおよびヘテロアリールは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ1cを有してよく、
Ｃ1〜Ｃ20−アルカノイルおよびＣ2〜Ｃ20−アルケノイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ1aを有してよく、
Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルカノイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ1bを有してよく、
Ｃ6〜Ｃ20−アロイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ1dを有してよく、その際、
Ｒ1aは、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよいＣ3〜Ｃ20−シクロアルキル、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよいヘテロシクリル、ヘテロアリールおよびＣ6〜Ｃ10−アリールから選択され、その際、前記の最後に挙げた４つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ1aaを有してよく、その際、
Ｒ1aaは、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＳおよびＳＣ（Ｏ）から選択される１もしくはそれより多くの基によって中断されていてよいＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ヒドロキシアルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される；
Ｒ1bは、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ヒドロキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、ヘテロアリールおよびＣ6〜Ｃ10−アリールから選択され、その際、前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ1baを有してよく、そのＲ1baは、Ｒ1aaについて示した意味の一つを有する；
Ｒ1cは、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ヒドロキシアルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、フェニル、ヘテロアリール、ヘテロシクリルおよびＣ3〜Ｃ10−シクロアルキルから選択され、その際、前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくは２つのＣ＝Ｏ基によって中断されていてよく、かつフェニル、ヘテロアリール、ヘテロシクリルおよびＣ3〜Ｃ10−シクロアルキルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ1caを有してよく、そのＲ1caは、Ｒ1aaについて示した意味の一つを有する；
Ｒ1dは、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ヒドロキシアルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよいＣ3〜Ｃ20−シクロアルキル、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよいヘテロシクリル、Ｃ6〜Ｃ10−アリールおよびヘテロアリールから選択され、その際、前記の最後に挙げた４つの基は、１もしくはそれより多くの基Ｒ1daを有してよく、そのＲ1daは、Ｒ1aaについて示した意味の一つを有する；
または、
ｂが２、３、４または６であり、かつ／またはｃが２、３、４または６である場合に、２つの基Ｒ1は、一緒になって、二価の橋かけ基であってその両端の結合の間に１〜２０個の原子を有する橋かけ基であってよく、
または
ｂが２、３、４または６である場合に、少なくとも１つの基−Ｘ−Ｒ1は、Ｑの炭素原子もしくは窒素原子へと、二価の橋かけ基であってその両端の結合の間に１〜１０個の原子を有する橋かけ基を介して結合されていてよく、
Ｒ2は、水素、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ1Ｒ14、ＣＯＲ8、ＳＯ2Ｒ4、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、ＳＯ2ＮＲ10Ｒ11、ＰＯ（ＯＲ9）2、ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ16−アルキル、Ｃ2〜Ｃ20−アルケニル、Ｃ2〜Ｃ20−アルキニル、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ6〜Ｃ20−アリール、ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20−アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ20−アルケノイル、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルカノイル、Ｃ6〜Ｃ20−アロイルまたは基Ｅであり、その際、
Ｃ1〜Ｃ16−アルキル、Ｃ2〜Ｃ20−アルケニルおよびＣ2〜Ｃ20−アルキニルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ6）−およびＣＯから選択される基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ2aを有してよく、その際、
Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキルおよびヘテロシクリルは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ2bを有してよく、
Ｃ6〜Ｃ20−アリールおよびヘテロアリールは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ2cを有してよく、
Ｃ1〜Ｃ20−アルカノイルおよびＣ2〜Ｃ20−アルケノイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ2aを有してよく、
Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルカノイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ2bを有してよく、
Ｃ6〜Ｃ20−アロイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ2dを有してよく、その際、
Ｒ2aは、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよいＣ3〜Ｃ20−シクロアルキル、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよいヘテロシクリル、ヘテロアリールおよびＣ6〜Ｃ10−アリールから選択され、その際、前記の最後に挙げた４つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ2aaを有してよく、そのＲ2aaは、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＳおよびＳＣ（Ｏ）から選択される１もしくはそれより多くの基によって中断されていてよいＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ヒドロキシアルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、フェニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される；
Ｒ2bは、Ｒ1bについて示した意味の一つを有する；
Ｒ2cは、Ｒ1cについて示した意味の一つを有する；
Ｒ2dは、Ｒ1dについて示した意味の一つを有する；
Ｅは、
Figure 0005955339
 から選択され、前記式中、
＃は、分子の残部への結合点である；
ｄは、０、１、２、３または４である；
ｅは、０、１または２である；
ｆは、０、１または２である；
ｇは、０、１、２、３または４である；
Ｒ2eは、Ｒ2cについて示した意味の一つを有する；
Ｒ2fは、Ｃ1〜Ｃ20−アルキレン−ＣＯＯ-、Ｃ2〜Ｃ20−アルケニレン−ＣＯＯ-、Ｃ2〜Ｃ20−アルキニレン−ＣＯＯ-、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキレン−ＣＯＯ-、ヘテロシクロアルキレン−ＣＯＯ-、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−ＣＯＯ-、ヘテロアリーレン−ＣＯＯ-、Ｃ1〜Ｃ20−アルキレン−Ｓ（Ｏ2）Ｏ-、Ｃ2〜Ｃ20−アルケニレン−Ｓ（Ｏ2）Ｏ-、Ｃ2〜Ｃ20−アルキニレン−Ｓ（Ｏ2）Ｏ-、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキレン−Ｓ（Ｏ2）Ｏ-、ヘテロシクロアルキレン−Ｓ（Ｏ2）Ｏ-、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｓ（Ｏ2）Ｏ-、ヘテロアリーレン−Ｓ（Ｏ2）Ｏ-、Ｃ1〜Ｃ20−アルキレン−ＯＳ（Ｏ2）Ｏ-、Ｃ2〜Ｃ20−アルケニレン−ＯＳ（Ｏ2）Ｏ-、Ｃ2〜Ｃ20−アルキニレン−ＯＳ（Ｏ2）Ｏ-、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキレン−ＯＳ（Ｏ2）Ｏ-、ヘテロシクロアルキレン−ＯＳ（Ｏ2）Ｏ-、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−ＯＳ（Ｏ2）Ｏ-またはヘテロアリーレン−ＯＳ（Ｏ2）Ｏ-であり、その際、
それぞれのアルキレン、それぞれのアルケニレンおよびそれぞれのアルキニレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ6）−およびＣＯから選択される基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ2aを有してよく、
それぞれのシクロアルキレンおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくは２つの基ＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ2bを有してよく、
それぞれのアリーレンおよびそれぞれのヘテロアリーレンは、１もしくはそれより多くの基Ｒ2cを有してよく、
Ａｎ-は、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＳＣＮ-、ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＣｌＯ4 -、ＳｂＦ6 -、ＡｓＦ6 -、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル−ＣＯＯ-、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル−Ｓ（Ｏ）2Ｏ-、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル−ＯＳ（Ｏ）2Ｏ-、Ｃ6〜Ｃ20−アリール−ＣＯＯ-、Ｃ6〜Ｃ20−アリール−Ｓ（Ｏ）2Ｏ-またはＣ6〜Ｃ20−アリール−ＯＳ（Ｏ）2Ｏ-であり、その際、前記の最後に挙げた３つの基のアリール部は、１、２、３または４個の同一もしくは異なるＣ1〜Ｃ20−アルキルによって置換されていてよい；
または、
−Ｒ2は、−Ｘ−Ｒ1と一緒になって、Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ20−アルキレン）−Ｙ、Ｘ−（Ｃ2〜Ｃ20−アルケニレン）−Ｙ、Ｘ−（Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキレン）−Ｙ、Ｘ−（ヘテロシクロアルキレン）−Ｙ、Ｘ−（ｏ−フェニレン）−Ｙ、Ｘ−（ｏ−キシレン）−Ｙ、Ｘ−（ｏ−フェニレン−Ｃ1〜Ｃ12−アルキレン）−Ｙ、Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ12−アルキレン−ｏ−フェニレン）−Ｙ、Ｘ−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ20−アルキレン）−Ｙ、Ｘ−（Ｓ−Ｃ1〜Ｃ20−アルキレン）−ＹまたはＸ−（Ｎ（Ｒ6）−Ｃ1〜Ｃ20−アルキレン）−Ｙであってよく、その際、Ｙは、Ｘを有するオキシム炭素原子に結合され、その際、
それぞれのアルキレンおよびアルケニレンは、１もしくはそれより多くの同一または異なる、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6およびＣＯから選択される基を有してよく、かつ／または１もしくはそれより多くの基Ｒ2gによって置換されていてよく、
シクロアルキレンおよびヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くの基ＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ2hによって任意に置換されていてよく、
それぞれのフェニレンおよびｏ−キシリレンのフェニレン部は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ2hによって置換されていてよく、その際、
Ｙは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ14、ＣＯ、ＳＣ（Ｏ）、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＮＲ10Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲ10、ＮＲ10ＳＯ2または単結合である；
Ｒ2gは、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、ヘテロアリールおよびＣ6〜Ｃ10−アリールから選択され、その際、前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの基Ｒ2gaを有してよく、そのＲ2gaは、フェノキシであるか、またはＲ1aaについて示した意味の一つを有する；
Ｒ2hは、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、ヘテロアリールおよびＣ6〜Ｃ10−アリールから選択され、その際、前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの基Ｒ2haを有してよく、そのＲ2haは、Ｒ1aaについて示した意味の一つを有する；
または、
ＸがＳである場合に、−Ｒ2は、−Ｓ−Ｒ1と一緒になって、Ｓ−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ12−Ｃ（Ｏ）またはＳ−Ｃ（＝ＮＯＲ15）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ12−Ｃ（Ｏ）であってよく、その際、Ｒ15は、水素またはフェニルスルホニルであり、その際、フェニル部は、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルもしくはＣ1〜Ｃ4−アルコキシによって置換されていてよく、
または、
ａが２、３、４または６であり、かつ／またはｃが２、３、４または６である場合に、２つの基Ｒ2は、一緒になって、二価の橋かけ基であってその両端の結合の間に１〜２０個の原子を有する橋かけ基であってよい；
Ｒ3は、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ2〜Ｃ20−アルケニル、Ｃ2〜Ｃ20−アルキニル、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ6〜Ｃ20−アリールまたはヘテロアリールであり、その際、
Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ2〜Ｃ20−アルケニルおよびＣ2〜Ｃ20−アルキニルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ6）−およびＣＯから選択される基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ3aを有してよく、
Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキルおよびヘテロシクリルは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ3bを有してよく、
Ｃ6〜Ｃ20−アリールおよびヘテロアリールは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ3cを有してよく、その際、
Ｒ3aは、Ｒ2aについて示した意味の一つを有する；
Ｒ3bは、Ｒ1bについて示した意味の一つを有する；
Ｒ3cは、Ｒ1cについて示した意味の一つを有する；
または、
−Ｘ−Ｒ1およびＲ3は、一緒になって、Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ20−アルキレン）−Ｚ、Ｘ−（Ｃ2〜Ｃ20−アルケニレン）−Ｚ、Ｘ−（Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキレン）−Ｚ、Ｘ−（ヘテロシクロアルキレン）−Ｚ、Ｘ−（ｏ−フェニレン）−Ｚ、Ｘ−（ｏ−キシリレン）−Ｚ、Ｘ−（Ｃ0〜Ｃ12−アルキレン−ヘテロアリーレン−Ｃ0〜Ｃ12−アルキレン）−Ｚ、Ｘ−（ｏ−フェニレン−Ｃ1〜Ｃ12−アルキレン）−Ｚ、Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ12−アルキレン−ｏ−フェニレン）−ＺおよびＳ−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ12−Ｃ（Ｏ）から選択される二価の基を形成してよく、その際、
Ｚは、スルホネート基の硫黄原子に結合され、その際、
それぞれのアルキレンおよびそれぞれのアルケニレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6およびＣＯから選択される基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの基Ｒ3gによって置換されていてよく、
それぞれのシクロアルキレンおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くの基ＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ3hによって任意に置換されていてよく、
それぞれのフェニレンおよびｏ−キシリレンのフェニレン部は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ3hによって置換されていてよく、その際、
Ｒ3gは、Ｒ2gについて示した意味の一つを有する；
Ｒ3hは、Ｒ2hについて示した意味の一つを有する；および
Ｚは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ14、ＣＯ、ＯＣ（Ｏ）、ＳＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＮＲ10Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲ10、ＮＲ10（ＳＯ2）または単結合である；
Ｒ4は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
Ｃ3〜Ｃ10−シクロアルキル、ヘテロシクリル（前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くのＣ＝Ｏ基によって中断されていてよい）、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−およびＣＯから選択される基によって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ4aを有してよい、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−から選択される基によって中断された、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）mＨ［式中、ｍは、１〜２０である］、
−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）［式中、ｎは、１〜２０である］、
Ｃ2〜Ｃ8−アルカノイル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケノイル（前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシから選択される基によって置換されていてよい）、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、−ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシから選択される基によって置換されていてよい、ベンゾイル、
フェニルおよびナフチル（前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ4cによって置換されていてよい）、
ＳＲ4が結合されているフェニル環と単結合、Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6もしくはＣＯを介して５員環もしくは６員環を形成するフェニル、または
ＳＲ4が結合されているフェニル環と単結合、Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6もしくはＣＯを介して５員環もしくは６員環を形成するナフチル
から選択され、その際、
Ｒ4aは、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ3〜Ｃ10−シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、Ｃ3〜Ｃ6−アルケンオキシ、ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＮ、ＯＣＨ2ＣＨ2（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、Ｏ（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、Ｏ（ＣＯ）−フェニル、（ＣＯ）ＯＨおよび（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）から選択される；
Ｒ4cは、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3−アルコキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）2およびフェニルから選択される；
Ｒ5は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
Ｃ3〜Ｃ10−シクロアルキル、ヘテロシクリル（前記の最後に挙げた２つの基は、１もしく２つのＣ＝Ｏ基によって中断されていてよい）、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−およびＣＯから選択される基によって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ5aを有してよい、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−から選択される基によって中断された、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）mＨ［式中、ｍは、１〜２０である］、
−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）［式中、ｎは、１〜２０である］、
Ｃ2〜Ｃ8−アルカノイル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケノイル（前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシから選択される基によって置換されていてよい）、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−および−Ｓ−から選択される基によって中断されており、かつ１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、ヒドロキシアミニレン（＝Ｎ−ＯＨ）、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨおよびＣ1〜Ｃ6−アルコキシから選択される基によって置換されていてよい、Ｃ2〜Ｃ8−アルカノイル、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、−ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシから選択される基によって置換されていてよい、ベンゾイル、
フェニルおよびナフチル（前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ5cによって置換されていてよい）、
ＯＲ5が結合されているフェニル環と単結合、Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6もしくはＣＯを介して５員環もしくは６員環を形成するフェニル、または
ＯＲ5が結合されているフェニル環と単結合、Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6もしくはＣＯを介して５員環もしくは６員環を形成するナフチル
から選択され、その際、
Ｒ5aは、Ｒ4aについて示した意味の一つを有する；
Ｒ5cは、Ｒ4cについて示した意味の一つを有する；
Ｒ6、Ｒ10およびＲ12は、互いに独立して、水素、ＯＲ5、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
Ｃ3〜Ｃ10−シクロアルキル、ヘテロシクリル（前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくは２つのＣ＝Ｏ基によって中断されていてよい）、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−およびＣＯから選択される基によって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ6aを有してよい、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−から選択される基によって中断された、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）oＨ［式中、ｏは、１〜２０である］、
−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）p（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）［式中、ｐは、１〜２０である］、
Ｃ2〜Ｃ8−アルカノイル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケノイル（前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシから選択される基によって置換されていてよい）、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、−ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシから選択される基によって置換されていてよい、ベンゾイル、
フェニルおよびナフチル（前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ6cによって置換されていてよい）、
Ｒ6aは、Ｒ4aについて示した意味の一つを有する；
Ｒ6cは、Ｒ4cについて示した意味の一つを有する；
または、
２つの基Ｒ6は、一緒になって、二価の橋かけ基であってその両端の結合の間に１〜２０個の原子を有する橋かけ基であってよい；
または、
２つの基Ｒ10は、一緒になって、二価の橋かけ基であってその両端の結合の間に１〜２０個の原子を有する橋かけ基であってよい；
または、
２つの基Ｒ12は、一緒になって、二価の橋かけ基であってその両端の結合の間に１〜２０個の原子を有する橋かけ基であってよい；
Ｒ7、Ｒ11およびＲ13は、互いに独立して、ＯＲ5、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
Ｃ3〜Ｃ10−シクロアルキル、ヘテロシクリル（前記の最後に挙げた２つの基において、１もしくは２つのＣＨ2基は、Ｃ＝Ｏ基によって置き換えられてよい）、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−およびＣＯから選択される基によって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ7aを有してよい、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−から選択される基によって中断された、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）qＨ［式中、ｑは、１〜２０である］、
−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）r（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）［式中、ｒは、１〜２０である］、
Ｃ2〜Ｃ8−アルカノイル、Ｃ3〜Ｃ6−アルケノイル（前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシから選択される基によって置換されていてよい）、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、−ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシから選択される基によって置換されていてよい、ベンゾイル、
フェニルおよびナフチル（前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ7cによって置換されていてよい）、
Ｒ7aは、Ｒ4aについて示した意味の一つを有する；
Ｒ7cは、Ｒ4cについて示した意味の一つを有する；
または、
Ｒ6またはＲ7は、それらが結合される窒素原子と一緒になって、飽和の５員、６員もしくは７員の窒素複素環を形成し、前記環は、更に、ＣＯ、Ｏ、ＳおよびＮ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）からなる群から選択される更なるヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を環員として有してよく、かつ１、２、３もしくは４つのＣ1〜Ｃ4−アルキルを有してよい；
または、
Ｒ10またはＲ11は、それらが結合される窒素原子と一緒になって、飽和の５員、６員もしくは７員の窒素複素環を形成し、前記環は、更に、ＣＯ、Ｏ、ＳおよびＮ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）からなる群から選択される更なるヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を環員として有してよく、かつ１、２、３もしくは４つのＣ1〜Ｃ4−アルキルを有してよい；
または、
Ｒ12またはＲ13は、それらが結合される窒素原子と一緒になって、飽和の５員、６員もしくは７員の窒素複素環を形成し、前記環は、更に、ＣＯ、Ｏ、ＳおよびＮ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）からなる群から選択される更なるヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を環員として有してよく、かつ１、２、３もしくは４つのＣ1〜Ｃ4−アルキルを有してよい；
Ｒ8は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
Ｃ3〜Ｃ10−シクロアルキル、ヘテロシクリル（前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くのＣ＝Ｏ基によって中断されていてよい）、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−およびＣＯから選択される基によって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ8aを有してよい、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−から選択される基によって中断された、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）sＨ［式中、ｓは、１〜２０である］、
−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）t（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）［式中、ｔは、１〜２０である］、
Ｃ6〜Ｃ20−アリールおよびヘテロアリール（前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ8cによって置換されていてよい）、
Ｒ8aは、Ｒ4aについて示した意味の一つを有する；
Ｒ8cは、Ｒ4cについて示した意味の一つを有する；
Ｒ9は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
Ｃ3〜Ｃ10−シクロアルキル、ヘテロシクリル（前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くのＣ＝Ｏ基によって中断されていてよい）、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−およびＣＯから選択される基によって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ9aを有してよい、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、
１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−から選択される基によって中断された、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）uＨ［式中、ｕは、１〜２０である］、
−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）v（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）［式中、ｖは、１〜２０である］、
フェニルおよびナフチル（前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ9cによって置換されていてよい）、
Ｒ9aは、Ｒ4aについて示した意味の一つを有する；
Ｒ9cは、Ｒ4cについて示した意味の一つを有する；
Ｒ14は、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ2〜Ｃ20−アルケニル、Ｃ2〜Ｃ20−アルキニル、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ6〜Ｃ20−アリール、ヘテロアリール、Ｃ1〜Ｃ20−アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ20−アルケノイル、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルカノイル、Ｃ6〜Ｃ20−アロイル、ＣＳＮＲ12Ｒ13またはＣＳＯＲ9であり、その際、
Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ2〜Ｃ20−アルケニルおよびＣ2〜Ｃ20−アルキニルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ6）−およびＣＯから選択される基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ14aを有してよく、その際、
Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキルおよびヘテロシクリルは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ14bを有してよく、その際、
Ｃ6〜Ｃ20−アリール、ヘテロアリールは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ14cを有してよく、
Ｃ1〜Ｃ20−アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ20−アルケノイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ14aを有してよく、
Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルカノイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ14bを有してよく、
Ｃ6〜Ｃ20−アロイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ14dを有してよく、その際、
Ｒ14aは、Ｒ2aについて示した意味の一つを有する；
Ｒ14bは、Ｒ1bについて示した意味の一つを有する；
Ｒ14cは、Ｒ1cについて示した意味の一つを有する；
Ｒ14dは、Ｒ1dについて示した意味の一つを有する；
または、
Ｒ1は、Ｒ14と一緒になって、二価の橋かけ基であってその両端の結合の間に１〜２０個の原子を有する橋かけ基であってよい；
または、
２つの基Ｒ14は、一緒になって、二価の橋かけ基であってその両端の結合の間に１〜２０個の原子を有する橋かけ基であってよい］の少なくとも１種のオキシムスルホネート化合物と、
（ｂ）少なくとも１種のエチレン性不飽和の重合性化合物と、
を含む重合性組成物に関する。
式Ｉの化合物は、以下の化合物を除き新規である：
− 式Ｉで示され、その式中、ａが１であり、ｂ＝ｃ＝０である場合に、Ｘ−Ｒ1がフェニルスルファニルであり、かつＲ2が５−（２−クロロ−４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−２−ニトロ−フェニルであり、Ｒ3がメチルである化合物；
− 式Ｉで示され、その式中、ａが１であり、ｂ＝ｃ＝０である場合に、Ｘ−Ｒ1およびＲ2が一緒になってＮ（ＣＨ3）−エチレン−Ｎ（ＣＨ3）であり、Ｒ3がフェニルまたはｐ−トリルである化合物；
− 式Ｉで示され、その式中、ａが１であり、ｂ＝ｃ＝０である場合に、Ｘ−Ｒ1およびＲ2が一緒になってＣＯＮ（ベンジル）−エチレン−Ｓであり、Ｒ3がフェニル、トリルまたはフルオロフェニルである化合物；
− 式Ｉで示され、その式中、ａが１であり、ｂ＝ｃ＝０である場合に、Ｘ−Ｒ1が３，４，５−トリヒドロキシメチル−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロピラン−２−イルスルファニルであり、かつＲ2がベンジルであり、Ｒ3が４−メチルフェニルである化合物；
− 式Ｉで示され、その式中、ａが１であり、ｂ＝ｃ＝０である場合に、Ｘ−Ｒ1およびＲ2が一緒になってＮ（ＣＨ3）−エチレン−Ｏであり、Ｒ3がｐ−トリルである化合物；
− 式Ｉで示され、その式中、ａが１であり、ｂ＝ｃ＝０である場合に、Ｘ−Ｒ1およびＲ2が一緒になってＮ（ＣＨ3）−ｏ−フェニレン−Ｓであり、Ｒ3がｐ−トリルである化合物；
− 式Ｉで示され、その式中、ａが１であり、ｂ＝ｃ＝０である場合に、Ｘ−Ｒ1およびＲ2が一緒になってＮ（ＣＨ3）−プロピレンであり、Ｒ3がｐ−トリルである化合物；
− 式Ｉで示され、その式中、ａが１であり、ｂ＝ｃ＝０である場合に、Ｘ−Ｒ1がＳＣＨ3であり、かつＲ2がプロピルまたはアリルであり、Ｒ3がｐ−トリルである化合物；
− 式Ｉで示され、その式中、ａが１であり、ｂ＝ｃ＝０である場合に、Ｘ−Ｒ1がＳＣＨ3またはＳＣ2Ｈ5であり、かつＲ2がメチルまたはエチルであり、Ｒ3がｐ−トリルである化合物；
− 式Ｉで示され、その式中、ａが１であり、ｂ＝ｃ＝０である場合に、Ｘ−Ｒ1がＮ（ＣＨ3）ＣＨ2ＣＨ2ＯＨであり、かつＲ2がフェニルであり、Ｒ3がｐ−トリルである化合物；
− 式Ｉで示され、その式中、ａが１であり、ｂ＝ｃ＝０である場合に、Ｘ−Ｒ1がピペリジノまたはＮ（Ｃ2Ｈ5）2であり、かつＲ2がＣＮであり、Ｒ3がｐ−トリルである化合物；
− 式Ｉで示され、その式中、ａが１であり、ｂ＝ｃ＝０である場合に、Ｘ−Ｒ1がＮ（ＣＨ3）2であり、かつＲ2が２，６−ジクロロフェニルであり、Ｒ3がメチルである化合物；
− 式Ｉで示され、その式中、ａが１であり、ｂ＝ｃ＝０である場合に、Ｘ−Ｒ1がＳＣ（Ｓ）ＮＲ12Ｒ13であり、その際、ＮＲ12Ｒ13がＮ（ＣＨ3）2、Ｎ（Ｃ2Ｈ5）2、モルホリノ、ピペリジノまたはピロリジノであり、かつＲ2がフェニル、３−ニトロフェニル、４−ニトロフェニルまたは４−クロロフェニルであり、Ｒ3がメチルである化合物；および
− 式Ｉで示され、その式中、ａが１であり、ｂ＝ｃ＝０である場合に、Ｘ−Ｒ1およびＲ2が一緒になってＳ−（１，２−フェニレン）−ＣＯであり、かつＲ3がフェニルである化合物。
従って、本発明の更なる一態様は、前記定義の、および以下に定義の、一般式（Ｉ）の新規化合物に関する。
本発明の更なる一態様は、前記定義の組成物を、ディスプレイ用途のためのカラーフィルタの製造のために、ＬＣＤのためのスペーサーの製造のために、カラーフィルタおよびＬＣＤのためのオーバーコート層の製造のために、ＬＣＤのためのシーラントの製造のために、様々なディスプレイ用途のための光学フィルムの製造のために、ＬＣＤのための異方性伝導性接着剤の製造のために、ＬＣＤのための絶縁層の製造のために、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネッセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造プロセスにおいて構造もしくは層を生成するために、ソルダーマスクの製造のために、プリント回路基板の連続ビルドアップ層における誘電性層の製造のために用いる使用に関する。
本発明の更なる一態様は、被覆された基材であって、少なくとも１つの表面上で前記定義の組成物により被覆されている基材に関する。
本発明の更なる一態様は、赤色画素、緑色画素および青色画素ならびに黒色マトリックスであって、すべてが感光性樹脂と顔料とを含むものを透明基材上に提供することと、透明電極を、前記基材の表面上か、または前記カラーフィルタ層の表面上に提供することと、によって製造されるカラーフィルタであって、前記感光性樹脂が、多官能性のアクリレートモノマーと、有機ポリマーバインダーと、光重合開始剤と、前記定義の式Ｉのオキシムスルホネート化合物を熱硬化促進剤として含む前記カラーフィルタに関する。
発明の詳細な説明
一般式Ｉの化合物は、ＳおよびＮから選択される少なくとも１つのヘテロ原子が、オキシム炭素原子に結合されていることを特徴としている。前記一般式Ｉの化合物は、以下の好ましい特性：
− 硬化時間の短縮を可能にすること、
− 硬化温度の低減を可能にすること、
− 熱安定性、
− 重合されるべき組成物との高い相容性、
− 高い架橋密度、
− 高い硬化速度、
− 低い収縮性、
− 貯蔵安定性、および
− 長いポットライフ
の少なくとも１つを有する。
表現"ハロゲン"は、それぞれの場合に、フッ素、臭素、塩素またはヨウ素、好ましくはフッ素、塩素または臭素、特にフッ素または塩素を示す。
本発明の目的のためには、ハロゲンという用語は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素、特にフッ素または塩素を示す。
ここで使用される用語"アルキル"は、通常は、１〜４個の、１〜６個の、１〜８個の、１〜１２個の、１〜１６個の、または１〜３０個の炭素原子を有する、飽和の直鎖状または分枝鎖状の炭化水素基を指す。アルキルは、好ましくはＣ1〜Ｃ12−アルキル、より好ましくはＣ1〜Ｃ8−アルキルである。アルキル基の例は特に、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ネオ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、ｎ−トリデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−オクタデシル、およびｎ−エイコシルである。
ＣＯおよび／またはヘテロ原子、例えば−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｒ6）−によって中断されたアルキルは、例えば１回もしくはそれより多くの回数だけ、例えば１回、２回、３回、４回、５回、６回、７回、８回もしくは９回だけ、または１回もしくは２回だけ中断されている。アルキルが、例えば１回、２回、３回もしくは４回だけＣＯおよび／またはヘテロ原子、例えば−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｒ6）−によって中断されている場合には、アルキルの少なくとも１つの内部メチレン基が、Ｃ（Ｏ）、Ｏ、ＳまたはＮ（Ｒ6）によって置き換えられている。すなわち、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ6）−およびＣＯは、該アルキル基の末端に配置されない。Ｒ6は、前記定義のとおりである。複数のＯ、ＳまたはＮＲ6が存在する場合に、それらは、通常は隣接していない。すなわち、それらは、少なくとも１つのメチレン基によって互いに隔離されている。これらのＯ、ＳまたはＮＲ6から選択される中断ヘテロ原子が複数、アルキル中に存在する場合には、これらのヘテロ原子は、通常は同一である。１もしくはそれより多くのＯ原子によって中断されたアルキルのための例は、−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ3、−ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ3、−［ＣＨ2ＣＨ2Ｏ］y−ＣＨ3（ｙは、１〜９である）、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）yＣＨ2ＣＨ3（ｙは、１〜９である）、−ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ2ＣＨ3、−ＣＨ2−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ2ＣＨ3、−ＣＨ2−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ3、−ＣＨ2−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）−Ｏ−ＣＨ3および−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ3である。当業者は、１個の酸素原子によって中断されたアルキルは、アルコキシ−アルキルを指しうること、または２個の酸素原子によって中断されたアルキルは、アルコキシ−アルコキシ−アルキルを指しうることを容易に理解する。同様に、１個の硫黄原子によって中断されたアルキルは、アルキル−Ｓ−アルキル（アルキルスルファニル−アルキル）を指しうる、または２個の硫黄原子によって中断されたアルキルは、アルキル−Ｓ−アルキル−Ｓ−アルキル（アルキルスルファニル−アルキルスルファニル−アルキル）を指しうる。
置換されたアルキル基は、アルキル鎖の鎖長に依存して、１もしくはそれより多くの（例えば１、２、３、４、５、６、７、８または９以上の）同一もしくは異なる置換基を有する。
シクロアルキルによって置換されたアルキルであって、そのシクロアルキルが１つのＣＯ基によって中断され、かつ１もしくはそれより多くのアルキル基を有するものの一例は、カンフォリル、特にカンファー−１０−イル
Figure 0005955339
 ［式中、*は、分子の残部への結合点である］である。
ここで使用される用語"ハロアルキル"は、また"ハロゲンによって置換されていてよいアルキル"としても表現されるが、それは、直鎖状または分枝鎖状の炭化水素（前記のような）であって、これらの基における水素原子の幾つかまたは全てが、前記のハロゲン原子、特にフッ素、塩素および臭素によって置き換えられている基を指す。ハロアルキルのための例は、Ｃ1〜Ｃ20−フルオロアルキル、特にＣ1〜Ｃ6−フルオロアルキル、Ｃ1〜Ｃ20−クロロアルキル、特にＣ1〜Ｃ6−クロロアルキルおよびＣ1〜Ｃ20−ブロモアルキル、特にＣ1〜Ｃ6−ブロモアルキル、例えばクロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチルおよび２−ブロモプロピルである。
ここで使用される用語"アルコキシ"は、通常は、１〜４個の、１〜６個の、１〜８個の、１〜１２個の、１〜１６個の、または１〜２０個の炭素原子を有する、飽和の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基であって、分子の残部に酸素原子を介して結合される基を指す。例は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブチルオキシ、ｓ−ブチルオキシ、イソ−ブチルオキシ、ｔ−ブチルオキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、２，４，４−トリメチルペンチルオキシ、２−エチルヘキシルオキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、ドデシルオキシ、ヘキサデシルオキシ、オクタデシルオキシまたはイコシルオキシ、特にメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブチルオキシ、ｓ−ブチルオキシ、イソ−ブチルオキシ、ｔ−ブチルオキシ、特にメトキシである。
ここで使用される用語"フェニルアルコキシ"は、好ましくは１〜４個の炭素原子を、特に１または２個の炭素原子を有するアルコキシ基を介して分子の残部に結合されるフェニルを指し、その例には、フェノキシメチル、１−フェノキシエチル、２−フェノキシエチルなどが含まれる。
ここで使用される用語"アルキルスルファニル"は、通常は、１〜４個の、１〜６個の、１〜８個の、１〜１２個の、１〜１６個の、または１〜２０個の炭素原子を有する、前記定義の飽和の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基であって、分子の残部に硫黄原子を介して結合される基を指す。例は、メチルスルファニル、エチルスルファニル、プロピルスルファニル、イソプロピルスルファニル、ｎ−ブチルスルファニル、ｓ−ブチルスルファニル、イソブチルスルファニルおよびｔ−ブチルスルファニルである。
ここで使用される用語"Ｃ1〜Ｃ20−アルカノイル"は、ホルミルおよび１〜１９個の炭素原子を有する飽和の直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキル基であって、カルボニル基の炭素原子を通じてそのアルキル基中の任意の位置で結合される基、例えばアセチル、プロパノイル、２−メチル−プロパノイル、ブタノイル、ペンタノイル、ヘキサノイルを指す。
ここで使用される用語"Ｃ2〜Ｃ8−アルカノイル"（Ｃ1〜Ｃ7−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−またはアルキルカルボニル）は、１〜７個の炭素原子を有する飽和の直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキル基であって、カルボニル基の炭素原子を通じてそのアルキル基中の任意の位置で結合される基、例えばアセチル、プロパノイル、２−メチル−プロパノイル、ブタノイル、ペンタノイル、ヘキサノイルを指す。
ここで使用される用語"Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシカルボニル"（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−）は、前記定義の１〜６個の炭素原子を有する飽和の直鎖状もしくは分枝鎖状のアルコキシ基であって、カルボニル基の炭素原子を通じて分子の残部に結合される基を指す。例は、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニルまたはペントキシカルボニルである。
ここで使用される用語"アルケニル"は、２〜３０個の、好ましくは２〜２０個の、より好ましくは２〜１０個の炭素原子を有し、１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３または２より多くの二重結合を有する一不飽和または多不飽和の直鎖状もしくは分枝鎖状の炭化水素基、例えば１つの二重結合を有するＣ2〜Ｃ6−アルケニル、例えばエテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−メチルエテニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−１−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、または通常４〜１０個の炭素原子を有し、かつ任意の位置に２つの二重結合を有するアルカジエニル、例えば１，３−ブタジエニル、１，３−ペンタジエニル、ヘキサ−１，４−ジエン−１−イル、ヘキサ−１，４−ジエン−３−イル、ヘキサ−１，４−ジエン−６−イル、ヘプタ−１，４−ジエン−７−イル、ヘプタ−１，５−ジエン−１−イルなどを指す。
ＣＯおよび／またはヘテロ原子、例えば−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｒ6）−によって中断されたアルケニルは、例えば１回もしくはそれより多くの回数だけ、例えば１回、２回、３回、４回、５回、６回、７回、８回もしくは９回だけ、または１回もしくは２回だけ中断されている。アルケニルが、ＣＯおよび／またはヘテロ原子、例えば−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｒ6）−によって中断されている場合には、アルケニルの少なくとも１つの内部メチレン基が、Ｃ（Ｏ）、Ｏ、ＳまたはＮ（Ｒ6）によって置き換えられている。すなわち、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ6）−およびＣＯは、該アルケニル基の末端に配置されない。Ｒ6は、前記定義のとおりである。複数のＯ、ＳまたはＮＲ6が存在する場合に、それらは、通常は隣接していない。すなわち、それらは、少なくとも１つのメチレン基によって互いに隔離されている。これらのＯ、ＳまたはＮＲ6から選択される中断ヘテロ原子が複数、アルケニル中に存在する場合には、これらのヘテロ原子は、通常は同一である。
置換されたアルケニル基は、アルケニル鎖の鎖長に依存して、１もしくはそれより多くの（例えば１、２、３、４、５、６、７、８または８より多くの）同一もしくは異なる置換基を有する。
ここで使用される用語"ハロアルケニル"は、また"ハロゲンによって置換されていてよいアルケニル"としても表現されるが、それは、１もしくはそれより多くの二重結合を有する不飽和の直鎖状または分枝鎖状の炭化水素（前記のような）であって、これらの基における水素原子の幾つかまたは全てが、前記のハロゲン原子、特にフッ素、塩素および臭素によって置き換えられている基を指す。ハロアルケニルのための例は、Ｃ2〜Ｃ20−フルオロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ20−クロロアルケニルおよびＣ2〜Ｃ20−ブロモアルケニルである。
ここで使用される用語"Ｃ3〜Ｃ6−アルケンオキシ"は、前記定義の３〜６個の炭素原子を有する一不飽和もしくは二不飽和の直鎖状もしくは分枝鎖状のアルケニル基であって、分子の残部に酸素原子を介して結合される基を指す。例は、ビニルオキシ、１−プロペニルオキシ、２−プロペニルオキシ、１−メチルエテニルオキシ、１−ブテニルオキシ、２−ブテニルオキシ、３−ブテニルオキシ、１−メチル−１−プロペニルオキシ、２−メチル−１−プロペニルオキシ、１−メチル−２−プロペニルオキシ、２−メチル−２−プロペニルオキシ、１−ペンテニルオキシ、２−ペンテニルオキシ、３−ペンテニルオキシ、４−ペンテニルオキシ、１−メチル−１−ブテニルオキシ、２−メチル−１−ブテニルオキシ、３−メチル−１−ブテニルオキシ、１−メチル−２−ブテニルオキシ、２−メチル−２−ブテニルオキシ、３−メチル−２−ブテニルオキシ、１−メチル−３−ブテニルオキシ、２−メチル−３−ブテニルオキシ、３−メチル−３−ブテニル、１，１−ジメチル−２−プロペニルオキシ、１，２−ジメチル−１−プロペニルオキシ、１，２−ジメチル−２−プロペニルオキシ、１−エチル−１−プロペニルオキシ、１−エチル−２−プロペニルオキシ、１−ヘキセニルオキシ、２−ヘキセニルオキシ、３−ヘキセニルオキシ、４−ヘキセニルオキシおよび５−ヘキセニルオキシである。
ここで使用される用語"Ｃ3〜Ｃ6−アルケノイル"（Ｃ2〜Ｃ5−アルケニル−Ｃ（Ｏ）−）は、前記定義の２〜５個の炭素原子を有する一不飽和もしくは二不飽和の直鎖状もしくは分枝鎖状のアルケニル基であって、カルボニル基の炭素原子を通じてそのアルケニル基中の任意の位置で結合される基、例えばプロペノイル、２−メチル−プロペノイル、ブテノイル、ペンテノイル、１，３−ペンタジエノイル、５−ヘキセノイルを指す。
ここで使用される用語"アルキニル"は、通常２〜３０個の、好ましくは２〜２０個の、より好ましくは２〜１０個の炭素原子と、１もしくはそれより多くの、例えば２、３もしくは４個の三重結合を有する不飽和の直鎖状もしくは分枝鎖状の炭化水素基、例えばエテニル、プロパルギル（２−プロピン−１−イル）、１−プロピン−１−イル、１−メチルプロピ−２−イン−１−イル、２−ブチン−１−イル、３−ブチン−１−イル、１−ペンチン−１−イル、３−ペンチン−１−イル、４−ペンチン−１−イル、１−メチルブチ−２−イン−１−イル、１−エチルプロピ−２−イン−１−イルなどを指す。
ＣＯおよび／またはヘテロ原子、例えば−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｒ6）−によって中断されたアルキニルは、例えば１回もしくはそれより多くの回数だけ、例えば１回、２回、３回、４回、５回、６回、７回、８回もしくは９回だけ、または１回もしくは２回だけ中断されている。アルキニルが、ＣＯおよび／またはヘテロ原子、例えば−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｒ6）−によって中断されている場合には、アルキニルの少なくとも１つの内部メチレン基が、Ｃ（Ｏ）、−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｒ6）−によって置き換えられている。すなわち、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ6）−およびＣＯは、該アルキニル基の末端に配置されない。Ｒ6は、前記定義のとおりである。複数のＯ、ＳまたはＮＲ6が存在する場合に、それらは、通常は隣接していない。すなわち、それらは、少なくとも１つのメチレン基によって互いに隔離されている。これらのＯ、ＳまたはＮＲ6から選択される中断ヘテロ原子が複数、アルキニル中に存在する場合には、これらのヘテロ原子は、通常は同一である。
置換されたアルキニル基は、アルキニル鎖の鎖長に依存して、１もしくはそれより多くの（例えば１、２、３、４、５または５より多くの）同一もしくは異なる置換基を有する。
ここで使用される用語"ハロアルキニル"は、また"ハロゲンによって置換されていてよいアルキニル"としても表現されるが、それは、１もしくはそれより多くの三重結合を有する不飽和の直鎖状または分枝鎖状の炭化水素（前記のような）であって、これらの基における水素原子の幾つかまたは全てが、前記のハロゲン原子、特にフッ素、塩素および臭素によって置き換えられている基を指す。ハロアルキニルのための例は、Ｃ2〜Ｃ20−フルオロアルキニル、Ｃ2〜Ｃ20−クロロアルキニルおよびＣ2〜Ｃ20−ブロモアルキニルである。
ここで使用される用語"Ｃ3〜Ｃ6−アルキニルオキシ"は、前記定義の３〜６個の炭素原子を有する一不飽和もしくは二不飽和の直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキニル基であって、分子の残部に酸素原子を介して結合される基、例えば２−プロピニルオキシ、２−ブチニルオキシ、３−ブチニルオキシ、１−メチル−２−プロピニルオキシ、２−ペンチニルオキシ、３−ペンチニルオキシ、４−ペンチニルオキシ、１−メチル−２−ブチニルオキシ、１−メチル−３−ブチニルオキシ、２−メチル−３−ブチニルオキシ、１−エチル−２−プロピニルオキシ、２−ヘキシニルオキシ、３−ヘキシニルオキシ、４−ヘキシニルオキシ、５−ヘキシニルオキシ、１−メチル−２−ペンチニルオキシおよび１−メチル−３−ペンチニルオキシを指す。
ここで使用される用語"シクロアルキル"は、通常３〜３０個の、好ましくは３〜２０個の、より好ましくは３〜１６個のもしくは３〜１２個の炭素原子を、または特に３〜８個の炭素原子を有する、単環式または多環式の、例えば二環式のまたは三環式の脂肪族基を指す。単環式の環の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルまたはシクロオクチル、特にシクロペンチルおよびシクロヘキシルである。多環式の環の例は、ペルヒドロアントラシル、ペルヒドロナフチル、ペルヒドロフルオレニル、ペルヒドロクリセニル、ペルヒドロピセニル、アダマンチル、ビシクロ［１．１．１］ペンチル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［４．２．２］デシル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［３．３．０］オクチル、ビシクロ［３．３．２］デシル、ビシクロ［４．４．０］デシル、ビシクロ［４．３．２］ウンデシル、ビシクロ［４．３．３］ドデシル、ビシクロ［３．３．３］ウンデシル、ビシクロ［４．３．１］デシル、ビシクロ［４．２．１］ノニル、ビシクロ［３．３．１］ノニル、ビシクロ［３．２．１］オクチルなどである。シクロアルキルは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって、通常は１もしくは２個の基によって中断されていてよい。１個のＣＯによって中断されたシクロアルキルのための一例は、３−オキソビシクロ［２．２．１］ヘプチルである。シクロアルキルが、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換され、例えばＣ1〜Ｃ4−アルキルによって置換されている。シクロアルキルが、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されており、または五置換より多置換されている。
ここで使用される用語"ヘテロシクリル"（ヘテロシクロアルキルとも呼ばれる）は、一般に、３員の、４員の、５員の、６員の、７員のまたは８員の、特に５員の、６員の、７員のまたは８員の単環式の複素環式の非芳香族基ならびに８員ないし１０員の二環式の複素環式の非芳香族基を含み、前記の単環式のおよび二環式の非芳香族基は、飽和または不飽和であってよい。前記の単環式のおよび二環式の複素環式の非芳香族基は、通常は、１、２、３または４個のヘテロ原子を、特に１または２個の、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を、環員として含み、その際、環員としてのＳ原子は、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2として存在してよい。ヘテロシクロアルキルは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって、通常は１もしくは２個の基によって中断されていてよい。ヘテロシクリルが、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されている。飽和または不飽和の３員の、４員の、５員の、６員の、７員のまたは８員の複素環式の基の例は、飽和のまたは不飽和の非芳香族の複素環式の環を含み、例えばオキシラニル、オキセタニル、チエタニル、チエタニル−Ｓ−オキシド（Ｓ−オキソチエタニル）、チエタニル−Ｓ−ジオキシド（Ｓ−ジオキソチエタニル）、ピロリジニル、ピラゾリニル、イミダゾリニル、ピロリニル、ピラゾリニル、イミダゾリニル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロフラニル、１，３−ジオキソラニル、ジオキソレニル、チオラニル、Ｓ−オキソチオラニル、Ｓ−ジオキソチオラニル、ジヒドロチエニル、Ｓ−オキソジヒドロチエニル、Ｓ−ジオキソジヒドロチエニル、オキサゾリジニル、イソキサゾリジニル、オキサゾリニル、イソキサゾリニル、チアゾリニル、イソチアゾリニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、オキサチオラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、１，３−および１，４−ジオキサニル、チオピラニル、Ｓ−オキソチオピラニル、Ｓ−ジオキソチオピラニル、ジヒドロチオピラニル、Ｓ−オキソジヒドロチオピラニル、Ｓ−ジオキソジヒドロチオピラニル、テトラヒドロチオピラニル、Ｓ−オキソテトラヒドロチオピラニル、Ｓ−ジオキソテトラヒドロチオピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、Ｓ−オキソチオモルホリニル、Ｓ−ジオキソチオモルホリニル、チアジニルなどを含む。環員として１もしくは２個のカルボニル基をも含む複素環式の環の例は、ピロリジン−２−オンイル、ピロリジン−２，５−ジオンイル、イミダゾリジン−２−オンイル、オキサゾリジン−２−オンイル、チアゾリジン−２−オンイルなどを含む。
ヘテロシクリルが、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されており、または五置換より多置換されている。
ここで使用される用語"Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルカノイル"（Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキル−Ｃ（＝Ｏ））は、３〜２０個の炭素原子を有する単環式のまたは多環式の、例えば二環式のまたは三環式の脂肪族基であって、カルボニル基の炭素原子を通じてそのシクロアルキル基中の任意の位置で結合される基、例えばシクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニルを指す。
ここで使用される用語"アリール"は、６〜２０個の環炭素原子を有する一価の芳香族基を指す。前記の用語アリールは、単環式の基、例えばフェニルまたは多環式の、例えば二環式の、三環式のもしくは四環式の基、例えばナフチル、フェナントレニルまたはアントラセニルを含む。アリールのための好ましい例は、フェニルおよびナフチルである。置換されたフェニルは、１回、２回、３回、４回または５回だけ置換されている。多環式の基は、通常は、１、２、３、４、５、６、７または８個の置換基によって、好ましくは１、２、３または４個の置換基によって置換されている。
ここで使用される用語"Ｃ6〜Ｃ20−アロイル"（Ｃ6〜Ｃ20−アリール−Ｃ（＝Ｏ））は、前記定義の６〜２０個の環炭素原子を有する一価の芳香族基であって、カルボニル基の炭素原子を通じてそのアリール基中の任意の位置で結合される基、例えばベンゾイルおよびナフトイルを指す。
用語"ヘテロアリール"（"ヘタリール"とも呼ばれる）は、一般に、５員のまたは６員の不飽和の単環式の複素環式の基ならびに８員ないし１０員の不飽和の二環式の複素環式の基であって芳香族である基を含む。すなわち前記基は、ヒュッケル則（４ｎ＋２則）に従う。ヘタリールは、通常は、環員としての１もしくは複数の炭素原子の他に、１、２、３または４個の、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を環員として含む。５員または６員の複素芳香族基の例には、２−フリル、３−フリル、２−チエニル、３−チエニル、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル、１−ピラゾリル、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル、５−ピラゾリル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、３−イソキサゾリル、４−イソキサゾリルもしくは５−イソキサゾリル、３−イソチアゾリル、４−イソチアゾリルもしくは５−イソチアゾリル、１−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、２−もしくは５−［１，３，４］オキサジアゾリル、４−もしくは５−（１，２，３−オキサジアゾール）イル、３−もしくは５−（１，２，４−オキサジアゾール）イル、２−もしくは５−（１，３，４−チアジアゾール）イル、２−もしくは５−（１，３，４−チアジアゾール）イル、４−もしくは５−（１，２，３−チアジアゾール）イル、３−もしくは５−（１，２，４−チアジアゾール）イル、１Ｈ−、２Ｈ−もしくは３Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル、１，３，４−トリアゾール−２−イル、２Ｈ−トリアゾール−３−イル、１Ｈ−、２−もしくは４Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、１Ｈ−もしくは２Ｈ−テトラゾリル、２−ピリジニル、３−ピリジニル、４−ピリジニル、３−ピリダジニル、４−ピリダジニル、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル、５−ピリミジニルおよび２−ピラジニルが含まれる。ヘテロアリールが、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されている。
前記用語"ヘテロアリール"は、また、環員として１、２または３個のＮ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を含む二環式の８員ないし１０員の複素芳香族基を含み、５員または６員の複素芳香族環は、フェニル環にまたは５員もしくは６員の複素芳香族環に縮合されている。フェニル環または５員もしくは６員の複素芳香族基に縮合された５員または６員の複素芳香族環の例には、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、インドリル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサチアゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾオキサジニル、キノリニル、イソキノリニル、プリニル、１，８−ナフチリジル、プテリジル、ピリド［３，２−ｄ］ピリミジルまたはピリドイミダゾリルなどが含まれる。これらの縮合されたヘタリール基は、分子の残部へ５員もしくは６員の複素芳香族環の任意の環原子を介してまたは縮合されたフェニル部の炭素原子を介して結合されていてよい。
ヘテロアリールが、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されており、または五置換より多置換されている。
ここで使用される用語"Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン"（またはアルカンジイル）は、それぞれの場合に、前記定義の１〜３０個の炭素原子を有するアルキル基であって、そのアルキル基の任意の位置の１つの水素原子が、更なる１つの結合部位によって置き換えられることで、二価の基を形成する基を示す。従って、Ｃ1〜Ｃ20−アルキレンは、１〜２０個の炭素原子を有する二価の分枝鎖状もしくは非分枝鎖状の飽和脂肪族鎖、例えば−ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ（ＣＨ3）−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2−、−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ（ＣＨ3）−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2（ＣＨ2）2ＣＨ（ＣＨ3）−、−ＣＨ2Ｃ（ＣＨ3）2ＣＨ2−などである。
前記の文言"それぞれのアルキレンは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ6）−およびＣＯから選択される１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基によって中断されていてよい"は、前記定義の通常１〜２０個の炭素原子を有するアルキレン鎖であって、そのアルキレン鎖の少なくとも１つの内部メチレン基が、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ6）−またはＣＯによって置き換えられている鎖を示す。前記のアルキレン部は、例えば１、２、３、４、５個のまたは５個より多くの、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6およびＣＯから選択される同一もしくは異なる基を含んでよい。Ｒ6は、前記定義のとおりである。複数のＣＯ、Ｏ、ＳまたはＮＲ6が存在する場合に、それらは、通常は隣接していない。すなわち、それらは、少なくとも１つのメチレン基によって互いに隔離されている。これらのＯ、ＳまたはＮＲ6から選択される中断ヘテロ原子が複数、アルキレン中に存在する場合には、これらのヘテロ原子は、通常は同一である。
前記のアルキレン基が、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されており、または五置換より多置換されている。
ここで使用される用語"アルケニレン"（またはアルケンジイル）は、それぞれの場合に、前記定義の通常２〜３０個の、好ましくは２〜２０個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルケニル基であって、その炭素骨格の任意の位置の１つの水素原子が、更なる１つの結合部位によって置き換えられることで、二価の部を形成する基を示す。従って、Ｃ2〜Ｃ20−アルケニレンは、２〜２０個の炭素原子を有する二価の直鎖状もしくは分枝鎖状の脂肪族鎖、例えばビニレン、プロペニレン、ブテ−１−エニレン、ブテ−２−エニレン、ペンタ−１，３−ジエニレンなどである。
前記の文言"それぞれのアルケニレンは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ6）−およびＣＯから選択される１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基によって中断されていてよい"は、前記定義の通常２〜３０個の、好ましくは２〜２０個の炭素原子を有するアルケニレン鎖であって、そのアルケニレン鎖の少なくとも１つの内部メチレン基が、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ6）−またはＣＯによって置き換えられている鎖を示す。前記のアルケニレン部は、例えば１、２、３、４、５個のまたは５個より多くの、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6およびＣＯから選択される同一もしくは異なる基を含んでよい。Ｒ6は、前記定義のとおりである。複数のＯ、ＳまたはＮＲ6が存在する場合に、それらは、通常は隣接していない。すなわち、それらは、少なくとも１つのメチレン基によって互いに隔離されている。これらのＯ、ＳまたはＮＲ6から選択される中断ヘテロ原子が複数、アルケニレン中に存在する場合には、これらのヘテロ原子は、通常は同一である。
前記のアルケニレン基が、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されており、または五置換より多置換されている。
ここで使用される用語"Ｃ2〜Ｃ30−アルキニレン"（またはアルキンジイル）は、それぞれの場合に、前記定義の２〜３０個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキニル基であって、その炭素骨格の任意の位置の１つの水素原子が、更なる１つの結合部位によって置き換えられることで、二価の部を形成する基を示す。従って、Ｃ2〜Ｃ20−アルキニレンは、２〜２０個の炭素原子を有する二価の直鎖状もしくは分枝鎖状の脂肪族鎖である。
前記の文言"それぞれのアルキニレンは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ6）−およびＣＯから選択される１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基によって中断されていてよい"は、前記定義の通常２〜３０個の、好ましくは２〜２０個の炭素原子を有するアルキニレン鎖であって、そのアルキニレン鎖の少なくとも１つの内部メチレン基が、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ6）−またはＣＯによって置き換えられている鎖を示す。前記のアルキニレン部は、例えば１、２、３、４、５個のまたは５個より多くの、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6およびＣＯから選択される同一もしくは異なる基を含んでよい。Ｒ6は、前記定義のとおりである。複数のＯ、ＳまたはＮＲ6が存在する場合に、それらは、通常は隣接していない。すなわち、それらは、少なくとも１つのメチレン基によって互いに隔離されている。これらのＯ、ＳまたはＮＲ6から選択される中断ヘテロ原子が複数、アルキニレン中に存在する場合には、これらのヘテロ原子は、通常は同一である。
前記のアルキニレン基が、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換、五置換、六置換、七置換または八置換されており、または八置換より多置換されている。
ここで使用される用語"Ｃ1〜Ｃ30−アルカントリイル"は、それぞれの場合に、前記定義の１〜３０個の炭素原子を有するアルカンジイル基であって、そのアルカンジイルの任意の位置の１つの水素原子が、更なる１つの結合部位によって置き換えられることで、三価の基を形成する基を示す。従って、Ｃ1〜Ｃ20−アルカントリイルは、１〜２０個の炭素原子を有する三価の分枝鎖状もしくは非分枝鎖状の飽和の脂肪族鎖である。アルカントリイルが、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されており、または五置換より多置換されている。
用語"１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｌ17によって中断されていてよいＣ1〜Ｃ30−アルカントリイル"は、前記定義の１〜３０個の、好ましくは１〜２０個の炭素原子を有するアルカントリイルであって、そのアルキニレン鎖の少なくとも１つの内部メチレン基が、基Ｌ17によって置き換えられている基を示す。前記のアルカントリイル鎖部は、例えば１、２、３、４、５個のまたは５個より多くの同一もしくは異なる基Ｌ17を含んでよい。複数のＯまたはＳが中断基Ｌ17として存在する場合に、それらは、通常は隣接していない。すなわち、それらは、少なくとも１つのメチレン基によって互いに隔離されている。
ここで使用される用語"Ｃ2〜Ｃ30−アルケントリイル"は、それぞれの場合に、前記定義の２〜３０個の炭素原子を有するアルケンジイル基であって、そのアルケンジイルの任意の位置の１つの水素原子が、更なる１つの結合部位によって置き換えられることで、三価の基を形成する基を示す。従って、Ｃ2〜Ｃ20−アルケントリイルは、２〜２０個の炭素原子を有する三価の分枝鎖状もしくは非分枝鎖状の不飽和の脂肪族鎖である。アルケントリイルが、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されており、または五置換より多置換されている。
ここで使用される用語"Ｃ1〜Ｃ30−アルカンテトライル"は、それぞれの場合に、前記定義の１〜３０個の炭素原子を有するアルカントリイル基であって、そのアルカントリイルの任意の位置の１つの水素原子が、更なる１つの結合部位によって置き換えられることで、四価の基を形成する基を示す。従って、Ｃ1〜Ｃ30−アルカンテトライルは、１〜３０個の炭素原子を有する四価の分枝鎖状もしくは非分枝鎖状の飽和の脂肪族鎖である。アルカンテトライルが、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されており、または五置換より多置換されている。
ここで使用される用語"Ｃ2〜Ｃ30−アルカンヘキサイル"は、それぞれの場合に、２〜３０個の炭素原子を有するアルカンテトライル基であって、そのアルカンテトライルの任意の位置の２つの水素原子が、更なる１つの結合部位によって置き換えられることで、六価の基を形成する基を示す。従って、Ｃ2〜Ｃ30−アルカンヘキサイルは、２〜３０個の炭素原子を有する六価の分枝鎖状もしくは非分枝鎖状の飽和の脂肪族鎖である。アルカンヘキサイルが、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されており、または五置換より多置換されている。
ここで使用される用語"Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルカンジイル"（シクロアルキレンとも呼ばれる）は、前記定義の３〜１６個の炭素原子を有するシクロアルキル基であって、そのシクロアルキルの任意の位置の１つの水素原子が、更なる１つの結合部位によって置き換えられることで、二価の基を形成する基を示す。多環式のシクロアルカンジイルの場合に、それらの結合点は、同じ環中または異なる環中のいずれかに位置している。単環式の環の例は、シクロプロピレン、シクロブチレン、シクロペンチレン、シクロヘキシレンまたはシクロヘプチレン、特にシクロヘキシレンである。多環式の環の例は、ペルヒドロアントラシレン、ペルヒドロナフチレン、ペルヒドロフルオレニレン、ペルヒドロクリセニレン、ペルヒドロピセニレン、アダマンチレン、ビシクロ［１．１．１］ペンチレン、ビシクロ［２．２．１］ヘプチレン、ビシクロ［４．２．２］デシレン、ビシクロ［２．２．２］オクチレン、ビシクロ［３．３．２］デシレン、ビシクロ［４．３．２］ウンデシレン、ビシクロ［４．３．３］ドデシレン、ビシクロ［３．３．３］ウンデシレン、ビシクロ［４．３．１］デシレン、ビシクロ［４．２．１］ノニレン、ビシクロ［３．３．１］ノニレン、ビシクロ［３．２．１］オクチレンなどである。シクロアルカンジイルが、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されており、または五置換より多置換されている、例えばＣ1〜Ｃ4−アルキルによって置換されている。
ここで使用される用語"Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルカントリイル"は、前記定義の３〜１６個の炭素原子を有するシクロアルケニル基であって、そのシクロアルカンジイルの任意の位置の１つの水素原子が、更なる１つの結合部位によって置き換えられることで、三価の基を形成する基を示す。多環式のシクロアルカントリイルの場合に、それらの結合点は、同じ環中または異なる環中のいずれかに位置している。シクロアルカントリイルが、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されており、または五置換より多置換されている。
ここで使用される用語"Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン"（アレーンジイルとも呼ばれる）は、前記定義のアリール基であって、そのアリール基の任意の位置の１つの水素原子が、更なる１つの結合部位によって置き換えられることで、二価の基を形成する基を示す。多環式のアリーレンの場合に、それらの結合点は、同じ環中または異なる環中のいずれかに位置している。アリーレンの例は、フェニレン、ナフチレン、アントラセンジイルまたはフェナントレンジイルである。アリーレンが、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されており、または五置換より多置換されている。
前記の用語"フェニレン"は、１，２−フェニレン（ｏ−フェニレンまたは１，２−ベンゼンジイル）、１，３−フェニレン（ｍ−フェニレン、１，３−ベンゼンジイル）および１，４−フェニレン（ｐ−フェニレンまたは１，４−ベンゼンジイル）を指す。前記の用語"ナフチレン"は、１，２−ナフチレン、１，３−ナフチレン、１，４−ナフチレン、１，５−ナフチレン、１，８−ナフチレン、２，３−ナフチレンおよび２，７−ナフチレンを指す。
前記の用語"キシリレン"は、１，２−キシリレン（１，２−メチレンフェニレンメチレン、１，２−ＣＨ2−Ｃ6Ｈ4−ＣＨ2）、１，３−キシリレン（１，３−メチレンフェニレンメチレン、１，３−ＣＨ2−Ｃ6Ｈ4−ＣＨ2）および１，４−キシリレン（１，４−メチレンフェニレンメチレン、１，４−ＣＨ2−Ｃ6Ｈ4−ＣＨ2）を指す。
ここで使用される用語"アレーントリイル"は、前記定義のアリーレン基であって、そのアリーレン基の任意の位置の１つの水素原子が、更なる１つの結合部位によって置き換えられることで、三価の基を形成する基を示す。多環式のアレーントリイルの場合に、それらの結合点は、同じ環中または異なる環中のいずれかに位置している。アレーントリイルの例は、１，２，４−ベンゼントリイル、１，３，５−ベンゼントリイル、１，３，５−ナフタレントリイル、１，４，５−ナフタレンジイル、アントラセントリイルまたはフェナントレントリイルである。アレーントリイルが、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されており、または五置換より多置換されている。
前記の用語"ヘテロアレーンジイル"は、前記定義のヘテロアリール基であって、そのヘテロアリール基の任意の位置の１つの水素原子が、更なる１つの結合部位によって置き換えられることで、二価の基を形成する基を示す。多環式のヘテロアレーンジイルの場合に、それらの結合点は、同じ環中または異なる環中のいずれかに位置している。ヘテロアレーンジイルは、可能であれば、Ｃ結合型でもＮ結合型であってもよい。例えば、ピロールジイル、イミダゾールジイルまたはピラゾールジイルは、Ｎ結合型またはＣ結合型であってよい。ヘテロアレーンジイルのための例は、ピリジンジイル、ピリミジンジイル、ピリダジンジイル、１，２，３−トリアジンジイル、１，２，４−トリアジンジイル、１，２，３，４−テトラジンジイル、フランジイル、チオフェンジイル、ピロールジイル、チアゾールジイル、チアジアゾールジイル、ピラゾールジイル、イミダゾールジイル、トリアゾールジイル、オキサゾールジイル、イソキサゾールジイル、イソチアゾールジイル、オキサジアゾールジイルなどである。ヘテロアレーンジイルが、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されており、または五置換より多置換されている。
ここで使用される用語"ヘテロアレーントリイル"は、前記定義のヘテロアレーンジイル基であって、そのヘテロアレーンジイル基の任意の位置の１つの水素原子が、更なる１つの結合部位によって置き換えられることで、三価の基を形成する基を示す。多環式のヘテロアレーントリイルの場合に、それらの結合点は、同じ環中または異なる環中のいずれかに位置している。ヘテロアレーントリイルが、１もしくはそれより多くの置換基によって置換されている場合に、それは、例えば一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されており、または五置換より多置換されている。
ここで使用される用語"Ｃn〜Ｃm−アルコキシ−Ｃo〜Ｃp−アルキル"は、前記定義のｎ〜ｍ個の炭素原子を有するアルコキシ基であって、分子の残部へ、前記定義のｏ〜ｐ個の炭素原子を有するアルキレン基を介して結合されている基を指す。その例は、ＣＨ2ＯＣＨ3、ＣＨ2ＯＣ2Ｈ5、ｎ−プロポキシメチル、ＣＨ2ＯＣＨ（ＣＨ3）2、ｎ−ブトキシメチルである。
ここで使用される用語"Ｃk〜Ｃl−アルコキシ−Ｃn〜Ｃm−アルコキシ−Ｃo〜Ｃp−アルキル"は、前記定義のｋ〜ｌ個の炭素原子を有するアルコキシ基であって、分子の残部へ、前記定義のＣn〜Ｃm−アルコキシ−Ｃo〜Ｃp−アルキル基を介して結合されている基を指す。
ここで使用される用語"ヒドロキシ−Ｃn〜Ｃm−アルコキシ−カルボニル"は、通常１つのヒドロキシ基とｎ〜ｍ個の炭素原子を有するアルコキシ基であって、分子の残部へ、そのカルボニル基を介して結合されている基を指す。
ここで使用される用語"Ｃn〜Ｃm−アルコキシカルボニル−Ｃo〜Ｃp−アルキル"は、ｎ〜ｍ個の炭素原子を有するアルコキシ基であって、そのカルボニル基の炭素原子を通じて、前記定義のｏ〜ｐ個の炭素原子を有するアルキレン基へと結合されている基を指す。例は、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、例えばメトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、２−メトキシカルボニルエチル、２−エトキシカルボニルエチル、３−メトキシカルボニルプロピル、３−エトキシカルボニルプロピル、４−メトキシカルボニルブチルまたは４−エトキシカルボニルブチルである。
ここで使用される用語"アリールアルキル"（アリール−アルキレンとも呼ばれる）は、前記定義のアリール基であって、アルキレン基を介して、特にメチレン、１，１−エチレンまたは１，２−エチレン基を介して結合されている基、例えばベンジル、１−フェニルエチルまたは２−フェニルエチルを指す。
ここで使用される用語"Ｃn〜Ｃm−シクロアルキル−Ｃo〜Ｃp−アルキル"（シクロアルキル−アルキレンとも呼ばれる）は、前記定義のｎ〜ｍ個の炭素原子を有するシクロアルキル基であって、分子の残部へ、前記定義のｏ〜ｐ個の炭素原子を有するアルキレン基を介して結合されている基を指す。例は、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロプロピルプロピル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロブチルプロピル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロペンチルプロピル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキシルエチル、シクロヘキシルプロピルなどである。
ここで使用される用語"ヘテロシクロアルキル−Ｃo〜Ｃp−アルキル"（ヘテロシクロアルキル−アルキレンとも呼ばれる）は、前記定義のヘテロシクロアルキル基であって、分子の残部へ、前記定義のｏ〜ｐ個の炭素原子を有するアルキレン基を介して結合されている基を指す。例は、ヘタリールメチル、１−ヘタリールエチルまたは２−ヘタリールエチルである。
置換基Ｒ4およびＲ5がフェニル環またはナフチル環に結合されている場合に、それらは、フェニルまたはナフチルであって、ＳＲ4またはＯＲ5が直接結合、Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6またはＣＯを介して結合されるフェニル環と一緒に５員または６員の環を形成するフェニルまたはナフチルであってもよい。例えば、以下の構造単位
Figure 0005955339
 ［式中、＃は、結合点を示し、かつＲ6は、前記定義の通りである］が得られる。
Ｒ6およびＲ7、Ｒ10およびＲ11および／またはＲ12およびＲ13は、それらが結合されるＮ原子と一緒になって、５員の、６員のまたは７員の環であって、任意に、ＣＯ、Ｏ、ＳまたはＮ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）から選択される更なるヘテロ原子またはヘテロ原子基を環員として有し、かつ１、２、３または４個のＣ1〜Ｃ4−アルキルを有してよい環を形成してよい。例は、モルホリン、ピロール、ピロリジン、イミダゾリジン、ピペリジンまたはピペラジン、好ましくはモルホリン、ピペリジンまたはピペラジンである。
式Ｉの化合物において、前記の文言"ｂは２であるか、またはｂは３であり、かつ−Ｘ−Ｒ1は、Ｑの炭素原子もしくは窒素原子へと、二価の橋かけ基であってその両端の結合の間に１〜１０個の原子を有する橋かけ基を介して結合されている"であり、その二価の橋かけ基のための例は、Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ6−アルキレン）−Ｙ′、Ｘ−（Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキレン）−Ｙ′、Ｘ−（ヘテロシクロアルキレン）−Ｙ′、Ｘ−（Ｃ2〜Ｃ6−アルケニレン）−Ｙ′、Ｘ−（ｏ−フェニレン）−Ｙ′、Ｘ−（ｏ−キシリレン）−Ｙ′、Ｘ−（ｏ−フェニレン−Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン）−Ｙ′、Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン−ｏ−フェニレン）−Ｙ′またはＳ−Ｃ（Ｓ）−Ｎ（Ｒ12）−ＣＯである。それぞれのアルキレンおよびアルケニレンは、１もしくはそれより多くの、例えば１または２個のＯ、Ｓ、ＮＲ12またはＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４個のまたは４個より多くのＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、Ｃ6〜Ｃ10−アリール、ヘテロアリールまたは１もしくはそれより多くのＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9もしくはＣＯＮＲ10Ｒ11によって置換されたＣ6〜Ｃ10−アリールによって置換されていてよい；シクロアルキレンおよびヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くの、例えば１または２個のＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４個のまたは４個より多くのＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、Ｃ6〜Ｃ10−アリール、ヘテロアリールまたは１もしくはそれより多くのＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9もしくはＣＯＮＲ10Ｒ11によって置換されたＣ6〜Ｃ10−アリールによって置換されていてよい、ならびにそれぞれのフェニレンは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３または４個のＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、Ｃ6〜Ｃ10−アリール、ヘテロアリールまたは１もしくはそれより多くのＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9もしくはＣＯＮＲ10Ｒ11によって置換されたＣ6〜Ｃ10−アリールによって置換されていてよく、その際、Ｙ′は、Ｏ、Ｓ、ＮＲ14、ＣＯ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＮＲ10Ｃ（Ｏ）、ＣＯＮＲ10、ＮＲ10ＳＯ2または単結合であり、かつＲ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は、前記定義の通りである。特に、Ｘ−エチレン、Ｘ−プロピレンおよびＸ−ブチレンの橋かけが形成される。
式Ｉの化合物において、ａ＋ｂ＋ｃの合計が２、３、４または６であり、かつ２つの基Ｒ14が一緒になってまたは２つの基Ｒ6が一緒になってまたは２つの基Ｒ10が一緒になっておよび／または２つの基Ｒ12が一緒になって、二価の橋かけ基であってその両端の結合の間に１〜２０個の原子を有する橋かけ基であってよい場合に、その二価の橋かけ基は、好ましくは、フェニレンおよびＣ1〜Ｃ6−アルキレンから選択され、その際、前記の最後に挙げた基は、１もしくはそれより多くの、例えば１、２または３個の、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）およびＣＯから選択される同一もしくは異なる基によって中断されていてよい。
前記の語句"および／または"または"または／および"は、定義された選択肢（置換基）の１つが存在してよいのみならず、定義された選択肢（置換基）の幾つかが、一緒に、すなわち異なる選択肢（置換基）の混合物で存在してもよいことを意味する。
前記の語句"少なくとも"は、１または１より多くの、例えば１、２、３、好ましくは１から２を定義することを意味する。
前記の文言"１またはそれより多くの同一または異なる基"は、１、２、３、４、５、６、７、８個のまたは８個より多くの同一または異なる基を定義することを意味する。
式Ｉの化合物の変値（置換基）および係数の好ましい実施形態と以下で述べられていることは、それ自身に対して、ならびに好ましくはそれぞれの組み合わせにおいて当てはまる。
変値（置換基）および係数の好ましい実施形態に関して以下で述べられていることは、更に、式Ｉの化合物に関して、ならびに本発明による使用および方法に関して、かつ本発明による組成物に関して当てはまる。
本発明による式Ｉの化合物の熱硬化促進剤としての活性を意図して、置換基Ｑ、Ｘ、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3および係数ａ、ｂおよびｃは、互いに独立して、好ましくは組み合わせて、以下に示される意味を有する。
本発明の好ましい一実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉ中のａが、０、１、２、３、４または６、特に０、１、２または３である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。この実施形態の更なる特定の一態様によれば、ａは４である。
本発明の好ましい更なる一実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉ中のｂが、好ましくは０または２である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明の好ましい更なる一実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉ中のｃが、好ましくは０または２である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。この実施形態の更なる特定の一態様によれば、ｃは１である。
本発明の好ましい更なる一実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉ中のＸが、ＳまたはＮＲ14である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。この実施形態の特定の一態様によれば、ＸはＳである。
この実施形態の更なる特定の一態様によれば、Ｘは基ＮＲ14である。Ｒ14は、
Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、
前記のＣ1〜Ｃ12−アルキルは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なるＯ、Ｓ、ＮＲ6もしくはＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの、例えば１もしくは２個の同一もしくは異なる基Ｒ14aによって置換されていてよく、前記基Ｒ14aは、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ＣＮ、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、フェニル、１、２、３、４もしくは５個の、Ｃ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される同一もしくは異なる基によって置換されたフェニルならびに１もしくは２個のＣＯ基によって中断され、かつ／または１、２、３、４もしくは５個の、Ｃ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される基によって置換されていてよいＣ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選択され、
Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
前記のＣ2〜Ｃ12−アルケニルは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なるＯ、Ｓ、ＮＲ6もしくはＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの、例えば１もしくは２個の同一もしくは異なる基Ｒ14aによって置換されていてよく、前記基Ｒ14aは、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ＣＮ、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、フェニル、１、２、３、４もしくは５個の、Ｃ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される同一もしくは異なる基によって置換されたフェニルならびに１もしくは２個のＣＯ基によって中断され、かつ／または１、２、３、４もしくは５個の、Ｃ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される基によって置換されていてよいＣ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選択され、
Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル、
前記のＣ3〜Ｃ12−シクロアルキルは、１もしくはそれより多くのＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの、Ｃ1〜Ｃ8−アルキル、ＣＮ、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される同一もしくは異なる基Ｒ14bによって置換されていてよく、または
フェニル、
前記のフェニルは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４もしくは５個の、Ｃ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11およびフェニルから選択される同一もしくは異なる基Ｒ14cによって置換されていてよく、
から選択され、その際、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11は、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する。
より好ましくは、Ｒ14は、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキルまたはフェニル−Ｃ1〜Ｃ12−アルキルであり、その際、最後に挙げた基のフェニル部は、非置換であるか、または１、２、３、４もしくは５個の同一または異なる、Ｃ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される基によって置換されている。同様に、より好ましくは、Ｒ14は、Ｃ2〜Ｃ6−アルケニルである。同様に、より好ましくは、Ｒ14は、フェニルであり、前記フェニルは、非置換であるか、または１、２、３、４もしくは５個の同一または異なる、Ｃ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される基によって置換されている。更により好ましくは、Ｒ14は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、特にメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはｎ−ブチル；ベンジル；フェネチル；Ｃ2〜Ｃ6−アルケニル、特にアリル；Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、特に２−メトキシエチル、２−メトキシプロピル、２−エトキシエチルまたは２−エトキシプロピル；またはＣ3〜Ｃ8−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、特にシクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、２−シクロヘキシルエチルもしくは２−シクロペンチルエチルである。
Ｒ14のために適した例は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ベンジル、フェネチル、アリル、２−メトキシエチル、３−メトキシプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチルまたはフェニルである。
本発明の好ましい更なる一実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、２つの基Ｒ14は、一緒になって、二価の橋かけ基であってその両端の結合の間に１〜２０個の、好ましくは１〜１０個の原子を有する橋かけ基である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。前記の二価の橋かけ基は、好ましくは、Ｃ1〜Ｃ10−アルキレン、Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、Ｃ2〜Ｃ10−アルケニレン、フェニレンまたはナフチレンから選択され、その際、それぞれのアルキレンおよびアルケニレンは、１もしくはそれより多くの、例えば１もしくは２個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｈ）、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されていてよく、かつシクロアルキレンおよびヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くの、例えば１もしくは２個のＣＯによって中断されていてよい。
本発明の更なる好ましい一実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉ中のＲ1は、
ＣＳＮＲ12Ｒ13；Ｃ（Ｏ）ＯＲ9；ＣＳＯＲ9；Ｃ3〜Ｃ12−アルキル；Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル；Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル；
Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、
前記のＣ1〜Ｃ12−アルキルは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なる、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6もしくはＣＯから選択される基によって中断されており、かつ／または１、２もしくは３個の同一もしくは異なる基Ｒ1aによって置換されている；
Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
前記のＣ2〜Ｃ12−アルケニルは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なる、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6もしくはＣＯから選択される基によって中断されており、かつ／または１、２もしくは３個の同一もしくは異なる基Ｒ1aによって置換されている；
Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル、
前記のＣ3〜Ｃ12−シクロアルキルは、１もしくは２個のＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１、２もしくは３個の基Ｒ1bによって置換されていてよい；
ヘテロシクリル、
前記のヘテロシクリルは、１もしくは２個のＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１、２もしくは３個の基Ｒ1bによって置換されていてよい；
フェニル、ナフチルまたはヘタリール、
前記の最後に挙げた３つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ1cによって置換されていてよく、かつヘテロアリールは、炭素原子の他に、１、２もしくは３個の、Ｏ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子を環員として含む；ならびに
Ｃ6〜Ｃ10−アロイル、
前記のＣ6〜Ｃ10−アロイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ1dによって置換されていてよい；
であり、その際、Ｒ1a、Ｒ1b、Ｒ1c、Ｒ1d、Ｒ6、Ｒ9、Ｒ12、Ｒ13は、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
特定の一態様においては、Ｒ1aは、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9，ＣＯＮＲ10Ｒ11、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよいＣ3〜Ｃ20−シクロアルキル、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよいヘテロシクリル、ヘテロアリールおよびＣ6〜Ｃ10−アリールから選択され、その際、前記の最後に挙げた４つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ1aaを有してよく、その際、Ｒ1aaは、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ヒドロキシアルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される。
Ｒ1aは、好ましくは、ＳＲ4、ＣＯＯＲ9、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、フェニルまたは炭素原子の他に１もしくは２個のＮ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を環員として含む５員もしくは６員のヘテロアリールであり、その際、フェニルおよびヘテロアリールは、非置換であるか、または１、２、３、４もしくは５個の同一もしくは異なる基Ｒ1aaによって置換されていてよい。Ｒ1aa、Ｒ4およびＲ9は、前記定義の通りである。この実施形態においては、Ｒ4は、好ましくは、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルであり、その際、前記フェニル部は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ1aaを有してよい。フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルのための一例は、ベンジルまたはフェネチルである。この実施形態においては、Ｒ9は、好ましくは、１もしくは２個の酸素原子によって中断されていてよく、かつ／または基Ｒ9aを有してよいＣ1〜Ｃ8−アルキルである。Ｒ9aは、好ましくは、フェニルである。例は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、３−メトキシブチルまたはベンジルである。より好ましくは、Ｒ1aは、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル、例えばメトキシカルボニルもしくはエトキシカルボニル；Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシカルボニル、例えば３−メトキシブトキシカルボニル；フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルスルファニル、例えばベンジルスルファニルもしくはフェネチルスルファニル；炭素原子の他に１もしくは２個のＯ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子を含む５員もしくは６員のヘテロアリール、例えばチオフェン−２−イル、チオフェン−３−イル、フラン−２−イルもしくはフラン−３−イル、またはＣ3〜Ｃ8−シクロアルキル、例えばシクロペンチル、シクロヘキシルもしくはシクロヘプチルである。同様に、Ｒ1aは、炭素原子の他に１もしくは２個の同一もしくは異なる、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を含む５員もしくは６員の飽和ヘテロシクリル、例えばテトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロピラニルまたはテトラヒドロチオピラニルである。同様に、Ｒ1aは、４−シアノフェニルである。
Ｒ1bは、好ましくは、Ｃ1〜Ｃ6−アルキルまたはＣ2〜Ｃ6−アルケニルである。
Ｒ1cは、好ましくは、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ2〜Ｃ6−アルケニルまたはニトロである。特に、Ｒ1cは、メチル、エチル、プロピル、アリルまたはニトロである。
Ｒ1dは、好ましくは、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ2〜Ｃ6−アルケニルまたはニトロである。特に、Ｒ1dは、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル、特にビニルまたはアリルである。
Ｒ1がＣ1〜Ｃ12−アルキルであり、そのアルキルが、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なる、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6もしくはＣＯから選択される基によって中断され、かつ／または１、２もしくは３個の同一もしくは異なる基Ｒ1aによって置換されている場合に、前記Ｒ1は、好ましくは、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ−Ｃ2〜Ｃ6−アルキル；Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシカルボニル−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル；Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1〜Ｃ3−アルキル、特にＣ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1〜Ｃ3−アルキル；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル；フェニル−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル；フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−Ｓ−Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6−アルキルもしくはヘテロアリール−Ｃ1〜Ｃ6−アルキルであり、その際、前記の最後に挙げた３つの基における芳香族環は、１、２もしくは３個の、互いに独立してＣ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニルおよびニトロから選択される基によって置換されていてよい。
Ｒ1がヘテロアリールである場合に、Ｒ1は、好ましくは、炭素原子の他に１もしくは２個のＮ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を環員として含む５員もしくは６員のヘテロアリールまたは環員として１、２もしくは３個のＮ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を含む８員、９員もしくは１０員のヘテロアリールである。好適な例は、ピリジル、チアゾリル、ベンゾチアゾリルまたはベンゾオキサゾリルである。更なる好適な例は、ベンゾチアゾリルまたはベンゾフラニルである。
Ｒ1がＣ（Ｏ）ＯＲ9である場合に、Ｒ9は、好ましくは、Ｃ1〜Ｃ20−アルキルまたはＣ1〜Ｃ20−アルキルであって、そのアルキル部は１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４もしくは５個の非隣接酸素原子によって中断されているアルキルである。この実施形態においては、Ｒ9は、好ましくは、（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）x（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル）であり、その際、ｘは、１、２、３、４もしくは５であり、特に（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）x（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル）であり、その際、ｘは、１、２もしくは３である。
Ｒ1がヘテロシクリルである場合に、Ｒ1は、好ましくは、炭素原子の他に１もしくは２個の同一もしくは異なるＮ、ＮＨおよびＮ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）から選択されるヘテロ原子を含む５員もしくは６員の飽和のもしくは部分不飽和のヘテロシクリル、例えばモルホリニル、チオモルホリニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、４，５−ジヒドロチエニル、テトラヒドロピラニルまたはテトラヒドロチオピラニルである。
Ｒ1がＣ6〜Ｃ10−アロイルであり、前記アロイルが、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ1dによって置換されていてよい場合に、前記のＲ1は、好ましくは、ベンゾイルまたは、Ｃ1〜Ｃ6−アルキルもしくはＣ2〜Ｃ6−アルケニル、特にＣ1〜Ｃ4−アルキルもしくはＣ2〜Ｃ4−アルケニルによって置換されたベンゾイルである。
この実施形態の特定の一態様によれば、式Ｉ中のＲ1は、Ｃ3〜Ｃ12−アルキル、例えばプロピルもしくはブチル；Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル、例えばメトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチルもしくはプロポキシカルボニルメチル；Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル、例えばエトキシエトキシカルボニルメチル、エトキシエトキシカルボニルエチル、プロポキシプロポキシカルボニルエチル、プロポキシプロポキシカルボニルメチルもしくは３−メトキシブトキシカルボニルメチル；Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル、例えばビニルまたはアリル；ベンジル；ベンジルであって、そのフェニル部が１、２もしくは３個の互いに独立してＣ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニルおよびニトロから選択される基によって置換されたベンジル；フェネチル；ベンジルスルファニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、特にベンジルスルファニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル；フェネチルスルファニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、特にフェネチルスルファニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル；１、２もしくは３個の互いに独立してＣ1〜Ｃ4−アルキルおよびＣ2〜Ｃ4−アルケニルから選択される基によって置換されたＣ3〜Ｃ8−シクロアルキル；−ＣＯＯ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）v（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル） ［式中、ｖは、１、２、３、４もしくは５である］、エトキシエトキシカルボニルもしくは（２−ブトキシエトキシ）エトキシカルボニル；ベンゾイル；ベンゾイルであって、１、２もしくは３個の互いに独立してＣ1〜Ｃ4−アルキルおよびＣ2〜Ｃ4−アルケニルから選択される基によって置換されたベンゾイル；フェニル；またはフェニルであって、１、２もしくは３個のＣ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニルおよびニトロから選択される基によって置換されたフェニルである。更なる一態様によれば、Ｒ1は、Ｃ3〜Ｃ12−アルキルであり、前記アルキルは、１、２もしくは３個のＳヘテロ原子によって中断され、かつＳＨによって置換されており、例えばメルカプト−Ｃ3〜Ｃ12−アルキルまたはメルカプト−Ｃ3〜Ｃ6−アルキル−Ｓ−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルである。更なる一実施形態においては、Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルであり、前記アルキルは、ＳＲ4によって置換されており、その際、Ｒ4は、Ｃ2〜Ｃ8−アルカノイルである。この実施形態においては、Ｒ4は、好ましくは、Ｃ2〜Ｃ4−アルカノイルである。更なる一実施形態においては、Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルであり、前記アルキルは、ＯＲ5によって置換されている。この実施形態においては、Ｒ5は、好ましくは、Ｃ2〜Ｃ8−アルカノイルであり、前記アルカノイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なるＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシから選択される基によって置換されているか、またはＲ5は、Ｃ2〜Ｃ8−アルカノイルであり、前記アルカノイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なるＯおよびＳから選択される基によって中断されており、かつ１もしくはそれより多くの同一もしくは異なるヒドロキシアミニレン（＝Ｎ−ＯＨ）、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨおよびＣ1〜Ｃ6−アルコキシから選択される基によって置換されていてよい。特に、Ｒ5は、Ｃ1〜Ｃ7−クロロアルキルカルボニルまたはＣ（＝Ｏ）ＣＨ2−Ｓ−（Ｃ1〜Ｃ2−アルキル）−Ｓ−Ｃ（＝ＮＯＨ）−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルである。更なる一実施形態においては、Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ4−アルカノイル−Ｓ−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルによって置換されたベンジルである。更なる一実施形態においては、Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルチオによって置換されたベンジルまたは塩素によって置換されたベンジルである。更なる一実施形態においては、Ｒ1は、ＮＲ6Ｒ7によって置換されたフェニルである。Ｒ6は、好ましくは、Ｃ2〜Ｃ4−アルカノイルであり、かつＲ7は、Ｈである。更なる一実施形態においては、Ｒ1は、炭素原子の他に１または２個の同一もしくは異なるＮ、ＮＨおよびＮ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）から選択されるヘテロ原子を含む５員もしくは６員の飽和のヘテロシクリルである。
Ｒ1のために適した例は、フェニル、４−メチルフェニル、４−エチルフェニル、４−プロピルフェニル、４−ニトロフェニル、４−ビニルフェニル、４−アリルフェニル、ベンゾイル、４−ビニルベンゾイル、（２−ブトキシエトキシ）−エトキシカルボニル、メチル、エチル、プロピル、ブチル、メトキシカルボニルメチル、メトキシカルボニルエチル、エトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルエチル、３−メトキシブトキシカルボニルメチル、ベンジル、フェネチル、ベンジルスルファニルエトキシエチル、ベンジルスルファニルプロポキシプロピル、フェネチルスルファニルエトキシエチル、フェネチルスルファニルプロポキシプロピル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、４−ビニルシクロヘキシルまたはアリルである。Ｒ1のための更なる適した例は、６−メルカプトヘキシル、２−（２−メルカプトエチルスルファニル）−エチル、２−（２−クロロ−アセトキシ）−エチル、４−モルホリニル、テトラヒドロピラン−３−イル、テトラヒドロフラン−２−イルメチル、４，５−ジヒドロチエン−２−イル、４−アセチルスルファニルメチルベンジル、４−メチルスルファニルベンジル、４−クロロベンジル、４−アセチルアミノベンジル、６−アセチルスルファニルヘキシル、４−シアノベンジル、ＣＨ3Ｃ（＝ＮＯＨ）−Ｓ−Ｃ2Ｈ4−Ｓ−ＣＨ2−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ2Ｈ4、メトキシカルボニルメチル、２−ベンゾチアゾリル、４−ヒドロキシフェニルである。
本発明の更なる好ましい一実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、Ｒ1およびＲ4は、それらが結合される窒素原子と一緒になって、５員、６員または７員の飽和のもしくは不飽和の複素環であって、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）およびＣＯから選択される更なるヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含んでよく、かつ互いに独立してハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシおよびＣ1〜Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１、２、３または４個の置換基を有してよい複素環を形成する前記組成物、化合物、方法および使用に関する。これらの化合物のなかでも、より好ましいのは、Ｒ1およびＲ14が、それらが結合される窒素原子と一緒になって、５員、６員もしくは７員の飽和の複素環であって、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）から選択される更なるヘテロ原子またはヘテロ原子基を含んでよい複素環であるものである。例は、ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、チオモルホリン−４−イルもしくはピペラジン−１−イルまたは４−（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル）ピペラジン−１−イルである。
本発明の好ましい更なる一実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、Ｒ1およびＲ14は、一緒になって、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なるＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）およびＣＯから選択される基によって中断されていてよいＣ2〜Ｃ8−アルキレンから選択される橋かけ基である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明の好ましい更なる一実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、少なくとも２つの基Ｒ1を含む式Ｉの化合物において、２つの基Ｒ1は、一緒になって、二価の橋かけ基であってその両端の結合の間に１〜２０個の原子を有する橋かけ基であってよい前記組成物、化合物、方法および使用に関する。この実施形態においては、ｂは２、３、４または６であり、かつ／またはｃは２、３、４または６であるが、但し、ａ＋ｂ＋ｃの合計は、２、３、４または６である。前記の橋かけ基は、好ましくは、Ｃ1〜Ｃ10−アルキレン、Ｃ2〜Ｃ10−アルケニレン、フェニレン、フェニレン−Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン−フェニレン−Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン、ヘテロアリーレン、ヘテロアリーレン−Ｃ1〜Ｃ4−アルキレンおよびＣ1〜Ｃ4−アルキレン−ヘテロアリーレン−Ｃ1〜Ｃ2−アルキレンから選択される。それぞれのアルキレンおよびアルケニレンは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なるＯ、Ｓ、ＮＲ6およびＣＯから選択される基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３個のもしくは３個より多くのＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリールおよびＣ6〜Ｃ10−アリールから選択される基によって置換されていてよく、その際、前記の最後に挙げた４つの基は、１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３個のもしくは３個より多くの同一もしくは異なる基Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11を有してよく、かつそれぞれのフェニレンおよびヘテロアリーレンは、１もしくはそれより多くの、例えば１もしくは２個の同一もしくは異なる基Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ヘテロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11によって置換されていてよい。特に好ましい一態様によれば、前記の橋かけ基は、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ1〜Ｃ10−アルキレンＯ−Ｃ（＝Ｏ）から選択される。
本発明の更なる好ましい一実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉ中のＲ2は、ＣＯＲ8；ＣＯＯＲ9；ＣＯＮＲ10Ｒ11；
Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
その際、前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なる基Ｒ2aによって置換されていてよい；
Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル、
前記のＣ3〜Ｃ12−シクロアルキルは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なる基Ｒ2bによって置換されていてよい；
Ｃ6〜Ｃ10−アリール、
前記のＣ6〜Ｃ10−アリールは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４もしくは５個の同一もしくは異なる基Ｒ2cによって置換されていてよい；
炭素原子の他に１もしくは２個のＮ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を含む５員もしくは６員のヘテロアリール、
前記のヘテロアリールは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４もしくは５個の同一もしくは異なる基Ｒ2cによって置換されていてよい；または
式
Figure 0005955339
 ［式中、＃は、分子の残部の結合点であり、かつＲ2fは、Ｃ1〜Ｃ12−アルキレン−ＣＯＯ-、Ｃ1〜Ｃ12−アルキレン−Ｓ（Ｏ）2Ｏ-もしくはＣ1〜Ｃ12−アルキレン−ＯＳ（Ｏ）2Ｏ-である］のピリジニウム；
であり、その際、Ｒ2a、Ｒ2b、Ｒ2c、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10およびＲ11は、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
Ｒ2aは、好ましくは、Ｒ1aについて示した好ましい意味の一つを有する。Ｒ2bは、好ましくは、Ｒ1aについて示した好ましい意味の一つを有する。Ｒ2cは、好ましくは、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6−アルコキシカルボニルまたはニトロである。
この実施形態の特定の好ましい一態様によれば、Ｒ2は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル；Ｃ5〜Ｃ8−シクロアルキル；Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル；ＣＯ（Ｎ−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）2）；Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）x（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル） ［式中、ｘは、１、２、３、４、５もしくは６である］；Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−フェニル；ピリジル；フェニル；１もしくは２個のニトロ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニルおよびＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルから選択される基によって置換されたフェニル；ベンジル；ベンジルであってそのフェニル部が１もしくはそれより多くの、例えば１もしくは２個の同一もしくは異なるニトロ、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルおよびＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルから選択される基によって置換されたベンジル；またはＣ1〜Ｃ12−アルキレン−Ｓ（Ｏ）2Ｏ-によって置換されたピリジニウムである。更なる一態様によれば、Ｒ2は、モルホリノアミドまたはＣ1〜Ｃ4−ハロアルコキシカルボニル、特にＣ1〜Ｃ4−フルオロアルコキシカルボニルである。
Ｒ2のために適した例は、メチル、エチル、プロピルもしくはブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ｎ−プロポキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）ＣＨ2ＣＨ3、Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）2ＣＨ2ＣＨ3、Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）3ＣＨ2ＣＨ3、Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）4ＣＨ2ＣＨ3、ベンジルオキシカルボニル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル；４−ニトロフェニル、４−メトキシカルボニルフェニル、４−エトキシカルボニルフェニル、４−プロポキシカルボニルフェニル、または
Figure 0005955339
 である。
Ｒ2のために適した更なる例は、モルホリノアミドおよび２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニルである。
本発明の好ましい更なる一実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、−Ｘ−Ｒ1が、Ｒ2と一緒になって、Ｘ−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ20−アルキレン）−Ｙ、Ｘ−（Ｓ−Ｃ1〜Ｃ20−アルキレン）−ＹまたはＸ−（Ｎ（Ｒ6）−Ｃ1〜Ｃ20−アルキレン）−Ｙである前記組成物、化合物、方法および使用に関する。この実施形態の好ましい一態様によれば、Ｙは、直接結合であり、かつＲ6は、前記定義の通りであり、好ましくはＣ1〜Ｃ8−アルキルである。この実施形態のために適した例は、−Ｘ−Ｒ1が、Ｒ2と一緒になって、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−（Ｏ−Ｃ2〜Ｃ8−アルキレン）、Ｓ−（Ｓ−Ｃ2〜Ｃ8−アルキレン）またはＮ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−（Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−Ｃ2〜Ｃ8−アルキレン）である化合物である。この実施形態の更なる好ましい一態様によれば、−Ｘ−Ｒ1は、Ｒ2と一緒になって、
Figure 0005955339
 ［式中、*は、オキシム窒素原子への結合点を示す］から選択される。
この実施形態の更なる好ましい一態様によれば、−Ｘ−Ｒ1は、Ｒ2と一緒になって、−Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−；−Ｘ−（Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−；−Ｘ−（ｏ−フェニレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−；−Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキレン）−ＮＲ10−Ｃ（Ｏ）−；または−Ｘ−（Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキレン）−ＮＲ10−Ｃ（Ｏ）−であり、その際、それぞれのアルキレン部は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ2gによって置換されていてよく、シクロアルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ2hによって置換されていてよく、かつｏ−フェニレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ2hによって置換されていてよく、その際、Ｒ10、Ｒ2g、Ｒ2hおよびＸは、上述した意味の一つを有する。この実施形態においては、Ｘ−Ｒ1は、Ｒ2および、ＸとＲ2が結合されるオキシム炭素原子と一緒になって、好ましくは、５員もしくは６員の複素環を形成する。Ｘは、好ましくは、Ｓ、−Ｎ（ベンジル）もしくはＮ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、特にＳ、−Ｎ（ベンジル）もしくはＮ（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル）である。好適な例は、−Ｓ−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ（ＣＨ3）−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｓ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−および−Ｎ（ベンジル）−ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−である。
この実施形態の更なる特定の好ましい一態様によれば、−Ｘ−Ｒ1は、Ｒ2と一緒になって、Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキレン）−Ｓ−Ｃ（Ｏ）−、特に−Ｓ−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキレン）−Ｓ−Ｃ（Ｏ）−である。
Ｘ−Ｒ1およびＲ2は、それらが結合されるオキシム炭素原子と一緒になって、好ましくは、以下の環の１つ、特に好ましくはＲ−１、Ｒ−３、Ｒ−５およびＲ−１３
Figure 0005955339
 ［式中、
*は、オキシム窒素原子への結合点であり、かつ
Ｒ10は、前記定義の通りであり、好ましくはＨまたはＣ1〜Ｃ8−アルキルである］である。
本発明の好ましいもう一つの実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、−Ｘ−Ｒ1が、Ｒ2と一緒になって、−Ｓ−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ12−Ｃ（Ｏ）−であり、その式中、Ｒ12は、前記定義の通りである前記組成物、化合物、方法および使用に関する。この実施形態の特定の好ましい一態様によれば、Ｘ−Ｒ1およびＲ2は、それらが結合されるオキシム基環の炭素原子と一緒になって、以下の環Ｒ−２０
Figure 0005955339
 ［式中、
*は、オキシム窒素原子への結合点であり、かつ
Ｒ12は、前記定義の通りであり、好ましくは、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ8−アルキルまたはＣ2〜Ｃ6−アルケニル、特にアリルである］を形成する。
本発明の好ましいもう一つの実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、−Ｘ−Ｒ1が、Ｒ2と一緒になって、Ｓ−Ｃ（＝ＮＯＲ15）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ12−Ｃ（Ｏ）であり、その式中、Ｒ12は、前記定義の通りであり、かつＲ15は、水素またはフェニルスルホニルであってそのフェニル部がＣ1〜Ｃ4−アルキルもしくはＣ1〜Ｃ4−アルコキシによって置換されていてよいフェニルスルホニルである前記組成物、化合物、方法および使用に関する。この実施形態の特定の好ましい一態様によれば、Ｘ−Ｒ1およびＲ2は、それらが結合されるオキシム基環の炭素原子と一緒になって、以下の環Ｒ−２１
Figure 0005955339
 ［式中、
*は、オキシム窒素原子への結合点であり、かつ
Ｒ12は、前記定義の通りであり、好ましくは、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ8−アルキルまたはＣ2〜Ｃ6−アルケニルである］を形成する。
少なくとも２つの基Ｒ2を含む式Ｉの化合物においては、２つの基Ｒ2は、一緒になって、二価の橋かけ基であってその両端の結合の間に１〜２０個の原子を有する橋かけ基であってよい。この実施形態においては、ａは２、３、４または６であり、かつ／またはｃは２、３、４または６であるが、但し、ａ＋ｂ＋ｃの合計は、２、３、４または６である。前記の橋かけ基は、好ましくは、Ｃ1〜Ｃ10−アルキレン、Ｃ2〜Ｃ10−アルケニレン、フェニレン、フェニレン−Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン、Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン−フェニレン−Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン、ヘテロアリーレン、ヘテロアリーレン−Ｃ1〜Ｃ4−アルキレンおよびＣ1〜Ｃ4−アルキレン−ヘテロアリーレン−Ｃ1〜Ｃ2−アルキレンから選択される。それぞれのアルキレンおよびアルケニレンは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なるＯ、Ｓ、ＮＲ6およびＣＯから選択される基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３個のもしくは３個より多くのＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリールおよびＣ6〜Ｃ10−アリールから選択される基によって置換されていてよく、その際、前記の最後に挙げた４つの基は、１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３個のもしくは３個より多くの同一もしくは異なる基Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11を有してよく、かつそれぞれのフェニレンおよびヘテロアリーレンは、１もしくはそれより多くの、例えば１もしくは２個の同一もしくは異なる基Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ヘテロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11によって置換されていてよく、その際、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は、前記定義の通りである。好適な例は、エチレン、プロピレンおよびブチレンの橋かけである。この実施形態の特定の好ましい一態様によれば、ａは２、３、４または６であり、かつ／またはｃは２、３、４または６であるが、但し、ａ＋ｂ＋ｃの合計は、２、３、４または６である。前記の橋かけ基は、好ましくは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ10−アルキレン−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−から選択される。
本発明の特定の一実施形態は、組成物、化合物、使用および方法であって、式Ｉ中のＲ3は、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、Ｃ2〜Ｃ20−アルケニルおよびＣ2〜Ｃ20−アルキニルであり、それらは１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ6）−およびＣＯから選択される基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ3aを有してよく、その際、Ｒ3aは、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよいＣ3〜Ｃ20−シクロアルキル、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよいヘテロシクリル、ヘテロアリールおよびＣ6〜Ｃ10−アリールから選択され、その際、前記の最後に挙げた４つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ3aaを有してよい前記組成物、化合物、使用および方法に関する。Ｒ3aaは、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−ヒドロキシアルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される。
この実施形態の好ましい一態様によれば、Ｒ3は、Ｃ2〜Ｃ12−アルキル；Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル；フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ1〜Ｃ6−ハロアルキル、特にＣ1〜Ｃ4−ハロアルキル、殊にＣ1〜Ｃ4−フルオロアルキル；Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ12−アルキル；Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル；ヘテロシクリル；Ｃ6〜Ｃ10−アリール；１もしくは２個のＣｏによって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４、５もしくは６個のＣ1〜Ｃ12−アルキルによって置換されていてよいＣ3〜Ｃ12−シクロアルキル；１もしくは２個のＣＯによって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４、５もしくは６個のＣ1〜Ｃ12−アルキルによって置換されていてよいヘテロシクリル；Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ12−アルキルであって、そのシクロアルキル部が、１もしくは２個のＣＯによって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４、５もしくは６個のＣ1〜Ｃ12−アルキルによって置換されていてよい前記Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ12−アルキル；ならびにＣ6〜Ｃ10−アリールであって、１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４もしくは５個のＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11またはフェニルによって置換されていてよい前記アリールから選択される。この実施形態のより好ましい一態様によれば、Ｒ3は、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルによって置換されたＣ2〜Ｃ12−アルキルである。更なる一実施形態においては、Ｒ3は、ナフチル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルである。この実施形態の更なる好ましい一態様によれば、Ｒ3は、ヘテロアリール、特に５員もしくは６員のヘテロアリールであって、炭素環員の他に１もしくは２個のＯ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子を含むヘテロアリールである。この実施形態の更なる好ましい一態様によれば、Ｒ3は、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルであり、その際、そのフェニル部は、１もしくはそれより多くのＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルスルファニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、フェニル、フェノキシおよびシアノから選択される基によって置換されている。
この実施形態の特定の好ましい一態様によれば、Ｒ3は、Ｃ2〜Ｃ6−アルキル、特にエチル、プロピルまたはブチル；Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル、特にシクロペンチルまたはシクロヘキシル；Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ6−アルキルであって、そのシクロアルキル部が１もしくは２個のカルボニル基によって中断されており、かつ１、２、３もしくは４個のＣ1〜Ｃ4−アルキルを有する前記Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、特にカンフォリル、特にカンファー−１０−イル；Ｃ2〜Ｃ6−アルケニル、例えばビニルまたはアリル；フェニル；ナフチル；１、２、３、４もしくは５個の互いに独立してニトロ、フッ素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−フルオロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルおよびＣ2〜Ｃ4−アルケニルから選択される置換基を有するフェニル；ベンジル；フェネチル；またはフェニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルであり、その際、前記の最後に挙げた基の芳香族環は、１、２、３、４または５個のニトロ、フッ素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−フルオロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルおよびＣ2〜Ｃ4−アルケニルから選択される置換基を有する。更なる一実施形態においては、Ｒ1は、炭素原子の他に１または２個の同一もしくは異なるＮ、ＮＨおよびＮ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）から選択されるヘテロ原子を含む５員もしくは６員の飽和のヘテロシクリルである。特定の好ましい一態様によれば、Ｒ3は、チエニルである。更なる一実施形態においては、Ｒ3は、フェニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルである。特定の好ましい一態様によれば、Ｒ3は、フェニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルであり、その際、そのフェニル部は、１もしくはそれより多くの、Ｃｌ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルスルファニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル、フェノキシ、フェニルおよびシアノから選択される基によって置換されている。
この実施形態の更により特定の一態様によれば、Ｒ3は、Ｃ2〜Ｃ4−アルキル；Ｃ1〜Ｃ4−フルオロアルキル；カンファー−１０−イル；Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル；ベンジル；１もしくは２個のＣ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニルおよびニトロから選択される置換基によって置換されたベンジル；ナフチル；フェニル；または１、２、３、４または５個のニトロ、フッ素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルおよびＣ2〜Ｃ4−アルケニルから選択される置換基によって置換されたフェニルである。特定の好ましい一態様によれば、Ｒ3は、１、２、３、４もしくは５個の、互いに独立して塩素、シアノ、ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−フルオロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルおよびＣ2〜Ｃ4−アルケニルから選択される置換基を有するフェニルである。特定の好ましい一態様によれば、Ｒ3は、チエニルまたは炭素原子の他に１または２個の、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子またはヘテロ原子基を含む５員または６員の飽和のヘテロシクリルである。
Ｒ3のために適した例は、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、トリフルオロメチル、カンファー−１０−イル、２−ナフチル、１−ナフチル、フェニル、ペンタフルオロフェニル、４−メチルフェニル、４−エチルフェニル、４−メトキシフェニル、４−エトキシフェニル、４−ニトロフェニル、４−ビニルフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、３−ニトロフェニル、３−メチルフェニル、３−エチルフェニル、３−ビニルフェニル、３，５−ジエトキシカルボニルフェニル、ベンジル、４−メチルベンジル、４−エチルベンジル、４−ニトロベンジル、４−ビニルベンジル、３−ニトロベンジル、３−メチルベンジル、３−エチルベンジルまたは３−ビニルベンジルである。更なる例は、４−メチルスルファニルフェニル、４−アセチルアミノフェニル、４−メトキシフェニル、４−アセチルスルファニルメチルベンジル、４−シアノベンジル、４−クロロベンジル、４−メトキシカルボニルベンジル、４−クロロベンジル、１−ナフチルメチル、２−ナフチルメチル、４−フェノキシベンジル、４−ビニルベンジル、３，４−ジメチルスルファニルベンジル、３，５−ジトリフルオロメチルベンジル、４−ｔ−ブチルベンジル、４−フェニルベンジル、２−チエニル、３−チエニル、テトラヒドロピラン−３−イルおよびテトラヒドロフラン−２−イルメチルである。
本発明のもう一つの好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、−Ｘ−Ｒ1は、Ｒ3と一緒になって、Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ10−アルキレン）−Ｚ、Ｘ−（Ｃ2〜Ｃ10−アルケニレン）−Ｚ、Ｘ−（Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキレン）−Ｚ、Ｘ−（ヘテロシクロアルキレン）−Ｚ、Ｘ−（ｏ−フェニレン）−Ｚから選択される二価の基であり、その際、Ｘは、前記定義の通りであり、かつＺは、スルホネート基の硫黄原子に結合されており、かつ上述の意味の一つを有し、好ましくは単結合である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。この実施形態によれば、以下の構造単位
Figure 0005955339
 が得られる。
本発明のもう一つの好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、ａが１であり、かつｂおよびｃが両者とも０である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。この実施形態において、Ｑは、Ｒ1であり、好ましくはＲ1について好ましいものとして挙げられた意味の一つを有する。
本発明のもう一つの好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、ａが２であり、かつｂおよびｃが両者とも０である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。この実施形態において、Ｑは、二価の基である。特定の一実施形態においては、Ｑは、Ｌ−Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ、Ｌ−ヘテロシクロアルキレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ2−Ｌ、Ｌ−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ1−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−ＬまたはＬ−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ1−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌであり、その際、それぞれのアルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる非隣接のＯもしくはＳによって中断されていてよく、それぞれのシクロアルキレンおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯによって中断されていてよく、かつＬは、単結合、Ｃ（Ｓ）ＯまたはＣ（Ｓ）ＮＲ12であり、Ｌ1は、単結合、ＯまたはＳであり、かつＬ2は、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレンまたはＣ6〜Ｃ20−アリーレンである。
この実施形態の特定の好ましい一態様によれば、Ｑは、Ｌ−Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ、Ｌ−ヘテロシクロアルキレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ2−Ｌ、Ｌ−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ1−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−ＬまたはＬ−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ1−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌであり、その際、それぞれのアルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる非隣接のフェニレン、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯもしくはＳによって中断されていてよく、それぞれのシクロアルキレンおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯによって中断されていてよく、かつＬは、単結合、Ｃ（Ｓ）ＯまたはＣ（Ｓ）ＮＲ12、より好ましくは単結合によって中断されていてよく、その際、Ｒ12は、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有し、Ｌ1は、単結合、ＯまたはＳであり、かつＬ2は、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレンまたはＣ6〜Ｃ20−アリーレン、より好ましくはフェニレンまたはナフチレンである。この実施形態においては、より好ましいのは、Ｑが、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン；非隣接のＯによって１回、２回、３回、４回、５回または６回だけ中断されているＣ1〜Ｃ30−アルキレン；非隣接のＳによって１回、２回、３回、４回、５回または６回だけ中断されているＣ1〜Ｃ30−アルキレン；フェニレン；ナフチレン；フェニレン−Ｏ−フェニレン；フェニレン−Ｓ−フェニレン；ナフチレン−Ｏ−ナフチレン；またはナフチレン−Ｓ−ナフチレンである化合物である。特に、Ｑは、フェニレン−Ｓ−フェニレン；Ｃ1〜Ｃ10−アルキレン；または１、２、３または４個以上のＯおよびＳから選択される非隣接原子によって中断されたＣ1〜Ｃ20−アルキレンである。この実施形態においては、Ｑの例は、直鎖状のＣ1〜Ｃ10−アルキレン、分枝鎖状のＣ1〜Ｃ10−アルキレン、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ2−、
Figure 0005955339
 ［式中、*は、Ｘへの結合点を示す］である。この実施形態の更なる一態様においては、Ｑは、１、２、３または４個の、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）ＯおよびＯＣ（Ｏ）から選択される基によって中断されたＣ1〜Ｃ10−アルキレンであり、例は、−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ2−、１，４−フェニレン、ＣＨ2Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ2である。
本発明のもう一つの好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、ｂが２であり、かつａおよびｃが両者とも０である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。この実施形態において、Ｑは、二価の基である。この実施形態の好ましい一態様によれば、Ｑは、Ｌ5−Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ5、Ｌ5−ヘテロシクロアルキレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ7−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ5またはＬ5−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ7−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ5であり、その際、アルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる非隣接のＯもしくはＳによって中断されていてよく、それぞれのシクロアルキレンおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯによって中断されていてよく、かつＬ5は、単結合、Ｓ、Ｏ、ＮＲ6、ＣＯ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣＯ、ＮＲ10Ｃ（Ｏ）またはＣＯＮＲ10であり、Ｌ7は、単結合、ＯまたはＳであり、かつＲ6およびＲ10は、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する。より好ましくは、Ｌ5は、単結合、Ｓ、Ｏ、Ｃ（Ｏ）、ＯＣ（Ｏ）またはＣ（Ｏ）Ｏである。この実施形態においては、より好ましいのは、Ｑが、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン；Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−ＯＣ（Ｏ）；非隣接のＯによって１回、２回、３回、４回、５回または６回だけ中断されているＣ1〜Ｃ30−アルキレン；非隣接のＳによって１回、２回、３回、４回、５回または６回だけ中断されているＣ1〜Ｃ30−アルキレン；Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−ＯＣ（Ｏ）であって、アルキレンが非隣接のＯによって１回、２回、３回、４回、５回または６回だけ中断されている基；フェニレン；ナフチレン；フェニレン−Ｏ−フェニレン；フェニレン−Ｓ−フェニレン；ナフチレン−Ｏ−ナフチレン；またはナフチレン−Ｓ−ナフチレンである化合物である。更により好ましくは、Ｑは、１、２、３または４個以上のＯおよびＳから選択される非隣接原子によって中断されていてよいＣ1〜Ｃ10−アルキレンである。この実施形態においては、Ｑの例は、直鎖状のまたは分枝鎖状のＣ1〜Ｃ10−アルキレン、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ2−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ2〜Ｃ4−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。この実施形態の更なる好ましい一態様においては、Ｑは、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。
本発明のもう一つの好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、ｂは２または３であり、かつ−Ｘ−Ｒ1は、Ｑの炭素原子または窒素原子と一緒になって、Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ6−アルキレン）−Ｎ（Ｒ10）ＣＯ、Ｘ−（Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキレン）−Ｎ（Ｒ10）ＣＯ、Ｘ−（ｏ−フェニレン）−Ｎ（Ｒ10）ＣＯまたはＳ−Ｃ（Ｓ）−Ｎ（Ｒ12）−ＣＯを介して５員、６員または７員の環を形成し、その際、Ｒ10およびＲ12は、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明のもう一つの好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、ｃが２であり、ａおよびｂが両者とも０である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。この実施形態において、Ｑは、二価の基である。この実施形態の好ましい一態様によれば、Ｑは、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ11−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレンから選択され、その際、アルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる非隣接のＯもしくはＳによって中断されていてよく、それぞれのシクロアルキレンおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯによって中断されていてよく、かつＬ11は、単結合、ＯまたはＳである。この実施形態においては、より好ましいのは、Ｑが、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン；非隣接のＯによって１回、２回、３回、４回、５回または６回だけ中断されているＣ1〜Ｃ30−アルキレン；非隣接のＳによって１回、２回、３回、４回、５回または６回だけ中断されているＣ1〜Ｃ30−アルキレン；フェニレン；ナフチレン；フェニレン−Ｏ−フェニレン；フェニレン−Ｓ−フェニレン；ナフチレン−Ｏ−ナフチレン；またはナフチレン−Ｓ−ナフチレンである化合物である。更により好ましくは、Ｑは、フェニレンまたはナフチレンである。この実施形態においては、Ｑの例は、１，３−フェニレン、１，４−フェニレン、１，８−ナフチレンおよび２，７−ナフチレンである。
本発明のもう一つの好ましい実施形態は、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、ａ＋ｂ＋ｃの合計が２である前記化合物、方法および使用に関する。この実施形態において、Ｑは、二価の基である。この実施形態の好ましい一態様によれば、Ｑは、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ11−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレンから選択され、その際、アルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる非隣接のＯもしくはＳによって中断されていてよく、それぞれのシクロアルキレンおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯによって中断されていてよく、かつＬ11は、単結合、ＯまたはＳである。より好ましいのは、Ｑが、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン；非隣接のＯによって１回、２回、３回、４回、５回または６回だけ中断されているＣ1〜Ｃ30−アルキレン；非隣接のＳによって１回、２回、３回、４回、５回または６回だけ中断されているＣ1〜Ｃ30−アルキレン；フェニレン；ナフチレン；フェニレン−Ｏ−フェニレン；フェニレン−Ｓ−フェニレン；ナフチレン−Ｏ−ナフチレン；またはナフチレン−Ｓ−ナフチレンである化合物である。更により好ましくは、Ｑは、ＣＨ2−フェニレン−ＣＨ2、フェニレンまたはナフチレンである。この実施形態においては、Ｑの例は、ＣＨ2−（１，４−フェニレン）−ＣＨ2−、１，３−フェニレン、１，４−フェニレン、１，８−ナフチレンおよび２，７−ナフチレンである。
本発明のもう一つの好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、ａ＋ｂ＋ｃの合計が３である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。Ｑは、三価のリンカーである。この実施形態の好ましい一態様によれば、Ｑは、Ｃ1〜Ｃ30−アルカントリイル、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルカントリイル、Ｃ6〜Ｃ20−アレーントリイル、Ｃ1〜Ｃ30−アルカントリイル−Ｌ14−Ｌ15、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ14−Ｌ16、Ｃ6〜Ｃ20−アレーントリイル−Ｌ14−Ｌ15−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレンおよびＣ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ14−Ｌ15−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルカントリイルから選択され、その際、
それぞれのアルカントリイルおよびそれぞれのアルキレンは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４、５、６個のまたは６個より多くの同一もしくは異なる非隣接の基Ｏ、Ｓ、ＮＲ6、ＣＯ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、ＮＲ10Ｃ（Ｏ）またはＣ（Ｏ）ＮＲ10によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQaを有してよく、その際、ＲQaおよびＲ6は、前記定義の通りであり、
それぞれのシクロアルカントリイルは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、その際、Ｌ14は、単結合、ＯまたはＳであり、Ｌ15は、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレンまたはＣ6〜Ｃ20−アリーレンであり、かつＬ16は、アレーントリイルである。この実施形態においては、より好ましいのは、式Ｉで示され、その式中、Ｑは、Ｃ1〜Ｃ30−アルカントリイルまたは１、２、３、４、５もしくは６個の、互いに独立してＯ、Ｓ、ＮＲ6、ＮＲ10Ｃ（Ｏ）、ＣＯＮＲ10、ＣＯ、ＯＣ（Ｏ）およびＣ（Ｏ）Ｏから選択される非隣接の基によって中断されたＣ1〜Ｃ30−アルカントリイルであり、その際、Ｒ6およびＲ10が、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する前記化合物である。この実施形態においては、Ｑの例は、
Figure 0005955339
 ［式中、
*は、Ｘへの結合点を示し、
Ｒ6は、前記定義の通りであり、好ましくはＨまたはＣ1〜Ｃ10−アルキルであり、
Ｒ10は、前記定義の通りであり、好ましくはＨまたはＣ1〜Ｃ10−アルキルである］である。
本発明のもう一つの好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、ａ＋ｂ＋ｃの合計が４である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。Ｑは、四価のリンカーである。好適な例は、１もしくはそれより多くの、好ましくは１、２、３、４、５、６、７、８個のまたは８個より多くの基Ｌ18によって中断されていてよいＣ1〜Ｃ30−アルカンテトライルである。Ｌ18は、好ましくは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6、ＣＯ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲ10またはＮＲ10Ｃ（Ｏ）である。この実施形態においては、Ｑの例は、
Figure 0005955339
 である。
本発明のもう一つの好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、ａ＋ｂ＋ｃの合計が６である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。Ｑは、六価のリンカーである。好適な例は、１もしくはそれより多くの、好ましくは１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２個のまたは１２個より多くの基Ｌ19によって中断されていてよいＣ2〜Ｃ30−アルカンヘキサイルである。Ｌ19は、好ましくは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6、ＣＯ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲ10またはＮＲ10Ｃ（Ｏ）である。
その他に、変値Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、好ましくは、以下の意味の一つを有する：
Ｒ4は、水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル；Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル；フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル；Ｃ3〜Ｃ10−シクロアルキル；ヘテロシクリル；１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３もしくは４個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ1〜Ｃ12−アルキル；１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ1〜Ｃ12−ハロアルキル；フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルであってそのアルキル部が１もしくは２個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されている前記フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ2〜Ｃ12−アルケニル；１もしくは２個のＣＯによって中断されたＣ3〜Ｃ10−シクロアルキル；１もしくは２個のＣＯによって中断されたヘテロシクリル；フェニル；ナフチル；１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４もしくは５個の、互いに独立してＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3−アルコキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）2およびフェニルから選択される基によって置換されたフェニル；１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４もしくは５個の、互いに独立してＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3−アルキルオキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）2およびフェニルから選択される基によって置換されたナフチル；ＳＲ4が結合されるフェニル環と一緒に、単結合、Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6もしくはＣＯを介して５員もしくは６員の環を形成するフェニルもしくはナフチルである；
Ｒ5は、水素、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル；Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル；フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル；Ｃ3〜Ｃ10−シクロアルキル；ヘテロシクリル；１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３もしくは４個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ1〜Ｃ12−アルキル；１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ1〜Ｃ12−ハロアルキル；フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルであってそのアルキル部が１もしくは２個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されている前記フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ2〜Ｃ12−アルケニル；１もしくは２個のＣＯによって中断されたＣ3〜Ｃ10−シクロアルキル；１もしくは２個のＣＯによって中断されたヘテロシクリル；フェニル；ナフチル；１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４もしくは５個の、互いに独立してＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3−アルコキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）2およびフェニルから選択される基によって置換されたフェニル；１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４もしくは５個の、互いに独立してＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3−アルキルオキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）2およびフェニルから選択される基によって置換されたナフチル；ＳＲ4が結合されるフェニル環と一緒に、単結合、Ｃ1〜Ｃ4−アルキレン、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6もしくはＣＯを介して５員もしくは６員の環を形成するフェニルもしくはナフチルである；
Ｒ6、Ｒ10およびＲ12は、それぞれ互いに独立して、水素；ＯＲ5；Ｃ1〜Ｃ12−アルキル；Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル；Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル；Ｃ3〜Ｃ10−シクロアルキル；１、２もしくは３個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ1〜Ｃ12−アルキル；１、２もしくは３個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ2〜Ｃ12−アルケニル；１、２もしくは３個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ3〜Ｃ10−シクロアルキル；Ｃ2〜Ｃ8−アルカノイル；１、２もしくは３個の−ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシによって置換されたＣ2〜Ｃ8−アルカノイル；Ｃ2〜Ｃ4−ハロアルカノイル；１個の−ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシによって置換されたＣ2〜Ｃ4−ハロアルカノイル；ベンゾイル；１、２、３、４もしくは５個のＣ1〜Ｃ6−アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシによって置換されたベンゾイル；フェニル；１、２、３、４もしくは５個のＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3−アルコキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）2もしくはフェニルによって置換されたフェニル；ナフチル；または１、２、３、４もしくは５個のＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3−アルコキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）2もしくはフェニルによって置換されたナフチルである；
Ｒ7、Ｒ11およびＲ13は、それぞれ互いに独立して、ＯＲ5；Ｃ1〜Ｃ12−アルキル；Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル；Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル；Ｃ3〜Ｃ10−シクロアルキル；１、２もしくは３個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ1〜Ｃ12−アルキル；１、２もしくは３個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ2〜Ｃ12−アルケニル；１、２もしくは３個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ3〜Ｃ10−シクロアルキル；Ｃ2〜Ｃ8−アルカノイル；１、２もしくは３個の−ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシによって置換されたＣ2〜Ｃ8−アルカノイル；Ｃ2〜Ｃ4−ハロアルカノイル；１個の−ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシによって置換されたＣ2〜Ｃ4−ハロアルカノイル；ベンゾイル；１、２、３、４もしくは５個のＣ1〜Ｃ6−アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシによって置換されたベンゾイル；フェニル；１、２、３、４もしくは５個のＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3−アルコキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）2もしくはフェニルによって置換されたフェニル；ナフチル；または１、２、３、４もしくは５個のＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3−アルコキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）2もしくはフェニルによって置換されたナフチルである；
または、
Ｒ6およびＲ7、Ｒ10およびＲ11および／またはＲ12およびＲ13は、それらが結合される窒素原子と一緒になって、５員または６員の飽和の複素環であって、Ｏ、ＳおよびＮ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）から選択される更なるヘテロ原子を環員原子として有してよく、かつその複素環の１つのメチレン基がＣＯ基によって置き換えられていてよい前記複素環を形成する；
Ｒ8は、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル；１もしくはそれより多くの、例えば２、３もしくは４個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ1〜Ｃ12−アルキル；Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル；１もしくはそれより多くの、例えば２、３もしくは４個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ1〜Ｃ4−ハロアルキル；フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルであってそのアルキル部が１もしくは２個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断された前記フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル；１もしくはそれより多くの、例えば２、３もしくは４個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ2〜Ｃ12−アルケニル；Ｃ3〜Ｃ10−シクロアルキル；１個のＣＯによって中断されたＣ3〜Ｃ10−シクロアルキル；ヘテロシクリル；１個のＣＯによって中断されたヘテロシクリル；１、２、３、４もしくは５個のまたはそれより多くのＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3−アルコキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）2によって置換されたフェニル；ナフチル；または１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４個のもしくはそれより多くのＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3−アルコキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルスルファニル、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）2もしくはフェニルによって置換されたナフチルである；
Ｒ9は、水素；Ｃ1〜Ｃ12−アルキル；１もしくはそれより多くの、例えば２、３もしくは４個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ1〜Ｃ12−アルキル；Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル；１もしくはそれより多くの、例えば２、３もしくは４個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ1〜Ｃ4−ハロアルキル；フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルであってそのアルキル部が１もしくは２個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断された前記フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル；１もしくはそれより多くの、例えば２、３もしくは４個のＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されたＣ2〜Ｃ12−アルケニル；Ｃ3〜Ｃ10−シクロアルキル；１個のＣＯによって中断されたＣ3〜Ｃ10−シクロアルキル；ヘテロシクリル；１個のＣＯによって中断されたヘテロシクリル；１、２、３、４もしくは５個のまたはそれより多くのＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3−アルコキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）2によって置換されたフェニル；ナフチル；または１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４個のもしくはそれより多くのＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3−アルコキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルスルファニル、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）2もしくはフェニルによって置換されたナフチルである。
本発明のもう一つのより好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、
ａは、０、１、２または３である；
ｂは、０、２または３、好ましくは０または２である；
ｃは、０、２または３、好ましくは０または２であり、更なる一実施形態においては、ｃは、１である；
Ｘは、ＳまたはＮＲ14である；
Ｒ14は、
Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、
前記のＣ1〜Ｃ12−アルキルは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なるＯ、Ｓ、ＮＲ6もしくはＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの、例えば１もしくは２個の同一もしくは異なる基Ｒ14aによって置換されていてよく、前記基Ｒ14aは、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ＣＮ、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、フェニル、１、２、３、４もしくは５個の、Ｃ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される同一もしくは異なる基によって置換されたフェニルならびに１もしくは２個のＣＯ基によって中断され、かつ／または１、２、３、４もしくは５個の、Ｃ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される基によって置換されていてよいＣ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選択され、
Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
前記のＣ2〜Ｃ12−アルケニルは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なるＯ、Ｓ、ＮＲ6もしくはＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの、例えば１もしくは２個の同一もしくは異なる基Ｒ14aによって置換されていてよく、前記基Ｒ14aは、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、ＣＮ、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11、フェニル、１、２、３、４もしくは５個の、Ｃ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される基によって置換されたフェニルならびに１もしくは２個のＣＯ基によって中断され、かつ／または１、２、３、４もしくは５個の、Ｃ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9およびＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される基によって置換されていてよいＣ3〜Ｃ8−シクロアルキルから選択され、
Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル、
前記のＣ3〜Ｃ12−シクロアルキルは、１もしくはそれより多くの、例えば１もしくは２個のＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの、Ｃ1〜Ｃ8−アルキル、ＣＮ、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11から選択される同一もしくは異なる基Ｒ14bによって置換されていてよく、または
フェニル、
から選択され、その際、最後に挙げた基のフェニル環は、１もしくはそれより多くの、Ｃ1〜Ｃ8−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11またはフェニルから選択される基Ｒ14cによって置換されていてよい；
または、
２つの基Ｒ14は、一緒になって、二価の橋かけ基であってその両端の結合の間に１〜１０個の原子を有する橋かけ基であり、前記の二価の橋かけ基は、Ｃ1〜Ｃ10−アルキレン、Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、Ｃ2〜Ｃ10−アルケニレン、フェニレンまたはナフチレンから選択され、その際、それぞれのアルキレンおよびアルケニレンは、１もしくはそれより多くの、例えば１もしくは２個のＯ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）もしくはＣＯによって中断されていてよく、かつシクロアルキレンおよびヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くの、例えば１もしくは２個のＣＯによって中断されていてよい；
Ｒ1は、
ＣＳＮＲ12Ｒ13；Ｃ（Ｏ）ＯＲ9；ＣＳＯＲ9；Ｃ3〜Ｃ12−アルキル；Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル；Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル；
Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、
前記のＣ1〜Ｃ12−アルキルは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なる、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6もしくはＣＯから選択される基によって中断されており、かつ／または１、２もしくは３個の同一もしくは異なる基Ｒ1aによって置換されている；
Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
前記のＣ2〜Ｃ12−アルケニルは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なる、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6もしくはＣＯから選択される基によって中断されており、かつ／または１、２もしくは３個の同一もしくは異なる基Ｒ1aによって置換されている；
Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル、
前記のＣ3〜Ｃ12−シクロアルキルは、１もしくは２個のＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１、２もしくは３個の基Ｒ1bによって置換されていてよい；
ヘテロシクリル、
前記のヘテロシクリルは、１もしくは２個のＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１、２もしくは３個の基Ｒ1bによって置換されていてよい；
フェニル、ナフチルまたはヘタリール、
前記の最後に挙げた３つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ1cによって置換されていてよく、かつヘテロアリールは、炭素原子の他に、１、２もしくは３個の、Ｏ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子を環員として含む；ならびに
Ｃ6〜Ｃ10−アロイル、
前記のＣ6〜Ｃ10−アロイルは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なる基Ｒ1dによって置換されていてよい；
である；
または、
Ｒ1およびＲ14は、それらが結合される窒素原子と一緒になって、５員、６員または７員の飽和のもしくは不飽和の複素環であって、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）およびＣＯから選択される更なるヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含んでよく、かつ互いに独立してハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシおよびＣ1〜Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１、２、３または４個の置換基を有してよい複素環を形成する；
または、
Ｒ1およびＲ14は、一緒になって、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なるＯ、Ｓ、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）およびＣＯから選択される基によって中断されていてよいＣ2〜Ｃ8−アルキレンから選択される橋かけ基である；
Ｒ2は、ＣＯＲ8；ＣＯＯＲ9；Ｃ（Ｏ）ＮＲ10Ｒ11；
Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、
その際、前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なる基Ｒ2aによって置換されていてよい；
Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル、
前記のＣ3〜Ｃ12−シクロアルキルは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の同一もしくは異なる基Ｒ2bによって置換されていてよい；
Ｃ6〜Ｃ10−アリール、
前記のＣ6〜Ｃ10−アリールは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４もしくは５個の同一もしくは異なる基Ｒ2cによって置換されていてよい；
炭素原子の他に１もしくは２個のＮ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を含む５員もしくは６員のヘテロアリール、
前記のヘテロアリールは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４もしくは５個の同一もしくは異なる基Ｒ2cによって置換されていてよい；または
式
Figure 0005955339
 ［式中、＃は、分子の残部の結合点であり、かつＲ2fは、Ｃ1〜Ｃ12−アルキレン−ＣＯＯ-、Ｃ1〜Ｃ12−アルキレン−Ｓ（Ｏ）2Ｏ-もしくはＣ1〜Ｃ12−アルキレン−ＯＳ（Ｏ）2Ｏ-である］のピリジニウム；
である；
または、
−Ｘ−Ｒ1は、Ｒ2と一緒になって、−Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−；−Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキレン）−Ｓ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｘ−（Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−；−Ｘ−（ｏ−フェニレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−；−Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキレン）−ＮＲ10−Ｃ（Ｏ）−；−Ｘ−（Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキレン）−ＮＲ10−Ｃ（Ｏ）−；−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−（Ｏ−Ｃ2〜Ｃ8−アルキレン）−；−Ｓ−（Ｓ−Ｃ2〜Ｃ8−アルキレン）−または−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−（Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−Ｃ2〜Ｃ8−アルキレン）−であり、その際、それぞれのアルキレン部は、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の、同一もしくは異なる基Ｒ2gによって置換されていてよく、それぞれのシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くの、例えば１、２もしくは３個の、同一もしくは異なる基Ｒ2hによって置換されていてよく、かつｏ−フェニレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ2hによって置換されていてよい；
または、
−Ｘ−Ｒ1は、Ｒ2と一緒になって、−Ｓ−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ12−Ｃ（Ｏ）−である；
Ｒ3は、Ｃ2〜Ｃ12−アルキル；Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル；フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル；Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ12−アルキル；Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル；ヘテロシクリル；Ｃ6〜Ｃ10−アリール；１もしくは２個のＣｏによって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４、５もしくは６個のＣ1〜Ｃ12−アルキルによって置換されていてよいＣ3〜Ｃ12−シクロアルキル；１もしくは２個のＣＯによって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４、５もしくは６個のＣ1〜Ｃ12−アルキルによって置換されていてよいヘテロシクリル；Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ12−アルキルであって、シクロアルキルが、１もしくは２個のＣＯによって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４、５もしくは６個のＣ1〜Ｃ12−アルキルによって置換されていてよい前記Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ12−アルキル；ならびにＣ6〜Ｃ10−アリールであって、１もしくはそれより多くの、例えば１、２、３、４もしくは５個のＣ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11またはフェニルによって置換されていてよい前記アリールである；
または、
−Ｘ−Ｒ1は、Ｒ3と一緒になって、Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ10−アルキレン）−、Ｘ−（Ｃ2〜Ｃ10−アルケニレン）−、Ｘ−（Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキレン）−、Ｘ−（ヘテロシクロアルキレン）−、Ｘ−（ｏ−フェニレン）−から選択される二価の基である；
Ｑは、ａが２であり、かつｂおよびｃが両者とも０である場合に、Ｌ−Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ、Ｌ−ヘテロシクロアルキレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ2−Ｌ、Ｌ−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ1−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−ＬまたはＬ−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ1−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌであり、その際、それぞれのアルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる非隣接のＯもしくはＳによって中断されていてよく、それぞれのシクロアルキレンおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯによって中断されていてよく、かつＬは、単結合、Ｃ（Ｓ）ＯまたはＣ（Ｓ）ＮＲ12であり、Ｌ1は、単結合、ＯまたはＳであり、かつＬ2は、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレンまたはＣ6〜Ｃ20−アリーレンである；
Ｑは、ｂが２であり、かつａおよびｃが両者とも０である場合に、Ｌ5−Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ5、Ｌ5−ヘテロシクロアルキレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ5、Ｌ5−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ7−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ5またはＬ5−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ7−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ5であり、その際、アルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる非隣接のＯもしくはＳによって中断されていてよく、それぞれのシクロアルキレンおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯによって中断されていてよく、かつＬ5は、単結合、Ｓ、Ｏ、ＮＲ6、ＣＯ、ＣＯＯ、ＯＣＯ、ＮＲ10Ｃ（Ｏ）またはＣＯＮＲ10であり、Ｌ7は、単結合、ＯまたはＳである；
Ｑは、ｃが２であり、かつａおよびｂが両者とも０である場合に、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ11−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレンから選択され、その際、アルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる非隣接のＯもしくはＳによって中断されていてよく、それぞれのシクロアルキレンおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯによって中断されていてよく、かつＬ11は、単結合、ＯまたはＳである；
Ｑは、ａ＋ｂ＋ｃの合計が３である場合に、Ｃ1〜Ｃ30−アルカントリイル、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルカントリイル、Ｃ6〜Ｃ20−アレーントリイル、Ｃ1〜Ｃ30−アルカントリイル−Ｌ14−Ｌ15、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン−Ｌ14−Ｌ16、Ｃ6〜Ｃ20−アレーントリイル−Ｌ14−Ｌ15−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレンおよびＣ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ14−Ｌ15−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルカントリイルから選択され、その際、
それぞれのアルカントリイルおよびそれぞれのアルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる非隣接の基Ｏ、Ｓ、ＣＯ、Ｃ（Ｏ）、ＮＲ6、ＮＲ10Ｃ（Ｏ）、ＣＯＮＲ10、Ｃ（Ｏ）ＯもしくはＯＣ（Ｏ）によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲQaを有してよく、
それぞれのシクロアルカントリイルは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、その際、Ｌ14は、単結合、ＯまたはＳであり、Ｌ15は、Ｃ3〜Ｃ20−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレンまたはＣ6〜Ｃ20−アリーレンであり、かつＬ16は、アレーントリイルである；
その際、Ｒ1a、Ｒ1b、Ｒ1c、Ｒ1d、Ｒ2a、Ｒ2b、Ｒ2c、Ｒ2g、Ｒ2h、ＲQa、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12およびＲ13は、前記定義の通りであり、好ましくは、好ましい意味の一つを有し、かつａ＋ｂ＋ｃの合計は、１、２もしくは３である、前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明のもう一つのより好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、ａ＋ｂ＋ｃの合計が２である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。Ｑは二価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｃ1〜Ｃ30−アルキレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン、Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン−Ｌ11−Ｃ3〜Ｃ16−シクロアルキレン、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｌ11−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレンから選択され、その際、アルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる非隣接のフェニレン、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、ＯもしくはＳによって中断されていてよく、それぞれのシクロアルキレンおよびそれぞれのヘテロシクロアルキレンは、１もしくはそれより多くのＣＯによって中断されていてよく、かつＬ11は、単結合、ＯまたはＳである。
本発明のもう一つの更に好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、ＸがＳであり、かつＲ1およびＲ2の組合せが以下の意味を有する：
Ｒ1は、１、２もしくは３個のニトロおよびＣ1〜Ｃ4−アルキルから選択される基によって置換されていてよいＣ6〜Ｃ10−アリールであり、かつ
Ｒ2は、ＣＯＯＲ9であり、その際、Ｒ9は、１、２もしくは３個の酸素によって中断されていてよいＣ1〜Ｃ12−アルキルであり、かつ／またはフェニルによって置換されていてよい；
または、
Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル；Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルもしくはフェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−Ｓ−Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシによって置換されたＣ1〜Ｃ12−アルキル；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル；またはＣ2〜Ｃ4−アルケニルであり、かつ
Ｒ2は、ＣＯＯＲ9であり、その際、Ｒ9は、１、２もしくは３個の酸素によって中断されていてよいＣ1〜Ｃ12−アルキルであり、かつ／またはフェニルによって置換されていてよい；
または、
Ｒ1は、１、２、３個のまたは３個より多くの、互いに独立してＯおよびＳから選択される基によって中断されたＣ3〜Ｃ12−アルキルであり、かつ
Ｒ2は、ＣＯＯＲ9であり、その際、Ｒ9は、１、２もしくは３個の酸素によって中断されていてよいＣ1〜Ｃ12−アルキルであり、かつ／またはフェニルによって置換されていてよい；
または、
Ｒ1は、ベンジルであり、その芳香族環は、Ｃ1〜Ｃ4−アルカノイル−Ｓ−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルもしくは塩素によって置換されており、かつ
Ｒ2は、ＣＯＯＲ9であり、その際、Ｒ9は、１、２もしくは３個の酸素によって中断されていてよいＣ1〜Ｃ12−アルキルであり、かつ／またはフェニルによって置換されていてよい；
または、
Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルもしくはＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルによって置換されたＣ1〜Ｃ12−アルキル；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル；１、２もしくは３個のニトロ、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニルおよびＣ1〜Ｃ4−アルキルから選択される基によって置換されていてよいＣ6〜Ｃ10−アリールであり、かつ
Ｒ2は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキルである；
または、
Ｒ1は、ベンジルまたはフェネチルであり、その際、最後に挙げた２つの基の芳香族環は、１、２もしくは３個のニトロ、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニルおよびＣ1〜Ｃ4−アルキルから選択される基によって置換されていてよく、かつ
Ｒ2は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキルである；
または、
Ｒ1は、ＳＨもしくはＣ1〜Ｃ3−アルキルカルボニルスルファニルによって置換されたＣ1〜Ｃ12−アルキルであり、かつ
Ｒ2は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキルである；
または、
Ｒ1は、１、２もしくは３個のニトロおよびＣ1〜Ｃ4−アルキルから選択される基によって置換されていてよいＣ6〜Ｃ10−アリールであり、かつ
Ｒ2は、５員もしくは６員のヘテロアリール、特にピリジル、例えば２−ピリジルもしくは４−ピリジルである、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明のもう一つのより好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、Ｘ−Ｒ1およびＲ2は、それらが結合されるオキシム炭素原子と一緒になって、環Ｒ−１、Ｒ−３、Ｒ−５、Ｒ−１３またはＲ−１９
Figure 0005955339
 ［式中、*は、オキシム窒素原子への結合点を示す］である。
この実施形態の更なる特定の好ましい一態様によれば、−Ｘ−Ｒ1は、Ｒ2と一緒になって、−Ｓ−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキレン）−Ｓ−Ｃ（Ｏ）−である。
この実施形態の更なる特定の好ましい一態様によれば、−Ｘ−Ｒ1は、Ｒ2と一緒になって、−Ｓ−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ12−Ｃ（Ｏ）−であり、その際、Ｒ12は、前記定義の通りである。この実施形態において、Ｘ−Ｒ1およびＲ2は、それらが結合されるオキシム炭素原子と一緒になって、以下の環Ｒ−２０
Figure 0005955339
 ［式中、
*は、オキシム窒素原子への結合点であり、かつ
Ｒ12は、前記定義の通りであり、好ましくは、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ8−アルキルまたはＣ2〜Ｃ6−アルケニル、特にアリルである］である。
この実施形態の更なる特定の一態様によれば、−Ｘ−Ｒ1は、Ｒ2と一緒になって、Ｓ−Ｃ（＝ＮＯＲ15）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ12−Ｃ（Ｏ）であり、その式中、Ｒ12は、前記定義の通りであり、かつＲ15は、水素またはフェニルスルホニルであってそのフェニル部がＣ1〜Ｃ4−アルキルもしくはＣ1〜Ｃ4−アルコキシによって置換されていてよいフェニルスルホニルである。この実施形態の態様によれば、Ｘ−Ｒ1およびＲ2は、それらが結合されるオキシム基環の炭素原子と一緒になって、環Ｒ−２１
Figure 0005955339
 ［式中、
*は、オキシム窒素原子への結合点であり、かつ
Ｒ12は、前記定義の通りであり、好ましくは、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ8−アルキルまたはＣ2〜Ｃ6−アルケニルである］を形成する。
本発明のもう一つのより好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、Ｒ3は、好ましくは、Ｃ2〜Ｃ12−アルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、ヘテロシクリルおよびＣ6〜Ｃ10−アリールから選択され、その際、それぞれのシクロアルキルおよびヘテロシクリルは、１もしくは２個のＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くのＣ1〜Ｃ12−アルキルによって置換されていてよく、かつアリールは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、Ｃ1〜Ｃ12−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ12−アルケニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ4、ＯＲ5、ＮＲ6Ｒ7、ＣＯＲ8、ＣＯＯＲ9、ＣＯＮＲ10Ｒ11もしくはフェニルから選択される基によって置換されていてよく、その際、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10およびＲ11は、前記定義の通りである前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明のもう一つのより好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、ａが２であり、ｂおよびｃが両者とも０である前記組成物、化合物、方法および使用に関する。この実施形態の特定の一態様によれば、Ｘは、Ｓであり、Ｒ2は、Ｃ1〜Ｃ12−アルキルであり、かつＱは、１、２、３もしくは４個のＯおよびＳから選択される非隣接のヘテロ原子によって中断されていてよいＣ1〜Ｃ30−アルキレンである。
この実施形態の更なる特定の一態様によれば、Ｘは、Ｓであり、Ｒ2は、ＣＯＯＲ9であり、かつＱは、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレン−Ｓ−Ｃ6〜Ｃ20−アリーレンである。Ｒ9は、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する。
本発明のもう一つのより好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、ａは、３であり、ｂおよびｃは、両者とも０である前記組成物、化合物、方法および使用に関し、より好ましいのは、同様に、Ｘは、Ｓであり、Ｒ2は、ＣＯＯＲ9であり、Ｑは、３、４、５、６、７、８もしくは９個の同一もしくは異なるＯ、Ｓ、ＮＲ6、ＣＯ、Ｃ（Ｏ）Ｏから選択される基によって中断されていてよいＣ1〜Ｃ20−アルカントリイルである化合物である。Ｒ9は、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する。
本発明のもう一つのより好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、ｂは、２であり、ａおよびｃは、両者とも０である前記組成物、化合物、方法および使用に関し、より好ましいのは、同様に、Ｘは、Ｓであり、Ｒ1は、ＣＯＯＲ9によって置換されたＣ1〜Ｃ12−アルキルであり、１回、２回、３回、４回、５回または６回だけ非隣接のＯもしくはＳによって中断されていてよいＣ1〜Ｃ30−アルキレンである化合物である。Ｒ9は、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する。
本発明のもう一つのより好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式Ｉにおいて、ｃは、２であり、ａおよびｂは、両者とも０である前記組成物、化合物、方法および使用に関し、より好ましいのは、同様に、Ｘは、Ｓであり、Ｒ2は、ＣＯＯＲ9であり、Ｑは、Ｃ6〜Ｃ20−アリーレンである化合物である。
式Ｉで示され、その式中、ａは、１であり、ｂは、０であり、ｃは、０であり、かつＱは、基Ｒ1である化合物は、また、化合物ＩＡ．１
Figure 0005955339
 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＸは、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する］とも呼ばれる。
式Ｉで示され、その式中、ａは、２、３もしくは４である化合物は、また、化合物ＩＡ
Figure 0005955339
 ［式中、Ｑ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＸは、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する］とも呼ばれる。
式ＩＡで示され、その式中、ａは、２であり、ｂおよびｃは、両者とも０である化合物は、また、化合物ＩＡ．２とも呼ばれる。式ＩＡで示され、その式中、ａは、３であり、ｂおよびｃは、両者とも０である化合物は、また、化合物ＩＡ．３とも呼ばれる。式ＩＡで示され、その式中、ａは、４であり、ｂおよびｃは両者とも０である化合物は、また、化合物ＩＡ．４
Figure 0005955339
 ［式中、Ｑ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＸは、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する］とも呼ばれる。
式Ｉで示され、その式中、ｂは、２もしくは３である化合物は、また、化合物ＩＢ
Figure 0005955339
 ［式中、Ｑ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＸは、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する］とも呼ばれる。
式ＩＢで示され、その式中、ｂは、２であり、ａおよびｃは、両者とも０である化合物は、また、化合物ＩＢ．２とも呼ばれる。式ＩＢで示され、その式中、ｂは、３であり、ａおよびｃは両者とも０である化合物は、また、化合物ＩＢ．３とも呼ばれ、それらの式中、Ｑ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＸは、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する。
Figure 0005955339
式Ｉで示され、その式中、ｃは、２もしくは３である化合物は、また、化合物ＩＣ
Figure 0005955339
 ［式中、Ｑ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＸは、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する］とも呼ばれる。
式ＩＣで示され、その式中、ｃは、２であり、ａおよびｂは、両者とも０である化合物は、また、化合物ＩＣ．２とも呼ばれる。式ＩＣで示され、その式中、ｃは、３であり、ａおよびｂは両者とも０である化合物は、また、化合物ＩＣ．３とも呼ばれ、式中、Ｑ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＸは、前記定義の通りであり、好ましくは好ましい意味の一つを有する。
Figure 0005955339
式（Ｉ）の化合物に関してＱ、Ｘ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ａ、ｂおよびｃについて示された好ましいことは、以下に定義される式ＩＡ、ＩＡ．１、ＩＡ．２、ＩＡ．３、ＩＡ．４、ＩＢ、ＩＢ．２、ＩＢ．３、ＩＣ、ＩＣ．２およびＩＣ．３についても当てはまることは、当業者に容易に理解される。
本発明のもう一つのより好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＡ．１において、Ｒ3は、Ｃ2〜Ｃ4−アルキル、Ｃ2〜Ｃ6−アルケニル、フェニルまたはベンジルであり、その際、最後に挙げた２つの基のそれぞれは、非置換であってよく、または１、２、３、４もしくは５個の互いに独立してフッ素、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−フルオロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルおよびＣ2〜Ｃ6−アルケニルから選択される基を有してよく、かつ−Ｘ−Ｒ1は、Ｒ2と一緒になって、−Ｘ−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｘ−（ｏ−フェニレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−であり、かつＸは、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）、Ｎ（ベンジル）、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル）またはＳである前記組成物、化合物、方法および使用に関する。更なる特定の一実施形態において、Ｒ3は、炭素原子の他に１または２個の、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ2、チエニルから選択されるヘテロ原子またはヘテロ原子基を含む５員または６員の飽和のヘテロシクリルである。
本発明のもう一つのより好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＡ．１において、
Ｘは、Ｓ、Ｎ（ベンジル）またはＮ（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）である；
Ｒ1は、Ｃ3〜Ｃ6−アルキル；Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル；Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル；Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル；ベンジルスルファニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；フェネチルスルファニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；−ＣＯＯ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）x（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル） ［ｘは、１、２、３、４もしくは５である］；ベンゾイル；１、２もしくは３個の互いに独立してＣ1〜Ｃ4−アルキルおよびＣ2〜Ｃ4−アルケニルから選択される基によって置換されたベンゾイル；フェニル；１、２もしくは３個のニトロおよびＣ1〜Ｃ4−アルキルから選択される基によって置換されたフェニル；ベンジル；またはベンジルであって、そのベンジルのフェニル部が１、２もしくは３個のニトロおよびＣ1〜Ｃ4−アルキルから選択される基によって置換されているベンジルであるか、またはＲ1は、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルコキシカルボニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル；ベンジルであって、そのフェニル部が塩素によって置換されたベンジル；ベンジルであって、Ｃ1〜Ｃ4−アルカノイル−Ｓ−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルによって置換されたベンジル；メルカプト−Ｃ3〜Ｃ6−アルキル；メルカプト−Ｃ3〜Ｃ6−アルキル−Ｓ−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル；−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ2−Ｓ−（Ｃ1〜Ｃ2−アルキル）−Ｓ−Ｃ（＝ＮＯＨ）−Ｃ2〜Ｃ20−アルキルによって置換されたＣ1〜Ｃ12−アルキル；炭素原子の他に１もしくは２個の、Ｏ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子を含む５員、６員、９員もしくは１０員のヘテロアリール；炭素原子の他に１もしくは２個のＯ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子を含む５員もしくは６員の飽和もしくは部分不飽和のヘテロシクリルである；
Ｒ2は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル；Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル；Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル；Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−フェニル；ＣＯＯ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）v（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル） ［式中、ｖは、１、２、３または４である］；フェニル；１、２もしくは３個のニトロ、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルおよびＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルから選択される基によって置換されたフェニル；ピリジル；または
Figure 0005955339
 であり、前記Ｒ2fは、Ｃ1〜Ｃ12−アルキレン−ＣＯＯ-、Ｃ1〜Ｃ12−アルキレン−Ｓ（Ｏ）2Ｏ-もしくはＣ1〜Ｃ12−アルキレン−ＯＳ（Ｏ）2Ｏ-であるか、またはＲ2は、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルコキシカルボニルもしくはモルホリノアミドであり、かつ
Ｒ3は、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル；Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ6−アルキルであって、そのシクロアルキル部が、１もしくは２個のＣＯ基によって中断されていてよく、かつ１、２、３もしくは４個のＣ1〜Ｃ4−アルキル基を有してよい前記Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル；Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル；Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキルであって、１もしくは２個のＣＯ基によって中断されていてよく、かつ１、２、３もしくは４個のＣ1〜Ｃ4−アルキル基を有してよい前記シクロアルキル；Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル；フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルであって、最後に挙げた基における芳香族環が、１、２、３、４もしくは５個の互いに独立してフッ素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルおよびニトロから選択される基によって置換されていてよい前記フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、特にベンジルもしくはベンジルであってその芳香族環が、１、２、３、４もしくは５個のフッ素、Ｃ1〜Ｃ2−フルオロアルキル、ビニル、アリル、ニトロ、メトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニルから選択される基によって置換されたベンジル；ナフチルであって、最後に挙げた基における芳香族環が、１、２、３、４もしくは５個の互いに独立してフッ素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルおよびニトロ、好ましくはＣ1〜Ｃ4−アルキルから選択される基によって置換されていてよいナフチル；カンフォリル；フェニル；または１、２、３、４もしくは５個のフッ素、Ｃ1〜Ｃ2−フルオロアルキル、ビニル、アリル、ニトロ、メトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニルから選択される基によって置換されたフェニルであるか、またはＲ3は、炭素原子の他に１もしくは２個のＯ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ2から選択されるヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む５員もしくは６員の飽和ヘテロシクリル、チエニルである、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明のもう一つのより好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＡ．１において、
Ｒ3は、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；ナフチル；フェニル；１もしくは２個のＣ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシもしくはニトロによって置換されたフェニル；またはフェニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルであって、そのフェニル環が置換されていてよい前記フェニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルであり、かつ
−Ｘ−Ｒ1は、Ｒ2と一緒になって、−Ｓ−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−；−Ｓ−（ｏ−フェニレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−；−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−；Ｎ（ベンジル）（Ｃ1〜Ｃ8−アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−；−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−（ｏ−フェニレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−またはＳ−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキレン）−Ｓ−Ｃ（Ｏ）である、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明のもう一つのより好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＡ．において、
Ｒ3は、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ3〜Ｃ12−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ12−アルキル；ナフチル；フェニル；１もしくは２個のＣ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシもしくはニトロによって置換されたフェニル；またはフェニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルであって、そのフェニル環が置換されていてよい前記フェニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルであり、かつ
−Ｘ−Ｒ1は、Ｒ2と一緒になって、Ｓ−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ12−Ｃ（Ｏ）またはＳ−Ｃ（＝ＮＯＲ15）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ12−Ｃ（Ｏ）であり、その際、Ｒ12およびＲ15は、前記定義の通りである、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明の更により好ましいもう一つの実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＡ．１において、
−Ｘ−Ｒ1は、Ｒ2と一緒になって、−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−（Ｃ1〜Ｃ8−アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（ベンジル）（Ｃ1〜Ｃ8−アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8−アルキル）−（ｏ−フェニレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−であり、かつ
Ｒ3は、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル；ベンジル；ナフチル、フェニル；または１、２、３、４もしくは５個のフッ素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、ビニル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシもしくはニトロから選択される基によって置換されたフェニルである、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明の更により好ましいもう一つの実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＡ．１において、
Ｘは、Ｓであり、
Ｒ1は、フェニルまたは１、２もしくは３個の、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルおよびニトロから選択される基によって置換されたフェニルであり、かつ
Ｒ2は、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−フェニルまたは−ＣＯＯ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）x（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル） ［式中、ｘは、１、２、３もしくは４である］であり、かつ
Ｒ3は、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル；ベンジル；フェニル；または１、２、３、４もしくは５個の、フッ素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ビニルもしくはニトロから選択される基によって置換されたフェニルである、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明の更により好ましいもう一つの実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＡ．１において、
Ｘは、Ｓであり、
Ｒ1は、Ｃ3〜Ｃ6−アルキル；Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル；またはＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルであり、
Ｒ2は、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−フェニルまたは−ＣＯＯ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）x（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル） ［式中、ｘは、１、２、３もしくは４である］であり、かつ
Ｒ3は、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル；ベンジル；ナフチル、フェニル；または１、２、３、４もしくは５個の、フッ素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ビニルもしくはニトロから選択される基によって置換されたフェニルである、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明の更により好ましいもう一つの実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＡ．１において、
Ｘは、Ｓであり、
Ｒ1は、フェニルまたは１、２もしくは３個の、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルおよびニトロから選択される基によって置換されたフェニルであり、かつ
Ｒ2は、メチル、エチルまたはＣ3〜Ｃ6−アルキルであり、かつ
Ｒ3は、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル；ベンジル、ナフチル；フェニル；または１、２、３、４もしくは５個の、フッ素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ビニルもしくはニトロから選択される基によって置換されたフェニルである、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明の更により好ましいもう一つの実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＡ．１において、
Ｘは、Ｓであり、
Ｒ1は、フェニルまたは１、２もしくは３個の、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルおよびニトロから選択される基によって置換されたフェニルであり、かつ
Ｒ2は、ピリジル；フェニルまたは１、２もしくは３個のＣ1〜Ｃ4−アルキルおよびニトロから選択される基によって置換されたフェニルであり、かつ
Ｒ3は、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル；ベンジル；フェニル；または１、２、３、４もしくは５個の、フッ素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ビニルもしくはニトロから選択される基によって置換されたフェニルである、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明の更により好ましいもう一つの実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＡ．１において、
Ｘは、Ｓであり、
Ｒ1は、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキレンであって、そのフェニル部が、１、２もしくは３個のニトロおよびＣ1〜Ｃ4−アルキルから選択される基によって置換されていてよい前記フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキレンであり、かつ
Ｒ2は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキルであり、かつ
Ｒ3は、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル；ベンジル、ナフチル、フェニル；または１、２、３、４もしくは５個の、フッ素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ビニルもしくはニトロから選択される基によって置換されたフェニルである、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明のもう一つの更により好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＡ．２において、
Ｘは、Ｓ；Ｎ（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）、Ｎ（Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル）、Ｎ（ベンジル）、Ｎ（フェネチル）、Ｎ（Ｃ2〜Ｃ6−アルケニル）またはＮ（Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル）であり、
それぞれのＲ2は、独立して、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−フェニルまたはＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルからなる群から選択され、更に、Ｒ2は、モルホリノアミドから選択されてよく、
それぞれのＲ3は、独立して、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル；ベンジル；ナフチル；フェニル；１、２、３、４もしくは５個のフッ素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ビニルもしくはニトロから選択される基によって置換されたフェニルからなる群から選択され、更に、Ｒ3は、炭素原子の他に１もしくは２個のＯ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ2から選択されるヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む５員もしくは６員の飽和のヘテロシクリルおよびチエニルから選択されてよく、
Ｑは、フェニレン−Ｓ−フェニレン；Ｃ1〜Ｃ10−アルキレン；１、２、３もしくは４個のフェニレン、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、ＯおよびＳから選択される非隣接のヘテロ原子によって中断されたＣ1〜Ｃ10−アルキレンである、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
この実施形態の特定の好ましい一態様によれば、それぞれのＲ2は、同じ意味を有する。この実施形態の更なる特定の好ましい一態様によれば、それぞれのＲ2は、異なる意味を有する。この実施形態の更なる好ましい一態様によれば、それぞれのＲ3は、同じ意味を有する。この実施形態の更なる好ましい一態様によれば、それぞれのＲ3は、異なる意味を有する。この実施形態の更なる好ましい一態様によれば、それぞれのＲ2は、異なる意味を有し、かつそれぞれのＲ3は、異なる意味を有する。
本発明のもう一つの更により好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＡ．３において、
Ｘは、Ｓであり、
それぞれのＲ2は、独立して、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−フェニルまたはＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルからなる群から選択され、更に、Ｒ2は、モルホリノアミドから選択されてよく、
それぞれのＲ3は、独立して、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル；ベンジル；ナフチル；フェニル；または１、２、３、４もしくは５個のフッ素、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、ビニルもしくはニトロから選択される基によって置換されたフェニルからなる群から選択され、更に、Ｒ3は、炭素原子の他に１もしくは２個のＯ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ2から選択されるヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む５員もしくは６員の飽和のヘテロシクリル、チエニルから選択されてよく、
Ｑは、Ｃ1〜Ｃ20−アルカントリイル；３、４、５、６、７、８もしくは９個の同一もしくは異なる、Ｏ、Ｓ、ＮＲ6、ＣＯ、Ｃ（Ｏ）Ｏから選択される基によって中断されたＣ1〜Ｃ20−アルカントリイルであり、その際、Ｒ6は、前記定義の通りである、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明のもう一つの更により好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＡ．４において、
Ｘは、Ｓであり、
それぞれのＲ2は、独立して、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルまたはＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルからなる群から選択され、
それぞれのＲ3は、独立して、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ2〜Ｃ6−アルケニル、炭素原子の他に１もしくは２個のＯ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ2から選択されるヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む５員もしくは６員の飽和のヘテロシクリル、チエニル、フェニルもしくはベンジルからなる群から選択され、その際、最後に挙げた２つの基のそれぞれは、非置換であるか、または１、２、３、４もしくは５個の互いに独立してフッ素、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−フルオロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルおよびＣ2〜Ｃ6−アルケニルから選択される基を有してよく、
Ｑは、３、４、５、６、７、８もしくは９個のＯ、Ｓ、ＮＲ6、ＣＯおよびＣ（Ｏ）Ｏから選択される同一もしくは異なる基によって中断されていてよいＣ1〜Ｃ20−アルカンテトライルである、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明のもう一つの更により好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＢ．２において、
ｂは、２であり、
Ｘは、Ｓであり、
それぞれのＲ1は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル；Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル；ベンジル；Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル；フェニル；１もしくは２個の同一もしくは異なるＣ1〜Ｃ4−アルキルもしくはＣ2〜Ｃ4−アルケニルによって置換されたフェニルからなる群から選択され、更に、Ｒ1は、メルカプト−Ｃ3〜Ｃ6−アルキル、メルカプト−Ｃ3〜Ｃ6−アルキル−Ｓ−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルから選択されてよく、かつ
Ｑは、１、２、３もしくは４個以上のＯおよびＳから選択される非隣接の原子によって中断されていてよいＣ1〜Ｃ10−アルキレンである、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
本発明のもう一つの更により好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＣ．２において、
Ｘは、Ｓであり、
それぞれのＲ1は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルスルファニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、フェネチルスルファニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル、フェニル、フェネチルまたはベンジルから選択され、その際、最後に挙げた５つの基におけるそれぞれのフェニル部は、１、２もしくは３個のニトロ、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニルおよびＣ1〜Ｃ4−アルキルから選択される基によって置換されていてよく、更に、Ｒ1は、Ｃ3〜Ｃ8−アルケニル、メルカプト−Ｃ3〜Ｃ6−アルキルおよびメルカプト−Ｃ3〜Ｃ6−アルキル−Ｓ−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルから選択されてよく、
それぞれのＲ2は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルもしくはＣ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルから選択され、更に、Ｒ2は、モルホリノアミドから選択されてよく、かつ
Ｑは、フェニレンまたはナフチレンである、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
式Ｉで示され、その式中、ａ＋ｂ＋ｃの合計は、２であり、ａは、１であり、かつｃは、１であり、かつｂは、０である化合物は、また、化合物ＩＤとも呼ばれる。
本発明のもう一つの更により好ましい実施形態は、組成物、化合物、方法および使用であって、式ＩＤ
Figure 0005955339
 において、
Ｑは、二価のリンカーであり、前記リンカーは、フェニレン、フェニレン−Ｓ−フェニレンまたはＣ1〜Ｃ10−アルキレンから選択され、前記のＣ1〜Ｃ10−アルキレンは、１、２、３もしくは４個のフェニレン、ＯおよびＳから選択される非隣接の基によって中断されていてよく、
それぞれのＸは、Ｓであり、
Ｒ1は、Ｃ3〜Ｃ6−アルキル、メルカプト−Ｃ3〜Ｃ6−アルキル、メルカプト−Ｃ3〜Ｃ6−アルキル−Ｓ−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル、Ｃ2〜Ｃ4−アルケニル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1〜Ｃ2−アルキル、ベンジルスルファニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、フェネチルスルファニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、フェニルまたはベンジルであり、その際、フェニルおよびベンジルのフェニル部は、１、２もしくは３個の、ニトロおよびＣ1〜Ｃ4−アルキルから選択される基によって置換されていてよく、Ｃ1〜Ｃ4−アルカノイル−Ｓ−Ｃ1〜Ｃ2−アルキルによって置換されたベンジルであり、
それぞれのＲ2は、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル、モルホリノアミドまたはＣ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルからなる群から選択され、かつ
Ｒ3は、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ2〜Ｃ6−アルケニル、炭素原子の他に１もしくは２個のＯ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ2から選択されるヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む５員もしくは６員の飽和のヘテロシクリル、チエニル、フェニルまたはベンジルであり、その際、最後に挙げた２つの基のそれぞれは、非置換であるか、または１、２、３、４もしくは５個の、互いに独立してフッ素、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4−フルオロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニルおよびＣ2〜Ｃ6−アルケニルから選択される基を有してよい、
前記組成物、化合物、方法および使用に関する。
式Ｉのオキシムスルホネートは、一般に、文献中にもしくは実験部に記載される方法によって製造できる。例えば、式Ｉのオキシムスルホネートは、一般に、好適な遊離のオキシムと、スルホン酸ハロゲン化物とを反応させることによって製造できる。従って、式ＩＡ、ＩＡ．１、ＩＢおよびＩＣのオキシムスルホネートは、式ＩＩＡ、ＩＩＡ．１、ＩＩＢもしくはＩＩＣの好適な遊離のオキシムと、スルホン酸ハロゲン化物とを反応させることによって、スキーム１に示されるようにして製造することができる。
スキーム１：
Figure 0005955339
スキーム１において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＱは、前記定義の通りであり、ａは、２または３であり、ｂは、２または３であり、かつｃは、２または３であり、Ｈａｌは、ハロゲン、好ましくは塩素である。当業者であれば、オキシムＩＩＣが、オキシムＩＩＡと同一であることは、容易に理解する。更に、当業者であれば、化合物ＩＣにおいてｃが２であれば、２当量の化合物ＩＩＣが出発材料として必要とされることは、容易に理解する。化合物ＩＣにおいてｃが３であれば、３当量の化合物ＩＩＣが出発材料として必要とされる。
これらの反応は、通常は、溶剤としてのピリジンおよび塩基において、または例えばトルエン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）もしくはジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）などの不活性溶剤中で塩基、例えば第三級アミン、例えばトリエチルアミンおよびジイソプロピルエチルアミンまたは第二級アミン、例えばジイソプロピルアミンの存在下に実施され、またはオキシムの塩と所望の酸塩化物との反応によって行われる。これらの方法は、例えばEP48615に開示されている。オキシムのナトリウム塩は、例えば、当該オキシムとナトリウムアルコキシドとをジメチルホルムアミドにおいて反応させることによって得ることができる。かかる反応は、当業者によく知られており、一般に、−３０℃〜＋５０℃の範囲の温度で、好ましくは−１０℃〜２０℃の範囲の温度で実施される。
式ＩＡおよびＩＡ．１のオキシムスルホネートは、また、式ＩＩＩＡの好適なスルホニルオキシイミドイル塩化物と、１もしくはそれより多くのＳＨもしくはＮＨ基を有する物質、スルフィン酸またはそれらの塩とを反応させることによって、スキーム２に示されるようにして製造することもできる。
スキーム２：
Figure 0005955339
スキーム２において、Ｒ2、Ｒ3、ＸおよびＱは、前記定義の通りであり、ａは、１、２、３または４である。
式（ＩＩＡ）の化合物は、スキーム３に記載されるようにして得ることができる。
スキーム３：
Figure 0005955339
スキーム３において、Ｒ2およびＲ3は、前記定義の通りであり、かつＨａｌは、ハロゲン、好ましくは塩素である。
式ＩＡ．２で示され、その式中、Ｒ2が、同じもしくは異なる意味を有し、かつ／またはＲ3が、同じ意味を有する化合物は、スキーム４に概説されるようにして製造することができる。
スキーム４：
Figure 0005955339
スキーム４において、Ｘ、Ｒ2、ＱおよびＲ3は、前記定義の通りであり、Ｒ2’は、Ｒ2の定義の通りであり、Ｒ3’は、Ｒ3の定義の通りであり、Ｘ’は、Ｘの定義の通りであり、Ｈａｌは、ハロゲン、好ましくは塩素である。
式ＩＣ．２で示され、その式中、Ｒ2が、同じもしくは異なる意味を有し、かつ／またはＲ1が、同じ意味を有する化合物は、スキーム５に概説されるようにして製造することができる。
スキーム５：
Figure 0005955339
スキーム５において、Ｘ、Ｒ1、ＱおよびＲ2は、前記定義の通りであり、Ｒ1’は、Ｒ1の定義の通りであり、Ｒ2’は、Ｒ2の定義の通りである。
式ＩＤの化合物は、スキーム６に概説されるようにして製造することができる。
スキーム６：
Figure 0005955339
スキーム６において、Ｘ、Ｑ、Ｒ1およびＲ2は、前記定義の通りであり、Ｒ2’は、Ｒ2の定義の通りであり、Ｒ3’は、Ｒ3の定義の通りである。
出発材料として必要とされるオキシムは、文献に記載の様々な方法によって、例えばケトンとヒドロキシルアミンもしくはその塩とをエタノールもしくは水性エタノールなどの極性溶剤中で反応させることによって得ることができる。その場合に、酢酸ナトリウムなどの塩基が、その反応混合物のｐＨの制御のために添加される。前記反応の速度はｐＨに依存し、かつ塩基を、最初にまたは連続的に反応の間に添加できることはよく知られている。ピリジンなどの塩基性溶剤は、また、塩基および／または溶剤もしくは助溶剤として使用することもできる。前記反応の温度は、一般に、前記混合物の還流温度であり、通常は約６０〜１２０℃である。
オキシムの別の簡便な合成は、例えばSynlett, 937 (2001)もしくはEP64091に記載されるような、好適なオキシミドイルハロゲン化物、例えばオキシミドイル塩化物もしくはオキシミドイル臭化物とチオールとの反応であり、かつ例えばJ. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 1789、J. Heterocyclic Chem., 43, 579 (2006)もしくはTetrahedron Letters, 47(51), 9029 (2006)に記載されるような、好適なオキシミドイルハロゲン化物、例えばオキシミドイル塩化物もしくはオキシミドイル臭化物と第一級アミンもしくは第二級アミンとの反応である。これらの反応は、通常は、不活性溶剤、例えばトルエン、ジオキサン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジエチルエーテル、ジクロロメタン、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、メタノールもしくは水性メタノール中で、塩基、例えば第三級アミン、例えばトリエチルアミンもしくは金属水酸化物、例えばＮａＯＨ、ＬｉＯＨおよびＫＯＨの存在下で行われる。
前記のオキシミドイルハロゲン化物は、相応のアルドキシムと、ハロゲン化試薬、例えばＮ−クロロスクシンイミド（ＮＣＳ）（例えばJ. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2627 (1991)もしくはJ. Org. Chem., 45, 3916 (1980)に記載される）、Ｎ−ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）、塩素（例えばEP64091に記載される）もしくは臭素またはｔ−ブチル次亜塩素酸塩との反応によって得ることができる。これらの反応は、通常は、不活性溶剤、例えばトルエン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、クロロホルム、ジクロロメタン中で、または極性溶剤、例えばメタノールもしくは水性メタノール中で行われる。
オキシミドイル塩化物の別の合成は、例えばJ. Org. Chem., 48(3), 366 (1983)に記載されるように、グリシンエチルエステル塩酸塩の亜硝酸ナトリウムによるＨＣｌ水溶液中でのオキシム化である。
Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.191 (1955)は、フェナシル塩化物から亜硝酸ｎ−ブチルを使用してＨＣｌの存在下でクロロイソニトロソアセトフェノンを製造することを開示している。
記載された合成は、式Ｉ、式ＩＡ．１、式ＩＡ、式ＩＢ、式ＩＣまたは式ＩＤの化合物の異性体型の形成をもたらしうる。オキシミノ基の二重結合は、ｓｙｎ型（シス、Ｚ）とａｎｔｉ型（トランス、Ｅ）の両者において、または前記２つの幾何異性体の混合物として存在してよい。本発明においては、個々の幾何異性体と２つの幾何異性体の任意の混合物の両方を使用することができる。従って、本発明は、また、式Ｉ、式ＩＡ．１、式ＩＡ、式ＩＢおよび式ＩＣの化合物の異性体形の混合物に関する。
式Ｉ、式ＩＡ．１、式ＩＡ、式ＩＢおよび式ＩＣの化合物は、液晶ディスプレイコンポーネント、例えばカラーフィルタ、フォトスペーサ、オーバーコートおよび層間絶縁膜の製造に際して、熱硬化促進剤として、重合を、特にポストベーク工程において促進するために使用することができる。
式Ｉ、式ＩＡ．１、式ＩＡ、式ＩＢ、式ＩＣおよび式ＩＤの化合物は、原則的に、あらゆる種類のエチレン性不飽和化合物の重合に使用することができる。
好適なエチレン性不飽和化合物（ｂ）は、自体公知のようにして、遊離基重合の方法を使用して重合されうるモノマーもしくはオリゴマーである。
本願の文脈における用語"（メタ）アクリレート"は、アクリレートと、それに相応するメタクリレートを指すことを意味する。
好ましくは、化合物（ｂ）は、α，β−エチレン性不飽和のモノカルボン酸、そしてジカルボン酸とＣ1〜Ｃ20−アルカノールとのエステル、ビニル芳香族化合物、ビニルアルコールとＣ1〜Ｃ30−モノカルボン酸とのエステル、エチレン性不飽和のニトリル、ハロゲン化ビニル、ハロゲン化ビニリデン、モノエチレン性不飽和のカルボン酸およびスルホン酸、α，β−エチレン性不飽和のモノカルボン酸、そしてジカルボン酸とＣ2〜Ｃ30−アルカンジオールとのエステル、α，β−エチレン性不飽和のモノカルボン酸、そしてジカルボン酸と、第一級アミノ基もしくは第二級アミノ基を含むＣ2〜Ｃ30−アミノアルコールとのアミド、α，β−エチレン性不飽和のモノカルボン酸の第一級アミドおよびそれらのＮ−アルキルおよびＮ，Ｎ−ジアルキル誘導体、Ｎ−ビニルラクタム、開鎖Ｎ−ビニルアミド化合物、アリルアルコールとＣ1〜Ｃ30−モノカルボン酸とのエステル、α，β−エチレン性不飽和のモノカルボン酸、そしてジカルボン酸と、少なくとも１つの第一級アミノ基もしくは第二級アミノ基を含むジアミンとのアミド、Ｎ，Ｎ−ジアリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジアリル−Ｎ−アルキルアミン、ビニル置換された、およびアリル置換された窒素複素環、ビニルエーテル、Ｃ2〜Ｃ8−モノオレフィン、少なくとも２つの共役二重結合を有する非芳香族炭化水素、ポリエーテル（メタ）アクリレート、ヘテロシクリル−（Ｃ2〜Ｃ4−アルキル）（メタ）アクリレート、シリル基を含む（メタ）アクリレートならびにそれらの混合物から選択される。
好適なエチレン性不飽和のカルボン酸およびスルホン酸またはそれらの誘導体は、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、α−クロロアクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、フマル酸、モノエチレン性不飽和の、４〜１０個の、好ましくは４〜６個の炭素原子を有するジカルボン酸のモノエステル、例えばモノメチルマレエート、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、スルホエチルアクリレート、スルホエチルメタクリレート、スルホプロピルアクリレート、スルホプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシ−３−アクリロイルオキシプロピルスルホン酸、２−ヒドロキシ−３−メタクリロイルオキシプロピルスルホン酸、スチレンスルホン酸、および２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸である。
エチレン性不飽和のカルボン酸およびスルホン酸の好適な誘導体は、それらの塩である。アクリル酸またはメタクリル酸の好適な例は、例えば、（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル）4アンモニウムもしくは（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル）3ＮＨ塩、例えばテトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、トリメチルアンモニウム塩もしくはトリエチルアンモニウム塩、トリメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム塩もしくはトリエチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム塩もしくはジエチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム塩である。
α，β−エチレン性不飽和のモノカルボン酸、そしてジカルボン酸とＣ1〜Ｃ20アルカノールとの好適なエステルは、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、エチルエタクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｓ−ブチルメタクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチルエタクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘプチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、１，１，３，３−テトラメチルブチル（メタ）アクリレート、エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−ノニル（メタ）アクリレート、ｎ−デシル（メタ）アクリレート、ｎ−ウンデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ミリスチル（メタ）アクリレート、ペンタデシル（メタ）アクリレート、パルミチル（メタ）アクリレート、ヘプタデシル（メタ）アクリレート、ノナデシル（メタ）アクリレート、アラキジル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、リグノセリル（メタ）アクリレート、セロチニル（メタ）アクリレート、リノレニル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレートならびにこれらの混合物である。
好ましいビニル芳香族化合物は、スチレン、２−メチルスチレン、４−メチルスチレン、２−（ｎ−ブチル）スチレン、４−（ｎ−ブチル）スチレン、４−（ｎ−デシル）スチレンであり、特に好ましくはスチレンである。
ビニルアルコールとＣ1〜Ｃ30−モノカルボン酸との好適なエステルは、例えばビニルホルメート、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルブチレート、ビニルラウレート、ビニルステアレート、ビニルプロピオネート、バーサチック酸ビニルエステルならびにそれらの混合物である。
好適なエチレン性不飽和のニトリルは、アクリロニトリル、メタクリロニトリルおよびそれらの混合物である。
好適なハロゲン化ビニルおよびハロゲン化ビニリデンは、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデンおよびそれらの混合物である。
α，β−エチレン性不飽和のモノカルボン酸、そしてジカルボン酸とのＣ2〜Ｃ30アルカンジオールとの好適なエステルは、例えば、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルエタクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタアクリレート、３−ヒドロキシプロピルアクリレート、３−ヒドロキシプロピルメタアクリレート、３−ヒドロキシブチルアクリレート、３−ヒドロキシブチルメタアクリレート、４−ヒドロキシブチルアクリレート、４−ヒドロキシブチルメタアクリレート、６−ヒドロキシヘキシルアクリレート、６−ヒドロキシヘキシルメタアクリレート、３−ヒドロキシ−２−エチルヘキシルアクリレート、３−ヒドロキシ−２−エチルヘキシルメタクリレートなどである。
α，β−エチレン性不飽和のモノカルボン酸の好適な第一級アミドならびにそれらのＮアルキル誘導体およびＮ，Ｎ−ジアルキル誘導体は、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（ｎ−ブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（ｔ−ブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（ｎ−オクチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチルヘキシル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（ｎ−ノニル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（ｎ−デシル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（ｎ−ウンデシル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、モルホリニル（メタ）アクリルアミドなどである。
好適なＮ−ビニルラクタムおよびそれらの誘導体は、例えばＮ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルピペリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタムなどである。
好適な開鎖Ｎ−ビニルアミド化合物は、例えばＮ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニル−Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−ビニルプロピオンアミド、Ｎ−ビニルブチルアミドなどである。
α，β−エチレン性不飽和のモノカルボン酸、そしてジカルボン酸とアミノアルコールとの好適なエステルは、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレートおよびＮ，Ｎ−ジメチルアミノシクロヘキシル（メタ）アクリレートである。
α，β−エチレン性不飽和のモノカルボン酸、そしてジカルボン酸と、少なくとも１つの第一級アミノ基もしくは第二級アミノ基を含むジアミンとの好適なアミドは、Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］アクリルアミド、Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］メタクリルアミド、Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］アクリルアミド、Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］メタクリルアミド、Ｎ−［４−（ジメチルアミノ）ブチル］アクリルアミド、Ｎ−［４−（ジメチルアミノ）ブチル］メタクリルアミド、Ｎ−［２−（ジエチルアミノ）エチル］アクリルアミド、Ｎ−［４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル］アクリルアミド、Ｎ−［４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル］メタクリルアミドなどである。
好適なモノマー（ｂ）は、更に、Ｎ，Ｎ−ジアリルアミンおよびＮ，Ｎ−ジアリル−Ｎ−アルキルアミンならびにそれらの酸付加塩および第四級化生成物である。ここでアルキルは、Ｃ1〜Ｃ24−アルキルが好ましい。例えば、Ｎ，Ｎ−ジアリル−Ｎ−メチルアミンおよびＮ，Ｎ−ジアリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム化合物、例えばその塩化物および臭化物が好ましい。
更なる好適なモノマー（ｂ）は、ビニル置換されたおよびアリル置換された窒素複素環、例えばＮ−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニル−２−メチルイミダゾールならびにビニル置換されたおよびアリル置換された複素芳香族化合物、例えば２−および４−ビニルピリジン、２−および４−アリルピリジンならびにそれらの塩である。
少なくとも２つの共役二重結合を有する好適なＣ2〜Ｃ8−モノオレフィンおよび非芳香族炭化水素は、例えばエチレン、プロピレン、イソブチレン、イソプレン、ブタジエンなどである。
シリル基を含む（メタ）アクリレートの例は、シリルオキシ−Ｃ2〜Ｃ4−（メタ）アルキルアクリレート、例えば２−トリメチルシリルオキシエチルアクリレートまたはメタクリレート（ＴＭＳ−ＨＥＡ、ＴＭＳ−ＨＥＭＡ）である。（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル）3−シリル−Ｃ2〜Ｃ4−アルキル（メタ）アクリレートの例は、２−トリメチルシリルエチルアクリレートまたはメタクリレートならびに３−トリメチルシリル−ｎ−プロピルまたはメタクリレートである。
特に、化合物（ｂ）は、アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸、アクリル酸誘導体、スチレン、酢酸ビニル、ハロゲン化ビニルおよびハロゲン化ビニリデン、アクロレイン、ビニルピロリドン、ビニルイミダゾール、アルケン、共役ジエンならびにそれらの混合物から選択される。
ヘテロシクリル−（Ｃ2〜Ｃ4−アルキル）（メタ）アクリレートの例は、２−（Ｎ−モルホリニル、２−ピリジル、１−イミダゾリル、２−オキソ−１−ピロリジニル、４−メチルピペリジン−１−イルもしくは２−オキソイミダゾリジン−１−イル）エチルアクリレートまたはメタクリレートである。
好適なポリエーテル（メタ）アクリレート（ｂ）は、一般式（Ａ）
Figure 0005955339
 ［式中、
アルキレンオキシド単位の順序は任意であり、
ｋおよびｌは、互いに独立して、０〜１００の整数であり、ｋおよびｌの合計は、少なくとも３であり、
Ｒaは、水素、Ｃ1〜Ｃ30−アルキル、Ｃ5〜Ｃ8−シクロアルキルまたはＣ6〜Ｃ14−アリールであり、
Ｒbは、水素またはＣ1〜Ｃ8−アルキルであり、
Ｙは、ＯもしくはＮＲcであり、その際、Ｒcは、水素、Ｃ1〜Ｃ30−アルキルもしくはＣ5〜Ｃ8−シクロアルキルである］の化合物である。
好ましくは、ｋは、３〜５０の、より具体的には４〜２５の整数である。好ましくは、ｌは、３〜５０の、より具体的には４〜２５の整数である。
好ましくは、式（ＡＡ）におけるＲaは、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、オクチル、２−エチルヘキシル、デシル、ラウリル、パルミチルまたはステアリルである。
好ましくは、Ｒbは、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチルまたはｎ−ヘキシル、より具体的には水素、メチルもしくはエチルである。特に好ましくは、Ｒbは、水素またはメチルである。
好ましくは、式（Ａ）におけるＹは、Ｏである。
本発明による重合性組成物は、好ましくは、成分（ｂ）を、該組成物の全質量に対して、０．０１〜５０質量％の量で、より好ましくは０．１〜４０質量％の量で、特に０．５〜３０質量％の量で含む。
本発明による組成物は、好ましくは、更なる成分として少なくとも１種の光開始剤（ｃ）を含む。
本発明による組成物は、好ましくは、更なる成分として少なくとも１種のバインダーポリマー（ｄ）を含む。
本発明による組成物は、好ましくは、
（ｅ１）顔料、
（ｅ２）染料、
（ｅ３）充填剤、
（ｅ４）分散剤、
（ｅ５）増感剤、
（ｅ６）式（Ｉ）の化合物およびバインダーポリマー（ｄ）とは異なる熱硬化性化合物、
それらの混合物
から選択される、少なくとも１種の更なる成分（ｅ）を含む。
本発明による組成物は、好ましくは、溶剤、補強材料、流動調節助剤、ＵＶ安定剤、熱安定剤、耐候性向上剤、レオロジー調節剤、難燃剤、酸化防止剤、変色防止剤、殺生剤、帯電防止剤、可塑剤、潤滑剤、滑り添加剤、湿潤剤、被膜形成助剤、付着促進剤、腐食防止剤、不凍剤、消泡剤、離型剤などおよびそれらの混合物を含む。
好適な光開始剤（ｃ）は、以下に、アルカリ現像性樹脂（ｄ）を含む重合性組成物に関して記載される。この開示内容は、ここで本発明のあらゆる重合性組成物について反映される。
光開始剤（ｃ）は、本発明による重合性組成物の全質量に対して、好ましくは０．００１質量％〜１５質量％の量で、より好ましくは０．０１〜１０質量％の量で使用される。
好適なバインダーポリマー（ｄ）は、例えば物理的乾燥性ポリマー組成物、自己架橋性ポリマー組成物、ＵＶ硬化性ポリマー組成物、熱硬化性ポリマー組成物、架橋剤の添加により架橋可能なポリマー組成物（２成分系分散液）またはデュアルキュア系である。好適な熱硬化性ポリマー組成物は、以下に成分（ｅ６）として記載される。
好ましい一実施形態においては、バインダーポリマー成分（ｄ）は、少なくとも１種のアルカリ現像性樹脂を含む。好適なアルカリ現像性樹脂（ｄ）は、以下に詳細に記載されている。
バインダーポリマー（ｄ）は、本発明による重合性組成物の全質量に対して、好ましくは０．５質量％〜９８質量％の量で、より好ましくは１〜９５質量％の量で、特に２〜９０質量％の量で使用される。
好適な着色剤、すなわち顔料（ｅ１）および染料（ｅ２）は、以下に、アルカリ現像性樹脂（ｄ）を含む重合性組成物に関して記載される。この開示内容は、ここで本発明のあらゆる重合性組成物について反映される。
好適な充填剤（ｅ３）は、有機充填剤および無機充填剤であり、例は、アルミノケイ酸塩、例えば長石、ケイ酸塩、例えばカオリン、タルク、雲母、マグネサイト、アルカリ土類金属炭酸塩、例えば炭酸カルシウム（方解石もしくは白亜の形で）、例えば炭酸マグネシウム、ドロマイト、アルカリ土類金属硫酸塩、例えば硫酸カルシウム、二酸化ケイ素などである。好適な有機充填剤は、例えば、テキスタイル繊維、セルロース繊維、ポリエチレン繊維もしくは木粉である。被覆材料においては、もちろん、微粉砕された充填剤が好ましい。これらの充填剤は、個々の成分として使用してよい。実際に、複数の充填剤の混合物は、特に適切であることも示されており、その例は、炭酸カルシウム／カオリン、炭酸カルシウム／タルクである。更なる詳細については、Roempp-Lexikon, Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag, 1998, pages 250 ff., "fillers"を参照のこと。
充填剤（ｅ３）は、本発明による重合性組成物の全質量に対して、好ましくは０質量％〜９５質量％の量で、より好ましくは０．５〜９０質量％の量で、特に１〜８０質量％の量で、殊に４質量％〜７５質量％の量で使用される。
ここで使用される、分散剤（＝成分ｅ４）という用語は、広い意味で理解される。分散剤は、分散する剤（高分子分散剤を含む）、界面活性剤、テクスチャ向上剤などである。好適な分散剤（ｅ４）は、以下に、アルカリ現像性樹脂（ｄ）を含む重合性組成物に関して記載される。この開示内容は、ここで本発明のあらゆる重合性組成物について反映される。
本発明の重合性組成物が少なくとも１種の分散剤（ｅ４）を含む場合に、それは、該重合性組成物の全質量に対して、０．０１質量％〜５０質量％の量で、好ましくは０．１質量％〜３０質量％の量で使用することが好ましい。
好適な（光）増感剤（ｅ５）は、以下に、アルカリ現像性樹脂（ｄ）を含む重合性組成物に関して記載される。この開示内容は、ここで本発明のあらゆる重合性組成物について反映される。
増感剤（ｅ５）は、本発明による重合性組成物の全質量に対して、好ましくは０．００１質量％〜１５質量％の量で、より好ましくは０．０１〜１０質量％の量で使用される。
好適な熱硬化性化合物（ｅ６）は、エポキシ基、オキセタン基およびビニルエーテル基から選択される少なくとも１つの基を有する。
好適な化合物（ｅ６）は、
− 含酸素のまたは含硫黄の飽和複素環を含む化合物、
− カチオン機構により重合可能なエチレン性不飽和化合物、
− 熱硬化性官能基を有するフェノール−ホルムアルデヒド樹脂、アクリル樹脂、アルキド樹脂もしくはポリエステル樹脂のプレポリマー、
− 熱硬化性化合物と、異なる機構、例えば遊離基もしくはＵＶ照射により重合可能な化合物との混合物、
− それらの混合物
である。
含酸素のまたは含硫黄の飽和複素環を含む化合物（ｅ６）は、好ましくは、３、４、５もしくは６個の環員を有する少なくとも１つの複素環を含む。
含酸素のまたは含硫黄の飽和複素環を含む好ましい化合物（ｅ６）は、少なくとも１つのエポキシ基を含む化合物、オキセタン、オキソラン、環状アセタール、環状ラクトン、チイラン、チエタンおよびそれらの混合物から選択される。
１つのエポキシ基を有する好適な化合物（ｅ６）は、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、スチレンオキシド、フェニルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテルなどである。
本発明の好ましい一実施形態においては、化合物（ｅ６）は、エポキシ樹脂から選択される。本発明の硬化性組成物の説明において用いられる用語"エポキシ樹脂"は、広い意味で理解され、かつ複数の（２、３、４、５、６個のもしくは６個より多くの）エポキシ基を含む任意のモノマーの、ダイマーの、オリゴマーの、またはポリマーのエポキシ材料を含む。用語"エポキシ樹脂"は、また、２もしくはそれより多くの基を含むプレポリマーであって、それらのエポキシ基（オキシラン環）の幾つかが開環してヒドロキシル基となっていてもよいプレポリマーを含む。その用語は、また部分硬化エポキシ樹脂、すなわち好適な硬化剤によって架橋されたエポキシ樹脂を特定している。成分（ａ）が部分硬化エポキシ樹脂である場合に、それは、依然として、まだカチオン重合がなされうる熱硬化性エポキシ基を含む。用語"エポキシ樹脂"は、また、変性エポキシ樹脂、例えばエステル化もしくはエーテル化されたエポキシ樹脂であって、例えばカルボン酸もしくはアルコールとの反応によって得られる樹脂を含む。改めて、本発明による組成物において使用される変性エポキシ樹脂は、依然として、まだカチオン重合がなされうる熱硬化性エポキシ基を含む。用語"エポキシ樹脂"の完全な定義は、例えばUllmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th edition, on CD-ROM, 1997, Wiley-VCHの、"Epoxy Resins"の章に見受けられる。
大多数の市販のエポキシ樹脂は、エピクロロヒドリンを、少なくとも２つの反応性水素原子を有する化合物、例えばポリフェノール、モノアミンおよびジアミン、アミノフェノール、複素環式のイミドおよびアミド、脂肪族のジオールもしくはポリオールまたは二量体脂肪酸へとカップリングさせることによって製造される。エピクロロヒドリンから得られるエポキシ樹脂は、グリシジル系樹脂とも呼ばれる。
現時点で市販されている大多数のエポキシ樹脂は、ビスフェノールＡのグリシジルエーテル（ＤＧＥＢＡ樹脂）から得られ、一般式
Figure 0005955339
 ［式中、ｎは、０〜約４０を表す］を有する。
他の重要なエポキシ樹脂は、フェノール系のおよびクレゾール系のエポキシノボラックであり、例は、ビスフェノールＦのグリシジルエーテルから得られるエポキシ樹脂である。ノボラックは、ホルムアルデヒドおよびフェノールもしくはクレゾールの酸触媒による縮合によって製造される。ノボラックのエポキシ化によって、エポキシノボラックが得られる。
他の種類のグリシジル系のエポキシ樹脂は、例えば、脂肪族ジオール、例えばブタン−１，４−ジオール、ヘキサン−１，６−ジオール、ペンタエリトリトールもしくは水素化ビスフェノールＡのグリシジルエーテル；芳香族グリシジルアミン（例は、ｐ−アミノフェノールのトリグリシジル付加物またはメチレンジアニリドのテトラグリシジルアミンである）；複素環式のグリシジルイミドおよびアミド、例えばトリグリシジルイソシアヌレート；ならびにグリシジルエステル、例えば二量体リノレン酸のジグリシジルエステルから誘導される。
前記のエポキシ樹脂（ｅ６）は、また、他のエポキシド（非グリシジルエーテルエポキシ樹脂）から得ることもできる。例は、脂環式ジエンのジエポキシド、例えば３，４−エポキシシクロヘキシルメチル ３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレートおよび４−エポキシエチル−１，２−エポキシシクロヘキサンである。
好適なオキセタン（ｅ６）は、トリメチレンオキシド、３，３−ジメチルオキセタン、３，３−ジ（クロロメチル）オキセタンなどである。
好適なオキソラン（ｅ６）は、テトラヒドロフラン、２，３−ジメチルテトラヒドロフランなどである。
好適な環状アセタール（ｅ６）は、トリオキサン、１，３−ジオキソラン、１，３，６−トリオキサシクロオクタンなどである。
好適な環状ラクトン（ｅ６）は、β−プロピオラクトン、ε−カプロラクトン、β−プロピオラクトンとε−カプロラクトンのアルキル誘導体などである。
好適なチイラン（ｅ６）は、エチレンスルフィド、１，２−プロピレンスルフィド、チオエピクロロヒドリンなどである。
好適なチエタン（ｅ６）は、１，３−プロピレンスルフィド、３，３−ジメチルチエタンなどである。
熱硬化性化合物（ｅ６）は、熱硬化促進剤によって硬化させることができる。好適な熱硬化促進剤は、当業者により、バインダー中の反応性の官能基の性質によって選択することができる。好適な熱硬化促進剤は、例えば有機酸もしくは無機酸のスルホニウム塩およびホスホニウム塩、イミダゾールおよびイミダゾール誘導体、第四級アンモニウム化合物ならびにアミンを触媒する。前記熱硬化促進剤は、所望であれば、本発明による重合性組成物の全質量に対して、好ましくは０．００１質量％〜約１０質量％の量で使用される。
前記の式（Ｉ）の化合物は、ラジカル重合性組成物用の熱硬化促進剤として特に適していることが判明した。特定の一実施形態においては、それらは、様々なディスプレイ用途のためのカラーフィルタならびに電荷結合素子（ＣＣＤ）および相補型金属酸化膜半導体（ＣＭＯＳ）などのイメージセンサ用のカラーフィルタの製造のためのレジストとして使用される。本発明による重合性組成物は、更に、液晶ディスプレイパネルにおける液晶部分のセルギャップを制御する製造スペーサのために使用することができる。本発明による重合性組成物は、また、カラーフィルタおよびＬＣＤ用のオーバーコート層、ＬＣＤ用のシーラント、ＬＣＤ用の絶縁層、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネッセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造プロセスにおいて構造または層を生成するためのレジストもしくは感光性組成物、ソルダーレジストとして、プリント回路基板の連続ビルドアップ層における誘電性層の形成に使用されるフォトレジスト材料として適している。式（Ｉ）の化合物の使用により、十分に高いＣ＝Ｃ変換が、驚くべきことに、これらの化合物（Ｉ）を欠いた相応の組成物と比較して、かつ先行技術から知られる他の熱硬化促進剤（ＴＣＰ）を含む相応の組成物と比較して、より低い温度でかつ／またはより短い時間で、光硬化プロセスの後に行われる熱硬化（ポストベーク）プロセスにおいて生じる。
特定の一実施形態によれば、本発明による重合性組成物は、少なくとも１種のバインダーポリマー（ｄ）を含み、その際、成分（ｄ）は、アルカリ現像性樹脂から選択される。アルカリ現像性樹脂は、良好なアルカリ溶解性を有する樹脂をもたらす官能基を含む。それらは、現像ステップを含み、未硬化の樹脂がアルカリ現像液に溶解される、あらゆる種類の用途に適している。
このように、本発明は、重合性組成物であって：
（ａ）前記定義の式Ｉの少なくとも１種のオキシムスルホネート化合物と、
（ｂ）少なくとも１種のアクリレートモノマーと、
（ｃ）少なくとも１種の光開始剤と、
（ｄ）少なくとも１種のアルカリ現像性樹脂と、
を含む重合性組成物に関する。
アクリレートモノマー（ｂ）
本発明による重合性組成物は、成分（ｂ）を、該重合性組成物の全固体含有量（すなわち、溶剤を含まない全ての成分の量）に対して、好ましくは約２〜８０質量％の量で、より好ましくは約５〜７０質量％の量で含む。
前記アクリレートモノマー（ｂ）は、好ましくは、１もしくはそれより多くの（例えば１、２、３もしくは４個の）アクリロイル部および／またはメタクリロイル部を含む化合物から選択される。
用語"アクリレートモノマー"は、また、１もしくはそれより多くの（例えば１、２、３もしくは４個の）アクリロイル部および／またはメタクリロイル部を含むアクリレートオリゴマーを含む。
二重結合を含む化合物（ｂ）の例は、（メタ）アクリル酸、アルキル（メタ）アクリレート、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートまたはアミノアルキル（メタ）アクリレートである。好ましい化合物（ｂ）は、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、グリセロール（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレートならびにそれらの混合物である。
化合物（ｂ）の他の例は、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−置換された（メタ）アクリルアミド、ビニルエステル、ビニルエーテル、スチレン、アルキルスチレン、ヒドロキシスチレン、ハロスチレン、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−ビニルホルムアミド、塩化ビニル、塩化ビニリデンならびにそれらの混合物である。
好適なＮ−置換された（メタ）アクリルアミドは、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（メタ）アクリロイルモルホリンならびにそれらの混合物である。
好適なビニルエステルは、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルおよびそれらの混合物である。
好適なビニルエーテルは、イソブチルビニルエーテルである。
比較的高分子量を有する多不飽和化合物（ｂ）（オリゴマー）の例は、ポリエステル、ポリウレタン、ポリエーテルおよびポリアミドであって、エチレン性不飽和のカルボキシレート基を有するものである。特に好適な例は、エチレン性不飽和のカルボン酸とポリオールおよび／またはポリエポキシドとのエステルである。
不飽和のカルボン酸の例は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、シンナミン酸および不飽和脂肪酸、例えばリノレン酸またはオレイン酸である。アクリル酸およびメタクリル酸が好ましい。
好適なポリオールは、芳香族ポリオールであり、特に脂肪族のおよび脂環式のポリオールである。芳香族ポリオールの例は、ヒドロキノン、４，４′−ジヒドロキシジフェニル、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、ノボラックおよびレゾールである。脂肪族のおよび脂環式のポリオールの例は、２〜１２個の炭素原子を有するアルケンジオール、例えばエチレングリコール、１，２−もしくは１，３−プロパンジオール、１，２−、１，３−もしくは１，４−ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、ドデカンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、好ましくは２００〜１５００の分子量を有するポリエチレングリコール、１，３−シクロペンタンジオール、１，２−、１，３−もしくは１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−ジヒドロキシメチルシクロヘキサン、グリセロール、トリエタノールアミン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリトール、ペンタエリトリトールモノオキサレート、ジペンタエリトリトール、ペンタエリトリトールとエチレングリコールもしくはプロピレングリコールとのエーテル、ジペンタエリトリトールとエチレングリコールもしくはプロピレングリコールとのエーテル、ソルビトール、２，２−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］メタン、２，２−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］プロパンならびに９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］フルオレンである。
更なる好適なポリオールは、ポリマー鎖中にもしくは側鎖中にヒドロキシル基を含むポリマーおよびコポリマーであり、例は、ビニルアルコールを含むまたはヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを含むホモポリマーまたはコポリマーである。
更なる好適なポリオールは、ヒドロキシル末端基を有するエステルおよびウレタンである。
前記ポリオールは、１つの不飽和のジカルボン酸でまたは異なる不飽和のカルボン酸で部分的にもしくは完全にエステル化されていてよい。部分エステルにおいては、遊離のヒドロキシル基は、変性され、例えば他のカルボン酸とエーテル化もしくは該カルボン酸でエステル化されていてよい。
ポリオールをベースとするエステルの例は、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（アクリロイルオキシプロピル）エーテル、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラメチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリトリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリトリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリトリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリトリトールトリ（メタ）アクリレートモノオキサレート、ジペンタエリトリトールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリトリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリトリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリトリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリトリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリトリトールペンタ（メタ）アクリレート、モノ（２−ヒドロキシエチル）エーテル、トリペンタエリトリトールオクタ（メタ）アクリレート、１，３−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジイタコネート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジオール（メタ）アクリレート、ソルビトールトリ（メタ）アクリレート、ソルビトールテトラ（メタ）アクリレート、ソルビトールペンタ（メタ）アクリレート、ソルビトールヘキサ（メタ）アクリレート、オリゴエステル（メタ）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレートおよびトリ（メタ）アクリレート、２００〜１５００の分子量を有するポリエチレングリコールのジ（メタ）アクリレート、ペンタエリトリトールジイタコネート、ジペンタエリトリトールトリスイタコネート、ジペンタエリトリトールペンタイタコネート、ジペンタエリトリトールヘキサイタコネート、エチレングリコールジイタコネート、プロピレングリコールジイタコネート、１，３−ブタンジオールジイタコネート、１，４−ブタンジオールジイタコネート、テトラメチレングリコールジイタコネート、ソルビトールテトライタコネート、エチレングリコールジクロトネート、テトラメチレングリコールジクロトネート、ペンタエリトリトールジクロトネート、エチレングリコールジマレエート、トリエチレングリコールジマレエート、ペンタエリトリトールジマレエート、ソルビトールテトラマレエートまたはそれらの混合物である。
他の例は、以下の式（ＸＩＩ）および（ＸＩＩＩ）：
Figure 0005955339
 ［式中、
Ｍ1は、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）−または−［ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ］−であり、
Ｒ100は、−ＣＯＣＨ＝ＣＨ2または−ＣＯＣ（ＣＨ3）＝ＣＨ2であり、
それぞれのｐは、独立して、０〜６であり、
全ての変値ｐの合計は、３〜２４であり、
それぞれのｑは、独立して、０〜６であり、かつ
全ての変値ｑの合計は、２〜１６である］において示されるペンタエリトリトール誘導体およびジペンタエリトリトール誘導体である。
ポリエトキシドの例は、上述のポリオールおよびエピクロロヒドリンをベースとするものである。典型的な例は、ビス（４−グリシジルオキシフェニル）メタン、２，２−ビス（４−グリシジルオキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−グリシジルオキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、９，９−ビス（４−グリシジルオキシフェニル）フルオレン、ビス［４−（２−グリシジルオキシエトキシ）フェニル］メタン、２，２−ビス［４−（２−グリシジルオキシエトキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（２−グリシジルオキシエトキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、９，９−ビス［４−（２−グリシジルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン、ビス［４−（２−グリシジルオキシプロポキシ）フェニル］メタン、２，２−ビス［４−（２−グリシジルオキシプロポキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（２−グリシジルオキシプロポキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、９，９−ビス［４−（２−グリシジルオキシプロポキシ）フェニル］フルオレン、グリセロールグリシジルエーテルならびにフェノールのグリシジルエーテルおよびクレゾールノボラックである。
ポリエポキシドをベースとする典型的な例は、
２，２−ビス［４−｛（２−ヒドロキシ−３−アクリルオキシ）プロポキシ｝フェニル］プロパン、
２，２−ビス［４−｛（２−ヒドロキシ−３−アクリルオキシ）プロポキシエトキシ｝フェニル］プロパン、
９，９−ビス［４−｛（２−ヒドロキシ−３−アクリルオキシ）プロポキシ｝フェニル］フルオレン、
９，９−ビス［４−｛（２−ヒドロキシ−３−アクリルオキシ）プロポキシエトキシ｝フェニル］フルオレン、
グリセロール １，３−ジグリセロレート ジアクリレートならびにノボラックをベースとするエポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸との反応生成物
である。
好ましい多官能性の（メタ）アクリレートのモノマーもしくはオリゴマーには、ペンタエリトリトールテトラアクリレート、ジペンタエリトリトールペンタアクリレート、ジペンタエリトリトールヘキサアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリトリトールトリアクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリアクリレートが含まれる。
特に好ましいアクリレートモノマー（ｂ）は、ジペンタエリトリトール−ヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）である。更なる特に好ましいアクリレートモノマー（ｂ）は、ジペンタエリトリトール−ペンタアクリレート（ＤＰＰＡ）である。
Figure 0005955339
２つのアクリロイル部もしくはメタクリロイル部を有する市販の化合物（ｂ）の例は、Aronix（登録商標）M-210、Aronix（登録商標）M-240、Aronix（登録商標）M-6200 (東亞合成株式会社)、KAYARAD HDDA、KAYARAD HX-220、KAYARAD HX-620、KAYARAD R-526、KAYARAD UX-2201、KAYARAD MU-2100 (日本化薬株式会社)、VISCOAT-260、VISCOAT-355HP (大阪有機化学工業株式会社)である。
３つ以上のアクリロイル部もしくはメタクリロイル部を有する市販の化合物（ｂ）の例は、Aronix（登録商標）M M-309、Aronix（登録商標）M M-400、Aronix（登録商標）M M-1310、Aronix（登録商標）M M-1960、Aronix（登録商標）M M-7100、Aronix（登録商標）M M-8530、Aronix（登録商標）M TO-1450 (東亞合成株式会社)、KAYARAD TMPTA、KAYARAD DPHA、KAYARAD DPCA-20、KAYARAD MAX-3510 (日本化薬株式会社)、VISCOAT-295、VISCOAT-300、VISCOAT-GPT、VISCOAT-3PA、VISCOAT-400 (大阪有機化学工業株式会社)である。
２つ以上のアクリロイル部もしくはメタクリロイル部を有する市販のウレタンアクリレートモノマー（ｂ）の例は、NEW FRONTIER R-1150 (第一工業製薬株式会社)、KAYARAD DPHA-40H、KAYARAD UX-5000 (日本化薬株式会社)、UN-9000H (根上化学工業株式会社)である。
光開始剤（ｃ）
好適な光開始剤（ｃ）の選択は、通常は重要ではない。光開始剤（ｃ）は、例えば、ベンゾフェノン、ビスイミダゾール、芳香族のα−ヒドロキシケトン、ベンジルケタール、芳香族のα−アミノケトン、フェニルグリオキサル酸エステル、モノ−アシルホスフィンオキシド、ビス−アシルホスフィンオキシド、トリス−アシルホスフィンオキシド、芳香族ケトンから得られるオキシムエステル及び／又はカルバゾール型のオキシムエステルから選択される。
光開始剤（ｃ）の例は、以下のものである：
カンファーキノン（１，７，７−トリメチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，３−ジオン）；
ベンゾフェノンおよびベンゾフェノン誘導体、例えば２，４，６−トリメチルベンゾフェノン、２−メチルベンゾフェノン、３−メチルベンゾフェノン、４−メチルベンゾフェノン、２−メトキシカルボニルベンゾフェノン、４，４′−ビス（クロロメチル）ベンゾフェノン、４−クロロベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、３，３′−ジメチル−４−メトキシ−ベンゾフェノン、［４−（４−メチルフェニルチオ）フェニル］−フェニルメタノン、メチル−２−ベンゾイル−ベンゾエート、３−メチル−４′−フェニルベンゾフェノン、２，４，６−トリメチル−４′−フェニルベンゾフェノン、４，４′−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４′−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン；
チオキサントンおよびチオキサントン誘導体、例えばポリマーのチオキサントン、例えばOMNIPOL TX（２−カルボキシメトキシチオキサントンおよびポリテトラメチレングリコール２５０のジエステル）；
ケタール化合物、例えばベンジルジメチルケタール（IRGACURE（登録商標）651）；
アセトフェノンおよびアセトフェノン誘導体、例えばα−ヒドロキシシクロアルキルフェニルケトンまたはα−ヒドロキシアルキルフェニルケトン、例えば２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン（DAROCURE（登録商標）1173）、１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン（IRGACURE（登録商標）184）、１−（４−ドデシルベンゾイル）−１−ヒドロキシ−１−メチル−エタン、１−（４−イソプロピルベンゾイル）−１−ヒドロキシ−１−メチル−エタン、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン（IRGACURE（登録商標）2959）；２−ヒドロキシ−１−｛４−［４−（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオニル）−ベンジル］−フェニル｝−２−メチル−プロパン−１−オン（IRGACURE（登録商標）127）；２−ヒドロキシ−１−｛４−［４−（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオニル）−フェノキシ］−フェニル｝−２−メチル−プロパン−１−オン；
ジアルコキシアセトフェノン、α−ヒドロキシアセトフェノンまたはα−アミノアセトフェノン、例えば（４−メチルチオベンゾイル）−１−メチル−１−モルホリノエタン（IRGACURE登録商標）907）、（４−モルホリノベンゾイル）−１−ベンジル−１−ジメチルアミノプロパン（IRGACURE（登録商標）369）、（４−モルホリノベンゾイル）−１−（４−メチルベンジル）−１−ジメチルアミノプロパン（IRGACURE（登録商標）379）、（４−（２−ヒドロキシエチル）アミノベンゾイル）−１−ベンジル−１−ジメチルアミノプロパン）、（３，４−ジメトキシベンゾイル）−１−ベンジル−１−ジメチルアミノプロパン；
４−アロイル−１，３−ジオキソラン、ベンゾインアルキルエーテルおよびベンジルケタール、例えばジメチルベンジルケタール、フェニルグリオキサル酸エステルおよびその誘導体、例えばメチル α−オキソベンゼンアセテート、オキソ−フェニル−酢酸 ２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エチルエステル、二量体のフェニルグリオキサル酸エステル、例えばオキソ−フェニル−酢酸 １−メチル−２−［２−（２−オキソ−２−フェニル−アセトキシ）−プロポキシ］−エチルエステル（IRGACURE（登録商標）754）；
ケトスルホン、例えばESACURE KIP 1001 M；
オキシムエステル、例えば１，２−オクタンジオン １−［４−（フェニルチオ）フェニル］−２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）（IRGACURE（登録商標）OXE01）、エタノン １−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−（Ｏ−アセチルオキシム）（IRGACURE（登録商標）OXE02）、エタノン １−［９−エチル−６−（２−メチル−４−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラニル）メトキシベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−（Ｏ−アセチルオキシム）、Ｎ−アセトキシ−Ｎ−｛３−［９−エチル−６−（ナフタレン−１−カルボニル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−メチル−３−アセトキシイミノ−プロピル｝−アセトアミド、９Ｈ−チオキサンテン−２−カルボキシアルデヒド ９−オキソ−２−（Ｏ−アセチルオキシム）、WO 07/062963、WO 07/071797、WO 07/071497、WO 05/080337、JP2010-049238、WO2008078678、JP2010-15025およびJP2010-49238に記載されるオキシムエステル；
ペルエステル、例えばベンゾフェノンテトラカルボン酸ペルエステル、例えばEP 126541に記載されるもの；
モノアシルホスフィンオキシド、例えば（２，４，６−トリメチルベンゾイル）ジフェニルホスフィンオキシド（DAROCURE（登録商標）TPO）、エチル（２，４，６−トリメチルベンゾイルフェニル）ホスフィン酸エステル；
ビスアシルホスフィンオキシド、例えばビス（２，６−ジメトキシ−ベンゾイル）−（２，４，４−トリメチル−ペンチル）ホスフィンオキシド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルホスフィンオキシド（IRGACURE（登録商標）819）、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−２，４−ジペントキシフェニルホスフィンオキシド；
トリスアシルホスフィンオキシド；
ハロメチルトリアジン、例えば２−［２−（４−メトキシ−フェニル）−ビニル］−４，６−ビス−トリクロロメチル−［１，３，５］トリアジン、２−（４−メトキシ−フェニル）−４，６−ビス−トリクロロメチル−［１，３，５］トリアジン、２−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−４，６−ビス−トリクロロメチル−［１，３，５］トリアジン、２−メチル−４，６−ビス−トリクロロメチル−［１，３，５］トリアジン；
ヘキサアリールビスイミダゾール／補助開始剤系、例えばオルト−クロロヘキサフェニル−ビスイミダゾールと２−メルカプトベンゾチアゾール、フェロセニウム化合物もしくはチタノセン、例えばビス（シクロペンタジエニル）−ビス（２，６−ジフルオロ−３−ピリルフェニル）チタニウム（IRGACURE（登録商標）784）とを組み合わせたもの。更に、ボレート化合物を、補助開始剤として使用できる。
追加の光開始剤として、オリゴマー化合物、例えばオリゴマーのα−ヒドロキシケトン、例えば２−ヒドロキシ−１−｛１−［４−（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオニル）−フェニル］−１，３，３−トリメチル−インダン−５−イル｝−２−メチル−プロパン−１−オン、ESACURE KIP（Fratelli Lambertiにより提供）またはオリゴマーのα−アミノケトンなどのオリゴマー化合物を同様に使用してよい。
光開始剤（ｃ）の特定の例は、以下のものである：
IRGACURE（登録商標）369（２−ベンジル−２−（ジメチルアミノ）−１−［４−（４−モルホリニル）フェニル］−１−ブタノン）
Figure 0005955339
 IRGACURE（登録商標）379（２−（４−メチルベンジル）−２−（ジメチルアミノ）−１−［４−（４−モルホリニル）フェニル］−１−ブタノン）
Figure 0005955339
 オキシムエステル：１，２−オクタンジオン、１−［４−（フェニルチオ）フェニル］−２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）
Figure 0005955339
 エタノン：１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−（Ｏ−アセチルオキシム）
Figure 0005955339
アルカリ現像性樹脂（ｄ）
本発明による重合性組成物は、成分（ｄ）を、該重合性組成物の全固体含有量（すなわち、溶剤を含まない全ての成分の量）に対して、好ましくは２〜９８質量％の量で、より好ましくは５〜９０質量％の量で、特に１０〜８０質量％の量で含む。
好ましくは、前記のアルカリ現像性樹脂は、遊離のカルボン酸基を有する。酸価は、好ましくは５０〜６００ｍｇ ＫＯＨ／ｇ、より好ましくは１００〜３００ｍｇ ＫＯＨ／ｇである。ここに示される酸価は、DIN EN 12634による酸価である。
アルカリ現像性樹脂の例は、カルボン酸官能基をペンダント基として有するアクリルポリマー、例えばエチレン性不飽和カルボン酸、例えば（メタ）アクリル酸、２−カルボキシエチル（メタ）アクリル酸、２−カルボキシプロピル（メタ）アクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、フマル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、無水フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、マレイン酸の半エステル、シンナミン酸、モノ［２−（メタ）アクリロイルオキシエチル］スクシネート、モノ［２−（メタ）アクリロイルオキシエチル］アジペート、モノ［２−（メタ）アクリロイルオキシエチル］フタレート、モノ［２−（メタ）アクリロイルオキシエチル］ヘキサヒドロフタレート、モノ［２−（メタ）アクリロイルオキシエチル］マレエート、モノ［２−（メタ）アクリロイルオキシプロピル］スクシネート、モノ［２−（メタ）アクリロイルオキシプロピル］アジペート、モノ［２−（メタ）アクリロイルオキシプロピル］フタレート、モノ［２−（メタ）アクリロイルオキシプロピル］ヘキサヒドロフタレート、モノ［２−（メタ）アクリロイルオキシプロピル］マレエート、モノ［２−（メタ）アクリロイルオキシブチル］スクシネート、モノ［２−（メタ）アクリロイルオキシブチル］アジペート、モノ［２−（メタ）アクリロイルオキシブチル］フタレート、モノ［２−（メタ）アクリロイルオキシブチル］ヘキサヒドロフタレート、モノ［２−（メタ）アクリロイルオキシブチル］マレエート、３−（アルキルカルバモイル）アクリル酸、α−クロロアクリル酸、マレイン酸、モノエステル化されたマレイン酸、シトラコン酸およびω−カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレートと、（メタ）アクリル酸のエステル、例えばメチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、グリセロールモノ（メタ）アクリレート、ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、メトキシフェニル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシプロピル（メタ）アクリレート、メトキシジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、（３−トリメトキシシリル）プロピル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸トリメチルシリルエステル、（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタジエニル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン−８−イル（メタ）アクリレート、アミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、アミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２−メチルグリシジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシブチル（メタ）アクリレート、６，７−エポキシヘプチル（メタ）アクリレート；ビニル芳香族化合物、例えばスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ−クロロスチレン、ポリクロロスチレン、フルオロスチレン、ブロモスチレン、エトキシメチルスチレン、メトキシスチレン、４−メトキシ−３−メチルスチレン、ジメトキシスチレン、ビニルベンジルメチルエーテル、ビニルベンジルグリシジルエーテル、インデン、１−メチルインデン、１−エテニル−４−シリル−ベンゼン、１−エテニル−４−トリメチルシリル−ベンゼン、ｔ−ブチルジメチルシリル ｐ−ビニルフェニルエーテル；アミド型不飽和化合物、例えば（メタ）アクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−ブトキシメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルヘキシル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジフェニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヘプチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−オクチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチルヘキシル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミドシクロヘキシル、Ｎ−ベンジル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−フェニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−トリル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシフェニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ナフチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−フェニルスルホニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチルフェニルスルホニル（メタ）アクリルアミドおよびＮ−（メタ）アクリロイルモルホリン；アセタールエステルもしくはケタールエステル化合物、例えばノルボルネン、２，３−ジ−トリメチルシラニルオキシカルボニル−５−ノルボルネン、３−ジトリエチルシラニルオキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−ｔ−ブチルジメチルシラニルオキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−トリメチルゲルミルオキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−トリエチルゲルミルオキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−ｔ−ブチルジメチルゲルミルオキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−ｔ−ブチルオキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−ベンジルオキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−テトラヒドロフラン−２−イルオキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−シクロペンチルオキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−シクロヘキシルオキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−シクロヘプチルオキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−１−メトキシエトキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−１−ｔ−ブトキシエトキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−１−ベンジルオキシエトキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−（シクロヘキシル）（エトキシ）メトキシカルボニル−ノルボルネン、２，３−ジ−１−メチル−１−メトキシエトキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−１−メチル−１−イソブトキシエトキシカルボニル−５−ノルボルネン、２，３−ジ−（ベンジル）（エトキシ）メトキシカルボニル−５−ノルボルネン；１−アルキルシクロアルキルエステル、例えば１−メチルシクロプロパン（メタ）アクリレート、１−メチルシクロブタン（メタ）アクリレート、１−メチルシクロペンチル（メタ）アクリレート、１−メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、１−メチルシクロヘプタン（メタ）アクリレート、１−メチルシクロオクタン（メタ）アクリレート、１−メチルシクロノナン（メタ）アクリレート、１−エチルシクロデカン（メタ）アクリレート、１−エチルシクロプロパン（メタ）アクリレート、１−エチルシクロブタン（メタ）アクリレート、１−エチルシクロペンチル（メタ）アクリレート、１−エチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、１−エチルシクロヘプタン（メタ）アクリレート、１−エチルシクロオクタン（メタ）アクリレート、１−エチルシクロノナン（メタ）アクリレート、１−エチルシクロデカン（メタ）アクリレート、１−（イソ）プロピルシクロプロパン（メタ）アクリレート、１−（イソ）プロピルシクロプロパン（メタ）アクリレート、１−（イソ）プロピルシクロペンチル（メタ）アクリレート、１−（イソ）プロピルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、１−（イソ）プロピルシクロヘプタン（メタ）アクリレート、１−（イソ）プロピルシクロオクタン（メタ）アクリレート、１−（イソ）プロピルシクロノナン（メタ）アクリレート、１−（イソ）プロピルシクロデカン（メタ）アクリレート、１−（イソ）ブチルシクロプロパン（メタ）アクリレート、１−（イソ）ブチルシクロブタン（メタ）アクリレート、１−（イソ）ブチルシクロペンチル（メタ）アクリレート、１−（イソ）ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、１−（イソ）ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、１−（イソ）ブチルシクロオクタン（メタ）アクリレート、１−（イソ）−ブチルシクロノナン（メタ）アクリレート、１−（イソ）ブチルシクロデカニル（メタ）アクリレート、１−（イソ）ペンチルシクロプロパニル（メタ）アクリレート、１−（イソ）ペンチルシクロペンチル（メタ）アクリレート、１−（イソ）ペンチルシクロペンチル（メタ）アクリレート、１−（イソ）ペンチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、１−（イソ）ペンチルシクロヘプタニル（メタ）アクリレート、１−（イソ）ペンチルシクロオクタン（メタ）アクリレート、１−（イソ）ペンチルシクロノニル（メタ）アクリレート、１−（イソ）ペンチルシクロデカニル（メタ）アクリレート、１−（イソ）オクチルシクロプロパニル（メタ）アクリレート、
１−（イソ）オクチルシクロブタニル（メタ）アクリレート、１−（イソ）オクチルシクロオクチル（メタ）アクリレート、１−（イソ）オクチルシクロヘプタニル（メタ）アクリレート、１−（イソ）オクチルシクロヘプタニル（メタ）アクリレート、１−（イソ）オクチルシクロオクタニル（メタ）アクリレート、１−（イソ）オクチルシクロノナニル（メタ）アクリレート、１−（イソ）オクチルシクロデカニル（メタ）アクリレート；メタクリル酸、例えば３−（メタクリロイルオキシメチル）オキセタン、３−（メタクリロイルオキシメチル）−３−エチルオキセタン、３−（メタクリロイルオキシメチル）−２−メチルオキセタン、３−（メタクリロイルオキシメチル）−２−メチルオキセタン、３−（メタクリロイルオキシメチル）−２−トリフロロメチルオキセタン、３−（メタクリロイルオキシメチル）−２−ペンタフロロエチルオキセタン、３−（メタクリロイルオキシエチル）−２−フェニルオキセタン、３−（メタクリロイルオキシエチル）−２，２−ジフロロオキセタン、３−（メタクリロイルオキシメチル）−２，２，４−トリフロロオキセタン、３−（メタクリロイルオキシメチル）２，２，４，４−テトラフロロオキセタン、３−（メタクリロイルオキシエチル）オキセタン、３−（メタクリロイルオキシエチル）−３−エチルオキセタン、２−エチル−３−（メタクリロイルオキシエチル）オキセタン、３−（メタクリロイルオキシエチル）−２−トリフロロメチルオキセタン、３−（メタクリロイルオキシエチル）−２−ペンタフロロエチルオキセタン、３−（メタクリロイルオキシエチル）−２−フェニルオキセタン、２，２−ジフロロ−３−（メタクリロイルオキシエチル）オキセタン、３−（メタクリロイルオキシエチル）−２，２，４−トリフロロオキセタン、３−（メタクリロイルオキシエチル）−２，２，４，４−テトラフロロオキセタン；多環式化合物もしくは無水物、例えば５−カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプテ−２−エン、５，６−ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプテ−２−エン、５−カルボキシ−５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプテ−２−エン、５−カルボキシ−６−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプテ−２−エン、５−カルボキシ−６−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプテ−２−エン、５−カルボキシ−６−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプテ−２−エン、５，６−ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプテ−２−エン無水物；ビニルもしくはアリルエステル、例えばビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルブチレート、ビニルピバレート、ビニルベンゾエート、ビニルトリメチルアセテート、ビニルジエチルアセテート、ビニルバレート、ビニルカプロエート、ビニルクロロアセテート、ビニルジクロロアセテート、ビニルメトキシアセテート、ビニルブトキシアセテート、ビニルフェニルアセテート、ビニルアセテート、ビニルアセトアセテート、ビニルラクテート、ビニルフェニルブチレート、ビニルシクロヘキシルカルボキシレート、ビニルサリチレート、ビニルクロロベンゾエート、ビニルテトラクロロベンゾエート、ビニルナフトエート、ビニルトリエトキシシラン、アリルアセテート、アリルプロピオネート、アリルブチレート、アリルピバレート、アリルベンゾエート、アリルカプロエート、アリルステアレート、アリルアセトアセテート、アリルラクテート；ビニルもしくはアリルエーテル、例えばビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルヘキシルエーテル、ビニルオクチルエーテル、ビニルエチルヘキシルエーテル、ビニルメトキシエチルエーテル、ビニルエトキシエチルエーテル、ビニルクロロエチルエーテル、ビニルヒドロキシエチルエーテル、ビニルエチルブチルエーテル、ビニルヒドロキシエトキシエチルエーテル、ビニルジメチルアミノエチルエーテル、ビニルジエチルアミノエチルエーテル、ビニルブチルアミノエチルエーテル、（エテニルオキシ）メチルシラン、ビニルベンジルエーテル、ビニルテトラヒドロフルフリルエーテル、ビニルフェニルエーテル、ビニルトリルエーテル、ビニルクロロフェニルエーテル、ビニルクロロエチルエーテル、ビニルジクロロフェニルエーテル、ビニルナフチルエーテル、ビニルアントリルエーテル、アリルグリシジルエーテル；クロトネート、例えばブチルクロトネート、ヘキシルクロトネート、グリセリンモノクロトネート；イタコネート、例えばジメチルイタコネート、ジエチルイタコネート、ジブチルイタコネート；およびマレエートもしくはフマレート、例えばジメチルマレエート、ジブチルフマレート；ポリオレフィン型化合物、例えばブタジエン、イソプレン、クロロプレンなど；メタクリロニトリル、メチルイソプロペニルケトン、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルピバレート、マレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−メチルフェニルマレイミド、Ｎ−メトキシフェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−アルキルマレイミド、無水マレイン酸、ポリスチレンマクロモノマー、ポリメチル（メタ）アクリレートマクロモノマー、ポリブチル（メタ）アクリレートマクロモノマーから選択される１もしくはそれより多くのモノマーとを共重合させることによって得られるコポリマーである。コポリマーの例は、アクリレートおよびメタクリレートと、アクリル酸もしくはメタクリル酸との、およびスチレンもしくは置換スチレンとのコポリマー、フェノール樹脂、例えばノボラック、（ポリ）ヒドロキシスチレンならびにヒドロキシスチレンと、アルキルアクリレート、アクリル酸および／またはメタクリル酸とのコポリマーである。コポリマーの好ましい例は、メチル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸のコポリマー、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸のコポリマー、メチル（メタ）アクリレート／エチル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸のコポリマー、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／スチレンのコポリマー、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートのコポリマー、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／グリシジル（メタ）アクリレートのコポリマー、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／３−（メタクリロイルオキシメチル）オキセタンのコポリマー、メチル（メタ）アクリレート／ブチル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／スチレンのコポリマー、メチル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／ヒドロキシフェニル（メタ）アクリレートのコポリマー、メチル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／ポリメチル（メタ）アクリレートマクロモノマーのコポリマー、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／ポリメチル（メタ）アクリレートマクロモノマーのコポリマー、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート／スチレン／（メタ）アクリル酸のコポリマー、メチル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／ポリスチレンマクロモノマーのコポリマー、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／ポリスチレンマクロモノマーのコポリマー、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート／ポリスチレンマクロモノマーのコポリマー、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート／ポリスチレンマクロモノマーのコポリマー、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート／ポリメチル（メタ）アクリレートマクロモノマーのコポリマー、メチル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート／ポリスチレンマクロモノマーのコポリマー、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート／ポリメチル（メタ）アクリレートマクロモノマーのコポリマー、Ｎ−フェニルマレイミド／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸およびスチレンのコポリマー、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ−フェニルマレイミド／モノ−［２−（メタ）アクリロイルオキシエチル］スクシネート／スチレンのコポリマー、アリル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ−フェニルマレイミド／モノ−［２−（メタ）アクリロイルオキシエチル］スクシネート／スチレンのコポリマー、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ−フェニルマレイミド／グリセロールモノ（メタ）アクリレート／スチレンのコポリマー、ベンジル（メタ）アクリレート／ω−カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ−フェニルマレイミド／グリセロールモノ（メタ）アクリレート／スチレンのコポリマーならびにベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ−シクロヘキシルマレイミド／スチレンのコポリマーである。市販製品の例は、Ripoxy SPC-2000（昭和高分子により提供）である。
上述のように、前記のアルカリ現像性樹脂（ｄ）は、好ましくは遊離のカルボン酸基を有し、その基は、化合物に良好なアルカリ可溶性をもたらす。しかしながら、良好なアルカリ可溶性を有する樹脂を得るために、カルボン酸基とは異なる官能基を使用することもできる。かかる基のための例は、フェノール基、スルホン酸基、無水物基およびそれらの組み合わせである。
上述の酸無水物の典型的な例は、二塩基性酸の無水物、例えばマレイン酸無水物、コハク酸無水物、イタコン酸無水物、フタル酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水物、ヘキサヒドロフタル酸無水物、メチルヘキサヒドロフタル酸無水物、エンド−メチレンテトラヒドロフタル酸無水物、メチル−エンド−メチレンテトラヒドロフタル酸無水物、クロレンド酸無水物ならびにメチルテトラヒドロフタル酸無水物である。好適なのは、また、芳香族のポリカルボン酸無水物、例えばトリメリト酸無水物、ピロメリト酸無水物およびベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物である。好適なのは、また、ポリカルボン酸無水物誘導体、例えば５−（２，５−ジオキソテトラヒドロフリル）−３−メチル−３−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸無水物である。
アルカリ現像性樹脂（ｄ）の更なる例は、少なくとも２つのエチレン性不飽和基と少なくとも１つのカルボキシル官能基を分子構造内に有するポリマーまたはオリゴマー、例えば飽和もしくは不飽和の多塩基性酸無水物と、エポキシ化合物および不飽和モノカルボン酸の反応生成物との反応によって得られる樹脂である（例えば、EB9696（UCB Chemicals社製）；KAYARAD TCR1025（日本化薬株式会社製）；NK OLIGO EA-6340, EA-7440（新中村化学工業株式会社製）。かかるバインダーの別の例は、JP2002-206014A、JP2004-69754A、JP2004-302245A、JP2005-77451A、JP2005-316449A、JP2005-338328AおよびJP3754065B2に記載されている。
アルカリ現像性樹脂（ｄ）の更なる例は、少なくとも１つのエチレン性不飽和基を有する上述のポリマーまたはオリゴマーである。
アルカリ現像性樹脂（ｄ）の更なる例は、エポキシ基を有する不飽和化合物を、カルボン酸基を有するポリマーのカルボキシル基の一部に付加させることによって得られる反応生成物である（例えばACA200、ACA200M、ACA210P、ACA230AA、ACA250、ACA300、ACA320（ダイセル化学工業株式会社製）およびRipoxy SPC-1000（昭和高分子により提供））。前記のカルボン酸を有するポリマーとしては、不飽和カルボン酸化合物と１もしくはそれより多くの重合性化合物との反応から得られる上述のバインダーポリマー、例えば（メタ）アクリル酸、ベンジル（メタ）アクリレート、スチレンおよび２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートのコポリマー、（メタ）アクリル酸、スチレンおよびα−メチルスチレンのコポリマー、（メタ）アクリル酸、Ｎ−フェニルマレイミド、スチレンおよびベンジル（メタ）アクリレートのコポリマー、（メタ）アクリル酸およびスチレンのコポリマー、（メタ）アクリル酸およびベンジル（メタ）アクリレートのコポリマー、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、スチレンおよび（メタ）アクリル酸のコポリマーなどである。
エポキシ基を有する不飽和化合物の例を、以下に式（Ｖ−１）〜（Ｖ−１５）：
Figure 0005955339
 ［式中、Ｒ50は、水素またはメチル基であり、かつＭ3は、１〜１０個の炭素原子を有する置換もしくは非置換のアルキレンである］において示す。
これらの化合物のなかでも、脂環式エポキシ基を有する化合物が特に好ましい。それというのも、これらの化合物はカルボキシル基を有する樹脂との高い反応性を有するため、反応時間を短縮できるからである。これらの化合物は、更に、反応の過程でゲル化を引き起こさず、反応を安定的に行うことを可能にする。他方で、グリシジルアクリレートおよびグリシジルメタクリレートは、感受性および耐熱性の観点から好ましい。それというのも、それらは、低い分子量を有し、かつエステル化の高い転化率を示しうるからである。
上述の化合物の具体的な例は、例えば、スチレン、α−メチルスチレンおよびアクリル酸のコポリマーまたはメチルメタクリレートおよびアクリル酸のコポリマーと、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレートとの反応生成物である。
更なる例は、エポキシ基を有する不飽和化合物を、カルボン酸基を有するポリマーのカルボキシル基の一部もしくは全てに付加反応させて、引き続き多塩基性酸無水物と反応させることによって得られる生成物である（例えば、昭和高分子により提供されるRipoxy SPC-3000）。
ヒドロキシ基を有する不飽和化合物、例えば２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートおよびグリセロールモノ（メタ）アクリレートは、上述のエポキシ基を有する不飽和化合物の代わりに、カルボン酸基を有するポリマーのための反応物として使用することができる。
更なる例は、無水物を有するポリマーの半エステル、例えば無水マレイン酸および１もしくはそれより多くの他の重合性化合物と、アルコール性ヒドロキシル基を有する（メタ）アクリレート、例えば２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートまたはエポキシ基を有する（メタ）アクリレート、例えば式（Ｖ−１）〜（Ｖ−１５）に記載される化合物との反応生成物である。
アルコール性ヒドロキシル基を有するポリマー、例えば２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、ベンジルメタクリレートおよびスチレンと、（メタ）アクリル酸もしくは（メタ）アクリル塩化物との反応生成物を使用することもできる。
更なる例は、末端不飽和基を有するポリエステルであって、二塩基性酸無水物および少なくとも２つのエポキシ基を有する化合物を反応させ、引き続いて不飽和化合物と更に反応させることにより得られるポリエステルと、多塩基性酸無水物との反応生成物である。
更なる例は、飽和もしくは不飽和の多塩基性酸無水物と、エポキシ基を有する（メタ）アクリル化合物を上述のカルボン酸を有するポリマーのカルボキシル基の全てに付加させることによって得られる反応生成物との反応によって得られる樹脂である。
更なる例は、エチレン性不飽和基と少なくとも１つのカルボキシル官能基を有するポリイミド樹脂である。本発明におけるポリイミドバインダー樹脂は、ポリイミド前駆体、例えばポリ（アミド酸）であってよい。
アルカリ現像性樹脂（ｄ）の特定の例は、
アクリルポリマー型樹脂、例えば
Figure 0005955339
 蝶番型樹脂（フルオレンエポキシアクリレート系樹脂）
Figure 0005955339
 である。
本発明による重合性組成物、特に成分（ｄ）として少なくとも１種のアルカリ現像性樹脂を含む重合性樹脂は、以下に挙げられる更なる成分（ｅ）および／または（ｆ）を含有してよい：
着色剤：
顔料および／または染料が存在してよい。本発明による組成物、例えば顔料が加えられたカラーフィルタレジスト組成物に含まれていてよい顔料は、好ましくは加工顔料である。赤色顔料は、例えばアントラキノン型顔料単独を、ジケトピロロピロール型顔料単独を、それらの混合物を、またはそれらの少なくとも１つとジスアゾ型黄色顔料もしくはイソインドリン型黄色顔料からなる混合物を、特にＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７７単独を、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４単独を、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７およびＣ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の混合物をまたはＣ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４２およびＣ．Ｉ．ピグメントレッド２５４の少なくとも１つとＣ．Ｉ．ピグメントイエロー８３もしくはＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９とからなる混合物を含む（"Ｃ．Ｉ．"は、当業者に公知の公になっているカラーインデックスを指す）。前記顔料のための更なる好適な例は、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９、９７、１０５、１２２、１２３、１４４、１４９、１６８、１７６、１７９、１８０、１８５、２０２、２０７、２０９、２１４、２２２、２４４、２５５、２６４、２７２およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１２、１３、１４、１７、２０、２４、３１、５３、５５、９３、９５、１０９、１１０、１２８、１２９、１３８、１３９、１５０、１５３、１５４、１５５、１６６、１６８、１８５、１９９、２１３ならびにＣ．Ｉ．ピグメントオレンジ４３および７１である。赤色のための染料の例は、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド25、27、30、35、49、83、89、100、122、138、149、150、160、179、218、230、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド20、37、39、44ならびにＣ．Ｉ．アシッドレッド6、8、9、13、14、18、26、27、51、52、87、88、89、92、94、97、111、114、115、134、145、151、154、180、183、184、186、198、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド12、13、Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド5、7、13、17および58である。前記の赤色染料は、黄色染料および／または橙色染料と組み合わせて使用することができる。
緑色顔料は、例えば、ハロゲン化フタロシアニン型顔料単独をもしくはそれとビスアゾ型黄色顔料、キノフタロン型黄色顔料もしくは金属錯体との混合物を、特にＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７単独を、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６単独を、Ｃ．Ｉ．ピグメント５８単独を、またはＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー８３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８もしくはＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の少なくとも１つからなる混合物を含む。他の好適な緑色顔料は、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン１５、２５および３７である。好適な緑色染料のための例は、Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン３、９、１６、Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１および４である。
青色染料は、例えばメチン型染料を、アントラキノン型染料を、アゾ型染料を、金属錯体アゾ型染料を、トリアリールメタン型染料をまたはフタロシアニン型染料を含む。好適な青色顔料のための例は、フタロシアニン型顔料であり、該顔料は単独でも、またはジオキサジン型バイオレット顔料と組み合わせて使用される。例えばＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６単独、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６およびＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３の組み合わせである。青色顔料のための更なる例は、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、１５：４、１６、２２、２８および６０の顔料である。他の好適な顔料は、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１４、１９、２３、２９、３２、３７、１７７およびＣ．Ｉ．オレンジ７３である。好適な青色染料のための例は、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー１１、２５、３７、４５、４９、６８、７８、９４、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー２５、８６、９０、１０８、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１、３、７、９、１５、８３、９０、１０３、１０４、１５８、１６１、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１、３、７、９、２５、１０５、Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー１９８およびモルダントブルー１である。
黒色マトリクスのための光重合組成物の顔料は、好ましくは、カーボンブラック、チタニウムブラック、酸化鉄、ラクトン、ラクタムおよびペリレンからなる群から選択される少なくとも１つを含む。好ましい例は、カーボンブラックである。しかしながら、他の顔料の混合物であって、全体として黒色の外観を示すものを使用することもできる。例えばまた、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１、７、３１および３２は、単独でまたは組み合わせて使用することができる。
カラーフィルタのために使用される染料の他の例は、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー２、５、１４、１５、１６、１９、２１、３３、５６、６２、７７、８３、９３、１６２、１０４、１０５、１１４、１２９、１３０、１６２、Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー３、４、７、３１、５４、６１、２０１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１、１１、１２、２８、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１、３、１１、１７、２３、３８、４０、４２、７６、９８、Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー１、Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３、３３、４５、４６、Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２２、２４、２６、２８、３１、Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット４９、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット２、７、１０、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ１、２、５、６、３７、４５、６２、９９、Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ１、７、８、１０、２０、２４、２８、３３、５６、７４、Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ１、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ５、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラウン６、５８、９５、１０１、１７３、Ｃ．Ｉ．アシッドブラウン１４、Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック３、５、７、２７、２８、２９、３５、４５および４６である。
カラーフィルタの製造の幾つかの特定の場合においては、補色であるイエロー、マゼンタ、シアンおよび任意にグリーンを、レッド、グリーンおよびブルーのために使用する。この種類のカラーフィルタのためのイエローとしては、上述の黄色顔料および染料が使用できる。マゼンタ色に適した着色剤の例は、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、１４４、１４６、１６９、１７７、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９および２３である。シアン色の例は、アルミニウムフタロシアニン顔料、チタニウムフタロシアニン顔料、コバルトフタロシアニン顔料およびスズフタロシアニン顔料である。
該カラーフィルタレジスト組成物における顔料は、好ましくは、可視光の波長（４００ｎｍ〜７００ｎｍ）よりも小さい平均粒径を有する。特に、１００ｎｍ未満の平均顔料直径が好ましい。
全固体成分（様々な色の顔料および樹脂）中の顔料の濃度は、例えば５質量％〜８０質量％の範囲にあり、特に２０質量％〜６５質量％の範囲にある。
全固体成分（様々な色の染料および樹脂）中の染料の濃度は、例えば０．５質量％〜９５質量％の範囲にあり、特に０．５質量％〜７０質量％の範囲にある。
必要に応じて、前記顔料は、感光性組成物において、該顔料を分散剤で前処理して、液体配合物中の顔料の分散安定性を改善させることによって安定化させることができる。好適な添加剤を、以下に記載する。
添加剤：
添加剤、例えば分散剤、界面活性剤、付着促進剤、感光剤などは任意に存在する。
顔料を分散しやすくするために、かつ得られた顔料分散液を安定化させるために、顔料に表面処理を加えることが好ましい。表面処理試薬は、例えば界面活性剤、ポリマー型分散剤、一般的なテクスチャ向上剤、顔料誘導体およびそれらの混合物である。本発明による着色剤組成物が、少なくとも１種のポリマー型分散剤および／または少なくとも顔料誘導体を含む場合が特に好ましい。
好適な界面活性剤には、アニオン系界面活性剤、例えばアルキルベンゼンスルホネートもしくはアルキルナフタレンスルホネート、アルキルスルホスクシネートもしくはナフタレンホルムアルデヒドスルホネート；カチオン系界面活性剤、例えば第四級塩、例えばベンジルトリブチルアンモニウムクロリドなどの界面活性剤；または非イオン系もしくは両性界面活性剤、例えばそれぞれポリオキシエチレン界面活性剤とアルキル−もしくはアミドプロピルベタインが含まれる。
界面活性剤の実例には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、例えばポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテルおよびポリオキシエチレンオレイルエーテル；ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、例えばポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテルおよびポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル；ポリエチレングリコールジエステル、例えばポリエチレングリコールジラウレートおよびポリエチレングリコールジステアレート；ソルビタン脂肪酸エステル；脂肪酸変性ポリエステル；第三級アミン変性ポリウレタン；ポリエチレンイミン；KP（信越化学株式会社の製品）、Polyflow（共栄社化学株式会社の製品）、F-Top（Tochem Products Co., Ltdの製品）、MEGAFAC (大日本インキ化学工業株式会社の製品）、Fluorad（住友スリーエム株式会社の製品）、Asahi GuardおよびSurflon（旭硝子株式会社の製品）の商品名で入手できる界面活性剤などが含まれる。
これらの界面活性剤は、単独でまたは２もしくはそれより多くの混合物で使用してよい。前記の界面活性剤は、一般に、着色剤組成物１００質量部に対して、５０質量部以下の量で、好ましくは０〜３０質量部の量で使用される。
ポリマー型の分散剤は、顔料親和性基を有する高分子量ポリマーを含む。例は、例えばスチレン誘導体、（メタ）アクリレートおよび（メタ）アクリルアミドから構成される統計コポリマー、および後変性により変性されたかかる統計コポリマー；例えばスチレン誘導体、（メタ）アクリレートおよび（メタ）アクリルアミドから構成されるブロックコポリマーおよび／または櫛形ポリマーおよび後変性によって変性されたかかるブロックコポリマーおよび／または櫛形ポリマー；例えばポリエステルと一緒に作られたポリエチレンイミン；例えばポリエステルと一緒に作られたポリアミン；ならびに多くの種類の（変性）ポリウレタンである。
ポリマー型の分散剤を使用してもよい。好適なポリマー型の分散剤は、例えばBYK社製のDISPERBYK（登録商標）101、115、130、140、160、161、162、163、164、166、168、169、170、171、180、182、2000、2001、2009、2020、2025、2050、2090、2091、2095、2096、2150、Ciba社製のCiba（登録商標）EFKA（登録商標）4008、4009、4010、4015、4046、4047、4050、4055、4060、4080、4300、4310、4330、4340、4400、4401、4402、4403、4406、4500、4510、4520、4530、4540、4550、4560、味の素ファインテクノ社製のPB（登録商標）711、821、822、823、824、827、Lubrizol社製のSOLSPERSE（登録商標）1320、13940、17000、20000、21000、24000、26000、27000、28000、31845、32500、32550、32600、33500、34750、36000、36600、37500、39000、41090、44000、53095ならびにそれらの組み合わせである。
Ciba（登録商標）EFKA（登録商標）4046、4047、4060、4300、4310、4330、4340、DISPERBYK（登録商標）161、162、163、164、165、166、168、169、170、2000、2001、2020、2050、2090、2091、2095、2096、2105、2150、PB（登録商標）711、821、822、823、824、827、SOLSPERSE（登録商標）24000、31845、32500、32550、32600、33500、34750、36000、36600、37500、39000、41090、44000、53095ならびにそれらの組み合わせを分散剤として使用することが好ましい。
好適なテクスチャ向上剤は、例えば脂肪酸、例えばステアリン酸もしくはベヘン酸ならびに脂肪アミン、例えばラウリルアミンおよびステアリルアミンである。更に、脂肪アルコールもしくはエトキシ化脂肪アルコール、ポリオール、例えば脂肪族１，２−ジオールもしくはエポキシ化大豆油、ワックス、樹脂酸および樹脂酸塩を、この目的のために使用してよい。
好適な顔料誘導体は、例えば銅フタロシアニン誘導体、例えばCiba社製のCiba（登録商標）EFKA（登録商標）6745、Lubrizol社製のSOLSPERSE（登録商標）5000、12000、BYK社製のSYNERGIST 2100ならびにアゾ誘導体、例えばCiba（登録商標）EFKA（登録商標）6750、SOLSPERSE（登録商標）22000およびSYNERGIST 2105である。
上述の顔料用の分散剤および界面活性剤は、例えば本発明の組成物であってレジスト配合物として使用される配合物において、特にカラーフィルタ配合物において使用される。
本発明の対象は、また、前記の光重合性組成物であって、更なる添加剤として、分散剤もしくは分散剤の混合物を含む組成物ならびに前記の光重合性組成物であって、更なる添加剤として顔料もしくは顔料の混合物を含む組成物である。
本発明においては、分散剤の含量は、該顔料の質量に対して、好ましくは１〜８０質量％、より好ましくは５〜７０質量％、更により好ましくは１０〜６０質量％である。
付着性向上剤：
本発明の硬化性組成物は、支持体などの硬質表面への付着性を向上させるための付着性向上剤を含有してよい。付着性向上剤は、シランカップリング剤、チタニウムカップリング剤などでありうる。
感光剤：
光重合は、また、スペクトル感受性をシフトしまたは拡大する更なる感光剤もしくは補助開始剤を添加することによって加速させることもできる。これらは、特に、芳香族化合物、例えばベンゾフェノンおよびその誘導体、チオキサントンおよびその誘導体、アントラキノンおよびその誘導体、クマリンおよびフェノチアジンならびにその誘導体、また３−（アロイルメチレン）チアゾリン、ローダニン、カンファーキノンであるが、またエロシン、ローダミン、エリスロシン、キサンテン、チオキサンテン、アクリジン、例えば９−フェニルアクリジン、１，７−ビス（９−アクリジニル）ヘプタン、１，５−ビス（９−アクリジニル）ペンタン、シアニンおよびメロシアニン色素である。
かかる化合物の特定の例は、以下の通りである：
１． チオキサントン
チオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、２−クロロチオキサントン、１−クロロ−４−プロポキシチオキサントン、２−ドデシルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、１−メトキシカルボニルチオキサントン、２−エトキシカルボニルチオキサントン、３−（２−メトキシエトキシカルボニル）−チオキサントン、４−ブトキシカルボニルチオキサントン、３−ブトキシカルボニル−７−メチルチオキサントン、１−シアノ−３−クロロチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−クロロチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−エトキシチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−アミノチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−フェニルスルフリルチオキサントン、３，４−ジ−［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシカルボニル］−チオキサントン、１，３−ジメチル−２−ヒドロキシ−９Ｈ−チオキサンテン−９−オン ２−エチルヘキシルエーテル、１−エトキシカルボニル−３−（１−メチル−１−モルホリノエチル）−チオキサントン、２−メチル−６−ジメトキシメチル−チオキサントン、２−メチル−６−（１，１−ジメトキシベンジル）−チオキサントン、２−モルホリノメチルチオキサントン、２−メチル−６−モルホリノメチルチオキサントン、Ｎ−アリルチオキサントン−３，４−ジカルボキシイミド、Ｎ−オクチルチオキサントン−３，４−ジカルボキシイミド、Ｎ−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−チオキサントン−３，４−ジカルボキシイミド、１−フェノキシチオキサントン、６−エトキシカルボニル−２−メトキシチオキサントン、６−エトキシカルボニル−２−メチルチオキサントン、チオキサントン−２−カルボン酸 ポリエチレングリコールエステル、２−ヒドロキシ−３−（３，４−ジメチル−９−オキソ−９Ｈ−チオキサントン−２−イルオキシ）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−１−プロパナミニウムクロリド；
２． ベンゾフェノン
ベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、４−メトキシベンゾフェノン、４，４′−ジメトキシベンゾフェノン、４，４′−ジメチルベンゾフェノン、４，４′−ジクロロベンゾフェノン、４，４′−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４′−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４′−ビス（メチルエチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４′−ビス（ｐ−イソプロピルフェノキシ）ベンゾフェノン、４−メチルベンゾフェノン、２，４，６−トリメチルベンゾフェノン、４−（４−メチルチオフェニル）−ベンゾフェノン、３，３′−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、メチル−２−ベンゾイルベンゾエート、４−（２−ヒドロキシエチルチオ）−ベンゾフェノン、４−（４−トリルチオ）ベンゾフェノン、１−［４−（４−ベンゾイル−フェニルスルファニル）−フェニル］−２−メチル−２−（トルエン−４−スルホニル）−プロパン−１−オン、４−ベンゾイル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルベンゼンメタンアミニウムクロリド、２−ヒドロキシ−３−（４−ベンゾイルフェノキシ）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−１−プロパナミニウムクロリド一水和物、４−（１３−アクリロイル−１，４，７，１０，１３−ペンタオキサトリデシル）−ベンゾフェノン、４−ベンゾイル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［２−（１−オキソ−２−プロペニル）オキシ］エチル−ベンゼンメタンアミニウムクロリド；
３． クマリン
クマリン１、クマリン２、クマリン６、クマリン７、クマリン３０、クマリン１０２、クマリン１０６、クマリン１３８、クマリン１５２、クマリン１５３、クマリン３０７、クマリン３１４、クマリン３１４Ｔ、クマリン３３４、クマリン３３７、クマリン５００、３−ベンゾイルクマリン、３−ベンゾイル−７−メトキシクマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジメトキシクマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジプロポキシクマリン、３−ベンゾイル−６，８−ジクロロクマリン、３−ベンゾイル−６−クロロ−クマリン、３，３′−カルボニル−ビス［５，７−ジ（プロポキシ）クマリン］、３，３′−カルボニル−ビス（７−メトキシクマリン）、３，３′−カルボニル−ビス（７−ジエチルアミノ−クマリン）、３−イソブチロイルクマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジメトキシ−クマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジエトキシ−クマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジブトキシクマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジ（メトキシエトキシ）−クマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジ（アリルオキシ）クマリン、３−ベンゾイル−７−ジメチルアミノクマリン、３−ベンゾイル−７−ジエチルアミノクマリン、３−イソブチロイル−７−ジメチルアミノクマリン、３−ベンゾイル−７−ジエチルアミノクマリン、３−イソブチロイル−７−ジメチルアミノクマリン、５，７−ジメトキシ−３−（１−ナフトイル）−クマリン、５，７−ジエトキシ−３−（１−ナフトイル）−クマリン、３−ベンゾイルベンゾ［ｆ］クマリン、７−ジエチルアミノ−３−チエノイルクマリン、３−（４−シアノベンゾイル）−５，７−ジメトキシクマリン、３−（４−シアノベンゾイル）−５，７−ジプロポキシクマリン、７−ジメチルアミノ−３−フェニルクマリン、７−ジエチルアミノ−３−フェニルクマリン、JP 09-179299-AおよびJP 09-325209-Aに開示されるクマリン誘導体、例えば７−［｛４−クロロ−６−（ジエチルアミノ）−Ｓ−トリアジン−２−イル｝アミノ］−３−フェニルクマリン；
４． ３−（アロイルメチレン）−チアゾリン
３−メチル−２−ベンゾイルメチレン−β−ナフトチアゾリン、３−メチル−２−ベンゾイルメチレン−ベンゾチアゾリン、３−エチル−２−プロピオニルメチレン−β−ナフトチアゾリン；
５． ローダニン
４−ジメチルアミノベンザールローダニン、４−ジエチルアミノベンザールローダニン、３−エチル−５−（３−オクチル−２−ベンゾチアゾリニリデン）−ローダニン、JP 08-305019Aに開示されるローダニン誘導体、式［１］、［２］、［７］；
６． 他の化合物
アセトフェノン、３−メトキシアセトフェノン、４−フェニルアセトフェノン、ベンジル、４，４′−ビス（ジメチルアミノ）ベンジル、２−アセチルナフタレン、２−ナフタアルデヒド、ダンシル酸誘導体、９，１０−アントラキノン、アントラセン、ピレン、アミノピレン、ペリレン、フェナントレン、フェナントレンキノン、９−フルオレノン、ジベンゾスベロン、クルクミン、キサントン、チオミヒラーズケトン、α−（４−ジメチルアミノベンジリデン）ケトン、例えば２，５−ビス（４−ジエチルアミノベンジリデン）シクロペンタノン、２−（４−ジメチルアミノ−ベンジリデン）−インダン−１−オン、３−（４−ジメチルアミノ−フェニル）−１−インダン−５−イル−プロペノン、３−フェニルチオフタルイミド、Ｎ−メチル−３，５−ジ（エチルチオ）−フタルイミド、Ｎ−メチル−３，５−ジ（エチルチオ）フタルイミド、フェノチアジン、メチルフェノチアジン、アミン、例えばＮ−フェニルグリシン、エチル ４−ジメチルアミノベンゾエート、ブトキシエチル ４−ジメチルアミノベンゾエート、４−ジメチルアミノアセトフェノン、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、ジメチルアミノエタノール、２−（ジメチルアミノ）エチルベンゾエート、ポリ（プロピレングリコール）−４−（ジメチルアミノ）ベンゾエート。
感光剤は、ベンゾフェノンおよびその誘導体、キサントンおよびその誘導体、アントラキノンおよびその誘導体またはクマリンおよびその誘導体からなる群から選択してよい。
促進剤：
光重合を促進するために、アミン、例えばトリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、エチル−ｐ−ジメチルアミノベンゾエート、２−（ジメチルアミノ）エチルベンゾエート、２−エチルヘキシル−ｐ−ジメチルアミノベンゾエート、オクチル−パラ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンゾエート、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−メチル−パラ−トルイジンまたはミヒラーズケトンを添加することが可能である。前記のアミンの作用は、ベンゾフェノン型の芳香族ケトンの添加によって強化することができる。酸素スカベンジャーとして使用できるアミンの例は、置換されたＮ，Ｎ−ジアルキルアニリンであり、それらはEP339841に記載されている。他の促進剤、補助開始剤および自己酸化剤は、チオール、チオエーテル、ジスルフィド、ホスホニウム塩、ホスフィンオキシドまたはホスフィンであり、それらは、例えばEP438123、GB2180358および特開平6-68309に記載されている。
１もしくはそれより多くの添加剤の選択は、適用分野およびこの分野に必要とされる特性に依存してなされる。前記の添加剤は、当該技術分野で慣用であり、従って各用途で通常の量で添加される。
熱抑制剤（Thermal inhibitor）：
熱抑制剤は、早期重合を抑えることを目的とし、その例は、ヒドロキノン、ヒドロキノン誘導体、ｐ−メトキシフェノール、β−ナフトールまたは立体障害フェノール、例えば２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールである。暗所での貯蔵に対する安定性を高めるために、例えば銅化合物、例えば銅ナフテネート、ステアレートもしくはオクトエート、リン化合物、例えばトリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフェートもしくはトリベンジルホスフェート、第四級アンモニウム化合物、例えばテトラメチルアンモニウムクロリドもしくはトリメチルベンジルアンモニウムクロリドまたはヒドロキシルアミン誘導体、例えばＮ−ジエチルヒドロキシルアミンを使用することができる。重合の間の大気酸素を排除するために、パラフィンまたは類似のワックス様物質を添加することができ、前記物質は、ポリマー中で不十分な可溶性があり、重合の開始時に表面へとマイグレーションし、空気の侵入を防ぐ透明な表面層を形成する。また、酸素不透過性の層を適用することも可能である。少量で添加できる光安定剤は、ＵＶ吸収剤、例えばヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール型、ヒドロキシフェニル−ベンゾフェノン型、オキサルアミド型またはヒドロキシフェニル−ｓ−トリアジン型のものである。これらの化合物は、個別にまたは混合物で、立体障害アミン（ＨＡＬＳ）を用いてまたは用いずに使用することができる。
溶剤：
好適な溶剤の例は、ケトン、エーテルおよびエステル、例えばメチルエチルケトン、イソブチルメチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、Ｎ−メチルピロリドン、ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、２−メトキシブチルアセテート、３−メトキシブチルアセテート、４−メトキシブチルアセテート、２−メチル−３−メトキシブチルアセテート、３−メチル−３−メトキシブチルアセテート、３−エチル−３−メトキシブチルアセテート、２−エトキシブチルアセテート、４−エトキシブチルアセテート、４−プロポキシブチルアセテート、２−メトキシペンチルアセテート、３−メトキシペンチルアセテート、４−メトキシペンチルアセテート、２−メチル−３−メトキシペンチルアセテート、３−メチル−３−メトキシペンチルアセテート、３−メチル−４−メトキシペンチルアセテート、４−メチル−４−メトキシペンチルアセテート、エチルアセテート、ｎ−ブチルアセテート、エチルプロピオネート、プロピルプロピオネート、ブチルプロピオネート、エチル ３−エトキシプロピオネート、メチル ３−メトキシプロピオネート、２−ヘプタノン、２−ペンタノンおよびエチルラクテートである。
ハイブリッドシステム：
本発明による組成物は、追加的に、酸もしくは塩基によって活性化される架橋剤（例えばJP 10 221843-Aに記載される）および熱的にもしくは化学線によって酸もしくは塩基を発生して架橋反応を活性化する化合物を含んでよい。遊離基硬化剤に加えて、カチオン系光開始剤もしくは熱開始剤、例えばスルホニウム塩、ホスホニウム塩もしくはヨードニウム塩、例えばIRGACURE（登録商標）250、San-Aid SIシリーズ SI-60L、SI-80L、SI-100L、SI-110L、SI-145、SI-150、SI-160、SI-180L（三新化学により製造）、シクロペンタジエニル−アレーン−鉄（ＩＩ）錯塩、例えば（η6−イソ−プロピルベンゼン）（η5−シクロペンタジエニル）鉄（ＩＩ）ヘキサフルオロホスフェートならびにオキシムスルホン酸エステル（例えばEP 780729に記載される）が使用される。例えばEP 497531およびEP 441232に記載されるピリジニウム塩および（イソ）キノリニウム塩を、前記の新規光開始剤と組み合わせて使用してよい。塩基の例は、イミダゾールおよびその誘導体、例えば四国化学により提供されるCurezole ORシリーズおよびCNシリーズである。
酸もしくは塩基によって活性化されうる架橋剤には、エポキシ基もしくはオキセタン基を有する化合物が含まれる。固体もしくは液体の公知のエポキシ化合物もしくはオキセタン化合物を使用してよく、かつ前記化合物は、必要とされる特性に応じて使用される。好ましいエポキシ樹脂は、ビスフェノールＳ型のエポキシ樹脂、例えばBPS-200（日本化薬株式会社により製造）、EPX-30（ACR Co.により製造）、Epiculon EXA-1514（大日本インキ化学株式会社により製造）など；ビスフェノールＡ型のエポキシ樹脂、例えばEpiculon N-3050、N-7050、N-9050（大日本インキ化学株式会社により製造）、XAC-5005、GT-7004、6484T、6099；ビスフェノールＦ型のエポキシ樹脂、例えばYDF-2004、YDF2007（東都化成株式会社により製造）など；ビスフェノールフルオレン型のエポキシ樹脂、例えばOGSOL PG、PG-100、EG、EG-210（大阪ガス化学により製造）；ジグリシジルフタレート樹脂、例えばBlemmer DGT（日本油脂株式会社により製造）など；複素環式のエポキシ樹脂、例えばTEPIC（日産化学工業株式会社により製造）、Araldite PT810（Ciba Specialty Chemicals Inc.により製造）など；ビキシレノール型のエポキシ樹脂、例えばYX-4000（油化シェル株式会社により製造）など；ビフェノール型のエポキシ樹脂、例えばYL-6056（油化シェル株式会社により製造）など；テトラグリシジルキシレノイルエタン樹脂、例えばZX-1063（東都化成株式会社により製造）など；ノボラック型のエポキシ樹脂、例えばEPPN-201、EOCN-103、EOCN-1020、EOCN-1025およびBRRN（日本化薬株式会社により製造）、ECN-278、ECN-292およびECN-299（旭化学工業株式会社により製造）、GY-1180、ECN-1273およびECN-1299（Ciba Specialty Chemicals Inc.により製造）、YDCN-220L、YDCN-220HH、YDCN-702、YDCN-704、YDPN-601およびYDPN-602（東都化成株式会社により製造）、Epiculon-673、N-680、N-695、N-770およびN-775（大日本インキ化学株式会社により製造）など；ビスフェノールＡのノボラック型のエポキシ樹脂、例えばEPX-8001、EPX-8002、EPPX-8060およびEPPX-8061（旭化学工業株式会社により製造）、Epiculon N-880（大日本インキ化学株式会社により製造）など；キレート型のエポキシ樹脂、例えばEPX-49-69およびEPX-49-30（旭電化工業株式会社により製造）など；グリオキサール型のエポキシ樹脂、例えばYDG-414（東都化成株式会社により製造）など；アミノ基を有するエポキシ樹脂、例えばYH-1402およびST-110（東都化成株式会社により製造）、YL-931およびYL-933（油化シェル株式会社により製造）など；ゴム変性エポキシ樹脂、例えばEpiculon TSR-601（大日本インキ化学株式会社により製造）、EPX-84-2およびEPX-4061（旭電化工業Ｋ．Ｋ．により製造）など；ジシクロペンタジエンフェノール型のエポキシ樹脂、例えばDCE-400（山陽国策パルプ株式会社により製造）など；シリコーン変性エポキシ樹脂、例えばX-1359（旭電化工業Ｋ．Ｋ．により製造）など；ε−カプロラクトン変性エポキシ樹脂、例えばPlaque G-402およびG-710（ダイセル化学工業株式会社により製造）などならびにその他である。更に、これらのエポキシ化合物の部分エステル化された化合物（例えば（メタ）アクリレートによりエステル化された）を組み合わせて使用することができる。オキセタン化合物の例は、３−エチル−３−ヒドロキシメチルオキセタン（オキセタンアルコール）、２−エチルヘキシルオキセタン、キシレンビスオキセタン、３−エチル−３−［［３−エチルオキセタン−３−イル）メトキシ］メチル］オキセタン（Aron Oxetaneシリーズ）（東亞合成により提供）である。
本発明による重合性組成物であって、式Ｉの少なくとも１種の化合物を含む組成物は、特に以下の用途に適している：
− 様々なディスプレイ用途のためのカラーフィルタの製造のためのレジスト、
− ＬＣＤ用のスペーサー、
− カラーフィルタまたはＬＣＤ用のオーバーコート層、
− ＬＣＤ用のシーラント、
− ＬＣＤ用の絶縁層。
本発明による重合性組成物であって、式Ｉの少なくとも１種の化合物を含む組成物は、また以下の用途に適している：
− 様々な用途のための光学フィルム、例えばハードコート、反射防止フィルム、ギラツキ防止フィルム、位相差フィルム、ＮＩＲ吸収フィルム、プリズムシート、輝度向上フィルムなど、
− プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネッセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造プロセスにおいて構造もしくは層を生成するための、他のレジスト、感光性組成物もしくは熱硬化性組成物、
− ソルダーレジスト、
− プリント回路基板の連続ビルドアップ層における誘電性層の形成に使用されるホトレジスト材料、
− エレクトロニクス用ホトレジスト、電気メッキレジスト、エッチングレジスト、液体被膜型と乾燥被膜型の両方、
− 異方性伝導性接着剤（異方性伝導性接着剤は、樹脂組成物中に伝導性粒子を含有し、電子部品もしくは電機部品の電気的接合に使用できる。それらは、精密回路、例えば液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）およびテープキャリヤパッケージ（ＴＣＰ）もしくはＴＣＰおよびプリント回路基板（ＰＣＢ）などに使用することができる）、
− オリゴマー、コ−オリゴマー、ポリマーおよびコポリマー、例えばランダムブロック、マルチブロック、スターまたはグラジエントコポリマーの形成のための重合、
− ポリマーの制御された分解および分子量もしくは架橋の制御されたビルドアップ、
− 建造物、建材、自動車部品、電気機器、精密機器などのための被覆剤、
− 光学フィルムと感圧性接着剤層を含む感圧性接着剤光学フィルム、例えばＬＣＤ用のおよび有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）ディスプレイ用のフィルム、
− 接着剤および接着剤層を有するプリント回路基板（例えば自動車部品、電気機器などとして使用される）、
− 歯科材料、
− 建造物および建材用のシーラー。
本発明は、更に、前記ホトレジスト組成物を、様々なディスプレイ用途のためのカラーフィルタならびに電荷結合素子（ＣＣＤ）および相補型金属酸化膜半導体（ＣＭＯＳ）などのイメージセンサ用のカラーフィルタ、ＬＣＤ用のスペーサー、カラーフィルタおよびＬＣＤ用のオーバーコート層、ＬＣＤ用のシーラント、様々なディスプレイ用途のための光学フィルム、ＬＣＤ用の絶縁層、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネッセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造プロセスにおいて構造または層を生成するためのレジストもしくは感光性組成物、ソルダーレジストの製造のために、プリント回路基板の連続ビルドアップ層における誘電性層の形成に使用されるフォトレジスト材料として用いる使用に関する。
本発明による組成物は、カラーフィルタまたはカラーモザイクシステム（例えばEP 320 264に記載されるような）の製造のために特に適している。前記のカラーフィルタは、例えばフラットパネルディスプレイ技術、例えばＬＣＤ、エレクトロルミネッセンスディスプレイおよびプラズマディスプレイのために、ＣＣＤおよびＣＭＯＳなどのイメージセンサなどのために使用することができる。
前記のカラーフィルタは、通常は、赤色ピクセル、緑色ピクセルおよび青色ピクセルならびに黒色マトリックスをガラス基板上に形成させることによって製造される。これらのプロセスにおいて、本発明による光硬化性組成物を使用することができる。特に好ましい使用方法は、赤色、緑色および青色の着色物の染料および顔料を、本発明の感光性樹脂へと添加することと、基材を該組成物で被覆することと、該被覆を短時間の熱処理で乾燥させることと、該コーティングを化学線へとパターン状に露光することと、引き続き好適な水性アルカリ現像液と熱処理において前記パターンを現像することとを含む。こうして、赤色の、緑色の、青色のおよび黒色の顔料が加えられた被覆を、任意の所望の順序において、互いの上部へと前記プロセスで引き続き適用することによって、赤色ピクセル、緑色ピクセルおよび青色ピクセルならびに黒色マトリックスを有するカラーフィルタ層を製造することができる。
ホトリソグラフィーにおいては、約１５０ｎｍ〜６００ｎｍの、例えば１９０〜６００ｎｍ（ＵＶ−ＶＩＳ領域）の好適な放射は、例えば日光または人工的な光源からの光において選択される。従って、非常に様々な種類の多数の光源が使用される。点光源およびアレイ（"ランプカーペット"）の両方が適している。例は、炭素アーク灯、キセノンアーク灯、超高圧、高圧、中圧および低圧の水銀灯、あるいは金属ハロゲン化物ドープを有するもの（メタルハロゲンランプ）、マイクロ波誘導型金属蒸気ランプ、エキシマレーザ、超アクチノイド蛍光管、蛍光灯、アルゴン白熱灯、電子閃光灯、写真用フラッドランプ、発光ダイオード（ＬＥＤ）、電子線およびＸ線である。前記のランプと露光されるべき基材との間の本発明による距離は、意図される用途ならびにランプの種類および出力に応じて変更してよく、例えば２ｃｍ〜１５０ｃｍであってよい。レーザ光源、例えばエキシマレーザ、例えばＫｒＦレーザ、例えば２４８ｎｍのレーザ、ＡｒＦレーザ、例えば１９３ｎｍのレーザならびに１５７ｎｍでの露光用のＦ2レーザも適している。可視領域のレーザも使用することができる。
感光性樹脂組成物が基材上に被覆され乾燥されるプロセスに加えて、本発明の感光性樹脂組成物は、層転写材料のためにも使用することができる。つまり、前記の感光性樹脂組成物は、一時支持体上に、好ましくはポリエチレンテレフタレートフィルム上に直接的に、または酸素遮断層および剥離層もしくは剥離層と酸素遮断層とが提供されたポリエチレンテレフタレートフィルム上に、層状に提供される。通常は、合成樹脂製のリムーバブルなカバーシートが、取り扱い時の保護のためにその上に積層される。更に、同様に、アルカリ可溶性熱可塑性樹脂層と中間層が一時支持体上に提供され、その上に更に感光性樹脂組成物層が提供された層構造を適用できる（JP 5-173320-A）。
前記のカバーシートは使用時に取り除かれ、感光性樹脂組成物層が永続支持体（permanent support）上に積層される。引き続き、剥離は、酸素遮断層と剥離層が設けられる場合には、これらの層と一時支持体との間で行われ、剥離層と酸素遮断層が設けられる場合には、剥離層と酸素遮断層との間で行われ、かつ剥離層または酸素遮断層のいずれかが設けられていない場合には、一時支持体と感光性樹脂組成物層との間で行われ、そして一時支持体が取り除かれる。
現像液は、当業者に公知のあらゆる形態で、例えば浴溶液、たまり液もしくは噴霧溶液の形態で使用することができる。感光性樹脂組成物層の未硬化の部分を除去するために、複数の方法を組み合わせることができる。例えば、擦りと回転ブラシとを組み合わせること、および擦りと湿ったスポンジとを組み合わせることができる。通常は、現像液の温度は、好ましくは室温ないし４０℃とその付近である。現像時間は、感光性樹脂組成物の特定の種類と、現像液のアルカリ度と温度と、添加する場合には有機溶剤の種類と濃度とに応じて変更できる。通常は、現像時間は、１０秒から２分である。現像過程の後にすすぎ工程を置くことができる。
最終熱処理は、好ましくは、現像過程の後に行われる。従って、露光により光重合された層（以下で光硬化層と呼ぶ）を有する支持体は、電気炉および乾燥機において加熱されるか、またはその光硬化層は、赤外ランプで照射されるかもしくはホットプレート上で加熱される。加熱温度と加熱時間は、使用される組成物と、形成された層の厚さに依存する。一般に、加熱は、約１２０℃ないし約２５０℃で、約２分から約６０分にわたって加えることが好ましい。
カラーフィルタレジスト、かかるレジストの組成およびプロセス条件のための例は、T. Kudo et al., Jpn. J. Appl. Phys. Vol. 37 (1998) 3594；T. Kudo et al., J. Photopolym. Sci. Technol. Vol 9 (1996) 109；K. Kobayashi, Solid State Technol. Nov. 1992, p. S15-S18；US5368976；US5800952；US5882843；US5879855；US5866298；US5863678；JP 06-230212-A；EP320264；JP 09-269410-A；JP 10-221843-A；JP 01-090516-A；JP 10-171119-A、US5821016、US5847015、US5882843、US5719008、EP881541またはEP902327に示されている。
感光性組成物を使用して黒色マトリックスを形成し、その黒色の感光性組成物をホトリソグラフィーによりパターン状の露光によりパターン形成して、透明基材上の赤色、緑色および青色に着色された領域を分ける黒色パターンを形成する代わりに、代替として、無機の黒色マトリックスを使用することができる。かかる無機の黒色マトリックスは、透明基材上に、好適なイメージング法、例えばエッチングレジストによりホトリソグラフィーによるパターン形成を用い、エッチングレジストにより保護されていない領域で無機層をエッチングし、次いで残りのエッチングレジストを除去することによって、堆積された（すなわちスパッタリングされた）金属（すなわちクロム）被膜から形成することができる。
本発明の感光性組成物または熱硬化性組成物は、また、かかるオーバーコート層の形成に使用することもできる。それというのも、該組成物の硬化被膜は、平坦性、硬さ、化学的および熱的な耐久性、透過性、特に可視領域での透過性、基材への付着性およびその上への透明な伝導性被膜、例えばＩＴＯ被膜の形成のための適性の点で優れているからである。保護層の製造において、保護層の不必要な部分、例えば基材の切断のためのスクライビング線上の部分および固体イメージセンサの接合パッド上の部分は、JP57-42009-A、JP1-130103-AおよびJP1-134306-Aに記載されるようにして、前記基材から取り除くべきであると要求されている。これに関して、上述の熱硬化性樹脂を使用して良好な精度で保護層を選択的に形成することは困難である。しかしながら、感光性組成物は、保護層の不必要な部分を、ホトリソグラフィーによって容易に取り除くことを可能にする。
本発明による感光性組成物は、更に、液晶ディスプレイパネルにおける液晶部分のセルギャップを制御する製造スペーサのために使用することができる。液晶ディスプレイにおいて液晶層を通過した光または反射した光の特性は、セルギャップに依存するので、ピクセルアレイにわたる厚さ精度および均一性は、液晶ディスプレイユニットの性能に決定的なパラメータである。ホトリソグラフィー法を使用することによって、樹脂カラムが、ピクセルアレイ領域と対向電極との間の領域においてスペーサーとして形成され、規定のセルギャップを形成させることができる。接着特性を有するホトリソグラフィーにより感光性の材料は、例えばカラーフィルタの製造において通常使用される。この方法は、スペーサーの位置、数および高さを自由に制御できるという点で、スペーサービーズを使用した慣用の方法と比較して好ましい。カラー液晶ディスプレイパネルにおいて、かかるスペーサーは、カラーフィルタエレメントの黒色マトリックスの下にある非イメージング領域において形成される。従って、感光性組成物を使用して形成されたスペーサーは、輝度および光学的開口を低下させない。
カラーフィルタ用のスペーサーを用いて保護層を製造するための感光性組成物は、JP 2000-81701-Aに開示され、スペーサー材料のための乾燥被膜型のホトレジストは、また、JP 11-174459-AおよびJP 11-174464-Aに開示されている。それらの文献に記載されるように、前記の感光性組成物、液体被膜型および乾燥被膜型のホトレジストは、少なくとも１種のアルカリ可溶性もしくは酸可溶性のバインダーポリマー、ラジカル重合性モノマーおよび硬化促進剤を含んでいる。幾つかの場合に、熱架橋性成分、例えばエポキシドおよびカルボン酸は、追加的に含まれていてよい。
感光性組成物を使用したスペーサーの形成のためのステップは、以下の通りである：
感光性組成物を基材に、例えばカラーフィルタパネルに適用し、基材をプリベークした後に、それをマスクを通して露光させる。次いで、前記の基材は現像剤により現像され、パターン形成され、所望のスペーサーが形成される。前記組成物が、幾つかの熱硬化性の成分を含有する場合に、通常は、該組成物の熱硬化のためにポストベークが行われる。本発明による光硬化性組成物は、液晶ディスプレイ用のスペーサーの製造のために適している（前記の通り）。
本発明による組成物は、また、液晶ディスプレイにおいて層間絶縁層または誘電性層を製造するためにも適しており、より具体的には、アレイ型ＬＣＤおよび反射型ＬＣＤ上のカラーフィルタなどの特定のＬＣＤ構造において適している。
本発明による組成物は、また、絶縁性電気機器のために巻き線を被覆するために、そしてエナメルまたは他の絶縁被覆を有するマグネット線で巻かれた電気誘導デバイス、例えばモータのステータ巻き線を環境からシールするために適している。
感光性の熱硬化性樹脂組成物およびそれを使用することによるソルダーレジストパターンの形成方法は、より具体的には、プリント回路基板の製造のための材料、金属物品の精密な製造のための材料、ガラス物品および石材物品のエッチングのための材料、プラスチック物品のレリーフのための材料および印刷版の製造のための材料のための材料として有用な、特にプリント回路基板のためのソルダーレジストとして特に有用な新規の感光性の熱硬化性樹脂組成物、ならびに樹脂組成物の層を化学線へとパターンを有するホトマスクを通じて化学線に露光するステップと該層の非露光部分を現像するステップによってソルダーレジストパターンを形成する方法に関する。
ソルダーレジストは、所定の部分のろう付けの間に、溶融したハンダが無関係の部分および保護回路に付着することを避ける目的のためにプリント回路基板に使用される物質である。従って、高い接着性、絶縁抵抗、ろう付け温度に対する耐久性、耐溶剤性、溶剤耐性、耐アルカリ性、耐酸性ならびにメッキ耐久性（resistance to plating）などの特性を有する必要がある。本発明の対象は、また、前記の組成物を含むソルダーレジストである。
本発明による化合物として記載された熱硬化性エレメントを含む組成物のイメージ形成法、例えばソルダーマスクの製造方法における使用が好ましく、該方法においては、
１）前記の組成物の成分を混合し、
２）得られた組成物を、基材へと塗布し（"基材の被覆"）、
３）存在する場合には溶剤を、高められた温度で、例えば８０〜９０℃の温度で蒸発させ、
４）被覆された基材を、ネガ型マスクを通じて電磁線にパターン状に露光させ（それによりアクリレートの反応を開始させる）、
５）照射されたサンプルを、アルカリ水溶液で洗浄し、それにより未硬化の領域を除去することによって現像し、
６）前記サンプルは、例えば約１５０℃の温度で熱硬化される。
この方法は、本発明のもう一つの対象である。
加熱ステップ（６）は、通常は、少なくとも１００℃で、２００℃を上回らない温度で、好ましくは１３０〜１７０℃の温度で、例えば１５０℃で行われる。
本発明の感光性のまたは熱硬化性の被覆組成物は、接着特性、耐熱性、フレキシビリティー、接着性、電気絶縁特性および耐湿性が必要とされるかかる被覆層の形成に、建造物、建材、自動車部品、電気機器、精密機器などに使用することもできる。
本発明による組成物は、また、歯科用材料のためにも適しており、US6410612およびJP60011409にも開示される。前記の文献に記載されるように、感光性組成物または熱硬化性組成物は、幾つかの種類のアクリル樹脂および重合開始剤を含む。
異方性伝導性接着剤は、伝導性粒子が絶縁性接着成分中に分散された回路接続材料であり、前記接着剤は、反対方向に配置された回路を機械的に接着し、同時に回路電極間に伝導性粒子が介在することで電気的接続が確立される。絶縁性接着成分としては、熱可塑性樹脂および熱硬化性樹脂が使用でき、該熱硬化性樹脂は、接続の確実性の点でより好ましくは使用される。
接着成分として熱硬化性樹脂を使用する場合に、接続された後に熱圧縮されるべきものの間に異方性伝導性接着剤を介在させることによって接続がなされる。
本発明は、前記のように、顔料が加えられたおよび顔料が加えられていないペイントおよびワニス、粉体コーティング、印刷インキ、印刷版、接着剤、歯科用組成物を製造するための組成物を提供する。エレクトロニクス用のホトレジスト、電気メッキレジスト、エッチングレジスト（液体皮膜型と乾燥皮膜型の両方）、ソルダーレジスト、様々なディスプレイ用途のためのカラーフィルタの製造のためのまたはプラズマディスプレイ（例えばバリヤリブ、蛍光体層、電極）、エレクトロルミネッセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造方法における構造の作製のためのレジストとして（例えば層間絶縁層、スペーサー、マイクロレンズアレイ）、電機部品および電子部品の封入のための組成物として、磁気記録材料、マイクロメカニカル部品、導波体、光学スイッチ、メッキマスク、エッチングマスク、色校正システム、ガラスファイバーケーブル被覆、スクリーン印刷ステンシルの製造のために、立体リソグラフィーによる三次元物体の製造のために、かつ画像記録材料として、特にホログラフィー記録のための材料、マイクロエレクトロニクス回路、脱色材料、画像記録材料用の脱色材料として、マイクロカプセルを使用した画像記録材料のために使用される。
以下の実施例は本発明をより詳細に説明するものである。
実施例
Ｉ．１ 式ＩＡ．１の化合物の製造
例１：
Figure 0005955339
１．１ 中間体Ｉ１の製造
Figure 0005955339
５９．１ｇのアセトアルドキシムをＤＭＦ（２００ｍＬ）中に入れたものに、１３０．４ｇのＮ−クロロスクシンイミドを分けて４０℃で添加した。室温で２０分間にわたり撹拌した後に、１３６．６ｇのｐ−トルエンチオールおよび１１１．３ｇのトリエチルアミンを、前記混合物に０℃で添加し、次いで該混合物を、室温で２時間にわたり撹拌した。水の添加後に、有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、そして残留物を、ヘキサンと酢酸エチルとの混合物から沈殿させた。８３．０５ｇのＩ１が白色の固体として得られた。
１．２ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
２７．２ｇの例１．１の化合物をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（９０ｍＬ）中に入れたものに、３１．５ｇの塩化ｐ−トルエンスルホニルおよび１８．２ｇのトリエチルアミンを０℃で添加し、次いで該混合物を室温で３時間にわたり撹拌した。水の添加後に、有機層を、酢酸エチルで抽出し、その溶液をヘキサンに添加した。４０．８ｇの表題化合物が、白色の固体として得られた。
例２
Figure 0005955339
２．１ 中間体化合物Ｉ２の製造
Figure 0005955339
１４．０ｇのエチルグリシン塩酸をＨ2Ｏ（２０ｍＬ）中に入れたものに、３６％の水性塩酸（１６．６ｍＬ）を−１０℃で添加した。１３．８ｇの亜硝酸ナトリウムを２０ｍＬのＨ2Ｏ中に溶かしたものを、４５分かけて滴加した。室温で４時間撹拌した後に、ｔ−ブチルメチルエーテルを添加し、有機層を分離した。濃縮後に、残留物をヘキサンから再結晶化させた。８．９ｇの塩化オキシミドイルが、白色の粉末として得られた。
２．２ 中間体化合物Ｉ３の製造
Figure 0005955339
１．５２ｇの例２．１の化合物をｔ−ブチルメチルエーテル（６５ｍＬ）中に入れたものに、１．２４ｇのｐ−トルエンチオールおよび１．０２ｇのトリエチルアミンを、前記混合物に０℃で添加し、次いで該混合物を、室温で２時間にわたり撹拌した。水の添加後に、有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、そして２．４１ｇのＩ３が、白色の固体として得られた。
２．３ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
表題化合物は、例１．２に示した手順によって製造した。表題化合物は、白色の粉末として得られた。
例１４
Figure 0005955339
１４．１ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
０．７３ｇの例２．１の中間体化合物Ｉ２をｔ−ブチルメチルエーテル（５０ｍＬ）中に入れたものに、０．１９ｇの１，２−エタンジチオールおよび０．４９ｇのトリエチルアミンを０℃で添加した。該混合物を、室温で２時間にわたり撹拌した。水の添加後に、有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、そして残留物を、溶出剤としてのヘキサン／ＣＨ2Ｃｌ2から沈殿させた。０．６２ｇのＩ４が、白色の固体として得られた。
１４．２ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
０．２０ｇの例１４からの中間体化合物Ｉ４をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（４．０ｍＬ）中に入れたものに、０．２６ｇの塩化ｐ−トルエンスルホニルおよび０．１５ｇのトリエチルアミンを０℃で添加し、次いで該混合物を室温で３時間にわたり撹拌した。水の添加後に、有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、そして残留物を、溶出剤としてｔ−ブチルメチルエーテルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製した。０．３１ｇの表題化合物が、白色の粉末として得られた。
例１８
Figure 0005955339
１８．１ 中間体化合物Ｉ５の製造
Figure 0005955339
１．６４ｇの例２．１からの中間体化合物Ｉ２をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（８４ｍＬ）中に入れたものに、１．０７ｇのトリメチロールプロパントリス（チオグリコレート）および１．０９ｇのトリエチルアミンを０℃で添加し、次いで該混合物を室温で２時間にわたり撹拌した。水の添加後に、有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、そして残留物を、溶出剤としてＣＨ2Ｃｌ2／アセトンを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製した。２．０５ｇのＩ５が、無色の樹脂として得られた。
１８．２ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
０．５５ｇの例１８．１からの中間体化合物Ｉ５をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（０．５０ｍＬ）中に入れたものに、０．５４ｇの塩化ｐ−トルエンスルホニルおよび１．０ｍＬのピリジンを０℃で添加し、次いで該混合物を室温で３時間にわたり撹拌した。水の添加後に、有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、そして残留物を、溶出剤としてＣＨ2Ｃｌ2／アセトンを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製した。０．５８ｇの表題化合物が、オフホワイト色の樹脂として得られた。
例３１
Figure 0005955339
３１．１ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
２．１６ｇの例２．１からの中間体化合物Ｉ２をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（１５ｍＬ）中に入れたものに、１．１８ｇの塩化ベンゼン−１，３−ジスルホニルおよび０．９１ｇのトリエチルアミンを０℃で添加し、次いで該混合物を室温で３時間にわたり撹拌した。水の添加後に、有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、そして溶出剤としてヘキサン／ＣＨ2Ｃｌ2を用いたカラムクロマトグラフィーによって精製した。０．４６ｇの表題化合物が、白色の固体として得られた。
例３３
Figure 0005955339
３３．１ 中間体化合物Ｉ６の製造
Figure 0005955339
８．０３ｇの２５％水性グルタルアルデヒドをピリジン（３０ｍＬ）中に入れたものに、４．１８ｇの塩酸ヒドロキシルアンモニウムを０℃で添加し、次いで該混合物を、８０℃で２時間にわたり撹拌した。水の添加後に、有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、そして２．８０ｇのＩ６が、黄色の固体として得られた。
３３．２ 中間体化合物Ｉ７の製造
Figure 0005955339
１．５３ｇの例３３．１からの中間体化合物Ｉ６をＤＭＦ（５ｍＬ）中に入れたものに、２．２６ｇのＮ−クロロスクシンイミドを、４０℃で分けて添加した。室温で２０分間にわたり撹拌した後に、２．００ｇのｐ−トルエンチオールおよび１．６３ｇのトリエチルアミンを、前記混合物に０℃で添加し、次いで該混合物を、室温で２時間にわたり撹拌した。水の添加後に、有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、そして残留物を、ヘキサンと酢酸エチルとの混合物から沈殿させた。０．３４ｇのＩ７が、白色の固体として得られた。
３３．３ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
表題化合物は、例１４．２に示した手順によって製造した。表題化合物は、白色の粉末として得られた。
例１１８
Figure 0005955339
１１８．１ 中間体化合物Ｉ８の製造
Figure 0005955339
５．３４ｇのメチル ２−クロロアセトアセテートをメタノール（４．５ｍＬ）およびＨ2Ｏ（４．５ｍＬ）中に入れたものに、４．５ｍＬの濃塩酸水を添加し、次いで２．４３ｇのＮａＮＯ2をＨ2Ｏ（４．５ｍＬ）中に入れたものを室温で滴加した。一晩撹拌した後に、有機層を酢酸エチルで２回抽出し、引き続きブラインで洗浄した。有機層を濃縮した後に、得られた油状物をヘキサン／１，４−ジオキサンで洗浄することで、３．２９ｇのＩ８が、白色の固体として得られた。
１１８．２ 中間体化合物Ｉ９の製造
Figure 0005955339
５．０２ｇの例１１８．１からの中間体化合物Ｉ８をメチルエチルケトン（ＭＥＫ、４０ｍＬ）中に入れたものに、７．２８ｇの塩化ベンジルスルホニルを、引き続き３．８６ｇのトリエチルアミンを約−１０℃において滴加した。その同じ温度で３．５時間にわたり撹拌した後に、水を添加し、そして有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、次いで残留物を、溶出剤としてヘキサン／ＣＨ2Ｃｌ2を用いたカラムクロマトグラフィーにかけた。７．４５ｇのＩ９が、白色の固体として得られた。
１１８．３ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
０．７６ｇの例１１８．２からの中間体化合物Ｉ９および０．２２ｇのペンタエリトリトールテトラキス（メルカプトアセテート）を、ｔ−ブチルメチルエーテル（５ｍＬ）およびジメトキシエタン（２ｍＬ）中に溶解させ、そしてこの溶液に、０．２２ｇのトリエチルアミンをジメトキシエタン（３ｍＬ）中に入れたものを０℃で滴加した。３時間にわたり撹拌した後に、水を添加し、そして有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、次いで残留物を、溶出剤としてＣＨ2Ｃｌ2／アセトンを用いたカラムクロマトグラフィーにかけた。０．２９ｇの表題化合物が、無色の樹脂として得られた。
例１３３
Figure 0005955339
１３３．１ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
中間体化合物Ｉ１３を、例１．１に示された手順によって、ｐ−トルエンチオールの代わりに４−メタンチオアセチルベンジルメルカプタンと反応させることによって製造した。Ｉ１３が、淡黄色の樹脂として得られた。
１３３．２ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
中間体化合物Ｉ１４を、例１．２に示された手順によって、塩化ｐ−トルエンスルホニルの代わりに塩化ベンジルスルホニルと反応させることによって製造した。Ｉ１４が、無色の樹脂として得られた。
１３３．３ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
０．５３ｇのＮ−クロロスクシンイミドをアセトニトリル（１０ｍＬ）中に溶かした溶液に、０．４１ｇの濃塩酸水を、次いで０．６１ｇの例１３３の中間体化合物Ｉ１５をアセトニトリル（２０ｍＬ）中に入れたものを０℃で滴加した。室温で３０分間撹拌した後に、有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、次いで残留物を、溶出剤としてＣＨ2Ｃｌ2／ヘキサンを用いたカラムクロマトグラフィーにかけた。０．５６ｇのＩ１５が、無色の樹脂として得られた。
１３３．４ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
中間体化合物Ｉ１６を、例１．１に示した手順によって製造した。Ｉ１６が、白色の固体として得られた。
１３３．５ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
０．５６ｇの例１３３．３からの中間体化合物Ｉ１５および０．２５ｇの例１３３．４からの中間体化合物Ｉ１６を、ＣＨ2Ｃｌ2（１０ｍＬ）中に溶解させ、この溶液に、０．１２ｇのトリエチルアミンをＣＨ2Ｃｌ2（５ｍＬ）中に入れたものを０℃で滴加した。２時間にわたり撹拌した後に、水を添加し、そして有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、次いで残留物を、溶出剤としてＣＨ2Ｃｌ2／ヘキサンを用いたカラムクロマトグラフィーにかけた。０．１９ｇの表題化合物が、無色の樹脂として得られた。
例１３５
Figure 0005955339
１３５．１ 中間体Ｉ１０の製造
Figure 0005955339
中間体化合物Ｉ１０を、例１．１に示される手順によって、ｐ−トルエンチオールの代わりに６−アセチルチオヘキサンチオールと反応させることによって製造した。Ｉ１０が、淡黄色の固体として得られた。
１３５．２ 中間体Ｉ１１の製造
Figure 0005955339
１．０９ｇの例１３５．１の中間体化合物Ｉ１０をＭＥＫ（４ｍＬ）中に入れたものに、１．１３ｇの塩化ｐ−メトキシベンゼンスルホニルを、次いで０．５６ｇのトリエチルアミンをＭＥＫ（２ｍＬ）中に入れたものを０℃で滴加した。室温で一晩撹拌した後に、水を添加し、そして有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、次いで残留物を、溶出剤としてＣＨ2Ｃｌ2／アセトンを用いたカラムクロマトグラフィーにかけた。１．１４ｇのＩ１１が、淡褐色の油状物として得られた。
１３５．３ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
０．２１ｇの例１３５．２の中間体化合物Ｉ１１をジメトキシエタン（３ｍＬ）中に入れたものに、０．２１ｇのヒドラジン一水和物を室温で添加した。２時間にわたり撹拌した後に、水と酢酸エチルを添加した。有機層を分離し濃縮させた。０．１９ｇの無色の樹脂が得られ、それは、更なる精製をすることなく後続の反応のために使用した。
１３５．４ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
０．１９ｇの例１３５．３からの中間体化合物Ｉ１２および０．５８ｇの例１５１．２からの中間体化合物Ｉ９を、ＭＥＫ（２ｍＬ）中に溶解させ、この溶液に、０．２０ｇのトリエチルアミンをＭＥＫ（０．５ｍＬ）中に入れたものを０℃で滴加した。２時間にわたり撹拌した後に、水を添加し、そして有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、次いで残留物を、溶出剤としてＣＨ2Ｃｌ2／アセトンを用いたカラムクロマトグラフィーにかけた。０．２３ｇの表題化合物が、白色の樹脂として得られた。
例１３６
Figure 0005955339
１３６．１ 中間体化合物Ｉ１７の製造
Figure 0005955339
０．４２ｇの例１１８．１からの中間体化合物Ｉ８を酢酸エチル（１ｍＬ）中に入れたものに、０．７５ｇのナトリウム ｐ−トルエンスルフィネート四水和物をＨ2Ｏ（２ｍＬ）中に入れたものと０．０２ｇの塩化テトラブチルアンモニウムを室温で添加した。２．５時間にわたり撹拌した後に、水を添加し、そして有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、次いで残留物を、溶出剤としてＣＨ2Ｃｌ2／アセトンを用いたカラムクロマトグラフィーにかけた。０．６１ｇのＩ１７が、無色の樹脂として得られた。
１３６．２ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
表題化合物は、例１．２に示した手順によって製造した。表題化合物は、白色の固体として得られた。
例１４６
Figure 0005955339
１４６．１ 中間体化合物Ｉ１８の製造
Figure 0005955339
１．０１ｇのｎ−ヘキシルアミンをピリジン（５ｍＬ）中に入れたものに、２，２′−チオジグリコール酸無水物を室温で分けて添加した。１時間にわたり撹拌した後に、３．８ｍＬの無水酢酸を添加し、そして該反応混合物を、９５℃で１２時間にわたり加熱した。該混合物を、真空中で濃縮し、次いでＨ2Ｏを添加した。有機層を、ＣＨ2Ｃｌ2で抽出した。その溶液を濃縮し、次いで残留物を、溶出剤としてＣＨ2Ｃｌ2／アセトンを用いたカラムクロマトグラフィーにかけた。１．１２ｇのＩ１８が、黄色の油状物として得られた。
１４６．２ 中間体化合物Ｉ１９の製造
Figure 0005955339
例１５６．１からの中間体化合物Ｉ１８に、９．３ｍＬの４．０ＭのＨＣｌの１，４−ジオキサン中の溶液を、次いで０．８２ｇの亜硝酸イソアミルを室温で滴加した。２日間にわたり撹拌した後に、水を添加し、そして有機層を、酢酸エチルで抽出した。その溶液を濃縮し、次いで残留物を、溶出剤としてＣＨ2Ｃｌ2／アセトンを用いたカラムクロマトグラフィーにかけた。０．３５ｇのＩ１９が、オフホワイト色の固体として得られた。
１４６．３ 以下の化合物の製造
Figure 0005955339
表題化合物は、例１．２に示した手順によって製造した。表題化合物は、黄色の樹脂として得られた。
例１４７
Figure 0005955339
表題化合物は、例１４６．２からの中間体化合物Ｉ１９から例１．２に示した手順によって製造した。表題化合物は、黄色の樹脂として得られた。表Ｉに列挙される以下のオキシムスルホネートは、同様にして製造した。
表Ｉ：
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
ＩＩ． 適用例
ＩＩ．１ カラーフィルタレジスト（青色）の製造
青色顔料分散液を、以下の成分を混合し、それらをペイントコンディショナー（SKANDEX）を使用することにより分散させることによって製造した。
青色分散液
５．３質量部の青色顔料（PB15:6, Blue E、東洋インキにより提供）
１．９質量部の分散剤（Ajisper PB821、味の素ファインテクノにより提供）
０．２質量部の相乗剤（Solsperse S5000、Lubrizolにより提供)
５５．８質量部の溶剤プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（PGMEA）
カラーフィルタレジスト（青色）を、更に、以下の成分を前記で製造した分散液に添加することによって製造した。
１９．１質量部のアルカリ現像性バインダー、３７．８％溶液（Ripoxy SPC-2000、昭和高分子により提供）
１２．３質量部の溶剤ＰＧＭＥＡ
５．３質量部の多官能性アクリレート（DPHA、UCB Chemicalsにより提供）
光硬化後の青色カラーフィルタレジストの熱硬化試験
試験すべきオキシムスルホネートと、更に光開始剤としてのCiba（登録商標）IRGACURE（登録商標）369（固体で４．８質量％）を、前記のカラーフィルタレジスト組成物に添加し混合した。該組成物を、シリコンウェハへとスピンコータ（1H-DX2、MIKASA）を使用して適用した。溶剤を、対流式オーブンにおいて９０℃で２．５分間加熱することによって除去した。乾燥被膜の厚さは、約１．０μｍであった。露光を、次いで、２５０Ｗの超高圧水銀灯（USHIO、USH-250BY）を使用して１５ｃｍの間隔で行った。光パワーメータ（ORC UV Light Measure モデルUV-M02、UV-35デテクタ付）を用いて光強度を測定することによって測定された総露光線量は、１５０ｍＪ／ｃｍ2であった。前記被覆を、更に、以下の表ＩＩに列挙される条件下でベークした。ベーク中のアクリル基の変換を、ベークの前後で、８１０ｃｍ-1のＩＲ吸収をＦＴ−ＩＲスペクトロメータ（FT-720、HORIBA）で測定することによって測定した。該組成物中のオキシムスルホネートの濃度は、０．０２モル／ｋｇであった。試験結果を、表ＩＩに示した。
比較のために、熱硬化試験を、硬化促進剤を用いないか、またはペルオキシドもしくはアゾ化合物を用いた、いずれかによって繰り返した。その試験結果も、表ＩＩに示した。理解できるように、より短いベーク時間しか必要とされないのは、本発明によるオキシムスルホネートを使用した場合であった。
表ＩＩ：
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
Figure 0005955339
No OS オキシムスルホネートなし
peroxide 1 ｔ−ブチルペルオキシラウレート
Figure 0005955339
 peroxide 2 ｔ−ブチルペルオキシベンゾエート
Figure 0005955339
 peroxide 3 ジラウロイルペルオキシド
Figure 0005955339
 azo ２，２′−アゾビス（２−メチルプロピロニトリル）
Figure 0005955339
Ｉ．２ カラーフィルタレジスト（青色）の製造
青色顔料分散液を、以下の成分を混合し、それらをペイントコンディショナー（SKANDEX）を使用することにより分散させることによって製造した。
青色分散液
５．３質量部の青色顔料（PB15:6, Blue E、東洋インキにより提供）
１．９質量部の分散剤（Ajisper PB821、味の素ファインテクノにより提供）
０．２質量部の相乗剤（Solsperse S5000、Lubrizolにより提供)
５５．８質量部の溶剤プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（PGMEA）
カラーフィルタレジスト（青色）を、更に、以下の成分を前記で製造した分散液に添加することによって製造した：
１９．１質量部のアルカリ現像性バインダー、３７．８％溶液（Ripoxy SPC-2000、昭和高分子により提供）
１２．３質量部の溶剤ＰＧＭＥＡ
５．３質量部の多官能性アクリレート（DPHA、UCB Chemicalsにより提供）
光硬化およびベーク後の青色カラーフィルタレジストの耐溶剤性試験
試験すべきオキシムスルホネートと、更に光開始剤としてのIRGACURE（登録商標）369（固体で４．８質量％）を、前記のカラーフィルタレジスト組成物に添加し混合した。該組成物中のオキシムスルホネートの濃度は、０．０２モル／ｋｇであった。該組成物を、２×３ｃｍのシリコンウェハへとスピンコータ（1H-DX2、MIKASA）を使用して適用した。溶剤を、対流式オーブンにおいて９０℃で２．５分間加熱することによって除去した。乾燥被膜の厚さは、約１．０μｍであった。露光を、次いで、２５０Ｗの超高圧水銀灯（USHIO、USH-250BY）を使用して１５ｃｍの間隔で行った。光パワーメータ（ORC UV Light Measure モデルUV-M02、UV-35デテクタ付）を用いて光強度を測定することによって測定された総露光線量は、１５０ｍＪ／ｃｍ2であった。前記被覆を、更に、以下の表ＩＩＩに列挙される条件下でベークした。ベーク後の被覆を、ガラス容器中の１２ｇのＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）中に３分間にわたり浸し、次いで青色顔料の浸出を、ＮＭＰ層の目視分析によって評価した。青色顔料の浸出が観察されたことを"−"とし、青色顔料の浸出が観察されなかったことを"＋"とした。その試験結果を、表ＩＩＩに示した。
表ＩＩＩ：
Figure 0005955339
Figure 0005955339
ＩＩ．３ アクリレート配合物（クリヤー）の製造
５８．６質量部の溶剤（ＰＧＭＥＡ）
１１．９質量部のアルカリ現像性バインダー、３７．８％溶液（Ripoxy SPC-2000、昭和高分子により提供）
１．０質量部の多官能性アクリレート（DPHA、UCB Chemicalsにより提供）
アクリレート配合物の熱硬化試験
試験すべきオキシムスルホネートを、上記の配合物の溶液に添加し混合した。前記混合物を、シリコンウェハへとスピンコータ（1H-DX2、MIKASA）を使用して適用した。溶剤を、対流式オーブンにおいて９０℃で２．５分間加熱することによって除去した。乾燥被膜の厚さは、約０．６μｍであった。前記被覆を、更に、表ＩＩＩに列挙される条件下でベークした。ベーク時におけるアクリル二重結合の変換を、前記方法によって測定した。その試験結果を、表ＩＶに示す。
比較のために、熱硬化試験を、硬化促進剤を用いないか、またはペルオキシド化合物を用いた、いずれかによって繰り返した。その試験結果も、表ＩＩＩに示した。理解できるように、より短いベーク時間しか必要とされないのは、本発明によるオキシムスルホネートを使用した場合である。
表ＩＶ
Figure 0005955339

Claims (22)

  1. 重合性組成物であって、
    （ａ）式Ｉ
    ＱＡａＢｂＣｃ （Ｉ）
    ［式中、
    ａは、０、１、２、３または４である；
    ｂは、０または２である；および
    ｃは、０、１または２である；
    その際、ａ＋ｂ＋ｃの合計は、１、２、３または４であり、
    Ａは、基
    Figure 0005955339
     であり、
    Ｂは、基
    Figure 0005955339
     であり、
    Ｃは、基
    Figure 0005955339
     であり、
    前記式中、
    ＃は、Ｑへの結合点を示す；
    Ｘは、Ｓ、ＳＯ２またはＮＲ１４である；
    Ｑは、ａが１であり、ｂが０であり、かつｃが０である場合に、基Ｒ１である；または
    Ｑは、ａが２であり、ｂが０であり、かつｃが０である場合に、二価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｌ−Ｃ１〜Ｃ３０−アルキレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ６〜Ｃ２０−アリーレン−Ｌ、およびＬ−Ｃ６〜Ｃ２０−アリーレン−Ｌ１−Ｃ６〜Ｃ２０−アリーレン−Ｌから選択され、
    その際、アルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる非隣接の基Ｌ４によって中断されていてよく；それぞれのアリーレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲＱｃを有してよく、
    Ｌは、単結合であり；
    Ｌ１は、互いに独立して、ＯまたはＳである；
    Ｌ４は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＯ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、およびＣ６〜Ｃ２０−アリーレンから選択され、
    ＲＱｃは、互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキルから選択され；または、
    Ｑは、ｂが２であり、ａが０であり、かつｃが０である場合に、二価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｌ５−Ｃ１〜Ｃ３０−アルキレン−Ｌ５から選択され、その際、Ｌ５は、互いに独立して、単結合、Ｓ、Ｏ、ＣＯ、Ｃ（Ｏ）ＯまたはＯＣ（Ｏ）である；または、
    Ｑは、ｃが２であり、ａが０であり、かつｂが０である場合に、二価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｃ１〜Ｃ３０−アルキレンおよびＣ６〜Ｃ２０−アリーレンから選択され、その際、アルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｌ１３によって中断されていてよく；アリーレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基ＲＱｃを有してよく；その際、Ｌ１３は、Ｌ４について示した意味の一つを有する；または、
    Ｑは、係数ａ、ｂまたはｃの２つがそれぞれ１であり、かつ残りの係数が０であり、ａ＋ｂ＋ｃの合計が２である場合に、二価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｃ１〜Ｃ３０−アルキレンから選択され、その際、アルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｌ１３によって中断されていてよく；その際、Ｌ１３は、Ｌ４について示した意味の一つを有する；または、
    Ｑは、ａ＋ｂ＋ｃの合計が３である場合に、三価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｃ１〜Ｃ３０−アルカントリイルから選択され、その際、アルカントリイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｌ１７によって中断されていてよく；その際、Ｌ１７は、Ｌ４について示した意味の一つを有する；または、
    Ｑは、ａ＋ｂ＋ｃの合計が４である場合に、四価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｃ１〜Ｃ３０−アルカンテトライルから選択され、前記アルカンテトライルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｌ１８によって中断されていてよく；その際、Ｌ１８は、Ｌ１７について示した意味の一つを有する；
    Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ２０−アリールまたはヘテロアリールであり、その際、
    Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニルおよびＣ２〜Ｃ２０−アルキニルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−およびＣＯから選択される基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ１ａを有してよく、
    Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキルおよびヘテロシクリルは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ１ｂを有してよく、
    Ｃ６〜Ｃ２０−アリールおよびヘテロアリールは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ１ｃを有してよく、
    その際、Ｒ１ａは、互いに独立して、ＳＲ４、ＯＲ５、ＣＯＲ８、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、およびＣ６〜Ｃ１０−アリールから選択され、その際、前記の最後に挙げた２つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ１ａａを有してよく、
    その際、Ｒ１ａａは、互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＳおよびＳＣ（Ｏ）から選択される１もしくはそれより多くの基によって中断されていてよいＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２−アルケニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＯ２、ＳＲ４およびＯＲ５から選択される；
    Ｒ１ｂは、互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキルから選択され；
    Ｒ１ｃは、互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２−アルケニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ４、ＯＲ５、ＮＲ６Ｒ７、ＣＯＲ８、ＣＯＯＲ９およびＣＯＮＲ１０Ｒ１１から選択され；
    Ｒ２は、水素、ＣＯＲ８、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ２０−アリール、ヘテロアリールまたは基Ｅであり、その際、
    Ｃ１〜Ｃ１６−アルキルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−およびＣＯから選択される基によって中断されていてよく、
    Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキルおよびヘテロシクリルは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ２ｂを有してよく、
    Ｃ６〜Ｃ２０−アリールおよびヘテロアリールは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ２ｃを有してよく、
    その際、Ｒ２ｂは、Ｒ１ｂについて示した意味の一つを有する；
    Ｒ２ｃは、Ｒ１ｃについて示した意味の一つを有する；
    Ｅは、
    Figure 0005955339
     から選択され、前記式中、
    ＃は、分子の残部への結合点である；
    ｄは、０である；
    Ｒ２ｅは、Ｒ２ｃについて示した意味の一つを有する；
    Ｒ２ｆは、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキレン−ＣＯＯ−、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキレン−Ｓ（Ｏ２）Ｏ−、またはＣ１〜Ｃ２０−アルキレン−ＯＳ（Ｏ２）Ｏ−であり、
    または、
    −Ｒ２は、−Ｘ−Ｒ１と一緒になって、Ｘ−（Ｃ１〜Ｃ２０−アルキレン）−Ｙであってよく、その際、Ｙは、Ｘを有するオキシム炭素原子に結合され、
    その際、アルキレンは、１もしくはそれより多くの基Ｒ２ｇによって置換されていてよく、
    その際、Ｙは、Ｏ、Ｓ、ＣＯ、ＳＣ（Ｏ）、ＯＣ（Ｏ）またはＣ（Ｏ）Ｏである；
    Ｒ２ｇは、互いに独立して、ＳＲ４およびＯＲ５から選択され；または、
    ＸがＳである場合に、−Ｒ２は、−Ｓ−Ｒ１と一緒になって、Ｓ−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ１２−Ｃ（Ｏ）またはＳ−Ｃ（＝ＮＯＲ１５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ１２−Ｃ（Ｏ）であってよく、その際、Ｒ１５は、水素またはフェニルスルホニルであり、その際、フェニル部は、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルもしくはＣ１〜Ｃ４−アルコキシによって置換されていてよく、
    または、
    ａが２である場合に、２つの基Ｒ２は、一緒になって、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１０−アルキレン−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−から選択される二価の橋かけ基であってよい；
    Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ２０−アリールまたはヘテロアリールであり、その際、
    Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニルおよびＣ２〜Ｃ２０−アルキニルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ３ａを有してよく、
    Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキルおよびヘテロシクリルは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ３ｂを有してよく、
    Ｃ６〜Ｃ２０−アリールおよびヘテロアリールは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ３ｃを有してよく、その際、
    Ｒ３ａは、互いに独立して、ＣＯＯＲ９、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよいＣ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリールおよびＣ６〜Ｃ１０−アリールから選択され、その際、前記の最後に挙げた４つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ２ａａを有してよく、そのＲ２ａａは、互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２−アルケニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＲ４、ＯＲ５、ＮＲ６Ｒ７、ＣＯＲ８およびＣＯＯＲ９から選択される；
    Ｒ３ｂは、Ｒ１ｂについて示した意味の一つを有する；
    Ｒ３ｃは、Ｒ１ｃについて示した意味の一つを有する；
    Ｒ４は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、
    １もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−および−Ｓ−から選択される基によって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ４ａを有してよい、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、およびＣ２〜Ｃ８−アルカノイルから選択され、
    その際、Ｒ４ａは、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、ＯＨ、ＳＨおよびＣＮから選択される；
    Ｒ５は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、
    １もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−および−Ｓ−から選択される基によって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ５ａを有してよい、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、
    Ｃ２〜Ｃ８−アルカノイル、
    その際、前記の最後に挙げた基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩから選択される基によって置換されていてよい、
    １もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−および−Ｓ−から選択される基によって中断されており、かつ１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、ヒドロキシアミニレン（＝Ｎ−ＯＨ）、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨおよびＣ１〜Ｃ６−アルコキシから選択される基によって置換されていてよい、Ｃ２〜Ｃ８−アルカノイル、
    １もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、−ＯＨもしくはＣ1〜Ｃ6−アルコキシから選択される基によって置換されていてよい、ベンゾイル、
    フェニルおよびナフチルから選択され、
    その際、Ｒ５ａは、Ｒ４ａについて示した意味の一つを有する；
    Ｒ６、Ｒ１０およびＲ１２は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２−アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルキルおよびフェニルから選択され；
    Ｒ７およびＲ１１は、互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８−アルカノイルおよびフェニルから選択され；または、
    Ｒ１０およびＲ１１は、それらが結合される窒素原子と一緒になって、飽和の５員、６員もしくは７員の窒素複素環を形成し、前記環は、ＯおよびＳからなる群から選択される更なるヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を環員として有してよく；
    Ｒ８は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルおよび
    １もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−および−Ｓ−から選択される基によって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ８ａを有してよい、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルから選択され、Ｒ８ａは、Ｒ４ａについて示した意味の一つを有する；
    Ｒ９は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、
    Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルキルおよび
    １もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−および−Ｓ−から選択される基によって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ９ａを有してよい、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルから選択され、Ｒ９ａは、Ｒ４ａについて示した意味の一つを有する；
    Ｒ１４は、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルであり、その際、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ１４ａを有してよく、その際、Ｒ１４ａは、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールであり；または、
    Ｒ１およびＲ１４は、それらが結合される窒素原子と一緒になって、飽和または不飽和の５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、前記環は、ＯおよびＳから選択される更なるヘテロ原子を有してよい］の少なくとも１種のオキシムスルホネート化合物と、
    （ｂ）少なくとも１種のエチレン性不飽和の重合性化合物と、
    を含む重合性組成物。
  2. 請求項１に記載の組成物であって、式Ｉで示され、その式中、
    Ｘは、ＳまたはＮＲ１４であり、
    Ｑは、ａが１であり、ｂが０であり、かつｃが０である場合に、基Ｒ１である；または
    Ｑは、ａが２であり、ｂが０であり、かつｃが０である場合に、二価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｌ−Ｃ１〜Ｃ３０−アルキレン−Ｌ、Ｌ−Ｃ６〜Ｃ２０−アリーレン−Ｌ、およびＬ−Ｃ６〜Ｃ２０−アリーレン−Ｌ１−Ｃ６〜Ｃ２０−アリーレン−Ｌから選択され、
    その際、アルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる非隣接の基Ｌ４によって中断されていてよく、
    Ｌは、単結合であり；
    Ｌ１は、Ｓである；
    Ｌ４は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）およびＣ６〜Ｃ２０−アリーレンから選択され；または、
    Ｑは、ｂが２であり、ａが０であり、かつｃが０である場合に、二価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｌ５−Ｃ１〜Ｃ３０−アルキレン−Ｌ５から選択され、その際、
    Ｌ５は、互いに独立して、Ｃ（Ｏ）ＯまたはＯＣ（Ｏ）である；または、
    Ｑは、ｃが２であり、ａが０であり、かつｂが０である場合に、二価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｃ１〜Ｃ３０−アルキレンおよびＣ６〜Ｃ２０−アリーレンから選択され、その際、アルキレンは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｌ１３によって中断されていてよく、その際、Ｌ１３は、Ｌ４について示した意味の一つを有する；または、
    Ｑは、ａ＋ｂ＋ｃの合計が３である場合に、三価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｃ１〜Ｃ３０−アルカントリイルから選択され、その際、アルカントリイルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｌ１７によって中断されていてよく、その際、Ｌ１７は、Ｌ４について示した意味の一つを有する；または、
    Ｑは、ａ＋ｂ＋ｃの合計が４である場合に、四価のリンカーであり、前記リンカーは、Ｃ１〜Ｃ３０−アルカンテトライルから選択され、前記アルカンテトライルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｌ１８によって中断されていてよく、その際、Ｌ１８は、Ｌ１７について示した意味の一つを有する；
    Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニル、Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ２０−アリールまたはヘテロアリールであり、
    その際、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルおよびＣ２〜Ｃ２０−アルケニルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−およびＣＯから選択される基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ１ａを有してよく、
    Ｃ６〜Ｃ２０−アリールは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ１ｃを有してよく、
    その際、Ｒ１ａは、互いに独立して、ＳＲ４、ＯＲ５、ＣＯＯＲ９およびＣ６〜Ｃ１０−アリールから選択され、その際、前記の最後に挙げた基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ１ａａを有してよく、
    その際、Ｒ１ａａは、互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩから選択される；
    Ｒ１ｃは、互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２−アルケニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＯ２、ＳＲ４、ＯＲ５、ＮＲ６Ｒ７およびＣＯＯＲ９から選択され；
    Ｒ２は、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ２０−アリール、ヘテロアリールまたは基Ｅであり、
    その際、Ｃ１〜Ｃ１６−アルキルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−およびＣＯから選択される基によって中断されていてよく、
    その際、Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキルおよびヘテロシクリルは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ２ｂを有してよく、
    Ｃ６〜Ｃ２０−アリールおよびヘテロアリールは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ２ｃを有してよく、その際、
    Ｒ２ｂは、Ｒ１ｂについて示した意味の一つを有する；
    Ｒ２ｃは、Ｒ１ｃについて示した意味の一つを有する；
    Ｅは、
    Figure 0005955339
     から選択され、前記式中、
    ＃は、分子の残部への結合点である；
    ｄは、０である；
    Ｒ２ｅは、Ｒ２ｃについて示した意味の一つを有する；
    Ｒ２ｆは、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキレン−ＣＯＯ−、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキレン−Ｓ（Ｏ２）Ｏ−またはＣ１〜Ｃ２０−アルキレン−ＯＳ（Ｏ２）Ｏ−であり；または、
    −Ｒ２は、−Ｘ−Ｒ１と一緒になって、Ｘ−（Ｃ１〜Ｃ２０−アルキレン）−Ｙであってよく、その際、Ｙは、Ｘを有するオキシム炭素原子に結合され、
    その際、アルキレンは、１もしくはそれより多くの基Ｒ２ｇによって置換されていてよく、
    その際、Ｙは、ＯＣ（Ｏ）またはＣ（Ｏ）Ｏであり、Ｒ２ｇは、互いに独立して、ＯＲ５から選択され；または、
    ＸがＳである場合に、−Ｒ２は、−Ｓ−Ｒ１と一緒になって、Ｓ−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ１２−Ｃ（Ｏ）であってよく、または、
    ａが２である場合に、２つの基Ｒ２は、一緒になって、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１０−アルキレン−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−から選択される二価の橋かけ基であってよい；
    Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニル、Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６〜Ｃ２０−アリールまたはヘテロアリールであり、
    その際、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルおよびＣ２〜Ｃ２０−アルケニルは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ３ａを有してよく、
    Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキルおよびヘテロシクリルは、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ３ｂを有してよく、
    Ｃ６〜Ｃ２０−アリールおよびヘテロアリールは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ３ｃを有してよく、
    その際、Ｒ３ａは、互いに独立して、ＣＯＯＲ９、１もしくはそれより多くのＣＯ基によって中断されていてよいＣ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリールおよびＣ６〜Ｃ１０−アリールから選択され、その際、前記の最後に挙げた４つの基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ２ａａを有してよく、そのＲ２ａａは、互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２−ハロアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＳＲ４、ＯＲ５、ＮＲ６Ｒ７、ＣＯＲ８およびＣＯＯＲ９から選択される；
    Ｒ３ｂは、Ｒ１ｂについて示した意味の一つを有する；
    Ｒ３ｃは、Ｒ１ｃについて示した意味の一つを有する；
    Ｒ５は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、
    １もしくはそれより多くの−Ｓ−によって中断されており、かつ／または１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ５ａを有してよい、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、
    Ｃ２〜Ｃ８−アルカノイルであり、前記の最後に挙げた基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩから選択される基によって置換されていてよい、
    １もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、−ＯＨもしくはＣ１〜Ｃ６−アルコキシから選択される基によって置換されていてよい、ベンゾイル、
    フェニルおよびナフチルから選択され、その際、Ｒ５ａは、Ｒ４ａについて示した意味の一つを有する；
    化合物を含む前記組成物。
  3. 請求項１または２に記載の組成物であって、式Ｉで示され、その式中、Ｘは、ＳまたはＮＲ１４であり、かつＲ１４は、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルまたはベンジルである化合物を含む前記組成物。
  4. 請求項１から３までのいずれか１項に記載の組成物であって、式Ｉで示され、その式中、Ｒ１は、Ｃ３〜Ｃ１２−アルキル、メルカプト−Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル、メルカプト−Ｃ３〜Ｃ６−アルキル−Ｓ−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル（ＯＲ５によって置換されており、その際、Ｒ５は、Ｃ１〜Ｃ７−クロロアルキルカルボニルもしくは−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ２−Ｓ−（Ｃ１〜Ｃ２−アルキル）−Ｓ−Ｃ（＝ＮＯＨ）−Ｃ１〜Ｃ２−アルキルである）、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル（ＳＲ４によって置換されており、その際、Ｒ４は、Ｃ２〜Ｃ８−アルカノイルである）、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル（Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルによって置換されている）、Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、ベンジル、ベンジル（Ｃ１〜Ｃ４−アルカノイル−Ｓ−Ｃ１〜Ｃ２−アルキルによって置換されている）、ベンジル（Ｃ１〜Ｃ４−アルキルチオによって置換されている）、ベンジル（塩素によって置換されている）、フェネチル、ベンジルスルファニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、フェネチルスルファニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、炭素原子の他にＯ、Ｓ、Ｎ、ＮＨおよびＮ（Ｃ１〜Ｃ８−アルキル）から選択される１もしくは２個のヘテロ原子を含む５員もしくは６員の飽和のもしくは部分不飽和のヘテロシクリル、フェニルまたはフェニル（１、２もしくは３個のＣ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ２〜Ｃ４−アルケニルおよびニトロから選択される基によって置換されている）である化合物を含む前記組成物。
  5. 請求項１から４までのいずれか１項に記載の組成物であって、式Ｉで示され、その式中、 Ｒ２は、ＣＯＯＲ９；ＣＯＮＲ１０Ｒ１１；Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル；Ｃ３〜Ｃ１２−シクロアルキル；Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、前記のＣ６〜Ｃ１０−アリールは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる基Ｒ２ｃによって置換されていてよい；炭素原子の他に１、２もしくは３個のＮ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を含む５員もしくは６員のヘテロアリール、前記のヘテロアリールは、１もしくはそれより多くの基Ｒ２ｃによって置換されていてよい；または
    式
    Figure 0005955339
     ［式中、＃は、分子の残部への結合点であり、かつＲ２ｆは、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキレン−ＣＯＯ−、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキレン−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−もしくはＣ１〜Ｃ１２−アルキレン−ＯＳ（Ｏ）２Ｏ−である］のピリジニウム；
    であり、その際、Ｒ２ｃ、Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１１は、請求項１の定義の通りである、
    化合物を含む前記組成物。
  6. 請求項１または２に記載の組成物であって、式Ｉで示され、その式中、
    −Ｘ−Ｒ１は、Ｒ２と一緒になって、−Ｘ−（Ｃ１〜Ｃ８−アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−であり、その際、Ｘは、請求項１の定義の通りであり、または
    −Ｘ−Ｒ１は、Ｒ２と一緒になって、−Ｓ−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ１２−Ｃ（Ｏ）−であり、その際、Ｒ１２は、請求項１の定義の通りである化合物を含む前記組成物。
  7. 請求項１から６までのいずれか１項に記載の組成物であって、式Ｉで示され、その式中、Ｒ３は、Ｃ２〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２−アルケニル、ナフチル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、フェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、フェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキルであってフェニル部が１もしくはそれより多くのＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルファニルおよびＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルから選択される基によって置換された前記フェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ３〜Ｃ１２−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクリルおよびＣ６〜Ｃ１０−アリールから選択され、
    その際、シクロアルキルは、１もしくは２個のＣＯによって中断されていてよく、かつ／または１もしくはそれより多くのＣ１〜Ｃ１２−アルキルによって置換されていてよく、かつアリールは、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なる、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２−アルケニル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＳＲ４、ＯＲ５、ＮＲ６Ｒ７およびＣＯＯＲ９から選択される基によって置換されていてよく、 その際、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およびＲ９は、請求項１の定義の通りである化合物を含む前記組成物。
  8. 請求項１から７までのいずれか１項に記載の組成物であって、式Ｉの化合物が、式ＩＡ．１、ＩＡ、ＩＢおよびＩＣ
    Figure 0005955339
     ［式中、
    Ｑ、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、請求項１または２の定義の通りであり、
    ａは、２、３もしくは４であり、
    ｂは、２であり、かつ
    ｃは、２である］の化合物から選択される前記組成物。
  9. 請求項８に記載の組成物であって、式ＩＡ．１で示され、その式中、Ｒ３は、Ｃ２〜Ｃ４−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、炭素原子の他に１もしくは２個のＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を含む５員もしくは６員の飽和ヘテロシクリル、チエニル、フェニルまたはベンジルであり、その際、最後に挙げた２つの基のそれぞれは、非置換であってよく、または１、２、３、４もしくは５個の互いに独立してフッ素、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルおよびＣ２〜Ｃ６−アルケニルから選択される基を有してよく、かつ
    −Ｘ−Ｒ１は、Ｒ２と一緒になって、−Ｘ−（Ｃ１〜Ｃ８−アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−であり、かつＸは、Ｎ（Ｃ１〜Ｃ８−アルキル）、Ｎ（ベンジル）またはＳである化合物を含む前記組成物。
  10. 請求項８に記載の組成物であって、式ＩＡ．１で示され、その式中、
    Ｘは、Ｓ、Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）、Ｎ（ベンジル）またはＮ（フェネチル）であり；
    Ｒ１は、Ｃ３〜Ｃ６−アルキル、メルカプト−Ｃ３〜Ｃ６−アルキル、メルカプト−Ｃ３〜Ｃ６−アルキル−Ｓ−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシカルボニル−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、ベンジルスルファニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、フェネチルスルファニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、ベンジルであってＣ１〜Ｃ４−アルカノイル−Ｓ−Ｃ１〜Ｃ２−アルキルによって置換されたベンジル、フェニルまたはベンジルであり、その際、フェニルおよびベンジルのフェニル部は、１、２もしくは３個のニトロおよびＣ１〜Ｃ４−アルキルから選択される基によって置換されていてよく；または
    Ｒ１およびＲ１４は、それらが結合される窒素原子と一緒になって、環員としてＯおよびＳから選択される更なるヘテロ原子を有してよい５員、６員もしくは７員の飽和もしくは不飽和の複素環を形成し、
    Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシカルボニル、モルホリノアミド、−ＣＯＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｖ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）［式中、ｖは、１、２、３もしくは４である］、ピリジル、フェニルであり、前記のピリジル、フェニルは、１、２もしくは３個のニトロ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルおよびＣ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルから選択される基によって置換されていてよく、
    または基
    Figure 0005955339
     であって、その際、＃は、分子の残部への結合点であり、かつＲ２ｆは、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキレン−ＣＯＯ−、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキレン−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−もしくはＣ１〜Ｃ１２−アルキレン−ＯＳ（Ｏ）２Ｏであり；かつ
    Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、炭素原子の他に１もしくは２個のＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を含む５員もしくは６員の飽和ヘテロシクリル、チエニル、フェニルまたはベンジルであり、その際、前記の最後に挙げた２つの基のそれぞれは、非置換であってよく、または１、２、３、４もしくは５個の互いに独立してフッ素、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルおよびＣ２〜Ｃ６−アルケニルから選択される基を有してよい化合物を含む前記組成物。
  11. 請求項８に記載の組成物であって、式ＩＡで示され、その式中、
    ａは、２であり、
    Ｘは、Ｓであり、
    それぞれのＲ２は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルまたはモルホリノアミドからなる群から選択され、
    それぞれのＲ３は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、炭素原子の他に１もしくは２個のＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を含む５員もしくは６員の飽和のヘテロシクリル、チエニル、フェニルもしくはベンジルからなる群から選択され、その際、最後に挙げた２つの基のそれぞれは、非置換であるか、または１、２、３、４もしくは５個の互いに独立してフッ素、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルおよびＣ２〜Ｃ６−アルケニルから選択される基を有してよく、
    Ｑは、フェニレン、フェニレン−Ｓ−フェニレンまたはＣ１〜Ｃ１０−アルキレンであって１、２、３もしくは４個のフェニレン、ＯおよびＳから選択される非隣接の基によって中断されていてよい前記Ｃ１〜Ｃ１０−アルキレンである化合物を含む前記組成物。
  12. 請求項８に記載の組成物であって、式ＩＡで示され、その式中、
    ａは、３であり、
    Ｘは、Ｓであり、
    それぞれのＲ２は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルまたはモルホリノアミドからなる群から選択され、
    それぞれのＲ３は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、炭素原子の他に１もしくは２個のＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を含む５員もしくは６員の飽和のヘテロシクリル、チエニル、フェニルもしくはベンジルからなる群から選択され、その際、最後に挙げた２つの基のそれぞれは、非置換であるか、または１、２、３、４もしくは５個の互いに独立してフッ素、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルおよびＣ２〜Ｃ６−アルケニルから選択される基を有してよく、
    Ｑは、３、４、５、６、７、８もしくは９個のＣ（Ｏ）Ｏ基によって中断されていてよいＣ１〜Ｃ２０−アルカントリイルである、
    化合物を含む前記組成物。
  13. 請求項８に記載の組成物であって、式ＩＡで示され、その式中、
    ａは、４であり、
    Ｘは、Ｓであり、
    それぞれのＲ２は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルまたはＣ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルからなる群から選択され、
    それぞれのＲ３は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、炭素原子の他に１もしくは２個のＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を含む５員もしくは６員の飽和のヘテロシクリル、チエニル、フェニルもしくはベンジルからなる群から選択され、その際、最後に挙げた２つの基のそれぞれは、非置換であるか、または１、２、３、４もしくは５個の互いに独立してフッ素、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルおよびＣ２〜Ｃ６−アルケニルから選択される基を有してよく、
    Ｑは、３、４、５、６、７、８もしくは９個のＣ（Ｏ）Ｏ基によって中断されていてよいＣ１〜Ｃ２０−アルカンテトライルである、
    化合物を含む前記組成物。
  14. 請求項８に記載の組成物であって、式ＩＢで示され、その式中、
    ｂは、２であり、
    Ｘは、Ｓであり、
    それぞれのＲ１は、独立して、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、メルカプト−Ｃ３〜Ｃ６−アルキル、メルカプト−Ｃ３〜Ｃ６−アルキル−Ｓ−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、ベンジル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、フェニル、１もしくは２個のＣ１〜Ｃ４−アルキルもしくはＣ２〜Ｃ４−アルケニルによって置換されたフェニルからなる群から選択され、かつ
    Ｑは、１、２、３もしくは４個以上のＯおよびＳから選択される非隣接の原子によって中断されていてよいＣ１〜Ｃ１０−アルキレンである、
    化合物を含む前記組成物。
  15. 請求項８に記載の組成物であって、式ＩＣで示され、その式中、
    ｃは、２であり、
    Ｘは、Ｓであり、
    それぞれのＲ１は、独立して、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−アルケニル、メルカプト−Ｃ３〜Ｃ６−アルキル、メルカプト−Ｃ３〜Ｃ６−アルキル−Ｓ−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、フェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルファニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、フェネチルスルファニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、フェニル、フェネチルまたはベンジルからなる群から選択され、その際、最後に挙げた３つの基におけるそれぞれのフェニル部は、１、２もしくは３個のニトロ、Ｃ２〜Ｃ４−アルケニルおよびＣ１〜Ｃ４−アルキルから選択される基によって置換されていてよく、
    それぞれのＲ２は、独立して、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルもしくはＣ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル、モルホリノアミドもしくはＣ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルからなる群から選択され、
    Ｑは、１、２、３もしくは４個のＯ、Ｓおよびフェニレンから選択される非隣接の基によって中断されていてよいＣ１〜Ｃ１０−アルキレンである、
    化合物を含む前記組成物。
  16. 請求項１から７までのいずれか１項に記載の組成物であって、式ＩＤ
    Figure 0005955339
     ［式中、
    Ｑは、二価のリンカーであり、前記リンカーは、フェニレン、フェニレン−Ｓ−フェニレンまたはＣ１〜Ｃ１０−アルキレンから選択され、前記のＣ１〜Ｃ１０−アルキレンは、１または２個のフェニレン基によって中断されていてよく、
    それぞれのＸは、Ｓであり、
    Ｒ１は、Ｃ３〜Ｃ６−アルキル、メルカプト−Ｃ３〜Ｃ６−アルキル、メルカプト−Ｃ３〜Ｃ６−アルキル−Ｓ−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、ベンジルスルファニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、フェネチルスルファニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、フェニルもしくはベンジルであり、その際、フェニルおよびベンジルのフェニル部は、１、２もしくは３個の、ニトロおよびＣ１〜Ｃ４−アルキルから選択される基によって置換されていてよく、またはＣ１〜Ｃ４−アルカノイル−Ｓ−Ｃ１〜Ｃ２−アルキルによって置換されたベンジルであり、
    それぞれのＲ２は、互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル、モルホリノアミドまたはＣ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルからなる群から選択され、かつ
    Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、炭素原子の他に１もしくは２個のＯ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ２から選択されるヘテロ原子もしくはヘテロ原子基を含む５員もしくは６員の飽和のヘテロシクリル、チエニル、フェニルまたはベンジルであり、その際、最後に挙げた２つの基のそれぞれは、非置換であるか、または１、２、３、４もしくは５個の、互いに独立してフッ素、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルおよびＣ２〜Ｃ６−アルケニルから選択される基を有してよい］の化合物から選択される式Ｉの化合物を含む前記組成物。
  17. 請求項１から１６までのいずれか１項に記載の組成物であって、少なくとも１種のエチレン性不飽和の重合性化合物がアクリレートモノマーである前記組成物。
  18. 請求項１から１７までのいずれか１項に記載の組成物であって、更に、少なくとも１種の光開始剤（ｃ）を含む前記組成物。
  19. ポリマー材料の製造方法であって、
    ｉ）少なくとも１種のエチレン性不飽和の重合性化合物と、請求項１から１６までのいずれか１項に定義される式Ｉの少なくとも１種のオキシムスルホネート化合物とを含む組成物を提供する工程と、
    ｉｉ）前記組成物を、遊離基重合の反応条件に供する工程と、
    を含む前記製造方法。
  20. 請求項１から１８までのいずれか１項に記載の組成物を、ディスプレイ用途のためのカラーフィルタの製造のために、ＬＣＤのためのスペーサーの製造のために、カラーフィルタおよびＬＣＤのためのオーバーコート層の製造のために、ＬＣＤのためのシーラントの製造のために、様々なディスプレイ用途のための光学フィルムの製造のために、ＬＣＤのための異方性伝導性接着剤の製造のために、ＬＣＤのための絶縁層の製造のために、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネッセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造プロセスにおいて構造もしくは層を生成するために、ソルダーマスクの製造のために、またはプリント回路基板の連続ビルドアップ層における誘電性層の製造のために用いる使用。
  21. 請求項１から１８までのいずれか１項に記載の組成物で少なくとも１つの表面上が被覆された被覆基材。
  22. 赤色画素、緑色画素および青色画素ならびに黒色マトリックスであって、すべてが感光性樹脂と顔料とを含むものを透明基材上に提供することと、透明電極を、前記基材の表面上か、またはカラーフィルタ層の表面上に提供することと、を含むカラーフィルタの製造方法であって、前記感光性樹脂が、多官能性のアクリレートモノマーと、有機ポリマーバインダーと、光重合開始剤と、請求項１から１８までのいずれか１項に定義される式Ｉの熱硬化促進剤とを含む前記カラーフィルタの製造方法。
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5521848B2 (ja) * 2010-07-21 2014-06-18 デクセリアルズ株式会社 異方性導電フィルム、接続構造体及びそれらの製造方法
WO2012029758A1 (ja) * 2010-08-30 2012-03-08 富士フイルム株式会社 感光性樹脂組成物、オキシムスルホネート化合物、硬化膜の形成方法、硬化膜、有機ｅｌ表示装置、及び、液晶表示装置
CN105531260B (zh) 2013-09-10 2019-05-31 巴斯夫欧洲公司 肟酯光引发剂
CN104624124B (zh) * 2013-11-07 2017-02-08 中国科学院化学研究所 液晶微胶囊及其制备方法
WO2015125871A1 (ja) * 2014-02-20 2015-08-27 富士フイルム株式会社 感光性樹脂組成物、硬化物及びその製造方法、樹脂パターン製造方法、硬化膜、液晶表示装置、有機ｅｌ表示装置、赤外線カットフィルター、並びに、固体撮像装置
CN103966851B (zh) * 2014-05-22 2016-08-24 安徽工程大学 一种功能性aopan纳米纤维及其制备方法
US10487050B2 (en) 2014-08-29 2019-11-26 Basf Se Oxime sulfonate derivatives
EP3253735B1 (en) 2015-02-02 2021-03-31 Basf Se Latent acids and their use
TW201723096A (zh) * 2015-12-31 2017-07-01 奇美實業股份有限公司 感光性樹脂組成物及其應用
CN109307898B (zh) * 2017-07-28 2021-06-29 深圳市柯达科电子科技有限公司 一种因不同材料变更反射的方法
US10934151B2 (en) 2017-07-28 2021-03-02 Swimc Llc Tinting water-borne and solvent-borne paints and stains with water-only colorants
US10933389B2 (en) * 2017-07-28 2021-03-02 Swimc Llc Tinting water-borne and solvent-borne paints and stains with powdered colorants
KR102318084B1 (ko) * 2017-09-28 2021-10-28 도레이 카부시키가이샤 유기 el 표시 장치, 그리고 화소 분할층 및 평탄화층의 형성 방법
US20200278609A1 (en) * 2017-10-11 2020-09-03 Toray Industries, Inc. Photosensitive conductive paste and film for forming conductive pattern
KR102333186B1 (ko) * 2018-08-17 2021-11-29 주식회사 엘지화학 필름 인쇄 가능한 자외선 경화형 잉크 조성물, 이를 이용한 베젤패턴의 제조방법, 이에 따라 제조한 베젤패턴 및 이를 포함하는 디스플레이 기판
US20220121113A1 (en) 2019-01-23 2022-04-21 Basf Se Oxime ester photoinitiators having a special aroyl chromophore
CN112420499B (zh) * 2019-08-23 2022-12-20 天津大学 图案化氧化铝介电层和栅极及其制备方法和应用
TW202130674A (zh) * 2020-01-20 2021-08-16 日商富士軟片股份有限公司 著色樹脂組成物、膜、濾色器、固體攝像元件及圖像顯示裝置
EP4114825A1 (en) 2020-03-04 2023-01-11 Basf Se Oxime ester photoinitiators
CN111499778B (zh) * 2020-04-29 2021-10-01 中国科学技术大学 抗菌聚烯烃材料及其制备方法和用途
CN115368341B (zh) * 2021-05-20 2024-01-26 常州强力先端电子材料有限公司 肟磺酸酯化合物、含其的抗蚀剂组合物、电子器件及应用
CN115368340B (zh) * 2021-05-20 2024-01-26 常州强力先端电子材料有限公司 肟磺酸酯光产酸剂、含其的抗蚀剂组合物、电子器件及应用
CN115611874A (zh) * 2021-07-16 2023-01-17 常州强力先端电子材料有限公司 肟磺酸酯光酸、含其的抗蚀剂组合物、电子器件及应用
CN116783225A (zh) * 2021-10-08 2023-09-19 株式会社Lg化学 可固化组合物
CN115611782A (zh) * 2022-10-15 2023-01-17 瑞红(苏州)电子化学品股份有限公司 高产酸肟磺酸酯类光产酸剂及其抗蚀剂组合物应用

Family Cites Families (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4278613A (en) 1978-08-28 1981-07-14 Ciba-Geigy Corporation Sulfur-containing oxime compounds, processes for producing them, and their use for protecting cultivated plants
JPS5742009A (en) 1980-08-27 1982-03-09 Matsushita Electric Ind Co Ltd Formation of protective film for color mosaic filter
US4346094A (en) 1980-09-22 1982-08-24 Eli Lilly And Company 3-Aryl-5-isothiazolecarboxylic acids and related compounds used to lower uric acid levels
EP0064091A1 (en) 1981-05-06 1982-11-10 Allied Corporation Production of hydrocarbylthioaldoxime in aqueous methanol solvent
JPS59197401A (ja) 1983-04-26 1984-11-09 Nippon Oil & Fats Co Ltd 光重合開始剤
JPS6011409A (ja) 1983-06-30 1985-01-21 Mitsubishi Rayon Co Ltd 歯科用材料
GB8422701D0 (en) 1984-09-07 1984-10-10 Shell Int Research Ether herbicides
GB2180358B (en) 1985-07-16 1989-10-04 Mead Corp Photosensitive microcapsules and their use on imaging sheets
US4977511A (en) 1985-11-20 1990-12-11 The Mead Corporation Photosensitive materials containing ionic dye compound as initiators
JPS6490516A (en) 1987-09-30 1989-04-07 Sumitomo Metal Ind Semiconductor porcelain material
JPH01130103A (ja) 1987-11-16 1989-05-23 Toppan Printing Co Ltd カラーフィルターの製造方法
JPH01134306A (ja) 1987-11-19 1989-05-26 Japan Synthetic Rubber Co Ltd カラーフィルターの製造方法
US4934791A (en) 1987-12-09 1990-06-19 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Color filter
HU199134B (en) 1987-12-14 1990-01-29 Richter Gedeon Vegyeszet Process for producing new 2,3-thiomorpholinedine-2-oxime derivatives and pharmaceutical compositions comprising same
EP0438123B1 (en) 1990-01-16 1995-09-13 Showa Denko Kabushiki Kaisha Near infrared polymerization initiator
EP0441232A3 (en) 1990-02-09 1992-10-14 Basf Aktiengesellschaft Cationic photopolymerisation process
WO1992003050A1 (en) 1990-08-16 1992-03-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal sulfoneoxime esters
JP2999274B2 (ja) 1991-01-28 2000-01-17 三菱化学株式会社 エチレン重合体の製造法
JP2794242B2 (ja) 1991-06-25 1998-09-03 富士写真フイルム株式会社 感光性転写材料及び画像形成方法
US5368976A (en) 1992-03-27 1994-11-29 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Pigment-dispersed color-filter composition comprising an alkali-soluble block copolymer as a binder
JPH0668309A (ja) 1992-08-14 1994-03-11 Matsushita Electric Ind Co Ltd パターン判別用ファジィ推論装置および判別ルール作成装置
JP3218256B2 (ja) 1993-01-29 2001-10-15 東洋インキ製造株式会社 アルカリ現像型感光性着色組成物
EP0645678B1 (en) 1993-09-24 1998-03-04 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Radiation-sensitive composition
DE69418826T2 (de) 1993-11-22 1999-10-21 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc., Basel Zusammensetzungen zur Herstellung strukturierter Farbbilder und deren Anwendung
TW339421B (en) 1994-09-12 1998-09-01 Sumitomo Kagaku Kk A photoresist composition comprising a polyfunctional vinyl ether compound
US5882843A (en) 1994-11-15 1999-03-16 Hoechst Japan Limited Photosensitive resin composition for color filter production
EP0723167A3 (en) 1995-01-17 1997-04-02 Mitsubishi Chem Corp Light-curing composition for color filter
JPH08305019A (ja) 1995-05-10 1996-11-22 Fuji Photo Film Co Ltd 光重合性組成物
JPH0915857A (ja) 1995-06-29 1997-01-17 Hitachi Chem Co Ltd 着色画像形成材料、これを用いた感光液、感光性エレメント及びカラーフィルタの製造法
JP3564836B2 (ja) 1995-11-22 2004-09-15 Ｊｓｒ株式会社 カラーフィルタ用感放射線性組成物およびカラーフィルタ
JP3587413B2 (ja) 1995-12-20 2004-11-10 東京応化工業株式会社 化学増幅型レジスト組成物及びそれに用いる酸発生剤
JPH09179299A (ja) 1995-12-21 1997-07-11 Fuji Photo Film Co Ltd 感放射線性組成物
DE69620723T2 (de) 1995-12-22 2002-12-05 Mitsubishi Chemical Corp., Tokio/Tokyo Fotopolymerisierbare Zusammensetzung für einen Farbfilter, Farbfilter und Flüssigkristallanzeigevorrichtung
JP3641093B2 (ja) 1996-02-02 2005-04-20 東京応化工業株式会社 緑色カラーフィルタ用感光性組成物及びこれを用いた緑色カラーフィルタの製造方法
JPH09325209A (ja) 1996-06-06 1997-12-16 Fuji Photo Film Co Ltd Ｌｃｄ表示装置用カラーフィルター
JPH1010718A (ja) 1996-06-25 1998-01-16 Hitachi Chem Co Ltd 着色画像形成材料、感光液、感光性エレメント、カラーフィルターの製造法及びカラーフィルター
JPH10171119A (ja) 1996-12-11 1998-06-26 Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd 光重合性樹脂組成物、およびこれを用いた色フィルタの製造方法
JP3849950B2 (ja) 1997-02-06 2006-11-22 東京応化工業株式会社 色フィルタ用感光性組成物
JP3829412B2 (ja) 1997-05-28 2006-10-04 Ｊｓｒ株式会社 カラーフィルタ用感放射線性組成物
TW550439B (en) 1997-07-01 2003-09-01 Ciba Sc Holding Ag New oxime sulfonates as latent acids and compositions and photoresists comprising said oxime sulfonates
US6255034B1 (en) 1997-09-09 2001-07-03 Jsr Corporation Radiation sensitive composition
JPH11174459A (ja) 1997-12-11 1999-07-02 Hitachi Chem Co Ltd カラー液晶表示装置用スペーサーフィルム
JP3951396B2 (ja) 1997-12-12 2007-08-01 日立化成工業株式会社 樹脂スペーサー形成用感光性フィルム
JP2000081701A (ja) 1998-09-03 2000-03-21 Jsr Corp カラーフィルター保護膜用感放射線性樹脂組成物
EP1635220A2 (en) * 1999-03-03 2006-03-15 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Oxime derivatives and the use thereof as photoinitiators
DE60005423T2 (de) 1999-03-03 2004-07-22 KURARAY CO., LTD, Kurashiki Unterfütterungsmaterial für Zahnprothesen
SG78412A1 (en) 1999-03-31 2001-02-20 Ciba Sc Holding Ag Oxime derivatives and the use thereof as latent acids
TWI272451B (en) 2000-09-25 2007-02-01 Ciba Sc Holding Ag Chemically amplified photoresist composition, process for preparation of a photoresist, and use of said chemically amplified photoresist composition
JP4404330B2 (ja) 2001-01-09 2010-01-27 東京応化工業株式会社 光重合性組成物および該組成物を用いたカラーフィルタの製造方法
JP4660986B2 (ja) 2001-06-28 2011-03-30 Ｊｓｒ株式会社 カラー液晶表示装置用感放射線性組成物、およびカラーフィルタ
JP4120437B2 (ja) 2002-03-29 2008-07-16 Ｊｓｒ株式会社 スルホニル構造を有する化合物、それを用いた感放射線性酸発生剤、ポジ型感放射線性樹脂組成物、及びネガ型感放射線性樹脂組成物
JP2003330184A (ja) 2002-05-13 2003-11-19 Fuji Photo Film Co Ltd 着色感光性樹脂組成物及びカラーフィルター
JP2004069754A (ja) 2002-08-01 2004-03-04 Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd 光重合性黒色組成物及び黒色パターンの形成方法
MXPA05008118A (es) 2003-02-19 2005-09-30 Ciba Sc Holding Ag Derivados de oxima halogenados y el uso de los mismos como acidos latentes.
JP4443848B2 (ja) 2003-03-31 2010-03-31 新日鐵化学株式会社 カラーフィルター用レジスト材料及びカラーフィルター
JP3754065B2 (ja) 2003-06-10 2006-03-08 三菱化学株式会社 光重合性組成物及びこれを用いたカラーフィルター
JP4437651B2 (ja) 2003-08-28 2010-03-24 新日鐵化学株式会社 感光性樹脂組成物及びそれを用いたカラーフィルター
CN101805282B (zh) 2004-02-23 2012-07-04 三菱化学株式会社 肟酯化合物、光聚合性组合物和使用该组合物的滤色器
JP4570999B2 (ja) 2004-03-30 2010-10-27 新日鐵化学株式会社 感光性樹脂組成物及びそれを用いたカラーフィルター
JP4448381B2 (ja) 2004-05-26 2010-04-07 東京応化工業株式会社 感光性組成物
EP1883101B1 (en) 2004-06-01 2014-12-31 Nikon Corporation Method for producing electronic device
EP1957457B1 (en) 2005-12-01 2013-02-27 Basf Se Oxime ester photoinitiators
WO2007071797A1 (es) 2005-12-19 2007-06-28 Uralita Sistemas De Tuberias, S.A. Sistema distribuido de transmisión bidireccional de ondas guiadas y/o radiadas
JP5117397B2 (ja) 2005-12-20 2013-01-16 チバ ホールディング インコーポレーテッド オキシムエステル光開始剤
CN101528694B (zh) 2006-12-27 2012-03-07 株式会社艾迪科 肟酯化合物和含有该化合物的光聚合引发剂
JP2009086357A (ja) * 2007-09-28 2009-04-23 Fujifilm Corp 感光性樹脂組成物、該組成物を用いるパターンの製造法および電子デバイス
JP5589258B2 (ja) 2008-03-26 2014-09-17 宇部興産株式会社 水硬性組成物およびその硬化体
JP5339781B2 (ja) * 2008-05-30 2013-11-13 富士フイルム株式会社 着色硬化性組成物、カラーフィルタ、及び、固体撮像素子
JP2010015025A (ja) 2008-07-04 2010-01-21 Adeka Corp 特定の光重合開始剤を含有する感光性組成物
JP5685803B2 (ja) 2008-07-24 2015-03-18 Jsr株式会社 感放射線性樹脂組成物および液晶表示素子用スペーサーとその製造法
JP5642150B2 (ja) 2009-03-23 2014-12-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ フォトレジスト組成物
TW201129561A (en) 2010-01-06 2011-09-01 Univ Gifu Imino derivatives and methods for producing the same, and insecticides containing the same

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