JP4330995B2 - 絨毛膜絨毛、羊水、および胎盤からの胎児性幹細胞を単離、増殖、および分化させる方法、ならびにその治療的使用方法 - Google Patents
絨毛膜絨毛、羊水、および胎盤からの胎児性幹細胞を単離、増殖、および分化させる方法、ならびにその治療的使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4330995B2 JP4330995B2 JP2003544219A JP2003544219A JP4330995B2 JP 4330995 B2 JP4330995 B2 JP 4330995B2 JP 2003544219 A JP2003544219 A JP 2003544219A JP 2003544219 A JP2003544219 A JP 2003544219A JP 4330995 B2 JP4330995 B2 JP 4330995B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cells
- kit
- cell
- kit positive
- fetal stem
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0607—Non-embryonic pluripotent stem cells, e.g. MASC
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
- C12N5/0605—Cells from extra-embryonic tissues, e.g. placenta, amnion, yolk sac, Wharton's jelly
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
Description
本発明は、絨毛膜絨毛、羊水、および胎盤からの胎児性幹細胞の単離、増殖、および分化、ならびにその治療的使用に関する。
幹細胞は、再生および分化の双方を行う能力をもつ唯一の細胞集団である。この運命の選択は、内因性のシグナルおよび外部の微小環境によって高度に制御される。それらは、正常な細胞の老化または損傷によって失われた細胞の補充にそれらが寄与する骨髄、骨格筋、皮膚、および脂肪組織のような、多くの成体哺乳動物組織において同定することが可能である。成体組織における幹細胞は元来考えられていたよりも多くの細胞タイプに成長できる可能性があるにも関わらず、それらの細胞の再生またはターンオーバーは限られている。
本発明者らは、絨毛膜絨毛、羊水、および胎盤が、治療的な適用のための多能性胎児性幹細胞の優れた供給源を提供することを発見した。これらの胎児性幹細胞は、成体性幹細胞よりも優れた増殖能を有し、現在あるようなヒトの胚性幹細胞の使用に関連する論争が避けられる。絨毛膜絨毛、羊水、および胎盤のサンプルから単離されたc-kitpos細胞は、特定の細胞系列に分化し、それらを成長させるためにはフィーダー細胞層が必要でない。そして最も重要なことに、これらの細胞の単離には、ヒトの胚を犠牲にする必要がないため、現在あるようなヒトの胚性幹細胞の使用に関連する論争が避けられる。
本発明は、その多能性分化能において胚性幹細胞に匹敵し、したがって治療的に使用することが可能な幹細胞の生きた供給源となる幹細胞集団を得るために、絨毛膜絨毛、羊水、および胎盤の細胞を使用できるという発見に基づく。
絨毛膜絨毛サンプル、羊水サンプル、または胎盤から単離された細胞を含む生物学的サンプルを、c-kit抗体によって結合されるc-kitを発現する細胞の存在についてアッセイする任意の好都合な免疫アッセイ法によって、c-kit+胎児性幹細胞の存在についてアッセイする。アッセイは、細胞溶解物、完全な細胞、凍結切片等に対して行うことができる。
c-kitなどの胎児性幹細胞に対する細胞表面抗原の使用により、胎児性幹細胞集団の正の免疫選択のための方法、および、例えばフローサイトメトリーを用いた、前駆細胞集団の表現型解析のための方法が提供される。c-kit抗原の発現について選択された細胞は、限定はしないがSSAE3およびSSAE4ヒト胚性幹細胞段階特異的マーカーを含む、他の幹細胞マーカーおよび前駆細胞マーカーについての選択によって、さらに精製することが可能である。
本実施例において、ヒトの胚および胎児の絨毛膜絨毛および羊水からの幹細胞の単離の実行可能性を調べた。治験審査委員会によって認可されたプロトコール下において、年齢23〜42歳に渡る、300例を超えるヒトの妊娠女性から、出生前診断テストのために採取され、廃棄された絨毛膜絨毛細胞およびヒト羊水細胞の培養が得られた。
骨形成分化の誘導のために、羊水および絨毛膜絨毛から単離されたc-kitpos細胞を骨形成規定培地において培養した。骨形成分化の誘導のために、細胞は3,000細胞/cm2の密度で播種され、10%の胎児ウシ血清(FBS, Gibco/Brl)、1%の抗生物質(Gibco/Brl)、および骨形成補足物[100nM デキサメタゾン(Sigma-Aldrich)、10mM β-グリセリンリン酸 (Sigma-Aldrich)、および0.05mM アスコルビン酸-2-リン酸 (Wako Chemicals, Irving, TX)]を含むDMEM低グルコース培地(Gibco/Brl)において培養された(Jaiswal, N.ら, J.Cell Biochem., 64(2), 295(1997))。
製造業者の使用説明書(Sigma-Aldrichキット#85)に従って、細胞におけるアルカリホスファターゼ活性を組織学的に決定した。手短に言えば、クエン酸-アセトン溶液中において細胞を固定した。アルカリ-色素混合物(ナフトールAS-MXリン酸アルカリ溶液を加えたファストブルーRR溶液)を、35mm培養皿において細胞に加えた。細胞培養は、直接光から保護した。検査する前に、脱イオン水によって細胞培養をすすぎ、空気乾燥させた。16日目および24日目において、骨形成誘導培地において増殖させたc-kitpos細胞におけるAP産生は、対照培地において増殖させたc-kitpos細胞および骨形成誘導培地において増殖させたc-kitneg細胞と比較して、250倍増加していた(図2C)。
およびアンチセンス
、63℃にて28サイクル)では、474bpの断片が増幅され、ヒトのオステオカルシン(センス
およびアンチセンス
)では、144bpの断片が増幅された。ヒトのペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ2(pparγ2)プライマー(センス
およびアンチセンス
、64℃にて29サイクル)では、460bp. 533bpの断片を生じた。ヒトリポプロテインリパーゼ(lpl)プライマー(センス
およびアンチセンス
、64℃にて29サイクル)では、366bpの断片が増幅された。ヒトの筋制御因子4(MRF4)(センス
およびアンチセンス
、62℃にて37サイクル)は、421bpのバンドとして検出され、ヒトのmyoD(センス
およびアンチセンス
)では、449bpのセグメントが増幅された。ヒトのデスミンプライマー(センス
およびアンチセンス
、62℃にて27サイクル)では、440bpの断片が増幅され、ヒトのβ2-ミクログロブリン(β2-MG)のためのプライマー(センス
およびアンチセンス
、62〜64℃にて23〜26サイクル)では、315bpの断片が増幅された。ヒトのCD106(VCAM)のためのプライマー(センス
およびアンチセンス
)では、774bpのセグメントが増幅され、ヒトのCD31(PECAM)(センス
およびアンチセンス
)では、628bpの断片が生じた。
脂質生成分化を促進するために、本発明者らは、脂質生成規定培地においてc-kitpos細胞を培養した。脂質生成分化の誘導のために、細胞を3,000細胞/cm2の密度で播種し、10%のFBS、1%の抗生物質、および脂質生成補足物[1μM デキサメタゾン、1mM 3-イソブチル-1-メチルキサンチン(Sigma-Aldrich)、10μg/mlインスリン(Sigma-Aldrich)、および60μM インドメタシン(Sigma-Aldrich)]を含むDMEM低グルコース培地において培養した。
出生後生活期間においては、骨格筋の成長および修復は、単核筋前駆細胞(筋衛星細胞)の常在性集団によって仲介される;しかし、それらの自己再生能は限られており、年齢と共に減少する。以前の研究によって、筋細胞が骨髄および周辺組織に由来する間葉系幹細胞から誘導され得ることが示された(30)。本研究においては、c-kitpos細胞は筋分化に向けて誘導された。本発明者らは、c-kitpos細胞を、規定培地において、Matrigelによって予め被覆した35mmプレートに播種した。筋芽細胞増殖規定培地は、10%ウマ血清(GIBCO, BRL)、0.5%のヒナ胚抽出物(GIBCO, BRL)、および1%のペニシリン/ストレプトマイシン(GIBCO, BRL)を含むDMEM低グルコース培地から構成された(Reddel, R.R.ら, (1997) Immortalized cells with no detectable telomerase activity, Biochemistry 62, 1254〜1262)。細胞を播種する前に、Matrigel(Collaborative Biomedical Products, Universal Biologicals Ltd.)を、DMEM中において1mg/mlにまで希釈し、プレーティングし、37℃にて1時間インキュベートした(Rosenblatt, J.D.ら, In Vitro Cell Dev.Biol.Anim., 31(10), 773(1995))。5-アザシチジンを含む規定培地を12時間後に加え、24時間後に5-アザシチジンを含まない規定培地と置き換えた。対照として、改良αMEMを含む35mmプレートにおいて未分化細胞を増殖させた。培地の交換は3日毎に行った。
内皮分化を誘導するために、本発明者らは、PBS-ゼラチンで予め被覆した皿に細胞をプレーティングした。内皮規定培地における培養において1ヶ月間細胞を維持した。内皮分化を誘導するため、PBS-ゼラチンで予め被覆した35mmの皿に細胞を3,000細胞/cm2の密度でプレーティングした。10%のFBS(GIBCO/BRL, Grand Island, NY)、1%の抗生物質(GIBCO/BRL, Grand Island, NY)、および1%のL-グルタミン(GIBCO/BRL, Grand Island, NY)を補足した内皮基本培地-2(EBM-2 Clonetics Bio Wittaker Inc., Walkersville, MD)における培養において1ヶ月間細胞を維持した。塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)を1日おきに加えた。培養1週間後、c-kitpos細胞はその形態を変化させ、2週目までに細胞はほとんど管状となった[図5A]。肝分化についてのヒト特異的な内皮細胞マーカー、c-kitpos細胞表面マーカー(P1H12)、第VIII因子(FVIII)、およびKDRは、分化した内皮細胞に特異的なものである。分化した細胞は、FVIII、KDR、およびP1H12について陽性に染色された[図5B〜D]。Chang培地において同じ期間培養されたc-kitpos細胞は管状構造を形成できず、内皮特異的マーカーについて染色されなかった。内皮細胞は通常、単離して培養において維持することが困難である。本発明者らの研究においては、内皮細胞は、一旦分化すれば培養において増殖することが可能であり、インビトロにおいて毛管様構造を形成した[図5E]。表現型の変化を確認するため、本発明者らはRT-PCRを行った。血小板内皮細胞接着分子1(PECAM-1またはCD31)および血管細胞接着分子(VCAM)は、内皮誘導培地において誘導されたc-kitpos細胞においては著しく増加したが、対照培地において培養されたc-kitpos細胞においては増幅されなかった[図5F]。
肝分化のために、Matrigelで被覆した皿に播種された、羊水および絨毛膜絨毛からのc-kitpos細胞を、肝誘導条件において9日間培養した。100μl/cm2表面を使用し、製造業者の薄層ゲル法の改良型を用い、Matrigel(Collaborative Biomedical Products, Universal Biologicals Ltd.) において、c-kitpos細胞を播種した。24ウェルプレートに25,000細胞/cm2の密度で播種された細胞を、Chang培地におけるこの培養において3日間確立させ、セミコンフルエントな(半集密的)密度に到達させた。3段階で分化を誘導した。基本培地は、300μMのモノチオグリセロール(Sigma-Aldrich)、100U/mlのペニシリン、および100U/mlのストレプトマイシン(Gibco/Brl)を15%の胎児ウシ血清FBS(Gibco/Brl)と共に含む低グルコースダルベッコ培地(Gibco/Brl)から構成された。細胞を、最初は100ng/mlの酸性線維芽細胞増殖因子の存在下において、3日間増殖させた。この段階に続き、20ng/mlの肝細胞増殖因子に3日間曝露し、20ng/mlの肝細胞増殖因子、10ng/mlのオンコスタチンM、10〜7Mのデキサメタゾン(Sigma-Aldrich)1に曝露することによって完了した。細胞を、末期の分化に使用されたものと同じ培地において維持した。対照細胞集団は、分化細胞と同じように播種したが、対照培地における維持のみを単に行った。分化過程の後、培養において30日間細胞を維持した。
神経誘導のために、本発明者らは、羊水および絨毛膜絨毛のc-kitpos細胞を神経形成規定培地において培養した(40、41)。神経誘導のために、100mmプレートに羊水からの細胞を3,000細胞/cm2の濃度で播種し、DMEM低グルコース培地(GIBCO/BRL, Grand Island, NY)、1%の抗生物質(GIBCO/BRL, Grand Island, NY)、2%のDMSO、および200μMのブチル化ヒドロキシアニソール(BHA, Sigma-Aldrich, St.Louis, MO)において培養した。培養に、ニューロン成長因子(NGF)(8μl/ml)を2日毎に加えた。2日後、培地を対照培地に変え、同じ量のNGFを連続的に補足した。4日目および8日目に、免疫細胞学的解析のために細胞を固定した。
造血分化のために、本発明者らは、液体培地(STEM CELL TECHNOLOGIESによるStemSpan、www.stemcell.comを参照のこと)を使用した。細胞培養培地に以下の成長因子を加えた:製造業者の使用説明書(STEM CELL TECHNOLOGIES)に従い、幹細胞成長因子、GM-CSF、IL6、IL3、G-CSF。造血分化は、細胞の形態を解析することによって評価された。
幹細胞は、胚発生中および出生後に、骨髄、骨格筋、および皮膚において存在することが報告された(幹細胞の最近の総説議論については、J.Pathol, 第197巻, 第4号, 2002年を参照のこと)。胚性幹(ES)細胞は、胞胚期の内部細胞塊(ICM)に由来する。ES細胞は、様々なタイプの組織に自発的に分化する傾向がある。しかし、特にヒトの胚からこれらの細胞を単離することは、胚の破壊につながるこの手法の倫理的な課題について白熱した論争をもたらした。
Claims (45)
- 絨毛膜絨毛、羊水、または胎盤のサンプルからc-kit陽性細胞を選択する段階を含む、多能性胎児性幹細胞画分について増加された細胞集団を製造するための方法。
- c-kitに対する抗体を用いて選択が行われる、請求項1記載の方法。
- 抗体がモノクローナル抗体である、請求項2記載の方法。
- 抗体が、ヒトc-kitの抗原性エピトープに対するマウスモノクローナルIgGである、請求項2記載の方法。
- 抗体が蛍光色素に連結されたものである、請求項2記載の方法。
- 抗体が磁気粒子に結合される、請求項2記載の方法。
- 選択がフローサイトメトリーによるものである、請求項1記載の方法。
- 選択が蛍光細胞分析分離または高勾配磁気分離によるものである、請求項1記載の方法。
- SSEA3および/またはSSEA4胚性幹細胞によって発現されるマーカーを発現する細胞について付加的に選択することにより、多能性胎児性幹細胞についてさらに増加させる段階をさらに含む、請求項1記載の方法。
- SSEA1マーカーを発現する細胞を集団から除去することによって、多能性胎児性幹細胞集団をさらに増加させる段階をさらに含む、請求項1または請求項9記載の方法。
- 絨毛膜絨毛、羊水、または胎盤のサンプルが、選択段階以前に凍結保存される、請求項1記載の方法。
- c-kit陽性細胞を凍結保存する段階をさらに含む、請求項1記載の方法。
- 以下の段階を含む、多能性胎児性幹細胞画分について増加させた細胞集団を増殖させる方法:
(a)絨毛膜絨毛、羊水、または胎盤のサンプルから、少なくとも1つのc-kit陽性細胞を選択する段階;
(b)少なくとも1つの選択された該細胞を培養培地に導入する段階;および
(c)培養培地において、少なくとも1つの選択された該細胞を増殖させる段階。 - 以下の段階を含む、c-kit陽性多能性胎児性幹細胞画分を分化する方法:
(a)絨毛膜絨毛、羊水、または胎盤のサンプルから、実質的に増加させたc-kit陽性多能性胎児性細胞画分を単離する段階;および
(b)1つまたはそれ以上の分化誘導物質に該細胞画分を曝露することによって、段階(a)からのc-kit陽性細胞の分化を誘導する段階。 - 分化誘導物質への曝露以前に細胞が培養される、請求項14記載の方法。
- 分化誘導物質によって、骨形成表現型、造血表現型、脂質生成表現型、筋表現型、肝表現型、神経表現型、および内皮表現型からなる群より選択される表現型を有する細胞がもたらされる、請求項14記載の方法。
- 以下の段階を含む、多能性胎児性幹細胞画分を保存するための方法:
(a)絨毛膜絨毛、羊水、または胎盤のサンプルから、実質的に増加させたc-kit陽性多能性胎児性幹細胞集団を単離する段階;および
(b)単離された、実質的に増加させたc-kit陽性多能性胎児性幹細胞集団を凍結保存する段階。 - 請求項1〜11のいずれか一項記載の方法に従って調製された多能性胎児性幹細胞画分。
- c-kit陽性、且つSSEA3陽性である、単離された多能性胎児性幹細胞画分。
- 増加させた多能性c-kit陽性且つSSEA3陽性のヒト胎児性幹細胞画分を含む、骨髄移植に適した組成物。
- 骨形成細胞系統、造血細胞系統、脂肪細胞系統、筋細胞系統、肝細胞系統、神経細胞系統、および内皮細胞系統から選択される系統に分化させた多能性c-kit陽性且つSSEA3陽性のヒト胎児性幹細胞を含む実質的に増加させた細胞集団を含む、ヒトにおける疾患を治療するための組成物。
- 疾患がパーキンソン病である、請求項21記載の組成物。
- 疾患がパーキンソン病であり、細胞系統が神経細胞系統である、請求項21記載の組成物。
- 骨形成表現型、造血表現型、脂質生成表現型、筋表現型、肝表現型、神経表現型、および内皮表現型から選択される系統に分化させた多能性c-kit陽性且つSSEA3陽性ヒト胎児性幹細胞を含む実質的に増加させた細胞画分を含む、骨髄移植に適した組成物。
- ヒトの胎盤の絨毛膜絨毛から組織検体を単離し、絨毛膜絨毛からc-kit陽性且つSSEA3陽性の細胞画分を単離する段階を含む、多能性胎児性幹細胞画分について増加させた細胞集団を得る方法。
- ヒトの胎盤から、その細胞を含有する組織検体を単離する段階を含む、c-kit陽性且つSSEA3陽性の多能性胎児性幹細胞画分について増加させた細胞集団を得る方法。
- 絨毛膜絨毛からのc-kit陽性細胞を選択する段階を含む、多能性胎児性幹細胞画分について増加させた細胞集団を得る方法。
- 羊水からのc-kit陽性細胞を選択する段階を含む、多能性胎児性幹細胞画分について増加させた細胞集団を得る方法。
- 胎盤からのc-kit陽性細胞を選択する段階を含む、多能性胎児性幹細胞画分について増加させた細胞集団を得る方法。
- 以下の段階を含む、多能性胎児性幹細胞画分について増加させた細胞集団を得る方法:
(a)絨毛膜絨毛からの組織検体を凍結保存する段階;
(b)後日、凍結保存された検体を融解する段階;および
(c)c-kit陽性細胞を選択する段階。 - 以下の段階を含む、多能性胎児性幹細胞画分について増加させた細胞集団を得る方法:
(a)羊水の検体を凍結保存する段階;
(b)後日、凍結保存された検体を融解する段階;および
(c)c-kit陽性細胞を選択する段階。 - 以下の段階を含む、多能性胎児性幹細胞画分について増加させた細胞集団を得る方法:
(a)胎盤からの組織検体を凍結保存する段階;
(b)後日、凍結保存された検体を融解する段階;および
(c)c-kit陽性細胞を選択する段階。 - 以下の段階を含む、多能性胎児性幹細胞画分について増加させた細胞集団を製造する方法:
(a)絨毛膜絨毛からのc-kit陽性細胞を単離する段階;および
(b)培養培地において該細胞を増殖させる段階。 - 以下の段階を含む、分化した組織を製造する方法:
(a)絨毛膜絨毛からの組織検体を提供する段階;
(b)c-kit陽性細胞を増殖させる条件下において組織を培養する段階;および
(c)誘導して、c-kit陽性細胞を分化させる段階。 - 以下の段階を含む、分化した組織を製造する方法:
(a)羊水からの組織検体を提供する段階;
(b)c-kit陽性細胞を増殖させる条件下において組織を培養する段階;および
(c)誘導して、c-kit陽性細胞を分化させる段階。 - 以下の段階を含む、分化した組織を製造する方法:
(a)胎盤からの組織検体を提供する段階;
(b)c-kit陽性細胞を増殖させる条件下において組織を培養する段階;および
(c)誘導して、c-kit陽性細胞を分化させる段階。 - 絨毛膜絨毛からのc-kit陽性細胞を増加させるためにネガティブ選択が使用される、請求項27記載の方法。
- 羊水からのc-kit陽性細胞を増加させるためにネガティブ選択が使用される、請求項28記載の方法。
- 胎盤からのc-kit陽性細胞を増加させるためにネガティブ選択が使用される、請求項29記載の方法。
- 羊水からの組織検体を単離する段階を含む、多能性胎児性幹細胞画分について増加させた細胞集団を得る方法。
- 細胞が次に凍結保存される、請求項25、26、または40記載の方法。
- 生体適合性ポリマー足場および単離されたc-kit陽性且つSSEA3陽性の多能性胎児性幹細胞画分を含む、組織工学構築物。
- 以下の段階を含む、多能性胎児性幹細胞画分について増加させた細胞集団を製造する方法:
(a)胎盤からのc-kit陽性細胞を単離する段階;および
(b)培養培地において、該細胞を増殖させる段階。 - 以下の段階を含む、多能性胎児性幹細胞画分について増加させた細胞集団を製造する方法:
(a)羊水からのc-kit陽性細胞を単離する段階;および
(b)培養培地において、該細胞を増殖させる段階。 - 増加させた多能性c-kit陽性且つSSEA3陽性のヒト胎児性幹細胞画分を含む、移植に適した組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US33587801P | 2001-11-15 | 2001-11-15 | |
US35629502P | 2002-02-13 | 2002-02-13 | |
PCT/US2002/036966 WO2003042405A2 (en) | 2001-11-15 | 2002-11-15 | Methods of isolation, expansion and differentiation of fetal stem cells from chorionic villus, amniotic fluid, and placenta and therapeutic uses thereof |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005509422A JP2005509422A (ja) | 2005-04-14 |
JP2005509422A5 JP2005509422A5 (ja) | 2006-01-05 |
JP4330995B2 true JP4330995B2 (ja) | 2009-09-16 |
Family
ID=26989930
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003544219A Expired - Fee Related JP4330995B2 (ja) | 2001-11-15 | 2002-11-15 | 絨毛膜絨毛、羊水、および胎盤からの胎児性幹細胞を単離、増殖、および分化させる方法、ならびにその治療的使用方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US8021876B2 (ja) |
EP (1) | EP1442115B9 (ja) |
JP (1) | JP4330995B2 (ja) |
AT (1) | ATE438708T1 (ja) |
AU (2) | AU2002363659B2 (ja) |
CA (1) | CA2468171C (ja) |
DE (1) | DE60233248D1 (ja) |
WO (1) | WO2003042405A2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015025810A1 (ja) | 2013-08-19 | 2015-02-26 | 独立行政法人国立循環器病研究センター | 羊膜間葉系細胞組成物の製造方法及び凍結保存方法、並びに治療剤 |
Families Citing this family (181)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2206772A3 (en) | 2000-12-06 | 2010-08-04 | Robert J. Hariri | Method of collecting placental stem cells |
US7311905B2 (en) * | 2002-02-13 | 2007-12-25 | Anthrogenesis Corporation | Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta, and uses and methods of treatment using said cells |
CA2438153C (en) * | 2001-02-14 | 2015-06-02 | Anthrogenesis Corporation | Post-partum mammalian placenta, its use and placental stem cells therefrom |
ES2444548T3 (es) | 2001-02-14 | 2014-02-25 | Anthrogenesis Corporation | Renovación y repoblación de tejidos y órganos cadavéricos descelularizados por células madre |
US20080032401A1 (en) | 2005-12-29 | 2008-02-07 | James Edinger | Placental stem cell populations |
US20040161419A1 (en) * | 2002-04-19 | 2004-08-19 | Strom Stephen C. | Placental stem cells and uses thereof |
US20030235563A1 (en) * | 2002-04-19 | 2003-12-25 | Strom Stephen C. | Placental derived stem cells and uses thereof |
BR0316695A (pt) | 2002-11-26 | 2005-10-18 | Anthrogenesis Corp | Unidade citoterapêutica, kit para tratamento, método de tratamento de uma enfermidade, biblioteca de unidades citoterapêuticas e método de tratamento de um paciente |
US9572840B2 (en) | 2003-06-27 | 2017-02-21 | DePuy Synthes Products, Inc. | Regeneration and repair of neural tissue using postpartum-derived cells |
US7875272B2 (en) | 2003-06-27 | 2011-01-25 | Ethicon, Incorporated | Treatment of stroke and other acute neuraldegenerative disorders using postpartum derived cells |
ES2597837T3 (es) | 2003-06-27 | 2017-01-23 | DePuy Synthes Products, Inc. | Células posparto derivadas de tejido de la placenta, y métodos de fabricación y utilización de los mismos |
US8491883B2 (en) * | 2003-06-27 | 2013-07-23 | Advanced Technologies And Regenerative Medicine, Llc | Treatment of amyotrophic lateral sclerosis using umbilical derived cells |
US8790637B2 (en) | 2003-06-27 | 2014-07-29 | DePuy Synthes Products, LLC | Repair and regeneration of ocular tissue using postpartum-derived cells |
US9592258B2 (en) | 2003-06-27 | 2017-03-14 | DePuy Synthes Products, Inc. | Treatment of neurological injury by administration of human umbilical cord tissue-derived cells |
WO2005017117A2 (en) * | 2003-08-14 | 2005-02-24 | Martin Haas | Multipotent amniotic fetal stem cells (mafsc) and banking of same |
TWI338714B (en) * | 2003-12-02 | 2011-03-11 | Cathay General Hospital | Method of isolation and enrichment of mesenchymal stem cells from amniotic fluid |
US20070269412A1 (en) | 2003-12-02 | 2007-11-22 | Celavie Biosciences, Llc | Pluripotent cells |
US7534606B2 (en) | 2004-01-12 | 2009-05-19 | National Health Research Institutes | Placental stem cell and methods thereof |
WO2005073366A1 (en) * | 2004-01-30 | 2005-08-11 | Lifecord Inc. | Method for isolating and culturing multipotent progenitor/stem cells from umbilical cord blood and method for inducing differentiation thereof |
US7622108B2 (en) * | 2004-04-23 | 2009-11-24 | Bioe, Inc. | Multi-lineage progenitor cells |
AU2005241008C1 (en) * | 2004-04-23 | 2010-11-04 | Bioe, Inc. | Multi-Lineage Progenitor Cells |
CA2971062C (en) * | 2004-08-16 | 2019-02-26 | Cellresearch Corporation Pte Ltd | Isolation of stem/progenitor cells from amniotic membrane of umbilical cord |
US8017395B2 (en) | 2004-12-17 | 2011-09-13 | Lifescan, Inc. | Seeding cells on porous supports |
WO2006071802A2 (en) | 2004-12-23 | 2006-07-06 | Ethicon Incorporated | Treatment of stroke and other acute neural degenerative disorders using postpartum derived cells |
CA2593549C (en) | 2005-01-07 | 2016-04-26 | Wake Forest University Health Sciences | Regeneration of pancreatic islets by amniotic fluid stem cell therapy |
US7759120B2 (en) | 2005-03-02 | 2010-07-20 | Kps Bay Medical, Inc. | Seeding implantable medical devices with cells |
US20060199265A1 (en) | 2005-03-02 | 2006-09-07 | Wolf Michael F | Seeding implantable medical devices with cells |
US8153430B2 (en) * | 2005-03-31 | 2012-04-10 | Stemnion, Inc. | Methods related to surgery |
CN103356706B (zh) * | 2005-03-31 | 2016-01-20 | 斯丹姆涅恩有限公司 | 促进无疤愈合或改善皮肤外观的美容制剂 |
US20060222634A1 (en) * | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Clarke Diana L | Amnion-derived cell compositions, methods of making and uses thereof |
WO2007021321A2 (en) * | 2005-04-01 | 2007-02-22 | Wake Forest University Health Sciences | Transcriptional profiling of stem cells and their multilineage differentiation |
AU2006202209B2 (en) | 2005-05-27 | 2011-04-14 | Lifescan, Inc. | Amniotic fluid derived cells |
DK1888123T3 (da) | 2005-06-08 | 2013-04-15 | Janssen Biotech Inc | Celleterapi til øjendegeneration |
WO2007005595A1 (en) * | 2005-07-05 | 2007-01-11 | The New England Medical Center Hospitals, Inc. | Pregnancy-associated progenitor cells |
DK3031909T3 (da) | 2005-10-13 | 2021-11-22 | Celularity Inc | Immuno modulering ved brug af placentastamceller |
EP2267114B1 (en) * | 2005-10-28 | 2014-03-12 | Universität Zürich | Tissue engineering using pure populations of isolated non-embryoblastic fetal cells |
US20090203543A1 (en) * | 2005-11-10 | 2009-08-13 | Pieter Jacob Boender | Method for Assaying Enzyme Activity in Histological Sample |
WO2007070870A1 (en) | 2005-12-16 | 2007-06-21 | Ethicon, Inc. | Compositions and methods for inhibiting adverse immune response in histocompatibility-mismatched transplantation |
US9125906B2 (en) | 2005-12-28 | 2015-09-08 | DePuy Synthes Products, Inc. | Treatment of peripheral vascular disease using umbilical cord tissue-derived cells |
JP2009521930A (ja) | 2005-12-29 | 2009-06-11 | アントフロゲネシス コーポレーション | 胎盤幹細胞及び第2供給源由来幹細胞の共存培養 |
US8871198B2 (en) | 2006-03-29 | 2014-10-28 | Stemnion, Inc. | Methods related to wound healing |
US10545135B2 (en) | 2006-03-07 | 2020-01-28 | Geeta Shroff | Compositions comprising human embryonic stem cells and their derivatives, methods of use, and methods of preparation |
ZA200808123B (en) | 2006-03-24 | 2010-03-31 | Childrens Medical Center | Method to modulate hematopoietic stem cell growth |
EP2019858B1 (en) * | 2006-04-17 | 2012-06-13 | BioE LLC | Differentiation of multi-lineage progenitor cells to respiratory epithelial cells |
WO2007124127A2 (en) | 2006-04-21 | 2007-11-01 | Wake Forest University Health Sciences | Structurally modified acellular tissue engineering scaffolds and methods of production |
US8741643B2 (en) | 2006-04-28 | 2014-06-03 | Lifescan, Inc. | Differentiation of pluripotent stem cells to definitive endoderm lineage |
AU2007266565A1 (en) * | 2006-05-31 | 2007-12-06 | Styx Llc | Methods of selecting stem cells and uses thereof |
US20080050814A1 (en) * | 2006-06-05 | 2008-02-28 | Cryo-Cell International, Inc. | Procurement, isolation and cryopreservation of fetal placental cells |
WO2007146106A2 (en) * | 2006-06-05 | 2007-12-21 | Cryo- Cell International, Inc. | Procurement, isolation and cryopreservation of maternal placental cells |
CA2654716A1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-21 | Anthrogenesis Corporation | Placental niche and use thereof to culture stem cells |
EP2035093A4 (en) | 2006-06-14 | 2010-02-17 | Stemnion Inc | METHODS FOR TREATING SPINAL CORD INJURY AND MINIMIZING THE SCALING SCALE |
US7993918B2 (en) * | 2006-08-04 | 2011-08-09 | Anthrogenesis Corporation | Tumor suppression using placental stem cells |
US8372437B2 (en) | 2006-08-17 | 2013-02-12 | Mimedx Group, Inc. | Placental tissue grafts |
ZA200902233B (en) | 2006-10-23 | 2010-07-28 | Anthrogenesis Corp | Methods and compositions for treatment of bone defects with placental cell populations |
US20080159999A1 (en) * | 2006-10-23 | 2008-07-03 | Konstantinos Stefanidis | Compositions and methods for identifying, isolating and enriching germline-like stem cells from amniotic fluid |
KR100795708B1 (ko) * | 2006-12-26 | 2008-01-17 | 주식회사 알앤엘바이오 | 인간 양막 상피세포 유래 성체 줄기세포의 분리 및 배양방법 |
ES2623141T3 (es) | 2007-01-17 | 2017-07-10 | Noveome Biotherapeutics, Inc. | Nuevos métodos para modular respuestas inflamatorias y/o inmunitarias |
US8506949B2 (en) | 2007-01-17 | 2013-08-13 | Stemnion, Inc. | Methods for modulating inflammatory and/or immune responses |
WO2008100936A2 (en) * | 2007-02-12 | 2008-08-21 | Cedars-Sinai Medical Center | Methods for isolating and using hematopoietic and embryonic stem cells of the peritoneal cavity |
CN101688177A (zh) | 2007-02-12 | 2010-03-31 | 人类起源公司 | 来自贴壁胎盘干细胞的肝细胞和软骨细胞;以及cd34+、cd45-胎盘干细胞富集的细胞群 |
CN103356710A (zh) | 2007-02-12 | 2013-10-23 | 人类起源公司 | 利用胎盘干细胞治疗炎性疾病 |
WO2008132753A2 (en) | 2007-05-01 | 2008-11-06 | Tel Hashomer Medical Research Infrastructure And Services Ltd. | Methods and kits for detecting fetal cells in the maternal blood |
US20100266552A1 (en) * | 2007-05-28 | 2010-10-21 | Monash University | Treatment of chronic lung disease |
KR100900309B1 (ko) | 2007-05-29 | 2009-06-02 | 차의과학대학교 산학협력단 | 태반 융모막판막-유래 중간엽 줄기 세포의 고순도 분리방법 |
WO2008153568A1 (en) * | 2007-06-13 | 2008-12-18 | Lifescan, Inc. | Chorionic villus derived cells |
EP2164953A4 (en) | 2007-06-18 | 2010-06-30 | Childrens Hosp & Res Ct Oak | METHOD OF ISOLATING STAIN AND PRECIPITATING CELLS FROM PLAZENTA |
US9080145B2 (en) | 2007-07-01 | 2015-07-14 | Lifescan Corporation | Single pluripotent stem cell culture |
CN101835479A (zh) * | 2007-07-25 | 2010-09-15 | 佰欧益有限公司 | 多系祖细胞分化为软骨细胞 |
RU2473685C2 (ru) | 2007-07-31 | 2013-01-27 | Лайфскен, Инк. | Дифференцировка человеческих эмбриональных стволовых клеток |
US9200253B1 (en) | 2007-08-06 | 2015-12-01 | Anthrogenesis Corporation | Method of producing erythrocytes |
WO2009023246A2 (en) * | 2007-08-14 | 2009-02-19 | Wake Forest University Health Sciences | Pluripotent adult stem cells |
NZ599825A (en) | 2007-09-28 | 2014-10-31 | Anthrogenesis Corp | Tumor suppression using human placental perfusate and human placenta-derived intermediate natural killer cells |
WO2009052132A1 (en) * | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Children's Medical Center Corporation | Human amniotic fluid derived mesenchymal stem cells |
WO2009070592A2 (en) | 2007-11-27 | 2009-06-04 | Lifescan, Inc. | Differentiation of human embryonic stem cells |
US20100323441A1 (en) * | 2007-12-13 | 2010-12-23 | Biocell Center S.P.A. | Method of collection and preservation of fluids and/or materials, in particular of organic fluids and/or materials containing stem cells, and device employable in such method |
BR122017025207B1 (pt) | 2008-02-21 | 2021-03-16 | Centocor Ortho Biotech Inc | superfície que faz parte de um recipiente ou matriz destinada para uso em uma cultura de células ou análises, desprovida de uma camada de células alimentadoras e desprovida de uma camada adsorvente |
US8623648B2 (en) | 2008-04-24 | 2014-01-07 | Janssen Biotech, Inc. | Treatment of pluripotent cells |
US20090275011A1 (en) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Johann Eibl | Sessile stem cells |
JP2011519580A (ja) * | 2008-05-12 | 2011-07-14 | セント・ピーターズ・カレッジ | 多分化能幹細胞の培養 |
CA2724839A1 (en) * | 2008-05-21 | 2009-11-26 | Bioe Llc | Differentiation of multi-lineage progenitor cells to pancreatic cells |
CA2729121C (en) | 2008-06-30 | 2019-04-09 | Centocor Ortho Biotech Inc. | Differentiation of pluripotent stem cells |
NZ601497A (en) | 2008-08-20 | 2014-03-28 | Anthrogenesis Corp | Improved cell composition and methods of making the same |
AU2009283217B2 (en) | 2008-08-20 | 2015-09-17 | Celularity Inc. | Treatment of stroke using isolated placental cells |
CA2734446C (en) | 2008-08-22 | 2017-06-20 | Anthrogenesis Corporation | Methods and compositions for treatment of bone defects with placental cell populations |
RU2522001C2 (ru) | 2008-10-31 | 2014-07-10 | Сентокор Орто Байотек Инк. | Дифференцирование человеческих эмбриональных стволовых клеток в линию панкреатических эндокринных клеток |
US9012218B2 (en) | 2008-10-31 | 2015-04-21 | Janssen Biotech, Inc. | Differentiation of human embryonic stem cells |
EP2367932B1 (en) | 2008-11-19 | 2019-06-12 | Celularity, Inc. | Amnion derived adherent cells |
KR101687344B1 (ko) | 2008-11-20 | 2016-12-16 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 평면 기재상의 세포 부착 및 배양을 위한 방법 및 조성물 |
CN107267442A (zh) | 2008-11-20 | 2017-10-20 | 詹森生物科技公司 | 微载体上的多能干细胞培养 |
US10179900B2 (en) | 2008-12-19 | 2019-01-15 | DePuy Synthes Products, Inc. | Conditioned media and methods of making a conditioned media |
EP2379088B1 (en) * | 2008-12-19 | 2018-02-28 | DePuy Synthes Products, Inc. | Treatment of lung and pulmonary diseases and disorders |
US8771677B2 (en) | 2008-12-29 | 2014-07-08 | Vladimir B Serikov | Colony-forming unit cell of human chorion and method to obtain and use thereof |
US20100209399A1 (en) * | 2009-02-13 | 2010-08-19 | Celavie Biosciences, Llc | Brain-derived stem cells for repair of musculoskeletal system in vertebrate subjects |
JP5908394B2 (ja) | 2009-03-26 | 2016-04-26 | デピュイ・シンセス・プロダクツ・インコーポレイテッド | アルツハイマー病の療法としてのヒト臍帯組織細胞 |
US20100273167A1 (en) * | 2009-04-20 | 2010-10-28 | Jennifer Hipp | Methods for determining prenatal alcohol exposure |
MX2012000110A (es) | 2009-07-02 | 2012-04-02 | Anthrogenesis Corp | Metodo para producir eritrocitos sin celulas alimetadoras. |
US20110014161A1 (en) * | 2009-07-09 | 2011-01-20 | Xiaozhen Wang | Cardiac Tissue-Derived Cells |
KR20170118969A (ko) | 2009-07-20 | 2017-10-25 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 인간 배아 줄기 세포의 분화 |
AU2010276402B2 (en) | 2009-07-20 | 2014-07-03 | Janssen Biotech, Inc. | Differentiation of human embryonic stem cells |
KR101785626B1 (ko) | 2009-07-20 | 2017-10-16 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 인간 배아 줄기 세포의 분화 |
BR112012017761A2 (pt) | 2009-12-23 | 2015-09-15 | Centocor Ortho Biotech Inc | diferenciação das células-tronco embrionárias humanas |
AU2010333840B2 (en) | 2009-12-23 | 2016-01-07 | Janssen Biotech, Inc. | Differentiation of human embryonic stem cells |
US20120301443A1 (en) * | 2009-12-29 | 2012-11-29 | Cornell University | Methods for developing endothelial cells from pluripotent cells and endothelial cells derived |
US10500384B2 (en) * | 2010-01-08 | 2019-12-10 | Wake Forest University Health Sciences | Delivery system |
EP3284818B1 (en) | 2010-01-26 | 2022-03-09 | Celularity Inc. | Treatment of bone-related cancers using placental stem cells |
AR080219A1 (es) * | 2010-02-18 | 2012-03-21 | Osiris Therapeutics Inc | Productos de membranas corionicas inmunocompatibles |
CN102791851B (zh) | 2010-03-01 | 2017-07-14 | 詹森生物科技公司 | 纯化衍生自多能干细胞的细胞的方法 |
PT2556145T (pt) | 2010-04-07 | 2016-10-25 | Anthrogenesis Corp | Angiogénese usando células estaminais placentárias |
AU2011237743A1 (en) | 2010-04-08 | 2012-11-01 | Anthrogenesis Corporation | Treatment of sarcoidosis using placental stem cells |
JP5968871B2 (ja) | 2010-04-13 | 2016-08-10 | セルラー ダイナミクス インターナショナル, インコーポレイテッド | フォワードプログラミングによる肝細胞の産生 |
JP6050225B2 (ja) | 2010-05-12 | 2016-12-21 | ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド | ヒト胚性幹細胞の分化 |
US20110312001A1 (en) | 2010-06-15 | 2011-12-22 | Emile Nuwaysir | Compendium of ready-built stem cell models for interrogation of biological response |
EP2591093B1 (en) | 2010-07-07 | 2018-11-28 | FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. | Endothelial cell production by programming |
CN107760648A (zh) | 2010-07-13 | 2018-03-06 | 人类起源公司 | 产生自然杀伤细胞的方法、由此获得的细胞群体及其用途 |
IT1405069B1 (it) * | 2010-07-27 | 2013-12-16 | Uni Degli Studi Perugia | Isolamento di cellule staminali pluripotenti da liquido amniotico e loro uso nel trattamento o nella prevenzione di malattie autoimmuni . |
ES2660897T3 (es) | 2010-08-31 | 2018-03-26 | Janssen Biotech, Inc. | Diferenciación de células madre embrionarias humanas |
EP2611910B1 (en) | 2010-08-31 | 2018-01-17 | Janssen Biotech, Inc. | Differentiation of human embryonic stem cells |
ES2585028T3 (es) | 2010-08-31 | 2016-10-03 | Janssen Biotech, Inc. | Diferenciación de células madre pluripotentes |
US9677042B2 (en) | 2010-10-08 | 2017-06-13 | Terumo Bct, Inc. | Customizable methods and systems of growing and harvesting cells in a hollow fiber bioreactor system |
US8574899B2 (en) | 2010-12-22 | 2013-11-05 | Vladimir B Serikov | Methods for augmentation collection of placental hematopoietic stem cells and uses thereof |
AR093183A1 (es) | 2010-12-31 | 2015-05-27 | Anthrogenesis Corp | Aumento de la potencia de celulas madre de placenta usando moleculas de arn moduladoras |
EP2673358B1 (en) | 2011-02-08 | 2019-01-09 | FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. | Hematopoietic precursor cell production by programming |
WO2012115298A1 (ko) * | 2011-02-25 | 2012-08-30 | 경북대학교병원 | 양수 유래 줄기세포를 함유하는 요실금 치료제 |
EP2683328B1 (en) | 2011-03-07 | 2017-11-08 | Wake Forest University Health Sciences | Delivery system |
EP2696901A1 (en) * | 2011-04-13 | 2014-02-19 | Biocell Center S.p.a. | Method of collection, classification and preservation of samples containing stem cells |
WO2012166844A2 (en) | 2011-06-01 | 2012-12-06 | Anthrogenesis Corporation | Treatment of pain using placental stem cells |
WO2013019857A2 (en) | 2011-08-01 | 2013-02-07 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Method for improving the success rate of hematopoietic stem cell transplants |
US9925221B2 (en) | 2011-09-09 | 2018-03-27 | Celularity, Inc. | Treatment of amyotrophic lateral sclerosis using placental stem cells |
US20140294840A1 (en) | 2011-11-30 | 2014-10-02 | University Of Bremen | Expression of mirnas in placental tissue |
CN104136034B (zh) * | 2011-11-30 | 2018-04-24 | 安斯泰来再生医药协会 | 间充质基质细胞及其相关用途 |
SG11201403473QA (en) | 2011-12-22 | 2014-10-30 | Janssen Biotech Inc | Differentiation of human embryonic stem cells into single hormonal insulin positive cells |
JP6301263B2 (ja) | 2011-12-23 | 2018-03-28 | デピュイ・シンセス・プロダクツ・インコーポレイテッド | ヒト臍帯組織由来細胞の検出 |
US9434920B2 (en) | 2012-03-07 | 2016-09-06 | Janssen Biotech, Inc. | Defined media for expansion and maintenance of pluripotent stem cells |
KR102114209B1 (ko) | 2012-06-08 | 2020-05-25 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 인간 배아 줄기 세포의 췌장 내분비 세포로의 분화 |
CA2876692C (en) | 2012-06-22 | 2022-05-24 | Quantrx Biomedical Corporation | Method for obtaining fetal cells and fetal cellular components |
US10344264B2 (en) | 2012-12-31 | 2019-07-09 | Janssen Biotech, Inc. | Culturing of human embryonic stem cells at the air-liquid interface for differentiation into pancreatic endocrine cells |
CN111394298A (zh) | 2012-12-31 | 2020-07-10 | 詹森生物科技公司 | 使用hb9调节子使人胚胎干细胞分化为胰腺内分泌细胞的方法 |
US10370644B2 (en) | 2012-12-31 | 2019-08-06 | Janssen Biotech, Inc. | Method for making human pluripotent suspension cultures and cells derived therefrom |
CA2896750A1 (en) | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Janssen Biotech, Inc. | Suspension and clustering of human pluripotent cells for differentiation into pancreatic endocrine cells |
CN115282165A (zh) | 2013-02-05 | 2022-11-04 | 细胞结构公司 | 来自胎盘的自然杀伤细胞 |
CA2901747A1 (en) | 2013-02-22 | 2014-08-28 | Cellular Dynamics International, Inc. | Hepatocyte production via forward programming by combined genetic and chemical engineering |
WO2014164669A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-09 | Stemnion, Inc. | Improved medical device |
US10731132B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-08-04 | Amniotics Ab | Methods and apparatuses for umbilical cord blood collection and isolation of cells |
EP3892203A1 (en) | 2013-03-15 | 2021-10-13 | Amniotics AB | Apparatuses for amniotic fluid collection |
WO2014165663A1 (en) | 2013-04-03 | 2014-10-09 | Cellular Dynamics International, Inc. | Methods and compositions for culturing endoderm progenitor cells in suspension |
EP3004328A4 (en) * | 2013-05-30 | 2016-12-07 | Cells For Cells | MESENCHYMAL STEM CELLS OF CHORIONIC ORIGIN, CONDITIONED MEDIUM AS AN ANGIOGENESIS INDUCER AND USE THEREOF FOR TREATMENT OF CARDIAC DEGENERATION |
JP6529486B2 (ja) | 2013-06-05 | 2019-06-12 | バイオタイム インク.Biotime Inc. | 哺乳動物種における誘導組織再生のための組成物および方法 |
US10058572B2 (en) | 2013-08-15 | 2018-08-28 | The Regents Of The University Of California | Placenta-derived multipotent stem cells |
EP3068867B1 (en) | 2013-11-16 | 2018-04-18 | Terumo BCT, Inc. | Expanding cells in a bioreactor |
ES2858648T3 (es) * | 2014-01-08 | 2021-09-30 | Samsung Life Public Welfare Foundation | Células madre derivadas de la porción basal de la capa de trofoblastos coriónicos y terapia celular que comprende las mismas |
US11078462B2 (en) | 2014-02-18 | 2021-08-03 | ReCyte Therapeutics, Inc. | Perivascular stromal cells from primate pluripotent stem cells |
US10369254B2 (en) | 2014-02-26 | 2019-08-06 | The Regents Of The University Of California | Method and apparatus for in vitro kidney organogenesis |
JP6783143B2 (ja) | 2014-03-25 | 2020-11-11 | テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド | 培地の受動的補充 |
US20170107486A1 (en) | 2014-04-21 | 2017-04-20 | Cellular Dynamics International, Inc. | Hepatocyte production via forward programming by combined genetic and chemical engineering |
EP3140417B1 (en) * | 2014-05-09 | 2021-04-21 | Reelabs Private Limited | Foetal polymix of mesenchymal stem cells under hypoxic conditions for the treatment of clinical disorders |
SG11201609473XA (en) | 2014-05-16 | 2016-12-29 | Janssen Biotech Inc | Use of small molecules to enhance mafa expression in pancreatic endocrine cells |
US10363278B2 (en) | 2014-06-15 | 2019-07-30 | Amnio Technology Llc | Frozen therapeutic dose and package |
US10240127B2 (en) | 2014-07-03 | 2019-03-26 | ReCyte Therapeutics, Inc. | Exosomes from clonal progenitor cells |
CN114190990A (zh) | 2014-08-12 | 2022-03-18 | 新生代吉恩公司 | 用于基于收集的体液而监测健康的系统和方法 |
WO2016049421A1 (en) | 2014-09-26 | 2016-03-31 | Terumo Bct, Inc. | Scheduled feed |
WO2016161309A1 (en) * | 2015-04-01 | 2016-10-06 | Colorado State University Research Foundation | Optimized cancer stem cell vaccines |
MA45272A (fr) | 2015-06-27 | 2018-05-02 | Stimlabs Llc | Produits issus de liquide amniotique et procédés d'utilisation |
WO2017004592A1 (en) | 2015-07-02 | 2017-01-05 | Terumo Bct, Inc. | Cell growth with mechanical stimuli |
US11077147B2 (en) * | 2015-07-20 | 2021-08-03 | Vivex Biologics Group, Inc. | Acellular biologic composition and method of manufacture |
EP3190176A1 (en) | 2016-01-11 | 2017-07-12 | IMBA-Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH | Method for tissue culture development on scaffold and differentiated tissue culture |
EP3442706A4 (en) | 2016-04-13 | 2020-02-19 | NextGen Jane, Inc. | SAMPLE COLLECTION AND PRESERVATION DEVICES, SYSTEMS AND METHODS |
MA45479A (fr) | 2016-04-14 | 2019-02-20 | Janssen Biotech Inc | Différenciation de cellules souches pluripotentes en cellules de l'endoderme de l'intestin moyen |
US11104874B2 (en) | 2016-06-07 | 2021-08-31 | Terumo Bct, Inc. | Coating a bioreactor |
US11685883B2 (en) | 2016-06-07 | 2023-06-27 | Terumo Bct, Inc. | Methods and systems for coating a cell growth surface |
US11542473B2 (en) | 2016-10-21 | 2023-01-03 | Amniotics Ab | Methods and compositions for generating hematopoietic cells |
US11624046B2 (en) | 2017-03-31 | 2023-04-11 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
JP7393945B2 (ja) | 2017-03-31 | 2023-12-07 | テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド | 細胞増殖 |
EP3395942A1 (en) | 2017-04-25 | 2018-10-31 | IMBA-Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH | Bi- or multi-differentiated organoid |
WO2019040743A1 (en) | 2017-08-23 | 2019-02-28 | Wake Forest University Health Sciences | POST-NATAL TRANSPLANTATION OF CELLS EXPRESSING FACTOR VIII FOR THE TREATMENT OF HEMOPHILIA |
US20200368286A1 (en) | 2017-08-23 | 2020-11-26 | Wake Forest University Health Sciences | In utero transplantation of factor viii-expressing cells for treatment of hemophilia |
CA3074901A1 (en) | 2017-09-11 | 2019-03-14 | Imba - Institut Fur Molekulare Biotechnologie Gmbh | Tumor organoid model |
KR102492885B1 (ko) * | 2019-09-19 | 2023-01-27 | 하유진 | 융모막판 인접 융모 유래 줄기세포 및 이를 포함하는 조직재생용 세포 치료제 |
AU2020368845A1 (en) | 2019-10-18 | 2022-05-12 | Amniotics Ab | Processes and apparatuses for obtaining amniotic mesenchymal stem cells from amniotic fluid and cells derived thereof |
CN115551994A (zh) | 2020-03-11 | 2022-12-30 | 倍特博有限公司 | 产生肝细胞的方法 |
EP3909593A1 (en) | 2020-05-15 | 2021-11-17 | Rigshospitalet | Stem cells for treating skin lesions |
CN111647551B (zh) * | 2020-06-12 | 2022-12-23 | 银丰生物工程集团有限公司 | 同一胎盘绒毛小叶组织来源细胞的提取及保存方法 |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5744347A (en) * | 1987-01-16 | 1998-04-28 | Ohio University Edison Biotechnology Institute | Yolk sac stem cells and their uses |
US5192553A (en) | 1987-11-12 | 1993-03-09 | Biocyte Corporation | Isolation and preservation of fetal and neonatal hematopoietic stem and progenitor cells of the blood and methods of therapeutic use |
CA1335181C (en) | 1988-10-11 | 1995-04-11 | R. Alan Hardwick | System for selective cell separation from cell concentrate |
DE68919715T2 (de) | 1988-12-28 | 1995-04-06 | Stefan Miltenyi | Verfahren sowie materialien zur hochgraduierten magnetischen abspaltung biologischer materialien. |
WO1994000484A1 (en) | 1992-06-22 | 1994-01-06 | Young Henry E | Scar inhibitory factor and use thereof |
US5672346A (en) | 1992-07-27 | 1997-09-30 | Indiana University Foundation | Human stem cell compositions and methods |
US6555324B1 (en) | 1993-11-04 | 2003-04-29 | Becton Dickinson & Company | Method to distinguish hematopoietic progenitor cells |
US5580724A (en) | 1994-03-25 | 1996-12-03 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Differential expansion of fetal stem cells in maternal circulation for use in prenatal genetic analysis |
US5646004A (en) | 1994-08-31 | 1997-07-08 | Activated Cell Therapy, Inc. | Methods for enriching fetal cells from maternal body fluids |
US5840502A (en) * | 1994-08-31 | 1998-11-24 | Activated Cell Therapy, Inc. | Methods for enriching specific cell-types by density gradient centrifugation |
US5827742A (en) | 1994-09-01 | 1998-10-27 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Method of selecting pluripotent hematopioetic progenitor cells |
US5665557A (en) | 1994-11-14 | 1997-09-09 | Systemix, Inc. | Method of purifying a population of cells enriched for hematopoietic stem cells populations of cells obtained thereby and methods of use thereof |
US5677136A (en) | 1994-11-14 | 1997-10-14 | Systemix, Inc. | Methods of obtaining compositions enriched for hematopoietic stem cells, compositions derived therefrom and methods of use thereof |
JP3600244B2 (ja) | 1994-11-16 | 2004-12-15 | アムジエン・インコーポレーテツド | 造血系多能性細胞のex vivo増殖のための幹細胞因子および可溶性インターロイキン−6受容体の使用 |
US5874301A (en) | 1994-11-21 | 1999-02-23 | National Jewish Center For Immunology And Respiratory Medicine | Embryonic cell populations and methods to isolate such populations |
US5750339A (en) | 1994-11-30 | 1998-05-12 | Thomas Jefferson University | Methods for identifying fetal cells |
US5843780A (en) | 1995-01-20 | 1998-12-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Primate embryonic stem cells |
US6455678B1 (en) | 1996-04-26 | 2002-09-24 | Amcell Corporation | Human hematopoietic stem and progenitor cell antigen |
US6043348A (en) | 1996-11-13 | 2000-03-28 | Lawman; Michael J. P. | Antibody recognizing a small subset of human hematopoietic cells |
AU5436998A (en) | 1996-11-15 | 1998-06-03 | Osiris Therapeutics, Inc. | MSC-megakaryocyte precursor composition and method of isolating MSCs asso ciated with isolated megakaryocytes by isolating megakaryocytes |
US6667176B1 (en) | 2000-01-11 | 2003-12-23 | Geron Corporation | cDNA libraries reflecting gene expression during growth and differentiation of human pluripotent stem cells |
AU4860900A (en) | 1999-06-02 | 2000-12-18 | Lifebank Services, L.L.C. | Methods of isolation, cryopreservation, and therapeutic use of human amniotic epithelial cells |
WO2001030980A2 (en) | 1999-10-27 | 2001-05-03 | Mount Sinai Hospital | Methods and compositions for enhancing developmental potential of oocytes and zygotes |
EP1257282A4 (en) | 1999-12-06 | 2003-05-02 | Gen Hospital Corp | PANCREATIC STEM CELLS AND THEIR USE IN TRANSPLANTATION |
US20020164307A1 (en) | 1999-12-06 | 2002-11-07 | Habener Joel F. | Stem cells of the islets of langerhans and their use in treating diabetes mellitus |
US20020142457A1 (en) | 1999-12-28 | 2002-10-03 | Akihiro Umezawa | Cell having the potentiality of differentiation into cardiomyocytes |
AU4346401A (en) | 2000-03-09 | 2001-09-17 | Cryo Cell Int | Human cord blood as a source of neural tissue for repair of the brain and spinalcord |
US20010049139A1 (en) | 2000-03-23 | 2001-12-06 | Eric Lagasse | Hepatic regeneration from hematopoietic stem cells |
WO2001096532A2 (en) | 2000-06-15 | 2001-12-20 | Tanja Dominko | Method of generating pluripotent mammalian cells by fusion of a cytoplast fragment with a karyoplast |
WO2002102997A2 (en) | 2000-11-30 | 2002-12-27 | Stemron Inc. | Isolated homozygous stem cells differentiated cells derived therefrom and materials and methods for making and using same |
EP2206772A3 (en) | 2000-12-06 | 2010-08-04 | Robert J. Hariri | Method of collecting placental stem cells |
US6673904B2 (en) | 2000-12-23 | 2004-01-06 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Stem cell growth factor-like polypeptides |
ES2444548T3 (es) | 2001-02-14 | 2014-02-25 | Anthrogenesis Corporation | Renovación y repoblación de tejidos y órganos cadavéricos descelularizados por células madre |
US20030017587A1 (en) | 2001-07-18 | 2003-01-23 | Rader William C. | Embryonic stem cells, clinical applications and methods for expanding in vitro |
US20030235563A1 (en) * | 2002-04-19 | 2003-12-25 | Strom Stephen C. | Placental derived stem cells and uses thereof |
WO2003091424A1 (fr) * | 2002-04-26 | 2003-11-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Procede de criblage d'un anticorps agoniste |
GB2506936A (en) | 2012-10-15 | 2014-04-16 | Innovia Films Ltd | Birefringence authentication apparatus and method |
-
2002
- 2002-11-15 JP JP2003544219A patent/JP4330995B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-15 DE DE60233248T patent/DE60233248D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-15 AT AT02799882T patent/ATE438708T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-11-15 CA CA2468171A patent/CA2468171C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-15 AU AU2002363659A patent/AU2002363659B2/en not_active Ceased
- 2002-11-15 EP EP02799882A patent/EP1442115B9/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-15 WO PCT/US2002/036966 patent/WO2003042405A2/en active Application Filing
- 2002-11-15 US US10/495,419 patent/US8021876B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-11-28 US US11/604,917 patent/US7968336B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-28 US US11/604,918 patent/US20070116684A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-28 US US11/604,909 patent/US20070116682A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-12-19 AU AU2008258204A patent/AU2008258204B2/en not_active Ceased
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015025810A1 (ja) | 2013-08-19 | 2015-02-26 | 独立行政法人国立循環器病研究センター | 羊膜間葉系細胞組成物の製造方法及び凍結保存方法、並びに治療剤 |
US20160228474A1 (en) | 2013-08-19 | 2016-08-11 | National Cerebral And Cardiovascular Center | Method for producing amniotic mesenchymal stromal cell composition, method for cryopreserving the same, and therapeutic agent |
US10441611B2 (en) | 2013-08-19 | 2019-10-15 | National Cerebral And Cardiovascular Center | Method for producing amniotic mesenchymal stromal cell composition, method for cryopreserving the same, and therapeutic agent |
US11389486B2 (en) | 2013-08-19 | 2022-07-19 | National Cerebral And Cardiovascular Center | Method for producing amniotic mesenchymal stromal cell composition, method for cryopreserving the same, and therapeutic agent |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2468171C (en) | 2015-10-06 |
ATE438708T1 (de) | 2009-08-15 |
EP1442115B1 (en) | 2009-08-05 |
EP1442115B9 (en) | 2009-12-16 |
WO2003042405A3 (en) | 2003-12-18 |
AU2008258204A1 (en) | 2009-01-15 |
US20050124003A1 (en) | 2005-06-09 |
US20070116684A1 (en) | 2007-05-24 |
US8021876B2 (en) | 2011-09-20 |
WO2003042405A2 (en) | 2003-05-22 |
DE60233248D1 (de) | 2009-09-17 |
AU2008258204B2 (en) | 2011-10-20 |
US7968336B2 (en) | 2011-06-28 |
EP1442115A4 (en) | 2006-01-11 |
AU2002363659B2 (en) | 2008-09-25 |
CA2468171A1 (en) | 2003-05-22 |
JP2005509422A (ja) | 2005-04-14 |
US20070116682A1 (en) | 2007-05-24 |
EP1442115A2 (en) | 2004-08-04 |
US20070116683A1 (en) | 2007-05-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4330995B2 (ja) | 絨毛膜絨毛、羊水、および胎盤からの胎児性幹細胞を単離、増殖、および分化させる方法、ならびにその治療的使用方法 | |
AU2002363659A1 (en) | Methods of isolation, expansion and differentiation of fetal stem cells from chorionic villus, amniotic fluid, and placenta and therapeutic uses thereof | |
JP6170103B2 (ja) | オートロガス生殖細胞系ミトコンドリアエネルギー移動のための組成物及び方法 | |
JP2004057198A (ja) | 多能性体細胞 | |
JP2007521793A (ja) | 分娩後由来細胞類を使用する、神経組織の再生および修復 | |
JP2005151907A (ja) | 胎盤又は羊膜由来ヒト幹細胞及びその樹立方法並びに臓器への分化誘導方法 | |
JP2012502653A (ja) | 人工多能性幹細胞のマーカー | |
JP2005151907A5 (ja) | ||
JP2013514760A (ja) | 生殖系列幹細胞の生体外での成熟 | |
JP5280451B2 (ja) | 脱落膜由来幹細胞または脂肪由来幹細胞を含有する尿失禁の細胞治療剤 | |
US20150258149A1 (en) | Adult bone marrow cell transplantation to testes creation of transdifferentiated testes germ cells, leydig cells and sertoli cells | |
US7125713B2 (en) | Human mullerian duct-derived epithelial cells and methods of isolation and uses thereof | |
AU2001251311A1 (en) | Human Mullerian duct-derived epithelial cells and methods of isolation and uses thereof | |
CA2567975A1 (en) | Stem cell maturation for all tissue lines | |
JP2012509074A (ja) | 子宮筋層由来間葉系幹細胞 | |
WO2005045007A1 (ja) | 幹細胞の凍結保存法およびシステム | |
JP7257012B1 (ja) | 卵子成熟促進剤及びその用途 | |
JPWO2005040361A1 (ja) | 幹細胞の簡易調製法およびそれに使用するフィーダー細胞 | |
AU2017201404A1 (en) | Compositions And Methods For Autologous Germline Mitochondrial Energy Transfer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051109 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051109 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081119 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20081202 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090218 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090318 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090325 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090514 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090601 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090617 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4330995 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120626 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130626 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |