JP2005509422A - 絨毛膜絨毛、羊水、および胎盤からの胎児性幹細胞を単離、増殖、および分化させる方法、ならびにその治療的使用方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、絨毛膜絨毛、羊水、および胎盤からの胎児性幹細胞の単離、増殖、および分化、ならびにその治療的使用に関する。
幹細胞は、再生および分化の双方を行う能力をもつ唯一の細胞集団である。この運命の選択は、内因性のシグナルおよび外部の微小環境によって高度に制御される。それらは、正常な細胞の老化または損傷によって失われた細胞の補充にそれらが寄与する骨髄、骨格筋、皮膚、および脂肪組織のような、多くの成体哺乳動物組織において同定することが可能である。成体組織における幹細胞は元来考えられていたよりも多くの細胞タイプに成長できる可能性があるにも関わらず、それらの細胞の再生またはターンオーバーは限られている。
本発明者らは、絨毛膜絨毛、羊水、および胎盤が、治療的な適用のための多能性胎児性幹細胞の優れた供給源を提供することを発見した。これらの胎児性幹細胞は、成体性幹細胞よりも優れた増殖能を有し、現在あるようなヒトの胚性幹細胞の使用に関連する論争が避けられる。絨毛膜絨毛、羊水、および胎盤のサンプルから単離されたc-kitpos細胞は、特定の細胞系列に分化し、それらを成長させるためにはフィーダー細胞層が必要でない。そして最も重要なことに、これらの細胞の単離には、ヒトの胚を犠牲にする必要がないため、現在あるようなヒトの胚性幹細胞の使用に関連する論争が避けられる。
本発明は、その多能性分化能において胚性幹細胞に匹敵し、したがって治療的に使用することが可能な幹細胞の生きた供給源となる幹細胞集団を得るために、絨毛膜絨毛、羊水、および胎盤の細胞を使用できるという発見に基づく。
絨毛膜絨毛サンプル、羊水サンプル、または胎盤から単離された細胞を含む生物学的サンプルを、c-kit抗体によって結合されるc-kitを発現する細胞の存在についてアッセイする任意の好都合な免疫アッセイ法によって、c-kit+胎児性幹細胞の存在についてアッセイする。アッセイは、細胞溶解物、完全な細胞、凍結切片等に対して行うことができる。
c-kitなどの胎児性幹細胞に対する細胞表面抗原の使用により、胎児性幹細胞集団の正の免疫選択のための方法、および、例えばフローサイトメトリーを用いた、前駆細胞集団の表現型解析のための方法が提供される。c-kit抗原の発現について選択された細胞は、限定はしないがSSAE3およびSSAE4ヒト胚性幹細胞段階特異的マーカーを含む、他の幹細胞マーカーおよび前駆細胞マーカーについての選択によって、さらに精製することが可能である。
本実施例において、ヒトの胚および胎児の絨毛膜絨毛および羊水からの幹細胞の単離の実行可能性を調べた。治験審査委員会によって認可されたプロトコール下において、年齢23〜42歳に渡る、300例を超えるヒトの妊娠女性から、出生前診断テストのために採取され、廃棄された絨毛膜絨毛細胞およびヒト羊水細胞の培養が得られた。
骨形成分化の誘導のために、羊水および絨毛膜絨毛から単離されたc-kitpos細胞を骨形成規定培地において培養した。骨形成分化の誘導のために、細胞は3,000細胞/cm2の密度で播種され、10%の胎児ウシ血清(FBS, Gibco/Brl)、1%の抗生物質(Gibco/Brl)、および骨形成補足物[100nM デキサメタゾン(Sigma-Aldrich)、10mM β-グリセリンリン酸 (Sigma-Aldrich)、および0.05mM アスコルビン酸-2-リン酸 (Wako Chemicals, Irving, TX)]を含むDMEM低グルコース培地(Gibco/Brl)において培養された(Jaiswal, N.ら, J.Cell Biochem., 64(2), 295(1997))。
製造業者の使用説明書(Sigma-Aldrichキット#85)に従って、細胞におけるアルカリホスファターゼ活性を組織学的に決定した。手短に言えば、クエン酸-アセトン溶液中において細胞を固定した。アルカリ-色素混合物(ナフトールAS-MXリン酸アルカリ溶液を加えたファストブルーRR溶液)を、35mm培養皿において細胞に加えた。細胞培養は、直接光から保護した。検査する前に、脱イオン水によって細胞培養をすすぎ、空気乾燥させた。16日目および24日目において、骨形成誘導培地において増殖させたc-kitpos細胞におけるAP産生は、対照培地において増殖させたc-kitpos細胞および骨形成誘導培地において増殖させたc-kitneg細胞と比較して、250倍増加していた(図2C)。
およびアンチセンス
、63℃にて28サイクル)では、474bpの断片が増幅され、ヒトのオステオカルシン(センス
およびアンチセンス
)では、144bpの断片が増幅された。ヒトのペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ2(pparγ2)プライマー(センス
およびアンチセンス
、64℃にて29サイクル)では、460bp. 533bpの断片を生じた。ヒトリポプロテインリパーゼ(lpl)プライマー(センス
およびアンチセンス
、64℃にて29サイクル)では、366bpの断片が増幅された。ヒトの筋制御因子4(MRF4)(センス
およびアンチセンス
、62℃にて37サイクル)は、421bpのバンドとして検出され、ヒトのmyoD(センス
およびアンチセンス
)では、449bpのセグメントが増幅された。ヒトのデスミンプライマー(センス
およびアンチセンス
、62℃にて27サイクル)では、440bpの断片が増幅され、ヒトのβ2-ミクログロブリン(β2-MG)のためのプライマー(センス
およびアンチセンス
、62〜64℃にて23〜26サイクル)では、315bpの断片が増幅された。ヒトのCD106(VCAM)のためのプライマー(センス
およびアンチセンス
)では、774bpのセグメントが増幅され、ヒトのCD31(PECAM)(センス
およびアンチセンス
)では、628bpの断片が生じた。
脂質生成分化を促進するために、本発明者らは、脂質生成規定培地においてc-kitpos細胞を培養した。脂質生成分化の誘導のために、細胞を3,000細胞/cm2の密度で播種し、10%のFBS、1%の抗生物質、および脂質生成補足物[1μM デキサメタゾン、1mM 3-イソブチル-1-メチルキサンチン(Sigma-Aldrich)、10μg/mlインスリン(Sigma-Aldrich)、および60μM インドメタシン(Sigma-Aldrich)]を含むDMEM低グルコース培地において培養した。
出生後生活期間においては、骨格筋の成長および修復は、単核筋前駆細胞(筋衛星細胞)の常在性集団によって仲介される;しかし、それらの自己再生能は限られており、年齢と共に減少する。以前の研究によって、筋細胞が骨髄および周辺組織に由来する間葉系幹細胞から誘導され得ることが示された(30)。本研究においては、c-kitpos細胞は筋分化に向けて誘導された。本発明者らは、c-kitpos細胞を、規定培地において、Matrigelによって予め被覆した35mmプレートに播種した。筋芽細胞増殖規定培地は、10%ウマ血清(GIBCO, BRL)、0.5%のヒナ胚抽出物(GIBCO, BRL)、および1%のペニシリン/ストレプトマイシン(GIBCO, BRL)を含むDMEM低グルコース培地から構成された(Reddel, R.R.ら, (1997) Immortalized cells with no detectable telomerase activity, Biochemistry 62, 1254〜1262)。細胞を播種する前に、Matrigel(Collaborative Biomedical Products, Universal Biologicals Ltd.)を、DMEM中において1mg/mlにまで希釈し、プレーティングし、37℃にて1時間インキュベートした(Rosenblatt, J.D.ら, In Vitro Cell Dev.Biol.Anim., 31(10), 773(1995))。5-アザシチジンを含む規定培地を12時間後に加え、24時間後に5-アザシチジンを含まない規定培地と置き換えた。対照として、改良αMEMを含む35mmプレートにおいて未分化細胞を増殖させた。培地の交換は3日毎に行った。
内皮分化を誘導するために、本発明者らは、PBS-ゼラチンで予め被覆した皿に細胞をプレーティングした。内皮規定培地における培養において1ヶ月間細胞を維持した。内皮分化を誘導するため、PBS-ゼラチンで予め被覆した35mmの皿に細胞を3,000細胞/cm2の密度でプレーティングした。10%のFBS(GIBCO/BRL, Grand Island, NY)、1%の抗生物質(GIBCO/BRL, Grand Island, NY)、および1%のL-グルタミン(GIBCO/BRL, Grand Island, NY)を補足した内皮基本培地-2(EBM-2 Clonetics Bio Wittaker Inc., Walkersville, MD)における培養において1ヶ月間細胞を維持した。塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)を1日おきに加えた。培養1週間後、c-kitpos細胞はその形態を変化させ、2週目までに細胞はほとんど管状となった[図5A]。肝分化についてのヒト特異的な内皮細胞マーカー、c-kitpos細胞表面マーカー(P1H12)、第VIII因子(FVIII)、およびKDRは、分化した内皮細胞に特異的なものである。分化した細胞は、FVIII、KDR、およびP1H12について陽性に染色された[図5B〜D]。Chang培地において同じ期間培養されたc-kitpos細胞は管状構造を形成できず、内皮特異的マーカーについて染色されなかった。内皮細胞は通常、単離して培養において維持することが困難である。本発明者らの研究においては、内皮細胞は、一旦分化すれば培養において増殖することが可能であり、インビトロにおいて毛管様構造を形成した[図5E]。表現型の変化を確認するため、本発明者らはRT-PCRを行った。血小板内皮細胞接着分子1(PECAM-1またはCD31)および血管細胞接着分子(VCAM)は、内皮誘導培地において誘導されたc-kitpos細胞においては著しく増加したが、対照培地において培養されたc-kitpos細胞においては増幅されなかった[図5F]。
肝分化のために、Matrigelで被覆した皿に播種された、羊水および絨毛膜絨毛からのc-kitpos細胞を、肝誘導条件において9日間培養した。100μl/cm2表面を使用し、製造業者の薄層ゲル法の改良型を用い、Matrigel(Collaborative Biomedical Products, Universal Biologicals Ltd.) において、c-kitpos細胞を播種した。24ウェルプレートに25,000細胞/cm2の密度で播種された細胞を、Chang培地におけるこの培養において3日間確立させ、セミコンフルエントな(半集密的)密度に到達させた。3段階で分化を誘導した。基本培地は、300μMのモノチオグリセロール(Sigma-Aldrich)、100U/mlのペニシリン、および100U/mlのストレプトマイシン(Gibco/Brl)を15%の胎児ウシ血清FBS(Gibco/Brl)と共に含む低グルコースダルベッコ培地(Gibco/Brl)から構成された。細胞を、最初は100ng/mlの酸性線維芽細胞増殖因子の存在下において、3日間増殖させた。この段階に続き、20ng/mlの肝細胞増殖因子に3日間曝露し、20ng/mlの肝細胞増殖因子、10ng/mlのオンコスタチンM、10〜7Mのデキサメタゾン(Sigma-Aldrich)1に曝露することによって完了した。細胞を、末期の分化に使用されたものと同じ培地において維持した。対照細胞集団は、分化細胞と同じように播種したが、対照培地における維持のみを単に行った。分化過程の後、培養において30日間細胞を維持した。
神経誘導のために、本発明者らは、羊水および絨毛膜絨毛のc-kitpos細胞を神経形成規定培地において培養した(40、41)。神経誘導のために、100mmプレートに羊水からの細胞を3,000細胞/cm2の濃度で播種し、DMEM低グルコース培地(GIBCO/BRL, Grand Island, NY)、1%の抗生物質(GIBCO/BRL, Grand Island, NY)、2%のDMSO、および200μMのブチル化ヒドロキシアニソール(BHA, Sigma-Aldrich, St.Louis, MO)において培養した。培養に、ニューロン成長因子(NGF)(8μl/ml)を2日毎に加えた。2日後、培地を対照培地に変え、同じ量のNGFを連続的に補足した。4日目および8日目に、免疫細胞学的解析のために細胞を固定した。
造血分化のために、本発明者らは、液体培地(STEM CELL TECHNOLOGIESによるStemSpan、www.stemcell.comを参照のこと)を使用した。細胞培養培地に以下の成長因子を加えた:製造業者の使用説明書(STEM CELL TECHNOLOGIES)に従い、幹細胞成長因子、GM-CSF、IL6、IL3、G-CSF。造血分化は、細胞の形態を解析することによって評価された。
幹細胞は、胚発生中および出生後に、骨髄、骨格筋、および皮膚において存在することが報告された(幹細胞の最近の総説議論については、J.Pathol, 第197巻, 第4号, 2002年を参照のこと)。胚性幹(ES)細胞は、胞胚期の内部細胞塊(ICM)に由来する。ES細胞は、様々なタイプの組織に自発的に分化する傾向がある。しかし、特にヒトの胚からこれらの細胞を単離することは、胚の破壊につながるこの手法の倫理的な課題について白熱した論争をもたらした。
Claims (46)
- 絨毛膜絨毛、羊水、または胎盤のサンプルからc-kit陽性細胞を選択する段階を含む、多能性胎児性幹細胞について増加させた細胞集団を製造するための方法。
- c-kitに対する抗体を用いて選択が行われる、請求項1記載の方法。
- 抗体がモノクローナル抗体である、請求項2記載の方法。
- モノクローナル抗体が、ヒトc-kitの抗原性エピトープに対するマウスモノクローナルIgGである、請求項2記載の方法。
- 抗体が蛍光色素に連結されたものである、請求項2記載の方法。
- 抗体が磁気粒子に結合される、請求項2記載の方法。
- 選択がフローサイトメトリーによるものである、請求項1記載の方法。
- 選択が蛍光細胞分析分離または高勾配磁気分離によるものである、請求項1記載の方法。
- SSAEおよび/またはSSAE4胚性幹細胞によって発現されるマーカーを発現する細胞について付加的に選択することにより、多能性胎児性幹細胞についてさらに増加させる段階をさらに含む、請求項1記載の方法。
- SSAE1マーカーを発現する細胞を集団から除去することによって、多能性胎児性幹細胞集団をさらに増加させる段階をさらに含む、請求項1または請求項9記載の方法。
- 絨毛膜絨毛、羊水、または胎盤のサンプルが、選択段階以前に凍結保存される、請求項1記載の方法。
- c-kit陽性細胞を凍結保存する段階をさらに含む、請求項1記載の方法。
- 以下の段階を含む、多能性胎児性幹細胞について増加させた細胞集団を増殖させる方法:
(a)絨毛膜絨毛、羊水、または胎盤のサンプルから、少なくとも1つのc-kit陽性細胞を選択する段階;
(b)少なくとも1つの選択された該細胞を培養培地に導入する段階;および
(c)培養培地において、少なくとも1つの選択された該細胞を増殖させる段階。 - 絨毛膜絨毛、羊水、または胎盤のサンプルを提供する段階と、1つまたはそれ以上の分化誘導物質にサンプルを曝露することによって、該サンプル内のc-kit陽性細胞の分化を誘導する段階とを含む、c-kit陽性多能性胎児性幹細胞を分化する方法。
- 分化誘導物質によって、骨形成表現型、造血表現型、脂質生成表現型、筋表現型、肝表現型、神経表現型、および内皮表現型からなる群より選択される表現型を有する細胞がもたらされる、請求項14記載の方法。
- 以下の段階を含む、c-kit陽性多能性胎児性幹細胞を分化する方法:
(a)絨毛膜絨毛、羊水、または胎盤のサンプルを提供する段階;
(b)該サンプルから細胞を得る段階;および
(c)1つまたはそれ以上の分化誘導物質に該細胞を曝露することによって、該サンプル内の、段階(b)からのc-kit陽性細胞の分化を誘導する段階。 - 分化誘導物質への曝露以前に細胞が培養される、請求項16記載の方法。
- 分化誘導物質によって、骨形成表現型、造血表現型、脂質生成表現型、筋表現型、肝表現型、神経表現型、および内皮表現型からなる群より選択される表現型を有する細胞がもたらされる、請求項16記載の方法。
- 以下の段階を含む、多能性胎児性幹細胞を保存するための方法:
(a)ヒトの被験者から絨毛膜絨毛、羊水、または胎盤のサンプルを得る段階;
(b)サンプルから、実質的に増加させたc-kit陽性多能性胎児性幹細胞集団を単離する段階;および
(c)単離された、実質的に増加させたc-kit陽性多能性胎児性幹細胞集団を凍結保存する段階。 - 請求項1〜11のいずれか一項記載の方法に従って調製された多能性胎児性幹細胞。
- c-kit陽性である、単離された多能性胎児性幹細胞。
- 実質的に増加させた多能性c-kit陽性ヒト胎児性幹細胞集団を、その必要のある個体に投与する段階を含む、ヒトにおける疾患を治療する方法。
- 増加させた多能性c-kit陽性ヒト胎児性幹細胞集団を、その必要のあるヒトに移植する方法。
- 増加させた多能性c-kit陽性ヒト胎児性幹細胞集団を含む、骨髄移植に適した組成物。
- 骨形成細胞系統、造血細胞系統、脂肪細胞系統、筋細胞系統、肝細胞系統、神経細胞系統、および内皮細胞系統から選択される系統に分化させた多能性c-kit陽性ヒト胎児性幹細胞を含む実質的に増加させた細胞集団を、その必要のあるヒトに投与する段階を含む、ヒトにおける疾患を治療する方法。
- 疾患がパーキンソン病である、請求項22または請求項25記載の方法。
- 疾患がパーキンソン病であり、細胞系統が神経細胞系統である、請求項25記載の方法。
- 骨形成表現型、造血表現型、脂質生成表現型、筋表現型、肝表現型、神経表現型、および内皮表現型から選択される系統に分化させた多能性c-kit陽性ヒト胎児性幹細胞を含む実質的に増加させた細胞集団を、その必要のあるヒトに移植する方法。
- 骨形成表現型、造血表現型、脂質生成表現型、筋表現型、肝表現型、神経表現型、および内皮表現型から選択される系統に分化させた多能性c-kit陽性ヒト胎児性幹細胞を含む実質的に増加させた細胞集団を含む、骨髄移植に適した組成物。
- ヒトの胎盤の絨毛膜絨毛から組織検体を単離する段階を含む、多能性胎児性幹細胞について増加させた細胞集団を得る方法。
- ヒトの胎盤から、その細胞を含有する組織検体を単離する段階を含む、多能性胎児性幹細胞について増加させた細胞集団を得る方法。
- 絨毛膜絨毛からのc-kit陽性細胞を選択する段階を含む、多能性胎児性幹細胞について増加させた細胞集団を得る方法。
- 羊水からのc-kit陽性細胞を選択する段階を含む、多能性胎児性幹細胞について増加させた細胞集団を得る方法。
- 胎盤からのc-kit陽性細胞を選択する段階を含む、多能性胎児性幹細胞について増加させた細胞集団を得る方法。
- 以下の段階を含む、多能性胎児性幹細胞について増加させた細胞集団を得る方法:
(a)絨毛膜絨毛からの組織検体を凍結保存する段階;
(b)後日、凍結保存された検体を融解する段階;および
(c)c-kit陽性細胞を選択する段階。 - 以下の段階を含む、多能性胎児性幹細胞について増加させた細胞集団を得る方法:
(a)羊水の検体を凍結保存する段階;
(b)後日、凍結保存された検体を融解する段階;および
(c)c-kit陽性細胞を選択する段階。 - 以下の段階を含む、多能性胎児性幹細胞について増加させた細胞集団を得る方法:
(a)胎盤からの組織検体を凍結保存する段階;
(b)後日、凍結保存された検体を融解する段階;および
(c)c-kit陽性細胞を選択する段階。 - 以下の段階を含む、多能性胎児性幹細胞について増加させた細胞集団を製造する方法:
(a)絨毛膜絨毛からのc-kit陽性細胞を単離する段階;および
(b)培養培地において該細胞を増殖させる段階。 - 以下の段階を含む、分化した組織を製造する方法:
(a)絨毛膜絨毛からの組織検体を提供する段階;
(b)c-kit陽性細胞を増殖させる条件下において組織を培養する段階;および
(c)誘導して、c-kit陽性細胞を分化させる段階。 - 以下の段階を含む、分化した組織を製造する方法:
(a)羊水からの組織検体を提供する段階;
(b)c-kit陽性細胞を増殖させる条件下において組織を培養する段階;および
(c)誘導して、c-kit陽性細胞を分化させる段階。 - 以下の段階を含む、分化した組織を製造する方法:
(a)胎盤からの組織検体を提供する段階;
(b)c-kit陽性細胞を増殖させる条件下において組織を培養する段階;および
(c)誘導して、c-kit陽性細胞を分化させる段階。 - 絨毛膜絨毛からのc-kit陽性細胞を増加させるためにネガティブ選択が使用される、請求項30記載の方法。
- 羊水からのc-kit陽性細胞を増加させるためにネガティブ選択が使用される、請求項31記載の方法。
- 胎盤からのc-kit陽性細胞を増加させるためにネガティブ選択が使用される、請求項31記載の方法。
- サンプルが次に凍結保存される、請求項28記載の方法。
- 組織工学
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JP2003544219A Expired - Fee Related JP4330995B2 (ja) | 2001-11-15 | 2002-11-15 | 絨毛膜絨毛、羊水、および胎盤からの胎児性幹細胞を単離、増殖、および分化させる方法、ならびにその治療的使用方法 |
Country Status (8)
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---|---|
US (4) | US8021876B2 (ja) |
EP (1) | EP1442115B9 (ja) |
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DE (1) | DE60233248D1 (ja) |
WO (1) | WO2003042405A2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011519580A (ja) * | 2008-05-12 | 2011-07-14 | セント・ピーターズ・カレッジ | 多分化能幹細胞の培養 |
JP2013532989A (ja) * | 2010-07-27 | 2013-08-22 | ウニヴェルシタ・デッリ・ストゥーディ・ディ・ペルージャ | 羊水由来多能性幹細胞の単離及び自己免疫疾患の処置又は予防におけるその使用 |
JP2015500810A (ja) * | 2011-11-30 | 2015-01-08 | アドバンスド セル テクノロジー、インコーポレイテッド | 間葉系間質細胞及びその関連用途 |
JP2017502071A (ja) * | 2014-01-08 | 2017-01-19 | サムスン ライフ パブリック ウェルフェア ファウンデーション | 栄養膜基底層から由来した幹細胞及びそれを含む細胞治療剤 |
Families Citing this family (179)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2430989A1 (en) | 2000-12-06 | 2002-06-13 | Robert J. Hariri | Method of collecting placental stem cells |
US7311905B2 (en) * | 2002-02-13 | 2007-12-25 | Anthrogenesis Corporation | Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta, and uses and methods of treatment using said cells |
EP2316919B1 (en) * | 2001-02-14 | 2015-10-07 | Anthrogenesis Corporation | Post-partum mammalian placenta, its use and placental stem cells therefrom |
WO2002063962A1 (en) * | 2001-02-14 | 2002-08-22 | Hariri Robert J | Renovation and repopulation of decellularized tissues and cadaveric organs by stem cells |
JP2005523328A (ja) * | 2002-04-19 | 2005-08-04 | ユニバーシティ オブ ピッツバーグ オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケーション | 胎盤由来の幹細胞及びその使用 |
US20040161419A1 (en) * | 2002-04-19 | 2004-08-19 | Strom Stephen C. | Placental stem cells and uses thereof |
KR101042448B1 (ko) | 2002-11-26 | 2011-06-16 | 안트로제네시스 코포레이션 | 세포요법제, 세포요법제 단위 및 이를 이용한 치료방법 |
CA2530533C (en) | 2003-06-27 | 2015-02-10 | Ethicon, Incorporated | Postpartum cells derived from umbilical cord tissue, and methods of making and using the same |
US7875272B2 (en) | 2003-06-27 | 2011-01-25 | Ethicon, Incorporated | Treatment of stroke and other acute neuraldegenerative disorders using postpartum derived cells |
US9572840B2 (en) | 2003-06-27 | 2017-02-21 | DePuy Synthes Products, Inc. | Regeneration and repair of neural tissue using postpartum-derived cells |
US8491883B2 (en) * | 2003-06-27 | 2013-07-23 | Advanced Technologies And Regenerative Medicine, Llc | Treatment of amyotrophic lateral sclerosis using umbilical derived cells |
US8790637B2 (en) | 2003-06-27 | 2014-07-29 | DePuy Synthes Products, LLC | Repair and regeneration of ocular tissue using postpartum-derived cells |
US9592258B2 (en) | 2003-06-27 | 2017-03-14 | DePuy Synthes Products, Inc. | Treatment of neurological injury by administration of human umbilical cord tissue-derived cells |
US7875273B2 (en) | 2004-12-23 | 2011-01-25 | Ethicon, Incorporated | Treatment of Parkinson's disease and related disorders using postpartum derived cells |
WO2005017117A2 (en) * | 2003-08-14 | 2005-02-24 | Martin Haas | Multipotent amniotic fetal stem cells (mafsc) and banking of same |
US20070269412A1 (en) | 2003-12-02 | 2007-11-22 | Celavie Biosciences, Llc | Pluripotent cells |
TWI338714B (en) * | 2003-12-02 | 2011-03-11 | Cathay General Hospital | Method of isolation and enrichment of mesenchymal stem cells from amniotic fluid |
US7534606B2 (en) | 2004-01-12 | 2009-05-19 | National Health Research Institutes | Placental stem cell and methods thereof |
WO2005073366A1 (en) * | 2004-01-30 | 2005-08-11 | Lifecord Inc. | Method for isolating and culturing multipotent progenitor/stem cells from umbilical cord blood and method for inducing differentiation thereof |
US7622108B2 (en) * | 2004-04-23 | 2009-11-24 | Bioe, Inc. | Multi-lineage progenitor cells |
US7670596B2 (en) * | 2004-04-23 | 2010-03-02 | Bioe, Inc. | Multi-lineage progenitor cells |
DK1789534T3 (en) | 2004-08-16 | 2014-11-17 | Cellres Corp Pte Ltd | ISOLATION OF stem / progenitor cells FOSTER HINDE FROM an umbilical cord |
US8017395B2 (en) | 2004-12-17 | 2011-09-13 | Lifescan, Inc. | Seeding cells on porous supports |
AU2006203990B2 (en) * | 2005-01-07 | 2011-08-11 | Wake Forest University Health Sciences | Regeneration of pancreatic islets by amniotic fluid stem cell therapy |
US20060199265A1 (en) | 2005-03-02 | 2006-09-07 | Wolf Michael F | Seeding implantable medical devices with cells |
US7759120B2 (en) | 2005-03-02 | 2010-07-20 | Kps Bay Medical, Inc. | Seeding implantable medical devices with cells |
CN103361303B (zh) | 2005-03-31 | 2015-09-30 | 斯丹姆涅恩有限公司 | 制备一种高度纯化来自羊膜的细胞群的方法 |
US20060222634A1 (en) | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Clarke Diana L | Amnion-derived cell compositions, methods of making and uses thereof |
US8153430B2 (en) * | 2005-03-31 | 2012-04-10 | Stemnion, Inc. | Methods related to surgery |
WO2007021321A2 (en) | 2005-04-01 | 2007-02-22 | Wake Forest University Health Sciences | Transcriptional profiling of stem cells and their multilineage differentiation |
AU2006202209B2 (en) | 2005-05-27 | 2011-04-14 | Lifescan, Inc. | Amniotic fluid derived cells |
JP2009500297A (ja) | 2005-06-08 | 2009-01-08 | セントカー・インコーポレーテツド | 眼の変性についての細胞療法 |
WO2007005595A1 (en) * | 2005-07-05 | 2007-01-11 | The New England Medical Center Hospitals, Inc. | Pregnancy-associated progenitor cells |
NZ597304A (en) | 2005-10-13 | 2013-06-28 | Anthrogenesis Corp | Immunomodulation using placental stem cells |
WO2007048813A2 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-03 | Universität Zürich | Tissue engineering using pure populations of isolated non-embryoblastic fetal cells |
ATE495440T1 (de) * | 2005-11-10 | 2011-01-15 | Pamgene Bv | Verfahren zum testen von enzymaktivität in einer histologischen probe |
US9175261B2 (en) | 2005-12-16 | 2015-11-03 | DePuy Synthes Products, Inc. | Human umbilical cord tissue cells for inhibiting adverse immune response in histocompatibility-mismatched transplantation |
US9125906B2 (en) | 2005-12-28 | 2015-09-08 | DePuy Synthes Products, Inc. | Treatment of peripheral vascular disease using umbilical cord tissue-derived cells |
AU2006332679A1 (en) | 2005-12-29 | 2007-07-12 | Anthrogenesis Corporation | Co-culture of placental stem cells and stem cells from a second source |
JP5550235B2 (ja) | 2005-12-29 | 2014-07-16 | アントフロゲネシス コーポレーション | 胎盤幹細胞集団 |
US8871198B2 (en) | 2006-03-29 | 2014-10-28 | Stemnion, Inc. | Methods related to wound healing |
EP2422794A3 (en) | 2006-03-07 | 2013-03-13 | Geeta Shroff | Compositions comprising human embryonic stem cells and their derivatives, methods of use, and methods of preparation |
EP1999255A2 (en) | 2006-03-24 | 2008-12-10 | The Children's Medical Center Corporation | Method to modulate hematopoietic stem cell growth |
EP2019858B1 (en) * | 2006-04-17 | 2012-06-13 | BioE LLC | Differentiation of multi-lineage progenitor cells to respiratory epithelial cells |
WO2007124127A2 (en) | 2006-04-21 | 2007-11-01 | Wake Forest University Health Sciences | Structurally modified acellular tissue engineering scaffolds and methods of production |
US8741643B2 (en) | 2006-04-28 | 2014-06-03 | Lifescan, Inc. | Differentiation of pluripotent stem cells to definitive endoderm lineage |
WO2007138597A2 (en) * | 2006-05-31 | 2007-12-06 | Styx Llc | Methods of selecting stem cells and uses thereof |
WO2007146106A2 (en) * | 2006-06-05 | 2007-12-21 | Cryo- Cell International, Inc. | Procurement, isolation and cryopreservation of maternal placental cells |
US20080050814A1 (en) * | 2006-06-05 | 2008-02-28 | Cryo-Cell International, Inc. | Procurement, isolation and cryopreservation of fetal placental cells |
CA2654716A1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-21 | Anthrogenesis Corporation | Placental niche and use thereof to culture stem cells |
EP2035093A4 (en) | 2006-06-14 | 2010-02-17 | Stemnion Inc | METHODS FOR TREATING SPINAL CORD INJURY AND MINIMIZING THE SCALING SCALE |
US7993918B2 (en) * | 2006-08-04 | 2011-08-09 | Anthrogenesis Corporation | Tumor suppression using placental stem cells |
US8372437B2 (en) | 2006-08-17 | 2013-02-12 | Mimedx Group, Inc. | Placental tissue grafts |
CN104099290A (zh) | 2006-10-23 | 2014-10-15 | 人类起源公司 | 用胎盘细胞群治疗骨缺损的方法和组合物 |
US20080159999A1 (en) * | 2006-10-23 | 2008-07-03 | Konstantinos Stefanidis | Compositions and methods for identifying, isolating and enriching germline-like stem cells from amniotic fluid |
KR100795708B1 (ko) * | 2006-12-26 | 2008-01-17 | 주식회사 알앤엘바이오 | 인간 양막 상피세포 유래 성체 줄기세포의 분리 및 배양방법 |
US8506949B2 (en) | 2007-01-17 | 2013-08-13 | Stemnion, Inc. | Methods for modulating inflammatory and/or immune responses |
EP2118267B1 (en) | 2007-01-17 | 2017-03-15 | Noveome Biotherapeutics, Inc. | Novel methods for modulating inflammatory and/or immune responses |
WO2008100936A2 (en) * | 2007-02-12 | 2008-08-21 | Cedars-Sinai Medical Center | Methods for isolating and using hematopoietic and embryonic stem cells of the peritoneal cavity |
CN103356711A (zh) | 2007-02-12 | 2013-10-23 | 人类起源公司 | 利用胎盘干细胞治疗炎性疾病 |
JP2010518812A (ja) | 2007-02-12 | 2010-06-03 | アンスロジェネシス コーポレーション | 接着性胎盤幹細胞由来の肝細胞および軟骨細胞、ならびにcd34+、cd45−胎盤幹細胞の濃縮細胞集団 |
ES2564312T3 (es) | 2007-05-01 | 2016-03-21 | Tel Hashomer Medical Research Infrastructure And Services Ltd. | Métodos y kits para detectar células fetales en la sangre materna |
EP2164505B1 (en) * | 2007-05-28 | 2014-09-17 | Monash University | Treatment of chronic lung disease |
KR100900309B1 (ko) | 2007-05-29 | 2009-06-02 | 차의과학대학교 산학협력단 | 태반 융모막판막-유래 중간엽 줄기 세포의 고순도 분리방법 |
WO2008153568A1 (en) * | 2007-06-13 | 2008-12-18 | Lifescan, Inc. | Chorionic villus derived cells |
US8273526B2 (en) | 2007-06-18 | 2012-09-25 | Children's Hospital & Research Center At Oakland | Method of isolating stem and progenitor cells from placenta |
US9080145B2 (en) | 2007-07-01 | 2015-07-14 | Lifescan Corporation | Single pluripotent stem cell culture |
CN101835479A (zh) * | 2007-07-25 | 2010-09-15 | 佰欧益有限公司 | 多系祖细胞分化为软骨细胞 |
RU2473685C2 (ru) | 2007-07-31 | 2013-01-27 | Лайфскен, Инк. | Дифференцировка человеческих эмбриональных стволовых клеток |
US9200253B1 (en) | 2007-08-06 | 2015-12-01 | Anthrogenesis Corporation | Method of producing erythrocytes |
US20100196923A1 (en) * | 2007-08-14 | 2010-08-05 | Anthony Atala | Pluripotent adult stem cells |
AU2008307633C1 (en) | 2007-09-28 | 2015-04-30 | Celularity Inc. | Tumor suppression using human placental perfusate and human placenta-derived intermediate natural killer cells |
WO2009052132A1 (en) * | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Children's Medical Center Corporation | Human amniotic fluid derived mesenchymal stem cells |
RU2473684C2 (ru) | 2007-11-27 | 2013-01-27 | Лайфскен, Инк. | Дифференцировка человеческих эмбриональных стволовых клеток |
WO2009075001A1 (en) * | 2007-12-13 | 2009-06-18 | Biocell Center S.P.A. | Method of collection and preservation of fluids and/or materials, in particular of organic fluids and/or materials containing stem cells, and device employable in such method |
KR102026622B1 (ko) | 2008-02-21 | 2019-09-30 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 세포 부착, 배양 및 탈리를 위한 방법, 표면 개질 플레이트 및 조성물 |
US8623648B2 (en) | 2008-04-24 | 2014-01-07 | Janssen Biotech, Inc. | Treatment of pluripotent cells |
US20090275011A1 (en) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Johann Eibl | Sessile stem cells |
WO2009143241A2 (en) * | 2008-05-21 | 2009-11-26 | Bioe, Inc. | Differentiation of multi-lineage progenitor cells to pancreatic cells |
WO2010002846A1 (en) | 2008-06-30 | 2010-01-07 | Centocor Ortho Biotech Inc. | Differentiation of pluripotent stem cells |
JP6169316B2 (ja) | 2008-08-20 | 2017-07-26 | アンスロジェネシス コーポレーション | 改良型細胞組成物およびその作製方法 |
KR20180108887A (ko) | 2008-08-20 | 2018-10-04 | 안트로제네시스 코포레이션 | 단리된 태반 세포를 사용한 뇌졸중 치료 |
MX2011001992A (es) | 2008-08-22 | 2011-03-29 | Anthrogenesis Corp | Metodos y composiciones para el tratamiento de defectos oseos con poblaciones de celulas placentarias. |
EP2350265B1 (en) | 2008-10-31 | 2019-04-17 | Janssen Biotech, Inc. | Differentiation of human embryonic stem cells to the pancreatic endocrine lineage |
CN102272291B (zh) | 2008-10-31 | 2018-01-16 | 詹森生物科技公司 | 人胚胎干细胞向胰腺内分泌谱系的分化 |
RU2562154C2 (ru) | 2008-11-19 | 2015-09-10 | Антродженезис Корпорейшн | Амниотические адгезивные клетки |
MX356756B (es) | 2008-11-20 | 2018-06-11 | Centocor Ortho Biotech Inc | Células madre pluripotentes en microportadores. |
EP2366022B1 (en) | 2008-11-20 | 2016-04-27 | Janssen Biotech, Inc. | Methods and compositions for cell attachment and cultivation on planar substrates |
US10179900B2 (en) | 2008-12-19 | 2019-01-15 | DePuy Synthes Products, Inc. | Conditioned media and methods of making a conditioned media |
WO2010071864A1 (en) | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Ethicon, Incorporated | Treatment of lung and pulmonary diseases and disorders |
US8771677B2 (en) | 2008-12-29 | 2014-07-08 | Vladimir B Serikov | Colony-forming unit cell of human chorion and method to obtain and use thereof |
US20100209399A1 (en) * | 2009-02-13 | 2010-08-19 | Celavie Biosciences, Llc | Brain-derived stem cells for repair of musculoskeletal system in vertebrate subjects |
BRPI1013409A2 (pt) | 2009-03-26 | 2018-01-16 | Advanced Tech And Regenerative Medicine Llc | células de tecido de cordão umbilical humano como terapia para doença de alzheimer |
US20100273167A1 (en) * | 2009-04-20 | 2010-10-28 | Jennifer Hipp | Methods for determining prenatal alcohol exposure |
EP2449095A1 (en) | 2009-07-02 | 2012-05-09 | Anthrogenesis Corporation | Method of producing erythrocytes without feeder cells |
CA2767825A1 (en) * | 2009-07-09 | 2011-01-13 | Janssen Biotech, Inc. | Cardiac tissue-derived cells |
MX340952B (es) | 2009-07-20 | 2016-07-29 | Janssen Biotech Inc | Diferenciacion de celulas madre embrionarias humanas. |
KR102058901B1 (ko) | 2009-07-20 | 2019-12-24 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 인간 배아 줄기 세포의 분화 |
RU2540016C2 (ru) | 2009-07-20 | 2015-01-27 | Янссен Байотек, Инк. | Дифференцировка эмбриональных стволовых клеток человека |
US9150833B2 (en) | 2009-12-23 | 2015-10-06 | Janssen Biotech, Inc. | Differentiation of human embryonic stem cells |
KR101841271B1 (ko) | 2009-12-23 | 2018-03-22 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 인간 배아 줄기 세포의 분화 |
US20120301443A1 (en) * | 2009-12-29 | 2012-11-29 | Cornell University | Methods for developing endothelial cells from pluripotent cells and endothelial cells derived |
KR101812820B1 (ko) * | 2010-01-08 | 2017-12-27 | 웨이크 포리스트 유니버시티 헬스 사이언시즈 | 전달 시스템 |
ES2646750T3 (es) | 2010-01-26 | 2017-12-15 | Anthrogenesis Corporation | Tratamiento de cánceres relacionados con hueso utilizando células madre placentarias |
EP2536823B1 (en) * | 2010-02-18 | 2017-12-20 | Osiris Therapeutics, Inc. | Methods of manufacture of immunocompatible chorionic membrane products |
JP6013196B2 (ja) | 2010-03-01 | 2016-10-25 | ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド | 多能性幹細胞から誘導した細胞を精製するための方法 |
KR20190076060A (ko) | 2010-04-07 | 2019-07-01 | 안트로제네시스 코포레이션 | 태반 줄기 세포를 사용한 혈관신생 |
EP2555783A1 (en) | 2010-04-08 | 2013-02-13 | Anthrogenesis Corporation | Treatment of sarcoidosis using placental stem cells |
US8481317B2 (en) | 2010-04-13 | 2013-07-09 | Cellular Dynamics International, Inc. | Hepatocyte production by forward programming |
EP2569419B1 (en) | 2010-05-12 | 2019-03-20 | Janssen Biotech, Inc. | Differentiation of human embryonic stem cells |
CA2802087A1 (en) | 2010-06-15 | 2011-12-22 | Cellular Dynamics International, Inc. | A compendium of ready-built stem cell models for interrogation of biological response |
JP5897002B2 (ja) | 2010-07-07 | 2016-04-13 | セルラー ダイナミクス インターナショナル, インコーポレイテッド | プログラミングによる内皮細胞の産生 |
WO2012009422A1 (en) | 2010-07-13 | 2012-01-19 | Anthrogenesis Corporation | Methods of generating natural killer cells |
BR112013004514A2 (pt) | 2010-08-31 | 2016-06-07 | Janssen Biotech Inc | diferenciação das células-tronco embrionárias humanas |
SG10201506855RA (en) | 2010-08-31 | 2015-10-29 | Janssen Biotech Inc | Differentiation of human embryonic stem cells |
CA2809305C (en) | 2010-08-31 | 2019-06-11 | Janssen Biotech, Inc. | Differentiation of pluripotent stem cells |
US9725689B2 (en) | 2010-10-08 | 2017-08-08 | Terumo Bct, Inc. | Configurable methods and systems of growing and harvesting cells in a hollow fiber bioreactor system |
US8574899B2 (en) | 2010-12-22 | 2013-11-05 | Vladimir B Serikov | Methods for augmentation collection of placental hematopoietic stem cells and uses thereof |
US8969315B2 (en) | 2010-12-31 | 2015-03-03 | Anthrogenesis Corporation | Enhancement of placental stem cell potency using modulatory RNA molecules |
WO2012109208A2 (en) | 2011-02-08 | 2012-08-16 | Cellular Dynamics International, Inc. | Hematopoietic precursor cell production by programming |
EP2679231A4 (en) * | 2011-02-25 | 2014-08-13 | Kyungpook Nat Univ Hospital | AGENT FOR THE TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE COMPRISING STEM CELLS FROM AMNIOTIC LIQUID |
WO2012122105A1 (en) | 2011-03-07 | 2012-09-13 | Wake Forest University Health Sciences | Delivery system |
CA2832808A1 (en) * | 2011-04-13 | 2012-10-18 | Biocell Center S.P.A. | Method of collection, classification and preservation of samples containing stem cells |
ES2707579T3 (es) | 2011-06-01 | 2019-04-04 | Celularity Inc | Tratamiento del dolor usando citoblastos placentarios |
US20140328811A1 (en) | 2011-08-01 | 2014-11-06 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Method for improving the success rate of hematopoietic stem cell transplants |
WO2013055476A1 (en) | 2011-09-09 | 2013-04-18 | Anthrogenesis Corporation | Treatment of amyotrophic lateral sclerosis using placental stem cells |
CN104080911A (zh) | 2011-11-30 | 2014-10-01 | 不来梅大学 | miRNA在胎盘组织中的表达 |
KR102203056B1 (ko) | 2011-12-22 | 2021-01-14 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 인간 배아 줄기 세포의 단일 인슐린 호르몬 양성 세포로의 분화 |
BR112014015424A2 (pt) | 2011-12-23 | 2018-05-22 | Depuy Synthes Products Llc | detecção de células derivadas de tecido do cordão umbilical humano |
WO2013134378A1 (en) | 2012-03-07 | 2013-09-12 | Janssen Biotech, Inc. | Defined media for expansion and maintenance of pluripotent stem cells |
CN108103006A (zh) | 2012-06-08 | 2018-06-01 | 詹森生物科技公司 | 人胚胎干细胞向胰腺内分泌细胞的分化 |
EP4008270A1 (en) | 2012-06-22 | 2022-06-08 | Preprogen LLC | Method for obtaining fetal cells and fetal cellular components |
US10370644B2 (en) | 2012-12-31 | 2019-08-06 | Janssen Biotech, Inc. | Method for making human pluripotent suspension cultures and cells derived therefrom |
RU2658488C2 (ru) | 2012-12-31 | 2018-06-21 | Янссен Байотек, Инк. | Способ получения клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для панкреатических эндокринных клеток |
EP4039798A1 (en) | 2012-12-31 | 2022-08-10 | Janssen Biotech, Inc. | Suspension and clustering of human pluripotent cells |
KR101942769B1 (ko) | 2012-12-31 | 2019-01-28 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | Hb9 조절제를 사용하는 인간 배아 줄기세포의 췌장 내분비 세포로의 분화 |
AU2014215458A1 (en) | 2013-02-05 | 2015-08-13 | Anthrogenesis Corporation | Natural killer cells from placenta |
CN105229144A (zh) | 2013-02-22 | 2016-01-06 | 细胞动力学国际有限公司 | 通过组合的遗传工程和化学工程经由正向编程产生肝细胞 |
WO2014164669A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-09 | Stemnion, Inc. | Improved medical device |
US10731132B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-08-04 | Amniotics Ab | Methods and apparatuses for umbilical cord blood collection and isolation of cells |
EP2967505B8 (en) | 2013-03-15 | 2020-03-11 | Amniotics AB | Apparatuses for amniotic fluid collection |
JP6602288B2 (ja) | 2013-04-03 | 2019-11-06 | フジフィルム セルラー ダイナミクス,インコーポレイテッド | 浮遊液中で内胚葉前駆細胞を培養するための方法および組成物 |
US20160193250A1 (en) * | 2013-05-30 | 2016-07-07 | Cells For Cells | Chorion-derived mscs cells and conditioned media as inducer for angiogenesis application for the treatment of cardiac degeneration. |
US10961531B2 (en) | 2013-06-05 | 2021-03-30 | Agex Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for induced tissue regeneration in mammalian species |
US10058572B2 (en) | 2013-08-15 | 2018-08-28 | The Regents Of The University Of California | Placenta-derived multipotent stem cells |
JP6512759B2 (ja) | 2013-08-19 | 2019-05-15 | 国立研究開発法人国立循環器病研究センター | 羊膜間葉系細胞組成物の製造方法及び凍結保存方法、並びに治療剤 |
CN105992816B (zh) | 2013-11-16 | 2018-04-17 | 泰尔茂比司特公司 | 生物反应器中的细胞扩增 |
US11078462B2 (en) | 2014-02-18 | 2021-08-03 | ReCyte Therapeutics, Inc. | Perivascular stromal cells from primate pluripotent stem cells |
US10369254B2 (en) | 2014-02-26 | 2019-08-06 | The Regents Of The University Of California | Method and apparatus for in vitro kidney organogenesis |
JP6783143B2 (ja) | 2014-03-25 | 2020-11-11 | テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド | 培地の受動的補充 |
WO2015164228A1 (en) | 2014-04-21 | 2015-10-29 | Cellular Dynamics International, Inc. | Hepatocyte production via forward programming by combined genetic and chemical engineering |
EP3140417B1 (en) * | 2014-05-09 | 2021-04-21 | Reelabs Private Limited | Foetal polymix of mesenchymal stem cells under hypoxic conditions for the treatment of clinical disorders |
DK3143127T3 (da) | 2014-05-16 | 2021-09-13 | Janssen Biotech Inc | Anvendelse af små molekyler til at forstærke mafa-ekspression i endokrine pankreasceller |
US10363278B2 (en) | 2014-06-15 | 2019-07-30 | Amnio Technology Llc | Frozen therapeutic dose and package |
US10240127B2 (en) | 2014-07-03 | 2019-03-26 | ReCyte Therapeutics, Inc. | Exosomes from clonal progenitor cells |
WO2016025332A1 (en) | 2014-08-12 | 2016-02-18 | President And Fellows Of Harvard College | System and method for monitoring health based on collected bodily fluid |
CN106715676A (zh) | 2014-09-26 | 2017-05-24 | 泰尔茂比司特公司 | 按计划供养 |
WO2016161309A1 (en) * | 2015-04-01 | 2016-10-06 | Colorado State University Research Foundation | Optimized cancer stem cell vaccines |
MA45272A (fr) | 2015-06-27 | 2018-05-02 | Stimlabs Llc | Produits issus de liquide amniotique et procédés d'utilisation |
WO2017004592A1 (en) | 2015-07-02 | 2017-01-05 | Terumo Bct, Inc. | Cell growth with mechanical stimuli |
US11077147B2 (en) * | 2015-07-20 | 2021-08-03 | Vivex Biologics Group, Inc. | Acellular biologic composition and method of manufacture |
EP3190176A1 (en) | 2016-01-11 | 2017-07-12 | IMBA-Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH | Method for tissue culture development on scaffold and differentiated tissue culture |
WO2017180909A1 (en) | 2016-04-13 | 2017-10-19 | Nextgen Jane, Inc. | Sample collection and preservation devices, systems and methods |
MA45479A (fr) | 2016-04-14 | 2019-02-20 | Janssen Biotech Inc | Différenciation de cellules souches pluripotentes en cellules de l'endoderme de l'intestin moyen |
EP3464565A4 (en) | 2016-05-25 | 2020-01-01 | Terumo BCT, Inc. | CELL EXPANSION |
US11685883B2 (en) | 2016-06-07 | 2023-06-27 | Terumo Bct, Inc. | Methods and systems for coating a cell growth surface |
US11104874B2 (en) | 2016-06-07 | 2021-08-31 | Terumo Bct, Inc. | Coating a bioreactor |
US11542473B2 (en) | 2016-10-21 | 2023-01-03 | Amniotics Ab | Methods and compositions for generating hematopoietic cells |
US11624046B2 (en) | 2017-03-31 | 2023-04-11 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
JP7393945B2 (ja) | 2017-03-31 | 2023-12-07 | テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド | 細胞増殖 |
EP3395942A1 (en) | 2017-04-25 | 2018-10-31 | IMBA-Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH | Bi- or multi-differentiated organoid |
WO2019040743A1 (en) | 2017-08-23 | 2019-02-28 | Wake Forest University Health Sciences | POST-NATAL TRANSPLANTATION OF CELLS EXPRESSING FACTOR VIII FOR THE TREATMENT OF HEMOPHILIA |
CA3073665A1 (en) | 2017-08-23 | 2019-02-28 | Wake Forest University Health Sciences | In utero transplantation of factor viii-expressing cells for treatment of hemophilia |
US20200308550A1 (en) | 2017-09-11 | 2020-10-01 | Imba - Institut Für Molekulare Biotechnologie Gmbh | Tumor organoid model |
KR102492885B1 (ko) * | 2019-09-19 | 2023-01-27 | 하유진 | 융모막판 인접 융모 유래 줄기세포 및 이를 포함하는 조직재생용 세포 치료제 |
WO2021076043A1 (en) | 2019-10-18 | 2021-04-22 | Amniotics Ab | Use of term amniotic fluid cells for the treatment of acute and chronic respiratory diseases |
BR112022018092A2 (pt) | 2020-03-11 | 2022-11-22 | Bit Bio Ltd | Método de gerar células hepáticas |
EP3909593A1 (en) | 2020-05-15 | 2021-11-17 | Rigshospitalet | Stem cells for treating skin lesions |
CN111647551B (zh) * | 2020-06-12 | 2022-12-23 | 银丰生物工程集团有限公司 | 同一胎盘绒毛小叶组织来源细胞的提取及保存方法 |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5744347A (en) * | 1987-01-16 | 1998-04-28 | Ohio University Edison Biotechnology Institute | Yolk sac stem cells and their uses |
US5192553A (en) * | 1987-11-12 | 1993-03-09 | Biocyte Corporation | Isolation and preservation of fetal and neonatal hematopoietic stem and progenitor cells of the blood and methods of therapeutic use |
CA1335181C (en) | 1988-10-11 | 1995-04-11 | R. Alan Hardwick | System for selective cell separation from cell concentrate |
DE68919715T2 (de) | 1988-12-28 | 1995-04-06 | Stefan Miltenyi | Verfahren sowie materialien zur hochgraduierten magnetischen abspaltung biologischer materialien. |
WO1994000484A1 (en) * | 1992-06-22 | 1994-01-06 | Young Henry E | Scar inhibitory factor and use thereof |
US5672346A (en) * | 1992-07-27 | 1997-09-30 | Indiana University Foundation | Human stem cell compositions and methods |
US6555324B1 (en) * | 1993-11-04 | 2003-04-29 | Becton Dickinson & Company | Method to distinguish hematopoietic progenitor cells |
US5580724A (en) | 1994-03-25 | 1996-12-03 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Differential expansion of fetal stem cells in maternal circulation for use in prenatal genetic analysis |
US5840502A (en) * | 1994-08-31 | 1998-11-24 | Activated Cell Therapy, Inc. | Methods for enriching specific cell-types by density gradient centrifugation |
US5646004A (en) * | 1994-08-31 | 1997-07-08 | Activated Cell Therapy, Inc. | Methods for enriching fetal cells from maternal body fluids |
US5827742A (en) * | 1994-09-01 | 1998-10-27 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Method of selecting pluripotent hematopioetic progenitor cells |
US5665557A (en) * | 1994-11-14 | 1997-09-09 | Systemix, Inc. | Method of purifying a population of cells enriched for hematopoietic stem cells populations of cells obtained thereby and methods of use thereof |
US5677136A (en) * | 1994-11-14 | 1997-10-14 | Systemix, Inc. | Methods of obtaining compositions enriched for hematopoietic stem cells, compositions derived therefrom and methods of use thereof |
AU699479B2 (en) * | 1994-11-16 | 1998-12-03 | Amgen, Inc. | Use of stem cell factor and soluble interleukin-6 receptor for the ex vivo expansion of hematopoietic multipotential cells |
US5874301A (en) * | 1994-11-21 | 1999-02-23 | National Jewish Center For Immunology And Respiratory Medicine | Embryonic cell populations and methods to isolate such populations |
US5750339A (en) * | 1994-11-30 | 1998-05-12 | Thomas Jefferson University | Methods for identifying fetal cells |
US5843780A (en) * | 1995-01-20 | 1998-12-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Primate embryonic stem cells |
US6455678B1 (en) | 1996-04-26 | 2002-09-24 | Amcell Corporation | Human hematopoietic stem and progenitor cell antigen |
AU7180398A (en) * | 1996-11-13 | 1998-06-03 | Morphogenesis, Inc. | Antibody MG1 recognizing a small subset of human hematopoietic cells |
EP0941027A4 (en) | 1996-11-15 | 2000-08-09 | Osiris Therapeutics Inc | MSC megakaryocyte precursor composition and method for isolating MSCS associated with isolated megakaryocytes by isolating megakaryocytes |
US6667176B1 (en) * | 2000-01-11 | 2003-12-23 | Geron Corporation | cDNA libraries reflecting gene expression during growth and differentiation of human pluripotent stem cells |
AU4860900A (en) | 1999-06-02 | 2000-12-18 | Lifebank Services, L.L.C. | Methods of isolation, cryopreservation, and therapeutic use of human amniotic epithelial cells |
AU1123301A (en) | 1999-10-27 | 2001-05-08 | General Hospital Corporation, The | Methods and compositions for enhancing developmental potential of oocytes and zygotes |
IL149933A0 (en) * | 1999-12-06 | 2002-11-10 | Gen Hospital Corp | Pancreatic stem cells and their use in transplantation |
US20020164307A1 (en) * | 1999-12-06 | 2002-11-07 | Habener Joel F. | Stem cells of the islets of langerhans and their use in treating diabetes mellitus |
US20020142457A1 (en) * | 1999-12-28 | 2002-10-03 | Akihiro Umezawa | Cell having the potentiality of differentiation into cardiomyocytes |
US7160724B2 (en) * | 2000-03-09 | 2007-01-09 | University Of South Florida | Human cord blood as a source of neural tissue for repair of the brain and spinal cord |
US20010049139A1 (en) * | 2000-03-23 | 2001-12-06 | Eric Lagasse | Hepatic regeneration from hematopoietic stem cells |
AU6842001A (en) * | 2000-06-15 | 2001-12-24 | Tanja Dominko | Pluripotent mammalian cells |
RU2322497C2 (ru) * | 2000-11-30 | 2008-04-20 | Стемрон Инк. | Изолированная гомозиготная стволовая клетка (варианты), способ ее получения (варианты), способ получения требуемой клетки-родоначальника, дифференцированной клетки, группы дифференцированных клеток или типа ткани |
CA2430989A1 (en) * | 2000-12-06 | 2002-06-13 | Robert J. Hariri | Method of collecting placental stem cells |
US6673904B2 (en) * | 2000-12-23 | 2004-01-06 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Stem cell growth factor-like polypeptides |
WO2002063962A1 (en) * | 2001-02-14 | 2002-08-22 | Hariri Robert J | Renovation and repopulation of decellularized tissues and cadaveric organs by stem cells |
US20030017587A1 (en) * | 2001-07-18 | 2003-01-23 | Rader William C. | Embryonic stem cells, clinical applications and methods for expanding in vitro |
JP2005523328A (ja) * | 2002-04-19 | 2005-08-04 | ユニバーシティ オブ ピッツバーグ オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケーション | 胎盤由来の幹細胞及びその使用 |
AU2003235833A1 (en) * | 2002-04-26 | 2003-11-10 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of screening agonistic antibody |
GB2506936A (en) | 2012-10-15 | 2014-04-16 | Innovia Films Ltd | Birefringence authentication apparatus and method |
-
2002
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011519580A (ja) * | 2008-05-12 | 2011-07-14 | セント・ピーターズ・カレッジ | 多分化能幹細胞の培養 |
JP2013532989A (ja) * | 2010-07-27 | 2013-08-22 | ウニヴェルシタ・デッリ・ストゥーディ・ディ・ペルージャ | 羊水由来多能性幹細胞の単離及び自己免疫疾患の処置又は予防におけるその使用 |
JP2015500810A (ja) * | 2011-11-30 | 2015-01-08 | アドバンスド セル テクノロジー、インコーポレイテッド | 間葉系間質細胞及びその関連用途 |
JP2017502071A (ja) * | 2014-01-08 | 2017-01-19 | サムスン ライフ パブリック ウェルフェア ファウンデーション | 栄養膜基底層から由来した幹細胞及びそれを含む細胞治療剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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US20070116683A1 (en) | 2007-05-24 |
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EP1442115A2 (en) | 2004-08-04 |
AU2008258204A1 (en) | 2009-01-15 |
WO2003042405A3 (en) | 2003-12-18 |
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US20070116682A1 (en) | 2007-05-24 |
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