RU2322497C2 - Изолированная гомозиготная стволовая клетка (варианты), способ ее получения (варианты), способ получения требуемой клетки-родоначальника, дифференцированной клетки, группы дифференцированных клеток или типа ткани - Google Patents

Изолированная гомозиготная стволовая клетка (варианты), способ ее получения (варианты), способ получения требуемой клетки-родоначальника, дифференцированной клетки, группы дифференцированных клеток или типа ткани Download PDF

Info

Publication number
RU2322497C2
RU2322497C2 RU2003119168/13A RU2003119168A RU2322497C2 RU 2322497 C2 RU2322497 C2 RU 2322497C2 RU 2003119168/13 A RU2003119168/13 A RU 2003119168/13A RU 2003119168 A RU2003119168 A RU 2003119168A RU 2322497 C2 RU2322497 C2 RU 2322497C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
homozygous
cell
mass
blastocyst
postmeiotic
Prior art date
Application number
RU2003119168/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003119168A (ru
Inventor
Вен Ли нг ЯН (US)
Вен Лиянг ЯН
Цзингки ЛЕИ (US)
Цзингки ЛЕИ
Хуа Хелен ЛИН (US)
Хуа Хелен ЛИН
Ручи КХАННА (US)
Ручи КХАННА
Стив Чжиен-Вен ХУАНГ (US)
Стив Чжиен-Вен ХУАНГ
Минх-Тханх НГУЕН (US)
Минх-Тханх НГУЕН
Original Assignee
Стемрон Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стемрон Инк. filed Critical Стемрон Инк.
Publication of RU2003119168A publication Critical patent/RU2003119168A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2322497C2 publication Critical patent/RU2322497C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0608—Germ cells
    • C12N5/0611—Primordial germ cells, e.g. embryonic germ cells [EG]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0606—Pluripotent embryonic cells, e.g. embryonic stem cells [ES]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/04—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from germ cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2517/00—Cells related to new breeds of animals
    • C12N2517/10—Conditioning of cells for in vitro fecondation or nuclear transfer

Abstract

Изобретение относится к плюрипотентным гомозиготным стволовым клеткам. Предложены гомозиготная стволовая (HS) клетка, а также способы и материалы для ее получения. Изобретение также обеспечивает способы дифференцировки HS-клеток в клетки-родоначальники (мультипотентные) или другие требуемые клетки, группы клеток или тканей. Предложенное изобретение может быть использовано в диагностике и лечении различных болезней (например, генетических заболеваний, нейродегенеративных заболеваний, нарушений, связанных с эндокринной системой, и рака), травматических повреждений, трансплантаций в косметических или терапевтических целях, генной терапии и клеточной заместительной терапии. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 19 ил.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107

Claims (17)

1. Изолированная гомозиготная стволовая клетка, полученная способом, включающим
(a) получение митотически активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки путем допущения выталкивания второго полоцита и спонтанной саморепликации при культивировании в среде для культуры стволовых клеток;
(b) культивирование указанной активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки для образования бластоцистоподобной массы; и
(c) выделение гомозиготных стволовых клеток из внутренней клеточной массы указанной бластоцистоподобной массы.
2. Изолированная гомозиготная стволовая клетка по п.1, где указанная гомозиготная постмейотическая-I диплоидная зародышевая клетка митотически активируется путем активации двухвалентными катионами.
3. Способ получения гомозиготных стволовых клеток, включающий
(a) получение митотически активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки путем допущения выталкивания второго полоцита и спонтанной саморепликации при культивировании в среде для культуры стволовых клеток;
(b) культивирование указанной активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки для образования бластоцистоподобной массы;
(с) выделение гомозиготных стволовых клеток из внутренней клеточной массы указанной бластоцистоподобной массы.
4. Способ по п.3, где указанная гомозиготная постмейотическая-I диплоидная зародышевая клетка митотически активируется путем активации двухвалентными катионами.
5. Изолированная гомозиготная стволовая клетка, полученная способом, включающим
(a) выделение гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки, где указанная зародышевая клетка является ооцитом, созревшим до метафазы II in vivo;
(b) митотическое активирование указанного ооцита метафазы II путем допущения выталкивания второго полоцита и спонтанной саморепликации при культивировании в среде для культуры стволовых клеток;
(c) культивирование указанного активированного ооцита метафазы II для формирования бластоцистоподобной массы; и
(d) выделение гомозиготных стволовых клеток из внутренней клеточной массы указанной бластоцистоподобной массы.
6. Изолированная гомозиготная стволовая клетка по п.5, где указанный ооцит метафазы II митотически активируется путем активации двухвалентными катионами.
7. Способ получения гомозиготных стволовых клеток, включающий
(a) выделение гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки, где указанная зародышевая клетка является ооцитом, созревшим до метафазы II in vivo;
(b) митотическое активирование указанного ооцита метафазы II путем допущения выталкивания второго полоцита и спонтанной саморепликации при культивировании в среде для культуры стволовых клеток;
(c) культивирование указанного активированного ооцита метафазы II для формирования бластоцистоподобной массы; и
(d) выделение гомозиготных стволовых клеток из внутренней клеточной массы указанной бластоцистоподобной массы.
8. Способ по п.7, где указанный ооцит метафазы II митотически активируется путем активации двухвалентными катионами.
9. Изолированная гомозиготная стволовая клетка, полученная способом, включающим
(a) получение митотически активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки путем слияния двух ооцитов или двух сперматид, допущения выталкивания второго полоцита и спонтанной саморепликации при культивировании в среде для культуры стволовых клеток или путем пересадки ядер двух сперматозоидов или двух гаплоидных яйцеклеток в лишенный ядра ооцит;
(b) культивирование указанной активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки для формирования бластоцистоподобной массы;
(c) трансплантацию указанной бластоцистоподобной массы животному-хозяину для создания стволовой плазмы; и
(d) культивирование указанной стволовой плазмы in vitro для производства гомозиготных стволовых клеточных линий.
10. Изолированная гомозиготная стволовая клетка по п.9, дополнительно включающему скрининг на стволовые клетки, которые являются гомозиготными, путем генотипирования, когда митотически активированную постмейотическую-I зародышевую клетку получают (а) путем слияния двух ооцитов или двух сперматид или (b) путем пересадки ядер двух сперматозоидов или двух гаплоидных яйцеклеток в лишенный ядра ооцит.
11. Изолированная гомозиготная стволовая клетка по п.9, где указанную бластоцистоподобную массу трансплантируют под почечную капсулу.
12. Изолированная гомозиготная стволовая клетка по п.9, где указанную бластоцистоподобную массу, смешанную с MATRIGEL™, трансплантируют в заднюю конечность животного-хозяина.
13. Способ получения гомозиготных стволовых клеток, включающий
(a) получение митотически активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки путем слияния двух ооцитов или двух сперматид, допущения выталкивания второго полоцита и спонтанной саморепликации при культивировании в среде для культуры стволовых клеток или путем пересадки ядер двух сперматозоидов или двух гаплоидных яйцеклеток в лишенный ядра ооцит;
(b) культивирование указанной активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки для формирования бластоцистоподобной массы;
(c) трансплантацию указанной бластоцистоподобной массы в животного-хозяина для создания стволовой плазмы; и
(d) культивирование указанной стволовой плазмы in vitro для производства гомозиготных стволовых клеточных линий.
14. Способ по п.13, дополнительно включающий скрининг на стволовые клетки, являющиеся гомозиготными, путем генотипирования, когда митотически активированную постмейотическую-I зародышевую клетку получают (а) путем слияния двух ооцитов или двух сперматид или (b) путем переноса ядер двух сперматозоидов или двух гаплоидных яйцеклеток в лишенный ядра ооцит.
15. Способ по п.13, где указанную бластоцистоподобную массу трансплантируют под капсулу почки.
16. Способ по п.13, где указанную бластоцистоподобную массу, смешанную с MATRIGEL™, трансплантируют в заднюю конечность животного-хозяина.
17. Способ получения требуемой клетки-родоначальника, дифференцированной клетки, группы дифференцированных клеток или типа ткани, включающий индукцию у изолированных гомозиготных стволовых клеток, полученных способом по пп.1, 5 или 9, дифференцировки при соответствующих условиях.
RU2003119168/13A 2000-11-30 2001-11-30 Изолированная гомозиготная стволовая клетка (варианты), способ ее получения (варианты), способ получения требуемой клетки-родоначальника, дифференцированной клетки, группы дифференцированных клеток или типа ткани RU2322497C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25394300P 2000-11-30 2000-11-30
US60/253,943 2000-11-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003119168A RU2003119168A (ru) 2005-02-20
RU2322497C2 true RU2322497C2 (ru) 2008-04-20

Family

ID=22962299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003119168/13A RU2322497C2 (ru) 2000-11-30 2001-11-30 Изолированная гомозиготная стволовая клетка (варианты), способ ее получения (варианты), способ получения требуемой клетки-родоначальника, дифференцированной клетки, группы дифференцированных клеток или типа ткани

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20020168763A1 (ru)
EP (1) EP1395652A2 (ru)
JP (2) JP2004532648A (ru)
KR (2) KR20080051191A (ru)
CN (1) CN100422315C (ru)
AU (1) AU2001297880B2 (ru)
CA (1) CA2430627A1 (ru)
HK (1) HK1081225A1 (ru)
IL (1) IL156234A0 (ru)
NZ (1) NZ526243A (ru)
RU (1) RU2322497C2 (ru)
WO (1) WO2002102997A2 (ru)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8273570B2 (en) * 2000-05-16 2012-09-25 Riken Process of inducing differentiation of embryonic cell to cell expressing neural surface marker using OP9 or PA6 cells
CN101310010A (zh) * 2001-01-02 2008-11-19 斯坦姆荣公司 一种生产具有预先选择的免疫型和/或基因型的纯合干细胞群的方法,适于从其衍生的移植物的细胞,和使用它们的材料及方法
US8153424B2 (en) * 2001-10-03 2012-04-10 Wisconsin Alumni Research Foundation Method of in vitro differentiation of neural stem cells, motor neurons and dopamine neurons from primate embryonic stem cells
US7588937B2 (en) 2001-10-03 2009-09-15 Wisconsin Alumni Research Foundation Method of in vitro differentiation of neural stem cells, motor neurons and dopamine neurons from primate embryonic stem cells
EP1442115B9 (en) * 2001-11-15 2009-12-16 Children's Medical Center Corporation Methods of isolation, expansion and differentiation of fetal stem cells from chorionic villus, amniotic fluid, and placenta and therapeutic uses thereof
EP1480520A4 (en) 2002-02-12 2006-02-15 Raven Biotechnologies Inc EPITHELIAL CELLS FROM THE HUMAN FOLDS BUBBLE
US20040091936A1 (en) 2002-05-24 2004-05-13 Michael West Bank of stem cells for producing cells for transplantation having HLA antigens matching those of transplant recipients, and methods for making and using such a stem cell bank
EP1513928B1 (en) * 2002-05-24 2019-08-21 Advanced Cell Technology, Inc. A bank of stem cells for producing cells for transplantation having hla antigens matching those of transplant recipients, and methods for making and using such a stem cell bank
ES2571355T3 (es) 2002-12-16 2016-05-24 Technion Res & Dev Foundation Sistema de cultivo sin células alimentadoras ni xenocontaminantes para células madre embrionarias humanas
US7875272B2 (en) 2003-06-27 2011-01-25 Ethicon, Incorporated Treatment of stroke and other acute neuraldegenerative disorders using postpartum derived cells
US8491883B2 (en) 2003-06-27 2013-07-23 Advanced Technologies And Regenerative Medicine, Llc Treatment of amyotrophic lateral sclerosis using umbilical derived cells
US8518390B2 (en) 2003-06-27 2013-08-27 Advanced Technologies And Regenerative Medicine, Llc Treatment of stroke and other acute neural degenerative disorders via intranasal administration of umbilical cord-derived cells
US8790637B2 (en) 2003-06-27 2014-07-29 DePuy Synthes Products, LLC Repair and regeneration of ocular tissue using postpartum-derived cells
WO2005001079A2 (en) 2003-06-27 2005-01-06 Ethicon, Incorporated Soft tissue repair and regeneration using postpartum-derived cells
US9572840B2 (en) 2003-06-27 2017-02-21 DePuy Synthes Products, Inc. Regeneration and repair of neural tissue using postpartum-derived cells
US9592258B2 (en) 2003-06-27 2017-03-14 DePuy Synthes Products, Inc. Treatment of neurological injury by administration of human umbilical cord tissue-derived cells
EP1670901A4 (en) * 2003-08-29 2007-09-05 Wisconsin Alumni Res Found METHOD FOR IN VITRO DIFFERENTIATION OF NEURONAL STEM CELLS, MOTOR NEURONS AND DOPAMINE NEURONS FROM PRIMATE EMBRYONIC STEM CELLS
WO2005056072A1 (ja) * 2003-12-11 2005-06-23 Japan Science And Technology Agency 擬微小重力環境下での骨髄細胞を用いた３次元軟骨組織構築方法
EA200601231A1 (ru) 2003-12-23 2007-06-29 Китера, Инк. Дефинитивная энтодерма
US8647873B2 (en) 2004-04-27 2014-02-11 Viacyte, Inc. PDX1 expressing endoderm
EP1747265B1 (en) 2004-04-23 2011-04-20 BioE LLC Multi-lineage progenitor cells
US7622108B2 (en) 2004-04-23 2009-11-24 Bioe, Inc. Multi-lineage progenitor cells
CN103103158B (zh) * 2004-04-27 2016-08-03 韦尔赛特公司 细胞培养基
KR100644296B1 (ko) * 2004-07-24 2006-11-10 정필훈 생체 공학적 턱뼈 및 치아 재건 방법
US8697139B2 (en) 2004-09-21 2014-04-15 Frank M. Phillips Method of intervertebral disc treatment using articular chondrocyte cells
JP5425400B2 (ja) 2004-12-23 2014-02-26 エシコン・インコーポレイテッド 産褥由来細胞を用いた脳卒中および他の急性神経変性障害の治療
JP5340599B2 (ja) 2004-12-23 2013-11-13 エシコン・インコーポレイテッド 臍帯組織由来産褥細胞ならびにその製造方法および使用方法
EP3354723B1 (en) 2005-08-29 2023-12-13 Technion Research & Development Foundation Ltd. Media for culturing stem cells
US20070128727A1 (en) * 2005-11-08 2007-06-07 Kraemer Fredric B Methods for differentiation of embryonic stem cells
AU2006325710B2 (en) 2005-12-16 2012-05-17 Ethicon, Inc. Compositions and methods for inhibiting adverse immune response in histocompatibility-mismatched transplantation
EP1976975B1 (en) 2005-12-19 2012-08-01 Ethicon, Inc. In vitro expansion of postpartum derived cells in roller bottles
US9125906B2 (en) 2005-12-28 2015-09-08 DePuy Synthes Products, Inc. Treatment of peripheral vascular disease using umbilical cord tissue-derived cells
CA2640644C (en) * 2006-01-31 2013-11-26 Asubio Pharma Co., Ltd. A method for purifying cardiomyocytes or programmed cardiomyocytes derived from stem cells or fetuses
CA2646491A1 (en) 2006-04-17 2007-10-25 Bioe, Inc. Differentiation of multi-lineage progenitor cells to respiratory epithelial cells
RU2433174C2 (ru) 2006-04-28 2011-11-10 Дайити Санкио Компани, Лимитед Способ индукции дифференциации плюрипотентных стволовых клеток в кардиомиоциты
DK3441459T3 (da) 2006-08-02 2021-06-07 Technion Res & Dev Foundation Fremgangsmåder til ekspansion af embryonale stamceller i en suspensionskultur
US20080108044A1 (en) * 2006-11-08 2008-05-08 Deepika Rajesh In vitro differentiation of hematopoietic cells from primate embryonic stem cells
AU2008308531B2 (en) 2007-10-05 2014-04-24 Ethicon, Incorporated Repair and regeneration of renal tissue using human umbilical cord tissue-derived cells
US8236538B2 (en) 2007-12-20 2012-08-07 Advanced Technologies And Regenerative Medicine, Llc Methods for sterilizing materials containing biologically active agents
GB0800524D0 (en) * 2008-01-14 2008-02-20 Univ Brighton Cell culture system
US10179900B2 (en) 2008-12-19 2019-01-15 DePuy Synthes Products, Inc. Conditioned media and methods of making a conditioned media
CN107028983A (zh) 2008-12-19 2017-08-11 德普伊新特斯产品有限责任公司 肺部疾病和病症的治疗
US8722034B2 (en) 2009-03-26 2014-05-13 Depuy Synthes Products Llc hUTC as therapy for Alzheimer's disease
US20100247495A1 (en) * 2009-03-30 2010-09-30 Tom Ichim Treatment of Muscular Dystrophy
EP4166652A1 (en) 2009-11-12 2023-04-19 Technion Research & Development Foundation Ltd. Culture media, cell cultures and methods of culturing pluripotent stem cells in an undifferentiated state
US20130095473A1 (en) * 2010-06-14 2013-04-18 Qiagen Gmbh Method for determination of target cells or tissue for extraction of biomolecules from fixed biological samples
AU2012358810B2 (en) 2011-12-23 2018-03-15 DePuy Synthes Products, Inc. Detection of human umbilical cord tissue-derived cells
US10500231B2 (en) * 2013-03-13 2019-12-10 University Of Miami Method for isolation and purification of microvesicles from cell culture supernatants and biological fluids
JP6161828B2 (ja) * 2015-04-20 2017-07-12 国立大学法人 岡山大学 がんの非ヒトモデル動物及びその作製方法、がん幹細胞及びその製造方法
CN107338214B (zh) * 2016-04-29 2020-04-17 湖南光琇高新生命科技有限公司 成纤维细胞及其制备方法和应用、细胞分泌液及其应用
JP6276487B1 (ja) * 2016-07-19 2018-02-07 株式会社マンダム 汗腺の動態の観察方法
KR102169122B1 (ko) * 2016-12-29 2020-10-23 의료법인 성광의료재단 중간엽 줄기세포의 제조방법
BR112021000639A2 (pt) * 2018-07-17 2021-04-13 The Regents Of The University Of California Célula-tronco pluripotente induzida hipoimunogênica (hip) isolada, célula car-t hipoimune isolada, método de tratamento de um paciente com câncer por meio da administração de uma composição, população pura de células car-t hipoimunes, e método de produção de células car-t hipoimunes isoladas
CN109298174A (zh) * 2018-09-26 2019-02-01 姜云瀚 一种多色免疫荧光标记方法和成像方法
CN113215081B (zh) * 2021-06-01 2023-04-14 华中科技大学同济医学院附属同济医院 诱导干细胞分化为甲状旁腺细胞的方法及其组合物

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5635386A (en) * 1989-06-15 1997-06-03 The Regents Of The University Of Michigan Methods for regulating the specific lineages of cells produced in a human hematopoietic cell culture
WO1993019166A1 (en) * 1992-03-23 1993-09-30 The University Of North Carolina At Chapel Hill Small animal model for studying cholesterol metabolism
GB9308271D0 (en) * 1993-04-21 1993-06-02 Univ Edinburgh Method of isolating and/or enriching and/or selectively propagating pluripotential animal cells and animals for use in said method
US5843780A (en) * 1995-01-20 1998-12-01 Wisconsin Alumni Research Foundation Primate embryonic stem cells
GB9517779D0 (en) * 1995-08-31 1995-11-01 Roslin Inst Edinburgh Biological manipulation
US5905042A (en) * 1996-04-01 1999-05-18 University Of Massachusetts, A Public Institution Of Higher Education Of The Commonwealth Of Massachusetts, As Represented By Its Amherst Campus Cultured inner cell mass cell lines derived from bovine or porcine embryos
WO1999001163A1 (en) * 1997-07-03 1999-01-14 University Of Massachusetts Cloning using donor nuclei from non-serum starved, differentiated cells
US5945577A (en) * 1997-01-10 1999-08-31 University Of Massachusetts As Represented By Its Amherst Campus Cloning using donor nuclei from proliferating somatic cells
GB9809178D0 (en) * 1998-04-29 1998-07-01 Univ Edinburgh Nuclear reprogramming of somatic cells
US6469229B1 (en) * 1998-08-20 2002-10-22 The General Hospital Corporation Inbred miniature swine and uses thereof
ATE514772T1 (de) * 1999-08-05 2011-07-15 Abt Holding Co Multipotente erwachsene stammzellen und verfahren zu deren isolierung
BR0015148A (pt) * 1999-10-28 2002-07-16 Univ Massachusetts Produção androgenética ou ginogenética de linhas de células e células pluripotentes, e seu uso para produzir tecidos e células diferenciados
CA2388510A1 (en) * 1999-11-02 2001-05-10 James M. Robl Use of haploid genomes for genetic diagnosis, modification and multiplication
WO2001059076A2 (en) * 2000-02-09 2001-08-16 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Premeiotic and postmeiotic origin of teratomas: isolated teratoma stem cells for therapeutic uses
GB0025088D0 (en) * 2000-10-13 2000-11-29 Univ Edinburgh Stem cells
GB0026252D0 (en) * 2000-10-26 2000-12-13 Univ Edinburgh Pluripotential stem cells
US20030027331A1 (en) * 2000-11-30 2003-02-06 Yan Wen Liang Isolated homozygous stem cells, differentiated cells derived therefrom, and materials and methods for making and using same
CN101310010A (zh) * 2001-01-02 2008-11-19 斯坦姆荣公司 一种生产具有预先选择的免疫型和/或基因型的纯合干细胞群的方法,适于从其衍生的移植物的细胞,和使用它们的材料及方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KAUFMAN M.N. et al., "Establishment of pluripotential cell lines from haploid mouse embryos", J Embryol Exp Morphol. 1983 Feb; 73:249-61. *

Also Published As

Publication number Publication date
IL156234A0 (en) 2004-01-04
CN1643135A (zh) 2005-07-20
AU2001297880B2 (en) 2007-05-31
NZ526243A (en) 2006-02-24
KR20030088022A (ko) 2003-11-15
US20020168763A1 (en) 2002-11-14
HK1081225A1 (en) 2006-05-12
JP2009028049A (ja) 2009-02-12
AU2001297880B8 (en) 2003-01-02
KR20080051191A (ko) 2008-06-10
EP1395652A2 (en) 2004-03-10
WO2002102997A2 (en) 2002-12-27
WO2002102997A3 (en) 2003-12-24
CN100422315C (zh) 2008-10-01
JP2004532648A (ja) 2004-10-28
RU2003119168A (ru) 2005-02-20
CA2430627A1 (en) 2002-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2322497C2 (ru) Изолированная гомозиготная стволовая клетка (варианты), способ ее получения (варианты), способ получения требуемой клетки-родоначальника, дифференцированной клетки, группы дифференцированных клеток или типа ткани
Kalra et al. Stem cell: basics, classification and applications
Tamagawa et al. Establishment and characterization of a pluripotent stem cell line derived from human amniotic membranes and initiation of germ layers in vitro
Hipp et al. Tissue engineering, stem cells, cloning, and parthenogenesis: new paradigms for therapy
Kallos et al. Large-scale expansion of mammalian neural stem cells: a review
Choi et al. In vitro culture of early secondary preantral follicles in hanging drop of ovarian cell-conditioned medium to obtain MII oocytes from outbred deer mice
CN115404218A (zh) 一种包含胶质细胞的3d人脑类器官培养方法
MX2011000993A (es) Metodo para separar celulas madre activas de celulas madre humanas y celulas madre altamente activas separadas por el mismo.
CN1898380B (zh) 从乳腺分泌物中分离细胞的方法
Ritchie et al. Transgenic sheep designed for transplantation studies
Moustafa et al. The fate of transplanted cells in mouse blastocysts in vitro
JP5301536B2 (ja) 変温脊椎動物の成体組織からの幹細胞の特性を有する単離された増殖細胞，その安定な細胞培養，及びその調製のための方法
KR20020092900A (ko) 조류 배반엽 세포주
JP2005523685A (ja) 体細胞由来胚幹細胞及びそれらの分化子孫
WO2004090119A1 (fr) Procede de production de cellules souches embryonnaires au moyen d'une technique de transfert de noyau de cellule somatique
Kadereit et al. An overview of stem cell research
KR20100116812A (ko) 세포응집을 이용한 심장줄기세포의 유도, 배양 방법 및 이 방법에 의해 제조된 줄기세포
US20230235279A1 (en) Amniotic-like epithelial cell generation
WO2010112662A1 (es) Células madre multipotentes derivadas de estroma de mesenterio
WO2008026548A1 (fr) Procédé d'inhibition du développement de tératome
Shenoy Animal biotechnology
Macherla et al. Stem cell therapy-An overview
Ferronato et al. 3D culture applied to reproduction in females: possibilities and perspectives
Mafruchati et al. Potential of Stem Cells in Overcoming Infertility Problems in Women
Miladinovic et al. Future Outlook

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081201