RU2003119168A - Изолированные гомозиготные стволовые клетки, происходящие из них дифференцированные клетки и материалы и способы для их получения и применения - Google Patents

Изолированные гомозиготные стволовые клетки, происходящие из них дифференцированные клетки и материалы и способы для их получения и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2003119168A
RU2003119168A RU2003119168/13A RU2003119168A RU2003119168A RU 2003119168 A RU2003119168 A RU 2003119168A RU 2003119168/13 A RU2003119168/13 A RU 2003119168/13A RU 2003119168 A RU2003119168 A RU 2003119168A RU 2003119168 A RU2003119168 A RU 2003119168A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
homozygous
mass
blastocyst
cell
postmeiotic
Prior art date
Application number
RU2003119168/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2322497C2 (ru
Inventor
Вен Ли нг ЯН (US)
Вен Лиянг ЯН
Цзингки ЛЕИ (US)
Цзингки ЛЕИ
Хуа Хелен ЛИН (US)
Хуа Хелен ЛИН
Ручи КХАННА (US)
Ручи КХАННА
Стив Чжиен-Вен ХУАНГ (US)
Стив Чжиен-Вен ХУАНГ
Минх-Тханх НГУЕН (US)
Минх-Тханх НГУЕН
Original Assignee
Стемрон Инк. (Us)
Стемрон Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стемрон Инк. (Us), Стемрон Инк. filed Critical Стемрон Инк. (Us)
Publication of RU2003119168A publication Critical patent/RU2003119168A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2322497C2 publication Critical patent/RU2322497C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0608—Germ cells
    • C12N5/0611—Primordial germ cells, e.g. embryonic germ cells [EG]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0606—Pluripotent embryonic cells, e.g. embryonic stem cells [ES]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/04—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from germ cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2517/00—Cells related to new breeds of animals
    • C12N2517/10—Conditioning of cells for in vitro fecondation or nuclear transfer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)

Claims (17)

1. Изолированная гомозиготная стволовая клетка, полученная способом, включающим:
(a) получение митотически активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки путем допущения выталкивания второго полоцита и спонтанной саморепликации при соответствующих условиях;
(b) культивирование указанной активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки для образования бластоцистоподобной массы; и
(c) выделение гомозиготных стволовых клеток из внутренней клеточной массы указанной бластоцистоподобной массы.
2. Изолированная гомозиготная стволовая клетка по п.1, где указанная гомозиготная постмейотическая-1 диплоидная зародышевая клетка митотически активируется путем активации двухвалентными катионами.
3. Способ получения гомозиготных стволовых клеток, включающий:
(a) получение митотически активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки путем допущения выталкивания второго полоцита и спонтанной саморепликации при соответствующих условиях;
(b) культивирование указанной активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки для образования бластоцистоподобной массы; и) культивирование указанной активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки для образования бластоцистоподобной массы; и
(c) выделение гомозиготных стволовых клеток из внутренней клеточной массы указанной бластоцистоподобной массы.
4. Способ по п.3, где указанная гомозиготная постмейотическая-1 диплоидная зародышевая клетка митотически активируется путем активации двухвалентными катионами.
5. Изолированная гомозиготная стволовая клетка, полученная способом, включающим:
(a) выделение гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки, где указанная зародышевая клетка является ооцитом, созревшим до метафазы II in vivo;
(b) митотическое активирование указанного ооцита метафазы II путем допущения выталкивания второго полоцита и спонтанной саморепликации при соответствующих условиях;
(c) культивирование указанного активированного ооцита метафазы II для формирования бластоцистоподобной массы; и
(d) выделение гомозиготных стволовых клеток из внутренней клеточной массы указанной бластоцистоподобной массы.
6. Изолированная гомозиготная стволовая клетка по п.5, где указанный ооцит метафазы II митотически активируется путем активации двухвалентными катионами.
7. Способ получения гомозиготных стволовых клеток, включающий:
(a) выделение гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки, где указанная зародышевая клетка является ооцитом, созревшим до метафазы II in vivo;
(b) митотическое активирование указанного ооцита метафазы II путем допущения выталкивания второго полоцита и спонтанной саморепликации при соответствующих условиях;
(c) культивирование указанного активированного ооцита метафазы II для формирования бластоцистоподобной массы; и
(d) выделение гомозиготных стволовых клеток из внутренней клеточной массы указанной бластоцистоподобной массы.
8. Способ по п.7, где указанный ооцит метафазы II митотически активируется путем активации двухвалентными катионами.
9. Изолированная гомозиготная стволовая клетка, полученная способом, включающим
(a) получение митотически активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки путем: слияния двух ооцитов или двух сперматид, допущения выталкивания второго полоцита и спонтанной саморепликации при соответствующих условиях, или путем пересадки ядер двух сперматозоидов или двух гаплоидных яйцеклеток в лишенный ядра ооцит;
(b) культивирование указанной активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки для формирования бластоцистоподобной массы;
(c) трансплантацию указанной бластоцистоподобной массы животному-хозяину для создания стволовой плазмы; и
(d) культивирование указанной стволовой плазмы in vitro для производства гомозиготных стволовых клеточных линий.
10. Изолированная гомозиготная стволовая клетка по п.9, дополнительно включающему скрининг на стволовые клетки, которые являются гомозиготными, путем генотипирования, когда митотически активированную постмейотическую-I зародышевую клетку получают (а) путем слияния двух ооцитов или двух сперматид или (b) путем пересадки ядер двух сперматозоидов или двух гаплоидных яйцеклеток в лишенный ядра ооцит.
11. Изолированная гомозиготная стволовая клетка по п.9, где указанную бластоцистоподобную массу трансплантируют под почечную капсулу.
12. Изолированная гомозиготная стволовая клетка по п.9, где указанную бластоцистоподобную массу, смешанную с MATRIGEL™, трансплантируют в заднюю конечность животного-хозяина.
13. Способ получения гомозиготных стволовых клеток, включающий:
(а) получение митотически активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки путем: слияния двух ооцитов или двух сперматид, допущения выталкивания второго полоцита и спонтанной саморепликации при соответствующих условиях, или путем пересадки ядер двух сперматозоидов или двух гаплоидных яйцеклеток в лишенный ядра ооцит;
(b) культивирование указанной активированной гомозиготной постмейотической-I диплоидной зародышевой клетки для формирования бластоцистоподобной массы;
(c) трансплантацию указанной бластоцистоподобной массы в животного-хозяина для создания стволовой плазмы; и
(d) культивирование указанной стволовой плазмы in vitro для производства гомозиготных стволовых клеточных линий.
14. Способ по п.13, дополнительно включающий скрининг на стволовые клетки, являющиеся гомозиготными, путем генотипирования, когда митотически активированную постмейотическую-I зародышевую клетку получают (а) путем слияния двух ооцитов или двух сперматид или (b) путем переноса ядер двух сперматозоидов или двух гаплоидных яйцеклеток в лишенный ядра ооцит.
15. Способ по п.13, где указанную бластоцистоподобную массу трансплантируют под капсулу почки.
16. Способ по п.13, где указанную бластоцистоподобную массу, смешанную с MATRIGEL™, трансплантируют в заднюю конечность животного-хозяина.
17. Способ получения требуемой клетки-родоначальника, дифференцированной клетки, группы дифференцированных клеток или типа ткани, включающий индукцию у изолированных гомозиготных стволовых клеток, полученных способом по пп.1, 5 или 9, дифференцировки при соответствующих условиях.
RU2003119168/13A 2000-11-30 2001-11-30 Изолированная гомозиготная стволовая клетка (варианты), способ ее получения (варианты), способ получения требуемой клетки-родоначальника, дифференцированной клетки, группы дифференцированных клеток или типа ткани RU2322497C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25394300P 2000-11-30 2000-11-30
US60/253,943 2000-11-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003119168A true RU2003119168A (ru) 2005-02-20
RU2322497C2 RU2322497C2 (ru) 2008-04-20

Family

ID=22962299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003119168/13A RU2322497C2 (ru) 2000-11-30 2001-11-30 Изолированная гомозиготная стволовая клетка (варианты), способ ее получения (варианты), способ получения требуемой клетки-родоначальника, дифференцированной клетки, группы дифференцированных клеток или типа ткани

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20020168763A1 (ru)
EP (1) EP1395652A2 (ru)
JP (2) JP2004532648A (ru)
KR (2) KR20080051191A (ru)
CN (1) CN100422315C (ru)
AU (1) AU2001297880B2 (ru)
CA (1) CA2430627A1 (ru)
HK (1) HK1081225A1 (ru)
IL (1) IL156234A0 (ru)
NZ (1) NZ526243A (ru)
RU (1) RU2322497C2 (ru)
WO (1) WO2002102997A2 (ru)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8273570B2 (en) * 2000-05-16 2012-09-25 Riken Process of inducing differentiation of embryonic cell to cell expressing neural surface marker using OP9 or PA6 cells
IL156746A0 (en) * 2001-01-02 2004-02-08 Stemron Inc A method for producing a population of homozygous stem cells having a pre-selected immunotype and/or genotype, cells suitable for transplant derived therefrom and materials and method using same
US8153424B2 (en) * 2001-10-03 2012-04-10 Wisconsin Alumni Research Foundation Method of in vitro differentiation of neural stem cells, motor neurons and dopamine neurons from primate embryonic stem cells
US7588937B2 (en) * 2001-10-03 2009-09-15 Wisconsin Alumni Research Foundation Method of in vitro differentiation of neural stem cells, motor neurons and dopamine neurons from primate embryonic stem cells
CA2468171C (en) * 2001-11-15 2015-10-06 Children's Medical Center Corporation Methods of isolation, expansion and differentiation of fetal stem cells from chorionic villus, amniotic fluid, and placenta and therapeutic uses thereof
JP4481652B2 (ja) 2002-02-12 2010-06-16 レイベン バイオテクノロジーズ，インコーポレイティド ヒト胎児膀胱由来上皮細胞
US20040091936A1 (en) 2002-05-24 2004-05-13 Michael West Bank of stem cells for producing cells for transplantation having HLA antigens matching those of transplant recipients, and methods for making and using such a stem cell bank
CA2505598A1 (en) 2002-05-24 2003-12-04 Advanced Cell Technology, Inc. A bank of stem cells for transplantation
CN100549163C (zh) 2002-12-16 2009-10-14 技术研究及发展基金有限公司 制备无饲养细胞、无异源的人胚胎干细胞的方法以及使用该方法制备的干细胞培养物
US20060223177A1 (en) 2003-06-27 2006-10-05 Ethicon Inc. Postpartum cells derived from umbilical cord tissue, and methods of making and using the same
US7875272B2 (en) 2003-06-27 2011-01-25 Ethicon, Incorporated Treatment of stroke and other acute neuraldegenerative disorders using postpartum derived cells
US7875273B2 (en) 2004-12-23 2011-01-25 Ethicon, Incorporated Treatment of Parkinson's disease and related disorders using postpartum derived cells
US9592258B2 (en) 2003-06-27 2017-03-14 DePuy Synthes Products, Inc. Treatment of neurological injury by administration of human umbilical cord tissue-derived cells
US9572840B2 (en) 2003-06-27 2017-02-21 DePuy Synthes Products, Inc. Regeneration and repair of neural tissue using postpartum-derived cells
US8790637B2 (en) 2003-06-27 2014-07-29 DePuy Synthes Products, LLC Repair and regeneration of ocular tissue using postpartum-derived cells
ES2564044T3 (es) 2003-06-27 2016-03-17 DePuy Synthes Products, Inc. Células posparto derivadas de tejido del cordón umbilical y métodos de preparación y uso de las mismas
US8491883B2 (en) 2003-06-27 2013-07-23 Advanced Technologies And Regenerative Medicine, Llc Treatment of amyotrophic lateral sclerosis using umbilical derived cells
US8518390B2 (en) 2003-06-27 2013-08-27 Advanced Technologies And Regenerative Medicine, Llc Treatment of stroke and other acute neural degenerative disorders via intranasal administration of umbilical cord-derived cells
KR20060115351A (ko) * 2003-08-29 2006-11-08 위스콘신 얼럼나이 리서어치 화운데이션 영장류 배아 줄기 세포 기원의 신경 줄기 세포, 운동 뉴런및 도파민 뉴런의 시험관내 분화 방법
JP4499041B2 (ja) * 2003-12-11 2010-07-07 独立行政法人科学技術振興機構 擬微小重力環境下での骨髄細胞を用いた３次元軟骨組織構築方法
US8647873B2 (en) 2004-04-27 2014-02-11 Viacyte, Inc. PDX1 expressing endoderm
CA2549605C (en) 2003-12-23 2013-05-07 Cythera, Inc. Definitive endoderm
ATE506431T1 (de) 2004-04-23 2011-05-15 Bioe Llc Mehrfachlinien-vorläuferzellen
US7622108B2 (en) 2004-04-23 2009-11-24 Bioe, Inc. Multi-lineage progenitor cells
KR101278421B1 (ko) * 2004-04-27 2013-07-15 비아싸이트, 인크. Ｐｄｘ１ 발현 내배엽
KR100644296B1 (ko) * 2004-07-24 2006-11-10 정필훈 생체 공학적 턱뼈 및 치아 재건 방법
US8697139B2 (en) 2004-09-21 2014-04-15 Frank M. Phillips Method of intervertebral disc treatment using articular chondrocyte cells
AU2006286149B2 (en) 2005-08-29 2012-09-13 Technion Research And Development Foundation Ltd. Media for culturing stem cells
US20070128727A1 (en) * 2005-11-08 2007-06-07 Kraemer Fredric B Methods for differentiation of embryonic stem cells
PL1971681T3 (pl) 2005-12-16 2018-01-31 Depuy Synthes Products Inc Kompozycje oraz sposoby do hamowania niepożądanej odpowiedzi immunologicznej w przypadku transplantacji z brakiem zgodności tkankowej
WO2007073552A1 (en) 2005-12-19 2007-06-28 Ethicon, Inc. In vitro expansion of postpartum derived cells in roller bottles
US9125906B2 (en) 2005-12-28 2015-09-08 DePuy Synthes Products, Inc. Treatment of peripheral vascular disease using umbilical cord tissue-derived cells
SG169359A1 (en) * 2006-01-31 2011-03-30 Univ Keio A method for purifying cardiomyocytes or programmed cardiomyocytes derived from stem cells or fetuses
EP2019858B1 (en) 2006-04-17 2012-06-13 BioE LLC Differentiation of multi-lineage progenitor cells to respiratory epithelial cells
CA2650685C (en) 2006-04-28 2014-02-04 Asubio Pharma Co., Ltd. Method for inducing differentiation of pluripotent stem cells into cardiomyocytes
US9040297B2 (en) 2006-08-02 2015-05-26 Technion Research & Development Foundation Limited Methods of expanding embryonic stem cells in a suspension culture
US20080108044A1 (en) * 2006-11-08 2008-05-08 Deepika Rajesh In vitro differentiation of hematopoietic cells from primate embryonic stem cells
ES2525718T3 (es) 2007-10-05 2014-12-29 DePuy Synthes Products, LLC Reparación y regeneración de tejido renal mediante células derivadas de tejido de cordón umbilical humano
US8236538B2 (en) 2007-12-20 2012-08-07 Advanced Technologies And Regenerative Medicine, Llc Methods for sterilizing materials containing biologically active agents
GB0800524D0 (en) * 2008-01-14 2008-02-20 Univ Brighton Cell culture system
US10179900B2 (en) 2008-12-19 2019-01-15 DePuy Synthes Products, Inc. Conditioned media and methods of making a conditioned media
CA2747794C (en) 2008-12-19 2018-10-30 Advanced Technologies And Regenerative Medicine, Llc Treatment of lung and pulmonary diseases and disorders
SG174551A1 (en) 2009-03-26 2011-10-28 Ethicon Inc Human umbilical cord tissue cells as therapy for alzheimer' s disease
US20100247495A1 (en) * 2009-03-30 2010-09-30 Tom Ichim Treatment of Muscular Dystrophy
ES2932664T3 (es) 2009-11-12 2023-01-23 Technion Res & Dev Foundation Medios de cultivo, cultivos celulares y métodos de cultivo de células madre pluripotentes en estado no diferenciado
WO2011157678A1 (en) * 2010-06-14 2011-12-22 Qiagen Gmbh Method for determination of target cells or tissue for extraction of biomolecules from fixed biological samples
PL2794854T3 (pl) 2011-12-23 2018-12-31 DePuy Synthes Products, Inc. Wykrywanie ludzkich komórek pochodzących z tkanki pępowinowej
ES2778098T3 (es) * 2013-03-13 2020-08-07 Univ Miami Método de aislamiento y purificación de microvesículas de sobrenadantes de cultivo celular y fluidos biológicos
JP6161828B2 (ja) * 2015-04-20 2017-07-12 国立大学法人 岡山大学 がんの非ヒトモデル動物及びその作製方法、がん幹細胞及びその製造方法
CN107338214B (zh) * 2016-04-29 2020-04-17 湖南光琇高新生命科技有限公司 成纤维细胞及其制备方法和应用、细胞分泌液及其应用
JP6276487B1 (ja) * 2016-07-19 2018-02-07 株式会社マンダム 汗腺の動態の観察方法
KR102169122B1 (ko) * 2016-12-29 2020-10-23 의료법인 성광의료재단 중간엽 줄기세포의 제조방법
SG11202100156UA (en) * 2018-07-17 2021-02-25 Univ California Chimeric antigen receptor t cells derived from immunoengineered pluripotent stem cells
CN109298174A (zh) * 2018-09-26 2019-02-01 姜云瀚 一种多色免疫荧光标记方法和成像方法
CN113215081B (zh) * 2021-06-01 2023-04-14 华中科技大学同济医学院附属同济医院 诱导干细胞分化为甲状旁腺细胞的方法及其组合物

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5635386A (en) * 1989-06-15 1997-06-03 The Regents Of The University Of Michigan Methods for regulating the specific lineages of cells produced in a human hematopoietic cell culture
WO1993019166A1 (en) * 1992-03-23 1993-09-30 The University Of North Carolina At Chapel Hill Small animal model for studying cholesterol metabolism
GB9308271D0 (en) * 1993-04-21 1993-06-02 Univ Edinburgh Method of isolating and/or enriching and/or selectively propagating pluripotential animal cells and animals for use in said method
US5843780A (en) * 1995-01-20 1998-12-01 Wisconsin Alumni Research Foundation Primate embryonic stem cells
GB9517779D0 (en) * 1995-08-31 1995-11-01 Roslin Inst Edinburgh Biological manipulation
US5905042A (en) * 1996-04-01 1999-05-18 University Of Massachusetts, A Public Institution Of Higher Education Of The Commonwealth Of Massachusetts, As Represented By Its Amherst Campus Cultured inner cell mass cell lines derived from bovine or porcine embryos
US5945577A (en) * 1997-01-10 1999-08-31 University Of Massachusetts As Represented By Its Amherst Campus Cloning using donor nuclei from proliferating somatic cells
BR9811657A (pt) * 1997-07-03 2000-09-05 Univ Massachusetts Public Inst Clonagem usando-se núcleos doadores oriundos de células diferenciadas não-carentes de soro
GB9809178D0 (en) * 1998-04-29 1998-07-01 Univ Edinburgh Nuclear reprogramming of somatic cells
US6469229B1 (en) * 1998-08-20 2002-10-22 The General Hospital Corporation Inbred miniature swine and uses thereof
ATE514772T1 (de) * 1999-08-05 2011-07-15 Abt Holding Co Multipotente erwachsene stammzellen und verfahren zu deren isolierung
JP2003514516A (ja) * 1999-10-28 2003-04-22 ユニバーシティ オブ マサチューセッツ 多能性細胞と細胞株の雌性発生的または雄性発生的産生および分化した細胞と組織を産生するためのその使用
AU1581001A (en) * 1999-11-02 2001-05-14 University Of Massachusetts Use of haploid genomes for genetic diagnosis, modification and multiplication
WO2001059076A2 (en) * 2000-02-09 2001-08-16 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Premeiotic and postmeiotic origin of teratomas: isolated teratoma stem cells for therapeutic uses
GB0025088D0 (en) * 2000-10-13 2000-11-29 Univ Edinburgh Stem cells
GB0026252D0 (en) * 2000-10-26 2000-12-13 Univ Edinburgh Pluripotential stem cells
US20030027331A1 (en) * 2000-11-30 2003-02-06 Yan Wen Liang Isolated homozygous stem cells, differentiated cells derived therefrom, and materials and methods for making and using same
IL156746A0 (en) * 2001-01-02 2004-02-08 Stemron Inc A method for producing a population of homozygous stem cells having a pre-selected immunotype and/or genotype, cells suitable for transplant derived therefrom and materials and method using same

Also Published As

Publication number Publication date
KR20030088022A (ko) 2003-11-15
AU2001297880B2 (en) 2007-05-31
CA2430627A1 (en) 2002-12-27
IL156234A0 (en) 2004-01-04
RU2322497C2 (ru) 2008-04-20
KR20080051191A (ko) 2008-06-10
JP2004532648A (ja) 2004-10-28
HK1081225A1 (en) 2006-05-12
WO2002102997A3 (en) 2003-12-24
AU2001297880B8 (en) 2003-01-02
WO2002102997A2 (en) 2002-12-27
JP2009028049A (ja) 2009-02-12
US20020168763A1 (en) 2002-11-14
CN1643135A (zh) 2005-07-20
EP1395652A2 (en) 2004-03-10
NZ526243A (en) 2006-02-24
CN100422315C (zh) 2008-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003119168A (ru) Изолированные гомозиготные стволовые клетки, происходящие из них дифференцированные клетки и материалы и способы для их получения и применения
CN101657535B (zh) 源于大鼠及其它动物的多潜能细胞
Telfer Fertility preservation: progress and prospects for developing human immature oocytes in vitro
JPH02138929A (ja) ウシ胚の生体外培養
Kageura et al. Pattern regulation in defect embryos of Xenopus laevis
CN108384749A (zh) 鸡性腺原始生殖细胞快速分离与建系的方法
CN106520838A (zh) 一种体细胞核移植重组胚注射基因新方法
WO2002034890A2 (en) Pluripotential stem cells
KR100666595B1 (ko) 사람 난자의 체외성숙 및 체외수정을 위한연속합성배양액의 조성물 및 이를 이용한 배양방법
Cevik et al. Can sequential human embryo culture media be used in bovine in vitro embryo culture?
RU2000132213A (ru) Способ получения клонированных эмбрионов человека путем применения способа межвидовой трансплантации ядер
Endoh et al. The developmental ability of vitrified oocytes from different mouse strains assessed by parthenogenetic activation and intracytoplasmic sperm injection
CN110684720B (zh) 一种以异种动物间的卵母细胞为介质获得雄原核的方法
Abdoon et al. Morphology of dromedary camel oocytes and their ability to spontaneous and chemical parthenogenetic activation
KR100839172B1 (ko) 이중 피펫, 이를 이용한 수핵난자의 탈핵 및 핵이식 방법및 체세포 복제동물의 생산방법
Kovpak et al. Specifics of vitrification of in vitro-produced cattle embyos at various development stages
Nijs et al. Developmental potential of biopsied mouse blastocysts
RU2340177C1 (ru) Способ получения эмбрионов свиней in vitro
Yue-Mao et al. EGFP expression in goat mammary epithelial cells
Westphal Restoring stemness
CN102899283B (zh) 一种人工透明带及其制备方法和用途
CZ2005369A3 (cs) Použití inhibitoru MAP kinázy JNK pro přípravu kultivačního média na prodloužení životnosti savčích oocytů in vitro
JP2000228929A (ja) 体細胞クローン動物の作製法
KR101359547B1 (ko) 복제동물의 생산성 향상을 위한 동결융해 공여세포의 처리 방법
Mahdi et al. An overview of the basics of generate transgenic hen „bioreactors”

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081201