JP3811974B2 - リチウム二次電池用正極とその製造方法およびリチウム二次電池 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はリチウム二次電池用正極特にシート状正極とその製造方法およびリチウム二次電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】
コバルト酸リチウムやニッケル酸リチウムは、酸素イオン最密充填層の垂直方向にリチウムイオンとコバルトイオンまたはニッケルイオンとが交互に層状に規則配列した、いわゆるα−ＮａＦｅＯ2 型構造をもつ化合物である。その構造のために層内のリチウムイオンの拡散が比較的容易であり、リチウムイオンを電気化学的にドープ・脱ドープすることが可能である。この性質を利用して、次世代の高性能小型二次電池、将来的には電気自動車用電源、またはロ−ドレベリング用電力貯蔵装置として期待されているリチウム二次電池の正極材料としての応用が検討されている。
【０００３】
コバルト酸リチウムは既に一部の携帯用電話やビデオカメラの電源用リチウム二次電池の正極材料として実用化されている。しかし、材料コストの面から、高価なコバルト化合物を原料とするコバルト酸リチウムよりも、資源的に豊富で安価であるニッケル化合物を用いるニッケル酸リチウムの方が有利である。
ところが、ニッケル酸リチウムはその合成法により充放電特性が大きく異なり、一般にコバルト酸リチウムに比べて大きな放電容量を示すニッケル酸リチウムの合成は難しいとされていた。これはニッケル酸リチウムではリチウムサイトにニッケルが入るタイプの置換が起こりやすく、このため適当な合成条件を選ばないとリチウムサイトにニッケルが存在する化合物となってしまい、このニッケルがリチウムイオンの拡散を阻害して充放電特性に悪影響を与えるためだと説明されている。
【０００４】
近年、合成条件の最適化により、大きな放電容量を示すニッケル酸リチウムを得ようという検討がなされている。例えば、特開平５−２９０８５１号公報には、水酸化リチウムと水酸化ニッケルとを、水酸化ニッケル１モルに対して水酸化リチウム１．１５〜１．７５モルの所定の比率で混合した後、空気中４５０〜９００℃で加熱処理することによりＬｉx ＮｉＯy （１．１５≦ｘ≦１．７５、ｙ＞０）を得る方法が開示されている。同公報によれば、この方法で得られたＬｉx ＮｉＯy は大きな放電容量（１５０ｍＡｈ／ｇ以上）を示すことが記載されている。
また、ヨーロッパ公開特許第５７３０４０号明細書には、炭酸ニッケル、硝酸ニッケル、水酸化ニッケル、およびオキシ水酸化ニッケルのうち少なくともひとつのニッケル化合物１モルと、硝酸リチウム、炭酸リチウム、水酸化リチウムのうち少なくともひとつの１モルよりも過剰のリチウム化合物とを混合して焼成することによりニッケル酸リチウムを得る方法が開示されており、１＜Ｌｉ／Ｎｉ≦１．４の範囲で大きな放電容量が得られると記載されている。
【０００５】
リチウム二次電池には液体または固体の電解質が用いられるが、それらはニッケル−カドミウム電池やニッケル−水素電池に用いられている水溶液系の電解質に比べて電導度が小さい。そこで内部抵抗を小さくし、取り出せる電流値を大きくするために通常は正および負の電極をシート状にして電極面積を大きくし、それらをセパレータを介して積層あるいは巻回すことにより電池としている。したがって、製造工程に活物質をシート電極化する工程が含まれることになる。
しかしながら、上記のような大きな放電容量を示すニッケル酸リチウムを含む粉末を正極活物質とした場合、正極活物質を導電材、バインダー、溶媒とともに混練してペーストとし、シート状の集電体に塗布して電極とする工程において、シート状正極の密度が低くなる傾向があり、その結果限られた電池缶容積に充填できる活物質量が少なくなって十分な性能のリチウム二次電池が得られないという問題があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、大きな放電容量を示すニッケル酸リチウムを正極活物質として用いて、正極特にシート状正極の密度が大きく、限られた電池缶容積に充填できる活物質量を多くできるリチウム二次電池用正極とその製造方法および該正極を用いた優れた充放電特性をもつリチウム二次電池を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
このような事情をみて、本発明者らは鋭意検討をおこなった結果、正極の活物質としてニッケル酸リチウムを用いた場合、正極活物質を導電材、バインダー、溶媒とともに混練してペースト化する工程において該ニッケル酸リチウム粉末を水中に分散した際のｐＨの値を１２．００以下とすることにより、ペーストを塗布して得られるシート電極の密度を高くできることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は（１）リチウム化合物とニッケル化合物とを混合して、３５０〜８００℃で焼成して、得られたニッケル酸リチウムであり、かつ水１００ｃｍ3 とニッケル酸リチウム５ｇとをガラス容器中で５分間混合した後、３０秒間静置して得られた上澄み液を測定したｐＨが１２．００以下であるニッケル酸リチウムを正極の活物質として用いるリチウム二次電池用正極に係るものである。
また、本発明は（２）ニッケル酸リチウムが、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＳｎからなる群から選ばれた少なくとも１種の金属のモル数とニッケル酸リチウム中のＮｉのモル数との和に対して、前記の少なくとも１種の金属が０．１〜５モル％であるように該金属を含む複合ニッケル酸リチウムである（１）記載のリチウム二次電池用正極に係るものである。
更に、本発明は（３）リチウム化合物とニッケル化合物とを混合して、または更にこれらとＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＳｎからなる群から選ばれた少なくとも１種の金属の化合物とを混合して、３５０〜８００℃で焼成して、ニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを得て、該ニッケル酸リチウムまたは該複合ニッケル酸リチウムを二酸化炭素ガスを含む雰囲気で処理して得られたニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを用いる（１）または（２）記載のリチウム二次電池用正極の製造方法に係るものである。
【０００９】
また、本発明は（４）リチウム化合物とニッケル化合物とを混合して、または更にこれらとＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＳｎからなる群から選ばれた少なくとも１種の金属の化合物とを混合して、３５０〜８００℃で焼成して、ニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを得て、二酸化炭素ガスを含む雰囲気下で該ニッケル酸リチウムまたは該複合ニッケル酸リチウムを解砕して得られたニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを用いる（１）または（２）記載のリチウム二次電池用正極の製造方法に係るものである。
更に、本発明は（５）二酸化炭素ガスを含む雰囲気下において、ニッケル酸リチウムまたはＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＳｎからなる群から選ばれた少なくとも１種の金属のモル数とニッケル酸リチウム中のＮｉのモル数との和に対して、前記の少なくとも１種の金属が０．１〜５モル％であるように該金属を含む複合ニッケル酸リチウム、導電材およびバインダーを溶媒とともに混練してペーストとなし、該ペーストを集電材に塗布し、ペーストが塗布された集電材を乾燥するリチウム二次電池用正極の製造方法に係るものである。
更に、本発明は（６）リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料を活物質として含む正極と、リチウム金属、リチウム合金、またはリチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料を活物質として含む負極と、液体または固体の電解質とを有するリチウム二次電池において、該正極として（１）または（２）記載のリチウム二次電池用正極を用いるリチウム二次電池に係るものである。
以下、本発明をさらに詳細に説明する。
【００１０】
【発明の実施の形態】
本発明のリチウム二次電池用正極は、正極の活物質としてニッケル酸リチウムを用いる。該ニッケル酸リチウムは、リチウム化合物とニッケル化合物とを混合して、３５０〜８００℃で焼成して、得られたニッケル酸リチウムであり、水１００ｃｍ3 にニッケル酸リチウム５ｇをガラス容器中で５分間混合した後、３０秒間静置して得られた上澄み液を測定したｐＨが１２．００以下であることを特徴とする。該ｐＨの測定方法は、ＪＩＳ Ｋ５１０１のＢ法に準じて処理した後、ＪＩＳ Ｚ８８０２の７によってｐＨを測定する。ただし、ｐＨ計は、形式Ｉのものを、電極は常温用のものを用いる。
また、好ましくは正極の活物質としてニッケル酸リチウムが、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＳｎからなる群から選ばれた少なくとも１種の金属のモル数とニッケル酸リチウム中のＮｉのモル数との和に対して、前記の少なくとも１種の金属が０．１〜５モル％であるように該金属を含む複合ニッケル酸リチウムが挙げられる。該複合ニッケル酸リチウムを用いると、高容量での使用におけるサイクル性が向上するので好ましい。
本発明のリチウム二次電池用正極は、工業的に高密度化しやすく、扱いやすいのでシート状の正極が好ましい。
【００１１】
本発明のリチウム二次電池用正極は、前述したニッケル酸リチウムを活物質として含み、具体的には、該ニッケル酸リチウム、導電材としての炭素質材料、バインダーとしての熱可塑性樹脂などを含有するものが挙げられる。
該炭素質材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、コークス類、カーボンブラックなどが挙げられる。導電材として、それぞれ単独で用いてもよいし、例えば人造黒鉛とカーボンブラックとを混合して用いるといった複合導電材系を選択してもよい。
本発明で使用するバインダーとしては、熱可塑性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂の中でも、均一な混合が容易であるという点で溶媒に可溶のフッ素樹脂またはフッ素ゴムを用いることが好ましい。フッ素樹脂としてはポリフッ化ビニリデン（以下、ＰＶＤＦということがある。）、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレン・フッ化ビニリデン系共重合体などが挙げられる。またフッ素ゴムとしては六フッ化プロピレン・フッ化ビニリデン系共重合体、四フッ化エチレン・パーフルオロビニルエーテル系共重合体などが挙げられる。これらをそれぞれ単独で用いてもよいし、二種以上を混合して用いてもよい。
活物質に対する導電材およびバインダーの混合比率としては、活物質に対して導電材５〜１５重量％、バインダー１〜１０重量％の範囲が好ましい。これより少量だと効果が充分ではなく、またこの範囲を超えるとシート正極の重量あたりの容量が小さくなってしまう。
さらに具体的には、本発明のリチウム二次電池用正極の製造方法としては、ニッケル酸リチウム、導電材およびバインダーを溶媒とともに混練してペーストとなし、該ペーストを集電材に塗布し、ペーストが塗布された集電材を乾燥する方法が挙げられる。
ここで使用する溶媒としては、１−メチル−２−ピロリドン（以下、ＮＭＰということがある。）などが挙げられる。
本発明で使用する集電材としては、Ａｌ、Ｎｉ、ステンレスなどが挙げられるが、Ａｌが好ましい。
【００１２】
本発明におけるニッケル酸リチウムの製造方法としては、リチウム化合物とニッケル化合物とを混合して焼成する方法が用いられる。
また、本発明における複合ニッケル酸リチウムの製造方法としては、リチウム化合物とニッケル化合物と、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＳｎからなる群から選ばれた少なくとも１種の金属の化合物とを混合して焼成する方法が用いられる。
使用するリチウム化合物、ニッケル化合物および前記の少なくとも１種の金属の化合物については、それぞれの炭酸塩、硝酸塩、酸化物、水酸化物などを使用することができる。
リチウム化合物とニッケル化合物との混合割合、またはリチウム化合物とニッケル化合物、前記の金属化合物との混合割合は、大きな放電容量が得られる点でリチウム過剰とすることが好ましい。
【００１３】
焼成温度は、いずれの場合も、３５０℃以上８００℃以下であり、好ましくは６００℃以上７５０℃以下である。焼成温度が８００℃を超えると、ニッケル酸リチウムにリチウムイオンとニッケルイオンとが不規則に配列した岩塩型ドメインが混入する割合が大きくなり、可逆的な充放電が阻害されるので好ましくない。また、焼成温度が３５０℃未満であるとニッケル酸リチウムの生成反応がほとんど進行しないため好ましくない。
焼成時間は、２時間以上が好ましく、５時間以上がさらに好ましい。
焼成雰囲気としては酸素を含む雰囲気が好ましく、より好ましくは酸素中で、さらに好ましくは酸素気流中で行われる。
【００１４】
本発明のリチウム二次電池用正極の製造方法は、前記のようにして得られたニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを二酸化炭素ガスを含む雰囲気で処理して得られたニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを用いることを特徴とする。
この処理に使用される装置は二酸化炭素ガス雰囲気に置換可能な加熱機器であればよく、特に制限はない。例として真空乾燥器、ロータリーエバポレーター等が挙げられる。処理温度および処理時間にも特に制限はないが、通常の真空乾燥器が使用できるという点で室温から２００℃までの処理温度が好ましい。
【００１５】
また、本発明のリチウム二次電池用正極の製造方法は、前記のようにして得られたニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを二酸化炭素ガスを含む雰囲気下で解砕してして得られたニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを用いることを特徴とする。
この方法は室温で実施することができ、解砕時間は所望の粒度が得られる時間として設定すればよい。これはおそらく水中に分散した際のｐＨを低下させる反応の界面が解砕により随時更新されるため、該反応に要する時間が短くてよいものと思われるが、未だ詳細は明らかではない。
該解砕に使用される装置は二酸化炭素ガス雰囲気に置換可能な機器であればよく、特に制限はない。例としてボールミル、ジェットミル等が挙げられる。
本発明において、二酸化炭素ガスを含む雰囲気とは、通常の大気または大気よりも高い含有率の二酸化炭素を含む雰囲気であればよいが、二酸化炭素ガスを２０体積％以上含む雰囲気が好ましく、二酸化炭素ガスを５０体積％以上含む雰囲気が更に好ましい。また、処理の簡便さから、市販の二酸化炭素ボンベを用いることが好ましい。
【００１６】
また、本発明のリチウム二次電池用正極の製造方法は、二酸化炭素ガスを含む雰囲気下においてニッケル酸リチウム、導電材およびバインダーを溶媒とともに混練してペーストとなし、該ペーストを集電材に塗布し、ペーストが塗布された集電材を乾燥することを特徴とする。
本発明で使用する導電材としては、天然黒鉛、人造黒鉛、コークス類、カーボンブラックなどの炭素質材料が挙げられる。それぞれ単独で用いてもよいし、例えば人造黒鉛とカーボンブラックとを混合して用いるといった複合導電材系を選択してもよい。
本発明で使用するバインダーとしては、熱可塑性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂の中でも、均一な混合が容易であるという点で溶媒に可溶のフッ素樹脂またはフッ素ゴムを用いることが好ましい。フッ素樹脂としてはポリフッ化ビニリデン（以下、ＰＶＤＦということがある。）、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレン・フッ化ビニリデン系共重合体などが挙げられる。またフッ素ゴムとしては六フッ化プロピレン・フッ化ビニリデン系共重合体、四フッ化エチレン・パーフルオロビニルエーテル系共重合体などが挙げられる。これらをそれぞれ単独で用いてもよいし、二種以上を混合して用いてもよい。
本発明で使用する溶媒としては、１−メチル−２−ピロリドン（以下、ＮＭＰということがある。）などが挙げられる。
本発明で使用する集電材としては、Ａｌ、Ｎｉ、ステンレスなどが挙げられるが、Ａｌが好ましい。
活物質に対する導電材およびバインダーの混合比率としては、活物質に対して導電材５〜１５重量％、バインダー１〜１０重量％の範囲が好ましい。これより少量だと効果が充分ではなく、またこの範囲を超えると正極の重量あたりの容量が小さくなってしまう。
このペースト化工程に使用される装置は、二酸化炭素ガス雰囲気に置換可能な機器であればよく、特に制限はない。例としてボールミル、ビーズミル等が挙げられる。
本発明によって正極活物質を導電材、バインダー、溶媒とともに混練してペーストとする工程においてペーストを塗布して得られるシート電極の密度を高くできる理由については、二酸化炭素ガスがペーストの粘度上昇を抑制することが関係していると思われるが、未だ明らかではない。
【００１７】
次に、本発明のリチウム二次電池は、リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料を活物質として含む正極と、リチウム金属、リチウム合金、またはリチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料を活物質として含む負極と、液体または固体の電解質とを有するリチウム二次電池において、該正極として前記のリチウム二次電池用正極を用いることを特徴とする。
【００１８】
本発明のリチウム二次電池の負極としては、リチウム金属、リチウム合金、またはリチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料が用いられる。リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、コークス類、カーボンブラック、熱分解炭素類、炭素繊維、有機高分子化合物焼成体などの炭素質材料が挙げられる。炭素質材料として、電位平坦性が高く、また平均放電電位が低いため正極と組み合わせた場合大きなエネルギー密度が得られるという点で、天然黒鉛、人造黒鉛等の黒鉛材料を主成分とする炭素質材料が好ましい。
本発明のリチウム二次電池の負極としては、リチウム金属、リチウム合金、またはリチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料が用いられる。リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、コークス類、カーボンブラック、熱分解炭素類、炭素繊維、有機高分子化合物焼成体などの炭素質材料が挙げられる。炭素質材料として、電位平坦性が高く、また平均放電電位が低いため正極と組み合わせた場合大きなエネルギー密度が得られるという点で、天然黒鉛、人造黒鉛等の黒鉛材料を主成分とする炭素質材料が好ましい。
黒鉛材料を用いる場合、初期充放電時における不可逆容量を小さくしてリチウムの利用効率を向上することができるという理由から、黒鉛材料をシランカップリング剤で処理することおよび／または黒鉛材料と擬黒鉛質カーボンブラックとを混合して用いることが好ましい。
該シランカップリング剤としては、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、γ−メタアクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。処理に用いるシランカップリング剤の量は黒鉛材料１００重量部に対して０．０１〜２０重量部が好ましく、さらに好ましくは０．１〜１０重量部であり、特に好ましくは０．５〜５重量部である。
該擬黒鉛質カーボンブラックとしては、Ｘ線回折における格子間隔ｄ002 が３．３８〜３．４６Åであり、真比重が１．９〜２．１、揮発分が０．５重量％以下、数平均粒子径が１０〜１００ｎｍ程度のものが好ましく、また窒素吸着法による比表面積は１０〜３００ｍ2 ／ｇ程度が好ましい。例として、クレオソート油、エチレンボトム油、天然ガス等を原料にしたファーネスブラックやアセチレンを原料としたアセチレンブラック等のカーボンブラックを２５００〜２８００℃程度の高温で熱処理したものが挙げられる。
黒鉛材料と擬黒鉛質カーボンブラックとの混合割合は、黒鉛材料７０〜９９重量％に対して擬黒鉛質カーボンブラック３０〜１重量％が好ましく、さらに好ましくは黒鉛材料８０〜９７重量％に対して擬黒鉛質カーボンブラックが２０〜３重量％であり、特に好ましくは黒鉛材料９０〜９６重量％に対して擬黒鉛質カーボンブラックが１０〜４重量％である。
また、電解液として、エチレンカーボネートを含有しないときには、ポリエチレンカーボネートを含有した負極を用いると、サイクル特性と大電流充放電特性が向上するので好ましい。
炭素質材料の形状は薄片状、球状、繊維状、または微粉末の凝集体などのいずれでもよく、必要に応じてバインダーとしての熱可塑性樹脂を添加することができる。熱可塑性樹脂としては、ＰＶＤＦ、ポリエチレン、ポリプロピレンなどが挙げられる。
【００１９】
本発明のリチウム二次電池の電解質としては、リチウム塩を有機溶媒に溶解させた非水電解質溶液、または固体電解質のいずれかから選ばれる公知のものが用いられる。リチウム塩としては、ＬｉＣｌＯ4 、ＬｉＰＦ6 、ＬｉＡｓＦ6 、ＬｉＳｂＦ6 、ＬｉＢＦ4 、ＬｉＣＦ3 ＳＯ3 、ＬｉＣ（ＣＦ3 ＳＯ2 ）3 、ＬｉＮ（ＣＦ3 ＳＯ2 ）2 、Ｌｉ2 Ｂ10Ｃｌ10、低級脂肪族カルボン酸リチウム塩、ＬｉＡｌＣｌ4 などのうち一種または二種以上の混合物が挙げられる。
【００２０】
有機溶媒としてはプロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、４−トリフルオロメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、１，２−ジ（メトキシカルボニルオキシ）エタンなどのカーボネート類；１，２−ジメトキシエタン、１，３−ジメトキシプロパン、ペンタフルオロプロピルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフランなどのエーテル類；ギ酸メチル、酢酸メチル、γ−ブチロラクトンなどのエステル類；アセトニトリル、ブチロニトリルなどのニトリル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどのアミド類；３−メチル−２−オキサゾリドンなどのカーバメート類；スルホラン、ジメチルスルホキシド、１，３−プロパンサルトンなどの含硫黄化合物が挙げられるが、通常はこれらのうちの二種以上を混合して用いる。中でもカーボネート類を含む混合溶媒が好ましく、環状カーボネートと非環状カーボネート、または環状カーボネートとエーテル類の混合溶媒がさらに好ましい。 環状カーボネートと非環状カーボネートの混合溶媒としては、動作温度範囲が広く、負荷特性に優れ、かつ負極の活物質として天然黒鉛、人造黒鉛等の黒鉛材料を用いた場合でも難分解性であるという点で、エチレンカーボネート、ジメチルカーボネートおよびエチルメチルカーボネートを含む混合溶媒が好ましい。
【００２１】
固体電解質としてはポリエチレンオキサイド系、ポリオルガノシロキサン鎖もしくはポリオキシアルキレン鎖の少なくとも一種以上を含む高分子化合物などの高分子電解質、またはＬｉ2 Ｓ−ＳｉＳ2 、Ｌｉ2 Ｓ−ＧｅＳ2 、Ｌｉ2 Ｓ−Ｐ2 Ｓ5 、Ｌｉ2 Ｓ−Ｂ2 Ｓ3 などの硫化物系電解質、またはＬｉ2 Ｓ−ＳｉＳ2 −Ｌｉ3 ＰＯ4 、Ｌｉ2 Ｓ−ＳｉＳ2 −Ｌｉ2 ＳＯ4 などの硫化物を含む無機化合物系電解質が挙げられる。また、高分子に非水電解質溶液を保持させた、いわゆるゲルタイプのものを用いることもできる。
なお、本発明のリチウム二次電池の形状は特に限定されず、ペーパー型、コイン型、円筒型、角型などのいずれであってもよい。
【００２２】
【実施例】
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。なお、特に断らない限り、充放電試験用の電極と平板型電池の作製は下記の方法によった。
活物質であるニッケル酸リチウム粉末８８ｗｔ（重量）％、導電材としてアセチレンブラック（商品名デンカブラック５０％プレス品、電気化学工業株式会社製）６ｗｔ％、バインダーとしてフッ素樹脂（商品名テフロン３０−Ｊ、三井・デュポンフロロケミカル株式会社製）６ｗｔ％を水を用いて混練してペーストとし、集電体となる＃２００ステンレスメッシュに該ペーストを塗布して１５０℃で８時間真空乾燥を行い、電極を得た。
【００２３】
正極として得られた電極を、電解液としてプロピレンカーボネート（以下、ＰＣということがある。）と１，２−ジメトキシエタン（以下、ＤＭＥということがある。）の１：１混合液に過塩素酸リチウムを１モル／リットルとなるように溶解したものを、セパレーターとしてポリプロピレン多孔質膜を、また対極（負極）として金属リチウムを組み合わせて平板型電池を作製した。
また、ｐＨの測定方法は、ＪＩＳ Ｋ５１０１のＢ法に準じて、水１００ｃｍ3 にニッケル酸リチウム５ｇをガラス容器中で５分間混合した後、３０秒間静置して得られた上澄み液のｐＨを、ＪＩＳ Ｚ８８０２の７によって測定した。ｐＨの測定装置として、東亜電波工業株式会社製ガラス電極式水素イオン濃度計ＨＭ−４０Ｖを使用し、２７℃で測定した。
【００２４】
比較例１
硝酸リチウム（和光純薬工業株式会社、試薬特級グレード）１４４．８ｇを水１００ｇに溶解させ、さらに塩基性炭酸ニッケル〔ＮｉＣＯ3 ・２Ｎｉ( ＯＨ)2・４Ｈ2 Ｏ、ただしＮｉ含有量４３．９重量％：和光純薬工業株式会社、試薬グレード、平均粒径２０μｍ〕２６７．４ｇを加えてよく分散させた後、ロータリーエバポレーターを用いて水を蒸発させ、ムライト炉心管を使用した管状炉に入れ、酸素流量７５０ｃｍ3 ／ｍｉｎの酸素気流中において７２０℃で６時間焼成した。得られたニッケル酸リチウム粉末は、粉末Ｘ線回折によりα−ＮａＦｅＯ2 型構造を有することが確認された。
また、水中に分散した際のｐＨは１２．０３であった。
得られた粉末を用いて平板型電池を作製し、充電最大電圧４．２Ｖ、放電最小電圧２．５Ｖ、０．１７ｍＡ／ｃｍ2 の定電流で充放電試験を実施した。３サイクル目の放電容量は１６９ｍＡｈ／ｇであり、良好なサイクル特性を示した。
【００２５】
次に円筒型電池とするため、活物質であるニッケル酸リチウム粉末と導電材としての人造黒鉛粉末（商品名ＫＳ−１５、Ｌｏｎｚａ社製）の混合物に、バインダーとしてＰＶＤＦの１−メチル−２−ピロリドン（以下、ＮＭＰということがある。）溶液を、活物質：導電材：バインダー＝８７：１０：３（重量比）の組成となるように加えて、ポリエチレン製ポットに入れ、１５ｍｍφナイロン被覆スチールボールを用いてボールミルにより大気雰囲気で混練した。このとき、ＰＶＤＦのＮＭＰ溶液の濃度は重量比でＰＶＤＦ：ＮＭＰ＝３：４５とした。続いてドクターブレードによりＡｌ箔に塗布し、真空乾燥させた後ロールプレスを行ってシート状正極とした。得られたシート状正極の密度は３．２１ｇ／ｃｍ3 であった。
【００２６】
実施例１
比較例１で得られたニッケル酸リチウム粉末を、ロータリーエバポレーターの中に入れ、そこへ二酸化炭素ガスボンベから高純度二酸化炭素ガスを５ｃｍ3 ／ｍｉｎで流しながら、室温で３時間処理した。処理後の粉末を水中に分散した際のｐＨは１１．９６であった。
得られた粉末を用いて平板型電池を作製し、比較例と同様の条件で充放電試験を実施した。３サイクル目の放電容量は１７４ｍＡｈ／ｇであり、良好なサイクル特性を示した。
次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．３５ｇ／ｃｍ3 であった。
【００２７】
実施例２
比較例１で得られたニッケル酸リチウム粉末を真空乾燥器に入れ、真空脱気した後、二酸化炭素ガスボンベから高純度二酸化炭素ガスを供給して、高純度二酸化炭素ガスに置換し、１８０℃で３時間保持した。処理後の粉末を水中に分散した際のｐＨは１１．８５であった。
得られた粉末を用いて平板型電池を作製し、比較例１と同様の条件で充放電試験を実施した。３サイクル目の放電容量は１７１ｍＡｈ／ｇであり、良好なサイクル特性を示した。
次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．３９ｇ／ｃｍ3 であった。
【００２８】
実施例３
比較例１で得られたニッケル酸リチウム粉末を真空乾燥器に入れ、真空脱気した後、二酸化炭素ガスボンベから高純度二酸化炭素ガスを供給して、高純度二酸化炭素ガスに置換し、２００℃で３時間保持した。処理後の粉末を水中に分散した際のｐＨは１１．６６であった。
得られた粉末を用いて平板型電池を作製し、比較例１と同様の条件で充放電試験を実施した。３サイクル目の放電容量は１７２ｍＡｈ／ｇであり、良好なサイクル特性を示した。
次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．４１ｇ／ｃｍ3 であった。
【００２９】
実施例４
比較例１と同様にして焼成を行った後、得られた焼成物をアルミナ製ボールミルに入れ、二酸化炭素ガスボンベから高純度二酸化炭素ガスを供給して、アルミナ製ボールミルを高純度二酸化炭素ガスで置換した。該高純度二酸化炭素雰囲気でアルミナボールミルで解砕し、ニッケル酸リチウム粉末を得た。得られた粉末はＸ線回折測定でα−ＮａＦｅＯ2 型構造をもつことが確認された。また水中に分散した際のｐＨは１１．８９であった。
得られた粉末を用いて平板型電池を作製し、比較例１と同様の条件で充放電試験を実施した。３サイクル目の放電容量は１７０ｍＡｈ／ｇであり、良好なサイクル特性を示した。
次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．３９ｇ／ｃｍ3 であった。
【００３０】
実施例５
比較例１で得られたニッケル酸リチウム粉末を用いて、シート状正極の混練雰囲気を高純度二酸化炭素雰囲気とした以外は比較例１と同様にして、シート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．４０ｇ／ｃｍ3 であった。
【００３１】
実施例６
比較例１と同様にして焼成を行った後、得られた焼成物をアルミナ製ボールミルに入れ、二酸化炭素ガスボンベから高純度二酸化炭素ガスを供給して、アルミナ製ボールミルを高純度二酸化炭素ガスで二酸化炭素ガス濃度が約５０％となるように置換した。該高純度二酸化炭素を約５０％含む雰囲気でアルミナボールミルで解砕し、ニッケル酸リチウム粉末を得た。得られた粉末はＸ線回折測定でα−ＮａＦｅＯ2 型構造をもつことが確認された。また水中に分散した際のｐＨは１１．９０であった。
得られた粉末を用いて平板型電池を作製し、比較例１と同様の条件で充放電試験を実施した。３サイクル目の放電容量は１７１ｍＡｈ／ｇであり、良好なサイクル特性を示した。
次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．３９ｇ／ｃｍ3 であった。
【００３２】
比較例２
まず硝酸ガリウム（Ｇａ( ＮＯ3 )3 ・６．２Ｈ2 Ｏ：高純度化学研究所株式会社製、試薬３Ｎグレード）１１．０２ｇを水１５０ｇに溶解させ、続いて水酸化リチウム一水塩（ＬｉＯＨ・Ｈ2 Ｏ：和光純薬工業株式会社製、試薬特級グレード）４．５３ｇを加えて溶解させた。溶液はいったん白濁した後、ほぼ透明となった。さらに硝酸リチウム（和光純薬工業株式会社製、試薬特級グレード）１０１．２ｇを溶解させ、続いて塩基性炭酸ニッケル〔ＮｉＣＯ3 ・２Ｎｉ( ＯＨ)2・４Ｈ2 Ｏ、ただしＮｉ含有量４３．９重量％：和光純薬工業株式会社製、試薬グレード、平均粒径２０μm 〕１９６．６ｇを加えてよく分散させた後、ロータリーエバポレーターを用いて水を蒸発させ、ムライト炉心管を使用した管状炉に入れ、酸素流量７５０ｃｍ3 ／ｍｉｎの酸素気流中において６６０℃で１５時間焼成した。このときガリウムのガリウムとニッケルとの和に対するモル比は０．０２となるようにした。
【００３３】
得られた粉末を用いて平板型電池を作製し、以下の条件で定電流定電圧充電、定電流放電による充放電試験を実施した。ただし、電解液はエチレンカーボネート（以下、ＥＣということがある。）とジメチルカーボネート（以下、ＤＭＣということがある。）とエチルメチルカーボネート（以下、ＥＭＣということがある。）との３０：３５：３５混合液にＬｉＰＦ6 を１モル／リットルとなるように溶解したもの（以下、ＬｉＰＦ6 ／ＥＣ＋ＤＭＣ＋ＥＭＣということがある。）を用いた。
充放電の条件は、充電最大電圧４．３Ｖ、充電時間８時間、充電電流０．３ｍＡ／ｃｍ2 、放電最小電圧３．０Ｖ、放電電流０．３ｍＡ／ｃｍ2 であった。
この試料ではガリウムの添加により高容量での使用におけるサイクル性が向上しており、１１サイクル目の放電容量は１８３ｍＡｈ／ｇ、１１回目から２０回目までの容量維持率（＝２０回目の放電容量／１１回目の放電容量）は１．００５であった。
またこの粉末を水中に分散した際のｐＨは１２．０４であった。
次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．２４ｇ／ｃｍ3 であった。
【００３４】
実施例７
比較例２で得られたガリウムを添加したニッケル酸リチウム粉末を用いて、シート状正極の混練雰囲気を高純度二酸化炭素雰囲気とした以外は比較例１と同様にして、シート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．３８ｇ／ｃｍ3 であった。このように、本発明はニッケル酸リチウムが性能改善のための添加物（本実施例ではガリウム）を含む場合についても適用可能である。
【００３５】
比較例３
まず硝酸リチウム（和光純薬工業株式会社製、試薬特級グレード）１２．０７ｇを水１６．７ｇに溶解させた。続いてメタスズ酸（Ｈ2 ＳｎＯ3 ：日本化学産業株式会社製、純度９５％）０．５６ｇと塩基性炭酸ニッケル〔ＮｉＣＯ3 ・２Ｎｉ（ＯＨ）2 ・４Ｈ2 Ｏ、ただしＮｉ含有量４３．９重量％：和光純薬工業株式会社製、試薬グレード、平均粒径２０μm 〕２１．８４ｇを加えてよく分散させた後、ロータリーエバポレーターを用いて水を蒸発させ、アルミナ炉心管を使用した管状炉に入れ、酸素流量５０ｃｍ3 ／ｍｉｎの酸素気流中において６６０℃で１５時間焼成した。このときスズのスズとニッケルとの和に対するモル比は０．０２となるようにした。
【００３６】
得られた粉末を用いて平板型電池（電解液はＬｉＰＦ6 ／ＥＣ＋ＤＭＣ＋ＥＭＣ）を作製し、比較例２と同様の条件で定電流定電圧充電、定電流放電による充放電試験を実施した。この試料ではスズの添加により高容量での使用におけるサイクル性が向上しており、１１サイクル目の放電容量は１９１ｍＡｈ／ｇ、１１回目から２０回目までの容量維持率（＝２０回目の放電容量／１１回目の放電容量）は０．９８４であった。
またこの粉末を水中に分散した際のｐＨは１２．０５であった。
次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．２３ｇ／ｃｍ3 であった。
【００３７】
実施例８
比較例３で得られたスズを添加したニッケル酸リチウム粉末を真空乾燥器に入れ、真空脱気した後、二酸化炭素ガスボンベから高純度二酸化炭素ガスを供給して、二酸化炭素ガスに置換し、１８０℃で３時間保持した。処理後の粉末を水中に分散した際のｐＨは１１．７６であった。 次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．４０ｇ／ｃｍ3 であった。このように、本発明はニッケル酸リチウムが性能改善のための添加物（本実施例ではスズ）を含む場合についても適用可能である。
なお、実施例１、２、３、４、６、８におけるｐＨと正極密度を示す点および比較例１、２、３におけるｐＨと正極密度を示す点を図１に示す。
【００３８】
【発明の効果】
本発明のリチウム二次電池用シート状正極は、シート状正極の密度が大きく、限られた電池缶容積に充填できる活物質量を多くできる。該シート状正極を用いたリチウム二次電池は、優れた充放電特性を有するので工業的価値が大きい。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例および比較例におけるｐＨと正極密度と関係を示す図。
【符号の説明】
１、２、３、４、６、８・・・それぞれ実施例１、２、３、４、６、８におけるｐＨと正極密度を示す点。
Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３・・・それぞれ比較例１、２、３におけるｐＨと正極密度を示す点。
【発明の属する技術分野】
本発明はリチウム二次電池用正極特にシート状正極とその製造方法およびリチウム二次電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】
コバルト酸リチウムやニッケル酸リチウムは、酸素イオン最密充填層の垂直方向にリチウムイオンとコバルトイオンまたはニッケルイオンとが交互に層状に規則配列した、いわゆるα−ＮａＦｅＯ2 型構造をもつ化合物である。その構造のために層内のリチウムイオンの拡散が比較的容易であり、リチウムイオンを電気化学的にドープ・脱ドープすることが可能である。この性質を利用して、次世代の高性能小型二次電池、将来的には電気自動車用電源、またはロ−ドレベリング用電力貯蔵装置として期待されているリチウム二次電池の正極材料としての応用が検討されている。
【０００３】
コバルト酸リチウムは既に一部の携帯用電話やビデオカメラの電源用リチウム二次電池の正極材料として実用化されている。しかし、材料コストの面から、高価なコバルト化合物を原料とするコバルト酸リチウムよりも、資源的に豊富で安価であるニッケル化合物を用いるニッケル酸リチウムの方が有利である。
ところが、ニッケル酸リチウムはその合成法により充放電特性が大きく異なり、一般にコバルト酸リチウムに比べて大きな放電容量を示すニッケル酸リチウムの合成は難しいとされていた。これはニッケル酸リチウムではリチウムサイトにニッケルが入るタイプの置換が起こりやすく、このため適当な合成条件を選ばないとリチウムサイトにニッケルが存在する化合物となってしまい、このニッケルがリチウムイオンの拡散を阻害して充放電特性に悪影響を与えるためだと説明されている。
【０００４】
近年、合成条件の最適化により、大きな放電容量を示すニッケル酸リチウムを得ようという検討がなされている。例えば、特開平５−２９０８５１号公報には、水酸化リチウムと水酸化ニッケルとを、水酸化ニッケル１モルに対して水酸化リチウム１．１５〜１．７５モルの所定の比率で混合した後、空気中４５０〜９００℃で加熱処理することによりＬｉx ＮｉＯy （１．１５≦ｘ≦１．７５、ｙ＞０）を得る方法が開示されている。同公報によれば、この方法で得られたＬｉx ＮｉＯy は大きな放電容量（１５０ｍＡｈ／ｇ以上）を示すことが記載されている。
また、ヨーロッパ公開特許第５７３０４０号明細書には、炭酸ニッケル、硝酸ニッケル、水酸化ニッケル、およびオキシ水酸化ニッケルのうち少なくともひとつのニッケル化合物１モルと、硝酸リチウム、炭酸リチウム、水酸化リチウムのうち少なくともひとつの１モルよりも過剰のリチウム化合物とを混合して焼成することによりニッケル酸リチウムを得る方法が開示されており、１＜Ｌｉ／Ｎｉ≦１．４の範囲で大きな放電容量が得られると記載されている。
【０００５】
リチウム二次電池には液体または固体の電解質が用いられるが、それらはニッケル−カドミウム電池やニッケル−水素電池に用いられている水溶液系の電解質に比べて電導度が小さい。そこで内部抵抗を小さくし、取り出せる電流値を大きくするために通常は正および負の電極をシート状にして電極面積を大きくし、それらをセパレータを介して積層あるいは巻回すことにより電池としている。したがって、製造工程に活物質をシート電極化する工程が含まれることになる。
しかしながら、上記のような大きな放電容量を示すニッケル酸リチウムを含む粉末を正極活物質とした場合、正極活物質を導電材、バインダー、溶媒とともに混練してペーストとし、シート状の集電体に塗布して電極とする工程において、シート状正極の密度が低くなる傾向があり、その結果限られた電池缶容積に充填できる活物質量が少なくなって十分な性能のリチウム二次電池が得られないという問題があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、大きな放電容量を示すニッケル酸リチウムを正極活物質として用いて、正極特にシート状正極の密度が大きく、限られた電池缶容積に充填できる活物質量を多くできるリチウム二次電池用正極とその製造方法および該正極を用いた優れた充放電特性をもつリチウム二次電池を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
このような事情をみて、本発明者らは鋭意検討をおこなった結果、正極の活物質としてニッケル酸リチウムを用いた場合、正極活物質を導電材、バインダー、溶媒とともに混練してペースト化する工程において該ニッケル酸リチウム粉末を水中に分散した際のｐＨの値を１２．００以下とすることにより、ペーストを塗布して得られるシート電極の密度を高くできることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は（１）リチウム化合物とニッケル化合物とを混合して、３５０〜８００℃で焼成して、得られたニッケル酸リチウムであり、かつ水１００ｃｍ3 とニッケル酸リチウム５ｇとをガラス容器中で５分間混合した後、３０秒間静置して得られた上澄み液を測定したｐＨが１２．００以下であるニッケル酸リチウムを正極の活物質として用いるリチウム二次電池用正極に係るものである。
また、本発明は（２）ニッケル酸リチウムが、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＳｎからなる群から選ばれた少なくとも１種の金属のモル数とニッケル酸リチウム中のＮｉのモル数との和に対して、前記の少なくとも１種の金属が０．１〜５モル％であるように該金属を含む複合ニッケル酸リチウムである（１）記載のリチウム二次電池用正極に係るものである。
更に、本発明は（３）リチウム化合物とニッケル化合物とを混合して、または更にこれらとＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＳｎからなる群から選ばれた少なくとも１種の金属の化合物とを混合して、３５０〜８００℃で焼成して、ニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを得て、該ニッケル酸リチウムまたは該複合ニッケル酸リチウムを二酸化炭素ガスを含む雰囲気で処理して得られたニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを用いる（１）または（２）記載のリチウム二次電池用正極の製造方法に係るものである。
【０００９】
また、本発明は（４）リチウム化合物とニッケル化合物とを混合して、または更にこれらとＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＳｎからなる群から選ばれた少なくとも１種の金属の化合物とを混合して、３５０〜８００℃で焼成して、ニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを得て、二酸化炭素ガスを含む雰囲気下で該ニッケル酸リチウムまたは該複合ニッケル酸リチウムを解砕して得られたニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを用いる（１）または（２）記載のリチウム二次電池用正極の製造方法に係るものである。
更に、本発明は（５）二酸化炭素ガスを含む雰囲気下において、ニッケル酸リチウムまたはＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＳｎからなる群から選ばれた少なくとも１種の金属のモル数とニッケル酸リチウム中のＮｉのモル数との和に対して、前記の少なくとも１種の金属が０．１〜５モル％であるように該金属を含む複合ニッケル酸リチウム、導電材およびバインダーを溶媒とともに混練してペーストとなし、該ペーストを集電材に塗布し、ペーストが塗布された集電材を乾燥するリチウム二次電池用正極の製造方法に係るものである。
更に、本発明は（６）リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料を活物質として含む正極と、リチウム金属、リチウム合金、またはリチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料を活物質として含む負極と、液体または固体の電解質とを有するリチウム二次電池において、該正極として（１）または（２）記載のリチウム二次電池用正極を用いるリチウム二次電池に係るものである。
以下、本発明をさらに詳細に説明する。
【００１０】
【発明の実施の形態】
本発明のリチウム二次電池用正極は、正極の活物質としてニッケル酸リチウムを用いる。該ニッケル酸リチウムは、リチウム化合物とニッケル化合物とを混合して、３５０〜８００℃で焼成して、得られたニッケル酸リチウムであり、水１００ｃｍ3 にニッケル酸リチウム５ｇをガラス容器中で５分間混合した後、３０秒間静置して得られた上澄み液を測定したｐＨが１２．００以下であることを特徴とする。該ｐＨの測定方法は、ＪＩＳ Ｋ５１０１のＢ法に準じて処理した後、ＪＩＳ Ｚ８８０２の７によってｐＨを測定する。ただし、ｐＨ計は、形式Ｉのものを、電極は常温用のものを用いる。
また、好ましくは正極の活物質としてニッケル酸リチウムが、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＳｎからなる群から選ばれた少なくとも１種の金属のモル数とニッケル酸リチウム中のＮｉのモル数との和に対して、前記の少なくとも１種の金属が０．１〜５モル％であるように該金属を含む複合ニッケル酸リチウムが挙げられる。該複合ニッケル酸リチウムを用いると、高容量での使用におけるサイクル性が向上するので好ましい。
本発明のリチウム二次電池用正極は、工業的に高密度化しやすく、扱いやすいのでシート状の正極が好ましい。
【００１１】
本発明のリチウム二次電池用正極は、前述したニッケル酸リチウムを活物質として含み、具体的には、該ニッケル酸リチウム、導電材としての炭素質材料、バインダーとしての熱可塑性樹脂などを含有するものが挙げられる。
該炭素質材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、コークス類、カーボンブラックなどが挙げられる。導電材として、それぞれ単独で用いてもよいし、例えば人造黒鉛とカーボンブラックとを混合して用いるといった複合導電材系を選択してもよい。
本発明で使用するバインダーとしては、熱可塑性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂の中でも、均一な混合が容易であるという点で溶媒に可溶のフッ素樹脂またはフッ素ゴムを用いることが好ましい。フッ素樹脂としてはポリフッ化ビニリデン（以下、ＰＶＤＦということがある。）、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレン・フッ化ビニリデン系共重合体などが挙げられる。またフッ素ゴムとしては六フッ化プロピレン・フッ化ビニリデン系共重合体、四フッ化エチレン・パーフルオロビニルエーテル系共重合体などが挙げられる。これらをそれぞれ単独で用いてもよいし、二種以上を混合して用いてもよい。
活物質に対する導電材およびバインダーの混合比率としては、活物質に対して導電材５〜１５重量％、バインダー１〜１０重量％の範囲が好ましい。これより少量だと効果が充分ではなく、またこの範囲を超えるとシート正極の重量あたりの容量が小さくなってしまう。
さらに具体的には、本発明のリチウム二次電池用正極の製造方法としては、ニッケル酸リチウム、導電材およびバインダーを溶媒とともに混練してペーストとなし、該ペーストを集電材に塗布し、ペーストが塗布された集電材を乾燥する方法が挙げられる。
ここで使用する溶媒としては、１−メチル−２−ピロリドン（以下、ＮＭＰということがある。）などが挙げられる。
本発明で使用する集電材としては、Ａｌ、Ｎｉ、ステンレスなどが挙げられるが、Ａｌが好ましい。
【００１２】
本発明におけるニッケル酸リチウムの製造方法としては、リチウム化合物とニッケル化合物とを混合して焼成する方法が用いられる。
また、本発明における複合ニッケル酸リチウムの製造方法としては、リチウム化合物とニッケル化合物と、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＳｎからなる群から選ばれた少なくとも１種の金属の化合物とを混合して焼成する方法が用いられる。
使用するリチウム化合物、ニッケル化合物および前記の少なくとも１種の金属の化合物については、それぞれの炭酸塩、硝酸塩、酸化物、水酸化物などを使用することができる。
リチウム化合物とニッケル化合物との混合割合、またはリチウム化合物とニッケル化合物、前記の金属化合物との混合割合は、大きな放電容量が得られる点でリチウム過剰とすることが好ましい。
【００１３】
焼成温度は、いずれの場合も、３５０℃以上８００℃以下であり、好ましくは６００℃以上７５０℃以下である。焼成温度が８００℃を超えると、ニッケル酸リチウムにリチウムイオンとニッケルイオンとが不規則に配列した岩塩型ドメインが混入する割合が大きくなり、可逆的な充放電が阻害されるので好ましくない。また、焼成温度が３５０℃未満であるとニッケル酸リチウムの生成反応がほとんど進行しないため好ましくない。
焼成時間は、２時間以上が好ましく、５時間以上がさらに好ましい。
焼成雰囲気としては酸素を含む雰囲気が好ましく、より好ましくは酸素中で、さらに好ましくは酸素気流中で行われる。
【００１４】
本発明のリチウム二次電池用正極の製造方法は、前記のようにして得られたニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを二酸化炭素ガスを含む雰囲気で処理して得られたニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを用いることを特徴とする。
この処理に使用される装置は二酸化炭素ガス雰囲気に置換可能な加熱機器であればよく、特に制限はない。例として真空乾燥器、ロータリーエバポレーター等が挙げられる。処理温度および処理時間にも特に制限はないが、通常の真空乾燥器が使用できるという点で室温から２００℃までの処理温度が好ましい。
【００１５】
また、本発明のリチウム二次電池用正極の製造方法は、前記のようにして得られたニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを二酸化炭素ガスを含む雰囲気下で解砕してして得られたニッケル酸リチウムまたは複合ニッケル酸リチウムを用いることを特徴とする。
この方法は室温で実施することができ、解砕時間は所望の粒度が得られる時間として設定すればよい。これはおそらく水中に分散した際のｐＨを低下させる反応の界面が解砕により随時更新されるため、該反応に要する時間が短くてよいものと思われるが、未だ詳細は明らかではない。
該解砕に使用される装置は二酸化炭素ガス雰囲気に置換可能な機器であればよく、特に制限はない。例としてボールミル、ジェットミル等が挙げられる。
本発明において、二酸化炭素ガスを含む雰囲気とは、通常の大気または大気よりも高い含有率の二酸化炭素を含む雰囲気であればよいが、二酸化炭素ガスを２０体積％以上含む雰囲気が好ましく、二酸化炭素ガスを５０体積％以上含む雰囲気が更に好ましい。また、処理の簡便さから、市販の二酸化炭素ボンベを用いることが好ましい。
【００１６】
また、本発明のリチウム二次電池用正極の製造方法は、二酸化炭素ガスを含む雰囲気下においてニッケル酸リチウム、導電材およびバインダーを溶媒とともに混練してペーストとなし、該ペーストを集電材に塗布し、ペーストが塗布された集電材を乾燥することを特徴とする。
本発明で使用する導電材としては、天然黒鉛、人造黒鉛、コークス類、カーボンブラックなどの炭素質材料が挙げられる。それぞれ単独で用いてもよいし、例えば人造黒鉛とカーボンブラックとを混合して用いるといった複合導電材系を選択してもよい。
本発明で使用するバインダーとしては、熱可塑性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂の中でも、均一な混合が容易であるという点で溶媒に可溶のフッ素樹脂またはフッ素ゴムを用いることが好ましい。フッ素樹脂としてはポリフッ化ビニリデン（以下、ＰＶＤＦということがある。）、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレン・フッ化ビニリデン系共重合体などが挙げられる。またフッ素ゴムとしては六フッ化プロピレン・フッ化ビニリデン系共重合体、四フッ化エチレン・パーフルオロビニルエーテル系共重合体などが挙げられる。これらをそれぞれ単独で用いてもよいし、二種以上を混合して用いてもよい。
本発明で使用する溶媒としては、１−メチル−２−ピロリドン（以下、ＮＭＰということがある。）などが挙げられる。
本発明で使用する集電材としては、Ａｌ、Ｎｉ、ステンレスなどが挙げられるが、Ａｌが好ましい。
活物質に対する導電材およびバインダーの混合比率としては、活物質に対して導電材５〜１５重量％、バインダー１〜１０重量％の範囲が好ましい。これより少量だと効果が充分ではなく、またこの範囲を超えると正極の重量あたりの容量が小さくなってしまう。
このペースト化工程に使用される装置は、二酸化炭素ガス雰囲気に置換可能な機器であればよく、特に制限はない。例としてボールミル、ビーズミル等が挙げられる。
本発明によって正極活物質を導電材、バインダー、溶媒とともに混練してペーストとする工程においてペーストを塗布して得られるシート電極の密度を高くできる理由については、二酸化炭素ガスがペーストの粘度上昇を抑制することが関係していると思われるが、未だ明らかではない。
【００１７】
次に、本発明のリチウム二次電池は、リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料を活物質として含む正極と、リチウム金属、リチウム合金、またはリチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料を活物質として含む負極と、液体または固体の電解質とを有するリチウム二次電池において、該正極として前記のリチウム二次電池用正極を用いることを特徴とする。
【００１８】
本発明のリチウム二次電池の負極としては、リチウム金属、リチウム合金、またはリチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料が用いられる。リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、コークス類、カーボンブラック、熱分解炭素類、炭素繊維、有機高分子化合物焼成体などの炭素質材料が挙げられる。炭素質材料として、電位平坦性が高く、また平均放電電位が低いため正極と組み合わせた場合大きなエネルギー密度が得られるという点で、天然黒鉛、人造黒鉛等の黒鉛材料を主成分とする炭素質材料が好ましい。
本発明のリチウム二次電池の負極としては、リチウム金属、リチウム合金、またはリチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料が用いられる。リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、コークス類、カーボンブラック、熱分解炭素類、炭素繊維、有機高分子化合物焼成体などの炭素質材料が挙げられる。炭素質材料として、電位平坦性が高く、また平均放電電位が低いため正極と組み合わせた場合大きなエネルギー密度が得られるという点で、天然黒鉛、人造黒鉛等の黒鉛材料を主成分とする炭素質材料が好ましい。
黒鉛材料を用いる場合、初期充放電時における不可逆容量を小さくしてリチウムの利用効率を向上することができるという理由から、黒鉛材料をシランカップリング剤で処理することおよび／または黒鉛材料と擬黒鉛質カーボンブラックとを混合して用いることが好ましい。
該シランカップリング剤としては、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、γ−メタアクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。処理に用いるシランカップリング剤の量は黒鉛材料１００重量部に対して０．０１〜２０重量部が好ましく、さらに好ましくは０．１〜１０重量部であり、特に好ましくは０．５〜５重量部である。
該擬黒鉛質カーボンブラックとしては、Ｘ線回折における格子間隔ｄ002 が３．３８〜３．４６Åであり、真比重が１．９〜２．１、揮発分が０．５重量％以下、数平均粒子径が１０〜１００ｎｍ程度のものが好ましく、また窒素吸着法による比表面積は１０〜３００ｍ2 ／ｇ程度が好ましい。例として、クレオソート油、エチレンボトム油、天然ガス等を原料にしたファーネスブラックやアセチレンを原料としたアセチレンブラック等のカーボンブラックを２５００〜２８００℃程度の高温で熱処理したものが挙げられる。
黒鉛材料と擬黒鉛質カーボンブラックとの混合割合は、黒鉛材料７０〜９９重量％に対して擬黒鉛質カーボンブラック３０〜１重量％が好ましく、さらに好ましくは黒鉛材料８０〜９７重量％に対して擬黒鉛質カーボンブラックが２０〜３重量％であり、特に好ましくは黒鉛材料９０〜９６重量％に対して擬黒鉛質カーボンブラックが１０〜４重量％である。
また、電解液として、エチレンカーボネートを含有しないときには、ポリエチレンカーボネートを含有した負極を用いると、サイクル特性と大電流充放電特性が向上するので好ましい。
炭素質材料の形状は薄片状、球状、繊維状、または微粉末の凝集体などのいずれでもよく、必要に応じてバインダーとしての熱可塑性樹脂を添加することができる。熱可塑性樹脂としては、ＰＶＤＦ、ポリエチレン、ポリプロピレンなどが挙げられる。
【００１９】
本発明のリチウム二次電池の電解質としては、リチウム塩を有機溶媒に溶解させた非水電解質溶液、または固体電解質のいずれかから選ばれる公知のものが用いられる。リチウム塩としては、ＬｉＣｌＯ4 、ＬｉＰＦ6 、ＬｉＡｓＦ6 、ＬｉＳｂＦ6 、ＬｉＢＦ4 、ＬｉＣＦ3 ＳＯ3 、ＬｉＣ（ＣＦ3 ＳＯ2 ）3 、ＬｉＮ（ＣＦ3 ＳＯ2 ）2 、Ｌｉ2 Ｂ10Ｃｌ10、低級脂肪族カルボン酸リチウム塩、ＬｉＡｌＣｌ4 などのうち一種または二種以上の混合物が挙げられる。
【００２０】
有機溶媒としてはプロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、４−トリフルオロメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、１，２−ジ（メトキシカルボニルオキシ）エタンなどのカーボネート類；１，２−ジメトキシエタン、１，３−ジメトキシプロパン、ペンタフルオロプロピルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフランなどのエーテル類；ギ酸メチル、酢酸メチル、γ−ブチロラクトンなどのエステル類；アセトニトリル、ブチロニトリルなどのニトリル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどのアミド類；３−メチル−２−オキサゾリドンなどのカーバメート類；スルホラン、ジメチルスルホキシド、１，３−プロパンサルトンなどの含硫黄化合物が挙げられるが、通常はこれらのうちの二種以上を混合して用いる。中でもカーボネート類を含む混合溶媒が好ましく、環状カーボネートと非環状カーボネート、または環状カーボネートとエーテル類の混合溶媒がさらに好ましい。 環状カーボネートと非環状カーボネートの混合溶媒としては、動作温度範囲が広く、負荷特性に優れ、かつ負極の活物質として天然黒鉛、人造黒鉛等の黒鉛材料を用いた場合でも難分解性であるという点で、エチレンカーボネート、ジメチルカーボネートおよびエチルメチルカーボネートを含む混合溶媒が好ましい。
【００２１】
固体電解質としてはポリエチレンオキサイド系、ポリオルガノシロキサン鎖もしくはポリオキシアルキレン鎖の少なくとも一種以上を含む高分子化合物などの高分子電解質、またはＬｉ2 Ｓ−ＳｉＳ2 、Ｌｉ2 Ｓ−ＧｅＳ2 、Ｌｉ2 Ｓ−Ｐ2 Ｓ5 、Ｌｉ2 Ｓ−Ｂ2 Ｓ3 などの硫化物系電解質、またはＬｉ2 Ｓ−ＳｉＳ2 −Ｌｉ3 ＰＯ4 、Ｌｉ2 Ｓ−ＳｉＳ2 −Ｌｉ2 ＳＯ4 などの硫化物を含む無機化合物系電解質が挙げられる。また、高分子に非水電解質溶液を保持させた、いわゆるゲルタイプのものを用いることもできる。
なお、本発明のリチウム二次電池の形状は特に限定されず、ペーパー型、コイン型、円筒型、角型などのいずれであってもよい。
【００２２】
【実施例】
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。なお、特に断らない限り、充放電試験用の電極と平板型電池の作製は下記の方法によった。
活物質であるニッケル酸リチウム粉末８８ｗｔ（重量）％、導電材としてアセチレンブラック（商品名デンカブラック５０％プレス品、電気化学工業株式会社製）６ｗｔ％、バインダーとしてフッ素樹脂（商品名テフロン３０−Ｊ、三井・デュポンフロロケミカル株式会社製）６ｗｔ％を水を用いて混練してペーストとし、集電体となる＃２００ステンレスメッシュに該ペーストを塗布して１５０℃で８時間真空乾燥を行い、電極を得た。
【００２３】
正極として得られた電極を、電解液としてプロピレンカーボネート（以下、ＰＣということがある。）と１，２−ジメトキシエタン（以下、ＤＭＥということがある。）の１：１混合液に過塩素酸リチウムを１モル／リットルとなるように溶解したものを、セパレーターとしてポリプロピレン多孔質膜を、また対極（負極）として金属リチウムを組み合わせて平板型電池を作製した。
また、ｐＨの測定方法は、ＪＩＳ Ｋ５１０１のＢ法に準じて、水１００ｃｍ3 にニッケル酸リチウム５ｇをガラス容器中で５分間混合した後、３０秒間静置して得られた上澄み液のｐＨを、ＪＩＳ Ｚ８８０２の７によって測定した。ｐＨの測定装置として、東亜電波工業株式会社製ガラス電極式水素イオン濃度計ＨＭ−４０Ｖを使用し、２７℃で測定した。
【００２４】
比較例１
硝酸リチウム（和光純薬工業株式会社、試薬特級グレード）１４４．８ｇを水１００ｇに溶解させ、さらに塩基性炭酸ニッケル〔ＮｉＣＯ3 ・２Ｎｉ( ＯＨ)2・４Ｈ2 Ｏ、ただしＮｉ含有量４３．９重量％：和光純薬工業株式会社、試薬グレード、平均粒径２０μｍ〕２６７．４ｇを加えてよく分散させた後、ロータリーエバポレーターを用いて水を蒸発させ、ムライト炉心管を使用した管状炉に入れ、酸素流量７５０ｃｍ3 ／ｍｉｎの酸素気流中において７２０℃で６時間焼成した。得られたニッケル酸リチウム粉末は、粉末Ｘ線回折によりα−ＮａＦｅＯ2 型構造を有することが確認された。
また、水中に分散した際のｐＨは１２．０３であった。
得られた粉末を用いて平板型電池を作製し、充電最大電圧４．２Ｖ、放電最小電圧２．５Ｖ、０．１７ｍＡ／ｃｍ2 の定電流で充放電試験を実施した。３サイクル目の放電容量は１６９ｍＡｈ／ｇであり、良好なサイクル特性を示した。
【００２５】
次に円筒型電池とするため、活物質であるニッケル酸リチウム粉末と導電材としての人造黒鉛粉末（商品名ＫＳ−１５、Ｌｏｎｚａ社製）の混合物に、バインダーとしてＰＶＤＦの１−メチル−２−ピロリドン（以下、ＮＭＰということがある。）溶液を、活物質：導電材：バインダー＝８７：１０：３（重量比）の組成となるように加えて、ポリエチレン製ポットに入れ、１５ｍｍφナイロン被覆スチールボールを用いてボールミルにより大気雰囲気で混練した。このとき、ＰＶＤＦのＮＭＰ溶液の濃度は重量比でＰＶＤＦ：ＮＭＰ＝３：４５とした。続いてドクターブレードによりＡｌ箔に塗布し、真空乾燥させた後ロールプレスを行ってシート状正極とした。得られたシート状正極の密度は３．２１ｇ／ｃｍ3 であった。
【００２６】
実施例１
比較例１で得られたニッケル酸リチウム粉末を、ロータリーエバポレーターの中に入れ、そこへ二酸化炭素ガスボンベから高純度二酸化炭素ガスを５ｃｍ3 ／ｍｉｎで流しながら、室温で３時間処理した。処理後の粉末を水中に分散した際のｐＨは１１．９６であった。
得られた粉末を用いて平板型電池を作製し、比較例と同様の条件で充放電試験を実施した。３サイクル目の放電容量は１７４ｍＡｈ／ｇであり、良好なサイクル特性を示した。
次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．３５ｇ／ｃｍ3 であった。
【００２７】
実施例２
比較例１で得られたニッケル酸リチウム粉末を真空乾燥器に入れ、真空脱気した後、二酸化炭素ガスボンベから高純度二酸化炭素ガスを供給して、高純度二酸化炭素ガスに置換し、１８０℃で３時間保持した。処理後の粉末を水中に分散した際のｐＨは１１．８５であった。
得られた粉末を用いて平板型電池を作製し、比較例１と同様の条件で充放電試験を実施した。３サイクル目の放電容量は１７１ｍＡｈ／ｇであり、良好なサイクル特性を示した。
次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．３９ｇ／ｃｍ3 であった。
【００２８】
実施例３
比較例１で得られたニッケル酸リチウム粉末を真空乾燥器に入れ、真空脱気した後、二酸化炭素ガスボンベから高純度二酸化炭素ガスを供給して、高純度二酸化炭素ガスに置換し、２００℃で３時間保持した。処理後の粉末を水中に分散した際のｐＨは１１．６６であった。
得られた粉末を用いて平板型電池を作製し、比較例１と同様の条件で充放電試験を実施した。３サイクル目の放電容量は１７２ｍＡｈ／ｇであり、良好なサイクル特性を示した。
次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．４１ｇ／ｃｍ3 であった。
【００２９】
実施例４
比較例１と同様にして焼成を行った後、得られた焼成物をアルミナ製ボールミルに入れ、二酸化炭素ガスボンベから高純度二酸化炭素ガスを供給して、アルミナ製ボールミルを高純度二酸化炭素ガスで置換した。該高純度二酸化炭素雰囲気でアルミナボールミルで解砕し、ニッケル酸リチウム粉末を得た。得られた粉末はＸ線回折測定でα−ＮａＦｅＯ2 型構造をもつことが確認された。また水中に分散した際のｐＨは１１．８９であった。
得られた粉末を用いて平板型電池を作製し、比較例１と同様の条件で充放電試験を実施した。３サイクル目の放電容量は１７０ｍＡｈ／ｇであり、良好なサイクル特性を示した。
次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．３９ｇ／ｃｍ3 であった。
【００３０】
実施例５
比較例１で得られたニッケル酸リチウム粉末を用いて、シート状正極の混練雰囲気を高純度二酸化炭素雰囲気とした以外は比較例１と同様にして、シート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．４０ｇ／ｃｍ3 であった。
【００３１】
実施例６
比較例１と同様にして焼成を行った後、得られた焼成物をアルミナ製ボールミルに入れ、二酸化炭素ガスボンベから高純度二酸化炭素ガスを供給して、アルミナ製ボールミルを高純度二酸化炭素ガスで二酸化炭素ガス濃度が約５０％となるように置換した。該高純度二酸化炭素を約５０％含む雰囲気でアルミナボールミルで解砕し、ニッケル酸リチウム粉末を得た。得られた粉末はＸ線回折測定でα−ＮａＦｅＯ2 型構造をもつことが確認された。また水中に分散した際のｐＨは１１．９０であった。
得られた粉末を用いて平板型電池を作製し、比較例１と同様の条件で充放電試験を実施した。３サイクル目の放電容量は１７１ｍＡｈ／ｇであり、良好なサイクル特性を示した。
次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．３９ｇ／ｃｍ3 であった。
【００３２】
比較例２
まず硝酸ガリウム（Ｇａ( ＮＯ3 )3 ・６．２Ｈ2 Ｏ：高純度化学研究所株式会社製、試薬３Ｎグレード）１１．０２ｇを水１５０ｇに溶解させ、続いて水酸化リチウム一水塩（ＬｉＯＨ・Ｈ2 Ｏ：和光純薬工業株式会社製、試薬特級グレード）４．５３ｇを加えて溶解させた。溶液はいったん白濁した後、ほぼ透明となった。さらに硝酸リチウム（和光純薬工業株式会社製、試薬特級グレード）１０１．２ｇを溶解させ、続いて塩基性炭酸ニッケル〔ＮｉＣＯ3 ・２Ｎｉ( ＯＨ)2・４Ｈ2 Ｏ、ただしＮｉ含有量４３．９重量％：和光純薬工業株式会社製、試薬グレード、平均粒径２０μm 〕１９６．６ｇを加えてよく分散させた後、ロータリーエバポレーターを用いて水を蒸発させ、ムライト炉心管を使用した管状炉に入れ、酸素流量７５０ｃｍ3 ／ｍｉｎの酸素気流中において６６０℃で１５時間焼成した。このときガリウムのガリウムとニッケルとの和に対するモル比は０．０２となるようにした。
【００３３】
得られた粉末を用いて平板型電池を作製し、以下の条件で定電流定電圧充電、定電流放電による充放電試験を実施した。ただし、電解液はエチレンカーボネート（以下、ＥＣということがある。）とジメチルカーボネート（以下、ＤＭＣということがある。）とエチルメチルカーボネート（以下、ＥＭＣということがある。）との３０：３５：３５混合液にＬｉＰＦ6 を１モル／リットルとなるように溶解したもの（以下、ＬｉＰＦ6 ／ＥＣ＋ＤＭＣ＋ＥＭＣということがある。）を用いた。
充放電の条件は、充電最大電圧４．３Ｖ、充電時間８時間、充電電流０．３ｍＡ／ｃｍ2 、放電最小電圧３．０Ｖ、放電電流０．３ｍＡ／ｃｍ2 であった。
この試料ではガリウムの添加により高容量での使用におけるサイクル性が向上しており、１１サイクル目の放電容量は１８３ｍＡｈ／ｇ、１１回目から２０回目までの容量維持率（＝２０回目の放電容量／１１回目の放電容量）は１．００５であった。
またこの粉末を水中に分散した際のｐＨは１２．０４であった。
次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．２４ｇ／ｃｍ3 であった。
【００３４】
実施例７
比較例２で得られたガリウムを添加したニッケル酸リチウム粉末を用いて、シート状正極の混練雰囲気を高純度二酸化炭素雰囲気とした以外は比較例１と同様にして、シート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．３８ｇ／ｃｍ3 であった。このように、本発明はニッケル酸リチウムが性能改善のための添加物（本実施例ではガリウム）を含む場合についても適用可能である。
【００３５】
比較例３
まず硝酸リチウム（和光純薬工業株式会社製、試薬特級グレード）１２．０７ｇを水１６．７ｇに溶解させた。続いてメタスズ酸（Ｈ2 ＳｎＯ3 ：日本化学産業株式会社製、純度９５％）０．５６ｇと塩基性炭酸ニッケル〔ＮｉＣＯ3 ・２Ｎｉ（ＯＨ）2 ・４Ｈ2 Ｏ、ただしＮｉ含有量４３．９重量％：和光純薬工業株式会社製、試薬グレード、平均粒径２０μm 〕２１．８４ｇを加えてよく分散させた後、ロータリーエバポレーターを用いて水を蒸発させ、アルミナ炉心管を使用した管状炉に入れ、酸素流量５０ｃｍ3 ／ｍｉｎの酸素気流中において６６０℃で１５時間焼成した。このときスズのスズとニッケルとの和に対するモル比は０．０２となるようにした。
【００３６】
得られた粉末を用いて平板型電池（電解液はＬｉＰＦ6 ／ＥＣ＋ＤＭＣ＋ＥＭＣ）を作製し、比較例２と同様の条件で定電流定電圧充電、定電流放電による充放電試験を実施した。この試料ではスズの添加により高容量での使用におけるサイクル性が向上しており、１１サイクル目の放電容量は１９１ｍＡｈ／ｇ、１１回目から２０回目までの容量維持率（＝２０回目の放電容量／１１回目の放電容量）は０．９８４であった。
またこの粉末を水中に分散した際のｐＨは１２．０５であった。
次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．２３ｇ／ｃｍ3 であった。
【００３７】
実施例８
比較例３で得られたスズを添加したニッケル酸リチウム粉末を真空乾燥器に入れ、真空脱気した後、二酸化炭素ガスボンベから高純度二酸化炭素ガスを供給して、二酸化炭素ガスに置換し、１８０℃で３時間保持した。処理後の粉末を水中に分散した際のｐＨは１１．７６であった。 次に円筒型電池とするため、比較例１と同様にしてシート状正極を作製した。得られたシート状正極の密度は３．４０ｇ／ｃｍ3 であった。このように、本発明はニッケル酸リチウムが性能改善のための添加物（本実施例ではスズ）を含む場合についても適用可能である。
なお、実施例１、２、３、４、６、８におけるｐＨと正極密度を示す点および比較例１、２、３におけるｐＨと正極密度を示す点を図１に示す。
【００３８】
【発明の効果】
本発明のリチウム二次電池用シート状正極は、シート状正極の密度が大きく、限られた電池缶容積に充填できる活物質量を多くできる。該シート状正極を用いたリチウム二次電池は、優れた充放電特性を有するので工業的価値が大きい。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例および比較例におけるｐＨと正極密度と関係を示す図。
【符号の説明】
１、２、３、４、６、８・・・それぞれ実施例１、２、３、４、６、８におけるｐＨと正極密度を示す点。
Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３・・・それぞれ比較例１、２、３におけるｐＨと正極密度を示す点。
Claims (3)
- リチウム化合物とニッケル化合物とを混合して、３５０〜８００℃で焼成して、次いで二酸化炭素ガスを５０体積％以上含む雰囲気で保持または解砕して得られたニッケル酸リチウムであり、かつ水１００ｃｍ3とニッケル酸リチウム５ｇとをガラス容器中で５分間混合した後、３０秒間静置して得られた上澄み液を測定したｐＨが１２．００以下であるニッケル酸リチウムを正極の活物質として用いることを特徴とするリチウム二次電池用正極。
- リチウム化合物とニッケル化合物とを混合して、更にこれらとＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＳｎからなる群から選ばれた少なくとも１種の金属の化合物とを混合して、３５０〜８００℃で焼成して、次いで二酸化炭素ガスを５０体積％以上含む雰囲気で保持または解砕して得られた複合ニッケル酸リチウムであり、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＳｎからなる群から選ばれた少なくとも１種の金属のモル数とニッケル酸リチウム中のＮｉのモル数との和に対して、前記の少なくとも１種の金属が０．１〜５モル％であるように該金属を含む複合ニッケル酸リチウムであり、かつ水１００ｃｍ3と該複合ニッケル酸リチウム５ｇとをガラス容器中で５分間混合した後、３０秒間静置して得られた上澄み液を測定したｐＨが１２．００以下である複合ニッケル酸リチウムを正極の活物質として用いることを特徴とするリチウム二次電池用正極。
- リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料を活物質として含む正極と、リチウム金属、リチウム合金、またはリチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料を活物質として含む負極と、液体または固体の電解質とを有するリチウム二次電池において、該正極として請求項１または２記載のリチウム二次電池用正極を用いることを特徴とするリチウム二次電池。
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