JP2968531B2 - 複屈折性を有する透明フィルム及びその製造方法 - Google Patents
複屈折性を有する透明フィルム及びその製造方法Info
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- JP2968531B2 JP2968531B2 JP63101107A JP10110788A JP2968531B2 JP 2968531 B2 JP2968531 B2 JP 2968531B2 JP 63101107 A JP63101107 A JP 63101107A JP 10110788 A JP10110788 A JP 10110788A JP 2968531 B2 JP2968531 B2 JP 2968531B2
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- hydroxyphenyl
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- stretching
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は複屈折性を有する透明フィルムに関し、更に
詳しくは、光学的に全光線透過率が80％以上の、複屈折
性をもった、非晶質の芳香族系ポリエステルからなる透
明プラスチックフィルム及びその製造方法に関するもの
である。
詳しくは、光学的に全光線透過率が80％以上の、複屈折
性をもった、非晶質の芳香族系ポリエステルからなる透
明プラスチックフィルム及びその製造方法に関するもの
である。
近年、オプトエレクトロニクスの分野で使用される光
学フィルムとしては、高い複屈折性を有し、且つ透明性
の極めて高いフィルムが必要とされている。これらの用
途のためにポリエチレンテレフタレート（PET）の使用
が検討されてきた。
学フィルムとしては、高い複屈折性を有し、且つ透明性
の極めて高いフィルムが必要とされている。これらの用
途のためにポリエチレンテレフタレート（PET）の使用
が検討されてきた。
PETのフィルムは無延伸では複屈折性は小さいが、こ
れを一方向に延伸することによって複屈折性が生じる。
このフィルムは耐熱性がよく、表面硬度も高いものであ
るが、延伸することによってフィルム内でPETの結晶化
が起こり、結晶化したドメインの光散乱により透明性が
低下するという問題がある。更に、ミクロな複屈折性の
不均一が避けられず、光学フィルムとしては使用に耐得
えないのが実情である。
れを一方向に延伸することによって複屈折性が生じる。
このフィルムは耐熱性がよく、表面硬度も高いものであ
るが、延伸することによってフィルム内でPETの結晶化
が起こり、結晶化したドメインの光散乱により透明性が
低下するという問題がある。更に、ミクロな複屈折性の
不均一が避けられず、光学フィルムとしては使用に耐得
えないのが実情である。
一方、特開昭56−130703号公報には、ポリカーボネー
ト系重合体からなる1/4波長膜が開示されているが、必
ずしも耐熱性（Tg＝150℃）が充分でないという問題を
含んでいる。
ト系重合体からなる1/4波長膜が開示されているが、必
ずしも耐熱性（Tg＝150℃）が充分でないという問題を
含んでいる。
本発明者らはかかる実情に鑑み、種々の材料とその加
工方法を検討した結果、特定の成分からなる非晶質の芳
香族系ポリエステルからなり全光線透過率が80％以上の
フィルムが耐熱性に優れ、加熱による変形や加熱による
複屈折性の変化が少ないことを見出し、本発明に到った
ものである。
工方法を検討した結果、特定の成分からなる非晶質の芳
香族系ポリエステルからなり全光線透過率が80％以上の
フィルムが耐熱性に優れ、加熱による変形や加熱による
複屈折性の変化が少ないことを見出し、本発明に到った
ものである。
即ち、本発明の第１は、溶剤キャスティング法により
成膜された、2,2−ビス（４ヒドロキシフェニル）プロ
パンとビス（3,5−ジメチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）メタンとをジオール成分とする非晶質芳香族系ポリ
エステルフィルムを延伸してなり、全光線透過率が80％
以上で面内直角方向の屈折率の差（Δｎ）が0.001〜0.2
である複屈折性を有する透明フィルム（但し、厚さ20μ
ｍ以下のものを除く。）を、 本発明の第２は、溶剤キャスティング法により成膜さ
れた、2,2−ビス（４ヒドロキシフェニル）プロパンと
ビス（3,5−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタ
ンとをジオール成分とする非晶質芳香族系ポリエステル
からなるフィルムを一軸延伸することを特徴とする、全
光線透過率が80％以上で面内直角方向の屈折率の差（Δ
ｎ）が0.001〜0.2である複屈折性を有する透明フィルム
（但し、厚さ20μｍ以下のものを除く。）の製造方法
を、それぞれ内容とするものである。
成膜された、2,2−ビス（４ヒドロキシフェニル）プロ
パンとビス（3,5−ジメチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）メタンとをジオール成分とする非晶質芳香族系ポリ
エステルフィルムを延伸してなり、全光線透過率が80％
以上で面内直角方向の屈折率の差（Δｎ）が0.001〜0.2
である複屈折性を有する透明フィルム（但し、厚さ20μ
ｍ以下のものを除く。）を、 本発明の第２は、溶剤キャスティング法により成膜さ
れた、2,2−ビス（４ヒドロキシフェニル）プロパンと
ビス（3,5−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタ
ンとをジオール成分とする非晶質芳香族系ポリエステル
からなるフィルムを一軸延伸することを特徴とする、全
光線透過率が80％以上で面内直角方向の屈折率の差（Δ
ｎ）が0.001〜0.2である複屈折性を有する透明フィルム
（但し、厚さ20μｍ以下のものを除く。）の製造方法
を、それぞれ内容とするものである。
複屈折性フィルムは応用の際、その加工プロセスで高
い温度を受けるが、2,2−ビス（４ヒドロキシフェニ
ル）プロパンとビス（3,5−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）メタンとをジオール成分とする非晶質芳香族
系ポリエステルは耐熱性が高く、加熱による変形や加熱
による複屈折性の変化が少ないため好適である。
い温度を受けるが、2,2−ビス（４ヒドロキシフェニ
ル）プロパンとビス（3,5−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）メタンとをジオール成分とする非晶質芳香族
系ポリエステルは耐熱性が高く、加熱による変形や加熱
による複屈折性の変化が少ないため好適である。
2,2−ビス（４ヒドロキシフェニル）プロパンとビス
（3,5−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタンと
をジオール成分とする非晶質芳香族ポリエステルからな
るフィルムは、ドープ液からのキャスティング法によっ
て得られる。フィルムの厚みは通常20μｍより大きく且
つ数百μｍ以下であり、より好ましくは20μｍより大き
く且つ300μｍ以下である。
（3,5−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタンと
をジオール成分とする非晶質芳香族ポリエステルからな
るフィルムは、ドープ液からのキャスティング法によっ
て得られる。フィルムの厚みは通常20μｍより大きく且
つ数百μｍ以下であり、より好ましくは20μｍより大き
く且つ300μｍ以下である。
2,2−ビス（４ヒドロキシフェニル）プロパンとビス
（3,5−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタンと
をジオール成分とする非晶質芳香族ポリエステルのフィ
ルムは、特にキャスティングによって得られた場合、そ
のままでは複屈折性を示すことは少ない。押出成形によ
る場合でも、そのフィルム成形の工程で機械方向に強い
張力がかけられていない場合は、複屈折性は余り高くな
い。これらのフィルムに更に高い複屈折性を付与する手
段としては、一軸方向に延伸をする方法あるいは二軸方
向に延伸をするが、二軸の延伸の程度に差をもたせる方
法などがある。延伸の条件は素材の樹脂あるいは延伸す
る前のフィルムの厚みなどによって異なるが、延伸温度
としては室温から素材樹脂のガラス転移温度（Tg）、好
ましくはそのTgより10℃以上低い温度から80℃程度高い
温度である。延伸倍率は1.05〜10倍、好ましくは1.1〜
2.0倍であり、所望する複屈折の程度により適宜選択さ
れる。フィルムの破断直前の延伸が最も大きな複屈折を
与える。二軸方向で延伸の程度に差をつけて複屈折性を
得る場合は、偏光顕微鏡法あるいはエリプソメトリーの
方法によって測定する面内直角方向の屈折率の差（Δ
ｎ）は0.001〜0.2であり、より好ましくは0.003〜0.05
である。又、透明性についてはフィルムの厚みによって
当然異なるが、全光線透過率で80％以上である。
（3,5−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタンと
をジオール成分とする非晶質芳香族ポリエステルのフィ
ルムは、特にキャスティングによって得られた場合、そ
のままでは複屈折性を示すことは少ない。押出成形によ
る場合でも、そのフィルム成形の工程で機械方向に強い
張力がかけられていない場合は、複屈折性は余り高くな
い。これらのフィルムに更に高い複屈折性を付与する手
段としては、一軸方向に延伸をする方法あるいは二軸方
向に延伸をするが、二軸の延伸の程度に差をもたせる方
法などがある。延伸の条件は素材の樹脂あるいは延伸す
る前のフィルムの厚みなどによって異なるが、延伸温度
としては室温から素材樹脂のガラス転移温度（Tg）、好
ましくはそのTgより10℃以上低い温度から80℃程度高い
温度である。延伸倍率は1.05〜10倍、好ましくは1.1〜
2.0倍であり、所望する複屈折の程度により適宜選択さ
れる。フィルムの破断直前の延伸が最も大きな複屈折を
与える。二軸方向で延伸の程度に差をつけて複屈折性を
得る場合は、偏光顕微鏡法あるいはエリプソメトリーの
方法によって測定する面内直角方向の屈折率の差（Δ
ｎ）は0.001〜0.2であり、より好ましくは0.003〜0.05
である。又、透明性についてはフィルムの厚みによって
当然異なるが、全光線透過率で80％以上である。
また本発明の透明フィルムは、表面保護の目的でその
片面ないし両面に通常の透明なハードコート層を有して
いても良い。
片面ないし両面に通常の透明なハードコート層を有して
いても良い。
次に、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例 A:非晶質芳香族系ポリマーの合成 2,2−ビス（４ヒドロキシフェニル）プロパン５ミリ
モルとビス（3,5−ジメチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）メタン５ミリモルを1.25N苛性ソーダ20mlに加えて
溶解した。この水溶液にテレフタル酸クロライド10ミリ
モルとトリオクチルメチルアンモニウムクロライド（層
間移動触媒）0.25ミリモルのオルトージクロルベンゼン
20mlの溶液を添加し、撹拌を続けながら室温で３時間反
応させた。反応混合液の水層をデカントした後、粘性の
ある有機溶媒層を激しく撹拌しながら50mlの水で洗浄
し、更に、この有機溶媒層を大量のメタノール中へ移し
て有機溶媒層に溶解していた固体状の芳香族ポリエステ
ルを凝析させた。得られたポリエステルの収率はほぼ10
0％であった。又、このポリエステルのTgは約250℃で、
固有粘度（32℃、クロロホルム中）は0.56であった。
モルとビス（3,5−ジメチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）メタン５ミリモルを1.25N苛性ソーダ20mlに加えて
溶解した。この水溶液にテレフタル酸クロライド10ミリ
モルとトリオクチルメチルアンモニウムクロライド（層
間移動触媒）0.25ミリモルのオルトージクロルベンゼン
20mlの溶液を添加し、撹拌を続けながら室温で３時間反
応させた。反応混合液の水層をデカントした後、粘性の
ある有機溶媒層を激しく撹拌しながら50mlの水で洗浄
し、更に、この有機溶媒層を大量のメタノール中へ移し
て有機溶媒層に溶解していた固体状の芳香族ポリエステ
ルを凝析させた。得られたポリエステルの収率はほぼ10
0％であった。又、このポリエステルのTgは約250℃で、
固有粘度（32℃、クロロホルム中）は0.56であった。
B:フィルムの作成 上記の如くして得られたポリマーの濃度15重量％の1,
1,2,2−テトラクロルエタン溶液のドープを作成した。
このドープをガラス板上に流延しホットプレート上で加
熱した。加熱の条件は50℃で20分、次いで100℃で20
分、更に150℃で20分とした。この様にして溶剤を除去
した後、ガラス板からフィルムを剥がし、四方を治具で
固定して、250℃で10分間熱固定を行い約100μｍ厚のフ
ィルムを得た。
1,2,2−テトラクロルエタン溶液のドープを作成した。
このドープをガラス板上に流延しホットプレート上で加
熱した。加熱の条件は50℃で20分、次いで100℃で20
分、更に150℃で20分とした。この様にして溶剤を除去
した後、ガラス板からフィルムを剥がし、四方を治具で
固定して、250℃で10分間熱固定を行い約100μｍ厚のフ
ィルムを得た。
このフィルムから5cm×10cmのサンプルを作り、250℃
で縦方向に1.2倍の延伸を行い、室温まで冷却した。こ
の一軸延伸フィルムの面内直角方向の屈折率の差（Δ
ｎ）は0.006であった。また可視光線透過率（全光線透
過率）は90％以上であった。
で縦方向に1.2倍の延伸を行い、室温まで冷却した。こ
の一軸延伸フィルムの面内直角方向の屈折率の差（Δ
ｎ）は0.006であった。また可視光線透過率（全光線透
過率）は90％以上であった。
叙上の通り、本発明によれば複屈折性を有し、且つ耐
熱性及び透明性の高いプラスチックフィルムを提供する
ことができる。
熱性及び透明性の高いプラスチックフィルムを提供する
ことができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｂ２９Ｌ 7:00 Ｃ０８Ｌ 67:00 (72)発明者 川井 秀紀 兵庫県神戸市垂水区学が丘２丁目１番 427号 (56)参考文献 特開 昭56−130703（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−201607（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−201608ＪＰ，Ａ) 特開 平１−127329ＪＰ，Ａ) 特開 昭49−22451（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−45168（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−104665（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−187022（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−180526（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−69860（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−81337（ＪＰ，Ａ) 特公 昭41−12190（ＪＰ，Ｂ１) プラスチックエージ，Ｖｏｌ．29 （２）（Ｆｅｂ．1983），ｐ108−113 高分子加工，Ｖｏｌ．34（６) （1985），ｐ．285−292 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) G02B 5/00
Claims (2)
- 【請求項１】溶剤キャスティング法により成膜された、
2,2−ビス（４ヒドロキシフェニル）プロパンとビス
（3,5−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタンと
をジオール成分とする非晶質芳香族系ポリエステルフィ
ルムを延伸してなり、全光線透過率が80％以上で面内直
角方向の屈折率の差（Δｎ）が0.001〜0.2である複屈折
性を有する透明フィルム（但し、厚さ20μｍ以下のもの
を除く。）。 - 【請求項２】溶剤キャスティング法により成膜された、
2,2−ビス（４ヒドロキシフェニル）プロパンとビス
（3,5−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタンと
をジオール成分とする非晶質芳香族系ポリエステルから
なるフィルムを一軸延伸することを特徴とする、全光線
透過率が80％以上で面内直角方向の屈折率の差（Δｎ）
が0.001〜0.2である複屈折性を有する透明フィルム（但
し、厚さ20μｍ以下のものを除く。）の製造方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63101107A JP2968531B2 (ja) | 1988-04-22 | 1988-04-22 | 複屈折性を有する透明フィルム及びその製造方法 |
| US07/341,987 US4985531A (en) | 1988-04-22 | 1989-04-20 | Birefringent transparent film and process for producing the same |
| DE68916683T DE68916683T3 (de) | 1988-04-22 | 1989-04-21 | Transparenter doppelbrechender Film und Verfahren zur Herstellung desselben. |
| EP89107208A EP0338575B2 (en) | 1988-04-22 | 1989-04-21 | Birefringent transparent film and process for producing the same |
| KR1019890005258A KR0133290B1 (ko) | 1988-04-22 | 1989-04-21 | 복굴절 투명필름 및 이의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63101107A JP2968531B2 (ja) | 1988-04-22 | 1988-04-22 | 複屈折性を有する透明フィルム及びその製造方法 |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10157211A Division JPH10332938A (ja) | 1998-06-05 | 1998-06-05 | 複屈折性を有する透明フィルム及びその製造方法 |
| JP15719998A Division JPH10332937A (ja) | 1998-06-05 | 1998-06-05 | 複屈折性を有する透明フィルム及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01270004A JPH01270004A (ja) | 1989-10-27 |
| JP2968531B2 true JP2968531B2 (ja) | 1999-10-25 |
Family
ID=14291851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63101107A Expired - Fee Related JP2968531B2 (ja) | 1988-04-22 | 1988-04-22 | 複屈折性を有する透明フィルム及びその製造方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4985531A (ja) |
| EP (1) | EP0338575B2 (ja) |
| JP (1) | JP2968531B2 (ja) |
| KR (1) | KR0133290B1 (ja) |
| DE (1) | DE68916683T3 (ja) |
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| JP2988636B2 (ja) * | 1990-11-28 | 1999-12-13 | 鐘淵化学工業株式会社 | 光学等方性を有するポリアリレートフィルムおよびその製造方法 |
| JP3051473B2 (ja) * | 1991-02-08 | 2000-06-12 | 鐘淵化学工業株式会社 | 透明導電性フィルム |
| US5645766A (en) * | 1995-03-30 | 1997-07-08 | Teijin Limited | Film of aromatic polyethersulfone process for the production thereof and solution composition for the production thereof |
| EP0735079B1 (en) * | 1995-03-31 | 2001-05-16 | Teijin Limited | Film of aromatic polyethersulfone, process for the production thereof, and solution composition for the production thereof |
| JPH10332938A (ja) * | 1998-06-05 | 1998-12-18 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 複屈折性を有する透明フィルム及びその製造方法 |
| JP3719374B2 (ja) * | 2000-07-14 | 2005-11-24 | シャープ株式会社 | 偏光素子の製造方法 |
| JP2002275290A (ja) * | 2002-03-07 | 2002-09-25 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 耐熱透明フィルム |
| US20070154654A1 (en) * | 2005-12-29 | 2007-07-05 | Eastman Kodak Company | Optical compensator film with controlled birefringence dispersion |
| JP2008169384A (ja) * | 2006-12-14 | 2008-07-24 | Kaneka Corp | コーティング用樹脂、光学補償用薄膜、光学補償用積層体、光学補償用偏光板、及び液晶表示装置。 |
| US7943219B2 (en) * | 2007-03-23 | 2011-05-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Films and articles with reversible opacity change upon stretching, and methods of making and using same |
| TWI354127B (en) * | 2007-11-08 | 2011-12-11 | Ind Tech Res Inst | Optical film with low or zero birefringence and me |
| JP5471249B2 (ja) * | 2009-02-06 | 2014-04-16 | 大日本印刷株式会社 | 偏光板保護フィルム、偏光板、および液晶表示装置 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| CA1017097A (en) * | 1962-11-06 | 1977-09-06 | Imperial Chemical Industries Limited | Manufacture of polysulphones |
| JPS56130703A (en) * | 1980-03-18 | 1981-10-13 | Toyobo Co Ltd | Quarter wavelength film |
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| JPS5762011A (en) † | 1980-09-30 | 1982-04-14 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Polarizing plate |
| JPS62135338A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Diafoil Co Ltd | 液晶パネル基板用ポリエチレンナフタレ−ト一軸高配向フイルム |
| CA1307151C (en) * | 1987-02-02 | 1992-09-08 | Shuji Kitamura | Phase retarder |
| DE3884291T2 (de) † | 1987-06-30 | 1994-03-31 | Sumitomo Chemical Co | Phasenverzögernde Polymerfilme und polarisierende Bauteile. |
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| US4942087A (en) * | 1987-12-28 | 1990-07-17 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Films of wholly aromatic polyester and processes for preparation thereof |
| JPH01201608A (ja) * | 1988-02-08 | 1989-08-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | 位相差フイルムの製造方法 |
| JPH01201607A (ja) * | 1988-02-08 | 1989-08-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | 位相差フイルムの製造方法 |
| JPH04112190A (ja) † | 1990-07-17 | 1992-04-14 | Kobe Steel Ltd | 旋回式クレーン |
-
1988
- 1988-04-22 JP JP63101107A patent/JP2968531B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-04-20 US US07/341,987 patent/US4985531A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-21 EP EP89107208A patent/EP0338575B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-21 DE DE68916683T patent/DE68916683T3/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-04-21 KR KR1019890005258A patent/KR0133290B1/ko not_active IP Right Cessation
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| プラスチックエージ，Ｖｏｌ．２９（２）（Ｆｅｂ．１９８３），ｐ１０８−１１３ |
| 特開 平１−１２７３２９ＪＰ，Ａ） |
| 特開 平１−２０１６０８ＪＰ，Ａ） |
| 高分子加工，Ｖｏｌ．３４（６）（１９８５），ｐ．２８５−２９２ |
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