JPH03122602A - 位相差膜状物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、位相差膜状物に関し、さらに詳しは均一に調
製された位相差膜状物に関する。

〔従来の技術〕

従来ワードプロセッサーやパーソナルコンピューターの
Ｃ几Ｔの大画面化の要請に対して、液晶分子のねじれ角
を１８０〜２７０度に広角化した８ＴＮ液晶デイスプレ
イが使用されてきている。しかし、ａＴＮ方式は液晶部
分の複屈折効果を利用しているため、イエローモードあ
るいはブルーモードという着色条件の表示を余儀なくさ
れていた。そのため、コントラストや視認性に不十分な
ところがあるとともに、任意のカラー表示も困難であっ
た。これらの課題を解消するため、ＳＴＮセルを二枚重
ね、一つは色補償セルとして用いる方式（Ｄ−８ＴＮ％
ＮＴＮ　）が開発され、白黒表示および任意のカラー表
示が可能となった。しかし、このＮＴＮ方式はＳＴＮ方
式方式比べて厚くて重いという欠点を有する。

そこで色補償セルのかわりｌこ、それと同等の機能を有
する高分子フィルムを色補償フィルムとして用いること
によって、薄くて軽いという液晶デイスプレィの特徴を
生かしたままで白黒表示となるＦＴＮ液晶デイスプレィ
等に近年特に使用されてきている。

これら位相差性を有する膜状物は種々提案されているが
、いづれも複屈折性、耐熱性、耐湿性及び耐久性等おい
て、実用性に乏しいものであった。また位相差板として
、現在市販され実用に供されているものとして、入射光
線の波長λに対して猛λの位相差を生じる機能を有する
いわゆるμλ板がある。このμλ板は、酢酸セルロース
系のフィルムを一軸方向に延伸処理したものである。μ
λ板は、直線偏光板の光学主軸に対して、４５度傾けて
貼り合わせる（円偏光板）窃、反射光をカットする防眩
機能があるので、ＶＤＴフィルターをはじめとして、各
種の防眩材料に使用されている。

μλ板を構成する高分子材料としては、上記のセルロー
ス系樹脂以外にも、塩化ビニル系樹脂（特公昭４５−３
４４７７号公報、特開昭５６−１２５７０２号公報等）
、ポリカーボネート系樹脂（特公昭４１−１２１９０号
公報、特開昭５６−１３０７０３号公報等）、アクリロ
ニドＩＪル系樹脂（％開開５６−１３０７０２号公報等
）、スチレン系樹脂（特開昭５６−１２５７０３号公報
）、ポリオレフィン系樹脂（特開昭６０−２４５０２号
公報等）等のものが提案されているが、いずれも複屈折
の測定値が１３５ｎｍ付近のいわゆる員λ板である。≠
λ板お工びλ板の製造方法等については、記載されてい
ない。

またオレフィン系樹脂等（特開昭６３−１６７３０４号
公報等）のものが提案されているが、高透明性が要求さ
れる光学フィルターをはじめとする各稲光学用途、ワー
ドプロセッサーやパーソナルコンピューター等の液晶表
示体用途等の新規用途にはほとんど使用されていない。

このように、従来提案された位相差膜状物は実用性ζこ
乏しいものであり、業界からは、実用性のある新規な位
相差膜状物の開発が待望されていた。

〔発明の解決しようとする問題点〕

本発明は、従来の技術が有していた前述の問題点を解決
すべくなされたものであり、従来全く知られていなかっ
た新規な位相差膜状物を提供することを目的とするもの
である。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、前述の問題点を解決すべくなされたものであ
り、樹脂組成分が主に芳香族ポリエステル系樹脂である
ことを特徴とする位相差膜状物を提供するものである。

本発明において「位相差（Ｐｈａｓｅ　ｄｉｆｆｅｒｅ
ｎｃｅ）Ｊとは、単周期的な二つの運動が同じ状態にあ
るとき、その状態に対応するそれぞれの運動の位相の差
をいい、具体的には（複屈折×膜厚）の積で示されるも
のである。

ここで「複屈折（Ｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ）　Ｊとは、
物質に入射した光が、互いに垂直な振動方向をもつ２つ
の光波ζこ分かれる現象である。

淳さｄ１複屈折ｎ２　　ｎｌなるシートに波長λなる光
が入射したとき、シート内において、速い方の光の波長
をλ１１遅い方の光の波長をλ８とすると、遅い方の光
がシートを出て、早い方の光に遅れる量を複屈折と呼び
、次の式で表わし、この度合几Ｃを複屈折値とする。

Ｒｅ−λ（ｄ／λ２−ｄ／λ１） −ｄ（λ／λ、−λ／λ１） ＝ｄ（ｎ２　　　ｎｌ） この複屈折値は、例えば日本光学工業■の偏光顕微＠　
（０ＰＴＩＰ）（ＯＴ−ＰＯＬ型）を使用し、セナルモ
ンコンペンセーター法で測定することができ、本発明に
おいては、複屈折値は、１００〜１１０００ｎ、好まし
くは２００〜８００　ｎｍ１さらに好ましくは４００〜
６００　ｎｍである。

また、本発明においては、膜全体が均一に調製された複
屈折であることが望ましく、その複屈折値のバラツキの
範囲は、特定複屈折値の±１０チ以内、好ましくは特定
複屈折値の±５％以内、さらに好ましくは特定複屈折値
の±３チ以内である。

また本発明でいう［芳香族ポリエステル系樹脂とは、下
記の一般式、 （式中、Ｘは炭素数１〜ｌＯの置換或いは無置換の２価
炭化水素基、−０−＊　−８−＊　−８Ｏａ　−及び−
Ｃ〇−から選ばれる基、Ｒ，Ｒは炭素数１〜２０のアル
キル、アリル、アラルキル、アルコキシル、アルコキシ
ル及びアリルアルコキシル基、その置換体、ハロゲン及
びそれらの混合物から選ばれる１価の基、Ｐ、Ｑはｐ　
＋　ｑ　−０〜８の整数、ｍ％ｎ　はＯ又は１、但しｍ
ｘｌのときｎ牧０） で示される合成樹脂であれば、いづれの合成樹脂でも良
いが、中でも（Ｉ）式において一部又は全てが、下記一
般式 （式中、Ｘ％ｍ、ｎは（１）式に同じ、Ｒ，〜Ｒ４は炭
素数１〜４のアルキル基、アルコキシル基、フェニル基
及びハロゲン原子から選ばれる１価の基を示す） で示される合成樹脂が好ましく、さらに好ましくは、前
記（Ｉｔ）式中における芳香族ジカルボン酸成分におい
て、モル比率が（１０１０〜７／３ンで好適には９／１
である（テレフタル酸／イソフタル酸）とモル比率が２
／１である（ビスフェノール人／　３．３：　５．５’
　　テトラメチルビスフェノールＦ）とからなる共重合
体である。また不発明に使用される芳香族ポリエステル
系樹脂の分子量は、特に制限されるものではないが、船
釣ζこけ５〜１５万、好ましくは６〜１３万である。

また、これらの芳香族ポリエステル系樹脂は、テレフタ
ル酸及び又はイソフタル酸と１ｍまたは２種以上のビス
フェノール類あるいはビスフェノール類と少量の２価の
化合物による重合体または共重合体、さらには、これら
の混合物によっても得ることができる。共重合体として
は、例えば芳香族ジカルボン酸ば、テレフタル酸及びイ
ソフタル酸の単独もしくは混合成分である。

好ましいビスフェノール成分を例示すれば、２．２−ビ
ス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、２，２−ビス（３，５−ジーｓｅｅ　−フチ）Ｌ
ｔ　−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２．２−ビ
ス（３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシフ
ェニル〕グロバン、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒド
ロキシフェニル）メタン、１．１−ビス（３，５−ジメ
チル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス
（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）シクロ
ヘキサン、ビス（３，５−ジメ千ルー４−ヒドロキシフ
ェニル）ケトン、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロ
キシフェニル）エーテル、ビス（３，５−ジメチル−４
−ヒドロキシフェニル）スルフィド、２．２−ビス（３
，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフル
オルプロパン、２，２−ビス（３，５−ジメトキシ−４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（３，５−ジメ
トキシ−４−ヒドロキシフェニル）メタン、２．２−ビ
ス（３−メトキシ−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）プロパン、ビス（３−メトキシ−４−ヒドロキシ−
５−メチルフェニル）メタン、ビス（３，５−ジフェニ
ル−４−ヒドロキシフェニル）メタン、２．２−ビス（
３，５−ジフェノキシ−４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、ビス（３−フェノキシ−４−ヒドロキシ−５−メ
チル）メタン、４．４′−ジヒドロキシ−３，３？　ｓ
、　５′−テトラメチルビフェニル、４．４’−ジヒド
ロキシ−３，３′５．５′−テトラエチルビフェニル、
ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）スルホン
、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）
スルホン、ビス（４−ヒドロキシ−３−エチルフェニル
）スルホン、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジエチル
フェニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−
ジメトキシフェニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシ
−３，５−ジェトキシフェニル〕スルホン等があげられ
る。

これらの３．５−位に置換基を有するビスフェノール成
分とは、４．ｌ−ジヒドロキシジフェニル、ビス（４−
ヒドロキシフェニル）メタン、１．１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル〕エタン、２、２−ヒス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパン、ヒドロキノン、レゾルシン等と
混合して用いることができる。また、フェノールフタレ
イン、フルオレセイン、ナフトフタレイン、チモールフ
タレインなどのビスフェノール性色素等を使用すること
も可能である。

また混合物としては、上記芳香族ポリエステル系樹脂と
、例えばポリカーボネート（ＰＣ）、ボリアリレート（
ＰＡＲ）、ポリエーテルスルホン ＣＰＰＲ）、ポリサルホン（ＰＳＦ　）、ポリアミドイ
ミド（Ｐλ工）、ポリエステルイ　ミ　ド（ＰＥＩ）、
ポリイミド（ＰＩ）等相溶性のある１種または２種以上
の混合物であり、中でも上記芳香族ポリエステル系樹脂
とポリカーボネート（ＰＣ）及び／又はボリアリレー）
（ＰＡＲ）との混合物が好適である。

このようにして得られた芳香族ポリエステル系樹脂のＴ
ｇは特に制限するものではないが、望ましくは３００〜
１５０℃、さらに望ましくは３００〜１８０℃である。

さらに、上記芳香族ポリエステル系樹脂の重合方法は特
に制限されるものではなく、従来知られている重合方法
を採用することができる。

例えば、芳香族ジカルボン酸とビスフェノールを高温溶
融状態で反応させる溶融重合法、芳香族ジカルボン酸ジ
クロライドとビスフェノールを脱酸剤としてのアミンの
存在下に有機溶剤中で反応させる溶液重合法、芳香族ジ
カルボン酸ジクロライドとビスフェノールとを互いに相
溶しない２糧の溶媒に溶解した後、アルカリの存在下で
２液を混合攪拌して、その界面で重縮合反応を行なわせ
る界面重合法があり、いずれの方法でも採用することが
できるが、これらの中で着色、異物、高重合度及びＴｇ
の点から界面重合法が好ましい。

さらに本発明における位相差膜状物の膜厚は特に制限さ
れるものではなく、前記複屈折値の範囲内であればいづ
れも良いが、５〜３０００μ、好ましくは２５〜２００
μ、さらに好ましくは５０〜１５０μである。

また本発明による位相差膜状物の製造方法は特に制限さ
れるものではなく、従来知られているいづれの方法によ
っても製造できるが、−船釣には、光学的に等方性を有
する膜状物原反を■予熱し、次いで■均一延伸し、その
後■冷却することによって得ることができる。以下製造
工程について説明する。

■　予熱工程 膜状物原反な〔ガラス転移温度（以下ｒ’ｒｇＪという
）Ｔｇ−２０℃、好ましくは（Ｔｇ−１０）”Ｃ以上、
さらに好ましくはＴｇ以上に予熱する工程である。

■　延伸工程 前記予熱工程で予熱された膜状物原反な、流れ方向（以
下「ＭＤ」という」もしくはＭＤと直角方向（以下１’
−ＴＤＪという）いづれかに１．００５〜３．００倍、
好ましくは１，０１〜２．００倍、さらに好ましくは１
．０２〜１．８０倍の範囲内で延伸するものである。

その延伸温度範囲は（Ｔｇ−２０ン℃〜（’Ｉ’ｇ＋３
０）”Ｃ１好ましくは（’ｒｇ−１０）’Ｃ〜（’ｒｇ
＋２０）℃、さらに好ましくは（Ｔｇ−５）’Ｃ〜（’
ｒｇ＋１５）℃である。

ＭＤ延伸機としては、例えば、１段ロール延伸、好まし
くは２段ロール延伸、さらに好ましくは３段ロール以上
の多段ロール延伸等にエリ逐次延伸することができ、Ｔ
Ｍ延伸機としては特に制限されるものではなく、いずれ
の把持方式の延伸機が使用されるが、例えば、クリップ
テンタ一方式、ピンテンタ一方式、ベルトテンタ一方式
等があり、中でもクリップテンタ一方式が好ましく、予
熱工程、横延伸工程、必要に応じてアニール工程／冷却
工程を経て延伸することができる。

また、第１段階としてＭＤもしくはＴＤいづれの方向に
一軸延伸し、第２段階として、第１段階の直角方向に再
延伸することにエリ、Ｒｅを調整することも可能である
。

■　アニール工程／冷却工程 前工程にエリ均一延伸を行った膜状物を、アニール工程
／冷却工程において（Ｔｇ＋１０）℃〜（Ｔｇ−３０）
”Ｃ１好ましくは（Ｔｇ＋５）”Ｃ〜（Ｔｇ−２０）’
Ｃ１更に好ましくはＴｇ〜（’ｒｇ−１０）”Ｃにアニ
ール／冷却するものである。

本発明ｌこおいて、裏全体が均一なる位相差膜状物を得
るためには、その原反の複屈折値を調製しておくことが
望ましい。以下均一な複屈折性を示す膜状物原反の調製
方法を説明する。膜状物原反の製法としては、熱溶融法
および溶液流延法等いづれの方法ｌζよりて得られたフ
ィルムでも良く、中でも溶液流液流延法が好適である。

熱溶融法としては、例えば、押出法、キレングー法およ
びプレス法等があり、溶液流延法としては、例えば溶剤
流延法、ゾルキャスト法等があり、中でも溶剤流延法が
好ましい。

溶液流延法で使用される溶媒としては特に制限されるも
のではないが、−船釣には、塩化メチレン、クロロホル
ム、１，１．２−）ジクロルエタン、１，１，２．２−
テトラクロルエタン、クロルベンゼン、０−ジクロルベ
ンゼン等のハロゲン化炭化水素、或いはフェノール／　
１．１．２．２−テトラクロルエタン−１／１の混合溶
剤、及びテトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、
ジメチルアセトアミド等が使用され、中でも塩化メチレ
ン、１，１，２．２−テトラクロルエタンが好ましい。

次いで、前述した光学的に等方性を有する膜状物原反は
、さらに以下に特定する工程を経ること番こエリ得られ
ることもできる。すなわち、（ａ）　　上記膜状物原反
を〔ガラス転移温度（以下ｒＴｇＪという）＋１０）”
Ｃ１好ましくは（Ｔｇ　＋１分間、好ましくは２分間、
さらに好ましくは３分間以上、予熱して膜状物原反をゴ
ム状領域状態ｆこ保持する工程（以下この工程を「工程
人」という）と、 （ｂ）　　工程人で予熱された膜状物原反を、（１〜０
、０１　）”Ｃ／秒、好ましくは（０，８〜０．０５）
℃／秒、さらに好ましくは（０，５〜０．１）”Ｃ／秒
の冷却速度で（’Ｐｇ−ｘｓ）℃まで、好ましくは（Ｔ
ｇ−６ｓ）℃まで、さらに好ましくは（’ｒｇ−１００
）　℃まで徐冷する工程（以下この工程を「工程Ｂ」と
いう） との２工程を経ることにエリ、上記に特定した光学的に
等方性を有する膜状物原反を得ることができるのである
。

また、工程Ｂにおいて、必要に応じ一部徐冷時間を短縮
することも可能である。すなわち工程Ｂにおいて、 （の　工程人で予熱された膜状物原反な（Ｔｇ＋２０　
）℃まで、好ましくは（Ｔｇ＋１ｏ）ｃまで、さらに好
ましくはＣＴｇ±０）℃まで、（１〜０．０１　）℃／
秒、好ましくは（０，８〜０．０５　）’Ｃ／秒、さら
に好ましくは（０，５〜０．１）’Ｃ／秒の冷却速度で
徐冷し、次いで、（Ｔｇ−１５）℃まで。

好ましくは（Ｔｇ−６５）’Ｃまで、さらに好ましくは
（Ｔｇ−１００）”Ｃまで、（５０〜１）℃／秒、好ま
しくは（１０〜１）℃／秒、さらに好ましくは（５〜１
）℃／秒の冷却速度で急冷する工程（以下この工程を「
工程Ｂ′」という）とすることによっても、光学的に等
方性を有する膜状物原反を得ることができるのである。

本発明でいう「光学的に等方性を有する」とは、ポリマ
ー分子鎖が不規則的な構造（配列）状態である。

すなわち、複屈折が２０ｎｍ以下、好ましくは１０　ｎ
ｍ以下、更に好ましくは５ｎｍ以下を有することである
。

この複屈折値は、例えば日本光学工業■の偏光顕微＠　
（ＯＰ’ｒＩＰＨＯＴ−ＰＯＬ型）を使用し、セナルモ
ンコンペンセーター法にて測定することができる。

以上のとおり、本発明によって得られた位相差膜状物は
、目的に応じた複屈折値とその均一性に優れ、また耐熱
性、耐湿性にも優れた実用性の極めて犬なる全く新規な
ものであり、業界に寄与するところ多大である。

以下実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明は、
実施例に限定されるべきものではない。

実施例１ テレフタル酸ジクロライドとイソフタル酸ジクロライド
のモル比が９：１である混合酸クロライドの塩化メチレ
ン溶液とビスフェノールＡと３．３？　５．　ｓ’−テ
トラメチルビスフェノールＦのモル比が２：１のアルカ
リ水溶液エリ界面重合法にてＭｗ　７．０万、Ｔｇ２１
５℃のボリアリレート樹脂を得た。

この樹脂エリ成る塩化メチレン溶液（１５ｗｔ％）のト
ップを作成した。

これをフィルム流延設備にて乾燥し、更にテンター設備
にて両面乾燥及び熱固定を行い、約７５μ厚さの絶乾膜
状物原反（４）を得た。

次いで、この膜状物原反な熱処理装Ｒ（クリップテンタ
ー）にて２５５℃、５分間予備加熱し、次に２５５℃か
ら２００℃まで連続的に５分間徐冷し、複屈折３ｎｍの
光学的に等方性を有する膜状物原反（Ｂ）を得た。

この光学的に等方性を有する膜状物原反０）を横延伸機
にて予備加熱工程として雰囲気温度２２０℃、２０秒、
延伸工程として雰囲気温度２２０℃、２０秒、アニール
工程／冷却上程としては雰囲気温度２１２℃、１０秒、
横一軸に１、０１０倍の延伸を行ない、約７５μの一軸
延伸光学的に異方性を有する位相差膜状物（偏光顕微鏡
による複屈折の測定値が約４００ｎｍ）を得た。

この位相差膜状物の耐久性試験、耐熱、耐湿性試験を行
った。この結果を第１表に示す。

実施例２ 実施例２は、実施例１と全く同様にして得られた光学的
に等方性を有する膜状物原反ω）を縦２段延伸機にて、
予備加熱工程としてロール温度１９５℃、２１８℃延伸
工程としてロール温度２１８℃、２１８℃にて２段延伸
を行い、アニール工程／冷却工程として、ロール温度２
１０℃およびロール温度１５０℃にて縦−軸に１．　Ｏ
１５倍の延伸を行ない、約７５μの一軸延伸光学的に異
方性を有する位相差膜状物（偏光顕微ｉｆこ複屈折の測
定値が６００ｎｍ）を得た。

この位相差膜状物の耐久性試験、耐熱・耐湿性試験を行
った。この結果を第１表に示す。

比較例１ 光学的に等方性を有するＴｇが１４９℃のポリカーボネ
ートの膜状物原反を横延伸機（こて雰囲気温度１５５℃
にて横一軸延伸を行ない、約７５μの一軸延伸光学的に
異方性を有する位相差膜状物（偏光顕１１に境による複
屈折の測定値が約４００　ｎｍ　）を得た。

この位相差膜状物の耐久性試験、耐熱・耐湿性試験を行
った。この結果を第１表に示す。

比較例２ 光学的に等方性を有するＴｇが８５℃のポリビニルアル
コールの膜状物原反な横延伸機にて雰囲気温度９０℃に
て横一軸延伸を行ない、約７５にの一軸延伸光学的に異
方性を有する位相差膜状物（偏光顕微鏡による複屈折の
測定値が約４００ｎｍ）を得た。

この位相差膜状物の耐久性試験、耐熱・耐湿性試験を行
った。この結果を第１表に示す。

比較例３ 光学的に等方性を有するＴｇが１２０℃のジアセチルセ
ルロースの膜状物原板を横延伸機にて雰囲気温度１２５
℃にて横一軸延伸を行ない、約７５μの一軸延伸光学的
に異方性を有する位相差膜状物（偏光顕微鏡による複屈
折の測定値が約４００ｎｍ）を得た。

この位相差膜状物の耐久性試験、耐熱・耐湿性試験を行
った。この結果を第１表−と示す。

第　　１ 表 尚、ここでｒＴ　ｇＪとはガラス転移温度であり、−次
の熱力学的導関数を温度に対してグロットしたとき、不
連続が起こる温度であり、密度、比容積、比熱、音響係
数、または屈折率の関係工り求まる。

また物性の測定および評価方法は、以下の方法にエリ行
った値を用いた。

（１）　　ガラス転位温度（Ｔｇ　） パーキンエルマー社製のＤ８Ｃ（示差走査熱量計）■型
を用いて測定した。すなわち、試料ポリマー１０１１！
１ｉ１をｎｓｃ装置にセットし、この試料を室温より１
０℃／分で昇温し、ガラス転移点を測定した。

（２）　　フィルム温度 Ｉ　ＲＯＮ社製非接触式表面温度計で測定したものであ
る。

（３）複屈折 日本光学工業■の側光回微鏡（ＯＰＴＩＰＨＯＴ−ＰＯ
ＬＷ）を使用し、セナルモンコンペンセーター法にて測
定した。

（４）耐久性試験 試験片を温度４０℃、湿度９５％雰囲気中で１０００時
間放置し、日本光学工業■の偏光顕微鏡（ＯＰＴＩＰＨ
ＯＴ−ＰＯＬ型）を使用し、セナルモンコンペンセータ
ー法にて測足し、下記式にて複屈折の変化率を求め、下
記の様ｊこ評価した。

初期複屈折値 （評価） 変化率が　Ｏチ以上〜２％未満のとき　　Ｏｌ　　　　
２チ以上〜５％未満のとき　　へｌ　　　５％以上のと
き　　　　　× （５）耐熱・耐湿性試験 試験片を温度８０°Ｃ１湿度９０％雰囲気中で１０００
時間放置し、日本光学工業■の偏光顕微鏡（０ＰＴＩＰ
ＨＯＴ−ＰＯＬ型）を使用し、セナルモンコンペンセー
ター法にて測定し、下記式にて複屈折の変化率を求め、
下記の様に評価した。

（評価） 変化率が ０チ以上〜２チ未満のとき ○ ２％以上〜５−未満のとき ５ｔｓ以上のとき ×

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、樹脂組成分が主に芳香族ポリエステル系樹脂である
   ことを特徴とする位相差膜状物。２、該芳香族ポリエス
   テル系樹脂が下記の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｘは炭素数１〜１０の置換或いは 無置換の２価炭化水素基、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ＿２
   −及び−ＣＯ−から選ばれる基、Ｒ、Ｒ′は炭素数１〜
   ２０のアルキル、アリル、アラルキル、アルコキシル、
   アリロキシル及びアリルア ルコキシル基、その置換体、ハロゲン及び それらの混合物から選ばれる１価の基、ｐ、ｑはｐ＋ｑ
   ＝０〜８の整数、ｍ、ｎは０又 は１、但しｍ＝１のときｎ≠０） である特許請求の範囲第１項記載の位相差膜状物。 ３、該芳香族ポリエステル系樹脂の一部又は全てが下記
   の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｘ、ｍ、ｎは（ I ）式に同じ、Ｒ＿１〜Ｒ＿
   ４は炭素数１〜４のアルキル基、アルコキシル基、フェ
   ニル基及びハロゲン原子から選ばれる１価の基を示す） である特許請求の範囲第１〜２項記載の位相差膜状物。 ４、該位相差膜状物の膜厚が５〜３０００μである特許
   請求の範囲第１〜３項記載の位相差膜状物。 ５、該位相差膜状物の複屈折が１００〜１０００ｎｍで
   ある特許請求の範囲第１〜４項記載の位相差膜状物。